Está en la página 1de 10

MANEJO DE LA BALANZA ANALTICA, ANLISIS ESTADSTICO DE DATOS Y PREPARACIN DE SOLUCIONES ACUOSAS 3.5 Muoz, C. L. 1044462, Romero, J.

1035042, Vlez, J. M. 1031914 3647-Bacteriologa y laboratorio clnico. Laboratorio de qumica analtica general Universidad del Valle Febrero 21 de 2011 RESUMEN0.22/0.25 Se realiz la calibracin de un matraz volumtrico de 25 mL y de una pipeta volumtrica de 5 mL usando el mtodo de pesaje de un lquido cuya densidad sea conocida, con el fin de aprender el manejo adecuado de la balanza analtica y aplicar los fundamentos estadsticos (promedio, desviacin estndar, rango, error relativo y grado de incertidumbre con lmite de confianza del 95%) para calibrar un material volumtrico, garantizando y evaluando la confiabilidad de los datos obtenidos. De igual manera, se prepararon soluciones acuosas de cloruro de sodio (NaCl), bicarbonato de sodio (NaHCO3) y sulfato de cobre (CuSO4), con el fin de aprender las tcnicas para la preparacin de soluciones acuosas de diversas concentraciones y el manejo del material bsico de laboratorio. En la calibracin de los instrumentos volumtricos, se calcul el volumen del matraz (25,0042 mL 0,0376) y de la pipeta (4,9317 mL 0,0128). Finalmente, se destac la importancia de la calibracin de los instrumentos volumtricos en la exactitud y precisin de las medidas y en la preparacin de las soluciones acuosas, adems de la utilidad del anlisis estadstico de datos en las medidas y el manejo adecuado de la balanza analtica.

Palabras clave: balanza analtica, material volumtrico, calibracin, anlisis estadstico, soluciones acuosas, concentracin. (Peso del matraz con agua Peso promedio del matraz vaco) se obtuvo el volumen de sta (con la ecuacin 1) teniendo en cuenta la densidad mencionada. Volumen=Masa/Densidad (ecuacin 1) Por otra parte, el volumen de la pipeta volumtrica se calcul a partir del peso de agua adicionado a un vaso y el peso retirado de otro vaso, empleando la ecuacin (1).

DATOS,

CLCULOS

RESULTADOS0.96/1.5 La temperatura del agua empleada en la calibracin de los siguientes instrumentos fue 23C. Por lo tanto, la densidad del agua a esta temperatura es 0,99757 g/mL [1]. De esta manera, el volumen del matraz volumtrico se calcul a partir del volumen del agua contenida en el matraz, es decir, con el peso del agua

Para la correccin por flotacin de los pesos obtenidos se emple la ecuacin (2) [2]:

donde xi es la suma de las desviaciones individuales a partir de la media. Con la ecuacin (7) [5] se calcul el error relativo: Er= (xt xi /xi)*100

Donde W 1 es la masa corregida el objeto, W 2 es el peso observado en el aire, dobj es la densidad del objeto, dpesa es la densidad de la pesa (en este caso de acero, 8,0 g/mL) y daire es la densidad del aire (0,0012 g/mL). Para calcular el promedio se emple la ecuacin (3): Donde: z (lmite de confianza 95%)= 1.96 En este sentido, en las tablas 1 y 2 se presentan los valores y su correccin por flotacin de un matraz volumtrico de 25 mL Donde representa la media aritmtica; Xi representa el resultado numrico del i-simo valor y N es el nmero total de valor, es decir, la suma de todas las medidas dividida por el nmero de medidas [3]. El rango o recorrido se calcul con la ecuacin (4): w= Xsuperior Xinferior Es decir, la diferencia en magnitud, entre el mayor y el menor de los valores observados en una serie [4] De igual forma, la desviacin estndar, s y la desviacin promedio d, se calcularon con la ecuacin (5) [3] y (6) respectivamente [1]: s = (xi)2/ (n-1) ecuacin (5) vaco y otro con agua respectivamente. As mismo, se realiz el anlisis estadstico de estos datos, calculando los parmetros Donde xi es el valor aceptado de la cantidad. Finalmente, para calcular el lmite de confianza del volumen con un grado de certidumbre del 95% se emple la ecuacin (8) [3]: =

anteriores. Estos valores se presentan en las tablas 3, 4, 5 y 6.


