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ARTÍCULO  DE  REVISIÓN


intracraneal  no  roto
AUDIO  CONTINUO
ENTREVISTA  DISPONIBLE
EN  LÍNEA

Aneurismas  y  Cerebro
arteriovenoso
malformaciones
Por  Thanh  Ngoc  Nguyen,  MD,  FRCPc,  FSVIN,  FAHA

RESUMEN  
OBJETIVO:  El  manejo  de  un  paciente  con  aneurisma  cerebral  no  roto  o  
malformación  arteriovenosa  cerebral  (MAV)  puede  llevar  a  la  
CITA  COMO:
incertidumbre  sobre  el  tratamiento  preventivo.  Si  bien  los  riesgos  de  sangrado  
CONTINUO  (MINNEAP  MINN)
2023;29(2,  ENFERMEDAD   son  bajos,  la  morbilidad  o  mortalidad  asociada  con  un  evento  hemorrágico  no  
CEREBROVASCULAR):584–604. es  insignificante.  El  objetivo  de  este  artículo  es  revisar  la  historia  natural  de  
estas  entidades  vasculares,  los  factores  de  riesgo  de  hemorragia,  las  opciones  
Dirija  la  correspondencia  al  Dr.   de  tratamiento  preventivo  y  los  riesgos  del  tratamiento.
Thanh  N.  Nguyen,  Boston  Medical  
Center,  85  E  Concord  St,  Boston,  
MA  02118,  thanh.  nguyen@bmc.org. ÚLTIMOS  DESARROLLOS:  Se  están  realizando  ensayos  aleatorizados  para  informar  
estrategias  de  tratamiento  preventivo  para  aneurismas  intracraneales  no  rotos  y  MAV  
DIVULGACIÓN  DE  RELACIÓN: cerebrales.  Se  han  informado  tasas  de  obliteración  angiográfica  más  altas  de  aneurismas  
El  Dr.  Nguyen  ha  recibido   intracraneales  no  rotos  con  la  técnica  de  desviación  de  flujo  en  comparación  con  
una  compensación  personal  en  
el  rango  de  $  0  a  $  499  por  servir   las  técnicas  estándar  alternativas.  Un  ensayo  aleatorizado  de  malformaciones  arteriovenosas  
en  una  junta  de  monitoreo  de   cerebrales  no  rotas  mostró  una  mayor  tasa  de  morbilidad  y  mortalidad  en  pacientes  que  se  
seguridad  de  datos  o  asesor  
sometieron  a  tratamiento  intervencionista  en  comparación  con  observación.
científico  para  los  Institutos  
Nacionales  de  Salud,  y  en  el  
rango  de  $  500  a  $  4999  por  servir  
en  una  junta  de  monitoreo  
PUNTOS  ESENCIALES:  La  decisión  de  tratar  a  un  paciente  con  un  aneurisma  cerebral  debe  
de  seguridad  de  datos  o  asesor  
científico  para  Avania,  Idorsia   considerar  los  factores  del  paciente,  la  esperanza  de  vida  del  paciente,  los  factores  anatómicos  
Pharmaceuticals  y  Vesalio,   del  aneurisma  y  los  riesgos  del  tratamiento.  Los  pacientes  con  malformaciones  arteriovenosas  
y  como  editor,  editor  asociado  
o  miembro  del  consejo  asesor   cerebrales   no  rotas  deben  ser  observados  a  la  luz  de  los  datos  de  ensayos  clínicos  recientes  o  
editorial  de  la  American  Heart  Association.inscritos  en  un  ensayo  clínico  en  curso.
La  institución  del  Dr.  Nguyen  ha  
recibido  apoyo  para  la  investigación  
de  Medtronic  y  la  Sociedad  de  
Neurología  Vascular  e  
Intervencionista. INTRODUCCIÓN

USO  SIN  ETIQUETA  DE  

PRODUCTOS/DIVULGACIÓN  DE  USO  EN   comúnmente  detectado  incidentalmente  por  neuroimágenes.  En  raras  
INVESTIGACIÓN:  El  Dr.  
ocasiones,  estas  anomalías  vasculares  pueden  romperse  y  tener  
Nguyen  informa  que  no  hay  
divulgación.
consecuencias  potencialmente  mortales.  El  tratamiento  electivo  de  un  
Los  aneurismas  cerebrales  
aneurisma   y  las  
intracraneal   mroto  
no   alformaciones   arteriovenosas  
o  una  MAV  cerebral   (MAV)  
exento  son
no  rota  no  está  
de  riesgos,  y  las  decisiones  de  tratamiento  deben  considerar  los  factores  anatómicos  y  del  
©  2023  Academia  Americana  
de  Neurología. paciente,  así  como  el  riesgo  de  reparación.  Uno  “no  puede  hacer  que  una  persona  asintomática  se  sienta  mejor

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ABRIL  2023

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El  médico  con  un  paciente  que  tiene  un  aneurisma  cerebral  o  una  MAV  a  menudo  se  enfrenta
con  el  dilema  de  qué  hacer.  Por  lo  tanto,  para  proporcionar  una  guía  práctica  para  la
clínico,  este  artículo  describe  la  epidemiología,  la  historia  natural,  la  patogenia,
diagnóstico,  tratamiento  y  riesgos  del  tratamiento  de  la  lesión  intracraneal  no  rota
aneurismas  y  MAV.

ANEURISMAS  CEREBRALES

Un  aneurisma  es  un  bulto  o  “globo”  que  se  desarrolla  a  partir  de  un  punto  débil  de  un
arteria,  comúnmente  en  una  bifurcación  arterial.  Se  cree  que  los  aneurismas  son
adquirido  en  lugar  de  congénito,  con  una  prevalencia  estimada  del  3%  en  el  adulto
población.2  Esta  tasa  es  más  alta  que  la  reportada  previamente  y  refleja  la
mayor  uso  de  imágenes  no  invasivas.3  Una  mayor  prevalencia  de  lesiones  no  rotas
El  aneurisma  intracraneal  se  observa  en  mujeres,  personas  de  30  años  o  más  (en  comparación
con  los  menores  de  30),  aquellos  con  antecedentes  familiares  de  intracraneal
aneurisma  o  hemorragia  subaracnoidea  previa,  y  aquellos  con  enfermedad  autosómica
enfermedad  renal  poliquística  dominante.2  Una  tasa  del  2%  de  insuficiencia  intracraneal  no  rota
aneurisma  está  presente  en  la  serie  de  autopsias,  de  los  cuales  múltiples  aneurismas  se  ven  en
22%  de  los  pacientes.4  La  degeneración  de  los  vasos  y  los  factores  hemodinámicos  pueden  conducir  a
cambios  en  los  patrones  de  flujo  y  tensión  pura,  que  pueden  resultar  en  el  crecimiento  del  aneurisma
o  ruptura.

Historia  natural  de  un  aneurisma  intracraneal  no  roto
Es  posible  que  los  aneurismas  que  se  encuentran  de  manera  incidental  no  sean  los  mismos  que  los
aneurismas  que  sangran.  De  hecho,  la  mayoría  de  los  aneurismas  no  rotos  nunca  se  romperán.
Si  bien  la  ruptura  del  aneurisma  es  infrecuente,  puede  estar  asociada  con  una  alta  morbilidad
y  mortalidad.5  La  historia  natural  del  riesgo  de  ruptura  de  un  aneurisma  intracraneal  varía
con  el  tamaño  y  la  ubicación  del  aneurisma,  según  lo  informado  por  ISUIA  (International  Study
de  aneurismas  intracraneales  no  rotos)  y  una  cohorte  japonesa.6,7  ISUIA  informó
sobre  el  riesgo  de  ruptura  a  5  años  de  2686  aneurismas  cerebrales  no  rotos  ni  tratados,
la  mayoría  de  los  cuales  fueron  detectados  incidentalmente  (TABLA  10­16 ).  En  UCAS  (Intacto
Cerebral  Aneurysm  Study  of  Japan),  se  estudiaron  6697  aneurismas  que  mostraron  una

a
Riesgo  de  ruptura  de  aneurisma  intracraneal  no  roto  de  cinco  años  de  ISUIA TABLA  10­1

<7mm 7­12mm 13­24mm >25mm

Grupo  1b Grupo  2c

Circulación  anterior  (n=1037) 0 0 0 3,0% 6,4%

Carótida  cavernosa  (n=210) 0 1,5% 2,6% 14,5% 40%

Arteria  comunicante  posterior/posteriore 2,5% 3,4% 14,5% 18,4% 50%

ISUIA  =  Estudio  Internacional  de  Aneurismas  Intracraneales  No  Rotos
a
Reimpreso  de  Wiebers  DO,  et  al,  Lancet.6  ©  2003  Elsevier  Ltd.
b
Los  pacientes  del  Grupo  1  tenían  aneurisma  intracraneal  no  roto  y  sin  antecedentes  de  hemorragia  subaracnoidea.
C
Los  pacientes  del  Grupo  2  tenían  antecedentes  de  aneurisma  intracraneal  no  roto  y  hemorragia  subaracnoidea  de  un  aneurisma  separado.
d
La  circulación  anterior  incluye  la  arteria  comunicante  anterior  o  cerebral  anterior,  la  arteria  carótida  interna  (no  la  carótida  cavernosa)  y  la  arteria  media
arteria  cerebral
mi
La  circulación  posterior  incluye  la  arteria  vertebrobasilar,  cerebral  posterior  o  comunicante  posterior  (aunque  desde  el  punto  de  vista  embriológico  y  anatómico,
los  aneurismas  de  la  arteria  comunicante  posterior  se  originan  en  la  circulación  anterior).

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ANEURISMAS  INTRACRANEALES  NO  ROTOS  Y  MALFORMACIONES  ARTERIOVENOSAS  CEREBRAL

tasa  general  de  ruptura  de  aproximadamente  1%  por  año  con  una  tasa  de  1.1%,  3.4%,
9,1%  y  76,3%  para  5  mm  a  6  mm,  7  mm  a  9  mm,  10  mm  a  24  mm  y  mayores
aneurismas  mayores  o  iguales  a  25  mm,  respectivamente.7  Además  del  tamaño  y  la  ubicación,
los  pacientes  con  antecedentes  familiares  de  aneurismas  tienen  un  riesgo  de  1,2  a  5  veces  mayor
de  rotura  de  aneurisma  intracraneal  no  roto  en  comparación  con  pacientes  con
aneurisma  intracraneal  no  roto  esporádico.8,9
Un  análisis  combinado  de  datos  de  pacientes  individuales  de  seis  estudios  prospectivos
(incluyendo  ISUIA  y  UCAS)  incluyendo  8382  pacientes  y  10,272  no  rotos
aneurismas  llevaron  al  desarrollo  de  la  puntuación  PHASES,  que  incluye  seis  predictores

TABLA  10­2 Factores  de  riesgo  de  rotura  de  aneurisma  según  el  riesgo  de  rotura  FASES
Puntuacióna

Factor  de  riesgo  de  rotura  de  aneurisma Puntos

Población

Norteamericano,  europeo  (excepto  finlandés) 0

japonés 3

finlandés 6

Hipertensión

No 0

Sí 1

Edad

Menores  de  70  años 0

70  años  o  más 1

Tamaño  del  aneurisma

<7,0  mm 0

7,0–9,9  mm 3

10,0–19,9  mm 6

≥20mm 10

Hemorragia  subaracnoidea  anterior

Sí 0

No 1

Sitio  del  aneurisma

Arteria  carótida  interna 0

Arteria  cerebral  media 2

Arteria  cerebral  anterior,  arteria  comunicante  posterior  y  circulación  posterior 4

FASES  =  población,  hipertensión,  edad,  tamaño  del  aneurisma,  hemorragia  subaracnoidea  anterior  de  otro
aneurisma  y  sitio  del  aneurisma.
a
Modificado  con  permiso  de  Greving  JP,  et  al,  Lancet  Neurol.10  ©  2014  Elsevier  Ltd.

