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Enfermedades Renales Gatos
Enfermedades Renales Gatos
CLÍNICO REVISIÓN
FELINO ERC
Las terapias actuales - lo que es
factible?
Rachel Korman y Joanna Blanca
destacando la
medicina basada en la evidencia (MBE) integra la investigación disponible, la experiencia clínica, los
pacientes y sus propietarios preferencias, y la disponibilidad de recursos para personalizar los El tratamiento para la enfermedad renal crónica
tratamientos con el fin de optimizar el resultado. existe clasificación de Veterinaria de directrices EBM, y
se resume, junto con la fuerza de la evidencia para la terapéutica de intervención disponibles en la es de por vida, poniendo
actualidad en la ERC felino, en el recuadro de la página 30. Directrices para la estadificación ERC
de relieve la importancia de la
establecido por la Sociedad Internacional renal interés (IRIS) (www. iris-kidney.com) proporcionar el
sistema de clasificación utilizado en este artículo. administración de la
propietario ayuda.
Rachel M Korman
BVSc GPCertFelP MANZCVS (medicina interna)
Felina Práctica friendly, especialistas veterinarios de Servicios,
Underwood 4009, Australia Email:
rkorman@vss.net.au
Joanna D Blanca
BVSc MANZCVS (Medicina Felina) PhD
Instituto de Veterinaria, Animal y Ciencias Biomédicas,
Universidad de Massey, Nueva Zelanda
E-mail: j.white@massey.ac.nz
Fuerza de la evidencia que apoya las terapias intervencionistas actuales en ERC felina
mejorar la supervivencia
grado I
Evidencia obtenida de uno o más adecuadamente
< El uso de benazepril para reducir la proteinuria y mejorar el apetito en proteinúrica
grado II
< El uso de quitosano o de lantano que contiene agentes de unión a fosfato para
grado II
Las pruebas obtenidas a partir adecuadamente diseñado, reducir la hiperfosfatemia
aleatorizado, estudios controlados a cabo en gatos con
enfermedad espontánea en un entorno colonia de laboratorio o de
los animales de investigación. Grado III
< El uso de suplementos de potasio a hipopotasemia treat
< Uso de vitaminas E y C, y si- caroteno para reducir el daño oxidativo
Grado III < El uso de agentes estimulantes de la eritropoyetina para tratar la anemia de la ERC
Evidencia obtenida de estudios controlados apropiadamente
y mejorar la calidad de vida
sin asignación al azar, los estudios de cohortes o de casos
control diseñados apropiadamente, estudios usando modelos < Utilice de amlodipino para reducir la hipertensión
aceptables de enfermedad o simulaciones en los gatos, series
de casos o resultados dramáticos de estudios no controlados.
grado IV
< El uso de agentes antieméticos y / o protectores gástricos para tratar urémico
gastroenteritis
grado IV < El uso de la terapia de fluidos para tratar la deshidratación crónica
Las pruebas obtenidas a partir de estudios realizados en
< El uso de agentes estimulantes del apetito y la alimentación enteral para tratar la desnutrición
otras especies, informes de comités de expertos, estudios
descriptivos, informes de casos, la justificación < La suplementación con calcitriol para revertir el hiperparatiroidismo renal
fisiopatológica y la experiencia clínica de expertos
(Grado I pruebas no respaldan el uso)
reconocidos.
< El uso de la terapia de alcalinización para tratar la acidosis metabólica
< El uso de ácidos grasos esenciales en las dietas renales para mejorar la supervivencia y reducir
episodios urémicos
La Tabla 1 Recomendaciones para suero Tabla 2 agentes de unión a fosfato de uso común en los gatos
la concentración de fosfato en los gatos
con ERC por fase IRIS Fármaco Dosis comentarios
Carbonato de lantano 400-800 mg cada 24 h / gato divididas También contiene caolín los posibles
octahidratado con las comidas efectos de la toxina urémicas de unión y
vitamina E para efectos antioxidantes. Se
restricción de fosfato
debe dar 1 h antes de o 3 h después de
Una fuerte evidencia apoya restricción fosfato de la dieta en otros medicamentos
animales con enfermedad renal. fosfato sérico es un predictor
independiente de progresión de la enfermedad en los gatos
clorhidrato de 30-50 mg / kg PO q8h 50-80 mg / kg La seguridad y eficacia en los gatos
con ERC. 11,13 sevelamer cada 12 horas PO desconocida
En modelos de roedores, la restricción de fosfato se asoció con Nota: Todos los medicamentos deben administrarse con alimentos
mineralización de los tejidos reducida y la hipertensión glomerular
reducida. 14 Los gatos con enfermedad renal inducida alimentados con
dietas restringidas fosfatados tenían cambios renales histológicas
menos graves que los gatos alimentados con dietas normales. 15 Además, un estudio de casos y controles encontró que los gatos que
recibieron dietas altas en sodio eran menos propensos a desarrollar
dietas renales restringen fosfato en suero, y de la hormona enfermedad renal crónica, aunque los factores de confusión pueden haber
afectado a este estudio. 24
posteriormente paratiroidea (PTH) concentraciones, mediante la
limitación de las proteínas que contienen fósforo, 7,16,17 y son En las personas, se ha propuesto la ingesta de sodio en la dieta
eficaces en el control de la hiperfosfatemia y renal para causar lesión renal progresiva por mecanismos no
hiperparatiroidismo secundario (rhPTH) y el aumento de la relacionados con la hipertensión, tales como un aumento del estrés
supervivencia en los gatos con ERC. 7 El objetivo de la terapia dietas renales oxidativo. 25
dietética es reducir la concentración de fosfato en el plazo de 2-4 Si bien los resultados de los estudios anteriores indican que la hipertensión
restringen fosfato en
semanas del cambio de dieta completa. las concentraciones de no es sensible a la sal en los gatos, los resultados contradictorios, los
fosfato de destino existen basan únicamente en la opinión de suero y las pequeños tamaños de estudio y duración de los estudios cortos significan que
expertos (Tabla la ingesta de sal en la dieta ideal para los gatos con enfermedad renal crónica
concentraciones de que reduzcan al mínimo el daño renal progresiva sigue siendo desconocida.
1). 16,18 modificación de la dieta solo a menudo puede controlar las Actualmente no existe indicación para alterar la ingesta de sodio de los gatos
hormonas
concentraciones de fosfato hasta la etapa 3 CKD. 17,19 En la etapa 4, con ERC más allá de las cantidades relativamente bajas que se encuentran en
la dieta sola puede ser insuficiente. Si después de 4 semanas de la paratiroideas dietas renales.
hiperfosfatemia modificación de la dieta (o aumento de la PTH) per-
siste, el uso de un PBA debe ser considerado (Tabla
posteriormente,
contraste, el suero creatinina nueve concentración aumentó cuando de manteni- miento solo. 9
aunque algunos gatos desarrollan rhPTH antes de azotemia Una encuesta incontrolada informó que cal - citriol
abierta o hiperfosfatemia. 35 administración a gatos con ERC mejora de los niveles de
actividad y apetito; 45 SIN EMBARGO, ni al día ni calcitriol
Fosfato de agentes de unión intermitente
PBA bind fósforo de la dieta en el tracto gastro - intestinal,
produciendo com- puestos insolubles que son excretados en las
heces. Los datos de seguridad y eficacia para algunos PBA en
ADMINISTRACIÓN de calcitriol a los gatos con ERC
los gatos están disponibles; Sin embargo, existen pocos datos
en cuanto a sus efectos sobre la supervivencia. 36-38 PBA debe
< fosfato en suero debe ser <1,94 mmol / l (6 mg / dl)
administrarse con alimentos y puede ser mal aceptada,
< Si la creatinina en suero es 176 a 265 mol / l (2-3 mg / dl),
causando inapetencia que niega cualquier beneficio poten-
iniciar calcitriol en 2.5 hasta 3.5 ng / kg / día
ciales de ambos PBA y dietas renales. La respuesta al
< Si la creatinina en suero es> 265? Mol / l (> 3 mg / dl),
tratamiento se debe evaluar con un seguimiento regular de iniciar calcitriol en 3,5 ng / kg / día
fosfato. La obtención de muestras de sangre en ayunas evita la < Calcitriol requiere composición para una dosificación precisa
hiperfosfatemia post-prandial. 32 Comúnmente PBA utilizados se < Administrar con el estómago vacío para reducir la hipercalcemia
describen en la Tabla 2.
