TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS

INDICE UNIDAD II CONDUCCION ELECTRICA DE LOS MATERIALES II.1.- EL PAPEL DE LOS ELECTRONES II.2.- MOVIMIENTO ELECTRONICO II.3.- DEPENDENCIA ESTRUCTURAL DE LA RESISTENCIA SEMICONDUCTORES III.1.- GENERALIDADES III.2.- ENLACES Y CONDUCTIVIDAD. III.3.- SEMICONDUCTORES DE POTENCIA MATERIALES MAGNETICOS IV.1.- INTRODUCCION A LOS MATERIALES MAGNETICOS IV.2.- MOMENTO MAGNETICO DE UN CAMPO IV.3.- MOMENTO MAGNETICO ATOMICO DIELECTRICOS V.1.- PERMITIVIDAD V.2.- BOMBAS DE ENERGIA V.3.- LEY DE COULOMB V.4.- POLARIZACION V.5.- CLASIFICACION DE LOS DIELECTRICOS SUPERCONDUCTORES VI.1.- ANTECEDENTES Y GENERALIDADES VI.2.- MATERIALES SUPERCONDUCTORES VI.3.- APLICACIONES DE LOS SUPERCONDUCTORES BIBLIOGRAFIA 3 3 7 9 26 28 33 47 54 57 66 67 71 71 74 75 82 86 87 97 103 122 138

UNIDAD III

UNIDAD IV

UNIDAD V

UNIDAD VI

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UNIDAD II CONDUCCION ELECTRICA DE LOS MATERIALES II.1. EL PAPEL DE LOS ELECTRONES. El electrón es una partícula subatómica. En un átomo los electrones rodean el núcleo, compuesto de protones y neutrones. Los electrones tienen la carga eléctrica más pequeña, y su movimiento genera corriente eléctrica. Dado que los electrones de las capas más externas de un átomo definen las atracciones con otros átomos, estas partículas juegan un papel primordial en la química del electrón PROPIEDADES Y COMPORTAMIENTO. El electrón tiene una carga eléctrica negativa y una masa, que es aproximadamente 1800 veces menor que la masa del protón. Aunque la mayoría de los electrones se encuentran formando parte de los átomos, los hay que se desplazan independientemente por la materia o juntos formando un haz de electrones en el vacío. En algunos superconductores los electrones se mueven en pareja. Cuando los electrones que no forman parte de la estructura del átomo se desplazan y hay un flujo neto de ellos en una dirección, este flujo se llama corriente eléctrica. La electricidad estática no es un flujo de electrones. Es más correcto definirla como "carga estática", y está causada por un cuerpo cuyos átomos tienen más o menos electrones de los necesarios para equilibrar las cargas positivas de los núcleos de sus átomos. Cuando hay un exceso de electrones, se dice que el cuerpo está cargado negativamente. Cuando hay menos electrones que protones el cuerpo está cargado positivamente. Si el número total de protones y electrones es equivalente, el cuerpo está en un estado eléctricamente neutro. Los electrones y los positrones pueden aniquilarse mutuamente produciendo un fotón. De manera inversa, un fotón de alta energía puede transformarse en un electrón y un positrón. Electrones en la vida cotidiana: La corriente eléctrica que suministra energía a nuestros hogares está originada por electrones en movimiento. El tubo de rayos catódicos de un televisor se basa en un haz de electrones en el vacío desviado mediante campos magnéticos que impacta en una pantalla fosforescente. Los semiconductores utilizados en dispositivos tales información en: Electricidad Electrones en la industria: Los haces de electrones se utilizan en soldaduras Electrones en el laboratorio: El microscopio electrónico, que utiliza haces de electrones en lugar de fotones, permite ampliar hasta 500.000 veces los objetos. Los efectos cuánticos del electrón son la base del microscopio de efecto túnel, que permite

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estudiar la materia a escala atómica. En la vida cotidiana: La corriente eléctrica que suministra energía a nuestros hogares está originada por electrones en movimiento. El tubo de rayos catódicos de un televisor se basa en un haz de electrones en el vacío desviado mediante campos magnéticos que impacta en un lugar de del atómico. La existencia del electrón fue postulada por el físico irlandés G. Johnstone Stoney como una unidad de carga en el campo de la electroquímica, y fue descubierto por Joseph John Thomson en 1897 en el Laboratorio Cavendish de la Universidad de Cambridge. Influido por el trabajo de Maxwell y el descubrimiento de los rayos X, Thomson dedujo, mientras estudiaba el comportamiento de los rayos catódicos en el TRC, que existían unas partículas con carga negativa que denominó corpúsculos. Aunque Stoney había propuesto la existencia del electrón, fue Thomson quien descubrió su carácter de partícula fundamental; pero para confirmar su existencia era necesario medir sus propiedades, en particular la carga eléctrica. Este objetivo fue alcanzado por Robert Millikan en el célebre experimento de la gota de aceite realizado en 1909. George Paget Thomson, hijo de J. J. Thomson, demostró la naturaleza ondulatoria de los electrones logrando observar su difracción al atravesar una lámina de metal. El experimento condujo a la aparición de un patrón de interferencia como el que se obtiene en la difracción de otras ondas, como la luz, probando la dualidad onda corpúsculo postulada por la mecánica cuántica en 1926 por De Broglie. Este descubrimiento le valió a G. P. Thomson el Premio Nobel de Física de 1937. El espín del electrón se observó por vez primera en el experimento de Stern y Gerlach. Su carga eléctrica puede medirse directamente con un electrómetro y la corriente generada por su movimiento, con un galvanómetro. Seis años antes de los descubrimientos de Thomson, Stoney había propuesto la existencia de estas partículas y, asumiendo que tenían cargas eléctricas, las denominó electrones. Posteriormente, otros científicos demostraron experimentalmente que el electrón tiene una masa 2000 veces menor que el átomo de hidrógeno. CLASIFICACIÓN El electrón es un tipo de partícula subatómica denominada leptón, y parece ser una de las partículas fundamentales (es decir, que no puede ser dividida en constituyentes más pequeños) de acuerdo con el modelo estándar de partículas. Como para cualquier partícula subatómica, la mecánica cuántica predice un comportamiento ondulatorio de los electrones en ciertos casos, el más famoso de los cuales es el experimento de Young de la doble rendija en el que se pueden hacer interferir ondas de electrones. Esta propiedad se denomina dualidad onda corpúsculo.

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Por lo tanto esta constante se refiere a un concepto desfasado. lo que significa que no tiene una subestructura (al menos los experimentos no la han podido encontrar). es decir. Dado que el espín es semi-entero los electrones se comportan como fermiones. Cuando hay un exceso de electrones. que es aproximadamente 1800 veces menor que la masa del protón. En algunos superconductores.6 × 10−19 coulombs y una masa de 9. sin extensión espacial. Electrones en el Universo Los científicos creen que el número de electrones existentes en el universo conocido es de al menos 1079. Aunque la mayoría de los electrones se encuentran formando parte de los átomos. los electrones que generan la corriente eléctrica se mueven en pareja o pares de Cooper. Sin embargo. no de la mecánica cuántica. forman una corriente eléctrica. La electricidad estática no es un flujo de electrones. los hay que se desplazan independientemente por la materia o juntos formando un haz de electrones en el vacío. y es causada por un cuerpo cuyos átomos tienen más o menos electrones de los necesarios para equilibrar las cargas positivas de los núcleos de sus átomos. Si el número total de protones y electrones es equivalente. en las cercanías de un electrón pueden medirse variaciones en su masa y su carga. el cuerpo está en un estado eléctricamente neutro. aunque útil para algunos cálculos.8179 × 10−15 m. Cuando los electrones que no forman parte de la estructura del átomo se desplazan y hay un flujo neto de ellos en una dirección.1 × 10-31 kg (0. 4 . Hay una constante física llamada Radio clásico del electrón.51 MeV/c2). El electrón es una partícula elemental. de forma que las propiedades observadas desde mayor distancia son la suma de las propiedades de la partícula más las causadas por el efecto del vacío que la rodea. con un valor de 2. se dice que el cuerpo está cargado negativamente. se puede calcular que el número de electrones que cabrían en el universo observable es del orden de 10130. Por ello suele representarse como un punto. es decir. Los electrones y los positrones pueden aniquilarse mutuamente produciendo un fotón. este número es incluso menos significativo que el propio radio clásico del electrón. colectivamente son descritos por la estadística de Fermi-Dirac. Es más correcto definirla como "carga estática". Basándose en el radio clásico del electrón y asumiendo un empaquetado esférico denso. De manera inversa.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Propiedades el electrón tiene una carga eléctrica negativa de −1. Es preciso tener en cuenta que éste es el radio que se puede inferir a partir de la carga del electrón descrito desde el punto de vista de la electrodinámica clásica. un fotón de alta energía puede transformarse en un electrón y un positrón. Cuando hay menos electrones que protones el cuerpo está cargado positivamente. Por supuesto. Este número asciende a una densidad media de alrededor de un electrón por metro cúbico de espacio. El electrón tiene momento angular intrínseco o espín de 1/2 (en unidades de Planck). Esto es un efecto común a todas las partículas elementales: la partícula influye en las fluctuaciones del vacío en su vecindad.

que utiliza haces de electrones en lugar de fotones. tiene lugar la aniquilación mutua. aplicable a sistemas macroscópicos. pero entonces la idea de interpretar la masa como asociada al campo no funcionaba bien. El espín y la masa son iguales en el electrón y el positrón. El tubo de rayos catódicos de un televisor se basa en un haz de electrones en el vacío desviado mediante campos magnéticos que impacta en una pantalla fluorescente. una teoría que es adecuada desde un punto de vista clásico. un electrón en un campo electromagnético es descrito por la ecuación de Dirac. es el positrón. que tiene la misma cantidad de carga eléctrica que el electrón pero positiva. Los efectos cuánticos del electrón son la base del microscopio de efecto túnel. En la naturaleza existen además otros dos "electrones masivos". En el modelo estándar de la física de partículas forma un doblete con el neutrino. si el electrón no es puntual entonces cuando es acelerado en un campo electromagnético unas partes del electrón debían ser aceleradas en mayor proporción que otras. su antipartícula. permite ampliar hasta 500. La teoría del radio clásico del electrón trataba de explicar la masa del electrón como un efecto inercial de la energía contenida en el campo gravitatorio del electrón. originándose dos fotones de rayos gamma con una energía de 0. que permite estudiar la materia a escala atómica. En la mecánica cuántica.000 veces los objetos. Los haces de electrones se utilizan en soldaduras. el muón y el tauón. El equivalente al electrón en la antimateria. lo cual sugería que la forma del electrón debía cambiar.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Electrones en la práctica En la vida cotidiana La corriente eléctrica que suministra energía a nuestros hogares está originada por electrones en movimiento.500 MeV cada uno. 5 . Dicho radio es una cantidad finita de difícil interpretación. dado que ambos interaccionan de forma débil. mientras que el comportamiento colectivo de los electrones viene descrito por la estadística de Fermi-Dirac. Los electrones y la teoría En la teoría relativista el electrón se consideró una partícula cuasi puntual. con propiedades similares al mismo aunque sin embargo son partículas diferentes. que tienen una corta existencia y se desintegran muy rápidamente. o empezar a moverse antes. Esa y otras inconsistencias como el efecto de influencia causal del futuro en la expresión de la fuerza 1 revelaron que los modelos no-cuánticos del electrón eran inadecuados. Los electrones son un elemento clave en el electromagnetismo. ya que la consideración de que fuera puntual conducía a diversas singularidades. Cuando un electrón y un positrón colisionan. Los semiconductores utilizados en dispositivos tales como los transistores En la industria y el laboratorio El microscopio electrónico.

TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS 2. MOVIMIENTO EN UN CAMPO ELÉCTRICO Cuando una partícula cargada está en una región donde hay un campo eléctrico experimenta una fuerza igual al producto de su carga por la intensidad del campo eléctrico   . podemos aplicar el principio de conservación de la energía. En un campo eléctrico uniforme V'-V=Ex 6 .2 . ya que el campo eléctrico es conservativo La energía potencial q(V'-V) se transforma en energía cinética. Siendo V'-V la diferencia de potencial existente entre dos puntos distantes x.MOVIMIENTO ELECTRONICO. aplicando las ecuaciones del movimiento rectilíneo uniformemente acelerado podemos obtener la velocidad de la partícula en cualquier instante o después de haberse desplazado una determinada distancia: De forma alternativa. Si la carga es positiva experimenta una fuerza en el sentido del campo Si la carga es negativa experimenta una fuerza en sentido contrario al campo Si el campo es uniforme la fuerza es constante y también lo es la aceleración.

como en la Si la carga es negativa el sentido de la fuerza es contrario al del producto vectorial . El resultado de un producto vectorial es un vector de módulo igual al producto de los módulos por el seno del ángulo comprendido qvBse dirección perpendicular al plano formado por los vectores velocidad y campo. El radio de dicha órbita puede obtenerse a partir de la aplicación de la ecuación de la dinámica del movimiento circular uniforme: fuerza igual a masa por aceleración normal.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS MOVIMIENTO EN UN CAMPO MAGNÉTICO Una partícula que se mueve en un campo magnético experimenta una fuerza dada por el producto vectorial     . Si la carga es positiva el sentido es el del producto vectorial figura: . 7 . Dicha partícula en un campo magnético uniforme y perpendicular a la dirección de la velocidad describe órbita circular ya que la fuerza y la velocidad son mutuamente perpendiculares. y el sentido se obtiene por la denominada regla del sacacorchos.

transportar o modificar señales electrónicas o eléctricas. En la figura podemos ver un circuito eléctrico. inductancias. DEPENDENCIA ESTRCTURA DE LA RESISTENCIA. La separación de isótopos de un determinado elemento mediante un espectrómetro de masas. en un campo magnético. y/o dispositivos electrónicos semiconductores. La aceleración de iones mediante un ciclotrón. 2. fuentes. 1. o en un campo eléctrico Vamos a estudiar tres situaciones en las que una partícula cargada positiva o negativa se y magnéticos cruzados (perpendiculares entre sí). condensadores.3. Se denomina circuito eléctrico a una serie de elementos o componentes eléctricos o electrónicos. conectados eléctricamente entre sí con el propósito de generar.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Mueve en una región donde existe un campo eléctrico. sencillo pero completo. tales como resistencias. El descubrimiento del electrón consta a su vez de dos experiencias   La medida de la relación carga/masa del electrón efectuada por Thomson La medida de la cantidad fundamental de carga efectuada por Millikan 2. 3. al tener las partes fundamentales: 8 .

el interruptor. 2.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS 1. analógicos y mixtos 9 . Un instrumento de medida. o ser parte de ellas. Circuito cerrado. Circuito abierto. eléctrica. el Amperímetro. inductivos. 4. 5. en este caso la pila o batería. Unos elementos de control o de maniobra. Una fuente de energía Una aplicación. Un circuito eléctrico tiene que tener estas partes. El cableado y conexiones que completan el circuito. que mide la intensidad de corriente. 3. en este caso una lámpara incandescente. Los circuitos eléctricos se clasifican de la siguiente forma: Por el tipo de señal:    De corriente continua De corriente alterna Mixtos Por el tipo de régimen:    Periódico Transitorio Permanente Por el tipo de componentes:   Eléctricos: Resistivos. capacitivos y mixtos Electrónicos: digitales.

TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Por su configuración:   Serie Paralelo PARTES DE UN CIRCUITO Figura 1: Circuito Ejemplo: Para analizar un circuito deben de conocerse los nombres de los elementos que lo forman. Generador o fuente: elemento que produce electricidad. En la figura 1 se pueden ver cuatro nodos: A.  Conductor: hilo de resistencia despreciable (idealmente cero) que une eléctricamente dos o más elementos. B. Nodo: punto de un circuito donde concurren varios conductores distintos. I. A continuación se indican los nombres más comunes. E1 y E2. una de intensidad. Obsérvese que C no se ha tenido en cuenta ya que es el mismo nodo A al no existir entre ellos diferencia de potencial (VA .   10 . tomando como ejemplo el circuito mostrado en la figura 1. y dos de tensión. D y E. En el circuito de la figura 1 hay tres fuentes.VC = 0).

AB por R1. VAB y VBC. Obviamente. A). BD. esto es. tensiones o potencias. y de intensidad. En este punto se describirán los principales circuitos en corriente continua así como su análisis. por un ramal sólo puede circular una corriente. AE. Para ello se utilizan las siguientes ecuaciones de fácil deducción: 11 . CIRCUITOS DE CORRIENTE CONTINUA Figura 2: Circuitos Divisores De Tensión. por lo que seleccionando valores adecuados de las mismas. VAC. En la figura 1 se hallan siete ramales: AB por la fuente. viene dada por: En el caso particular de un divisor de dos resistencias (figura 2 a). se puede dividir una tensión en los valores más pequeños que se deseen. en función de la tensión total. es posible determinar las tensiones en bornes de cada resistencia. AD. Dos o más resistencias conectadas en serie forman un divisor de tensión. De acuerdo con la segunda ley de Kirchhoff o ley de las mallas. BE y DE. B).TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS  Rama: conjunto de todos los elementos de un circuito comprendidos entre dos nodos consecutivos. La tensión Vi en bornes de la resistencia Ri. sin tener que calcular previamente la intensidad. el cálculo de las intensidades. la tensión total es suma de las tensiones parciales en cada resistencia. en un divisor de tensión de n resistencias cuya tensión total es V.

sin tener que calcular previamente la caída de tensión en la asociación. por ejemplo. la corriente que entra en un nudo es igual a la suma de las corrientes que salen. donde R1 sería la resistencia de la bobina amperimétrica y R2 la resistencia shunt. Figura 3: Ejemplo De Circuito Resistivo De Fuente Única. es posible determinar las corrientes parciales que circulan por cada resistencia. En el caso particular de un divisor de dos resistencias (figura 2 b). a la hora de ampliar la escala de un amperímetro. Seleccionando valores adecuados de resistencias se puede dividir una corriente en los valores más pequeños que se deseen. a la hora de ampliar la escala de un voltímetro.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Este caso es el que se presenta. en función de la corriente total. Para ello se utilizan las siguientes ecuaciones de fácil deducción: Este caso es el que se presenta. donde R1 sería la resistencia de la bobina voltimétrica y R2 la resistencia de ampliación de escala. I1 e I2. I. por ejemplo. Dos o más resistencias conectadas en paralelo forman un divisor de intensidad. De acuerdo con la primera ley de Kirchhoff o ley de los nudos. 12 .

2. I. por lo tanto: 13 . en general. se analizará el circuito de la figura 3 su poniendo los siguientes valores: Resolución: 1. Sea RABC la resistencia equivalente de la rama superior del circuito: Y denominando Re a la resistencia equivalente: 2. que proporciona la fuente: 3. Se calculan las intensidades y tensiones parciales. A partir de la ley de Ohm se determina la intensidad. A modo de ejemplo de lo expuesto. A partir de la ley de Ohm: R3 y R4 forman un divisor de intensidad para I1. Para su análisis se seguirán.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Se trata de una red de resistencias alimentadas con una sola fuente (figura 3). los siguientes pasos: 1. I. que suministra la fuente. Se calcula la intensidad. 3. Se calcula la resistencia equivalente de la asociación.

Como ejemplo. Se obtiene un sistema de tantas ecuaciones como intensidades haya. Se dibujan y nombran de modo arbitrario las corrientes que circulan por cada rama.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Figura 4: Ejemplo De Red General: Circuito De Dos Mallas. se analizará el circuito de la figura 4 considerando los siguientes valores: 14 . el circuito podrá tener más de una fuente. Se aplica la primera ley tantas veces como nudos haya menos uno. En general. a partir de las leyes de Kirchhoff. 2. El análisis clásico de este tipo de redes se realiza obteniendo. 2. Se aplica la segunda ley a todas las mallas. un sistema de ecuaciones donde las incógnitas serán las corrientes que circulan por cada rama. el proceso a seguir será el siguiente: 1. En el caso más general. Las ecuaciones se obtendrán a partir de: 1.

15 .TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Resolución: 1. d. Se consideran las intensidades dibujadas en el circuito. tenemos: Ordenando las ecuaciones se obtiene el siguiente sistema: Cuyas soluciones son: Donde el valor negativo de I3 indica que la corriente circula en dirección contraria a como se ha dibujado en el circuito. p. 2. En el nudo A se cumple: Y sumando las tensiones en ambas mallas (vea como determinar la polaridad de la caída de tensión de una resistencia en d.): Dados los valores conocidos. En análisis de circuitos se puede observar el método de las mallas que no simplifica el análisis de circuitos de este tipo.

se obtiene: Operando se obtiene: Y la tensión en bornes de la fuente de intensidad 16 . Para ello es necesario analizar previamente el circuito. se realizará el balance de potencias del circuito de la figura 5 considerando los siguientes valores: Resolución: Aplicando la primera ley de Kirchhoff al nudo A y la segunda a la malla de la izquierda. Como ejemplo. determinar las corrientes que circulan por cada una de sus ramas así como las caídas de tensión en bornes de las fuentes de intensidad si las hubiere. Por balance de potencias de un circuito eléctrico se entiende la comprobación de que la suma algebraica de las potencias que generan o "absorben" las fuentes es igual a la suma de potencias que disipan los elementos pasivos.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Figura 5: Balance De Potencias. esto es.

TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Terminado el análisis. 17 . se realiza el balance de potencias cuyos resultados se presentan en la siguiente tabla: Elementos activos Elementos pasivos Figura 6: Circuitos serie RL (superior) y RC (inferior) En CC.

Si a continuación. Los circuitos serie RL y RC (figura 6) tienen un comportamiento similar en cuanto a su respuesta en corriente y en tensión. que coincide con el valor de la f. el condensador comienza a cargarse. Por otro lado. El valor de esta duración se suele tomar como 5τ. Al cerrar el interruptor S en el circuito serie RL. Como consecuencia de ello. en el mismo instante de abrir S (t2 en la figura 7) se hará corto circuito en la red RC. aumentando su tensión exponencialmente hasta alcanzar su valor máximo E0 (de t0 a t1). denominada por ello fuerza contraelectromotriz. sino que iría disminuyendo de forma exponencial hasta hacerse cero (de t2 a t3). en cada circuito. el valor de (Eo) no desaparecería instantáneamente. en el mismo instante de cerrar el interruptor (t0 en la figura 7) la intensidad será nula e irá aumentando exponencialmente hasta alcanzar su valor máximo. E de la fuente. respectivamente.) que se opone a la corriente que circula por el circuito.e. la bobina crea una fuerza electromotriz (f.m. R. En ambos circuitos se da por lo tanto dos tipos de régimen de funcionamiento (figura 7):   Transitorio: desde t0 a t1 (carga) y desde t2 a t3 (descarga) Permanente: desde t1 a t2 La duración del régimen transitorio depende. Io = E / R (de t0 a t1).TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Figura 7: Comportamiento De Los Circuitos Serie RL y RC En CC. en el mismo instante de abrir S (t2 en la figura 7) se hará corto circuito en la red RL. Si a continuación. al cerrar el interruptor S (t0 en la figura 7). C. la capacidad. del condensador y de la auto inductancia. en el circuito serie RC. el valor de Io no desaparecería instantáneamente. donde τ es la denominada constante de tiempo. sino que iría disminuyendo de forma exponencial hasta hacerse cero (de t2 a t3).m. L de la bobina. siendo su valor en cada circuito: 18 .e. de los valores de la resistencia.

todo lo visto en los circuitos de corriente continua es válido para los de alterna con la salvedad que habrá que operar con números complejos en lugar de con reales. Matemáticamente se pueden obtener las ecuaciones en régimen transitorio de cada circuito que se muestran en la siguiente tabla: Carga en RL Descarga RL en Carga en RC Descarga en RC Circuitos De Corriente Alterna: En el presente apartado se verán las características de los circuitos básicos de CA Senoidal que están formados por los componentes eléctricos fundamentales: resistencia. C en faradios y L en henrios. es decir. Además se deberán tener en cuenta las siguientes condiciones:  Todas las fuentes deben ser sinusoidales y tener la misma frecuencia o pulsación.  Debe estar en régimen estacionario. una vez que los fenómenos transitorios que se producen a la conexión del circuito se hayan atenuado completamente. τ estará en segundos. bobina y condensador (ver previamente su comportamiento en DC). 19 . En cuanto a su análisis.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Si R está en ohmios.

Figura 8: Circuito Serie RL (a) y Diagrama Fasorial (b). Supongamos que por el circuito de la figura 8a circula una corriente Como VR está en fase y VL adelantada 90º respecto a dicha corriente. Los circuitos con diodos están excluidos y los resultados con inductores con núcleo ferromagnético serán solo aproximaciones.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS  Todos los componentes del circuito deben ser lineales. o trabajar en un régimen tal que puedan considerarse como lineales. se tendrá: Sumando fasorialmente ambas tensiones obtendremos la total V: 20 .

V es el módulo de la tensión total: Y φ el águalo que forman los fasores tensión total y corriente (ángulo de desfase): Triángulo impedancia bobina. y de acuerdo con el diagrama fasorial de la figura 8b.PNG Figura 9: Triángulo De Impedancias De Un Circuito Serie RL. a la que se denomina impedancia y se representa Z: En forma polar: 21 . La expresión representa la oposición que ofrece el circuito al paso de la corriente alterna.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Donde.

TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Con lo que la impedancia puede considerarse como una magnitud compleja. es: Obsérvese que la parte real resulta ser la componente resistiva y la parte imaginaria la inductiva. se tendrá: 22 . cuyo valor. Supongamos que por el circuito de la figura 10a circula una corriente Como VR está en fase y VC retrasada 90º respecto a dicha corriente. Figura 10: Circuito Serie RC (a) y Diagrama Fasorial (b). de acuerdo con el triángulo de la figura 9.

PNG Figura 11: Triángulo De Impedancias De Un Circuito Serie RC. Y de acuerdo con su diagrama fasorial (figura 10b) se tiene: Al igual que en el apartado anterior la expresión impedancia. La tensión total V será igual a la suma fasorial de ambas tensiones.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Triángulo impedancia condensador. ya que es el módulo de la Lo que significa que la impedancia es una magnitud compleja cuyo valor. según el triángulo de la figura 11. es: 23 .

24 . Figura 12: Circuito Serie RLC (a) y Diagrama Fasorial (b). pero en general : circuito inductivo. Razonado de modo similar en el circuito serie RLC de la figura 12 llegaremos a la conclusión de que la impedancia Z tiene un valor de: Siendo φ En el diagrama se ha supuesto que el circuito era inductivo ( se pueden dar los siguientes casos:  ). ahora con signo negativo. donde φ es el ángulo de desfase).TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Obsérvese que la parte real resulta ser la componente resistiva y la parte imaginaria. la capacitiva. la intensidad queda retrasada respecto de la tensión (caso de la figura 12.

