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Abejas sin aguijón del Cerro Escalera, San Martín, Perú (Hymenoptera: Apidae:
Meliponini)

Article · January 2009

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2 authors:

Claus Rasmussen Victor Gonzalez

Aarhus University University of Kansas
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 Sist. Agroeco. Mod. Biomatematic. 2(2). 2009.

Abejas sin aguijón del Cerro Escalera, San Martín, Perú (Hymenoptera: Apidae:
Meliponini).
1 2
Claus Rasmussen ; Víctor H. Gonzalez .
1
Departamento de Entomología, Museo de Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Apartado 14-0434,
Lima-14, Perú. Contacto: alrunen@yahoo.com
2
Department of Ecology & Evolutionary Biology, 1200 Sunnyside Avenue, Haworth Hall, University of Kansas, Lawrence,
Kansas 66045, USA. Dirección actual: USDA-ARS, Bee Biology & Systematics Laboratory, Utah State University, Logan, UT
84322-5310, USA. Contacto: victorgonzab@gmail.com

Fecha de remisión: Junio 2009. Fecha de aceptación: Junio 2009.

Revisado por: Ing. Pedro Castillo Carrillo (Universidad Nacional de Tumbes, Perú).

Resumen. Se presenta información sobre riqueza y composición de abejas sin aguijón de un bosque tropical de mediana altitud
(950 metros) situado en el Cerro Escalera, San Martín, Perú. Se encontraron 51 especies, 18 de ellas nuevas para la ciencia; se
presentaron fotos de los nidos de los géneros más comunes en el área. La información fue comparada con otros resultados de
muestreos hechos en el Valle de Chanchamayo, Junín (820m) y un bosque tropical de tierras bajas en Tambopata, Madre de Dios
(225m). Esperamos que este trabajo preliminar promueva el estudio de estas abejas en otras áreas del Perú, documentando así, la
pérdida irreversible de la diversidad biológica y cultural del país causada por la deforestación.

Palabras clave: Biodiversidad, Neotrópico.

Abstract. Stingless bee of the Mountain Escalera, San Martín, Peru (Hymenoptera: Apidae: Meliponini). Information is
provided on the composition and richness of the stingless bee fauna from a medium elevation tropical rainforest (950 m above
sea level) located in the Cerro Escalera, San Martín, Peru. A total of 51 species are recorded, 18 new to science, and nest
photographs of the most common genera in the area are included. Information is also provided from sampling in the
Chanchamayo Valley, Junín (820 m) and a lowland tropical rainforest in Tambopata, Madre de Dios (225 m). We hope this
preliminary work will promote the study of these bees in other areas of Peru, documenting the irreversible loss of biological and
cultural diversity due to the deforestation.

Key words: Biodiversity, Neotropics.

Introducción. Estas abejas son criadas artesanalmente en cajas de

Las abejas sin aguijón o meliponinos son abejas
sociales que producen miel (Figs. 1 -14). Su
distribución se restringe a las zonas tropicales y
subtropicales de África, Asia, Australia y América
(Michener 2007, Schwarz 1948), pero son más diversas
y numerosas en América del Sur. Michener (2007)
estima que hay cerca de 400 especies, pero el número
real parece ser muy superior, con más de 800 especies,
incluyendo las que aún no se han descrito (Rasmussen
y Cameron 2007). Alrededor de unas 400 especies han
sido reconocidas hasta el momento en América
(Camargo y Pedro 2007); la mayoría de ellas son
abundantes en altitudes bajas y medias, pero algunas
especies habitan en los bosques andinos en altitudes
superiores a los 2 000 metros (González y Engel 2004).
madera o troncos (Fig. 1), o en colmenas diseñadas para
la extracción de cera, miel o polen (Fig. 2). En América
Latina son llamadas de diferentes maneras; por
ejemplo, Tetragonisca angustula (Latreille), una
especie muy común y ampliamente distribuida, es
conocida como “ramichi” en Perú, “jatay” en Brasil,
“mariquita” o “mariola” en Costa Rica y “angelita” o
“virgencita” en Colombia (Rosso y Nates - Parra 2005).
Las abejas sin aguijón han jugado un papel importante
en la subistencia de los indígenas americanos,
proveyendo miel, cera y polen; actualmente se están
empezando a usar como polinizadores de cultivos
(Crane 1999; Rasmussen y Castillo 2003; Sarto et al.
2005). Sin embargo, recientemente estas abejas son
motivo de preocupación ya que pueden ser sensibles a

