INTRODUCCIN A travs de las membranas de casi todas las clulas del organismo existen potenciales elctricos.

Adems clulas como las nerviosas y musculares, son excitables. La excitabilidad es la propiedad que tienen algunas clulas de responder ante estmulos con un cambio electroqumico en su actividad. Los tejidos excitables por excelencia son el nervioso y el muscular. En las membranas de casi todas las clulas del organismo hay potenciales elctricos. Algunas clulas como las nerviosas y musculares son Auto excitables, son capaces de auto generar impulsos electroqumicos rpidamente cambiantes en sus membranas. Casi en todos los casos estos impulsos se pueden utilizar para transmitir seales a lo largo de las membranas nerviosas o musculares.

Antes de desarrollar este seminario, se debe tener en claro estas definiciones:

Ion: partcula con carga elctrica. Canal Inico: es una protena de membrana a veces especfica que transporta iones y otras

molculas pequeas a travs de la membrana por difusin simple o facilitada, es decir, sin uso de energa.

Polaridad: es la capacidad de un cuerpo de tener dos polos con caractersticas distintas. Impulso Nervioso: es el transporte de informacin a travs de los nervios, y por medio de sustancias

como el Sodio y el Potasio y su interaccin con la membrana.

Potencial de Reposo: es el estado en donde no se transmiten impulsos por las neuronas. Potencial de Accin: es la transmisin de impulso a travs de la neurona cambiando las

concentraciones intracelulares y extracelulares de ciertos iones.

Potencial de Membrana: es el voltaje que le dan a la membrana las concentraciones de los iones en

ambos lados de ella.

En este seminario se establecern las bases electrofisiolgicas de los biopotenciales generados en la neurona y se explicarn las caractersticas de las bases inicas y metablicas del potencial de membrana en reposo y potencial generados de los tejidos excitables y su respectiva adaptacin al medio.

CUESTIONARIO 1. Defina: Potencial

La palabra Potencial se relaciona con los siguientes artculos:

o o

en fsica: Potencial es una magnitud escalar definida en los campos conservativos. Potencial elctrico, cuando el campo es elctrico, Potencial gravitatorio, cuando el campo es gravitatorio,

en qumica: Potencial qumico, es la cantidad de energa qumica contenida en una sustancia cualquiera por unidad de masa. potencial termodinmico, es la manera en que se mide en la termodinamica la combinacin de los distintos tipos de potenciales; Potencial de reduccin, es la tendencia de dos sustancias a reaccionar entre s miediante oxidacin-reduccin. o Potencial de ionizacin, mnima energa que hay que suministrar a un tomo para ionizarlo.
o

en biologa: Potencial de membrana es la diferencia de potencial entre ambos lados de la membrana celular: Potencial de reposo Potencial de accin o Potencial evocado, el nivel de actividad bioelctrica cerebral o Potencial hdrico, potencial que permite la circulacin de agua en el interior de las plantas. 2. Definicin de biopotenciales El biopotencial es el potencial generado dentro de todos los seres vivos debido a diferencias inicas que se dan entre el LIC y el LEC, esto va permitir diversos fenmenos fisiolgicos. Entre los fenmenos fisiolgicos que va permitir la existencia de los biopotenciales es la transmisin del impulso nervioso, contraccin muscular, el transporte a travs de membrana, etc. 3. Importancia de los biopotenciales en el ente biolgico Son importantes porque mantienen la homeostasis ptima de la clula y ayudan a desencadenar los potenciales de accin tan necesarios para la regulacin de la misma. Las clulas nerviosas y musculares, las cuales son excitables generan impulsos electroqumicos, estos son utilizados para transmitir seales a travs de las fibras nerviosas de tal forma que dar como resultado una respuesta del rgano efector. 4. Definicin de Potencial de membrana Es la diferencia de concentracin de iones a travs de la membrana puede, en condiciones adecuadas, crear un potencial de membrana. Tambin vemos que muchos de los rpidos cambios de los potenciales de membrana que se observan durante la transmisin de los impulsos nerviosos y musculares se deben a la aparicin de estos potenciales de difusin rpidamente cambiantes.

