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AISLAMIENTOS DE Ganoderma sp. Y PRUEBAS DE PATOGENICIDAD EN

PLÁNTULAS DE PALMA DE ACEITE EN COLOMBIA

Article  in  Fitopatologia Colombiana · June 2013

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6 authors, including:

Benjamín Pineda-L Yuri Mestizo

Nueva Granada Military University Centro de investigación en palma de aceite Cenipalma
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Greicy Andrea Sarria Francia Varon

CENIPALMA - Investigación e Innovación Tecnológica en Palma de Aceite National University of Colombia
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 AISLAMIENTOS DE Ganoderma sp. Y PRUEBAS DE PATOGENICIDAD EN PLÁNTULAS DE
PALMA DE ACEITE EN COLOMBIA
León Franky Zúñiga, Benjamín Pineda, Yuri Mestizo, Greicy Sarria, Francia Varón y Gerardo Martínez.

Programa de Plagas y Enfermedades, Corporación Centro de Investigación en Palma de Aceite (Cenipalma)

Correo electrónico de contacto: gerardo.martinez@cenipalma.org

Artículo científico recibido para publicación el 10/05/2013; aceptado el 12/06/2013

RESUMEN SUMMARY

La Pudrición basal del estípite (PBE) en la palma de aceite, Elaeis
guineensis, ha sido registrada en diferentes regiones palmeras de Co-
lombia, pero con mayor frecuencia en las zonas Centro y Norte. La
PBE es considerada como la enfermedad más limitante en Malasia e
Indonesia. En Colombia no existen estudios concluyentes que soporten
el carácter patogénico de las especies de Ganoderma observadas en
palma de aceite. Por tal motivo se planteó obtener aislamientos de este
hongo, a partir de tejidos en plantas afectadas con síntomas similares a
los de la PBE y de carpóforos presentes en ellas y verificar su patoge-
nicidad en condiciones controladas.Los aislamientos de tejido se reali-
zaron en medio selectivo a Ganoderma (GSM) y los de carpóforos en
medio extracto malta (MEA). Con los aislamientos obtenidos se reali-
zaron pruebas de patogenicidad en plantas de pre-vivero, utilizando
tres palmas sanas por cada aislamiento, realizando una herida en tres
raíces de la plantas seleccionadas, sobre las cual se colocó un disco de
micelio del hongo por cada herida. En el medio GSM se obtuvieron
siete aislamientos puros a partir de tejido enfermo y en MEA cinco
aislamientos puros a partir de carpóforos. En las pruebas de patogeni-
cidad se observaron síntomas de marchitamiento en las hojas bajeras
con tres de los aislamientos obtenidos de carpóforos. En estas plantas
enfermas las raíces presentaron crecimiento de las hifas del hongo
inoculado que no fue observado en las plantas control. Esta es la pri-
mera evidencia de la presencia de aislamientos de Ganoderma patogé-
nicos en palma de aceite en Colombia, los resultados de esta investiga-
ción abren la puerta sobre la necesidad de seguir trabajando sobre este
microorganismo y su papel en la problemática sanitaria del cultivo.
Isolation of Ganoderma sp. and pathogenicity tests in oil palm
seedlings in Colombia
The Basal stem rot (BSR) in oil palm, Elaeis guineensis, has been
recorded in different oil palm regions of Colombia, but more often in
the Central and North zones. The BSR caused by Ganoderma
boninense is considered the most limiting disease in Malaysia and
Indonesia, but there are not studies that support the pathogenic nature
of Ganoderma species observed in oil palm in Colombia. Therefore it
was proposed to obtain isolates this pathogen from infected plants
tissues similar to those of the BSR and basidiocarps present in them
and to verify their pathogenicity under controlled conditions. Isola-
tions from tissue were performed in Ganoderma selective medium
(GSM) and from basidiocarps in malt extract medium (MEA). Patho-
genicity tests were performed with the isolates obtained, in pre-nursery
plants using three healthy palms for each isolate, making a wound and
placing a disk of fungal mycelium in three of the roots of the selected
plants. In the GSM medium there were obtained seven pure isolates
from diseased tissue and in MEA medium five pure isolates were
obtained from basidiocarps. In the pathogenicity tests wilting symp-
toms were observed on the lower leaves with three of the isolates
obtained from basiodiocarps. In these plants the roots displayed
growth of hyphaeof the inoculated fungus that was not observed in the
plants control. This is the first evidence of the presence of pathogenic
isolates of Ganoderma in oil palm in Colombia. The results of this
research open the door on the need to continue work on this organism
and its role in the sanitary problems of oil palm.

