Ana María Moya López 3°B

VIGILANCIA INMUNITARIA
EL CÁNCER • EL SISTEMA INMUNE TAMBIÉN TIENE
ANTÍGENOS TUMORALES
FUNCIONES Y MECANISMOS PARA
• ANTÍGENOS ESPECÍFICOS
RECONOCER CÉLULAS TRANSFORMADAS
• IMPORTANTE PROBLEMA DE SALUD Y ELIMINARLAS ANTES DE QUE SE
DE TUMOR: SE EXPRESAN EN
MUNDIAL VUELVAN TUMORES CÉLULAS TUMORALES PERO
• HETEROGENEOS NO EN CÉLULAS NORMALES •
HETEROGÉNEOS, PROPIOS DE
CADA TIPO TUMORAL •
ANTÍGENOS ASOCIADOS A
TUMOR: ANTÍGENOS QUE SE

Inmunidad en
EXPRESAN EN CÉLULAS
NORMALES TAMBIÉN, PERO
EN TUMOS SE EXPRESAN DE

Cáncer
FORMA ABERRANTE O CON
REGULACIÓN ANÓMALA
PROTEÍNAS
CÉLULAS
ANÓMALAS
• NO ESTÁN MUTADAS PERO
SE EXPRESAN DE MANERA ANTÍGENOS ANTÍGENOS GLUCOLÍPIDOS Y
ANÓMALA • PUEDEN GLUCOPROTEÍNAS ALTERADOS
EXPRESARSE EN CANTIDADES ONCOFETALES • GM 2, GD2 Y GD3, SON GLUCOLÍPIDO
BAJAS NORMALMENTE PERO • FETO INMUNOLÓGICAMENTE ES UN EXPRESADOS EN CANTIDADES ALTAS
PSEUDOTUMOR • PROTEÍNAS EXPRESADAS POR EN LOS NEUROBLASTOMAS, LOS
EN GRAN CANTIDAD EN
TUMORES Y POR FETOS, PERO NO EN TEJIDO MELANOMAS Y MUCHOS SARCOMAS •
TUMORES • TIROSINA • CA-125 Y EL CA-19-9, QUE SE
ADULTO NORMAL • PUEDEN EXPRESARSE EN
PUEDEN SER PROTEÍNAS DE EXPRESAN EN LOS CARCINOMAS
CANTIDADES MUY PEQUEÑAS O EN CONDICIONES
DETERMINADAS CÉLULAS OVÁRICOS, Y EL MUC-1 EN VARIOS
INFLAMATORIAS • FACILITAN EL DIAGNOSTICO • SARCOMAS • VACUNAS CON MUC-1
EXPRESADAS POR OTRAS • ANTÍGENO CARCINOEMBRIONARIO (CEA) • Α-
→
MAGE TESTÍCULOS, FETOPROTEÍNA
PLACENTA

