UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DEL ESTADO DE MÉXICO

FACULTAD DE QUÍMICA

LIC. QUÍMICO FARMACÉUTICO BIÓLOGO

QUÍMICA GENERAL

PRE-REPORTE DE LA PRÁCTICA NO.3 “TRANSFORMACIONES SUCESIVAS DEL COMBRE EN DIFERENTES COMPUESTOS” EQUIPO # 8

INTEGRANTES: -DE SALES MILLÁN GUADALUPE -MELGAREJO GUADARRAMA JOSÉ LUIS -ORTEGA DEL CASTILLO ESTEBAN ROBERTO -TOLEDO MIRANDA ZAIRA YOLITZIN

PROFESOR: RAÚL ALBERTO MORALES LUCKIE

CICLO ESCOLAR 2009B

TOLUCA MEXICO; 21 DE SEPTIEMBRE DEL 2009

MATERIAL • • • • • • • • • • • • 2 Vasos de precipitado de 100mL vaso de precipitado de 50mL 1 Vidrio de reloj 1 Mechero 1 Tripié o soporte universal 1 Agitador de vidrio con gendarme 1 Embudo de vidrio con cola larga 1 Pizeta 1 Papel filtro No.OBJETIVO Representar mediante las ecuaciones balanceadas los cambios químicos y demostrar por medio de la experimentación de las reacciones sucesivas y estequiométricas el principio de la conservación de la materia.40 1 Jeringa de 10mL 1 pipeta 2 mL 1 pipeta 1 Ml SUSTANCIAS • • • • • • 200mg de alambre de cobre Solución de ácido nítrico 1:1 Solución saturada de bicarbonato de sodio Solución de ácido sulfúrico 1:5 Alcohol etílico Polvo de zinc ESTEQUIOMETRIA .

5818g + 98.5903g de Cu(NO3)2 cuantos g de Cu(HCO3)2 se obtienen? (0.5903g de Cu(NO3)2 )(185.55g + 162.5954g Cu(HCO3)2 + 2NaNO3 + 2H2O 185.5841g de Cu(HCO3)2)(159.6014g ----------------------------------------> 225.556g de Cu(NO3)2)= 0.0514g -------------------------------> 187.5818g + 169.6576g ¿Con 0.556g de Cu(NO3)2 /63.0098g 36.5903g de Cu(NO3)2 2° Cu(NO3)2 + 2H2O + 2NaHCO3 187.1° Cu + 2 HNO3 .0158g 225.2g de Cu)(187.0296g + 168.0296 391.5818g de Cu(HCO3)2/ 187.984g + 391.5818g Cu(HCO3)2)= 0.H2O -------------------------------------> Cu(NO3)2 + 2H2O + H2 63.58 41g de Cu(HCO3)2 3° Cu(HCO3)2 + H2SO4 185.2g de Cu (0.61g de CuSO4/185.0296g + 2.5954g ¿Con 0.5841g de Cu(HCO3)2 cuantos g de CuSO4 se obtienen? (0.5024g de CuSO4 4° CuSO4 + CH3-CH2-OH CuSO4 (s) + CH3-CH2-OH .6576g CuSO4 + 2H2CO3 124.6014g ¿Con 200mg de Cu cuantos g de Cu(NO3)2 se obtienen? (200mg Cu)(1g/1000mg) = 0.556g + 36.556g + 36.0476g + 159.55g de Cu ) = 0.61g 283.0758g 283.

0476g de CuSO4)= 0.369g 341.55g + 196.0758g + 65. Al 1:1 2.124.0706g CÁLCULOS 1.5014g de CuSO4)(124. Preparar 12mL de una solución de H2SO4 AL 1:5 (por cada parte de H2SO4 que se ponga se ponen 5 partes de H2O) 2mL de H2SO4 + 10mL de H2O = 12mL de soln. Al 1:5 HIPÓTESIS .5014g de CuSO4 cuantos g de CuSO4 se obtienen? (0. Preparar 20mL de una solución saturada de NaHCO3 (solubilidad 9.96g de NaHCO3 3.0706g ¿Con 0.8g de NaHCO3/100mL de agua)= 1.0476g de CuSO4/124.116g 124.0148 + 98.0684g 170.55g de Cu/159.1516g + 81. Preparar 2mL de una solución de HNO3 diluido al 1:1(por cada parte de HNO3 que se ponga se pone otra parte de agua) 1mL de HNO2 + 1mL de H2O = 2mL de soln.0476g + 46.5014g de CuSO4)(63.8g/100mL de agua a 20°C) (20mL de agua)(9.0684g 170.61g + 18.37g 341.61g de CuSO4)= 0.0476g + 46.5014g de CuSO4 5° CuSO4 + H2O + H2SO4 + Zn 159.2000g de Cu Cu + 2 H2SO4 + ZnO 63.5024g de CuSO4 cuantos g de Cu se obtienen? (0.116g ¿Con 0.

