I. Propiedades de Los Fluidos

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO
 Introducción y Definiciones previas.

 Clasificación de los hidrocarburos.
 Determinación de las propiedades PVT en el
laboratorio.
 Determinaciones de la propiedades PVT
mediante correlaciones.

Introducción y Definiciones Previas.
La evaluación de propiedades físicas de mezclas de hidrocarburos es

un importante paso para el diseño de diferentes etapas de operación
de un campo petrolero.
Las propiedades de los fluidos varían conforme cambia la presión y la

temperatura, la mayoría de estas propiedades deben ser evaluadas
por la ingeniería de yacimientos e ingeniería de producción.
El cálculo del gradiente de presión en un sistema de tuberías con dos

fases fluyendo, requiere de la predicción de las propiedades de los
fluidos como el gas disuelto, los factores de formación, compresibilidad
del aceite, la viscosidad en distintos puntos de la tubería. Incluso las
mediciones en laboratorio para estas propiedades pueden estar
disponibles como función de la presión, usualmente dichas medidas
son realizadas a temperatura del yacimiento.
El comportamiento de estas propiedades cambia con la temperatura y

son predichas empíricamente.

A continuación daremos algunas definiciones de las propiedades
de los fluidos, así como algunos conceptos básicos empleados en
relación con dichas propiedades.
Aceite Estabilizado.- Es el aceite que ha sido sometido a un

proceso de separación con el objeto de ajustar su presión de vapor
y reducir su vaporización al quedar expuesto, posteriormente, a
las condiciones atmosféricas.
Aceite residual.- Es el líquido que permanece en la celda pVT al

terminar un proceso de separación en el laboratorio.
Generalmente, el aceite residual se determina a condiciones
estándar.

Aceite en el tanque de almacenamiento.- Es el líquido que
resulta de la producción de los hidrocarburos de un yacimiento a
través del equipo superficial empleado para separar los
componentes gaseosos. Las propiedades y la composición del
aceite dependen de las condiciones de separación empleadas,
como son: número de etapas de separación, presiones y
temperaturas. El aceite en el tanque de almacenamiento se
acostumbra a reportarlo a condiciones estándar.
Análisis pVT.- Son requisito indispensable para conocer las

propiedades de los fluidos, consiste en simular en el laboratorio el
comportamiento de los fluidos en el yacimiento a temperatura
constante. Estos estudios son absolutamente necesarios para
llevar a cabo actividades de ingeniería de yacimientos, simulación
de flujo multifásico en pozos y diseño de instalaciones de
producción.

Para tener la certeza de que el muestreo es representativo, se hace
una validación exhaustiva tomando en cuenta todos los parámetros
del yacimiento y datos registrados durante las pruebas de presión y
producción, como son:
• Presión estática del yacimiento
• Presión fluyendo
• Presión y temperatura a la cabeza del pozo
• Presión y temperatura del separador
• Gastos de líquido y gas en el separador, así como el líquido en el

tanque
• Factor de encogimiento del aceite

Hay diferentes tipos de análisis pVT dentro de los que se encuentran:
• Análisis composicional (para aceite)
• Separación de expansión a composición constante (separación flash)
• Separación diferencial
• Separación en etapas
• Cromatografía (para gas)
Del análisis pVT se obtiene el comportamiento de los fluidos mediante

gráficas que nos ayudan a determinar las propiedades de los fluidos.
Condiciones Estándar.- Son definidas por los reglamentos de países

o estados; en México las condiciones estándar son de P = 14.69 lb/pg2
(101.33 kPa, 1.033kg/cm2, 1 atm.) y T = 60 °F (15.56 °C, 288.71 K)

Correlación.- Es un conjunto de datos experimentales obtenidos
mediante parámetros de campo o de laboratorio al que se le ajusta
una ecuación o un conjunto de ecuaciones empíricas o
experimentales, (también se pueden presentar en forma gráfica) la
cual representará un determinado fenómeno.
Se aplica para obtener una aproximación de las propiedades de los
fluidos sin tener que realizar un análisis pVT o mediciones directas
Densidad del aceite.- En la práctica común, el aceite crudo se

clasifica de acuerdo a su peso específico, y es expresado en una
escala normalizada por el Instituto Estadounidense del Petróleo
(American Petroleum Institute). Esta escala es llamada densidad API,
o comúnmente conocida como grados API (oAPI).
La densidad en oAPI esta definida como:
141.5
o
API   131.5
o

donde:
γo = densidad relativa del aceite a condiciones estándar o
aceite muerto.
En la tabla 1.1 se muestra una clasificación del aceite crudo en
términos de su densidad, aunque hay que enfatizar que cada
yacimiento productor tiene asociado un solo tipo de aceite crudo.
Tabla 1.1. Clasificación del aceite de acuerdo a su densidad
Densidad Densidad
Aceite crudo
(gr/cm³) (grados API)
Extrapesado > 1.0 < 10.0
Pesado 1.01 – 0.92 10.1 – 22.3
Mediano 0.91 – 0.87 22.4 – 31.1
Ligero 0.86 – 0.83 31.2 – 39
Superligero < 0.83 > 39

Para propósitos comerciales y asegurar un mejor valor
económico de los hidrocarburos mexicanos, los aceites crudos
vendidos nacional e internacionalmente son en general mezclas
de aceites de diferentes densidades como se muestra en la
tabla 1.2.
Tabla 1.2. Clasificación de mezclas de aceites mexicanos
Densidad
Tipo de aceite Clasificación
( oAPI)
Maya Pesado 22
Istmo Ligero 33.6
Olmeca Superligero 39.3