Palabras claves: Elaeis guineensis, carpóforos, patogenicidad Key works: Elaeis guineensis, basidiocarps, pathogenicity

INTRODUCIÓN
La palma de aceite es unos de los cultivos
más importantes que actualmente tiene Co-
lombia, con un área sembrada en el 2012 de
452.435 ha y una producción anual de
973.703 toneladas de aceite crudo, lo cual ha
posicionado a Colombia como el quinto
productor mundial (Fedepalma, 2013). La
palmicultura colombiana está siendo amena-
zada por enfermedades como la Pudrición del
cogollo (PC), la Marchitez letal (ML) y por
diferentes casos de pudriciones de estípite,
entre ellas la Pudrición basal del estípite
(PBE) causada por especies de Ganoderma
spp.
La PBE es la enfermedad más limitante
en el sureste asiático principalmente en Ma-
lasia e Indonesia, los principales productores
en el mundo, con más del 90% del área sem-
brada (Singh, 1995; Chong et al., 2011). En
el sureste asiático existen registros donde la
PBE destruyó hasta 85% de palmas de 25
años. En cultivos de renovación en lotes con
antecedentes de la enfermedad se encontró
incidencia entre 40 y 50% (Turner, 1981;
Gurmit, 1990; Khairudin, 1993).
En Colombia, los casos de pudriciones de
estípite se han presentado con mayor fre-
cuencia en las zonas Norte y Central (Tovar y
Nieto, 1998; Restrepo et al., 2009; Mestizo et
al., 2012), pero hay evidencias de su presen-
cia en todas las zonas palmeras.
Los síntomas que se han asociado a la
PBE son amarillamiento de las hojas, acumu-
lación de flechas, doblamiento de hojas
bajeras, producción masiva de raíces adventi-
cias, formación de cráteres en la parte basal
del estípite y presencia de carpóforos (Gur-
mit, 1990; Khairudin 1993; Mestizo et al.,
2012; Pineda y Martínez, 2010; Sánchez,
1990; Tovar y Nieto, 1998; Turner, 1981).
Una vez son detectados los síntomas ex-
ternos, al realizar la evaluación del avance
2013 Fitopatología Colombiana /Volumen 37 No 1
del proceso de daño en el estípite de la palma
afectada se puede observar presencia de
tejidos de color marrón oscuro a necrótico,
los cuales a medida que avanzan están de-
marcados por bandas de color marrón claro,
con lesiones de avance color amarillo. La
enfermedad tiende a producir una zona de
avance radial desde el centro del tallo hacia
el exterior del mismo, pero también en algu-
nos casos puede ocurrir el desarrollo lateral
de la pudrición de la base del tallo. Los teji-
dos afectados se deterioran, se desintegran
hasta convertirse en una masa polvosa similar
a la ceniza especialmente en lesiones muy
viejas. Las raíces de las plantas afectadas son
friables, los tejidos internos son muy secos y
se pulverizan al presionarlos. El tejido corti-
cal es de color marrón y también se desinte-
gra con facilidad produciendo una especie de
polvo color negro (Pineda y Martínez, 2010).
Son varias las especies de Ganoderma
registradas en el Sureste asiático asociadas
31
con la enfermedad: G. boninense, G. zona-
tum, G. miniatocinctum, G. applanatum, G.
colossus, G. tornatum, G. lucidum (Khairu-
din, 1990), sin embargo Idris, (2013) registra
que las tres primeras son las reconocidas
como patogénicas en palma de aceite.
Las pruebas de patogenicidad de Gano-
derma boninense han sido descritas utilizan-
do el inóculo producido sobre diferentes
sustratos como bloques de caucho Hevea
brasiliensis, trozos o aserrín de madera de
palma de aceite enriquecido y cereales (Arif-
fin, 1995; Rees et al., 2007). Sin embargo, en
trabajos de Flood et al., 2003 con diferentes
métodos de inoculación obtuvo los mejores
resultados utilizando micelio dicariótico
incrementado en bloques de caucho.
Desde un punto de vista evolutivo, el
hecho de que el micelio monocariótico
pueda establecer colonias en los detritos
significará que hay una mayor probabilidad
de encontrar otro micelio o una espora com-
patible que esté creciendo en el monocarión,
dando lugar a la dicariotización. Una vez
sucedido este fenómeno ocurre una organiza-
ción del micelio secundario y a la formación
de cuerpos fructíferos que producirán otras
esporas para ser dispersadas a grandes dis-
tancias. Se demostró que la dicariotización se
requiere para la patogenicidad, ya que los
micelios monocarióticos aun provistos de una
base nutriente, no causaron enfermedad en
las plántulas de palma de aceite (Flood et al;
2003).
En pruebas de patogenicidad se ha obser-
vado que una vez realizada la inoculación, el
hongo prospera bajo condiciones de oscuri-
dad y temperaturas que no exceden los 32ºC
(Rees et al., 2009). La colonización de tejido
se da hasta alcanzar el bulbo produciendo
síntomas como amarillamiento de hojas
