CURSO DE TERMODINMICA bsico 1.- Introduccin a la termodinmica.

Lista de smbolos y significado Dinmica de los fluidos Ecuacin de continuidad Ecuacin de Bernoulli Tubo Pitot Leyes de los gases Teora Cintica de los gases Nmero de Avogadro Calorimetra, fusin y vaporizacin Transmisin de calor 2.-mbito de la termodinmica Dimensiones y Unidades Fuerza Tempertura Volumen Presin Trabajo Energa Calor 3.- Primera ley de la Termodinmica Experimento de Joule Energa interna Funciones de Estado Ejemplos: Entalpia Ejemplos: 4.-Equilibrio en Termodinmica Proceso reversible Procesos con V y P constantes Capacidad calorfica Ejemplos: 5.- Segunda ley de la Termodinmica Mquinas trmicas Eficiencia trmica Las mquinas de Carnot Diagrama PV que muestra el ciclo de Carnot para un gas ideal Entropia

6.- Tercera ley de la Termodinmica (T= 0K) Entalpia

APUNTES DE TERMODINMICA BSICA ING. MANUEL TORRES HERNNDEZ TERMODINMICA: DINMICA DE LOS FLUIDOS Conceptos Generales del flujo de los fluidos.El flujo de los fluidos puede ser de rgimen Estable o de rgimen Variable. Rgimen Estable.- Cuando la velocidad (v) del fluido, se conserva constante en cualquier punto dado en el transcurso del tiempo. En un flujo de rgimen estable la velocidad de cada partcula de fluido que pasa es siempre la misma. Rgimen Variable.- En el flujo de rgimen variable las velocidades (v) de cada Partcula son funcin del tiempo. En el caso de flujo turbulento Las velocidades (v) varan desordenadamente tanto de un punto a otro como de un momento a otro. El flujo de los fluidos puede ser rotacional o irrotacional tal y como se muestra en la figura siguiente:

Si la rueda se mueve sin girar, el movimiento es irrotacional. Si la rueda con las aspas gira, el movimiento es rotacional. El flujo irrotacional es importante porque se presta a la solucin de problemas matemticos relativamente sencillos. La cantidad de movimiento angular no juega ningn papel en este caso y la (v) es relativamente simple. El flujo rotacional comprende el movimiento vertical, tal como el de los remolinos, y el movimiento en el cual el vector velocidad (v) vara en direccin transversal.

(Trabajo para los alumnos investigar a que se refiere el # de Reynolds).

El flujo de los fluidos puede ser : Compresible Incompresible Viscosos No viscosos ECUACIN DE CONTINUIDAD. En un tubo de flujo delgado. (ver fig. siguiente). La velocidad del fluido en el interior, es paralela al tubo en cualquier punto, y tiene diferentes magnitudes en diferentes puntos. Sea v velocidad de las partculas de fluido en P y sea v2 la velocidad de las partculas en Q. Sean A1 y A2 las reas de las secciones transversales del tubo perpendicular a las lneas de corriente en los puntos P y Q, respectivamente. En el intervalo de tiempo t un elemento de fluido avanza aproximadamente la distancia (v *t). Entonces la masa de fluido m que cruza en A1 en el intervalo de tiempo t es aproximadamente:
1 la

m1 = 1A1v1 t
O sea que el flujo de masa

m1 / t en un tiempo pequeo es: m1 ---------- = t t

1A1v1

Cuando el

0 obtenemos el resultado preciso.

dm1/ dt = p1 A1 v1 en P

dm2 / dt = p2 A2 v2

en Q

Siendo p1 y p2 las densidades del fluido en P y Q respectivamente.

Por lo que se puede deducir que:

dm1/dt = dm2 /dt ,

de donde:

p1A1v1 = p2A2v2

:Si p1 = p2 entonces: A1v1 = A2 v2 = Q (Gasto)

A esta ecuacin se le llama ecuacin de continuidad Q = p A v = Constante. : p = densidad; A= rea transversal ; v = velocidad; Q = gasto.