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PUNTOS  CLAVE
para  ruptura  basada  en  estimaciones  de  datos  de  5  años:  población,  hipertensión,  edad,  
tamaño  del  aneurisma,  hemorragia  subaracnoidea  anterior  (HSA)  de  otro  aneurisma  y  sitio  del   •  Se  estima  que  el  3  %  de  la  
aneurisma  ( TABLA  10­2).10  Cabe  destacar,  sexo,  tabaquismo  al  el  tiempo  de  detección  del   población  tiene  un  
aneurisma  y  la  presencia  de  múltiples  aneurismas  no  tuvieron  efecto  sobre  el  riesgo  de   orificio  intracraneal  intacto.
ruptura  en  el  estudio  PHASES.  Estos  factores  se  asociaron  con  la  ruptura  del   aneurisma.

aneurisma  en  algunos  estudios  observacionales.  La  puntuación  de  tratamiento  de  aneurisma  
•  El  riesgo  de  ruptura  de  un  
intracraneal  no  roto  (UIATS)  difiere  de  PHASES  en  que  incorpora  el  riesgo  del  tratamiento,  lo   aneurisma  intracraneal  no  roto  
cual  es  importante  cuando  se  aconseja  a  un  paciente  para  una  intervención.  UIATS   asintomático  se  estima  en  
fue  desarrollado  a  través  del  consenso  Delphi  entre  un  grupo  multidisciplinario   0,3%  a  1%  por  año.

de  69  especialistas  e  incorpora  la  edad  del  paciente,  los  factores  de  riesgo,  los  síntomas  
clínicos  y  la  calidad  de  vida;  tamaño,  morfología,  ubicación  y  crecimiento  del  aneurisma;  
•  El  riesgo  de  ruptura  del  
y  factores  de  tratamiento  como  el  riesgo  relacionado  con  la  edad,  el  riesgo  relacionado  con  el   aneurisma  aumenta  con  el  
tamaño  del  aneurisma  y  el  riesgo  relacionado  con  la  complejidad  del  aneurisma  (FIGURA  10­1).11 tamaño  del  aneurisma,  los  
antecedentes  familiares  de  
aneurisma  y  la  
Crecimiento  de  un  aneurisma  
hemorragia  subaracnoidea  
intracraneal  El  crecimiento  de  un  aneurisma  intracraneal  se  puede  conceptualizar   anterior  por  otro  aneurisma.
como  macroscópico  (es  decir,  visualizado  en  un  estudio  radiológico)  y  microscópico  (es  
decir,  determinado  a  nivel  molecular).  Las  simulaciones  matemáticas  de  series   •  Un  aneurisma  cuyo  
crecimiento  está  documentado  en  
prospectivas  de  aneurismas  sugieren  que  el  crecimiento  del  aneurisma  intracraneal  adopta  
imágenes  seriadas  conlleva  un  
una  trayectoria  no  lineal  o  estocástica.3  Es  más  probable  que  se  detecte  el  crecimiento  del   mayor  riesgo  de  ruptura  que  un  
aneurisma  en  aneurismas  más  grandes  que  en  los  más  pequeños.12  Además,  varios   aneurisma  cuyo  crecimiento  no  
informes  describen  la  formación  poco  común  de  aneurismas  de  novo  que  puede  desarrollarse   está  documentado.

en  un  período  corto  de  tiempo  (es  decir,  de  semanas  a  meses),  particularmente  en  pacientes  
que  han  tenido  una  HSA  previa  de  un  aneurisma  índice  y,  posteriormente,  tienen  otra  HSA  de  
un  aneurisma  de  novo  que  no  estaba  presente  previamente.3
Siempre  y  cuando  se  documente  que  un  aneurisma  ha  crecido  en  un  estudio  
radiológico,  vale  la  pena  que  el  médico  mire  las  imágenes  y  mida  las  dimensiones  para  que  
coincidan.  Un  aneurisma  que  ha  demostrado  crecimiento  se  asocia  con  un  mayor  riesgo  
de  ruptura  en  comparación  con  uno  que  no  lo  ha  hecho,13,14  y  el  paciente  debe  ser  derivado  
para  considerar  la  reparación  del  aneurisma,  ya  sea  por  métodos  endovasculares  o  quirúrgicos  
abiertos.

Aneurisma  sintomático  no  roto  Los  pacientes  
que  se  presentan  con  aneurismas  sintomáticos  no  rotos  relacionados  con  el  efecto  de  
masa  del  aneurisma  son  poco  comunes,  pero  requieren  atención  cuidadosa.  Si  bien  el  dolor  
de  cabeza  es  una  presentación  común  en  muchos  pacientes  con  aneurismas  cerebrales,  es  
importante  distinguir  el  dolor  de  cabeza  de  causas  habituales  frente  al  dolor  de  cabeza  en  
trueno.  En  general,  el  tratamiento  de  un  aneurisma  cerebral  no  alivia  el  dolor  de  cabeza.  
Además,  un  paciente  puede  presentar  una  parálisis  subaguda  o  aguda  del  tercer  par  craneal  
por  el  efecto  compresivo  de  un  aneurisma  de  la  arteria  comunicante  posterior  ipsilateral,  
lo  que  es  indicativo  de  una  ruptura  inminente,  en  cuyo  caso  está  indicado  el  tratamiento  urgente.  
Un  paciente  que  presenta  un  inicio  gradual  más  indolente  de  parálisis  de  nervios  craneales  
relacionada  con  el  efecto  de  masa  de  compresión  de  un  gran  aneurisma  cavernoso  también  
sería  un  buen  candidato  para  el  tratamiento,  que  generalmente  implicaría  la  desviación  
del  flujo  endovascular  para  reducir  el  efecto  de  masa  del  aneurisma  (mientras  que  las  
espirales  pueden  todavía  exhiben  un  efecto  de  masa  relacionado  con  la  bobina).  En  raras  
ocasiones,  los  pacientes  pueden  presentar  una  pérdida  progresiva  de  la  visión  relacionada  
con  la  compresión  ipsilateral  del  nervio  óptico  por  un  gran  aneurisma  oftálmico,  en  cuyo  
caso  el  tratamiento  con  desviación  del  flujo  endovascular
Es  indicado.

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ANEURISMAS  INTRACRANEALES  NO  ROTOS  Y  MALFORMACIONES  ARTERIOVENOSAS  CEREBRAL

FIGURA  10­1  
Puntaje  de  tratamiento  de  aneurisma  intracraneal  no  roto  (UIATS).
Reimpreso  con  autorización  de  Etminan  N,  et  al,  Neurology.11  ©  2015  American  Academy  of  Neurology.

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Consideraciones  de  manejo  En  
ausencia  de  datos  de  ensayos  clínicos  aleatorizados,  la  efectividad  del  tratamiento  rutinario  
de  aneurismas  intracraneales  no  rotos  para  prevenir  la  ruptura  es  incierta.  factores  específicos,  
y  la  estratificación  de  riesgos  y  beneficios  para  las  modalidades  de  tratamiento  aplicables.  
La  edad  del  paciente  y  la  expectativa  de  vida  anticipada,  el  tamaño  y  la  
morfología  del  aneurisma  y  el  crecimiento  documentado  del  aneurisma  a  menudo  son  factores  
que  influyen  en  la  decisión  de  si  se  debe  considerar  la  intervención.  el  riesgo  excede  el  
riesgo  de  la  intervención.17

Tratamiento  conservador  Los  
aneurismas  incidentales  (<5  mm)  sin  otros  factores  de  riesgo  asociados  (p.  ej.,  bolsa  
hija,  crecimiento  documentado,  antecedentes  familiares,  aneurismas  múltiples,  antecedentes  
de  SAH,  hipertensión,  tabaquismo)  suelen  tratarse  de  forma  conservadora.18  Los  
pacientes  a  menudo  tienen  ansiedad  relacionada  con  su  diagnóstico.  Educación  del  paciente  
con  respecto  al  hallazgo  incidental  de  su  aneurisma,  la  historia  natural  de  la  ruptura  del  
aneurisma  y  los  síntomas  a  tener  en  cuenta  (es  decir,  aparición  repentina  del  peor  dolor  de  
cabeza  de  su  vida,  en  cuyo  caso  deben  presentarse  en  la  sala  de  emergencias),  así  
como  tranquilidad  con  respecto  al  seguimiento  a  largo  plazo,  son  importantes.  Describir  el  riesgo  
de  ruptura  por  año  o  la  probabilidad  de  que  el  aneurisma  no  se  rompa  (p.  ej.,  “Hay  un  99  %  o  un  
99,5  %  de  probabilidad  por  año  de  que  su  aneurisma  no  cause  ningún  sangrado”)  puede  ayudar  
a  tranquilizar  al  paciente.
Como  parte  del  manejo  conservador,  se  deben  revisar  los  factores  de  riesgo  vascular
y  modificado,  en  particular  el  tabaquismo  y  la  hipertensión.15  Los  pacientes  que  reciben  
tratamiento  con  aspirina  o  medicamentos  antitrombóticos  por  otras  indicaciones  (p.  ej.,  
enfermedad  de  las  arterias  coronarias,  accidente  cerebrovascular,  fibrilación  auricular),  por  lo  
general,  deben  ser  aconsejados  para  continuar  con  estos  medicamentos  debido  al  riesgo  de  un  
evento  vascular  (p.  ej., ,  ictus  en  un  paciente  con  fibrilación  auricular)  es  mayor  que  el  riesgo  de  
rotura  del  aneurisma  intracraneal  no  roto  asintomático.  No  se  sabe  que  los  medicamentos  
antitrombóticos  provoquen  la  ruptura  de  un  aneurisma,  pero  en  caso  de  ruptura,  es  probable  
que  los  medicamentos  antitrombóticos  hagan  que  los  mecanismos  de  coagulación  sean  
menos  efectivos.19  Un  estudio  prospectivo  en  Finlandia  de  132  pacientes  con  accidente  
cerebrovascular  isquémico  agudo  con  aneurisma  intracraneal  no  roto  que  se  sometieron  La  
trombólisis  IV  informó  que  ninguno  de  los  141  aneurismas  intracraneales  saculares  no  rotos  
(diámetro  medio  4,7  mm  ±  3,8  mm)  se  rompió  después  de  la  trombólisis  IV,  mientras  que  tres  
pacientes  con  aneurismas  intracraneales  no  rotos  de  la  arteria  basilar  fusiforme  grande  tuvieron  
rupturas  fatales  a  las  27  horas,  43  horas  y  19  días.  después  de  la  trombólisis  IV.  Es  de  destacar  
que  los  tres  últimos  pacientes  también  fueron  tratados  con  anticoagulación  después  de  la  trombólisis  IV.20
En  ISUIA,  los  pacientes  que  usaron  aspirina  3  veces  a  la  semana  o  al  día  tenían  menos  probabilidades  de
hemorragia  (odds  ratio  ajustado,  0,27;  intervalo  de  confianza  del  95  %,  0,11  a  0,67;  P  =  0,03)  
en  comparación  con  quienes  nunca  habían  tomado  aspirina.21  La  inflamación  
crónica  podría  desempeñar  un  papel  en  la  degeneración  de  la  pared  del  aneurisma  y  el  riesgo  
de  ruptura,  lo  que  puede  explicar  la  efecto  protector  de  la  aspirina.3  Como  tal,  para  los  
pacientes  con  aneurisma  intracraneal  no  roto  asintomático  que  requieren  aspirina  por  otra  
indicación  cardiovascular  o  cerebrovascular,  los  datos  de  ISUIA  sugieren  que  su  
administración  no  está  contraindicada.  Dado  el  potencial  de  confusión  u  otro  sesgo  en  estos  
datos  de  observación,  se  justifican  más  estudios  antes  de  tratar  empíricamente  a  un  
paciente  con  aneurisma  intracraneal  no  roto  con

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ANEURISMAS  INTRACRANEALES  NO  ROTOS  Y  MALFORMACIONES  ARTERIOVENOSAS  CEREBRAL

aspirina,  en  ausencia  de  otra  indicación.17  PROTECT­U  (Ácido  acetilsalicílico  más  tratamiento  
intensivo  de  la  presión  arterial  en  pacientes  con  aneurisma  intracraneal  no  roto,  NCT03063541)  es  
un  ensayo  aleatorizado  en  curso  que  evalúa  si  la  aspirina  y  el  tratamiento  intensivo  de  la  presión  
arterial  (<120  mm  Hg)  con  un  dispositivo  para  medir  la  presión  arterial  en  el  hogar  reduce  el  
riesgo  de  ruptura  o  crecimiento  del  aneurisma  en  comparación  con  la  atención  estándar  (es  
decir,  sin  aspirina,  control  de  la  presión  arterial  según  la  atención  estándar).

