SUT Be aa lael ery Subclase, cee toed Fe ee) pete Mec ‘BENZODIACEPINAS + Alprazolam Unién a subunidades Efectos depresores Estados de ansiedad Semivda de 2-40 (clorazepato + Clonazepam | especiicas del receptor dependientes dela dosis en | aguda » ataques de més tiempo) «actividad oa + Clorazepato | GABA, en as sinapsis ‘1 SNC, includ la sedacién | pénico« trastorno de + metabolismo haptic: algunos. + Clorciazopéxido | neuronales del sistema yelalvio dela ansiedad | ansiedad generaizada__|_metaboltos activos « Toxicidad! + Diazepam nervioso central (SNC), que | + amnesia hipnosis + insomalo y ov0s extensiones de ls efectos + Estazolam faciitan la frecuencia de + anestesia «coma y ttastornos del sueto depresores del SNC + Flurazepam apertura del canal de iones | + depresién respiratoria + relajacién del misculo | « responsabilidad de + Lorazepam cloruro por mediacion de ‘esquelético « anestesia | _dependencia«Interacciones: + Midazolam GABA {edjuvente)«trastomos | depresion activa del SNC con + Oxazepam + mejorar la ‘convulsvos: etanol y muchos otros + Quazepam hiperpotarizacién de la ‘madicamentos + Temazepam ‘membrana + Triazolam RESUMEN Sedantes-hipnoticos (continuacion) ‘Subclase, ena romeo Mecanismo de accién Efectos, eee need [ANTAGONISTA DE LA BENZODIACEPINA + Flumazeni ‘Antagonista en sitios de Bloquea las acciones de las | Manejo dela sobredosis | |V conta semivida Toxcidact Lunion de benzodiacepina en | bentodiacepines yo se benzodiacepinas ‘agitation, contusion «posi el receptor GABA, Zolpidem, pero no de ottos Sintomas de abstinencia en ‘medieamentos sedantes- ependencia de as, iprsticas benzedlacepinas BARBITURICOS + Amobarbit ‘Se une a subunidades Etectos depresores ‘Anestesia thopental) Semivida de 4-60 h { eutabarotal ‘especies del receptor ependientes de ia dosis en | « insomnia (secobarbta) | (fenobarbital mas largo) 1 Fenabartt GABA, en las sinapsis SISNG, nciuca la sedacion | ‘trastoros convlshos | + actividad oral = metabollsmo Mefobarbtal | neuronales del SNC, lo que | yelalive dela ansiedad | (fenobarbital) hepaticofenobarbtal 20% { Pentoparbitar | tocita a duracion de a Tominesia = nipnosis fliminacion renal «Toxicidad! {Secobarotal | apertura del canal de ones | “anestesla «coma y textensiones de los efectos, Cloruro det GABA. mejora la | epresion respratoria «una Sepresores del SNC hiperpolarzacion dels relacion dosisespuesia responsablidad de membrane mas pronunciada que las ‘Sependencia > bonzodiacepinas Denzodiacepinas + Interaceiones: depresién activa {! SNC con etanoly muchos tras medieamentos = inducckén (de enzimas metabolizantes ce férmacos hepsticos HIPNOTICOS RECIENTES. + Eszopiclona| Enlazan selecivamente a un | Inicio répido de lahipnosis | Trastornos del suefio, en | Actividad oral «corta semvda 2 Zaleplon subgrupo de receptores | con pocos efectos especial aquellos ‘sustatos CYP «Toxicidad! + Zolpidem GABA, actuanco como las | armnésicos o un dla después | caractenzades par txtenslones de los efectos bbonzodiacepinas para Ge la depresion psicomotora | alfeultad para conciar | deprosores del SNC rejorar la Miperpolatizacién | 0 a somnolencia suena + responsebiiéad de ‘dela membrar ‘ependencia + Interacciones Sepresion activa del SNC con ‘tan y muchos otros mecicamentos "AGONISTAS DEL RECEPTOR DE MELATONINA, + Ramelteon ‘activa los receptores MT,y | Inicio ripido del suenio con | Trastornos del suefio, en | Actividad orl «forma metabolto Mr, en nucieos Insomnia de rebate minimo | especial aquellos activo a traves de CYPIAZ supraqulasmatices en et | g'sinfomas de abstinencia | caracterzados por ‘Toxicidad: mareos « fatga SNC Scud para conciar | + cambios endocrinos Sueno «no es una “interacciones: a frvoxamina susteneia