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ACTA No 2 PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES SIE-201-signed-signed-signed-signed
ACTA No 2 PREGUNTAS RESPUESTAS Y ACLARACIONES SIE-201-signed-signed-signed-signed
SIE-HCAM-2023-201
En la ciudad de Quito, Distrito Metropolitano, hoy 07 de septiembre de 2023 siendo las 11h00, en la Jefatura
de la Unidad de Contratación Pública del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín; se reúne la
Comisión Técnica conformada por: la Dra. PILAR ALEJANDRA RODRIGUEZ DIAZ, MEDICO/A ESPECIALISTA EN
PATOLOGIA CLINICA 1 del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín, en calidad de Presidente de la
Comisión Técnica; la Dra. DANIELA CAROLINA LOPEZ PACHECO, MEDICO/A ESPECIALISTA EN PATOLOGIA
CLINICA 1 del Hospital de Especialidades Carlos Andrade Marín, en calidad de Delegado del Área Requirente,
y la Lcda. JHOMAYRA MICHAEL CISNEROS VALENCIA, LABORATORISTA CLINICO 1 del Hospital de
Especialidades Carlos Andrade Marín, en calidad de Profesional Afín al objeto de contratación, dentro del
proceso de contratación signado con el código SIE-HCAM-2023-201 para la ADQUISICIÓN DE PRUEBAS
DIAGNÓSTICAS PARA ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y PROTEINAS ESPECIALES MEDIANTE PRUEBA
EFECTIVA PARA LA UNIDAD TÉCNICA DE PATOLOGÍA CLÍNICA DEL HOSPITAL DE ESPECIALIDADES CARLOS
ANDRADE MARÍN”, notificados mediante memorando Nro. IESS-HCAM-JACP-2023-3489-M de 30 de agosto
de 2023; para tratar el siguiente orden:
La Comisión Técnica responsables del proceso deja asentado en el presente documento que debido a sus
funciones, la fecha en la que suscribieron el presente documento, se lo realizó el día jueves 07 de septiembre
de 2023 a partir de las 12:00
DESARROLLO:
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PUNTO 1.- CONSTATACIÓN DEL QUÓRUM E INSTALACIÓN DE LA SESIÓN.-
Una vez que se verifica la asistencia del quórum reglamentario conforme lo determina el artículo 58 del
Reglamento General a la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública, se instala la sesión.
La presidente de la Comisión Técnica, solicita que a través del Secretario, se de lectura a las preguntas
formuladas a través del Portal Institucional del SERCOP.
El/la secretario (a) de la Comisión Técnica informa a los asistentes, que hasta la hora y fecha límite establecido
en los pliegos, se formularon las siguientes preguntas:
https://www.compraspublicas.gob.ec/ProcesoContratacion/compras/PC/informacionProcesoContratacion2
.cpe?idSoliCompra=ZSAT5Knp_cod2sjZGRBXoYxl1o7TQ_ENLAWTi6vTrCM,
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PUNTO 3.- RESPUESTA A LAS PREGUNTAS REALIZADAS POR LOS PROVEEDORES INTERESADOS
1. PREGUNTA:
Estimados señores, favor confirmar que en caso de realizar el canje de productos este se regiráacorde al
Acuerdo Ministerial 50, Registro oficial Suplemento 29 de 25-mar-2022,últimamodificación: 31-Marzo-
2022, Estado: Vigente, Manual de Recepción, Almacenamiento de Medicamentos, Dispositivos Médicos
en su numeral 7.8.7 literal a Canje segundo párrafo, indica: "Se deberá considerar que el canje se podrá
realizar entre el 10% y 15% del volumen total adquirido por cada adquisición de acuerdo al mecanismo
de compra empleado. De superar este porcentaje se determinará las responsabilidades del caso a través
de las instancias de control, a fin de tomar acciones conforme a la normativa aplicable.
