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FUNCIÓN ÉTER propil) y el sufijo ico según lo indique el número de

carbonos.
Son compuestos orgánicos que poseen por grupo
funcional (-O-) denominados OXI, el cual esta unido a Ejemplo: 01
dos radicales alquilos o aromáticos unidos a través de CH3 −CH2−O−CH2 − CH2 – CH3
un puente de oxígeno.
Son compuestos de gran estabilidad, muy usado como Nomenclatura COMÚN: Etilpropil éter
disolventes inorgánicos por su baja reactividad, su olor
es agradable. Nomenclatura COMÚN: Éter etilpropílico

FÓRMULA GENERAL Nomenclatura IUPAC:

Grupo Nombre Sufijo Fórmula – Para nombrar un éter (R─O─R) se considera a uno
funcional de los grupos unidos al oxígeno (R-generalmente el
─O─ Oxi Éter R─Ö¨̤ ─R’ más complejo) como la estructura fundamental,
Éter…..ico mientras que el grupo -O-R restante se considera
como constituyente, es decir, como un grupo alcoxi.
Donde: R, representa cualquier radical, puede ser – Primero se nombra al grupo alcoxi y luego a la
cadena lineal, ramificada y cíclica. estructura fundamental. Ejemplo:
Formación de los éteres Fórmula semidesarrollada
Teóricamente los éteres resultan por la deshidratación
de moléculas de alcohol, iguales o diferentes entre si y (Raíz) Oxi nombre del hidrocarburo
son isómeros funcionales de los alcoholes.
Cadena corta Cadena larga

CH3 −O− Metoxi

Etanol Dietil éter
CH3 −CH2−O− Etoxi
TIPOS DE ÉTERES
Éter simétrico Éter asimétrico Ejemplo: 02
R─Ö¨̤ ─R’ R─Ö¨̤ ─R’ Sustituyente o Cadena
Radicales iguales Radicales diferentes principal
grupo alcoxi
NOMENCLATURA
CH3 −CH2−O−CH2 − CH2 – CH3
Para nombrar a los éteres, se utiliza el sistema IUPAC y
sistema común. Nomenclatura IUPAC: Etoxipropano
Nomenclatura común:
Ejemplo: 03
(Nombre del los sustituyentes) + éter 1 2 3 4
Orden alfabético CH3 −CH2−O−CH2 − CH − CH2 – CH3
|
Consiste en nombrar a los grupos alquilo o arilo en
CH3 Metil
orden alfabético y luego se agrega la palabra éter.
Los éteres sencillos de cadena alifática o lineal pueden
nombrarse colocando al inicio la palabra éter, después IUPAC: 1-etoxi- 2-metil-butano (éter asimétrico)
colocar los nombres de radicales (metil, etil,

PROF. QUINTIN MOLINA FLORES 1

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RESOLVIENDO EN CLASE 04. Desarrolle su estructura del compuesto

01. Su nomenclatura común de la siguiente estructura metoximetano:
es: CH3─ CH2 ─O─CH2─CH3 Solución:
Solución:

02. Nombrar en nomenclatura común la siguiente 05. Nombrar el siguiente compuesto en nomenclatura
estructura: común:
CH3─ CH ─O─CH─CH3
| |
CH3 CH3
Solución: Solución:

03. Corresponde.
CH3─ CH2 ─ CH2 ─O─CH─CH2─CH3 06. Determine la fórmula global de:
|
CH3
Al tipo de éter:
Solución:
Solución:

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PROBLEMAS PROPUESTOS b) Solo II

c) I y II
NIVEL N° 1 d) I y III
e) Todas
07. Señale el grupo funcional que pertenece a un éter:
a) -OH NIVEL N° 3
b) -O-
c) -COOH 13. Indicar el nombre IUPAC:
d) -CO-
e) -CHO
08. No es un éter:
a) CH3- O– CH3
b) CH3–O– CH2– CH3 a) 1-metoxi-1-metil-2-penteno
c) CH3 (CH2)5 – CHO
b) 1-metoxi-1-metil-2-buteno
d) CH3 – CH2 – O– CH2– CH3
c) 1-metoxi-2-penteno
e) CH3 – O-(CH2)5 – CH3
d) 4-metoxi-2-hexeno
09. Indique la atomicidad del dimetiléter: e) 1-metoxi-1-metil-2-hexeno
a) 6 14. Nombrar:
b) 7
c) 8
d) 9
e) 10

NIVEL N° 2 a) Difenil éter

10. Indicar la masa molar de un butoxihexano: b) Dimetil éter
c) Fenil metil éter
a) 155 d) Metil fenil éter
b) 158
e) Ciclohexil metil éter
c) 159
d) 154
e) 165 RETO GALENIANO
11. Marcar verdadero (V) o falso (F): 15. ¿Qué proposiciones son verdaderas (V) o falsas (F)
I. So obtiene por la deshidratación de los con respecto a los éteres?
alcoholes.
II. El metoxi metano se encuentra en su estado I. Son isómeros de función con los alcoholes
gaseoso. de igual número de carbonos.
III. Se utiliza como disolventes. II. Pueden ser simétricos o asimétricos.
a) VVF III. Son volátiles e inflamables.
b) FFV IV. Su grupo funcional es el metoxi.
c) VVV
a) FFVV
d) FFF b) VFVF
e) VFV c) VVVV
12. Señale las proposiciones correctas: d) FFFV
e) VVVF
I. Los éteres son anestésicos y disolventes
orgánicos.
II. La fórmula del compuesto etilmetil éter es:
CH3– O– CH2– CH3
CLAVES

III. El siguiente compuesto es un éter: 07 08 09 10 B 11
CH3- COO– CH3 11 12 13 14 15
a) Solo I