Ese descubrimiento condujo al desarrollo de las celdas fotoeléctricas o solares.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS  : circuito capacitivo. en 1947 William Shockley. la intensidad queda en fase con la tensión (en este caso se dice que hay resonancia). en realidad nadie conocía que misterio encerraba esa piedra para que pudiera captarlas. bajo determinadas condiciones esos mismos elementos permiten la circulación de la corriente eléctrica en un sentido. desarrollaron el primer dispositivo semiconductor de germanio (Ge). el germanio (Ge) y el selenio (Se). ni la otra. la intensidad queda adelantada respecto de la tensión. La sintonización se obtenía moviendo una aguja que tenía dispuesta sobre la superficie de la piedra. amplificar señales de corriente eléctrica. En 1940 Russell Ohl. Esa propiedad se utiliza para rectificar corriente alterna. descubrió que si a ciertos cristales se le añadía una pequeña cantidad de impurezas su conductividad eléctrica variaba cuando el material se exponía a una fuente de luz. funcionar como interruptores o compuertas utilizadas en electrónica digital. MATERIALES SEMICONDUCTORES Los primeros semiconductores utilizados para fines técnicos fueron pequeños detectores diodos empleados a principios del siglo 20 en los primitivos radiorreceptores. : circuito resistivo. por lo que no se consideran ni una cosa. que se conocían como “de galena”. constituyen elementos que poseen características intermedias entre los cuerpos conductores y los aislantes. Los "semiconductores" como el silicio (Si). por ejemplo. Posteriormente. Walter Brattain y John Barden.  UNIDAD III SEMICONDUCTORES Un semiconductor es una sustancia que se comporta como conductor o como aislante dependiendo de la temperatura del ambiente en el que se encuentre. investigador también de los Laboratorios Bell. investigador de los Laboratorios Bell. 25 . al que denominaron “transistor” y que se convertiría en la base del desarrollo de la electrónica moderna. Sin embargo. etc. Ese nombre lo tomó el radiorreceptor de la pequeña piedra de galena o sulfuro de plomo (PbS) que hacía la función de diodo y que tenían instalado para sintonizar las emisoras de radio. detectar señales de radio. pero no en el sentido contrario. Aunque con la galena era posible seleccionar y escuchar estaciones de radio con poca calidad auditiva.

como su nombre lo indica. se acercan los electrones de su última órbita se desprenden y circulan desordenadamente entre una verdadera red de átomos. denominados impurezas. de forma que la corriente se deba primordialmente a los electrones o a los huecos. Es. Este hecho (libertad de los electrones) favorece en gran medida el paso de la corriente eléctrica. en cambio. etc. pero tampoco es un aislante. cuando varios átomos de un metal. Generalizando. Analógicamente. están formados por átomos con muchos electrones en sus últimas órbitas (cinco a ocho). También existe otro tercer tipo de materiales. en este tipo de materiales en los que la electrónica de estado sólida está basada. En los semiconductores se producen corrientes producidas por el movimiento de electrones como de las cargas positivas (huecos). No existe el aislante perfecto y prácticamente tampoco el conductor perfecto. Germanio. precisamente. La estructura atómica de dichos materiales presenta una característica común: está formada por átomos tetravalentes (es decir. tienen tendencia a perderlos con facilidad. conducen la corriente bajo ciertas condiciones. Lo que diferencia a cada grupo es su estructura atómica. Generalmente a estos se le introducen átomos de otros elementos. metales esto se debe a que dichos poseen pocos átomos en sus últimas órbitas y. por lo tanto.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS ESTRUCTURA ATÓMICA Como sabemos existen materiales capaces de conducir la corriente eléctrica mejor que otros. dependiendo de la impureza introducida. Existe un tercer grupo de materiales denominados semiconductores que. 26 . los semiconductores. los que ofrecen mucha resistencia al paso de esta. no tienen tendencia a perderlos fácilmente y a no establecer una corriente de electrones. y evitar el paso de ella en otras. son llamados aislantes. Un semiconductor es un componente que no es directamente un conductor de corriente. Los aislantes. De esta forma. generalmente. Su característica principal es la de conducir la corriente sólo bajo determinadas circunstancias. Los conductores son. De ahí su alta resistencia. por lo que. estando ésta comprendida entre la de los metales y la de los aislantes. se dice que los materiales que presentan poca resistencia al paso de la corriente eléctrica son conductores. Otra característica que los diferencia se refiere a su resistividad. que cambia en mayor o menor medida la característica de los anteriores. por lo que les es fácil ganar cuatro o perder cuatro. En un conductor la corriente es debida al movimiento de las cargas negativas (electrones). con cuatro electrones en su última órbita). Los semiconductores son aquellos elementos pertenecientes al grupo IV de la Tabla Periódica (Silicio.

Las energías requeridas. A este fenómeno. C.1 TABLA DE SEMICONDUCTORES El elemento semiconductor más usado es el silicio. de modo que los electrones pueden caer desde el estado energético correspondiente a la banda de conducción.67 eV para el silicio y el germanio respectivamente. Cuando el cristal se encuentra a temperatura ambiente. las velocidades de creación de pares e-h. III. Sucede que. de modo que la concentración global de electrones y huecos 27 . B. Sb Se. (S) IV A 4 eVA 5 e- VI A 6 e- TABLA 3. Ge P. Obviamente el proceso inverso también se produce. aunque idéntico comportamiento presentan las combinaciones de elementos de los grupos II y III con los de los grupos VI y V respectivamente (AsGa. dejando el correspondiente hueco en la banda de valencia (1). a una determinada temperatura.12 y 0. AsGaAl. As. se le denomina recombinación.1 GENERALIDADES Semiconductores intrínsecos: Es un cristal de silicio que forma una estructura tetraédrica similar a la del carbono mediante enlaces covalentes entre sus átomos.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Los elementos químicos semiconductores de la tabla periódica se indican en la tabla adjunta. Elemento Cd Grupo II B Electrones en la última capa 2 e3 e- Al. In III A Si. TeCd. a un hueco en la banda de valencia liberando energía. en la figura representados en el plano por simplicidad. Te. Ga. algunos electrones pueden. saltar a la banda de conducción. SeCd y SCd). La característica común a todos ellos es que son tetravalentes. absorbiendo la energía necesaria. PIn. Posteriormente se ha comenzado a emplear también el azufre. y de recombinación se igualan. a temperatura ambiente son de 1. teniendo el silicio una configuración electrónica s²p².

Por un lado la debida al movimiento de los electrones libres de la banda de conducción. Si se somete el cristal a una diferencia de tensión. como el anterior. FIGURA 3. se cumple que: ni = n = p Siendo ni la concentración intrínseca del semiconductor. función exclusiva de la temperatura. es decir. elementos trivalentes o pentavalentes. que tenderán a saltar a los huecos próximos (2).2 REFRESENTACION GRAFICA DE UN SMICONDUCTOR INTRISECOS Semiconductores extrínsecos: Si a un semiconductor intrínseco. el semiconductor se denomina extrínseco. 28 . originando una corriente de huecos en la dirección contraria al campo eléctrico cuya velocidad y magnitud es muy inferior a la de la banda de conducción. las impurezas deberán formar parte de la estructura cristalina sustituyendo al correspondiente átomo de silicio.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS permanece invariable. Siendo "n" la concentración de electrones (cargas negativas) y "p" la concentración de huecos (cargas positivas). y por otro. la debida al desplazamiento de los electrones en la banda de valencia. Evidentemente. y se dice que está dopado. se le añade un pequeño porcentaje de impurezas. se producen dos corrientes eléctricas.

Para ayudar a entender cómo se produce el dopaje tipo n considérese el caso del silicio (Si). Cuando el material dopante es añadido. se incorpora a la red cristalina en el lugar de un átomo de silicio. Este tipo de agente dopante es también conocido como material donante ya que da algunos de sus electrones. Los átomos del silicio tienen una valencia atómica de cuatro. por lo que se forma un enlace covalente con cada uno de los átomos de silicio adyacentes. arsénico (As) o antimonio (Sb)). El propósito del dopaje tipo n es el de producir abundancia de electrones portadores en el material. Si un átomo con cinco electrones de valencia.3 SEMICONDUCTOR DE TIPO N (A) Y SEMICONDUCTOR DE TIPO P (B) SEMICONDUCTOR TIPO N Un Semiconductor tipo N se obtiene llevando a cabo un proceso de dopado añadiendo un cierto tipo de átomos al semiconductor para poder aumentar el número de portadores de carga libres (en este caso negativas o electrones).TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS FIGURA 3. fósforo (P). entonces ese átomo tendrá cuatro enlaces covalentes y un electrón no enlazado. éste aporta sus electrones más débilmente vinculados a los átomos del semiconductor. 29 . tales como los del grupo VA de la tabla periódica (ej.

Por esta razón un hueco se comporta como una cierta carga positiva. No obstante. éste libera los electrones más débilmente vinculados de los átomos del semiconductor. los huecos son los portadores mayoritarios. los huecos superan ampliamente la excitación térmica de los electrones. En el caso de los metales. añadiendo un cierto tipo de átomos al semiconductor para poder aumentar el número de portadores de carga libres (en este caso positivos o huecos). Los diamantes azules (tipo IIb). mientras que los electrones son los portadores minoritarios en los materiales tipo P. que contienen impurezas de boro (B). Cuando un número suficiente de aceptores son añadidos. INCREMENTO DE SEMICONDUCTOR LA CONDUCTIVIDAD EN UN ELEMENTO La mayor o menor conductividad eléctrica que pueden presentar los materiales semiconductores depende en gran medida de su temperatura interna. la resistencia al paso de la corriente también aumenta. Nótese que cada electrón libre en el semiconductor nunca está lejos de un ion dopante positivo inmóvil. un protón del átomo situado en la posición del hueco se ve "expuesto" y en breve se ve equilibrado por un electrón. el número de electrones en el material supera ampliamente el número de huecos. A causa de que los átomos con cinco electrones de valencia tienen un electrón extra que "dar". SEMICONDUCTOR TIPO P Un Semiconductor tipo P se obtiene llevando a cabo un proceso de dopado. Este agente dopante es también conocido como material aceptor y los átomos del semiconductor que han perdido un electrón son conocidos como huecos. y el material dopado tipo N generalmente tiene una carga eléctrica neta final de cero. por lo que el semiconductor se mantiene eléctricamente neutro en general. Cuando el material dopante es añadido. a medida que la temperatura aumenta.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Este electrón extra da como resultado la formación de "electrones libres". cuando cada hueco se ha desplazado por la red. un átomo tetravalente (típicamente del grupo IVA de la tabla periódica) de los átomos vecinos se le une completando así sus cuatro enlaces. son llamados átomos donadores. El propósito del dopaje tipo P es el de crear abundancia de huecos. disminuyendo la conductividad. En el caso del silicio. son un ejemplo de un semiconductor tipo P que se produce de manera natural. Así los dopantes crean los "huecos". en ese caso los electrones son los portadores mayoritarios y los huecos son los portadores minoritarios. Todo lo contrario ocurre con los elementos 30 . Cada hueco está asociado con un ion cercano cargado negativamente. Así.

la conductividad también aumenta. En resumen. algunos tipos de semiconductores. la conductividad de un elemento semiconductor se puede variar aplicando uno de los siguientes métodos: _Elevación de su temperatura _Introducción de impurezas (dopaje) dentro de su estructura cristalina _Incrementando la iluminación. TABLA DE ELEMENTOS SEMICONDUCTORES Número Atómico 48 5 13 31 49 14 32 15 33 Nombre Elemento Cd (Cadmio) B (Boro) Al (Aluminio) IIIa Ga (Galio) In (Indio) Si (Silicio) IVa Ge (Germanio) P (Fósforo) Va As (Arsénico) Metaloide No metal 5 e+3. Con relación a este último punto. como las resistencias dependientes de la luz (LDR – Light-dependant resistors). varían su conductividad de acuerdo con la cantidad de luz que reciben. -3. pues mientras su temperatura aumenta.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS semiconductores. +5 Metaloide 4 e+4 Metal del Grupo en la Categoría Tabla Periódica IIa Metal Metaloide Electrones en la Números última órbita valencia 2 e3 e+2 +3 de 31 .

32 . el mecanismo de conducción de un elemento semiconductor consiste en mover cargas negativas (electrones) en un sentido y cargas positivas (huecos o agujeros) en sentido opuesto. +6 TABLA 3. será "conducción P".1 TABLA DE SEMICONDUCTORES MECANISMO DE CONDUCCIÓN DE UN SEMICONDUCTOR Cuando a un elemento semiconductor le aplicamos una diferencia de potencial o corriente eléctrica. -2 +4. Ese mecanismo de movimiento se denomina "conducción propia del semiconductor". notaremos que mientras los electrones se mueven en una dirección. debido a la transferencia total o parcial de electrones para adquirir ambos la configuración electrónica estable correspondiente a los gases inerte. Por tanto. los huecos o agujeros se mueven en sentido inverso. el enlace es el proceso por el cual se unen átomos iguales o diferentes para adquirir la configuración electrónica estable de los gases inertes y formar moléculas estables. Si analizamos el movimiento que se produce dentro de la estructura cristalina del elemento semiconductor.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS 51 16 34 52 Sb (Antimonio) S (Azufre) No metal Se (Selenio) Te (Telurio) VIa Metaloide 6 e+2. ENLACE IÓNICO El enlace iónico es la fuerza electrostática que mantiene unidos a los iones en un compuesto iónico. es decir. 3. se producen dos flujos contrapuestos: uno producido por el movimiento de electrones libres que saltan a la “banda de conducción” y otro por el movimiento de los huecos que quedan en la “banda de valencia” cuando los electrones saltan a la banda de conducción. cualquiera que sea su naturaleza.2 ENLACES Y CONECTIVIDAD ENLACE QUÍMICO Se define como la fuerza de unión que existe entre dos átomos. mientras que para las cargas positivas (de huecos o agujeros). que para las cargas negativas (o de electrones) será "conducción N".

Se dice que el cloruro de sodio (NaCl). tenemos un enlace polar y se favorecerá la solubilidad de la sustancia en solventes polares. un átomo de cloro puede ganar un electrón para formar el ion cloruro Cl -. generalmente basta disolver la sustancias. FUGURA 3.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS CARACTERÍSTICAS DEL ENLACE IÓNICO -Se rompe con facilidad obteniéndose los iones que lo forman. Ejemplo: un enlace C-H o C-C. Ejemplo: un enlace O-H -Si la diferencia de electronegatividades es poca. 33 . El Na+ es el Cation y el Cl – es el anion NaCl. es decir. es la atracción de iones con carga opuesta (cationes y aniones) en grandes números para formar un sólido. FORMACIÓN DE LOS COMPUESTOS IÓNICOS Resulta de las interacciones electrostáticas entre iones. Características del enlace covalente -Es muy fuerte y se rompe con dificultad.4 COMPUESTO IONICO ENLACE COVALENTE Enlace covalente es el enlace en el que dos átomos comparten dos electrones. que se representa como Na+. tenemos un enlace no polar y se favorecerá la solubilidad de la sustancia en solventes no polares. -Si la diferencia de electronegatividades entre los 2 átomos es marcada. que a menudo resulta de la transferencia neta de uno o más electrones de un átomo o grupo de átomos a otro. -Las substancias con enlaces iónicos son solubles en solventes polares. Ejemplo: un átomo de sodio (Na) fácilmente puede perder un electrón para formar el catión sodio. la sal común de mesa es un compuesto iónico porque está formado por cationes y aniones.

la reacción de dos átomos de hidrógeno para formar una molécula H2. 34 . Este tipo de enlace ocurre cuando la diferencia de electronegatividades entre los elementos (átomos) es cero o relativamente pequeña. el electrón de cada átomo de hidrógeno es atraído por el núcleo del otro átomo de hidrógeno tanto por su propio núcleo (figura 3. FORMACIÓN DE LOS ENLACES COVALENTES Se forma cuando dos átomos comparten uno o más pares de electrones. es decir. con la densidad de probabilidad para este único electrón esféricamente distribuida en torno al núcleo del hidrógeno (figura 3. el enlace covalente se denomina enlace doble. enlaces formados cuando dos átomos comparten dos o más pares de electrones. dos átomos se unen por medio de un par de electrones. El enlace covalente se representa con una línea recta que une a los 2 átomos.5 MOLECULA DE H2 Cuando dos átomos de hidrógeno se acercan uno a otro. FIGURA 3. Un átomo aislado de hidrógeno tiene la configuración electrónica del estado fundamental 1s1.6). Veamos un caso simple de enlace covalente. en un enlace sencillo. Si dos átomos comparten dos pares de electrones.5). En muchos compuestos se formar enlaces múltiples. Un triple enlace surge cuando dos átomos comparten tres pares de electrones. por ejemplo: O-H.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS TIPOS DE ENLACES COVALENTES Los átomos pueden formar distintos enlaces covalentes.

así que ambos electrones ahora están en los orbítales de los dos átomos de hidrógeno.6 ATRACCION DE LAS MOLECULAS DE HIDROGENO Si estos dos electrones tienen espines opuestos de forma que pueden ocupar la misma región (orbital). ambos electrones pueden ocupar preferencialmente la región entre los dos núcleos. ENLACES COVALENTES POLARES Y NO POLARES Los enlaces covalentes pueden ser polares y no polares.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS FIGURA 3. Ambos átomos de hidrógeno tienen la misma electronegatividad (tendencia de un átomo a atraer los electrones hacia sí en un enlace químico). y se forma un enlace covalente simple. El resultado de esta compartición es que cada átomo consigue una configuración electrónica más estable (frecuentemente la misma que la del gas noble más próximo). Mientras más se aproximan los átomos. Otros pares de átomos no metálicos comparten pares electrónicos para formar enlaces covalentes. (figura 3. Decimos que los orbítales 1s se solapan. Porque son atraídos por ambos núcleos. En un enlace no polar tal como el de la molécula de hidrógeno. cada átomo de hidrógeno ahora tiene la Configuración del helio 1s2. En este sentido. H2. es decir que los electrones compartidos están igualmente atraídos por ambos núcleos de hidrógeno y por 35 . el par electrónico es igualmente compartido entre los dos núcleos de hidrógeno.7): FIGURA 3. más cierto es esto.7 DOS ATOMOS DE H UNIDOS Los electrones son compartidos entre los dos átomos de hidrógeno.

ya que Contiene dos clases de átomo. LOS MOMENTOS DIPOLARES Los momentos dipolares asociados con enlaces individuales sólo pueden medirse en moléculas diatómicas simples. El enlace H-F tiene algún grado de polaridad ya que H y F no son átomos idénticos y por lo tanto no atraen igualmente a los electrones. En este caso. el momento dipolo de la molécula completa es la resultante de los dos momentos de enlace. Para las moléculas poliatómica son el resultado de todos los dipolos de enlace de las moléculas. Los valores medidos de momentos dipolares reflejan las polaridades globales de las moléculas. lo que significa que tiene tanto magnitud como dirección. Un enlace covalente polar. Cuando la molécula es lineal. claramente el átomo F con su mayor electronegatividad. tales como H2. F2 Y Cl2. tal como el fluoruro de hidrógeno los pares electrónicos están compartidos desigualmente. cuando la molécula es angular. de los momentos dipolos individuales de los enlaces C = O. Por lo que podemos decir: los enlaces covalentes en todas las moléculas diatómicas Homonucleares deben ser no polares. es decir.0. Más que pares seleccionados de átomos. por lo que su geometría puede ser lineal o angular. 36 .TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS tanto pasan iguales tiempos cerca de cada núcleo. la densidad electrónica es simétrica con respecto a un plano perpendicular a la línea entre los dos núcleos. Esto es cierto para todas las moléculas diatónicas homonucleares. el momento de enlace es una cantidad vectorial.1 y la del fluor es de 4. El momento dipolo medido es igual a la suma vectorial de los momentos de enlaces. La electronegatividad del hidrógeno es 2. tiene un momento dipolo. La presencia de enlaces polares no necesariamente significa que la molécula presente un momento dipolo. no tiene momento dipolo y. Por ejemplo el dióxido de carbono (CO2) es una molécula triatómica. N2. porque los dos átomos idénticos tienen electronegatividades idénticas. El HF se considera una molécula diatómica heteronuclear. El momento dipolo de una molécula formada por tres o mas átomos está determinado tanto por la polaridad de sus enlaces como por su geometría. atrae el par electrónico compartido mucho más fuertemente que H. O2. En este enlace covalente no polar. lo que se sujeta a medición son moléculas enteras. La distribución asimétrica de la densidad electrónica está distorsionada en la dirección del átomo más electronegativo F. Este pequeño desplazamiento de densidad electrónica deja a H algo positivo.

Por último. Si la diferencia en la electronegatividad es muy grande. los menos electronegativos se encuentran en la parte 37 .2 MOMENTOS DIPOLOS PREDICCIÓN DEL TIPO DE ENLACE ELECTRONEGATIVIDAD DE PAULING. Se observará que los elementos más electronegativos se encuentran en la parte superior derecha de la tabla. El observó que cuando se combinan los átomos de diferentes electronegatividades. tal vez dicho interés se base en la diferencia de las electronegatividades entre los dos átomos unidos por el enlace. Cuando se tenga algún interés en conocer algo acerca de la polaridad de un enlace. que el grado del carácter iónico del enlace. pero si es grande. el enlace será relativamente no polar. Uno de ellos es el enlace covalente entre los átomos. Si la diferencia es pequeña. La fuerza extra del enlace se atribuyó entonces a la unión adicional y Pauling utilizó este concepto para desarrollar su tabla de electronegatividades. USANDO LA ESCALA DE La escala más usada para medir electronegatividades se basa en una desarrollada por Linus Pauling. vale la pena tomar nota de las tendencias de electronegatividad dentro de la tabla periódica. Se ve por consiguiente. Se cree que son dos los factores que contribuyen a la fuerza del enlace. el enlace será polar.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS TABLA 3. sus enlaces son más fuertes de lo esperado. El otro es la unión adicional producida por una atracción entre los extremos opuestamente cargados del enlace dipolo. según sea medido por la cantidad por la carga soportada de los átomos en cada extremo podrá variar desde cero hasta un 100%. dependiendo de las electronegatividades de los átomos unidos. el par de electrones se concentrará casi en forma exclusiva alrededor del átomo más electronegativo y el enlace será iónico.

La regla del octeto funciona principalmente para los elementos del segundo periodo de la tabla periódica. LIMITACIONES DEL LAS REGLAS DE OCTETO PARA LAS FORMULAS DE LEWIS Las formulas de Lewis normalmente no se escriben para compuestos que contienen metales de transición d y f. un enlace covalente se forma cuando no hay suficientes electrones para que cada átomo individual tenga el octeto completo. 38 . No intentan mostrar las formas tridimensionales de las moléculas e iones poliatómicos. Las formulas de Lewis las usamos para mostrar los electrones de valencia en dos moléculas simples. Cuando un átomo de uno de estos elementos forma un compuesto covalente. en la etapa 5 y 6 se usa solo dos pares de electrones para Be. Esto consiste con las tendencias de la energía de ionización (El) y de la afinidad electrónica (AE). REGLA DEL OCTETO Se basa en que un átomo diferente del hidrógeno tienden a formar enlaces hasta que se rodea de ocho electrones de valencia. es decir. Be.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS inferior izquierda. el número y las clases de enlaces y el orden en que están conectados los átomos. pueden obtener la configuración electrónica de gas noble [Ne] al compartir electrones con otros átomos del mismo compuesto. 1. Describir formulas de Lewis es un método de contar los electrones que es útil para la primera aproximación para sugerir esquemas de enlaces. habitualmente forma solo dos enlaces covalentes cuando se enlaza con otros dos átomos. Es importante saber que las formulas de puntos de Lewis solo muestran el número de electrones de valencia.La mayoría de los compuestos covalentes del berilio. Estos elementos solo tienen subniveles 2s 2p.. FÓRMULAS DE LEWIS PARA MOLÉCULAS E IONES POLIATÓMICOS. los metales de transición d y f utilizan en el enlace orbítales s y p. Por lo tanto se usa cuatro electrones como el número necesario para Be en la etapa 2. Al compartir electrones en un enlace covalente. Debido a que Be contiene solo dos electrones en la capa de valencia. los cuales pueden contener un total de ocho electrones. los átomos individuales pueden completar sus octetos.

.La mayoría de los compuestos covalentes de los elementos del Grupo IIIA. lo primero es hacer un balance electrónico de la molécula en base a octetos. 4. y NO2. Estos elementos contienen solo tres electrones en la capa de valencia. se añaden las reglas extra a las etapas 4 y 6. se forma un enlace entre dos átomos cuando se satisfacen las condiciones siguientes: 39 . la densidad y el tipo de reacción en que puede participar. Etapa 4a: si C. Etapa 6a: si C debe aumentarse en la etapa 4a. necesariamente deja en libertad pares de electrones..Es la distribución tridimensional de los átomos de una molécula. con 17 electrones en la capa de valencia.. 6. deben situarse de manera que la repulsión electrostática entre dos pares. los usados para formar enlaces y los no usados que quedan como pares libres alrededor de cada átomo en la molécula. el numero de electrones compartidos. con 11 electrones en la capa de valencia.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS 2. es menor que el número necesario para enlazar todos los átomos al átomo central. De acuerdo con la teoría sobre enlace valencia. entonces C se aumenta el número de electrones necesario. punto ebullición. Por lo tanto.Los compuestos o iones que contienen un número impar de electrones ejemplos son NO. así que a menudo forman tres enlaces covalentes cuando se enlazan a otros tres átomos.. luego decidir cual átomo se considera central para luego analizar que pasa con los pares de electrones alrededor de éste.. Obviamente. ubicados alrededor de un átomo que se considere central. especialmente boro. cuando uno se encuentra con esto. D. La geometría de una molécula influye en sus propiedades físicas y químicas. 3. sea mínima.La teoría de enlace de valencia es una teoría aproximada para explicar el enlace por par de electrones o covalente con la mecánica cuántica. B. entonces los octetos de todos los átomos podrían satisfacerse antes de que todos los electrones D hayan sido añadidos. se debe saber que la estructura electrónica de moléculas en base a la configuración de octetos. 5. Así. es aquella que hace mínima la repulsión de los pares de electrones. se usa seis electrones como el número necesario para los elementos IIIA contiene solo tres electrones en la etapa 2. como el punto de fusión. y en las etapas 5 y 6 se usa solo tres pares de electrones para los elementos IIIA. Colocar los electrones extra sobre el elemento central. Para comprender cabalmente este principio. La geometría alrededor de un átomo central dado de una molécula. estos pares.Compuestos o iones en los que el elemento central necesita más de ocho electrones en la capa de valencia para mantener todos los electrones disponibles.

TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS  Un orbital de en un átomo viene a ocupar una porción de la misma región del espacio que ocupa un orbital del otro átomo. Esto se explica ya que a medida que el orbital de un átomo se traslapa con el otro. la configuración de gas noble (ocho electrones en la capa más externa. Aunque dichos enlaces tienen propiedades bien definidas. mientras mayor sea la sobreposición mayor será la fuerza de la unión. mientras mayor sea la sobreposición mayor será la fuerza de la unión. por ejemplo la sal. Los dos orbítales no pueden contener mas de dos electrones. Debido a que los electrones son atraídos a ambos núcleos a la vez. los electrones en orbítales comienzan a moverse alrededor de ambos átomos. La fuerza del enlace depende de la cantidad de traslape.  A medida que el orbital de un átomo se traslapa con el orbital de otro.  El número total de electrones en ambos orbítales no es mayor a dos. lo que permite considerar tipos de enlace intermedios. IMPORTANCIA DEL ENLACE QUÍMICO El enlace es la unión entre los átomos de un compuesto. que es muy estable. los electrones en los orbítales empiezan a moverse alrededor de ambos átomos. Es corriente distinguir tres tipos principales de enlaces químicos: iónico. la clasificación no es rigurosa. La fuerza del enlace depende de la cantidad de traslape. La actividad química de los elementos radica en su tendencia a adquirir. jalan juntos a los átomos. existiendo una transición gradual de uno a otro. porque en una región dada del espacio solo pueden estar dos electrones (y eso solamente si los espines de los electrones son opuestos). covalente y metálico. Lo dos orbítales no pueden contener más de dos electrones. mediante su unión con otros átomos. 40 . Debido a que los electrones a ambos núcleos a la vez. salvo el helio que sólo tiene dos). Se dice que los dos orbítales se traslapan. porque en una región dada del espacio solo pueden estar dos electrones (esto ocurre siempre y cuando si los espines de los electrones son opuestos). jalan juntos a los átomos. Gracias a estos enlaces se forman los compuestos químicos. La unión o enlace entre los átomos tiene su origen en la estructura electrónica de los mismos.

es necesario disminuir la superficie de la sonda o incrementar la distancia entre los polos. para agua potable: 10055 µS/cm Agua de mar: 52 µS/cm 41 .5 µS/cm Agua de montaña: 1. Esta variable depende de la cantidad de sales disueltas presentes en un líquido y es inversamente proporcional a la resistividad del mismo. Por esta razón se deben usar sondas diferentes para rangos de medida diferentes. Con los instrumentos convencionales. las moléculas están separadas por distancias que son grandes en comparación con el tamaño de las moléculas. sin ninguna polarización. y sin necesidad de limpiezas exhaustivas por las incrustaciones. o en 10 elevado a -3. pero no en una posición tan rígida y se puede mover libremente. Para contener la intensidad de la corriente en una solución altamente conductiva.0 µS/cm Agua para uso doméstico: 500 a 800 µS/cm Máx. En un líquido las moléculas están unida. es decir. desde la industria química a la agricultura. la medida de la conductividad se obtiene aplicando un voltaje entre dos electrodos y midiendo la resistencia de la solución. La unidad de medición utilizada comúnmente es el Siemens/cm (S/cm). Los tres estados de la materia pueden ser convertibles entre ellos sin que cambie la composición de la sustancia. es decir microSiemens/cm (µS/cm). En un gas. en los tres estados: sólido.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Todas las sustancias pueden existir.055 µS/cm Agua destilada: 0. Las soluciones con conductividad alta producen corrientes más altas. Sólo el método de 4 anillos puede medir distintos rangos usando una única sonda. con una magnitud de 10 elevado a -6 . al menos en principio. las moléculas se mantienen unidas en forma organizada con poca libertad de movimiento. líquido y gaseoso. En un sólido. CONDUCTIVIDAD La conductividad es una variable que se controla en muchos sectores. Las ventajas de este método respecto al de dos puntas (método amperímetrico) son numerosas: lecturas lineales en un amplio rango. miliSiemens (mS/cm). DEFINICIÓN La conductividad se define como la capacidad de una sustancia de conducir la corriente eléctrica y es lo contrario de la resistencia. CONDUCTIVIDAD DEL AGUA Agua pura: 0.