calcio pueden causar hiper - ICA 1.1 a 1.4 mmol / l (4.5 hasta 5.5 mg / dl); PTH intacta 0-4 pmol / l
0,25-0,5 mg / kg PO
q24h ‡
de calcitriol a los gatos. RCCTs adicionales serían valiosos. Si y proteinuria se asocia con la supervivencia en la ERC, 58 que
con la supervivencia
los niveles de fosfato en suero están por encima de 1,94 mmol / l puede proporcionar una justificación para el tratamiento
(6,0 mg / dl), la administración de calcitriol puede causar suave en la ERC, lo que antihipertensivo además de la mejora de TOD. El riesgo de
justifica TOD detección y el tratamiento de la hipertensión en
puede justificar
gatos con ERC (ver cuadro de arriba). Amlodipino, un
mineralización de los tejidos. 44 antihipertensivo bloqueador del canal de calcio, es eficaz en la reducción de la
El calcitriol se debe considerar solamente después de la restricción hipertensión, uria en proteínas y el riesgo de TOD, y mejorar la
dietética de fósforo y el uso de PBA (véase el recuadro en la página calidad de vida en los gatos. 51,57,59,60 Pocos efectos secundarios,
32). En las etapas 1 y 2 CKD, dietética restricción fosfato puede ser inicio rápido y fácil administración hacen de este
sufi- ciente para combatir la disminución de los niveles de calcitriol. 17
tratamiento.
la primera opción para el control de la hipertensión. Trans en un gato hidratado, appetent no es una indicación para el
dérmica amlodipino está disponible; howev- er, la tratamiento parada pero los gatos deben cual supervisa por
biodisponibilidad se reduce. 61 inapetencia, deshidratación y pro aumentos progresivos en la
La proteinuria es un concentración de creatinina. Como se ha mencionado, los aumentos
enzima convertidora de angiotensina (IECA) reducen tanto
sistémico y glomerulonefritis hipertensión lar, 62,63 pero de 30% o más por encima de las líneas de base de tratamiento previo,
marcador pronóstico
proporcionan efectos antihipertensivos modestos, 64,65 haciéndolos o inapetencia aso- ciados con la administración de inhibidor de la ECA,
gene- ralmente no aptos para la monoterapia. ción ACE negativo para las la interrupción del tratamiento orden. 66
CKD cuando UPC> 0,4. 73 inhibidores de la ECA causan la q24-72 h a efecto estimulante del apetito dependientes de la dosis incluyen
hiperexcitabilidad y temblores musculares
dilatación arteriolar eferente, el beneficio potencial de los
cuales es reducir la hipertensión glomerular. El uso de estos
ondansetron 0,5-1 mg / kg PO Las obleas son convenientes para administrar
agentes en los gatos con ERC inducida mantiene TFG al
q12-24h
tiempo que reduce hiper glomerular - tensión. 62,63 Sin
omeprazol 0,5-2,0 mg / kg PO Los posibles efectos adversos de la administración prolongada
embargo, en los gatos con ERC severa o hipovolemia q12-24h aún no identificados en gatos muy útil como una administración
concurrente, hipertensión glomerular es un mecanismo para diaria efectiva
mantener la GFR total y deterioros marcados en la función ranitidina 1-2,5 mg / kg IV cada 12 Útil agente procinético evitar la rápida administración IV debido al
renal se han asociado con el uso de inhibidores de la ECA en horas 1-3,5 mg / kg cada 12 riesgo de hipotensión y el colapso reducción de la dosis del 30%
perros y gatos. 66 horas PO recomendado en ERC estadios 3-4 líquido Oral a menudo de sabor
desagradable
En pacientes con moderada a severa CKD, ajuste de la dosis sucralfato 250 mg PO Potencial de Cumplimiento acción de unión a fosfato puede ser
de inhibidores de la ECA debe per- formado con precaución, q8-12h problemático puede afectar la absorción de otros agentes y no debe
ser determinado dentro de 1-2 h de otros medicamentos
con el monitoreo regular, debido al riesgo de la reducción de la
TFG. Un aumento leve (10-15%) en la concentración de
CRI = infusión a velocidad constante
creatinina
El vómito está mediada a través de efectos de las toxinas < Inhibidores de la bomba de protones ( omeprazol,
urémicas en la zona de activación de los quimiorreceptores y la esomeprazol) son más potentes que
irritación gastrointestinal. Se ha establecido la eficacia de muchos H 2 bloqueadores de los receptores y son agentes diarias una vez
agentes antieméticos en los gatos 76-78 ( y revisado por Trepanier eficaces en los gatos. 90
2010). 79 Sin embargo, pocos estudios han evaluado estos fármacos < sucralfato es un compuesto de aluminio que
el uso racional antiemético
en los gatos urémicos. 80 forma una barrera sobre úlceras y estimula
agentes antieméticos se añaden típicamente en un paso a paso (es
decir, uno a la vez) la progresión depende de la respuesta del paciente.
bicarbonato y prostaglandina E 2 producción, 91
Los autores utilizan normalmente omeprazol con maropitant o
ondansetron si inapetencia o náuseas persisten. Metoclopramida
< maropitant inhibe de neuroquinina-1 receptores y es una que puede ser beneficioso en la etapa 4 CKD.
infusiones velocidad constante se utilizan a menudo en los gatos que
forma efectiva, una vez al día antiemético en gatos con pocos
son hospitalizados y ranitidina se utiliza en gatos demostrar signos de
efectos adversos. La formulación parenteral se asocia con íleo (por ejemplo, identificado en la ecografía). La mirtazapina parece
dolor en la inyección. 76 Refrigeración reduce el dolor en ser muy útil en el manejo de gatos con ERC inapetente pero los La corrección de la deshidratación
perros, 81 y lo mismo parece verdaderos en los gatos. Las estudios son
vías de administración. 79 En las personas con insuficiencia renal, deshidratación es deshidratación es esencial. Los objetivos del tratamiento son para
metoclopramida reduce el flujo de plasma renal e insuficiencia corregir la deshidratación, restaurar la tasa de filtración glomerular y
esencial en los gatos reducir la uremia. 6,44
renal está asociada con deterioro de la depuración
metoclopramida. 82,83 reducción de la dosis y la terapia de fluidos con preexistente
concurrente deben ser considerados en gatos con ERC. El estado de hidratación debe ser evaluado regularmente (Tabla 4),
pero interpretarse con cuidado. Ancianos o demacrados gatos han
reducido la elasticidad de la piel y la uremia puede causar
ERC
membranas mucosas secas independiente de la hidratación. 93 Over -
< La mirtazapina a menudo ha marcado propiedades estimulantes experimentar una celosos intravenosas contribuye de terapia de fluidos para la
appetite- y los posibles efectos anti-eméticos a través de 5-HT 3 antagonismo hipertensión sistémica y la insuficiencia cardíaca congestiva en
del receptor. Su eficacia antiemética en gatos con enfermedad renal crisis urémico o en pacientes con enfermedad concurrente (por ejemplo, hipertiroidismo)
crónica es desconocida. Los estudios farmacocinéticos en los gatos con y debe ser evitado (véase el recuadro en la página 36). El consumo
pacientes recién
la etapa 2-4 CKD encontrados que prolongan el aclaramiento renal y las de agua se fomenta mediante la mejora del acceso al agua, la
dosis en el extremo inferior de la gama (véase la Tabla 3) se diagnosticados con adición de agua a la alimentación, el uso de fuentes ya través de los
recomiendan. 80,84 tubos de alimentación. La ingesta oral de agua evita el aumento de
ERC que son
sodio que está asociado con los fluidos parenterales. Cuando la
< ondansetron y dolasetrón son agentes antieméticos potentes,
clínicamente ingesta oral es inadecuada, sin embargo, se requieren métodos
mediados por 5-HT 3 antagonismo del receptor. 78 Ningún estudio ha alternativos de hidratación. Para los gatos con etapas 3-4 CKD,
investigado su uso en gatos con enfermedad renal crónica; Sin indispuesto. subcutáneas
embargo, la experiencia con ondansetrón sugiere eficacia, aunque los
costos pueden ser prohibitivos.