Densidad de un gas.- Es la masa molecular por unidad de volumen
de un gas a ciertas condiciones de presión y temperatura. En
unidades de campo la densidad del gas se expresa normalmente en
lbm / pie3.
Densidad relativa de un gas.- Es el cociente de la masa molecular

por unidad de volumen de un gas entre la masa molecular por
unidad de volumen del aire, ambos tomados a las mismas
condiciones de temperatura y presión.
Densidad relativa de un líquido.- Es el cociente de la densidad del

líquido con respecto a la densidad del agua, ambos tomados a las
mismas condiciones de temperatura y presión. La densidad del agua
es aproximadamente de 1 gr/cm3.
Encogimiento.- Es la disminución de volumen que experimenta una

fase líquida por efecto de la liberación del gas disuelto y por su
contracción térmica. El factor de encogimiento es el recíproco del
factor del volumen.

Factor de Compresibilidad.- Se denomina también factor de
desviación o factor de supercompresibilidad. Es un factor que se
introduce en la ley de los gases ideales para tomar en cuenta la
desviación que experimenta el comportamiento de un gas real con
respecto a un gas ideal.
Tomando en cuenta este factor de compresibilidad, la ecuación queda

como:
p V  Z n R T  460 (1.2)
Figura 1.1.
Comportamiento del
factor de
compresibilidad en
función de la presión a
temperatura constante.

Factor de volumen del aceite (Bo).- Es el volumen que ocupa un
barril de aceite con su gas disuelto a condiciones de yacimiento
(presión y temperatura del yacimiento) por cada volumen que ocupa
un barril a condiciones estándar. Esta es una medida del
encogimiento volumétrico del aceite del yacimiento a condiciones de
superficie.
Figura 1.2. Comportamiento típico del factor Figura 1.3. Comportamiento típico del factor
de volumen de un aceite negro en función de de volumen de un aceite volátil en función de
la presión del yacimiento a temperatura la presión del yacimiento a temperatura
constante. constante.

La expresión matemática del Bo es:
Vo  p,T
Bo  (1.3)
Vo c.s.
En las figuras 1.2 y 1.3 se puede observar como el Bo se

incrementa continuamente al incrementar la presión, (entre más
gas disuelto se tenga en el aceite más se incrementa el Bo)
hasta que la presión llega a la presión de saturación. Mientras la
presión se incrementa arriba de la presión de saturación, el
aceite deja de disolver más gas y el Bo decrece debido a la
compresibilidad del líquido.

Factor de volumen del gas (Bg).- Se define como el volumen que
ocupa un pie3 de gas medido a condiciones de yacimiento por cada
pie3 de gas medido a condiciones estándar.
La expresión matemática del Bg es:
V 
g p ,T

Bg
V 
g c.s .
(1.4)
Figura 1.4. Comportamiento típico del factor de

volumen del gas en función de la presión del
yacimiento a temperatura constante.

Factor de volumen del agua (Bw).- Se define como el volumen
que ocupa un barril de agua medido a condiciones de yacimiento por
cada barril de agua medido a condiciones estándar.
La expresión matemática del Bw es:

Vw p ,T (1.5)
Bw 
Vw c.s.
Factor de volumen total (Bt).- Es también llamado factor de
volumen de las dos fases, es decir, cuando la presión está por
debajo de la presión de burbujeo. El Bt, a diferencia del Bo,
considera también el gas que se liberó en el yacimiento al bajar la
presión por debajo de la presión de burbujeo.
La ecuación que representa al Bt es:
Bt  Bo  Bg R sb  R s  (1.6)
Donde:
Bo = factor de volumen del aceite a una presión menor a la pb, en bl@c.y. / bl@c.s
Bg = factor de volumen del gas, en bl@c.y. / pie3@c.s.
Rsb = relación de solubilidad a la presión de burbujeo, en pies3@c.s. / bl@c.s.
Rs = relación de solubilidad a una presión menor a la pb, en pies3@c.s. / bl@c.s.

Al analizar la ecuación se observar que al restar la Rsb de la Rs nos da
como resultado la cantidad de gas liberado en el yacimiento debido a
la disminución de la presión, y se multiplica por el factor de volumen
del gas para que ese gas liberado esté a condiciones de yacimiento.
La figura 1.5 muestra la comparación del factor de volumen total con

el factor de volumen del aceite. Los dos factores de volumen son
idénticos cuando se encuentran arriba de la presión de burbujeo, ya
que no se ha liberado gas todavía; la diferencia ocurre cuando la
presión disminuye por debajo de la pb, y es debido a que el Bt si
considera el gas que ha sido liberado del aceite en el yacimiento, por lo
cual el Bt aumenta.
Figura 1.5. Comportamiento del factor de volumen

total y del aceite en función de la presión del
yacimiento.

Mole.- Es el peso molecular de cualquier sustancia. Por ejemplo el
peso molecular del metano es de 16.04 lb = 1 lb-mole. En igual
forma 16.04 gr = 1 gr-mole del metano. Una mole-lb de un gas
ocupa 379 pies3 a condiciones estándar.
Presión de vapor.- Es la presión que ejerce el vapor de una

sustancia cuando ésta y su vapor están en equilibrio. El equilibrio se
establece cuando el ritmo de evaporación de la sustancia es igual al
ritmo de condensación de su vapor.
Presión de vapor Reid.- Es la medida de la presión de vapor de

una muestra a 100 oF, en una celda especial, y siguiendo la norma
de evaluación así denominada.
Relación de solubilidad ( Rs ).- La relación de solubilidad se
define como el volumen de gas disuelto en un barril de aceite
medido a condiciones estándar. La Rs aumenta cuando se
incrementa la presión hasta llegar a la presión de burbujeo del
aceite, arriba de ese punto la Rs se mantiene constante, donde el
aceite también es llamado bajosaturado (arriba de la presión de
saturación).