Todos ocupamos espacio y describimos nuestra masa por medio de una propiedad relacionada con ella. nuestro peso. Para lograr una compresión óptima acerca del objeto de la química definiremos algunas ideas básicas sobre materia. La composición se refiere a las partes o componentes de nuestra materia y a sus proporciones relativas. Todos los objetos que vemos a nuestro alrededor es materia. tienen una propiedad llamada masa y posee inercia.Con base a la estequiometría se puede decir que: ☻ En la primera reacción que se llevara a cabo habrá un desprendimiento de H2 y se obtendrán 0. Este último punto se puede interpretar como que durante todas las reacciones efectuadas durante la práctica no hubo pérdidas de Cu comprobando así una de las tres leyes ponderales que dice “la materia no se crea ni se destruye solo se transforma”.5841g de Cu(HCO3)2 ☻ En la tercer reacción efectuada se obtendrán 0. .5903g de Cu(NO3)2 ☻ En la segunda reacción se conseguirán 0.5024g de CuSO4 ☻ En la cuarta reacción solo se hará la dilución del sulfato en etanol y al aplicarle calor el CuSO4 se evaporara y cristalizara en las paredes y la cubierta del vaso. ☻ En la quinta reacción el agua el Zn y el sulfato formaran ácido sulfúrico y un oxido de zinc dejando al cobre en estado natural. ☻ El cobre obtenido de la 5° reacción será el mismo cobre que se tenía al inicio de la práctica. incluso los gases de la atmosfera aunque en este caso es materia invisible. MARCO TEORICO FUNDAMENTOS Y CARACTERISTICAS DE LAS SUSTANCIAS. La materia es todo lo que ocupa espacio. su composición y las propiedades de la misma.

Una propiedad química es la capacidad (o incapacidad) de una muestra para experimentar un cambio en su composición bajo ciertas condiciones. el agua líquida se congela formándose agua sólida. sin embargo permanece inalterada la composición en masa del agua. un cambio químico implica de ordinario un cambio físico. Los compuestos químicos son sustancias en las que se combinan entre sí átomos de diferentes elementos. así como también es importante conocer los aspectos principales de las sustancias con las que se va a trabajar. PROPIEDADES Y TRANSFORMACIONES QUÍMICAS. es indispensable conocer los cambios físicos ocurridos en cualquier proceso. Las propiedades de la materia se agrupan generalmente en dos amplias categorías: propiedades químicas y propiedades químicas. Ácido clorhídrico y Nitrato de Bario a continuación daremos a conocer algunos aspectos generales de estas sustancias realizando una ficha de seguridad. es decir. pero su composición parece inalterada. la identidad de cada uno de ellos.Las propiedades son cualidades y atributos que podemos utilizar para distinguir un amuestra de materia de otra. PROPIEDADES Y TRANSFORMACIONES FÍSICAS. En una transformación química una o más muestras de materia se convierten en nuevas muestras con composiciones diferentes. Ácido sulfúrico.81% de O₂. Por ejemplo. En una transformación física puede cambiar algunas de las propiedades físicas de la muestra de materia. como trabajaremos con solución de Ácido nítrico. y como anteriormente lo definimos. Las sustancias pueden ser elementos y compuestos. SOLUCIÓN DE ACIDO NÍTRICO 0:1 N DESCRIPCIÓN . experimenta una transformación física. Resulta entonces que para ser competente. Un elemento químico es una sustancia formada solamente por un tipo de átomo y por lo tanto no se pueden separar en sustancias más simples por medios químicos. ELEMENTOS Y COMPUESTOS.19% de H₂ y 88. Las sustancias se caracterizan por sus propiedades individuales y algunas veces única. Por lo tanto inferimos que los elementos y compuestos que actualmente se conocen pueden ser estudiados desde el punto de vista de sus propiedades y características específicas para determinar en cada caso que se presente. 11. En este caso. Una propiedad física se puede medir y observar sin modificar la composición o identidad de la sustancia y algunas veces una muestra de materia cambia su aspecto físico. sin duda el agua perece diferente.