(Ariffin, 1995; Rees et al., 2007).
El objetivo de este estudio fue obtener
aislamientos de Ganoderma a partir de teji-
dos y carpóforos presentes en plantas afecta-
das con la PBE, para inocularlos en plántulas
sanas de palma de aceite y observar su pato-
genicidad y así la posible asociación con la
enfermedad.
MATERIALES Y MÉTODOS
Obtención de aislamientos
Los aislamientos utilizados para el estudio se
obtuvieron de dos fuentes: Basidiocarpos y
tejido enfermo (Tabla 1). Para los aislamien-
tos a partir de basidiocarpos se utilizaron
fructificaciones colectadas en las plantacio-
nes: Palmeras de la Costa, Macaraquilla y El
Roble. Éstos se desinfestaron utilizando
alcohol al 70% durante dos minutos. Luego
los carpóforos se procesaron en la cámara de
flujo de laminar; se realizó sólo corte longi-
tudinal que empezó desde la superficie del
píleo hasta el himenio, luego se tomaron
pequeños trozos de tejido del contexto (Figu-
32
ra 1) y se sembraron simultáneamente en en medio GSM, presentando crecimiento
medio selectivo a Ganoderma (GSM, “Ga- abundante de micelio de color blanco, con
noderma Selective Media” por sus siglas en presencia de hifas arboriformes (Figura 4).
inglés) (Ariffin e Idris, 1991) y medio de Las palmas se inocularon utilizando co-
extracto Malta (MEA), una vez obtenido el lonias puras de 10 días de crecimiento, utili-
crecimiento del hongo en GSM se purificó en zando los cinco aislamientos obtenidos de
MEA. carpóforos y los siete provenientes de tejido
Tabla 1. Aislamientos obtenidos durante el enfermo. Para la inoculación se utilizaron tres
estudio y utilizados para probar su patogenici- palmas por cada aislamiento, en cada planta
dad se seleccionaron tres raíces, a las cuales se les
Fuente del produjo una herida en donde se colocó cre-
Código aislamiento cimiento micelial del aislamiento a evaluar,
Carpóforo Tejido con el fin de facilitar la penetración del mi-
enfermo croorganismo.
PBEZN0111 X Finalmente, las plantas se sembraron en
PBEZN0211 X sustrato arena suelo en proporción 1:1 y se
PBEZN0411 X
mantuvieron con polisombra de densidad del
PBEZN2311 X
PBEZN2911 X 80 %.
PBEZN5611 X
PBEZN6011 X RESULTADOSY DISCUSIÓN
PBEZN6411 X
PBEZN6511 X
Obtención de aislamientos
PBEZN6611 X
PBEZN7011 X
PBEZN7911 X Se encontraron 27 palmas con síntomas
característicos de PBE, de donde fue posible
X: Tipo de tejido donde se obtuvo el aislamien-
to obtener 12 aislamientos, siete correspondien-
a b
Figura 1. a Basidiocarpo colectado de una palma afectada con la Pudrición basal del estípite. b. Corte
longitudinal del Carpóforo, Nótese el área del contexto donde se tomó el tejido para realizar el aislamiento.
Para los aislamientos a partir de tejido de tes a carpóforos y cinco provenientes del
palmas enfermas se tomaron muestras de pe tejido interno del estípite
queños trozos de tejido en la zona de avance El crecimiento en MEA y GSM se logró
de la enfermedad, y se colocaron en tubos de a los 6 y 15 días, respectivamente; presenta-
vidrio con Tween 20, los tejidos se refrigera- ando colonias de color blanco por el anverso
ron y se llevaron hasta el laboratorio. Las y color marrón con protuberancias por el
muestras se lavaron con abundante agua por reverso (Figura 2), características morfológi-
dos horas y se desinfestaron en cámara de cas similares a las registradas para Ganoder-
flujo laminar con hipoclorito de sodio al 1%. ma (Idris et al., 2000). En las características
Finalmente, se enjuagaron tres veces con microscópicas se observaron hifas esqueléti-
agua destilada estéril, los tejidos se dejaron cas e hifas generativas con formación de
secar en toallas de papel estéril y se procedió fíbulas (Figura 3)
a sembrar los medios GSM y MEA
Pruebas de patogenicidad
Pruebas de patogenicidad
En las inoculaciones con los aislamientos
Para las pruebas de patogenicidad se utiliza- obtenidos a partir de tejidos afectados no se
ron plántulas de E. guineensis Dami las observó evidencias de infección. En las raíces
Flores de dos meses de edad, las cuales se de las plantas inoculadas no se obtuvieron
lavaron con abundante agua destilada estéril; síntomas externos, ni evidencias de penetra-
las raíces se desinfestaron con hipoclorito de ción de las hifas en los tejidos, éstas observa-
sodio al 2% y luego se enjuagaron tres veces ciones concuerdan con los resultados obteni-
con agua destilada estéril. dos por Idris et al., (2000) donde 304 aisla-
A partir de los tejidos afectados se obtu- mientos fueron sometidos a pruebas de pato-
vieron siete aislamientos, los cuales crecieron genicidad, encontrando que 40 de ellos no
2013 Fitopatología Colombiana /Volumen 37 No 1

