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Hoja1 1 virus familia geoma polaridad capside envoltura poliovirus picornavirus ARN positiva icosaedrica desnudo coxsackie A picornavirus

ARN positiva icosaedrica desnudo 2 3 4 5 6 CoxsackieB echovirus enterovirus rhinovirus(vias respiratorias) picornavirus picornavirus picornavirus picornavirus ARN positiva icosaedrica desnudo ARN positiva icosaedrica desnudo ARN positiva icosaedrica desnudo ARN positiva icosaedrica desnudo

celulas asociada a viremia se une al receptor de la receptores CAR y sinmunoglobulinas se une DAF en el cito al ribosoma independeinte de cap por la proteina del extremo Nterminal llamada IRES con la formacion deun intermediario replicativo de polaridad negativa que sirve para sacar las copias genomicas para el futuro ensamble de los virus. Bloque ademas la sintesis de ARN y proteinas celulares durante la infeccion. exantemacutaneo, maculo-papula mano-pies-boca(Ag causal cosacki A16), paralisis flaccida receptores CAR y DAF receptor por DAF los serotipos del grupo del 1 al 8 se unen alsitio a2 del VLA entero virus receptor ICAM ingresa por via humanos son respiratoria y comienza a : 68(infeccion replicarse en epitelio de respiratoria) nasofaringe apareciendo en 70(conjuntivis las secresion nasales. Que hemorrajiica INF a que comienzan a aguda) negativizar a partirde las 72 71meningitis , hs LCR claro paralisis flacida aguda, infeccion respiratoria

replicacion

en el capsomero tiene tres VP1, VP2, VP3 y VP4. El genoma es per se infectivo se codifica en un polipeptido que se escinde por proteasa para producir las enzima y proteinas estructurales. Las proteinas estructurales son VP0 que se escinde en VP2 y VP4, VP3 y VP1. Las proteinas no estructurales son la 2A (proteasa viral) 2B 2C, 3A, factores de patogenicidad 3B, 3C(proteasa viral)y 3D(ARN polimeraza)

miocardiopati as, pleurodinia, sme neonatal grave, paralisis espastica

infeccion en neonatos son responsables de paralisis flaccida, meningitis aguda epidmica, meningitis recurrentes, exantema cutaneo, conjuntivitis

extra

hombre, unico reservorio, transmicion fecal-oral y respiratoria, afecta al SRE, donde se replica y posterios se produce la viremia secundaria, junto co los Ac dependiendo de estos si lainfeccion es abortiva. Las vias de diseminacion comienza en lamucosa intestinal migra alos ganglios mesentericos o de l amucosa del intestino, ingresando por via linfatica a circulacion y por via hematica llega a sangre.se elimina por las heces

nucloecapside o core: formada por nucleoide y capside envoltura: deriva de la membrana biologica de la celula huesped cuyo virus a infectado, esta formada por lipidos, glucidos, proteinas (glicoproteinas y glicolipidos). las prteinas de la envoltura tiene doble origen uno viral insertado duranete la replicacion viral y otra desprendida del huesped

dependiendo si posee ARN se denomina ribovirus y si posee ADN desoxirribovirus. Los ribovius son monocatenarios si son bicatenarios son reovirus, y los desoxirriboviru

los virus envueltos son sensibles a eter o solventes sequedad y acides y como regla general se transmiten por gotitas respiratoria sangre y tejidos, pero no pueden atrave

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Hoja1 7 8 HAV(heparanavirus) virus norwalk HEV picornavirus Calcivirus Calcivirus ARN positiva icosaedrica desnudo ARN positiva icosaedrica desnudo ARN positiva icosaedrica desnudo 9 rubeola togavirus ARN positiva icosaedrica envuelto 10 11 virus de la encefalitis equina HCV togavirus flavivirus ARN positiva icosaedrica envuelto 12 13 fiebre amarilla flavivirus ARN positiva icosaedrica envuelto

ARN positiva icosaedrica envuelto

monocitos, MO-viremia aguda

afecta a chicos chicos virus esfericos pequeos de baja transmision y prevalencia

(glicoproteinas y glicolipidos).

rios son reovirus, y los desoxirribovirus son generalmente bicatenarios si son monocatnarios se los llama parvovirus

angre y tejidos, pero no pueden atravezar el sisteama digestivo pr el PH

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Hoja1 14 15 encefalitis de s.luis encefalitis del nilo dengue flavivirus flavivirus flavivirus ARN positiva icosaedrica envuelto ARN positiva icosaedrica envuelto ARN positiva icosaedrica envuelto 16 HGV flavivirus ARN positiva icosaedrica envuelto 17 18 19 20 coronavirus rabia estomatitis vesicual coronavirus rabdovirus rabdovirus ARN positiva helicoidal envuelto ARN negativo helicoidal envuelto ARN negativo helicoidal envuelto

linajemonocito y macrifagos viremia aguda

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Hoja1 21 merbug filoirus ARN negativo helicoidal envuelto ebola filoirus ARN negativo helicoidal envuelto 22 parainfluenza paramixovirus 23 VSR paramixovirus 24 25 metapneumovirus parotiditis paramixovirus paramixovirus 26

