Está en la página 1de 17

MICROTUBULOS Son partcipes en muchas estructuras, el huso mittico en sitios y frgiles.

En su dimetro externo es de 25, una pared con gran nmero aproximado de cuatro y puede extenderse a lo largo ancho de la clula. Las paredes de pinchos micro tbulos estn conformados por protenas globulares llamadas por otro filamentos esta se alinean en paralelo. Respecto al eje longitudinal del tbulo. Los microtbulos consisten en 13 protofilamentos alineados lado a lado en un crculo dentro de la pared cada plato filamentos es asimtrico, con una turbina alfa en extremo y una turbina beta en el otro, y la venta se conoce como el extremo ms y el alfa como el extremo menos, su polaridad y muy importante para su crecimiento. Protenas de microtbulos: (MAP) Lo microtbulos preparados por tejido vivo por lo General tienen ms protenas denominadas MAP para m me d de un mostrado menos Protenas relacionadas con microtbulos protenas relacionadas con microtbulos. Estos pueden ir a un lado o en la superficie dependiendo de su dominio. Estas protenas se encargan de incrementar la estabilidad del microtbulo.

Microtbulos como organizadores y soportes celulares: Los microtbulos son los que se encargan de darle forma la clula, la funcin de lo micro tbulos como elemento esquelticos es evidente en ciertos procesos celulares muy alargados, como los cilios, los flagelos y los axones de las neuronas. La organizacin celular de algunos orgnulos se debe a lo micro tbulos dado aqu se aplican tratamientos con agentes que rompen micro tbulos se afecta la organizacin celular del retculo endoplsmatico y complejo de Golgi. Microtbulos agentes de motilidad intracelular: Las clulas vivas presentan mucha actividad como el transporte de macromolculas, es algo complejo debido a que la mayor parte de las clulas carece de un sitio esqueleto a completamente ordenado. Un ejemplo de ello sera: lo microtbulos son los que se encargan de mediar en transporte de materiales de un compartimiento a otro, ya que la interrupcin especfica estos elementos esquelticos detiene los movimientos. Transporte axnico: el axn de una neurona puede propagarse desde la mdula espinal hasta la punta de un dedo de la mano o del pie. El cuerpo celular es el que diriga a la neurona, estas una porcin redondeada ubicada en la parte ventral de la mdula espinal. Cuando los aminocidos se inyectan al cuerpo celular, se incorporan protenas marcadas que se mueven hacia el axn viajan por toda su

extensin. Los materiales que los transportaban a travs de la longitud del axn, incluso los neurotransmisores son incluidos en vesculas membranosas en el retculo endoplsmatico y el complejo de Golgi, del cuerpo celular. Los cargamentos que no se unen a dichas membranas tambin son transportados como el A.R.N, ribosomas y an elementos del citoesqueleto por esa extensin del citoplasma alargado. Se dice que las estructuras y los materiales que viajan desde el cuerpo celular hasta las terminaciones de una neurona se mueven en direccin antergrada, al contrario de las vesculas endocticas que se forman en las terminaciones y transportador factores desde las clulas blanco, se mueve en direccin contraria hubo retrgrada desde la sinapsis hacia el cuerpo celular. Claves de la protena motoras los axones estn llenos de estructura citoesqueleto.

Protenas motoras que cruzan el citoesqueleto micro tubular: Las protenas motoras de una clula convierten la energa qumica almacenada en ATP (energa mecnica) lo cual es usada para mover el cargamento celular unido al motor El cargamento celular de estas protenas, (vesculas, mitocondrias, lisosomas cromosomas y otros filamentos del citoesqueleto. Las protenas motoras se mueven por pasos en una sola direccin a lo largo del riel del citoesqueleto, de un sitio de unin al siguiente. Conforme la protena avanza lo cual con lleva Proporciona la energa necesaria para impulsar la actividad de un motor. Aqu se presentan dos ciclos: el mecnico que est controlado por el ciclo qumico los cuales proporcionan la energa necesaria para impulsar la actividad de un motor. Pasos del ciclo qumico: La unin de una molcula de ATP con el motor La hidrolisis de ATP La liberacin de los productos (ADP Y Pi) del motor y la unin a una molcula nueva de ATP La unin e hidrolisis de una sola molcula ATP se emplea para impulsar un golpe de poder que mueve el motor a un nmero preciso de nanmetros sobre el riel. Conforme la protena motora se mueve a los sitios sucesivos sobre polmero de citoesqueleto los ciclos mecnico y qumico se repite una y otra vez. Una sola clula puede contener docenas de protenas motoras diferentes y se supone que cada una est especializada en el movimiento tipos particulares de cargamentos en una regin especial de la clula. En comento las protenas motoras agrupan en grandes grupos:

