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UNIVERSIDA TCNICA PARTICULAR DE LOJA ESCUELA DE MEDICINA EMBRIOLOGA Datos Personales: Nombre: Tania Santn Chiriboga Fecha: 2011-01-20

Paralelo: Primero B

SISTEMA 1. De qu hoja embrionaria se desarrolla el sistema esqueltico?

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El sistema esqueltico se desarrolla a partir del mesodermo paraxial, de la lmina del mesodermo lateral y la cresta neural. El mesodermo paraxial est formado por una serie segmentada de bloques a cada lado del tubo neural, denominados somitas y somitmeras.

2. En el origen embrionario el crneo se divide en dos partes. Cules son?

Las partes en las que se divide son 2:


Neuro-crneo: que forma la cubierta protectora para el encfalo. Vscero-crneo: constituye el esqueleto de la cara.

3.

Qu se origina a partir del neuro-crneo y a partir del vscero-crneo? A partir del neurocrneo se van a forman los huesos planos que rodean al cerebro formando una bveda (porcin membranosa); mientras que de la porcin

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cartilaginosa se van a desarrollar los huesos de la base del crneo. A partir del vscero-crneo, formado por los huesos de la cara, da origen a:
Una porcin dorsal de la apfisis maxilar, que se extiende hacia adelante y

por debajo de la regin ocular y forma el maxilar, el zigomtico y parte del temporal. La porcin ventral denomina proceso mandibular y contiene al cartlago de Merckel, su mesnquima se condensa y se osifica para dar origen a la mandbula. El extremo dorsal del proceso mandibular, junto con el del segundo arco

farngeo da origen al estribo, al yunque y al martillo.

4.

Qu huesos son los primeros en experimentar osificacin completa? El estribo, el yunque y el martillo son los primeros huesos en experimentar

osificacin completa, la cual sucede al cuarto mes de desarrollo.

5.

A qu se debe la craneosquisis? La craneosquisis primeramente se define como aquel defecto craneofacial en el que no se forma la bveda craneana, dejando expuesto el tejido enceflico que se degenera por la accin del lquido amnitico. Se debe principalmente la falta de cierre del neuroporo craneal, si acaso el defecto es pequeo los bebs pueden ser tratados con xito.

6.

En relacin al caso clnico, describa de qu se trat? El caso clnico se trataba un embarazo de 5 meses en el cual el feto tuvo que ser extrado debido a que presentaba craneosquisis, es decir, que el neurocrneo no se haba formado de tal manera que esto provoc que la masa ceflica se pusiera en contacto con el lquido amnitico, lo cual fue degenerando el tejido al mismo

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tiempo que el defecto se extenda hacia las rbitas. Formndose en anencefalia. Al ser esta anomala congnita incompatible con la vida el producto que se iba a tener no poda haber sobrevivido en esas condiciones.

7.

Cul es la forma ms comn de enanismo? La forma ms comn de enanismo es la Acondroplasia, debido a que se presenta en 1 de cada 26000 nacimientos y se hereda de manera autosmica dominante; esto afecta principalmente a los huesos largos. Otros defectos esquelticos consisten en crneo grande con hipoplasia centrofacial, dedos cortos y curvatura lumbar acentuada.

8.

En qu semana de desarrollo se forman los miembros y cules se desarrollan primero? Los esbozos de los miembros son visibles en forma de evaginaciones de la parte ventro lateral del cuerpo al trmino de la cuarta semana de desarrollo, el desarrollo de los miembros superiores e inferiores es similar; sin embargo, los superiores se desarrollan primero.

9.

Cmo interviene la placa epifisiaria en desarrollo de los huesos? Entre los centros de osificacin diafisiaria y epifisiaria se mantiene temporalmente una lmina cartilaginosa llamada placa epifisiaria que ayuda principalmente en el crecimiento en longitud de los huesos. Puesto que a ambos lados de la placa contiene la osificacin endocondral, cuando el hueso ha alcanzado su osificacin completa las placas desaparecen y la epfisis con la difisis se unen; con lo cual cesa el crecimiento en longitud del hueso durante la adultez.

10. Cules son las principales anomalas en el desarrollo de los miembros?

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Entre las anomalas de los miembros tenemos: Meromelia: Falta parcial de 1 o ms extremidades. Amelia: Falta completa de 1 o ms extremidades Focomelia: Falta de huesos largos. Micromelia: Los segmentos de las extremidades son extremadamente cortos.