Tabla 1. Peso de un matraz volumtrico de 25 mL vaco y luego con 25 mL de agua Medicin 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Promedio Peso (g) 22,5991 22,5987 22,5982 22,5980 22,5974 22,5984 22,5982 22,5972 22,5973 22,5969 22,5979 Peso (g) 47,4723 47,5623 47,5038 47,5261 47,4393 47,4687 47,4424 47,5034 47,4825 47,4855 47,4886

d=xi/n ecuacin (6)

Tabla 2. Peso corregido del agua en un matraz volumtrico de 25 mL y volumen de ste Medicin Peso del agua (g)* Peso corregido (g) Volumen del matraz (mL)

Tabla 5. Datos para calcular la desviacin estndar de la calibracin de un matraz volumtrico de 25 mL


Medicin 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

(xi-

(xi-

)2

1 24,8744 2 24,9644 3 24,9059 4 24,9282 5 24,8414 6 24,8708 7 24,8445 8 24,9055 9 24,8846 10 24,8876 Promedio 24,8907 *Peso del matraz con matraz vaco DATOS ERRNEOS

24,9268 24,9878 25,0170 25,0782 24,9583 25,0194 24,9807 25,0418 24,8937 24,9546 24,9232 24,9841 24,8968 24,9577 24,9579 25,0190 24,9370 24,9980 24,9400 25,0010 24,9431 25,0042 agua-Peso promedio del

-0,0164 0,0740 0,0152 0,0376 -0,0496 -0,0201 -0,0465 0,0148 -0,0062 -0,0032

0,0003 0,0055 0,0002 0,0014 0,0025 0,0004 0,0022 0,0002 0,0000 0,0000 =0,0127

Desviacin estndar=0,0127/9=0,0376 mL

Tabla 3. Valor del rango en la calibracin de un matraz volumtrico de 25 mL Xsuperior 25,0782 Xinferior 24,9546 Rango (mL) 0,1236

Tabla 6. Valor del error relativo en la calibracin de un matraz volumtrico de 25 mL Xi 25,0 Xt 25,0042 Error relativo (%) -0,0168

Tabla 4. Desviacin promedio de la calibracin de un matraz volumtrico de 25 mL


Medicin Volumen (mL) Desviacin 0,0163 -0,0740 -0,0153 -0,0376 0,0495 0,0200 0,0463 -0,0149 0,0061 0,0031 0,00004

El lmite de confianza del volumen del matraz volumtrico empleado con un grado de

certidumbre del 95% es: = 25,0042 1,96(0,0140)/10 Volumen= 25,0042 95% L.P.) En la calibracin de una pipeta volumtrica de 5 mL se obtuvieron dos valores de volumen mostrados en la Tabla 10 que promediados equivalen a 4,9317 mL. De igual manera, se realiz el anlisis estadstico de estos datos, calculando el rango, la desviacin promedio y estndar, el error relativo y el lmite de confianza a 95%. Estos valores se presentan en las tablas 11, 12, 13 y 14 respectivamente. 0,0087 mL (media

1 24,9878 2 25,0782 3 25,0194 4 25,0418 5 24,9546 6 24,9841 7 24,9577 8 25,0190 9 24,9980 10 25,0010 Desviacin promedio

Tabla 7. Peso de un vaso de precipitado (vaso 1) de 100 mL vaco y de otro vaso con 75 mL de agua (vaso 2) Medicin 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Promedio* Peso (g) vaso 1 51,4265 51,4261 51,4264 51,4257 51,4259 51,4255 51,4253 51,4256 51,4257 51,4255 51,4258 Peso (g) vaso 2 127,2935 127,2925 127,2913 127,2924 127,2889 127,2886 127,2864 127,2851 127,2839 127,2823 127,2885

102,6847 4,9327 97,7520 4,9332 82,8188 4,9399 87,8789 4,9347 82,9442 4,9213 78,0229 N.D.** Promedio 4,9229 *Peso de la primera medicin-Peso de medicin **No determinado

