Está en la página 1de 11

Jawab pertanyaan dan tekan tombol "Akhiri Ujian".

1. Obat yang tidak memerlukan resep untuk dibeli dan


dapat dijual di tempat yang bukan apotek: *

Fraksi Narkoba V
Fraksi Narkoba I
Fraksi Narkoba VI
Fraksi Narkoba III
2. Unsur-unsur yang harus dimuat dalam catatan lemari
pendingin/freezer penyimpanan obat adalah data pendirian,
halaman dan data alat, rentang suhu di luar spesifikasi
standar, rentang suhu dalam spesifikasi norma dan… *

Tanda tangan dari Sanitary Manager


Hari dan jam
Barcode disahkan oleh Kementerian Kesehatan
Area di mana suhu dicatat
3. Ada beberapa unsur yang harus ada dalam catatan
antibiotik dalam buku kontrolnya: *

Nomor internal progresif diberikan untuk setiap resep yang dipertahankan, presentasi
lengkap, nama laboratorium yang bertanggung jawab atas antibiotik.
Tanggal masuk dan keluar, nama khas dan/atau generik, presentasi lengkap, nama,
alamat dan nomor lisensi profesi dari dokter yang meresepkan antibiotik
Nama khusus dan/atau generik, nomor batch, dan tanggal kedaluwarsa antibiotik
Nama dan nomor lisensi profesi dokter yang meresepkan, nama pasien, catatan
kesehatan laboratorium
4. Dalam daftar sanitasi alat kesehatan, kode apa yang
ditetapkan COFEPRIS untuk prostesis, ortosis, bahan
bedah dan penyembuhan, persediaan untuk penggunaan
gigi, dan produk higienis? *

C
.
H

DAN
R
.
5. Standar Resmi Meksiko yang menetapkan pedoman
pemasangan dan pengoperasian Farmakovigilans: *

NOM-220-SSA1-
2012
NOM-262-SSA1-
2012
NOM-264-SSA1-
2012
NOM-240-SSA1-
2012
6. Dalam kasus dugaan Adverse Drug Reaction, apa
langkah yang harus diikuti untuk melaporkannya? *

YO. Masuk ke halaman www.ram.gob.mx, II. Unduh format laporan Reaksi Obat yang
Merugikan. AKU AKU AKU. Isi laporan Anda dan berikan kepada dokter umum Anda.
YO. Masuk ke halaman web COFEPRIS, II. Temukan di Carousel of sites of interest
opsi Apakah ada obat yang menyakiti Anda?, III. Menampilkan Format Laporan Dugaan
Reaksi Obat yang Merugikan secara online.
YO. Tanyakan formulir laporan Adverse Drug Reactions II kepada dokter Anda. Isi
laporan Anda dengan data obat, III. Kirim formulir Anda ke
ram@farmacovigilancia.gob.mx
YO. Tanyakan format laporan Adverse Drug Reactions II kepada dokter Anda. Isi
laporan Anda dengan data obat, III. Kirim formulir Anda ke
reactacionesadversas@ram.gob.mx
7. Menurut Pasal 226 UU Kesehatan Umum, obat golongan
I, II dan III disebut : *

Obat-obatan terkontrol
obat induk
Obat untuk dijual dan persediaan
obat khusus
8. Mereka adalah zat beracun yang telah hilang, kurang
atau menunjukkan variasi dalam karakteristik untuk
digunakan, diubah atau dikomersialkan sehubungan
dengan desain asli atau standar produksi: *

Residu berbahaya
limbah biodegradable
limbah organik
limbah beracun
9. Disposisi akhir yang benar untuk obat kadaluarsa: *

Rencana pengelolaan limbah yang disahkan oleh


SEMARNAT
Hancurkan mereka dan buang ke saluran pembuangan
Buang mereka di tas terpisah
membakar mereka di tempat terbuka
10. Bertugas mengumpulkan, memantau, menyelidiki dan
mengevaluasi informasi tentang efek obat, produk biologi,
tanaman obat dan obat tradisional, dengan tujuan
mengidentifikasi informasi tentang efek samping baru,
mengetahui frekuensinya dan mencegah bahaya bagi
pasien: *

Laporan Reaksi Merugikan


technosurveillance
Verifikasi sanitasi obat-obatan
Farmakovigilans
11. Obat-obatan ini harus disimpan dalam perabot logam
atau kayu solid, yang memiliki piring untuk disimpan dan
disimpan, tidak boleh berada di area swalayan: *
Obat-obatan terkontrol
OTC
obat bermerek
obat generik
12. Ini adalah kisaran variasi suhu maksimum yang
diperbolehkan untuk menjaga khasiat obat dan perbekalan
kesehatan lainnya: *