Anomalas a nivel de los dedos:


Braquiodactilia: Dedos cortos. Sindactilia: 2 o ms dedos estn fusionados. Polidactilia: Nmero mayor de dedos. Ectrodactilia: Ausencia de un dedo. Simpolidactilia: Combinacin de sindactilia y polidactilia.

Deformidad en pinza de langosta: mano y pie hendido. Sndrome mano-pie-genital: Fusin de los dedos del carpo y los dedos

cortos y pequeos.
Pie zambo o equinovoro: Planta del pie dirigida adentro y el pie se presenta en

aduccin.
Sndrome craneosinostosis: Ausencia del pulgar y cbito corto y encorvado.

Ausencia congnita o deficiencia del radio.


Luxacin congnita de la cadera: Falta del desarrollo del acetbulo y cabeza

del fmur.

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11. Cmo se desarrollan las vrtebras y la columna vertebral?

Las vrtebras se forman a partir de las partes del esclerotoma de las somitas, que derivan del mesodermo paraxial; durante la cuarta semana de desarrollo las clulas del esclerotoma migran alrededor de la mdula espinal para encontrarse con las clulas del somita opuesto. A medida que avanza el desarrollo la porcin esclerotoma de cada somita experimenta un proceso de resegmentacin, que se produce cuando la mitad caudal de cada esclerotoma s crece y se fusiona con la mitad ceflica del esclerotoma subyacente. De modo que cada vrtebra se forma a partir estas mitades caudal y craneal de los somita sub y suprayacente, respectivamente.

La columna vertebral se forma cuando las porciones caudal y ceflica del esclerotoma ocupan el espacio entre los cuerpos de las vrtebras y forman el disco intervertebral. De manera que la unin del anillo fibroso, ncleo pulposo y las vrtebras y discos intervertebrales que se extienden en forma conjunta desde la parte ceflica a la craneal en sentido vertical.

12. Cules son los principales defectos en el desarrollo de las vrtebras?


ESCOLIOSIS: Desviacin lateral de la columna vertebral. SECUENCIA DE KLIPEEL-FEEL: Reduccin del nmero de las vrtebras

cervicales.
ESPINA BFIDA: Fusin incompleta o nula de los arcos vertebrales.

Oculta: Cubierta por piel.

Qustica: No se forman los arcos vertebrales y queda expuesto el tejido nervioso.

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SISTEMA MUSCULAR 13. A partir de qu hoja germinativa se desarrolla el sistema muscular? El sistema muscular se forma a partir de la hoja germinativa mesodrmica, con excepcin de algunos msculos lisos.
1. El msculo esqueltico: Mesodermo paraxial. 2. Msculo liso: Se forma a partir del mesodermo lateral. 3. Msculo cardaco: A partir del mesodermo esplcnico que circunda el tubo

cardaco. 14. Cules son los principales tipos de msculos?


a. Esqueltico o estriado.

b. Cardiaco
c. Liso

15. En qu parte se originan los msculos de la cabeza? Todos los msculos de la regin de la cabeza derivan del mesodermo paraxial, incluyendo los de los msculos de la lengua, el ojo y los asociados con los arcos farngeos. Los patrones para la formacin de de los msculos de la cabeza estn dirigidos por los elementos de tejido conectivo que proviene de las clulas de la cresta neural.

16. Cmo se desarrolla el msculo cardaco? El msculo cardaco se desarrolla a partir de la hoja esplcnica del mesodermo que rodea al tubo cardiaco endotelial. Los mioblastos se adhieren entre si por uniones especiales que van a formar los discos intercalares.

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Las miofibrillas de la misma manera que en el msculo estriado, pero los mioblastos no se fusionan; en el desarrollo posterior se tornan visibles los fascculos de las clulas musculares especiales. Estos fascculos constituyen las fibras de Punkinje y dan lugar al sistema de conduccin del corazn.
17. Mencione 5 rganos que en su composicin tienen msculo liso?