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CONDUCTIVIDAD Y DUREZA DEL AGUA Utilizando medidores de conductividad o sólidos disueltos, es posible obtener con muy buena aproximación, el valor de la dureza del agua, incluso en grados franceses. La dureza del agua está determinada por la concentración de carbonato de calcio (CaCO3), la que constituye el 90% aproximadamente de los sólidos disueltos en el agus. La unidad de medición de dureza más común es el grado francés (of), definido como: 1 ºf = 10 ppm de CaCO3 Dividiendo por 10 las medidas en ppm obtenidas con un medidor de sólidos disueltos, se obtiene el valor de dureza del agua en of. Como se señalaba anteriormente, 1 ppm = 2 µS/cm de conductividad, por lo tanto: 1 ºf = 20 µS/cm Dividiendo por 20 las medidas en µS/cm, se obtiene el valor de dureza del agua en grados franceses. IMPORTANTE: Las mediciones de dureza del agua por medio de conductivímetros o medidores de TDS deben ser realizadas antes de los tratamientos de descalcificación del agua. De hecho, estos dispositivos sustituyen el calcio (carbonato) con el sodio, diminuyendo el grado de dureza del agua, sin variar las concentraciones de sólidos disueltos. CONDUCTIVIDAD Y DUREZA DEL AGUA

ppm 0-70 70-150 150-250 250-320 320-420

µS/cm 0-140 140-300 300-500 500-640 640-840

ºf 0-7 7-15 15-25 25-32 32-42 superior 42

Dureza muy blanda blanda ligeramente dura moderadamente dura dura muy dura

superior a 420 superior a 840

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Sector Artes gráficas

Aplicación Baños de calibración, procesado de películas

Producción de Limpieza y control de filtros en las instalaciones, dosificación de la cerveza y levadura sal en la levadura Tratamiento de las aguas de entrada en las instalaciones, control de agotamiento de resinas de suavización, control de membranas osmóticas Hidroponía y sistemas de regadío Control de pérdidas en los intercambiadores de calor, control de la concentración de soluciones ácidas y alcalinas y de la concentración de sales en procesos productivos de Intercambiadores iónicos, redichos de sales en el agua de las calderas, control de pérdidas en humedecedores y condensadores Soluciones de grabado químico, cincado, baños galvánicos, enjuague en la elaboración de semi-conductores Preparación de los minerales, procesado de la bauxita Conservas vegetales, lixiviación, salmueras, centrales azucareras, elaboración de quesos

Desalinización

Dosificación fertilizantes

Industria química

Generadores calor/calderas Galvánica Elaboraciones metálicas

Industria alimenticia

Industria textil, Tratamiento de aguas residuales, baños blanqueantes y detergentes, papelera, curtidos mordientes

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GENERALIDADES DE LA CONDUCTIVIDAD ELECTRICA La conductividad eléctrica, se define como la capacidad que tienen las sales inorgánicas en solución (electrolitos) para conducir la corriente eléctrica. El agua pura, prácticamente no conduce la corriente, sin embargo el agua con sales disueltas conduce la corriente eléctrica. Los iones cargados positiva y negativamente son los que conducen la corriente, y la cantidad conducida dependerá del número de iones presentes y de su movilidad. En la mayoría de las soluciones acuosas, entre mayor sea la cantidad de sales disueltas, mayor será la conductividad, este efecto continúa hasta que la solución está tan llena de iones que se restringe la libertad de movimiento y la conductividad puede disminuir en lugar de aumentas, dándose casos de dos diferentes concentraciones con la misma conductividad. Valores de conductividad de algunas muestras típicas Temperatura de la muestra 25 ° C Agua ultrapura Agua de alimentación a calderas Agua potable Agua de mar 5 % NaOH 50 % NaOH 10 % HCl 32 % de HCl 31 % HNO3 Conductividad, µS/cm 0.05 1a5 50 a 100 53,000 223,000 150,000 700,000 700,000 865,000

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la cual al ser multiplicada por una constante ( k ) de cada celda en particular. eran los mhos/cm que son numéricamente equivalentes al S/cm ). FIGURA 3. un electrodo de 1 cm de separación y con area de 1 cm . se transforma en la conductividad en S/cm. se mide la conductancia. medida entre las caras opuestas de un cubo de 1. de tal forma que no pase corriente hacia el medidor. En la práctica no se mide la conductividad entre electrodos de 1 cm3 sino con electrodos de diferente tamaño. Conductividad = Conductancia de la muestra * k k = d/A k: Constante de la celda d: distancia de la separación de los electrodos A: Area de los electrodos Así. Esta solución se comporta como un conductor eléctrico donde se pueden aplicar las leyes físicas de la resistencia eléctrica. Las unidades de la conductividad eléctrica son el Siemens/cm ( las unidades antiguas. 45 . rectangulares o cilíndricos.0 cm de una solución acuosa a una temperatura especificada. tendrá una k = 1 La medición eléctrica se efectúa mediante un puente de Wheastone para medir resistencias. por lo que al hacer la medición. La resistencia R3 se varía en forma continua hasta poner en equilibrio el puente. en lugar de la conductividad. La resistencia Rx es la que proporciona la solución a la cual se le va a medir la conductividad. Las resistencias R1 y R2 son fijas y su valor va de acuerdo al intervalo de conductividad que se pretende medir.8 PUENTE DE WHEASTONE PARA MEDIR LA CONDUCTIVIDAD.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS PRINCIPIOS La conductividad eléctrica es el recíproco de la resistencia a-c en ohms.

los accionamientos eléctricos de velocidad variable en el rango de megavatios representan hoy día la más avanzada tecnología y sería imposible imaginar la transmisión de energía eléctrica y los sectores de estabilización de redes. fiables y de cómoda aplicación. Sólo esta técnica permite producir silicio con la homogeneidad de dopado requerida.000 V. donde las aplicaciones alcanzan sobradamente el rango de los gigavatios. Estos dispositivos incrementaron notablemente el espectro de definiciones de tareas explotables eficientemente. Gracias a estos dispositivos. 46 . Por aquel entonces. el número de aplicaciones era muy limitado. Durante los últimos 10 a 15 años. en el curso de la cual se están perfeccionando soluciones electromecánicas mediante la adición de electrónica de potencia. y a raíz del rápido progreso alcanzado en la tecnología de semiconductores. sin la existencia de soluciones basadas en componentes semiconductores de potencia. Los dispositivos semiconductores de potencia han puesto en marcha una revolución tranquila. ya que este dispositivo no permitía el corte de corriente en un instante cualquiera.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS III. posteriormente. Estos dispositivos han arraigado firmemente en aplicaciones de alta tensión y alta intensidad para controlar potencias de salida de entre un megavatio y varios gigavatios. En los años ochenta y noventa se unieron al tiristor varios dispositivos con capacidad de corte: el tiristor de corte de puerta o GTO (Gate Turn-Off Thyristor) y. Un semiconductor es una sustancia que se comporta como conductor o como aislante dependiendo de la temperatura del ambiente en el que se encuentre. o incluso son sustituidas por completo por sistemas electrónicos de potencia.3 SEMICONDUCTORES DE POTENCIA La introducción de la tecnología de transmutación de neutrones en los años setenta del pasado siglo hizo posible la fabricación de dispositivos semiconductores de potencia con tensiones de bloqueo de más de 1. los interruptores de potencia de silicio se han convertido en dispositivos muy eficientes. en esta categoría de tensiones el tiristor era el único dispositivo cuya tecnología se dominaba correctamente. el transistor bipolar con puerta aislada o IGBT (Insulated Gate Bipolar Transistor) y el tiristor conmutado con puerta integrada o IGCT (Integrated Gate Commutated Thyristor). Sin embargo.

TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Dentro de los dispositivos electrónicos de potencia. el tiristor. tales como los triac. el transistor uniunión programable o PUT y el diodo Shockley. así como otros derivados de éstos. diac. conmutador unilateral o SUS. podemos citar: los diodos y transistores de potencia.9 DIODOS FIGURA 3. FIGURA 3. transistor uniunión o UJT.10 DIODOS DE CONMUTACION 47 .

con pequeñas caídas de tensión entre sus electrodos. El componente básico del circuito de potencia debe cumplir los siguientes requisitos:    Tener dos estados claramente definidos.   Rapidez de funcionamiento para pasar de un estado a otro. Poder controlar el paso de un estado a otro con facilidad y pequeña potencia. es la curva característica que nos relaciona la intensidad que los atraviesa con la caída de tensión entre los electrodos principales. la potencia disipada depende de la frecuencia. Lo más importante a considerar de estos dispositivos.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS FIGURA 3. Por tanto. Ser capaces de soportar grandes intensidades y altas tensiones cuando está en estado de bloqueo. uno de alta impedancia (bloqueo) y otro de baja impedancia (conducción). El último requisito se traduce en que a mayor frecuencia de funcionamiento habrá una mayor disipación de potencia. Ambas condiciones lo capacitan para controlar grandes potencias. 48 . cuando está en estado de conducción.11 TIRISTORES Existen tiristores de características especiales como los fototiristores. los tiristores de doble puerta y el tiristor bloqueable por puerta (GTO).

Módulos de potencia Dispositivo Módulos de transistores Intensidad máxima 5 a 600 A. Control de motores. 50 a 300A. Inversores. Etc. Sistema de alimentación ininterrumpida (SAI). Módulos GTO IGBT 100 a 200 A. Industria: Control de motores asíncronos. 1400V. Aplicaciones: Soldadura al arco. SCR / módulos rectificadores 20 a 300 A. Tracción eléctrica. Caldeo inductivo. 49 . 1200 V. 1600 V.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Ahora veremos los tres bloques básicos de semiconductores de potencia y sus aplicaciones fundamentales: Semiconductores de alta potencia Dispositivo Intensidad máxima Rectificadores estándar o rápidos 50 a 4800 Amperios Transistores de potencia Tiristores estándar o rápidos GTO 5 a 400 Amperios 40 a 2300 Amperios 300 a 3000 Amperios Aplicaciones: Tracción eléctrica: troceadores y convertidores. 2400 V. Rectificadores.

1200 V. Ordenadores. aplicaciones domésticas. 900 V.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Semiconductores de baja potencia Dispositivo Intensidad máxima SCR Triac Mosfet 0'8 a 40 A. etc.12 APLICACIONES 50 . Cargadores de baterías. Control de iluminación. 0'8 a 40 A. FIGURA 3. Control numérico. Aplicaciones: Control de motores. 800 V 2 a 40 A.

con menores costes. en la actualidad se están convirtiendo cada vez más en el elemento limitador de los sistemas electrónicos de corrientes fuertes. En un encapsulado de contacto a presión. los polos metálicos se funden cuando falla un semiconductor. pero también todos los sistemas que han de responder al fallo de un semiconductor o a un fallo de control. que en caso de fallo pueden evaporarse dejando abierto el circuito. también a través del disipador térmico. los encapsulados de contacto a presión tienen una gran ventaja. especialmente. un inversor de una fuente de corriente. Para este último caso.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS ENCAPSULADO DE SEMICONDUCTORES DE POTENCIA. Ambas formas de encapsulado son apropiadas fundamentalmente para los IGBT e IGCT. La principal diferencia entre ellos es que. los semiconductores se han de conectar en paralelo y/o en serie. ya que el circuito se puede implementar con una menor complejidad mecánica y. en el encapsulado aislado la corriente circula a través de hilos de soldadura. Un ejemplo son las instalaciones de transmisión de energía eléctrica HVDC (corriente continua y alta tensión). en el primer caso. El encapsulado de contacto a presión debe utilizarse si la aplicación requiere garantizar la circulación ininterrumpida de corriente (por ejemplo. Los encapsulados para semiconductores de potencia eran poco más que contenedores para los dispositivos. mientras que los IGBT se fabrican en ambas variantes. el encapsulado de contacto a presión se prefiere por varias razones para potencias superiores a 10 MW. En la práctica. Por otro lado. el circuito eléctrico está separado galvánicamente del disipador térmico por un aislador cerámico. es decir. FORMAS DE ENCAPSULADO En el campo de las altas potencias se han establecido dos formas de encapsulado conceptualmente distintas: el módulo aislado y el encapsulado de contacto a presión 1 . sin embargo. ya que los módulos se pueden disponer apilados y separados sólo por disipadores térmicos. en las que se conectan en serie hasta 200 módulos. El encapsulado aislado predomina actualmente en sistemas con bajas potencias de salida (generalmente por debajo de 1 MW). garantizado en consecuencia una vía conductora de corriente con baja impedancia. Aquí discutiremos las dos razones más importantes: En los sistemas con potencias de salida muy altas. descargando la energía del enlace de CC poniendo en circuito los semiconductores). los IGCT sólo se ofrecen en encapsulados de contacto a presión. Por lo tanto. 51 . Por otro lado. por tanto. la atención de los desarrolladores se está centrando cada vez más en los aspectos de diseño del encapsulado para abordar sus limitaciones. mientras que en el diseño de contacto a presión la corriente circula verticalmente por todo el módulo.

14 muestra un IGCT típico). Al) adecuados para acoplamiento eléctrico y térmico. En los módulos de contacto a presión. los hilos tienden a vaporizarse y el módulo deja de conducir. FIGURA 3. En caso de fallo del dispositivo. soldaduras) están sometidos a considerables esfuerzos termomecánicos durante los cambios de carga. Esta densidad de potencia es (por área de superficie) aproximadamente una magnitud mayor que la de una placa de cocina calentada a la máxima potencia. Las bajas resistencias eléctrica y térmica de los contactos están aseguradas por la alta presión mecánica aplicada sobre esas superficies.13) y un módulo de contacto a presión (3. En caso de fallo. Como consecuencia de estos requisitos. Los contactos eléctricos dentro del módulo se hacen con hilos soldados. no queda más remedio que utilizar materiales caros y muy sofisticados. Esto impone extraordinarias exigencias a la tecnología de encapsulado y a los materiales utilizados. la corriente de carga entra por una superficie k y sale por la superficie opuesta.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS REQUISITOS DE LA TECNOLOGÍA DE ENCAPSULADO Crear un diseño de encapsulado es un desafío que comprende dos factores principales: Los semiconductores de potencia modernos operan con una disipación continua de potencia de 100–200 W/Cm2 de silicio.13 MODULO DE ENCAPSULADO AISLADO. Formas comunes de encapsulado para semiconductores de alta potencia: Un módulo aislado (3. lo que limita considerablemente su vida útil. El coeficiente de dilatación térmica (CTE) del silicio es aproximadamente de cinco a diez veces menor que el de la mayoría de los metales (Cu. En los módulos de encapsulados aislados. Esto significa que componentes vitales en el encapsulado (contactos de los hilos de conexión. el semiconductor f está aislado galvánicamente del disipador térmico. 52 . las piezas polares metálicas j se funden y la corriente puede seguir circulando por el módulo.

particularmente como uno de los dos componentes de la onda electromagnética. creando una fuerza magnética grande o pequeña dependiendo del número de electrones que estén orientados. cobalto y sus aleaciones que comúnmente se llaman imanes. Sin embargo todos los materiales son influenciados. Ordinariamente. pero en un imán casi todos los electrones tienden a orientarse en la misma dirección. Además del campo magnético intrínseco del electrón. por ejemplo. como. la luz.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS FIGURA 3.14 MODULO DE CONTACTO A PRESION UNIDAD IV MATERIALES MAGNÉTICOS El magnetismo es un fenómeno físico por el que los materiales ejercen fuerzas de atracción o repulsión sobre otros materiales. Cada electrón es por su naturaleza. innumerables electrones de un material están orientados aleatoriamente en diferentes direcciones. de mayor o menor forma. un pequeño imán (véase Momento dipolar magnético electrónico). por la presencia de un campo magnético. hierro. algunas veces hay que contar también con el campo magnético debido al movimiento orbital del electrón alrededor del núcleo. También el magnetismo tiene otras manifestaciones en física. Este efecto es análogo al campo generado por una corriente eléctrica que circula 53 . Hay algunos materiales conocidos que han presentado propiedades magnéticas detectables fácilmente como el níquel.

o cualquier otro material magnético. Se dice que por primera vez se observaron en la ciudad de "Magnesia" en Asia Menor. como el hierro. Sabían que ciertas piedras atraían el hierro y que los trocitos de hierro atraídos.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS por una bobina (ver dipolo magnético). De nuevo. 54 . Esto se debe a que un imán es un objeto de donde emana la fuerza del magnetismo. C. particularmente. Estas se denominaron imanes naturales. los movimientos pueden alinearse y producir un campo magnético total medible. En China. de la configuración electrónica. o que tienen el potencial de convertirse en imanes. la primera referencia a este fenómeno se encuentra en un manuscrito del siglo IV a. El que un material contenga hierro. La primera mención sobre la atracción de una aguja aparece en un trabajo realizado entre los años 20 y 100 de nuestra era: «La magnetita atrae a la aguja». aunque este no esté magnetizado. Historia Los fenómenos magnéticos fueron conocidos por los antiguos griegos. El comportamiento magnético de un material depende de la estructura del material y. como roca de silicato. atraían a su vez a otros. Existen unos cuantos materiales que son magnéticos de forma natural. C. El primer filósofo que estudió el fenómeno del magnetismo fue Tales de Mileto. pero en ciertas condiciones. (como el material del que están hechas las estrellas ) Se puede hacer un imán para atraer objetos que contengan material magnético. Pero no se puede hacer un imán para atraer materiales plásticos. en general. de algodón o de cualquier otro material. y 545 a. filósofo griego que vivió entre 625 a. pues estos no son materiales magnéticos. de ahí el término magnetismo. Para que un material magnético se pueda convertir en un imán ha de tener condiciones especiales. Algunos de estos materiales son:     Hierro Hematita Magnetita Gases ionizados. C. el movimiento de los electrones no da lugar a un campo magnético en el material. titulado Libro del amo del valle del diablo: «La magnetita atrae al hierro hacia sí o es atraída por éste». no significa que sea un imán.

3 Muchos otros experimentos siguieron. por ejemplo. profesor de la Universidad de Copenhague. el pulgar apuntará en la dirección correspondiente al polo norte del dipolo. como el hierro. y el pulgar de la mano derecha a lo largo del cable de positivo hacia el lado negativo ( "convencional actual". en el modelo estándar. en caso de un bucle o hélice de cable está formado de tal manera que el actual es viajar en un círculo. que llegaba a poder mover una aguja magnética situada en ese entorno. Hans Christian Orsted. todas las líneas de campo en el centro del bucle se dirigen a la misma dirección. como la teoría de campo de gauge. 55 . En el caso de ese bucle. o el actual en la hélice multiplicado por el número de vueltas de alambre. James Clerk Maxwell sintetizó y explicó estas observaciones en sus ecuaciones de Maxwell. hasta que en 1820. Unificó el magnetismo y la electricidad en un solo campo. descubrió que un hilo conductor sobre el que circulaba una corriente ejercía una perturbación magnética a su alrededor. teoría electrodébil y. En 1905. El conocimiento del magnetismo se mantuvo limitado a los imanes. Alexander Neckham fue el primer europeo en conseguir desarrollar esta técnica. Tipos de materiales magnéticos Electromagnetos: Un electroimán es un imán hecho de alambre eléctrico bobinado en torno a un material magnético. Einstein usó estas leyes para comprobar su teoría de la relatividad especial. Hacia el siglo XII los chinos ya habían desarrollado la técnica lo suficiente como para utilizar la brújula para mejorar la navegación. Este tipo de imán es útil en los casos en que un imán debe estar encendido o apagado. entonces el campo magnético recapitulación de todo el cable en la dirección indicada por los dedos de la mano derecha. finalmente. el campo resultante se dirige de acuerdo con la "mano derecha regla. El electromagnetismo continuó desarrollándose en el siglo XX." Si la mano derecha se utiliza como un modelo. la dirección opuesta al flujo real de los electrones). electrodinámica cuántica. en 1187. lo que arroja un 'magnética dipolo ' cuya fuerza depende de la actual en todo el bucle. con André-Marie Ampère. a la inversa de la dirección del movimiento real de los electrones). Para el caso de corriente eléctrica se desplazan a través de un cable. si los dedos de la mano derecha se dirigen en la dirección del flujo de corriente convencional (es decir. siendo incorporado en las teorías más fundamentales. el electromagnetismo. Michael Faraday y otros que encontraron vínculos entre el magnetismo y la electricidad. las grandes grúas para levantar chatarra de automóviles. a continuación. Carl Friedrich Gauss. en el proceso mostró que la electricidad y el magnetismo estaban fundamentalmente vinculadas. el positivo y el negativo. Como puede observarse geométricamente.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS El científico Shen Kua (1031-1095) escribió sobre la brújula de aguja magnética y mejoró la precisión en la navegación empleando el concepto astronómico del norte absoluto.

en el estado actual de la ciencia. Existen sustancias. en este caso. Un imán permanente puede ser la remoción de los imanes de someter a la calefacción. y que el momento cinético propio del electrón es el responsable principal de la imantación de las sustancias. En estos casos se dice que los átomos tienen un momento magnético diferente de cero. Las demás propiedades de los átomos resultan irrelevantes en lo que concierne a nuestro análisis En algunos materiales. Inducir el magnetismo del acero en los resultados en un imán permanente sino de hierro pierde su magnetismo cuando la inducción de campo se retira. A las sustancias que son capaces de producir campos magnéticos sin que pasen por ellas corrientes libres (producidas por generadores). se le llama imanes permanentes. Hoy sabemos que las corrientes amperianas son a escala atómica. En lo sucesivo. se nos presenta como una propiedad general de la materia. producen fuerzas sobre corriente. Pero no todos estos materiales se comportan de la misma manera.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Magnetos temporales y permanentes: Un imán permanente conserva su magnetismo sin un campo magnético exterior. a los que llamaremos materiales magnéticos. fuertes golpes o. Un imán temporal como el hierro es un material adecuado para los electroimanes.1. A estas corrientes se les llaman amperianas o internas. y 56 . Éstos son: la magnitud de sus espines individuales. a estos pequeños imanes los denominaremos espines magnéticos o simplemente espines. las cuales son responsables de la producción de los campos magnéticos B.. es decir. el cual se caracteriza por su magnitud y la dirección en la que está orientado. Amparé tuvo la idea genial de explicar los fenómenos de los imanes.INTRODUCCION A LOS MATERIALES MAGENTICOS El magnetismo. Se dice. que la materia está imantada. En lo que sigue. la grabación. debido a que sus propiedades magnéticas dependen de dos factores. mientras que fija en un campo magnético opuesta dentro de un solenoide bobina se suministra con una corriente directa. colocarlo dentro de un solenoide se suministra con una reducción de corriente alterna. es suficiente considerar la materia formada por un conjunto de espiras elementales situadas en el vacío. para analizar la influencia de las sustancias sobre el campo magnético en las que se introducen. mientras que un imán temporal sólo es magnético. Magnets son hechas por acariciar con otro imán. es decir. IV. cualquier sustancia en siempre activa frente a un campo magnético. mientras que esté situado en otro campo magnético. Tal actividad se manifiesta porque al colocar un cuerpo en un campo magnético se pone en movimiento hacia las regiones de campos más débiles (cuerpos diamagnéticos) o hacia las regiones de campos más intensos (cuerpos paramagnéticos). como las ferromagnéticas. diciendo que por estos pasan unas corrientes internas no disipativas. se observa que sus átomos o iones se comportan como si fuesen pequeños imanes que interactúan entre sí. que son capaces de crear campos magnéticos B en el espacio.

que todos conocemos. sin importar las causas que las originan. Un ejemplo típico de un material magnético. los factores externos son los que están relacionados con el ambiente. esto es. éste no es en general el caso: la orientación que tomará cada uno de ellos dependerá del balance de varios factores que pueden resumirse en factores internos y externos. los factores internos dependen de las características intrínsecas de cada material. Esta analogía nos permitirá hacernos una idea acerca de lo que sucede a nivel molecular. haremos una analogía entre un par de espines microscópicos y dos imanes permanentes. Lo que sí es necesario señalar es que debido a un principio muy general de la naturaleza. Sin embargo. Como ejemplo de factores externos tenemos la posible existencia de un campo magnético producido por una fuente ajena al material. existen localmente pequeños campos magnéticos producidos por los espines. para nuestra discusión. Para explicar a qué nos referimos. En el otro extremo tenemos los materiales paramagnéticos. 57 . es decir. Interacciones entre los espines Las interacciones entre los espines son originadas por mecanismos diversos. únicamente es pertinente conocer el efecto de dichas interacciones. ya sea entre ellos o con sus alrededores. algunos de los cuales no son del todo conocidos. En este caso. En estos materiales los espines apuntan en direcciones totalmente azarosas. que dependen de la interacción del sistema con sus alrededores. a nivel macroscópico no se observa un campo magnético resultante. del tipo de interacciones entre los espines. Como su nombre lo indica. al sumarse sus contribuciones individuales se produce un campo magnético que puede observarse macroscópicamente. Y aunque el campo producido por cada uno estos espines es muy pequeño. Sin embargo. una gran parte de los espines está alineada permanentemente en la misma dirección relativa. puesto que no tendría preferencia alguna. la orientación final de los espines será aquella en donde la energía libre del sistema sea mínima. y por otro lado. Sin embargo. Como consecuencia.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS la orientación relativa de éstos: Si los espines no tuviesen ninguna interacción. la temperatura ambiental. es el de los imanes permanentes. entonces cada uno de ellos podría apuntar en cualquier dirección. y un pequeño "imán de prueba" sentirá las variaciones de este campo a lo largo del material. de manera muy importante. Por otro lado. por lo que las contribuciones de los espines individuales tienden a anularse. ya que el medio ambiente funciona como una fuente de calor y agitación para el material.

debido a esto no pueden interactuar magnéticamente con otros materiales. o de equilibrio.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Si tomamos dos imanes permanentes. 2) Paramagnéticos. Este comportamiento se debe a que a temperaturas altas los factores externos dominan sobre los internos. únicamente que en vez de tener un par de imanes. o sea. Propiedades de los materiales magnéticos Los materiales se clasifican de la siguiente manera de acuerdo con sus propiedades magnéticas (véase la figura ): 1) Diamagnéticos. Si ahora tratamos de girar uno de ellos 180°. debido a que cada uno de ellos tiene dos tipos de polos magnéticos. si los ponemos en contacto veremos que tienden a alinearse de una cierta manera que resulta "natural" para ellos. tendremos un número del orden de 1023 pequeños imanes interactuando entre sí. Como resultado de este proceso tenemos una gran diversidad de comportamientos en los diferentes materiales magnéticos. Todos los materiales magnéticos se comportan como paramagnetos cuando se encuentran a una temperatura alta. necesitaremos suministrar energía para lograr y mantener esta nueva posición. regresarán a su estado de mínima energía. Son aquellos materiales en los que sus átomos no tienen momento magnético resultante. en ausencia de un campo magnético externo los espines individuales apuntan en direcciones diversas. por lo cual el tipo de interacciones entre los espines pierde importancia. entonces los espines se orientan ligeramente. observaremos que los extremos de uno y otro se atraen o se repelen. como consecuencia. dado que esta nueva posición es de energía mayor que la anterior. Son materiales en los cuales los átomos sí tienen momento magnético. cada par de espines tratará localmente de orientarse de la forma más natural posible. Decimos entonces que los imanes han tomado su posición de mínima energía. esto es. Entonces. Sin embargo. veremos que necesitamos hacer un trabajo. de manera que la energía de ese par sea mínima. ya que en el momento en que dejemos de administrar esta energía extra. es decir. se dice entonces que se encuentran en su fase paramagnética. de manera que sus contribuciones individuales se anulan. éstos cambiarán de dirección y se alinearán de nueva cuenta en su antigua dirección. esto es. Si se aplica un campo externo. dando como resultado una imantación en la dirección del campo aplicado. Algo similar sucede a nivel microscópico con los materiales a que nos hemos referido. 58 . Como consecuencia. no se observa un campo magnético resultante. en cuanto dejemos de hacer fuerza para detener a los imanes y les permitamos girar libremente.

habrá una configuración única de mínima energía. sino muchas configuraciones diferentes que correspondan a estados de energía mínima. Para cada una de estas configuraciones tenemos que no todos los pares de espines contribuyen a reducir la energía libre. cuando los efectos internos son mucho más importantes que los externos. algunos de "sus compañeros" le pueden "pedir" que se alinee en una dirección y otros en otra. En este tipo de materiales encontramos que algunos pares de espines van a reducir su energía si se alinean paralelamente. hay en estos materiales una orientación única con la cual se reduce a su valor mínimo la energía del material. Dado que cada espín interactúa con muchos otros espines. 5) Vidrios de espín. Debido a esto. todos los espines apuntan alternadamente hacia arriba y hacia abajo. En estos materiales. 4) Antiferromagnéticos.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS 3) Ferromagnéticos. 59 . Como resultado. En estos materiales las interacciones entre los espines son tales. Una consecuencia será que no todos los espines se puedan poner de acuerdo y que a temperaturas bajas no habrá una. esto es. entonces se dice que los pares que no contribuyen se encuentran frustrados. que éstos tienden a alinearse paralelamente. En este estado del sistema. las interacciones entre los espines tienden a alinearlos antiparalelamente. Por consiguiente toda configuración de mínima energía contendrá muchos pares frustrados. a bajas temperaturas y en ausencia de un campo magnético externo. y el material no exhibe magnetismo a nivel macroscópico. a temperaturas bajas. Esta orientación corresponde a todos los espines que apuntan exactamente en la misma dirección. mientras que otros lo van a hacer cuando sus posiciones sean antiparalelas.