5. Explique la importancia del PMR en un tejido excitable El PMR en un tejido nervioso es de suma importancia ya que gracias a este es que la clula va a poder responder a estmulos y por consiguiente se va a desencadenar el potencial de accin, no olvidemos que el hecho de que la clula responda a estmulos va hacer que esta siga viva. 6. Explique el origen del PMR Los factores importantes que establecen el potencial de membrana en reposo normal son: - La contribucin del potencial de difusin de potasio - La contribucin de sodio a travs de la membrana nerviosa - La contribucin de la bomba Na-K 7. Explique el porqu de la negatividad del PMR Porque se bombean mas cargas positivas hacia el exterior que hacia el interior (tres iones Na hacia el exterior por cada dos iones K hacia el interior), dejando un dficit neto de iones positivos en el interior; esto genera el potencial negativo en el interior de la membrana celular (-4 mv). 8. Importancia de la bomba de NA/K en el PMR Regula la diferencia de concentraciones de sodio y potasio a ambos lados de la membrana Mantiene el volumen celular Mantiene la electronegatividad interna de la clula

9. Explique el registro del PMR Se hace mediante un voltmetro. Este aparato electrnico muy sofisticado puede medir voltajes muy pequeos a pesar de la resistencia muy elevada del flujo elctrico a travs de la punta de la micropipeta, la cual est llena de una solucin de electrolitos (cloruro de potasio) para que el voltmetro pueda recibir una repuesta. 10. Explique el potencial de difusin: Esquemas

Un potencial de difusin se genera cuando la membrana presenta una permeabilidad diferente para varios iones los cuales se encuentran distribuidos en forma asimtrica a los lados de la membrana. Se establecen as a travs de la membrana flujos netos para cada ion permeable que tienden a disipar su propio gradiente de

concentracin. Por lo cual, no hay equilibrio electroqumico como en el primer caso y por lo tanto un potencial de difusin no se mantiene en el tiempo. Adems, su valor depende del grado de permeabilidad de la membrana para cada in. 11. Con ejemplos explique cmo se determina el PM de un tejido excitable Suponiendo que la membrana slo es permeable al ion sodio, la concentracin de sodio en el interior

140 y la concentracin en el exterior 20 el potencial de membrana sera de -52. FEM (milivoltios) = +- 61 log FEM (milivoltios) = - 61 log FEM (milivoltios) = -52 mV ( Conc. Interior/Conc. Exterior) (140/20)

Suponiendo que la membrana slo es permeable al ion calcio, la concentracin de sodio en el

interior 10 y la concentracin en el exterior 200 el potencial de membrana sera de -79 FEM (milivoltios) = +- 61 log FEM (milivoltios) = - 61 log FEM (milivoltios) = -79 mV ( Conc. Interior/Conc. Exterior) (10/200)

12. Como interpreta la ecuacin de Nernst y su importancia en la determinacin del PM de un tejido excitable El potencial de reposo de una clula es producido por diferencias en la concentracin de iones dentro y fuera de la clula y por diferencias en la permeabilidad de la membrana celular a los diferentes iones. El potencial de equilibrio de Nernst relaciona la diferencia de potencial a ambos lados de una membrana biolgica en el equilibrio con las caractersticas relacionadas con los iones del medio externo e interno y de la propia membrana.

FEM(milivoltios) =

Donde FEM = frecuencia electromotriz El signo del potencial es positivo si el in que difunde desde el interior hacia el exterior es un in negativo, y es negativo si el in es positivo. 13. Interpretacin de la ecuacin de Goldman y su implicancia en el PM de una clula excitable La ecuacin de Goldman se usa cuando una membrana es permeable a varios iones diferentes, y el potencial de difusin que se genera depende de tres factores: 1) La polaridad de la carga de cada ion 2) La permeabilidad de la membrana 3) Las concentraciones

Esta ecuacin nos permite calcular el valor de potencial elctrico que generara un potencial de difusin a los lados de la membrana. 14. Explique los factores que influyen en la variabilidad de los potenciales de membrana

1 Permeabilidad de la membrana 2Diferencia de concentraciones a ambos lados de la membrana 3 Diferencia de presin a ambos lados de la membrana 4 Diferencia de potencial elctrico entre los dos lados de la membrana

15.

