E uma forma de representagtio das leagdes entre atomos ou ides, once os eleirdes de vaiéncia so representados por pontos ou cruzes colocadas em tomo do simbolo do elemento referente. Em sequida séio agrupadios em pares de 2 es, até se esgotarem. A tendéncia dos atomos, para adquiir a configuragaio 2letrOnica do gs nobre mais préximo, € sequr a reara do octeto, ov sea, captar ou libertar eletrSes de Forma 1 ficar com & eletrées de valencia. (no caso do nidrogénio 2 es) tas ligagdes existe partilna de eletrdes pels atomos, envolvidos. flpenas os eletrdes de valénicia contribuem ara a ligagéo dos atomos, podendo ser classificados de 2 Formas diferentes: HletrGes ligantes: so os eletrées que sfo efetivamente partilhads é ligamrse com os eletrdes de vancia dos. ‘tomos opostos. Estes eletrSes ooupam a reaido entre Ds nOcleos. BetrGes nfo liganies: sdo eletrdes que rio s4o Sartiinades entre os Gtomos e iganrse formando pares ‘fio Iigantes. Formula de Lewis en (molecules diatomicas) Passos para escrever a notagio de Lewis de motSoulas diatémicas: Escrever a configuragio eletrénica; 2. Representar cada dtomo pela notagiio de Leuis; 3. Estabelecer as ligages com os eletrdes no ligantes de cada atomo; Ex: He eH Hae ~ Ligages triples, duplas e simples Ligagées podern ser consideradas simples, caso exista um par de eletrées ligantes, duplas quando existe dois @ inpla se exishrem tvés pares. A ordem de igago corresponde ao nimero de eleirBes ligantes, serdo assim, + Namolécuia de f (IE Fi) a ordem de ligagdo 6 + Namolcuia de 0 (0-0) a ordem de lagao € 2: Na mokécula de (NEN) ardem de LigagHo & 3; Comprimento e ener gia de ligacfo O.comprmento de igagdo € a medida da icagdo entre os eletrdes, e energia dé ligagdo a energia com que as eletres se atraem, logo também sera a energia necessdria para separar a igagao. Sendo assim quanto maior a energia de ligagtio menor se © conaprimento Uma vez QLe os eletrdes se atraem com mais forga e vice-versa. Em relagio 4 ordem de ligagfio, quanto maior for, menor 0 comprimento e maior sera a energia e vice~ versa. Ai ceomeiria corresponde a pasigfio em que as molSculas se dspem, de modo a dmrinur a repuisdo entre as ligagGes e os pares. fis repuisGes entre pares nfio ligantes, s@o sopniores as Yepuisdes entre um par ro ligante e Um parr igante, 34 ds repulsGes entre pares ligantes so as mais fracas em comparagéio aos dis tipos anteriormente referidos. Tipos de geometria espacial Molécula de Metano: Esta molcula apresenta 4 ligagdes simples enire oC e os tH. De maneira a minimizer as repulsdes, esta moléoula tera a forma de um Tetraedro: Reguiar; H | LeenTnol6oulg de amoniaco: Esta molécula apresenta 3 igagées simples entre 0 dtomo de Ne 3 ce H.Na tentativa de dminuir as repulsées a moKoula esté ostribvida em forma de pirdmide, sendo 0 tope 0 Atomo de ritrogénio: we Si MolSoula de Gqua: Esta moiécula apresenta 4 pares de eleirGes sendo 2 deles no lgantes, logo os outros 2 Vio sofrer Uma repulsdo maior e acabaréo por se Juntar mais, formando un anguio: Oo (Prada) aw lose MolEcula de aléxido de carfbono: Existem 4 ligagdes, 2 entre 0 carbon e 0 oxigénio e outras 2.em cada oxigénio. Para minimizar as repusdes a geometria que amoticua é a linear: 0=0=9 Linear) Como determinar a geometria molecular + Molouias com 3 dtomos: ~Caso nfio existam pares néictigantes no étomo, central a geometria sera linear; No caso contrario, a geometria aparente ser angular; + Mol6oulas com 4 Gtomos: ~Sem pares de eletrdes nfictigantes no dtomo central: geometria triangular plana; ~Com um par de eletrSes no dtomo central Geometria piramidal triconal: + Moloulas com 5 atomos: ~Sern pares de eletrdes ro Gtomo central: > geometria Tetraédrica; Em comparagaio com as igagSes covalentes, ds iGricas ganham estabiidade a partir da perda de eletrdes ou n captagao dos mesmos através de autras tomas. To caso dos elementos metiiicos, que fer