Propiedades generales de los materiales magnéticos Actualmente. sobre muestras sacadas de cada lote al irlos fabricando. Durante la década pasada y principios de ésta. el ámbito de la teoría del magnetismo es insuficiente para permitir la predicción de las propiedades magnéticas de los materiales a partir de consideraciones puramente teóricas. c) Se imantan con una facilidad muy diferente según sea el valor del campo magnético. Este atributo lleva a una relación no lineal entre los módulos de la inducción magnética y del campo magnético. cuando se fabrica el material en diversas formas para destinarlo a elementos constitutivos de un dispositivo determinado. más adelante volveremos a tocar este tema para explicar con mayor detalle sus propiedades. Frecuentemente. Esta característica viene indicada por una gran permeabilidad.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS diferentes en cada caso. aun conociendo con toda precisión la composición del material. los vidrios de espín atrajeron el interés de muchos científicos debido a que presentan propiedades para las cuales no se encontraba explicación. que tienen en común la presencia de frustración. Los datos obtenidos se utilizan entonces para trazar curvas características del material en cuestión. Los vidrios espín serán el foco de nuestra atención debido a la propiedad de que su energía libre posee muchos mínimos. sobre muestras de cada clase de material fabricado. ya que no será posible hacer que todos ellos contribuyan simultáneamente a reducir la energía del sistema. éstos son los problemas complejos. d) Un aumento del campo magnético les origina una variación de flujo diferente de la variación que originaria una disminución igual de campo magnético. ya que aunque fuera posible tal predicción. Por últimos. el funcionamiento del dispositivo o sus parámetros como elemento de circuito se suelen poder calcular a partir de dichas curvas características con precisión suficiente para la mayoría de las cuestiones técnicas. y se sabe que la frustración desempeña un papel central en éste. se hace algunas pruebas en molino. no son lineales ni uniformes. el proceso que ella entrañase no sería suficientemente sencillo para tener utilidad. consiste en efectuar medidas de cada una de las propiedades. Actualmente se entiende bastante bien su comportamiento. Los materiales ferromagnéticos se caracterizan por uno o varios de los siguientes atributos: a) Pueden imantarse mucho más fácilmente que los demás materiales. Este atributo indica que las relaciones que expresan la inducción magnética y la permeabilidad como funciones del campo magnético. El proceso que suele seguirse para determinar las propiedades de las aleaciones magnéticas. b) Tienen una inducción magnética intrínseca máxima muy elevada. Todo el trabajo de investigación realizado en este campo nos ha permitido entender otros problemas análogos. Por tanto. 60 . Esta insuficiencia de la teoría no constituye un gran inconveniente.

Este tipo se emplea para motorcitos baratos. sin ser de gran importancia las perdidas en el núcleo. relés y otros dispositivos de trabajo intermitente. En su forma comercialmente pura. se conocen entre los fabricantes de acero y los diseñadores de aparatos eléctricos. Los aceros al silicio en chapa utilizados en la industria eléctrica. Se emplea para piezas polares e inducidos de motores y generadores pequeños y en otros dispositivos en los que se precisan fuertes inducciones magnéticas.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS e) Conserva la imantación cuando se suprime el campo magnético. f) Tiende a oponerse a la inversión del sentido de la imantación una vez imantados. Este tipo se emplea muchos motores y generadores industriales de tamaño no demasiado grande y rendimiento mediano y en transformadores. la compuesta por hierro esencialmente puro con un 1-4% de silicio. Su permeabilidad es grande y su costo por unidad de peso es el más bajo de todos los materiales ferromagnéticos disponibles. hacer un modelo o idealización que describa dichos materiales de una manera simple pero sin dejar de lado las características esenciales del sistema. hacer los 61 . De entre los materiales de que se dispone. tiene mejores propiedades magnéticas para campos magnéticos débiles y una resistividad mayor. primero.5% de silicio y tienen una resistividad de unos 42µΩ-cm. La chapa es muy conveniente para troquelarla en diversas formas utilizadas en la construcción de aparatos electromagnéticos. principalmente de espesores comprendidos entre 0. fácil de troquelar. Las chapas del tipo de campo contienen entre ⁄ y 1 % de silicio y tienen una resistividad de unos 16µΩ-cm. se emplea frecuentemente en las estructuras de muchas maquinas. La importancia de algunas de estas características en las aplicaciones particulares de los materiales magnéticos depende de las circunstancias que concurran en cada aplicación. comparando con el hierro. y segundo. recocidos. dependiendo este porcentaje del fin a que se destine el material. probablemente. se obtiene un material que. Las chapas de tipo de inducido contiene entre ⁄ y 1 % de silicio y tienen una resistividad de unos 19µΩ-cm.35 y 0.635 mm. También se emplea como elemento básico en casi todas las aleaciones ferromagnéticas. Las chapas del tipo de motor contienen un 2. Las chapas del tipo eléctrico contienen alrededor de un 1% de silicio y tiene una resistividad de unos 26µΩ-cm. Este acero es relativamente blando y por tal razón. por nombres descriptivos. en el lenguaje corriente se conoce con el nombre de chapa o fleje de acero al silicio. La aleación producida en mayor cantidad es. el hierro es el más utilizado. Modelo matemático de los sistemas magnéticos Para poder predecir las propiedades de los materiales magnéticos es necesario. Esta aleación se lamina en chapas y flejes. Dando a esta aleación un tratamiento térmico adecuado.

presente en el primero y segundo términos de la ecuación (1). esto es. Nosotros utilizaremos el llamado modelo de Ising. Existen varios modelos para describir los materiales magnéticos. La función que representa la energía total del sistema se denomina hamiltoniana y está dada por la ecuación: H= . y -1 si apunta hacia abajo.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS cálculos pertinentes para ese modelo dentro del marco de la mecánica estadística. modificar o desechar el modelo. Por otro lado. Jij representa la magnitud de la interacción existente entre los espines i y j. Una vez que se han seguido estos dos puntos. (ij ) I (1) en donde j es otro índice mudo. y nos aportará nuevos elementos que permitirán confirmar. Para explicar la idea de este modelo. sobre todos los pares de espines y sobre todos los espines respectivamente. Esta comparación nos permitirá evaluar si el modelo logró captar las características fundamentales del sistema a estudiar.S J ij S i S j .h S S i . Llamaremos configuración a cada uno de los posibles arreglos o combinaciones de estados de los espines (véase la figura 2). significa que debemos sumar. se confrontan los resultados de los cálculos matemáticos con los resultados obtenidos experimentalmente. según el cual los espines pueden orientarse únicamente a lo largo de dos direcciones: hacia arriba o hacia abajo. denotaremos al espín que se encuentra en el lugar i-ésimo por medio de la cantidad Si. 62 . toma (de uno por uno) todos los valores entre 1 y N. Matemáticamente. la cual podrá tornar dos valores: +1 si el espín apunta hacia arriba. dividiremos mentalmente el material que queremos describir en bloques pequeños. de manera que en cada bloque se encuentre localizado un espín. el símbolo S .

el uso de esta ecuación nos permitirá calcular la energía total que corresponde a cualquier configuración particular. De la misma manera. tendríamos una gráfica en N dimensiones. las configuraciones o estados para los cuales H toma su valor mínimo son los estados más naturales para el sistema. de acuerdo con este principio. sea mínima. más la energía de acoplamiento del sistema con el campo magnético externo h. lo cual nos indica que dichas configuraciones serán muy poco probables debido a que tienen energías altas. representada por H. los espines tienden a orientarse de manera que la energía total del sistema. Es decir. 63 . en ella podríamos observar que para algunos conjuntos de valores de {Si}. La figura 3 muestra de manera esquemática el valor de H para diferentes configuraciones. j). por otro lado. Si pudiéramos dibujar el valor de H para cada uno de los estados posibles. Debe notarse que el valor de las interacciones entre los espines es fijo y depende del material. si conocemos el valor de las interacciones {Jij}. de acuerdo con el principio de mínima energía.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS La ecuación que acabamos de escribir nos dice lo siguiente: la energía total del material está dada por la suma de las energías de interacción de cada uno de los pares de espines (i. H toma valores muy altos.

con lo cual dicho par contribuirá a la reducción de la energía. y el valor cero en cualquier otro caso. Si el material se encuentra en este estado. Si suponemos que la interacción Jij toma un valor J. 64 . se da cuando todos los espines apuntan a lo largo de la misma dirección. Esto se representa matemáticamente con Si = +1. tenemos que el valor mínimo que H puede tomar corresponde al caso en que los espines apuntan en direcciones alternadas. siempre y cuando el conjunto de interacciones {Jij} tomen los valores adecuados. esto es. cuando los espines localizados en los lugares i y j son contiguos. la dirección del resto quedará determinada. j). para describir cualquier tipo de material magnético. dada por el producto Jij X Si X Sj. entonces podemos observar lo siguiente: la configuración {Si} para la cual H toma su mínimo valor posible. mayor que cero. y vale cero en cualquier otro caso. cuando todos valen +1. En esta ocasión. (con J>0). tiene un valor mayor que cero. de manera que la contribución de cada par( i. Ahora supongamos que Jij toma el valor -J. Sj = -1. tomaremos h = 0. En los dos casos anteriores. o equivalentemente. con mayor o menor éxito. si los lugares i y j son vecinos. si queremos construir mentalmente la configuración de mínima energía. si todos valen -1 (véase la ecuación (1). vamos a considerar el caso en que no hay ningún campo magnético externo. esto es. entonces tenemos que una vez escogida la dirección de uno de los espines.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS El modelo de Ising puede ser utilizado. Para facilitar esta explicación. entonces todos y cada uno de los pares contribuyen a reducir el valor de la energía.

Por esto no habrá una configuración única. en función del número de espines (para sistemas con frustración). Momento magnético de espín Los electrones y muchos núcleos atómicos también tienen momentos magnéticos intrínsecos. compuesto de tan solo tres espines. se relaciona con el torque de alineación de ambos vectores en el punto en el que se sitúa el elemento. hemos visto que la ecuación (1) describe materiales ferromagnéticos o antiferromagnéticos cuando las interacciones Jij tienen un valor mayor. ya que muy pronto llegaremos a contradicciones (véase la figura 1). cuya explicación requiera tratamiento mecanocuántico y que se relaciona con el momento angular de las partículas. El vector de campo magnético a utilizarse es el B denominado como Inducción Magnética o Densidad de Flujo Magnético cuya magnitud es el Weber por metro cuadrado. y a otros fenómenos como la resonancia magnética nuclear. el momento magnético de un elemento puntual es un vector que. los cuales pueden ser descritos con la ecuación (1) si algunas interacciones Jij tienen valores positivos y otras valores negativos. Este es el caso de los vidrios de espín. respectivamente.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Así. ¡Y los materiales reales tienen del orden de 1023 espines. muy rápidamente.MOMENTO MAGNENTICO DE UN CAMPO En física. de energía mínima. 65 .. Pero si hay muchas configuraciones de energía mínima. o menor que cero. En estos materiales no podemos construir mentalmente una configuración en la cual todos los pares de espines contribuyan a reducir la energía. ¿qué sucede si algunas interacciones tienen valores positivos y otros negativos? Como mencionamos anteriormente. Esta mezcla matemática de interacciones positivas y negativas refleja el hecho de que a algunos pares les gusta alinearse paralelamente y a otros antiparalelamente. existen algunos materiales en los cuales no es posible que todos los pares de espines contribuyan simultáneamente a reducir su energía.2. en presencia de un campo magnético (inherentemente vectorial). Son estos momentos magnéticos intrínsecos los que dan lugar a efectos macroscópicos de magnetismo. ¿cuál de ellas será la que "escoja" el sistema? ¿Hacia cuál de ellas evolucionará? En las secciones subsecuentes trataremos de dar respuesta a esta pregunta IV. En el caso de un material magnético con frustración. Pero. el número de estados de energía mínima aumenta. La figura 1(a) muestra una de las seis posibles configuraciones de mínima energía para un sistema hipotético.

Consideraremos como momento magnético atómico el 66 . un gran éxito de la ecuación de Dirac fue la predicción de que .MOMENTO MAGNETICO ATOMICO En los átomos tenemos momentos magnéticos asociados al movimiento orbital de los electrones pero también asociados al espín intrínseco de los mismos.. Este momento está relacionado con el hecho de que las partículas elementales tienen momento angular intrínseco o espín. El núcleo también tiene espín y por lo tanto momento magnético. es la constante de Plank racionalizada y S es el espín del electrón  4. pero a causa de su mayor masa el efecto resulta difícilmente observable. que está muy cerca del valor exacto (que es ligeramente superior a dos.3. Sin embargo. también existen partículas neutras sin carga eléctrica como el neutrón que sin embargo tienen momento magnético (de hecho el neutrón no se considera realmente elemental sino formado por tres quarks cargados). para partículas cargadas eso lleva inevitablemente a que se comporten de modo similar a un pequeño circuito con cargas en movimiento. [la teoría clásica predice que . como la masa o la carga eléctrica.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS El momento magnético de espín es una propiedad intrínseca o fundamental de las partículas. esta última corrección se debe a los efectos cuánticos del campo electromagnético)]. Momento magnético μ de algunas partículas elementales Neutrón Momento magnético del electrón El momento (dipolar) magnético de un electrón es: Donde   es el magnetón de Bohr.

por lo tanto. El modulo del momento angular de la partícula es L = mvr (1) El modulo del momento magnético es el producto de la corriente por el área del circulo µ = IA = Iπ r2 Si t es el tiempo durante el cual la carga completa una revolución. µ = IA = = qvr (2) Teniendo en cuenta que vr = L/m (ecuación 1) resulta para el momento magnético µ= 67 . aunque es de origen mecánicocuántico. la intensidad es I= = El momento magnético es. En efecto. consideremos una partícula de masa m y carga q que se mueve con velocidad v en un circulo de radio r.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS resultante de sumar (vectorialmente) los momentos magnéticos orbitales e intrínsecos de sus electrones. como muestra la siguiente figura. El momento magnético orbital de un electrón atómico pueden deducirse semiclasicamente. La imanación de un material paramagnético o ferromagnético puede relacionarse con los momentos magnéticos permanentes de los átomos individuales o electrones del material. Como el periodo T es igual a la distancia 2πr dividida por la velocidad v. la intensidad de la corriente (carga que pasa por un punto en la unidad de tiempo) es q/ T.

podemos expresar el momento magnético en función de L/h: µ= Para un electrón. Podemos por lo tanto escribir: µ= L (3) La ecuación 3 es la relación general clásica entre el momento magnético y el momento angular. el momento angular y el momento magnético tiene igual sentido. 68 .TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Si la carga q es positiva. de modo que el momento magnetico del electrón debido a su movimiento orbital es µ µ MOMENTO MAGNETICO DEBIDO AL MOVIMIENTO ORBITAL DE UN ELECTRÓN (4) en donde ⁄ MOGNETÓN DE BOHR. el momento magnético es el doble que el previsto por esta ecuación. en donde h es la constante de Planck. m=me y q=-e. Para el espín electrónico. En cuanto del momento angular es h = h/2π. El factor extra 2 en un resultado de la teoría cuántica que no tiene analogía en la mecánica clásica. Se cumple también en la teoría cuántica del átomo para el momento angular orbital. el momento magnético de un átomo también lo está. Como el momento angular esta cuantizado. Por lo tanto. pero no para el momento angular de espín intrínseco del electrón.

Si todos los átomos o moléculas de un material poseen alineados sus momentos magnéticos. el momento magnético por unidad de volumen del material es el producto del número de moléculas por unidad de volumen n y el momento magnético µ de cada molécula. el momento magnético neto es cero. la densidad del material p y el número de Avogadro NA : (8) 69 . de acuerdo con la teoría y la experiencia. es que el momento magnético es del orden de unos pocos magnetones de Bohr. Para los átomos de momento angular neto nulo. la imanación de saturación (7) El número de moléculas por unidad de volumen puede determinarse a partir de la masa molecular M.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS es la unidad cuántica del momento magnético llamada magnetón de Bohr. En este caso límite. El momento magnético de un electrón debido a su momento angular de espín intrínseco S es µs = MOMENTO MAGNÉTICO DEBIDO AL ESPÍN ELECTRÓNICO (6) Aunque el cálculo del momento magnético de un átomo es un problema complicado en teoría cuántica. el resultado para todos los electrones.

La permitividad del vacío . que representa cómo un campo eléctrico E influirá la organización de las cargas eléctricas en el medio.-PERMITIVIDAD La permitividad (o impropiamente constante dieléctrica) es una constante física que describe cómo un campo eléctrico afecta y es afectado por un medio. La permitividad del vacío es 8. La permitividad está determinada por la tendencia de un material a polarizarse ante la aplicación de un campo eléctrico y de esa forma anular parcialmente el campo interno del material. por ejemplo. En un medio no lineal. La permitividad. puede tomar valores reales o complejos. la frecuencia del campo aplicado. redistribución de cargas y reorientación de dipolos eléctricos. Está directamente relacionada con la susceptibilidad eléctrica. es el factor de 70 . en un condensador una alta permitividad hace que la misma cantidad de carga eléctrica se almacene con un campo eléctrico menor y. llevando a una mayor capacitancia del mismo. E se relaciona con las fuerzas y diferencias de potencial involucrada. la interacción entre objetos cargados. mientras que el campo eléctrico E se mide en voltios por metro (V/m). Generalmente no es una constante ya que puede variar con la posición en el medio.8541878176x10-12 F/m. la humedad o la temperatura. Por ejemplo.1. La unidad de medida en el Sistema Internacional es el faradio por metro (F/m). entre otros parámetros. a un potencial menor. la permitividad puede depender de la magnitud del campo eléctrico. por ende. El campo de desplazamiento D se mide en culombios por metro cuadrado (C/m2). Explicación En electromagnetismo se define un campo de desplazamiento eléctrico D.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS UNIDAD V DIELECTRICOS V. tomada en función de la frecuencia. D está relacionado con las densidades de carga asociada a esta interacción. La relación de ambos campos (para medios lineales) con la permitividad es Donde ε es un escalar si el medio es isótropo o una matriz de 3 por 3 en otros casos. D y E representan el mismo fenómeno.

También aparece en la ley de Coulomb como parte de la constante de fuerza de Coulomb. usar un sistema consistente de unidades es esencial.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS escala que relaciona los valores de D y E en ese medio. En el Sistema Internacional de Unidades.×10-12 F/m. Las unidades de en el Sistema Internacional de Unidades es farad por metro (F/m). la fuerza se mide en newtons (N). . denominándose permitividad relativa. que expresa la atracción entre dos cargas unitarias en el vacío. la carga en coulombs (C). (también llamada constante dieléctrica en algunos casos). La permitividad absoluta se calcula multiplicando la permitividad relativa por la del vacío: donde es la susceptibilidad eléctrica del material.. es igual a 8. En la siguiente tabla se muestran las permitividades absolutas de algunos dieléctricos: Material (pF/m) Material Caucho Madera (pF/m) de 20 a 50 de 10 a 60 Aceite mineral 19. la distancia en metros (m).84 Papel duro 49. Estas tres constantes están totalmente definidas en unidades del SI.8541878176..5 71 . Donde c es la velocidad de la luz y μ0 es la permeabilidad magnética del vacío.5 Acetona Aire 191 8. Permitividades absoluta y relativa La permitividad de un material se da normalmente en relación a la del vacío. y la energía en julios (J). Como en todas las ecuaciones que describen fenómenos físicos. Permitividad del vacío La permitividad del vacío es el cociente de los campos D/E en ese medio.

y cuando la intensidad del campo disminuye. 72 . en general. La permitividad eléctrica y la permeabilidad magnética μ de un medio determinan la velocidad de fase v de radiación electromagnética dentro del mismo: Cuando un campo eléctrico es aplicado a un medio.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Agua destilada 81 Baquelita PVC de 30 a 40 de 40 a 60 de 50 a 80 Vidrio La permitividad en los medios En el caso común de un medio isótropo. Se deduce que la permitividad relativa y la susceptibilidad de un material están relacionadas. el material libera la corriente. la corriente de desplazamiento es almacenada en el material. una corriente fluye. La corriente total que discurre por un material real está. La corriente de desplazamiento puede pensarse como la respuesta elástica de un material al campo eléctrico aplicado. El desplazamiento eléctrico se puede separar entre una contribución del vacío y una del material: Donde P es la polarización del medio y χ es la susceptibilidad eléctrica. Al aumentar la magnitud del campo eléctrico. compuesta de dos partes: una corriente de conducción y una de desplazamiento. pero en medios anisótropos. . D y E son vectores paralelos y es un escalar. este no es el caso y es un tensor de rango 2 (lo que causa birrefringencia).

en las que existe uno o varios compartimentos fijos. en las que el principio de funcionamiento está basado en la Bomba de engranajes. hidroestática. Bombas volumétricas rotativas o rotoestáticas. En caso de poder variar el volumen máximo de la Bomba centrífuga de 5 etapas. de modo que el aumento de presión se realiza Bomba de lóbulos dobles. En estas máquinas. por la acción de un émbolo o de una membrana.-BOMBAS DE ENERGIA (TIPOS DE BOMBAS) Tipos de bombas Según el principio funcionamiento de La principal clasificación de las bombas según el funcionamiento en que se base: Bombas de desplazamiento positivo o volumétricas.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS V. A su vez este tipo de bombas pueden subdividirse en   Bombas de émbolo alternativo. Si ese Bomba rotodinámica axial. Algunos ejemplos de este tipo de bombas son la bomba alternativa de pistón. en las que una masa fluida es confinada en uno o varios compartimentos que se desplazan desde la zona de entrada (de baja presión) hasta la zona de salida (de alta presión) de la máquina. por el empuje de las paredes de las cámaras que varían su volumen. por lo que también se denominan bombas volumétricas. el movimiento del fluido es discontinuo y los procesos de carga y descarga se realizan por válvulas que abren y cierran alternativamente. cilindrada se habla de bombas de volumen variable. En este tipo de bombas. entonces se dice que la bomba es de volumen fijo.2. volumen no se puede variar. 73 . la bomba rotativa de pistones o la bomba pistones de accionamiento axial. en cada ciclo el órgano propulsor genera de manera positiva un volumen dado o cilindrada. pero de volumen variable.

la bomba de tornillo o la bomba peristáltica. la bomba de lóbulos. para distinguirlas de las motobombas. Bombas rotodinámicas. Bombas de accionamiento hidráulico. se puede determinar la fuerza ejercida en un punto de la barra. En este tipo de máquinas el flujo del fluido es continuo. cuando el fluido pasa por los canales de los álabes siguiendo una trayectoria contenida en un cilindro. Según el tipo de accionamiento Electrobombas. en las que el principio de funcionamiento está basado en el intercambio de cantidad de movimiento entre la máquina y el fluido. la bomba de engranajes. aplicando la hidrodinámica. son aquellas accionadas por un motor eléctrico. la fibra tiende a regresarla a su posición original. Diagonales o helicocentrífugas cuando la trayectoria del fluido se realiza en otra dirección entre las anteriores.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Algunos ejemplos de este tipo de máquinas son la bomba de paletas. como la bomba de ariete o la noria. con lo que conociendo la fuerza de torsión que la fibra ejerce sobre la barra. Bombas manuales. Axiales. habitualmente accionadas por motores de explosión    Bombas neumáticas que son bombas de desplazamiento positivo en las que la energía de entrada es neumática. V.3 TERCERA LEY DE COULOMB La ley de Coulomb puede expresarse como: La magnitud de cada una de las fuerzas eléctricas con que interactúan dos cargas puntuales en reposo es directamente proporcional al producto de la magnitud de ambas cargas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las separa. Estas turbomáquinas hidráulicas generadoras pueden subdividirse en:    Radiales o centrífugas. normalmente a partir de aire comprimido. Si la barra gira. en un cono coaxial con el eje del rodete. es decir. Este instrumento consiste en una barra que cuelga de una fibra capaz de torcerse.La ley de Coulomb también conocida como ley de 74 . cuando el movimiento del fluido sigue una trayectoria perpendicular al eje del rodete impulsor. Genéricamente. Desarrollo de la ley Coulomb desarrolló la balanza de torsión con la que determinó las propiedades de la fuerza electrostática. En este tipo de bombas hay uno o varios rodetes con álabes que giran generando un campo de presiones en el fluido.

