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Anexo:Tabla de correlaciones en espectroscopia infrarroja

Artículo principal: Espectroscopia infrarroja
Portada
Portal de la Tipo específico de
comunidad Enlace Tipo de enlace Rango e intensidad de absorción
enlace
Actualidad
Cambios recientes 1380 cm-1 (débil), 1460 cm-1 (fuerte) y 2870, 2960 cm-1 (ambos, de
C-H alquilo metilo
Páginas nuevas fuerte a medio)
Página aleatoria
metileno 1470 cm-1 (fuerte) y 2850, 2925 cm-1 (ambos, de fuerte a medio)
Ayuda
Donaciones metino 2890 cm-1 (débil)
Notificar un error vinilo C=CH2 900 cm-1 (fuerte) y 2975, 3080 cm-1 (medio)
Herramientas C=CH 3020 cm-1 (medio)
Lo que enlaza aquí
alqueno monosustituido 900, 990 cm-1 (ambos fuerte)
Cambios en
enlazadas alqueno cis-disustituido 670-700 cm-1 (fuerte)
Subir archivo
alqueno trans-disustituido 965 cm-1 (fuerte)
Páginas especiales
Enlace permanente alqueno trisustituido 800-840 cm-1 (fuerte a medio)
Información de la
página benceno/benceno
aromático 3070 cm-1 (débil)
Citar esta página sustituido
Elemento de benceno monosustituido 700-750 cm-1 (fuerte) y 700±10 cm-1 (fuerte)
Wikidata
benceno orto-disustituido 750 cm-1 (fuerte)
Imprimir/exportar
benceno meta-disustituido 750-800 cm-1 (fuerte) y 860-900 cm-1 (fuerte)
Crear un libro
Descargar como benceno para-disustituido 800-860 cm-1 (fuerte)
PDF
Versión para alquino 3300 cm-1 (medio)
imprimir
aldehído 2720, 2820 cm-1 (medio)
En otros C=C C=C acíclico alqueno monosustituido 1645 cm-1 (medio)
idiomas
‫العربية‬ alqueno 1,1-disustituido 1655 cm-1 (medio)
English alqueno cis-1,2-
Français 1660 cm-1 (medio)
disustituido
日本語
Русский alqueno trans-1,2-
1675 cm-1 (medio)
中⽂ disustituido
Editar enlaces
alqueno tri y tetrasustituido 1670 cm-1 (débil)

C=C conjugado dienos 1600, 1650 cm-1 (fuerte)

con anillo de benceno 1625 cm-1 (fuerte)

con C=O 1600 cm-1 (fuerte)

C=C aromático 1450, 1500, 1580, 1600 cm-1 (fuerte a débil) - siempre los 4

C≡C alquino terminal 2100-2140 cm-1 (débil)

alquino disustituido 2190-2260 cm-1 (muy débil, a veces no visible)

alifáticos saturados/ciclos
C=O cetona/aldehído 1720 cm-1
de 6 miembros

α,β-insaturado 1685 cm-1 (también va para cetonas aromáticas)

ciclo de 5 miembros 1750 cm-1

ciclo de 4 miembros 1775 cm-1

aldehído 1725 cm-1 (influencia de la conjugación como en las cetonas)

derivados de ácido
ácido carboxílico saturado 1710 cm-1
carboxílico

ácido carboxílico
1680-1690 cm-1
insaturado/aromático

1735 cm-1 (influencia de la conjugación y el tamaño del anillo como

ésteres y lactonas
en las cetonas)

anhídridos 1760 y 1820 cm-1 (ambos)

halogenuros 1800 cm-1

amidas 1650 cm-1 (amidas asociadas)

sales de carboxilatos 1550-1610 cm-1 (también va para zwitteriones aminoacídicos)

3610-3670 cm-1 (la concentración de la muestra ensancha la

O-H alcoholes, fenoles
absorción y la mueve a 3200-3400 cm-1)

3500-3560 cm-1 (la concentración de la muestra ensancha la

ácidos carboxílicos
absorción y la mueve a 3000 cm-1)

N-H aminas primarias doblete entre 3400-3500 cm-1 y 1560-1640 cm-1 (fuerte)

aminas
sobre 3000 cm-1 (medio a débil)
secundarias

iones amonio se ensancha con múltiples picos entre 2400-3200 cm-1

C-O alcoholes primarios 1050±10 cm-1

secundarios alrededor de 1100 cm-1

terciarios 1150-1200 cm-1

fenoles 1200 cm-1

éteres alifáticos 1120 cm-1

aromáticos 1220-1260 cm-1

ácidos carboxílicos 1250-1300 cm-1

ésteres 1100-1300 cm-1

C-N aminas alifáticas 1020-1220 cm-1 (frecuentemente sobrepuestas)

C=N 1615-1700 cm-1 (efectos de conjugación similares a C=O)

nitrilos (enlace
2210-2260 cm-1 (no conjugado 2250, conjugado 2230 cm-1)
triple C-N)

isonitrilos (enlace
2165-2110 cm-1 (2140 - 1990 cm-1 para R-N=C=S)
R-N-C)

C-X (X=F,
fluoroalcanos ordinarios 1000-1100 cm-1
Cl, Br, I)

trifluorometilo dos fuertes, se ensancha entre 1100-1200 cm-1

cloroalcanos 540-760 cm-1 (medio to débil)

bromoalcanos below 600 cm-1

iodoalcanos below 600 cm-1

N-O compuestos nitro alifático 1540 cm-1 (más fuerte) y 1380 cm-1 (más débil) - Siempre ambas.

1520, 1350 cm-1 (la conjugación usualmente baja el número de

aromático
onda)

Las absorciones en este rango no se aplican 'solamente' a enlaces en moléculas orgánicas. La espectroscopia IR es útil cuando

se refiere al análisis de compuestos inorgánicos (tales como complejos metálicos o fluoromanganatos).

Categorías: Espectroscopia Técnicas científicas

Esta página se editó por última vez el 19 ago 2014 a las 02:14.

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