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RESPUESTA Y/O ACLARACIÓN:
Estimado oferente la normativa citada corresponde a medicamentos y el objeto de contratación del
presente proceso hace referencia a PRUEBAS DIAGNÓSTICAS PARA ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y
PROTEINAS ESPECIALES MEDIANTE PRUEBA EFECTIVA, Por favor presentar su oferta de conformidad a lo
determinado en las especificaciones técnicas en el numeral 14.1.11 OTROS PARÁMETROS item 6
Compromiso de Canje. “Los oferentes presentarán el certificado de cambio de producto por fecha de
caducidad, comprometiéndose a realizar el canje respectivo de los reactivos, previa notificación con 60 días
antes de su vencimiento.”.
2. PREGUNTA:
Estimada entidad contratante podemos entregar productos con caducidad inferior a 12 meses con su
respectiva carta compromiso de canje, considerando que su requerimiento son productos de diagnóstico
In vitro y no medicamentos ni fármacos, lo cual se evidencia en los registros sanitarios.
3. PREGUNTA:
Estimados señores, En observancia al Art. 74 del nuevo Reglamento de la LNSCOP, La presentación de
ofertas se deberá presentar únicamente a través del Portal COMPRASPÚBLICAS hasta la fecha límite para
su presentación, debidamente firmada electrónicamente, a excepción de los procedimientos de Ferias
Inclusivas y los que el Servicio Nacional de Contratación Pública determine por su naturaleza. Favor
reconfirmar si se apicará la normativa vigente. por favor su confirmación del correo electrónico al cual
se puede enviar la oferta digital. Saludos
4. PREGUNTA:
Estimados, de acuerdo a la Resolución Nro.RE-SERCOP-2021-0116, que modifica a la Resolución Nro.RE-
SERCOP-2020-106 , así como también a la Circular Nro.SERCOP-SERCOP-2020-0022-C, por favor
confirmar si ya no es necesario colocar junto a cada firma física de un documento en PDF, la firma
electrónica del proveedor que presenta la oferta y que, por tanto, solo se requiere firmar los formularios
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y adicionalmente colocar en cada partición 1 firma electrónica, la cual otorga validez a todos los
documentos contenidos en la misma
5. PREGUNTA:
Estimada Entidad, conforme consta en el Art. 1 de la Resolución No. RE-ERCOP-2021-0114 misma que
reforma el artículo 10.1 de la Resolución No. RE-SERCOP-2016-0000072 las ofertas que, requieran ser
presentadas con firma electrónica, no requieren ser foliadas ni sumilladas por el oferente y, respetando
el principio de legalidad, la Entidad, se acogerá a dicha disposición y no exigirá que la oferta sea foliada
y sumillada?
6. PREGUNTA:
Estimada entidad, tomando en consideración que la ley de contratación pública hace mención al principio
de concurrencia y libre participación, se puede ofertar un equipo adicional a los solicitados en pliegos,
para el procesamiento de VDRL, ya que esta prueba solo la procesa una marca de equipo existente en el
mercado, es decir, podría notarse cierto direccionamiento hacia un solo oferente.
7. PREGUNTA:
Estimada entidad, en lo que respecta al VDRL, actualmente existen técnicas para la detección de sífilis
directas y no a través de una prueba tan antigua y de poca utilidad clínica por su nivel de especificidad,
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se puede ofertar un test inmunológico in vitro para la determinación cualitativa de anticuerpos totales
contra el Treponema pallidum en suero y plasma humanos, para el diagnóstico de la infección por sífilis.
8. PREGUNTA:
Estimados señores, en lo que respecta al equipamiento, se puede ofertar instrumentos con vigencia
tecnológica y año de fabricación no mayor a 24 meses no reconstruidos, no refaccionados, no
repotenciados, que cumplan con la misma tecnología solicitada en especificaciones técnicas?.
9. PREGUNTA:
Estimada entidad, apalancados en el principio de concurrencia y libre participación, se podría ofertar,
VDRL manual cuantitativo, considerando que no todas las plataformas automatizadas con las
características solicitadas en pliegos, procesan dicho analito en su portafolio.
10. PREGUNTA:
Estimados señores, claramente hay un direccionamiento a un sólo oferente, por lo que solicitamos se
permita derivar la prueba VDRL cuantitativo, considerando que no es una prueba de emergencia.