En el proceso de separación flash (instantánea), el gas liberado del
aceite en la celda pVT durante la declinación de la presión
permanece en contacto con el aceite del cual fue liberado, lo que es
una diferencia del proceso de separación diferencial, y es
considerado como más representativo del proceso de separación
experimentado en el sistema de flujo del yacimiento; esto es debido
a que la alta movilidad del gas hace un flujo más rápido del gas,
dejando atrás el aceite del cual fue liberado.
Figura 1.6. Gráfica de la comparación

idealizada de la relación de solubilidad por
separación flash y diferencial en función
de la presión.

Separación diferencial o liberación de gas diferencial .- Es un
proceso en el cual se separa el gas que fue liberado del aceite como
resultado de un cambio en la presión o la temperatura, con un retiro
continuo del gas que se encuentra en contacto con el aceite, en el
que se encontraba disuelto, antes de establecer un equilibrio con la
fase líquida. Por lo tanto, durante este proceso la composición del
sistema varía continuamente.
Separación instantánea (flash) o liberación de gas instantánea

.- Es un proceso en el cual a cada declinación o nivel de presión, se
conserva todo el gas liberado del aceite, por lo que se mantiene
constante la composición total del sistema.
Tensión Superficial (σ).- Es la tendencia de un líquido a ofrecer la

mínima superficie libre, es decir, la superficie líquida en contacto con
un gas tiende a contraerse. Es una medida del inequilibrio en las
fuerzas moleculares interfaciales para dos fases en contacto. En el
flujo multifásico en tuberías los valores de la tensión superficial o
interfacial, gas-líquido y líquido-líquido, son usados para determinar
los patrones de flujo y colgamiento de líquido.

Viscosidad del aceite.- La viscosidad es una medida de la
resistencia al flujo ejercida por un fluido, y sus unidades usualmente
son los centipoise grm /100  seg  cm
La viscosidad, como otras propiedades físicas de los líquidos, es

afectada por la presión y la temperatura. Un incremento en la
temperatura causa una disminución en la viscosidad. Una disminución
en la presión ocasiona una disminución en la viscosidad, con la
condición de que el único efecto de la presión es comprimir el líquido.
En los yacimientos de aceite la viscosidad también se ve afectada,
debido a que una disminución en la cantidad de gas en solución en el
aceite causa un aumento de la viscosidad de aceite, y por supuesto,
la cantidad de gas en solución está en función directa de la presión.
Figura 1.7. Forma típica del

comportamiento de la viscosidad del
aceite en función de la presión, a
temperatura de yacimiento constante.

Figura 1.8. Comportamiento de la viscosidad del
gas con respecto a la presión y a la temperatura
del yacimiento.
En la gráfica de la figura 1.8 se observa como la viscosidad del gas

disminuye si la presión del yacimiento disminuye, esto es debido a
que como la presión es menor las moléculas se encuentran más
separadas entre sí por lo que se pueden mover más fácilmente
unas con otras. Asimismo en la figura 1.8 se observa el efecto que
tiene la temperatura sobre la viscosidad del gas; a presiones altas
la viscosidad del gas aumenta, sin embargo, a altas presiones la
viscosidad disminuye conforme la temperatura se incrementa.
 Propiedades Intensivas.
Son independientes de la cantidad de materia
considerada (viscosidad, densidad, temperatura,
etc.).
 Punto Crítico.
Estado a condiciones de presión y temperatura en
el cual las propiedades intensivas de las fases
líquida y gaseosa son idénticas.

 Presión Crítica.
Es la correspondiente al punto crítico.
 . Temperatura Crítica.
La correspondiente al punto crítico.
 Curva de Burbujeo.
Lugar geométrico de los puntos, presión-
temperatura, para los cuales se forma la primera
burbuja de gas, al pasar de la fase líquida a la
región de dos fases.
 Curva de Rocío.
Lugar geométrico de los puntos, presión-
temperatura, para los cuales se forma la primera
gota de líquido de gas, al pasar de la región de
vapor a la de dos fases.
 Región de dos Fases.

Comprendida entre la curva de rocío y la de
burbujeo. En esta región coexisten en equilibrio,
la fase líquida y gaseosa.
 Cricondenbara.
Máxima presión a la cual pueden coexistir en
equilibrio un líquido y su vapor.

 Cricondenterma.
La máxima temperatura a la cual pueden coexistir
en equilibrio un líquido y su vapor.
 Zona de Condensación Retrograda.

Es en la cual al bajar la presión, a temperatura
constante, ocurre una condensación.
 Aceite Saturado.
Es el que a condiciones de presión y temperatura a
las que se encuentre, está en equilibrio con su gas.

 Aceite Bajo Saturado.
Es el que a condiciones de presión y temperatura
a las que se encuentre, es capaz de disolver más
gas.
 Saturación Crítica de un Fluido.

Es la saturación mínima necesaria para que exista
escurrimiento de dicho fluido en el yacimiento.

» Se clasifican de acuerdo a sus características y a las
condiciones bajo las cuales se presentan acumulados
en el subsuelo.
˃ Aceite negro.
˃ Aceite volátil.
˃ Gas y condensado.
˃ Gas húmedo.
˃ Gas seco.