Antara 4 °C dan 10
°C
Antara 2 °C dan 8 °C
Antara 2 °C dan 6 °C
Antara 3 °C dan 7 °C
13. Anda memiliki tanggung jawab untuk melakukan apa
yang diperlukan agar kejadian yang merugikan dengan
penggunaan alat kesehatan tidak terulang kembali: *

Pemegang registrasi kesehatan alat kesehatan


Komisi Federal untuk Perlindungan terhadap Risiko Sanitasi (COFEPRIS)
Perusahaan yang menjual alat kesehatan
Pusat Farmakovigilans Nasional
14. Persyaratan yang harus dipenuhi untuk peresepan
obat : *

Resep hanya akan melalui sistem komputerisasi untuk memastikan bahwa itu dapat
dibaca
Berisi akronim, kunci, tanda rahasia, singkatan atau simbol kimia untuk mencegah
pemalsuan
Resepnya akan dibuat dalam bahasa Spanyol, dalam bentuk tertulis dan/atau
terkomputerisasi.
Meresepkan petugas kesehatan yang berwenang atau siapa pun yang kepadanya mereka
mendelegasikan fungsi tersebut
15. Ini adalah resep medis yang dikeluarkan oleh para
profesional yang berwenang untuk meresepkan obat
golongan I: *

biasa
Spesial
resmi
dipersonalisa
si
16. Resep obat yang dikontrol hanya dapat diisi bila
diterbitkan oleh: *

Dokter, spesialis medis, ahli homeopati, ahli bedah gigi dan dokter hewan
Dokter dan perwakilan medis
Dokter dan manajer kesehatan apotek
Dokter spesialis
17. Ada beberapa faktor kerentanan yang dapat
menyebabkan reaksi obat yang merugikan: *

Reaksi merugikan terhadap pengobatan sebelumnya dan transfusi darah


Diet, pengobatan bersamaan, golongan darah
Alergi, penyakit keturunan, infeksi
Usia, jenis kelamin, patologi bersamaan, riwayat umum alergi
18. Merupakan Adverse Drug Reaction yang wajib
dilaporkan : *

Reaksi yang menimbulkan efek mual


Reaksi obat terapeutik yang baru diperkenalkan
Reaksi menyebabkan efek mengantuk
Reaksi yang menimbulkan efek pusing
19. Obat-obatan yang termasuk klasifikasi karena cara
pembuatannya, menurut Pasal 224 UU Kesehatan Umum
adalah: *
Homeopati, Dukun, Allopathic
Fraksi I, II, III, IV, V dan VI
Produk inovatif atau referensi
Farmasi, Magister dan Spesialisasi Resmi
20. Ini adalah serangkaian metode dan observasi yang
memungkinkan kita untuk mendeteksi insiden yang
merugikan selama penggunaan alat kesehatan, yang dapat
membahayakan pasien, operator, atau lingkungan sekitar. *

Farmakovigilans
technosurveillance
Verifikasi sanitasi perangkat medis
Reaksi yang merugikan terhadap perangkat
medis
21. Mereka adalah obat-obatan yang disiapkan sesuai
dengan pedoman Farmakope Amerika Serikat Meksiko,
Farmakope Herbal Amerika Serikat Meksiko, Farmakope
Homeopati Amerika Serikat Meksiko dan Suplemen untuk
perusahaan yang didedikasikan untuk penjualan dan
penyediaan obat-obatan dan perbekalan kesehatan lainnya:
*

Obat Kantor
Obat-obatan herbal
Obat Allopathic
Obat Guru
22. Untuk penjualan obat ini, yang disimpan di apotek dan
dicatat dalam buku kontrol: *

Fraksi Narkoba II
Fraksi Narkoba I
Fraksi Narkoba IV
Fraksi Narkoba III
23. Obat ini sesuai dengan fraksi VI dan dapat dijual di
tempat selain apotek: *

Litium karbonat
omeprazol
Triazolam
amoksisilin
24. Ini adalah sistem yang dirancang oleh industri farmasi
untuk pengelolaan dan pembuangan akhir residu obat dan
wadahnya ke tangan publik: *

SINGREM
SMDMC
SNFV
SEMARNAT
25. Arti dari singkatan PNO adalah : *

Proses Normalisasi dan Operasional


Proses Regulasi dan Operasi
Prosedur Operasi Standar
Prosedur Regulasi dan Operasi
26. Akibat yang ditimbulkan oleh obat kadaluarsa : *

Menghancurkan mikroorganisme patogen


Menghasilkan resistensi terhadap mikroorganisme
patogen
Berubah warna, tetapi mempertahankan
propertinya
Menyimpan bau tak sedap, tetapi mempertahankan
sifat-sifatnya
27. Didefinisikan sebagai penyediaan atau pengiriman satu
atau lebih obat dan alat kesehatan kepada seorang pasien
dan informasi masing-masing tentang penggunaan yang
tepat oleh seorang profesional kesehatan: *