poucos eletrdes de valencia e baixa primeira eneraia de lonizago, a estabitzagéo depende da perda de alguns eletres de valéncia; (Formando ides positivos, ov seja, catides) ~JAi no caso dos elementos nfo metilicos, acontece 0 contro, tendo eles um elevado numero de eletrdes d \Valéncia e uma alta primeira eneraia ce lonvzagdo, a six estabilzagio ocorre quando so adquridos mais eletré de vancia; (Formando assim ides negativos, ou seja, anides) “A igagiio iSrica resuita da transferéneia de eletyBes entre i6es negativos e positivos, ficando ambos com ut configurago eletrénica estavel: Ex: Ta 1s? 2s? 2p® 1s? 2s? 2p' 3s? Spe Otomo de sédo sede um elettGo ao atomo de Coro, por isso transformanrse, respetivamente, rum i ositivo um ido negative: Tet ao 1s? 2s? 2p>_ 1s? 2s? 2p'Aligagaio metdlica, consiste na igagio entre metals, onde os eletrSes de valncia so cedidos, formando uma rede cristalina 4 volta dos catiées. Estando os eletrées de valéncia igados fracamente ao nicleo, estes podem mover-se entre os catées e Forman uma nuvern eletrénica, Esta interagao entre os catiées e os eletrGes de valencia faz aumentar a estabildade do conjunto. eecovee esevee _ eeeceee eeeeee Nas ligagées covaentes entre dtomos do mesmo elemento, os eletrdes partiinados sto igualmente divicidos passando tanto tempo com um éiomo coro com © outro. Sendo assim, estas kaagSes séo chanadas por ligagées covalentes cpolares. Nas ligagdes covaentes entre dtomos ce diferentes elementos, verificamos que um dees atraira com mais forga os eletrées, criando uma nuvem eletrérica cksproporciona. Essa maior concentragiio de eletyGes provocard polos eletr6nicos, 0 polo que fem mais eletrées € 0 polo necativo, e J4 0 que tem menos sera o polo positive. Diplo Elétrico) Esta ligagio tera o nome de ligagdio covelente polar. Alpolaridade das moléculas depende da disposigéo do conjunto das ligagdes da moléoula: “Quando as ligagdes se distribuem de forma reguiar, a nuvem eletronica também se vai distribuir da mesma forma, sendo assim nfio vai apresentar Imegularidades ‘ou'partes mais densas, come também nao vao existir 90)0s, logo so apolares; “Quand as cages rio se dispdemn de forma reaular, a fuvem eletrénica vai possuir partes mais densas e com mais eletrSes e outras menos densas e com menos aletrBes, ov seid, a mocuia vai apresentar um polo mais regativo e outro mais positivo, acabando por ser slassificada como polar Os Hidrocartionetos so sUbstéincias formadas por idrogénio. Nestas motéoulas os dtomos de carrbono ligarse formando cadeias carbonadas. Podemos verificar certas caracteristicas nos ‘nidrocarbonetos como: -O tamanino das cadeias carbonadas: CURTAS LonG@As ied ee Gg ae HOH Af oH On OA ~ Caddeias lineares e cadeias ramificadas: LINEAPES ~Cadeias saturadas e insaturadas: (Hidrocarbonetos de cadeias saturadas, so hidrocarbonetos que contém apenas ligagées. covalentes simples. So designados por alcanos) PLCANOS HOH HOH 1 I I 1 H—-¢—C—C—G—H Ho Hon tagh (Hidrocarbonetos de cacbias insaturadas, sfio aqueles que contém lgagdes covalentes duplas @lcenos) ou: triplas G@lcinos)) FLCENOS HOH OH H—G=e—¢—6-n 7Hidrocarbonetos saturados: : ieee nie Nos Alleanos, os atomos de carbon enconiranse ligados a outros + tomes. O nome dos aleanos termina em -anos. Os aicanos mais simples, s40 o metano (s6 contém um carbona) e o etano (contém 2 carbonos), sequenrse o propano ( carbonos), 0 butano (+ carbones), pentano 6 carbonos) ... Formula geral dos alcanos: CyHows2 do 3 Propano Calle HH Gil, — Cli, ~ City H-C-C-C-H WH 7 Bolero Galo wRAA CH, ~CH, ~CH, ~ CH, H-C-C-C-C-H i HH OHH 5 Pantano Coie HHH A Cit, — CH, — CH, — CH, — Ch, H-C-C-C-C-C-H ts nA AH 6 HEXANO Coty H 4 (CH = CH, = CH, = CH, = CHa = CH K SHH Quando as cadeias carbonadas possuem 3 ou mais Gtomos de carbono, a cadeia pode ser ramificada. Ao conjunto ce dtomos que constituem as ramificagées, chamamos de grupo alquilo, radicais