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ESCUELA SUPERIOR POLITECNICA DE CHIMBORAZO FACULTAD DE CIENCIAS PECUARIAS ESCUELA DE INGENIERIA ZOOTECNICA MATERIA QUIMICA ANALITICA

SEMESTRE: PRIMERO B

TEMA CONSULTA DE QUIMICA

PROFESOR: DR. GUIDO BRITO

INTRODUCCIN EVAPORACION Las rocas de sedimentacin qumica, tambin llamadas rocas de precipitacin se forman por precipitacin de los productos disueltos de la erosin. Estas rocas se clasifican principalmente segn su composicin qumica o material. Los productos disueltos de la erosin son aquellos, que no son captados mediante la formacin de nuevos minerales o mediante la alteracin en el suelo o en sedimentos en el lugar de su disolucin. Los productos disueltos de erosin son transportados por ros hacia los lagos o hacia el mar. La evaporacin y otras influencias pueden dar como resultado la sobresaturacin de las soluciones y en la precipitacin de minerales. La precipitacin puede producirse por la influencia de seres vivos o por procesos puramente qumicos como la evaporacin en el caso de las evaporitas. Los componentes de una roca destruida por erosin, que quedan en el lugar originario, forman las sedientitas residuales o rocas remanentes, como la laterita y la bauxita. An la definicin de las rocas sedimentarias no permite clasificar las rocas remanentes como rocas sedimentarias, porque sus componentes no han sido transportados, pero es habitual estudiarlas junto a las rocas sedimentarias. En lo siguiente se presentan los carbonatos, las rocas bsicamente de slice y las evaporitas.

Carbonatos Los carbonatos se constituyen bsicamente de calcita (caliza), aragonita y dolomita (doloma), subordinadamente pueden participar cuarzo, feldespato alcalino y minerales arcillosos. Los carbonatos de siderita son ms escasos, incluso econmicamente interesantes. Los procesos de la formacin de carbonatos son del tipo marino inorgnico, del tipo bioqumico y del tipo terrestre. Las condiciones de precipitacin y la disolucin de CaCO3. La base qumica de la sedimentacin de carbonatos es la abundancia relativamente alta de los iones de calcio Ca2+ y del bicarbonato (H2CO3) o de los iones de bicarbonato (HCO3-) respectivamente en el agua, en el agua del mar por ejemplo. Un Ion de calcio y un Ion de HCO3- se unen formando la calcita y un Ion de hidrgeno: Ca2+ + HCO3- --> CaCO3 + H+. En el equilibrio los iones de calcio y de HCO3- son disueltos. La precipitacin inicia cuando hay cantidades mayores del Ion de calcio o del Ion de bicarbonato o cuando hay cantidades iguales de estos dos iones y su producto sobrepasa el valor determinante para la saturacin. La disolucin de un sedimento calcreo o de una caliza en un agua con un cierto contenido en CO2 se puede describir por las reacciones siguientes: H2O + CO2 --> H2CO3 y CaCO3 + H2CO3 --> Ca2+ + 2HCO3-. Estas reacciones describen la meteorizacin qumica de los carbonatos y la disolucin de sedimentitas calcreas formando una caverna o una cueva.

Los parmetros, que influyen la disolucin y la precipitacin de CaCO3 son los siguientes: El contenido en dixido de carbono (CO2): Cada proceso, que aumenta el contenido en CO2, apoya la disolucin de CaCO3, la disminucin de la cantidad de CO2 favorece la precipitacin de CaCO3. El potencial de hidrgeno (pH) influye la disolucin y la precipitacin de CaCO3. Un valor bajo de pH favorece la disolucin de CaCO3, un valor alto de pH favorece la precipitacin de CaCO3. La temperatura: La disolucin de CaCO3 en agua pura disminuye, con el aumento de la temperatura. Las aguas tibias superficiales de las reas tropicales estn supersaturadas con carbonato de calcio, ah se forman calizas por precipitacin. El agua de mar de temperaturas moderadas casi est saturada con carbonato de calcio, es decir ah existe un equilibrio entre la precipitacin y la disolucin de carbonato.

La presin: El aumento de la presin apoya levemente la disolucin de CaCO3. La influencia de la presin se nota en profundidades altas. En el mar profundo, desde la llamativa profundidad de compensacin de carbonato de aproximadamente 4500 - 5000m el carbonato se disuelve completamente. Los carbonatos son entre otros la caliza masiva, la caliza fosilfera, la caliza ooltica, la doloma, el travertino, las estalactitas. La caliza masiva preponderantemente se constituye de calcita, con arcilla se forma la marga caliza y la marga, con arena de cuarzo se forma la arenisca caliza, con slice se forma la caliza silcica, con restos orgnicos se forma la caliza bituminosa y con dolomita se forma la caliza dolomtica. La caliza masiva tiene una fractura concoide y puede tener varios colores: blanco, amarillo, rosado, rojo, gris o negro. En contacto con cido clorhdrico fro diluido se produce efervescencia. Sin la influencia de seres vivos la precipitacin de calcita est limitada a los 100 a 200 m superiores de los mares, puesto que solo en esta regin el agua de mar est saturado de calcita. Pero la precipitacin puramente qumica de la calcita en los 100 a 200 m superiores del mar no es muy frecuente.

Normalmente las calizas marinas se producen a partir de diminutos esqueletos de seres vivos, que viven en las capas acuticas superiores y que al morir caen al fondo de mar, donde constituyen los lodos de calcita. La caliza ooltica se compone de un cmulo de granos compactados de caliza de forma redondeada y de dimetro entre 1 y 2 mm. Los granos crecen en el agua de la mar supersaturada con CaCO3, de profundidad menor de 2 m, que est caracterizada por un cambio permanente de fases de movimiento y de reposo, alrededor de grmenes como granos de cuarzo o pedazos diminutos de caparazones por ejemplo. Si el dimetro de los granos redondeados sobresale un cierto limite - aproximadamente 1 a 2 mm de dimetro de grano - los granos son demasiado pesados para seguir el movimiento del agua. Estos granos se acumulan en el fondo de mar y despus su compactacin forma la caliza ooltica. El travertino es una caliza formada en el agua dulce en manantiales y fuentes termales. Aparte de calcita puede constituirse de aragonita, en cantidades menores puede participar limonita produciendo el color amarillento del travertino. La segregacin de la calcita disuelta se produce cuando se retira dixido de carbono (CO2) del agua por calentamiento o por liberacin de la presin. Adems los fuertes movimientos y la efervescencia del agua y la influencia de algunas plantas favorecen la segregacin de calcita. Se puede hallar estas segregaciones, tambin llamadas sinterizaciones de cal en las salidas de las fuentes y en los obstculos del discurrir del agua de una fuente. En las fuentes termales se precipita a menudo aragonita en vez de calcita. Las estalactitas y las estalagmitas son las segregaciones de calcita de las cuevas. Se componen esencialmente de calcita, ocasionalmente de aragonita. Se forman por la precipitacin del carbonato de calcio disueltos en las aguas subterrneas al haber pasado por rocas carbonatadas. Si las aguas subterrneas saturadas de carbonato de calcio entran en una cueva de rocas carbonatadas y variaciones ligeras de la temperatura, de la presin o de la composicin de los gases atmosfricos o una evaporacin breve puede iniciar la precipitacin de carbonato de calcio. Estalagmitas se llaman las formaciones pilares, que crecen desde el piso de una cueva hacia arriba, estalactitas se llaman las formaciones crecientes desde el techo de la cueva hacia abajo. Las estalactitas son porosas, normalmente cristalinas, gruesas y de color blanco o amarillo.

