FACULTAD DE ENFERMERÍA

SERVICIO CIRUGÍA ESSALUD - TERCERA ROTACIÓN

FICHAS FARMACOLÓGICAS

ASIGNATURA : ENFERMERÍA EN SALUD DEL ADULTO Y ADULTO MAYOR 2

DOCENTE : LIC. ENF. GUIOMAR REÁTEGUI REYNA, MGR.

ESTUDIANTE : EZEQUIEL PADILLA ANTUN

IQUITOS, PERÚ

2023
 IBERSARTAN

Nombre genérico Ibersartan

Nombre comercial Aprovel, Karvea, Aprovel ,Avapro , Zatrivir

Mecanismo de Inhibe el efecto de la angiotensina II sobre la presión arterial,

flujo sanguíneo renal y secreción de aldosterona.
acción

Efecto Primario Reduce la presión arterial con un cambio mínimo de la

frecuencia cardiaca.

Mareo; náuseas y vómitos; fatiga; mareo ortostático;

Efectos secundarios hipotensión ortostática; dolor musculoesquelético; incremento
CK; hipercaliemia; trombocitopenia.

HTA esencial. Nefropatía con diabetes tipo 2 e HTA como

Indicaciones parte de tto. Antihipertensivo.

Hipersensibilidad, 2º y 3 er trimestre embarazo. Concomitante

Contraindicaciones con aliskireno en pacientes con diabetes o con I.R. de
moderada a grave.

 Adultos: Inicialmente, 150 mg una vez al día a menos

Dosis que el paciente se encuentra reducido en
volumen. Para los pacientes con depleción de
volumen, la dosis inicial es de 75 mg una vez al día
PO. La dosis puede aumentarse hasta 300 mg PO una
vez al día, o una pequeña dosis de un diurético (es
decir, 12,5 mg de hidroclorotiazida) pueden ser
añadida.
 Pacientes de edad avanzada: ver dosis para
adultos. No es necesario ajustar la dosis es necesaria.
 Adolescentes y Niños: El uso seguro y eficaz no se ha
establecido.

Vía de Vía oral. Administrar 1 vez al día con o sin alimentos.

administración

AVAPRO, comp 75, 150 y 300 mg. También se presenta en

Presentación combinación con hidroclorotiazida (12.5 mg de HCTZ)

Bibliografía Vademécum. Ibersartan. Internet. [Citado el 06 de Febrero.-

2
 23]. Disponible en https://www.vademecum.es/principios-
activos-irbesartan-c09ca04

SALBUTAMOL SPRAY

Salbutamol
Nombre genérico

Buto asma, ventolin inhal, ventolin respirador.

Nombre comercial

Agonista selectivo beta 2 adrenérgico del musculo liso

Mecanismo de bronquial, proporciona broncodilatación de corta duración
acción obstrucción reversible de las vias respiratorias. Con poca o
ninguna acción sobre receptores beta 1 adrenérgicos del
musculo cardiaco.

Alivia las obstrucciones de las vías respiratorias causadas por el

Efecto Primario
asma, las alergias o la EPOC.

Nerviosismo o temblores, dolor de cabeza, irritación nasal o de

Efectos secundarios garganta y dolores musculares.

Tratamiento de asma bronquial, broncoespasmos reversibles y

Indicaciones otros procesos asociados u obstrucción reversible de las vías
respiratorias como bronquitis y enfisema pulmonar,
bronquiectasia e infecciones pulmonares.

Alergias o hipersensibilidad. Mezcla con alcohol. Mezclar con

Contraindicaciones otros medicamentos.

Aerosol
Dosis
2 a 12 años 1 a 2 inhalaciones
adulto: 2 inhalaciones 3 – 4 veces al dia

Vía inhalatorio.
Vía de

3
administración

Aerosol de 100 mcg de Salbutamol, en frascos con 200 o 250

Presentación dosis individuales.

Salbutamol [Internet]. QuéFarmacia. 2017 [citado el 8 de febrero

Bibliografía de 2023]. Disponible en:
https://quefarmacia.com/medicamentos/salbutamol/

GLIBENCLAMIDA

NOMBRE GENÉRICO: Glibenclamida.