IMÁGENES  DE  SEGUIMIENTO.  Para  el  tratamiento  conservador  a  largo  plazo  de  un  aneurisma  
intracraneal  no  roto,  en  la  mayoría  de  los  casos,  las  imágenes  en  serie  con  angiografía  por  
resonancia  magnética  son  suficientes  para  el  seguimiento,  generalmente  cada  año  o  cada  
dos  años,  según  el  paciente  y  los  factores  del  aneurisma.15  La  angiografía  por  TC  se  puede  utilizar  
en  pacientes  con  Contraindicaciones  para  la  resonancia  magnética.  La  frecuencia  y  la  duración  
óptimas  del  seguimiento  no  están  bien  establecidas.  En  pacientes  mayores  con  comorbilidades  y  
en  quienes  se  considera  que  el  riesgo  del  tratamiento  supera  los  beneficios,  puede  que  no  sea  
necesario  repetir  las  imágenes,  ya  que  es  posible  que  no  cambie  el  tratamiento  a  menos  que  surjan  otros  síntomas.

Tratamiento  endovascular  o  quirúrgico  Los  
deseos  específicos  del  paciente  o  la  presencia  de  factores  de  riesgo  pueden  alentar  la  
consideración  del  tratamiento  endovascular  o  quirúrgico  en  un  paciente  con  un  aneurisma  
intracraneal  no  roto.16,22  La  introducción  de  la  bobina  de  platino  desmontable  a  principios  
de  la  década  de  1990  condujo  a  un  cambio  de  paradigma  en  el  tratamiento  de  aneurismas  
cerebrales  mediante  la  introducción  de  una  opción  de  tratamiento  mínimamente  invasivo  en  
comparación  con  el  clipaje  quirúrgico  abierto.  ISAT  (International  Subarachnoid  Aneurysm  Trial)  
asignó  al  azar  a  pacientes  con  un  aneurisma  roto  que  podría  tratarse  con  espirales  o  clips.  En  este  
estudio,  se  demostró  que  el  enrollamiento  endovascular  es  una  técnica  eficaz  para  prevenir  
la  nueva  ruptura  del  aneurisma  y  también  mostró  mejores  resultados  clínicos  al  cabo  de  1  año  en  
comparación  con  los  pacientes  que  se  sometieron  a  clipaje  quirúrgico .  Los  aneurismas  
evolucionaron,  incluido  el  uso  de  stents  intracraneales,  balones,  desviadores  de  flujo  y  dispositivos  
intrasaculares.

CASO  10­1 Una  mujer  de  45  años  se  presentó  con  cefalea  tensional  bilateral,  que  había  persistido  durante  3  
meses.  La  neuroimagen  mostró  un  aneurisma  de  9  mm  del  extremo  carotídeo  izquierdo  no  
roto.  No  tenía  antecedentes  familiares  de  aneurisma  y  no  era  fumadora.

Se  la  remitió  a  un  neurointervencionista  y  se  le  aconsejó  sobre  la
opciones  de  tratamiento,  incluido  el  manejo  conservador,  enrollamiento  y  clipaje  quirúrgico.  Los  
beneficios  y  riesgos  de  cada  modalidad  se  discutieron  con  el  paciente.  El  neurólogo  del  paciente  
recomendó  el  tratamiento  del  aneurisma.  El  paciente  rechazó  el  clipaje  y  optó  por  someterse  a  
una  espiral  del  aneurisma,  que  se  realizó  sin  complicaciones.

COMENTARIO Debido  a  su  corta  edad  y  al  tamaño  de  su  aneurisma,  esta  paciente  era  una  buena  candidata  
para  el  tratamiento.

590 ABRIL  2023

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PUNTO  CLAVE
EMBOLIZACIÓN  DE  COIL.  Desde  que  Guido  Guglielmi  introdujo  por  primera  vez  las  
microespiras  de  platino  desprendibles  electrolíticamente  a  principios  de  la  década  de  1990,  
•  ISAT  (International  
los  avances  tecnológicos  han  dado  como  resultado  un  tratamiento  endovascular  eficaz  de   Subaracnoid  Aneurysm  Trial)  
aneurismas  complejos.25  El  enrollado  implica  la  colocación  de  una  bobina  de  encuadre  inicial  en   demostró  mejores  resultados  entre  los  

la  cúpula  del  aneurisma  bajo  fluoroscopia  de  sustracción  digital  en  tiempo  real.  Se  despliegan   pacientes  con  aneurismas  rotos  que  
se  sometieron  a  enrollamiento  en  
espirales  de  relleno  adicionales  de  forma  variable,  suavidad  y  tamaño  decreciente  
comparación  con  los  que  se  
sucesivamente  hasta  que  se  obtiene  la  oclusión  angiográfica  completa.  Se  han  
sometieron  a  clipaje  quirúrgico.
diseñado  mecanismos  de  desprendimiento  mejorados,  bobinas  resistentes  al  estiramiento,  
formas  tridimensionales  complejas  y  bobinas  de  diferentes  calibres  para  minimizar  las  
complicaciones  del  procedimiento,  ampliar  las  indicaciones  de  tratamiento  endovascular  
para  pacientes  con  aneurismas  cerebrales  y  reducir  la  recanalización  retardada  (CASO  10­1 )  .26

REMODELACIÓN  DE  GLOBO.  Inicialmente  descrita  por  Jacques  Moret  y  colaboradores,27  la  
técnica  de  remodelación  con  balón  trata  los  aneurismas  de  cuello  ancho  protegiendo  el  vaso  
principal  del  prolapso  con  espiral.  Colocado  en  la  arteria  principal,  se  infla  y  desinfla  
intermitentemente  un  pequeño  microcatéter  con  globo  a  través  del  cuello  del  aneurisma  
(FIGURA  10­2).  Esto  proporciona  soporte  temporal  para  las  bobinas,  que  luego  se  
despliegan  a  través  de  un  segundo  microcatéter  ubicado  dentro  del  saco  del  aneurisma.
La  remodelación  con  balón  puede  conducir  a  una  reconstrucción  más  eficaz  del  vaso  principal.  
En  una  revisión  de  su  experiencia  inicial,  el  grupo  de  Moret  documentó  la  oclusión  
angiográfica  completa  en  20  de  21  aneurismas  cerebrales  de  cuello  ancho  tratados  mediante  
embolización  con  espiral  asistida  por  balón  con  tasas  de  complicaciones  no  superiores  a  
las  de  la  embolización  primaria  
con  espiral.27  La  asistencia  con  balón  ha  facilitado  en  gran  medida  el  tratamiento  
endovascular .  de  aneurismas  cerebrales  rotos  de  cuello  ancho  en  la  fase  aguda,  lo  que  
permite  el  soporte  mecánico  de  bobinas  y  la  remodelación  de  los  vasos  sin  necesidad  de  terapia  
antiplaquetaria  que  suele  ser  necesaria  con  la  bobina  asistida  por  stent.  El  enrollamiento  
asistido  por  globo  también  hace  posible  lo  que  puede  ser  una  oportunidad  para  
salvar  la  vida  de  la  hemostasia  en  caso  de  ruptura  durante  el  procedimiento,  dando  
tiempo  para  que  el  neurointervencionista  empaque  el  aneurisma  con  espirales  mientras  
el  globo  se  infla  en  la  arteria  principal  para  evitar  que  la  sangre  entre  en  la  arteria.  
aneurisma  (FIGURA  10­2).  En  una  serie  de  pacientes  con  aneurismas  rotos  tratados  con  
espirales,  el  uso  de  un  globo  hemostático  a  través  del  cuello  del  aneurisma  se  asoció  con  
mejores  resultados  clínicos  en  el  contexto  de  la  ruptura  inadvertida  del  aneurisma  durante  el  
procedimiento  en  comparación  con  el  uso  sin  balón.28  Esta  técnica  complementaria  amplía  la  
opción  para  Tratamiento  endovascular  de  aneurismas  a  pacientes  con  anatomía  menos  
favorable.

EMBOLIZACIÓN  DE  COIL  ASISTIDA  POR  STENT.  En  algunos  aneurismas  cerebrales  de  
cuello  ancho  desafiantes,  una  construcción  de  stent  endoluminal  o  endovascular  puede  
considerarse  como  un  andamiaje  de  apoyo.  Se  han  diseñado  stents  autoexpandibles  de  
nitinol  con  configuraciones  de  celdas  abiertas  o  cerradas  para  este  uso.29  Se  despliega  un  stent  
a  través  del  cuello  del  aneurisma  y  el  microcatéter  enrollado  se  coloca  en  el  saco  a  través  de  
los  intersticios  del  stent.  Un  método  alternativo  es  colocar  primero  el  microcatéter  enrollado  
dentro  de  la  cúpula  del  aneurisma  y  luego  mantener  la  punta  del  microcatéter  distal  en  posición  
durante  el  despliegue  subsiguiente  del  stent.  La  embolización  con  espiral  asistida  por  
stent  generalmente  se  reserva  para  el  tratamiento  de  aneurismas  no  rotos.
La  mayoría  de  los  médicos  son  reacios  a  colocar  stents  en  caso  de  hemorragia  subaracnoidea  
debido  al  requisito  de  terapia  antiplaquetaria  dual  con  su  uso  y  las  posibles  complicaciones  
hemorrágicas  asociadas  con  un  drenaje  ventricular.30

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ANEURISMAS  INTRACRANEALES  NO  ROTOS  Y  MALFORMACIONES  ARTERIOVENOSAS  CEREBRAL

FIGURA  10­2  
Asistencia  con  globo.  Un  paciente  de  unos  40  años  se  presenta  con  un  aneurisma  de  la  arteria  
cerebelosa  superior  derecha  de  3  mm  roto,  como  se  ve  en  la  angiografía  por  sustracción  (A,  flecha).  Después  de  la  
colocación  de  una  bobina  utilizando  un  mapa  de  ruta  angiográfico  (B,  flecha),  la  angiografía  de  sustracción  
de  seguimiento  muestra  extravasación  de  contraste  (C,  flecha).  El  globo  se  infla  inmediatamente  (D,  flecha,  
angiograma  sin  sustracción)  y,  después  de  enrollarlo  más,  se  logra  la  hemostasia  como  se  muestra  en  la  
angiografía  por  sustracción  de  seguimiento  (E).  El  paciente  tiene  una  puntuación  de  5  en  la  escala  de  coma  de  
Glasgow  durante  el  seguimiento.