Rocas sedimentarias de slice La radiolarita o la lidita se forman por la sedimentacin de los esqueletos silcicos (de palo) de los radiolarios unicelulares. Los radiolarios son microorganismos que viven en las aguas superficiales del mar, que a su muerte caen al fondo de mar acumulndose y formando el cieno o lodo de radiolarios. En l paulatinamente los esqueletos de palo se transforman en agregados de microcristales de cuarzo. El lodo de radiolarios se puede hallar slo en zonas caracterizadas por escasa sedimentacin de arena, limo, arcilla o carbonato y en el fondo de mar profundo debajo de la profundidad de compensacin de carbonato. An los esqueletos de los radiolarios son incoloros, las variedades tpicas de la radiolarita son de color caf rojizo, negro o verde debido a la presencia de hematita, sustancias orgnicas o minerales verdes en la roca. Las variedades negras se llaman liditas. Las radiolaritas son rocas masivas, con fractura concoide, de cantos vivos y de brillo vtreo o creo. Los radiolarios aparecieron en el cmbrico, actualmente no son tan frecuentes como lo fueron en los periodos pasados.

ECUACIONES QUIMICAS
As como cuando un qumico escribe H2O en vez de agua lo hace no slo por comodidad, sino para recordar que la sustancia agua est formada por molculas, que a su vez estn formadas por la unin de dos tomos de hidrgeno y uno de oxgeno, cuando escribe, por ejemplo 2 H2 + O2 2 H2O

Quiere tener presente que est representando un fenmeno qumico, una transformacin de un sistema formado por cuatro tomos de hidrgeno y dos tomos de oxgeno que, en su estado original o de reactivos, estn en la forma de dos molculas de hidrgeno y una de oxgeno, y en el estado final, o de productos, como dos molculas de agua. Una ecuacin qumica se parece a dos cuadros sucesivos de una pelcula, la flecha separa la descripcin del estado inicial de la del estado final, una vez completada la transformacin. Observe la importancia de equilibrar o balancear las ecuaciones qumicas: durante una transformacin qumica no pueden aparecer ni desaparecer tomos, solamente pueden modificar sus uniones qumicas.

Algunas ecuaciones qumicas sencillas pueden igualarse por tanteo, por ejemplo Na + O2 Na2O

est mal escrita porque en el estado inicial hay dos tomos de hidrgeno, y en estado final, uno solo. Si corregimos el coeficiente estequiomtrico del Na2O Na + O2 2 Na2O conseguimos arreglar el problema del oxgeno, pero ahora han aparecido tres tomos extra de sodio en el final. Corrigiendo de la misma forma, 4 Na + O2 2 Na2O la ecuacin queda escrita correctamente.

1. Balancee por tanteo las siguientes ecuaciones: H2+ O2 H20 2 H2+ O2 2 H20

N2 + H2 NH3 N2 + 3 H2 2 NH3 H2O + Na Na(OH) + H2 2 H2O + 2 Na 2 Na(OH) + H2 KClO3 KCl + O2 2 KClO3 2 KCl + 3 O2 BaO2 + HCl BaCl2 + H2O2 BaO2 + 2 HCl BaCl2 + H2O2 H2SO4 + NaCl Na2SO4 + HCl H2SO4 + NaCl Na2SO4 + HCl FeS2 Fe3S4 + S2 3 FeS2 Fe3S4 + S2 H2SO4 + C H20 + SO2 + CO2 2 H2SO4 + C 2 H20 + 2 SO2 + CO2 SO2 + O2 SO3 2 SO2 + O2 2 SO3 NaCl Na + Cl2 2 NaCl 2 Na + Cl2 HCl + MnO2 MnCl2 + H20 + Cl 4 HCl + MnO2 MnCl2 + 2 H20 + 2 Cl K2CO3 + C CO + K

K2CO3 + 2 C 3 CO + 2 K Ag2SO4 + NaCl Na2SO4 + AgCl Ag2SO4 + 2 NaCl Na2SO4 + 2 AgCl NaNO3 + KCl NaCl + KNO3 NaNO3 + KCl NaCl + KNO3 Fe2O3 + CO CO2 + Fe Fe2O3 + 3 CO 3 CO2 + 2 Fe Na2CO3 + H2O + CO2 NaHCO3 Na2CO3 + H2O + CO2 2 NaHCO3 FeS2 + O2 Fe2O3 + SO2 4 FeS2 + 11 O2 2 Fe2O3 + 8 SO2 Cr2O3 + Al Al2O3 + Cr Cr2O3 + 2 Al Al2O3 + 2 Cr Ag + HNO3 NO + H2O + AgNO3 3 Ag + 4 HNO3 NO + 2 H2O + 3 AgNO3 CuFeS2 + O2 SO2 + CuO + FeO CuFeS2 + 3 O2 2 SO2 + CuO + FeO

La estequiometra es el estudio cuantitativo de reactivos y productos en una reaccin qumica. Reaccin qumica: proceso en el cual una sustancia (o sustancias) cambia para formar una o ms sustancias nuevas.

Las reacciones qumicas se representan mediante ecuaciones qumicas. Por ejemplo el hidrgeno gas (H2) puede reaccionar con oxgeno gas (O2) para dar agua (H20). La ecuacin qumica para esta reaccin se escribe:

El '+' se lee como reacciona con y la flecha significa produce. Las frmulas qumicas a la izquierda de la flecha representan las sustancias de partida denominadas reactivos. A la derecha de la flecha estn las formulas qumicas de las sustancias producidas denominadas productos de la reaccin. Los nmeros al lado de las formulas son los coeficientes( el coeficiente 1 se omite).

Qu le ocurre a la material cuando sufre una reaccin qumica? Segn la ley de la conservacin de la masa los tomos ni se crean, ni se destruyen, durante una reaccin qumica. Por lo tanto una ecuacin qumica ha de tener el mismo nmero de tomos de cada elemento a ambos lados de la flecha. Se dice entonces que la ecuacin est balanceada.

Balanceo de las ecuaciones qumicas: 1. Determinar los reactivos y los productos de la reaccin qumica

2. 3.