a b
Figura 2. a. Crecimiento de color blanco de la Colonia 15 DDS. b. Protuberancia por reverso de la colonia
a b
Figura 3. a. Formación de fíbulas 100 X. b. Hifas esqueléticas 40 X.
a b
Figura 4. Aislamientos obtenidos en GSM a partir de tejidos afectados de plantas con la PBE. a. Creci-
miento micelial de color blanco. b. Hifas con desarrollo arboriforme 40X
fueron patogénicos razón por la cual se con-
sideraron saprofitos. Para los resultados
encontrados en ésta investigación es impor-
tante seguir su evaluación para establecer si
se trata de especies saprófitas que están
desarrollándose en tejidos previamente afec-
tados por daño mecánico o cuál es su respon-
sabilidad en el desarrollo de pudriciones
basales en la palma de aceite.
En las inoculaciones con los aislamientos
obtenidos a partir de carpóforos, que se iden-
tificaron como PBEZN6511, PBEZN7011,
PBEZN7911, se observaron síntomas y sig-
nos que confirmaron su patogenicidad en las
palmas de aceite inoculadas (Tabla 2).
Tabla 2. Relación de aislamientos obtenidos y su
respuesta en test de patogenicidad
Tipo de tejido
Prueba de
fuente del
patogenicidad
aislamiento
Colonización del teji-
Código
Tejido enfermo
Presencia de
do por hifas
Carpóforo
síntomas
PBEZN0111 x - -
PBEZN0211 x - -
PBEZN0411 x - -
PBEZN2311 x - -
PBEZN2911 x - -
PBEZN5611 x - -
PBEZN6011 x - -
PBEZN6411 x - -
PBEZN6511 x + +
PBEZN6611 x - -
PBEZN7011 x + +
PBEZN7911 x + +
+ Presencia de la condición en la prueba de pato-
genicidad. – Ausencia de la condición en la prueba
de patogenicidad.
presentó pudrición que inició en el sitio
inoculación y se extendió hasta el bulbo de la
planta.
El segundo grupo correspondió a las
plantas inoculadas con el aislamiento
PBEZN7011, los cuales comenzaron a pre-
sentar síntomas a los 92 DDI, con marchitez
progresiva que inició desde el ápice hasta la
base de los folíolos (Figura 5). Veinte días
después las plantas presentaron quemazón
total del follaje (Figura6) y pudrición de
raíces con consistencia acuosa.
Dos de las plantas inoculadas con el ais-
lamiento PBZN7911 mostraron síntomas a
los 123 días, con un comportamiento similar
a los descritos anteriormente con los cuales
se tuvieron evidencias de patogenicidad.
Los resultados anteriormente descritos
concuerdan con los obtenidos en pruebas
de patogenicidad preliminares con los ais-
lamientos ZN- M01-2012; ZN-M04-2012 y
ZN-M60-2011; multiplicados en granos de
sorgo esterilizado e inoculados mediante
heridas, según los cuales algunas de las
palmas, entre los 9 y 60 días post inocula-
Con el aislamiento PBEZN6511 se pre-
ción, mostraron quemazón de las puntas
sentaron síntomas a los 95 días después de la
y bordes de las hojas. Entre cuatro y seis de
inoculación (DDI) en dos de las tres plantas
las plántulas inoculadas mostraron que-
inoculadas, que iniciaron con quemazón del
mazón y entre una y cinco plantas murieron
ápice de los folíolos bajeros. 105 DDI se
entre 30 y 60 días post-inoculación por