CINESINAS: Es un tetrmero construido con dos cadenas pesadas idnticas y dos cadenas ligeras idnticas. Una molcula de cinesina est conformada por un par de cabezas globulares mquinas de fuerza que hidrolizan ATP. Cada una de estas se conectan con un cuello, Quintana cilndrico y una cola conforma de abanico que se une al cargamento que debe moverse. La cinesina es un motor micro tubular dirigido al lado ms. En un axn donde los donde todos los micro tbulos estn orientados con su extremo menos haca el cuerpo celular, la cinesina transporta cargamento haca las terminaciones sinpticas. La cinesina se mueve proporcionalmente a la concentracin de atp cuando las concentraciones de este son bajas, las molculas de cinesina transcurre lo bastante despacio, con lo que se concluye que la protena se mueve por pasos. (_cada paso entre 8nm de largo). El movimiento de las molculas de cinesina es muy progresivo, la protena motora tiende a moverse a lo largo de un microtbulo individual por distancias consideradas de 1mcm, sin caerse. Esto lo pueden hacer debido a que una de las cabezas est siempre unida a un micro tbulo, una protena motora con tal capacidad est muy bien adaptada para transporte independiente por largas distancias de pequeos paquetes de cargamentos. Transporte de orgnulos mediado por cinesina: los integrantes de la sper familia la cinesina tienen una importante participacin como agentes generadores de fuerza que impulsan el movimiento de este cargamento limitado por membrana. En la mayora de las clulas, como en los axones, los Microtubulos se alinean con los extremos ms dirigidos hacia el centro de la clula. La cinesinas y las protenas parecidas a las cinesina tienden a mover vesculas y orgnulos como peroxisomas y mitocondrias en sentido centrfugo, hacia la membrana plasmtica la clula. DINENA CITOPLASMATICA: la dinena es una protena encargada del movimiento de cilios y flagelos, formada por dos cadenas pesadas idnticas un y varias cadenas intermedias y ligeras. Cada cadena pesada de la dinena consiste en una cabeza globular grande con dos proyecciones alargados (tallos), la cabeza de la dinena acta como una maquina generadora de fuerza. Cada tallo contiene el importante sitio de unin con el micro tbulo situado en la punta. La proyeccin ms larga conocida como PR. Unas cadenas ligeras e intermedias, que participan en la unin de varios tipos de cargamento. La dinena citoplasmtica se mueve de manera progresiva a lo largo del micro tbulo hacia el extremo menos del polmero. Se cuenta con dos funciones de la dinena: Una agente generador de fuerza para el posicionamiento del huso mittico y el movimiento de los cromosomas durante la mitosis.

Un motor micro tubular dirigido al extremo menos para situar el complejo de Golgi y para los movimientos de orgnulos, vesculas ya partculas por el citoplasma. En clulas nerviosas, se cree que la dinena citoplasmtica participa en el movimiento retrogrado de orgnulos citoplasmtico y el movimiento antergrado de los microtbulos. En los fibroblastos y otras clulas no neuronales, se supone que la dinena citoplasmtica transporta orgnulos membranosos de sitios perifricos hacia el centro de la clula. El cargamento trasladado por la dinena incluye endosomas y lisosoma, las vesculas provenientes del retculo endoplsmico que se dirigen al complejo de Golgi y el virus de inmunodeficiencia humana (VIH) que se transporta al ncleo de un a clula infectada. La dinena citoplasmtica no interacta de modo directo con el cargamento limitado por membrana, sino que necesita un adaptador con mltiples subunidades llamado dinactina. La cual ayuda a regular la actividad de la dinena y a la unin de la protena motora con el micro tbulo. La cinesina y la dinena mueven materiales similares en sentidos contrarios por la misma red de rieles. CENTROS ORGANIZADORES DE MICROTUBULOS: La funcin de un micro tbulo dentro de una clula viva depende de su localizacin y orientacin, por eso es de suma importancia saber porque un micro tbulo se ensambla en un sitio y no en el otro. el ensamble de microtbulos con tubulina alfa-beta ocurre en dos fases: Nucleacin: que corresponde a la fase lenta, en la cual se forma una pequea parte del micro tbulo, donde ocurre en relacin con diversas estructuras especializadas llamadas centros de organizacin de microtbulos o MTOC. Como ejemplo de ello tenemos el cromosoma que es el mejor estudiado. Elongacin: corresponde a la fase ms rpida.