Explique el PMR utilizando una clula

Axn en estado de reposo La bomba Na-K proporciona una contribucin adicional al potencial en reposo de la membrana nerviosa. El hecho de que se bombeen ms iones sodio hacia el exterior que iones potasio hacia el interior da lugar a una prdida continua de cargas positivas desde el interior de la membrana; esto genera un estado adicional de negatividad (aproximadamente -4mV ms) en el interior. Adems los potenciales de difusin aislados que produce la difusin de sodio y potasio daran un potencial de membrana de aproximadamente -86 mV, casi todo determinado por la difusin de potasio. Por tanto, el potencial de membrana neto cuando actan todos estos mecanismos es de -90mV. 16. En un eje de coordenadas cmo explicara el PMR de una clula excitable

Sobreexcitacin

+ 35

0
Despolarizacin
Repolarizacin

Milivoltios

P.M

-90

Reposo

P.M.R

0.1 0.2 0.3 0.4

Milisegundos

En un potencial de reposo, el registro para estas clulas es de -90 mv lo que significa que solo los iones Cl- estn en equilibrio ya que la fuerza elctrica compensa exactamente la qumica. Para el K+, el gradiente elctrico real (90mv) es insuficiente para retener a este in en el interior celular, pues su potencial de equilibrio es de -94mv. Esto significa que el interior celular debera ser ms negativo para compensar la fuga de K+. El Na+, es el in ms desbalanceado del sistema ya que ambas fuerzas lo llevan hacia el interior celular. Pero a pesar del desequilibrio electroqumico de los iones estos se mantienen estacionarios, que se debe al transporte activo dado por la bomba de Na /K. 17. Con esquemas explique las diferencia entre un potencial de difusin y potencial de equilibrio Potencial de difusin: difusin diferencial de iones y molculas de una membrana

totalmente permeable. (1) NaCl 0.1 M (2) NaCl 0.01 M

Potencial de equilibrio: igualdad entre las fuerzas elctricas y fuerzas de concentracin con

respecto a direccin y magnitud. (1) (2) NaCl 0.15 M KCl 0.15 M

En otras palabras la cantidad de iones que entran en la clula esta en total equilibrio con la de los iones que la abandonan. Potencial de difusin: Es la diferencia de la concentracin inica a los dos lados de la membrana 18. Explique las propiedades de un tejido excitable

Un tejido excitable se caracteriza por las siguientes caractersticas funcionales: a) En estado de reposo manifiesta en algn lugar de su estructura un cierto estado elctrico estable E 1. b) En estado de actividad (excitacin) pasa a un segundo estado elctrico E2, metaestable, en el cual se mantiene durante un tiempo T. Luego retorna a su estado inicial E 1 de reposo. c) Para pasar de reposo a actividad, el tejido necesita (salvo algunas excepciones) un estmulo adecuado amplificado en algn lugar de su estructura (estmulo umbral). d) La amplitud (E2-E1) y la duracin T del estado activo son independientes del estmulo. e) Entre el estmulo y el cambio de estado E1 a E2 hay un cierto tiempo (breve, en general) denominado tiempo de latencia TL.

19. Explique cmo las variaciones de las concentraciones de los iones: NA, K, Cl y Ca modifican el PM de una clula 20. Explique cmo las variaciones del tem 19 modifica el potencial de accin 21. Explique cmo los estmulos del medio ambiente modifica el PM y el PA de las clulas excitable Estimulo: Es un cambio en el contenido energtico del medio ambiente de una estructura excitable. Los estmulos son energa, por lo que requieren de energa para llevarse a cabo. Respuesta: Cambio en el estado de reposo de una clula, consume energa, es una propiedad de las estructuras excitables. Unos ejemplos de respuestas en las neuronas y clulas musculares son: a) Cambia la permeabilidad de los iones. b) Se acortan las clulas musculares. c) Algunas clulas secretan substancias. 22. Conceptos de potencial de accin Un potencial de accin es una secuencia de fenmenos que ocurren con rapidez, disminuyen y en la ltima instancia invierten el potencial de la membrana, para luego restaurarlo a su estado de reposo. Durante un potencial de accin los canales inicos, se abren y despus se cierran dos tipos de canales inicos de voltaje, presentes sobre todo en la membrana plasmtica de axones y terminales axnicas. Primero se abren canales que permiten la entrada de Na+ a la clula lo cual provoca su despolarizacin. Luego se abren canales de K+, con lo que ocurre la salida de estos iones, y se genera la repolarizacin. Todo esto suele durar 1milisegundo en las neuronas. 23. Explique el registro del potencial de accin En un osciloscopio existen, bsicamente, dos tipos de controles que son utilizados como reguladores que ajustan la seal de entrada y permiten, consecuentemente, medir en la pantalla y de esta manera se puede ver la forma de la seal medida por el osciloscopio, esto denominado en forma tcnica se puede decir que el osciloscopio sirve para observar la seal que quiera medir.

