Los priones: estructura, reproducción, tipos, enfermedades. Estructura.

- Agentes patógenos formados por una proteína (proteína del prion o PrP), que cuenta con una secuencia de aminoácidos de estructura primaria idéntica a la proteína del prion patógeno, pero la diferencia de las dos está en las estructuras secundarias y terciarias. Los priones no contienen ADN ni ARN, carecen de cuerpos de inclusión. La proteína normal es muy rica en hélices alfa y la proteína patógena lo es en láminas beta, estas son muy resistentes a las enzimas proteolíticas, al calor y son insolubles en agua. Acumulándose en el cerebro de animales enfermos. Las enfermedades priónicas son procesos neurodegenerativos afectan a humanos y animales, se transmiten verticalmente como cualquier enfermedad hereditaria característica, también comportándose de manera infectiva y se transmiten de modo horizontal mediante contagios entre individuos de distintas especias. No hay tratamiento que cure o mejore o controle los síntomas y signos de estas afecciones Algunas de las enfermedades son las siguientes • • • • • • • • • Vacas locas Demencia Ataxia Insomnio paraplejias Parestesias Conductas anormales Encefalopatía bobina espongiforme Enfermedad de Creutzfeld – Jacob Kuru

Sign up to vote on this title
UsefulNot useful