El caso ms general se puede presentar cuando la velocidad del fluido (v) tiene solo una componente en x Vx, , obteniendose:

d (pVx) / dx + dp/dt = Q

ECUACIN DE BERNOULLI Es en esencia un enunciado del teorema del trabajo y la energa para el caso del flujo de fluidos.

Flujo no viscosos, de rgimen estable, e incompresible que pasa por un tubo de flujo. Fig. siguiente: (a) y (b)

En la fig.(a) se muestra la seccin A1 y la A2 que tiene una elevacin A2 de y2 con respecto A1.

En la fig. (b) En todos los puntos de la parte angosta A1 del tubo, la presin p1 y la velocidad v1 . En todos los puntos de la parte amplia de la figura la presin p2 y la velocidad v2 ,seccin A2.

Por ambas figuras podemos deducir que:

El trabajo F*ds =

: p1A1

l1 p2 A2 l2 = 0

l1 = A2 l2 Son los volmenes de las dos regiones Sombreadas inclinadas, esos volmenes son iguales porque los fluidos son incompresibles. Si llamamos (m) a la masa de cualquiera de las secciones
Sabemos que: A1 y (p) a la densidad del fluido, tendremos:

A1

l1 = A2 l2 = m/p

por lo que:

( p1 p2) (m/p) = trabajo neto hecho sobre el sistema

(p1 p2)(m/) = (1/2 mv2 2 2 - mv 1

) + (mgy2 mgy1 )

ordenando terminos: p1 + 1/2 v12 + gy1 = p2 + v22 + gy2 (1) Los subndices se refieren a dos sitios cualesquiera del sistema. Podemos Escribir: p + 1/2 v2 + gy = constante.(2) A las ecuaciones 1 y 2 se les llama ecuaciones de BERNOULLI para flujo en Rgimen estable no viscoso, incompresible. Si se considera el fluido en reposo entonces v1 = 0 = v2: Por lo que : la ecuacin (1) se puede escribir como: p1 + gy1 = p2 + gy2 (1) p2 p1 = - g(y2 - y1 )(1) Que es igual a la ecuacin de flujo homogneo. En la ecuacin (2) todos los trminos tienen las dimensiones de una presin. La Presin p + gy que existira en el caso que no hubiese movimiento, se llama presin esttica; el trmino ( 1/2 v2 ) se llama presin dinmica. APLICACIONES DE LA ECUACIN DE BERNOULLI Y DE LA ECUACIN DE CONTINUIDAD. 1.-

El medidor de VENTURI que se muestra a continuacin es un manmetro colocado en un tubo para medir la velocidad de flujo lquido. Un lquido de densidad () fluye por un tubo de seccin transversal A. En el cuello, el rea se reduce de (A) a un rea menor (a), y se instala un tubo manomtrico, por ejemplo de Hg. Aplicando la ecuacin de Bernoulli y la ecuacin de continuidad en los puntos 1 y 2 se puede deducir que la Ecuacin de la velocidad es: Ver figura. 2(f - )gh V = a [ -------------------]1/2 ( A2 a2)

Si requerimos el flujo de volumen o gasto Q, que es el volumen de lquido que pasa en cualquier seccin cada segundo, simplemente calculamos: Q = v*A 2.- TUBO PITOT (ver figura a continuacin) Se usa para medir la velocidad de un flujo de un gas. Considrese por ejemplo el Gas aire, pasando por las aberturas (a). Esas aberturas son paralelas a la