26
 Sist. Agroeco. Mod. Biomatematic. 2(2). 2009.
la alteración del hábitat, resultando en su desaparición y
extinción (Brown y Albrecht 2001; Kerr et al. 2001;
Quezada - Euán et al. 2001; Amat - García et al. 2007).
Se conoce muy poco sobre las abejas sin aguijón en la
mayoría de los países de Latinoamérica, incluyendo
Perú. La única publicación que trata sobre las abejas del
Perú es la de Moure (1944), en la que se registran 55
especies de abejas sin aguijón. Este número se ha
incrementado con recientes estudios taxonómicos (p. e.
Pedro y Camargo 2003) o inventarios ecológicos como
el de Baumgartner y Roubik (1989), en el cual se
muestrearon 54 localidades, durante tres meses, a lo
largo de la Carretera Central. Actualmente se conocen
175 especies para todo el país, muchas de ellas todavía
por describir y aun más por descubrir (Rasmussen,
observación personal).
El objetivo de este estudio es contribuir al
conocimiento de la abundancia local de las abejas sin
aguijón en la selva peruana de mediana altitud (950 m)
y motivar futuros estudios sobre su ecología, teniendo
como propósito inventariar su diversidad en un área del
Cerro Escalera, comparando dichos resultados con los
obtenidos en el Valle de Chanchamayo, Junín (820 m) y
en un bosque tropical de tierras bajas en Tambopata,
Madre de Dios (225 m).
Materiales y métodos.
Este estudio se realizó en la Región de San Martín,
Perú, en el ámbito del Cerro Escalera (alt: 350 -1 050
m). El muestreo se hizo en las 10 hectáreas que
corresponden al Centro Académico, Investigación y
Ecoturismo “Biodiversidad” (06° 34' S, 76° 20' O; alt:
950 m), localizado a 20 km de Tarapoto, en la carretera
hacia Yurimaguas (Región de Loreto). La mayor parte
del Cerro Escalera es bosque tropical primario, con
limitada actividad agrícola o maderera. Sin embargo, la
caza clandestina ha disminuido el número de
mamíferos y aves comerciales.
Se realizaron dos muestreos de dos días cada mes desde
abril del 2002 hasta abril del 2003, exceptuando los
meses de agosto a octubre 2002, en los cuales se
muestrearon seis días en cada oportunidad (72 días de
campo en total). Las colectas se hicieron en días
soleados, entre las 9:00 y 16:00 horas, en la zona central
del campamento, a lo largo de un sendero principal de
entrada con una longitud de 560 m y otro adyacente de
850 m de longitud. Para atraer a las abejas se usó una
mezcla de miel y agua (1:1), peces muertos, sobras de
comida de la cocina del campamento, vino tinto
mezclado con azúcar, resinas, arena húmeda, orina y
basura; también se colectaron abejas en las flores de
27
árboles hasta de 4 m de altura. Aunque se realizó un
esfuerzo para localizar los nidos, éste no fue
sistemático.
Para compararlas con muestreos preliminares en otras
localidades del sur y centro del Perú (Rasmussen, datos
sin publicar), se calculó la diversidad beta usando los
índices de Jaccard y Sørensen (Magurran 2004). Los
registros del sur correspondieron a tres semanas de
colectas desde septiembre a octubre del 2001 en el
Tambopata Jungle Lodge, Madre de Dios (12° 49,46' S,
69° 24,16' O; alt: 225 m). Los datos del centro del Perú
fueron compilados a partir de muestras del Valle de
Chanchamayo, Junín, colectadas por W.K. Weyrauch
(información proporcionada por J. S. Ascher, American
Museum of Natural History, New York, USA) y una
semana de muestreo en octubre del 2001, cerca de San