Temperatura de Fusión: -12ºC (solución acuosa al 77. Dificultad para respirar. con quemaduras graves. IDENTIFICACION DE RIESGOS • • • • • Riesgo Principal : Corrosivo Riesgos Secundarios : Tóxico y Reactivo Norma NFPA: 3 .2 No usar Agua Clase : 8 Grupo : II RIESGOS PARA LA SALUD EFECTOS DE SOBREEXPOSICIÓN • Inhalación: Importantes irritaciones de las vías respiratorias. Densidad (Agua1): 1. pH: 0. Apariencia: Incoloro y transparente. Solubilidad: Completamente soluble en Agua. Enrojecimiento y dolor.243 kg/L a 20ºC (solución acuosa al 33%). Formula Química : H2SO4 Concentración : 33. .3% Peso molecular : 98.7%). Temperatura de Ebullición: 106ºC (solución acuosa al 25%) . Daño corrosivo.Edema pulmonar.0 mmHg a 20ºC (solución acuosa al 48%).123ºC (solución acuosa al 50%).Aceite de Vitriolo acuoso. • Ingestión: Graves quemaduras en la boca.0 mg/m3 (Acido Sulfúrico concentrado). Posible daño permanente que puede derivar en ceguera.08 Grupo Químico: Acido Inorgánico. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS • • • • • • • • • • Estado Físico: Líquido. Enrojecimiento y dolor.Acido Electrolítico acuoso . con quemaduras . Presión de Vapor: 14.0 . • Contacto con los Ojos: Severas irritaciones y quemaduras graves.Sulfuro de Hidrógeno acuoso Sulfato Dihidrógeno acuoso .Umbral de olor: 1.Erosión dental y ampollas en la boca. Olor: Agrio . • Contacto con La Piel: Altamente irritante y corrosivo.• • • • • Sinónimos: Acido Sulfúrico acuoso .7 (solución acuosa al 48%). Densidad de Vapor (Aire1): 0. esófago y estómago. Puede producir severo daño pulmonar .3 (solución acuosa 1N a 20ºC).

Acido Electrolítico acuoso .Vómitos que pueden causar ulceraciones.Aceite de Vitriolo acuoso.“Inmediatamente Peligroso para la Vida y la Salud” . • • • En general. • Limite Permisible temporal: 3. colapso y muerte.0 mg/m3 (Decreto Nº594 . una vez que se acondicionen de forma tal de ser inocuos para el medio ambiente. que se realice conforme a lo que disponga la autoridad competente respectiva.Normativa Americana ACGIH) 15 mg/m3 (Nivel IDLH .USA) DISPOSICION DE RESIDUOS QUIMICOS DESCRIPCIÓN SOLUCIÓN DE ÁCIDO SULFURICO 1:3. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS • • Sinónimos: Acido Sulfúrico acuoso . garganta y bronquios. se diluye si es necesario con más Agua y luego se elimina en las aguas residuales o por el desagüe.Tóxico. Utilizar elementos de protección personal asignados. adicionando Sodio Hidróxido diluido. Es importante considerar para la eliminación de residuos. El asma puede ser agravada por exposición a este Acido. En casos extremos para altas dosis. • Límite Permisible Ponderado: 0. Mantener los envases con sus respectivas etiquetas. Irritación crónica de los ojos e inflamación de nariz. Formula Química : H2SO4 .8 mg/m3 (Decreto Nº594 . Al diluir.Ministerio de Salud) • Otros limites: 1 a 3 mg/m3 (Umbral de la Irritación . Para pequeñas cantidades: Diluir con Agua y después neutralizar hasta pH 6-8. Dolor abdominal. La solución salina resultante. náuseas y diarrea . agregar siempre la solución Acida al Agua y nunca hacer lo contrario.Erosión dental.Sulfuro de Hidrógeno acuoso Sulfato Dihidrógeno acuoso . Uso preferente de cabinas o campanas de laboratorio con extracción forzada. Capacitar respecto a los riesgos químicos y su prevención. CONTROL DE EXPOSICION • Medidas de Control: Trabajar en un lugar con buena ventilación.Ministerio de Salud) • Límite Permisible Absoluto: No regulado. solicitándose previamente la autorización correspondiente. • Otros Efectos: Dermatitis en piel expuesta . los residuos químicos se pueden eliminar a través de las aguas residuales o por el desagüe.