Escribir la ecuacin qumica reactivos productos Balancear la ecuacin; para ello: Se empieza por igualar la ecuacin probando diferentes coeficientes para lograr que el nmero de tomos de cada elemento sea igual en ambos lados de la ecuacin. (Nota: No se pueden modificar los subndices de las frmulas). Primero se buscan los elementos que aparecen una sola vez en cada lado de la ecuacin y con igual nmero de tomos: las frmulas que contienen estos elementos deben tener el mismo coeficiente. Por lo tanto, no es necesario ajustar los coeficientes de estos elementos en ese momento. A continuacin, se buscan los elementos que aparecen slo una vez en cada lado de la ecuacin, pero con diferente nmero de tomos y se balancean estos elementos. Por ltimo se balancean los elementos que aparecen en dos o ms frmulas del mismo lado de la ecuacin.

4.

Se verifica la ecuacin igualada para asegurarse de que hay el mismo nmero total de tomos de cada tipo en ambos lados de la flecha de la ecuacin.

Ejemplo: Consideremos la combustin del gas butano (C4H10) en el aire. Esta reaccin consume oxgeno (O2) y produce agua (H2O) y dixido de carbono (CO2). Podemos entonces escribir la ecuacin qumica:

Ahora contamos el nmero de tomos de cada elemento en reactivos y productos:

El carbono y el hidrgeno aparecen en un compuesto de los reactivos y en otro de los productos. Hay cuatro veces ms de tomos decarbono en los reactivos que en los productos y cinco veces ms hidrgeno en los reactivos que en los productos. Podemos arreglar esto cuadriplicando el nmero de molculas de dixido de carbono y quintuplicando el nmero de molculas de agua:

Ahora que ya estn balanceados los tomos de carbono e hidrgeno, falta ajustar los tomos de oxgeno. Ya que hay dos tomos en los reactivos y 13 en los productos bastara con multiplicar por el coeficiente 13/2.

La preferencia es utilizar como coeficientes nmeros enteros y no fraccionarios, as que tenemos que multiplicar la ecuacin por 2:

Ahora ya tenemos la ecuacin balanceada y la podemos leer como: dos molculas de butano reaccionan con trece de oxgeno produciendo diez molculas de agua y ocho de dixido de carbono.

MTODO ALGEBRAICO
Algunas ecuaciones parecen ms difciles que otras. Para casos rebeldes, es recomendable usar el mtodo algebraico, que se plantea como un sistema de ecuaciones lineales, pero debe ser resuelto con nmeros enteros. En nuestro ejemplo anterior Na + O2 Na2O Definimos tres variables a, b y c que corresponden a los coeficientes estequiomtricos del sodio, oxgeno y xido de sodio, respectivamente a Na + b O2 c Na2O De estos coeficientes sabemos que: 2a=c b=2c porque: en c molculas (unidades) de Na2O hay el doble de tomos de sodio que en a En b molculas de oxgeno hay el doble de tomos de oxgeno que en c molculas de Na2O Si aceptamos arbitrariamente que a = 1, entonces c = 2 y b = 4. Observe que no hay problema en tomar otra eleccin, si por ejemplo decidimos c = 1, entonces a = 0.5 y b = 2, pero como los coeficientes estequiomtricos deben elegirse como

los nmeros enteros ms pequeos que permitan balancear la ecuacin, deberemos multiplicarlos a todos por dos.

aHCL + bBi S

H:a=2f Cl:a=3d Bi:2b=d S:3b=f a=1 a=2f 1=2f f= 1 2 2b=d 2b= 1 3 b= 1 6

2 3

dBiCL + fH S
3 2

a=3d 1=3d d= 1 3 a=1 6=6 b= 1 6 6=1 d= 1 3 6=2 f= 1 2 6=3


BiCL

3b=f 3b= 1 b= 1

2 6

6HCL +1Bi

H S

+3

1 M. 2Bi 3S 6Cl 6H

2M. 2Bi 3S 6Cl 6H

aH P O + bAu N O 3 4 2 7 3

( )

dAu

( P2 O7) 3 + fHNO3

H:4a=f P:2a=6d O:7a+9b=21d+3f Au:b=4d N:3b=1f a=1 4a=f 4(1)=f 4=f 2a=6d 2(1)=6d 2=6d 2 6 =d 1 3 =d b=4d b=4( 1 6 ) b= 4 6 b= 2 3

3b=1f 3( 2 3 )=1f 2 1 =1f 2=f a =1 6=6 a= 2 3 6=4 d= 1 3 6= 6 f=2 6=2 6

3 =2

H P O + 4 Au NO 3 4 2 7 3

Au

( P2 O7) 3 +

12HNO

1 M. 2M. 4Au 4Au 12P 12P 3N 3N 108O108O 21H 24 H

aHNO + bBi P O
3 4

2 5 3

dBr NO 3 + fH P O 3 4 2 5

H :a=4f N :a=3d O :3a=15b+9d+5f Bi:4d=3d P:6b=2f a=1 a=3d a=4f 1=3d 1=4f d= 1 3 1 4 f= a=1 4 =4 3=12 b= 1 4 4=1 3=3 d= 1 3 4= 4 3 3=4 f= 1 4 4=1 3=3 HNO + 3 Bi P O 12
3 4

4b=3d 4b= 3 b= 1

3 4

2 5 3

Br NO 3 + 3 H P O 3 4 2 5

aZn + bNaOH Zn :a =d Na :b=2d O : b=2d H :b=2f a a 1 1 d d

dNa ZnO + fH
2 2

b b

2d 2

b 2

2f 2f

a b d f

1 2 1 1 Na ZnO + H
2 2 2

Zn + 2NaOH

1M 1Zn 2Na 2H 2 O

2M 1Zn 2Na 2H 2O OXIDO REDUCCION

REACCIN REDOX Una reaccin redox es aquella en la que uno de los compuestos se reduce y el otro se ox ida, de ah su nombre. El reactivo que se oxida est perdiendo electrones que luego coger el que se reduce. Y el que se reduce est ganado los electrones que el otro ha soltado. Antiguamente lo que se crea era que el que se oxidaba ganaba oxgeno, en realidad esto era bastante cierto, solo que era incompleto, pues el perder electrones el que se oxida se une con el oxgeno para tener los electrones necesarios. EJ: Fe + O2 Fe2O3 2PbO 2Pb + O2 2.-) Agentes oxidantes

El oxidante es aquel de los compuestos que forman parte de una reaccin redox que es capaz de oxidar a la otra y que a su vez esta es reducida por la otra. EJ: Cu Cu + + 2e- (el cobre se oxida y es capaz de soltar electrones) Ag+ + e- Ag (la plata se reduce y es capaz de coger electrones) No se puede producir la reaccin contraria porque el cobre es muy mal oxidante y la plata muy mala reductora Son buenos oxidantes: O2 H2 O2 los permanganatos los dicromatos H2SO4 3.-) Agentes reductores El reductor es aquel de los compuestos que forman parte en la reaccin redox capaz de reducir al otro y que a su vez esta es oxidada por la otra. Son buenos reductores: Los no metales y los metales de izquierda a derecha | Cu, Hg, Ag Au| 4.-) Nmero de oxidacin El nmero de oxidacin es la carga real o formal que tiene un tomo en un compuesto. Carga real: Es la carga que tiene un tomo en un determinado compuesto EJ: NaCl Na+ + ClCarga formal: Es la carga que un tomo podra tener en un compuesto pero que no tiene. EJ: H2O 2H+1 + OReglas para el nmero de oxidacin 1. Todos los elementos tienen en su estado natural oxidacin 0 EJ: Pb 2. El oxgeno tiene en sus compuestos oxidacin -2 excepto en los perxidos que tiene -1. EJ: H2SO4-2 H2O2-1 3. El hidrgeno tiene en sus compuestos oxidacin +1 excepto en los hidruros metlicos que tiene -1. EJ: H2+1SO4-2 4. Los alcalinos tienen en sus compuestos oxidacin +1. EJ: H-1K+1 5. Los alcalinotrreos tienen en sus compuestos oxidacin +2.