Ramón (11° 06,33' S, 75° 20,13' O; alt: 820 m), en el
mismo valle.
No se midió la abundancia relativa porque el número de
abejas forrajeras no es una medida adecuada de su
abundancia. A diferencia de las abejas solitarias, las
abejas sin aguijón tienen sistemas de forrajeo y
reclutamiento avanzados, incrementando rápidamente
el número de individuos de un mismo nido cuando un
recurso es encontrado; por lo tanto, no se calcularon
índices de diversidad alfa (Magurran 2004). Las
colonias de las abejas sin aguijón son perennes, y
aunque pueden existir fluctuaciones anuales, se espera
que todas las especies registradas sean capturadas a lo
largo del año, incluso aquellas colectadas una sola vez
durante todo el muestreo.
Se siguió la clasificación de Camargo y Pedro (2007),
en donde muchos de los grupos no reconocidos (p.e.
Dolichotrigona) o tratados como subgéneros (p.e.
Tetragonisca) por Michener (2007), son reconocidos a
nivel genérico. Las muestras de los especímenes
colectados fueron depositadas en el Museo Nacional de
Historia Natural, Universidad Nacional Mayor de San
Marcos (UNMSM), Lima, Perú, y en la colección del
Departamento de Biología de la Faculdade de
Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto,
Universidade de São Paulo, Brasil (RPSP, Colección
Camargo).
Resultados y discusión.
En las 10 hectáreas estudiadas del Centro
“Biodiversidad” se encontró un total de 51 especies de
abejas sin aguijón (Tabla 1). Este es casi el mismo
número de especies encontradas (54 en total) en un
estudio de seis años sobre 36 000 hectáreas en los
alrededores de Manaus, Brasil (Oliveira et al. 1995).
 Sist. Agroeco. Mod. Biomatematic. 2(2). 2009.
Entre las Melipona se encontraron dos especies nuevas;
M. aff. melanoventer es únicamente conocida para este
lugar, mientras que M. aff. rufiventris se encuentra en
todo el país (Rasmussen, observación personal). Otras
tres especies de Melipona se han registrado en las partes
bajas del Cerro Escalera (M. grandis Guérin, M. illota
Cockerell, M. titania Gribodo), pero no se encontraron
en el Centro Biodiversidad. Esto tal vez se debe a que
algunas especies de Melipona pueden estar restringidas
a ciertos habitats, no sólo a los formados por gradientes
de deforestación, sino también a diferentes habitats
ecológicos, como ha sido mencionado por Brown y
Albrecht (2001). Cuatro especies de Paratrigona
fueron encontradas, incluyendo P. haeckeli (Friese),
una especie muy poco común. La mayoría de las
especies del género Plebeia fueron colectadas sobre el
sudor, orina u otras fuentes de sal. De las seis especies
encontradas, cinco son nuevas para la ciencia; esto no
es sorprendente, pues la taxonomía de Plebeia ha sido
pobremente estudiada y es complicada por la falta de
buenos caracteres morfológicos (Drumond et al. 2000).
Dos de las seis especies son solamente conocidas en el
ámbito de estudio, aunque en futuros podrían
encontrarse en otros lugares. Scaptotrigona es otro
género poco conocido taxonómicamente. Se
registraron seis especies, cinco nuevas para la ciencia.
Trigona fue el género de abejas sin aguijón más diverso
y abundante (Rasmussen y Camargo 2008). Todas las
especies registradas para el área de estudio también se
encuentran en otras regiones del Perú; dos especies son
nuevas para la ciencia. También se encontró un grupo
de pequeñas abejas sin aguijón frecuentemente atraídas