 Condiciones estándar.
Son definidas por los reglamentos de los estados o
países. Ejemplo: En Texas las condiciones base son p =
14.65 (lb/pg2) abs. y T = 60 0F, mientras que en la
ciudad de México son p = 14.7 (lb/pg2) abs. y T =
60 0F
 Densidad relativa de un gas.

Es el peso molecular de un gas entre el peso molecular
del aire. El metano (con un peso molecular de 16.04)
tiene una densidad relativa de (16.04/28.97) = 0.55

 Encogimiento.
Es la disminución de volumen que experimenta una fase
líquida por efecto de la liberación del gas disuelto y por
su contracción térmica. Es el reciproco del factor de
volumen o de formación.
 Factor de compresibilidad.
Se introduce a la ley de los gases ideales para tomar en
cuenta la desviación de un gas real de un gas ideal.
(pV = znRT; z es el factor de compresibilidad)

 Factor de volumen del aceite (Bo).
relación del volumen de aceite a condiciones de yacimiento,
con dicho volumen a condiciones estándar.
 Factor de volumen del gas (Bg).

Es el volumen a condiciones de yacimiento que ocupa un
pie3 de gas a condiciones estándar.
volumen de gas@c.y.
Bg  3
 1.0
1 pie de gas
 Gas disuelto.
Es el conjunto de hidrocarburos que @ c.s. constituyen un
gas, pero que forman parte de la fase líquida @ c.y.
 Relación gas aceite.

Son los pies3 de gas producidos por cada barril de aceite
producido , ambos volúmenes @ c.s.
 Relación de solubilidad.
Expresa la cantidad de gas disuelto en el aceite
pies 3 de gas disuelto a p y T, @c.s

Rs 
volumen de aceite (bl)@c.s
Propiedades PVT
Los hidrocarburos son fluidos complejos que existen en los
yacimientos en estado líquido y/o gaseoso, que se consideran en
equilibrio. Se espera que se comporten de acuerdo a relaciones
funcionales predecibles de Presión/Volumen/Temperatura. Esas
relaciones funcionales que nos permiten definir el comportamiento
físico de los fluidos se conocen como propiedades PVT.

LIBERACION DIFERENCIAL : Es aquella en la cual la
composición del sistema (gas+liquido) varia durante el
agotamiento de presión. En este caso el gas liberado es
removido parcial o totalmente del contacto con el petróleo.
LIBERACION INSTANTANEA : En este caso todo el gas

permanece en contacto con el liquido, lo que significa que
la composición total del sistema permanece constante
durante el agotamiento de presión.

 Separación Flash.
durante la separación la cantidad de masa y
composición permanecen constantes.
T = cte.
Burbuja de gas
líquido gas
líquido gas
pistón líquido
pistón
pistón líquido
pistón
Vg Vg
Vo Vo Vo
p1 = pi p1 > pb p2 = pb p3 < p2 p4 << p1
 Separación Diferencial Convencional.
Se saca todo el masa el gas liberado en la celda, dando
como resultado una mezcla más pesada (varia el
volumen y la composición).
T = cte.
Extracción
del gas libre
gas líquido
gas
líquido
líquido pistón
pistón líquido pistón Vo1 > Vo4
pistón
Vg Vg = 0
Vg
Vo3 = Vo2 Vo4 = Vo3
p1 = pb Vo2
p3 = p2 p4 = pb
p2 < pb
 Separación diferencial a volumen constante.
Igual que el proceso anterior, sólo que a volumen
constante. Se saca sólo una parte de masa de gas
T = cte.
Extracción
del gas libre
gas
gas
gas líquido
líquido
líquido
pistón líquido pistón
pistón Vo + Vg = Vo1
pistón
Vg Vg ≠ 0
Vg
Vo3 = Vo2 Vo4 = Vo3
p1 = pb Vo2
p3 = p2 p4 = pb
p2 < pb
Recuperación de Muestras
para Análisis
Esta etapa es crítica para la representatividad de

la información a ser utilizada para todo el
yacimiento.
• Temprano en la vida productiva de la acumulación

• Dos procedimientos en uso
– Muestra de fondo
– Muestra de superficie ( a ser recombinada)
• Ambos requieren el acondicionamiento previo del
pozo antes de la recuperación de la muestra

ASPECTOS A CHECAR PARA LA VALIDACION DE LA TOMA
DE MUESTRAS
CUANDO SE DEBEN TOMAR LAS MUESTRAS ?
SI LA PRESION DEL YACIMIENTO HA DECLINADO POR DEBAJO DE LA

PRESION DE BURBUJEO YA NO ES POSIBLE TOMAR MUESTRAS
REPRESENTATIVAS DEL ACEITE ORIGINAL DEL YACIMIENTO. LAS
MUESTRAS TOMADAS SON SOLO PARCIALMENTE REPRESENTATIVAS
Si la muestra se toma cuando Pyac < Pb puede ocurrir:
1.- Si el gas es inmóvil ( Sg <= Sgc ) la RGP < Rsi y la Pb < Pi.
2.- Si el gas es movil ( Sg ≥Sgc ) la RGP > Rsi y la Pb > Pi.

SELECCIÓN DEL POZO DE MUESTREO
1. Pozo alto IP
2. No debe producir agua
3. Producción estable ( poco cabeceo)
4. Se debe evitar el muestreo de pozos

cercanos a los contactos.

ACONDICIONAMIENTO DEL POZO PARA EL
MUESTREO
El factor mas importante es la estabilización, esto

incluye presiones de cabezal y fondo estables.