Diagrama en seccin transversal de un tubo de PITOT La direccin del flujo y se colocan atrs a suficiente distancia para que la velocidad y la presin fuera de las aberturas tengan el mismo valor que los valores de la corriente libre. Entonces la presin en la rama de la izquierda del manmetro, que esta conectado con esas aberturas, es igual a la presin esttica en la corriente de gas, (pa ). La abertura de la rama derecha en el sentido del flujo el manmetro es perpendicular a la corriente. La velocidad se reduce a cero en (b) y el gas se mantiene quieto en ese punto. La presin en (b) es la presin total de ariete (pb). Aplicando la ecuacin de Bernoulli a los puntos (a y b) , se obtiene: pa +

v2 = pb

Siendo pb mayor pa , como se muestra en la figura, si (h) es la diferencia de Alturas del lquido en las ramas del manmetro y () es la densidad del lquido Manomtrico, entonces: pa +

gh = pb

comparando esas dos ecuaciones se tiene:

siendo v:

v2 = gh 2gh v = [ ----------- ]1/2

Que es la velocidad del gas.

Este dispositivo se puede calibrar para leer velocidades directamente (v) y entonces se llama indicador de velocidad del aire.

DILATACIN DE LOS GASES

LEYES DE LOS GASES.- Para presiones bajas y temperaturas altas, todos los gases conocidos se comportan de acuerdo con las tres leyes de los gases, que relacionan el volumen, presin y la temperatura. Los gases obedecen a las leyes de los gases ideales o gases perfectos, que son aquellos gases, que no experimentan ningn cambio qumico al variar la presin o la temperatura del mismo. LEY DE BOYLE.- Si la temperatura de un gas permanece constante, el volumen de una masa de gas perfecto dado es inversamente proporcional a la presin a la que se encuentra sometido; es decir:

pV = constante

a temperatura T = constante (Temperaturas absolutas).

LEY DE CHARLES.- Si la presin de un gas ideal permanece constante, el volumen de una masa de ese gas, aumenta en (1/273) respecto a su volumen a 0 C por cada grado centgrado (C) que se eleve su temperatura. Anlogamente, se contrae en (1/273) respecto a su volumen a 0C por cada grado centgrado que descienda su temperatura, si la presin se mantiene constante. Es decir:

Vo Vt = Vo [1 + (1/273)t ] = -------(273 + t) = k1T

273

a presin constante.

Siendo,

Vo = volumen a 0C; Vt = volumen de la msma masa de gas a t C Vo /273 = K1 = Constante; T = t (C) + 273 = Kelvin.

LEY DE GAY-LUSSAC.- A volumen constante, la presin de una masa de gas perfecto o ideal aumenta en 1/273 respecto a su presin a 0C por cada grado Centgrado (C) que se eleve su temperatura. Anlogamente, si disminuye su presin en 1/273 respecto a su presin a 0C por cada grado centgrado (C) que descienda su temperatura, siempre que su volumen permanezca constante Es decir: Pt = po [ 1 + (1/273)t ] = (po/273)[ 273 + t] = k2 T a V= constante

Siendo po = presin 0C, Pt = presin de la misma masa de gas a t C. Po/273 = k2 = constante y T = t C+ 273K = Kelvin. ESCALAS TERMODINAMICAS ABSOLUTAS.- Todas las temperaturas de los Gases estarn referidas siempre a temperaturas absolutas para sus operaciones en ecuaciones de los sistemas termodinmicos. Es decir: Sistema mtrico (grados KELVIN) = C + Kelvin = C + 273K Ejemplos: Convertir a grados Kelvin. 37C = 37 +273 = 310 K ; 101C = 101 + 273 = 374K; -37C = -37 + 273 =236K.

55C = 55 + 273 = 328 K; - 73C = -73 + 273 = 200 K. Sistema Ingles (grados RANKINE) = F + RANKINE = F + 460 R Ejemplos: Convertir a grados Rankine. 60 F =60 +460 = 520 R; -32F = -32 +460 = 428 R; -100F= -100+460= 360 R Aun cuando los valores exactos de las temperaturas absolutas son los siguientes: (grados Kelvin) = 0C + 273.16K (grados Rankine) = 0F + 459.7R Para los problemas de este curso tomaremos 273K ,y 460R respectivamente, Para los clculos de las temperaturas absolutas. LEY GENERAL DE LOS GASES IDEALES o PERFECTOS.- De la segunda y tercera ley de los gases se puede deducir que: pV/T = constante para una masa dada de gas.