controlad inhib ef metabolism, + Tasimetteon: agonisto orolmente active MT,y MT, gprobado recientemente para el restomo del suefo que no es de 24 hoes 'ANTAGONISTA DE OREXINA + Suvorexant ‘Bloquea la union de romueve el ncioy la Trastomas del suena, en | £1 metaboismo de CYPASO es forexinas, neuropeptides que | duracion del sueno. especial aquellos Innbido por fuconez0, romueven la vigil earactenzades por Verapamio yugo de torona ‘tieutac para concilar el | somnolenela al cia siguiente sueno {ydeterioro en ia concuccion "AGONISTA DEL RECEPTOR S-HT + Busprona ‘Mecanismo incierto: agonista | Inicio lento de efectos Estados de anslesed Actividad ofa forma metabolite parcial en los recoptores | ansioiticas (-2 semanas) | generaizaca ‘eto - carta semivda SHT, pero tambien es + deteriro psicometor + Toxicidad! taquiearaia josie la afnidac por los | minimo sin depresion activa “parestesias «malestar eceptores D, el SNC con farmacos ‘strointestinal = Interacciones: Sseaantes-nipndtices Inauetores e Innibicores cetao Te) RE lil RRC eel Le} ————— | RESUMEN Los lcoholes ylosférmacos esoclados Sea ALCOHOLES: + Etanol Cees poe Mattples efectos sobre los Feceptores de neurotransmisores, Canales loncos y is de sefalizacion Aplicaciones clinicas ‘Antidote en el envenenamiento por metanolyetlengieo| antiseptieo| pico Puen een Metabolismo de orden cera «le duracién depend dela dosis + Tovcidat de manera aguda, depresion {el sistema nervioso central einsufciencia respiratoria - de manera crénca, dato a muchos sistemas, incivyendo higado, pancreas, tracto gastrointestinal y sistemas nerviosos central y periférico + Interacciones: induce CYP2E1 «aumento B0% - CCisis de ausencia, crisis | Toxicidad: similar ala del diazepam Positvo de los ‘concentraciones maximas en 4 | miociénicas, espasmos | Interacciones: aditvo con secantes. Feceptores GABA, | «alta (86%) unién a proteinas | infantles hipnsticos, plasmaticas » ampliamente ‘metabolizado en el higado; sin ‘metabolites actvos +t de 1256h + Lorazepam: similar ol dlazepam + Clobazom las indicaciones incluyen crisis de ausencia, crisis mioclénicas, espasmos infontiles 'MECANISMOS GABA DISTINTOS DE LOS BARBITURICOS Y LA BENZODIACEPINA. + Tlagabina Inhibidor det ‘Absorcion casi completa (~90%) | Crisis focales, Taxicidod: nerviosismo, mareos, twansportador GAT |» concentraclones maximas en depresion, convusiones GABA (05-2 h«altamente (96%) unida + Interacciones:fenobarbta, 2 proteinas plasmaticas + fentoina, carbamazepina, primidona ‘ampllamente metabolizada en el higado; sin metaboltos actvos; «<2% excretada sin cambios en la rina» tya de 29h Vigabatrna Inhibidor reversible | Absorcién completa « ‘Cis focales, espasmos | Taxcidad: somnolencia, mareos, delatransaminasa | concentraciones maximas en th | infantiles Psicosis, pércida del campo visual GABA + no unida a proteinas + Interacciones: minima plasmaticas - no metabolizada, feliminada sin cambios en la forina «ty de 5-8 h (no relevante ddbldo a una accion reversible)ivos (continuacién) eee reed prerny ea) Pee ee Cece 'ABRIDOR DE LOS CANALES DE POTASIO. Criss focales Tecidad!: mareos, somnolencia, confusion, visi borrosa + Interacciones: minimas. + Retigabina (e2ogabina) Abre los canales de potasio KCNG Biodisponibiidad ~60% « concentraciones maximas en (05-2 « moderadamente (80%) una a proteinas plasméticas « ampliamente ‘metabolizada en el higado; 36% ‘excretada sin cambios en la rina «ty de 7-11h 'BLOQUEADOR DEL RECEPTOR AMPA + Perampane! Bloque no ‘Absorci6n completa Crisis tonico clénicas Toxicidad: mareos, somnolencia, competitive de ‘ concentraciones maximas en | focales y focales 8 dolor de cabeza; sindromes receptores AMPA | 0.5-3 «alta (95%) union a bilaterales