5 6 7 8 9 10

4,9327 4,9332 4,9399 4,9347 4,9213 N.D.** 4,9229 la siguiente

Tabla 10. Volumen de una pipeta volumtrica de 5 mL a partir del peso del agua en los vasos 1 y 2 Medicin 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Promedio Volumen de la pipeta (mL); vaso 1 4,9597 4,9132 4,9054 4,9226 4,9129 4,9185 4,9502 4,9263 4,9416 4,9354 4,9286 Volumen de la pipeta (mL); vaso 2 4,9295 4,9420 4,9311 4,8895 4,9447 4,9452 4,9519 4,9467 4,9333 N.D* 4,9349

Tabla 8. Peso del vaso 1 al adicionar agua (del vaso 2) con una pipeta volumtrica de 5 mL en cada medicin y peso de agua adicionado y corregido Medicin 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Peso (g)* Peso del agua (g) Peso corregido(g)

56,3630 4,9372** 4,9476 61,2540 4,8910 4,9013 66,1372 4,8832 4,8935 71,0375 4,9003 4,9106 75,9282 4,8907 4,9010 80,8244 4,8962 4,9065 85,7522 4,9278 4,9382 90,6562 4,9040 4,9143 95,5754 4,9192 4,9296 100,4885 4,9131 4,9234 Promedio 4,9017 4,9166 *Peso ltima medicin-Peso medicin anterior **Peso del agua-Peso promedio del vaso 1

*No determinado
Tabla 11. Valor del rango en la calibracin de una pipeta volumtrica de 5 mL Xsuperior 4,9511 Xinferior 4,9061 Rango (mL) 0,0450

Tabla 12. Desviacin promedio de la calibracin de Tabla 9. Peso del vaso 2 al retirar agua (del vaso 1) con una pipeta volumtrica de 5 mL en cada medicin y peso de agua retirado y corregido Medicin 1 2 3 4 Peso (g)* 122,3289 117,4114 112,4814 107,5623 Peso del agua (g) 4,9175 4,9300 4,9191 4,8776 Peso corregido(g) 4,9175 4,9300 4,9191 4,8776 una pipeta volumtrica de 5 mL Medicin 1 2 3 4 5 6 7 Volumen* (mL) 4,9446 4,9276 4,9183 4,9061 4,9288 4,9319 4,9511 Desviacin -0,0129 0,0041 0,0134 0,0256 0,0029 -0,0001 -0,0194

4,9365 4,9375 4,9354 Desviacin promedio

8 9 10

-0,0048 -0,0057 -0,0037 -0,0001

Tabla 15. Valores del rango, desviacin estndar, promedio, error relativo y lmite de confianza de 95% de la calibracin de un matraz volumtrico de 25 mL y de una pipeta volumtrica de 5 mL

*Promedio volumen vaso 1 y vaso 2

Tabla 13. Datos para calcular la desviacin estndar de la calibracin de una pipeta volumtrica de 5 mL Medicin 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Parmetro Rango (mL)

Matraz volumtrico 0,1236 0,0376

Pipeta volumtrica 0,0450 0,0128

(xi-

(xi-

)2

Desviacin estndar Desviacin promedio Error relativo (%) Lmite de confianza de 95% (mL)

0,0129 -0,0041 -0,0134 -0,0256 -0,0029 0,0001 0,0194 0,0048 0,0057 0,0037

0,0002 0,0000 0,0002 0,0007 0,0000 0,0000 0,0004 0,0000 0,0000 0,0000 =0,0015

0,00004

-0,0001

-0,0168

1,366

25,0042 0,0087

4,9317 0,0079

Por otra parte, en la preparacin de soluciones Desviacin estndar=0,0015/9=0,0128 mL acuosas se realizaron los siguientes clculos: Preparacin de 50 mL de una solucin 0,20 M de NaHCO3: Como molaridad es:

Tabla 14. Valor del error relativo en la calibracin de una pipeta volumtrica de 5 mL Xi 5,0 Xt 4,9317 Error relativo (%) 1,366

El lmite de confianza del volumen de la pipeta


volumtrica

empleada

con

un

grado

de 1 mol de NaHCO3 82,997 g de NaHCO3 0,01 moles de NaHCO3 0,82997 g de NaHCO3 Por lo tanto, se requieren 0,8299 g de NaHCO3 para preparar 50 mL de solucin 0,20M de este compuesto.

certidumbre del 95% es: = 4,9317 1,96(0,0128)/10 Volumen= 4,9317 0,0079 mL (media 95% L.P.) Finalmente, en la Tabla 15 se presentan los resultados del anlisis estadstico de los datos de la calibracin de un matraz volumtrico de 25 mL y de una pipeta volumtrica de 5 mL