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unidades críticas, INDOT, código púrpura, entre otros, por lo que, la prueba puede derivarse siempre y
cuando el envío, procesamiento y resultado cubran el tiempo de respuesta establecido como
emergencia. (2horas), en un laboratorio acreditado o certificado.
11. PREGUNTA:
Estimada entidad, se podría ofertar equipamiento con vigencia tecnológica que cumplan con las mismas
características y especificaciones solicitadas en los términos de referencia.
12. PREGUNTA:
Estimados señores hospital, en cuanto a las adecuaciones de infraestructura, favor detallar y delimitar el
metraje del área a intervenir con la finalidad de definir el alcance de dichas modificaciones.
13. PREGUNTA:
Estimada entidad, tomando en consideración que la verificación de método es una práctica de calidad
inherente al servicio, favor aclarar cuáles y cuántos serán los analitos definidos para la verificación del
método, los cuales deberían estar sujetos a revisión por parte del laboratorio en coordinación con la
contratista tal como lo definen en las especificaciones técnicas.
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14. PREGUNTA:
Estimada entidad, se podría ofertar equipamiento con vigencia tecnológica no reconstruidos, no
refaccionados, no repotenciados, que cumplan con las mismas características y especificaciones
solicitadas en los términos de referencia.
15. PREGUNTA:
Estimada entidad, se podría ofertar las pruebas solicitadas, compatibles con alguna de las plataformas
con vigencia tecnológica y año de fabricación no mayor a 24 meses no reconstruidos, no refaccionados,
no repotenciados, actualmente instaladas en el servicio de Laboratorio Clínico.
16. PREGUNTA:
Estimada entidad, en lo que respecta a la estabilidad a bordo, que menciona que debe ser de 30 días,
deberá ser verificado en los insertos, tal cual lo menciona en los términos de referencia.
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17. PREGUNTA:
Estimada entidad, al considerar que el proceso describe que las determinaciones a entregar son por
prueba efectiva, por favor confirmar cuál será el porcentaje de repeticiones que realizarán?.
18. PREGUNTA:
Estimada entidad, al considerar que el proceso describe que las determinaciones a entregar son por
prueba efectiva, por favor confirmar cuántos procedimientos diarios tendrán de los 2 niveles del control
de calidad?
19. PREGUNTA:
Estimada entidad, en lo que respecta a la calibración de los reactivos conociendo su alto flujo de trabajo,
se puede ofertar como requisito mínimo ofertar test en los que las calibraciones son menos frecuentes,
optimizando el tiempo en el flujo de trabajo y sobre todo la estabilidad de las curvas de calibración de
lote a lote?.
20. PREGUNTA:
Estimada entidad, sabiendo que están solicitando equipos modulares, en lo que respecta al volumen de
muestra, sea de 50 uL o inferior, aclarar que este volumen es el necesario para todo el sistema de
inmunología?
21. PREGUNTA:
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Estimada entidad, en el apartado ?equipos?, solicitan que se oferte tecnología de última generación, se
podría ofertar plataformas tecnológicas cuyos diseños son funcionales y operativos pero que sus
modelos ya están saliendo del mercado?.
22. PREGUNTA:
Estimada entidad, en lo que respecta al tiempo de instalación, al referirse que deberán estar plenamente
funcionales en 15 días contados a partir del día siguiente de la suscripción del contrato, se refieren a que
deberán estar instalados, operativos capacitados, interfasados, y conectados al AS-400?.
23. PREGUNTA:
Estimados señores, en lo que respecta a los reactivos de los equipos solicitan que estén listos para el uso,
sin intervención previa del operador. Sin necesidad de abrir el reactivo, preparaciones previas o mezclas
manuales, con código de barras o con tecnologías similares como radiofrecuencia?
24. PREGUNTA:
Estimados señores, en cuanto a la Varicela zoster IgG e IgM, al ser pruebas de baja rotación, según la
cantidad solicitada, y tomando en cuenta que solamente una plataforma en el mercado procesa esta
prueba direccionamiento, se pueda permitir la subcontratación o remisión.
