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Farmacocinetica Clinica
Farmacocinetica Clinica
XAVIER DE CHUQUISACA
FACULTAD DE CIENCIAS QUIMICO FARMACEUTICAS Y
BIOQUIMICAS
CARRERA DE QUIMICA FARMACEUTICA
OBJETIVOS GENERALES:
Adquirir conocimientos teóricos y prácticos sobre los grupos farmacológicos más utilizados
en la clínica orientados al estudio de su farmacocinética (PK) y los principales factores
responsables de su variabilidad. Conocer las herramientas que permiten incorporar la
variabilidad PK de los fármacos utilizados para optimizar su utilización e individualización
posológica en la práctica clínica.
Objetivos de contenidos:
-Conocer el mecanismo de acción de los principales agentes farmacológicos utilizados en
clínica y su mecanismo de acción
-Conocer el comportamiento farmacocinético poblacional (popPK) de los medicamentos
utilizados así como los factores fisiopatológicos y clínicos que lo modifican.
-Conocer las herramientas para abordar la monitorización de niveles séricos de fármacos en
la práctica clínica.
- Conocer y aplicar herramientas de simulación y predicción basadas en modelización
farmacocinética fisiológica (PBPK)
-Adquirir los conocimientos teórico-prácticos para la correcta validación, preparación y
seguimiento de la terapia en un servicio de farmacia hospitalaria.
ÍNDICE TEMÁTICO
HORAS HORAS
UNIDAD TEMAS TEÓRICAS PRÁCTICAS
1 Farmacocinética clínica: fundamentos y aplicaciones
2 Conceptos de farmacocinética y farmacocinética
poblacional.
3 Situaciones fisiológicas y patológicas que alteran la
cinética de los medicamentos y farmacogenética.
4 Modelos farmacocinéticos / farmacodinámicos
(PK/PD) y monitorización de concentraciones
plasmáticas de medicamentos.
5 Criterios para la dosificación y seguimiento clínico de
la terapia oncológica
TOTAL DE HORAS TEÓRICAS
TOTAL DE HORAS PRÁCTICAS
TOTAL DE HORAS
CONTENIDO TEMÁTICO
I. Farmacocinética clínica: fundamentos y aplicaciones
II. Conceptos de farmacocinética y farmacocinética poblacional.
Contenidos:
1. Modelo monocompartimental.
Administración endovenosa (E.V).
Administración oral.
Regímenes posológicos.
2. Modelo de 2 compartimentos.
Administración EV rápida.
Infusión continua.
Administración oral.
3. Farmacocinética no lineal.
Modelo Michaelis Menten.
4. Farmacocinética poblacional.
Conceptos de farmacocinética poblacional.
Uso de información de modelos poblacionales.
Método Bayesiano.
5. Herramientas computacionales
Uso de programas computacionales para establecer regímenes de dosificación
personalizados.
III. Situaciones fisiológicas y patológicas que alteran la cinética de los medicamentos y
farmacogenética.
Contenidos:
Contenido
1. Aplicación de modelos PK/PD a diferentes antimicrobianos.
Glicopéptidos: vancomicina.
Aminoglcósidos:gentamicina, amikacina.
Betalactámicos: cefalosporinas, carbapenémicos.
Antifúngicos: voriconazol.
2. Monitorización de medicamentos.
Anticonvulsivantes: fenitoina, levetiracetam, lacosamida, acido valproico.
Carbamazepina, lamotrigina, etosuximida, fenobarbital.
Antocoagulantes orales: warfarina, acenocumarol.
Inmunosupresores: ciclosporina, tacrolimus.
Cardiovasculares: digoxina.
PROGRAMA DE SEMINARIOS
1.Tratamiento de datos en farmacocinética: estimación Bayesiana
2.Introducción al uso de programas informáticos en farmacocinética clínica: PKS
3.Interacciones Farmacológicas en el paciente oncológico
PROGRAMA DE PRÁCTICAS
MECANISMOS DE EVALUACIÓN