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INFORME DE HISTOLOGÍA 16 - Sistema Digestivo II
INFORME DE HISTOLOGÍA 16 - Sistema Digestivo II
INTEGRANTES:
• Mantilla García, José Alejandro
• Marmolejo Saldarriaga, Samuel Sebastián
• León García, Diego Armando
ÍNDICE DE CONTENIDOS
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UNIVERSIDAD NACIONAL DE TRUJILLO
FACULTAD DE MEDICINA-ESCUELA DE MEDICINA CURSO DE HISTOLOGÍA
ÍNDICE DE CONTENIDOS
PORTADA ................................................................................................................................................................................ I
ÍNDICE DE CONTENIDOS ...................................................................................................................................................... II
RESUMEN .............................................................................................................................................................................. IV
ABSTRACT ............................................................................................................................................................................ IV
INTRODUCCIÓN ..................................................................................................................................................................... 5
OBJETIVOS ............................................................................................................................................................................ 6
MARCO TEÓRICO .................................................................................................................................................................. 7
CAPÍTULO I – ESTÓMAGO ....................................................................................................................................... 7
1.1. Capas Histológicas del Estómago ............................................................................................................... 7
2.3. Diferencias histológicas en cada segmento del Intestino Delgado: Duodeno, Yeyuno e Íleon .................. 25
RESUMEN
El conducto alimentario, la continuación de la cavidad bucal, es la porción tubular del aparato digestivo. Esta es el área donde
se agita, licua y digiere el alimento; se absorben sus elementos nutricionales y el agua, y se eliminan sus componentes no
digeribles. El tubo alimentario, que mide alrededor de 9 m de largo, se subdivide en regiones identificables desde el punto
de vista morfológico: esófago, estómago, intestino delgado (duodeno, yeyuno e íleon) e intestino grueso (ciego, colon, recto,
conducto anal y apéndice). Sin embargo, ahondaremos en las estructuras a partir de la región estomacal y su posterior
comprensión nos facilitará asimilar las variaciones comunes del mismo y del resto de estructuras histológicas ulteriores.
Palabras claves: Tubo Digestivo, Estómago, Intestino Delgado, Intestino Grueso, Mucosas.
ABSTRACT
The alimentary canal, the continuation of the oral cavity, is the tubular portion of the digestive system. This is the area where
the food is stirred, liquefied, and digested; its nutritional elements and water are absorbed, and its indigestible components
are eliminated. The alimentary tube, which is about 9 m long, is subdivided into morphologically identifiable regions:
esophagus, stomach, small intestine (duodenum, jejunum and ileum) and large intestine (cecum, colon, rectum, anal canal
and appendix). However, we will delve into the structures from the stomach region and their subsequent understanding will
facilitate us to assimilate the common variations of it and the rest of subsequent histological structures.
Key words: Digestive Tube, Stomach, Small Intestine, Large Intestine, Mucous.
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INTRODUCCIÓN
Desde el punto de vista histológico, el estómago se divide en tres regiones: el cardias, que está junto al esófago y contiene
glándulas cardiales que secretan principalmente mucinógeno; el píloro, que es proximal con respecto al esfínter
gastroduodenal (pilórico) y contiene glándulas pilóricas que secretan un mucinógeno semejante al de las células mucosas
superficiales y el fundus, el cuerpo o la parte más grande del estómago que contiene glándulas fúndicas (gástricas). Las
glándulas fúndicas contienen células parietales (oxínticas), que son acidófilas, las cuales secretan HCl y factor intrínseco
gástrico, células principales, que son basófilas y contienen gránulos de secreción acidófilos en su citoplasma apical. Los
gránulos contienen sobre todo pepsinógeno. A su vez existen otros tipos celulares que se relatarán en el desarrollo del
informe.
