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Universidad Tecnolgica del Valle de Toluca

Qumica Ambiental

Materia orgnica y Humedad en suelo del tiradero municipal de Tenango del valle

Equipo No 1

Integrantes:

De la Cruz Coln Ivn Jimnez Quintana Janeth Reyes Alvares Habacuc

Grupo: TA-21

14 de abril de 2012
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INDICE Pagina 4 4 CAPITULO I Introduccin I.I Planteamiento del problema I.II Justificacin I.III Objetivos CAPITULO II Fundamento terico II.I Generalidades II.II Materia orgnica II.II.I Descomposicin II.II.II Materia orgnica en suelo II.II.III Tipos de degradacin II.II.III.I Degradacin qumica II.II.III.II Degradacin fsica II.II.III.III Degradacin biolgica II.II.IV Variables en el proceso de degradacin II.III Fases en la biodegradacin de residuos slidos CAPITULO III Materiales y mtodos III.I Muestreo III.II Determinacin de % de humedad III.II.I Materiales y equipo III.II.II Procedimiento III.II.III Clculos III.III Determinacin del contenido de materia orgnica III.III.I Reactivos III.III.II Material III.III.III Procedimiento III.III.IV Clculos CAPITULO IV Resultados y anlisis de resultados Conclusiones Bibliografa 9 9 10 11 11 12 12 12 13 13 14 17 17 18 18 19 19 20 20 21 21 21 23 26 27 5 6 7 9

Resumen Astract

INDICE DE TABLAS Pagina TABLA 1 Resultados de contenido de humedad en suelo TABLA 2 Resultados de contenido de materia orgnica en suelo TABLA 3 Valores para interpretacin de resultados de materia orgnica 23 25 26

INDICE DE FIGURAS Figura 1 Fotografas del rea de estudio Figura 2 Grafica de resultados obtenidos de % de humedad en suelo Figura 3 Grafica de resultados obtenidos de materia orgnica en suelo 18 24 25

RESUMEN El presente trabajo provee de informacin bsica acerca del contenido de humedad y materia orgnica (MO), as como su composicin y generacin. Para estimar estos parmetros se colectaron muestras en diferentes puntos y zonas de muestreo de suelo del tiradero de Tenango del Valle con una profundidad de 030 cm para asegurar un amplio mbito de observacin. Las muestras se analizaron siguiendo la normatividad vigente en Mxico para los parmetros antes mencionados. Los resultados obtenidos fueron comparados con datos de referencia de la norma NOM-021-RECNAT-2000, la cual ubica al suelo del tiradero de Tenango del valle dentro de una clasificacin de suelo volcnico para la zona A y C de muestreo, mientras que la zona B se clasifica como suelo no volcnico. Las variaciones de los resultados en los parmetros evaluados se atribuyen a las distintas zonas de muestreo, al relieve del lugar, as como al manejo de muestras puntuales relacionado con distintas pendientes de las zonas de muestreo. La humedad se relacion con la MO, por lo que la humedad y la MO constituyen un indicador promisorio para evaluar la capacidad de almacenamiento de agua por el suelo. (Salcedo-Prez et al., 2007) ABSTRACT This paper provides basic information about the moisture content and organic matter (OM), and its composition and generation. To estimate these parameters were sampled at different locations and soil sampling areas of Valley Tenango dump with a depth of 0-30 cm in such a way to ensure awide field of observation. The samples were analyzed according to the current regulations in Mexico for the above parameters. The results were compared with reference data from the NOM-021-RECNAT-2000, based on this the floor of the valley Tenango in a volcanic soil classification for the area "A" and "C "sampling, while area"B "is classified as non-volcanic soil. Changes in the parameters evaluated results are attributed to different sampling areas, the topography of the site as well as the handling of specificsamples related to different slopes of the sampling areas.