EJ: K+1Mn+2O4-2 6. Los halgenos tienen en sus compuestos con los aluros oxidacin -1. EJ: Na+1Cl-1 7. La suma de los nmeros de oxidacin de todos los tomos de un compuesto es igual a la carga de los compuestos. EJ: H2+1S+6O4-2 Si algn tomo se oxida su nmero de oxidacin aumenta. Y si se reduce el nmero de oxidacin disminuye. EJ: Ca+2C+4O3-2+2H+1Cl-1 Ca+2Cl2-1+ H2+1O-2+C+4O2-2 Cu + 2Ag+NO3- 2Cu+NO3- + 2Ag El cobre se oxida y pierde 2 electrones los cuales toma la plata que se reduce

xido-Reduccin. Mtodo del in-electrn. En el semestre anterior de qumica, usted balance ecuaciones qumicas sencillas por simple inspeccin o tanteo. Muchas ecuaciones son demasiado complejas para que este procedimiento de balanceo por tanteo resulte prctico; sin embargo, la gran mayora de las reacciones de inters en este semestre (electroqumica, equilibrio inico) son reacciones de xido-reduccin que comprenden la transferencia de electrones de un reactivo a otro, y en estos casos, el balanceo se efecta aplicando procedimientos sistemticos. Este ltimo captulo esta dedicado a los mtodos comnmente usados para el balanceo de estas ecuaciones, a saber el mtodo de la media reaccin (o del in-electrn) y el mtodo del nmero de oxidacin. Antes de estudiar estos dos mtodos de balanceo o igualacin de ecuaciones de la media REDOX daremos unas definiciones importantes. Oxidacin: Se refiere a la media reaccin donde un tomo o un grupo de tomos pierden eReduccin: Se refiere a la media reaccin donde un tomo o un grupo de tomos ganan eAgente Oxidante: Es la sustancia que se reduce (gana e-) provocando la oxidacin. Ejemplo: NO3- + 2H+ N+5 + e+ eN+4 NO2 + H2O (Reduccin) (Reduccin)

Agente Reductor: Es la sustancia que se oxida (pierde e-) provocando la reduccin. Ejemplo: C
o

2H2O C+4 +

C2O 4e-

+ 4H+ +

4e-

(Oxidacin) (Oxidacin)

En algunas ecuaciones una sustancia puede actuar como oxidante y como reductor (reacciones de dismutacin)

MTODO DE LA MEDIA REACCIN O DEL IN-ELECTRN


Para entender este mtodo se debe tener claro las disociaciones de cidos, bases y sales (electrolitos) estudiados en el Equilibrio Inico. Recapitulando tenemos los cidos se disocian en H+ y el anin negativo. Ejemplo: HNO3 se disocia en H+NO3H2SO4 se disocia en H2+ SO4 -2 H3PO4 se disocia en H3+PO4-3 las sales se disocian en el catin positivo y el OHEjemplo: NaOH se disocia en Na+OHMg(OH)2 se disocia en Mg+2(OH)2Al(OH)3 se disocia en Al+3 (OH)3Las sales se disocian en catin positivo y el anin negativo. Ejemplo:

Ag Cl AgNO3 Cu(NO3)2 Al2(SO4)3

se disocia en se disocia en se disocia en se disocia en

Ag+ClAg+NO3Cu+2 (NO3)2Al2+3 (SO4)3-2

El mtodo del in-electrn es, en general, un poco ms largo (pero no ms difcil) que el del nmero de oxidacin; sin embargo, por ser ms sistemtico, es menos probable que conduzca a error. Adems este mtodo es ms prctico cuando se trate de balancear ecuaciones inicas, que el mtodo del nmero de oxidacin y se evita estar determinando los nmeros de oxidacin de cada elemento para saber cul elemento se oxida y cul se reduce, ya que aqu se oxida el que pierda e-, es decir, la ecuacin donde aparezcan los e- , hacia la derecha; y se reduce el que gane e- , es decir la ecuacin donde aparezcan los e-, hacia la izquierda.

PASOS PARA IGUALAR ECUACIONES POR IN-ELECTRN


1.- Si la ecuacin est en forma molecular pasarla a forma inica. Aqu hay que tener en cuenta que los elementos libres, los xidos, el H2O y el H2O2 no se disocian, slo se disocian los electrolitos (cidos, bases y sales).

ejemplo:

I2 + HNO3
Se pasa a forma inica;
o

HIO3

NO

+ H2 O

(Molecular)

I2 + H+NO3-

H+lO3-

NO

H2O (Inica)

2.- Se escribe por separado el esqueleto de las ecuaciones inicas parciales del agente oxidante y el agente reductor.
o

I2 NO
o

lO3o

NO

3.- Se balancea por tanteo (inspeccin) los tomos distintos de H y O :

I2 NO
3

2lO3o

NO
para balancear los

4.- Igualar los tomos de oxgenos agregando molculas de H2O oxgenos:


o

I2 NO

+ 6H2O
o

2lO3NO + 2 H2O

5.- Igualar los tomos de hidrgenos H+ (iones hidrgenos) donde falta hidrgeno.
o

I2

+ 6H2O
o

2lO3-

+ 12H+

NO3-

+ 4H+

NO + 2H2O

6.- Contar la carga total en ambos lados de cada ecuacin parcial y agregar e- en el miembro deficiente en carga negativa (-) o que tenga exceso de carga positiva (+)
o o

-2

+12 = +10 10 = 0
-

I2
-1

+ 6H2O
+4 = +3 3 = 0
3

2lO3

+ 12H+ + 10 eo o

(oxidacin)

NO

+ 4H+ + 3e-

NO + 2H2O

(reduccin)

Estos pasos aqu son comunes para reacciones en medio cidos, neutros o bsicos (alcalinos). Si la reaccin est en medio bsico o alcalino despus de haber colocado los e- se debe: agregar a cada miembro de las ecuaciones parciales tantos OH- como H+ haya. Combinar los H+ y OH- para formar H2O y anular el agua que aparezca duplicado en ambos miembros. Nota: En esta ecuacin no se realiza porque no tiene OH-, es decir, no est en medio bsico (est en medio cido, HNO3). 7.- Igualar el nmero de e- perdidos por el agente reductor, con los e- ganados por el agente oxidante, multiplicando las ecuaciones parciales por los nmero mnimos necesario para esto.
o

3 x (I2 10 x (NO3-

+ 6H2O + 4H+ + 3e-

2lO3o

+ 12H+ + lOe-)
o

NO + 2H2O)

3 I2

+ 18 H2O + 40 H+ + 30 e -

6 IO3-

+ 36H+ + 30 e10 NO + 20 H2O

10NO3-

8.- Smese las dos medias reacciones cancelando cualquier cantidad de e-, H+, OH- o H2O que aparezca en ambos lados, con lo cual se obtendr la ecuacin finalmente balanceada.