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Estimado Oferente, de conformidad a lo estipulado en la Ley Orgánica del Sistema Nacional de
Contratación Pública, que en el “(…) Art. 79.- Subcontratación.- El contratista podrá subcontratar la
ejecución parcial del contrato con personal naturales o jurídicas registradas en el RUP, bajo su riesgo
y responsabilidad (…) “. (…)”Las subcontrataciones no se las podrá realizar con personas inhabilitadas
para contratar de acuerdo con esta Ley, ni podrán superar el treinta (30%) por ciento del monto del
contrato reajustado. Por la subcontratación, el contratista no pierde su responsabilidad respecto a la
obligación de cumplimiento del contrato para con la Entidad Contratante, la que no asume
responsabilidad principal ni solidaria o subsidiaria con el subcontratado y con su personal”. Por tanto
para el presente proceso, se permitirá la subcontratación de hasta el 5% de las determinaciones
objeto del contrato y que sean de baja demanda, para lo cual el contratista deberá declarar en su
oferta cuáles determinaciones serán manejadas bajo esta modalidad, sin que esto represente un
costo adicional para la entidad contratante. (…)”.
25. PREGUNTA:
Estimada institución cual es el tiempo estimado de consumo de los productos requeridos?
26. PREGUNTA:
Estimada institución, es posible ofertar equipos no remanufacturados, no repotenciados seminuevos y
en perfectas condiciones con vigencia tecnológica?.
27. PREGUNTA:
Estimada institución, en caso de ser adjudicados, considerando los tiempos de importación, es posible
instalar equipos temporales de similares características hasta por un plazo de entre 75 a 90 días hasta la
llegada de los equipos definitivos?
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permitirá la instalación, puesta en marcha de equipos provisionales los mismos que deberán estar
plenamente funcionales 15 días contados a partir del día siguiente de la suscripción del contrato, con
una transición a los equipos definitivos, los cuales deberán estar, instalados y funcionales con un plazo
máximo de 30 días contados a partir del día siguiente de la suscripción del contrato. (…)” y al numeral
12. PLAZO DE EJECUCIÓN: PARCIALES Y/O TOTAL que en su parte pertinente indica: “(…)Para el presente
proceso y debido a la complejidad de las plataformas de procesamiento requeridas y la necesidad urgente
de la unidad se permitirá la instalación, puesta en marcha de equipos provisionales los mismos que
deberán estar plenamente funcionales 15 días contados a partir del día siguiente de la suscripción del
contrato, con una transición a los equipos definitivos, los cuales deberán estar, instalados y funcionales
con un plazo máximo de 30 días contados a partir del día siguiente de la suscripción del contrato. (…)”.
28. PREGUNTA:
Estimados, por naturaleza del producto o dificultades de importación a nivel mundial, se puede ofertar
productos con vida útil menor a 12 meses con carta compromiso de canje del proveedor?
29. PREGUNTA:
Estimados señores, en base al oficio No MSP-SNGSP-2021-0416-O emitido el 14 de abril 2021 en el que
indica ?Se podrá incluir en los pliegos cláusulas que impongan la obligación de canje de dispositivos
médicos, siempre y cuando exista la justificación técnica debidamente fundamentada de acuerdo con la
naturaleza de la contratación, precautelando el trato justo a oferentes y en observancia de la
planificación institucional y el consumo real de los bienes.?, Por lo que solicitamos su confirmación en
que las cantidades de las determinaciones solicitad en los TDR, no serán sujetas de cambio o
devoluciones y serán consumidas dentro del plazo que se estableció en el contrato?
30. PREGUNTA:
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Estimada entidad por favor aclarar si se va a tomar en consideración que con referencia a la adquisición
de las pruebas, se admitirá máximo un canje por cada adquisición y contemplara realizar un porcentaje
no superior al diez por ciento 10% de las pruebas que no tengan rotación?
