Apuntes de apoyo a la asignatura

COMPLEMENTOS de FÍSICA
E.T.S. de Ingeniería Informática
UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Francisco L. Mesa Ledesma
II
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2
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OR TORT (INCLUDING NEGLIGENCE OR OTHERWISE) ARISING IN ANY WAY OUT OF THE USE OF THIS WORK, EVEN IF ADVISED OF THE POSSI-
BILITYOF SUCH DAMAGE.
END OF TERMS AND CONDITIONS
Apuntes de CF FLML
Prefacio
La presente colección de notas sobre Física Cuántica y Física del
Estado Sólido pretende ser una ayuda al estudiante en la asignatu-
ra cuatrimestral Complementos de Física de la E.T.S. de Ingeniería In-
formática de la Universidad de Sevilla. Aunque estas notas han sido
inspiradas por diversas fuentes (permítaseme destacar y agradecer la
importante contribución de los profesores de la ETS de Ingeniería In-
formática del Departamento de Física Aplicada 1 de la Universidad de
Sevilla), cualquier defecto o error sólo es atribuible al autor de estos
apuntes. Es importante resaltar que estas notas no pueden ni deben
sustituir a otros textos más elaborados sobre la materia.
El objetivo principal de la materia presentada es dotar al alumno
de algunos de los fundamentos físicos elementales en los que se basa
el funcionamiento de los dispositivos y sistemas usados en Informá-
tica. Gran parte de la tecnología actual de los computadores se basa
en la Electrónica. Dado que la Electrónica consiste básicamente en el
control del flujo de los electrones en materiales conductores y semi-
conductores, es evidente la necesidad de estudiar el comportamiento
de dichos electrones en metales y semiconductores. Este estudio se
llevará a cabo mediante una serie de temas introductorios de Física
Cuántica y Atómica donde se presentan las propiedades fundamen-
tales de las partículas cuánticas. Posteriormente se analiza el compor-
tamiento de los electrones en metales y semiconductores, para lo cual
debemos considerar sus características cuánticas y estadísticas. Final-
mente, estudiaremos el comportamiento de la unión p-n puesto que
es la base de multitud de dispositivos electrónicos y optoelectrónicos
usados en la tecnología de los computadores.
FRANCISCO L. MESA LEDESMA
Sevilla, febrero de 2001
III
IV
Apuntes de CF FLML
Índice general
1. Fundamentos de Física Cuántica 1
1.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 1
1.2. Cuantización de la radiación . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.2.1. Espectros ópticos . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3
1.2.2. Efecto fotoeléctrico . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.3. Dualidad de la radiación . . . . . . . . . . . . . . . . . 10
1.4. Modelo atómico de Bohr . . . . . . . . . . . . . . . . . . 11
1.5. Dualidad de la materia . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
1.5.1. Hipótesis de De Broglie . . . . . . . . . . . . . . 15
1.5.2. Verificación experimental . . . . . . . . . . . . . 17
1.5.3. Naturaleza de la onda . . . . . . . . . . . . . . . 19
1.6. Principio de Heisenberg . . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.6.1. Principio de incertidumbre
posición/ momento . . . . . . . . . . . . . . . . . 21
1.6.2. Principio de incertidumbre energía-tiempo . . . 24
1.7. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 26
2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones 29
2.1. Ecuación de Schrödinger . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
2.2. Partícula ligada. Cuantización . . . . . . . . . . . . . . . 32
2.2.1. Partícula Libre . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
2.2.2. Pozo potencial infinito monodimensional . . . 33
2.2.3. Pozo de potencial tridimensional . . . . . . . . 36
2.3. Efecto túnel . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
2.4. Átomos hidrogenoides . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
2.4.1. Números cuánticos . . . . . . . . . . . . . . . . 40
2.4.2. Spin del electrón . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
V
VI ÍNDICE GENERAL
2.5. Tabla periódica . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
2.6. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 47