NOMBRE COMERCIAL: Apogly, Biojara, Daonil, Dibetid, Norboral.
Estimula la secreción de insulina por células ß
MECANISMO DE del páncreas. Reduce la producción hepática de
ACCIÓN glucosa y aumenta la capacidad de unión y de
respuesta de la insulina en tejidos periféricos.
Reduce la producción hepática de glucosa y
potencia la acción de la insulina en los tejidos
EFECTOS PRIMARIO
periféricos, fundamentalmente en tejido adiposo
y muscular.
Náusea, vómito, hiperacidez gástrica, dolor
epigástrico, anorexia, estreñimiento y diarrea,
EFECTOS ADVERSOS alteraciones del gusto, cefalea, mareos,
parestesia y tinnitus. En forma rara se presenta
hipoglucemia, prurito y fotodermatitis.
Diabetes mellitus tipo II cuando no pueda
controlarse mediante dieta, ejercicio físico y
INDICACIONES
pérdida de peso. Coadyuvante de insulina en
diabetes insulinodependiente.
Hipersensibilidad al fármaco, diabetes tipo I
(dependiente de insulina), cetoacidosis diabética
CONTRAINDICACIONES con o sin coma, estados hipoglucémicos,
insuficiencia renal y/o hepática grave, embarazo
y lactancia.
Dosis inicial:
 Es de 2,5 mg a 5 mg al día.
Si el control de la glucemia no es el
DOSIS adecuado,
 Esta dosis se podrá aumentar de 2,5 a 5
mg al día hasta15 mg al día, en pasos
sucesivos.
VÍA DE Oral
ADMINISTRACION

4
 Tabletas de 5 y 10 mg de Glibenclamida, en
PRESENTACIÓN cajas o frascos de 15, 20, 30, 40, 50, 60, 100,
500 o 1000 piezas.

RANITIDINA

NOMBRE GENÉRICO: Ranitidina

NOMBRE COMERCIAL: Azantac, Alcloral, Ranise, phartidine.
Inhibe de forma copetativa la unión de la
histamina a los receptores de la celula parietales
MECANISMO DE
gástricas reduciendo la secreción de asido basal
ACCIÓN
y estimulada por los alimentos, la cafeína, la
insulina o la pentagastrina.
Es un principio activo que se utiliza para reducir
la producción de ácido en el estómago en
EFECTOS PRIMARIO
situaciones como la úlcera gástrica o el reflujo
gastroesofágico.
dolor de cabeza, estreñimiento, diarrea, malestar
EFECTOS ADVERSOS
estomacal, vómitos y dolor de estómago.
Tratamiento de la ulcera deudenal, ulcera
INDICACIONES gástrica, estados de hipersecreción, síndrome
de zollinger-ellison.
hipersensibilidad a la Ranitidina, insuficiencia
CONTRAINDICACIONES
renal o hepática.
DOSIS
presentaciones 0-12 adultos veces
años al dia
Tabletas,
comprimidos, - 300 mg 1
grageas y
tabletas
efervescentes.
jarabe 2a4 300 1
mg/kg
3 a 34 no 2-3
gotas gotas
pediátricas

5
 solución no 50 mg/ 2 3-4
inyectable. horas.
VÍA DE
Oral, intravenosa directa, infusión continua.
ADMINISTRACION
Tabletas, comprimidos, grageas y tabletas
efervescentes de 150 mg/ 300 mg.
Jarabe de 15 mg/ ml de Ranitidina.
PRESENTACIÓN
solución pediátrica en gotas 40 mg/ml
Solución inyectable de 50 mg y solución de 2
ml, en cajas con 5 ampollas.

BIBLIOGRAFÍA

1. LLanos O. Ranitidina. ARS Medica [Internet]. 2017 [citado el 7 de febrero de

2023];13(32):83. Disponible en:
https://quefarmacia.com/medicamentos/ranitidina/
   
2. Aemps.es. [citado el 7 de febrero de 2023]. Disponible en:
https://cima.aemps.es/cima/pdfs/es/ft/48545/FT_48545.pdf
   
3. Glibenclamida [Internet]. QuéFarmacia. 2017 [citado el 7 de febrero de 2023].
Disponible en: https://quefarmacia.com/medicamentos/glibenclamida/
   
4. Spain VV. Glibenclamida [Internet]. Vademecum.es. Vidal Vademecum; 2016
[citado el 7 de febrero de 2023]. Disponible en:
https://www.vademecum.es/principios-activos-glibenclamida-a10bb01
   
5. Glibenclamida [Internet]. Unam.mx. [citado el 7 de febrero de 2023]. Disponible
en: http://www.facmed.unam.mx/bmd/gi_2k8/prods/PRODS/Glibenclamida.htm
   

6
 LOSARTAN

NOMBRE GENÉRICO Losartan.

NOMBRE COMERCIAL Cozaar, Fortzaar, Soluvass.

MECANISMO DE ACCIÓN El losartán es un antagonista oral de los receptores de la

angiotensina II (tipo AT1) sintético. La angiotensina II es un
potente vasoconstrictor y la principal hormona activa del
sistema renina- angiotensina, así como un importante factor
determinante de la fisiopatología de la hipertensión.

EFECTO PRIMARIO El losartán pertenece a una clase de medicamentos llamados

antagonistas del receptor de la angiotensina II. Actúa
bloqueando la acción de determinadas sustancias naturales
que contraen los vasos sanguíneos, lo que permite que la
sangre circule mejor y que el corazón bombee con mayor
eficiencia.