Para una misma masa de gas @ a condiciones diferentes de presin y temperatura tendremos: P1V1 / T1 = P2V2/T2 Siendo = densidad del gas () es inversamente proporcional al volumen, la ecuacin anterior se puede escribir: 1 = m1/ V1

P1 / 1T1 = P2 / 2T2 PRESIN NORMAL.- Es la presin ejercida sobre la base de una columna de Hg de 760 mm de altura @ 0C por efecto exclusivo de su peso. Esto es equivalente a la presin atmosfrica media medida al nivel del mar y se denomina una atmsfera Fsica de presin ( 1 atm). 1 atmosfera fsica (atm) = 1.013*105 N/m2 = 1,033 kg/cm2 1 atmsfera tcnica(atm) = 1 kg/cm2 = 0.968 atm. CONDICIONES NORMALES.- Son las correspondientes a una temperatura de 0C (273K) y 1 atmsfera de presin. (c.n.). UN MOL (mol-gramo masa molecular gramo) es numricamente igual a la masa molecular de cualquier sustancia expresada en gramos (libras-mol masa molecular en libras). Ejemplos: 1 mol de oxgeno es igual a 32 gramos de oxgeno, porque la Masa molecular del oxgeno es 32; 8 gramos de oxgeno es Igual = mol de oxgeno.

Una mol de cualquier gas ideal (o perfecto) ocupa aproximadamente, un volumen equivalente a 22.4 litros (22.4 * 103 cm3) en (c.n.) (273K y 1 atm). Ejemplo: 32 gramos de (1 mol de oxgeno) ocupan 22.4 (litros=l) a c.n. CONSTANTE UNIVERSAL DE LOS GASES.- Para una mol de gas la ley general de los gases se puede expresar de la forma siguiente: pV = RT en donde R es la constante universal de los gases que es igual para todos ellos, siempre que lo que se considere sea una mol Si se tienen n moles entonces: Para calcular el valor de R se considera lo siguiente:

pV = nRT

Una mol de cualquier gas ocupa en @ c.n. de presin y temperatura, un volumen igual a 22.4 l. por lo que: a).b).R = PV/nT = (1 atm* 22.4 l)/ (1 mol*273K) = 0.0821 [atm*l / K*mol] Como una atmsfera es igual a 1.013 *105 N/m2 , 22.4 l =0.0224 m3. 1 N*m = 1 Joule. 1.013*105 N/m*0.0224m3 Joule R = PV /nT = --------------------------------------- = 8.31 --------------1 mol* 273 K K*mol

LEY DE DALTON DE LAS PRESIONES PARCIALES. En una mezcla de gases, la presin total es igual a la suma de las presiones parciales de los componentes. La presin parcial de un gas componente de la mezcla es la presin que ejercera dicho gas si ocupara todo el volumen de la mezcla. La ley de DALTON es cierta en el caso de los gases ideales perfectos. Pero todos los gases a presiones inferiores a unas pocas atmsferas, las mezclas de gases se comportan como gases perfectos y se puede aplicar esta ley en todos los clculos. TEORA CINTICA DE LOS GASES La materia est constituida por partculas discretas o molculas en continuo y catico movimiento. La presin ejercida por un gas se debe al bombardeo de las molculas sobre las paredes del recipiente que los contiene. Siendo el valor de est presin: P = (1/3) Nm1v2 = (1/3) v2 en donde : N = nmero de molculas por unidad De volumen.