Preparacin de 25,0 mL de una solucin 0,100 M de CuSO4:

pesan, los errores por flotacin se pueden ignorar [2]. Por otra parte, otros instrumentos tales como

el matraz volumtrico y la pipeta volumtrica, permiten medir volmenes en teora exactos, sin embargo, antes de emplearlos es necesario calibrarlos, es decir, medir la cantidad real de masa, volumen, fuerza, etc. que corresponde a la cantidad indicada en la escala del

=0,6240 g CuSO4.5H2O
Por lo tanto, se requieren 0,6240 g de CuSO4.5H2O para preparar 25 mL de solucin 0,100 M de este compuesto. Por ltimo, para preparar 25,0 mL de una solucin 0,020 M de CuSO4 a partir de la solucin anterior se requieren 5 mL de sta: C1V1=C2V2 V1= DISCUSIN0.96/1.50 Conocer el peso o el volumen de una sustancia es necesario para cualquier anlisis. En este sentido, se requieren de instrumentos que permitan realizar medidas lo ms exactas y precisas posibles. De esta manera, la balanza analtica se convierte en la en un

instrumento [6]. En este sentido, se observ que el volumen de un matraz de 25,0 mL empleado tiene un error relativo de -0,0168% y el de una pipeta de 5 mL, 1,366%, es decir, que las medidas realizadas con estos

instrumentos tendran cierto margen de error.

= 5 mL

Sin embargo, el lmite de confianza de 95% garantiza, con una cierta probabilidad, que el intervalo de confianza incluye al valor

verdadero [3]. De igual manera, se apreci que en las medidas tomadas para cada

instrumento la desviacin estndar fue 0,0376 y 0,0128 para el lo matraz que y la pipeta alta

respectivamente,

indica

una

precisin en las medidas [4]. Cabe destacar que el volumen promedio del matraz y de la pipeta fue, respectivamente, 25,0042 mL y 4,9317 mL, valores que no difieren

instrumento

indispensable

qumica

analtica. Cabe resaltar que las pesadas realizadas en una balanza darn el peso en el aire, por lo tanto, se requiere de una correccin por flotacin de los pesos medidos, de tal manera que se obtenga ese peso en el vaco. En este caso, se aprecia que la diferencia entre el peso corregido y el peso medido es de slo una parte por mil (Tablas 2, 8 y 9), por lo cual para la mayora de los objetos que se

significativamente, debido a que son muy cercanos al valor certificado y/o real que el instrumento presenta (pregunta 1). Prueba t. Por lo anterior, se infiere que se presentaron errores en las medidas, tales como los errores aleatorios los cuales provocan que los

resultados individuales difieran uno de otro de manera que caigan a ambos lados del valor

medio, afectando la precisin [3], como se observa en las tablas 4 y 12 (desviacin promedio). Estos errores se presentaron

que

disuelve

al

soluto)

[6].

De

igual

importancia, son los factores que afectan dicha concentracin, entre ellos los errores ya mencionados, especficamente, cuando en el momento de la preparacin, el menisco queda por debajo del aforo lo cual significara una reduccin del solvente y por ende una mayor concentracin de soluto; si por el contrario el menisco sobre el aforo, lo cual es lo adecuado pues entonces supondra una medicin ms precisa, teniendo en cuenta de hacerlo con la vista a nivel del aforo (pregunta 3). As mismo, si quedan burbujas de aire en la sustancia, la concentracin aumentara ya que el espacio que ocupa el aire lo debera estar ocupando el solvente, por tanto la cantidad de ste es menor a la indicada, o si el matraz queda destapado y expuesto a una fuente de calor cercana se puede o producir una reaccin o evaporar el solvente (cuando se alcance el punto de ebullicin de ste) y por lo tanto la concentracin aumentara. Se podra mencionar otro caso de error con instrumentos de medidas (en este caso volumtricos), se tiene que al vaciar cierta cantidad de una sustancia en un matraz, podran quedar gotas de solvente en el cuello del matraz (por eso se recomienda usar un embolo) lo que ocasiona en repetitivos casos, cuando esas gotas descienden a la disolucin una mayor cantidad de solvente y por lo tanto una menor concentracin; si se esta a tiempo lo mas recomendable es utilizar una toalla delgada e introducirla en el cuello del matraz secando el exceso de sustancia (con