Umbral de olor: 1. con quemaduras graves.• • • • • • • • • • • • • • • Concentración : 33. Densidad de Vapor (Aire1): 0.0 mmHg a 20ºC (solución acuosa al 48%).2 No usar Agua Clase : 8 Grupo : II RIESGOS PARA LA SALUD • Inhalación: Importantes irritaciones de las vías respiratorias.7%). • Tóxico. Irritación crónica de los ojos e inflamación de nariz. garganta y bronquios.Vómitos que pueden causar ulceraciones. Apariencia: Incoloro y transparente.123ºC (solución acuosa al 50%). • Ingestión: Graves quemaduras en la boca. Olor: Agrio . Enrojecimiento y dolor. Densidad (Agua1): 1. Posible daño permanente que puede derivar en ceguera.Edema pulmonar.0 mg/m3 (Acido Sulfúrico concentrado). Estado Físico: Líquido.08 Grupo Químico: Acido Inorgánico. Daño corrosivo. • Contacto con los Ojos: Severas irritaciones y quemaduras graves. esófago y estómago. • Otros Efectos: Dermatitis en piel expuesta . • Contacto con La Piel: Altamente irritante y corrosivo. Temperatura de Ebullición: 106ºC (solución acuosa al 25%) .3% Peso molecular : 98. Dolor abdominal. Puede producir severo daño pulmonar . DISPOSICION DE RESIDUOS QUIMICOS .7 (solución acuosa al 48%). con quemaduras . Solubilidad: Completamente soluble en Agua.Erosión dental.243 kg/L a 20ºC (solución acuosa al 33%).Erosión dental y ampollas en la boca.0 . Presión de Vapor: 14. Enrojecimiento y dolor. con un máximo de un 51%).3 (solución acuosa 1N a 20ºC). náuseas y diarrea . pH: 0. Dificultad para respirar. El asma puede ser agravada por exposición a este Acido. IDENTIFICACION DE RIESGOS • • • • • Riesgo Principal : Corrosivo Riesgos Secundarios : Tóxico y Reactivo Norma NFPA: 3 . Número CAS : 7664-93-9 Número NU: 2796 (Acido Sulfúrico. Temperatura de Fusión: -12ºC (solución acuosa al 77.

CONTROL DE EXPOSICION • Medidas de Control: Trabajar en un lugar con buena ventilación.*En general.Ministerio de Salud) • Otros limites : 1 a 3 mg/m3 (Umbral de la Irritación Normativa Americana ACGIH) 15 mg/m3 (Nivel IDLH . los residuos químicos se pueden eliminar a través de las aguas residuales o por el desagüe.3% de HCl al 37% • Peso molecular : 36. que se realice conforme a lo que disponga la autoridad competente respectiva. Capacitar respecto a los riesgos químicos y su prevención. solicitándose previamente la autorización correspondiente. Olor: Olor irritante.8 mg/m3 (Decreto Nº594 . Al diluir.USA) SOLUCIÓN DE ÁCIDO CLORHIDRICO 1:3 DESCRIPCIÓN • Sinónimos: Acido Clorhídrico en solución . Apariencia: Transparente de apariencia incolora.“Inmediatamente Peligroso para la Vida y la Salud” .Ministerio de Salud) • Límite Permisible Absoluto: No regulado.0 mg/m3 (Decreto Nº594 . Contar con ficha de seguridad química del producto y conocer su contenido. Mantener los envases con sus respectivas etiquetas. *Para pequeñas cantidades: Diluir con Agua y después neutralizar hasta pH 68. agregar siempre la solución Acida al Agua y nunca hacer lo contrario.46 • Grupo Químico: Acido Inorgánico. • Limite Permisible temporal : 3. . • Límite Permisible Ponderado : 0. Uso preferente de cabinas o campanas de laboratorio con extracción forzada. se diluye si es necesario con más Agua y luego se elimina en las aguas residuales o por el desagüe. adicionando Sodio Hidróxido diluido. La solución salina resultante. una vez que se acondicionen de forma tal de ser inocuos para el medio ambiente. PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS • • • Estado Físico: Líquido. • Formula Química : HCI • Concentración : 33.Cloruro de Hidrógeno en solución.Acido Hidroclórico en solución . * Es importante considerar para la eliminación de residuos.