3 I2
4

+ 18 H2O
+

6 IO3-

+ 36H+ + 30 e
2

10 NO
o

+ 40 H

+ 30 e 4H+

10 NO + 20 H2O
o o

3I2 + 10NO3- +

6IO3-

+ 10NO +

2H2O

__ Si la ecuacin fue dada originalmente en forma inica, sta es la respuesta del problema. __ Si la ecuacin fue dada originalmente en forma molecular; se trasladan estos coeficientes a la ecuacin molecular y se inspeccionan el balanceo de la ecuacin. Ejemplo:

3I2 + 10HNO3

6HIO3

+ 10NO + 2H2O

4.1 Balancee por el mtodo del in-electrn las siguientes reacciones: a) Zn + NO3- + H+ b) Fe+2 + NO3c) MnO4- + I- + H2O d) CIO3- + IZn+2 + NH4+ + H2O Fe+3 + NO MnO2 + I2 CI- + I2 (solucin cida) + OH(solucin bsica)

a) La ecuacin est en forma inica y est en medio cido por contener iones hidrgenos H+. Escribimos las ecuaciones inicas parciales del agente oxidante y reductor, y le aplicamos todos los pasos:
o

4 x (Zn

Zn+2 + 2e- )

Ag. Reductor

1 x ( NO3- + 10 H+ + 8 e4 Zn NO3- + 10 H+ + 8 e4Zn + NO3- + 10 H+

NH4+ + 3 H2O) 4Zn+2 + 8eNH4+ + 3 H2O 4Zn+2 +

Ag. Oxidante

NH+4 + 3 H2O

: Zn Zn Zn 4 x (Zn Zn+2 Zn+2 Zn+2 Zn+2 + 2 e-) 4 Zn NO34 Zn + 10 H+ + 8 eNO3NO3NH4+ NH4+ + 3 H2O NH4+ + 3 H2O NH4+ + 3 H2O

NO3- + 10 H+ NO3- + 10 H+ + 8e4Zn+2 + 8e-

NH4+ + 3H2O 4Zn+2 + NH4- + 3 H2O

+ NO3- + 10 H+ + 8e-

b) La ecuacin est en solucin cida no tiene los iones de H+ pero al balancearla le colocaremos los iones de H+ y H2O. 3 x ( Fe+2 NO3- + 4 H+ + 3e3Fe+2 NO3- + 4 H+ + 3eFe+3 + 1 e- ) (Ag. Reductor)

NO + 2 H2O (Ag. Oxidante) 3Fe+3 + 3 e-

NO + 2 H2O

3Fe+2 + NO3- + Otra forma: Fe+2 Fe+2 Fe+2 Fe+2 Fe+3 Fe+3 Fe+3 Fe+3 + eNO33 Fe+2

4 H+

3Fe+3 + NO + 2 H2O

3Fe-3 NO3NO3-

NO NO + 2 H2O 4 H+ + NO + 2 H2O NO + 2 H2O

NO3- + 4 H+ + 3e-

3 Fe+2 3 Fe+3 + 3 e+ 4 H+ + 3e NO + 2 H2O 4 H+ 3 Fe+2 + NO + 2 H2O

+ NO3- +

c) La ecuacin est en medio alcalino por presencia de OH-. Se realizan los pasos comunes hasta el 6 y luego se agrega a cada miembro tanto OH- como H+ haya, luego se eliminan los H+ formando agua y se eliminan los O2O duplicados en ambos miembros. MnO4- + 4 H+ + 3 e2 IMnO2 + 2 H2O I2 + 2 eAg. Oxidante Ag. Reductor

Ahora agrego al agente oxidante a la izquierda y a la derecha 4 OH-, combino los 4 OHcon 4 H+ y formo 4 H2O y elimino 4 H2O a la izquierda con 2 H2O a la derecha y nos quedan 2 H2O a la izquierda. MnO4- + 4 H+ + 4 OH- + 3 e2

MnO2 + 2 H2O + 4 OH-

4 H2O
o

2 I2 x (MnO4- + 2 H2O + 3 e3 x (2 I2 MnO4- + 4 H2O + 6 e6 I2 MnO4- + 6 I- + 4 H2O

I2

+ 2 e-

MnO2 + 4 OH-) I2 + 2 e-)

2 MnO2 + 8 OH3 I2 + 6 e-

2 MnO2 + 3 I2 + 8 OH-

d) La ecuacin est en solucin bsica, no aparecen los iones OH-, pero stos los colocaremos junto con el agua al balancear la ecuacin. ClO3+ 6 H+ + 6 e2 IClO3- + 6 H+ + 6 OH- + 3 e3

Cl- + 3 H2O I2 + 2 e-

Ag. Oxidante Ag. Reductor

Cl- + 3 H2O + 6 OH-

6 H2O 2 I1 x (ClO3- + 3 H2O + 6 e3 x (2 IClO3- + 3 H2O + 6 e6 IClO3- + 6 I- + 3 H2O I2 + 2 e-

Cl- + 6 OH-) I2 + 2 e-)

Cl- + 6 OH3I2 + 6 e6 I2 + 6 OH-

Cl- +

4.2 Balancee por medio de la media reaccin e indique cul es el agente oxidante y cul el agente reductor. a) Bi2O3 b) Cl2 + KOH + KOH CO2 + KClO KBiO3 + KCl + H2O

KClO3 + KCl + H2O + NO2 + H2O

c) C + HNO3

Estas ecuaciones estn en forma molecular, debemos pasarla a forma inica. a)


o o

Bi2O3

+ K+OH- + K+ClO

K+BiO3- + K+Cl - + H2O

Se escriben las ecuaciones inicas parciales de los agentes oxidante y reductor.

Bi2O3 ClO-

+ 3 H2O + 2H+ + 2 e-

2 BiO3Cl-

6H+ + + H2O

4 e-

Ag. Reductor. Ag. Oxidante.