ARNsc ARN ARN ARN negativo negativo negativo negativo helicoidal helicoidal helicoidal helicoidal Envuelto, con espicula HN(actividad conjunta de HA y NA) y proteina de fusion(F) puede ser clivadapor proteasas fundamental para penetracion y fusion entre membranas de celulas infectadas. Protina M(Interna)

replicacion en citoplasma. La absorocion de receptores se realiza por HA y L prot. F. la sistesis de ARN genomico se lleva a cabo en el citoplasma.el Arn neo formado por la transcriptasa viral se asocia a proteinas de la capsideformandose la nucleocapside. La capside se forma en exceso y forma los cuerpos de inclusion( diagnostico)

respovirus(1(aum expre. posee De ICAM)y3) glicoproteina G, rubulavirus(2(aum para fusion expre. De ICAM)y4a y 4 b). se disemina generalment a vias aereas inferiores produce rinofaringitis. Su ARN tiene 6 mensajeros que codifican para : N(nucleocapside); P (fosfoproteina) L polimerasa, HN (hemaglutinina neuraminidasa) F y M

Exite un solo serotipo(Inoculaion de por vidA) unicoo huesped humano. Transmision por via directa secresiones prpfaringeas o por fomites. Este disemina por via sanguinea a esticulos, ovarios, pancras, glandulas tiroideas, etc. un 50% de los casos afeccion SNC(neurotropismo). Provoca infiltracion y edema. 70% miocarditis, se puede asoc con DBT.

Infeccion local.tracto respi sup e inf. No produce viremia la iinmunidad se produce por IgA de mucosa respiratoria de escaza duracion por tanto son comunes las reinfecciones. La polimerasa viral esta compuestapor las proteinas P y L

penetra y replica entracto respi, poduce viremia y se disemina a ptros organos. Inmunidad de larga duracion y memoria, IgA, G y M por tanto existe resistencia ala reinfeccion. Existen vacunas de virus atenuado y vivo.

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Hoja1 27 sarampion paramixovirus viruz influeza ortomixovirus ARN 8 segmentos, lineal con segmentos con ARNP negativo helicoidal Envuelto con espiculas HA y NA en relacion 4:1 enclabadas a la matrs por la proteina M hemaglutinina relacionanda con emergencias recientes la actualidad: H 1,2,5,7y 9 virus que ingresa por via inhalatoria y replica, por polimeraza 1 acida y 2 basicas, en epitelio respiratorio, gotitas de flugget.periodo de incubacion de 2 -10dias. El sitio absortivo se ubica en la region HA que interacuta con el receptor de Ac salicilico o con N acetil-neuraminico. Luego ingresa a la celula por endosoma y se fusiona con lisosoma disminuyendo el ph activando proteina M2 permitiendo la acidificacion del virus clivando la HA en 1 y 2 y exoiniendo laproteina de fusion, libernadose del endosoma interrumpiendo la interaccion entre rnaproteinas y la M1 ermitiendo que ingresn al nucleo , por mdio de un intermediario positivo. El genoma se encpasida en el sector de la membrana donde las proteinas se encuentran ancladas a la membrana,la NA cliva Ac sialico y brota produciendo la lisis celular 28

ARN negativo helicoidal de fusion(F) puede ser clivadapor proteasas fundamental elulas infectadas. Protina M(Interna)

mooc.MO.viremia aguda

r HA y L prot. F. la sistesis de ARN genomico se lleva a l se asocia a proteinas de la capsideformandose la ma los cuerpos de inclusion( diagnostico)

posee glicoproteina H (con actividad hemaglutinina neuraminidasa) ademas de N,L, P,F. El virus se absorve en epitelio respiratorio por la proteina H que tiene su receptor, CD 150 o SLAM (Linfocitos,NK,CDinmaduras), oros son CD46(MPC)(absorve cepas atenuadas + s'de INF 1 e- s'de IL12), moesina y receptor de sustancia P. infecta y replica ey se disemina en celulaes epiteliales, MO, Linfocitos, libre en sangre y en tejido linfoide (viremia primaria) generando triple catarro, se disemina por celula sinfectada y se replica en otros organos generando viremia secundaria, produciendo c gigantes. La infeccion de linfo y MO disminuye transitoriamente la rta inmun. Ademas de estimular plaridad de rta hacia perfil Th2. Dento de estos ultimo llega a endotelia de la dermis provocando maculas por vasodilatacion. Aparcen IgA, M y G (perduran depor vida)