de exposición (100% Acido Clorhídrico). enrojecimiento y quemaduras severas. esófago y estómago.1 (solución acuosa 1N a 20ºC). Densidad (Agua1) : 1. Dolor de cabeza. Temperatura de Ebullición: 103ºC aproximadamente. IDENTIFICACION DE RIESGOS • • • • • Riesgo Principal : Corrosivo Riesgos Secundarios : Nocivo y Reactivo Norma NFPA: 3 . garganta y laringe. Muy soluble en Alcoholes. Edema pulmonar. Uso preferente de cabinas o campanas de laboratorio con extracción forzada. Náuseas. Destrucción de la cornea y posible ceguera. CL50 (rata): 5666 ppm en 30 min.1 Clase : 8 • Grupo : II CONTROL DE EXPOSICION Medidas de Control: Trabajar en un lugar con buena ventilación. • Ingestión: Irritaciones y quemaduras severas de boca. Capacitar respecto a los riesgos químicos y su prevención. Temperatura de Fusión: -35ºC (solución acuosa al 35%). • Contacto con La Piel: Irritaciones.0 . Insoluble en Hidrocarburos. • . Shock y colapso. DL50 (oral . • Densidad de Vapor (Aire1) : • Solubilidad: Completamente soluble en Agua. RIESGOS PARA LA SALUD EFECTOS DE SOBREEXPOSICION Inhalación: Irritaciones severas. enrojecimiento y quemaduras severas. Tos y dificultad respiratoria.• • • • • pH: 0. vértigo. Bronquitis crónica. Soluble en Éter y Benceno. • Otros Efectos: Dermatitis en piel expuesta. Decoloración y erosión dental. • Contacto con los Ojos: Irritaciones. mareos. Bronquitis y neumonía.06 kg/L a 20ºC Presión de Vapor: 100 mm Hg a 20ºC (solución acuosa al 35%).conejo): 900 mg/kg (Acido Clorhídrico concentrado). quemaduras y ulceraciones en nariz. vómitos y diarrea. náuseas y vómitos.

*Es importante considerar para la eliminación de residuos.5 . SOLUCIÓN DE NITRATO DE BARIO DESCRIPCIÓN • • • • • • Sinónimos: Bario Cloruro2-Hidrato en solución .50 ppm (Nivel IDLH .5 ppm (Decreto N° 594 Ministerio de Salud) • Límite Permisible temporal: No regulado.USA) DISPOSICION DE RESIDUOS QUIMICOS *En general. una vez que se acondicionen de forma tal de ser inocuos para el medio ambiente. no especificados). no especificados). Utilizar elementos de protección personal asignados. Número NU: 1564 (Compuestos de Bario.8.“Inmediatamente Peligroso para la Vida y la Salud” . La solución salina resultante. • Otros limites : 75 mg/m3 . Formula Química : BaCl2 x 2H2O Concentración : 1. adicionando Sodio Hidróxido diluido.26 Grupo Químico: Compuesto Inorgánico de Bario . PROPIEDADES FISICAS Y QUIMICAS • • • • • • Estado Físico: Líquido. los residuos químicos se pueden eliminar a través de las aguas residuales o por el desagüe. Temperatura de Fusión: No reportado. Apariencia: Incoloro. • Límite Permisible Ponderado: No regulado. *Para pequeñas cantidades: Diluir con Agua y después neutralizar hasta pH 6 8.Bario Cloruro Dihidratado en solución.Bario Dicloruro 2Hidrato en solución .Mantener los envases con sus respectivas etiquetas. Olor: Sin olor. agregar siempre la solución Acida al Agua y nunca hacer lo contrario. que se realice conforme a lo que disponga la autoridad competente respectiva.2% Peso molecular : 244. se diluye si es necesario con más Agua y luego se elimina en las aguas residuales o por el desagüe.Cloruro de Bario Dihidratado en solución .Sal Inorgánica de Bario. . • Límite Permisible Absoluto : 6 mg/m3 . Temperatura de Ebullición: No reportado. 2810 (Líquidos Tóxicos. Al diluir. pH: 5.2 (solución acuosa al 5% a 25ºC). solicitándose previamente la autorización correspondiente.