ANTÍGENOS DE DIFERENCIACIÓN
ESPECÍFICOS DE TEJIDOS
• MOLÉCULAS QUE NORMALMENTE SOLO SE
EXPRESAN EN LAS CÉLULAS DE ORIGEN DE LOS
TUMORES Y NO EN LAS CÉLULAS DE OTROS
TEJIDOS • DIANAS PARA INMUNOTERAPIA Y
PARA RASTREAR EL ORIGEN DEL TUMOR • NO
INDUCEN RESPUESTAS FUERTES AL SER
MOLÉCULAS PROPIAS • TIROSINASA, CD20 CD10
CÉLULAS NK
• ELIMINAN CÉLULAS
TRANSFORMADAS COMO
INFECTADAS POR VIRUS •
CITOTOXICIDAD MEDIADA
POR ANTICUERPOS
RECONOCIENDO LA PORCIÓN
FC CON SU RECEPTOR CD16 •
PRODUCEN CITOCINAS CON
EFECTO ANTITUMORAL
COMO: IFN-Y, IL-15, IL-12
RESPUESTAS INMUNES
FRENTE A TUMORES
• • LAS RESPUESTAS INMUNES ADAPTATIVAS,
ANTICUERPOS
SOBRE TODO POR LINFOCITOS T CONTROLAN
EL DESARROLLO Y PROGRESIÓN DE TUMORES • CONTRA DIVERSOS AG
MALIGNOS • LINFOCITOS CD8+ (CTL´S) SON LOS TUMORALES EXPRESADOS
PRINCIPALES SON EL PRINCIPAL MECANISMO
DE ACCIÓN CONTRA TUMORES EN LA SUPERFICIE DE LAS
CÉLULAS • VEB DEL
LINFOMA • ACTIVACIÓN DEL
COMPLEMENTO •
FAGOCITOSIS POR
Inmunidad en MACRÓFAGOS
CITOTOXICIDAD MEDIADA
POR ANTICUERPOS (FC)
•
Cáncer
RESPUESTA INMUNE FRENTE AL
CÁNCERCÉRVICO-ÚTERINO
MACRÓFAGOS
• • SU ACTIVIDAD ANTITUMORAL DEPENDE DE SU LOS LINFOCITOS CITOTÓXICOS T CD8
→
FENOTIPO • M1 PUEDE ELIMINAR CÉLULAS ELIMINAN A SUS BLANCOS MEDIANTE
TUMORALES POR FAGOCITOSIS, RECONOCIENDO LA LIBERACIÓN DE GRÁNULOS
DAMPS DE DAÑO CELULAR CON SUS TLR´S Y CITOTÓXICOS RECONOCIENDO
PRODUCIENDO OXIDO NITRICO (NO) • M2 → COMPLEJOS PÉPTIDO-MHC-I.
PROMUEVE EL CRECIMIENTO Y ANGIOGÉNESIS
TUMORAL, SECRETANDO FACTORES DE
CRECIMIENTO ENDOTELIAL COMO EL VEFG Y TGF-B
 VÍAS DE ESCAPE INMUNE
LA INMUNOEDICIÓN
PERDIDA DE EXPRESIÓN DE AG INHIBIR O
PRODUCTOS SECRETADOS
DEL CÁNCER ALTERAR LA EXPRESIÓN DE MHC-I POR TUMOR QUE INHIBEN LA
EXPRESIÓN DE MOLÉCULAS PARA INHIBIR
• ELIMINACIÓN LA RESPUESTA INMUNE PROMOCIÓN DE RESPUESTA
• EQUILIBRIO
• ESCAPE
LINFOCITOS T REGULADORES POLARIZAR EL
FENOTIPO DE CÉLULAS A UNO BENÉFICO • TGF-B → INHIBE
PROLIFERACIÓN Y
FUNCIÓN DE
LINFOCITOS Y
MACRÓFAGOS •

Inmunidad en DIVERSOS
INHIBIDORES
LIGANDOS
DE

Cáncer
CÉLULAS NK
INMUNOTERAPIA
EN CÁNCER

• VACUNAS CON
BLOQUEO DE LAS INHIBICIÓN POR LIGANDOS
ANTÍGENOS TUMORALES •
VACUNAS CON CÉLULAS VÍAS INHIBITORIAS
DENDRÍTICAS • PD - 1
SENSIBILIZADAS CONTRA • CTLA - 4
LOS TUMORES • VACUNAS • USO DE ANTICUERPOS
DE ADN Y VECTORES MONOCLONALES QUE BLOQUEAN
VÍRICOS • NO SON “PUNTOS DE CONTROL” INMUNE
PROFILÁCTICAS
 PROMOCIÓN TUMORAL POR
AUMENTO DE LA INMUNIDAD PARTE DEL SISTEMA INMUNE
CELULAR • INFLAMACIÓN CRÓNICA ES UN FACTOR DE RIESGO
• ENFERMEDAD DE CROHN, COLITIS ULCERATIVA, ANTICUERPOS ESPECÍFICOS
• ADICIÓN DE MOLÉCULAS HELICOBACTER PYLORI • CÉLULAS INNATAS
ESTIMULADORAS COMO IL-2, TNF SECRETAN FACTORES DE CRECIMIENTO QUE
PUEDEN CONTRIBUIR AL CRECIMIENTO DEL
E IFN-A • SUSTANCIAS CÁNCER, COMO LOS MACRÓFAGOS M2 • • ANTICUERPOS
INFLAMATORIAS • LINFOCITOS T ANGIOGÉNESIS Y REESTRUCTURACIÓN TISULAR MONOCLONALES • MISMOS
PREVIAMENTE CEBADOS Y MECANISMOS:
CÉLULAS NK
COMPLEMENTO,
FAGOCITOSIS,
OPSONIZACIÓN,

Inmunidad en CITOTOXICIDAD • ALGUNOS

PUEDEN ACTIVAR LA
APOPTOSIS VÍA CASPASAS •

Cáncer
TRATAMIENTO ANTI-CD3 EN
LINFOMAS

INHIBIR O
PERDIDA DE ANTÍGENOS
LIGANDOS DE NKG2D MODIFICAR LA
HAN SIDO EXPRESIÓN DE
ENCONTRADOS EN MHC-I
EXOSOMAS