Tipos de Datos PVT
Si los hidrocarburos están inicialmente en la fase

líquida
• Yacimiento de gas disuelto
• Presión de burbujeo
Nos interesará caracterizar:

• Gas en solución
• FVF del petróleo y del gas
• Viscosidades de líquido y de gas
• Relaciones a condiciones de yacimiento y a
condiciones de separación

Tipos de Datos PVT (2)
Si los hidrocarburos están inicialmente en fase

gaseosa
• Yacimiento de gas húmedo
• Presión de rocío
Nos interesará caracterizar:

• FVF del gas
• Composición del gas y porcentaje del inicial a
producir
• Volumen de líquido condensado en el yacimiento
• Relaciones a condiciones de yacimiento y a
condiciones de separación
Determinación de las propiedades
PVT mediante correlaciones.

» Es el conjunto de elementos que transporta a los fluidos
del yacimiento hasta la superficie, los separa en aceite,
gas y agua y los envía a instalaciones para su
almacenamiento y comercialización.
» Componentes básicos:
˃ Yacimiento
˃ Pozo
˃ Estrangulador
˃ Tubería de descarga
˃ Separador y equipo de procesamiento
˃ Tanque de almacenamiento

Sistema Integral de Producción
Gas
Pwh Ple Psep
Líquido
Pwf Pws

Comportamiento de un pozo fluyente
P
Pws
DP1
Pwf
DP2
Pwh
DP3
Psep
0 q
qo SAÚL BAUTISTA FRAGOSO
Gradiente de presión
Pwh
Profundidad
Pwf Pws
Presión SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Diagrama de gasto vs. presión
Presión
Gasto
Propiedades del gas natural
Densidad relativa del gas.

Se utilizan tres tipos de densidades relativas del gas.
La densidad relativa que generalmente se tiene como
dato es la de gas producido (γg). Cuando no se tiene
como dato se puede calcular de la siguiente manera:
 gi q gi
g  i 1
qg
Donde:
n: Es el número de etapas de separación.

γgi: Es la densidad relativa del gas en la salida del separador
qgi: Es el gasto en la salida del separador i
La densidad relativa del gas disuelto puede obtenerse

con la correlación de Katz:
γgd = 0.25 + 0.02 ºAPI + RS x 10-6 (0.6874 - 3.5864 ºAPI)

El gas que primero se libera es principalmente el metano (γ =

0.55). Al declinar la presión se vaporizan hidrocarburos con
mayor peso molecular.
Por lo tanto:
γgd ≥ γgf ≥ 0.55

El valor de la densidad relativa del gas libre puede obtenerse de
un balance másico:
Wg = Wgd + Wgf

Propiedades del gas natural.
Wg: Es el gasto másico total de gas producido en [lbm/día].

Wgd: Es el gasto másico del gas disuelto en [lbm/ día].
Wgf : Es el gasto másico del gas libre en [lbm/día].
 
 
 
 pie g3 c.s.   blo c.s.   lbaire   lbg 

Wg  R   q   x 0.0764  x g  
 o
 blo c.s.   dia 
3 3
 pieairec.s.   pie g c.s. 
 lbaire 
 3 
 pie airec.s. 
Wg = 0.0764 R qo g
 pie gd
3
a c.s.   blo a c.s. 
Wgd  Rs   qo 
 *
 blo a c.s.   dia 
 
 
 
 lbgd   lbaire 
 gd  3  * 0.0764 3

 pie gd a c.s .   pie aire a c.s. 
 lbaire 
 3 
 pie aire a c .s . 
Wgd  0.0764 Rs qo  gd
 
 
 
 pie gl3 a c.s.   blo a c.s.   lbgl 
Wgf  ( R  Rs )  q *
 blo a c.s.  o  dia  gf  3 
   pie gl a c.s. 
 lbaire 
 3 
 pieaire a c.s. 
 lbaire 
* 0.0764 3

 pieaire a c.s. 
Wgf  0.0764R  Rs qo gf

Sustituyendo las ecuaciones anteriores y despejando

γgf se tiene:
R g  Rs gd
 gf 
R  Rs

Tarea 1.2- Resumen artículo “Density of Natural Gases”
Hacer un resumen del artículo:

“Density of Natural Gases”
Marshall B. Standing and Donald L. Katz
Member A.I.M.E.
New York Meeting, February 1941

Factor de volumen de gas.

De la ecuación de los gases reales se obtiene:
0.02825 Z T  460
Bg 
p
Densidad de gas libre.

La densidad de gas libre está dada por la siguiente expresión:
0.0764  gf
g 
Bg
Sustituyendo Bg en ρg obtenemos:
2.7044 p  gf
g 
Z T  460 

Factor de compresibilidad del gas.

Las curvas correspondientes a los gases han sido
establecidas utilizando gases de los separadores y vapores
obtenidos en los tanques de almacenamiento.
La ecuación para gases superficiales es:
Tpc = 167 + 316.67 γgf

Ppc = 702.5 – 50 γgf
La ecuación para gases húmedos es:
Tpc = 238 + 210 γgf

Ppc = 740 – 100 γgf
Las ecuaciones siguientes permiten calcular por ensaye y

error, el valor de Z:
T  460
Tpr 
Tpc
0.27 p pr
r 
p Z Tpr
Ppr 
p pc
Z  1  ( A1  A2 / T pr  A3 / T pr
3
)r 
( A4  A5 / T pr )  r2  A5 A6  r5 / T pr 
( A7  r2 / T pr
3
) (1  A8  r2 ) . exp(  A8  r2 )
Donde:
A1 = 0.31506 A5 = - 0.6123
A2 = -1.0467 A6 = - 0.10489
A3 = -0.5783 A7 = 0.68157
A4 = 0.5353 A8 = 0.68446