Como est en medio alcalino por contener iones OH- (KOH), se deben eliminar los H+ agregando en ambos miembros de cada semi-reaccin tantos OH- como H+ haya, luego combinar los H+ para formar H2O y eliminar el H2O duplicando en ambos miembros. 1 x (Bi2O3 + 3 H2O + 6 OH2 BiO3+ 6H+ + 6 OH- +
3

4 e-e)

6 H2O 2 x (ClO+ 2H+ + 2 OH2 H2O


2

+ 2 e-

Cl-

+ H2O + 2 OH-)

Bi2O3 2 ClOBi2O3 +

+ 6 OH2 H2O + 4 e-e 2 ClO-

2 BiO32 Cl-

6H+

+ 3 H2O +

4 e-e

+ 4 OH+ 2 Cl+ H2O

+ 2 OH- +

2 BiO3-

y trasladamos los coeficientes a la ecuacin molecular: Bi2O3 + 2 KOH + 2KClO 2 KBiO3 + H2O

b) Esta reaccin es en solucin bsica por la presencia de KOH. Esta es una reaccin de dismutacin.
o

Cl2

K OH

K ClO3

K Cl + H2O

o -

Se escriben las ecuaciones inicas parciales de los agentes oxidante y reductor


o o

Cl2

+ 6 H2O
o

2 ClO3-

12 H+

+ 10 e-

Cl2
o

2 e-

2 Cl2 ClO3- + 12 H+ +
6

1 x ( Cl2 + 6 H2O + 12 OH-

12 OH- + 10 e- )

12 H2O
o

5 x (Cl2 + 2 eo

2 Cl-) 6 H2O + 10 e-)

Cl2 + 12 OHo

2 ClO3- + 10 Cl2 ClO3- +

5 Cl2 + 10 eo

6 Cl2 + 12 OHSimplificando tenemos:


o

6 H2O

+ 10 Cl-

3 Cl2 + 6 OH-

ClO3- +

3 H2O

+ 5 Cl-

y trasladamos estos coeficientes a la ecuacin molecular: c)

C + H+NO3-

CO2

NO2

+ H2O

Esta reaccin esta en solucin cida por la presencia de HNO3 cida trioxontrico (v) o Trioxonitrato (v) de hidrgeno, tradicionalmente llamado cido ntrico. Se escriben las reacciones inicas parciales de los agentes: oxidante y reductor.
o

1 x (C + 6H2O 4 x (NO3- + 2 H+ + eo

CO2
o

+ 4 H+ + H2O) + 4 H+
2

4 e-)

Ag. Reductor. Ag. Oxidante.

NO2 CO2

C + 2 H2O
4

+ 4 H2O)

4 e-

4 NO3- + 8 H+ + 4 eC + 4 NO3+ 4 H+

4 NO2 CO2 +

4 NO2

2 H2O

y se trasladan los coeficientes a la ecuacin molecular:

C + 4 HNO3
Otra forma de resolverlo:

CO2 + 4 NO2

2H2O

C C + 2 H2O C +

CO2 CO2 CO2 + 4 H+

HNO3 HNO3 + H+ HNO3 + H+

NO2 NO2 + H2O NO2 + H2O + e-

2 H2O + 4 e-

C + 2 H2O + 4 e4HNO3 + 4 H+ C + 4 HNO3

CO2 + 4 H+
2

4 NO2 + 4 H2O + 4 eCO2 + 4 NO2 + 2 H2O

Soluciones molares

Soluciones.
Cuando mezclamos una cierta cantidad de un slido con un lquido se forma una solucin en la que el slido se conoce como soluto y el lquido o solvente es el diluyente. Ejemplos de soluciones no slo se encuentran en el laboratorio tambin en la cocina cuando agregamos sal al agua para preparar luego una sopa estamos preparando primero una solucin. En realidad Qu es una solucin?. Una solucin es una mezcla homognea donde todas las partculas que existen en ella se encuentran como molculas o iones individuales.

Como fcilmente podemos deducir de los ejemplos del captulo 2 las soluciones se expresan en mgr/ml o en gr/l pero tambin en molaridad (M). Qu es la molaridad? El mol (molcula gramo) es una Unidad Internacional usada para medir la cantidad de una sustancia. Un mol de una sustancia expresado en gr es su peso molecular as por ejemplo: un mol de cloruro de sodio (NaCl) son 58,5 gr . Por lo tanto, una solucin 1M de cloruro de sodio contendr 58,5 gr de sal por litro de agua. La molaridad de una solucin se calcula dividiendo los moles del soluto por los litros de la solucin.

molaridad = moles de soluto/litros de solucin Ejemplo 1: Cul es la molaridad de 0,75 moles de soluto disueltos en 2,5 L de solvente?.

M= 0,75 mol / 2,5 L= 0,3 M Ejemplo 2: Cul es la molaridad de 58,5 gr de cloruro de sodio disueltos en 2 litros de solvente?. Para poder hacer el clculo tenemos que convertir gramos a moles. Si consideramos que el peso molecular del cloruro de sodio es: 58,5 [(peso del Cl- (35,5) + peso del Na+(23)] entonces esa cantidad es un mol. M= 1 M / 2L= 0,5 M

El nmero de Avogadro Los clculos realizados hasta aqu son muy fciles, el problema se plantea cuando no se dispone de la cantidad de gramos de un soluto equivalente a su peso molecular. Entonces recurrimos al nmero de avogadro. Amedeo Avogadro (1776-1856) era un fsico italiano que acu el trmino molcula para designar a los pequeos conjuntos estables en que se combinan los tomos y as consigui diferenciar molcula de tomo. En 1881 dio a conocer un enunciado conocido por la posteridad como principio de Avogadro: Volmenes iguales de gases cualesquiera, en iguales condiciones de presin y temperatura, contienen el mismo nmero de molculas.

El concepto de mol se introdujo aos despus de la muerte de Avogadro. Dado que un mol de cualquier sustancia expresado en gramos contiene el mismo nmero de molculas, de acuerdo con el principio de Avogadro los volmenes molares de todos los gases deben ser los mismos. El nmero de molculas contenido en un mol es igual al nmero de Avogadro cuyo valor se ha calculado en: 6,02 x 1023 molculas lo que equivale al nmero siguiente: 602.000.000.000.000.000.000.000 Hagamos un pequeo esfuerzo y recordemos las siguientes ecuaciones: 1. gramos ----------------------= Peso molecular moles

2.

moles --------------= molaridad (M) Volumen Gramos

3. Molaridad (M) x Volumen (V) = -------------------Peso molecular

Para llegar a la ecuacin 3 se ve claramente que fuimos reemplazando los trminos. Ejemplos Nmero 1. 2 gr. de NaCl (de peso molecular 58,44 g mol-1 ojo que pusimos aqu el valor exacto del peso a diferencia y no el aproximado de 58,5) se disuelven en 100 mL de agua Cul es la molaridad de la solucin? Si aplicamos la ecuacin 3 tenemos: 2 gr. M x 0,1 L = ------------------------58,44 gr.mol-1