I. Estomago
II. Intestino delgado

III. Intestino grueso IV. bazo V. hgado.

CAVIDADES CORPORALES 18. Cmo se desarrollan las cavidades corporales? Alrededor de la tercera semana el mesodermo intraembrionario de cada lado de la lnea media, se divide en un parte proximal, medial y lateral; en el lateral empiezan a formarse hendiduras intercelulares, y sus lminas se dividen en dos capas: Hoja esplcnica y somtica. sta se contina con el mesodermo de la pared del saco vitelino. El espacio limitado por esas hojas forma la cavidad intraembrionaria o corporal.

19. Cules son las principales anomalas de la pared corporal? a. Gastrosquisis,

b. Fisura del esternn


c. Ectopia cardiaca

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d. Pentaloga de Cantrell, e. Onfalocele f. extofia vesical y cloacal

20. Cmo se origina la capa parietal y visceral de las membranas mucosas?

Las clulas del mesodermo somtico que reviste el celoma intraembrionario se transforman en clulas mesoteliales y constituyen la capa parietal; del mismo modo las clulas de la hoja esplcnica del mesodermo forman la capa visceral de las membranas serosas.

21. El diafragma deriva, A partir de qu estructuras? a. Septum transversum, que forma el centro tendinoso del diafragma. b. Las dos membranas pleuroperitoneales. c. Componentes musculares de las paredes corporales lateral y dorsal d. Mesenterio del esfago, en el cual se desarrollan los pilares del

diafragma.

SISTEMA CARDIOVASCULAR 22. A qu semana empieza el desarrollo del sistema cardiovascular? El sistema cardiovascular se desarrolla en la mitad de la tercera semana, cuando el embrin ya nos es capaz de satisfacer sus requerimientos nutritivos por difusin. . 23. El tubo cardaco est formado por 3 capas. Cules son?
a) ENDOCARDIO: Es el revestimiento endotelial interno del corazn.

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b) MIOCARDIO: Constituye la pared muscular. c) EPICARDIO: Cubre el exterior del tubo, necesario para la formacin de las

arterias coronarias.

24. Cules son las principales anomalas del asa cardaca?


Dextrocardia: El corazn se halla en el lado derecho del trax en vez del lado

izquierdo.
Situs Inversus: Inversin completa de la asimetra de todos los rganos. Heterotaxia: Cuando el lado en el que sitan los rganos es azoroso, de tal

manera que algunos rganos estn invertidos y otros no.

25. El seno venoso recibe sangre de 3 arterias importantes. Cules son? El seno venoso recibe sangre venosa de las prolongaciones sinusales derecha e izquierda; cada uno de stos recibe sangre de las siguientes venas: 1) 2)
3)

Vena vitelina Vena umbilical Vena cardinal comn

26. Cules son los principales tabiques cardacos y qu estructuras atraviesan normalmente a stos? Los principales tabiques del corazn se forman entre el da 27 y 37. Y son:

1. Tabiques interauricular

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2. E interventriculares Estos tabiques se encuentran atravesados por canales y vlvulas auriculoventriculares y los canales artico y pulmonar.

27. Cules son las principales causas de los defectos cardacos? Las anomalas cardacas y vasculares tienen una alta incidencia; y se calcula que el 8% de malformaciones cardacas se deben a factores genticos, el 2% a agentes ambientales y el resto a una interaccin compleja entre las influencias genticas y los agentes ambientales, lo cual se denomina causa multifactorial.

28. En qu consiste la Tetraloga de Pallot? La Tetraloga de Pallot consiste en una anomala muy frecuente de la regin troncoconal y se debe principalmente al desplazamiento anterior del tabique troncoconal; comprende cuatro alteraciones cardiovasculares, de ah la denominacin de tetraloga, y son:
Estrechamiento de la regin infundibular del ventrculo derecho.

Comunicacin interventricular amplia. Una aorta cabalgante que nace directamente por encima del defecto septal. Hipertrofia de la pared ventricular derecha.

29. Cmo se forma el sistema de conduccin elctrica del corazn (marcapasos)? Al incorporarse el marcapaso en la aurcula derecha prximo a la vena cava superior. Se forma de tal modo el ndulo sinoauricular. Formndose as el marcapasos a partir de dos estructuras. a. Ndulo auriculoventricular

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b. Haz de His Estas estructuras tienen dos orgenes; una en las clulas de la pared izquierda del seno venoso y en las clulas del canal auriculoventricular. Una vez que el seno venoso se ha incorporado a la aurcula derecha estas clulas adoptan una posicin definitiva en la base del tabique interauricular.