El intestino delgado es el sitio principal para la digestión de alimentos y la absorción de los productos de la digestión. Es el
componente más grande del tubo digestivo, mide más de 6 m y se divide en tres segmentos: duodeno, yeyuno (~2,5 m) e
íleon. El primer segmento, que es el duodeno, recibe un bolo alimenticio semidigerido (quimo) desde el estómago, así como
secreciones del estómago, el páncreas, el hígado y la vesícula biliar que contienen enzimas digestivas, precursores de
enzimas y otros productos que contribuyen a la digestión y la absorción. El intestino delgado se caracteriza por los pliegues
circulares (válvulas conniventes), que son repliegues transversales permanentes con un centro de submucosa, y
vellosidades, que son proyecciones digitiformes y foliáceas de la mucosa que se extienden dentro de la luz intestinal. Las
microvellosidades, que son múltiples evaginaciones digitiformes de la superficie apical de cada célula epitelial intestinal
(enterocito), incrementan la superficie de absorción de metabolitos. Las glándulas mucosas presentes se extienden hacia la
lámina propia. Estas glándulas contienen células madre y células en desarrollo que finalmente migrarán a la superficie de
las vellosidades. En el duodeno, las glándulas submucosas (de Brunner) secretan un moco alcalino que contribuye a
neutralizar el quimo ácido. Los enterocitos no sólo absorben metabolitos digeridos en la luz intestinal, sino que también
sintetizan enzimas que se insertan en la membrana de las microvellosidades para la digestión terminal de los disacáridos y
los dipéptidos.
El intestino grueso comprende la parte final del tubo digestivo y se divide a su vez en ciego, colon y recto. El colon posee
una parte ascendente, una transversa, y una descendente, además del colon sigmoide. El intestino grueso se conecta al
intestino delgado mediante la válvula o esfínter íleo-cecal. El ciego posee una ramificación muy delgada llamada apéndice,
de unos 5 a 13 cm de longitud, donde se acumulan muchos nódulos linfáticos. El recto se comunica con el exterior a través
del ano. La zona donde el intestino grueso se une a la piel del ano se denomina unión ano-rectal. Aquí se produce la transición
desde epitelio simple prismático a epitelio estratificado plano queratinizado, típico de la epidermis. A este nivel existe un
engrosamiento de la musculatura externa que forma el esfínter anal interno. También hay un esfínter externo formado por
musculatura estriada.
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Por último, en el conducto anal, existe una transición desde el epitelio cilíndrico simple de la mucosa intestinal hasta el epitelio
estratificado plano cornificado de la piel. Entre estos dos epitelios diferentes, existe una región estrecha (la zona de transición
del conducto anal) donde el epitelio primero es estratificado cilíndrico o cúbico y después estratificado plano sin estrato
córneo. A la altura del conducto anal, la muscular de la mucosa desaparece. En este mismo nivel, la capa circular de la
muscular externa se engrosa para convertirse en el esfínter anal interno. El esfínter externo del ano se forma por músculos
estriados del periné.
En el presente informe, ahondaremos detalladamente todos los puntos referidos a los aspectos microscópicos y
macroscópicos del Sistema Digestivo, en su segmento inferior, de la mano con nociones histológicas y anatómicas
necesarias para su mejor comprensión y, en base a ello, analizaremos de una manera más óptima el caso clínico presentado
a modo de retroalimentación.
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OBJETIVOS
A. OBJETIVO PRINCIPAL
Analizar la estructura anatomo-histológica de los órganos del segmento inferior del Sistema Digestivo y su correlación
ulterior con el caso clínico presentado.
B. OBJETIVOS ESPECÍFICOS
• Describir las capas histológicas del Estómago, la población celular que se encuentra en esa zona y los niveles
de protección de la mucosa gástrica.
• Referir las capas histológicas, la población celular y las diferencias entre los diferentes niveles del Intestino
Delgado.
• Describir las capas histológicas, la población celular y las diferencias entre los diferentes niveles del Intestino
Grueso.
• Describir y explicar la zona de transición Ano-rectal y las características del Peritoneo.
• Explicar los hallazgos histopatológicos que se presentan en el caso clínico asignado basado en el contexto
teórico relatado con anterioridad.
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CAPÍTULO I – ESTÓMAGO
Figuras 1 y 2 . Microfotografías ópticas de las regiones del Cardias Gástrico y Píloro del Estómago, respectivamente.1
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Figuras 3,4,5,6 y 7. Microfotografía óptica de las glándulas fúndicas y sus partes por segmentos representativos.2
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Mitocondrias en la región
basal.