3. Materia Condensada 51
3.1. Estados de Agregación de la Materia . . . . . . . . . . . 51
3.2. Gas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
3.3. Monocristal . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 56
3.4. Estructuras reticulares . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
3.4.1. Redes de Bravais . . . . . . . . . . . . . . . . . . 57
3.4.2. Parámetros de la estructura reticular . . . . . . . 58
3.5. Observación de las estructuras cristalinas . . . . . . . . 60
3.6. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 61
4. Electrones libres en metales 63
4.1. Fenomenología . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 63
4.2. Modelo clásico del electrón libre . . . . . . . . . . . . . 65
4.2.1. Hipótesis básicas . . . . . . . . . . . . . . . . . . 66
4.2.2. Dependencia con la temperatura . . . . . . . . . 68
4.2.3. Fallos del modelo de Drude . . . . . . . . . . . . 69
4.3. Modelo cuántico del electrón libre . . . . . . . . . . . . 69
4.3.1. Función densidad de estados . . . . . . . . . . . 70
4.3.2. Distribución de Fermi-Dirac . . . . . . . . . . . . 70
4.3.3. Conducción eléctrica . . . . . . . . . . . . . . . . 73
4.3.4. Fallos del modelo de Sommerfeld . . . . . . . . 74
4.4. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 74
5. Electrones en una red periódica 77
5.1. Modelo cuántico del electrón ligado . . . . . . . . . . . . . 77
5.1.1. Aproximación de fuerte enlace . . . . . . . . . . 79
5.1.2. Bandas de energía . . . . . . . . . . . . . . . . . 82
5.2. Aislantes, Semiconductores y Conductores . . . . . . . 84
5.3. Masa efectiva . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 86
5.4. Huecos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 90
5.5. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 92
6. Bandas de Energía en Semiconductores 95
Apuntes de CF FLML
ÍNDICE GENERAL VII
6.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 95
6.2. Generación y recombinación de electrones y huecos . . 96
6.3. Semiconductores Intrínsecos . . . . . . . . . . . . . . . . 98
6.3.1. Descripción cualitativa . . . . . . . . . . . . . . . 98
6.3.2. Probabilidad de ocupación de electrones y huecos100
6.3.3. Posición del nivel de Fermi para semiconducto-
res
intrínsecos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
6.3.4. Función densidad de estados para electrones y
huecos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 100
6.3.5. Distribución energética de huecos y electrones . 103
6.4. Semiconductores Extrínsecos . . . . . . . . . . . . . . . 105
6.4.1. Semiconductor tipo n . . . . . . . . . . . . . . . . 105
6.4.2. Semiconductor tipo p . . . . . . . . . . . . . . . . 106
6.4.3. Distribución energética de huecos y electrones . 107
6.5. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 108
7. Portadores de carga en Semiconductores 111
7.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 111
7.2. Concentración de electrones y huecos . . . . . . . . . . 111
7.2.1. Ley de acción masas . . . . . . . . . . . . . . . . 114
7.3. Compensación y Neutralidad de la carga
espacial . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 116
7.3.1. Cálculo aproximado de n y p . . . . . . . . . . . 117
7.3.2. Cálculo de E
F
para semiconductores intrínsecos
y extrínsecos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 118
7.4. Conductividad eléctrica en semiconductores . . . . . . 120
7.5. Corrientes de Arrastre y Difusión . . . . . . . . . . . . . 122
7.5.1. Proceso de difusión . . . . . . . . . . . . . . . . . 122
7.5.2. Corriente de difusión . . . . . . . . . . . . . . . 123
7.5.3. Corriente total . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 124
7.5.4. Campo eléctrico interno . . . . . . . . . . . . . . 125
7.6. Velocidad de generación y recombinación . . . . . . . . 128
7.7. Ecuación de continuidad . . . . . . . . . . . . . . . . . . 130
7.7.1. Ecuación de difusión . . . . . . . . . . . . . . . 132
7.7.2. Inyección constante de portadores . . . . . . . . 133
FLML Apuntes de CF
VIII ÍNDICE GENERAL
7.8. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 134
8. Unión p-n 137
8.1. Introducción . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137