EFECTOS - dolor en las piernas, en la rodilla o en la espalda

SECUNDARIOS - debilidad o calambres musculares
- diarrea
- acidez estomacal
- menor sensibilidad al tacto
- inflamación de la cara, la garganta, la lengua, los labios,
los ojos, las manos, los pies, los tobillos o las pantorrillas

- ronquera

- dificultad para respirar o tragar

- dolor en el pecho

INDICACIONES Está indicado para el tratamiento de la hipertensión esencial

en pacientes cuya presión arterial no está controlada
adecuadamente con losartán o hidroclorotiazida solos.

7
CONTRAINDICACIONES Usted no debe usar losartan si es alérgico a éste. Si usted
tiene diabetes, no use losartan junto con cualquier
medicamento que contiene aliskiren (una medicina para la
presión arterial). Usted también puede tener que evitar tomar
losartan con aliskiren si tiene enfermedad del riñón.

DOSIS Pacientes de 20 a 50 kg: 25 mg por vía oral, una vez al día. En

casos excepcionales, se puede aumentar la dosis hasta un
máximo de 50 mg una vez al día. La dosis se ajustará en
función de la respuesta de la presión arterial. Pacientes de
más de 50 kg: 50 mg por vía oral, una vez al día.

VIA DE Hipertensión esencial:

ADMINISTRACIÓN Adultos: Inicial y mantenimiento habitual: 50 mg/día; máx. 100
mg/día (por la mañana). Puede coadministrarse con otros
antihipertensivos, diuréticos en especial. Con depleción de
volumen intravascular: inicial: 25 mg/día.

Niños 6-18 años:

>20 a < 50 kg: 25 mg/día. En casos excepcionales, se puede

aumentar la dosis hasta un máximo de 50 mg/día). La dosis se
debe ajustar en función de la respuesta de la presión arterial.

>50 kg: 50 mg/día. En casos excepcionales, se puede ajustar

la dosis hasta un máximo de 100 mg una vez al día.

No se recomienda en niños menores de 6 años, ni niños con

tasa de filtración glomerular < 30 ml/min/1,73 m 2 debido a la
ausencia de datos. Tampoco se recomienda losartán en niños
conI.H.

- Enfermedad renal en adultos con hipertensión y diabetes tipo

2 con proteinuria ≥ 0,5 g/día. Dosis inicial: 50 mg/día, al mes
puede aumentarse hasta 100 mg/día según respuesta.

- Insuficiencia cardiaca: dosis inicial: 12,5 mg/día; incrementar

a intervalos semanales (12,5 mg/día, 25 mg/día, 50 mg/día,
100 mg/día hasta máx. 150 mg/día), según tolerabilidad.

- Reducción del riesgo de ictus en pacientes hipertensos con

hipertrofia ventricular izquierda confirmada mediante ECG.
Dosis inicial: 50 mg/día; según respuesta, añadir dosis baja de
hidroclorotiazida y/o aumentar losartán hasta 100 mg/día.

PRESENTACIÓN La presentación del losartán es en tabletas para administrarse

por vía oral. Generalmente, se toma una o dos veces al día,
con o sin alimentos.

8
 PARECETAMOL

NOMBRE GENÉRICO Paracetamol

NOMBRE COMERCIAL Tylenol

MECANISMO DE Analgésico y antipirético. Inhibe la síntesis de prostaglandinas

ACCIÓN en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel
periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la
temperatura.

EFECTO PRIMARIO Actúa a nivel central sobre el centro regulador de la temperatura

en el hipotálamo para provocar vasodilatación periférica, lo que
genera un mayor flujo de sangre hacia la piel, sudación y
pérdida de calor.

EFECTOS .Las reacciones adversas que más se han notificado durante el

SECUNDARIOS periodo de utilización de paracetamol son: hepatotoxicidad,
toxicidad renal, alteraciones en la fórmula sanguínea,
hipoglucemia y dermatitis alérgica. Trombocitopenia,
agranulocitosis, leucopenia, neutropenia, anemia hemolítica.

INDICACIONES - Oral o rectal: fiebre; dolor de cualquier etiología de intensidad

leve o moderado.

- IV: dolor moderado y fiebre, a corto plazo, cuando existe

necesidad urgente o no son posibles otras vías.

CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a paracetamol, a clorhidrato de propacetamol

(profármaco del paracetamol). Insuficiencia hepatocelular grave.
Hepatitis vírica. Antecedentes recientes de rectitis, anitis o
rectorragias (solo para forma rectal).