Los potenciales de accin se miden con tcnicas de registro de electrofisiologa (y ms recientemente, con neurochips de MOSFET). Un osciloscopio que registre el potencial de membrana de un punto concreto de un axn muestra cada etapa del potencial de accin, ascendente, descendente y refractaria, a medida que la onda pasa. Estas fases juntas forman un arco sinusoidal deformado. Su amplitud depende de dnde ha alcanzado el potencial de accin al punto de medida y el tiempo transcurrido. El potencial de accin no se mantiene en un punto de la membrana plasmtica, sino que viaja a lo largo de la membrana (ver propagacin). Puede desplazarse a lo largo de un axn a mucha distancia, por ejemplo transportando seales desde el cerebro hasta el extremo de la mdula espinal. En animales grandes como las jirafas o las ballenas la distancia puede ser de varios metros. La velocidad y simplicidad de los potenciales de accin vara segn el tipo celular e incluso entre clulas del mismo tipo. An as, los cambios de voltaje tienden a tener la misma amplitud entre ellas. En una misma clula, varios potenciales de accin consecutivos son prcticamente indistinguibles. 24. Explique el P.A utilizando una clula El potencial de accin, es un cambio en el potencial de membrana que ocurre cuando se abren los canales inicos regulados por voltaje de la membrana, lo que aumenta la permeabilidad de la clula, primero al Na+ y luego al K+. El influjo (movimiento hacia el interior de la clula) de Na+ despolariza la clula. Esta despolarizacin es seguida por el eflujo de K+ (movimiento hacia el exterior de la clula), que restablece el potencial de membrana en reposo de la clula.

25.

Explique el P.A utilizando un eje de coordenadas

26. Explique el origen del potencial de accin El origen de un potencial de accin es el ndulo de Ranvier, ya que a este nivel de la fibra nerviosa hay una mayor cantidad de canales de sodio abiertos y no hay mielina (no permite la propagacin del potencial de accin). 27. Explique las fases del potencial de accin Fase de Reposo: Es el potencial de reposo de la membrana antes de que se produzca el potencial de accin. Durante esta fase se dice que la membrana est polarizada, debido a su gran potencial negativo. Fase de Despolarizacin: En este momento, la membrana se vuelve sbitamente permeable a los iones de sodio, lo que permite el flujo hacia el interior del axn de enormes cantidades de iones de sodio cargados positivamente. El estado polarizado normal de -90 mv se pierde, y el potencial se eleva rpidamente en direccin positiva. Esto recibe el nombre de despolarizacin. En las grandes fibras nerviosas, el potencial de membrana sobrepasa el nivel cero y alcanza un nivel positivo, aunque en algunas fibras ms pequeas, as como en muchas neuronas del sistema nervioso central, el potencial simplemente se aproxima al nivel cero, pero no alcanza el estado positivo. Fase de Repolarizacin: unas diez milsimas de segundos despus de que la membrana se haga muy permeable a los iones de sodio, los canales de sodio comienzan a cerrarse y justamente en ese momento los canales de potasio empiezan abrirse. Entonces, una rpida difusin de iones de potasio hacia el exterior restablece el potencial de reposo negativo normal de la membrana. Esto se denomina repolarizacin. 28. Explique los fenmenos fisiolgicos que ocurren en la fase de ascenso del potencial de accin Aumenta la permeabilidad para el K+. Los canales de K+ regulados por voltaje, al igual que los de Na+, comienzan a abrirse en respuesta a la despolarizacin. Para el momento en que se abren los canales K+, el potencial de membrana de la clula ha alcanzado +30 mV debido a la entrada de Na+ a travs de los canales de Na+, que se abren ms rpido. Cuando los canales de Na+ se cierran en el pico del potencial de accin, los canales K+ acaban de abrirse, lo que toma a la membrana muy permeable al K+.