M x 0,1 L= 0,034 mol M. 0,034 mol / 0,1 L M. 0,34 Nmero 2. Cuntos gramos de NaCl son necesarios para obtener 500 ml de una solucin 0,2 M?. Si aplicamos la ecuacin 3 tenemos: x (0,2 M) ( 0,5 L) = --------------------58,44 0,1 x = ---------------------58,44 X = cantidad = 5,844 gr. de cloruro de sodio Se mezclan 5,00 g de cloruro de hidrgeno (HCI) con 35,00 g de agua, formndose una disolucin cuya densidad a 20 C es de 1,060 g/cm3. Calclese: a) El tanto por ciento en peso. b) La concentracin en gramos por litro. c) La molaridad y d) La molalidad. a) Tanto por ciento. Se trata de calcular el nmero de gramos de soluto por cada cien gramos de disolucin, es decir: La molaridad de la solucin es 0,34 M

b) Gramos/litro. Puesto que los datos estn referidos a masas y no a volmenes, es necesario recurrir al valor de la densidad y proceder del siguiente modo: 1. Se calcula la masa de un litro de disolucin: masa = volumen densidad = 1 000 cm3 1,060 g/cm3 = = 1 060 g 2. A partir del valor del tanto por ciento en peso se determina la masa en gramos del soluto contenida en la disolucin:

La cantidad resultante representa la concentracin en gramos de soluto (HCI) por litro de disolucin. c) Molaridad. Dado que:

Sustituyendo resulta:

donde 36,47 es la masa molecular del HCI y, por tanto, la masa de su mol expresada en gramos. De lo anterior se deduce que, cuando los datos del volumen de la disolucin no son explcitos, el clculo de la molaridad implica las etapas a y b como pasos intermedios. d) Molalidad. De acuerdo con su definicin:

Sustituyendo se tiene:

Hallar la molaridad y modalidad de un HCI del 37,0% p. La densidad de una sustancia es la masa por unidad de volumen . La tabla en el dorso de la tapa del libro nos dice que la densidad del reactivo es 1,19g/ml. para hallar la moralidad necesitamos calcular los moles de HCI por litro de disolucin .La masa de un litro de disolucin es .La masa de HCI en un litro es por tanto

La masa molecular del HCI es 36,46 g/mol , por tanto la moralidad es

Para hallar la modalidad necesitamos calcular los moles de HCI por kilogramo de disolvente (que es agua) .La disolucin es 37% p de HCI, por tanto sabemos que 100,0 -37,0 = 63,0 g de agua (=0,0630 Kg.).Por tanto la modalidad es

2. Una disolucin contiene 147 g de tetraoxosulfato (VI) de dihidrgeno [cido sulfrico] en 1 500 mL de disolucin. La densidad de la disolucin es 1,05 g / mL. Calcula la: a) Molaridad. b) Molalidad. c) Fraccin molar de soluto y disolvente.

La molaridad M de una disolucin es la concentracin del soluto s en mol/dm3. M = ns / VD = 1,50 mol H2SO4 / 1,50 dm3 D = 1,00 mol H2SO4 / dm3 D b) La molalidad m de una disolucin es la relacin del soluto s al disolvente d en mol/kg. m = ns / md = 1,50 mol H2SO4 / 1,43 kg d = 1,05 mol H2SO4 / kg H2O c) La cantidad de soluto y disolvente en la disolucin es: n = 1,5 mol H2SO4 + 79,3 mol H2O = 80,8 mol total La fraccin molar del soluto (cido sulfrico) es: xs = 1,50 mol H2SO4 / 80,8 mol total = 0,0186

La fraccin molar del disolvente (agua) es: Xd = 79,3 mol H2O / 80,8 mol total = 1 0,0186 = 0,981

Cul es la molaridad de una una disolucin de 20 g de NaCl en 180 mL de agua? Primero debemos saber cuantas moles son 20 g de NaCl: nNaCl = 20/58,5 = 0,34 moles Ahora determinamos la concentracin de la disolucin, suponiendo que el volumen de agua no vara en el proceso de disolucin: M = (0,34 moles de NaCl)/(0,18 L de disolucin) = 1,89M Molalidad: Es la cantidad de soluto (medida en moles) disuelta en cada Kilogramo de disolvente. Esta escala se define as:

Esta cantidad no cambia al cambiar la temperatura o la presin. Ejemplo: Cul es la molalidad de una disolucin de 3,2g de CH3OH en 200g de agua? Peso Molecular del soluto = 12 + (4 x 1) + 16 = 32 nmoles de soluto = 3,2/32 0,1 moles m (0,1 moles de soluto)/(0,2 Kg de disolvente) = 0,5 m

Se mezclan 5,00 g de cloruro de hidrgeno (HCI) con 35,00 g de agua, formndose una disolucin cuya densidad a 20 C es de 1,060 g/cm3. Calclese: a) El tanto por ciento en peso. b) La concentracin en gramos por litro. c) La molaridad y d) La molalidad. a) Tanto por ciento. Se trata de calcular el nmero de gramos de soluto por cada cien gramos de disolucin, es decir:

b) Gramos/litro. Puesto que los datos estn referidos a masas y no a volmenes, es necesario recurrir al valor de la densidad y proceder del siguiente modo: 1. Se calcula la masa de un litro de disolucin: masa = volumen densidad = 1 000 cm3 1,060 g/cm3 = = 1 060 g 2. A partir del valor del tanto por ciento en peso se determina la masa en gramos del soluto contenida en la disolucin:

La cantidad resultante representa la concentracin en gramos de soluto (HCI) por litro de disolucin. c) Molaridad. Dado que:

Sustituyendo resulta:

donde 36,47 es la masa molecular del HCI y, por tanto, la masa de su mol expresada en gramos. De lo anterior se deduce que, cuando los datos del volumen de la disolucin no son explcitos, el clculo de la molaridad implica las etapas a y b como pasos intermedios. d) Molalidad. De acuerdo con su definicin:

sustituyendo se tiene:

Defina el equilibrio, cite dos ejemplos y explquelos brevemente: el equilibrio se refiere a aquel estado de un sistema en el cual no se produce ningn cambio neto adicional. Cuando a y B reaccionan para formar C y D a la misma velocidad en que C y D reaccionan para formar A y B, el sistema se encuentra en equilibrio. Ejemplo de equilibrio: La reaccin entre H2 y N2 para formar NH3 3H2 (g) + N2 (g) 2NH3 (g) este es uno dlos equilibrios mas importantes que se conocen debido a que se utiliza para capturar nitrgeno de la atmsfera en una forma que se pueda utilizar para fabricar fertilizantes y muchos otros productos qumicos. La reaccin entre SO2 y O2 para formar SO3 2SO2 (g) + O2 (g) 2SO3 (g) 2.-) Explique la diferencia entre equilibrio fsico y equilibrio qumico. De dos ejemplos de cada uno. La diferencia que existe es que el equilibrio fsico se da entre dos fases de la misma sustancia, debido a que los cambios que ocurren son procesos fsicos; mientras que el equilibrio qumico se alcanza cuando las velocidades delas reacciones directas e inversas se igualan y las concentraciones netas de reactivos y productos permanecen constantes.