debido a que posiblemente, el observador midi por encima o por debajo del aforo, aunque en apariencia el menisco (curvatura marcada en la superficie del lquido) estuviera por encima del aforo (sobre el aforo). De igual manera, se presentaron errores sistemticos, que provocan que todos los resultados sean errneos en el mismo sentido [3], en este caso, que todas las medidas realizadas en la pipeta estn por debajo del volumen establecido, por lo cual se debe a dos causas posibles: 1) el volumen medido en la pipeta se encontraba por debajo del aforo o 2) el volumen del agua en la pipeta no fue vertido completamente. Ante estos errores, denominados accidentales, no se pueden hacer correcciones para obtener valores ms conformes con los reales, pero si pueden emplearse mtodos estadsticos, a travs de los cuales se pueden llegar a algunas conclusiones relativas al valor ms probable en un conjunto de mediciones (desviacin estndar y lmite de confianza) [3]. De otro lado, para preparacin de soluciones acuosas (el solvente es agua), se debe tener en cuenta lo mencionado anteriormente

(exactitud y precisin de los instrumentos de medicin) y la concentracin a la cual se requiere la solucin. En este sentido, se han planteado diferentes unidades de

concentracin, que varan en la relacin existente entre el soluto (sustancia que se disuelve) y el solvente o disolvente (sustancia

precaucin de no hacer contacto con la solucin). Aparte de esos factores que afectan la concentracin, se debe tener en cuenta la interaccin entre las molculas de soluto y solvente, ya que dependiendo de stas se deber emplear diferentes mtodos para

el material volumtrico de clase A son menores que para el material volumtrico de clase B [7]. 3. Cmo se calibra una bureta? Para la calibracin de este instrumento se necesita [8]: Bureta de 50 mL Agua destilada Pinza para bureta Termmetro Beaker de 50 mL Se realizara la calibracin de una bureta de 50 mL utilizando el mtodo de pesaje de un lquido cuya densidad sea conocida, en este caso agua destilada. a. Pesar el beaker seco y vacio (mnimo tres veces), utilizando preferiblemente una balanza analtica y tomar la

disolver el soluto. Por ejemplo, en este caso, se emplearon tres sales: cloruro de sodio (NaCl), bicarbonato de sodio (NaHCO3) y sulfato de cobre (CuSO4), las cuales tienen diferentes solubilidades, lo que se evidenci en la facilidad con que se disolvi NaCl y el CuSO4 (agitacin), en contraste con el

calentamiento del NaHCO3. Cabe resaltar, que las sustancias se deben enfriar antes de ser pesadas, debido a que durante el

calentamiento se pierde humedad y por lo tanto pesan menos. RESPUESTAS A LAS PREGUNTAS 0.8/1.0 1. Existe diferencia estadsticamente

temperatura del agua destilada. b. Verificar que la llave este cerrada correctamente. Llenar la bureta

completamente con agua destilada y enrasar hasta 0,00. Verificar que no queden burbujas de aire y tocar la punta para eliminar posible liquido. c. Abrir la llave lentamente y verter 10 mL al beaker y pesarlo posteriormente, comparando as las diferencias, repetir este procedimiento de cinco a diez veces. d. Realizar los clculos correspondientes con las siguientes formulas / Vbeaker Vb reta

significativa entre el volumen certificado (real) y el promedio obtenido? Resuelta en la discusin. 2. Explique la diferencia entre el material volumtrico triple A, tipo A y tipo B. El material volumtrico de clase A es de calidad ms exacta y clase B de calidad menos exacta. El material volumtrico de clase A es ms caro que el material de clase B y posee certificados que

garantizan que sus graduaciones cumplen ciertas tolerancias (incertidumbre permitida en el volumen contenido o vertido por un material volumtrico). Las tolerancias para

e. Repetir la calibracin para dos o tres medidas ms (25-50 mL).

4. Discuta

la

influencia

sobre

la

(peso

molecular

60

g/mol).