CENTROSOMAS Este orgnulos est conformado por dos centriolos, una estructura algo compleja, que contiene nueve fibrillas espaciadas de manera uniforme; en el corte transversal. Cada una de ellas se ve como una banda de tres microtbulos, llamados tbulos A, B Y C. De los cuales solo el A es un micro tbulo completo y est conectado con el centro del centriolo mediante un rayo radial.

El centrosoma es el principal sitio de inicio de los microtbulos en las clulas animales y por lo general permanece en el centro de la red microtubular de la clula. Con ello estamos diciendo que el centrosoma son los sitios de nucleacin del microtbulo. La polaridad de estos microtbulos siempre es la misma: el extremo menos se relaciona con el centrosoma y el extremo ms creciente se sita en la punta contraria. Por lo tanto as los ncleos de los microtbulos de formen en los MTOC, se alargan en el extremo contrario del polmero. El extremo creciente de un micro tbulo puede contener un conjunto de protenas diferentes que ayudan a unir el micro tbulo con un blanco en particular , como un endosomas y una cisterna de Golgi en una clula interface, o un cromosoma condensado en una clula en mitosis. Cuerpos Basales y otros MTOC: los microtbulos externos de un cilio o flagelo se generan a partir de microtbulos en una estructura llamada cuerpo basal, que se ubica en la base del cilio o flagelo, dicha estructura es muy parecida a la de un centriolo tanto as que tiene la capacidad de dar origen uno al otro. Ejemplo: el cuerpo basal donde se origina el flagelo de un espermatozoide proviene de un

centriolo que form parte del huso meitico del espermatocito del que proviene el espermatozoide. Nucleacin del microtbulo: aunque su apariencia puede variar sus funciones son todas las mismas, todos lo MTOC tiene funciones similares en todas las clulas (controlar el nmero de microtbulos, su polaridad, el nmero de protofilamentos que constituyen sus paredes y el momento y la localizacin de su ensamble). Todos lo MTOC comparten un componente proteico llamado tubulina gamma, esta presenta el 0.005 % del total de protenas de la clula. Esta protena es un componente crucial en la nucleacin de los microtbulos, dado a que si se aplica un agente que inhiba el reensamble despus de su despolimerizacin las clulas son incapaces de sintetizar tubulina gamma. Las propiedades dinmicas de los microtbulos: su forma puede ser la misma pero en cuanto a su estabilidad las diferencias estn marcadas. Por ejemplo los microtbulos del citoesqueleto o del huso mittico son muy lbiles sea un cambio frecuente frente a cualquier estimulo, la de las neuronas maduras son menos lbiles y los de los centriolos, en cambio los cilios y flagelos son muy estables. La clulas vivas tienen la capacidad de someterse a diversos tratamientos que desarmen los microtbulos del citoesqueleto sin romper otras estructuras celulares. Esto se debe a la labilidad que poseen los microtbulos del citoesqueleto debido a que son polmeros formados por enlace no covalente de bloques dimricos de construccin. Por lo general los microtbulos del citoesqueleto estn sujetos a despolimerizacin y re polimerizacin conforme a los requerimientos de las clulas.

CILIOS Y FLAGELOS

Son Orgnulos mviles similares a pelos que sobresalen de la superficie de diversas clulas eucariotas. En esencia los cilios y los flagelos tienen una estructura muy similar aunque se usa uno u otro termino con base en el tipo de clula donde se adhiere el orgnulo y su patrn de movimiento. De acuerdo con lo anterior puede compararse un cilio con un remo que mueve la clula en sentido perpendicular al cilio mismo. Los cilios en grandes cantidades tienden a contraerse en grandes cantidades sobre la superficie celular y su actividad suele ser coordinada, los cilios mueven lquido y partculas a travs de diversas vas en los organismos pluricelulares en los humanos, el epitelio que cubre las vas respiratorias impulsa el moco y los dedritos atrapados en l para alejarlo de los pulmones. Los flagelos tienen diversos patrones de movimiento (ondas), segn el tipo celular. Como el alga unicelular la cual se impulsa hacia el frente con las sacudidas de sus dos flagelos en forma asimtrica, esta misma alga puede empujarse a s misma por el medio como un movimiento simtrico similar al del espermatozoide.