crisis ténico | psiqulaticos«Interacciones: proteinas plasmaticas| clonicas generaizadas | sustancial,con un aumento de la + ampliamente metabolizado en depuracion causada por el CYP3A el higado« f, 6@ 25-129 h RESUMEN Farmacos utilizados para anestesia local Sree Mecanismo ceed peer) Cone Deen ee ae et AMIDAS + Udocaina Bloqueo de canales | Retarda, ego bloquea, la Procedimientos de corta | Parenteral (pe), bloqueo periférco, de socio propagacién del potencial de | duracion« bloqueos pero varia signiicatvamente en acon periféricos menoresy | funcion del so espectico) mayores,t6picos + duracion 12» 2-4 eon (ucosos),intravenosos, | adrenalina « Toxicidad: exctaclin Inftracién, espinales, dol sistema nervioso central (SNC) epidurales {Dloqueos de ato volumen) y reurotoxicisad local + Bupwvacaina Igual que fa lidacafna | Igual que la lidacalna Procedimientos de mayor | Parenteral - curacion 36h uracin (pero no se usan | « Toxicidac:excitacion del SNC Por via tépica o + Colapso cardiovascular (bloqueos Intravenosa) 6e alto volumen) + Prilecana, mepivacaina: como lidocaina (pero también riesgo de metohemoglobinemia con prilcaina) + Articarna:anestésico dental populor + Roplvacaina, levobupivacaina: como la buplvacaina ESTERES + Cloroprocaina | Comolaidecaina | Como ia idacaina Procedimientos muy Parenteral «duracién 30-60 min cortos + 60:90 min con adrenalina (generalmente no se usan_| + Toxicidad como idocaina Por via tépica o intravenosa) + Cocaina Lo mismo que ariba, | Lo mismo que ariba Procedimientos que “Topico parenteral « duracién 1-2 también tene efectos requieren ata actvided | « Taxieldad: exctacion del sistema simpaticomiméticos ‘superficial y nervioso central, convuisiones, vasoconsticcién anima carciacas,hipertensin, ‘accidente cerebrovascular + Procatna: como la cloroprocaina (pero no se usa epiduraimente) + Tetracaha: se usa principalmente para anestesia raquidea; duracién 2-3 + Benzecaina:utltzado exclisivamente para anestesia tépicaFacKinson PSO eee mrss e Mme lees Mulia) Srey een Ce DN emo) CO ree eee M ey LEVODOPA Y COMBINACIONES + Levodopa Tansportado al sistema | Mejora todos los sintomas Enfermedad de Parkinson: | Oral- efecto ~68h nervioso central (SNC, ‘motores dela enfermedad de | ta terapia més eficer, pero | Toxicidad: malestar central nervous system) y | Parkinson y causa efectos no siempre se utiliza gastrointestinal, artmias, convertido a la dopamina | dopaminérglcos pertéricos ‘como el primer discinesias, fenémenos de (que no ingresa al SNC), | signiicativos (vase texto) medicamento debido al | encendido-apagado y también convertido ala desarrallo de desgaste,alleraciones del ddopamina en la perferia fuctuaciones de comportamiento respuesta ncapactantes | - Interacciones: uso con con el tlempo catbidopa disminuye en gran ‘medida la dosis requerida y es ‘ahora estandar + utiand los nhibidores COMT 0 MAO-B prolongan la duracion del efecto + Levodopa + carbidopa (Sinemet, ottos: la carbidopa inhibe ef metabolismo perifrico de la levodopa a la dapamina y reduce la dosisy la toicidad requer; carbidopa no ingreso ol SNC LLevodopa + carbidopa + entacapona (Stalevo: la entacapona es un inhibidor dela catecol-O-metitransferasa (COMT) (ver a continuacién) AGONISTAS DE LA DOPAMINA + Pramipexol ‘Agonista directo en los Reduce os sitomas de Enfermedad de Parkinson: | Oral efecto ~8 h Toxicidad! receptores Dy, sin parkinsonismo - suaviza se puede utiizar como | néuseas y vomitos, exgotamina fluctuaciones en la respuesta de | terapla ncial - ademés | hipotension postural la levodopa ‘fectva en elfendmeno | alscinesias, contusion, ‘de encendldo y apagado | trastornes del control de Imputsos, somnolencia + Ropinio: similar a promipexot, sn