The humidity was associated with OM, so the humidity and MO are a promising indicator for assessing the storage capacity of soil water. (Salcedo-Prez et al., 2007)
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CAPITULO I INTRODUCCIN Los residuos slidos orgnicos generados antropognicamente se transforman en un foco de contaminacin ambiental a travs de la emisin de gases tipo invernadero (CO2, CH4 y NO2) que favorecen el cambio climtico. El compostaje es un proceso bio-oxidativo de los residuos orgnicos para producir compost, el cual es un producto que suministra nutrimentos y grandes cantidades de sustancias hmicas al suelo (Chen y De Nobili, 2004). Las sustancias hmicas tienen profundos efectos fsicos, qumicos y biolgicos sobre el suelo, especialmente sobre aquellos que presentan malas condiciones fsicas que dificultan la produccin de cultivos, y pueden tener un efecto estimulante para el crecimiento de las plantas; adems, influyen en la movilidad de compuestos orgnicos no inicos como pesticidas y contaminantes removindolos de las soluciones acuosas, retienen los nutrimentos por sus propiedades de intercambio catinico y son fuente de N, P y S para las plantas (Stevenson, 1994; Popov, 2008). El estudio de la composicin y estructura qumica de las sustancias hmicas ha representado un problema que surge como una consecuencia de su naturaleza compleja y heterognea, as como su gran diversidad molecular (Pea-Mndez et al., 2007). Por esto, es necesario investigar sobre su presencia en residuos slidos, composicin y usos. (Rodrguez et al., 2009) El uso de aguas residuales para la produccin agrcola puede incrementar el contenido de materia orgnica y de nutrientes en los suelos cultivados, lo cual contribuye a mantener o mejorar la fertilidad del suelo, pero tambin puede causar efectos nocivos que deterioran su calidad. La dinmica de la materia orgnica en el suelo desempea un papel importante, en virtud de que la descomposicin de la misma, controla la disponibilidad de nutrientes e influye en la liberacin de molculas orgnicas e inorgnicas enlazadas a la materia orgnica. Raber y Kogel-Knabner (1995). (Zamora et al., 2009) El agua es retenida en el suelo, principalmente, mediante un proceso de adsorcin (potencial matricial) sobre la superficie de las partculas minerales, cuya intensidad de reaccin depende de la superficie especfica del suelo (SE); la tensin con la que el agua es adsorbida variar segn el tipo de suelo, la presencia de materiales orgnicos y el contenido de agua (Pachepsky y Rawls, 1999). La SE se define como el rea superficial por unidad de masa o volumen y se expresa en metros cuadrados por gramo (Carter et al., 1986).Adems, la SE influye sobre diversas
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propiedades fsicas y qumicas edficas (Hillel, 1998), entre las que destacan la capacidad de intercambio catinico, la adsorcin de contaminantes y plaguicidas (Petersen et al., 1996), la formacin de complejos rgano-minerales (Mayer y Xing, 2001), y est ntimamente relacionada con los procesos biolgicos que regulan la actividad de los microorganismos (Huang, 2004). El agua atrapada fsicamente entre el espacio poroso de la fase slida edfica tambin constituye otro mecanismo por el cual el suelo es capaz de retener humedad, cuya relevancia est circunscrita a suelos con escaso contenido de arcillas (Pachepsky et al., 2001). El cambio de uso de suelo y las prcticas de manejo agrcola y forestal modifican las propiedades inherentes a su fertilidad fsica, lo cual repercute sobre el contenido de materia orgnica (MO) y la capacidad de almacenamiento de agua (Browman et al., 1999; Lado et al., 2004), debido a que se modifica la interaccin entre las fracciones mineral y orgnica del suelo (Carter, 2004b) y, por ende, el arreglo estructural de las partculas edficas (Phillips y Young,1979; Pagliali et al., 2004). Este impacto variar segn la SE (Yariv y Michaelian, 2002) y alterar la capacidad productiva del suelo (Carter, 2004a). Los materiales orgnicos y minerales edficos estn ntimamente relacionados en complejos rganominerales (Liebig et al., 2004), donde las molculas de agua sirven de puentes entre estos dos componentes del suelo (Yariv y Michaelian, 2002). Por lo tanto, los aportes de materiales orgnicos incrementarn el tamao y la estabilidad de agregados, fomentarn una mayor actividad microbiana y favorecern la fertilidad fsica del suelo, en general (Carter y Stewart, 1996); a la vez, se modificar la hidrodinmica y la capacidad del suelo para almacenar agua disponible para los cultivos (Huang, 2004). La estructura del suelo tiende a colapsarse de manera natural por efecto del agua de lluvia o riego y modifica las propiedades hidrulicas del medio (Or y Ghezzehei, 2002); sin embargo, esto se intensifica significativamente por el laboreo y ms an cuando hay un escaso reciclaje de materiales orgnicos en el agrosistema (Gicheru et al., 2004). Por ello, las prcticas agrcolas constituyen un factor determinante del comportamiento hidrulico del suelo (Kribaa et al., 2001), por lo que es factible mejorar la capacidad productiva a travs del incremento de la retencin de humedad en el suelo. Para esto es fundamental considerar dentro del manejo agrcola la aplicacin de residuos orgnicos (Francis y Knight, 1993; Moroizumi y Horino, 2004) y fomentar el mantenimiento de la interaccin entre las reservas orgnicas y la fraccin mineral (Carter, 2004a). (Salcedo-Prez et al., 2007). I.I PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA El crecimiento urbano ha propiciado un incremento en la generacin de residuos provenientes de actividades que se desarrollan en casas habitacin, sitios de
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servicios privados y pblicos, construcciones, demoliciones, establecimientos comerciales y de servicios. La gestin de los residuos slidos, desde el lugar de la produccin hasta su disposicin final, incluye varias etapas relacionados con el almacenamiento en situ, recoleccin, transferencia y transporte, procesado y disposicin final de los mismos. El manejo integral de los desechos slidos se debe de realizar de una manera eficiente y ordenada para proporcionar la solucin ms adecuada, en concordancia con los mejores principios de salud pblica, economa, ingeniera, esttica, aceptacin social y preservacin ambiental.
(http://www.ingenieriaquimica.org/articulos/relleno_sanitario).