DOSIS - Oral: ads.: 1g/6-8 h o ads. y niños > 12 años: 500-650 mg/4-6
h; máx. 4 g/día. Niños desde 0 meses: 15 mg/kg/6 h o 10
mg/kg/4 h. I.R.: Clcr < 10 ml/min: intervalo mín. entre tomas, 8

9
 h; Clcr 10-15 ml/min, 6 h. Ancianos, reducir dosis en un 25%.

- Rectal: niños: 15 mg/kg cada 6 h o 10 mg/kg cada 4 h. No

sobrepasar los 60 mg/kg para niños con peso < a 25 kg y los 80
mg/kg con peso entre 25-37 kg. Ads. y adolescentes: 600-1.300
mg/6 h, máx. 5g/día.

- IV (perfus. de 15 min): dosis según peso del paciente:

VIA DE - Vía oral

ADMINISTRACIÓN - Vía rectal
- Vía IV

PRESENTACIÓN 1 ml contiene 10 mg de paracetamol.

- Cada ampolla de 10 ml contiene 100 mg de paracetamol.

- Cada vial o bolsa de 50 ml contiene 500 mg de
paracetamol.
- Cada vial o bolsa de 100 ml contiene 1000 mg de
paracetamol.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
https://medlineplus.gov/spanish/ency/article/002598.htm#:~:text=Tylenol%20es%20el
%20nombre%20de,Anacin%2D3

https://www.vademecum.es/principios-activos-paracetamol-n02be01

http://www.facmed.unam.mx/bmnd/gi_2k8/prods/PRODS/138#:~:text=PARACETAMOL
%20act%C3%BAa%20a%20nivel%20central,sudaci%C3%B3n%20y%20p%C3%A9rdida%20de
%20calor.

https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/70310/FT_70310.html#:~:text=Las%20reacciones
%20adversas%20que%20m%C3%A1s,sangu%C3%ADnea%2C%20hipoglucemia%20y
%20dermatitis%20al%C3%A9rgica.&text=Trombocitopenia%2C%20agranulocitosis%2C
%20leucopenia%2C%20neutropenia%2C%20anemia%20hemol%C3%ADtica.

10
https://www.santafe.gob.ar/index.php/web/content/download/227222/1190392/file/
Protocolo_LosartanCPM.pdf

https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a695008-es.html#:~:text=El%20losart
%C3%A1n%20pertenece%20a%20una,coraz%C3%B3n%20bombee%20con%20mayor
%20eficiencia.

NOMBRE GENÉRICO
Naproxeno
NOMBRE COMERCIAL Aleve®, Anaprox®, Anaprox® DS, EC-Naprosyn®, Flanax®,
Naprelan®, Naprosyn®
Antiinflamatorio no esteroideo (AINE), de acción analgésica,
MECANISMO DE ACCIÓN antiinflamatoria y antipirética. Es un derivado del ácido
propiónico relacionado químicamente con el Page 12 de 14
grupo de los ácidos arilacéticos.
Reduce la fiebre y alivia los dolores leves por cefaleas,
EFECTOS PRIMARIOS
dolores musculares, artritis, periodos menstruales, resfriado
común; dolor de muelas y dolor de espalda.
 estreñimiento.
 gases.
 sed excesiva.
EFECTOS SECUNDARIOS  dolor de cabeza.
 mareos.
 aturdimiento.
 somnolencia.
 dificultad para conciliar el sueño o mantenerse dormido.
Tratamiento de artritis reumatoide y juvenil, osteoartritis,
espondilitis anquilosante, tendinitis, bursitis, esguinces,
INDICACIONES manejo del dolor posquirúrgico, tto. sintomático del dolor
leve-moderado, estados febriles, alteraciones
musculoesqueléticas con dolor e inflamación, tto.
sintomático de crisis agudas de migraña y menorragia.
Reacciones alérgicas, pacientes en quienes el ácido
CONTRAINDICACIONES
acetilsalicílico u otros AINES inducen asma, rinitis y pólipos
nasales, niños menores de 2 años, embarazo y lactancia.
 ADULTO 250 mg/8 hrs y 500 mg/12 hrs
DOSIS
 2.5 - 5 mg/kg/8 hrs. Max. 15 mg/kg/día
 NIÑOS: 10 mg/kg/dia/ 2-3 dosis
VIA DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral
PRESENTACIÓN Cada TABLETA contiene:
Naproxeno....................................................................... 250
mg
Cada TABLETA contiene:
Naproxeno....................................................................... 500
mg
Cada 100 ml de SUSPENSIÓN contienen:

11
 Naproxeno....................................................................... 125
mg
NAPROXENO

CEFALOTINA

NOMBRE GENÉRICO
NOMBRE COMERCIAL
MECANISMO DE ACCIÓN
EFECTOS PRIMARIOS
EFECTOS SECUNDARIOS
INDICACIONES
CONTRAINDICACIONES
DOSIS
VIA DE ADMINISTRACIÓN
PRESENTACIÓN
Cefalotina
Keflin (Lilly) 
Bactericida. Inhibe la síntesis y reparación de pared
bacteriana.
Antibiótico de amplio espectro muy efectiva en el
tratamiento de infecciones estafilocócicas graves
(endocarditis infecciosa).
Diarrea, náusea, vómito y dolor abdominal
Indicada en infecciones de huesos y articulaciones
causadas por estafilococos; infecciones gastrointestinales,
en especial las causadas por Salmo-
nella y Shigella susceptibles; meningitis; infecciones del
tracto respiratorio causadas por estreptococos, estafilo-
cocos, cepas de Klebsiella y Haemophilus susceptibles;
infecciones de la piel y tejidos blandos por las bacterias
mencionadas, así como por E. coli y Proteus sensibles.
Contraindicada de manera absoluta en pacientes con
antecedentes o historial de reacciones alérgicas a
CEFALOTINA, otras cefalosporinas, o a las penicilinas.
Adultos 1 a 2 gramos cada 4 a 6 horas, niños 75 a 150 mg
por kg y día.
Vía intravenosa
Caja con frasco ámpula con polvo equivalente a 1.0 g de
cefalotina y ampolleta con diluyente de 5 ml.

1. Naproxeno: MedlinePlus medicinas [Internet]. [citado 6 de febrero de 2023].

Disponible en: https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a681029-
es.html

12
 2. Cefalotina [Internet]. [citado 6 de febrero de 2023]. Disponible en:
https://www.vademecum.es/principios-activos-cefalotina-j01db03-us

OMEPRAZOL

Omeprazol
Nombre genérico

Arapride, Audazol, Aulcer, Belmazol, Ceprandal, Dolintol, Elgam,

Nombre comercial
Emeproton, Gastrimut, Losec, Miol, Novek, Nuclosina, Omapren,
Ompranyt, Parizac, Pepticum, Prysma, Ulceral, Ulcesep, Zimor.

Mecanismo de Inhibe la secreción de ácido en el estómago. Se une a la bomba

acción de protones en la célula parietal gástrica, inhibiendo el transporte
final de H + al lumen gástrico.

Efecto Primario Trata la acidez estomacal frecuente así como el ardor de

estómago que se produce al menos 2 o más días.

Cefalea; dolor abdominal, estreñimiento, diarrea, flatulencia,

Efectos
nauseas/vómitos; pólipos gástricos benignos.
secundarios

- Tratamiento de úlceras duodenales

Indicaciones
- Prevención de la recidiva de úlceras duodenales
- Tratamiento de úlceras gástricas
- Prevención de la recidiva de úlceras gástricas
- En combinación con antibióticos apropiados, erradicación
de Helicobacter pylori (H. Pylori) en úlceras pépticas
- Tratamiento de úlceras gástricas y duodenales asociadas a
los Aines

13
 - Prevención de úlceras gástricas y duodenales asociadas a
los Aines en pacientes de riesgo
- Tratamiento de la esofagitis por reflujo
- Control a largo plazo de la enfermedad por reflujo
gastroesofágico curada
- Tratamiento de la enfermedad por reflujo gastroesofágico
sintomática
- Tratamiento del síndrome de Zollinger-Ellison

Hipersensibilidad a omeprazol, benzimidazoles. Concomitancia

Contraindicacione
con nelfinavir.
s

- 15-30 kg: En combinación con dos antibióticos: omeprazol

Dosis
10 mg, amoxicilina 25 mg/kg de peso corporal y
claritromicina 7,5 mg/kg de peso corporal administrados
todos juntos dos veces al día durante una semana.
- 31-40 kg: En combinación con dos antibióticos: omeprazol
20 mg, 750 mg de amoxicilina y claritromicina 7,5 mg/kg de
peso corporal administrados todos dos veces al día durante
una semana.
- > 40 kg: En combinación con dos antibióticos: omeprazol
20 mg, 1 g de amoxicilina y 500 mg de claritromicina
administrados todos dos veces al día durante una semana.

Vía de VO, EV.

administración

- Polvo para solución inyectable de 40 mg

Presentación
- Capsulas de 20 mg

Bibliografía Vademécum. Omeprazol. Internet. [Citado el 06 de Febrero.-23].

Disponible en
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/63992/FichaTecnica_63992

14
 .html#3-forma-farmac-utica

TRAMADOL

Tramadol
Nombre genérico

Nombre comercial Adolonta, Dolpar, Gelotradol, Tioner, Tradonal Retard, Zytram.

Analgésico de acción central, agonista puro no selectivo de los

Mecanismo de
receptores opioides µ, delta y kappa, con mayor afinidad por
acción
los µ.

