A 1.

0 mol de una gas ideal, cuya capacidad calorífica molar, a presión constante es:
A. Expansión isotérmica, desde 10.0 atm y 4.92 L, hasta 49.2 L(1→2).
B. Expansión adiabática, hasta que alcanza los 395.5 L (2→3).
C. Compresión isotérmica hasta que el volumen llega a 39.55 L (3→4).
D. Compresión adiabática para regresar al estado inicial (4→1).
Calcula P (en atm), V (en L) y T (en K), de cada estado.
Representa al ciclo en un diagrama P vs V.
Calcúlense Q (en J), W (en J), ΔU (en J), ΔH (en J) y ΔS (en J/K) de cada etapa y del c
Completa los valores que se solicitan en las siguientes tablas, que te servirán para c

n (mol) Cp (J/K mol) Cv (J/K mol)

1 25

Estado Presión (atm) Volumen (L)

1
2
3
4

A. Expansión isotérmica W (J) Q (J)

B. Expansión
reversible (1→adiabática
2).
C. Compresión isotérmica
reversible (2→3).
reversible (3→4).
D. Expansión adiabática
reversible (4→1).
Ciclo
sión constante es: Cp = 25 J/(K mol), se somete a un ciclo, formado por cuatro etapas reversibles:
→2).

→4).

cada etapa y del ciclo.

e te servirán para corroborar tus cálculos.

g R (atm L/K mol) R (J/K mol)

0.082 8.314

Temp (K) 1
2
3
4
Cambos de Estado

DU = Q + W (J) DU (J) DH (J)

atro etapas reversibles:

1.0 atm L = T(K) = t(ºC) +Pa/atm Pa/bar J/atm L

101.390243902439 273.15 101325 100000 101.3902439

PV PV^g V/T P/T

T= cte. Adiab P=cte V=cte Adiab

DS = (J/K)