Todo tipo de vida depende de la calidad del suelo para su supervivencia. Por ende la proteccin de este recurso natural debe de ser una poltica nacional e internacional. Para lograr lo anterior y, al mismo tiempo un manejo adecuado del suelo es necesario contar con indicadores que permitan evaluar su calidad. El desarrollo de tales indicadores debe hacerse con base en las funciones del suelo que se evalan; considerando aquellas propiedades edficas sensibles a los cambios de uso del suelo. En materia de calidad del suelo se requiere ampliar la perspectiva original enfocada solo a suelos agrcolas para incluir tambin suelos forestales de ecosistemas naturales y modificados con fines especficos como el urbano o el pecuario. A pesar de la importancia para la vida, el suelo no ha recibido de la sociedad la atencin que merece. Su degradacin es una seria amenaza para el futuro de la humanidad. Por lo tanto los cientficos se enfrentan al triple desafo de intensificar, preservar e incrementar la calidad de la tierra. Para ello, es necesario contar con una solida concepcin de la calidad y con indicadores de calidad o salud de la tierra y de manejo sostenible de la misma. El adecuado manejo de los conceptos sobre estos temas debe redundar en un mejor manejo de la sostenibilidad del recurso, de la agricultura sostenible y en la toma de decisiones de polticas de uso de suelo. El desarrollo de indicadores de calidad del suelo debera basarse en el uso de este recurso y en la relacin entre los indicadores y la funcin del suelo que se est evaluando. (Bautista et al., 2004) I.II JUSTIFICACION La calidad y la salud del suelo son conceptos equivalentes, no siempre considerados sinnimos. La calidad debe interpretarse como la utilidad del suelo para un propsito especifico en una escala amplia de tiempo. El estado de las propiedades dinmicas del suelo como contenido de materia orgnica, diversidad
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de organismos o productos microbianos en un tiempo particular constituyen la salud del suelo. La preocupacin por la calidad del suelo no es nueva. En el pasado, este concepto fue equiparado con el de productividad agrcola por la poca diferenciacin que se haca entre tierras y suelo. Tierras de buena calidad eran aquellas que permitan maximizar la produccin y minimizar la erosin. Para clasificarlas se generaron sistemas basados en esas ideas. Esos incluan trminos como tierras agrcolas de primera calidad. El concepto de calidad del suelo ha estado asociado con el de sostenibilidad, pero este ltimo tiene varias acepciones. Para Budd (1992), es el nmero de individuos que se pueden mantener en un rea dada. En cambio, para Buol (1995), el uso del suelo se debe de basar en la capacidad de este para proporcionar elementos esenciales, pues estos son finitos y limitan por ende, la productividad. La calidad del suelo, ha sido percibida de muchas formas desde que este concepto se popularizo en la dcada anterior (Karlen et al., 1997). Este concepto ha sido relacionado con la capacidad del suelo para funcionar. Incluye atributos como fertilidad, productividad potencial, sostenibilidad y calidad ambiental. Simultneamente, calidad del suelo es un instrumento que sirve para comprender la utilidad y salud de este recurso. A pesar de su importancia, la ciencia del suelo no ha avanzado lo suficiente para definir claramente lo que se entiende por calidad. El termino calidad del suelo se empez a acotar al reconocer las funciones del suelo: (1) promover la productividad del sistema sin perder sus propiedades fsicas, qumicas y biolgicas (productividad biolgica sostenible); (2) atenuar contaminantes ambientales y patgenos (calidad ambiental); y (3) favorecer la salud de plantas, animales y humanos (Doran y Parkin, 1994;Karlen et al., 1997). Al desarrollar este concepto, tambin se ha considerado que el suelo es el substrato bsico para las plantas; capta, retiene y emite agua; y es un filtro ambiental efectivo (Larson y Pierce, 1991; Buol, 1995). En consecuencia, este concepto refleja la capacidad del suelo para funcionar dentro de los lmites del ecosistema del cual forma parte y con el que interacta (Parr et al., 1992). Para Gregorich et al. (1994) la calidad de suelo es una medida de su capacidad para funcionar adecuadamente con relacin a un uso especifico. Arshad y Coen (1992) le dieron a este concepto una connotacin ms ecolgica; la definieron como su capacidad para aceptar, almacenar y reciclar agua, minerales y energa para la produccin de cultivos, preservando un ambiente sano. Las definiciones ms recientes de calidad del suelo se basan en la multifuncionalidad del suelo y no solo en un uso especifico, pero este concepto continua evolucionando (Singer y Ewing, 2000). Estas definiciones fueron
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sintetizadas por el Comit para la Salud del Suelo de la Soil Science Society of America (Karlen et al., 1997) como la capacidad del suelo para funcionar dentro de los limites de un ecosistema natural o manejado, sostener la productividad de plantas y animales, mantener o mejorar la calidad del aire y del agua, y sostener la salud humana y el hbitat. (Bautista et al., 2004) I.III OBJETIVOS

1- Determinar el % de humedad, as como el contenido de materia orgnica en una muestra de suelo proveniente del tiradero ubicado en el municipio de Tenango del Valle. 2- Dar a conocer cmo influye el contenido de materia orgnica y % de humedad a la propagacin de otro tipo de contaminantes en el suelo.

CAPITULO II

FUNDAMENTO TEORICO

II.I GENERALIDADES Un relleno sanitario es un lugar de disposicin de los residuos slidos domiciliarios o municipales. Un rea determinada de tierra o una excavacin que recibe residuos slidos domiciliarios, residuos slidos industriales, comerciales y/o lodos no peligrosos. En un relleno, los variados componentes de los residuos slidos se degradan anaerbicamente a diferentes tasas. Por ejemplo, los alimentos se descomponen ms rpido que los productos de papel. Aunque el cuero, la goma y algunos plsticos tambin son materias orgnicas, usualmente se resisten a la biodegradacin. Algunos materiales lignocelulsicos, plsticos, textiles y otras materias orgnicas son muy resistentes a la descomposicin va organismos anaerbicos.
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II.II MATERIA ORGANICA El contenido y la variabilidad espacial del carbono del suelo se han estudiado poco en terrenos agrcolas y con alta pendiente. El diseo de estrategias para la captura de este elemento requiere de una mejor comprensin de dicho fenmeno. El suelo tiene capacidad para acumular C y retenerlo por largos periodos de tiempo, fenmeno conocido como secuestro de C (Swift, 2001). La cantidad de C que un suelo puede secuestrar y su distribucin son funciones de las caractersticas, del uso y manejo del suelo (Lal et al., 1998; Schwager y Mikhailova, 2002). Prcticas que aumentan la produccin de biomasa vegetal o que reducen la erosin y la oxidacin microbiana de la materia orgnica, son efectivas para incrementar la captura del C atmosfrico y mitigar los efectos ambientales negativos que causa el aumento del CO2 atmosfrico. Adems, incrementan y preservan la calidad del suelo y mejoran la productividad agrcola (Carter et al., 1997). En el suelo ocurre una parte importante del ciclo global del C (Bruce et al., 1999; Follet, 2001). Se estima que el total del C acumulado en los suelos de todo el mundo es mayor que la suma de ste en la atmsfera y en la vegetacin (Swift, 2001). El C que el suelo secuestra es considerado como un servicio ambiental de alto beneficio para la humanidad (Arnold et al., 1990). Para aprovechar eficientemente este fenmeno, es preciso comprender mejor las diferencias que existen entre suelos y su variabilidad. La variabilidad en la distribucin del C en el suelo se puede analizar mediante herramientas, como la geoestadstica, que permite estudiarla independientemente del tamao de la unidad de observacin. Trangmar et al. (1985), Stein et al. (1997), Schomberg et al. (2000) y Yanai et al. (2001) han empleado el anlisis geoestadstico como una herramienta para examinar y describir la variabilidad espacial de las propiedades del suelo. (Vergara-Snchez et al., 2004).

La descomposicin de materia orgnica constituye un proceso clave y limitante en los ciclos de macronutrientes por lo que desde muy antiguo se ha intentado comprender los mecanismos que lo controlan (Waksman y Tenney, 1928). Se han desarrollado muchos modelos que relacionan el proceso de descomposicin con variables climticas, edficas o incluso microbiolgicas (Moorhead et al, 1996). No obstante, esta modelizacin est muy lejos de ser satisfactoria ya que la descomposicin no es simplemente el proceso inverso a la produccin primaria. As la produccin primaria es un proceso que, el ltima instancia, reside y se desarrolla en cada organismo productor de forma individual, mientras que la
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descomposicin se manifiesta al nivel de la comunidad, siendo un proceso compuesto e integrador cuyos mecanismos de funcionamiento varan entre distintos sistemas y con la escala de anlisis, constituyendo probablemente el proceso ecolgico ms complejo de la biosfera (Sinsabaugh y Moorhead, 1997; Sinsabaugh et al, 2002).