31. PREGUNTA:
Estimados señores, de acuerdo con la circular No. SERCOP-2020-0004-C, es obligación por parte de la
entidad contratante que lleva a cabo procedimientos de contratación solicitar el Permiso de
Funcionamiento y Certificaciones de Buenas Prácticas de Manufactura, Distribución Almacenamiento y
Transporte BPADT. De esta forma aclarar si se está considerando este parámetro dentro de la evaluación
de las ofertas ya que el incumplimiento de este pone en riesgo el manejo adecuado del producto
32. PREGUNTA:
estimada entidad por favor su ayuda confirmando si en base al ART 74 del reglamento de la ley orgánica
de contratación publica, la presentación de la oferta solo se debe subir al portal o se debe enviar por
correo electronico ?
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33. PREGUNTA:
Con el objetivo de permitir la libre participación de tecnologías y/o instrumentos que cubran la gran
mayoría de analitos requeridos, pueden permitir la derivación de pruebas NO DE EMERGENCIA en un
porcentaje no mayor al 10% de los analitos y/o valores monetarios?
34. PREGUNTA:
Estimada entidad, por favor confirmar si se debe entregar dos equipos totalmente nuevos que deberán
ser instalarlos en el área específica de procesamiento de los parámetros ofertados.?
35. PREGUNTA:
Estimados Señores: debido a la naturaleza biológica de los reactivos ofertados se solicita se permita la
entrega de producto con hasta 6 meses de caducidad con la respectiva carta de compromiso de canje.?
36. PREGUNTA:
Estimados señores, por favor confirmar si en caso de no contar con todas las pruebas solicitadas en el
presente proceso es posible considerar la derivación a un laboratorio de referencia de la ciudad de hasta
el 5% de las determinaciones objeto del contrato y que sean de baja demanda.??
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obligación de cumplimiento del contrato para con la Entidad Contratante, la que no asume
responsabilidad principal ni solidaria o subsidiaria con el subcontratado y con su personal”. Por tanto
para el presente proceso, se permitirá la subcontratación de hasta el 5% de las determinaciones
objeto del contrato y que sean de baja demanda, para lo cual el contratista deberá declarar en su
oferta cuáles determinaciones serán manejadas bajo esta modalidad, sin que esto represente un
costo adicional para la entidad contratante. (…)”.
37. PREGUNTA:
Estimados señores tomando en cuenta que el número de parámetros solicitados en este proceso es 31 y
para ampliar el número de oferentes, es posible ofertar un equipo con 45 posiciones para reactivos en
lugar de 60?
38. PREGUNTA:
Estimada Entidad, por favor solicitamos aclarar si para este proceso se solicita lainstalación de líneas o
bandas, para integración de los equipos ya que esto limitaría la libre participación de las distintas casas
comerciales?
39. PREGUNTA:
Estimada entidad, para justificar los profesionales del sistema LIS se puede presentar la certificación de
que están en nómina del proveedor de LIS. y la certificación de prestación del servicio.?
40. PREGUNTA:
Estimada Entidad: Por favor confirmar si para el ítem número 6 es posible ofertar reactivo para
determinación de Anti-HBc II total?
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41. PREGUNTA:
Estimada Entidad: Por favor confirmar si para el ítem número 18 es posible ofertar reactivo para
determinación de HAVAb IgG?
42. PREGUNTA:
Estimados Señores: Ni las Especificaciones Técnicas, ni el pliego, regulan las prórrogas contractuales. Por
tal motivo, se solicita aclarar cómo se regularán las prórrogas contractuales, de conformidad con el
artículo 290 del Reglamento de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación Pública.
43. PREGUNTA:
Estimados señores: Se solicita aclarar cuáles serán las causales para solicitar una prórroga contractual.
44. PREGUNTA:
Estimados señores: Se solicita aclarar el plazo para solicitar prórrogas de acuerdo con el artículo 290 del
RLOSNCP establece que ?[t]oda petición de prórroga [se presentará], dentro del término de quince 15
días de suscitados los hechos que motivan la petición?. Es decir, se solicita establecer que el plazo para
solicitar una prórroga será de 15 días desde que se suscita los hechos que la motivan.
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la prórroga correspondiente, misma que deberá ser aprobada por escrito por la Autoridad
Competente.(…)”.
45. PREGUNTA:
El Decreto Ejecutivo No. 155 de 13 de agosto de 2021 reformó el RLOSNCP y se determinó que la CGE
deberá emitir informes de pertinencia, como requisito obligatorio previo de toda contratación pública.