Durabilidad  del  tratamiento  del  aneurisma  
La  oclusión  incompleta  y  las  tasas  de  recanalización  subsiguientes  después  de  la  
embolización  con  espiral  y  el  clipaje  quirúrgico31  han  generado  inquietudes  con  
respecto  a  la  durabilidad  del  tratamiento  endovascular  para  los  aneurismas  cerebrales.32,33  Los  
factores  de  riesgo  para  la  recurrencia  del  aneurisma  después  de  la  colocación  de  espirales  
incluyen  aneurismas  de  cuello  ancho  (≥4  mm),  aneurismas  grandes  (>10  mm)  y  oclusión  
incompleta  del  aneurisma  en  el  momento  del  tratamiento.34  El  flujo  microcirculatorio  residual  
puede  permanecer  incluso  en  lesiones  compactas.  Esto  ha  impulsado  el  desarrollo  de  
técnicas  novedosas  como  los  dispositivos  intrasaculares  y  de  desviación  de  flujo.

DESVÍO  DE  FLUJO.  El  advenimiento  de  los  dispositivos  de  desviación  de  flujo  endovascular  es  un  

cambio  de  paradigma  en  la  estrategia  de  tratamiento  para  aneurismas  grandes  de  cuello  ancho.

La  reconstrucción  circunferencial,  endoluminal,  del  vaso  principal  puede  permitir  la  oclusión  
completa  del  aneurisma  mediante  la  reconstrucción  de  un  vaso  con  enfermedad  segmentaria  en  
ausencia  de  embolización  endovascular  directa  del  saco  del  aneurisma  (FIGURA  10­3).
El  ensayo  PUFS  (Pipeline  for  Uncoilable  or  Failed  Aneurysms)  fue  un  estudio  prospectivo  
multicéntrico  de  un  dispositivo  desviador  de  flujo  de  embolización.35  En  este  estudio,  se  
inscribieron  108  pacientes  con  aneurismas  grandes  de  cuello  ancho  de  la  arteria  carótida  
interna  no  rotos.  Se  observó  oclusión  angiográfica  completa  del  aneurisma  en  el  73,6  %  de  los  
aneurismas  tratados,  y  seis  pacientes  (5,6  %)  sufrieron  un  accidente  cerebrovascular  
ipsilateral  importante  o  muerte  neurológica.
Tres  ensayos  aleatorios  compararon  la  desviación  de  flujo  con  otras  técnicas  para  el  tratamiento  
de  aneurismas  intracraneales.  FIAT  (Flow  Diversion  in  Intracranial  Aneurysm  Treatment)  fue  un  
ensayo  clínico  aleatorizado  pragmático  que  comparó  el  desvío  de  flujo  con  la  opción  de  
tratamiento  estándar  alternativo  (es  decir,  observación,  espiral,  oclusión  del  vaso  principal  
o  clipaje).36  El  ensayo  fue  un  prototipo  en  su  metodología  como  ensayo  de  atención,  integrado  
como  parte  de  la  práctica  clínica,  diseñado  para  ser  inclusivo,37  y  permitió  una  intervención  de  
comparación  que  se  especificó  previamente  antes  de  la  aleatorización.  En  FIAT,  los  
resultados  de  muerte  o  dependencia  fueron  similares  entre  los  grupos  de  desviación  de  
flujo  y  de  opción  de  manejo  estándar  alternativo  (16/138  versus  12/137,  riesgo  relativo  1,33;  
intervalo  de  confianza  del  95  %,  0,65  a  2,69,  P  =  0,44),  y  el  primario  criterio  de  valoración  de  
la  eficacia  de  mal  resultado  (definido  como  aneurisma  residual,  ruptura  del  aneurisma,  efecto  de  
masa  progresivo  en  el  seguimiento,  o  muerte  o

592 ABRIL  2023

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PUNTO  CLAVE

•  Las  técnicas  endovasculares  que  se  
usan  comúnmente  en  el  tratamiento  
de  los  aneurismas  cerebrales  

incluyen  enrollamiento,  remodelación  
con  balón,  enrollamiento  
asistido  por  stent,  interrupción  
del  flujo  intrasacular  y  
desviación  del  flujo.

FIGURA  10­3  

Desviador  de  flujo.  Una  mujer  de  76  años  presenta  ptosis  progresiva  del  ojo  derecho  desde  hace  7  años.
Se  observa  una  masa  calcificada  gigante  en  la  TC  de  cráneo  (proyecciones  axial  [AC],  coronal  [D]  y  sagital  [E]).
La  angiografía  reveló  un  aneurisma  parcialmente  trombosado,  que  demuestra  estancamiento  después  del  despliegue  de  un  
desviador  de  flujo  (F,  las  flechas  muestran  el  aterrizaje  proximal  y  distal  del  desviador  de  flujo).  A  los  6  meses  de  seguimiento,  
el  aneurisma  se  cierra  mediante  angiografía  por  sustracción  digital  (G).

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ANEURISMAS  INTRACRANEALES  NO  ROTOS  Y  MALFORMACIONES  ARTERIOVENOSAS  CEREBRAL

dependencia)  fue  menor  en  el  grupo  de  derivación  de  flujo  en  comparación  con  el  
grupo  de  opción  de  manejo  estándar  alternativo  (30,9  %  versus  45,6  %;  diferencia  de  riesgo  
absoluto,  14,7  %  [intervalo  de  confianza  del  95  %,  3,3  %  a  26,0  %,  P  =  0,014]).
PARAT  (Parent  Artery  Reconstruction  for  Large  or  Giant  Cerebral  Aneurysms  using  the  
Tubridge  Flow  Diverter)  fue  un  ensayo  aleatorizado  en  China  que  demostró  una  mayor  
tasa  de  obliteración  del  aneurisma  con  la  desviación  del  flujo  en  comparación  con  el  
enrollamiento  asistido  por  stent,  pero  con  una  alta  tasa  de  complicaciones  
isquémicas  en  ambos  (9,8  %  tuvo  eventos  isquémicos  en  el  grupo  de  desviación  de  flujo  
versus  9,7  %  en  el  grupo  de  bobina  asistida  por  stent).38  Un  ensayo  aleatorizado  en  Rusia  
demostró  mejores  resultados  en  pacientes  con  desviación  de  flujo  endovascular  en  
comparación  con  la  oclusión  con  cirugía  de  bypass  en  el  tratamiento  
aneurismas.39

DISRUPTORES  DE  FLUJO  INTRASACCULAR.  Se  desarrollaron  dispositivos  disruptores  
de  flujo  intrasacular  para  el  tratamiento  de  aneurismas  de  bifurcación  de  cuello  ancho  (FIGURA  
10­4).  Estos  aneurismas  generalmente  se  ubican  en  la  arteria  cerebral  media,  la  arteria  
basilar  o  la  arteria  comunicante  anterior.  El  estudio  WEB­IT  (Woven  EndoBridge  Intrasaccular  
Therapy)  fue  un  estudio  prospectivo  que  evaluó  la  seguridad  y  eficacia  de  un  dispositivo  
disruptor  de  flujo  para  aneurismas  de  bifurcación  de  cuello  ancho.40  De  los  148  pacientes  que  
recibieron  el  dispositivo  disruptor  de  flujo,  solo  uno  desarrolló  hemorragia  parenquimatosa  
tardía.  3  semanas  después  del  tratamiento.  No  hubo  eventos  de  seguridad  primarios  entre  30  
días  y  1  año.  Al  año  de  seguimiento,  se  logró  una  oclusión  adecuada  en  el  85%  de  los  pacientes.  
Los  autores  concluyeron  que  el  dispositivo  disruptor  de  flujo  puede  ser  una  buena  opción  para  
pacientes  con  aneurismas  de  bifurcación  de  cuello  ancho.  El  pretratamiento  con  
agentes  antiplaquetarios  duales  a  menudo  se  realiza  antes  del  uso  del  dispositivo  disruptor  de  
flujo  en  caso  de  que  se  requiera  un  stent  para  el  tratamiento  complementario.  No  existe  
un  régimen  antiplaquetario  estándar  después  del  despliegue  del  dispositivo  disruptor  de  flujo  ni  
ningún  requisito  para  el  mantenimiento  antiplaquetario,  pero  los  pacientes  a  menudo  se  
mantienen  con  aspirina  en  dosis  bajas,  y  tales  decisiones  y  la  duración  de  la  terapia  se  toman  caso  por  caso.4

FIGURA  10­4.  
Un  paciente  de  60  años  presenta  hemorragia  parietal  izquierda  y  se  encuentra  que  tiene  un  aneurisma  
incidental  de  la  punta  basilar  que  mide  8  ×  6  mm  en  la  angiografía  por  sustracción  (A).  Se  despliega  un  
dispositivo  disruptor  de  flujo  intrasacular  como  se  ve  en  la  fluoroscopia  no  sustraída  (B,  flecha).  A  los  
9  meses  de  seguimiento,  se  puede  observar  una  buena  oclusión  del  aneurisma  con  un  pequeño  remanente  
en  el  cuello  (C)  en  la  angiografía  por  sustracción.

594 ABRIL  2023

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PUNTOS  CLAVE
Los  riesgos  del  tratamiento  endovascular  y  el  tratamiento  quirúrgico  abierto  del  aneurisma  
intracraneal  sacular  no  roto  fueron  evaluados  por  Algra  y  colegas42  en  una  revisión  sistemática  
•  Mayores  tasas  de  obliteración  
y  metanálisis  de  más  de  100  000  pacientes.  En  74  estudios,  el  riesgo  combinado  para  el   angiográfica  de
tratamiento  endovascular  fue  del  4,96  %  (intervalo  de  confianza  del  95  %,  4,00  %  a  6,12  %)  con   Se  han  informado  aneurismas  
una  tasa  de  letalidad  del  0,30  %  (intervalo  de  confianza  del  95  %,  0,20  %  a  0,40  %).  Para   intracraneales  no  rotos  con  
desviación  de  flujo  en  comparación  
el  clipaje  quirúrgico,  el  riesgo  de  complicaciones  fue  del  8,34  %  (intervalo  de  confianza  del  95  
con  técnicas  estándar  alternativas.
%,  6,25  %  a  11,10  %)  con  una  tasa  de  letalidad  del  0,10  %  (intervalo  de  confianza  del  95  
%,  0,00  %  a  0,20  %).  La  colocación  de  stents  (odds  ratio,  3,43;  intervalo  de  confianza  del  95  %,  
1,45  a  8,09)  y  el  enrollamiento  asistido  por  stent  (odds  ratio,  1,82;  intervalo  de  confianza  del  95   •  Se  estima  que  las  complicaciones  
isquémicas  relacionadas  con  la  
%,  1,16  a  2,85)  se  asociaron  con  un  mayor  riesgo  de  complicaciones  en  comparación  
desviación  del  flujo  ocurren  hasta  
con  la  ausencia  de  uso  de  stents,  mientras  que  el  enrollamiento  asistido  por  balón  no  lo  fue. en  el  9,8  %  de  los  casos.