Analgésico opioide que tiene efecto sobre la percepción de

Efecto Primario
dolor tanto donde se produce la lesión como en el sistema
nervioso central y el periférico. Alivia el dolor de moderado a
moderadamente intenso.

Mareos, cefaleas, confusión, somnolencia, náuseas, vómitos,

Efectos secundarios
estreñimiento, sequedad bucal, sudoración, fatiga.

Indicaciones Dolor de moderado a severo.

Hipersensibilidad a Tramadol; intoxicación aguda o sobredosis

Contraindicaciones
con depresores del SNC (alcohol, hipnóticos, otros analgésicos

15
 opiáceos); concomitante con IMAO o que hayan sido tratados
durante las 2 sem anteriores; concomitante con linezolid;
alteración hepática o renal grave; epilepsia no controlada
adecuadamente con tto.; insuf. Respiratoria grave; durante la
lactancia si es necesario un tto. A largo plazo (más de 2 ó 3
días); para el tto. del s. de abstinencia a opioides.

Adultos y adolescentes mayores de 12 años: La dosis inicial

Dosis
habitual es de 50 a 100 mg de hidrocloruro de Tramadol dos
veces al día, por la mañana y por la noche. Si el alivio del dolor
es insuficiente, se puede aumentar la dosis hasta 150 mg o
200 mg de hidrocloruro de Tramadol dos veces al día

Vía de Vía Oral, Endovenoso.

administración

Presentación - Capsulas de 50 mg/ ml

- Gotas de 10 mg/20 gotas
- Inyectable de 100 / 2 ml

Bibliografía Vademécum. Tramadol. Internet. [Citado el 06 de Febrero. -23].

Disponible en
https://cima.aemps.es/cima/dochtml/ft/63465/FichaTecnica_634
65.html

16
 METAMIZOL
NOMBRE GÉNERICO Metamizol, dipirona, metamizol sódico
Antalgina®, Antalgina®, Fenalgina Magnopyrol®,
NOMBRE COMERCIAL Magnopirol NA®, Novalgina®, Promalgen N®, Repriman®

Profármaco, que bloquea la síntesis de prostaglandinas.

MECANISMO DE Inhibe la ciclooxigenasa. Su potencia es similar a las de
ACCIÓN AAS. Actúa en el centro termorregulador hipotalámico para
reducir la fiebre.

Actividad analgésica frente al dolor y antipirética frente a la

EFECTOS PRIMARIOS fiebre.
- Digestivos: la mayoría de las reacciones adversas
registradas fueron náuseas, sequedad de boca y
vómitos.
- Hematológicos: leucopenia, agranulocitosis,
trombocitopenia.
- Reacciones anafilácticas o anafilactoides: picor, urticaria,
EFECTOS hinchazón, angioedema, broncoespasmo, arritmias,
SECUNDARIOS choque.
- Dermatológicas: erupciones, síndrome de Stevens-
Johnson o síndrome
- Otras: la reacción adversa más frecuente es dolor en el
lugar de la inyección, seguida de sensación de calor y
sudoración. Reacciones de hipotensión, cuyo riesgo se
incrementa en los casos de administración intravenosa
rápida. Color rojo en la orina.
- En uso crónico no está exento de producir alteraciones
renales: empeoramiento agudo de la función renal,
proteinuria, oliguria o anuria, insuficiencia renal aguda,
nefritis.
17
 Está indicado para el dolor severo, dolor postraumático y
quirúrgico, cefalea, dolor tumoral, dolor espasmódico
asociado con espasmos del músculo liso como cólicos en
la región gastrointestinal, tracto biliar, riñones y tracto
INDICACIONES urinario inferior. Reducción de la fiebre refractaria a otras
medidas, potente analgesia en muchas condiciones y
tener control del dolor. Sólo se debe usar la solución
inyectable en los casos en los que no es posible su
administración por otra vía.
Hipersensibilidad al Metamizol, y a otras pirazolonas.
Cuadro activo o antecedentes de discrasia sanguínea,
supresión medula ósea, úlcera péptica, insuficiencia renal
o hepática severa, hipotensión (<100mmmHg),
CONTRAINDICACIONES antecedentes de broncoespasmos inducidos por
análgesicosgranulocitopenia, porfiria hepática aguda,
deficiencia congénita de G6PD, No utilizar por periodos
prolongados.
Tratamiento sintomático del dolor y la fiebre
- Adultos y mayores de 15 años: 500 mg a 1 g V.O hasta 4
v/d. Alternativamente 1 a 2,5 g IM/EV hasta 4 v/d.
- Pediatría: 8 a 17 mg/kg V.O. Alternativamente:
- De 5 a 8 kg, 50 a 100 mg IM
DOSIS - De 9 a 15 kg, 100 a 250 mg EV/IM
- De 16 a 23, 150 A 400 mg EV/IM
- De 24 a 30 kg, 200 A 500 mg EV/IM
- De 31 a 45 kg, 250 a 750 mg EV/IM
- De 46 a 53 kg, 400 A 900 mg EV/IM
VÍA DE Vía oral, vía parenteral, intramuscular y endovenosa
ADMINISTRACIÓN
- Tabletas 300 mg.
- Jarabe 250 mg/5 ml
- Gotas orales 400 mg/1ml (20 gotas)
PRESENTACIÓN - Gotas orales 500 mg/1ml (20 gotas)
- Supositorios 350 mg.
- Solución inyectable 1g/2ml
- Solución inyectable 1,5 g/5ml
- Solución inyectable 2,5g/5ml