La

concentracin de una solucin si al prepararla en un matraz aforado: a. El menisco queda por debajo del aforo b. El menisco queda por encima del aforo c. Quedan burbujas de aire dentro de la solucin y adems, el cuello del matraz por encima del aforo queda impregnado con gotas de agua que no han bajado a la solucin d. El matraz queda por descuido

concentracin del primer recipiente es 10% p/p, la del segundo recipiente es 8% p/v y la del tercer recipiente es 12% v/v. Si la densidad de la solucin al 10% p/p es de 1,11 g/mL y la del soluto A es de 0,84 g/mL determine cul de las tres soluciones tiene la mayor cantidad de soluto A en gramos. R1 10% = (p/111g) * 100 p = 11.1 g R2 8% = (p/100ml) *100 p = 8 g R3 12% = (v/100mL) * 100 v = mL 0.84 g/mL = m/12mL m = 10.08 g Segn lo anterior entonces el recipiente con mayor cantidad de soluto A ser el recipiente uno (R1).

destapado y expuesto a una fuente de calor cercana Resueltas en la discusin. 5. Disee el procedimiento experimental para preparar 100 mL de una solucin 1 molal de NaCl. Indique los clculos correspondientes.

CONCLUSIONES0.35/0.50 Densidad del agua: 1,0 g/mL0,001 Kg/L NaCl = 58,44 g = 5.844 g Cifras Es muy importante calibrar el material

volumtrico que se va a emplear en la medicin para conocer la cantidad real que mide el instrumento y garantizar la exactitud en la medida. La relacin que existe entre la precisin con que se trabaje el material volumtrico es indispensable para un buen resultado en los clculos y aun mas cuando se trabaja con concentraciones de sustancias, ya que este delimita en su mayora el porcentaje de error que se pueda presentar a lo largo del experimento debido a que en la mayora de los clculos para hallar concentraciones

En la balanza analtica se pesa un vaso de precipitado de 100 mL vacio, se tara y luego se adicionan 5,844 g de NaCl. Se agregan aproximadamente 80 mL de agua destilada, se trasvasa a un matraz

volumtrico de 100 mL, se completa el volumen y se rotula. 6. Se dispone de tres recipientes cada uno con 100 mL de solucin acuosa del soluto

determinadas se requiere saber con precisin los volmenes de las sustancias El anlisis de datos mediante los parmetros estadsticos de promedio, desviacin

[4] Rubinson, K. A. y Rubinson, J. F. Anlisis instrumental. Pearson Educacin, Espaa. . 2001. Pgs. 22-31. [5] Skoog, D. A., West, D. M., Holler, F.J. y Crouch, S. R. Fundamentos de qumica analtica. International Thomson Editores,

estndar, error relativo y lmite de confianza permiten establecer la exactitud y precisin de una medicin y por tanto de un instrumento. Las mediciones estn sujetas a errores, as el instrumento que se utilice sea muy exacto, debido a que son manejados por personas y adems, algunas condiciones pueden ser variables (temperatura, etc.). Entre ms precisa se requiera la solucin, mayor grado de precisin y exactitud se requiere por parte de los instrumentos de medida utilizados en el laboratorio. En la preparacin de soluciones acuosas es necesario tener en cuenta los factores que pueden afectar la concentracin (naturaleza del soluto, temperatura, medida del aforo). BIBLIOGRAFA 0.23/0.25 [1] Hamilton, L. F., Simpson, S. G. y Ellis, D. W. Clculos de qumica analtica. McGrawHill, Mxico. 1969. Pginas 143 y 467. [2] Christian, G., Sarmiento, S., Gonzlez y Pozo, V. y Alvarez, R. 2009. Qumica analtica. 6 edicin. McGraw-Hill, Mxico. 2002. Pgs. 24, 28 y 29. [3] Miller, J. N. y Miller, J. C. Estadsitica y quimiometra para qumica analtica. Pearson Educacin, Espaa. Pgs. 4, 7, 21, 22 y 31.

Mxico. . 2005. Pg. 95 [6] Harris, D. Anlisis qumico cuantitativo. 3 edicin. Editorial Revert, Espaa. 2007. Pgs. 13 y 37. [7] Alonso, I., Morante, S. y Prez, D. Experimentacin en qumica analtica. Editorial Dykinson, Espaa. 2007. Pg. 145. [8] Morillo, J. Calibrado de material

volumtrico.http://personal.us.es/jmorillo/exqui mica2/calibrado.pdf (Consultado Feb-19-2011)

Los errores en la bibliografa ya estn corregidos en todos los informes. Lo que est en negrita, son errores resaltados por la profesora.