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CUESTIONARIO LPIDOS 1. Qu son las apolipoprotenas?

R= son componentes importantes de los lpoproteinas que sirven para hacer soluble a los lpidos, ademas de intervenir en diversas funciones reguladora, por ejemplo: transporte hormonal, regulacin de actividad proteoltica, regeneracin nerviosa, interaccion con receptores ligandos y regulacin directa de la funcin enzimtica. 2. Cmo se forman los quilomicrones? R= Son las lipoprotenas ms largas y menos densas, se obtienen de la absorcin intestinal de grasa y estn involucrados en el transporte de triglicridos hacia tejidos perifricos. Los triglicridos de los quilomicrones son hidrolizados por la enzima endotelial lipoproteinlipasa, la cual requiere de apoCII como cofactor. El resultado de la hidrlisis son quilomicrones remanente que son removidos de la circulacin por el hgado. 3. Qu es la ateroesclerosis? R= 4. Por qu se considera al exceso de LDL como uno de los principales factores de riesgo de enfermedad coronaria y accidentes cerebrovasculares? R= La funcin fisiolgica de las partculas de LDL es proveer a las clulas del colesterol que necesitan. La via del receptor LDL involucra a la grasa de la dieta y al colesterol que es digerido y absorbido. Para que las partculas de LDL comiencen a ser aterogenicas, deben ser modificadas, dicha modificacin consiste en la oxidacin de estas molculas mediante diversos mecanismos. Es evidente que las partculas de LDL interactan primariamente con la variedad de formas de los proteoglicanos

del espacio subendotelial y esta interaccion parece ser crucial para el desarrollo de ateroesclerosis. 5. Cul es la diferencia entre las lipoprotenas LDL patrn A y patrn B? R= El LDL patrn A tiene una alta proporcin de partculas mas largas de LDL, contienen ms esteres de colesterol por particula que las partculas LDL B. El patrn LDL B tiene una predominancia de pequeas partculas densas de LDL y muchas de las partculas de LDL B son formadas a partir de partculas de LDL A. 6. Por qu las HDL tienen efecto antiaterognico? R= Porque entre sus funciones incluyen el transporte reverso de colesterol, la proteccin a las LDL contra la oxidacin, preservacin de la funcin del endotelio vascular, regulacin de la expresin de molculas de adhesin y de los procesos de coagulacin Tomado de: http://www.scielo.org.mx/scielo.php?pid=S1405-99402004000100008&script=sci_arttext 7. Cules son las funciones de la apoA-I? R= Es el constituyente proteico principal de las HDL, retorna el colesterol del hgado hacia clulas perifricas en un proceso denominado transporte inverso de colesterol, el gen de esta apoliproteina se encuentra en el cromosoma II, tambin sirve como la un cofactor es parte en como la actividad de del la colesterol La lecitinaciltransferasa plasmtica. De esta manera, la funcin de apoA-I limpiador colesterol. apoliproteina se considera cardioprotectora. y fibrinolticos que participan en el proceso ateroscleroso.

8. Qu es la apoB-100, donde se produce y cul es su funcin? R= Es una glicoprotena de 550 kDa, compuesto por 4,536 a.a. Es sintetizazda en el hgado y esta presente en partculas de LDL, VLDL, IDLy quilomicrones, provee integridad estructural a la particula y parte de ella permanece durante todo el tiempo de vida de la particula, constituyendo la isoforma de apoB predominante en el plasma humano. 9. Qu importancia tiene la cuantificacin de

apolipoprotenas? R= Las determinaciones de apolipoprotenas pueden ayudar an ms en la la deteccin del riesgo de Apo de enfermedad cardiaca una coronaria y en el diagnstico de hiperlipoproteinemia. Por ejemplo determinacin B-100 proporciona herramienta clnica confiable para identificar los pacientes con un riesgo aumentado de enfermedad cardiaca coronaria, los cuales no podran ser identificados fcilmente mediante las determinaciones convencionales de colesterol o colesterol de las lipoprotenas. La Apo A-I refleja el contenido de HDL del suero, algunos autores tienen la creencia de que la Apo A-I es un mejor ndice del riesgo aterognico que las HDL. Mira eso es lo que praticamente te dice el pdf pero yo lo baje de: http://www.labreferencia.com/content.aspx?id=962 ya que me pareci mejor explicado 10. Qu son los cidos biliares, cmo y donde se forman? R= Los cidos de biliares sales son hidroxicidos Estas esterodicos son agentes integrantes las biliares.

emulsificantes que promueven la hidrlisis y la absorcin de las grasas en la regin intestinal son sintetizados en el hgado. Formacin de los cidos biliares o Se oxida el colesterol o Para aumentar la solubilidad se unen a aminocidos o Glicina: forma el cido clico o Taurina: forma el cido quenodesoxiclico o En el intestino sufren una reduccin parcial (pierden el aminocido secundarios. o Los cidos secundarios y primarios se reutilizan muy frecuentemente colesterol Tomado de: http://mural.uv.es/monavi/disco/primero/bioquimica/Tema46.pdf confeccionando el ciclo enteroheptico. Se reaprovechan de la misma manera que el y un grupo OH). Forman los cidos

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