más eficaz que el placebo en los perros normales. 85 Se requieren <5 signos No detectable; la deshidratación puede ser sugerido por la historia (por ejemplo,
gastrointestinal en personas, 86 y como ranitidina también tiene 5 sutil pérdida de elasticidad de la piel
acciones procinéticos, puede ser la mejor opción. Eliminación de H 2 6-10 retardo definido en retorno de tienda de campaña de la piel a la posición normal cuando se prueba la piel turgencia
bloqueadores del receptor se reduce en personas con insuficiencia ojos pueden ser hundidos en órbitas ligeramente membranas mucosas prolongado tiempo de llenado capilar puede
estar seca
renal y reducción de la dosis deben ser considerados en la ERC. 87,88
Adaptado de Chew et al 92
Directrices para la administración de la terapia de fluidos por vía intravenosa a los gatos
con ERC y la deshidratación crónica
vía intravenosa
Determinar la tasa de reemplazo de déficit
< reemplazo gradual (por ejemplo, más de 24 h) en pacientes crónicamente deshidratados exceso de celo
Minimiza el riesgo de sobreperfusión
contribuye a la
insuficiencia cardíaca
Añadir pérdidas estimadas (por ejemplo, vómitos)
pacientes con
< Volver a la concentración de línea de base es raro. Monitor para el desarrollo de meseta (normalmente dentro de 3-5 días)
< Poco a poco reducir la tasa de más de 24-48 h
< El estado de hidratación < Examen físico < Peso corporal < PCV / TP < BUN / creatinina
* Véase la Tabla 5 para más detalles. BUN = nitrógeno ureico en sangre, PCV = volumen de células empaquetadas, proteína total TP =
la terapia de fluidos puede ayudar a prevenir la deshidratación. Una que no puede de otra manera a la fluidoterapia subcutánea,
vez al día, en días alternos o terapia de fluidos cutánea semanal esto puede, sin embargo, ser una opción útil.
sub- dos veces utilizando una solución de electrolito equilibrada (por
ejemplo, lactato de Ringer) parece ser útil clínicamente, pero aún
tiene que ser evaluado con RCCTs. La dosis depende del tamaño
del paciente (30-100 ml por q24-48h gato a dos veces por semana,
según sea necesario, para mantener la hidratación). Para una guía
paso a paso, los propietarios pueden ser ed directa- a
icatcare.org/advice-centre/cat-care/ cómo te des por vía
subcutánea-fluidos-su-gato. catéteres permanentes subcutánea
(Figura
La mirtazapina es un estimulante del apetito útil, con efectos El tratamiento para la hipopotasemia
que ocurren dentro de los 30 minutos de la administración (Tabla
3). La comida debe ser ofrecido en esta época. Ciproheptadina y La hipopotasemia se ha identificado en el 20-30% de los gatos
diazepam estimulan el apetito; Sin embargo, sus efectos son de con ERC y es más común en los gatos hipertensos. 50,99,100 La
corta duración y pueden ser impredecibles. Mientras que los causa exacta es desconocida, pero supone que es una
efectos secundarios asociados con dine cyprohepta- (por ejemplo, combinación de la ingesta reducida, aumento de las pérdidas
sedación) son suaves, diazepam oral se ha asociado con urinarias y la activación de la renina-angiotensina. 101 La
insuficiencia hepática idiosincrásica en un pequeño número de hipopotasemia puede causar debilidad debido a miopatía (Figura
gatos. 95,96 Es importante destacar que el uso de estos agentes no
suele dar lugar a la ingesta de alimentos adecuada y previsible y, 4) y potencialmente contribuye a la lesión renal progresiva. 102103
por lo tanto, no se recomiendan. 97 El potasio supplemen tación en los gatos hipokalemiantes con
debilidad muscular a menudo resulta en una mejoría clínica de
debilidad dentro de una semana. Parenteral y administración
nutrición enteral asistida debe consi- Ered en los gatos potasio por vía oral se detallan en pueden ocurrir antes
que son inapetente o anoréxica para hipopotasemia Tabla 5. Total de déficit de potasio cuerpo; 104 Sin
embargo, no existe evidencia para sugerir que el potasio
administra- ción a los gatos normokalaemic con ERC es
Tabla 5 Directrices para potasio parenteral y oral beneficioso. En un estudio, la administración de gluconato de
la suplementación en los gatos potasio en gatos con facilidad dis- espontánea no alteró SBP,
la concentración de Cantidad de cloruro de potasio para tasa máxima del fluido (ml / aldosterona concentración ción, creatinina o UPC, aunque se
potasio en suero (mEq / l añadir a solución de Ringer lactato kg / h) * necesitan estudios de mayor duración. 105
o mmol / l) (mEq / l o mmol / l)
<2,0 80 6
cloruro de potasio
2,1-2,5 60 8
2.6-3.0 40 12
PARENTERAL
3.1-3.5 28 18
3,6-5,0 20 25
Evaluar potasio q12-48h concentración, titulando la dosis para mantener la concentración dentro de
la media a media superior del intervalo de referencia tasas de suplementación (RI) más altos
requieren más frecuente seguimiento de cloruro de potasio 20-30 mmol / l se puede añadir a los
fluidos subcutáneos
* No exceda de 0,5 mEq / kg / h
Evaluar la concentración de potasio cada 7-14 días, titulando la dosis para mantener la concentración
dentro de la media a media superior de la RI Figura 4 Un gato con CKD demostrando ventroflexión cervical, que es típico
de miopatía hipopotasémico
Direccionamiento acidosis metabólica y EPO provoca aplasia pura de glóbulos rojos, una grave anemia, no
regenerativo que se produce en el 25-30% de los gatos que
La acidosis metabólica afecta a 15% de los gatos en la etapa 3 y recibieron R-HuEPO. 111 Se teoriza que la prolongada vida media de
52,6% de los gatos en la etapa 4 CKD. 106 La acidosis y la darbepoetin comparación con epoetina reduce la carga de antígeno
hipopotasemia podría tener efectos aditivos adversos sobre la administrado y por lo tanto la probabilidad de los gatos tratados en
función renal. 103 Si se requiere alcalinización adicional por encima desarrollo anticuerpos. 108
de la proporcionada por las dietas renales se desconoce. Parece
razonable para proporcionar ción alkalinisa- adicional en la etapa Es escasa la información publicada sobre la eficacia y
3-4 CKD donde el pH de la sangre es <7 22 seguridad de rHuEPO modo de gestión en los gatos con ERC y la
que está disponible proviene de series de casos no controlados. 111-113
y la concentración de bicarbonato <15 mmol / l en un En un estudio de 25 gatos tratados con darbepoetina, la mayoría
paciente hidratado. 32 Las opciones de tratamiento incluyen (56%) respondieron al trata- miento y respondedores vivieron
bicarbonato de sodio y citrato de potasio. Por desgracia, significativamente más tiempo que los no respondedores. 112 enfermedades
Ya sea que la
bicarbonato de sodio tiende a no ser agradable al paladar. El concurrentes se identificó con más frecuencia en los no
citrato de potasio (Tabla 5) también proporciona potasio gravedad la anemia respondedores que en los respondedores. 112 Cabe destacar, sin
adicional. Monitoreo por análisis de gases en sangre debe embargo, los gatos fueron sólo incluyeron en este estudio si
realizarse cada 10-14 días durante ción bilización, con afecta a la sobrevivieron más de 56 días después del tratamiento se
sangre recogidas justo antes de la administración del instituyó. R-HuEPO puede ser menos eficaz en los gatos con
supervivencia
fármaco y pH determinado dentro de 1 h. 107 concentración de anemia que causa la enfermedad concurrente o con enfermedad
bicarbonato se debe mantener entre 15 y 22 mmol / l y pH de no esta claro. Sin renal más severa. Se requiere trabajo adicional para evaluar el
la sangre entre 7,2 y 7,4. efecto del tratamiento con rHuEPO en la supervivencia y el
embargo, anemia momento óptimo para el tratamiento instituto. agentes rHuEPO
sólo deben considerarse en gatos con ERC avanzada y el
moderada o grave es
hematocrito <22%, además de signos clínicos de la anemia (por
El tratamiento para la anemia probable que tenga ejemplo, debilidad, taquicardia, taquipnea, palidez) sin una causa
subyacente obvia. efectos adversos adicionales de tratamiento
Anemia de los resultados de CKD de producción insuficiente de R-HuEPO incluyen policitemia, vómitos, deficiencia de hierro,
eritropoyetina renal (EPO) y es a menudo exacerbado por la un impacto inyecciones incomodidad sitio ción, reacciones cutáneas, fiebre y
hemorragia gastrointestinal, la malnutrición y la duración de la
vida de glóbulos rojos reducido (revisado por Chalhoub et al negativo en la
2011). 108 Por lo general es normocítica normocrómica y mal
calidad de vida.