Tarea 1.3- Resumen artículo “Non-ideal behavior of gases and
their mixture”

“Non-ideal Behavior of Gases and Their Mixtures”
Satter, A., and Campbell, J. M.
SPEJ, Vol 228, December 1963, pp. 333-346

Tarea 1.4 Investigación (factor de compresibilidad)
Investigar cómo determinar el factor de

compresibilidad del gas a presiones mayores que
5000 lb/pg2 abs y densidades mayores o iguales a
0.7
Tarea 1.5 Resumen artículo “Calculate Z’s for sour gases”

“Calculate Z’s for sour gases”
Wichert y Aziz

Correcciones para el factor de compresibilidad del

gas por presencia de otros gases.
Las propiedades pseudocríticas de gases que contienen

cantidades apreciables de CO2 y H2S, pueden calcularse por
el método de Standing-Katz, modificado por Wichert y Aziz:
T´pc  Tpc -  3
P´pc  Ppc T´pc / (T pc  yH2S[1 - yH2S] 3)

ε3 se determina con base en las fracciones molares de CO2 y

H2S de la siguiente manera:
 3 (º R)  120( yCO
0.9
2,H S
2
 y 1.6
CO , H S
2 2
)  15( y 0.5
H S2
 y 4
H S) 2
Donde:
yC02, H2S: Es la suma de las fracciones molares de H2S y CO2.
yH2S: Es la fracción molar de H2S.
Los valores de T’pc y P’pc así obtenidos, se usan en vez de

Tpc y Ppc para el cálculo del factor de compresibilidad Z.
Tarea 1.6 Resumen artículo “Estimating the viscosity of crude oil
systems”
Estimating the Viscosity of Crude Oil Systems

Artículo 5434, SPE
H.D. Beggs and J.R. Robinson
Tarea 1.7 Resumen artículo “A viscosity correlation for gas-saturated

crude oils”
“A Viscosity Correlation for Gas-Saturated Crude Oils”

Chew, J. and Connally, C.A.
Trans., AIME (1959) 216, 23-25

Viscosidad del gas.

La viscosidad del gas se obtiene con la correlación de Lee.
 g  Kx10 exp [ X(  g / 62.428) ]

-4 Y
(9.4  0.5794  gf ) (T  460)1.5

K
209  550.4  gf  (T  460)
Y  2.4 – 0.2X
986
X  3.5   0.2987  gf
(T  460)
Corrección de la viscosidad del gas por presencia

de gases contaminantes.
La viscosidad del gas natural corregida, se obtiene con las

siguientes expresiones (correlación de Carr et al):
μg = μgc + CN2 + CCO2 + CH2S

CN2 = yN2 (8.48 x 10-3 log γg + 9.59 x 10-3)
CCO2 = yCO2 (9.08 x 10-3 log γg + 6.24 x 10-3)
CH2S= yH2S (8.49 x 10-3 log γg + 3.73 x 10-3)

Donde:
μgc: Es la viscosidad del gas natural calculada con la ecuación

correspondiente μg.
C N2 : Es la corrección por presencia de N2.

CCO2: Es la corrección por presencia de CO2.
CH2S: Es la corrección por presencia de H2S.

y N2: Es la fracción molar de N2.
yCO2: Es la fracción molar de CO2.
yH2S: Es la fracción molar de H2S.

Correlación de STANDING.
La presión del aceite saturado se correlacionó en la siguiente

forma:
Rs
P  18(( ) 0.83 10( 0.00091T  0.0125º API ) )
 gd
Por lo que despejando la relación gas disuelto-aceite (RS) de la

ecuación anterior se tiene:
P
Rs   gd (( ) 10 ( 0.0125º API  0.00091T ) ) (1/ 0.83)
18
Correlación de STANDING.
El factor de volumen del aceite fue relacionado con la relación gas disuelto-
aceite, la temperatura, la densidad relativa del gas y la densidad del aceite. Se
obtuvo la siguiente expresión:
donde:
Bo  0.972  0.000147( F ) 1.175
  gd 
0 .5
F  Rs    1.25 T
 o 
Correlación de VÁZQUEZ.
Primer paso para usar estas correlaciones consiste en

obtener el valor de la densidad relativa del gas a dicha
presión. Para esto se propone la siguiente ecuación:
γgs = γgp(1+5.912 x 10-5 °API Ts log( Ps/114.7))
La correlación para determinar Rs se afinó dividiendo

los datos en dos grupos, de acuerdo con la densidad
del aceite. Se obtuvo la siguiente ecuación:
Rs= (C1 gsPC2) exp (C3 ºAPI/(T + 460))
Los valores de los coeficientes son:
Coeficientes ºAPI ≤ 30º ºAPI ≥ 30º

C1 0.0362 0.0178
C2 1.0937 1.187
C3 25.724 23.931

La expresión que se obtuvo para determinar el factor de
volumen es:
BO = 1+ C1Rs + C2(T- 60)(ºAPI/ 114.7 γgs)

+ C3Rs(T- 60)(°API/ 114.7 γgs)
Los valores de los coeficientes son:
Coeficientes ºAPI ≤ 30º ºAPI ≥ 30º

C1 4.677 x 10 -4 4.67 x 10 -4
C2 1.751 x 10 -5 1.1 x 10 -5
C3 1.811 x10 -8 1.337 x 10 -9

Correlación de OISTEIN.
Esta correlación fue establecida utilizando muestras de aceite

producido en el Mar del Norte, donde predominan los aceites
de tipo volátil.
Los valores de Rs y Bo se obtienen de la forma siguiente:
1. Calcule P* con:
log P* = -2.57364 + 2.35772 log P - 0.703988 (log P)2 +

0.098479(log P)3

2. Calcule Rs con:
Rs = γg (P* ºAPI0.989 / Ta )1/0.816
Donde:
a: 0.130 Para aceites volátiles.
a: 0.172 Para aceites negros.
Para lograr un mejor ajuste, se puede variar el valor del

exponente a.

