Introducción

La estructura cristalina, una completa caracterización de la superficie no implica

conocer que átomos están presente en la superficie, sino también en donde están los
átomos. Además, cual es la posición de estos átomos relativa a las capas subyacente, en
otras palabras cual es la cristalografía de la región de la superficie.

La estructura del bulto puede ser encontrada por medio de difracción de rayos-x,
desafortunadamente la gran profundidad de penetración y el camino libre medio de los
rayos-x limitan a esta técnica para ser usada en cristalografía de superficie.

De las diferentes técnicas que se tienen para el análisis de la cristalografía de

superficie, ninguna es tan sencilla como lo es la difracción de rayos-x para determinar
la cristalografía del bulto.
 La estructura cristalina
La estructura física de los sólidos es consecuencia de la disposición de los átomos,
moléculas o iones en el espacio, así como de las fuerzas de interconexión de las
partículas:

• Estado amorfo: Las partículas componentes del sólido se agrupan al azar.

• Estado cristalino: Los átomos (moléculas oiones) que componen el sólido se disponen
según un orden regular. Las partículas se sitúan ocupando los nudos o puntos singulares
de una red espacial geométrica tridimensional.

Los metales, las aleaciones y determinados materiales cerámicos tienen estructuras

cristalinas.

Los átomos que pertenecen a un sólido cristalino

se pueden representar situándolos en una red
tridimensional, que se denomina retículo
espacial o cristalino. Este retículo espacial se
puede definir como una repetición en el espacio
de celdas unitarias.
La celda unitaria de la mayoría de las estructuras
cristalinas son paralelepípedos o prismas con tres
conjuntos de caras paralelas
Según el tipo de enlace atómico, los cristales pueden ser de tres tipos:

a) Cristales iónicos: punto de fusión elevado, duros y muy frágiles, conductividad

eléctrica baja y presentan cierta elasticidad. Ej: NaCl (sal común)

b) Cristales covalentes: Gran dureza y elevada temperatura de fusión. Suelen ser

transparentes quebradizos y malos conductores de la electricidad. No sufren
 deformación plástica (es decir, al intentar deformarlos se fracturan). Ej: Diamante

c) Cristales metálicos: Opacos y buenos conductores térmicos y eléctricos. No son tan

duros como los anteriores, aunque si maleables y dúctiles. Hierro, estaño, cobre, entre
otros.

Según la posición de los átomos en los vértices de la celda unitaria de la red cristalina
existen:
1. Redes cúbicas sencillas: Los átomos ocupan sólo los vértices de la celda unidad.
2. Redes cúbicas centradas en el cuerpo (BCC): Los átomos, además de ocupar los
vértices, ocupan el centro de la celda. En este caso cristalizan el hierro y el cromo.
3. Redes cúbicas centradas en las caras (FCC): Los átomos, además de ocupar los
vértices, ocupan el centro de cada cara de la celda. Cristalizan en este tipo de redes
el oro, cobre, aluminio, plata, entre otros.
4. Redes hexagonales compactas (HC): La celda unitaria es un prisma hexagonal con
átomos en los vértices y cuyas bases tiene un átomo en el centro. En el centro de la
celda hay tres átomos más. En este caso cristalizan metales como zinc, titanio y
magnesio.

Redes BCC Redes FCC HC

SISTEMAS CRISTALINOS Y REDES BRAVAIS

Se necesitan siete tipos diferentes de celdas unitarias para crear todas las redes.

Cuatro tipos básicos:

• Sencilla
• Centrada en el cuerpo
• Centrada en las caras
• Centrada en las bases

En el sistema cubico hay tres tipos de celdas unitarias:

 • Cubica sencilla
• Cubica centrada en el cuerpo
• Cubica centrada en las caras

En el sistema ortorrómbico se encuentran las cuatro.

• Sencilla
• Centrada en el cuerpo
• Centrada en las caras
• Centrada en las bases

En el sistema tetragonal solo dos.

• Simple
• Centrada en el cuerpo
POSICIONES DEL ATOMO EN LAS CELDAS UNITARIAS

La estructura cristalina exige que muchos metales tengan un celdilla unidad de geometría
cubica con los átomos localizados en los vértices del cubo y en las caras del cubo.

A la arista del cubo, se le llama parámetro de red y es una propiedad de la celda unitaria,
el parámetro de red se simboliza por

El sistema cubico posee tres estructuras cristalinas:

Estructura de red cubica simple (CS)

Estructura cubica centrada en el cuerpo (BCC)

Estructura cubica centrada en la cara (FCC)

En el interior de un sólido cristalino existe una estructura cristalina formada por una red
espacial, en cada punto de la cual se sitúa grupos de átomos idénticos en composición y
orientación.
La geometría de la red espacial debe permitir que se llene todo el espacio de átomos sin
dejar huecos.

Para identificar los diferentes planos y direcciones en un cristal se usan los Índices de
Miller (para direcciones hkl)

INDICES DE MILLER

La aplicación de un conjunto de reglas conduce a la

asignación de estos índices; un conjunto de
números que cuantifican los cortes y que solo
pueden usarse para identificar un plano o una
superficie.

El siguiente procedimiento solo sirve para el

sistema cubico:

Paso1: identificar las intersecciones con los ejes

X, Y, Z

Paso2: especificar los cortes en coordenadas fraccionarias. Las coordenadas se

convierten en fraccionarias dividiéndolas por la dimensión de la celda unidad.