P = presin ; m1 = masa de cada molcula; v2 = valor medio de las velocidades de las molculas. = densidad del gas. Si sustituimos este valor () en la ley general de los gases tenemos: m = V es la masa de un gas de volumen V, resultando que: PV = nRT es igual a: P = (1/3) Nm1v2 = (1/3) v2 = nRT es decir : ()*mv2 = (3/2)*nRT Como en esta expresin las nicas variables son v y T, y (1/2)mv2 es la energa cintica de las molculas, se obtiene la conclusin de que esta energa cintica media de las molculas de un gas es funcin de la temperatura absoluta. Por cada grado centgrado que varie la temperatura de cualquier masa constante de un gas, en media, la energa cintica molecular varia en 1/273 respecto a su valor a 0C. VELOCIDAD CUADRTICA MEDIA de las molculas de cualquier gas es la raz cuadrada de la media de los cuadrados de las velocidades de dichas molculas; y se demuestra que su valor es : P = (1/3) v2 HIPTESIS DE AVOGADRO. A VOLMENES IGUALES DE TODOS LOS GASES, EN IDNTICAS CONDICIONES DE PRESIN Y TEMPERATURA, CONTIENEN EL MISMO NMERO DE MOLCULAS. Esto se deduce de la expresin P = (1/3)*Nm1v2 ya que s las condiciones de presin y temperatura son iguales, entonces P, m1 , v2 no varian; por lo tanto N O nmero de molculas por unidad de volumen, es constante. El NUMERO DE AVOGADRO = 6.023 *1023 , es el nmero de molculas contenidas en 1 mol-g. De cualquier sustancia en estado slido, lquido o gaseoso.
#Avogadro = 2.733*10 26

molculas por libra-mol(mol-lb)

PROBLEMAS RESUELTOS: 1.- Una masa de oxgeno, a 10 C y 1200 mm de presin de Hg, ocupa un volumen de 20 m3 . Hallar el volumen que ocupara a 30C y 1000 mm de Hg de presin. Solucin: como la masa del gas es constante entonces: (P1 V1)/T1 = (P2V2)/T2 ; 1200*20/ (10+273) = (1000*V2 ) / (30 + 273):

V2 = 25.696 m3 3.- A cuantas atmsferas de presin se debe someter 1 l. de gas, @ 1 atm. Y 20C para que se comprima hasta ocupar 0.5 l. a 40C? Solucin: (P1 V1)/T1 = (P2V2)/T2 ; P2 = (1 atm* 1 l.)*(40+273) / (-20+273)*1/2 l. P2 = 2.47 atm. 5.- Convertir 110F , 80C , -38C, -72F, 345F, -125C absolutas correspondientes: a temperaturas

TABLA DE CALOR ESPECFICO ___________________________________________________________ Sustancias Calor Especfico temperatura Cal/(g)(C) C Btu/(lb)(F) F ___________________________________________________________ Aluminio Aluminio Bronce Cobre Cobre Vidrio Hielo Hielo Hierro Plomo Plomo Mercurio Plata Madera 0.219 0.0093 0.094 0.093 0.0035 0.1180 0.55 0.45 0.119 0.031 0.015 0.033 0.056 0.42 15 a 285 -240 15 a 100 10 a 100 -250 10 a 100 -10 a 0 -30 20 a 100 20 a 100 -250 0 a 100 0 a 100 0

EQUIVALENTE MECNICO DEL CALOR (J)

J = = 0.427 kpm/cal. = 427 kpm/kcal. 1CV. = 75 kpm/s

. Propiedades volumtricas de los fluidos puros

Z0

0.5

1.0

1.5

2.0

Figura 3.15: Comparacin de correlaciones para 2. Las lneas rectas representan la correlacin del coeficiente virial; los puntos, la correlacin de Lee/Kesler. En

la regin que est encima de la lnea punteada, las dos correlaciones difieren en menos de un dos por ciento.
Y Z1 = B1 (Pr / Tr)
__

los segundos coeficientes del virial son funciones nicamente de la temperatura,

mientras que B y B1 lo son exclusivamente de la temperatura reducida. Estos coeficientes estn bien representados mediante las siguientes ecuaciones:

La forma ms simple de la ecuacin del virial tiene validez slo para presiones bajas y moderadas donde 2 es una funcin lineal de la presin. La correlacin generalizada para

ENTROPA.-