3. Calcule Bo* con:
Bo* = Rs(γg / γo )0.526 +0.968 T
4. Determine Bo con:
Bo = 1 + 10a
Donde:
a = -6.58511 + 2.91329 log Bo* - 0.27683 (log Bo*)2

Correlación de LASATER.
Las ecuaciones siguientes corresponden a la correlación de

Lasater para un aceite saturado:
P = Pf ( T + 460) / gd
Donde Pf es el factor de la presión en el punto de burbujeo,
el cual fue relacionado con la fracción molar del gas (yg), a
cuya resultante le fue ajustada la siguiente ecuación:
Pf  504.3 x 10 2 y g3  310.526 x 10 2 y g2
 136.226 x 10  2 y g  119.118 x 10 3
La fracción molar del gas se calcula con la siguiente expresión:
Rs / 379.3
yg 
Rs 350 o

379.3 Mo
El peso molecular del aceite en el tanque (Mo) se correlacionó con los

ºAPI del aceite en el tanque de almacenamiento, a cuya curva se le
ajustaron las siguientes expresiones.
» Si 15 ≤ º API < 40, Mo = (63.506 - ºAPI)/0.0996

» Si 40 ≤ ºAPI < 55, Mo = (1048.33/ ºAPI)1.6736
La expresión para determinar Rs es:
yg o
Rs  132755
(1  y g ) M o
A la fracción molar de un gas en función de Pf , se le

ajustó la siguiente ecuación:
y g  419.545 x 10 5 Pf3  591.428 x 10 4 Pf2

 334.519 x 10 3 Pf  169.879 x 10  4

Densidad del aceite saturado.
La densidad del aceite saturado, se calcula con la siguiente

expresión:
62.4 o  0.01362 Rs gd

o 
Bo
141.5
o 
131.5  API

Viscosidad del aceite saturado (Beal y Chew y Connally y
posteriormente Beggs y Robinson).
La viscosidad del aceite saturado se puede calcular de la
siguiente manera:
» μo = a(μom)b
» a = 10.715(Rs + 100)-0.515
» b = 5.44(Rs + 150)-0.338
» μom = 10x – 1
» X = YT-1.163
» Y = 10Z
» Z = 3.0324 – 0.02023 ºAPI SAÚL BAUTISTA FRAGOSO
Tensión superficial del aceite saturado.
La tensión superficial del aceite saturado, se puede

determinar con la siguiente expresión:
бo = (42.4 – 0.047T – 0.267 ºAPI) exp (-0.0007p)

Compresibilidad del aceite bajosaturado.
La ecuación siguiente sirve para determinar la compresibilidad

del aceite bajosaturado.
C0 = (C1 + C2 Rs + C3 T + C4 γgs + C5 ºAPI) / C6 p
Donde:
C1 = -1433, C2= 5, C3= 17.2, C4= -1180, C5= 12.61,

C6= 105

Densidad del aceite bajosaturado.
La densidad del aceite bajosaturado está dada por la siguiente

expresión:
ρo = ρob exp( Co(p – pb))

Correlaciones para obtener la presión en el punto de
burbujeo.
El primer paso para obtener las propiedades del aceite bajosaturado

es la determinación de la presión de saturación del aceite. Las
expresiones a aplicar se obtienen de las ecuaciones previamente
establecidas en este capitulo:
»Standing:
R ( 0.00091T  0.0125º API )
Pb  18(( ) 0.83
10 )
g

Tarea 1.8- Resumen artículo “Bubble Point Pressure Correlation”
Bubble Point Pressure Correlation

May, 1958 AIME Technical Note 2009
J. A. Lasater

» Oistein:
(1.7669  1.7447log pb*  0.30218log2 pb* )

Pb  10
donde:
0.816
 R  T 0.130
Pb  
* 
  º API 0.989
 gd 

» Vázquez:
1/ C2
 R exp( C3 º API /(T  460)) 
Pb   
 C  
 1 gs 
» Lasater:
p f T  460 
Pb 
 gd
Por lo general, la presión de saturación del agua se considera igual a la

presión de saturación del aceite.
También, se puede usar la relación de solubilidad del aceite como parámetro
para saber si el aceite está saturado o bajosaturado, tomando en cuenta que
RS ≤ R cuando el aceite está saturado.
Viscosidad del aceite bajosaturado (Vázquez).
La viscosidad del aceite arriba de la presión de burbuja se

obtiene mediante:
μo = μob (P/Pb) m
m = 2.6 P1.187 x 10[(-0.00039 P) -5]

Factor de volumen del aceite bajosaturado.
Para el aceite bajosaturado se tiene la ecuación:
Bo = Bob exp [-Co(p-pb)]
Factor de volumen del agua saturada.
El factor de volumen del agua saturada se puede calcular

con la siguiente ecuación:
Bw = 1.0 + 1.2x10-4 (T-60) + 1.0x10-6 (T-60) –

3.33x10-6 p
Tarea 1.9 Resumen artículo “Fluid and Rock Properties”
Hacer un resumen del artículo “Fluid and Rock

Properties”
Appendix B
Multiphase Flow in Wells

Propiedades del agua saturada
Densidad del agua saturada.
La densidad del agua saturada puede obtenerse con la

expresión siguiente:
ρw = 62.43/Bw
Viscosidad del agua saturada.