ergotamina; agonista D, relativamente puro + Bromocrptina: derivado dela ergotamina: agonist potente en los receptores Ds mds tGxico que pramipexo oropinrot: chora roramente se usa ‘para el efecto antiparkinsoniono + Aomori: sin ergotamine: va subcutdnea dtl pora el tratamiento de rescate en discnesiainducida por levodopa; alta incidencia de néuseas y véites INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA (MAO) + Larasagtina | inhibe a Ma0-8 ‘Aumenta las reservas de Enfermedad de Parkinson: | Oral «Toxicidad e selectvamente; dosis més | dopamina en las neuronas; ‘adyuvante ala levedopa | inferacciones: puede causar aitas también inhiben la | puede tener efectos + suaviza la respuesta ala. | sindrome de serotonina, con MAO-A neuroprotectores levodopa rmeperidna,y tebricamente también con inhibldores selectvos dela recaptura de serotonina, antidepresivos treiclicos + Selegiina: como rasagling, uso coadyuvante con levodopa: puede ser menos potente que le resogina + Safina: también se uso como complemente dele levodopa en pacientes con fluctuaciones de respuesta INHIBIDORES DE COMT + Entacapona Inhibe COMT ena perteria | Reduce ol metabolismo de Enfermedad de Parkinson | Oral Towcidad: aumento de + no entra en SNC levodopa y prolonga su accién la toxcidad por levodopa + néusea, dscnesias, confusion + Toleqpona: como la entacopane, pero entra al SNC; elguna evidencia de hepatotoxicidad,elevacién de las enzimos hepdticas[AGENTES ANTIMUSCARINICOS + Benztropina | + Antagonistas de Reduce el tembiorylaigidez | Enfermedad de Parkinson | Oral «Toxicidad: efectos receptores Men gangllos |» pequefio efecto en bradicnesia “artimuscarinicos tiplcos: basales ‘sedacion, micriasis,retencion Uutnara, estretimiento, ‘confusion, sequedad de la boca + Biperiien, rfenactina, procicidina,tihexifenicile: agentes antimuscarnicos similares con efectos en ef CNS. [MEDICAMENTOS UTILIZADOS EN LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON + Tetrabenazina, | Liberanos ransmisores de | Reduce la severidad de a corea | Enfermedad de Oral « Taxcidad:hipotensién, reserpina amina, especialmente la Huntington - otras ‘sedacién, depresién, lames ‘copamina, de las aplicaciones, véase = tetrabenazina algo menos ‘terminaciones nerviosas capitulo 1 ‘éxica que la reserpina + Haloperidol, fufenazina, otros neuroléptcos, olanzapina: bloqueadores de los receptores de fa dopamina, algunas veces ites DROGAS UTILIZADAS EN EL SINDROME DE TOURETTE + Pimozida, Bloquea fs receptores Reduce la frecuencia y severidad | Sindrome de Tourette | Oral «Towiciaa! haloperidol centrales D, de los tes vocalesy motores | « otas aplicaciones, parkinsonismo, ottas vvéase capitulo 29, Giscinesias « sedacién « vision borrosa » boca seca + trastornos gastrontestnales «la pimozide puede causar alteraciones del rimo cardiaco + Clonidina, quanfocina:eficaz en ~50% de los pacientes; véase capitulo 1! para fermacologia bésica + Fenotiazinas, atipsicéticos atpics, clonazepam, corbamazepina: algunas veces de valorPSO) cr oy eed FENOTIAZINAS “+ Clorpromazina | Blaqueo de receptores D,>> | Bloqueo del receptor a Psiquitrice: esquizotenia.| Formas orales y parenteraes, + Flufenazina receptores SHT x (ufenazina menor) « (alvia los sintomas largos promedios de vida con + Thtidazina bloqueo det receptor posts} trastorno teliminaeion depenciente ce! TIOXANTENO ‘muscarnico(M) bipolar fase maniaca) | metabolismo « Toxicidad! + Ttieno (especialmente ‘no psiqultic: extensiones de ios efectos sobre ‘lorpromazina y tiordazina) | antiemesis, sedacion los receptores ay M «el bloqueo + Dloqueo del recepior H, | preoperatoria de los receptores de dopamina (clorpromazinatotxeno) | (prometazina)- prurto | puede provocar acatisia