regenerativa. Aproximadamente el 30-65% de los gatos con
ERC desarrollar anemia, con la gravedad proporcional al estadio
de la enfermedad. 99100109 si la anemia
Todas las causas potenciales de anemia deben ser dosis de inducción 1 mg / kg SC una vez por semana 100 IU / kg SC tres veces por semana (50 UI /
kg si hipertensiva)
tratados. Hemorragia gastrointestinal sin ocurre melaena o
hipocromía, 110 y se debe sospechar si la gravedad de la Los suplementos de hierro Hierro dextrano (50 mg / cat IM mensual) o hierro oral (10-20 mg / cat hierro
elemental diario; 50-100 mg / cat sulfato ferroso al día) *
anemia es mayor que el grado de disfunción renal presente
o si la concentración de urea es dis - proporcionalmente
aumentó en comparación con la creatinina sérica en monitoreo inicial exploración física semanal, PAS y PCV medición
hasta objetivo logra
ausencia de deshidratación. Los ensayos terapéuticos con
agentes gastroprotectores (Tabla 3) pueden ser útiles. objetivo PCV Target PCV 25-35%, con 1-3% de aumento Evita semanal rápidos PCV
aumenta debido a riesgo de hipertensión
La dosis de Reducir la dosis en un 20-25% o ampliar el intervalo de dosis a quincenal (darbepoetin) o dos
veces por semana (epoetina)
La eritropoyetina humana recombinante (R- HuEPO), mantenimiento
incluyendo epoetina y bepoetin dar, se han utilizado en los El seguimiento continuo El examen físico, PAS y CBC / PCV cada 1-3 meses
gatos con ERC, dando como resultado mejoras en el apetito y La investigación de fracaso Realizar el examen físico, hemograma completo, bioquímica sérica, la medición de la cobalamina
la calidad de vida. Ambos productos son idénticos a la del tratamiento sérica y el panel de plancha, y considerar imágenes de diagnóstico y toma de muestras de médula
hormona natural en las personas y relativamente similar ósea para identificar PRCA y / o causas subyacentes de la anemia Si no hay enfermedad
concurrente subyacente, el fracaso del tratamiento es probablemente debido a anti- la formación
(83,3%) a la eritropoyetina felino, con darbepoetina que tiene
de anticuerpos EPO y la terapia de R-HuEPO deben detenerse
una vida media prolongada y, por lo tanto, lo que requiere
una administración menos frecuente que la epoetina. 108 Como
rHuEPO difiere estructuralmente de EPO felino, un obstáculo
CBC = recuento sanguíneo, EPO = eritropoyetina, PCV = volumen de células empaquetadas, PRCA = aplasia pura de
importante es anticuerpo anti-EPO desarrollar - ción; reacción células rojas, R-HuEPO = agente humano eritropoyetina recombinante, SBP = presión arterial sistólica completa
cruzada con el agente de R-HuEPO
* suplementos de hierro por vía oral pueden ser amargo, absorbe bien y se asocia con complicaciones gastrointestinales. Por
estas razones, algunos autores recomiendan hierro dextrano inyectable 108
artralgia. 111112 La hipertensión se produjo en 41-50% de los ineficaz y puede resultar en una sobrecarga de hierro.
gatos que reciben agentes rHuEPO y convulsiones en el 16% el estado del hierro en suero es difícil de evaluar; cómo-
reciben poeitin darbe-. 112114115 En la medicina humana, el uso Alguna vez, la verdadera deficiencia de hierro debería resultar
de epoetina ha sido reemplazado en gran parte por en una baja de hierro sérico, ferritina y saturación de
darbepoetin debido a su mayor potencia y duración de acción. 116 transferrina. Los suplementos de hierro se recomienda
Otros tratamientos considerados en la ERC
La Tabla 6 presenta directrices para la administración de
< Intermitente hemodiálisis limitado
con verdadera hierro deficiencia y cuando comenzar el
agentes rHuEPO (darbepoetina y epoetina). La deficiencia de
accesibilidad ERC felina. La diálisis peritoneal es posible, pero tratamiento R- HuEPO (Tabla 6). Los esteroides
técnicamente difícil. 119
hierro puede ocurrir en gatos con enfermedad renal crónica anabólicos (por ejemplo, nandrolona cipionato,
< aloinjerto renal también tiene disponibilidad limitada y pueden
debido a la hemorragia gastrointestinal y la absorciónproducirse
reducidacomplicaciones graves. 120121
o la ingesta. 108 Idealmente, la verdadera hierro deficiencia debe stanozolol) productos
< Teóricamente, pre y probióticos redistribuir nitrógeno en el tracto
diferenciarse de la anemia de enfermedad inflamatoria (hierro
gastrointestinal para la eliminación, reduciendo azotemia y seleccionando efectos que son potencialmente beneficiosa en gatos con
secuestrado en monocitos de médula ósea) debido a la para las bacterias que promueven la utilización de nitrógeno intraluminal enfermedad renal crónica, incluso
suplementación de hierro de este último se y reducen la absorción colónica; Sin embargo, no se observó eficacia
mejora de hematocrito, el apetito y la masa muscular. 117
Sin embargo, los resultados son generalmente leves o
demostrado en un estudio que evalúa
probióticos se administra con inaparentes y estanozolol es hepatotóxico en los gatos. 118 El
comida. 122 uso de esteroides anabólicos en general ya no se recomienda
en gatos con enfermedad renal crónica.
Tr comerme ntofconcurrentdisease
ent o hay evidencia de progresión de la ERC. Si es posible, la selección contra biótico debe las opciones de tratamiento son permanentes probable que sea seguro. Mientras preexistentes
ser determinada por los perfiles de cultivo y sensibilidad bacteriana. A la espera de estos CKD se ha demostrado que tienen un efecto adverso sobre el tratamiento de la supervivencia
resultados, la amoxicilina o antimicrobianos relacionados son una primera opción racional. post-hipertiroidismo, 134 azotemia leve a moderada no es una contraindicación para el tratamiento
continuo de un gato por lo demás bien, ya que el descenso de post-tratamiento de la TFG era no
Osteoartritis con la supervivencia en otro. 136 Si se presentan signos clínicos de la enfermedad renal crónica,
Muchos gatos con ERC tienen osteoartritis, que afecta a la calidad de vida y que requiere titulando medicamentos anti-tiroideos para permitir que puede ser necesario un apoyo estatal TFG
analgesia. 128 La hipovolemia y la hipotensión aumentan el riesgo de efectos adversos de los más tirotóxico.
selectivos puede no mejorar el perfil de seguridad de los AINE. 130 Sin embargo, meloxicam
(0,01-0,05 mg / kg cada 24 h PO) se ha administrado a largo plazo a los gatos bien Las enfermedades dentales
hidratados, clínicamente estables, estrechamente monitorizados sin complicaciones La enfermedad dental es común en pacientes con ERC, y tiene implicaciones para la
clínicamente aparentes. 131132 Se recomienda la titulación de la dosis efectiva más baja. anestesia necesaria para el tratamiento. hipotensión perioperatoria reduce la TFG,
Alternativamente, la buprenorfina (0,01-0,02 mg / kg por vía sublingual q8-24h) o tramadol potenciando la progresión de la ERC. No hay consenso sobre el mejor método para hacer
(2-4 mg / kg q8-12h PO) puede proporcionar una buena analgesia solo o permitir una frente a estos pacientes; sin embargo, garantizar una gestión CKD adecuada y,
cada 12 horas, clindamicina 10 mg / kg cada 12 h). 137 Los pacientes son propensos a ser
La diabetes mellitus del cumplimiento propietario es importante. hidratación Normal (Tabla 4) debe lograrse
En un estudio de 104 gatos con diabetes mellitus, el 13% tenían enfermedad renal crónica antes de la anestesia. terapia de fluidos por vía intravenosa perioperatoria, SBP monitorear
concurrente. 133 Las modificaciones dietéticas necesarias para cada enfermedad son contradictorios y minimizar la anestesia tiempo se sugieren. Si está contraindicada la anestesia (por
- el alto contenido de proteínas, las dietas bajas en carbohidratos recomendados para la diabetes ejemplo, etapa 4 CKD), el pulso de la dosis la terapia con antibióticos y la analgesia es
están contraindicados en los gatos con ERC. En general, la dieta tratamiento de la ERC tiene razonable.
supervivencia estimaciones para gatos clasificados por ERC. Los Como el anterior, más:
tiempos de supervivencia en las etapas inferiores pueden ser largo y < Hemograma completo
gatos que recibieron tratamiento eficaz con frecuencia mueren de < cultivo bacteriano orina
otras enferme- dades. 9 Actualmente, el tratamiento de la ERC es < las concentraciones de PTH e ICA
acerca de la gestión en lugar de curar, centrada en diag- nóstico y < gas sangre venosa
Tabla 7 Supervivencia estima para los gatos clasificados por etapa IRIS
IRIS = Internacional renal interés de la sociedad, BP = supervivencia estimación para gatos hipertensos
Conflicto de
* etapa azotaemic Etapa 2b: creatinina concentración de 200-250? mol / l (2,26 a 2,82 mg / dl) intereses
LLAVE PUNTOS
< Las dietas renales prolongar la supervivencia y mejorar la calidad de vida. ¿Qué componente de la dieta es responsable de los beneficios de supervivencia
es desconocida, aunque los modelos experimentales apoyan restricción de fósforo y la suplementación de ácido graso.