VIDA MEDIA 3-5 días 60-90 días 6 días 150-200 días 60-90 días …
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Figuras 8 y 9. Microfotografía óptica y esquema de una glándula fúndica y los tipos celulares que la conforman.1,3 10
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Figuras 10,11,12,13 y 14. Microfotografía óptica y electrónicas de una célula parietal, respectivamente.1,2
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Figuras 15,16 y 17. Representaciones esquemáticas de una célula parietal y su función respectiva.1,2,3
Células parietales u oxínticas, que secretan el ácido clorhídrico y el factor intrínseco en las personas (en algunas especies,
las células principales son las secretoras de factor intrínseco). El citoplasma de las células parietales muestras numerosas
tubulovesículas y un canalículo intracelular, que es continuo con la luz de la glándula gástrica. Tras la estimulación, las
tubulovesículas se fusionan con la membrana plasmática del canalículo intracelular. La anhidrasa carbónica y la H+-K+-
ATPasa se localizan en las microvellosidades que se proyectan hacia la luz del canalículo intracelular.
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Figuras 18,19,20 y 21. Microfotografía óptica y electrónicas de las células mucosas superficiales y a nivel del cuello de la
Glándula Gástrica, respectivamente.2
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Figuras 22 y 23. Microfotografías electrónicas de una célula de revestimiento de la superficie del cuerpo del estómago y
una célula mucosa del cuello del mismo, respectivamente. L: Luz, G: Aparato de Golgi, N: Núcleo P: Prolongaciones
intercelulares.3
Figuras 24 y 25. Microfotografías electrónicas de una célula principal del fondo del estómago y una célula parietal del
mismo, respectivamente. L: Luz, G: Aparato de Golgi, N: Núcleo, zg: Gránulos de zimógeno, Mi: Mitocondria, un: Nucleolo.
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Figuras 26 y 27. Microfotografías electrónicas y diagramas de las células enteroendocrinas, respectivamente. G Gránulos
de secreción, TC: Tejido Conjuntivo, BL: Lámina basal, M: Mitocondria; En: Endotelio.1,3
Figuras 28 y 29. Microfotografía óptica de una glándula gástrica, donde se logran apreciar las células enteroendocrinas
señaladas con flechas. PC: Células Parietales, SMC: Célula mucosa superficial.1
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Figuras 34 y 35. Microfotografía óptica y esquema anatomofuncional de las vellosidades intestinales, respectivamente.1
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Figuras 36 y 37. Microfotografía óptica y esquema anatomofuncional de las Placas de Peyer, respectivamente.2
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Células cilíndricas altas con un núcleo basal, son células absortivas especializadas para el transporte de
sustancias desde la luz del intestino hacia el sistema circulatorio. Estas células están altamente unidas
por uniones herméticas que establecen una barrera entre la luz intestinal y el compartimiento intercelular
ENTEROCITOS
epitelial. También tiene una función secretora, encargada de la síntesis de glucoproteínas que se
insertan en la membrana plasmática apical. Las microvellosidades aumentan su superficie apical, las
cuales en el microscopio óptico se observa como una chapa estriada.
CÉLULAS Son glándulas unicelulares, que al igual que en otras ubicaciones, desempeñan su función en la
CALICIFORMES secreción de moco. Presentan microvellosidades, las cuales son más visibles en una célula inmadura.
Se encuentran en la base de las glándulas intestinales, las cuales cumplen una función en la regulación
de la flora bacteriana normal del intestino delgado. Lo hacen mediante la síntesis de vesículas que
CÉLULAS DE PANETH
contienen lisozima, alfa-defensinas, entre otras proteínas ácidas; estas proteínas actúan contra las
bacterias.
CÉLULAS
Descritas en el cuadro destinado al SNED.
ENTEROENDOCRINAS
Células epiteliales que cubren las placas de Peyer y otros nódulos, son encargados de transportar
CÉLULAS M microorganismos y otras macromoléculas desde la luz intestinal hacia las placas de Peyer, los antígenos
también son captados por lo que se describe que las células M son células transportadoras de antígeno.