PRUEBAS  DE  ANEURISMA  INTRACRANEAL  SIN  RUPTURA.  La  pregunta  de  si  un  paciente   •  No  hay  ensayos  aleatorios  
con  un  aneurisma  intracraneal  asintomático  no  roto  debe  ser  tratado  no  ha  sido  respondida  en   completos  para  informar

un  ensayo  clínico  aleatorizado.  TEAM  (Trial  of  Endovascular  Aneurysm  Management)  fue  un   tratamiento  de  aneurismas  no  
rotos,  pero  varios  están  en  curso.
ensayo  clínico  internacional,  prospectivo  y  aleatorizado  que  comparó  la  colocación  de  espirales  
endovasculares  frente  al  tratamiento  conservador  en  pacientes  con  un  aneurisma  
intracraneal  intacto.  El  ensayo  se  detuvo  en  2009  debido  al  bajo  reclutamiento.43,44  El  estudio   •  La  decisión  de  tratar  a  un
CAM  (Comprehensive  Aneurysm   aneurisma  intracraneal  se  basa  
en  la  historia  natural  del  riesgo  de  
Management)  es  un  ensayo  pragmático  en  curso  para  tratar  a  pacientes  con  aneurisma  
ruptura,  los  factores  anatómicos  
intracraneal  no  roto  en  un  paradigma  de  ensayo  de  atención.  El  estudio  propone  la  aleatorización   del  paciente  y  del  aneurisma,  y  el  
sistemática  de  pacientes  consecutivos  con  aneurisma  intracraneal  no  roto  entre   riesgo  de  reparación.

tratamiento  curativo  versus  conservador,  y  tratamiento  endovascular  versus  quirúrgico,  con  
un  brazo  de  registro  prospectivo.45  El  ensayo  CURES  ( Collaborative  UnRuptured  
Endovascular  versus  Surgery)  es  otro  ensayo  aleatorio  pragmático  que  compara  los  
resultados  de  clipaje  quirúrgico  y  tratamiento  endovascular  del  aneurisma  intracraneal  
no  roto.  El  análisis  provisional  no  demostró  diferencia  en  la  morbilidad  entre  el  clipaje  
quirúrgico  o  el  espiral  endovascular  al  año.46

MALFORMACIONES  ARTERIOVENOSAS  CEREBRALES  Una  
MAV  cerebral  es  un  grupo  de  comunicaciones  arteriales  y  venosas  sin  una  red  capilar  
intermedia.  La  maraña  de  vasos  entre  la  arteria  y  la  vena  es  el  nidus  (en  latín,  un  nidus  es  un  
nido),  que  es  donde  se  produce  la  derivación  arteriovenosa.  Con  el  tiempo,  la  derivación  alta  
del  flujo  directamente  de  la  arteria  a  la  vena  puede  provocar  robo  arterial,  arterialización  de  las  
estructuras  venosas  y  obstrucción  del  flujo  venoso .  AVM,  con  aneurismas  intranidales  
(FIGURA  10­548)  que  se  cree  que  se  correlaciona  con  el  riesgo  de  hemorragia.48,49

Alguna  vez  se  pensó  que  las  MAV  cerebrales  eran  congénitas;  sin  embargo,  la  mayoría  de  las  MAV  cerebrales
son  esporádicos  y  no  tienen  una  causa  genética  subyacente.  La  telangiectasia  
hemorrágica  hereditaria  (también  conocida  como  síndrome  de  Osler­Weber­Rendu),  una  
afección  autosómica  dominante  caracterizada  por  telangiectasia  cutánea,  epistaxis  recurrente  
y  hemorragia  gastrointestinal,  es  la  causa  más  común  de  MAV  cerebrales  hereditarias  
(FIGURA  10­6)  .48  Hemorrágica  hereditaria  la  telangiectasia  es  causada  más  comúnmente  
por  mutaciones  patogénicas  en  los  genes  ENG,  ALK  y  50 ,  mientras  que  el  síndrome  
RASA1.   de  malformación  capilar­AVM  está  asociado  con  SMAD4,  mutaciones  en  el  gen  
51
La  incidencia  de  hemorragia  cerebral  por  MAV  se  estima  en  0,5  por  cada  100  000  
personas  por  año.52  La  tasa  anual  estimada  de  hemorragia  por  MAV  cerebral  es

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ANEURISMAS  INTRACRANEALES  NO  ROTOS  Y  MALFORMACIONES  ARTERIOVENOSAS  CEREBRAL

FIGURA  10­5  
Aneurisma  nidal.  A,  TC  de  hemorragia  parietal  derecha.  B,  Angiografía  cerebral  de  malformación  
arteriovenosa  (MAV)  parasagital  derecha  irrigada  por  la  arteria  cerebral  anterior  distal  derecha  (punta  de  
flecha),  que  drena  al  seno  sagital  superior.  C,  Inyección  de  microcatéter:  vista  sagital  ampliada  del  
nido  de  la  MAV  con  aspecto  aneurismático  (flecha).
Reimpreso  de  Pikula  A,  et  al,  Neurology.48  ©  2009  Academia  Estadounidense  de  Neurología.

entre  el  1%  y  el  4%.53,54  Las  MAV  cerebrales  pueden  volverse  sintomáticas  en  cualquier  
momento,  con  una  edad  media  de  presentación  de  31  años.55  La  presentación  más  común  
de  las  MAV  cerebrales  es  la  hemorragia  intracraneal,  seguida  de  convulsiones  y  déficits  
neurológicos  focales.54  En  En  ausencia  de  convulsiones  o  hemorragia,  los  déficits  
neurológicos  focales  asociados  con  la  presentación  inicial  en  MAV  cerebral  son  poco  
comunes.56  Aunque  el  patrón  de  sangrado  asociado  con  MAV  cerebral  es  más  a  
menudo  intracerebral,  puede  ocurrir  hemorragia  subaracnoidea  o  intraventricular.
La  ruptura  de  la  MAV  representa  aproximadamente  el  2  %  de  todas  las  hemorragias  
intracraneales;  sin  embargo,  estos  pacientes  suelen  tener  mejores  resultados  que  los  
pacientes  con  hemorragia  intracerebral  por  otras  causas,  como  hemorragia  primaria  o  
hipertensiva.57  Se  han  informado  morbilidad  y  mortalidad  significativas  después  de  la  
ruptura  de  la  MAV  en  otras  series.58  El  riesgo  de  resangrado  en  pacientes  que  
inicialmente  presentan  ruptura  puede  acercarse  al  6%  al  17%  durante  el  primer  año  
antes  de  estabilizarse  a  un  nivel  inicial  después  de  3  años.59  El  aumento  de  la  edad  y  la  
presentación  hemorrágica  se  observaron  como  predictores  de  hemorragia  en  el  seguimiento  en  un  gran  nivel

FIGURA  10­6
Telangiectasias  cutáneas  (A)  y  telangiectasias  labiales  (B)  en  un  paciente  con  síndrome  de  Osler­
Weber­Rendu.
Reimpreso  de  Pikula  A,  et  al,  Neurology.48  ©  2009  Academia  Estadounidense  de  Neurología.

596 ABRIL  2023

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PUNTOS  CLAVE
metanálisis.54  En  este  metanálisis,  el  riesgo  de  primera  hemorragia  con  MAV  cerebral  
no  rota  fue  del  1,3  %  (intervalo  de  confianza  del  95  %,  1,0  a  1,7)  por  año  en  comparación  con  
•  El  riesgo  de  ruptura  
un  riesgo  de  hemorragia  recurrente  con  MAV  cerebral  rota  del  4,8  %  (95  %  %  intervalo  de   de  una  malformación  arteriovenosa  
confianza,  3,9  a  5,9).54  Otros  factores,  como  la  ubicación  profunda  del  cerebro  y  el  drenaje   (MAV)  cerebral  asintomática  

venoso  profundo  exclusivo,  se  han  asociado  con  hemorragia  en  el  momento  de  la   y  sin  ruptura  se  estima  en  un  1,3  %  por  
año.
presentación  en  pacientes  con  MAV  cerebrales.60  
La  incertidumbre  acerca  de  la  evolución  natural  de  las  MAV  no  rotas  y  las  opciones  de  
•  La  edad  y  la  hemorragia  
tratamiento  óptimo  llevaron  a  ARUBA  (A  Randomized  Trial  of  Unruptured  Brain  Arteriovenous   previa  de  la  MAV  son  factores  de  riesgo  
Malformations).61  Este  ensayo  multicéntrico  comparó  una  estrategia  de  tratamiento   para  futuras  hemorragias  de  la  MAV.

consistente  en  terapia  endovascular,  neurocirugía,  radiocirugía  o  una  combinación  de  estas  
•  El  tratamiento  
terapias  con  el  manejo  médico  conservador.
conservador,  la  embolización  
La  inscripción  se  detuvo  antes  de  tiempo  cuando  un  análisis  intermedio  de  226  pacientes   endovascular,  la  radiación  y  la  resección  
(110  con  tratamiento  médico,  116  con  tratamiento  médico  más  intervención)  con  un  seguimiento   quirúrgica  son  cuatro  modalidades  que  
se  pueden
medio  de  50,4  meses  mostró  que  la  incidencia  de  muerte  o  accidente  cerebrovascular  
considerado  en  el  tratamiento  de  un  
sintomático  fue  menor  con  el  tratamiento  médico  (15  de  110,  3,39/100  pacientes­año)  que  con  
paciente  con  MAV  cerebral  con  un  
terapia  intervencionista  (41  de  116,  12,32/100  pacientes­año).  En  un  análisis  de   equipo  multidisciplinario;  las  
subgrupos  de  pacientes  en  el  ensayo  ARUBA  con  MAV  cerebral  no  rota  que  eran  sintomáticos   modalidades  se  pueden  realizar  de  

(p.  ej.,  convulsiones,  déficit  focal),  las  estimaciones  puntuales  para  el  resultado  primario  de   forma  aislada  o  en  combinación.

accidente  cerebrovascular  sintomático  o  muerte  favorecieron  el  tratamiento  médico.
El  manejo  de  las  MAV  cerebrales  se  basa  en  uno  o  una  combinación  de  cuatro
modalidades:  manejo  médico  conservador,  embolización  endovascular,  microneurocirugía  
y  radiocirugía.  El  objetivo  de  la  intervención  es  curar  la  MAV  mediante  el  cierre  del  nido  y  la  
derivación  arteriovenosa.  Entre  el  grupo  multidisciplinario  de  médicos  que  están  
involucrados  en  el  manejo  del  manejo  de  MAV  cerebrales,  la  falta  de  acuerdo  no  es  infrecuente .  
versus  superficiales).  El  abordaje  endovascular  de  las  malformaciones  arteriovenosas  
cerebrales  tiene  como  objetivo  elementos  de  alto  riesgo,  como  aneurismas  intranidales,  
alimentadores  fistulosos  o  de  alto  flujo,  además  de  reducir  el  tamaño  del  nido  o  los  
desafíos  técnicos  antes  del  tratamiento  de  radiación  definitivo  o  la  resección  quirúrgica.  
En  pacientes  con  MAV  cerebral  con  un  bajo  número  de  arterias  de  alimentación  y  venas  de  
drenaje,  se  puede  lograr  la  curación  endovascular.

embolización
Un  angiograma  de  diagnóstico  es  importante  para  comprender  la  angioarquitectura  de  una  
MAV.  El  cierre  del  nido  con  material  embólico  líquido  en  lugar  de  la  oclusión  de  la  arteria  
alimentadora  disminuye  el  desarrollo  de  canales  colaterales  alimentadores  alternativos  al  nido.63  
La  reducción  por  etapas  del  nido  de  la  MAV  en  dos  o  tres  sesiones  reduce  el  riesgo  de  
edema  o  complicaciones  hemorrágicas  relacionadas  con  la  ruptura  de  la  perfusión  normal.  
.64  En  un  paciente  despierto,  la  prueba  selectiva  de  Wada  puede  informar  la  evaluación  
funcional  del  territorio  que  se  está  considerando  para  la  embolización,  así  como  
revelar  el  suministro  a  la  corteza  elocuente  a  través  de  los  vasos  en  tránsito.65  Bajo  la  guía  del  
mapa  de  ruta,  se  avanza  un  microcatéter  distalmente  a  la  arteria  alimentadora  en  a  la  MAV.  
La  angiografía  se  analiza  para  el  suministro  de  pasaje  o  el  rubor  capilar  cortical.  Se  pueden  
considerar  varios  agentes  para  la  embolización  de  AVM.