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 CEFTRIAXONA
NOMBRE GÉNERICO Ceftriaxona
Rocephin® Cefaxona® Ceftrianol® Cetrex®
NOMBRE COMERCIAL

inhiben la síntesis de la pared bacteriana al

impedir la formación de uniones entre la
MECANISMO DE cadena de peptidoglicanos que permiten la
ACCIÓN estabilidad de la pared, disminuyendo su
resistencia y rigidez.
Elimina a aquellos microorganismos que
EFECTOS PRIMARIOS causan infecciones y exacerbaciones agudas
de la enfermedad pulmonar obstructiva crónica
en adultos.
Tromboflebitis, rash, prurito, diaforesis,
bochorno, eritema multiforme, síndrome de
Stevens-John-son, colitis pseudomembranosa,
diarrea leve, cólico, náuseas, vómitos, glositis,
insuficiencia renal, flujo vaginal (vaginitis),
trombocitosis, hipoprotrombinemia, riesgo de
EFECTOS sangrado, eosinofilia, leucopenia, anemia
SECUNDARIOS hemolítica, linfocitosis, granulocitopenia,
trombocitopenia, cefalea, mareo, disnea,
anafilaxia, cuadro clínico semejante a la
enfermedad del suero, hipersensibilidad,
candidiasis oral, superinfecciones bacterianas.
Ceftriaxona puede producir un cuadro de barro
biliar o seudolitiasis, especialmente cuando se
administra en bolo EV en 3 a 5 minutos.
Tratamiento de infecciones graves causadas
por microorganismos sensibles a ceftriaxona
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 como: meningitis bacteriana, infecciones
abdominales (como peritonitis e infecciones
INDICACIONES del tracto biliar), infecciones osteoarticulares,
infecciones complicadas de piel y tejidos
blandos, infecciones complicadas del tracto
urinario (incluyendo pielonefritis), infecciones
del tracto respiratorio, infecciones del tracto
genital (incluyendo la enfermedad
gonocócica), estadios II y III de la enfermedad
de Lyme y en el tratamiento de pacientes con
bacteriemia que ocurre en asociación con, o
se sospecha que está asociada con,
cualquiera de las infecciones mencionadas
anteriormente.
Contraindicada en casos de hipersensibilidad
a estructuras lactámicas beta, enfermedad
CONTRAINDICACIONES gastrointestinal (colitis ulcerativa, enteritis
regional), insuficiencia renal, durante el
embarazo y la lactancia.
Infecciones por gérmenes sensibles al
tracto respiratorio inferior, urinarias, de piel
y tejidos blandos, intrabdominales
incluyendo peritonitis-osteoarticulares.
Meningitis, septicemia, enfermedad pélvica
DOSIS inflamatoria.
- Dosis en adultos y adolescentes: 1 a 2g
IM/EV c/24h. Alternativamente 500mg a 1g
c/12h.
- Dosis pediátrica: 25 a 37,5mg/kg IM/EV
c/12h.
- En el caso de la meningitis se recomienda:
50mg/kg c/12h pudiéndose administrar una
dosis de carga de 75mg/kg.
Alternativamente 3 dosis de 80mg/kg c/12h
y luego la misma dosis c/24h.
- En infecciones de la piel y tejidos blandos:
50 a 75mg/kg 1v/d.

Gonorrea no complicada
- Dosis de adultos y adolescentes: 250mg IM
en dosis única.

Profilaxis preoperatoria
- Dosis en adultos y adolescentes: 250mg IM
en dosis única.
VÍA DE Vía intramuscular y endovenosa
ADMINISTRACIÓN
- Ampolla IM 500mg x 2ml y 3,5ml
- Ampolla IM 1g x 2ml y 3,5 ml

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 - Ampolla EV 500mg x 5ml y 10ml
PRESENTACIÓN - Ampolla EV 1g x 5ml y 10ml
- Infusión EV 2g

NOMBRE GENERICO
Codeina
NOMBRE COMERCIAL Codeisan®, Codeisan jarabe®, Fludan codeina®,
Histaverin®, Notusin®, Perduretas codeina®,
Toseina®.