Concluyó entonces que el valor de la fuerza era proporcional al producto de las cargas: y en consecuencia:  Si la distancia entre las cargas es . la fuerza de interacción entre dos cargas puntuales.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS cargas tiene que ver con las cargas eléctricas de un material. es decir . Variación de la Fuerza de Coulomb en función de la distancia. es inversamente proporcional al cuadrado de la distancia: 75 . a diferentes distancias. al duplicarla. la triplica si alguna de las cargas aumenta su valor en un factor de tres. En la barra de la balanza. depende de sus cargas sean negativas o positivas. En consecuencia. la fuerza de interacción disminuye en un factor de 4 (2²). Luego midió la fuerza entre ellas observando el ángulo que giraba la barra. la fuerza entre cargas disminuye en un factor de 16 (4²). disminuye en un factor de 9 (3²) y al cuadriplicar . y así sucesivamente. al triplicarla. Dichas mediciones permitieron determinar que:  La fuerza de interacción entre dos cargas y duplica su magnitud si alguna de las cargas dobla su valor. Coulomb colocó una pequeña esfera cargada y a continuación. posicionó otra esfera también cargada.

es decir. siendo su sentido desde la carga que produce la fuerza hacia la carga que la experimenta. como aproximación cuando el movimiento se realiza a velocidades bajas y en trayectorias rectilíneas uniformes. cuando no hay movimiento de las cargas o. Es por ello que es llamada fuerza electrostática. la magnitud de la fuerza que cada una de las dos cargas puntuales y ejerce sobre la otra separadas por una distancia se expresa como: Dadas dos cargas puntuales y separadas una distancia repelen entre sí con una fuerza cuya magnitud está dada por: en el vacío. se introduce una constante de proporcionalidad para transformar la relación anterior en una igualdad: Enunciado de la ley La ley de Coulomb es válida sólo en condiciones estacionarias.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Asociando ambas relaciones: Finalmente. 76 . se atraen o La Ley de Coulomb se expresa mejor con magnitudes vectoriales: donde es un vector unitario que va en la dirección de la recta que une las cargas. En términos matemáticos.

si las unidades de las cargas se encuentran en Coulomb es la siguiente K = 9 * 109 * N * m2 / C2 y su resultado será en sistema MKS (N / C) En cambio. Cuando el medio que rodea a las cargas no es el vacío hay que tener en cuenta la constante dieléctrica y la permitividad del material. Experimentalmente se sabe que. si el exponente fuera de la forma .TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Al aplicar esta fórmula en un ejercicio. Constante de Coulomb La constante es la Constante de Coulomb y su valor para unidades SI es donde es la permitividad relativa. hasta donde se sabe hoy en día. se debe colocar el signo de las cargas q1 o q2 . exactamente 2. la constante se expresa de la siguiente forma K = d * m2 / ues(q) y su resultado estará en las unidades CGS (D / UES(q)) 77 . La ecuación de la ley de Coulomb queda finalmente expresada de la siguiente manera: La constante. .según sean éstas positivas o negativas. Obsérvese que esto satisface la tercera de la ley de Newton debido a que implica que fuerzas de igual magnitud actúan sobre y . Representación gráfica de la Ley de Coulomb para dos cargas del mismo signo. El exponente (de la distancia: d) de la Ley de Coulomb es. La ley de Coulomb es una ecuación vectorial e incluye el hecho de que la fuerza actúa a lo largo de la línea de unión entre las cargas. entonces . si la unidad de las cargas están en UES (q). Nm²/C². y A su vez la constante F/m es la permitividad del medio en el vacío.

la tensión de la cuerda T y la fuerza de repulsión eléctrica entre las bolitas . miembro. la fuerza de repulsión entre ellas. vale. de acuerdo con la ley de Coulomb: cumple la siguiente igualdad: (3) y. Sobre cada esfera actúan tres fuerzas: el peso mg. se 78 . tal como se indica en la figura. Considérense dos pequeñas esferas de masa "m" cargadas con cargas iguales que del mismo signo que cuelgan de dos hilos de longitud l. En el equilibrio: Dividiendo (1) entre (1) y (2) miembro a (2). por lo tanto. se obtiene: Siendo la separación de equilibrio entre las esferas cargadas.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Verificación experimental de la Ley de Coulomb Es posible verificar la ley de Coulomb mediante un experimento sencillo.

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Al descargar una de las esferas y ponerla, a continuación, en contacto con la esfera cargada , cada una de ellas adquiere una carga q/2, en el equilibrio su separación será y la

fuerza de repulsíón entre las mismas estará dada por: Por estar en equilibrio, tal como se dedujo más arriba: .

Y de modo similar se obtiene:

(4)

Dividiendo (3) entre (4), miembro a miembro, se llega a la siguiente igualdad:

(5) Midiendo los ángulos y y las separaciones entre las cargas verificar que la igualdad se cumple dentro del error experimental. y es posible

En la práctica, los ángulos pueden resultar difíciles de medir, así que si la longitud de los hilos que sostienen las esferas son lo suficientemente largos, los ángulos resultarán lo bastante pequeños como para hacer la siguiente aproximación:

Con esta aproximación, la relación (5) se transforma en otra mucho más simple:

De esta forma, la verificación se reduce a medir la separación entre cargas y comprobar que su cociente se aproxima al valor indicado.

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Comparación entre la Ley de Coulomb y la Ley de la Gravitación Universal Esta comparación es relevante ya que ambas leyes dictan el comportamiento de dos de las fuerzas fundamentales de la naturaleza mediante expresiones matemáticas cuya similitud es notoria. La ley de la gravitación universal establece que la fuerza de atracción entre dos masas es directamente proporcional al producto de las mismas e inversamente proporcional al cuadrado de la distancia que las separa.

Expresándolo matemáticamente: siendo la constante de gravitación universal, y las masas de los cuerpos en cuestión y r la distancia entre los centros de las masas. vale 6,67·10-11 Nm2/kg2. A pesar del chocante parecido en las expresiones de ambas leyes se encuentran dos diferencias insoslayables. La primera es que en el caso de la gravedad no se han podido observar masas de diferente signo como sucede en el caso de las cargas eléctricas, y la fuerza entre masas siempre es atractiva. La segunda tiene que ver con los órdenes de magnitud de la fuerza de gravedad y de la fuerza eléctrica. Para aclararlo analizaremos como actúan ambas entre un protón y un electrón en el núcleo de hidrógeno. La separación promedio entre el electrón y el protón es de 5,3·10-11 m. La carga del electrón . Sustituyendo los datos: y la del protón valen y y

respectivamente y sus masas son

.

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Al comparar resultados se observa que la fuerza eléctrica es de unos 39 órdenes de magnitud superior a la fuerza gravitacional. Lo que esto representa puede ser ilustrado mediante un ejemplo muy llamativo. 1 C equivale a la carga que pasa en 1 s por cualquier punto de un conductor por el que circula una corriente de intensidad 1 A constante. En viviendas con tensiones de 220 Vrms, esto equivale a un segundo de una bombilla de 220 W (120 W para las instalaciones domésticas de 120 Vrms). Si fuera posible concentrar la mencionada carga en dos puntos con una separación de 1 metro, la fuerza de interacción sería:

, o sea, ¡916 millones de kilopondios, o el peso de una masa de casi un millón de toneladas (un teragramo)! Si tales cargas se pudieran concentrar de la forma indicada más arriba, se alejarían bajo la influencia de esta enorme fuerza, ¡aunque tuvieran que arrancarse del acero sólido para hacerlo! Si de esta hipotética disposición de cargas resultan fuerzas tan enormes, ¿por qué no se observan despliegues dramáticos debidos a las fuerzas eléctricas? La respuesta general es que en un punto dado de cualquier conductor nunca hay demasiado alejamiento de la neutralidad eléctrica. La naturaleza nunca acumula un Coulomb de carga en un punto. V.4.-POLARIZACIÓN DE UN DIELÉCTRICO Efecto de un campo eléctrico sobre un dieléctrico, comenzando por precisar que existen dos tipos de sustancias dieléctricas una de ellas caracterizada porque las cargas eléctricas, en cada una de sus moléculas, se encuentran distribuidas simétricamente, de forma tal que el centro de simetría de las cargas positivas coincide con el centro de las cargas eléctricas negativas, llamándose estas moléculas no polares; mientras que el otro tipo está caracterizado porque la distribución de la electricidad en sus moléculas no es simétrica, es decir, que el centro de simetría de las cargas eléctrica positivas no coincide con el centro de simetría de las cargas eléctricas negativas y, por consiguiente cada molécula constituye un dipolo eléctrico y recibe el nombre de molécula polar. Si suponemos que las moléculas no son polares e imaginamos que el dieléctrico se encuentra entre dos placas metálicas cargadas respectivamente de electricidad positiva y negativa, entonces la distribución de la electricidad pierde su simetría en todas sus moléculas, dirigiéndose las cargas eléctricas negativas hacia la parte superior y las cargas

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positivas hacia la parte inferior, de tal forma que cada molécula se convierte en un dipolo eléctrico. En estas condiciones decimos que el dieléctrico está polarizado. En el caso de tratarse de moléculas polares, los dipolos eléctricos, que existen en cada molécula, en el caso de que no se encuentren en un campo eléctrico, están distribuidos con orientaciones distintas. Si ahora suponemos que el dieléctrico se encuentra en un campo eléctrico entonces las fuerzas del mismo dan lugar a un cambio de orientación de los dipolos que, sin embargo, no adquieren orientaciones paralelas, como ocurría anteriormente. No obstante, las cargas eléctricas negativas se encuentran siempre en la parte superior de los respectivos dipolos, mientras que las positivas se encuentran en la parte inferior. Luego, tanto en un caso como en otro, en al parte próxima a la placa positiva la superficie del dieléctrico se encuentra cargada negativamente. Por otro lado, en el interior del dieléctrico las cargas eléctricas positivas de los dipolos se neutralizan con las negativas de los inmediatos, de manera que, en definitiva, la presencia del campo eléctrico da lugar a que en la superficie del dieléctrico existan cargas eléctricas; pero no varia la carga eléctrica total en el interior del mismo. La polarización eléctrica de un material en una magnitud vectorial definida como el momento dipolar eléctrico por unidad de volumen. Por tanto, si “p” es el momento dipolar inducido en cada átomo o molécula y “n” el número de átomos o moléculas por unidad de volumen, la polarización es: P=p·n en general la polarización eléctrica tiene la misma dirección que el campo eléctrico aplicado. Campo creado por un dieléctrico polarizado; densidades de carga superficial y volúmica de polarización. Vector desplazamiento. Un dieléctrico polarizado tiene cargas sobre su superficie y, a menos que su polarización sea uniforme, también en su volumen. Estas cargas de polarización, sin embargo, estas cargas están ligadas a un átomo específico o a moléculas y no tienen libertad de moverse por el dieléctrico. Consideremos un bloque de material dieléctrico situado entre dos placas conductoras paralelas, que tienen las mismas cargas libres pero de signo contrario. La densidad de carga superficial en la placa de la izquierda es +o libre y la de la derecha es -o libre. Estas cargas producen un campo eléctrico que polariza el bloque de modo que aparecen cargas de polarización en cada una de sus superficies. Estas cargas de polarización tienen signo contrario a las de la placa que está a su lado. Por tanto, las cargas de polarización del

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dieléctrico equilibran parcialmente a las cargas libres de las placas. Si P es la polarización del bloque, la densidad de carga superficial en la cara izquierda es o pol = - P , mientras en la derecha es o pol = + P. La densidad de carga superficial neta o efectiva es: o = o libre + o pol ó o = o libre - P con el resultado opuesto en el lado derecho. Estas cargas netas superficiales dan lugar a un campo eléctrico uniforme que está dado por E = o / Eo . Así, usando el valor efectivo de la o , tenemos: E = 1 / Eo ·(o libre - P) ó o libre = Eo · E + P Expresión que relaciona las cargas libres de la superficie de un conductor rodeado por un dielectrico con el campo eléctrico y la polarización de este. En el caso que estamos analizando E y P son vectores que tienen la misma dirección, pero en general sus direcciones pueden ser distintas. El resultado anterior sugiere la introducción de un nuevo campo vectorial, conocido como desplazamiento eléctrico y definido como: D = Eo · E + P Extensión de la ley de Gauss para los dieléctricos. Susceptibilidad eléctrica y constante dieléctrica. Relación entre campo externo y vector polarización a través de la susceptibilidad eléctrica (ecuación constitutiva). Materiales lineales, homogéneos e isótropos: clasificación en función del comportamiento de la susceptibilidad y la constante dieléctrica. En general el vector de polarización resultante P es proporcional al campo eléctrico aplicado E. De aquí que se acostumbre escribir: P =Eo · E · X La magnitud X se conoce como susceptibilidad eléctrica del material. No tiene dimensiones. Para la mayoría de las sustancias es una cantidad positiva. Para los casos en que la ecuación anterior es válida podemos escribir: D = Eo · E + Eo · X · E = (1 + X) · Eo · E = E · E donde el coeficiente E = (1 + X) · Eo

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proporcional al campo electroestático. En ambos casos se produce un dipolo inducido al aplicar el campo eléctrico. Polarización electrónica: Ésta surge como consecuencia del desplazamiento de la nube de los átomos o iones respecto del núcleo al aplicar un campo eléctrico. lo cual significa que la proporcionalidad es la misma en todas las direcciones. La susceptibilidad eléctrica. es decir: m^-3 · Kg^-1 · s^2 · C^2. y en la misma dirección de éste. está relacionada con las propiedades de los átomos y moléculas del medio. Como usualmente E es mayor que Eo la presencia del dieléctrico reduce la interacción entre las cargas debido al efecto pantalla producido por la polarización de las moléculas del dieléctrico. Polarización inducida: Los procesos de polarización de tipo eléctrico e iónico son. Por esta razón la susceptibilidad eléctrica es diferente para campos eléctricos estáticos y oscilantes. Dentro de la variedad de comportamientos de los dieléctricos reduciremos nuestra descripción a aquellos cuya polarización es aproximadamente lineal. Contribución a la polarización de un material dieléctrico: Polarización inducida. La polarización electrónica se originase origina como consecuencia de la deformación elástica de la nube electrónica que rodea a los núcleos atómicos. muy similares. polarización dipolar y polarización iónica.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Se conoce como permitividad eléctrica del medio y se expresa en las mismas unidades que Eo. de donde resulta el nombre de POLARIZACIÓN INDUCIDA. si sólo se toman en cuenta las cargas libres. Cuando la relación D = E · E es válida para un medio podemos escribir la ecuación como: Qlibre = E · E · dS Si E es constante: E · dS = Qlibre / E Al comparar esta ecuación con la ley de Gauss vemos que el efecto del dieléctrico en el campo eléctrico consiste en sustituir Eo por E . mientras que la polarización iónica se debe al desplazamiento elástico de los iones que componen la molécula. aunque sean varios. que describe la respuesta de un medio a la acción de un campo eléctrico externo. pero cada uno de ellos con características iguales en todos sus puntos. en esencia. Normalmente se utilizan dieléctricos homogéneos. Tratándose de cargas eléctricas su desplazamiento bajo la acción del campo es prácticamente instantáneo. es decir. Este hecho hace que le 84 . o que el material es isotrópico. Dichas características se resumen en la susceptibilidad eléctrica.

Polarización Dipolar: En ausencia de campo eléctrico las moléculas polares de un gas en equilibrio térmico están orientadas al azar. En estos casos la parte positiva y negativa de cada molécula están separadas una de otra. Influencia de un campo eléctrico en un dieléctrico tipo no polar Este tipo de dieléctrico está constituido por moléculas simétricas. Con esta situación se dice que el dieléctrico ha sido polarizado.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS centro de gravedad de la carga negativa se desplace respecto del centro de gravedad de la carga positiva. la polarización dipolar depende fuertemente de la temperatura del sistema. V. no se desplazan como lo hacen lo electrones en lo metales. Influencia de un campo eléctrico en un dieléctrico tipo polar Las moléculas de algunos dieléctricos tienen la propiedad de que la distribución interna de sus cargas no es simétrica.. las moléculas vuelven a su estado original. A diferencia de los otros mecanismos de polarización electrónica y atómica. Polarización Iónica: La polarización iónica está asociada a la variación del momento dipolar permanente formado por las parejas de iones de signo opuesto que componen una molécula. Si al dieléctrico se le aplica un campo eléctrico. Cuando se aplica un campo eléctrico intenso a este dieléctrico. A este tipo de polarización se le denomina polarización dipolar. sino que se orientan segun el campo aplicado. esta variación puede consistir en el cambio de la distancia de equilibrio. desde el punto de vista de distribución de cargas. estas moléculas llamadas dipolos. En el caso más general. las moléculas se transforman en dipolos orientados según el campo aplicado. 85 . originándose como consecuencia un momento dipolar inducido (Uind). Cuando el campo eléctrico desaparece.5. Al aplicar el campo eléctrico existe una orientación preferencial de los dipolos moleculares en la dirección del campo.CLASIFICACIÓN DE LOS DIELÉCTRICOS Los dieléctricos se clasifican en dos grupos principales: dieléctricos polares y dieléctricos no polares.

cuando un trozo de metal se somete a una diferencia de potencial eléctrico los electrones que entran al metal por la terminal negativa producen un desplazamiento o corriente de los electrones no localizados. al ser impulsados por la diferencia de potencial externo. La conductividad eléctrica de un material. permitimos que la corriente eléctrica fluya a través de los cables que tiene el aparato. UNIDAD VI SUPERCONDUCTORES. la plata. al fluir los primeros. permite la existencia de electrones que no están firmemente ligados a los núcleos de los átomos metálicos. Los electrones no localizados. cuando conectamos cualquier aparato eléctrico. el aluminio. Así pues. de manera que por cada carga que entra al conductor una cantidad equivalente sale por la terminal positiva. es una propiedad de la materia que palpamos cotidianamente.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS En este tipo de polarización. y específicamente de un metal. Estos electrones pueden visualizarse como si estuvieran brincando o inmigrando de un átomo a otro del metal y. la polarización de un dieléctrico es producida por la energía transportada por el campo eléctrico. En efecto. Los electrones no localizados encuentran obstáculos en su camino que son los propios núcleos del metal. Sin embargo. las moléculas recobran simetría anterior. un tostador. cuando el campo eléctrico desaparece.. Los cables se fabrican por lo común de un metal rojizo que en realidad es una aleación con un alto contenido de cobre. podríamos imaginar a los núcleos metálicos. etc. el metal se calienta. un radio. tratan de pasar a través de ellos sufriendo infinidad de choques. ocupan un volumen mayor que el de los electrones firmemente ligados a los núcleos. la plancha o encendemos la luz. este desplazamiento de cargas no ocurre libremente. pero demasiado costosos para utilizarlos comercialmente. También el oro y la plata son buenos conductores. ¿Cuál es la característica de este metal que le permite conducir fácilmente la corriente eléctrica? Recordemos que la estructura de elementos metálicos como el cobre. De forma similar al caso de la polarización de un conductor. mucho más masivos que los electrones. Pero tomemos al cobre como ejemplo de buen conductor. Si quisiéramos visualizar este fenómeno de una manera más simple. junto con los electrones fuertemente ligados a ellos. Esto produce la imagen de que existe un flujo de carga eléctrica a través del metal y eso es lo que comúnmente denominamos corriente eléctrica. como un conjunto de obstáculos rígidos dispuestos de manera regular en el espacio. La resistencia que oponen los núcleos al paso de los electrones no localizados se manifiesta en el hecho de que. por lo tanto. Se usa cobre porque es buen conductor de la corriente eléctrica. 86 .

esto es. definida como la capacidad del metal para dejar pasar los electrones resulta ser. el gran físico holandés H. En efecto. 20°C. si debajo de una cierta temperatura la resistencia que opone el metal al paso de la corriente. Y en efecto. considerando el metal como un conjunto de electrones y de núcleos. Estas vibraciones reflejan la energía perdida por las colisiones de los electrones con los núcleos y se manifiestan en forma de calor. Estas cuestiones constituían un continuo dolor de cabeza para los físicos teóricos a fines del siglo pasado. tal planteamiento es incorrecto. inversamente proporcional a la temperatura. el electrón cede parte de su energía cinética al núcleo que vibra como un resorte alrededor de su posición. de acuerdo con la teoría cinética de la materia. También nos podemos preguntar si esta disminución tiene un límite. Para entonces. si enfriamos los conductores metálicos. La conductividad de un metal aumenta si disminuimos la temperatura. Esta descripción sugiere entonces que. debía tener un cierto valor que no concordaba con el experimental. Kamerlingh Onnes ya había revolucionado la tecnología de las bajas temperaturas y en 1908 había logrado licuar el gas helio alcanzando la temperatura récord de 267. o sea de los electrones no localizados. La situación aquí descrita era la que prevalecía en 1905-1911. ya no disminuye. Por otra parte.8° C en el laboratorio. a temperaturas normales. imaginar la corriente eléctrica como causada por el flujo de un "gas de electrones" a través de una malla formada por los núcleos fijos en sus posiciones. el paso de los electrones no localizados entre los núcleos encontrará menos resistencia y por consiguiente fluirán con mayor agilidad. el gas de electrones. No obstante su simplicidad. la conductividad eléctrica misma. Dentro del esquema de la física clásica. esta propiedad se corrobora en el laboratorio. su capacidad calorífica.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS En cada choque. la inercia térmica del metal. predecía que debería variar como uno entre la raíz cuadrada de la temperatura. Instigado por la curiosidad de averiguar si en efecto la conductividad 87 . en tanto que este modelo. Nosotros los percibimos al notar que al paso de la corriente el metal se calienta. esto es. era atractivo.

9. vanadio. razón por la cual se puede medir con mucha precisión. Curiosamente. La temperatura de transición es usualmente mayor que para los metales puros. en 1911 dio a conocer a la comunidad científica un descubrimiento sorprendente. 88 . también. Para cada uno de los metales señalados existe una temperatura característica a la cual el valor residual de la resistencia eléctrica se hace cero. que incluyen al titanio.2 K. La corriente eléctrica es el desplazamiento efectivo de los electrones durante un tiempo dado. encontró que la resistencia eléctrica del metal medida en ohmios caía prácticamente a un valor igual a cero por debajo de una temperatura aproximadamente igual a 4. La transición superconductiva ocurre dentro de un intervalo de 0. A esta temperatura característica de cada metal se le conoce como temperatura de transición. Los iones pesados (círculos negros) actúan como "centros disipadores".2 K. En la figura 2 se ilustra el flujo de electrones (círculos blancos) a través de una malla cristalina. plomo y. molibdeno y otros conocidos como tierras raras. indio y talio. Usando mercurio para sus experimentos.001 K alrededor de la temperatura de transición. galio. La propiedad que encontró Onnes en el mercurio se ha logrado verificar hasta hoy en día en más de la mitad de los metales conocidos. Este descubrimiento sorprendente marcó el inicio de toda una rama de la física de bajas temperaturas conocida ahora como superconductividad.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS de los metales decrecía sin límites con la temperatura.26 K. no existen metales superconductores monovalentes ni tampoco hexavalentes. zirconio. un grupo grande de los llamados metales de transición. Pero la superconductividad no es sólo una propiedad característica de algunos metales. Estos incluyen los llamados metales simples. Hoy en día se conocen más de mil aleaciones y otros compuestos que exhiben esta propiedad. estaño. El niobio exhibe la más alta entre los metales puros. Algunos ejemplos están dados en la tabla 1. aluminio. Para el mercurio es de 4. niobio.

establecidas por Maxwell antes de finalizar el siglo XIX. las líneas del campo magnético no pueden penetrar a su interior respetando la condición de que el campo no puede variar en el tiempo. significa que debajo de la temperatura de transición los electrones no localizables no encuentran resistencia alguna a su paso por la malla metálica.07 18. si en un medio material el campo eléctrico es constante.3 16 Curiosamente. Ejemplos de ellos son el B3 Sr con una temperatura de transición de 5. el campo eléctrico debe ser cero. De acuerdo con nuestros conocimientos elementales de electricidad. Este hecho ocasionó enormes dificultades en la conceptualización de la superconductividad. o nulo. el campo magnético en el momento de llevarse a cabo la transición superconductiva debe permanecer igual al campo que existía antes de la transición. cuya temperatura de transición es de 21 K.91 16. si asociamos a un superconductor una resistencia nula. Entonces. De acuerdo con las ecuaciones que gobiernan al campo electromagnético. ¡conserva una memoria de su estado inicial! Pues. Pero tal resultado tiene ciertas consecuencias. Algunas aleaciones superconductoras Aleación Nb3-Ge Nb3Sn Nb3Al NbSn V3Si V3Ga Nb-N Temperatura de transición 23. En términos más simples. la resistencia que presenta al paso de la corriente un conductor metálico es igual al campo eléctrico aplicado dividido entre la corriente.3 18. Por el contrario. ¿Qué quiere decir que la resistencia de un conductor sea nula? Si pensamos ingenuamente en el modo de los electrones no localizados como aquel que proporciona un mecanismo adecuado para describir la conducción en un metal. si ésta es diferente de cero y la resistencia es nula. nos dice algo más.3 15. si antes de la transición no hay campo magnético en el interior del superconductor y si se pone en presencia de uno después de la transición. en efecto. existen también aleaciones que exhiben la transición superconductora sin que ninguno de los elementos integrantes sea un superconductor. si la transición superconductiva se efectúa en presencia de un 89 .TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS TABLA 1. a su vez.0 17. esto implicaría que la conductividad eléctrica es infinita. el campo de inducción magnética que acompaña a dicho campo eléctrico no puede variar con el tiempo.62 K y una aleación de platino antimonio (PtSb). pues un metal superconductor que se lleva a través de la transición superconductiva. El resultado.

) Estas consideraciones pusieron en jaque a todos los físicos de aquella época. Y para la sorpresa de los interesados en este fenómeno. El resultado implica que la transición superconductiva sí puede concebirse como un proceso reversible y ser estudiada en el contexto de la termostática. (Véanse figuras 3 y 4 (c). hasta que en 1983 el físico alemán W. pues penetra en un espesor que puede llegar a ser hasta del orden de 500 a 1 000 milimicras. ¡El estado magnético de un superconductor depende de su estado inicial! Esto desafía las leyes de la termostática pues el proceso no es reversible.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS campo magnético existente antes de la transición y las líneas del campo penetran en el superconductor. descubrió que al pasar por la transición superconductiva todo superconductor expele de su interior al campo magnético. el hecho de que la 90 . midió lo que nunca antes se había medido: la forma del campo magnético en la vecindad de un superconductor. Meissner.) Este experimento se conoce hoy en día como efecto Meissner-Ochsenfeld. Aun y cuando el campo magnético no es completamente expelido del interior del superconductor. (Véanse figuras 4 (a) y (b). permanecerán dentro después de la transición. independientemente de cuál sea su estado inicial.

Cuando ésta tiende a ser cada vez más baja. algunas de ellas siendo metales con bajo punto de fusión y otras que tengan propiedades electrónicas semejantes a dichos metales. con la temperatura de transición. para un conjunto de sustancias. existe un valor de dicho campo para el cual la propiedad superconductora desaparece. Y. muestran la relación empírica entre el campo crítico y la temperatura de transición por la similitud de otras propiedades se les conoce como superconductores de tipo I. Se ha encontrado experimental y teóricamente que dicho campo crítico sólo depende de la temperatura. llamados suaves. el valor del campo tiende a un valor máximo (Figura 5). no fue suficiente para poder dar una explicación del fenómeno en base a las leyes de la física clásica. esto es los suaves. curiosamente. W. existe una relación común que vincula el campo crítico a la temperatura cero. Entre ellos están los 91 . Lewis descubrió que. Al valor del campo en el cual esto ocurre se le conoce como el valor crítico del campo o simplemente campo crítico.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS conductividad sea infinita y el campo magnético en el interior casi nulo. existen otras propiedades magnéticas que conviene mencionar. Si un superconductor que se encuentra a una temperatura menor que su temperatura de transición se somete a la acción de un campo magnético. estos superconductores son los que tienen la mayor aplicación en la práctica. Y aunque sólo los primeros. En general. y todos los demás metales de transición que son superconductores. Pero existen otros tipos de superconductores cuyas características y propiedades son muy técnicas o bien son aún desconocidas para listar aquí. En 1956 el físico norteamericano H. tienen otras propiedades en común. estos superconductores. por ejemplo la misma longitud de penetración del campo magnético. Además de la importancia que tiene la influencia del campo magnético en las propiedades de los superconductores a través del efecto Meissner-Ochsenfeld.