sonia, + depresion del sistema sntomas parkinsonianos, ‘nervioso central (SNC) dlscinesia tarcia e (Sedacion dsminucion del hiperprolactinemia ‘uma convulsivo + prolongacién del intervalo (GF tiondazina) BUTIROFENONA, + Haloperdol Bloqueo de ls receptores | Aigin bloqueo «, pero Esquizfrenia alvia los | Formas oral y parenterales con D, >>receptores SHHT,, | minimo bloquee de los sitomas poses) clinacion depenciente del receptores M, y mucho twastorna bipolar (fase | metabolismo » Toxicidad! la menos sedacion que las} maniaca), corea de cisfuncion extrapiramidal es fenotazinas Huntington, sincrome de | principal efecto adverso Tourette ANTIPSICOTICOS DE SEGUNDA GENERACION + Arpiprazol Bloqueo de ls receptores | Algin bloqueo «clozapine, | Esquzotreni:mejoralos | Torcidoc:agranuloctosis * Brexpiprazol | S-HTzq>bloqueo de los | risperidana, zprasidana) y | sintomas postivos y (Clozapina), clabetes (clozapina, + Cariprazina receptores D> bloqueo de os receptores M | negatives + trastomo clanzapina,hipercoesterolemia + Clozapine (Clozapina, clanzapina) bipolar (olanzapina 0 (Clozapin,olanzapina), + Lurasidona ‘ bloqueo variable delos | risperidona coadyuvante | hiperprolactinemia (isperidona), * Olanzapina ‘ecoptores H, (todos) on ito) agitacén en | prolongacién del intervalo QT + Quetiapina pacientes con Alzheimer y | (iprasidona), aumento de peso + Risperidona Parkinson (dosis bajas) | (Clozapina, olanzapine) + Zprasidona + depresion profunda (erpiprazo) umio Mecanismo de accion ‘Sin acciones antagonistas | Trastorno afectivo bipolar: | Absorcén orl, eliminaci6n renal incirto «suprime la signficatvas en los el uso profléctico puede | « promedio de vide 20h sefalizacén delinostole | receptores de sistema prevenir cambios de + ventana terapéutica estrecha inhioe Ia glucdgeno sintasa_ | nervioso autonomo o imo entre mania y (controlar is nveles sanguineos) cinase-3(6SK3}, una teceptores espectcos del | depresion + Toxicidad templar, edema, protefnaquinasa ‘SNC. sin efectos sedantes, hipotiroidsmo,cisfuncién renal, ‘mutfuncional dlsttmias embarazo categorla D + Interaceiones: la elminacion Csminuyé por las tazidas y algunos NSAID ‘OTROS AGENTES PARA EL TRASTORNO BIPOLAR + Carbamazepina | Elmecanismo de accén en | Véase capttulo 24 1 dcidovalprolco se usa | Absorcién oral - dosticacién una + Lamatrgina el trastono bipolar no est cada vez mas como ver al ia «la carbamazepina + Acido valproico | claro (wéase captulo 24 para ‘primera opcion para la | forma un metaboito activo «la ‘acclones consiseradas en ‘mania agua « a lamotigina y el acico valproico los rastomnos convusivos) carbamazepinay a ‘forman conjugados » Taxicidadt lamotrigina también se | hematotaxeida e induceion cel ‘emplean tanto en la metabolsmo farmacolégico PASO ‘mania aguda como ps (carbamazepina}, erupcion la profs de ia fase | cutdnea (amotrigna,temblor, dopresiva dlsfuncién hepatica, aumento de eso, Inhbicion del metabolsmo dol farmaco(écido valproic) Anh- De pesosTU) PU elec ere uuemacet ce eee ees mec) CO cy INHIBIDORES SELECTIVOS DE LA RECAPTURA DE SEROTONINA (SSRI) + Fluoxetina Bloqueo atamente ‘Aumento agudo de la Depresién mayor, Semivida de 15-75 h «actividad + Citalopram selective del tansportador | actividad sindpica trastomos de ansiedad | oral + Esctalopram | de serotonina (SERT) serotoninergica «cambios | trastorno de panico + Toxicidad: bien toleado pero + Pacoxetina + poco efecto en el ‘mds lenis en varias vas de | «tastorno obsesvo- Causa dsfuncion sexal «riesgo + Sertalina transportador de sefalizacion y actividad Compulsivo «trastorno de_| de sincrome serotoninérgico con rnorepineftina eurtreica ests postraumatico 'MAOI Interacciones: alguna + sintomas vasomotores | inhbicén de