< Es vital para corregir las causas de inapetencia que podrían contribuir a la insuficiencia cambio de dieta.
< agentes de unión de fosfato reducen la hiperfosfatemia. beneficios de supervivencia si difieren de los proporcionados por
restricción de fosfato en la dieta es desconocido.
< Un beneficio significativo para justificar la administración rutinaria de calcitriol aún no ha sido identificado.
< Amlodipino es eficaz en la reducción de la hipertensión, proteinuria y el riesgo de daño a órganos diana, y es el
tratamiento de elección en los gatos hipertensos.
< Benazepril no se puede prolongar la supervivencia en gatos con proteinuria (UPC> 1); Sin embargo, se mejora la calidad de vida.
< agentes humana recombinante de eritropoyetina (por ejemplo, darbepoetina, epoetina) debe considerarse en gatos con avanzado
ERC que están demostrando signos clínicos de anemia. Darbepoetina es menos antigénica, más potente y de acción más prolongada que otros agentes disponibles.
< Los tiempos de supervivencia para los gatos en las etapas inferiores de CKD pueden ser largos y pacientes que reciben tratamiento eficaz
a menudo mueren por otras enfermedades.
referencias (2000 a 2002). J Vet Intern Med 2008; 22: 1111-1117. 12 Brown SA, Brown CA, WA
Crowell, Barsanti JA, Allen T, Cowell
1 Hostutler RA, DiBartola SP, Chew DJ, Nagode LA, Schenck PA, C, et al. Los efectos beneficiosos de la administración crónica de omega-3 en la dieta
Rajala-Schultz PJ, et al. Comparación de los efectos de calcitriol diaria e los ácidos grasos poliinsaturados en los perros con insufi- ciencia renal. J Lab Clin Med 1998;
intermitente de la dosis sobre suero hormona paratiroidea y las concentraciones 131: 447-455. 13 Chakrabarti S, Syme HM y Elliott J. variabilidad clinicopatológica
de calcio ionizado en gatos normales y gatos con insuficiencia renal crónica. J Vet
Intern Med 2006; 20: 1307-1313. 2 Polzin D, Ross S y Osborne C. Calitriol. En: Bonagura ables predecir la progresión de la azotemia en gatos con enfermedad renal
Jy crónica. J Vet Intern Med 2012; 26: 275-281. 14 LS Ibels, Alfrey AC, Haut L y Huffer
Twedt D (eds). XIV actual terapia veterinaria. Filadelfia: Elsevier, 2008, pp WE. Preservación de
892-895. función en la enfermedad renal experimental por la restricción dietética de
3 King JN, Gunn-Moore DA, Tasker S, Gleadhill A, Strehlau G; fosfato. New England J Med 1978; 298: 122-126. 15 LA Ross, Finco RD y Crowell WA. Efecto
Benazepril en la insuficiencia renal en los gatos Grupo de Estudio. de la dieta fosfo-
La tolerabilidad y la eficacia de benazepril en gatos con enfermedad renal restricción rus en los riñones de los gatos con masa renal reducida.
crónica. J Vet Intern Med 2006; 20: 1054-1064. 4 Mizutani H, Koyama H, Watanabe T, Res Vet Am J mil novecientos ochenta y dos; 43: 1023-1026. 16 Kidder A y Chew D. Las opciones de
Kajiwara K, et al. Evaluación de la eficacia clínica de benazepril en el phatemia en la ERC felino ¿Qué hay ahí fuera? J Feline Med Surg 2009; 11: 913-924.
tratamiento de la insuficiencia renal crónica en gatos. J Vet Intern Med 2006;
20: 1074-1079. 5 Roudebush P, Allen TA, Dodd CE y Novotny BJ. Solicitud 17 peluquero PJ, Rawlings JM, Markwell PJ y Elliott J. Efecto de
restricción de fosfato en la dieta sobre renal hiperparatiroidismo secundario en el
de la medicina veterinaria a la nutrición clínica basada en la evidencia. gato. J Small Anim Pract 1999; 40: 62-70. 18 Elliott J BS, Cowgill LD, Grauer GF, Josefa
J Am Vet Med Assoc 2004; 224: 1766-1771. Fernández del Palacio M,
6 Roudebush P, Polzin DJ, Ross SJ, Towell TL, Adams LG y Lefebvre H, von Dongen A, et al. gestión fosfatemia en el tratamiento de
SD Forrester. Las terapias para la enfermedad renal crónica felina. ¿Cuál es la enfermedad renal crónica - una mesa redonda.
evidencia? J Feline Med Surg 2009; 11: 195-210. 7 Elliott J, Rawlings JM, Markwell PJ y http://www.vetoquinol.ca/documents/Quoi%20de%20neuf/ Artículos / Ronda%
Barber PJ. La supervivencia de los gatos 20table% 20discussion.pdf (2006, Consultado
con origen natural insuficiencia renal crónica: efecto de la gestión dietética. 15 de febrero de 2013). 19 Internacional de la Sociedad Renal interés. recomendación
J Small Anim Pract 2000; 41: 235-242. 8 Plantinga EA, Everts, H, Kastelein AMC y tratamiento IRIS
10 Larsen JA, Parques EM, Heinze y CR Fascetti AJ. Evaluación de el volumen de líquido corporal y la función renal en gatos sanos
recetas para dietas preparadas en casa para perros y gatos con enfermedad renal [abstracto]. J Vet Intern Med 2007; 21: 600. 23 Xu H, Laflamme DPL y Long GL. Efectos
crónica. J Am Vet Med Assoc 2012; 240: 532-538. 11 Boyd LM, Langston C, Thompson de sodio en la dieta
K, Zivin K y Imanishi M. cloruro de parámetros de salud en los gatos maduros. J Feline Med Surg
La supervivencia en gatos con enfermedad renal crónica de origen natural 2009; 11: 435-441.
24 Hughes KL, Slater MR, Geller S, Burkholder WJ y Fitzgerald C. enfermedad. New Engl J Med 1991; 324: 527-531. 43 Segev G, Bandt C, Francey T y
La dieta y el estilo de vida variables como factores de riesgo para Ure fail renal crónica en Cowgill LD. toxici- de aluminio
gatos domésticos. Anterior Vet Med 2002; 55: 1-15. 25 Wright JA y Cavanaugh KL. sodio en la dieta ty después de la administración de quelantes de fosfato basados en aluminio en 2
en crónica perros con insuficiencia renal. J Vet Intern Med 2008; 22: 1432-1435. 44 Plotnick A. insuficiencia
enfermedad renal: un enfoque integral. Dial Semin 2010; 23: 415-421. renal crónica felina: médico a largo plazo
26 Brown SA, Brown CA, WA Crowell, Barsanti JA, Kang CW, Allen administración. Vet compendio Contin Educ 2007; 29: 342-350. 45 Nagode LA,
T, et al. Efectos de la dieta poliinsaturados tación Suplementarios de ácido graso en la Chew DJ y Podell M. Beneficios de calcitriol tera-
insuficiencia renal temprana en perros. J Lab Clin Med 2000; 135: 275-286. py y el control del fósforo sérico en perros y gatos con insuficiencia renal ic
chron-: ambos son esenciales para prevenir o suprimir hiperparatiroidismo tóxico. Vet
27 Locatelli F, Canaud B, Eckardt KU, Stenvinkel P, Wanner C y Clin North Am Small Animal Practice 1996; 26: 1293-1330. 46 Polzin D. El beneficio
Zoccali C. El estrés oxidativo en la enfermedad renal en etapa terminal: una amenaza ing emerg- clínico de calcitriol en crónica canina
a la evolución del paciente. Nephrol Dial Transplant 2003; 18: 1272-1280.