En ese sentido, se consulta si se ha solicitado y emitido el informe de pertinencia por parte de la
Contraloría General del Estado?
46. PREGUNTA:
Estimados Señores: En consideración a que la Entidad Contratante debe planificar y programar el uso de
los reactivos dentro de su período de vida útil, se solicita limitar el canje de los reactivos a una sola vez,
es decir, que no sea posible realizar canje del canje. Con ello, garantizar el equilibrio económico del
contrato, tal y como lo dispone el artículo 11 del Reglamento de Canje de Medicamentos en General,
medicamentos biológicos y kits de medicamentos que contienen dispositivos médicos, que están
próximos a caducar. Gracias.
47. PREGUNTA:
Estimados Señores: Aclarar cuál será el procedimiento para que la Entidad Contratante solicite el canje
de los reactivos que estén por caducar? Gracias
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48. PREGUNTA:
Estimados Señores: Ni las Especificaciones Técnicas, ni los pliegos regulan el canje excepcional, que a
diferencia del canje tradicional en el que se cambia un reactivo que esté por caducar por el mismo
reactivo con una fecha de caducidad superior, en el excepcional se cambia un reactivo por otro reactivo
cuando existen causales. En ese sentido, se solicita añadir a las especificaciones técnicas la regulación
correspondiente al canje excepcional, de conformidad con en el artículo 13 del Reglamento de Canje de
Medicamentos en General, medicamentos biológicos y kits de medicamentos que contienen dispositivos
médicos, que están próximos a caducar. Gracias
49. PREGUNTA:
Estimados señores: se solicita ratificar que se recibirán reactivos con una fecha de caducidad inferior a
12 meses, con la sola condición de que estos reactivos estén respaldados con la garantía técnica y con la
carta compromiso de canje.
50. PREGUNTA:
Estimados señores: En la Normativa Técnica Sanitaria sustitutiva para el Registro Sanitario y Control de
Dispositivos Médicos de Uso Humano y de los Establecimientos en donde se fabrican, importan,
dispensan, expenden comercializan se diferenciaron los conceptos de vida útil y fecha de caducidad de
los reactivos, pese a ello, en las Especificaciones Técnicas se utilizan ambos conceptos como sinónimos.
Por lo cual, se solicita que de conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del
SERCOP, se aclare y, por lo tanto, se modifique las Especificaciones Técnicas en todo lo relacionado al
tratamiento de dichos conceptos como sinónimos.
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51. PREGUNTA:
Estimados Señores: Se solicita que de conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de
Resoluciones del SERCOP, se aclare y, por lo tanto, se elimine de las especificaciones técnicas las
referencias a que el registro sanitario justifica la fecha de caducidad de las determinaciones, pues el
ARCSA en Oficio Nro. ARCSA-ARCSA-CGTC-DTRSNSOYA-2022-4257-O de 18 de octubre de 2022 en
respuesta a una consulta de la Asociación Ecuatoriana de Distribuidores e Importadores de Productos
Médicos ?ASEDIM? estableció que dicho registro no justifica la fecha de caducidad de las
determinaciones y reactivos.
52. PREGUNTA:
Estimados señores de conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
aclarar y/o modificar que el plazo de instalación de los equipos en apoyo tecnológico contará desde que
el Hospital certifique al adjudicado que el laboratorio cuenta con el espacio físico necesario para la
instalación es decir, desde que el área de instalación de equipos totalmente libre.
53. PREGUNTA:
Estimados señores. De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita eliminar que el contratista tiene la obligación de entregar consumibles en cantidades
indefinidamente, pues aquello vulnera el equilibrio económico del contrato.
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RESPUESTA Y/O ACLARACIÓN:
Estimado Oferente, las especificaciones técnicas no pueden ser modificadas, ya que se encuentra
establecidas y aprobadas por el personal técnicamente calificado para el efecto, por lo que se solicita se
remita y se cumpla con todo lo solicitado en las Especificaciones Técnicas publicadas, por favor revisar y
cumplir con lo requerido en el numeral a) Dotación de Consumibles, controles y calibradores.