CYP (uoxetina 206, Petimenopusicos 34, fluvexamina 182, parexetina *trastorno aimentario | 206) (euimiay + Fluvoxamine: similar @ fo de amb pero aprobode sélo para el compertamiento obsesivo-compulivo RESUMEN Antidepresivos (continuacion) ‘Subclase, Farmacocinética, férmaco Coa ea INHIBIDORES DE LA RECAPTURA DE SEROTONINA NOREPINEFRINA (SNR) + Duloxetina loqueo moderadamente | Aumenta agudo de a Depresién mayor Toncidac anvcolinérgicos, 1 Veniafaxina selectivo de NETy SERT | actividad sinaptica trastornos de dovor sedantes,hipertension + Levorinacipran ‘serotoninérgicay acrenérgica | crénico « Moromiaigia, (venlafaxna) « nteracciones: ‘deo contri, coma los | sintomas alguna inibicion de CYPZ05 SSRIs Perimenopsusicos (culoxetina, desveniataxina) ‘interacclones ce CYP3Ad con levominacipran + Desvenlofaxina: metabolito desmetilo dele venlafaxine, el metabolismo es por fa fase len lugar de la fase I del CYP * Minacipran:aprobado sélo pora fxomialgia en Fstodos Unidos, sgnficativamente més selective para NET que pare SERT; poco efecto en DAT [ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS (TCA) + Imipramina Bloqueo mistoy variable de | Simlaraios SNRImis.un | La depresién mayor no | Semividas extensas {Muchos otros | NETy SERT Bloqueo signifeatvo del responde a oes * sustatos de CYP « metabottos ‘stoma nervioso auténomo y | térmacos «trastomos ‘etvos » Toxicidad efectos los eceptores de nistamina | de dolor cronico = lancoinergices, afabloqueadores, Incontinencia- trastomo | sedacion, aumento de peso, obsesive-compulsivo, anttmias y corvulsones en caso {lomipramina) {e sobredosis = Interacciones: Incuctorese inhbidores ce CYP 'MODULADORES DEL RECEPTOR SHT = Nefazedona | tnnibicion del receptor Ls trazodona forma un Depresion mayor - SemWidas relatvamente cortas 1 Trazodona SHTZA. Ia nefazodona | metabolite cpp) que sedacion e hipnosis { metaboites actos - Towelad: también bloquea a SERT | bloquea a los receptores {wazodena) Bloque moderado de los debimente SHTaase afereceptores H, (razodona) ‘interccsiones: Is nefazocona, Inibe a cvPaaa + Vorioxetina | Antagonista en tos Modulacion complejo de Depresion mayor ‘Se metaboliza ampliamente 0 fecaptores ST, SH, | sistemas sertoninergicos trovee de i conjugacion ce HT! agonista parcial en CyP206 y deido glvcuronico el receptor S HT, agonista + Tesieisodateraciones fen el receptor SH: inhibe fgastrointestnaes, isfuncion SERT Senin Interaciones: se aac 28 agentes serotoninéroicos TETRAGICLICOS, MONOCICLICOS + Bupropién ‘Aumento de a actividad de | Liberaciin presindptica de | Depresién mayor- dejar | Metabolismo extenso en et * Amoxapina rrorepinerins ydopamina | catecolaminas pero sin efecto. | de fumarfouproplon) gad » Toxic! dsminuye et 1 Mapretiins| (Gupropion) - NET> ‘sobre ST (bupropion) «la | « secaclén (mirtazapina) | “Umbral convulsive (amoxapina, 1 Miazapina Inibilon oe SERT ‘amoxapinay a maprotiina se + la amoxapina y a, Dupropiény sedacion y aumento {amoxapina, maprotin) | parecen alas TCA, tmaprtiina reravezse | de peso (mitazapina) ‘aumento de a iberacion san ‘loteracciones: nhibior de Ge norepinetna, SHT ‘cyP206 (bupropién) (mintazapina) INHIBIDORES DE LA MONOAMINOOXIDASA (MAOIS) + Fenotzina Bloqueo de MAO-A y La tormulacion transdérmica | Depresion mayor que no | Elminacién muy lent «Toxcidact { Tranicipromina | MAO-B feneizina, no e selegiina lograniveles | responce a otros Iipotension insomnio + Selegtin selectvo) « MADE ‘ue inniben la MAO-A ‘trmacos enfermedad | Interacciones: esis hipertensva Innibicion setectva ao de Parkinson selegiina) | con tramina oto MAO-B ineversibe coals Simpaticomimeticos Inectos bajos ce selegtina) ‘ sindrome serotaninergico con ‘agentes serotoninergcas, meperiina