II.II.I DESCOMPOSICIN. El termino descomposicin se emplea de forma general para referirse a la destruccin (desintegracin) de materiales orgnicos de origen animal microbiano o vegetal (Mason, 1976). Este proceso de desintegracin engloba a su vez dos subprocesos simultneos: por un lado la fragmentacin de partculas de un tamao menor en otras cada vez menores, hasta que los componentes estructurales (incluidos los celulares) no son ya reconocibles y por otro lado el catabolismo de los compuestos orgnicos (Satchell, 1974). De forma general se asume que las molculas orgnicas complejas de gran tamao son degradadas por procesos hidroliticos biticos y abiticos en compuestos de bajo peso molecular, y que posteriormente se produce una oxidacin de estos compuestos orgnicos hasta obtener los compuestos inorgnicos simples que los constituyen (CO2, H2S, NH4+, PO4-3, H2O) que es lo que se conoce como mineralizacin (Wetzel y Likens, 1991). A la vez en este proceso catablico parte de los materiales orgnicos son incorporados como biomasa en distintos organismos detritvoros (Maltby, 1996). (S. lvarez 2005) II.II.II MATERIA ORGNICA EN SUELOS Los suelos se consideran como sistemas biogeoqumicos multicomponentes y abiertos, que contienen slidos, lquidos y gases. Siendo sistemas abiertos, que estn sometidos a los flujos de masa y energa con la atmosfera, la biosfera y la hidrosfera, y su composicin es especialmente muy variable y tambin cambia con el tiempo. Suelo es una compleja mezcla de roca erosionada, nutrimentos minerales, materia orgnica en descomposicin, agua, aire y miles de millones de microorganismos vivos, la mayora de los cuales son descomponedores microscpicos. Aunque el suelo es un recurso potencialmente renovable, el suelo se produce muy lentamente, mediante el desgaste de las rocas, los depsitos de sedimentos por la erosin y mediante la descomposicin de la materia orgnica de los organismos muertos.
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II.II.III TIPOS DE PROCESOS DE DEGRADACIN Se reconocen dos categoras de procesos de degradacin de suelos causadas por el hombre. La primera categora se trata de la degradacin por desplazamiento del material del suelo. En esta categora se pueden distinguir defectos en el sitio, que afectan reas cercanas a este, incluyen los depsitos locales, y los efectos fuera del sitio, que son efectos a una considerable distancia de ese. La segunda categora describe los tipos de degradacin del suelo como resultado de su deterioro interno. En esta categora solo se reconocen los efectos in-situ en suelos que han sido abandonados o forzados a usos menos intensivos. No se refiere a las fluctuaciones cclicas de los procesos qumicos, fsicos del suelo y/o a las condiciones biolgicas relativamente estables de sistemas agrcolas, en las que se maneja activamente la tierra para mantener su productividad, tampoco se refiere al cambio gradual en la composicin qumica como resultado de los procesos de formacin del suelo. II.II.III.I DEGRADACION QUIMICA 1) Perdida de nutrientes. Reduce gravemente la produccin (ejemplo: acidificacin acelerada del suelo en el trpico hmedo) 2) Contaminacin y acidificacin por fuentes bioindustriales. Excesiva aplicacin de productos qumicos (estircol orgnico, fertilizantes, lluvia acida, etc.). 3) Salinizacin. causada por actividades humanas tal como la irrigacin 4) Discontinuidad de la fertilidad inducida por inundaciones. Este fenmeno ocurre como resultado de cualquier mtodo de conservacin, control de inundaciones, lo que trae consigo una discontinuidad en la reposicin natural de nutrientes por inundacin. 5) Otros problemas qumicos. Tal como la formacin de capas de arcilla por el desage de algunos pantanos costeros, cambios qumicos negativos y desarrollo de toxicidad en campos de arroz. Esto debe de ser especificado por quien realiza el estudio. II.II.III.II DEGRADACION FISICA 1) Encostramiento de la capa superficial del suelo. Costras a simple vista sobre los terrenos. 2) Compactacin. Causada por maquinaria pesada en suelos con dbil estabilidad estructural, o en suelos donde el contenido de humus es bajo. 3) Degradacin de la estructura. Debido a la dispersin del material del suelo por sales de sodio y magnesio en el subsuelo (sodificacin)
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4) Inundacin, hidromorfismo del suelo. Causado por el hombre, inundacin y sumersin (se excluyen los campos de arroz. 5) Aridificacin. Cambios acusados por el hombre en el rgimen de humedad del suelo hacia un rgimen ardico, causada por ejemplo por el abatimiento del nivel fritico (se excluye el agotamiento de los grandes cuerpos de agua. 6) Subsidencia de suelos orgnicos (por drenaje y oxidacin). II.II.III.III DEGRADACION BIOLOGICA 1) Desbalance de la actividad (micro) biolgica de la capa superficial del suelo. Este puede ser causado por la deforestacin del trpico hmedo por la sobre aplicacin de fertilizante qumico en reas industrializadas, en Mxico muy especialmente por quemar agropecuarias e incendios forestales. (Gerard Kiely, 2006). II.II.IV VARIABLES EN EL PROCESO DE DEGRADACION El perodo de tiempo que se requiere para que los residuos slidos domsticos se degraden y se produzca biogs depender de varias variables: el nmero de organismos presentes en la basura, nutrientes, temperatura, acidez (pH), contenido de humedad, cobertura y densidad de compactacin: - Composicin de la basura: A mayor cantidad de restos de comida presentes en la basura ms rpido se generar biogs. El papel y materias orgnicas similares se degradan a una tasa menor y se resisten a la biodegradacin. - Contenido de humedad: El contenido de humedad es uno de los parmetros ms determinantes en un relleno sanitario. Si este se aumenta levemente se acelera el proceso de generacin de gas considerablemente. De ah que en los rellenos sanitarios se recomienda recircular los lquidos percolados para adicionar humedad a la basura, o incluso agregar agua, disminuyendo al mismo tiempo los impactos ambientales de su descarga y los costos de tratamiento. El clima es uno de los elementos determinantes del contenido de humedad en un relleno, y su efecto depende en alguna medida de las caractersticas de la cobertura y el grado de impermeabilidad de la base del relleno. - Nutrientes: Aunque los organismos anaerbicos se desarrollan naturalmente entre la basura, estos mismos tambin se encuentran en las excrementos humanos y de animales, por lo que el proceso de generacin de gas se acelera cuando en un relleno tambin se disponen los lodos de los sistemas de tratamiento de aguas servidas. Adems esto agrega humedad.
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- Mezcla: En un relleno sanitario, al mezclar la basura logra poner en contacto los organismos anaerbicos con su fuente alimenticia. Lo mismo hace la recirculacin de lquidos percolados. - Cobertura: La cobertura peridica y sistemtica de la basura evita que est entre en contacto con el aire permitiendo la generacin de condiciones anaerbicas que la degradan y producen biogs. Mientras antes se den estas condiciones ms rpido comienza a degradarse la basura. - Compactacin: La compactacin de la basura genera el contacto con los nutrientes y la humedad, y tiende a expulsar el oxgeno presente, lo que a su vez tiende a reducir el tiempo en que se inicia la biodegradacin anaerbica. Algunos autores, sugieren que en los vertederos o basurales abiertos, en los cuales la basura no es compactada ni cubierta, ocurre una baja descomposicin anaerbica puesto que la basura se encontrara en contacto con el aire primando un proceso de oxidacin. En estos casos donde la descomposicin de la basura ocurre en condiciones aerbicas donde se generara en su mayor parte CO2 y agua y prcticamente nada de metano. Bajo condiciones anaerbicas entonces, el metano y el CO2 son los principales gases que se generan en un relleno sanitario. As mismo, cuando la degradacin se genera bajo condiciones que no son controladas, el proceso ocurre en forma aleatoria en la basura depositada y es muy difcil predecir el nivel de biodegradacin que ocurre en el relleno y el horizonte de tiempo en que esta se desarrolla. Tras aos de experiencia prctica y de investigaciones conducidas en el mundo ms desarrollado se ha logrado alcanzar algn grado de entendimiento acerca de los procesos de biodegradacin de la basura y de la produccin de biogs y su composicin.