observó marchitamiento en el 90% de los
deterioro del sistema de raíces y presencia en
folíolos bajeros y en las raíces se encontró
una de ellas de chupones fungosos color
necrosis cerca al área circundante del sitio de
blanco (brotes) de similares a los observa-
inoculación.
dos en el campo cuando se están formando
En la planta tres también se observaron
los basidiocarpos de Ganoderma sp. (Ceni-
los síntomas de infección, pero estos fueron
palma, 2012. Informe Enero-Octubre, B
evidentes 15 días más tarde que en las otras
Pineda, datos no publicados).
dos, presentando marchitamiento de los
Los síntomas descritos anteriormente
folíolos bajeros con posterior quemazón de
concuerdan con los reportados por Cooper et
la totalidad de los folíolos. En las raíces se
al., (2011), donde ha sido posible obtener
2013 Fitopatología Colombiana /Volumen 37 No 1 33
infección a través de la raíz cuando se co-
locó un bloque de caucho colonizado por el
patógeno.
En todos los casos se logró observar de-
sarrollo de la hifa del hongo desde el sitio de
inoculación en la raíz, que se extendió hasta
colonizar el bulbo de la planta, logrando
degradación acuosa de estos tejidos (Figura
7), ocasionando disminución en el transporte
de nutrientes y agua hacia la parte aérea, que a b c
se vio reflejado en los síntomas de marchi-
tamiento y quemazón de los folíolos. Estos Figura 5. Síntomas foliares de marchitez progresiva observados en plantas inoculadas. a. Lesión inicial en el
resultados coinciden con lo registrado en ápice del folíolo. b. Lesión marrón avanzando hacia la base de la hoja. c. Quemazón completa de la hoja
como resultado del avance de la lesión foliar
otros trabajos de inoculación con Ganoder-
ma, en los cuales se ha encontrado que existe
una relación estrecha entre el contacto de las
raíces y el hongo como un requisito clave
para la infección más que el tamaño del
inóculo (Rees et al., 2007; 2012).
En las plantas usadas como control no se
observó daño en la raíz ni desarrollo micelial
lo que indica que no hubo contaminación
con otros microorganismos (Figura 8).
Aunque estas observaciones prelimina-
res con Ganoderma mostraron síntomas
después de la inoculación con herida, en
otros trabajos se ha considerado que en el
a b
patosistema palma de aceite – Ganoderma la Figura 6. Síntomas de secamiento total observado en plantas inoculadas.
velocidad de los síntomas se aumenta con la
herida, pero no se requiere para el inicio y
éxito de la infección (Breton et al., 2006;
Rees et al., 2009). Este estudio proporcionó
evidencia adicional en relación con el papel
de la infección a través de las raíces, y pare-
ce ser el resultado del inicio de la infección.
Es así que el hecho de que Ganoderma sea
un mal competidor en el suelo natural (Fran-
queville et al., 2010), hace que sea más a b
difícil la penetración en la planta por lo que
las heridas se convierten en la puerta de
entrada para éste tipo de patógenos.