ALCOHOL  DE  POLIVINILO.  Las  partículas  de  alcohol  polivinílico  fueron  el  primer  agente  
aprobado  por  la  Administración  de  Drogas  y  Alimentos  de  los  Estados  Unidos  (FDA)  para  
uso  intravascular  y  han  sido  reemplazadas  por  agentes  embólicos  líquidos.  La  
recanalización  nidal  es  la  principal  limitación  asociada  a  la  embolización  de  partículas.  Sorimachi  y  colegas66

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ANEURISMAS  INTRACRANEALES  NO  ROTOS  Y  MALFORMACIONES  ARTERIOVENOSAS  CEREBRAL

informó  una  tasa  del  43%  de  agrandamiento  de  la  MAV  después  de  la  embolización  de  partículas  y  de  cinco
casos  con  obliteración  completa,  cuatro  tuvieron  recanalización  nidal.

CIANOACRILATO  DE  N­BUTILO.  El  cianoacrilato  de  n­butilo  es  un  agente  líquido  adhesivo  que
polimeriza  al  contacto  con  una  solución  iónica  como  sangre,  solución  salina  o  contraste
medio.  Un  ensayo  aleatorizado  de  no  inferioridad  demostró  que  el  cianoacrilato  de  n­butilo  era  
equivalente  al  alcohol  polivinílico  para  lograr  la  reducción  de  la  MAV
volumen  nidal  y  vasos  de  alimentación.67  La  durabilidad  del  tratamiento  AVM  fue  más
favorable  en  el  grupo  n­butil­cianoacrilato,  con  menor  tasa  de  recanalización
en  comparación  con  lo  informado  con  alcohol  polivinílico.67  Posteriormente,  el  uso  de
El  cianoacrilato  de  n­butilo  para  la  embolización  de  MAV  recibió  la  aprobación  de  la  FDA.

COPOLÍMERO  DE  ALCOHOL  DE  VINILO  DE  ETILENO.  El  copolímero  de  alcohol  de  vinilo  de  etileno  es  un  líquido
agente  embólico  que  presenta  una  solidificación  lenta,  lo  que  permite
inyecciones  controladas.  La  obliteración  completa  de  la  MAV  se  puede  lograr  con
inyección  intranidal  prolongada  del  agente;  sin  embargo,  la  morbilidad  y  la  mortalidad
las  tasas  se  estiman  en  hasta  7%  y  1.4%,  respectivamente.68,69
La  embolización  transvenosa  es  una  técnica  relativamente  reciente  que  puede  lograr
Obliteración  de  MAV,  particularmente  en  el  contexto  de  arterias  alimentadoras  indirectas,  pequeñas
nidi,  una  sola  vena  de  drenaje  o  ubicación  profunda.70,71  El  TATAM  (Transvenous
Enfoque  para  el  tratamiento  de  las  malformaciones  arteriovenosas  cerebrales)  es  un
ensayo  aleatorizado  en  curso  que  prueba  la  hipótesis  de  que  la  embolización  transvenosa  es
superior  a  la  embolización  transarterial  para  la  obliteración  de  MAV.72

Radioterapia  estereotáctica
La  radiocirugía  estereotáctica  induce  la  oclusión  progresiva  de  una  MAV  mediante  el  uso  de
haces  dirigidos  de  alta  dosis  de  fotones  o  protones  en  el  nido.  Una  fuente  de  radiación

TABLA  10­3 Escala  de  calificaciones  de  Spetzler­Martina

Característica  de  la  lesión Puntosb

Tamaño

Pequeño  (<3cm) 1

Medio  (3­6  cm) 2

Grande  (>6  cm) 3

Ubicación

no  elocuente 0

Elocuente 1

venas

Superficial 0

Profundo 1

a
Modificado  con  permiso  de  Lawton  MT,  et  al,  Neurosurgery.75  ©  2010  Wolters  Kluwer  Health.
b
Un  grado  más  bajo  (total  de  puntos  más  bajo)  indica  un  riesgo  más  bajo  de  tratamiento  quirúrgico.

598 ABRIL  2023

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PUNTO  CLAVE
proporciona  un  tratamiento  preciso  mediante  un  sistema  de  navegación.  La  MAV  expuesta  a  
la  radiación  sufre  daño  endotelial  y  engrosamiento  de  la  capa  íntima  o  esclerosis,  lo  que  conduce   •  Un  ensayo  aleatorizado  
a  la  trombosis  de  los  vasos  nidales.  Hay  una  latencia  para  la  obliteración  progresiva  de  la  MAV  que   demostró  que,  en  general,  los  
dura  aproximadamente  de  2  a  4  años. pacientes  con
MAV  que  fueron
La  obliteración  exitosa  con  radiocirugía  depende  de  varios  factores,  incluidos  el  volumen  del  nido  
manejado  de  forma  conservadora  
y  la  densidad  del  vaso,  la  dosis  de  radiación  y  la  ubicación  de  la  lesión.73  Esta  terapia  ofrece  
tuvo  mejores  resultados  que
una  intervención  no  invasiva;  sin  embargo,  la  obliteración  completa  puede  requerir  hasta  5  años  de   pacientes  intervenidos  en  su  
tratamiento  y  la  lesión  del  parénquima  por  radiación  asociada  puede  complicar  los  resultados.  La   mayoría  con  embolización  
radioterapia  es  uno  de  varios  enfoques  para  el  tratamiento  de  MAV  que  puede  ser  un  tratamiento   endovascular.

adyuvante  o  singular  para  pacientes  seleccionados.

Microcirugía  La  
microcirugía  mediante  la  extirpación  quirúrgica  de  la  MAV  es  una  estrategia  importante  en  la  
consideración  de  las  modalidades  de  tratamiento  de  la  MAV.  Suele  planificarse  la  preparación  con  
mapeo  tridimensional  de  la  lesión  y  mapeo  cortical  funcional  de  las  estructuras  cercanas  al  nido.  
El  aislamiento  y  la  desconexión  de  las  arterias  de  alimentación  se  realizan  de  manera  circunferencial  
para  exponer  la  MAV  junto  con  la  disección  del  nido  del  parénquima  cerebral  circundante.  Después  
de  desconectar  todos  los  alimentadores  de  las  superficies  pial  y  parenquimatosa,  se  puede  
desconectar  la  vena  y  extirpar  el  nidus.74  La  clasificación  de  Spetzler­Martin  estima  el  riesgo  
neuroquirúrgico  por  el  tamaño  del  nidus  AVM  (pequeño:  0  cm  a  3  cm;  medio:  3  cm  a  6  
cm,  grande:  >6  cm),  elocuencia  y  patrón  de  drenaje  (profundo  o  superficial),  clasificadas  de  Grado  I  
a  Grado  VI  ( TABLA  10­3).75  Las  malformaciones  de  Grado  I  son  pequeñas,  superficiales  y  en  
un  territorio  no  elocuente. .  Las  MAV  de  grado  VI  son  lesiones  grandes,  profundas  e  inoperables76.

Posterior  a  ARUBA

Como  era  de  esperar,  el  ensayo  ARUBA  causó  una  gran  controversia  después  de  la  publicación  de  
sus  resultados,  que  indicaron  peores  resultados  en  pacientes  con  malformaciones  arteriovenosas  
cerebrales  no  rotas  sometidos  a  intervención  en  comparación  con  el  tratamiento  médico.  
de  pacientes  en  el  ensayo  y  seguimiento  a  corto  plazo.78  En  opinión  del  autor,  los  investigadores  
principales  del  ensayo  ARUBA  deben  ser  elogiados  por  su  respuesta  a  las  críticas  de  este  ensayo:  
(1)  los  investigadores  del  ensayo  tenían  experiencia  y  autores  prolíficos  en  publicaciones  sobre  
MAV  cerebrales77;  (2)  en  39  centros,  el  61  %  de  los  pacientes  elegibles  se  inscribieron  y  
aleatorizaron  en  el  ensayo77;  (3)  Los  resultados  del  seguimiento  a  largo  plazo  de  5  años  confirmaron  
los  datos  de  resultados  de  1  año.61  Después  de  los  resultados  del  ensayo  ARUBA,  se  informó  
una  disminución  en  las  intervenciones  electivas  de  MAV.79  Posteriormente,  un  estudio  que  utilizó  
la  Muestra  Nacional  de  
Pacientes  Hospitalizados  informó  una  aumento  en  los  ingresos  por  MAV  cerebrales  después  de  
2014  con  estado  de  ruptura  en  comparación  con  una  era  anterior  (34,4  %  versus  13,3  %,  P  <  
0,001).  estudios,  la  menor  proporción  de  pacientes  con  MAV  no  rota  que  ingresan  en  hospitales  
para  recibir  tratamiento,  la  posibilidad  de  factores  de  confusión  y  el  denominador  desconocido  de  
MAV  cerebral  no  rota  en  el  ámbito  ambulatorio.

A  la  luz  de  estos  hallazgos,  se  debe  asesorar  a  un  paciente  con  malformación  arteriovenosa  
cerebral  no  rota  sobre  la  evolución  natural  de  la  enfermedad,  los  resultados  del  ensayo  ARUBA  y  
las  opciones  de  tratamiento  descritas  anteriormente.  En  un  paciente  con  una  MAV  rota  previamente,

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ANEURISMAS  INTRACRANEALES  NO  ROTOS  Y  MALFORMACIONES  ARTERIOVENOSAS  CEREBRAL

El  objetivo  debe  ser  la  consideración  del  tratamiento  curativo  y  la  discusión  con  un  equipo  
multidisciplinario,  en  particular  si  existen  factores  de  riesgo  de  hemorragia,  como  un  aneurisma  
intralidal.  En  respuesta  al  ensayo  ARUBA,  el  estudio  TOBAS  (Trial  of  Brain  AVMs)  es  un  ensayo  
pragmático,  prospectivo,  multicéntrico,  aleatorizado,  controlado  y  un  registro  en  curso  que  
ofrece  un  contexto  de  ensayo  de  atención  para  el  tratamiento  de  las  MAV  cerebrales  que  
incluye  tratamiento  conservador,  radiocirugía,  embolización  endovascular  y  resección  
quirúrgica.  .81  El  estudio  incluye  dos  ensayos  aleatorizados  anidados  y  un  registro  prospectivo  
multimodal.82,83

CONCLUSIÓN

Los  pacientes  que  presentan  un  aneurisma  cerebral  no  roto  o  una  malformación  arteriovenosa  
cerebral  deben  recibir  asesoramiento  sobre  la  evolución  natural  de  la  enfermedad  y  las  
consecuencias  relacionadas,  y  deben  modificarse  los  factores  de  riesgo  vascular.  La  decisión  de  
ofrecer  tratamiento  debe  tener  en  cuenta  la  esperanza  de  vida  y  las  comorbilidades  del  paciente,  
así  como  el  riesgo  estimado  de  rotura  del  aneurisma  cerebral  o  MAV  y  sus  características  
anatómicas.  Los  aneurismas  más  grandes  o  en  crecimiento  tienen  un  mayor  riesgo  de  hemorragia  
futura,  mientras  que  las  MAV  más  grandes  tienen  un  mayor  riesgo  de  complicaciones  durante  el  
tratamiento.  No  se  ha  completado  ningún  ensayo  clínico  para  la  prevención  de  aneurismas  
intracraneales  no  rotos,  aunque  varios  están  en  curso.  Un  ensayo  clínico  aleatorizado  
demostró  que  el  tratamiento  intervencionista  preventivo  de  las  malformaciones  arteriovenosas  
cerebrales  no  rotas  presentaba  un  mayor  riesgo  que  el  tratamiento  médico  conservador.  Por  lo  
tanto,  se  recomienda  el  manejo  conservador  de  las  malformaciones  arteriovenosas  cerebrales  no  
rotas.  Los  pacientes  con  antecedentes  de  ruptura  anterior  de  una  MAV  deben  ser  remitidos  para  
recibir  tratamiento,  en  particular  si  existen  factores  de  riesgo  de  ruptura,  como  un  aneurisma  intranidal.

