ANVERSO REVERSO

evitar recaídas.
Si no cumple el tratamiento lo más probable es que la enfermedad se vuelva a
presentar con mayor intensidad y este medicamento ya no le servirá para detener la

Acronistina ® infección.

Antimoniliásico Uso en niños

El uso de Acronistina® en niños debe ser indicado y controlado por un especialista.
Nistatina
Vía oral Si toma más Acronistina® de la que debiera
• Suspensión En caso de sobredosis, ingestión accidental, consulte inmediatamente al centro de
asistencia médica más cercano o al Servicio de Información Toxicológica.
Lea todo el prospecto detenidamente antes de comenzar el tratamiento. Recuerde llevar el envase que le quede.
No existe un tratamiento específico para la sobredosis de Nistatina.
Composición Si se produce una sobredosis, debe tratarse al paciente sintomáticamente e instaurar
Suspensión: Cada ml de suspensión contiene: medidas de soporte, según sea necesario.
Nistatina……………...………..........……...……….............…...………..........100.000 U.I.
Excipientes: Metilparabeno; Propilparabeno; Sacarina Sódica; Glicerol o Glicerina; Si olvidó tomar Acronistina®
Carboximetilcelulosa sódica; Alcohol potable; Sucrosa o Azúcar granulada; Polisorbato Tome la dosis olvidada lo antes posible, si pasaron más de 3 horas desde cuando
80 o tween 80; Esencia de Menta líquida; Esencia de fresa polvo; Agua purificada debería haber tomado Acronistina® no tome la dosis olvidada y tome la siguiente
c.s.p. dosis a la hora indicada. No tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. Si interrumpe el tratamiento con Acronistina®
Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, Consulte a su médico antes de interrumpir el tratamiento con Acronistina® .
aunque tengan los mismos síntomas.
Si tiene alguna duda o si considera que presenta algún efecto adverso, consulte Posibles efectos adversos
a su médico. Existen efectos que se presentan rara vez, pero son severos y en caso de presentarse
debe acudir en forma inmediata al médico: hipersensibilidad, dolor de cabeza intensa.
¿Qué es Acronistina® y para qué se utiliza? - Otros efectos
Este medicamento está indicado en el tratamiento local de la candidiasis bucofaríngea Pueden presentarse otros efectos que habitualmente no necesitan atención médica,
e intestinal causada por cepas sensibles de candida albicans. los cuales pueden desaparecer durante el tratamiento, a medida que su cuerpo se
adapta al medicamento. Sin embargo consulte a su médico si cualquiera de estos
Indicaciones efectos persisten o se intensifican: náuseas, vómitos, diarrea
Acronistina® está indicada en profilaxis y tratamiento de infecciones causadas por
monilias, sean éstas por el uso indiscriminado de antibióticos o por infecciones a nivel Presentaciones de Acronistina®
de la luz intestinal. Acronistina® suspensión: Frasco conteniendo 120 ml de suspensión.
Acronistina® suspensión: Frasco gotero conteniendo 30 ml de suspensión.
No tome este medicamento si:
• Es alérgico (hipersensible) a la Nistatina.
• Es alérgico a cualquiera de sus excipientes. No utilice medicamentos después de la fecha de vencimiento que aparece en el
envase o si observa indicios visibles de deterioro.
Tenga precaución:
- Mayores de 60 años Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al
Los ancianos son más sensibles a los efectos adversos de los medicamentos, por lo responsable local de su comercialización.
que debe seguir las indicaciones de su médico durante el tratamiento con nistatina.
Carcinogenicidad/Mutagenicidad: No han sido realizados estudios para evaluar la
potencial carcinogenicidad o mutagenicidad de nistatina PRODUCTO MEDICINAL
MANTÉNGASE FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Uso de otros medicamentos MANTENER A TEMPERATURA NO MAYOR A 30 ºC, PROTEGIDO DE LA LUZ
Informe a su médico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,
incluso los adquiridos sin receta médica o productos herbales. Nota: todo medicamento es potencialmente tóxico.
Evite el consumo de alcohol mientras está en tratamiento con este medicamento, En caso de intoxicación, consulte con su médico o acuda al centro de salud más
ya que se aumentan los riesgos de efectos adversos de nistatina. cercano

Toma de Acronistina® con los alimentos y bebidas

Acronistina® Lo puede tomar con agua, un alimento blando no ácido como leche o
miel.

Embarazo y lactancia
Consulte a su médico antes de utilizar cualquier medicamento.
Embarazo
Usted debe consultar al médico, antes de usar este medicamento si está embarazada.
Lactancia
Debe consultar al médico antes de usar este medicamento si está amamantando.

Conducción y uso de máquinas

Acronistina® es poco probable que el medicamento afecte su capacidad de concentración
y estado de alerta.

¿Cómo tomar Acronistina® ?

Siga exactamente las instrucciones de administración de Acronistina® indicadas por
su médico. No cambie la dosis o suspenda el tratamiento sin antes consultar a su
médico.
El médico debe indicar la posología y el tipo de tratamiento a su caso particular, no
obstante la dosis usual recomendada es:
En adultos: 500.000 U.I. tres a cuatro veces al día. Fabricado por Acromax
En niños 100.000 UI cuatro veces al día. Laboratorio Químico Farmacéutico S. A
La terapia debe continuar por tres días luego de la desaparición de los síntomas para Guayaquil-Ecuador.
INS10217
v.6NI

FOR.DT.03 APROBACIÓN
FIBRA DEL
Diseño Gráfico Registro Sanitario Desarrollo Farmacéutico
PAPEL
Firma
ENTREGA DE COPIAS
Fecha
Planeación Control de Calidad Aseg. de la Calidad
Asignación de códigos. Marca Dummie (producto nuevo)
Revisa Textos legibles y Ortografía Registro Sanitario Medidas y Equipos deacuerdo a la
Sentido de impresión Textos legibles y Ortografía información cargada en el sistema
Fórmula y composiciones Codificación LMAT (Axapta)
Textos legales

ACRONISTINA x Inserto 21 - Jul - 2017

084-2017 Códigos laetus 12 barras
Medida Abierta: 210 X 100 mm Material: Papel Bond Negro Linea de troquel
Medida Cerrada: 100 x 35 mm Tipo: Blanco
Grosor: 60 g
INS10217 Troquel: No Reserva de barniz
V.6NI Equipo: Av

LOS PANTONES DE LAS CAJAS Y ETIQUETAS APLICAN DE ACUERDO A LAS PRESENTACIONES: MUESTRA MÉDICA (4 COLORES), CAJA ORIGINAL (3 COLORES), INSTITUCIONALES (4) , GENÉRICOS (5) VERSIÓN INGRESADA AL SISTEMA