Son la mayoría de las células del nicho de células madre intestinales que se localizan en la mitad basal de
las glándulas intestinales. Mantienen su capacidad de división, por lo que suelen sufrir una o dos mitosis
CÉLULAS antes de diferenciarse.
INTERMEDIARIAS Antes de diferenciarse puede sufrir cambios, como aquellos que presentan una colección de gránulos de
secreción (caliciformes) o que presentan gran cantidad de mitocondrias, RER y ribosomas (absortivas).
Tabla 3 y Figuras 38,39. Microfotografía óptica y esquema de una cripta de Lieberkühn y los tipos celulares que la
conforman.2,3 21
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CÉLULAS DE PANETH
CÉLULAS DEL SISTEMA NEUROENDOCRINO DIFUSO (SNED) Y HORMONAS DEL TUBO GASTOINTESTINAL
SECRECIÓN TAMAÑO DEL
CÉLULA LOCALIZACIÓN
HORMONAL GRÁNULO
ACCIÓN HORMONAL
Estimula la
glucogenólisis por
Estómago e intestino
A Glucagón 250 hepatocitos y en
delgado.
consecuencia eleva la
Glucemia.
Inhibe la liberación de
Estómago e intestinos
D Somatostatina 350 hormonas del SNED en
delgado y grueso.
su cercanía.
Estómago e intestinos Serotonina y Sustancia Aumenta el movimiento
EC 300
delgado y grueso. P peristáltico.
Estimula la secreción
PEC Estómago Histamina 450
de HCl.
Estimula la secreción
de HCl, motilidad
Estómago e intestino gástrica y la
G Gastrina 300
delgado. proliferación de células
regenerativas en el
cuerpo del estómago.
Estimula la
glucogenólisis por
Estómago e intestinos
GL Glicentina 400 hepatocitos y la
delgado y grueso.
contracción de la
vesícula biliar.
Estimula la liberación
de hormona
I Intestino delgado Colecistocinina 250 pancreática y la
contracción de la
vesícula biliar
Péptido Inhibidor Inhibe la secreción de
K Intestino delgado
Gástrico (GIP)
350
HCl
Incrementa la
Mo Intestino delgado Motilina …
peristalsis intestinal
Aumenta el flujo
sanguíneo al íleon y
disminuye la acción
N Intestino delgado Neurotensina 300
peristáltica ele los
intestinos delgado y
grueso
Estómago e intestino
PP (F) grueso
Polipéptido Pancreático 180 …
Estimula la liberación
de
S Intestino delgado Secretina 200 líquido rico en
bicarbonato por el
páncreas
Estómago e intestinos Péptido Intestinal Aumenta la acción
VIP …
delgado y grueso. Vasoactivo peristáltica
Tabla 4. Sistema Neuroendocrino Difuso.3,5,6
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2.3. Diferencias histológicas en cada segmento del Intestino Delgado: Duodeno, Yeyuno e Íleon
DIFERENCIAS HISTOLÓGICAS
• Mide 2,5 m
• Sus vellosidades son más estrechas, escasas que las del
duodeno y con un vaso quilífero completamente desarrollado
• En el Ángulo duodeno yeyunal - Inicio del íleon
YEYUNO
• No contiene Glándulas de Brunner
• El número de células caliciformes es mayor que en el
duodeno
• Se encuentran células de Paneth en las criptas de Lieberkühn
• Mide 3,5 m
• Tiene vellosidades escasas, cortas y estrechas
• Termina en el yeyuno - Válvula ileocecal
• Su lámina propia tiene racimos de nódulos linfoides, placas
ILEON
de Peyer.
• Con células de Paneth en las criptas de Lieberkühn
• En la región de las Placas de Peyer, las vellosidades tienen
menos altura o inexistentes.