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22  Eskey  CJ,  Meyers  PM,  Nguyen  TN,  et  al.
doi:10.1016/S1474­4422(13)70263­1
Indicaciones  para  la  realización  de  procedimientos  
11  Etminan  N,  Brown  RD,  Beseoglu  K,  et  al.  La  puntuación   neurointervencionistas  endovasculares  intracraneales:  una  
del  tratamiento  del  aneurisma  intracraneal  no  roto:  un   declaración  científica  de  la  American  Heart  Association.  
consenso  multidisciplinario.  Neurología  2015;85(10):881­889.   Circulación  2018;137(21):e661­689.  doi:10.1161/
doi:10.1212/  WNL.0000000000001891 CIR.0000000000000567

23  Molyneux  AJ,  Kerr  RSC,  Yu  LM,  et  al.  Ensayo  internacional  de  
12  Burns  JD,  Houston  J,  Layton  KF,  Piepgras  DG, aneurisma  subaracnoideo  (ISAT)  de  clipaje  
Marrón  RD.  Agrandamiento  del  aneurisma  intracraneal  en  la   neuroquirúrgico  versus  espiral  endovascular  en  2143  
angiografía  por  resonancia  magnética  en  serie:   pacientes  con  aneurismas  intracraneales  rotos:  una  
frecuencia  y  factores  de  riesgo.  Carrera  2009;40(2):   comparación  aleatoria  de  los  efectos  sobre  la  supervivencia,  
406­411.  doi:10.1161/STROKEAHA.108.519165 la  dependencia,  las  convulsiones,  el  resangrado,  los  
subgrupos  y  la  oclusión  del  aneurisma.  Lancet  Lond  
13  Villablanca  JP,  Duckwiler  GR,  Jahan  R,  et  al.
Engl  2005;366(9488):809­817.  doi:10.1016/  
Historia  natural  de  aneurismas  cerebrales  no  rotos  
S0140­6736(05)67214­5
asintomáticos  evaluados  en  angiografía  por  
TC:  incidencia  de  crecimiento  y  ruptura  y  correlación  con   24  Molyneux  AJ,  Kerr  RSC,  Birks  J,  et  al.  Riesgo  de
factores  de  riesgo  epidemiológicos. hemorragia  subaracnoidea  recurrente,  muerte  o  dependencia  
Radiología  2013;269(1):258­265.  doi:10.1148/   y  tasas  de  mortalidad  estandarizadas  después  del  clipaje  o  
radiol.13121188 enrollamiento  de  un  aneurisma  intracraneal  en  el  
International  Subarachnoid  Aneurysm  Trial  (ISAT):  
14  van  der  Kamp  LT,  Rinkel  GJE,  Verbaan  D,  et  al.  Riesgo  de  
seguimiento  a  largo  plazo.
rotura  tras  el  crecimiento  de  un  aneurisma  intracraneal.
Lancet  Neurol  2009;8(5):427­433.  doi:10.1016/  
JAMA  Neurol  2021;78(10):1228­1235.  doi:10.1001/  
S1474­4422(09)70080­8
jamaneurol.2021.2915
25  Guglielmi  G,  Viñuela  F,  Duckwiler  G,  et  al.
15  Thompson  BG,  Brown  RD,  Amin­Hanjani  S,  et  al.
Tratamiento  endovascular  de  aneurismas  de  circulación  
Pautas  para  el  manejo  de  pacientes  con  aneurismas  
posterior  por  electrotrombosis  utilizando  bobinas  
intracraneales  no  rotos:  una  guía  para  profesionales  de  la  
eléctricamente  desmontables.  J  Neurosurg  1992;  
salud  de  la  American  Heart  Association/American  Stroke  
77(4):515­524.  doi:10.3171/jns.1992.77.4.0515
Association.
Accidente  cerebrovascular  2015;46(8):2368­2400.  doi:10.1161/ 26  Raymond  J,  Ghostine  J,  van  Adel  BA,  et  al.  ¿El  aumento  de  
STR.  0000000000000070 la  densidad  de  empaquetamiento  con  bobinas  de  mayor  
calibre  mejora  los  resultados  angiográficos  de  
16  Raymond  J,  Nguyen  T,  Chagnon  M,  Gevry  G,  BSC  y  el  grupo  
la  embolización  de  aneurismas  intracraneales  al  cabo  de  1  
colaborativo  Trial  on  Endovascular  Aneurysm  
año:  un  ensayo  aleatorizado?  AJNR  Am  J  Neuroradiol  2020;  
Management  (TEAM).
41(1):29­34.  doi:10.3174/ajnr.A6362
Aneurismas  intracraneales  no  rotos.  las  opiniones  de  los  
expertos  en  tratamiento  endovascular  son  coherentes,   27  Moret  J,  Cognard  C,  Weill  A,  Castaings  L,  Rey  A.
ponderadas  a  favor  del  tratamiento  e   La  “técnica  de  remodelación”  en  el  tratamiento  de  los  
incompatibles  con  ISUIA.  Interv  Neuroradiol  J   aneurismas  intracraneales  de  cuello  ancho.  Resultados  
Peritherapeutic  Neuroradiol  Surg  Proced  Relat  Neurosci   angiográficos  y  seguimiento  clínico  en  56  casos.  Interv  
2007;13(3):225­237.  doi:10.1177/   Neuroradiol  1997;3(1):21­35.  doi:10.1177/  
159101990701300302 159101999700300103

17  Etminan  N,  de  Sousa  DA,  Tiseo  C,  et  al.  Directrices  de  la   28  Nguyen  TN,  Raymond  J,  Guilbert  F,  et  al.
Organización  Europea  de  Accidentes   Asociación  de  la  terapia  endovascular  de  aneurismas  
Cerebrovasculares  (ESO)  sobre  el  tratamiento  de   rotos  muy  pequeños  con  tasas  más  altas  de  ruptura  
aneurismas  intracraneales  no  rotos.  Eur  Stroke  J   relacionada  con  el  procedimiento.  J  Neurosurg  2008;  
2022;7(3):LXXXI­CVI.  doi:10.1177/23969873221099736 108(6):1088­1092.  doi:10.3171/JNS/2008/108/6/1088

18  Salih  M,  Harris  D,  Moore  J,  Thomas  A,  Ogilvy  CS.
Manejo  actual  de  pequeños  aneurismas  intracraneales   29  Higashida  RT,  Halbach  VV,  Dowd  CF,  Juravsky  L,  Meagher  
no  rotos  en  los  Estados  Unidos:  resultados  de  una   S.  Experiencia  clínica  inicial  con  un  nuevo  stent  autoexpandible  
encuesta  nacional.  World  Neurosurg  2021;146:e631­638.   de  nitinol  para  el  tratamiento  de  aneurismas  cerebrales  
doi:10.1016/j.wneu.2020.10.149 intracraneales:  el  stent  cordis  enterprise.  AJNR  Am  J  
Neuroradiol  2005;  26(7):1751­1756.  PMID:  16091525
19  Tarlov  N,  Norbash  AM,  Nguyen  TN.  la  seguridad  de
anticoagulación  en  pacientes  con  aneurismas  
intracraneales.  J  Neurointerventional  Surg  2013;5(5):   30  Chung  DY,  Abdalkader  M,  Nguyen  TN.
405­409.  doi:10.1136/neurintsurg­2012­010359 Hemorragia  subaracnoidea  aneurismática.  Neurol  Clin  
2021;39(2):419­442.  doi:10.1016/j.ncl.  2021.02.006
20  Virta  JJ,  Strbian  D,  Putaala  J,  Korja  M.  Riesgo  de
ruptura  del  aneurisma  después  de  la  trombólisis  en  pacientes  
con  accidente  cerebrovascular  isquémico  agudo  y  
aneurismas  intracraneales  no  rotos.  Neurología  
2021;97(18):  e1790­1798.  doi:10.1212/WNL.0000000000012771

CONTINUUMJOURNAL.COM 601

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ANEURISMAS  INTRACRANEALES  NO  ROTOS  Y  MALFORMACIONES  ARTERIOVENOSAS  CEREBRAL