Ejemplos de Equilibrios Fsicos: La evaporacin del agua en un recipiente cerrado a una temperatura determinada. En este caso, el nmero de molculas de H2O se dejan en la fase lquida y regresan a ella es el mismo: H2O (l) H2O (g) Ejemplos de Equilibrio Qumico
CO (g) + Cl2 (g) COCl2 (g)

H2 (g) + I2 (g) 2HI (g)

3.- ) Defina el equilibrio homogneo y el equilibrio heterogneo. Cite dos ejemplos de cada uno. Equilibrio Homogneo: Se aplica a las reacciones en las que todas las especies reaccionantes se encuentran en las misma fase. Equilibrio Heterogneo: Se da en una reaccin reversible en la que intervienen reactivos y productos en distintas fases. Ejemplos de equilibrio Homogneo: 2NO (g) + O2 (g) 2NO2 (g)

CH3COOH (ac) + H2O (l) CH3COO (ac) + H3O+ (ac)

Ejemplos de equilibrio Heterogneo: CaCO3 (s) CaO (s) + CO2 (g) Los dos slidos y el gas constituyen tres fases distintas

(NH4)2Se (s) 2NH3 (g) + H2Se (g)

4.-) Enuncie la Ley de Accin de Masas: Es una relacin que establece que los valores de la expresin de la Ke son constante par una reaccin en particular a una temperatura dada, siempre que se haya sustituido las concentraciones en equilibrio. 5.-) Formule las ecuaciones de las constantes de equilibrio Ke, para los siguientes procesos: C (s) + CO2 (g) 2CO (g)

2HgO (s) 2Hg (l) + O2 (g)

2ZnS (s) + 3O2 (g) 2ZnO (s) + 2SO2 (g)

PCl3 (g) + Cl2 (g) PCl5 (g)

2CO2 (g) 2CO (g) + O2 (g)

6.-) Defina el cociente de reaccin. en que se diferencia de la constante de equilibrio? El cociente de reaccin tiene la misma forma que la constante de equilibrio, pero se refiere a valores especficos que no son necesariamente concentraciones en equilibrio. Sin embargo cuando son concentraciones en equilibrio, Q = Kc. Puede compararse la magnitud de Q con la de K para una reaccin en determinadas condiciones con el fin de decidir si debe producirse la reaccin neta hacia la derecha o hacia la reaccin inversa para establecer el equilibrio. Para aA + bB cC + dD

7.-) Enuncie el principio de Le Chatelier. Mencione 4 factores que puedan desplazar la posicin de un equilibrio. Solo uno de esos factores puede hacer variar el valor de la constante de equilibrio. cual es ese factor? Principio de Le Chatelier: Cuando un sistema en equilibrio qumico es perturbado por un cambio de temperatura, presin o concentracin, el sistema modificar la composicin en equilibrio en alguna forma que tienda a contrarrestar este cambio de la variable. Factores que puedan reemplazar la posicin de equilibrio.
Variacin en la temperatura. Variacin en la presin. Variacin del volumen

La variacin de temperatura es el factor que pueda hacer variar el valor de la constante de equilibrio. 8.-) Defina los cidos y las bases de Bronsted. Como difieren estas definiciones de Bronsted de las de Arrhernius? cidos y Bases de Bronsted.
Un cido, es la especie donadora de un protn en una reaccin de transferencia de un protn. Una base, es la especie receptora del protn en una reaccin de transferencia de un protn. Las definiciones de Bronsted con respecto a los cidos y bases se diferencian de las de Arrhernius cuando dice que un cido, es una sustancia que tiene hidrgeno y produce H+ en solucin acuosa. Una base es una sustancia que contiene el grupo OH y, produce el In hidrxido, OH- en solucin acuosa.

9.-) Identifique los pares conjugados cidos bases, segn Bronsted, en cada una de las siguientes reacciones:
H2PO4- + NH3 HPO4= + NH4+

cido base cido base


C6H5NH2 + H2O C6H5NH3+ + OH-

Base cido cido base


HCN + H2O CN- + H3O+

cido base base cidos

NH4+ + H2O NH3 + H3O+

cido base base cidos 10.-) Escriba las ecuaciones de disolucin del H2O y la expresin para el producto inico del agua, Kw. H2O (l) H+ (ac) + OH- (ac) Ke [H2O] = Kw = [H+][OH-] Kw = [H+][OH-] = 1,0 x 10-14 Kw = (1,0 x 10-7)(1,0 x 10-7) = 1,0 x 10-14 Expresin para el producto inico del agua, kw. 11.-) Complete la siguiente tabla para una disolucin: Carcter de la solucin [H+] > [OH-] [H+] < [OH-] [H+] = [OH-] cida Bsica Neutra Rangos de valores para pH <7 >7 =7 pOH >7 <7 =7

12.-) Indique cuales de las siguientes soluciones son cidas, bsicas o neutras.
Un litro de agua destilada tendr un carcter NEUTRA y un pH igual a 7 El pH de la sangre cida entre 7,35 y 7,45 por lo tanto es una solucin BSICA Un suelo que tiene un pH superior a 7,50 pero inferior a 9,00 ser de carcter BSICO

13.-) Escriba sobre una lnea la palabra cida, bsica o neutra.


pOH > 7 : la disolucin es CIDA pOH = 7 : la disolucin es NEUTRA pOH < 7 : la disolucin es BSICA

14.-) Defina solucin amortiguadora. Cuales son sus componentes! Es una solucin de un cido dbil o una base dbil y su sal. Los dos componentes deben estar presentes. La disolucin tiene la capacidad de resistir los cambios de pH cuando se agregan pequeas cantidades tanto de cidos como de bases.

La disolucin amortiguadora est compuesta por un cido o una base y una sal. 15.-) Cite dos ejemplos donde se ponga en evidencia la importancia de las soluciones amortiguadoras: las disoluciones amortiguadoras son muy importantes en los sistemas qumicos y biolgicas. El pH en el cuerpo humano vara mucho de un fluido de a otro; por ejemplo, el pH de la sangre es alrededor de 7,4, en tanto que el del jugo gstrico humano es de alrededor de 1,5. En la mayor parte de los casos, estos valores de pH, que son ctricas para el funcionamiento adecuado de las enzimas y del balance de la presin osmtica, se mantienen gracias a las disoluciones amortiguadoras. Una solucin que contiene molculas de cido actico y iones acetato (adems, por supuesto, de otros iones). El equilibrio principal en esta solucin es: HC2H3O2 H++C2H3O2-

despejando [H+], se tiene:

REFERENCIAS BIBLIOGRFICAS Qumica. La ciencia central, Sptima edicin.

es.wikipedia.org/wiki/Equilibrio_qumico QUIMICA ELEMENTAL MORTIMER 5ta EDICION BELMONT; CALIFORNIA; EEUU 1983 GARZN Guillermo. Qumica General. Ejemplar 1 CHANG Raimond. Qumica, 4ta edic. Edit. Mc Graw Hill Mexico D.F. 1992. DILLARD C. Golbery David E. E Qumica, Reacciones, Estructuras, Propiedades. Edit. Fondo educativo interamericano S.A. Bogot, Mxico, Panam 1997. SLOWINSKI, Masterton. Qumica General Superior 6 ta edic. Edit. Mc Graw Hill, Mxico 1989. HUTCHINSON. Eric. Qumica. Los elementos y sus reacciones. 2 Edicin. Editorial Revert S.A. Mxico 1968. Internet. Tareas gratis. com. www. coomeva.com.