Paso3: obtener los recíprocos de las coordenadas fraccionarias. Este paso final genera los
Índices de Miller que, por convención, han de especificarse sin estar separados por comas.
Los índices se encierran entre paréntesis cuando se especifica una única superficie.

PLANOS CRISTALOGRAFOS Y DIRECCIONES EN LA ESTRUCTURA CRISTALINA Y

EXAGONAL

Los índices de los planos cristalinos HCP, llamados Índices

Miller- bravais, se indican por las letras h, k, i, l y van
encerrados en paréntesis.

Estos índices se basan en el sistema de coordenadas de

cuatro ejes

Planos basales:
En la celda unitaria HCP los planos basales son muy
importantes para esta celda unitaria.

• PLANOS DE PRISMA

Aplicando el mismo método las intersecciones del plano frontal del prisma de la figura son.

Índices en dirección en las celdas HCP

En esta celdas las direcciones se indican

habitualmente por cuatro índices u, v, t,
w encerrados entre corchete [ ]. Los
índices u, v, t son los vectores de la red
en las direcciones respectivas y el índice
w es una red en el vector reticular en la
dirección.

Comparación de las estructuras

cristalinas FCC HCP y BCC

Estructuras FCC y HCP

Las estructuras cristalinas HCP y FCC son estructuras compactas. Esto es, sus átomos, se
consideran aproximadamente como esferas, están empaquetados lo más justo posible de
forma que se alcanza un factor de empaqueta miento de 0.74

• DIRECCIONES Y PLANOS EN LAS CELDAS HEXAGONALES

1. Cálculos de la densidad volumétrica, planar y lineal de las celdas unitarias

2. Densidad volumétrica

3. Obteniendo por análisis la difracción de rayos X se obtiene un valor de las densidad

volumétrica del metal, aplicando la ecuación:

Densidad volumétrica de un metal= (masa/(celda unitaria))/volumen/(celda unitaria)

4. Densidad atómica planar

5. Es importante determinar la densidad atómica en varios planos cristalinos, para ello

se calcula una cantidad llamada densidad atómica planar, aplicando la relación.
densidad atómica planar = P = (número equivalente de átomos cortados por el área
seleccionada) / (área seleccionada)

6. Densidad atómica lineal

7. Es importante determinar la densidad atómica de varias direcciones en las estructuras

cristalinas, para ello se calcula una magnitud llamada densidad atómica lineal a partir de
la relación:

Densidad atómica lineal = 1 = (número de diámetros atómicos cortados por la longitud

seleccionada por la línea en la dirección de interés) / (longitud seleccionada de la línea)

ANALISIS DE ESTRUCTURAS CRISTALINAS

Fuentes de rayos X

Los rayos X utilizados en la difracción son radiaciones electromagnéticas con longitudes

de onda entre 0.05 a 0.25nm.

Cuando el filamento del cátodo de volframio se calienta, se liberan electrones por emisión
termoiónica y se aceleran a través del vacío debido a la gran diferencia de voltaje entre
el cátodo y el ánodo aumentando su energía cinética.

Difracción de rayos X

CONDICIONES GEOMETRIICAS NECESARIAS PARA QUE SE PRODUSCAN RAYOS

DIFRACTADOS O REFORZADOS DE LOS RAYOS X REFORZADOS

Considere un rayo de luz monocromático que incide en un cristal.

Se sustituyen los planos cristalinos de los centros atómicos de dispersión por los planos
cristalinos que actúan como espejo reflejando el haz incidente de rayos X.

ANALISIS POR DIFRACCION DE RAYOS X DE LAS ESTRUCTURAS CRISTALINAS

Método de análisis de polvo por difracción de rayos X

En esta técnica se utiliza una muestra pulverizada de muchos cristales para que tenga
lugar una orientación al azar y asegurar que algunas partículas estarán orientadas en el
haz de rayos X para que cumplan las condiciones.

Condiciones de difracción para las celdas unitarias cubicas

Las técnicas de difracción de rayos X permiten determinar las estructuras de los sólidos
cristalinos.

Para emplear la difracción de rayos X deberá conocerse cuales planos cristalinos son
planos de difracción para cada tipo de estructura cristalina.

Materiales amorfos (no cristalinos)

Se denominan así porque carecen de ordenamiento de largo alcance en su estructura

atómica.

Tiene una tendencia a alcanzar un estado cristalino debido a que es el estado más estable
y corresponde al menor nivel de energía.

Ocupan posiciones espaciales aleatorias.

A velocidades de enfriamiento tan altas, los átomos

sencillamente no tienen tiempo suficiente para formar una
estructuran cristalina y en lugar de ello forman un metal con
estructura amorfa (desordenados).Los materiales amorfos
tienen propiedades superiores

Los vidrios metálicos tienen mayor resistencia

Mejores características de corrosión

Propiedades magnéticas
 Conclusión
Estructura cristalina es la forma geométrica como átomos, moléculas o iones se
encuentran espacialmente ordenados.

Según la distribución espacial de los átomos, moléculas o iones, los materiales sólidos
pueden ser clasificados en:

Cristalinos: compuestos por átomos, moléculas o iones organizados de forma

periódica; es decir, entre dimensiones. Las posiciones ocupadas siguen ordenación que se
repite para grandes distancias atómicas (de largo alcance).

Amorfos: compuestos por átomos, moléculas o iones que no presentan una ordenación
de largo alcance. Pueden presentar ordenación de corto alcance.

Bibliografía
• https://estructurascristalinas.weebly.com/
• https://iesvillalbahervastecnologia.files.wordpress.com/2009/09/estructura-
cristalina.pdf