Existen tres serotipo , el tipo A (Infecta aves, cerdos, animales) el tipo B (solo humanos) tipo C (humanos y cerdo) el cual es diferente por posee HEF (emaglutinantes, enzimas de fusion)tambien se diferencia por poseer 7 segmentos ARN. . Las proteinas de NP y M son especificas para cada tipo; los cuales se clasifican en subtipos dependiendo de la variacion que existe en los antigenos HA y NA ( son 13 HA y 9 NA). Las proteinas escenciales parala evacion del sist inmune y la virulencia son: 1) PB1-F2: se localiza en la membrana mitocondrial.efectos, apoptosis , alteracin de morfologia, reduccion del potencial de membrana. Inmuno supresion por muerte de MO y CD. 2)NS1: inhibe isntesiis de INF 1, interactua con la PKR promoviendo la apoptosis y con RNAsa, interactua con PI3K demorando apoptosis y demora la maduracion de CD.3)PB2 aumenta capacidad replicativa. Evasion de la rta inmune, por modificacion de epitopes (cambios menores) y por introduccion de nuevos antigens por reasociacion o adaptacion genetica (cambio mayor)

variacion antigenica puede ser 1) mayo-shift puede a y replica entracto respi, poduce viremia y se disemina produsircepor a)reasociacion de segmentos s organos. Inmunidad de larga duracion y memoria, IgA, b)recombinacion genetica c) adaptacion de la cepa de una M por tanto existe resistencia ala reinfeccion. Existen especia a otra2) menor o drif: falta de lectura deprueba vacunas de virus atenuado y vivo. acum de mutaciones. La rta inmune efectiva vigorosa, multiclonal, especifica es la th1 llevando a una infeccion aguda limitada. La respuesta dbil oligoclonal es la inducida por th2, los th reg inhiben la rta evitando dao tisular y la total eliminacin del virus

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Hoja1 29 rotavirus reovirus reovirus reovirus 30 HIVI retrovirus ARN 2 segmentos positivo icosaedrico 31 HIVII retrovirus ARN 2 segmentos positivo icoaedrico 32

ARNdc /11 segm(el ultimo seg. Tiene doble lecura) ARN negativos negativo icosaedrico icosaedrico desnudos desnudo

para que el retrovirus pueda infectar necesita la accion de la tripsina intestinal que cliva VP4 rn VP5 y VP8 con accion hemaglutinina. La primera accion(VP8) es dependiente de Ac sialico y un segundo mecanismo independiente del mismo (mediada por VP5) utilizando como receptorla integrina a2b2 y con HSP70. El colesterol de lamembrana es imp. por que al ser removido impide union del virus. Al penetrar pierde la cubierta extena y ocn ella VP4 y VP7 activando la transcripatasa viral (VP1) utililzada para traduccion de ARN m por ribosomas libres y del REL y para s' del ARN dc genomico, estogenera los viroplasmas, para ello se genera un intermediario. Toda la replicacion se realiza en citolasma y se libera por lisis celular.

envuelto envuelto mooc.MO.viremia aguda. Virus oncognicos humanos. microscopia electronica, se los clasifica por morfologia, ultraestructura, en particulas de tipo1)ElB, C (retrovirustipicos genes estructurales, en el virus del A, virus tiene los leucemognico) y D. sarcoma de Rous tiene un oncogen argregado. Puede replicar y transformar. (es la excepcin)2)El virus incorporo un oncogen, pero para hacer esto perdio uno de los genes de replicacin. Estos virus transformarn celulas invitro y producen neoplasias malignas, en un corto periodo de tiempo. Tiene que haber un segundo virus endogeno (helper) que aporta el gen estructural que le falta. Cuando tiene que replicar se unen las dos particulas virales y luego queda una subpoblacin que tiene solamente el oncogen.3)Tiene todos los genes estructurales y ningun oncogen. Utiliza el mecanismo de Mutagnesis por Incercin. Los retrovirus se tienen que incorporar al gen celular, la incercin es por azar y si se incorpora en el promotor, o destruye a un gen que controla el ciclo celular promoviendo la mutagnesis. Este es el mecanismo utilizado por el HTLV1. Los retrovirus oncognicos tienen una predileccin por insertarse en sitios frgiles cromosmicos.