CONCLUSIONES

Los resultados de las inoculaciones confir-

man la presencia de especies de Ganoderma
patógenas en palma de aceite en Colombia.
La siembra de tejidos provenientes del c d
contexto de los carpóforos en MEA, permitió
tener los aislamientos puros en menor tiempo Figura 7. Desarrollo de la hifa de los microorganismos inoculados. a. Desde el sitio de inoculación hasta
y confirmar que algunos de estos son patogé- afectar el bulbo de la planta. b. Desde el sitio de inoculación hasta afectar la raíz. c. Crecimiento superficial
nicos en palma de aceite. de la hifa sobre la raíz 40X. d. Crecimiento interno de la hifa en la raíz 100X.
Los aislamientos obtenidos a partir de te-
jido correspondieron al género Ganoderma,
sin embargo, estos aislamientos se considera-
ron saprofitos, ya que en la prueba de pato-
genicidad no generaron infección en las
raíces, ni se observó síntomas en las plantas.
Es necesario continuar con los estudios sobre
la Pudrición basal del estípite en las zonas
palmeras en Colombia, para establecer cuales
especies se encuentran presentes y la necesi- a b c
dad de implementar estrategias efectivas de
Figura 8. a. Planta utilizada como testigo. a. Bulbo sin presencia de lesiones. b. Herida realizada en raíz,
manejo y control de esta enfermedad nótese solo necrosis en el punto control. c. No se observa colonización por otro microorganismo 10X.