La viscosidad del agua saturada es función del porcentaje de
NaCl que contenga, y está dada por:
μw = A + B/T
donde:
A = -0.04518 + 0.009313 (%NaCl) –

0.000393 (%NaCl)2
B = 70.634 + 0.09576 (%NaCl)2
Si las presiones son elevadas, es necesario corregir el

valor de la viscosidad, por efecto de la presión. Este
factor se obtiene con la expresión:
C(p,T) = 1 + 3.5 x 10-12 p2 (T-40)

Esta correlación puede aplicarse para el rango de valores

siguientes:
60 ºF < T < 400 ºF

P < 10,000 lb/pg2
Salinidad %NaCl < 26%

Tensión superficial agua-gas.

La tensión superficial agua-gas se calcula con las siguientes
expresiones:
280  T
w  ( )( w 2   w1 )   w1
206
 w1  52.5  0.006 p
 w 2  76 exp( 0.00025 p )
Donde:
бw1 : Es la tensión superficial agua-gas @ 280 ºF
бw2 : Es la tensión superficial agua-gas @ 74 ºF
Solubilidad del gas en el agua.
La Rsw se calcula de la siguiente manera:
»P´ = 1-exp(-P/2276)
»T* = 5/9 (T-32)
»T´ = (T*-32)/ 10
»S = P´ (A + BT´+ CT´2 + DT´3)
Donde:
A= 3.69051 B= 0.08746
C= 0.01129 D= -0.00647

Rsw= 5.6146 S
El valor de Rsw así obtenido, debe corregirse para

considerar el efecto de la salinidad del agua. El factor de
corrección es:
Ccs= 1 + (0.0001736T – 0.07703)%NaCl

Compresibilidad del agua bajosaturada.
La compresibilidad del agua se puede determinar de la

siguiente manera:
Cw= (A + BT + CT2) 10-6 f*

Donde:
A = 3.8546 – 0-000134p B = -0.01052 + 4.77x10-

7p
C = 3.9267x10-5 – 8.8x10-10 p f`* = 1 + 8.9x10-3 Rsw

f * es el factor de corrección por presencia de gas en solución.
El rango de aplicación de esta correlación es:
1000 [lb/pg2]abs < p< 6000 [lb/pg2]abs

80 [ºF] < T < 250 [ºF]
0 [pies3/bl] < Rsw< 25 [pies3/bl]

Densidad del agua bajosaturada.
La densidad del agua bajosaturada se determina con la

ecuación:
ρw = ρwb exp (Cw ( p- pb))
Factor de volumen del agua bajosaturada.
El factor de volumen del agua bajo saturada esta dado por

la siguiente expresión:
Bw = Bwb exp (-Cw (p- pb))

I. Propiedades de Los Fluidos

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

I. Propiedades de Los Fluidos

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

 Introducción y Definiciones previas.

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

La evaluación de propiedades físicas de mezclas de hidrocarburos es

Las propiedades de los fluidos varían conforme cambia la presión y la

El cálculo del gradiente de presión en un sistema de tuberías con dos

El comportamiento de estas propiedades cambia con la temperatura y

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Aceite Estabilizado.- Es el aceite que ha sido sometido a un

Aceite residual.- Es el líquido que permanece en la celda pVT al

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Análisis pVT.- Son requisito indispensable para conocer las

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

• Presión estática del yacimiento

• Presión y temperatura a la cabeza del pozo

• Presión y temperatura del separador

• Gastos de líquido y gas en el separador, así como el líquido en el

• Factor de encogimiento del aceite

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

• Análisis composicional (para aceite)

• Separación de expansión a composición constante (separación flash)

• Cromatografía (para gas)

Del análisis pVT se obtiene el comportamiento de los fluidos mediante

Condiciones Estándar.- Son definidas por los reglamentos de países

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Densidad del aceite.- En la práctica común, el aceite crudo se

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Tabla 1.1. Clasificación del aceite de acuerdo a su densidad

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Tabla 1.2. Clasificación de mezclas de aceites mexicanos

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Densidad relativa de un gas.- Es el cociente de la masa molecular

Densidad relativa de un líquido.- Es el cociente de la densidad del

Encogimiento.- Es la disminución de volumen que experimenta una

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Tomando en cuenta este factor de compresibilidad, la ecuación queda

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

En las figuras 1.2 y 1.3 se puede observar como el Bo se

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

La expresión matemática del Bg es:

Figura 1.4. Comportamiento típico del factor de

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

La expresión matemática del Bw es:

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

La figura 1.5 muestra la comparación del factor de volumen total con

Figura 1.5. Comportamiento del factor de volumen

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Presión de vapor.- Es la presión que ejerce el vapor de una

Presión de vapor Reid.- Es la medida de la presión de vapor de

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Figura 1.6. Gráfica de la comparación

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

Separación instantánea (flash) o liberación de gas instantánea

Tensión Superficial (σ).- Es la tendencia de un líquido a ofrecer la

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

La viscosidad, como otras propiedades físicas de los líquidos, es

Figura 1.7. Forma típica del

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

En la gráfica de la figura 1.8 se observa como la viscosidad del gas

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

 Región de dos Fases.

SAÚL BAUTISTA FRAGOSO

 Zona de Condensación Retrograda.