31  Fingerlin  TJ,  Rychen  J,  Roethlisberger  M,  et  al. 42  Algra  AM,  Lindgren  A,  Vergouwen  MDI,  et  al.
Recurrencia  de  aneurisma  a  largo  plazo  y  formación  de   Complicaciones  clínicas  de  procedimiento,  riesgos  de  
aneurisma  de  novo  después  del  tratamiento  quirúrgico  de   letalidad  y  factores  de  riesgo  en  el  tratamiento  
aneurismas  intracraneales  no  rotos:  un  estudio  de   endovascular  y  neuroquirúrgico  de  aneurismas  
cohorte  y  una  revisión  sistemática.  Neurol  Res  2020;   intracraneales  no  rotos:  una  revisión  sistemática  y  
42(4):338­345.  doi:10.1080/01616412.2020.1726587 metanálisis.  JAMA  Neurol  2019;76(3):282­293.  doi:10.1001/
jamaneurol.2018.4165
32  Raymond  J,  Guilbert  F,  Weill  A,  et  al.  Recidivas  angiográficas  
a  largo  plazo  tras  tratamiento  endovascular   43  Raymond  J,  Roy  D,  Weill  A,  et  al.  Aneurismas  
selectivo  de  aneurismas  con  espirales  desmontables.   intracraneales  no  rotos  y  el  Trial  on  Endovascular  
Accidente  cerebrovascular  2003;  34  (6):  1398­1403.   Aneurysm  Management  (TEAM):  los  principios  detrás  del  
doi:10.1161/01.STR.0000073841.88563.E9 protocolo.  J  Vasc  Interv  Neurol  2008;1(1):22­26.  PMID:  
22518212
33  Abdalkader  M,  Raymond  J,  Mian  A,  et  al.  Recurrencia  
importante  temprana  de  aneurismas  cerebrales  después   44  Raymond  J,  Darsaut  TE,  Molyneux  AJ.  Un  ensayo  sobre  
de  un  enrollamiento  inicial  satisfactorio.  Interv   aneurismas  intracraneales  no  rotos  (el  ensayo  TEAM):  
Neuroradiol  2021;27(2):172­180.  doi:10.1177/1591019920968370 resultados,  lecciones  de  un  fracaso  y  la  necesidad  de  
ensayos  de  atención  clínica.  Ensayos  2011;12(1):  64.  
34  Nguyen  TN,  Hoh  BL,  Amin­Hanjani  S,  Pryor  JC,
doi:10.1186/1745­6215­12­64
Ogilvy  CS.  Comparación  de  aneurismas  rotos  frente  a  no  
rotos  en  la  recanalización  después  de  la   45  Iancu  D,  Collins  J,  Farzin  B,  et  al.  Reclutamiento  en  un  ensayo  
embolización  con  espiral.  Surg  Neurol  2007;68(1):19­23.   aleatorizado  pragmático  sobre  el  manejo  de  aneurismas  
doi:  10.1016/j.surneu.2006.10.021 intracraneales  no  rotos.  World  Neurosurg  
2022;163:e413­419.  doi:10.1016/  j.wneu.2022.03.142
35  Becske  T,  Kallmes  DF,  Saatci  I,  et  al.  Pipeline  para  
aneurismas  no  enrollables  o  fallidos:  resultados  de  un  
ensayo  clínico  multicéntrico.  Radiología  2013;267(3):   46  Darsaut  TE,  Findlay  JM,  Magro  E,  et  al.  Clipaje  quirúrgico  
858­868.  doi:10.1148/radiol.13120099 o  espiral  endovascular  para  aneurismas  intracraneales  no  
rotos:  un  ensayo  aleatorio  pragmático.  J  Neurol  Neurosurg  
36  Raymond  J,  Iancu  D,  Boisseau  W,  et  al.  Desviación  de  
Psiquiatría  2017;88(8):  663­668.  doi:10.1136/
flujo  en  el  tratamiento  de  aneurismas  intracraneales:  
jnnp­2016­315433
un  ensayo  pragmático  de  atención  aleatoria.
AJNR  Am  J  Neuroradiol  2022;43(9):1244­1251.   47  Derdeyn  CP,  Zipfel  GJ,  Albuquerque  FC,  et  al.
doi:10.3174/ajnr.A7597 Manejo  de  malformaciones  arteriovenosas  
cerebrales:  una  declaración  científica  para  
37  Nguyen  TN,  Raymond  J,  Nogueira  RG,  Fischer  U,  Siegler  
profesionales  de  la  salud  de  la  American  Heart  
JE.  El  problema  de  los  criterios  de  elegibilidad  
Association/American  Stroke  Association.
del  ensayo  de  trombectomía  restrictiva.  Accidente  
Accidente  cerebrovascular  2017;48(8):e200­224.  doi:10.1161/
cerebrovascular  2022;53(9):2988­2990.  
STR.  0000000000000134
doi:10.1161/  STROKEAHA.122.040006
48  Pikula  A,  Almodóvar  JL,  Nguyen  TN.  Neuroimágenes  
38  Liu  JM,  Zhou  Y,  Li  Y,  et  al.  Arteria  principal
didácticas:  malformación  arteriovenosa  cerebral  
Reconstrucción  de  aneurismas  cerebrales  grandes  
en  telangiectasias  hemorrágicas  hereditarias.  
o  gigantes  utilizando  el  desviador  de  flujo  Tubridge:  un  
Neurología  2009;72(10):e45.  
ensayo  clínico  multicéntrico,  aleatorizado  y  controlado  
doi:10.1212/01.wnl.0000344182.23269.7f
(PARAT).  AJNR  Am  J  Neuroradiol  2018;39(5):  
807­816.  doi:10.3174/ajnr.A5619 49  Redekop  G,  TerBrugge  K,  Montanera  W,  Willinsky  R.  
Aneurismas  arteriales  asociados  a  malformaciones  
39  Kiselev  R,  Orlov  K,  Dubovoy  A,  et  al.  Fluir
arteriovenosas  cerebrales:  clasificación,  incidencia  y  
derivación  versus  oclusión  de  la  arteria  principal  con  
riesgo  de  hemorragia.  J  Neurosurg  1998;89(4):539­546.  
derivación  en  el  tratamiento  de  aneurismas  intracraneales  
doi:10.3171/jns.1998.  89.4.0539
complejos:  resultados  inmediatos  y  a  corto  plazo  del  ensayo  
aleatorio.  Clin  Neurol  Neurosurg  2018;172:183­189.  
doi:10.1016/j.clineuro.2018.06.042 50  Lam  S,  Guthrie  KS,  Latif  MA,  Weiss  CR.  Asesoramiento  y  
pruebas  genéticas  para  la  telangiectasia  
40  Arthur  AS,  Molyneux  A,  Coon  AL,  et  al.  La  seguridad  y  eficacia  
hemorrágica  hereditaria.  Clin  Genet  2022;  101(3):275­284.  
del  sistema  Woven  EndoBridge  (WEB)  para  el  
doi:10.1111/cge.14050
tratamiento  de  aneurismas  de  bifurcación  de  cuello  ancho:  
resultados  finales  de  12  meses  de  la  terapia  intrasacular   51  Eerola  I,  Boon  LM,  Mulliken  JB,  et  al.  Malformación  capilar­
WEB  fundamental  (WEB­IT) malformación  arteriovenosa,  un  nuevo  trastorno  clínico  
Estudiar.  J  Neurointerventional  Surg  2019;11(9):   y  genético  causado  por  mutaciones  en  RASA1.  Am  J  
924­930.  doi:10.1136/neurintsurg­2019­014815 Hum  Genet  2003;73(6):  1240­1249.  doi:10.1086/379793

41  Goyal  N,  Hoit  D,  DiNitto  J,  et  al.  Cómo  WEB:  una  revisión  
práctica  de  la  metodología  para  el  uso  del  Woven   52  Al­Shahi  R,  Bhattacharya  JJ,  Currie  DG,  et  al.
EndoBridge.  J  Neurointerventional  Surg  2020;12(5):512­520.   Detección  prospectiva,  basada  en  la  población,  de  
doi:10.1136/neurintsurg2019­015506 malformaciones  vasculares  intracraneales  en  adultos:  Estudio  
escocés  de  malformaciones  vasculares  intracraneales  
(SIVMS).  Accidente  cerebrovascular  2003;  34  (5):  
1163­1169.  doi:10.1161/01.STR.0000069018.90456.C9

602 ABRIL  2023

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53  Gross  BA,  Du  R.  Historia  natural  del  cerebro 64  Spetzler  RF,  Martin  NA,  Carter  LP,  et  al.  Manejo  quirúrgico  
malformaciones  arteriovenosas:  un  metanálisis.  J  Neurosurg   de  MAV  grandes  mediante  embolización  por  
2013;118(2):437­443.  doi:10.3171/2012. etapas  y  escisión  quirúrgica.  J  Neurosurg  1987;67(1):17­28.  
10.JNS121280 doi:10.3171/jns.1987.67.1.0017

54  Kim  H,  Al­Shahi  Salman  R,  McCulloch  CE,  et  al. 65  Purdy  PD,  Batjer  HH,  Samson  D,  Risser  RC,  Bowman  
Malformación  arteriovenosa  cerebral  no  tratada:   GW.  Administración  intraarterial  de  amital  sódico  
metanálisis  a  nivel  de  paciente  de  predictores  de   para  guiar  la  embolización  preoperatoria  de  
hemorragia.  Neurología  2014;83(7):590­597.   malformaciones  arteriovenosas  cerebrales.  J  
doi:10.1212/WNL.0000000000000688 Neurosurg  Anesthesiol  1991;3(2):  103­106.  
doi:10.1097/00008506­199106000­00004
55  Hofmeister  C,  Stapf  C,  Hartmann  A,  et  al.
Características  demográficas,  morfológicas  y  clínicas   66  Sorimachi  T,  Koike  T,  Takeuchi  S,  et  al.
de  1289  pacientes  con  malformación  arteriovenosa   Embolización  de  malformaciones  arteriovenosas  
cerebral.  Carrera  2000;  31  (6):  1307­1310.   cerebrales  lograda  con  partículas  de  alcohol  polivinílico:  
doi:10.1161/01.str.31.6.1307 reaparición  angiográfica  y  complicaciones.  AJNR  Am  
J  Neuroradiol  1999;20(7):
56  Choi  JH,  Mast  H,  Hartmann  A,  et  al.  Determinantes  clínicos  
1323­1328.  PMID:  10472993
y  morfológicos  de  los  déficits  neurológicos  
focales  en  pacientes  con  malformación  arteriovenosa  cerebral   67  n­BCA  Trail  Investigadores.  Embolización  de  cianoacrilato  de  
no  rota.  J  Neurol  Sci  2009;287(1­2):126­130.  doi:10.1016/ N­butilo  de  malformaciones  arteriovenosas  
j.  jns.2009.08.011 cerebrales:  resultados  de  un  ensayo  prospectivo,  
aleatorizado  y  multicéntrico.  AJNR  Am  J  Neuroradiol  
2002;23(5):748­755.  PMID:  12006271
57  Choi  JH,  Mast  H,  Sciacca  RR,  et  al.  Clínico
resultado  después  de  la  primera  y  recurrente  hemorragia  en   68  van  Rooij  WJ,  Sluzewski  M,  Beute  GN.  Embolización  de  MAV  
pacientes  con  malformación  arteriovenosa  cerebral  no   cerebrales  con  Onyx.  AJNR  Am  J  Neuroradiol  
tratada.  Accidente  cerebrovascular  2006;  37  (5):   2007;28(1):172­177;  discusión  178.  PMID:  17213451
1243­1247.  doi:10.1161/01.STR.0000217970.18319.7d
69  Saatci  I,  Geyik  S,  Yavuz  K,  Cekirge  HS.
58  Fukuda  K,  Majumdar  M,  Masoud  H,  et  al. Tratamiento  endovascular  de  malformaciones  arteriovenosas  
Evaluación  multicéntrica  de  la  morbilidad  asociada  a   cerebrales  con  técnica  de  inyección  de  Onyx  intranidal  
hemorragias  por  malformaciones  arteriovenosas   prolongada:  resultados  a  largo  plazo  en  350  pacientes  
cerebrales.  J  Neurointerventional  Surg  2017;  9(7):664­668.   consecutivos  con  tratamiento  endovascular  
doi:10.1136/neurintsurg­2016­012485 completo.  J  Neurosurg  2011;  115(1):78­88.  
doi:10.3171/2011.2.JNS09830

59  Gross  BA,  Du  R.  Tasa  de  resangrado  de 70  Nguyen  TN,  Chin  LS,  Souza  R,  Norbash  AM.
malformaciones  arteriovenosas  en  el  primer  año  tras  la   Embolización  transvenosa  de  una  malformación  arteriovenosa  
rotura.  J  Clin  Neurosci  Off  J  Neurosurg  Soc  Australas   cerebral  rota  con  suministro  arterial  en  el  pasaje:  reporte  
2012;19(8):1087­1088.  doi:10.1016/  j.jocn.2011.12.005 de  un  caso  inicial.  J  Neurointerventional  
Surg  2010;2(2):150­152.  doi:10.1136/jnis.2009.001289

60  Stapf  C,  Mast  H,  Sciacca  RR,  et  al.  Predictores  de  hemorragia  
en  pacientes  con  malformación  arteriovenosa  cerebral   71  De  Sousa  JMB,  Iosif  C,  Sganzerla  LZ,  et  al.
no  tratada.  Neurología  2006;  66(9):1350­1355.   Selección  de  pacientes  para  tratamiento  de  
doi:10.1212/01.  wnl.0000210524.68507.87 malformaciones  arteriovenosas  cerebrales  por  vía  transvenosa:  
relación  con  la  anatomía  venosa  y  riesgo  de  complicaciones  
hemorrágicas.  AJNR  Am  J  Neuroradiol  
61  Mohr  JP,  Overbey  JR,  Hartmann  A,  et  al.  Manejo  médico  con  
2020;41(12):2311­2316.  doi:10.3174/  ajnr.A6810
terapia  intervencionista  versus  manejo  médico  solo  para  
malformaciones  arteriovenosas  cerebrales  no  rotas  (ARUBA):  
seguimiento  final  de  un  ensayo  controlado  aleatorio   72  Fahed  R,  Darsaut  TE,  Mounayer  C,  et  al.
multicéntrico,  no  ciego.  Lancet  Neurol  2020;   Abordaje  transvenoso  para  el  tratamiento  de  
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protocolo  de  estudio  de  un  ensayo  controlado  aleatorio.
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CONTINUUMJOURNAL.COM 603

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ANEURISMAS  INTRACRANEALES  NO  ROTOS  Y  MALFORMACIONES  ARTERIOVENOSAS  CEREBRAL

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604 ABRIL  2023

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