Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
Fraksi Narkoba V
Fraksi Narkoba I
Fraksi Narkoba VI
Fraksi Narkoba III
2. Unsur-unsur yang harus dimuat dalam catatan lemari
pendingin/freezer penyimpanan obat adalah data pendirian,
halaman dan data alat, rentang suhu di luar spesifikasi
standar, rentang suhu dalam spesifikasi norma dan… *
Nomor internal progresif diberikan untuk setiap resep yang dipertahankan, presentasi
lengkap, nama laboratorium yang bertanggung jawab atas antibiotik.
Tanggal masuk dan keluar, nama khas dan/atau generik, presentasi lengkap, nama,
alamat dan nomor lisensi profesi dari dokter yang meresepkan antibiotik
Nama khusus dan/atau generik, nomor batch, dan tanggal kedaluwarsa antibiotik
Nama dan nomor lisensi profesi dokter yang meresepkan, nama pasien, catatan
kesehatan laboratorium
4. Dalam daftar sanitasi alat kesehatan, kode apa yang
ditetapkan COFEPRIS untuk prostesis, ortosis, bahan
bedah dan penyembuhan, persediaan untuk penggunaan
gigi, dan produk higienis? *
C
.
H
DAN
R
.
5. Standar Resmi Meksiko yang menetapkan pedoman
pemasangan dan pengoperasian Farmakovigilans: *
NOM-220-SSA1-
2012
NOM-262-SSA1-
2012
NOM-264-SSA1-
2012
NOM-240-SSA1-
2012
6. Dalam kasus dugaan Adverse Drug Reaction, apa
langkah yang harus diikuti untuk melaporkannya? *
YO. Masuk ke halaman www.ram.gob.mx, II. Unduh format laporan Reaksi Obat yang
Merugikan. AKU AKU AKU. Isi laporan Anda dan berikan kepada dokter umum Anda.
YO. Masuk ke halaman web COFEPRIS, II. Temukan di Carousel of sites of interest
opsi Apakah ada obat yang menyakiti Anda?, III. Menampilkan Format Laporan Dugaan
Reaksi Obat yang Merugikan secara online.
YO. Tanyakan formulir laporan Adverse Drug Reactions II kepada dokter Anda. Isi
laporan Anda dengan data obat, III. Kirim formulir Anda ke
ram@farmacovigilancia.gob.mx
YO. Tanyakan format laporan Adverse Drug Reactions II kepada dokter Anda. Isi
laporan Anda dengan data obat, III. Kirim formulir Anda ke
reactacionesadversas@ram.gob.mx
7. Menurut Pasal 226 UU Kesehatan Umum, obat golongan
I, II dan III disebut : *
Obat-obatan terkontrol
obat induk
Obat untuk dijual dan persediaan
obat khusus
8. Mereka adalah zat beracun yang telah hilang, kurang
atau menunjukkan variasi dalam karakteristik untuk
digunakan, diubah atau dikomersialkan sehubungan
dengan desain asli atau standar produksi: *
Residu berbahaya
limbah biodegradable
limbah organik
limbah beracun
9. Disposisi akhir yang benar untuk obat kadaluarsa: *
Antara 4 °C dan 10
°C
Antara 2 °C dan 8 °C
Antara 2 °C dan 6 °C
Antara 3 °C dan 7 °C
13. Anda memiliki tanggung jawab untuk melakukan apa
yang diperlukan agar kejadian yang merugikan dengan
penggunaan alat kesehatan tidak terulang kembali: *
Resep hanya akan melalui sistem komputerisasi untuk memastikan bahwa itu dapat
dibaca
Berisi akronim, kunci, tanda rahasia, singkatan atau simbol kimia untuk mencegah
pemalsuan
Resepnya akan dibuat dalam bahasa Spanyol, dalam bentuk tertulis dan/atau
terkomputerisasi.