Tabla 5 y Figuras 42,43,44. Microfotografías ópticas de la mucosa duodenal, del yeyuno e íleon, respectivamente.2 25
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Su función principal es la
absorción del agua, sodio,
vitaminas y minerales. El
transporte del sodio es Glándulas tubulares, son
activo y condiciona que el mucho más profundas que
agua se desplace a favor en ID, presentan un alto
de gradiente osmótico. En porcentaje de células
consecuencia, el quimo caliciformes y es típico
líquido que entra el colon encontrar numerosas
se concentra para dar lugar desembocaduras de
a unas heces semisólidas. glándulas tubulares rectas o
El potasio y el bicarbonato criptas de Lieberkühn.
son secretados hacia la luz
del colon.
Figura 49. Mucosa del Figura 50. Criptas
intestino grueso.1 de Lieberkühn.2
MUCOSA
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Contiene los mismos tipos celulares que el ID excepto las células de Paneth, que
normalmente faltan en los seres humanos.
CÉLULAS
Proporción de células absortivas cilíndricas y las
CALICIFORMES
células caliciformes:
Maduran en la porción
- 4/1, en casi todo el colon y 1/1 cerca al recto.
profunda de la glándula
intestinal.
CÉLULAS ABSORTIVAS
Secretan moco en forma
Secretan glucocálix a un ritmo rápido (el tiempo de
continua. (gránulos de
recambio es de 16 -24 h). mucinógeno = M)
grueso.2
Figura 56. Capa Muscular Externa del intestino grueso. 5 Presenta características diferentes de las del
intestino delgado. La capa circular interna es
completa, mientras que la externa forma tres
bandas longitudinales planas (las tenias del
colon). La capa muscular longitudinal entre
las tenias es muy fina y puede faltar por
completo. En el recto, las tenias se expanden
y la capa muscular longitudinal adquiere un
espesor uniforme alrededor de la luz. El plexo
Figuras 57 y 58. Imagen con microscopio óptico de un corte longitudinal mientérico (de Auerbach) se localiza por fuera
y transversal a través de células musculares lisas de la pared del intestino de la capa muscular circular interna.
grueso, respectivamente.5
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Figuras 60,61,62 y 63. Microfotografías electrónicas de las glándulas presentes en la mucosa colónica y los tipos celulares
presentes, respectivamente.2
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APÉNDICE VERMIFORME
3.3. Diferencias histológicas en cada segmento del Intestino Grueso: Ciego, Colon y Recto.3,4,5
COLÓN Y CIEGO RECTO
EPITELIO Simple cilíndrico con células caliciformes Simple cilíndrico con células caliciformes
TIPO DE CÉLULAS DEL Células de la superficie de absorción, células Células de la superficie de absorción, células
EPITELIO caliciformes y del SNED caliciformes y del SNED
LÁMINA PROPIA Criptas de Lieberkühn Criptas de Lieberkühn superficiales
CÉLULAS DE LAS De absorción, caliciformes, regenerativas y del De absorción, caliciformes, regenerativas y del
GLÁNDULAS SNED SNED
MUSCULARIS MUCOSAE Capa circular interna y longitudinal externa Capa circular interna y longitudinal externa
SUBMUCOSA Sin glándulas Sin glándulas
Capa circular interna y longitudinal externa
MUSCULAR EXTERNA Capa circular interna y longitudinal externa
(modificada para formar las tenias del colon)
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Tamaño Aproximadamente 4 cm
Columna anales
Pliegues longitudinales
(de Morgami)
Mucosa
Rectas ramificadas
Glandulas anales
CONDUCTO ANAL
Glandula circumanles
Glandulas sebaceas
Engrosamiento de la circular
Esfinter anal interno
de la muscular externa
Esfinteres
Formado por musculo del
Esfinter anal externo
perine
Figuras 70 y 71. Microfotografías ópticas del Conducto Anal. SQZ: Zona escamosa, ATZ: Zona de transición anal, SQZ:
Zona colorrectal.1
ZONA
ZONA DE TRANSICION ANAL ZONA ESCAMOSA
COLONORECTAL
Tercio superior del
Ubicación Tercio medio del conducto anal Tercio inferior del conducto anal
conducto anal
PERITONEO
Membrana serosa formada por tejido conjuntivo y un mesotelio que posee dos hojas: una es el peritoneo parietal, que
cubre las paredes internas de la cavidad abdominal, y la otra, llamada peritoneo visceral, envuelve total o parcialmente
las vísceras abdominales y les brinda sostén mediante pliegues.