II.III FASES EN LA BIODEGRADACIN DE LOS RESIDUOS SLIDOS

En general la biodegradacin de los residuos slidos sigue un patrn de cinco etapas: Fase 1: Esta fase es aerbica que sucede inmediatamente despus que la basura es depositada. Las sustancias de fcil biodegradacin se comienzan a degradar a partir de su contacto con el oxgeno del aire. Esta primera fase de descomposicin microbiana de la fraccin orgnica de los residuos slidos urbanos se realiza bajo
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condiciones aerobias, mientras se ejecutan las operaciones necesarias para introducir la materia orgnica en un medio que posea condiciones anaerobias: tneles de fermentacin, digestor, vertedero, etc. Se produce CO2 y la temperatura comienza a elevarse. En general es una etapa relativamente corta. Fase 2: Fase de transicin, esta etapa tambin es una etapa aerbica, durante la cual an no se desarrollan condiciones anaerbicas. Ocurre un proceso de fermentacin, donde se desarrollan cidos en los lquidos percolados y se produce una cada importante en el pH. En estas condiciones el biogs est compuesto bsicamente de CO2. Se caracteriza esta fase por el paulatino descenso de las condiciones aerobias, presencia de oxgeno, hasta su completa desaparicin, comenzando la etapa anaerobia. El oxgeno desaparece del metabolismo respiratorio, siendo sustituido por compuestos inorgnicos oxidados, como el nitrito y el sulfito, los cuales, sometidos a un potencial de oxidacin-reduccin del medio en torno a -50 a -100 milivoltios, se reducen a gas nitrgeno y sulfuro de hidrgeno. En estas condiciones, el potencial reductor del medio ir incrementndose, y cuando llegue a valores en torno a -150 a -300 milivoltios, comenzar la generacin de metano. Mientras sigue bajando el potencial de oxidacin/reduccin, los microorganismos encargados de la descomposicin de la materia orgnica comienzan un proceso que se resume en la conversin del material orgnico complejo en cidos orgnicos y otros productos intermedios. El pH de la fase lquida, si es que existe, comienza a caer debido a la presencia de cidos orgnicos y al efecto de las elevadas concentraciones de C02 dentro del medio. Fase 3: Fase cida, en esta fase se acelera la actividad microbiana iniciada en la fase anterior con la produccin de cantidades significativas de cidos orgnicos y pequeas cantidades de gas de hidrgeno. Esta fase, predominada por las bacterias denominadas no metanognicas o acidognicas, pueden resumirse en: Transformacin enzimtica o hidrlisis, de compuestos con alto peso molecular como los lpidos, polisacridos, protenas, cidos nucleicos, etc., en otros compuestos aptos para ser utilizados por los microorganismos como fuentes de energa y como transformacin a carbono celular. Conversin microbiana o acidognesis de los compuestos resultantes del primer paso de este proceso, en compuestos intermedios de bajo peso molecular, como son el cido actico, CH3COOH, y las pequeas concentraciones de cido flvico y otros cidos ms complejos.