Pero retrocedamos un poco para preguntarnos la causa del fenómeno de la superconductividad. después de numerosas colisiones. cuando un campo magnético está presente. Cuando un electrón no localizado viaja por dicha latiz. al igual que la longitud por la cual penetra el campo magnético en el experimento de Meissner-Ochsenfeld. La idea básica al respecto fue propuesta en 1950 por H. se obtiene lo que se conoce como la trayectoria libre media. En los superconductores del tipo II ocurre lo contrario y esto tiene como consecuencia que la forma en que ocurre la transición superconductiva. a una temperatura dada. Una característica común a todos los superconductores del tipo 1 es que la longitud de penetración del campo magnético (que es del orden de 10-6 cm) es mucho menor que la trayectoria libre media (que es del orden de 10-4 cm). además. el material puede ser portador de una corriente eléctrica sin resistencia y. permanecer como tal aun si se trata de campos magnéticos grandes. Si volvemos por un momento a la figura 5 veremos que la transición de un metal de su fase normal no superconductora a la fase superconductora. En un superconductor del tipo II existe toda una gama de valores del campo magnético para los cuales el material es simultáneamente superconductor y metal normal (Figura 6). difiere radicalmente del comportamiento que obedecen los superconductores del tipo I. Claramente. formando compuestos con estos superconductores y de otras maneras diferentes. Si medimos cuál es la distancia promedio que recorre el electrón entre dos colisiones sucesivas.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS llamados superconductores del tipo II que pueden formarse haciendo aleaciones de películas delgadas. Así se han construido superconductores que. Fröhlich en Inglaterra 92 . pueden generar campos magnéticos enormes sin requerir para ello de energía alguna. choca con los núcleos metálicos fijos en los sitios de la malla. esta cantidad tiene dimensiones de longitud. una vez que se establece en ellos una corriente de 20 a 30 amperios. llamada fase mixta. La característica esencial de este tipo de superconductores puede entenderse si recurrimos de nuevo al modelo simple de la conductividad metálica que hemos expresado con base en el movimiento de los electrones no localizados por la malla metálica. ocurre para uno y sólo un valor del campo magnético crítico. En esta región.

en realidad. los metales que son comparativamente malos conductores a temperaturas normales son los más aptos para ser buenos superconductores? El argumento de Fröhlich y Bardeen se basa en que dichos metales tienen un fuerte efecto dispersor sobre los electrones a temperaturas altas. Y son precisamente estas vibraciones las que impiden el paso libre de los electrones. Aun cuando la hipótesis del efecto fuera puesta dentro de un modelo más riguroso en 1957 por Bardeen. de acuerdo al principio de incertidumbre de Heisenberg. estos átomos no están completamente en reposo. Vibran a lo largo de tres direcciones perpendiculares entre sí. los electrones que no están firmemente ligados a los átomos encuentran una resistencia proveniente de estos últimos en su desplazamiento a través del metal. ¿Por qué entonces. las 93 . los electrones viajan suaves y alegremente junto con las vibraciones como un buen surfer lo hace con la cresta de una ola (Figura 7). Por lo tanto. menor es su posibilidad de convertirse en un superconducor pues las vibraciones de sus átomos a bajas temperaturas serán comparativamente más lentas que para un metal ligero.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS y John Bardeen en EUA. Sin embargo. las mismas vibraciones de los átomos se convierten en el agente que hace que un metal sea superconductor. las vibraciones dejan de obstruir el flujo de electrones conduciéndolos como lo hace con un bote un oleaje regular. N. La razón es que. Al hacerlo. Bogoliubov en la URSS. Este movimiento es producido por la resultante de todas las fuerzas que sobre cada átomo individual ejerce el resto de los átomos que componen el metal. Y. alrededor de sus posiciones de equilibrio. En otras palabras. entre más pesado sea un elemento. los isótopos más ligeros de un elemento dado serán superconductores a temperaturas más elevadas que los pesados. a temperaturas muy bajas las vibraciones de los átomos y el movimiento de los electrones se sincronizan. puede uno preguntar. a medida que la temperatura disminuye. Así pues. Cooper y Schrieffer en EUA y por N. esta vibración jamás puede desvanecerse aun en el cero absoluto. De acuerdo con nuestro modelo de un conductor metálico. Fröhlich y Bardeen argumentaron que. como si fuesen resortes. Así que al enfriarlos deben tener un fuerte efecto sobre los electrones a bajas temperaturas cuando las vibraciones de los átomos y el movimiento de los electrones se coordinan entre sí. Este efecto fue previsto por Fröhlich y comprobado experimentalmente. Así pues.

cinco o siete. Esto ha dado lugar a innumerables compuestos formados por elementos que por sí mismos no son superconductores pero cuya combinación sí lo es. Desde luego esta condición no es única. El factor decisivo para determinar qué tan fácilmente un compuesto se convertía en superconductor a bajas temperaturas es el número de electrones de valencia. Matthias y John K. El cobalto tiene dos peculiaridades que lo descalifican completamente como superconductor: nueve electrones de valencia y es fuertemente magnético. Éstos son los que se encuentran menos ligados al núcleo atómico y determinan la afinidad química del compuesto.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS correspondientes teorías no ofrecían entonces una forma confiable de predecir qué sustancias son candidatos viables a convertirse en superconductores ni la temperatura en que se daría el fenómeno. pues el silicio neutraliza el poder 94 . los materiales con número impar de electrones de valencia por átomo. tienen entre dos y ocho electrones de valencia por átomo. si ambos se combinan para formar una estructura cúbica simple se convierten en un superconductor. etc. también en 1950. Los únicos compuestos o elementos que se transforman en superconductores son aquellos que. La solución al problema fue encontrada. en promedio. quienes con gran paciencia probaron un compuesto tras otro hasta que. se sabe que la superconductividad es favorecida por ciertas estructuras cristalinas. tres. por B. fue emergiendo la regla deseada. Por ejemplo. Y en este intervalo. El silicio y el cobalto constituyen un caso típico. ni siquiera es un buen conductor de la electricidad. existen otros factores que también son determinantes. son los que se convierten en superconductores con mayor facilidad. paulatinamente. Sin embargo. por el espacio del cristal no ocupado por átomos. El silicio no es metal. en EUA. Hulm. T. como el hierro. Así que hoy en día se cuenta con una guía muy específica para sintetizar superconductores.

Así.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS magnético del cobalto y reduce el número promedio de electrones de valencia por átomo hasta caer en el intervalo apropiado. Bednorz. de los laboratorios de investigación de la IBM en Zurich. varios grupos de investigadores. en el laboratorio. desató una verdadera oleada de trabajos experimentales y teóricos conocidos ahora con el nombre de superconductividad a temperaturas altas. Las expectativas. No obstante estos adelantos. Battogg de la compañía Bell Telephone. todavía están muy lejos de poderse alcanzar a nivel tecnológico. B. Müller y Johannes G. lantano y cobre exhibía propiedades superconductoras a 35 K. por cierto de estructura un tanto complicada. Suiza. Chu de Houston. la tendencia en la investigación científica en este campo se ha polarizado fuertemente hacia la búsqueda de materiales superconductores que sean interesantes desde el punto de vista científico y tecnológico.C. quizás lo más impactante sean los superconductores orgánicos.3 K. Pero la euforia inicial se ha visto un poco ensombrecida por un sinnúmero de dificultades y hasta ahora sólo ha sido posible fabricar tales compuestos. superconductores que muestran propiedades inesperadas y que hasta hoy exhiben un comportamiento que no ha sido posible interpretar teóricamente. aunque promisorias y atractivas. descubiertos por investigadores de la compañía Dupont a principios de la década de los años sesenta. La temperatura de transición más alta reportada hasta 1984 en los superconductores orgánicos es de 2. así que la búsqueda de este tipo de compuestos con temperaturas de transición mayores continúa. anunciaron que un óxido de bario. digamos los últimos cinco años. P. con un poco de suerte será posible llegar a obtener superconductores con temperaturas hasta de 240 K. Hasta hace poco. Y el descubrimiento más interesante a lo largo de estas líneas lo constituyen los llamados superconductores exóticos. el impacto más sorprendente en el campo de la superconductividad se produjo cuando en el mes de enero de 1986 Karl A. con los que el vasto campo de la química orgánica se abrió al campo de la física de los metales. Tanaka de Tokio. Texas.W. 95 . de la Universidad de Houston. informaron sobre diferentes compuestos superconductores cuya temperatura crítica era de hasta 90 K. los investigadores intentan sintetizar este tipo de compuestos pues cada nuevo miembro de esta clase de materiales arroja nueva evidencia sobre el comportamiento de tales materiales a bajas temperaturas. De entre todas estas clases de materiales. Según Paul Chu. por el cual Müller y Bednorz fueron galardonados con el premio Nobel de Física en 1987. En unos cuantos meses. esto es. Alrededor de estos materiales se concibieron fabulosas aplicaciones tecnológicas que no nos detendremos aquí a enumerar. El descubrimiento. entre ellos S.

la IBM y el Instituto Tecnológico de Massachussetts. invertirá varios millones de dólares para buscar la aplicabilidad de estos materiales a la industria aeroespacial y la industria electrónica. Sólo para ejemplificar.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Por una parte. denominada temperatura crítica. 96 . el campo de la superconductividad a temperaturas altas sigue siendo concebido como uno de grandes perspectivas tecnológicas.1. En Japón también se invierten grandes cantidades de dinero con objetivos muy similares. Un superconductor es un material que no opone resistencia al flujo de corriente eléctrica por él. VI. Es probable que en un futuro no muy lejano. a largo plazo. En particular. caracterizada por la pérdida de resistividad a partir de cierta temperatura característica de cada material. no se sabe cuáles son las restricciones generales sobre el valor de la temperatura crítica Tc y que parecen no existir para Tc hasta del orden de 100 K. La superconductividad es una propiedad presente en muchos metales y algunas cerámicas. en opinión de V. existe toda la razón para hacer superconductores de Tc alta y los mejores candidatos parecen ser los superconductores orgánicos y los compuestos inorgánicos laminados. Ginzburg del Instituto Lebedev de la Academia de Ciencias de la Unión Soviética y uno de los grandes expertos en superconductividad. veamos algunos resultados sorprendentes. el consorcio formado por la American Telegraph and Telephone (ATT). dos años no han sido suficientes para poder aclarar las propiedades físicas de los superconductores de alta temperatura. Desconocemos todavía el mecanismo inherente a la superconductividad y a la naturaleza misma de las aplicaciones que con ella pueden llevarse a cabo. ANTECEDENTES Y GENERALIDADES. Posiblemente tampoco las haya para temperaturas más altas. que aparece a bajas temperaturas. Por otra parte. Así pues. del orden de 400 K.

la tensión y el campo magnético con una sensibilidad sin precedentes. trenes de levitación magnética de alta velocidad y. Alex Mueller por su trabajo sobre la superconductividad a altas temperaturas. los superconductores se han utilizado para fabricar electroimanes que generan campos magnéticos intensos sin pérdidas de energía. Los imanes superconductores se han utilizado en estudios de materiales y en la construcción de potentes aceleradores de partículas. es decir. entre ellas ordenadores más rápidos y con mayor capacidad de memoria. En 1913 se descubre que un campo magnético suficientemente grande también destruye el estado superconductor. Kamerlingh Onnes. reactores de fusión nuclear en los que el plasma se mantenga confinado por campos magnéticos. DESCUBRIMIENTO: En 1911 Heike kamerlingh Onnes observo que la resistencia eléctrica del mercurio desaparecía bruscamente al enfriarse a 4 K (-269°C). una generación y transmisión más eficiente de la energía eléctrica. y sus explicaciones teóricas tardaron más de cuarenta años en establecerse. El hecho de que la teoría que explicaba este fenómeno se mostrara tan elusiva tiene su justificación en que ni la teoría clásica de materiales. ni la posterior teoría cuántica que Bloch y Grüneisen desarrollaron en la década de los treinta podían dar cuenta del fenómeno de la desaparición de resistencia eléctrica. Se denomina superconductividad a la capacidad intrínseca que poseen ciertos materiales para conducir corriente eléctrica con resistencia y pérdida de energía nulas en determinadas condiciones. recibiría dos años más tarde el premio Nobel de física. Aprovechando los efectos cuánticos de la superconductividad se han desarrollado dispositivos que miden la corriente eléctrica. construida por Drude y Lorentz. principalmente por su método para lograr la producción de helio líquido. Gracias a sus descubrimientos. El fenómeno fue observado por primera vez en 1911 por el físico holandés H. son repelidos por los campos magnéticos. Georg Bednorz y al físico suizo K. El descubrimiento de mejores compuestos semiconductores es un paso significativo hacia una gama mayor de aplicaciones. Durante los primeros años el fenómeno fue conocido como supraconductividad. 97 .TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Los superconductores también presentan un acusado diamagnetismo. Por su ausencia de resistencia. tal vez lo más importante. El Premio Nobel de Física de 1987 se concedió al físico alemán J. descubriéndose tres añosdespués la existencia de una corriente eléctrica crítica. cuando lo que se esperaba era que disminuyera gradualmente hasta el cero absoluto.

COMPORTAMIENTO MAGNETICO Un material superconductor es diamagnético. Por otro lado. COMPORTAMIENTO ELECTRICO La aparición del superdiamagnetismo es debida a la capacidad del material de crear supercorrientes.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS CARACTERISTICAS: La mayoría de las propiedades físicas de los superconductores varían de un material a otro. unos -88°C1 a presión ambiente. de manera que se pueden mantener eternamente sin obedecer el Efecto Joule de pérdida de energía por generación de calor. Estas mismas corrientes permiten transmitir energía sin gasto energético. todos los superconductores tienen exactamente resistividad cero a pequeñas corrientes aplicadas cuando no hay campo magnético. existe una corriente crítica a partir del cual el material deja de ser superconductor y comienza a disipar energía. por tanto. también es necesario no exceder una corriente crítica ni un campo magnético critico para mantener el estado superconductor. lo que quiere decir que el campo no puede atravesar el cuerpo. tales como la capacidad calorífica y la temperatura critica a la que se destruye la superconductividad. y. Las corrientes crean el intenso campo magnético necesario para sustentar el efecto Meissner. lo que representa el efecto más espectacular de este tipo de materiales. hay una clase de propiedades que son comunes a todos ellos. posee ciertas propiedades distintivas que son independientes de los detalles microscópicos. La existencia de estas propiedades implica que la superconductividad es una fase termodinámica. lo que se conoce como efecto Meissner. Por tanto. Estas son corrientes de electrones que no disipan energía. Hasta ahora no se conoce ningún caso de superconductor cuya temperatura critica sea superior a los 185K. 98 . Por ejemplo. No obstante no es suficiente con enfriar. Debido a que la cantidad de corriente que puede soportar el material es limitada.

en máquinas para la resonancia magnética nuclear en hospitales y en el direccionamiento del haz de acelerador de partículas. que son los bloques de construcción de los SQUIDs (dispositivos superconductores de interferencia cuántica). la construcción de electroimanes muy potentes para resonancia magnética nuclear.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS OBTENCION DE MATERIALES SUPERCONDUCTORES Debido a las bajas temperaturas que se necesitan para conseguir la superconductividad. los magnetómetros conocidos más sensibles. La mayor desventaja de estos materiales es su composición cerámica. 99 . es decir. Los superconductores se usan para construir uniones Josephson. si Tc>77K). lo que lo hace poco apropiado para fabricar cables mediante deformación plástica. superconductores orgánicos (si están en forma de fulerenos o nanotubos) cerámicas entre la que destaca el diboruro de magnesio o aleaciones APLICACIONES: Los imanes superconductores son algunos de los electroimanes más poderosos conocidos. pudiendo ser elementos puros (como el mercurio o el plomo). Sin embargo se han desarrollado técnicas nuevas para la fabricación de cintas como IBAD (deposición asistida mediante haz de iones). El montaje necesario es complejo y costoso. utilizándose en muy contadas aplicaciones como. pueden ser de tipo I (con un cambio brusco de una fase a otra) o de tipo II (si pasan por un estado mixto en que conviven ambas fases) La teoría que los explica. Su temperatura crítica. lo que supondría una revolución en la industria del siglo XXI. por ejemplo. o de baja temperatura (si no es así). los materiales más comunes se suelen enfriar con helio líquido. CLASIFICACION Los superconductores se pueden clasificar en función de: Su comportamiento físico. El material de que están hechos. el uso más obvio de este tipo de materiales. siendo de alta temperatura (generalmente se llaman así si se puede alcanzar su estado conductor enfriándolos con nitrógeno liquido. en los años 80 se descubrieron los superconductores de alta temperatura. llamándose convencionales o no convencionales. Se utilizan en los trenes maglev. Sin embargo. Mediante esta técnica se han logrado cables de longitudes mayores de 1 kilómetros. Esto ha abaratado mucho los costos en el estudio de estos materiales y abierto la puerta a la existencia de materiales superconductores a temperatura ambiente.

ni del óxido nítrico (NO). Sin embargo la superconductividad es sensible a los campos magnéticos en movimiento de modo que las aplicaciones que usan corriente alterna (por ejemplo.22K. del hidrógeno (H). Este logro se realizó en la universidad de Leyden. esto es. del metano (CH4).2K o -182. finalmente. La licuefacción de los gases permitiría estudiar los fenómenos que se presentan en los materiales a temperaturas muy bajas. del monóxido de carbono (CO).TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Aplicaciones futuras prometedoras incluyen transformadores de alto rendimiento. Fue diez años después. la transmisión de energía eléctrica. en consecuencia. y siguiendo un método diferente del de Cailletet.36°C. Sin embargo. que tiene una temperatura de ebullición de 20. Sin embargo. recuérdese que el cero absoluto equivale a -273. Un par de años antes de la guerra de EUA contra México. en 1908. del oxígeno (O2). cuando Heike Kamerlingh Onnes pudo. James Dewar de la Royal Institution de Londres pudo licuar hidrógeno. como en vactrains o trenes maglev) y dispositivos de levitación magnética. En el mismo año de 1877. el suizo Raoul Pictet también pudo licuar oxígeno. esta técnica no resultaba fácil para la licuefacción del helio (He). que eran los únicos gases que faltaban por licuar de todos los que se conocían en aquella época y. que corresponde aproximadamente a -252. obtener helio líquido que tiene una temperatura de ebullición de 4.96°C) y realizar descubrimientos que mostraron la posibilidad de licuar el aire. Holanda y abrió el paso a Onnes para su descubrimiento de la superconductividad. en 1845. 100 . motores eléctricos (por ejemplo. para 1867 el francés Luis Cailletet fue el primero en licuar oxígeno (90. Michael Faraday de la Royal Institution de Londres pudo. Para 1898. tampoco el aire había sido licuado. ¿Qué es la superconductividad? HISTORIA: El descubrimiento de la superconductividad es uno de los más sorprendentes de la historia de la ciencia moderna. los transformadores) serán más difícil de elaborar que las que dependen de corriente continua. Era ya bien sabido que la inmensa mayoría de los gases sólo podrían licuarse a temperaturas muy por debajo de cero grados centígrados. Está íntimamente ligado con el interés de los físicos del siglo XIX en licuar todos los gases conocidos en aquel tiempo.16°C. dispositivos de almacenamiento de energía. perfeccionar una técnica para licuar gases que 23 años antes había encontrado en forma accidental. por primera vez en el mundo.8K. que a la postre dieron origen al método que permitió licuar de manera sencilla y adecuada el gas helio. para la propulsión de vehículos. del nitrógeno (N2).

Se esperaba que la curva B pudiera ocurrir si las dispersiones de los electrones por las impurezas que estuvieran presentes fuesen importantes. también. Las teorías existentes en esos tiempos sobre la resistividad eléctrica de los metales se encontraban en un estado bastante rudimentario. Se decía que la curva A de la figura 12 ocurriría si la resistencia eléctrica se debía completamente a la dispersión que los electrones sufrían por las vibraciones de la red atómica. Se pensaba que eran probables cualquiera de las tres posibilidades mostradas en la figura 12 para el comportamiento de la resistividad al disminuir la temperatura. el comportamiento de la resistividad eléctrica de los metales.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Con el helio líquido Kamerlingh Onnes pudo ya disponer de un baño térmico a muy bajas temperaturas y se dispuso a investigar las propiedades de la materia a esas temperaturas. esto es. a que el tema de la resistividad eléctrica de los metales era. disminuyeran rápidamente al disminuir la 101 . La curva C se produciría si los electrones de conducción. los electrones libres de moverse por el metal. Seleccionó. Esto se debió a que la medición de esta propiedad se puede realizar con relativa facilidad a cualquier temperatura y. como uno de los temas de sus investigaciones a bajas temperaturas. ya en aquel tiempo. de considerable importancia.

con cobre y oxígeno.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS temperatura. Esto indica que no hay cambio en la simetría de la red cristalina. La transición del estado normal al estado superconductor puede ser tan bien marcada como que el cambio tenga lugar en un intervalo de un diezmilésimo de 1 K. A este nuevo estado lo llamó estado superconductor. Tampoco hay cambio en la intensidad del patrón de difracción.22K era menor. lo que indica que prácticamente no hay cambio en la estructura electrónica.15K. Cuando observó que la resistividad eléctrica del mercurio a una temperatura inferior a 4. Bien pronto se dio cuenta de la existencia de un nuevo estado del mercurio. éstos pudieran ir quedando atrapados alrededor de los iones en el metal. Investigaciones posteriores le mostraron a Onnes que la resistividad no disminuía de manera continua. Así nació el estudio de los superconductores. cuál era la verdadera variación de la resistividad con la temperatura.  No hay cambio apreciable en las propiedades ópticas del material. Esto último sería posible. como se indica en la curva A de la figura 12. sino que desaparecía muy abruptamente a una temperatura de 4. 102 . Para esto seleccionó el mercurio para estudiarlo. entre ellas podemos señalar las siguientes:  El patrón de difracción de los rayos X no cambia. por medio de la experimentación. en el cual no había resistividad eléctrica. porque era el metal más puro que podía obtenerse en esa época. Para comenzar. también observó que este comportamiento no se alteraba al introducir impurezas en la muestra de mercurio. Hay algunas características de los materiales superconductores del tipo metálico (primera parte de la tabla 2. pensó que había verificado la validez de la hipótesis A de la figura 12. y con ella la energía de movimiento de los electrones.22 K.2. MATERIALES SUPERCONDUCTORES. se pensaba. si al disminuir la temperatura. por un factor de 10-11. En la tabla 2 se muestra un conjunto de materiales superconductores con sus correspondientes temperaturas de transición. Por otro lado. VI. aunque éstas están usualmente relacionadas con la conductividad eléctrica. que no cambian con la transición al estado superconductor. Nótese el enorme salto en el valor de Tc cuando empezaron a prepararse aleaciones con tierras raras (como el itrio). Kamerlingh Onnes se dispuso a averiguar. decidió examinar la primera hipótesis. que su valor correspondiente a una temperatura un poco arriba de 4.

c) todos los efectos termoeléctricos desaparecen en el estado superconductor. hablando de los materiales de la primera parte de la tabla 2.  Las propiedades elásticas y de expansión térmica no cambian en la transición.56 Os ( osmio) 0.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS  En ausencia de un campo magnético aplicado sobre la muestra.30 Nb3 Ga 20. no hay calor latente en la transición.39 Ru ( rutenio ) 0.66 Ba La4 Cu5 O13.10 V3 Ga 15. TABLA 2 Sustancia Temperatura crítica (K) W ( wolframio ) ~0. que cambia discontinuamente a la temperatura de transición. Por otro lado. b) el calor específico.4 35.49 Zi ( zirconio ) 0.30 Nb3 Al 18.01 Ir ( iridio ) 0.55 Cd ( cadmio ) 0.00 Aleación Temperatura crítica (K) 103 .80 Nb3 Sn 18.30 V3 Si 17. En presencia de un campo magnético se produce también un calor latente de la transformación.014 Ti ( titanio ) 0. En el estado superconductor puro prácticamente no hay penetración de flujo magnético en el material. y d) la conductividad térmica cambia discontinuamente cuando se destruye la superconductividad en presencia de un campo magnético. hay algunas propiedades que cambian en la transición al estado superconductor como: a) Las propiedades magnéticas (que cambian radicalmente).00 Nb3 Ge 23.

00 104 .15 Ta ( tantalio ) 4.09 Al ( aluminio ) 1.00 Tl2 Ba2 Ca2 Cu3 O10 125.37 Re ( renio ) 1.00 Bi2 Sr2 Ca2 Cu3 O10 110.00 Tl2 Ba2 Ca Cu2 O8 99.00 YBa2 Cu3 O7 90.00 YBa4 Cu5 Ox 98.30 La ( lantano ) 5.68 Zn ( zinc ) 0.40 Sn ( estaño ) 3.92 Ga ( galio ) 1.72 Hg ( mercurio ) 4.48 V ( vanadio ) 5.88 Mo ( molibdeno ) 0.19 Th ( toi-io ) 1.91 Pb ( plomo ) 7.20 Hg Ba2 Ca2 Cu3 O8+x 133.19 Tc ( tecnecio ) 8.70 In ( indio ) 3.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS U ( uranio ) 0.

países que. esto es.46 La clase de aleaciones que se señalan en los últimos lugares de la tabla 2 son del tipo cerámico y de reciente descubrimiento. cómo México. Este espacio bidimensional corresponde a las capas de la estructura del material donde se encuentran el cobre y el oxígeno. A principios de 1987 comenzó a informarse sobre temperaturas de transición tan altas como las mostradas al final de la tabla 2. no tienen gran desarrollo industrial. que había sido sintetizado y dado a conocer en 1986. no se entiende claramente cómo ocurre la transición al estado superconductor. Aún. la investigación relacionada con la creación de nuevos materiales cerámicos superconductores de una temperatura de transición al estado superconductor cada vez más alta requiere una gran inversión y un esfuerzo conjunto y coordinado de científicos de diversas especialidades.4. Su estudio y comprensión se ha ido realizando con bastante dificultad desde su descubrimiento. Esto quiere decir que en estos materiales los fenómenos dominantes para la superconductividad ocurren en dos dimensiones. en su estructura y propiedades. 105 . junto con el cobre. Hay indicios de que es posible lograr una temperatura de transición aún más elevada que las indicadas en la tabla 2.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Nb ( niobio ) 9. Esta conjunción y coordinación de esfuerzos es difícil de lograr en nuestro país por el número relativamente bajo de científicos que tenemos. Sin embargo. Estos nuevos materiales son bastante complicados. También se empieza a tener la certeza de que el efecto de dimensionalidad es muy importante. China y EUA. a partir del compuesto cerámico BaLa4 Cu5 O13. La obtención de este tipo de materiales superconductores se inició en Suiza. la tecnología que implica su preparación es sencilla y está al alcance de los países del llamado Tercer Mundo. Por ello es que no se habían explorado con anterioridad. No se esperaba que materiales de este tipo pudieran tener temperaturas de transición al estado superconductor tan elevadas. Parece ser que el oxígeno desempeña un papel crucial en la aparición del estado superconductor y en el alto valor de la temperatura crítica.

Estos materiales superconductores reciben el nombre de superconductores ideales. como veremos con detalle más adelante. Ciertos metales. el comportamiento de muchas aleaciones y de algunos de los metales superconductores más refractarios es complejo e individual. exhiben semejanzas en su comportamiento en el estado superconductor. Para entender mejor estas diferencias. se ha logrado la preparación de estos materiales muy poco después de su descubrimiento. El campo magnético en el interior de un superconductor no sólo está congelado. Por conductor perfecto entendemos un material cuya resistencia eléctrica es igual a cero. A estos superconductores se les ha dado el nombre de superconductores Tipo II. Una consecuencia inmediata de lo anterior es que el estado de magnetización del material que pasa por la transición superconductora no depende de los pasos que se hayan seguido al establecer el campo magnético. se les conoce con el nombre de duros o de campo intenso. Sin embargo. muy pocos investigadores en México permanecen trabajando en este campo. Para ello describiremos brevemente lo que es el efecto Meissner-Oschenfeld. superconductores Tipo I. a pesar de que el universo de las aplicaciones tecnológicas de los superconductores es amplísimo. W.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS En el Instituto de Investigaciones en Materiales y en el Instituto de Física. Esta consecuencia marca también la diferencia fundamental entre lo que es un conductor perfecto y lo que es un superconductor. 106 . particularmente con respecto a la forma cómo resultan afectados en el estado superconductor en presencia de un campo magnético. En tanto que un superconductor. ambos de la Universidad Nacional Autónoma de México. En otras palabras. años de este importante hallazgo. o suaves. en particular los que tienen bajas temperaturas de fusión y son mecánicamente suaves y de fácil obtención en un alto grado de pureza y libres de esfuerzos mecánicos internos. Las investigaciones en la aplicación de estos materiales ni siquiera se iniciaron (salvo por unos pocos casos de esfuerzos individuales que no han podido continuarse). sino que vale siempre cero. Por otro lado. En 1933. SUS DIFERENCIAS Existen diferencias importantes entre los superconductores que permiten clasificarlos en dos grandes grupos. a diez. o si la superconductividad se conserva aun bajo la influencia de campos magnéticos intensos. veamos cómo un campo magnético aplicado afecta a cada uno de los tipos de superconductores que hemos mencionado. Oschenfeld encontraron experimentalmente que un superconductor se comporta de manera tal que nunca permite que exista un campo de inducción magnética en su interior. no permite que un campo magnético penetre en su interior. Meissner y R.

el campo magnético será excluido del interior de la muestra. Como en el instante en que ocurrió la transición al estado de conductor perfecto el campo magnético en el interior de la muestra era cero. Tc al estado de resistencia cero del conductor perfecto (figura 14(a)). presenta también el efecto Meissner-Oschenfeld. Luego. esto es. y esto trae como consecuencia que su estado de magnetización dependa necesariamente de los pasos.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS además de presentar resistencia cero. 14(d)). el campo magnético tiene un valor constante. enfriemos la muestra a una temperatura T < Tc . manteniendo la temperatura por debajo de Tc (figura 14(c)). Finalmente. pensemos que la transición nos lleva únicamente a un estado de resistencia cero sin el efecto Meissner-Oschenfeld. Obtendremos que el campo magnético en el interior de la muestra sigue siendo cero. e introduzcamos un campo magnético (figura 14(b)). por tanto. que se hayan seguido para magnetizarlo. Para entender más claramente la diferencia entre un conductor perfecto y un superconductor. está congelado en su interior. aplicado (figura 14(f)). Lo que ahora ocurre es que se generan corrientes superficiales en la muestra de tal modo 107 . Después. esto es. pero no necesariamente vale cero. permanecerá con ese valor y. El campo magnético en el interior de la muestra sigue siendo el mismo que había antes de enfriarla. Finalmente. enfriemos la muestra a una temperatura T < Tc (figura 14(e)). tomemos la muestra a una temperatura T mayor que la temperatura de transición. en un conductor perfecto. suprimamos el campo magnético.. Consideremos primero al conductor perfecto. veamos qué ocurre cuando tratamos de magnetizar un conductor perfecto y cuando tratamos de magnetizar un superconductor. Ahora tomemos la muestra nuevamente a una temperatura T > Tc pero con un campo magnético externo aplicado distinto de cero (figura. En ausencia de campo magnético externo. suprimamos el campo magnético aplicado. Se puede demostrar fácilmente que.