8.2. Unión p-n en equilibrio . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 138
8.2.1. Potencial de Contacto . . . . . . . . . . . . . . . 138
8.2.2. Región de carga espacial . . . . . . . . . . . . . . 141
8.3. Unión p-n polarizada . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 143
8.3.1. Descripción cualitativa de las corrientes en la unión143
8.3.2. Ecuación del diodo. Cálculo simplificado . . . . 147
8.4. Láser Semiconductor . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 151
8.4.1. Propiedades eléctricas . . . . . . . . . . . . . . . 152
8.4.2. Propiedades ópticas . . . . . . . . . . . . . . . . 154
8.4.3. Estructura del láser semiconductor . . . . . . . . 158
8.5. Aplicaciones del Láser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 161
8.5.1. Aplicaciones del Láser de Inyección . . . . . . . 162
8.6. Problemas propuestos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 165
A. Constantes fundamentales 167
B. Energía y longitud de onda de una partícula relativista 169
C. Promedios estadísticos 171
C.1. Sistemas Discretos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 171
C.2. Sistemas Continuos . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 172
D. Propiedades de algunos materiales semiconductores 173
E. Invarianza del nivel de Fermi en equilibrio 175
Apuntes de CF FLML
Capítulo 1
Fundamentos de Física
Cuántica
1.1. Introducción
De una forma muy genérica denominaremos Física Cuántica a
la Física que se desarrolló a principios del siglo XX para explicar el
comportamiento de los fenómenos que ocurren a muy pequeña escala
(el ámbito microscópico donde los órdenes de magnitud involucra-
dos son: distancia ∼ 1 Å, masa ∼ 10
−27
kg, energía ∼ 10
−19
J). Esta
nueva Física complementa a la denominada Física Clásica que se de-
sarrolló para ser aplicada en el ámbito macroscópico (fenómenos que
involucran órdenes de magnitud del orden de 1 m, 1 kg, 1 J) y que po-
demos identificar, por ejemplo, con las leyes de Newton, las ecuacio-
nes de Maxwell, etc. Antes de introducir los fundamentos de la Física
Cuántica, es conveniente resaltar que la Física Cuántica trajo consigo,
además de nuevos resultados, cambios conceptuales muy importantes
que afectan a la forma en la que habitualmente entendemos el mundo
que nos rodea. No obstante, cabe señalar que estos cambios concep-
tuales afectan drásticamente a nuestra visión del mundo microscópi-
co pero no tanto a la del mundo macroscópico (aunque obviamente
muchos fenómenos macroscópicos sólo pueden entenderse con base
en los principios de la Física Cuántica).
La Física siempre afronta el estudio de los fenómenos mediante el
estudio de modelos, esto es, representaciones parciales de la realidad.
Es entonces importante aclarar que lo que se estudia no es directamen-
te la realidad sino el “modelo” que nosotros hacemos de ella. Usual-
mente, el modelo es una simplificación de la realidad que recoge, no
obstante, las características esenciales del aspecto físico en el que este-
mos interesados. Así, si queremos estudiar el efecto de la gravedad so-
bre los cuerpos, un posible modelo elemental sería el suponer que los
cuerpos son puntuales (su masa está concentrada en un punto), que
la gravedad es constante y que se desprecia el efecto del rozamiento
1
2 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
con el aire. Este modelo simplificado explicaría satisfactoriamente, por
ejemplo, el tiempo que tarda en caer una piedra desde cierta altura pe-
ro no describiría muy adecuadamente la caída de una hoja de papel.
En consecuencia, el estudio de este último fenómeno requeriría el uso
de otro modelo más complejo. En este sentido, es interesante consta-
tar que la mayoría de los modelos que intentan describir el mundo
macroscópico se basan parcialmente en el “sentido común” (esto es, en
la manera en la que nuestros sentidos perciben la realidad). De esta
forma, se suponen características generales como
continuidad de la materia y la energía (es decir, la materia y la
energía pueden tomar cualquier valor e intercambiarse en cual-
quier cantidad);
diferenciación objetiva entre fenómenos ondulatorios y corpus-
culares;
posibilidad de minimizar completamente el efecto del observa-
dor sobre el fenómeno observado, etc.