ESTRUCTURA DE LOS CILIOS Y FLAGELOS: Toda la proyeccin est cubierta por una membrana plasmtica de la clula. El centro del cilio se llama axonema, contiene un conjunto de microtbulos que corre en sentido longitudinal por todo el orgnulo. Todos los microtbulos del axonema tienen la misma polaridad; sus extremos ms se hallan en la punta de la proyeccin y los extremos menos, en la base. Cada pareja perifrica consiste en un microtbulo completo, el tbulo A, y un microtbulo incompleto; los tbulos centrales estn cerrados por proyecciones que forman la vaina central, que se conecta con los tbulos A de las parejas perifricas mediante un conjunto de rayas radiales. Las parejas estn conectadas entre s por un puente formado por una protena elstica llamada nexina.t

Un cilio o flagelo surge de un cuerpo basal entonces si un cilio o flagelo se arranca de una superficie de una clula viva, un nuevo orgnulo se genera como excrecencia del cuerpo basal. Como sucede con otros estructura micro tubulares, el crecimiento de un axonema lo cual se da en los extremo ms de los microtbulos. Mecanismos de locomocin de cilios y flagelos: para el movimiento de los cilios y flagelos es muy importante el trabajo que hacen los brazos de dinena que actan como puentes transversales que al retorcerse generan la fuerza requerida para el movimiento de cilios o flagelos. El brazo de dinena del tbulo A de un doblete se fija al tbulo B del doblete vecino (paso1) Sufre un cambio de conformacin que provoca que el tbulo A se deslice una distancia perceptible hacia la base del tbulo B al que esta fijo (paso2) El brazo de dinena se desprende entonces del tbulo B (paso 3) Vuelve a fijarse a otro sitio para empezar un nuevo ciclo. (Paso 4) El deslizamiento de un lado del axonema alternara con el deslizamiento en el otro lado, de modo que una parte del cilio o del flagelo siempre se inclina en una direccin y luego en la direccin opuesta, todo esto es necesita que en cualquier

momento determinado, los brazos de dinena de un lado del axonema estn activos, en tanto que los del otro lado estn inactivos. Regulacin de la Locomocin ciliar y flagelar: la regulacin de la locomocin ciliar y flagelar empieza con la regulacin de la actividad del brazo de dinena, (no todos los brazos de dinena estn activos al mismo tiempo). Se cree que el par central de microtbulos y los rayos radiales determinan que brazos de dinena se activan en un instante determinado. Algunos estudios de mostraron que el par central rota mientras el cilio o flagelo se mueve, conforme este rota, el par central barre peridicamente cada rayo radial, con lo que parece enviar una seal del rayo al brazo de dinena en el tbulo A adyacente, lo que activa el brazo para que efecte movimiento de balanceo. De todo esto se plantea que la activacin o desactivacin del brazo de dinena se realiza mediante la eliminacin o adicin de grupos fosfato de uno ms de los polipptidos que constituyen la enorme protena motora.

FILAMENTOS INTERMEDIOS El segundo de los tres elementos del citoesqueleto, Formados por agrupaciones de protenas fibrosas, se observan como filamentos slidos y ramificados. Su nombre deriva de su dimetro, de 10 nm, menor que el de los microtbulos, de 24 nm, pero mayor que el de los microfilamentos. Estos filamentos son exclusivos de los eucariotas. Son fibras fuertes, que proporcionan fuerza mecnica a las clulas que son sometidas tensin fsica como las neuronas, las clulas musculares y las clulas epiteliales que recubren las cavidades del cuerpo. Los filamentos intermedios se esparcen por el citoplasma de una gran variedad de clulas, a menudo conectan con otros tipos de filamentos del citoesqueleto por medio de puentes delgados y frgiles. En muchas clulas dicho puente se trata de una protena llamada plectina, y esta a su vez puede ser encontrada en varias isoformas; cada molcula de esta protena tiene un punto de unin para un filamento intermedio en un extremo y segn la isoforma, un sitio de unin para otro filamento intermedio, un microfilamento o un microtbulo en el otro extremo. Los filamentos intermedios son fsicamente heterogneos, las subunidades de estos, pueden dividirse en seis clases principales con base en su distribucin tisular. La mayor parte de estos polipptidos tiene una disposicin similar de dominios que les permite formar filamentos semejantes, estos tienen un dominio alfa central y cilndrico con longitud similar y secuencia homologa de aminocidos. Ensamble y desensamble de filamentos intermedios: la unidad bsica del ensamblado es un tetrmero formado por dos dmeros alineados, lado a lado en disposicin escalonada con sus extremos N y C terminales (opuestas).