Con el potencial de membrana positivo, los gradientes de concentracin y elctrico para el K+ favorecen el movimiento de K+ hacia afuera de la clula. A medida que el K+ sale de la clula, el potencial de membrana se torna rpidamente ms negativo, por lo cual el potencial de accin entra en la fase de cada y se aproxima al potencial de reposo. Cuando el potencial de membrana que cae alcanza -70 mV, los canales de K+ regulados por voltaje an no se han cerrado. El potasio sigue abandonando la clula a travs de los canales regulados por voltaje y los canales permeables de K+, y la membrana se hiperpolariza aproximndose al potencial de membrana en reposo de -90 mV. (Poshiperpolarizacin) Una vez que los canales de K+ regulados por voltaje lentos finalmente se cierran, se detiene algo de la salida de K+. La retencin de K+ y el pasaje de Na+ hacia el interior restauran el potencial de membrana de -70 mV, valor que refleja la permeabilidad en reposo de la clula al K+, el Cl- y el Na+. 29. Explique en qu consiste un post potencial positivo Consiste en la excesiva salida de potasio durante la fase de repolarizacin de la membrana. 30. Utilizando en eje de coordenadas seale el potencial de membrana: Na, Cl y K Siendo las concentraciones de cloro dentro de la clula 9mmol/L y fuera de la misma de 125mmol/L. Reemplazando estos valores en la ecuacin se obtiene un valor aproximado de -70mV que es igual al potencial de membrana en reposo. En el caso del potasio cuya concentracin intracelular es de 150mmol/L y extracelular de 5.5mmol/L. Reemplazando estos valores en la ecuacin se obtiene un valor aproximado de -90mV. En el caso del sodio cuya concentracin intracelular es de 15mmol/L y extracelular de 150mmol/L. Reemplazando estos valores en la ecuacin se obtiene un valor aproximado de +60mV.

31. Defina: estmulos umbral, umbral de excitacin, sobreexcitacin y zona de disparo a) Estimulo umbral: Es aqul que cumple con todos los parmetros mnimos de intensidad y duracin. La intensidad mnima de la corriente estimulante (intensidad de umbral), la cual, al actuar durante un tiempo determinado, producir el potencial de accin. La intensidad del umbral varia con la duracin con los estmulos dbiles es larga y breve con los estmulos fuertes. Ejm: Si se aument la intensidad del estmulo y en las miofibrillas se generan potenciales de accin

b) Umbral de excitacin: Si se aplica a una neurona un estmulo durante el tiempo en que est desarrollndose un potencial de accin, no es posible volver a excitarla, lo que se denomina Periodo Refractario. Ejm: si la intensidad de la corriente estimulante es an mayor las miofibrillas de umbral ms alto tambin responden con una descarga. c) Sobreexcitacin: Ocurre en la fase de despolarizacin del potencial de accin nerviosa cuando en las fibras nerviosas grandes el gran exceso de iones sodio positivos que se mueven al interior hace que la membrana se sobreexcite ms all del nivel cero y que se haga algo positivo.

d) Zona de disparo: es aquella donde confluyen las seales procedentes de muchas neuronas presinpticas que actan en diferentes sitios de la neurona postsinptica. 32. Explique el periodo refractario: tipos y ejemplos Supone una situacin de inexcitabilidad de la membrana cuando una clula acaba de ser estimulada y acaba de generar un potencial de accin, el potencial de accin inmediatamente no puede generar otro. Existen dos tipos: Absoluto: perodo de tiempo inmediatamente despus de un potencial de accin en donde no hay respuesta independientemente de la intensidad del estmulo que se le aplique, esto se debe a que los canales de sodio se encuentran activos. Relativo: perodo de tiempo despus del perodo absoluto en donde s hay respuesta pero slo si se le aplica una intensidad de estmulo por encima del umbral de excitacin de la clula, esto es porque los canales de sodio se encuentran en reposo. 33. Explique ley del todo o nada. Ejemplos Un estmulo debe ser lo suficientemente grande como para despolarizar a la neurona por encima del valor umbral, si no se alcanza el umbral no hay disparo, si rebasa el umbral, el PA siempre tiene el mismo tamao. Una vez que haya una potencial de accin va haber un proceso de despolarizacin. Este proceso de despolarizacin solo se puede dar en condiciones adecuadas, si es que no es la adecuada, el proceso de despolarizacin no se da en lo absoluto. En otras palabras la neurona necesita alcanzar un umbral de excitabilidad para que se pueda generar un potencial de accin. Una vez alcanzado el umbral de excitabilidad, la respuesta va ser efectiva e independiente ante la interrupcin o aumento del estimulo. 34. Explique: factor de seguridad. Importancia