Cuando se afronta el estudio de los fenómenos microscópicos (por
ejemplo, el estudio de los átomos), una primera posibilidad sería la
de partir de los modelos y categorías que se usaron con éxito en el
ámbito macroscópico y extrapolarlos al nuevo ámbito de muy peque-
ñas escalas. En este sentido podríamos considerar el átomo como un
sistema de cargas puntuales (algunas de ellas en movimiento) regidas
por las leyes de la Electrodinámica. No obstante, al iniciar el estudio
del ámbito microscópico se observó que la extrapolación directa de los
modelos macroscópicos llevaba irremediablemente a resultados muy
dispares con la realidad. Hubo, por tanto, que hacer un gran esfuerzo
no sólo para desarrollar muevas leyes físicas sino también para olvi-
dar muchos de los conceptos y categorías válidas en el ámbito macros-
cópico y buscar otros nuevos que fuesen aplicables al ámbito micros-
cópico. Gran parte de la dificultad de la nueva Física Cuántica recae
en el hecho de que las leyes que rigen el comportamiento del ámbito
microscópico son tremendamente antiintuitivas.
Este primer tema mostrará, siguiendo un cierto orden cronológico,
los fundamentos de la Física Cuántica; en concreto nos centraremos
en la presentación de las leyes básicas y discutiremos algunas de sus
consecuencias más inmediatas. Un buen entendimiento de estas leyes
y sus consecuencias será fundamental para la posterior comprensión
del comportamiento de los electrones en los materiales conductores y
semiconductores. En consecuencia, la comprensión física de los fenó-
menos cuánticos nos proporcionará la base necesaria para entender el
funcionamiento de los múltiples dispositivos electrónicos y optoelec-
trónicos que son la base de la actual tecnología de los computadores
y previsiblemente nos dotará de la base científica imprescindible para
entender futuros desarrollos de la tecnología informática.
Apuntes de CF FLML
1.2. Cuantización de la radiación 3
1.2. Cuantización de la radiación
El inicio de la Física Cuántica puede situarse en el final del siglo
XIX, momento en el que se estaba estudiando la interacción de la ra-
diación con la materia. En concreto se estaba investigando la natura-
leza del espectro de radiación emitida por los distintos cuerpos.
1.2.1. Espectros ópticos
Es un hecho bien conocido que cualquier cuerpo caliente emite radia-
ción electromagnética
1
. La distribución con respecto a la frecuencia, ν,
de esta radiación se conoce como espectro. Las observaciones expe-
rimentales permitieron establecer la existencia de varios tipos de es-
pectros: espectros discretos (emitidos por gases de átomos aislados),
espectros de bandas (emitidos por gases moleculares) y espectros con-
tinuos (emitidos por cuerpos sólidos). A continuación esbozaremos
algunas de las características de los espectros discretos y continuos.
Espectros Discretos
Empíricamente se comprobó que la radiación emitida (y absor-
bida) por sustancias formadas por elementos químicos aislados
(en forma de gases) tenía un carácter discreto; esto es, estas sus-
tancias solo emiten (y absorben) radiación para un conjunto dis-
creto de frecuencias. Este hecho experimental era muy sorpren-
dente e imposible de explicar en el marco de la Física Clásica.
Para el caso del hidrógeno (H) se comprobó que su espectro está
formado por una familia de líneas espectrales cuya longitud de
onda (λ = c/ ν, c ≈ 3 10
8
m/ s) sigue la siguiente ley empírica:
1
λ
= R

_
1
m
2

1
n
2
_
m < n(∈ N) , (1.1)
que se conoce como formula de Rydberg-Ritz y donde R

=
1,0967 10
7
m
−1
es la denominada constante de Rydberg. Para
cada valor de m y variando n se obtienen distintas familias de
líneas espectrales conocidas como las series del hidrógeno. Una
expresión particular para el espectro visible del H, conocido co-
mo serie de Balmer, fue obtenida en 1885 por Balmer, siendo, no
obstante un caso particular de la ley general (1.1) cuando m = 2.
Es importante resaltar que la fórmula de Rydberg-Ritz es una ley
completamente empírica que fue propuesta en ese momento sin
1
La explicación clásica de este hecho se basa en la suposición de que la tempe-
ratura es una medida de la energía cinética media de las partículas que componen
la materia. Dado que la materia está compuesta de átomos y éstos a su vez están
formados por partículas cargadas, un cuerpo caliente puede considerarse como un
conjunto de osciladores cargados (se supone que, debido a su menor masa, la carga
negativa oscila en torno al núcleo de carga positiva). Estos osciladores de carga emi-
ten entonces radiación electromagnética al igual que lo hacen los dipolos eléctricos
oscilantes.