54. PREGUNTA:
Estimados señores. De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar cuál es el plazo para que se realice la interfase de los equipos.
55. PREGUNTA:
Estimados señores. De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar que todas las respuestas dadas a las preguntas realizadas durante esta fase, modifican
las especificaciones técnicas, a efectos de evitar posteriores desavenencias con la dirección jurídica.
56. PREGUNTA:
El proveedor suscriptor de esta pregunta es el líder en innovación, por tal motivo constantemente está
perfeccionando sus productos y creando nuevas y mejores generaciones, en ese contexto, se consulta si
podrá entregar productos con un registro sanitario diferente al ofertado, con tal de que cumplan con los
fines establecidos en las especificaciones técnicas.
57. PREGUNTA:
Estimados Señores, de conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita eliminar de las obligaciones del proveedor la siguiente: ?[e]l oferente deberá realizar una
inspección del área donde se colocarán los equipos, deberá emitir un informe de la inspección realizada
en el área designada, en el que se detallen todas las observaciones realizadas espacio, mobiliario,
conexiones eléctricas, ambiente, conexiones informáticas, etc., con la finalidad de que si se necesitan
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realizar cambios estructurales, eléctricos, informáticos y demás puedan realizarse para el
funcionamiento óptimo de los equipos, sin que esto genere un gasto institucional adicional?, pues
realizar modificaciones estructurales o cambios a la infraestructura es ajeno al objeto contractual.
58. PREGUNTA:
Estimados Señores, de conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP
se solicita aclarar que los cambios en el área en el que se instalarán los equipos no implica y/o incluye
trabajos de obra civil
59. PREGUNTA:
Estimados señores: Aclarar que el mobiliario instalado y entregado como consecuencia de este contrato
i.e. 3 CPU, impresoras, lectores de código, etc deberán ser retirados por el proveedor que los entregó a
la fecha de finalización del contrato.
60. PREGUNTA:
Estimados señores: De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar el número 18 de las especificaciones técnicas sobre la Garantía de Fiel Cumplimento
de Contrato, en el sentido en el que se indique el plazo de vigencia en meses que deberá tener esta
garantía.
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conformidad con lo establecido en los pliegos y en el contrato. Cualquiera de estas garantías entrará en
vigencia a partir de la entrega recepción del bien.”(mínimo 12 meses). (…)”:
61. PREGUNTA:
Estimados señores: De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar el número 18 de las especificaciones técnicas sobre la Garantía de Fiel Cumplimento
de Contrato, en el sentido en el que se indique en qué momento deberá entregarse dicha garantía, si a
la firma del contrato o a la presentación de la oferta o con cada entrega parcial.
62. PREGUNTA:
Estimados señores: De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar, se solicitar delimitar las causales que darán lugar a la terminación unilateral y
anticipada del contrato. Gracias.
63. PREGUNTA:
Estimados señores: De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar, aclarar que el cálculo de las multas será del 1x1000 uno por mil, esto en virtud del
principio de proporcionalidad de la potestad sancionadora de la administración pública, lo cual es una
garantía constitucional.
64. PREGUNTA:
Estimada Entidad: Aclarar que las multas se calcularán sobre el porcentaje las determinaciones que no
se hayan entregado en cada pedido mensual.
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Estimado Oferente, las multas establecidas en el presente proceso de contratación se encuentran
delimitadas de conformidad al Objeto de Contratación y al presupuesto referencial, así como los
motivantes que incumplan la ejecución contractual del proceso, por favor revisar el numeral 19 MULTAS
de la especificaciones Técnicas, ajuntas en anexo al pliego del proceso.
65. PREGUNTA:
Estimados señores, de conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar se solicita incluir que para la imposición de multas se observará el procedimiento
garantizado en el artículo 293 del Reglamento de la Ley Orgánica del Sistema Nacional de Contratación
Pública.
66. PREGUNTA:
Estimados señores: De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar si se puede entregar un equipo provisional y el plazo para su entrega. Gracias
67. PREGUNTA:
Estimados señores: De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del
SERCOP, se solicita aclarar cuál sería el plazo máximo de entrega del equipo definitivo, considerando que
su importación demorá mínimo 45 días.