Tomemos la muestra a una temperatura T > Tc en presencia de un campo magnético aplicado. nos indica la existencia del efecto Meissner-Oschenfeld. se inducirán corrientes superficiales en la muestra de manera que el campo en el interior de ella sea cero.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS que el campo en el interior de ella tenga el mismo valor que tenía antes de bajar la temperatura a T < Tc . el estado de magnetización de la muestra dependerá de la manera en que se alcance el estado final. enfriemos la muestra hasta T < Tc e introduzcamos un campo magnético. Primeramente. el estado de magnetización de la muestra no depende de la manera en que se llegue al estado final. Ahora consideremos que la transición. Después. además de llevar la muestra a un estado de resistencia eléctrica cero. a la ausencia del efecto Meissner-Oschenfeld en la transición). Por lo anterior podemos afirmar que si la transición nos llevara simplemente a un conductor perfecto (esto es. Posteriormente. como se indica en la figura 15(b). Posteriormente. suprimamos el campo externo (figura 15(f)). Como acabamos de ver. Las corrientes superficiales desaparecen y el campo magnético en el interior de la muestra es cero. tomemos la muestra a una temperatura T > Tc sin la presencia de un campo magnético aplicado (figura 15(a)). Tendremos que las corrientes superficiales desaparecen y que el campo magnético en el interior de la muestra vale cero. enfriemos la muestra hasta una temperatura T < Tc (figura 15(e)). suprimamos el campo magnético aplicado (figura 15(c)). Por el efecto MeissnerOschenfeld se inducirán corrientes superficiales en la muestra de manera tal que el campo en su interior sea cero. debido al efecto Meissner-Oschenfeld. como se ve en la figura 15(d). por el efecto MeissnerOschenfeld. Después. Intentemos ahora el otro camino. 108 . Tendremos que.

Es necesario señalar que. materiales con resistencia cero y sin que presenten el efecto Meissner-Oschenfeld. En 1957. precisamente. lo que significa que es necesario invertir cierta cantidad de energía para formar una superficie en un material.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Es claro que un superconductor es. el científico soviético Abrikosov publicó un estudio teórico en el que señalaba que podía haber otra clase de superconductores con propiedades diferentes de los estudiados experimentalmente hasta entonces. los únicos conductores perfectos que se han encontrado hasta ahora en la naturaleza son. es decir. si bien existe una clara diferencia entre lo que es un superconductor y un conductor perfecto. existe otra clase de superconductores que recibe el nombre de superconductores Tipo II o superconductores duros. además de un conductor perfecto. la inmensa mayoría de los materiales conocidos en la naturaleza tienen una energía superficial positiva. Recordemos que la energía superficial es la energía mínima que se necesita para crear una superficie en un material. Daba como característica esencial de estos materiales el hecho de que presentan una energía superficial negativa para fronteras que separan la parte que se encuentra en estado normal de la parte que se encuentra en estado superconductor en el material. Por ejemplo. los superconductores. por vez primera. De esta manera. L O S S U P E R C O N D U C T O R E S EL ESTADO MIXTO Como ya se mencionó anteriormente. Aún no se descubren conductores perfectos solamente. si tenemos un D U R O S 109 . Estos presentan propiedades magnéticas muy diferentes a los del Tipo I que ya hemos analizado. una sustancia en un estado en el que se presenta el efecto Meissner-Oschenfeld.

Recuérdese que el estado intermedio aparece en los superconductores Tipo I en virtud de la forma geométrica de la muestra. El estado mixto. esta configuración existe y se le denomina estado mixto. se puede decir que. Visto de una manera un poco distinta. Estos cilindros reciben el nombre de núcleos normales. También se encuentra que las propiedades del superconductor en el estado mixto varían de una manera periódica con la posición. porque disminuirá su energía total. a muy fina escala. que lleva a asignarle un valor del factor de desmagnetización diferente de cero. De este modo queda claro el significado de tener una energía superficial negativa entre una parte en el estado normal y una parte en el estado superconductor. 110 . De hecho. los cuales quedan distribuidos en un arreglo periódico triangular. por otra parte. lo que podría lograrse si el material superconductor se dividiera en una mezcla. Esta circunstancia explica la existencia del llamado estado mixto en los superconductores Tipo II. tener la frontera más grande posible entre su parte en estado normal y su parte en el estado superconductor. en cambio. para crear una nueva superficie en él (por ejemplo. tendremos que para un valor de la energía superficial negativa suficientemente grande entre una parte normal y una parte superconductora del material. La configuración que tomaría el material sería tal que el área entre la parte normal y la parte conductora sería lo más grande posible. Es muy importante distinguir entre lo que es el estado mixto y lo que es el estado intermedio. Para un superconductor duro (o Tipo II) será más conveniente. como un material toma siempre la configuración de energía libre total mínima. se obtiene que la estructura del estado mixto es como la que se muestra en la figura 16.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS trozo de metal. podrían formarse un gran número de regiones normales en él cuando se aplicara un campo magnético. Además. Al estudiar con detalle la energía libre del estado mixto del superconductor Tipo II. de regiones normales y superconductoras cuyas fronteras fueran paralelas al campo magnético aplicado. presenta una estructura mucho más fina. es una característica intrínseca de los superconductores Tipo II y que aparece aun si la forma de la muestra es tal que lleve a asignarle un valor del factor de desmagnetización igual a cero. partiéndolo) tendremos que invertir cierta cantidad de energía. El superconductor en el estado mixto está atravesado por finos cilindros de material en estado normal que son paralelos al campo magnético aplicado. la estructura del estado intermedio es relativamente gruesa y puede verse a simple vista. con una periodicidad de menos de 10-5 cm. El estado mixto.

El flujo total generado en cada núcleo por la corriente que contiene es igual a un flujón. El flujo. que es un cuanto de flujo magnético. El comportamiento de esta clase de superconductor al aplicar un campo magnético es el que se muestra en las figuras 18 y 19. Ha.07 x 10-15 Weber. Esto ocurre en virtud de que se formaron los núcleos normales con sus vórtices asociados que permiten la penetración de flujo en la muestra. dentro de cada núcleo normal. cuya intensidad está por debajo de un cierto valor Hc1 el material se comporta como un superconductor Tipo I. el número de electrones en el estado superconductor tiende a cero. con un sentido de rotación opuesto al de la corriente en el perímetro de la muestra. El flujón tiene un valor de h /2e = 2. Dentro de cada núcleo normal que atraviesa al material hay un flujo magnético que tiene la misma dirección que el flujo del campo aplicado. El efecto Meissner (exclusión total del campo magnético en el interior de la muestra) está presente. como un todo. Cuando el campo magnético aplicado alcanza el valor Hc1. Para campos aplicados con 111 . El campo magnético aplicado recibe la oposición de un campo magnético generado por corrientes superficiales que circulan alrededor del perímetro de la muestra. El material. es diamagnético. la penetración de flujo magnético deja de ser cero. CÓMO SE MAGNETIZAN Pasemos ahora a ver la manera como se magnetizan los superconductores Tipo II. Puede verse que para campos magnéticos aplicados. es generado por un vórtice de corriente persistente que circula alrededor de él.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Hacia el centro de cada núcleo normal.

112 . para la intensidad dada de campo magnético aplicado. cada núcleo de material en el estado normal) y la existencia de la repulsión mutua entre los vórtices.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS intensidades entre Hc1 y Hc2. El hecho de que los vórtices se repelan entre sí puede ser entendido fácilmente al notar que. El número de núcleos normales. el número de vórtices que ocupa la muestra está gobernado por el hecho de que se repelen entre sí. por unidad de área. son equivalentes a electroimanes normales con polaridades iguales. por las corrientes que circulan en ellos. es tal que hay un equilibrio entre la energía libre del material debida a la presencia de cada núcleo no diamagnético (o lo que es lo mismo.

Para valores de Ha. Así. como puede verse en la figura 19. La figura 20 muestra un ciclo de histéresis típico de un metal superconductor duro. la muestra pasa al estado normal. lisa. existe un cambio discontinuo en la pendiente de la gráfica con respecto al campo aplicado. los superconductores Tipo II presentan también ciclos de histéresis de la magnetización con respecto al campo magnético aplicado. Cerca del valor de Hc2 la magnetización cambia linealmente con el campo aplicado. cuando el campo llega al valor de Hc2. como el que se muestra en figura 21. mayores que Hc2. Este ciclo contrasta con el ciclo típico de un metal ferromagnético normal. 113 . Por otro lado. los núcleos de material normal aumentan en número por unidad de área y de esta manera aumenta el flujo magnético que penetra la muestra. a partir de Hc1 la magnetización tiende a cero de una manera suave.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Conforme aumenta la intensidad del campo magnético aplicado. Sin embargo.

Si se suprime el campo magnético aplicado. siendo su valor mucho mayor que para el caso de los materiales del Tipo 1. Así. dislocaciones en la red. Del mismo modo que existen corrientes críticas para los superconductores Tipo I. de una intensidad menor que la del campo magnético crítico inferior. En un material que esté casi libre de defectos y que se encuentre en el estado mixto. Esto resulta en curvas de histéresis. un material de Tipo II se encuentra en un estado en el que se da completamente el efecto Meissner y se comporta como un superconductor Tipo 1. La dependencia del valor de la corriente crítica con la perfección y pureza del material es de mucha importancia tecnológica porque. se requiere que los electroimanes superconductores soporten una corriente eléctrica lo más grande posible. ahora conocido como la aproximación del acoplamiento débil. Estos defectos estorban el desplazamiento de los vórtices. los vórtices desaparecen y la magnetización resulta reversible. Los defectos en el material superconductor al anclar los vórtices restringiendo o impidiendo su movimiento. pero distinta de cero. Claro que esto ocurrirá si el material es muy puro y con muy pocos defectos. la corriente crítica es muy pequeña. en la práctica. comparados con las agitaciones térmicas de los electrones a la temperatura crítica. para materiales superconductores Tipo II en un estado muy puro y casi libre de defectos. lo que significa que no existe un ciclo de histéresis. vacancias en la red cristalina. la mayoría de las muestras no son perfectas y para éstas la corriente crítica es bastante grande aun para campos magnéticos aplicados entre Hc1 y Hc2. Sin embargo. retrasan la entrada del flujo magnético y también previenen parcialmente su salida. Según ésta. 114 . LOS ACOPLAMIENTOS En la teoría de Bardeen. Bajo la acción de un campo magnético aplicado. anclándolos y restringiendo su movimiento. los vórtices pueden moverse muy fácilmente por el superconductor.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Los ciclos de histéresis para los superconductores duros se presentan cuando en las muestras se tienen defectos (impurezas. Cooper y Schrieffer sobre la superconductividad se hace un conjunto de suposiciones sobre la interacción electrón-fonón-electrón. no hay ciclos de histéresis. los fonones que intervienen en la interacción electrón-fonón-electrón no son muy energéticos. también existen corrientes críticas para los superconductores duros.). manteniendo su estado superconductor. etc. Para valores del campo entre Hc1 y Hc2.

No se introduce ningún modelo para la interacción del par de electrones que constituyen el par de Cooper. puede ser obtenido a partir del valor de la temperatura crítica. Las propiedades de los superconductores pueden obtenerse resolviendo las ecuaciones de Eliashberg. A los superconductores cuyas propiedades no pueden ser predichas con la teoría BCS (de Bardeen. el estado superconductor está relacionado directamente (y en forma realista) con los parámetros que se tienen en el estado de conductividad normal. es conveniente señalar que para los superconductores convencionales (no para los nuevos materiales superconductores cerámicos) se entiende muy bien la naturaleza del estado superconductor. Por otro lado. así se explican muchos resultados experimentales que no quedarían claros con la teoría BCS. más bien. 115 . Finalmente. que el formalismo del acoplamiento fuerte se extiende para incluir interacciones realistas y evitar la utilización de la interacción tipo BCS. El conjunto de ecuaciones resultantes. estas ecuaciones son muy precisas. Cooper y Schrieffer) se les llama de acoplamiento fuerte. en honor al científico que por primera vez las propuso. por ejemplo el plomo (Pb) y el mercurio (Hg). Después se busca una solución a las ecuaciones resultantes que lleve al estado superconductor. la teoría BCS predice toda clase de propiedades de los superconductores. El nombre de acoplamiento fuerte proviene del hecho de que para estos materiales los fonones que intervienen en la interacción atractiva electrón-fonón-electrón son mucho más energéticos que en los otros casos. es conveniente hacer notar que la idea básica de apareamiento entre los electrones de espines opuestos no se modifica sino. La teoría del acoplamiento fuerte va más allá de la teoría BCS. sino que se considera el conjunto de interacciones que tienen o sufren los electrones. los fonones y el acoplamiento entre ellos. recibe el nombre de ecuaciones de Eliashberg. en este formalismo. Así. Sin embargo. En este punto. el modelo de interacción electrón-fonón-electrón que se utilizó en la teoría BCS es muy simple e involucró solamente un parámetro cuyo valor tiene que ser evaluado a partir de algunos datos experimentales.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Por otro lado. Una vez fijado el valor de este parámetro. para este caso. Claro que esta predicción sólo funciona en el caso de aquellos materiales en los que vale la aproximación del acoplamiento débil. El precio que se paga por tomar este tratamiento realista de las interacciones es que las ecuaciones que relacionan los parámetros de las propiedades de estado normal con los parámetros de las propiedades en el estado superconductor se vuelven sumamente complicadas. existe cierto número de metales superconductores para los cuales la aproximación de acoplamiento débil no es satisfactoria ya que no da predicciones correctas de las propiedades de estos materiales. Por ejemplo.

Como explicó Cooper en 1961. la formación de pares de Cooper puede extenderse a ambas capas. cuando una película delgada de material superconductor está en contacto con una película de material en estado normal. La distancia de correlación para los pares de Cooper es del orden de 104 angstroms (o 10-4 cm). éstos pueden extenderse considerablemente dentro de una región en la cual la interacción entre electrones no es atractiva. Por una parte. como un resultado de esta interacción. En virtud de esta longitud de coherencia grande para los pares de Cooper. quién encontró que una película de cobre depositada sobre estaño (encontrándose el estaño en estado superconductor) se volvía superconductora. es difícil obtener a nivel microscópico fronteras bien definidas entre los metales. Así. puede destruir el estado superconductor). los electrones están correlacionados en pares de Cooper. Es interesante hacer notar que las teorías existentes sobre el efecto de proximidad sólo dan una concordancia cualitativa con los resultados experimentales. El argumento intuitivo para justificar la aparición del efecto de proximidad puede expresarse de la siguiente manera.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS EL EFECTO DE PROXIMIDAD Este efecto. del orden de 1 angstrom (del orden del tamaño de la celda unitaria en la red cristalina). También hay bastantes dificultades en lo que se refiere a la parte experimental del efecto de proximidad. 116 . consiste en que las propiedades superconductoras de las películas metálicas delgadas pueden verse seriamente afectadas por el contacto directo con otros metales: si tenemos capas delgadas de material superconductor depositadas sobre un metal en estado normal podrían pasar al estado normal a pesar de estar a una temperatura inferior a la temperatura crítica y en ausencia de un campo magnético (que. depositar películas delgadas a bajas temperaturas dificulta mucho la determinación precisa del espesor de ellas. es necesario distinguir entre el alcance de la interacción atractiva entre electrones y la distancia sobre la cual. Por otra parte. El alcance de la interacción atractiva es muy corto. Recíprocamente. si tenemos capas delgadas de material en estado normal depositadas sobre un material en estado superconductor podrían pasar al estado superconductor. Depositar películas delgadas a la temperatura ambiente puede llevar a que se produzca algo de difusión de un material en el otro y la formación de aleaciones si los materiales no se seleccionan adecuadamente. Los primeros experimentos que verificaron la existencia del efecto de proximidad fueron realizados por Meissner entre 1958 y 1960. como hemos visto. que había sido sugerido por Cooper en 1961.

Uno de los grupos más exitosos ha sido el del doctor Paul Chu. de la 117 .3 Kelvin. han generado tal flujo de actividad científica casi frenética en todo el mundo y. y en él se presentaba un nuevo material cuyas características de ser un óxido metálico nuevo de cobre de valencia mixta lo convertían en candidato ideal para presentar superconductividad. Raveau. Suiza. Bednorz y K. después de más de 12 años fue posible encontrar una sustancia con una temperatura de transición superior a 23. el arreglo de los iones corresponde a una geometría típicamente conocida como perouvskita y que es muy común entre los materiales llamados ferroeléctricos. Se debía a los científicos franceses C. variando la concentración de Ba. Muy pocos avances científicos. En éstos. En la primavera de 1986 publicaron su artículo anunciando la superconductividad a una temperatura de 35 Kelvin en esta clase de compuestos. La composición de este material es: BaLa4Cu5 O13·4. También hay indicios muy prometedores de que se podrán lograr temperaturas de transición quizá por arriba de 200K. C. Michel. Al escribir estas líneas la temperatura crítica de transición superconductora más alta reportada es de alrededor de 135K. Es interesante notar que es la segunda vez que se otorga un premio Nobel a temas relacionados con la superconductividad. si es que ha habido alguno.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS LOS NUEVOS MATERIALES SUPERCONDUCTORES Hemos mencionado ya que en abril de 1986 se anunció el descubrimiento de unos nuevos materiales superconductores que eran cerámicos y que presentaban una temperatura de transición superior a cualquiera de los materiales existentes en esas fechas. L. al mismo tiempo. Bednorz y Müller empezaron a explorar sus propiedades. un interés inmediato y muy grande entre el público en general. A. ha sido realmente sorprendente. que es un refrigerante de precio muy económico y fácil de obtener en México. bastante arriba de la temperatura de ebullición del nitrógeno líquido. En su investigación leyeron un artículo científico que resulta pieza clave en su trabajo. El trabajo de Bednorz y Müller les valió el premio Nobel de Física de 1987. Er-Rakho y B. con temperaturas de transición superconductora cada vez más altas. Lo que la inmensa mayoría pensaba ya como algo imposible es ahora algo real y palpable: tener superconductividad a temperaturas mayores que las el nitrógeno líquido. Por vez primera. Müller en un laboratorio de investigación de la compañía IBM en Zurich. El descubrimiento de este nuevo tipo de superconductores fue realizado por J. Casi inmediatamente después del anuncio del descubrimiento de Bednorz y Müller. El rápido progreso que se ha alcanzado para encontrar materiales de este tipo. muchos grupos de científicos en el mundo se lanzaron a tratar de obtener temperaturas de transición más altas. de acuerdo con las hipótesis de trabajo de Bednorz y Müller.

TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Universidad de Houston. por su composición: YBa2Cu3Ox) dependen críticamente en la cantidad y en el ordenamiento de oxígeno. Vale la pena señalar que las perouvskitas de cobre y oxígeno. Es muy claro que disponer de materiales superconductores de temperatura crítica por arriba del nitrógeno líquido es una realidad en nuestro país y en muchas otras naciones tercermundistas. general y para exhibir la sencillez de la preparación de estos materiales. que a su vez depende de los detalles del proceso para su obtención. También comienza a ser muy claro que con ellos el mundo no volverá a ser el mismo. como una de sus posibles aplicaciones. quien se dedicó de lleno a la investigación de este tipo de materiales. En unos pocos días. Gran parte de su trabajo sentó las bases para alcanzar un rápido progreso inmediatamente después del descubrimiento de Bednorz y Müller. 118 . bario (Ba) y cobre (Cu) (muy ampliamente conocido como el 1-2-3. habían sido muy estudiadas en la última década. Michel y colaboradores. lo que altera su comportamiento eléctrico. Casi simultáneamente se anunció la obtención de un material de composición semejante y propiedades similares en China. El interés inicial por estos materiales radicó en la alta movilidad del oxígeno a temperaturas elevadas. los nuevos materiales superconductores. Pronto encontraron que la temperatura crítica podía ser aumentada a 57 Kelvin aplicando presión al material. Muchos estudios han dejado bien claro ahora que las propiedades superconductoras del compuesto de itrio (Y). Tanto la magnitud del cambio en Tc. Es muy probable que. vamos a dar un pequeño resumen de la manera más usual de prepararlos. la física cambiará nuestra manera de vivir como ocurrió con el advenimiento del motor eléctrico. uno de los primeros en darse cuenta de la importancia del descubrimiento de Bednorz y Müller. como el hecho de que aumentara con la presión aplicada eran anormales si se comparan con los superconductores conocidos con anterioridad a estos nuevos materiales. la de sensor de oxígeno. Por considerarlo de interés. A fines de febrero de 1987. especialmente por Raveau. Chu y sus colaboradores empezaron a buscar maneras de simular una "presión interna" en estos materiales reemplazando el lantano (La) con iones parecidos. del transistor. la manera de sintetizarlos es muy sencilla y puede efectuarse con la tecnología que está al alcance de los países del llamado Tercer Mundo. que ya han sido preparados en la Universidad Nacional Autónoma de México. de manera tal que se había sugerido. una vez más. con composiciones que eran variantes de la reportada por Chu y sus colaboradores. La composición de este material está dada por YBa2Cu3Ox. etcétera. Chu anunció que había encontrado un compuesto que tenía una temperatura de transición al estado superconductor mayor de 90 Kelvin. como el de itrio (Y). una docena de grupos alrededor del mundo informaron sobre la obtención de materiales superconductores cerámicos con temperaturas de transición arriba de los 90 Kelvin. Con esto en mente.

En cuanto a las mediciones de las propiedades superconductoras de estas muestras es conveniente señalar lo siguiente. Luego se procede a hornear este polvo para lograr una buena oxidación. de la presencia del estado superconductor. se sabe ya que en estos materiales se tienen pares de Cooper. siempre que la temperatura no sobrepase los 1 000°C durante demasiado tiempo. En efecto. es común que se encuentre que las caídas abruptas del valor de la resistencia hacia cero se deban a problemas de corto circuitos o. constante en 900°C. el 30 de abril de 1987 se tuvo la evidencia experimental de su presencia. de que no se saquen las muestras del horno demasiado pronto. La reacción de estado sólido tiene lugar suavemente en un lapso de 10 a 12 horas. carbonato de bario (BaCO3) y óxido de cobre. El experimento se realizó 119 . Por ejemplo. Las proporciones de la mezcla son de 1:2:3>. Posteriormente. el polvo se vuelve a moler y se preparan por compresión unas pastillas que luego son horneadas. Las caídas abruptas de la resistividad eléctrica a cero constituyen un indicador pobre. hasta obtener un grano muy fino. (Cu O). Hay que tener cuidado de que la presión parcial de oxígeno durante el calentamiento del polvo no sea demasiado baja. pues de ser así no se encontrará la superconductividad por arriba de la temperatura del nitrógeno líquido. y además peligroso. Se muele la muestra en un mortero (de ágata. En la práctica se encuentra que las muestras que han sido sobreprocesadas y que contienen muchas fases distintas del material son más susceptibles de presentar este tipo de problemas.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS Se trata de una reacción de estado sólido que se prepara mezclando polvos de tres materiales: óxido de itrio (Y2O3). Este comportamiento. al problema de las fases eléctricas. La preparación de la muestra 1-2-3 en el seno de una atmósfera inerte evita totalmente la obtención de una muestra superconductora. Por otro lado. ya que son tan heterogéneas en su comportamiento eléctrico que pueden llevar a trayectorias alternativas para la corriente entre los electrodos y a resistencias de contacto que varían grandemente con la temperatura. El proceso es simple y a veces ha de repetirse varias veces hasta conseguir la formación del compuesto. Se pueden utilizar crisoles de cuarzo. La alúmina parece permanecer inerte. volviendo a calentarlas por varias horas. puede provenir de muchas situaciones que no corresponden a un estado superconductor y que tienen que ser cuidadosamente exploradas antes de emitir conclusión alguna acerca de si se tiene o no un superconductor. manteniendo la temperatura. en la técnica de las cuatro puntas que es tan usual para este tipo de mediciones. alúmina o platino. tornadas en el orden que las hemos mencionado. Las temperaturas de transición más altas y mejor definidas se obtienen cuando la muestra se calienta en una atmósfera de oxígeno y se deja enfriar lentamente desde 900°C hacia la temperatura ambiente en un proceso de varias horas. por ejemplo).

cobre y oxígeno son de los más estables. Esta última ya tiene un programa muy competitivo en el ámbito mundial. El deterioro se puede evitar dando a los materiales un recubierta de protección de un material que no reaccione con la atmósfera circundante. existe en todo el mundo un enorme interés por estos nuevos materiales. De los sistemas de alta Tc. o lo que es lo mismo. como ya hemos visto. no se ha dado 120 . El tiempo para que esto ocurra es de semanas y depende mucho del tipo de atmósfera en que se conserven las muestras. Claro que se empleó equipo más refinado. En esencia. que resulta ser de dos veces la carga de un electrón. Por otro lado. siguiendo el mismo principio que se utilizó en un experimento realizado en 1961 con el mismo fin. y aunque existen los expertos en metalurgia necesarios para la obtención de estos materiales. el 1-2-3 es el más susceptible de deterioro. el experimento se refiere a la determinación de la cuantización del flujo magnético que está dada en términos de los portadores de carga del material. se ha reportado ya la manera en que el calor específico de estos materiales varía con la temperatura. La estructura de estos materiales corresponde a la estructura conocida como perouvskita. de oxígeno parece ser sumamente importante para las propiedades superconductoras. bario. En los superconductores cerámicos el calor específico varía linealmente con la temperatura. Por otro lado. no existe una teoría convincente. la carga que corresponde a un par de Cooper. es el que se refiere al deterioro del material. Se produce de manera muy diferente de como sucede en el caso de los superconductores convencionales. el contenido.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS en la Universidad de Birmingham. Hay países tercermundistas que han emprendido proyectos nacionales de superconductividad que tienen como fin el estudio y las aplicaciones de estos nuevos materiales que van a tener una tremenda importancia económica en un futuro no lejano. Uno de los problemas más importantes a resolver en estos materiales y que se ha estudiado poco hasta el momento. varios de los científicos que encabezan actualmente los estudios de fabricación y caracterización de estos materiales son de la India. y los de lantano. hasta el momento. se da una variación exponencial con la temperatura. país que ha decidido invertir una parte apreciable de su producto interno bruto en apoyar su proyecto nacional de superconductividad. Como ya se ha mencionado. pues al transferir un cierto tiempo el material deja de presentar propiedades superconductoras. que es una estructura típica de los materiales ferroeléctricos. Sin embargo. Inglaterra. En tanto que en el caso de los superconductores convencionales. Dentro de esos países contamos a la India y a China. de cómo se forman estos pares de Cooper. Además. La complejidad química de los materiales superconductores de alta temperatura crítica implica una estabilidad limitada. En México tenemos algunos especialistas en el tema de superconductividad.

por un tiempo. Al decir grandes nos referimos tanto a una gran intensidad del campo magnético como al espacio en el cual se crea el campo. En la actualidad prácticamente no existen grupos de investigación en superconductividad ni en la preparación de nuevos materiales superconductores cerámicos. Es muy claro que. a la obtención de muestras. con muy poco dinero (alrededor del equivalente de un salario mínimo mensual) prácticamente en cualquier laboratorio de química o física de una escuela preparatoria. la actividad en México sobre los nuevos superconductores se redujo. Sin embargo. En 1987 Estados Unidos emprendió también.3. sino de la industria privada. Se mencionaba. Tal es la relevancia de estos materiales para este país. Cabe señalar que este descubrimiento científico. calificado ya varias veces de espectacular y esotérico. tanto de los superconductores convencionales. a lo largo y ancho del mundo (y ojalá nuestro México no se quede fuera de este movimiento) hay una actividad cada vez mayor de toda una generación de científicos e ingenieros que se están formando ya con un bagaje cultural que incluye el conocimiento y aplicación de nuevos materiales sobre los cuales volcarán toda su creatividad e ingenio para explotar todas sus posibilidades. en nuestro país. un programa nacional de superconductividad con un considerable apoyo financiero. APLICACIONES DE LOS SUPERCONDUCTORES. VI. varias compañías industriales de Estados Unidos. Japón y naciones de Europa están realizando enormes esfuerzos por utilizar los nuevos materiales superconductores. Así. De este modo. o de nivel equivalente. el esfuerzo económico más grande no proviene de los gobiernos de los distintos países. Hasta ahora no se ha producido tal plan. 121 .TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS el trabajo conjunto entre ambos grupos. como de las perspectivas que ofrecen los nuevos materiales cerámicos superconductores. Japón tiene un proyecto nacional de superconductividad desde la década de los setenta. tanto gubernamental. casi en su totalidad. un plan nacional de superconductividad. En el siguiente y último tema presentaremos algunas de las posibles aplicaciones de los materiales superconductores. como privado. No se abordó el problema de su aplicación. Puede decirse que existen tres tipos de aplicaciones de la superconductividad: 1) La producción de grandes campos magnéticos. caracterizándolas por la medición de algunas de sus propiedades. Hay que tener en cuenta que es necesario emprender la formación de recursos humanos en este importante campo para poder abordar un proyecto de esta naturaleza con la seriedad adecuada. puede ahora reproducirse.