Afecta al sistema nervioso central. Parálisis.01 kg/L a 20ºC Presión de Vapor: No reportado.0 mg/m3 (expresado como Bario Compuestos solubles Decreto Nº594. Contacto con La Piel: Irritaciones. de preferencia de tipo forzada. Causa gastroenteritis.1 RIESGOS PARA LA SALUD EFECTOS SOBRE EXPOSICIÓN Inhalación: Causa irritaciones en el tracto respiratorio superior.0 . Dosis de 0. Dermatitis en piel expuesta. bazo y médula ósea. Ingestión: Tóxico. Disminución de peso.rata): 118 mg/kg (Bario Cloruro sólido). Dolor en estómago.“Inmediatamente Peligroso para la Vida y la Salud” . • Límite Permisible Ponderado : 0. hígado. nunca lo contrario.0 Clase : 6 Grupo : III División : 6. Utilizar cabinas o campanas de laboratorio con extracción forzada. • Otros limites: 50 mg/m3 (Nivel IDLH para Bario .• • • • Densidad (Agua1) : 1. vómitos y diarrea. Ministerio de Salud) • Límite Permisible temporal: No regulado.4 mg/m3 (expresado como Bario Compuestos solubles Decreto Nº594.USA). CONTROL DE EXPOSICION Medidas de Control: Trabajar en un lugar con buena ventilación. Mantener los envases con sus respectivas etiquetas. Solubilidad: Completamente soluble en Agua. Contacto con los Ojos: Irritaciones.8 gramos puede ser fatal (Bario Cloruro sólido). • • • • • . DL50 (oral . • Otros Efectos: Daños a los riñones. Agregar siempre el producto al Agua. dado que es nocivo el producto. Ministerio de Salud) • Límite Permisible Absoluto : 2. Densidad de Vapor (Aire1): No reportado. colapso y convulsiones. IDENTIFICACION DE RIESGOS • • • • • • Riesgo Principal : Tóxico Riesgos Secundarios : Irritante leve Norma NFPA: 2 .

Para recuperar el metal. Los compuestos iónicos sólo se forman entre los elementos metálicos muy activos y no metales muy activos.DISPOSICION DE RESIDUOS QUIMICOS En general. adicione 300mg de polvo de Zn y agite continuamente. . *Es importante considerar para la eliminación de residuos. . hasta que las partículas de Zn se desaparezcan. lavado y secado. los residuos químicos se pueden eliminar a través de una alternativa segura.Los residuos deben recuperarse o transformarse en productos insolubles en Agua. se lava y desecha en un vertedero especial autorizado para contener sustancias tóxicas. como los del grupo IA y parte de IIIA. en una solución de HNO3 diluido 1:1 Posteriormente agregue 5mL de H2SO4 diluido 1:5. VIA y el nitrógeno. una vez que se acondicionen de forma tal de no dañar el medio ambiente. se Satura con Acido Sulfúrico. Posibilidades: . Los átomos de un elemento deben estar en condiciones de perder o ganar uno o dos electrones sin que se tenga un excesivo consumo de energía. se recupera y desecha en un vertedero especial autorizado. El precipitado de Carbonato formado. Por lo tanto encontramos que esto restringe la unión iónica a compuestos entre metales activos. En caso necesario. así como de la temperatura. la sal se diluye en una solución de Acido Clorhídrico al 25% y la solución resultante se diluye y neutraliza. La solubilidad de un material sólido va a depender de la naturaleza de las sustancias a disolver y del disolvente. y algunos estados de oxidación de los metales de transición más bajos y los no metales más activos como los grupos VIIA. que se realice conforme a lo que disponga la autoridad competente respectiva. por ejemplo disolviéndolos en un Acido. neutralizando con precaución con Amonio Hidróxido y precipitando luego el metal por adición de Sodio Carbonato. DIAGRAMA DE FLUJO Pesar 200mg de alambre en balanza analítica y colocarlo en un baso de precipitado de 100mL. El precipitado. solicitándose previamente la autorización correspondiente.