alqulo ou grupos substitutes, estes srupos so representados por ( ). Ds nomes dos radicais alquilo obtén-se a partir do nome do aleano que Ines dev origem, substituindo a ferminagao - ano por ~ilo. A's regras para apicar na nomenciatura dos alcanos com grupas substituinies so: O nome corresponde ao alcano com o mesmo niimero de Gtomas de carbono (na cadeia principal, Os Gtomos da cadeia principal devem estar enumerados por sequencia, de forma a fazer com que a soma dos. sarbonos ligados dos grupes substituintes seja a menor possivel. “Cada ramificago é daca pelo nome e posigio do radical aiquilo, (em caso de mais de una ramificagio, deve-se seguir a ordem aifabética. No caso ae existir 2 ou mais radicals alauilo, utiizarse antes do respetivo nome os prefixas -D , “Tri ov “Tetra. Fi posigo da cadeia e 0 seu nome so separados por um hifen (-). Hidrocarbvonetos insaturados: Alcenos e Alcinos Aicenos: Estes hidrocarbonetos contém no miinino Uma ligagéio dupla carbone « carfbono, os nomes dos albenos ‘ermninam em -eno. A formula geral dos Flcenos 6: CyHon OME = FORMULA MOLECULAR ETENO. i GH, ‘PROPENO CH dogg CH, = CH ~ CH, BUT-+FENO, CaHe CH, = CH — CH, ~ CH, SBUPSERO. i Liste CH, = CH — CH=CH,0s: Estes Hidrocarbonatos contém no minino una «nano. Al sua formula geral 6: CyHan—2 ligago trpa entre carbbonos, os nomes dos alcinas fermninana i a [Roe MeEey OH, CoHy CH, CH =C = CH, — CH. Arr CH, =C—C=CH, Outros tipos de hidrocarbonetos 2s hidrocarbonetos antes cbordados tinham caderas abertas, porém existem também hidrecarbonetos de sedeias fechada, saturados e instaurados, que se shamam hidrocarbonetos cicicos. Derivados halogenados dos alcanos Drs quando um do hidrosério & substituide por um salogério, como o fiGor ou cloro por exemplo Os halogenados (haloaicanas) os alogéneos so andicados por ordem alfabética. No caso de existirem varios do mesmo elemento, utilizanrse os prefixos Di, Tri ov Tetra, Comparagao de ener gia de igacdo e comprimento de igacdo (etano, eteno e etino) Quanto maior a eneraia de Igagfio, maior sera a atraggio entre os dtomos e consequentemente menor sera o ‘comprimento entre os mesmos. Fazendo uma anilise vapid conch imos que, devido 4 ordem ce liago, a erergia dimirui do etino > eteno > etano e 0 comprimento qumenta do etano > eteno > etino. Alcoois Estes compostos stio caracterizados por possuirem um ou mais Grupos funciona hidroxiios, -OH, ligado 4 cadeia sarbonada. A frmua geral de um alcool 6 R-OH, em que R é um sTUpo aqui. Estrutura do ie grupo hidroxilo nome dos akcoois termina em -al 2 (Metanol CH, OH Etanol C,HOH Aldeidos ¢ Acetonas Os Albis e as acetonas formar duas farnfias de Compastos organicos oxigenacos, oyja molécuas. 8m em comum a presenga do grupo funcional carborilo. {strutura do grupo \ oO carborilo Nos aldeidos, 0 grupo carbonilo esta posicionado na extremidade da cadeia carbonada. O nome do akiefdo dacio pelo nome do acano com cadia carfsonada idéntica, com terminago -al Ex Metanal ou H~ CHO Nas acetonas, © Grupo carbonilo enconira:se no interior da cadeia carbonas ligacos a 2 carbons. Tal como nos aideidos, o nome das acetonas € dado pelo nome do. alcano com uma cadeia carbonada idéntica & de acetona, com terminagéio -ona Ex PropanonaOs dcidos carboxilos; possuem Um grupo funcional sarboxilo. 0, _ Estrutura do grupo carboxilo, R é um So 4 Srupe alate Dinome das Acidos carboxilo é dado pelo alcano com sadeia carbonada idntica 4 dada no Acido, com terminagéio -oico. CH; — COOH As amiinas sda compostos constituidos por oxig&nio, nidrogBnio e nifrognio, sfo considerados derivado do amoniaco, uma vez que ocorre a substituigdo de Tou mais hidrog8nios por grupos alquilo. H H Aiminas com um s6 radical alquilo ligado ao atomo de citrocério chamernse aminas primar, Daso 0 atmo de nitragnio se ligue a 2 grupos aiquilos, as aminas seréio secundarias e caso se ligue a 3 grupos alquilo, sero tercidrias,