Este panorama puede cambiar con el descubrimiento de los nuevos materiales superconductores cerámicos. También se desea utilizar electroimanes superconductores para la levitación de trenes de transporte de pasajeros o de carga. es y será por mucho tiempo la producción de campos magnéticos. También la corriente Josephson a voltaje cero depende fuertemente de un campo magnético aplicado. mas resultaron decepcionantes con respecto a los logros alcanzados por los transistores de películas delgadas y se ha abandonado su uso en este aspecto. actualmente no son competitivos comercialmente con respecto a los cables aéreos normales. pero de corriente de superconductividad aun en ausencia de un voltaje aplicado). Cabe mencionar que son de gran interés los dispositivos basados en la utilización del llamado efecto Josephson (que es el efecto de "tunelamiento" conocido por la mecánica cuántica. Es conveniente señalar las propiedades que se requieren en los superconductores comerciales: 122 . también se utilizan electroimanes superconductores para generar campos magnéticos altamente estables. pues para su elaboración se utilizan campos magnéticos intensos. lo que lleva a la posibilidad de tener un interesante interruptor para circuitos lógicos en las computadoras. Por otro lado. La aplicación más importante.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS 2) La fabricación de cables de transmisión de energía. Dentro de la investigación en el campo de la física. que se emplean. 3) La fabricación de componentes circuitos electrónicos. en los laboratorios de física con fines de investigación. se espera que los motores y generadores superconductores tendrán enormes consecuencias en lo social y económico. Aunque éstos ya se manufacturan a partir de los superconductores convencionales (no de los nuevos superconductores cerámicos). a menos de que cubran una gran distancia (de cientos de kilómetros). en unos años más. habría cierta ventaja económica con la utilización de los cables superconductores. principalmente. hasta pequeñísimos campos magnéticos que se producen en el cerebro humano. en cuanto a la cantidad de material empleado. Son muy utilizados en las cámaras de burbujas que sirven para la detección de partículas y que requieren campos magnéticos muy intensos. Resultan superiores a otras tecnologías y tienen un gran campo de aplicación que va desde la detección de señales del infrarrojo lejano que provienen del espacio exterior. En los casos en que las líneas de transmisión deben ser subterráneas. y es común ver pequeños electroimanes superconductores que sirven para producir campos magnéticos con intensidades del orden de 103 Oersted. Estos dispositivos electrónicos fueron ideados originalmente con la intención de utilizar la transición de estado normal a estado superconductor como un interruptor. útiles en los estudios de la resonancia magnética nuclear y la microscopía electrónica de alta resolución.

es la siguiente: 1) Aplicaciones biológicas. se han utilizado electroimanes superconductores para generar campos magnéticos intensos y estudiar sus efectos en el crecimiento de plantas y animales y. más pequeño podrá hacerse el dispositivo. cuanto mayor sea. 4) La mayor estabilidad posible. se espera obtener un ahorro considerable en costos de operación. sin que la lista pretenda ser exhaustiva. más elevada podrá ser la temperatura de operación del dispositivo fabricado. mientras mayor sea el campo magnético que se quiere generar. reduciéndose. el costo es el factor más importante para considerar cualquier material utilizado en ingeniería y deberá mantenerse tan bajo como sea posible. Se sabe desde hace mucho tiempo que los campos magnéticos intensos afectan el crecimiento de plantas y animales. 2) El mayor campo magnético crítico posible. En la actualidad existen algunos métodos alternativos que emplean campos magnéticos pero. Como se pretende utilizar el superconductor para generar campos magnéticos intensos. la cantidad requerida de material superconductor y también la cantidad de material que debe refrigerarse. En algunas otras áreas el uso de electroimanes superconductores ha hecho la idea técnica y económicamente posible. Esto se debe a que. 3) La mayor densidad de corriente crítica posible. si se aplica la superconductividad en estas áreas. Así. 6) Costo mínimo. 123 . analizar su efecto en el comportamiento de estos últimos. 5) Facilidad de fabricación. Algunas de las aplicaciones más importantes de los electroimanes superconductores. Así que. Como siempre. reduciéndose de esta manera los costos por refrigeración requeridos para alcanzar el estado superconductor en operación. o de temperatura. de campos magnéticos. Es muy común que los superconductores sean inestables bajo cambios repentinos de corriente. o bien ante choques mecánicos e incluso por degradación del material al transcurrir el tiempo (como ocurre en muchos de los nuevos materiales superconductores cerámicos). Un material superconductor será completamente inútil para aplicaciones en gran escala si no puede fabricarse fácilmente en grandes cantidades. si ocurre algún cambió súbito cuando el superconductor está en operación. mayor tendría que ser el campo crítico del material superconductor. ALGUNAS APLICACIONES DE LOS ELECTROIMANES SUPERCONDUCTORES Se han propuesto muchas aplicaciones industriales a gran escala de los imanes superconductores.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS 1) La mayor temperatura crítica posible. Por eso es conveniente disponer de la mayor estabilidad posible. éste podría perder su estado superconductor. de esta manera. A mayor densidad de corriente crítica que la muestra pueda soportar antes de pasar al estado normal. además.

b) el uso de electroimanes de metal normal requiere una pequeña brecha de alrededor de 1 cm entre el material ferromagnético y los electroimanes. El sistema atractivo ha sido investigado. Describiremos muy brevemente los principios de funcionamiento de cada uno. principalmente. sacar tumores y para sanar aneurismas sin cirugía. Las características básicas de este sistema son: a) el campo magnético necesario puede ser generado por electroimanes convencionales hechos de metales normales. el costo es mucho menor cuando se utilizan electroimanes superconductores. Hay. Uno corresponde a la utilización de un sistema atractivo y el otro a un sistema repulsivo. utilizando metal normal. 3) Aplicaciones médicas. También se estudia la influencia de los campos magnéticos en las funciones vitales del cuerpo humano. 124 . a causa de la presencia de material ferromagnético. dos métodos posibles para conseguir la levitación. rápido y económico. esencialmente. Se han aplicado campos magnéticos para arreglar arterias.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS 2) Aplicaciones químicas. El peso del vehículo es sostenido por esta fuerza atractiva. la fuerza magnética entre un material ferromagnético colocado en el seno de un campo magnético y la fuente que genera al campo magnético es siempre atractiva. en Alemania y Estados Unidos. Aun con un diseño óptimo. La idea de usar una fuerza magnética para hacer "flotar" vehículos de transporte ha estado en la mente de los científicos por casi un siglo y la posible aplicación de la superconductividad a este problema lo ha renovado y actualizado. Como es sabido. 4) Levitación. Es un hecho conocido que los campos magnéticos pueden cambiar las reacciones químicas y ser utilizados en la catálisis. Una aplicación muy importante es en el transporte masivo.

Aunque no se puede hacer ninguna conclusión negativa acerca del sistema atractivo. éste presenta. Estas dos desventajas. por tanto. la fuerza atractiva. al menos. lo cual significa que el sistema es inherentemente inestable. y para lograr su estabilización es necesario que tenga un mecanismo de retroalimentación que le permita regular la corriente y. La segunda razón es que el sistema es intrínsecamente inestable con respecto al movimiento vertical. Una razón fundamental por la que el tren convencional de ruedas y rieles no puede viajar a velocidades superiores a 300 km/h es que su posición vertical tiene que ser mantenida dentro de una variación no mayor de 2 milímetros sobre una distancia de 10 metros. La primera es la pequeña brecha en la cual debe operar. La contraparte de este beneficio radica en la dificultad de controlar las corrientes necesarias para estabilizar la posición vertical. dos desventajas cuando se trata de velocidades superiores a 250 km/h. si bien no hacen imposible la operación a alta velocidad. Se ha sugerido que los electroimanes de metal normal sean sustituidos por electroimanes superconductores para que sea posible construir una brecha de mucho mayor tamaño. 125 . si requieren una gran cantidad de energía eléctrica para lograr mantener una brecha del tamaño adecuado para velocidades mayores que 250 km/h.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS c) la fuerza magnética aumenta cuando la brecha se hace más pequeña y disminuye cuando aumenta.

Sin embargo. Esta disipación depende de la frecuencia de excitación y tiene un máximo para cierto valor de la frecuencia. Un aspecto importante del sistema repulsivo es la disipación de energía que se da en el conductor.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS En lo que se refiere al sistema de levitación por repulsión se puede decir que presenta mejores perspectivas. creándose una repulsión entre ambos campos magnéticos. tiende a cero conforme la frecuencia de excitación crece hacia valores más grandes. Los electroimanes superconductores hacen posible generar un campo magnético intenso en un volumen grande y esto tiene profundos efectos en el diseño del sistema. es la utilización de electroimanes superconductores para proporcionar los campos magnéticos requeridos. La característica más importante del sistema repulsivo. en lo que se refiere a transportación masiva. Este sistema funciona como una aplicación de la ley de Lenz de inducción de corrientes eléctricas al tener campos magnéticos que varían con el tiempo. es una pérdida por la resistencia eléctrica del material conductor. Los puntos sobresalientes del sistema son: 126 . El campo magnético que genera la corriente inducida da lugar a un campo magnético que tiene una polaridad opuesta al campo magnético original. en cuyo seno existe una espira de material conductor.

127 . Sin embargo. ya no será necesaria la refrigeración del sistema. Cuando menos ya no se requerirá enfriar a temperatura de helio líquido. para separar sustancias magnéticas de la arcilla. separar sustancias minerales de sustancias orgánicas. generado sobre un gran volumen por los electroimanes superconductores. 5) Generación de energía. parece que no existen problemas técnicos fundamentales con este sistema. A menos que investigaciones posteriores indiquen lo opuesto. b) Un campo magnético intenso. Por medio de campos magnéticos se pueden separar las impurezas que al estar disueltas en agua quedan ionizadas y al fluir a través de un campo magnético pueden ser desviadas por éste y ser apartadas del agua. Esto es fundamental para el diseiío de operación de vehículos de alta velocidad. Puede lograrse por medio de planos superconductores que ya han sido utilizados para este fin en sistemas de producción de energía. bastará con la refrigeración que proporciona el nitrógeno líquido. puede incorporarse fácilmente a un mecanismo de propulsión y de esta manera los mecanismos de suspensión (o levitación) y los de propulsión son compatibles. si se logra hallarlos. capaces de generar los campos magnéticos más intensos de la historia para su utilización en aceleradores de partículas de energía muy grandes.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS a) La brecha entre los electroimanes y el material conductor puede ser. Utilización de imanes superconductores para lograr "botellas magnéticas" que sirvan para la generación de energía nuclear por fusión que no presenta problemas de desechos radiactivos. 7) Limpieza de aguas contaminadas. 9) Aceleradores de mucha energía. como sucede con los actuales generadores de energía nuclear por fusión. Claro que aún sigue la búsqueda de materiales cerámicos superconductores de temperatura crítica superior a la temperatura ambiente y. 8) Blindaje y modelaje de campos magnéticos. o sea. Ésta se aplica comercialmente para separar materiales paramagnéticos y materiales ferromagnéticos: en la industria del caolín. para la limpieza magnética selectiva del carbón. reduciéndose así los costos de construcción y operación. 6) Separación magnética. al menos. El descubrimiento de materiales superconductores cerámicos con una elevada temperatura crítica hace aún más atractiva la idea de la utilización de materiales superconductores para la transportación masiva. Se han podido desarrollar electroimanes dipolares y cuadrupolares oscilantes de materiales superconductores. de una magnitud mayor que para el caso atractivo. se requieren algunas innovaciones técnicas antes de poder completar un diseño comercial.

1 seg es posible con interruptores superconductores. ALGUNAS NOCIONES SOBRE CABLES SUPERCONDUCTORES Actualmente. se toma. Nos referimos 128 . Para la mayoría de las aplicaciones técnicas. Dependiendo del tiempo en el que puede realizarse la descarga de energía eléctrica. Para valores adecuados del campo magnético se pueden almacenar densidades de energía muy altas comparadas con otros sistemas de almacenamiento de energía. Claro que si se tuviera un elemento conductor fabricado con los nuevos materiales cerámicos. sistema que podría servir para una gran variedad de propósitos importantes. los electroimanes pueden utilizarse en reactores de fusión o en sistemas de distribución comercial de energía eléctrica. pero la confiabilidad. En esencia. así como sistemas de refrigeración de circuito cerrado interconectados con el sistema de alimentación de energía. Las descargas de energía del orden de milisegundos pueden utilizarse para iniciar una reacción de fusión nuclear de deuterio-tritio o de deuterio-helio3. Realizar descargas de 2. un cable superconductor necesita de una cubierta refrigerante a su alrededor para mantenerlo a una temperatura inferior a la temperatura crítica del material que lo forma. el interruptor que permite la rápida descarga de energía aun presenta muchos problemas en su funcionamiento.8 kilowatts-hora en 0. la corriente permanecerá circulando por mucho tiempo. Es evidente que si se dispusiera de un superconductor que trabajara a la temperatura ambiente (o mayor) el sistema de refrigeración no sería necesario. sobre todo para el consumo en las llamadas "horas pico". en una bobina hecha de un material superconductor se deja circulando una corriente. Aunque ya es posible construir con los superconductores convencionales (con los nuevos superconductores cerámicos todavía no) electroimanes superconductores capaces de almacenar 10 000 millones de Joules (esto es del orden de 2 800 kilowatts-hora).TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS SISTEMAS INDUCTIVOS DE ALMACENAMIENTO DE ENERGÍA Un ejemplo de aplicación a gran escala de los electroimanes superconductores es el almacenamiento de energía. el sistema de refrigeración se simplificaría muchísimo en su diseño y disminuiría mucho su costo de fabricación. De cualquier modo. Al momento de necesitarse la energía almacenada en la bobina. La lista puede extenderse para incluir muchos otros usos. la facilidad en la operación de los electroimanes y las consideraciones económicas constituirán los factores más importantes en el diseño de sistemas electromagnéticos que utilicen superconductores. la operación de los electroimanes debe ser totalmente automática y esto requiere sistemas complicados de control y retroalimentación. el principal atractivo de la aplicación de estos sistemas sería su utilización en las redes comerciales de distribución de energía eléctrica. Como no hay disipación de energía al no existir resistencia eléctrica.

129 . Por otro lado. con respecto a la construcción mecánica. de lo que resulta un gran número de uniones. componentes corrugados para compensar las contracciones térmicas. Se requieren. además. Puede hacerse. a grandes rasgos. Aunque la filosofía del diseño permanecerá con los nuevos materiales cerámicos superconductores. una distinción entre las características de los cables superconductores a partir de sus componentes: el aislamiento térmico y el sistema conductor eléctrico. El aislamiento y el conductor se fabrican con tubos rígidos. Una de las dificultades principales de este diseño es que la longitud máxima de manufactura transportable es de 20 metros aproximadamente. se tienen tres tipos de cables superconductores: 1) Rígidos.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS a los actuales cables superconductores convencionales.

En este tipo de cable el aislamiento térmico también es flexible. El conductor puede ser. En este caso también el sistema de aislamiento térmico consta de tubos rígidos con componentes corrugados para compensar las contracciones térmicas. otra vez. de manera que no hay problemas con respecto al transporte o a las contracciones térmicas. Sin embargo. 3) Completamente flexibles. 130 . el conductor es flexible y puede consistir de un tubo corrugado. un tubo corrugado o alambre doblado en forma helicoidal.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS 2) Semiflexibles. o de alambres doblados en forma helicoidal sobre un soporte cilíndrico hueco. Estos cables superconductores pueden fabricarse en longitudes de 200 a 500 metros y ser transportados en tambores. El cable está construido con tubos corrugados.

TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS En los tipos de cable rígido y semiflexible todos los conductores pueden acomodarse en una envoltura térmica rígida común. Sin embargo. Los materiales más utilizados hasta este momento siguen siendo Nb3Sn y NbTi. para la construcción de electroimanes de gran intensidad de campo y en pocos casos para líneas de transmisión. La diferencia se refiere a la disposición de los superconductores dentro del cable. el esquema general permanece prácticamente sin cambio. Estos cables han sido utilizados hasta ahora. Sin embargo. especialmente en las fábricas de componentes electrónicos muy pequeños (de los llamados microchips). Hay que mencionar que las cualidades mecánicas de los nuevos materiales superconductores cerámicos para la fabricación de alambres son muy pobres. se está trabajando febrilmente en desarrollar una tecnología que permita hacer alambres con los nuevos materiales superconductores cerámicos. principalmente. lo que tiene un efecto para evitar pérdidas térmicas. Es necesario mencionar que la tecnología de fabricación varía dependiendo de si el cable va a transportar corriente directa o corriente alterna. ya se están comercializando algunas pequeñas bobinas para diferentes usos. 131 .

aparece una resistencia eléctrica en el tantalio al paso de la corriente. ya que en ellos las temperaturas de refrigeración son mucho más grandes. Si esto ocurre. La razón más importante. A continuación haremos una pequeña descripción de este dispositivo. Usualmente un alambre de niobio se coloca alrededor de un alambre de tantalio. con los nuevos materiales superconductores cerámicos los criotrones podrían ser de nuevo competitivos. El alambre de tantalio recibe el nombre de alambre de paso o paso. el alambre de Nb puede permanecer en el estado superconductor ya que el campo magnético crítico del Nb es mayor que el del Ta para la misma temperatura. Supongamos ahora que una corriente. el valor de la corriente en el alambre del tantalio puede controlarse con una corriente menor.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS ALGUNAS APLICACIONES EN LA ELECTRÓNICA La primera sugerencia para utilizar la transición del estado normal al estado superconductor en la electrónica fue hecha en 1956. estos dispositivos habían perdido ya terreno respecto a los dispositivos de transistores que funcionan a la temperatura ambiente. Por lo general el calibre del alambre de paso se toma lo más grande posible para así tener en él la mayor cantidad de corriente. pasa por el alambre de tantalio que. I. es que el criotrón no fue tan eficiente comparado con las versiones mejoradas del transistor. a través del alambre Nb. Sin embargo. hubo bastante esfuerzo dedicado al desarrollo de circuitos superconductores de criotrones. Ambos alambres se encuentran inicialmente en un estado superconductor. aislados eléctricamente entre sí. existen criotrones de películas delgadas. Incluso. Por tanto. El dispositivo que se propuso recibió el nombre de criotrón. Si hacemos pasar una corriente IC. El alambre de niobio recibe el nombre de alambre de control. Sin embargo. En general. se genera un campo magnético dentro del cual el alambre de tantalio (Ta) queda inmerso. o control. quizá. no ofrece resistencia al paso de la corriente. al ser superconductor. a mediados de los años sesenta. uno enrollado alrededor de otro. Por otro lado. reduciéndose así el valor de esa corriente. Si la corriente es suficientemente intensa se puede generar un campo magnético que lleve al tantalio a su estado normal. El campo magnético crítico del niobio es bastante mayor que el del tantalio. Al principio se utilizaron criotrones como interruptores rápidos para su posible uso en computadoras. Sin embargo. Consiste en un par de alambres superconductores. 132 . el criotrón se ha utilizado y se utiliza para controlar corrientes en circuitos de imanes superconductores.

normalmente y desde un punto de vista clásico. Esta corriente de voltaje cero depende fuertemente de un campo magnético aplicado. Si la corriente circulara en sentido contrario. pues la corriente permanecerá circulando en la espira sin pérdida y. 133 . El efecto Josephson consiste en el paso de corrientes superconductoras (pares de Cooper) a través de una unión que. el uso de dispositivos de efecto Josephson lleva a tiempos de transferencia de corriente extremadamente breves. Los tiempos de respuesta de un interruptor de efecto Josephson son de 5 a 10 picosegundos (un picosegundo es igual a 10-12 segundos). Para las computadoras. desde luego. se contará con información almacenada. el momento magnético generado sería opuesto al inicial. Es un fenómeno típicamente cuántico. Estos dos sentidos de circulación pueden constituir dos estados de una célula de memoria. Este efecto también se observa. explicable por la mecánica cuántica. como sabemos. no debería dejar pasar ningún electrón. Estas características permiten disponer de un interesante interruptor para circuitos lógicos. en los nuevos materiales superconductores cerámicos. toda corriente que circula genera un momento magnético. Es evidente que si tenemos pequeñas espiras de material superconductor por las que circula una corriente.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS También ocurrió que el descubrimiento del llamado efecto Josephson y el desarrollo alcanzado en el campo de los circuitos integrados trajeron como consecuencia una perspectiva espléndida de aplicaciones de la superconductividad en la electrónica. La corriente Josephson está presente aun en ausencia de un voltaje aplicado a la unión (que recibe el nombre de unión túnel).

cuando esta corriente excede cierto valor crítico. al SQUID se le llama algunas veces interferómetro. se genera un voltaje V en la unión y la corriente. IC.07 x 10 corriente se debe a la interferencia de las dos ondas que describen los pares de Cooper en las uniones. IC. al SQUID de manera flujo magnético total del SQUIDen un valor magnético 134 . El periodo de esta función es de un flujón. por sus siglas en inglés) es uno de los dispositivos superconductores más utilizados. Dicha unión ha de construirse con capas de oxido de unos 30 angstroms y. Cuando aplicamos una pequeña corriente. Por esto. Son los instrumentos más sensibles que existen para medir una gran variedad de cantidades físicas: campos magnéticos. La naturaleza oscilatoria de la 0 = h/2e = 2. susceptibilidades magnéticas. Sin embargo.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS La dificultad de la aplicación del efecto Josephson radica en la elaboración de la unión en donde se da este efecto. que es un -15 weber. El SQUID puede utilizarse como un magnetómetro extremadamente sensible. esto es. voltajes muy pequeños y desplazamientos microscópicos. cambios espaciales de campos magnéticos. ya que es de flujo magnético bloqueado que genera una corriente en la espira acoplada. Sin embargo. El SQUID (dispositivo superconductor de interferencia cuántica. su utilización parece muy ventajosa y polifacética. I. las características han de ser estables ante ciclajes térmicos y almacenamiento. además. es una "La superconductividad en imágenes"). ésta fluye a través de las uniones como una supercorriente sin ocasionar una caída de potencial. sin requerir un voltaje aplicado a través de la barrera. de manera análoga a la interferencia de dos ondas electromagnéticas coherentes (o sea dos ondas de luz). El SQUID de corriente directa está formado por dos uniones de tipo Josephson conectadas en paralelo en un circuito de superconductores. Existen dos tipos de este dispositivo: el SQUID de corriente directa (cd) y el SQUID de radio frecuencia (rf).

la salida se utiliza para bloquear el flujo del SQUID. Aunque. También se utilizan para detectar y cuantificar los movimientos militantes cotidianos de todos los países del mundo. pero ha permanecido en el mercado hasta muy recientemente. La amplitud del voltaje oscilante de radio frecuencia a través del resonante es periódico en el flujo magnético. El circuito está acoplado a la bobina de un circuito enfriado LC (bobina-condensador) que está excitado a su frecuencia de resonancia. es un diseño anterior al del SQUID cd. Consta de una unión Josephson incorporada a un circuito superconductor. con periodo de un flujón.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS El SQUID de radio frecuencia. Una de las más novedosa es en biomagnetismo. En México se han dado ya los primeros pasos para entrar a la era de los nuevos materiales superconductores cerámicos de alta temperatura crítica que ofrecen tantas aplicaciones 135 . existen computadoras que tienen muchos elementos y dispositivos superconductores y que son mucho más rápidas que las construidas con materiales normales. típicamente de 30 MHZ. Se requiere procesar muchísima información sobre las trayectorias de los proyectiles para repeler un ataque y dar una respuesta rápida y contundente. Desafortunadamente el mundo científico todavía no tiene acceso de manera plena a estas computadoras para realizar trabajos de investigación. tanto en la variedad de estos dispositivos superconductores como en la variedad de sus aplicaciones. es demasiado pronto para que estos dispositivos tengan una gran repercusión en aplicaciones prácticas. Este tipo de SQUID es mucho menos sensitivo que el SQUID cd. dentro de la próxima década se espera un gran auge. Para finalizar. donde se utilizan para detectar espeacialmente las fuentes de los pequeñísimos campos magnéticos generados por el cerebro. de la misma manera que en el SQUID cd. Después de desmodular la señal de radiofrecuencia. por ahora. En general las utilizan los departamentos de defensa de las grandes potencias para procesar la información de los satélites espías sobre un posible ataque con proyectiles.

el esfuerzo deberá no sólo mantenerse sino también incrementarse. Sin embargo. 136 .TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS pacíficas para el mejoramiento de nuestras condiciones nacionales de vida.

htm  http://www.com/ciencias/fisica/supercoductividad/historia. Editorial Reverté  Campos electromagnéticos Antonio González Fernández.arqhys.edu.TECNOLOGIA DE LOS MATERIALES ELECTRICOS BIBLIOGRAFIA  http://bibliotecadigital.com/glosario/superconductor.ilce.ilce.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/064/htm/sec_9.astromia.htm  http://www.htm  http://www. Gene Mosca Editorial Reverté 137 .E. Consuelo Bellver Cebreros  Física para la ciencia y la tecnología Paul Allen Tipler.com/construccion/superconductores-aplicaciones.edu.salonhogar.mx/sites/ciencia/volumen2/ciencia3/064/htm/sec_9.html  Circuitos magnéticos y transformadores E.htm  http://www.net/salmonete/superconductores-1560825  http://bibliotecadigital.slideshare. Staff.

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