por el sudor humano. Se registraron cuatro especies de
Trigonisca, tres nuevas para la ciencia; Celetrigona
estuvo representado por una especie nueva;
Dolichotrigona estuvo representado por dos especies,
una de ellas (D. chachapoya) hasta ahora solamente es
conocida en el área de estudio.
Los siguientes géneros y especies fueron encontrados
en los alrededores del Centro “Biodiversidad” pero no
dentro del área de estudio: Aparatrigona impunctata
(Ducke), Cephalotrigona femorata (Smith) y
Schwarzula coccidophila Camargo y Pedro. Es posible
que también se encuentren también dentro del área de
estudio pero no fueron detectadas porque no son
fuertemente atraídas a los cebos usados o sus nidos son
crípticos, difíciles de encontrar. Tetragonisca
angustula (Latreille) es una especie común en toda la
Amazonía del Perú y el Neotrópico hasta los 1 800 m de
altitud en los bosques andinos (Oxapampa, Pasco)
(Rasmussen, observación personal). Esta especie no
fue detectada en el Centro “Biodiversidad”, a pesar de
28
Tabla 1. Abejas sin aguijón del bosque “Biodiversidad”,
Cerro Escalera, San Martín, Perú. Las especies que también
se encuentran en Chanchamayo o Tambopata son indicadas
con C y T en paréntesis.
1. Celetrigona aff. longicornis (Friese 1903).
2. Dolichotrigona browni Camargo & Pedro 2005 [T].
3. Dolichotrigona chachapoya Camargo & Pedro 2005.
4. Geotrigona fulvohirta (Friese 1900) [C] (Fig. 3).
5. Geotrigona tellurica Camargo & Moure 1996 [C].
6. Lestrimelitta rufipes (Friese 1903)
7. Melipona aff. melanoventer Schwarz 1932.
8. Melipona aff. rufiventris Lepeletier 1836 (Fig. 5).
9. Melipona crinita Moure & Kerr 1950
10. Melipona eburnea Friese 1900 [C, T] (Fig. 4).
11. Nannotrigona melanocera (Schwarz 1938) [C] (Fig. 6).
12. Oxytrigona flaveola (Friese 1900).
13. Oxytrigona obscura (Friese 1900) [C] (Fig. 7).
14. Paratrigona haeckeli (Friese 1900).
15. Paratrigona lineatifrons (Schwarz 1938).
16. Paratrigona pacifica (Schwarz 1943) [C].
17. Paratrigona prosopiformis (Gribodo 1893).
18. Partamona epiphytophila Pedro & Camargo 2003 [C, T]
(Fig. 8).
19. Plebeia minima (Gribodo 1898) [C, T].
20. Plebeia sp.nov. A [T].
21. Plebeia sp.nov. B.
22. Plebeia sp.nov. C.
23. Plebeia sp.nov. D.
24. Plebeia sp.nov. E.
25. Ptilotrigona lurida (Smith 1854).
26. Scaptotrigona sp.nov. A [T] (Fig. 9).
27. Scaptotrigona sp.nov. B [T].
28. Scaptotrigona sp.nov. C.
29. Scaptotrigona sp.nov. D.
30. Scaptotrigona sp.nov. E.
31. Scaptotrigona tricolorata Camargo 1988 (Fig. 10).
32. Scaura tenuis (Ducke 1916) (Fig. 11).
33. Tetragona clavipes (Fabricius 1804) (Fig. 12).
34. Tetragona goettei (Friese 1900) [T].
35. Tetragona handlirschii (Friese 1900).
36. Trigona aff. amazonensis (Ducke 1916).
37. Trigona aff. hypogea Silvestri 1902 [T].
38. Trigona amalthea (Olivier 1789) [C].
39. Trigona branneri Cockerell 1912.
40. Trigona chanchamayoensis Schwarz 1948 [C] (Fig. 13).
41. Trigona crassipes (Fabricius 1793).
42. Trigona dallatoreana Friese 1900 [C].
43. Trigona dimidiata Smith 1854.
44. Trigona guianae Cockerell 1912 [C].
45. Trigona lacteipennis Friese 1900.
46. Trigona pallens (Fabricius 1798) [T].
47. Trigona williana Friese 1900 [C, T] (Fig. 14).
48. Trigonisca aff. ceophloei (Schwarz 1938).
49. Trigonisca bidentata Albuquerque & Camargo 2007.
50. Trigonisca sp.nov. A.
51. Trigonisca sp.nov. B.
 Sist. Agroeco. Mod. Biomatematic. 2(2). 2009.