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Las caractersticas propias de la fase cida son: Generacin de diversos compuestos gaseosos, principalmente dixido de carbono, C02, adems de gas de hidrgeno, H2. El pH de la fase lquida del medio, si existe, frecuentemente caer hasta un valor de 5 o menos, por la presencia de los cidos orgnicos y por las elevadas concentraciones de C02. La demanda bioqumica de oxgeno, DBO5, la demanda qumica de oxgeno, DQO, y la conductividad del medio lquido se incrementarn significativamente debido a la disolucin de cidos orgnicos. Disolucin de algunos constituyentes inorgnicos, principalmente metales pesados, y de algunos nutrientes en el medio lquido, debido a los bajos valores del pH. Fase 4: Esta fase, dominada por microorganismos que comienzan a desarrollarse hacia el final de la fase cida, estrictamente anaerobios y denominados metanognicos, se caracteriza por la conversin del cido actico y el gas de hidrgeno, producidos por los formadores de cidos en la fase cida, en CH4 y C02. Es tambin la fase anaerbica donde la produccin de metano alcanza su ms alto nivel, con una concentracin de metano estable en el rango de 40% a 60% por volumen de biogs. Los cidos orgnicos en los lquidos percolados se descomponen inmediatamente en biogs. La carga orgnica de los percolados es baja y consiste principalmente de componentes orgnicos de alta biodegradabilidad. Como las condiciones son eminentemente anaerbicas los percolados tendrn una alta concentracin de amonaco. Debido a la transformacin de los cidos y el gas de hidrgeno en CH 4 y C02, el pH de la fase lquida subir a valores ms neutros, en el rango de 6,8 a 8, reduciendo las concentraciones de DOB5 y DQO, as como el valor de conductividad del lquido. Con este incremento de pH, disminuye la concentracin de los constituyentes inorgnicos en la disolucin y, como resultado, la concentracin de metales pesados presentes en el lquido tambin se reducir. Fase 5: Fase de maduracin, esta fase mucho menos activa en cuanto a la generacin de gases se refiere, viene caracterizada por una disminucin de la humedad y la conversin del material biodegradable que anteriormente no estaban disponibles. La velocidad de generacin del gas de vertedero disminuye significativamente, porque la mayora de los nutrientes disponibles se han diluido
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en el medio lquido durante las fases anteriores, y los sustratos que quedan en el medio slido son de una degradacin lenta. Las fases 1 y 2 pueden tener una duracin de entre semanas a dos o ms aos. En general, una mayor temperatura ambiental tender a acelerar los procesos de biodegradacin. Altas tasas de compactacin y acumulacin de la basura en capas delgadas tambin tendrn el mismo efecto. La acumulacin de la basura en celdas pequeas tambin acelerar las reacciones tendiendo a reducir la duracin de estas etapas. Las fases 3 y 4, en tanto, pueden llegar a durar aproximadamente 5 aos en su nivel ms elevado para luego decaer progresivamente, dependiendo de las condiciones de operacin del relleno y en particular del contenido de humedad de la basura. Como la humedad tiende a acelerar las bioreacciones que ocurren en la basura, las precipitaciones tendern a reducir la duracin de estas etapas y a aumentar la generacin de biogs en el tiempo. La recirculacin de los lquidos percolados hacia las celdas de disposicin contribuir al contenido de humedad de la basura y a acelerar las reacciones. La fase 5 del ciclo de vida de un relleno sanitario depender en gran parte de las condiciones de operacin desarrolladas desde un principio en un relleno. Sin embargo, puede tomar dcadas e incluso siglos para que la basura depositada en un relleno finalmente se estabilice.
(http://www.ingenieriaquimica.org/articulos/relleno_sanitario)

CAPITULO III MATERIALES Y METODOS III.I MUESTREO. (AS-01 NOM-021-RECNAT-2000). Se colectaron muestras puntuales a 0-30 cm de profundidad en suelos de diverso origen (zonas de muestreo A, B, y C), y ambientes contrastantes con el propsito de asegurar un amplio mbito de observacin. Los suelos colectados se secaron al aire y a la sombra, para posteriormente molerlos y tamizarlos con una malla de < 2 mm. Esto tuvo el propsito de homogeneizar los suelos y no limitar la investigacin a la dinmica de los flujos slo a la matriz arcillosa (Huang, 2004). (Salcedo-Prez et al., 2007).
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Figura 1. Fotografa similares a las del rea de estudio. a) Zona A. b) Zona B. c) Zona C.

III.II DETERMINACION DE % DE HUMEDAD MTODO GRAVIMTRICO. (AS-05 NOM-021-RECNAT-2000). El mtodo se basa en la medicin o determinacin de la cantidad de agua expresada en gramos que contiene una muestra de suelo. Esta masa de agua se referencia de la masa de suelo seco de la muestra. La determinacin de la masa de agua se realiza por la diferencia en peso entre la masa de suelo hmedo y la masa de suelo seco. Se considera como suelo seco aquel secado en la estufa a 105 C hasta obtener un peso constante. (NOM-021-RECNAT-2000). III.II.I MATERIAL Y EQUIPO. Cpsulas de porcelana Estufa con temperatura controlada.
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Balanza con aproximacin de 0.01 g. Pinzas para capsula Desecador.

III.II.II PROCEDIMIENTO. (Se toma como referencia el mtodo AS-05 de la norma oficial mexicana NOM021-RECNAT-2000).