enfermedad del riñon [ abstracto]. J Vet Intern Med 2005; 19: 433. 47 Kovesdy CP,
28 Jepson RE, Syme HM, Vallance C y Elliott J. asimétrica de plasma Ahmadzadeh S, Anderson JE y Kalantar-Zadeh K.
dimetilarginina, de dimetilarginina simétrica, L-arginina, y nitrito / nitrato Asociación de tratamiento de la vitamina D activada y la mortalidad en la
concentraciones en gatos con enfermedad renal crónica y la hipertensión. J Vet enfermedad renal crónica. Arch Intern Med 2008; 168: 397-403. 48 Shoben AB, Rudser
Intern Med 2008; 22: 317-324. 29 Keegan RF y Webb CB. El estrés oxidativo de KD, de Boer IH, Young B y B. Kestenbaum
neutrófilos y fun- Asociación de calcitriol oral con una mejor supervivencia en la no - ERC
ción en gatos con insuficiencia renal crónica. J Vet Intern Med 2010; 24: 514-519. dializado. J Am Soc Nephrol 2008; 19: 1613-1619. 49 Kobayashi DL, Peterson ME,
Graves TK, Lesser M y Nichols
30 Yu S y Paetau-Robinson I. Los suplementos dietéticos de vitaminas E CE. La hipertensión en gatos con insuficiencia renal crónica o hiper - tiroidismo. J
y C y beta-caroteno reducen el estrés oxidativo en los gatos con insuficiencia Vet Intern Med 1990; 4: 58-62. 50 Syme HM, Barbero PJ, Markwell PJ y Elliott J. Prevalencia
renal. Vet Res Comm 2006; 30: 403-413. 31 peluquero PJ y Elliott J. Felino de
insuficiencia renal crónica: calcio hipertensión sistólica en gatos con insuficiencia renal crónica en la evaluación inicial. J
homeostasis en 80 casos diagnosticados entre 1992 y 1995. Am Vet Med Assoc 2002; 220: 1799-1804. 51 Henik RA y Snyder PS. Tratamiento de la
J Small Anim Pract 1998; 39: 78-85. 32 Polzin DJ. La enfermedad renal crónica en hipertensión sistémica en
animales pequeños. Vet Clin gatos con el besilato de amlodipina. J Am Anim Hosp Assoc 1997; 33: 226-234. 52
North Am Small Anim Pract 2011; 41: 15-30. 33 Geddes RF, Finch NC, Syme HM Littman MP. hipertensión sistémica espontánea en 24 gatos. J Vet
y Elliott J. El rol de
fósforo en la fisiopatología de la enfermedad renal crónica. J Vet Emerg Crit Intern Med 1994; 8: 79-86.
Care 2013; 23: 122-133. 34 Horl WH. Las consecuencias clínicas de la hiper 53 Fletcher M, Brown C, Syme H, Brown S y Elliot J. histológico
secundaria evaluación de la patología renal en gatos azotaemic motensive hipertensos y
hiperparatiroidismo: se centran en los resultados clínicos. Nephrol Dial Transplant 2004; nor- tratados [ abstracto]. J Vet Intern Med 2004; 18: 788. 54 Stepien RL. Felina
19 Suppl 5: V2-8. 35 Finch NC, Syme HM y Elliott J. Hormona paratiroidea centración hipertensión sistémica. diagnóstico y
administración. J Feline Med Surg 2011; 13: 35-43. 55 Brown S, Atkins C, Bagley
tración en los gatos geriátricos con diversos grados de función renal. R, Carr A, Cowgill L, Davidson M, et
J Am Vet Med Assoc 2012; 241: 1326-1335. 36 Brown SA, Rickertsen M y Sheldon Alabama. Directrices para la identificación, evaluación y manage- ment de la hipertensión
fijador de fósforo sobre el fósforo en suero y la concentración de hormona 2007; 21: 542-558.
paratiroidea en gatos con función renal reducida. 56 Chetboul V, Lefebvre HP, Pinhas C, Clerc B, Boussouf M y
Intern J Appl Res Vet Med 2008; 6: 155-160. Pouchelon JL. hipertensión espontánea felino: anormalidades clínicas y
37 Schmidt BH, Dribusch T, Delport PC, Gropp JM y van der ecocardiográficas, y la tasa de supervivencia. J Vet Intern Med 2003; 17: 89-95.
Staay FJ. La tolerabilidad y la eficacia de la Lantharenol aglutinante de fosfato
intestinal en los gatos. Res Vet BMC 2012; 8: 14. 38 Wagner E, Schwendenwein I y 57 Jepson RE, Elliott J, Brodbelt D y Syme HM. Efecto de control de
Zentek J. Efectos de una dieta de la presión arterial sistólica en la supervivencia de los gatos con hipertensión
quitosano y suplemento de calcio en Ca y P metabolismo en los gatos. Berl sistémica. J Vet Intern Med 2007; 21: 402-409. 58 Syme HM, Markwell PJ, Pfeiffer D y Elliott J. La
Munch Tierarztl Wochenschr 2004; 117: 310-315. 39 Hutchison AJ, Speake M y Al-Baaj supervivencia de los gatos
F. La reducción de alta fosfato con origen natural insuficiencia renal crónica está relacionada con dad sever- de
los niveles en pacientes con se someten a diálisis insuficiencia renal crónica: una de 4 proteinuria. J Vet Intern Med 2006; 20: 528-535. 59 Elliott J, Barbero PJ, Syme HM,
semanas, de búsqueda de dosis, estudio de etiqueta abierta con carbonato de lantano. Nephrol Rawlings JM y Markwell PJ.
Dial Transplant 2004; 19: 1902-1906. 40 Slatopolsky E, Liapis H y Finch J. La acumulación hipertensión felina: hallazgos clínicos y la respuesta al tratamiento anti -
progresiva de hipertensiva en 30 casos. J Small Anim Pract 2001; 42: 122-129.
lantano en el hígado de ratas normales y urémicas. Kidney Int
2005; 68: 2809-2813. 41 Schmidt B y Murphy M. Un estudio sobre la eficacia a largo 60 Mathur S, Syme H, Brown CA, Elliot J, Moore PA, Newell MA,
plazo de et al. Efectos de la amlodipina antagonista de los canales de calcio en los gatos con
Renalzin TM ( suspensión Lantharenol 20%) en los gatos con experi- insuficiencia renal hipertensiva inducida quirúrgicamente.
enfermedad renal crónica inducida mentalmente. Actas del 19º Congreso Res Vet Am J 2002; 63: 833-839. 61 SR Helms. Tratamiento de la hipertensión felino
ECVIM-CA. Portugal, 2009. 42 Salusky IB, Foley J, Nelson P y Goodman WG. Aluminio
con dérmico trans
amlodipina: un estudio piloto. J Am Anim Hosp Assoc 2007; 43: 149-156.
acumulación durante el tratamiento con hidróxido de aluminio y la diálisis en
niños y adultos jóvenes con renal crónica 62 Brown SA, Brown CA, Jacobs G, Stiles J, Hendi RS y Wilson S.
Efectos de la enzima convertidora de angiotensina benazepril inhibidor en de la mirtazapina en gatos con enfermedad renal crónica y en la edad gatos control
gatos con insuficiencia renal inducida. Res Vet Am J emparejados. J Vet Intern Med 2011; 25: 985-989. 81 Narishetty S, Galvan B, E Coscarelli,
2001; 62: 375-383. Aleo M, Fleck T, W Humphrey,
63 Rey JN, Strehlau G, J y Brown Wernsing SA. Efecto de la renal et al. Efecto de la refrigeración de la Cerenia antiemético (maropitant) sobre el dolor
La insuficiencia en la farmacocinética y la farmacodinámica de benazepril en en la inyección. Vet Ther 2009; 10: 93-102. 82 Bateman DN, Gokal R, Dodd TRP y Blain PG. la
los gatos. J Vet Pharmacol Therapeut 2002; 25: 371-378. 64 Jensen JL, Henik RA, farmacoterapia
Brownfield M y Armstrong J. Plasma cinética de dosis únicas de metoclopramida en la insuficiencia renal.
renina actividad y la angiotensina I y las concentraciones de aldosterona en gatos con Eur J Clin Pharmacol 1981; 19: 437-441. 83 Israel R, Omara V, Austin B, Bellucci
hipertensión asociada con la enfermedad renal crónica. A y Meyer BR.