El factor de seguridad es importante porque permite que el tejido excitable propague de manera irreversible y que no termine hasta que termine. 35. Propagacin de los potenciales. Tipos Existen dos tipos de propagacin: Ortodrmica: se da en un tejido vivo. Antidrmica: Se da en sentido opuesto por eso se realiza in vitro. 36. Explique las caractersticas de los diferentes tipos de fibras nerviosas Existen tres tipos de fibras nerviosas que son las siguientes Fibra Nerviosa Tipo A: Total mielinizada. Fibra Nerviosa Tipo B: Mixtos. Fibra Nerviosa Tipo C: Totalmente Amielinizadas 37. Con una grafica explique cmo se propagan los potenciales

38. Explique las propiedades elctricas de las clulas nerviosas y musculares Propiedades elctricas de las clulas musculares:
Automaticidad Es la capacidad de determinadas clulas de despolarizarse espontneamente. Es debido a que la Fase 4 del Potencial de accin se despolariza progresivamente hasta alcanzar el valor umbral. Cuanto mayor sea la pendiente de la Fase 4 mayor ser la frecuencia de descarga. As las clulas del nodo sinusal son las que tienen mayor frecuencia de descarga; tambin tienen capacidad de marcapasos algunas clulas del miocardio auricular, seno coronario, His-Purkinje. Excitabilidad Es la capacidad de las clulas miocardias de ser despolarizadas por un estmulo externo (elctrico, mecnicos, etc.) que alcanza el potencial umbral .

Conductividad Es la capacidad de que la despolarizacin de una clula miocardia se transmita a las clulas y fibras miocrdicas contiguas. Esta conduccin se realiza a travs de los discos intercalares que funcionan a modo de poros que comunican el citoplasma de dos clulas adyacentes y que conllevan una baja resistencia para la conduccin. La velocidad de conduccin es mayor en las clulas que tienen una fase 0 muy vertical (alta dV/dt) como ocurre con las clulas de sistema His-Purkinje y miocrdicas. Por el contrario las clulas del nodo AV tienen un Potencial de accin con una fase 0 muy inclinada lo que implica una baja dV/dt y por tanto una velocidad de conduccin lenta que es la responsable del retraso de conduccin a dicho nivel. Por otra parte la velocidad de conduccin es mayor en sentido longitudinal con respecto al transversal (Anisotropa). Refractariedad Las clulas miocrdicas quedan inexcitables durante un periodo de tiempo tras su despolarizacin. Este tiempo se conoce como periodo refractario y coincide desde el inicio de la fase 0 hasta la porcin final de la fase 3. Su duracin por tanto se correlaciona con la duracin del potencial de accin. En este periodo los canales inicos quedan inactivados hasta que alcanzan el estado de reposo

Las neuronas tienen tres propiedades elctricas pasivas que son importantes para la transmisin de seales elctricas: La resistencia de la membrana en reposo. La capacidad de la membrana. La resistencia axial intracelular a lo largo de los axones y dendritas. 39. Explique los factores que modifican la propagacin Los factores que modifican la velocidad de propagacin: El dimetro del axn: A mayor dimetro, mayor velocidad de conduccin. Existe una relacin entre el incremento del dimetro y en incremento de la velocidad de conduccin. La temperatura del medio: La velocidad de conduccin se eleva progresivamente al elevar la temperatura, desde 5C hasta 40C, a partir de los 40C se estabiliza. Si se superan los 45C hay un bloqueo de la conduccin nerviosa y como consecuencia la muerte, por eso es tan importante controlar la temperatura del organismo. Una fiebre que supere los 40C se debe bajar porque podra causar daos irreversibles en el sistema nervioso. La edad de la fibra del axn: La velocidad de la fibra es mayor en funcin de la edad y se detiene manteniendo una velocidad fija cuando se llega a la pubertad. Mielinizacin del axn: Las presencia de mielina en las fibras. Aquellas mielinizadas tienen una velocidad de conduccin mayor que aquellas amielinizadas. La velocidad de la conduccin de la primera es de 100m/seg. 40. Explique la importancia de los periodos refractarios Es una de las caractersticas que permiten decir si una clula es ms o menos excitable que otra. En otros casos como el msculo cardiaco, su amplio Periodo Refractario le permite la increble capacidad de no tetanizarse. Tambin es un parmetro muy til en la evaluacin de drogas antiarrtmicas.