1) Lavar y limpiar perfectamente e identificar las capsulas de porcelana. 2) Introducir las capsulas a la estufa durante un periodo de 8 horas como minino a una temperatura de 105 C posteriormente registrar el peso y volver a introducir las capsulas a la estufa hasta que se logre u peso constante en las muestras, todo este procedimiento previo al enfriamiento de las capsulas que se colocan en un desecador. 3) Utilizando las pinzas, sacar las capsulas del desecador de vacio hasta que se enfren y pesar, este ser el peso de la capsula (PC). 4) Colocar 1 gramo de muestra aproximadamente en la capsula de porcelana, en caso de que la muestra vaya a ser transportada en necesario tapar y sellar hermticamente la capsula con parafilm. 5) Pesar la capsula con el suelo hmedo, este peso deber ser el peso de la capsula mas el suelo hmedo (PC + Psh). 6) Introducir la capsula con el suelo hmedo dentro de la estufa a una temperatura de 105 C. 7) Despus de 1 hora sacar la capsula de la estufa tapar y colocarla en el desecador de vacio hasta que se enfri, posteriormente pesar la capsula con la muestra seca, este peso ser el peso de la capsula mas el peso del suelo seco (PC + Pss). 8) Volver a introducir la capsula a la estufa y una hora despus sacarla, enfriar en un desecador y pesar; repetir este procedimiento hasta obtener el peso constante. III.II.III CLCULOS. Con los datos obtenidos en el procedimiento, aplicar la siguiente ecuacin: g = (PC + Psh)-(PC + Pss) x 100 (PC + Pss) PC
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Donde: g = contenido de humedad gravimtrica expresado en porcentaje. PC = peso de la capsula con tapa (g). Psh = peso del suelo hmedo (g). PC + Psh = peso del bote mas peso del suelo hmedo (g). PC + Pss = peso del bote mas peso del suelo seco (g). En muestras de suelos orgnicos, el secado a 105 C puede producir prdida de masa por oxidacin y volatilizacin de componentes orgnicos. Sin embargo bajo este mtodo esto es inevitable. El mtodo gravimtrico tiene la ventaja de ser simple y no utilizar equipo sofisticado. La desventaja es que las mediciones no son in situ y el muestreo es destructivo al sitio. (AS-05 NOM-021-RECNAT-2000). III.III DETERMINACION DEL CONTENIDO DE MATERIA ORGNICA. (AS-07 NOM-021-RECNAT-2000) La determinacin de materia orgnica del suelo se evala a travs del contenido de carbono orgnico con el mtodo de Walkley y Black. Este mtodo se basa en la oxidacin del carbono orgnico del suelo por medio de una disolucin de dicromato de potasio y el calor de reaccin que se genera al mezclarla con cido sulfrico concentrado. Despus de un cierto tiempo de espera la mezcla se diluye, se adiciona acido fosfrico para evitar interferencias de fierro tetravalente y el dicromato de potasio residual es valorado con sulfato ferroso. Con este procedimiento se detecta entre un 70 y 84% del carbono orgnico total por lo que es necesario introducir un factor de correccin, en el cual puede variar entresuelo y suelo. En los suelos de Mxico se recomienda utilizar el factor 1.298 (1/0.77). (NOM-021-RECNAT-2000) III.III.I REACTIVOS Dicromato de potasio 0.166 M o 1 N (disolver 48.82 gramos de dicromato de potasio en agua destilada y aforar a 1000 mL en un matraz volumtrico con agua destilada). Acido sulfrico concentrado H2SO4 Acido fosfrico concentrado H3PO4 Indicador de difenilamina. Disolver 0.5 g de difenilamina en 20 mL de agua y aadir 100 mL de acido sulfrico concentrado Sulfato ferroso1.0 M (aproximadamente). Disolver 278 g de FeSO 4.7H2O en agua a la que previamente se le aadieron 80 mL de H 2SO4 concentrado,
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enfriar y diluir a un litro. Esta solucin debe de ser valorada con K 2Cr2O7 1 N antes de realizar la determinacin. III.III.II MATERIAL Matraces Erlenmeyer de 250 ml Bureta para K2Cr2O7 (50 ml). Bureta para FeSO4.7H2O (50 ml). Pipeta volumtrica de 10 ml. Probeta de vidrio (25 ml).

III.III.III PROCEDIMIENTO. (AS-07 NOM-021-RECNAT-2000)

1) Pesar 0.5 g de suelo seco y pasarlo por un tamiz de 0.5 mm y colocarlo en un matraz Erlenmeyer de 500ml. Procesar un blanco con reactivos y realizar el anlisis por triplicado. 2) Adicionar exactamente 10 ml de dicromato de potasio 1 N girando el matraz cuidadosamente para que entre en contacto con todo el suelo. 3) Agregar cuidadosamente con una bureta 20 ml de H2SO4 concentrado a la suspensin, girar nuevamente el matraz y agitar de esa forma durante un minuto. 4) Dejar reposar durante 30 minutos sobre una lamina de asbesto o sobre una mesa de madera, evitando las mesas de acero o cemento. 5) Aadir 200 ml de agua destilada 6) Aadir 5 ml de H3PO4 concentrado. 7) Adicionar de 5 a 10 gotas del indicador de difenilamina. 8) Titular con la solucin de sulfato ferroso gota a gota hasta un punto final verde claro. III.III.IV CLCULOS % C Orgnico = B-T x N x 0.39 mfc g

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Donde: B= volumen de sulfato ferroso gastado para valorar el blanco de reactivos (ml). T= volumen de sulfato ferroso gastado para valorar la muestra (ml). N= normalidad exacta del sulfato ferroso (valorar por separado al momento de analizar las muestras). g = peso de la muestra empleada (g). mcf = factor de correccin de humedad. % de materia orgnica = % de carbono orgnico x 1.724 Si al aadir el dicromato de potasio al suelo la solucin se torna verdosa o si se gastan menos de dos ml de sulfato ferroso al titular la muestra, se debe de reducir el peso de la muestra a la mitad. El factor 0.39 resulta de multiplicar 12/4000 x 1/0.77 x 100 = 0.39

Donde: 12/4000 es el peso miliequivalente de C, 1/0.77 es un factor de correccin debido a que se supone que el mtodo solo oxida 77% del C, y 100 es la conversin a porcentaje. En la mayora de los laboratorios se sigue usando el factor de Van Benmelen de 1.724 para estimar la M.O. a partir de C orgnico, el cual resulta de la suposicin de que la M.O. contiene un 58% de C, 1/0.58 = 1.724 Alternativamente puede emplearse una solucin de sulfato ferroso amnico 0.5 N (pesar 196.1 g de Fe (NH4)2.6H2O, disolverlos en 800 ml de agua destilada con 20 ml de H2SO4 concentrado y diluir a 1 L. Se ha reportado que los cloruros reaccionan con el dicromato en este mtodo. Se ha propuesto que su efecto sea corregido mediante: Cc = C Cl- / 12 Donde: Cc = contenido de C orgnico en el suelo en porcentaje. C = contenido de C orgnico determinado por el mtodo en porcentaje. Cl- = contenido de cloruros en el suelo en porcentaje alternativamente, tambin se ha recomendado separar los cloruros por lavado o eliminar su efecto mediante la adicin de 25 g de sulfato de plata por cada litro de acido sulfrico concentrado. (NOM-021-RECNAT-2000).