34 2013 Fitopatología Colombiana /Volumen 37 No 1

AGRADECIMIENTOS
Los autores agradecen al Dr. José Ignacio
Sanz Scovino, Director Ejecutivo de Ceni-
palma, por su confianza y apoyo permanente.
Al Fondo de Fomento Palmero y a Fedepal-
ma por su contribución al desarrollo de esta
investigación. A todas los funcionarios y
plantaciones de las Zona Norte de Colombia
quienes de alguna forma han contribuido al
desarrollo de esta investigación.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Ariffin, D. 1995. Criterios para el control de
la pudrición basal de estípite de la palma
de aceite. Palmas 16 (No. especial): 219 –
225.
Ariffin, D.; Idris, A. 2001. A Selective Medi-
um for the Isolation of Ganoderma from
Diseased Tissues. Palm oil Research In-
stitute of Malaysia. p 517-519
Breton, F., Hasan, Y., Hariadi, S., Lubis, Z.,
de Franqueville, H. 2006. Characteriza-
tion of parameters of development of an
early screening test for basal stem rot tol-
erance in oil palm progenies. Journal of
Oil Palm Research (special issue) April
2006, p. 24-36.
Chong, K., Lum ,M., Foong, C., Wong, C.,
Atong, M., Rossall, S. 2011. First I
dentification of Ganoderma boninense
isolated from Sabah based on PCR and
sequence homology. African Journal of
Biotechnology Vol. 10(66): p.718-723.
Cooper, R., Flood, J., Rees, R. 2011.
Ganoderma boninense in oil palm planta-
tions: Current Thinking on Epidemiolo-
gy, Resistence and phatology. Theplan-
ter, Kuala Lumpur; Vol 87 (1024): p.
515-526.
Fedepalma. (2013). Anuario Estadístico
Anuario Estadístico Statistical Yearbook,
p. 174
Flood, J., Hagan, Y., y Foster, H. 2003.
Ganoderma Diseases of Oil Palm – An
View publication stats
Interpretation from Bah Lias Research
Station. The planter 78. 689-710
Franqueville, H., Breton, F., Miranti, R.,
Lubis, Z., Hayun, Z., Umi, S., Flori, A.,
Nelson, S. P. C., Durand-asselin, T. y
Jacquemard, J. C. 2010. Ganoderma en
la palma de aceite: Hipótesis sobre infec-
ción natural e implementación de una
prueba de inoculación artificial para la
detección temprana del nivel de resisten-
cia de progenies de palma de aceite. Pal-
mas 31 (No. Especial, tomo 1).p. 353-
365.
Gurmit, S. 1990. Ganoderma. The scourge of
oil palms in the coastal areas. PORIM
Ganoderma Workshop. Bangi, Malay-
sia.7 – 35.
Idris, A. S., Ariffin, D., Swinburne, T. R. y
Watt, T.A. 2000. The Identity of
Ganoderma Species Responsible for Ba-
sal Stem Rot Disease of Oil Palm in Ma-
laysia-Pathogenicity Test MPOB TT N°
77b. p. 44.
Idris, A. S. 2013. Estado actual de la investi-
gación y desarrollo (I+D) sobre Gano-
derma en Malasia. Palmas 34 (Especial)
Tomo I: 100-118.
Khairudin, H. 1990. Basal stem rot of oil
palm: incidence, etiology and control.
(Master of Agriculture Thesis), Universiti
Pertanian Malaysia, Selagor, Malaysia. p
152.
Khairudin, H. 1993. Basal stem rot of oil
palm caused by Ganoderma boninense:
an update. In: 1993 PORIM Int. Palm Oil
Cong. “Uptake and vision”. (Agri)
(Jalaini S et al., eds). Palm oil Research
Intitute of Malaysia, Kuala Lampur: 739-
749
Mestizo, Y., Bandera, G., Aya, H., Sarria, G.
A., Varón, F., Navia, M., y G. Martínez.
2012. Caracterización de síntomas e iden-
tificación de microorganismos en palmas
de aceite afectadas por la Pudrición basal
de estípite. Palmas 33 (4):13-27.
Pineda, B.; y Martínez, G. 2010. Tecnologías
2013 Fitopatología Colombiana /Volumen 37 No 1
para la agroindustria de la palma de acei-
te. Guía para facilitadores. Reconoci-
miento de enfermedades en la palma de
aceite. Cenipalma. Colombia. p 75 – 76.
Rees, R. W., Flood, J., Hasan, Y. y Cooper,
R. M. 2007. Effects of inoculum poten-
tial, shading and soil temperature on root
infection of oil palm seedlings by the ba-
sal stem rot pathogen Ganoderma
boninense. Plant Pathology 56: 862–870.
Rees, R. W., Flood, J., Hasan, Y., Potter, U. y
Cooper, R. M. 2009. Basal stem rot of oil
palm (Elaeis guineensis), mode of root
infection and lower stem invasion by
Ganoderma boninense. Plant pathology
58: 982 – 989.
Rees, R. W., Flood, J., Hasan, Y., Wills, M. y
Cooper, R. M. 2012. Ganoderma
boninense basidiospores in oil palm plan-
tations: evaluation of their possible role
in stem rots in Elaeis guineensis. Plant
pathology 61: 567 – 578.
Restrepo, A. M., Sarria, G., Gómez, J., Aya,
H., Martínez, G., Varón, F., Torres, G., y
Pineda, B. 2009. Organismos fungosos
asociados a la pudrición de estípite en
palma de aceite en la Zona Central co-
lombiana. XIX Congreso de Fitopatolog-
ía Colombiana. Medellín, Junio de 2009.
Sánchez, A. 1990. Enfermedades de la Palma
de aceite en América Latina. Palmas
11(4): 5-38.
Singh, G. 1995. Pudrición basal del estípite
de palma de aceite en Malasia. Palmas 16
(Número Especial), 233- 251.
Tovar, J. P., y Nieto, L. E. 1998. Caracteri-
zación de las principales pudriciones de
estípite de la palma de aceite (Elaeis gui-
neensisi Jacq), en la Zona Norte de Co-
lombia. Palmas 19 (2): 45 – 52.
Turner, P.D. 1981. Oil pal diseases and dis-
orders. Oxford University Press, Kuala
Lumpur. 280p.
35