Res Vet Am J 1997; 58: 535-540. 65 Steele JL, Henik RA y Stepien RL. Efectos de La metoclopramida disminuye el flujo de plasma renal. Clin Pharmacol Ther 1986; 39:
la angiotensina 261-264.
la enzima convertidora de la inhibición de la aldosterona plasmática concentración ción, 84 Quimby JM, Gustafson, DL, Samber, BJ y Lunn KF. Los estudios sobre
plasma renina actividad, y la presión arterial en gatos spontaneous- Ly hipertensos con la farmacocinética y la farmacodinámica de la mirtazapina en los gatos jóvenes
enfermedad renal crónica. Vet Ther 2002; 3: 157-166. sanos. J Vet Pharmacol Ther 2011; 34: 388-396. 85 Tolbert K, Bissett S, King A, Davidson
G, Papich M, Peters E, et al.
66 Lefebvre HP y Toutain PL. Enzima convertidora de angiotensina La eficacia de la famotidina oral y 2 formulaciones de omeprazol para el control de
inhibidores en la terapia de enfermedades renales. J Vet Pharmacol Ther pH intragástrico en perros. J Vet Intern Med 2011; 25: 47-54. 86 Strid H, Simren M, Stotzer
2004; 27: 265-281. 67 Bartges JW. La enfermedad renal crónica en perros y gatos. Vet PO, Ringstrom G, Abrahamsson H y
Clin Bjornsson ES. Los pacientes con insuficiencia renal crónica tienen motilidad del
North Am Small Anim Pract 2012; 42: 669-692. intestino delgado anormal y una alta prevalencia de proliferación bacteriana
68 Peterson JC, Adler S, Burkart JM, Greene T, Hebert LA, Hunsicker intestinal. Digestión 2003; 67: 129-137. 87 Garg DC, Baltodano N, Jallad NS, Pérez G,
LG, et al. control de la presión arterial, proteinuria, y la progresión de la enfermedad Oster JR, Eshelman
renal. La modificación de la dieta en la enfermedad renal en estudio. Ann Intern Med 1995; FN, et al. Farmacocinética de ranitidina en pacientes con insuficiencia renal. J
123: 754-762. 69 Rey JN, Tasker S, Gunn-Moore y DA Strehlau G. Pronóstico Clin Pharmacol 1986; 26: 286-291. 88 Lin JH, Chremos AN, Yeh KC, Antonello J y
Hessey GA.
factores en gatos con enfermedad renal crónica. J Vet Intern Med 2007; 21: 906-916. Efectos de la edad y la insuficiencia renal crónica en la excreción urinaria de famotidina
en el hombre. Eur J Clin Pharmacol 1988; 34: 41-46. 89 DM Boothe. Farmacología
70 Jacob M, Polzin DJ, Osborne CA, Neaton JD, CA Kirk, Allen TA, gastrointestinal. En animales pequeños
et al. Evaluación de la asociación entre proteinuria inicial y la tasa de farmacología clínica y terapéutica. Philadelphia: WB Saunders, 2001. pp 482-514.
morbilidad o muerte en perros con origen natural insuficiencia renal crónica. J 90 Fandriks L y Jonson C. Efectos de la administración aguda de
Am Vet Med Assoc 2005; 226: 393-400. 71 Jepson RE, Brodbelt D, Vallance C,
Syme HM y Elliott J. omeprazol o ranitidina en basal y el nervio vago estimula la secreción de
Evaluación de los predictores del desarrollo de azotemia en gatos. J Vet Intern ácido gástrico y la alcalinización del duodeno en gatos anestesiados. Acta
Med 2009; 23: 806-813. Physiol Scand 1990; 138: 181-186. 91 SJ Konturek, Kwiecien N, Obtulowicz W, Kopp
72 Sharma P, Blackburn RC, Parke CL, McCullough K, Marks A B y Oleksy J.
y Negro C. Convertidora de la angiotensina inhibidores de la enzima y los bloqueadores del Double-blind-estudio controlado sobre el efecto del sucralfato sobre la formación de
receptor de angiotensina para adultos con temprano (etapa 1 a 3) enfermedad renal crónica prostaglandina gástrico y microbleeding en normal y aspirina hombre tratada. Intestino
no diabética. Cochrane Database Syst revisión 2011. DOI: 10.1002 / 14651858.CD007751.pub2. 1986; 27: 1450-1456. 92 Chew D y Autran de Morais SA. terapia de fluidos parenterales.
73 Lees GE, Brown SA, Elliott J, Grauer GF y Vaden SL. En: Sherding R (ed). El gato: la enfermedad y el tratamiento clínico. EE.UU.: WB Saunders,
Evaluación y gestión de la proteinuria en perros y gatos: 2004 Declaración de 1994, pp 39-90. 93 Langston C. La gestión de los trastornos de líquidos y electrolitos en
Consenso Foro ACVIM (pequeños animales). J Vet Intern Med 2005; 19: 377-385. 74 renal
Elliott J y Elliott DA. La terapia dietética para renal crónica felino fracaso. Vet Clin North Am Small Anim Pract 2008; 38: 677-697. 94 Parker VJ y
Freeman LM. Asociación entre el cuerpo condi-
enfermedad. En: Pibot P, Biourge V y Elliott D (eds). Enciclopedia de la nutrición ción y la supervivencia en perros con enfermedad renal crónica adquirida.
clínica felina. Aimargues: Dirección de Comunicación Grupo Royal Canin, 2008, pp J Vet Intern Med 2011; 25: 1306-1311. 95 Centro SA, Elston TH, Rowland PH, Rosen
249-283. 75 Goldstein RE, Marks SL, Kass PH y Cowgill LD. con- gastrina DK, Reitz BL, Brunt JE,
et al. insuficiencia hepática fulminante asociada con adminis- tración oral de
centraciones en plasma de los gatos con insuficiencia renal crónica. J Am Vet Med Assoc 1998; diazepam en 11 gatos. J Am Vet Med Assoc 1996; 209: 618-625. 96 D Hughes, Moreau
213: 826-828. RE, general KL y Winkle TJV. aguda hepat-
76 Hickman MA, Cox SR, Mahabir S, Miskell C, Lin J, Bunger A, et al. necrosis ic e insuficiencia hepática asociada con la terapia benzo diazepina en
De seguridad, la farmacocinética y el uso de la novela NK-1 receptor antagonista seis gatos, 1986-1995. J Vet Emerg Crit Care 1996; 6: 13-20. 97 Chan D. El inapetente
maropitant (Cerenia) para la prevención de la emesis y la enfermedad de movimiento en hospitalizado gato. Enfoque clínico
los gatos. J Vet Pharmacol Ther 2008; 31: 220-229. 77 Kolahian S y Jarolmasjed S. Efectos de maximizar el apoyo nutricional. J Feline Med Surg 2009; 11: 925-933. 98 Freitag
la metoclopramida en KA, Saker KE, Thomas E y J. Kalnitsky inanición aguda
emesis en los gatos sedados con hidrocloruro de xilazina. J Feline Med Surg 2010; 12: ción y posterior realimentación afectan subgrupos de linfocitos y la proliferación
899-903. 78 Ogilvie GK. Dolasetrón: una nueva opción para las náuseas y los vómitos. en los gatos. J Nutr 2000; 130: 2444-2449. 99 Lulich JP, O'Brien TD, CA Osborne y
Polzin DJ. felina renal
J Am Anim Hosp Assoc 2000; 36: 481-483. 79 Trepanier L. vómitos agudos en los gatos. fracaso: preguntas, respuestas, preguntas. Vet compendio Contin Educ Pract 1992;
Rational tratamiento selec- 14: 127-152. 100 DiBartola SP, Rutgers HC, Zack PM y Tarr MJ. clinicopatológica
ción. J Feline Med Surg 2010; 12: 225-230. 80 Quimby JM, Gustafson DL y Lunn
KF. la farmacocinética hallazgos asociados con la enfermedad renal crónica en gatos: 74 casos
(1973 a 1984). J Am Vet Med Assoc 1987; 190: 1196-1202. 101 Polzin DJ, Osborne 120 Kyles AE, Gregory CR, Griffey SM, Galvez J, Ramsamooj R y
CA, Ross S y Jacob F. Manejo de la dieta Morris RE. Evaluación de las características clínicas e histológicas de rechazo de
de la insuficiencia renal crónica felina: ¿Dónde estamos ahora? En direc- ción lo aloinjerto renal en gatos. Vet Surg 2002; 31: 49-56. 121 Kyles AE, Gregory CR,
que vamos? J Feline Med Surg 2000; 2: 75-82. 102 DiBartola SP, CA Buffington, Chew Wooldridge JD, Mathews KG, Aronson
DJ, McLoughlin y MA LR, Bernsteen L, et al. Gestión de los controles La hipertensión postoperatoria
Sparks AR. El desarrollo de la enfermedad renal crónica en gatos alimentados con una trastornos neurológicos después del trasplante renal en gatos. Vet Surg 1999; 28:
dieta comercial. J Am Vet Med Assoc 1993; 202: 744-751. 103 Dow SW, Fettman MJ, Smith KR, 436-441. 122 Rishniw M y Wynn SG. Azodyl, un simbiótico, no altera
Hamar DW, Nagode LA, Refsal
KR, et al. Efectos de la dieta acidificación y potasio agotamiento del sobre el azotemia en gatos con enfermedad renal crónica cuando rocía sobre los alimentos. J
equilibrio ácido-base, el metabolismo mineral y ción fun- renal en gatos adultos. J Feline Med Surg 2011; 13: 405-409. 123 Mayer-Roenne B, Goldstein RE y Erb HN. Infectividad
Nutr 1990; 120: 569-578. del tracto urinario
104 Theisen SK, DiBartola SP, Radin MJ, Chew DJ, CAT Buffington ciones en los gatos con hipertiroidismo, diabetes mellitus y enfermedad renal
y Dow SW. contenido de potasio del músculo y potasio Glu- CONATE crónica. J Feline Med Surg 2007; 9: 124-132. 124 ujier NL, Westropp JL, Nelson RW,
suplementación en gatos normocaliémica con origen natural insuficiencia renal Sykes JE, Owens SD y
crónica. J Vet Intern Med 1997; 11: 212-217. 105 Elliott J. Respuesta de los gatos con PH Kass. La evaluación de la gravedad específica de la orina y el sedimento urinario como factores de
insuficiencia renal crónica a la dieta riesgo para las infecciones del tracto urinario en los gatos.