30. Complete: Los vasos de mayor tamao como la arteria dorsal y venas cardinales se forman por vasculognesis y los restantes por angiognesis.

31. Cules son los principales cambios circulatorios que se producen en el nacimiento? Entre los cambios circulatorios que acurren despus del nacimiento, tenemos los siguientes:
a) Obliteracin de las arterias umbilicales, acompaadas por la contraccin de

los msculos lisos de sus paredes.


b) Obliteracin de la vena umbilical y del conducto venoso, la vena umbilical

obliterada forma el ligamento redondo del hgado mientras que el seno venoso forma el ligamento venoso.
c) Obliteracin del conducto arterioso, luego de su obliteracin forma el

ligamento arterioso.
d) Cierre del agujero oval se produce por el aumento de la presin en la

aurcula izquierda y por el deceso de la presin del lado derecho.

APARATO RESPIRATORIO

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32. A partir de qu estructura se desarrolla el aparato respiratorio? El aparato respiratorio de forma a partir del divertculo respiratorio, que aparece a las 4 semanas como una evaginacin de la pared ventral del intestino anterior.

33. Cules son las principales anomalas producto de la separacin incompleta del tabique trqueo-esofgico?
i. ii. iii.

Atresia esofgica acompaada de fstulas traqueoesofgicas o aislada Fistula traqueoesofgica aislada. Asociacin de VACTERL que comprende: anomalas vertebrales, defectos cardacos, fstulas traqueoesofgicas, atresia esofgica, anomalas renales y de las extremidades.

iv. v. vi.

Polihidramnios Neumonitis Neumona

34. Qu sustancia interviene principalmente en la maduracin pulmonar? El sulfactante o agente tensioactivo es muy importante en la maduracin pulmonar, ya que de esta sustancia depende la supervivencia del recin nacido prematuro; el volumen insuficiente de esta sustancia produce un gran riesgo de que se produzca un colapso de la parte de los alvolos durante a la espiracin.

APARATO DIGESTIVO

35. En el desarrollo del intestino primitivo se describen 4 secciones Cules son?

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El desarrollo del intestino primitivo se describe en 4 zonas o secciones:


Intestino farngeo o faringe, que se extiende desde la membrana

bucofarnge hasta el divertculo traqueobraquial.


Intestino anterior en direccin caudal en relacin al tubo farngeo. Intestino medio comienza caudalmente en el esbozo heptico. Intestino posterior que se extiende desde el tercio izquierdo del colon

transverso hasta la membrana cloacal.

36. Qu funcin tiene los mesenterios? Los mesenterios al ser membranas dobles de peritoneo envuelven a un rgano y lo fijan a la pared del cuerpo. Adems de que a travs de stos discurren vasos sanguneos, linfticos y nervios que van hacia las vsceras abdominales.

37. Cules son las principales anomalas esofgicas? Entre las principales anomalas esofgicas tenemos: a. Atresia esofgica. b. Fstula traqueoesofgica. c. Polihidramnios d. Estenosis esofgica. e. Hernia hiatal congnita.

38. En qu seccin se desarrolla el estmago? El estmago se desarrolla en el intestino anterior del intestino primitivo a partir de

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una dilatacin fusiforme ubicada en dicha zona.

39. Principales anomalas en el desarrollo del hgado y la vescula biliar. Entre las anomalas ms comunes estn: I. II.
III. IV.

Conductos hepticos accesorios. Duplicacin de la vescula biliar. Atresia biliar extraheptica, los conductos proximales permeables. Atresia y la hipoplasia de los conductos biliares intrahepticos por lo general sigue un curso benigno.

40. Principales anomalas del intestino posterior. 1. Fistulas rectovaginales 2. Fstulas rectouretrales 3. Atresias rectoanales: Puede dejar un resto fibroso o la prdida de un segmento del recto o del ano. 4. Ano Imperforado: Cuando la membrana anal no se rompe. 5. Megacolon congnito: Se bebe frecuentemente a la ausencia de ganglios parasimpticos en la pared intestinal.(o Megacolon aganglionar)
Anomalas en la formacin de la cloaca o del tabique urorrectal

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