Deje enfriar y agregue 5mL de etanol e introduzca la cristalización Deje enfriar y agregue 5mL de etanol e introduzca la cristalización. Al finalizar la reacción enjuagar el papel filtro con agua destilada. disuélvalos con 25mL de agua. Dejar enfriar la solución y filtrar con papel filtro No. .Después de que la reacción haya terminado calentar ligeramente con el mechero. Filtre pero no lave el compuesto soluble en agua. Cantidad suficiente para transformar completamente el CuCO3. Lavar el precipitado con agua destilada asta que las aguas del lavado no cambie el color del papel tornasol rojo a azul. concentre asta obtener un volumen de 10mL. Agregar 20mL de solución saturada de NaHCO3 al CuNO3 muy lentamente agitando y posteriormente calentar. si necesita liquido con el cual remover el sólido utilice los mm del filtrado. aproximadamente 5mL. Coloque los cristales del CuSO4 en un baso de 50mL. Recibir el filtrado en un baso de 50mL.40. Pasar la totalidad del sólido al papel filtro. agregue sobre el mismo papel filtro una solución de H2SO4 diluido 1:5. Después de haber lavado el sólido.

cuidar que este no se queme. CUESTIONARIO Sección A Escriba la ecuación balanceada que representa el fenómeno de esta sección. ¿Cuál seria el volumen exacto de HNO3 1:1 necesario para que reaccionara estequiométricamente con el Cu en esta sección? Sección B Escriba la ecuación balanceada que representa el fenómeno en esta sección. . utilizando la estufa en un rango de 90 a 100°C. Pesar todo y por diferenta entre el peso de éste y el del papel. obtendrá el peso del cobre. pesarla y filtrarla. conservar el filtrado y lavar con agua destilada hasta la eliminación total del H2SO4 Poner el papel con el Cu sobre un vidrio de reloj y dejarlo secar totalmente.Al finalizar la última reacción.

cual el de enfriar antes de agregar el etanol y cual el de agregar etanol en esta sección? El punto de ebullición del etanol es de 78 °C y para poder realizar la cristalización debe de estar enfriado Sección F ¿Por qué no debe lavarse el sólido con agua? . se puede conseguir que la disolución cristalice mediante un enfriamiento controlado. en cambio con agua corriente tiene sales entre otras clases de impureza y podría contaminar la muestra. queda sólida por la solución saturada del bicarbonato ¿Qué mineral esta compuesto en su gran mayoría por carbonato cúprico? Malaquita (mineral oxidado) y azurita (mineral de cobre) Sección C ¿Cuál es el objetivo de lavar y cual el de usar agua destilada y no agua corriente en esta sección? Ya que el agua destilada al no contener impurezas ayuda al precipitado quitarle cualquier tipo de sustancias que podría tener. -Si se prepara una disolución concentrada a alta temperatura y se enfría. Posteriormente. Esencialmente cristaliza el compuesto principal. Sección E ¿Cuál es el objetivo de concentrar. se forma una disolución sobresaturada. y las aguas madre se enriquecen con las impurezas presentes en la mezcla inicial al no alcanzar su límite de solubilidad. y el carbonato cúprico es una sal de color verde. Sección D Anote la ecuación química balanceada que representa la transformación en esta sección.¿Por qué considera usted que 20mL de la solución saturada de bicarbonato de sodio suficientes y no 10mL o 300mL Si fuera 300mL quedaría un excedente de bicarbonato de sodio y si solo fuera solo 10mL no alcanzaría para combinarse con el nitrato cúprico ¿Por qué el nitrato cúprico no se obtuvo de forma sólida y el carbonato cúprico si? El nitrato cúprico queda en forma líquida por el ácido nítrico y por la poca cantidad de cobre. Proponga una forma de investigar si en las aguas madres existe o no cobre y explique el significado que tiene en este experimento. El significado seria saber identificar si había impurezas o no.

org/wiki/Cristalizaci%C3%B3n. Pp. Química General.1160 CHANG. Etanol www. Ed Pearson. WEB http://es.com Carbonato_de_cobre_%28II . %29#Usos. Química General. 8ª edición. et. et.winklerltda. 1997.3g de polvo de zinc en este paso? Para que las partículas de zinc se puedan disolver y no quede algún excedente ¿Por qué considera que es mejor usar polvo de zinc en lugar de granallas de zinc? Con el polvo se hace una disolución mas rápida que con granallas de zinc Sección H ¿Cómo puede comprobar que ha eliminado totalmente el H2SO4 en esta sección? Tomar el pH del agua que se uso para lavar el filtrado BIBLIOGRAFÍA PRETRUCCI. Madrid. al echarle agua se puede llegar a perder parte del compuesto en la filtración Sección G ¿Por qué hay que agregar exactamente 0. Madrid. 2003.al. Rymond. McGraw-Hill/Interamericana de Espana.al.wikipedia.Como el compuesto es soluble.Rhalp. Pp 1144.

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