Distribusi obat-obatan
pemasaran obat
Penjualan obat
pemberian obat
28. Produk yang dibuat dengan bahan tanaman atau
beberapa turunannya yang bahan utamanya adalah bagian
udara atau bawah tanah dari tanaman atau ekstrak dan
tingtur, serta jus, resin, lemak dan minyak esensial,
disajikan dalam bentuk farmasi, khasiat dan khasiatnya.
keamanan telah dikonfirmasi secara ilmiah: *

Pengobatan Herbal
Obat Naturopati
Obat homeopati
Obat-obatan herbal
29. Hydrotalcite adalah bagian dari obat : *

Grup I
Kelompo
k IV
Grup II
Grup V
30. Berikut adalah aspek-aspek yang harus diperhatikan
oleh personel yang bekerja di apotek: *

Menjaga kondisi keamanan dan kebersihan, mengidentifikasi produk yang dibutuhkan


dan memverifikasi keberadaannya.
Memiliki sikap pelayanan dan selalu merekomendasikan obat termurah
Resepkan obat yang ideal untuk ketidaknyamanan yang dialami pasien, bersikap
hormat dan sopan.
Sapa pelanggan dengan sopan dan siapkan campuran suntik berkualitas jika diminta
oleh pengguna
31. Apakah benar urutan tahapan pendampingan
dispensing obat di apotek : *

YO. Layanan pelangganII. Penerimaan pengguna, III. Identifikasi kelompok obat, IV.
Mengetahui informasi pelabelan, V. Mempromosikan penggunaan obat yang rasional.
YO. Penerimaan pengguna, II. Identifikasi kelompok obat, III. Mengetahui informasi
pelabelan, IV. layanan pelangganv. Mempromosikan penggunaan obat yang rasional.
YO. Penerimaan pengguna, II. Layanan pelangganII. Identifikasi kelompok obat. IV.
Mempromosikan penggunaan obat yang rasional, V. Ketahui informasi pada label.
YO. Penerimaan pengguna, II. Layanan pelangganIII. Mempromosikan penggunaan
obat yang rasional, IV. Mengetahui informasi pelabelan, V. Identifikasi kelompok obat.
32. Alat kesehatan yang kunci peruntukannya dalam
catatan kesehatan menurut golongan penggunaannya
adalah huruf "R" : *

Persediaan untuk penggunaan gigi dan produk


higienis
Bahan bedah dan penyembuhan
Prostetik, ortotik, dan alat bantu fungsional
agen diagnostik
33. Berikut adalah obat-obatan yang dapat diisi dengan
resep sampai dengan 3 kali : *

Fraksi Narkoba III


Fraksi Narkoba V
Fraksi Narkoba II
Fraksi Narkoba I
34. Obat-obatan yang hanya dapat dibeli dengan resep
khusus yang dikeluarkan oleh Kementerian Kesehatan
adalah: *

Fraksi Narkoba VI
Fraksi Narkoba I
Fraksi Narkoba III
Fraksi Narkoba V
35. Produk farmasi, obat atau obat khusus yang
pemberiannya tidak memerlukan izin medis, karena
digunakan oleh konsumen atas inisiatif dan tanggung
jawabnya sendiri: *

Akses gratis atau obat bebas


Obat serupa
obat kadaluarsa
obat generik
36. Dalam daftar sanitasi obat-obatan, kode apa yang
diberikan Kementerian Kesehatan untuk obat-obatan
allopathic? *

M
F
P
K
E
37. Ini adalah seperangkat pedoman yang, di bawah
kepemimpinan otoritas kesehatan, bertujuan untuk
menjamin akses universal dan konsumsi obat-obatan yang
bertanggung jawab dan perbekalan kesehatan berkualitas
tinggi lainnya untuk kepentingan masyarakat: *

Peraturan Internal untuk perusahaan yang didedikasikan untuk penjualan dan


penyediaan obat-obatan
Persetujuan pembagian obat
Peraturan untuk pengeluaran obat-obatan
kebijakan farmasi
38. Ini adalah tahun di mana Perjanjian diterbitkan dimana
pedoman penjualan dan pembagian antibiotik akan
ditentukan: *

2008
2011
2009
2010
39. Berdasarkan Pasal 226 Peraturan Perbekalan
Kesehatan, untuk penjualan dan penyediaannya, obat-
obatan diklasifikasikan sebagai: *

6 pecahan atau
golongan
4 pecahan atau
golongan
3 pecahan atau
golongan
8 pecahan atau
golongan
40. Ini didefinisikan sebagai derajat atau tingkat termal
suatu benda atau atmosfer dan merupakan indikator jumlah
energi panas yang terakumulasi di udara: *

Tekanan atmosfir
Suhu
Sensasi termal
Kelembaban

También podría gustarte