Puesto que los dmeros apuestan en direccin opuesta el, el tetrmero carece de polaridad. Los tetrmeros renen en ambos lados y ambos extremos formando asi intermediarios que se ensamblan haciendo que se organicen para formar el filamento final. Los filamentos intermedios son muy resistentes a las fuerzas de traccin, la capa de la piel est formada por residuos de clulas epidrmicas muertas y consta casi por completo de una redecilla densa de filamentos que contienen queratina. Estos filamentos confieren a la piel su resistencia al agua, aire, bacterias y la mayor parte de sustancias qumicas. TIPOS Y FUNCIONES DE FILAMENTOS INTERMEDIOS: La funcin depende del tipo de protena que los conforme. Tipo I y II Constituidos por queratina cida, y queratina bsica respectivamente. producidos por diferentes tipos de clulas epiteliales (vejiga, piel, uas, etc) Son

Tipo III Se encuentran en diferentes variedades de clulas. Cada uno es nico a cada tipo de clula y son usados para identificar el tejido que contiene aquel tipo de clula. La Vimentina se encuentra en fibroblastos, clulas endoteliales y leucocitos. La Desmina en el msculo conectando los discos Z en el sarcmero, as como comentando los desmosomas en las uniones especializadas en el msculo cardiaco. El factor acdico fibrilar glial en astrositos y otros tipos de clulas gliales en el sistema nervioso central. Periferina en fibras nerviosas perifricas. El FI llamado Vicentina se encuentra en clulas derivadas del mesodermo: fibroblastos, clulas endoteliales y glbulos rojos. Tipo IV Se incluyen en este tipo neurofilamentos de tipo L (ligeros), M, (Medianos) o H (alto) peso molecular. Los neurofilamentos estn unidos por la protena plectina que forma puentes cruzados o entrecruzamientos entre los neurofilamentos y los microtbulos. Este entrecruzamiento aade tensin y espaciamiento entre las fibras. Otro ejemplo de esta clase de filamento intermedio es la internexina, encontrada en neuronas. Tipo V Las lamininas estn localizadas en el ncleo justo debajo la envuelta nuclear formando el apoyo filamentoso de la lmina nuclear. En la evolucin es probable que fuera el primer FI en aparecer. Las lamininas son vitales para la reformacin

de la envuelta nuclear despus de la divisin celular. As, sufren fosfoliracin al comienzo de la profase en Mitosis, lo que causa su desensamblaje y la desestructuracin de la envuelta nuclear. En la telofase el grupo fosfato es retirado y la laminina se puede volver a ensamblar alrededor de los cromosomas debajo de la membrana de cada una de las membranas nucleares internas de las clulas hijas. Tipo VI La nestina en las clulas madres del sistema nervioso central. En el citoplasma, uno, dos o ms tipos de cadenas de FI protenas pueden polimerizar en el citoesqueleto de 10 nm de dimetro. La funcin principal de los microfilamentos es la de otorgar soporte estructural y de tensin a la clula, as como y la capacidad de resistir a diferentes tipos de estreses, participan tambin en la formacin desmosomas y hemidesmosomas un tipo de unin clula a clula y de unin clula-matriz extracelular respectivamente. Los desmosomas estn formados por dos placas situadas en las clulas adyacentes (conteniendo desmoplaquina y otras protenas) que son conectadas extracelularmente por protenas adhesivas llamada Ecadherinas. Los filamentos intermedios se unen a las placas formando bucles que terminan dispersndose en el citoplasma, lo que hace que las dos clulas queden unidas estructuralmente proporcionando estabilidad mecnica al tejido. En los hemidesmosomas solo hay una placa en juego (de ah reciben su nombre, del griego hemi) los filamentos intermedios estn pegados (adheridos) a una placa (igual que en los desmosomas) a cual se encuentra unida a las molculas de integrina que conectan con la matriz extracelular.