6 poteinas estruct VP1-4y de VP6y7 6 poteinas no estruct NSP1-6 necesita la arn pol que sintetiza en cel . NSP4 aumenta la secrcion de Na y de Cl y con ellos de agua, esto lolgr por aumentar el AMPc por aumneto en las [ ] de Ca.los mecanismos por los que poroduce diarrea son aumento de la motilidad intestinal, atrofia de los enterocitos y disminucion de la supp de absorcin , aumenta la permiabilidad de la mucosa por debilitar las uniones intercelulares.Clasificacion de rotavirus S/[ ] de VP6: Grupo A 99% rotavirus tipico grupo B,c,g,d,e y g el 1% rotavirus atipico subgrupos del grupo A: son 1 y 2 Clasificacion s/ serotipos VP7 y VP4

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Hoja1 33 HTLV I Y II retrovirus ARN 2 segmentos positivo icosaedrico HBV hepadnavirus ADNcircular parcialmente bicatenario icosaedrica no envuelta 34 35 36 parvovirusB19 bocavirus parvovirus parvovirus ADN sc icosaedrica desnudo ADNsc icosaedrica desnudo

envuelto aguda. Virus oncognicos humanos.os retrovirus se clasifican por nica, se los clasifica por morfologia, ultraestructura, en particulas de tipo1)ElB, C (retrovirustipicos genes estructurales, en el virus del A, virus tiene los leucemognico) y D. sarcoma de Rous tiene un oncogen argregado. Puede replicar y transformar. (es la excepcin)2)El virus incorporo un oncogen, pero para hacer esto perdio uno de los genes de replicacin. Estos virus transformarn celulas invitro y producen neoplasias malignas, en un corto periodo de tiempo. Tiene que haber un segundo virus endogeno (helper) que aporta el gen estructural que le falta. Cuando tiene que replicar se unen las dos particulas virales y luego queda una subpoblacin que tiene solamente el oncogen.3)Tiene todos los genes estructurales y ningun oncogen. Utiliza el mecanismo de Mutagnesis por Incercin. Los retrovirus se tienen que incorporar al gen celular, la incercin es por azar y si se incorpora en el promotor, o destruye a un gen que controla el ciclo celular promoviendo la mutagnesis. Este es el mecanismo utilizado por el HTLV1. Los retrovirus oncognicos tienen una predileccin por insertarse en sitios frgiles cromosmicos.

virus oncognicos humanos

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Hoja1 37 HPV papovirus ADNdc icosaedricos desnudo Del ADN solo codifica una virus oncognicos humanos de las dos cadenas y tiene dos oncogenes virales. Proteinas E6 y E7, que estan regulados negativamente por otro gen viral E2. E6 actua sobre p53. E7 sobre PRB. Cuando el viru se integra al genoma celular (en la fase de transformaci), lo hace mediante E2 que se destruye y pueden actuar los otros genes cancergenos. Es contraido por via genial, por relacioens sexuales o instrumental ginecolgico. La zona de transicin del cuello uterino es peligrosisima, por la gran capacidad de mutacin. El virus llega a la membrana basal y madura progresivamente con el queratinocito, cuanto ms maduro es, el virus genera ms partculas. En parte superficial aparecen celula repletas de particulas virales con el virus infectado, pero todava no se integra al genoma. Luego se puede integrar al genoma y Clasificacin es cuando sepapilomael carcinoma. ah de los virus genera humanos (2007) Alfa-papilomavirus: infectan las mucosas anogenitales humanas y de primates causando lesiones benignas y malignas. Pueden verse tambin lesiones cutneas. Tipos representativos: 16, 18, 31, 33, 45, 6, 11. Beta-papilomavirus: infectan la piel en humanos. Pueden permanecer en forma latente y reactivarse ante la inmunodepresin. tipos representativos: 5, 20, , 21, 47. Gamma-papilomavirus: infectan la piel del humano, provocando cuerpos de inclusin intracelulares.tipos representativos: 4, 50, 60, 65. virusJC papovirus ADNdc 38 virusBK papovirus ADNdc 39 adenovirus adenovirus ADNdc 40 41 42 HVS VVZ hespesvirus herpsvirus ADNdc icosaedrica envuelta ADNdc icosaedrica envuelta

icosaedricos icosaedricos icosaedricos desnudo desnudo desnudo

tamao de 80nm.existen serotipos de la A a la F quellos serotipos F40 y F41 son ag etiologicos que producen gastroenteritis en lactantes. Tiene 6 proteinas temprna ay 5 tardias

Mupa-papilomavirus: infectan la piel del humano. Tipos representativos: 1, 63. Nupa-papilomavirus: infectan la piel del humano. Tipo representativo: 41.

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Hoja1 43 EBV herpesvirus ADNdc icosaedrica envuelta 44 CMV herpesvirus ADNdc icosaedrica envuelta 45 HHV 6.7.8 herpesvirus ADNdc icosaedrica envuelta viruela poxvirus ADNdc compleja envuelta 46 47 48 molusc contagioso Astrovirus poxvirus ADNdc compleja envuelta ARN sc positiva forma de estrella

Son 5 serotipo codifica 4 existe respuesta inmune

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