suplementos de potasio [ abstracto]. J Vet Intern Med 2003; 17: Vet Clin Pathol 2008; 37: 317-322. 125 Litster A, Moss S, Platell J y Trott DJ. Occult
418. bacteriana bajar
106 Elliott J, Syme HM, Reubens E y Markwell PJ. Evaluación de infecciones del tracto urinario en los gatos - resultados del análisis de orina y cultura.
el estado ácido-base de los gatos con origen natural insuficiencia renal crónica. J Small Anim Vet Microbiol 2009; 136: 130-134. 126 Blanco J, Stevenson M, Malik R, Nieve D y
Pract 2003; 44: 65-70. 107 Stockham S. gases de la sangre, pH de la sangre y diferencia de iones Norris J. Urinario
fuertes. En: infecciones de las vías en los gatos con enfermedad renal crónica. J Feline Med Surg 2012; 15:
Iowa, EE.UU.: Blackwell Publishing, 2008, pp 559-592. 108 Chalhoub S, Langston C y 127 Freitag T, Squires RA, Schmid J, Elliott J y Rycroft AN.
Eatroff A. Anemia de la enfermedad renal. perfiles de sensibilidad a los antibióticos no distinguen de manera fiable recurrente o
Lo que es, lo que debe hacer y lo que hay de nuevo. J Feline Med Surg 2011; 13: 629-640. persistente infecciones de las reinfecciones en los gatos con insuficiencia renal crónica y
109 Elliott J y Barber PJ. insuficiencia renal crónica felina: hallazgo clínico infección del tracto urinario. J Vet Intern Med 2006; 20: 245-249. 128 Bennett D, Ariffin
Ings en 80 casos diagnosticados entre 1992 y 1995. J Small Anim Pract 1998; 39: SMBZ y Johnston P. La osteoartritis en el gato
78-85. 2. ¿Cómo debería ser manejados y tratados? J Feline Med Surg 2012; 14: 76-84.
110 Korman RM, Hetzel N, Knowles TG, Harvey AM y Tasker S.
Un estudio retrospectivo de 180 gatos anémicos: características, etiologías y datos de 129 Duncan B, Lascelles X, MH Corte, Hardie EM y Robertson SA.
supervivencia. J Feline Med Surg 2013; 15: 81-90. 111 Cowgill LD, James KM, Levy JK, No esteroides anti-inflamatorios en los gatos: una revisión. Vet Anaesth Analg 2007;
Browne JK, Miller A, Lobingier 34: 228-250. 130 Cheng HF y Harris RC. Los efectos renales de no esteroide anti-
RT, et al. El uso de eritropoyetina humana recombinante para la anemia ción
manage- de en perros y gatos con insuficiencia renal. J Am Vet Med Assoc 1998; 212: inflamatorios no esteroideos e inhibidores selectivos de la ciclooxigenasa-2.
521-528. 112 Chalhoub S, Langston CE y Farrelly J. El uso de darbepoetina Diseño actual Pharmaceut 2005; 11: 1795-1804. 131 Gunew MN, Menrath VH y
Marshall RD. La seguridad a largo plazo,
para estimular la eritropoyesis en la anemia de enfermedad renal crónica en gatos: eficacia y la palatabilidad de meloxicam oral a 0,01-0,03 mg / kg para el tratamiento de
25 casos. J Vet Intern Med 2012; 26: 363-369. 113 Markovich JE, Labato MA, Fiocchi EH y dolor osteoartrítico en los gatos. J Feline Med Surg
Rozanski EA. El uso 2008; 10: 235-241.
de darbepoetin alfa en gatos con enfermedad renal crónica. J Vet Intern Med 2012; 132 Gowan RA, RM Baral, Lingard AE, Catt MJ, Stansen W, L Johnston,
26: 802-805. et al. Un análisis retrospectivo de los efectos de meloxicam en la longevidad de
114 Cowgill LD, James KM, Levy JK, Browne JK, Miller A, Lobingier los gatos de edad con y sin enfermedad renal crónica manifiesta. J Feline Med Surg 2012;
RT, et al. El uso de eritropoyetina humana recombinante para la anemia ción 14: 876-881. 133 MMC Goossens, Nelson RW, Feldman CE y Griffey SM.
manage- de en perros y gatos con insuficiencia renal. J Am Vet Med Assoc 1998; 212:
521-528. 115 Langston CE, Reine NJ y Kittrell D. El uso de eritropoyetina. La respuesta al tratamiento y la supervivencia de insulina en 104 gatos con diabetes
mellitus (1985-1995). J Vet Intern Med 1998; 12: 1-6. 134 Milner RJ, Channell CD, Levy JK y
Vet Clin North Am Small Anim Pract 2003; 33: 1245-1260. 116 Vanrenterghem Y, Schaer M. Los tiempos de supervivencia
Barany P, Mann JFE, Kerr PG, Wilson J, Baker para los gatos con hipertiroidismo tratados con yodo 131, methi- mazole, o ambas:
NF, et al. ensayo aleatorio de darbepoetina alfa para el tratamiento de la anemia renal 167 casos (1996-2003). J Am Vet Med Assoc 2006; 228: 559-563.
a una frecuencia de dosis reducida en comparación con rHuEPO en pacientes en
diálisis. Kidney Int 2002; 62: 2167-2175. 117 Cowan LA, McLaughlin R, Toll PW, Brown SA, 135 Boag AK, Neiger R, L Slater, Stevens KB, Haller M y Iglesia
Moore TI, butino DB. Los cambios en la tasa de filtración glomerular de 27 gatos con
MD, et al. Efecto de estanozolol sobre la composición corporal, el balance de nitrógeno, y hipertiroidismo después del tratamiento con yodo radiactivo.
el consumo de alimentos en los perros castrados con insuficiencia renal crónica. J Am Vet Vet Rec 2007; 161: 711-725. 136 Wakeling J, Rob C, Elliot J y Syme H. La supervivencia de
Med Assoc 1997; 211: 719-722. 118 Harkin KR, Cowan LA, Andrews GA, Basaraba RJ, Fischer tiroides hiper
JR, los gatos no se ve afectada por azotemia tratamiento post [ abstracto]. J Vet Intern
DeBowes LJ, et al. Hepatotoxicidad de estanozolol en los gatos. J Am Vet Med Assoc Med 2006; 20: 1523. 137 Gruffydd-Jones T. estomatitis felina. Actas de la 34ª
2000; 217: 681-684. 119 Cooper RL y Labato MA. La diálisis peritoneal en veterinaria
Congreso Mundial de la Asociación Veterinaria de Pequeños Animales; 2009 Julio 21-24; São
medicamento. Vet Clin North Am Small Anim Pract 2011; 41: 91-113. Paulo, Brasil.
44
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