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CAPITULO IV RESULTADOS Y ANALISIS DE RESULTADOS Una menor humedad se debe a una menor capacidad de retencin de la misma, por la falta de partculas minerales activas (Yariv y Michaelian, 2002), debido a la disminucin de la MO causada por los procesos de mineralizacin y uso posterior de los cultivos, as como por prdida del suelo por erosin (Lado et al., 2004). (Salcedo et al., 2007) En la tabla uno se muestran los resultados de % de humedad, se observa una mayor concentracin de esta en las zonas A y C, esto se atribuye al relieve de las zonas de muestreo, relacionando tambin los resultados con el contenido de materia orgnica, ya que son propiedades que tienen dependencia mutua. La zona B muestra un contenido bajo de humedad, estos valores se relacionan con las caractersticas ridas del rea de muestreo. En la figura 2 se muestra una comparacin entre las distintas zonas de muestreo, observndose de mejor manera la diferencia entre resultados de los diversos puntos de muestreo. Tabla 1. Resultados de contenido de humedad en suelo. % DE HUMEDAD PUNTO DE MUESTREO 1 2 3 4 5 6 7

ZONA A 7.4709 *22.1771 5.3421 14.8106 29.1763 4.9652 21.7161

ZONA B 1.1000 1.0000 0.9000 0.8000 0.8500 0.1000 1.3000

ZONA C 15.0043 9.2219 17.9450 25.5345 8.0496 12.3920 17.5150

*SE ASIGNO OTRO PUNTO DE MUESTREO


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Figura 2. Grafica de resultados obtenidos % de humedad en suelo.

HUMEDAD
28.0
25.53 29.18

23.0 % DE HUMEDAD 18.0


15.00

22.18 17.95 14.81 12.39 9.22 7.47 5.34 1.10 1.00 0.90 0.80 8.05

21.72 17.52

ZONA "A" ZONA "B" ZONA "C"

13.0 8.0 3.0 -2.0 0

0.85

4.97 1.30 0.10

2 .

El contenido de MO ms alto se present en los suelos en condicin natural y los de reciente incorporacin a la agricultura como era de esperarse, al igual que los valores ms bajos de MO estuvieron en los suelos erosionados. Esto coincide con la informacin reportada por Browman et al. (1999), quienes hacen nfasis en el riesgo que implica la escasez de los aportes orgnicos en el sistema de produccin. Los suelos con mayor humedad tuvieron los valores ms altos de MO, lo cual es coincidente con lo reportado por Liebig et al. (2004), quienes lo atribuyen a una interaccin positiva entre las partculas de la fraccin fina del suelo (> 20mm) con la MO en complejos rganominerales. (Salcedo et al., 2007). En la tabla 2 se muestran los valores obtenidos en el anlisis de materia orgnica, se observa una mayor concentracin de materia orgnica en las zonas A y C, estos valores son congruentes ya que en estas zonas hay presencia de vegetacin y la zona A fue recientemente reforestada, la zona B es una zona rocosa motivo por el cual se obtuvo un contenido bajo de materia orgnica, en la figura 3 se representa de manera grafica los resultados obtenidos.

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Tabla 2. Resultados de contenido de materia orgnica en suelo.

CONTENIDO DE MATERIA ORGANICA PUNTO DE MUESTREO 1 2 3 4 5 6 7 ZONA A 4.3086 *6.6321 3.9467 6.8865 8.51656 3.4567 10.7097 ZONA B 0.59 0.22 0.4 0.82 1.57 0.44 1.12 ZONA C 7.7116 6.2666 6.3680 8.3661 3.9136 10.3568 7.1060

*SE ASIGNO OTRO PUNTO DE MUESTREO

Figura 3. Grafica de resultados obtenidos contenido de materia orgnica en suelo.

MATERIA ORGANICA
13 11 CONTENIDO DE MATERIA 9 7 5 3 1 -1 0 1 0.59 2 0.22 0.4 0.82 1.57 0.44 6 7 7.71 6.63 6.27 4.31 6.37 3.95 8.37 6.89 8.52 7.11
ZONA "A" ZONA "B"

10.36

10.71

3.91

3.46 1.12 8

ZONA "C"

3 4 5 PUNTO DE MUESTREO

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Tabla 3. Valores para interpretacin de resultados de materia orgnica Interpretacin de resultados de materia orgnica Materia orgnica (%) Clase Muy bajo Bajo Medio Alto Muy alto
(NOM-021-RECNAT-2000).

Suelos volcnicos < 4.0 4.1-6.0 6.1-10.9 11.0-16.0 > 16.1

suelos no volcnicos < 0.5 0.6-1.5 1.6-3.5 3.6-6.0 > 6.0

CONCLUSIONES La humedad vari por el tipo de suelo y por el impacto de las prcticas de manejo aplicadas en los agrosistemas evaluados, lo cual se pudo detectar mediante la relacin con la materia orgnica (MO). Dicha variacin se debi a que el tipo y contenido de minerales secundarios presentes en los suelos establecen las propiedades de la SE, pero la interaccin con la MO es la que realmente determina el porcentaje de humedad para cada tipo de suelo y condicin, ya que el manejo aplicado y la produccin de biomasa modifican la dinmica de reservas orgnicas en cada sitio y, por lo tanto, la humedad. (Salcedo et al., 2007). El porcentaje de humedad en conjunto con el contenido de materia orgnica propician la formacin de radicales libres, aumentando esto la concentracin de contaminantes en el suelo. La humedad propicia la descomposicin de la materia orgnica en partculas cada vez ms pequeas, esto crea una superficie mayor de contacto de los distintos tipos de contaminantes, a travs de una mayor absorcin de los mismos. Basndonos en la norma NOM-021-RECNAT-2001, las zonas de muestreo A y C se clasifican como suelos volcnicos, mientras que la zona B se ubica como suelo no volcnico y se determina que el contenido de materia orgnica en la zona
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C > A > B, la variable de humedad presenta un comportamiento similar, atribuyendo que la presencia de los dos parmetros esta directamente relacionada. BIBLIOGRAFIA Alexandrovskiy Alexander L, (2007) Rates of soil-forming processes in three main models of pedogenesis, Revista Mexicana de Ciencias Geolgicas, v. 24, nm. 2, p. 283-292, Institute of Geography, Russian Academy of Sciences, Staromonetny 29, Moscow Russia. alexandrovskiy@mail.ru lvarez S. (2005), LA DESCOMPOSICION DE MATERIA ORGANICA EN HUMEDALES: LA IMPORTANCIA DEL COMPONENTE MICROBIANO, Ecosistemas, mayo-agosto, ao/vol. XIV, numero 002, Asociacin Espaola de Ecologa Terrestre, Alicante, Espaa pp. 17-29

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