Figura 1. Colmena de Melipona eburnea domesticada por

pobladores en el Cerro Escalera, parte baja, San Martín.

Figura 2. Colmena de Tetragona truncata, mostrando la

arquitectura típica de los Meliponini: potes con miel y polen
a los costados de la cámara de cría, protegida por cera
(batumen interno). Nido cerca de Tarapoto, San Martín.

Figura 3. El nido de las especies de Geotrigona es

subterráneo, como este de G. fulvohirta de Moyobamba, San
Martín.
Figura 4. Melipona eburnea vigilando la entrada de su nido,
Tarapoto, San Martín.

Figura 5. Obrera de Melipona aff.

rufiventris regresando al nido con resina
para ser usada como material de defensa Figura 6. Nannotrigona melanocera Figura 7. Oxytrigona obscura, nido
y antimicrobial. San Antonio de en la entrada de su nido, Tarapoto, San en la pared, San Antonio de Cumbaza,
Cumbaza, San Martín. Martín. San Martín.

29
 Sist. Agroeco. Mod. Biomatematic. 2(2). 2009.

Figura 8. Partamona epiphytophila,

Moyobamba, San Martín. Figura 9. Scaptotrigona sp.nov. Tarapoto, San Martín.

Figura 11. Los nidos de Scaura tenuis

son comunes en casas antiguas, sobre
todo en los techos de caña brava,
Figura 10. Scaptotrigona tricolorata,
Tarapoto, San Martín.
Biodiversidad, San Martín.
Figura 12. Trigona chanchamayoensis,
una especie que hace nidos en
termiteros; Tarapoto, San Martín.

Figura 13. Tetragona clavipes, San Antonio Figura 14. Trigona williana sobre su nido, Lamas, San Martín.
de Cumbaza, San Martín.