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MECANISMO DE Agonista opioide, se une a los receptores
ACCION opioides en el SNC, causando inhibición de las
vías ascendentes del dolor, alterando la
precepción y la respuesta al dolor; produce
supresión de la tos por acción central directa
en la médula; produce depresión generalizada
del SNC.
EFECTOS PRIMARIOS Efecto antitusígeno central, moderado efecto
analgésico y sedante, antidiarreico.
EFECTOS -Dolor de cabeza
SECUNDARIOS -Dolor de estómago
-Dificultad para orinar
-Respiración ruidosa o poco profunda
-Dificultad para respirar o tragar
-Cambios en el ritmo cardiaco
-Sarpullido
-Picazón
-Urticaria
INDICACIONES -Tratamiento sintomático de tos improductiva
-Dolor moderado agudo
-Diarrea
CONTRAINDICACION -Hipersensibilidad a codeína o derivados
ES -EPOC
-Ataques agudos de asma
-Depresión respiratoria
-Pacientes con íleo paralítico
-Diarrea asociada a colitis pseudomembranosa
causada por cefalosporinas.
DOSIS -Tratamiento del dolor leve-moderado: Adultos: v.o.
30 mg/4-6 horas, dosis más altas en pacientes
tratados previamente con opiáceos (15-120 mg/4-6
horas).

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 -Antitusígeno:
Adultos: Compuestos de liberación inmediata v.o.
10-20 mg/4-6 horas (máx. 120 mg/24 h).
Niños: v.o. de 2-6 años, 0,25 mg/kg/dosis cada 6 h
(máx. 30 mg/24 h)
-Tratamiento de la diarrea
Adultos: v.o. 30 mg 4 veces al día
- Niños:v.o. 0,5 mg/kg hasta 4 veces al día
VIA DE -Vía oral
ADMINISTRACION
PRESENTACION -Comprimidos: de 10 a 60 mg
-Jarabe de 6.33 mg/ 5 ml
-Jarabe de 10 mg/ 5 ml
REFEERENCIAS -Clínica universidad de navarro. Codeìna.[Internet].
BIBLIOGRAFICAS 2022.[Citado el 7 de febrero del 2023].Disponible en:
https://www.cun.es/enfermedades-tratamientos/
medicamentos/codeina
-MedlinePLus.Codeina. [Internet]. 2022.[Citado el 7
de febrero del 2023].Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a682
065-es.html
-Vademecum.Codeina. [Internet]. 2022.[Citado el 7
de febrero del 2023].Disponible en:
https://www.vademecum.es/principios-activos-
codeina-r05da04

NOMBRE GENERICO Orfenadrina

NOMBRE COMERCIAL -Invagesic
-Norflex

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MECANISMO DE Relaja el músculo estriado por acción sobre el
ACCION sistema nervioso central, donde produce cierto
grado de depresión e inhibe los reflejos
polisinápticos. También tiene propiedades
anticolinérgicas y analgésicas moderadas que
parecen contribuir a su efecto relajante muscular.
EFECTOS PRIMARIOS Relajar el músculo esquelético.
EFECTOS -Sensación de sequedad en la boca
SECUNDARIOS -Somnolencia (sueño)
-Mareos o náuseas
-Trastornos gástricos
-Vómitos
-Estreñimiento
-Dificultad para orinar
-Visión borrosa
-Cefalea
INDICACIONES - Alivio del dolor asociado a espasmo del músculo
esquelético.
-Tratamiento auxiliar del parkinsonismo.
CONTRAINDICACION - En casos de hipersensibilidad a la orfenadrina.
ES -Glaucoma de ángulo abierto
-Miastenia grave
-Obstrucción pilórica o duodenal
-Ùlcera péptica estenosante
-Hipertrofia prostática y obstrucción del cuello de la
vejiga.
DOSIS -La dosis usual de orfenadrina en adultos es 60 mg
(una ampolla de 2 mL), administrado por vía
intramuscular o intravenosa; esta dosis puede ser
repetida cada 12 horas.
- Tomas de 50-100 mg por día, repartidas en 2 o 3
veces
VIA DE -Vía intramuscular
ADMINISTRACION
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 -Vía intravenosa
-Vía oral
PRESENTACION -Solución inyectable de 60 mg
- Tabletas de 100 mg
REFERENCIAS -Access Medicina.Orfenadrina. [Internet]. 2022.
BIBLIOGRAFICAS [Citado el 7 de febrero del 2023.Disponible en:
https://accessmedicina.mhmedical.com/
-MedlinePlus. Orfenadrina[ Internet]. 2022.[Citado el
7 de febrero del 2023]. Disponible en:
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/
a682162-es.html
-PLM.Orfenadrina. [Internet]. 2022. [Citado el 7 de
febrero del 2023.Disponible en:
https://www.medicamentosplm.com/

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