FORMACIONES Omentos o epiplones: reúne dos vísceras vecinas y fija el órgano a la pared abdominal.
PERITONEALES Ejemplos: omento mayor (gastro cólico), omento menor(gastroesofágico)
Ligamentos: conecta órganos con otros o con la pared abdominal, no contienen vasos, ni nervios, ni
linfáticos.
Ejemplos: ligamento gastrocólico, ligamento gastrohepático, gastrofrénico y gastroesplénico
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5.1. Fundamento del cuadro clínico presentado por el paciente y su etiología respectiva.16,17,18
HIPÓTESIS DIAGNÓSTICA
La presencia de vómitos con sangre (hematemesis) y las heces negras(melena), el
encontrar por endoscopia ulceras gástricas sangrantes, además que nos dan el
antecedente de un paciente alcohólico nos da como diagnostico la hemorragia
digestiva alta.
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Figura 79. Lesión que daña la mucosa gástrica puede lesionar además la capa muscular externa.23,24
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Figura 80. Melena, heces negras con un color oscura y muy malolientes.24
El paciente presenta una hemorragia debido a la presencia de las ulceras gástricas, en el caso no se menciona que haya
habido un control de esta hemorragia por lo cual se produciría el shock. El shock hemorrágico es un subtipo de shock
hipovolémico donde la perdida masiva de sangre condiciona una inadecuada distribución de oxígeno a nivel
celular.24,25,26,27
Produccion de radiales de
Produccion de una
oxigeno,fosfatos
Respuesta inflamatoria
inorganicos y acidosis
sistemica
lactica
Daño sistemico
Liberacion de DAMPS daño
multiple:renal,hepatico,intes
mitocontrial y apoptosis
tinal y muscular
Figura 81. Efectos principales de la disminución del volumen sanguíneo por la hemorragia, asociado al daño celular 40
producido por insuficiencia de oxígeno.26
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CONCLUSIONES
➢ El estómago presenta las capas de mucosa, submucosa, muscular externa y serosa gástrica, presenta células mucosas,
principales, parietales, entero endocrinas y células madre, y presenta niveles de protección pre, post y epitelial.
➢ El intestino delgado presenta las 4 capas características del tubo digestivo, con modificaciones que aumentar su
superficie de absorción, pliegues circulares, vellosidades y microvellosidades; presentan enterocitos, caliciformes,
células de Paneth, enteroendocrinas, células madre.
➢ El intestino grueso presenta las 4 capas características del tubo digestivo, además de distintivos como las tenias del
colon, las haustras colónicas y los apéndices omentales, además presentar diferentes secciones, el ciego y su apéndice
vermiforme, el colon: ascendente, trasverso, descendente y sigmoideo y la zona final del recto con el conducto anal.
➢ El conducto anal siendo la última parte tiene como rasgos distintivos las columnas y los senos anales, además de
dividirse en 3 zonas, colonorrectal, de transición anal y escamosa, en la cual en la medial podemos apreciar el paso de
un epitelio simple cilíndrico a un epitelio estratificado plano, además explicamos las diferencias fundamentales entre
peritoneo visceral y parietal.
➢ La mayor cantidad de síntomas que presenta nuestro paciente está asociada a la hemorragia que producen las ulceras
gástricas que presenta, y la posible causa de muerte es el sangrado no controlado que causaría una hipovolemia
desencadenando posteriormente un shock hemorrágico que terminaría con arritmias letales que produjeron la muerte
del paciente.
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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
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Paciente varón de 52 años, alcohólico, ingresa a emergencia por vómitos con sangre (similar a posos de café). Al examen
físico presenta palidez y taquicardia. Es estabilizado y se procede a hacer endoscopía exploratoria evidenciándose múltiples
úlceras sangrantes en el estómago. Se hospitaliza para tratamiento específico presentando al día siguiente heces negras,
viscosas y malolientes. Estando ya estable al 2° día de hospitalizado sufre caída brusca de la presión arterial y fallece
intempestivamente.
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