30
 Sist. Agroeco. Mod. Biomatematic. 2(2). 2009.
su abundancia en el cercano Tarapoto; quizás esto se
debe a que es una especie más bien rara en bosques
primarios, pero muy común en áreas perturbadas.
Según la distribución, las especies de otros géneros
también pueden encontrarse en el área de estudio. Por
ejemplo, el género Frieseomelitta parece ser escaso en
el Perú, pero se ha registrado en pocas ocasiones en la
selva tropical de tierras bajas hasta en las zonas más
altas en las regiones de Amazonas y Cusco
(Rasmussen, observación personal); Nogueirapis
también es raramente encontrado pero se ha registrado
en bosques húmedos andinos (Vilcanota, Cusco) y la
selva baja (Iquitos, Loreto); Leurotrigona no fue
encontrado en el Centro “Biodiversidad” pero es
común en las partes bajas del Cerro. Parapartamona ha
sido registrada para el Perú (González y Smith - Pardo
2003), pero probablemente no se encuentra a menos de
1 800 m de altitud. Moure (1944) también registró
Duckeola para el país, pero parece ser poco común,
pues no ha sido colectada desde entonces; los nidos de
esta especie solo se conocen de las tierras bajas de la
selva tropical de Brasil, Bolivia, y Colombia, donde
parece estar restringida (Kerr et al. 1967; Sakagami y
Zucchi 1968; Smith - Pardo y Engel 2001; González y
Nates - Parra 2004).
En Tambopata y Chanchamayo se registraron 39 y 25
especies de abejas sin aguijón, respectivamente.
Considerando el corto tiempo de los muestreos, es
probable que existan muchas más especies en estas
localidades. En la Tabla 2 se compara el área de estudio
del Centro Biodiversidad con estas dos zonas; como se
puede ver, hay poca semejanza entre los tres sitios,
aunque los de Ceja de Selva, o altitud media
(”Biodiversidad” y Chanchamayo), son un poco más
similares que Tambopata.
Tabla 2. Diversidad Beta (porcentaje de similitud calculado
por dos métodos diferentes) de las abejas sin aguijón del
bosque Biodiversidad (Cerro Escalera, San Martín), Valle de
Chanchamayo (Junín), y Tambopata Jungle Lodge (Madre
de Dios).
Localidad Especies Índice Índice
compartidas Jaccard Sørensen
Biodiversidad-Tambopata 11 13,9 % 24,4 %
Biodiversidad-Chanchamayo 13 20,6 % 34,2 %
Tambopata-Chanchamayo 10 18,5 % 31,3 %
31
Los géneros más ricos en especies encontrados en el
Centro “Biodiversidad” [Melipona (4 spp.),
Paratrigona (4 spp.), Plebeia (6 spp.), Scaptotrigona
(6 spp.), Trigona (12 spp.), y Trigonisca (4 spp.)],
también son los más ricos en especies en Tambopata
[Melipona (3 spp.), Plebeia (7 spp.), Scaptotrigona (4
spp.), Trigona (7 spp.), y Trigonisca (3 spp.)], excepto
Paratrigona que no se registró en Madre de Dios. A
diferencia de una sola especie de Partamona
encontrada en el Centro Biodiversidad, en Tambopata
se registraron tres. Partamona es común en la
Amazonía (Camargo y Pedro 2003) y es claramente
más diverso en elevaciones más bajas, aunque otras tres
especies son comúnmente encontradas en el Cerro
Escalera, fuera del área de Biodiversidad [P. auripennis
Pedro y Camargo, P. testacea (Klug), P. vicina
Camargo]. Tetragonisca angustula también está
ausente en Tambopata, pero es sustituida por otra
especie del mismo género, T. weyrauchi (Rasmussen y
Castillo 2003). Melipona eburnea es la única especie
del género compartida entre “Biodiversidad” y las otras
localidades. La riqueza de abejas sin aguijón
encontrada en el Centro “Biodiversidad” es muy
diversa y comparable a la de otras áreas de la selva
tropical como la de Tambopata.
Conclusiones y recomendaciones.
Este estudio demuestra que en el área relativamente
pequeña (10 has) del bosque primario del Centro
Biodiversidad se puede encontrar una alta diversidad
de abejas sin aguijón, muchas de ellas todavía por
describir. Los estudios locales de la diversidad, tales
como el nuestro, pueden ayudar a documentar la
pérdida irreversible de la diversidad biológica y
cultural causada por la deforestación masiva en el
trópico. Esperamos que este trabajo preliminar de la
diversidad de abejas sin aguijón en el Centro
“Biodiversidad” promueva el estudio de estas abejas en
otras áreas del Perú.
Agradecimientos.
Agradecemos a los Drs. João Camargo y Silvia Pedro por la
identificación de las abejas; a John Ascher por prestar
información de las abejas bajo su custodia y al Dr. Gerardo
Lamas para permitir utilizar su laboratorio y la colección. A
Iris Rios, Jim Vásquez y Tomás Díaz Fasabi por su apoyo en
el campo. Esta investigación fue apoyada por FEDU-
Universidad Nacional de San Martín-Tarapoto y formaba
parte de un proyecto de estudio titulado “Dinámica del
bosque Biodiversidad y sus actores ecológicos” bajo la
supervisión del Ing. Luis Levau, a quien estamos
especialmente agradecidos.
 Sist. Agroeco. Mod. Biomatematic. 2(2). 2009.
Referencias bibliográficas.
Amat - García, G; Andrade - C, MG; Amat - García, E.(eds).
2007. Libro rojo de los invertebrados terrestres de