MICROFILAMENTOS Los microfilamentos son los filamentos ms finos del citoesqueleto con unos 7 nm de dimetro. Estn formados por la polimerizacin de una protena contrctil globular llamada Actina, la cual es una de las protenas ms abundantes de la clula. En presencia de ATP, En su forma no polimerizada recibe el nombre de Actina G de globular (monmero en forma libre), mientras que en su forma polimerizada formando los microfilamentos se denomina Actina F (funciones celulares). La actina es una de las principales protenas contrctiles de las clulas musculares, esta acta de una forma muy especfica con la miosina) Como cada subunidad de actina tiene polaridad y todas las subunidades de un filamento se orientan en la misma direccin, todo el microfilamento tiene polaridad. Segn el tipo de clula y la actividad en la que participa, los filamentos de actina pueden organizarse en conjuntos muy ordenados, en redes laxas y poco definidas o en haces anclados con firmeza. Ensamble y desensamble de Microfilamentos: Todo empieza con la unin de un monmero de actina con una molcula de ATP. La actina es una ATP-asa, esta unin se hidroliza en ADP en algn momento despus de su incorporacin en el filamento de actina en crecimiento. Por lo tanto la mayor parte de actina consiste en subunidades de ADP-actina. Es de gran importancia la polaridad diferencial (+-) para su ensamblaje puesto que de ello depende la direccin del movimiento y la polimerizacin de esta, del lado positivo se une el ATP y del negativo el ADP, el lado positivo crece ms rpido. Miosina: el motor molecular de los filamentos de actina: Por lo general las miosinas se consideran como motores que mueven hacia el extremo positivo de un filamento de actina, sin embargo, por lo menos dos miosinas son convencionales son capaces de moverse en sentido contrario in vitro. Todas las miosinas comparten un dominio motor caracterstico (cabeza). La cabeza contiene un sitio que se une con un filamento de actina y uno que se una con el ATP y lo hidroliza para impulsar el motor de miosina. Aunque los dominios

de cabeza de varias miosinas son similares, los dominios de la cola son muy diversos. Las miosinas suelen dividirse en dos grandes grupos: Las miosinas convencionales (tipo II) que se identificaron en primera en el tejido muscular. Las miosinas no convencionales se dividen con base en la secuencia de aminocidos.

Los humanos tienen cerca de 40 miosinas distintas y se supone que cada una tiene funciones especializadas. Las ms conocidas son las del tipo II.

CONTRACTILIDAD MUSCULAR Los msculos esquelticos obtienen su nombre del hecho de que la mayor parte de ellos est anclada a los huesos que mueven. Se encuentra bajo el control voluntario y pueden contraerse mediante rdenes conscientes. Las clulas musculares esquelticas tienen una estructura muy poco ortodoxa. Una sola clula muscular cilndrica suele medir 10 a 100 mcm de grueso, ms de 100 mm de largo y contiene cientos de ncleos. A causa de estas propiedades, sera ms apropiado llamar fibras musculares a estas clulas. Las fibras musculares tienen muchos ncleos porque cada una es producto de la fusin de grandes cantidades de mioblastos mononucleares en el embrin. Es posible que las clulas de musculo esqueltico tengan la estructura interna ms ordenada de cualquier clula del cuerpo. La fibra muscular tiene cientos de hebras cilndricas ms delgadas llamadas miofibrillas, las cuales estn formadas por un conjunto de lneas contrctiles sarcmeras. Las cuales tienen un patrn de andas que le confieren a la fibra muscular su apariencia estriada. El patrn de bandas es el resultados de la superposicin de dos tipos distintos de filamentos : filamentos delgados y filamentos gruesos. Cada sarcmera se extiende de una lnea z a la siguiente lnea Z y contiene varias bandas oscuras y zonas claras. Una sarcmera tiene un par de bandas I claras localizadas en los bordes externos, una banda A ms oscura ubicada entre las bandas I externas y una zona H de tincin clara que se encuentra en el centro de la banda A, se observa una lnea M oscura en el centro de la zona H solo filamentos gruesos ; las partes de la banda A que estn a ambos lados de la zona H presentan la regin de superposicin y contienen ambos tipos de filamentos. Adems de la actina, los filamentos delgados de un musculo esqueltico contienen otras dos protenas, tropomiosina y troponina, La tropomiosina es una molecula alargada que se ajusta en las hendiduras dentro del filamento delgado. Cada molecula cilndrica de tropomiosina es un complejo proteico globular formado por tres subunidades cada una con una participacin importante.