Tipo de Inmunidad Inmunidad Citoquinas Mecanismo de Tipo de

inmunidad innata adquirida evasión respuesta

viral Monocitos y Linfocitos Interferones: Fallos en el sistema Tormenta de
macrófagos: de los interferones en citocinas
T:
Interleucinas: etapas iniciales de la potencialmente
Neutrófilos:
Linfocitos . infección fatal, infiltrado
Eosinófilos: B: Factores de de neutrófilos y
necrosis macrófagos a
Basófilos: tumoral: nivel alveolar

Células NK Quimiocinas:
(linfocitos
citolíticos
naturales) mayor
activación:

Mastocitos:

Sistema del
complemento

Citocinas:
bacteriana Células Linfocitos Interleucinas Evasión de la vía de las
fagocíticas: mayo T: fagocitosis: lectinas.
r activación Factores de lectinas de
Linfocitos necrosis Algunas bacterias unión a
Células NK B: tumoral pueden inhibir la manosa
(células asesinas presentación de
naturales) Interferones: antígenos y la células T
activación de los helper
Mastocitos Quimiocinas macrófagos
Inmunidad
Basófilos: Evasión de la mediada por
destrucción por células
Sistema del fagocitos
complemento
Inhibición del
complemento o de la
activación de alguno
de su productos

Inhibición de la
respuesta
quimiotáctica inducida
por C5a

Micro Linfocitos Quimiocinas: Evasión de la efectores

bacteriana Células NK B fagocitosis: usados por los
(células asesinas Interleucinas anticuerpos
naturales) mayor (IL) Evasión de la para combatir
activación destrucción por estas
factores de fagocitos infecciones
Th1 th2 necrosis son la
tumoral neutralización,
(TNF): Inhibición del la
complemento o de la opsonización y
Interferones activación de alguno la fagocitosis,
(IFN) de su productos y la activación
del
Factores Inhibición de la complemento
estimuladores respuesta por la vía
 de colonias quimiotáctica inducida clásica
(CSF) por C5a

Inhibición de los
linfocitos T

tumoral Linfocitos quimiocina PERDIDA DE LA Lisis tumoral

Células NK T: mayor macrofagos
(células asesinas respuesta
INMUNOGENICIDAD Sistema de
naturales) mayor Factores complementos
activación Linfocitos Bloqueantes:
B: Modulación
Th1 th2
Anticuerpos Antigenica
Naturales Enmascaramiento
de Ag:
Migración de
neutrófilos: Expresión reducida
inflamación de MHC-I Ausencia
Señales de total de MHC-I /
daño: HSP, péptido (defecto en
fibronectina la sintesis de B-
microglobulina, TAP,
LMP, MHC,
calnexina

Expresión Aberrante
de MHC-I no clásico

Alteración de las
señales
coestimulatorias

trasplante Th1 th2 Linfocitos T Cambio antigénico Sistema de

Interlucinas-2 Inhibición de la complemento
Linfocitos (il-2) presentación
B en mayor Interlucina -10 antigénica
volumen (il-10)
Factor de Liberación de las
crecimiento moléculas
transformante inmunosupresoras
beta ((TGF-b)
embarazo NK Linfocitos T Interlucina -10 Modulación hormona Respuesta
Células Linfocitos (il-10) adaptativa que
presentadoras de th1 th2, La expresión de HLA- activa los
antígenos th17, treg Interlucina .4 G linfocitos T y B
Receptores toll . Linfocitos (IL.4) Sesgo de
like receptors tc Interleucina .6 Producción de citoquinas
Linfocitos (il-6) citoquinas Influencia de
B hormonas
Generación de sexuales
anticuerpos femeninas
bloqueantes
Expresión de
hla-g
 Producción de
anticuerpos
bloqueantes
Post parto
Parásitos Th1 th2 Linfocitos Linfocitos T Producción de Aglutinación
Macrófagos: sustancias supresoras
T de la respuesta opsonización,
inmune.
Macrófagos: activación del
citotóxicos (LTc): Producción de complemento
sustancias que
Células asesinas
neutralizan la
naturales (NK): respuesta inmune.
Citotoxicidad
Producción de
celular mediada sustancias que
por modulan la respuesta
inmune.
anticuerpos: Mecanismos de
evasión de la
respuesta inmune:

Descarte de antígenos
altamente reactivos /

Producción de
antígenos fugaces.

Producción de
antígenos solubles.

Variación antigénica.
Seclución física.