Colombia. Bogotá, Instituto de Ciencias Naturales -
Universidad Nacional de Colombia, Conservación
Internacional Colombia, Instituto Alexander von
Humboldt, Ministerio de Ambiente, Vivienda y
Crédito Territorial. 204 p.
Baumgartner, DL; Roubik, DW. 1989. Ecology of
necrophilous and filth-gathering stingless bees
(Apidae: Meliponinae) of Peru. Journal of the Kansas
Entomological Society 62: 11 – 22.
Brown, JC; Albrecht, C. 2001. The effect of tropical
deforestation on stingless bees of the genus Melipona
(Insecta: Hymenoptera: Apidae: Meliponini) in central
Rondonia, Brazil. Journal of Biogeography 28: 623 –
634.
Camargo, JMF; Pedro, SRM. 2007. Meliponini. In Moure,
JS; Urban, D; Melo, GAR (eds.). 2007. Catalogue of
bees (Hymenoptera, Apoidea) in the Neotropical
region. Curitiba (Paraná), Sociedade Brasileira de
Entomologia. pp. 272 – 578.
________. 2003. Meliponini neotropicais: o gênero
Partamona Schwarz, 1939 (Hymenoptera, Apidae,
Apinae) - bionomia e biogeografia. Revista Brasileira
de Entomologia 47: 311 – 372.
Crane, E. 1999. The World History of beekeeping and honey
hunting. New York, Routledge. 682 p.
Drumond, PM; Zucchi, R; Oldroyd, BP. 2000. Description of
the cell provisioning and oviposition process of seven
species of Plebeia Schwarz (Apidae, Melipnini), with
notes on their phylogeny and taxonomy. Insectes
Sociaux 47: 99 – 112.
González, VH; Engel, MS. 2004. The tropical Andean bee
fauna (Insecta: Hymenoptera: Apoidea), with
examples from Colombia. Entomologische
Abhandlungen 62: 65 – 75.
González, VH; Nates - Parra, G. 2004. Trigona subgenus
Duckeola in Colombia (Hymenoptera: Apidae).
Journal of the Kansas Entomological Society 77: 292.
González, VH; Smith - Pardo, AH. 2003. New distribution
records and taxonomic comments on Parapartamona
(Hymenoptera: Apidae: Meliponini). Journal of the
Kansas Entomological Society 76: 655 – 657.
Kerr, WE; Carvalho, GA; Silva, AC; Assis, MGP. 2001.
Aspectos pouco mencionados da biodiversidade
amazonica. Biodiversidade, pesquisa e
desenvolvimento na Amazonia 12: 20 – 41.
Kerr, WE; Sakagami, SF; Zucchi, R; Portugal - Araújo, V;
Camargo, JMF. 1967. Observações sôbre a arquitetura
dos ninhos e comportamento de algumas espécies de
abelhas sem ferrão das vizinhaças de Manaus,
Amazonas (Hymenoptera, Apoidea). Atas do
Simpósio Sôbre a Biota Amazônica, Zoología: 5: 255
– 309.
Magurran, AE. 2004. Measuring biological diversity.
32
View publication stats
Blackwell, Malden. MA, 256 p.
Michener, CD. 2007. The bees of the world, second edition.
Johns Hopkins University Press, Baltimore. 953 p.
Moure, JS. 1944. Abejas del Perú. Boletin del Museo de
Historia Natural "Javier Prado" 8: 67 – 75.
Oliveira, ML; Morato, EF; Garcia, MVB. 1995. Diversidade
de espécies e densidade de ninhos de abelhas sociais
sem ferrão (Hymenoptera, Apidae, Meliponinae) em
floresta de terra firme na Amazonia Central. Revista
Brasileira de Zoologia 12: 13 – 24.
Pedro, SRM; Camargo, JMF. 2003. Meliponini neotropicais:
o gênero Partamona Schwarz, 1939 (Hymenoptera,
Apidae). Revista Brasileira de Entomologia 47: 1 –
117.
Quezada – Euán, JJG; May - Itzá, W; Gonzalez - Acereto, JA.
2001. Meliponiculture in México, problems and
perspective for development. Bee World 82: 160 –
167.
Rasmussen, C; Camargo, JMF. 2008. A molecular phylogeny
and the evolution of nest architecture and behavior in
Trigona s.s. (Hymenoptera: Apidae: Meliponini).
Apidologie 39: 102 – 118.
Rasmussen, C; Cameron, SA. 2007. A molecular phylogeny
of the Old World stingless bees (Hymenoptera:
Apidae: Meliponini) and the non-monophyly of the
large genus Trigona. Systematic Entomology 32: 26 –
39.
Rasmussen, C; Castillo, P. 2003. Estudio preliminar de la
Meliponicultura o apicultura silvestre en el Perú
(Hymenoptera: Apidae, Meliponini). Revista Peruana
de Entomología 43: 159 – 164.
Rosso L, JM; Nates - Parra, G. 2005. Meliponicultura: una
actividad generadora de ingresos y servicios
ambientales. Leisa: Revista de Agroecología (2005):
14 – 16.
Sakagami, SF; Zucchi, R. 1968. Oviposition behavior of an
Amazonian stingless bee, Trigona (Duckeola)
ghilianii [VII]. Journal of the Faculty of Science,
Hokkaido University, Series VI, Zoology 16: 564 –
581.
Sarto, MCL; Peruquetti, RC; Campos, LAO. 2005.
Evaluation of the neotropical stingless bee Melipona
quadrifasciata (Hymenoptera: Apidae) as pollinator
of greenhouse tomatoes. Journal of Economic
Entomology 98: 260 - 266.
Schwarz, HF. 1948. Stingless bees (Meliponidae) of the
western hemisphere. Lestrimelitta and the following
subgenera of Trigona: Trigona, Paratrigona,
Schwarziana, Parapartamona, Cephalotrigona,
Oxytrigona, Scaura, and Mourella. Bulletin of the
American Museum of Natural History 90: 1 – 546.
Smith - Pardo, AH; Engel, MS. 2001 Distribution records for
Trigona subgenus Duckeola outside of Brazil
(Hymenoptera: Apidae). Journal of the Kansas
Entomological Society 74: 115 – 117.