Meresepkan petugas kesehatan yang berwenang atau siapa pun yang kepadanya mereka
mendelegasikan fungsi tersebut
15. Ini adalah resep medis yang dikeluarkan oleh para
profesional yang berwenang untuk meresepkan obat
golongan I: *
biasa
Spesial
resmi
dipersonalisa
si
16. Resep obat yang dikontrol hanya dapat diisi bila
diterbitkan oleh: *
Dokter, spesialis medis, ahli homeopati, ahli bedah gigi dan dokter hewan
Dokter dan perwakilan medis
Dokter dan manajer kesehatan apotek
Dokter spesialis
17. Ada beberapa faktor kerentanan yang dapat
menyebabkan reaksi obat yang merugikan: *
Farmakovigilans
technosurveillance
Verifikasi sanitasi perangkat medis
Reaksi yang merugikan terhadap perangkat
medis
21. Mereka adalah obat-obatan yang disiapkan sesuai
dengan pedoman Farmakope Amerika Serikat Meksiko,
Farmakope Herbal Amerika Serikat Meksiko, Farmakope
Homeopati Amerika Serikat Meksiko dan Suplemen untuk
perusahaan yang didedikasikan untuk penjualan dan
penyediaan obat-obatan dan perbekalan kesehatan lainnya:
*
Obat Kantor
Obat-obatan herbal
Obat Allopathic
Obat Guru
22. Untuk penjualan obat ini, yang disimpan di apotek dan
dicatat dalam buku kontrol: *
Fraksi Narkoba II
Fraksi Narkoba I
Fraksi Narkoba IV
Fraksi Narkoba III
23. Obat ini sesuai dengan fraksi VI dan dapat dijual di
tempat selain apotek: *
Litium karbonat
omeprazol
Triazolam
amoksisilin
24. Ini adalah sistem yang dirancang oleh industri farmasi
untuk pengelolaan dan pembuangan akhir residu obat dan
wadahnya ke tangan publik: *
SINGREM
SMDMC
SNFV
SEMARNAT
25. Arti dari singkatan PNO adalah : *
Distribusi obat-obatan
pemasaran obat
Penjualan obat
pemberian obat
28. Produk yang dibuat dengan bahan tanaman atau
beberapa turunannya yang bahan utamanya adalah bagian
udara atau bawah tanah dari tanaman atau ekstrak dan
tingtur, serta jus, resin, lemak dan minyak esensial,
disajikan dalam bentuk farmasi, khasiat dan khasiatnya.
keamanan telah dikonfirmasi secara ilmiah: *
Pengobatan Herbal
Obat Naturopati
Obat homeopati
Obat-obatan herbal
29. Hydrotalcite adalah bagian dari obat : *
Grup I
Kelompo
k IV
Grup II
Grup V
30. Berikut adalah aspek-aspek yang harus diperhatikan
oleh personel yang bekerja di apotek: *
YO. Layanan pelangganII. Penerimaan pengguna, III. Identifikasi kelompok obat, IV.
Mengetahui informasi pelabelan, V. Mempromosikan penggunaan obat yang rasional.
YO. Penerimaan pengguna, II. Identifikasi kelompok obat, III. Mengetahui informasi
pelabelan, IV. layanan pelangganv. Mempromosikan penggunaan obat yang rasional.
YO. Penerimaan pengguna, II. Layanan pelangganII. Identifikasi kelompok obat. IV.
Mempromosikan penggunaan obat yang rasional, V. Ketahui informasi pada label.
YO. Penerimaan pengguna, II. Layanan pelangganIII. Mempromosikan penggunaan
obat yang rasional, IV. Mengetahui informasi pelabelan, V. Identifikasi kelompok obat.
32. Alat kesehatan yang kunci peruntukannya dalam
catatan kesehatan menurut golongan penggunaannya
adalah huruf "R" : *
Fraksi Narkoba VI
Fraksi Narkoba I
Fraksi Narkoba III
Fraksi Narkoba V
35. Produk farmasi, obat atau obat khusus yang
pemberiannya tidak memerlukan izin medis, karena
digunakan oleh konsumen atas inisiatif dan tanggung
jawabnya sendiri: *
M
F
P
K
E
37. Ini adalah seperangkat pedoman yang, di bawah
kepemimpinan otoritas kesehatan, bertujuan untuk
menjamin akses universal dan konsumsi obat-obatan yang
bertanggung jawab dan perbekalan kesehatan berkualitas
tinggi lainnya untuk kepentingan masyarakat: *
2008
2011
2009
2010
39. Berdasarkan Pasal 226 Peraturan Perbekalan
Kesehatan, untuk penjualan dan penyediaannya, obat-
obatan diklasifikasikan sebagai: *
6 pecahan atau
golongan
4 pecahan atau
golongan
3 pecahan atau
golongan
8 pecahan atau
golongan
40. Ini didefinisikan sebagai derajat atau tingkat termal
suatu benda atau atmosfer dan merupakan indikator jumlah
energi panas yang terakumulasi di udara: *
Tekanan atmosfir
Suhu
Sensasi termal
Kelembaban