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68. PREGUNTA:
Estimados señores: De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar que el plazo de instalación del equipo provisional, definitivo empezará a contar desde
que la Entidad Contratante certifique que cuenta con el espacio físico que se requiere para su instalación.
69. PREGUNTA:
Estimados señores: De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar que el Administrador del Contrato deberá garantizar la asistencia de los funcionarios a
las capacitaciones, para tal efecto deberá coordinar horarios, sin que la inasistencia de uno de los
funcionarios sea motivo para repetir la capacitación.
70. PREGUNTA:
Estimados señores: De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar e identificar los funcionarios que se capacitarán o señalar los cargos que se capacitarán.
71. PREGUNTA:
Estimados señores: De conformidad con el artículo 424.21 de la Codificación de Resoluciones del SERCOP,
se solicita aclarar que el contratista solo deberá proveer una capacitación después de la instalación del
equipo definitivo.
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Estimado Oferente por favor remitirse a la especificación técnica numeral 10.3 Descripción del equipo
mínimo requerido y/o componentes necesarios para el objeto de compra de ser el caso: literal f)
Transferencia del conocimiento al talento humano “deberá constar una propuesta de horas de
capacitación, contenido por cada área, módulo o proceso en función de requerimientos técnicos, el plan
podrá ser modificado de acuerdo a los requerimientos particulares e intereses institucionales”
72. PREGUNTA:
En aplicación de lo dispuesto por el SERCOP en los oficios Nro. SERCOP-SERCOP-2020-0022-C, de 27 de
octubre de 2020 y No. SERCOP-SERCOP-2021-0021-C de 13 de octubre de 2021., solicitamos se aclare en
los pliegos que todos los documentos de la fase precontractual y contractual se deberán entregar con
firma electrónica y en consecuencia las ofertas deberán entregarse de forma digital y no de manera física.
Por favor indicar la manera exacta de entrega de la oferta y correo electrónico para envío si fuera el caso.
73. PREGUNTA:
Estimados Señores, por favor su ayuda indicando el tiempo de consumo/abastecimiento de las pruebas
solicitadas determinaciones objeto del proceso de contratación.
4.- ACLARACIONES
1. Se pone en consideración que la Prueba VDRL no treponémica es una técnica de aglutinación con
resultado cualitativo; por lo que en el presente proceso se solicita VDRL cuantitativo el cual es un examen
que mide anticuerpos, en catálogo al momento de la presentación de la oferta no se cuenta con otra
forma de solicitud de Sífilis (prueba treponémica).
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3. Estimados Oferentes, en consideración a la complejidad del objeto de contratación y en referencia a la
Automatización del equipo, se aceptará que sea opcional la participación de Automatización de equipos
con líneas o bandas.
5.- VARIOS
Una vez elaborada la presente acta, el Secretario pone en conocimiento de los miembros de la Comisión
Técnica, la misma que es aprobada en todo su contenido.
1. AUTO CONVOCARSE, para llevar a cabo la sesión apertura de ofertas el día 18 de septiembre de 2023,
a las 10h00.
2. DISPONER, la publicación de la presente acta en el Portal Electrónico del Sistema Oficial de Contratación
del Estado (SOCE), junto con la documentación relevante, conforme a lo establecido en el artículo 14
RGLOSNCP.
Sin haber otros asuntos que tratar y siendo las 17:20 de la fecha indicada al inicio, la Presidente de la Comisión
Técnica declara terminada la sesión.
Para constancia de lo actuado firman los miembros de la Comisión Técnica, conjuntamente con el Secretario
que lo certifica.
Dra. PILAR ALEJANDRA RODRIGUEZ DIAZ Dra. DANIELA CAROLINA LOPEZ PACHECO
Presidente de la Comisión Técnica Delegado del Área Requirente
El Secretario del proceso sin voz ni voto deja constancia que el contenido de la presente acta fue realizada de
conformidad a las resoluciones tomadas por los miembros de la Comisión Técnica, por lo que, certifica lo
actuado y certifica el cumplimiento del cronograma.
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