FLML Apuntes de CF
4 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
ninguna explicación física que justificase el ajuste sorprendente
de dicha expresión con los resultados experimentales.
Espectros Continuos
Estos espectros son emitidos por los cuerpos sólidos. Dado que
la emisión de los sólidos dependía en parte de su composición,
en el estudio de estos espectros se buscaba un cuerpo cuya emi-
sión fuese independiente de la forma y composición particular
del emisor. En este sentido, se define como cuerpo negro a un
emisor cuyo espectro no dependa de su forma y composición.
Un estudio siguiendo las leyes de la Física Clásica, que queda
fuera del alcance de este tema, permite establecer que la expre-
sión teórica para la radiancia espectral, R(ν) (intensidad de la ra-
diación emitida con frecuencias comprendidas entre ν y ν + dν)
viene dada por
R(ν) ∝ ν
2
T , (1.2)
donde T es la temperatura absoluta (en grados Kelvin) del cuer-
po negro.
Cuando la expresión teórica (1.2) se comparaba con los datos ex-
perimentales (ver figura adjunta), se observaba una buena concordan-
curva teórica
curva
experimental
n
R( ) n
cia para bajas frecuencias pero una discrepancia total para frecuencias
altas. Esta discrepancia es tan importante (para frecuencias muy al-
tas R(ν) tiende a cero según los datos experimentales mientras que el
resultado teórico tiende a infinito) que se conoce como catástrofe ul-
travioleta puesto que las diferencias empiezan a ser muy importantes
para frecuencias de radiación ultravioleta. La catástrofe ultravioleta
es una clarísima constatación de que había algo fundamentalmente
erróneo en la aplicación de las leyes conocidas hasta ese momento al
estudio del espectro de radiación del cuerpo negro.
Afortunadamente, en 1900 Planck incorporó un nuevo enfoque a
este problema que sorprendentemente conducía a una teoría que se
ajustaba perfectamente a los resultados experimentales. La propuesta
de Planck fue que
Hipótesis de Planck
los osciladores atómicos realizan intercambios de ener-
gía con la radiación de modo que la acción, S
(energíatiempo), varía únicamente en múltiplos de
h = 6,62 10
−34
J·s.
La cantidad de intercambio de acción mínima, h, se conoce como cons-
tante de Planck y tiene por valor
Constante de Planck
h = 6,62 10
−34
J·s = 4,135 10
−15
eV·s (1.3)
(1 eV = 1,6 10
−19
J, e = 1,6 10
−19
C es el módulo de la carga del
electrón en el S.I.).
Apuntes de CF FLML
1.2. Cuantización de la radiación 5
La anterior hipótesis implicaba que en el periodo T de oscilación
de los osciladores atómicos, el intercambio de acción, ∆S, debía ser
∆S = nh = ∆E T n = 1, 2, . . . , (1.4)
siendo ∆E la energía puesta en juego en el intercambio energético. A
partir de (1.4) encontramos entonces que
∆E = nh
1
T
= nhν . (1.5)
La anterior expresión, fruto de la hipótesis de Planck, indica que
el intercambio energético mínimo es hν y que cualquier otro intercam-
bio energético siempre se produce en múltiplos de esta cantidad. Este
resultado tiene dos implicaciones muy destacadas:
1. La interacción energética entre dos sistemas no puede hacerse
menor que hν. Este resultado es abiertamente opuesto a la hipó-
tesis clásica de que la interacción entre dos sistemas podía ha-
cerse tan pequeña como se quisiera.
2. La energía puesta en juego en las interacciones está cuantizada.
De nuevo, este sorprendente resultado contradice la hipótesis
acerca del carácter continuo de la energía.
Es interesante finalmente notar que las consecuencias anteriores
apenas tienen efecto en las interacciones entre sistemas macroscópi-
cos. Ello es debido a que los valores de energía puestos en juego en los
intercambios energéticos son generalmente mucho más altos que hν,
por lo que la existencia de una cantidad mínima de energía de inter-
cambio apenas difiere de la suposición de que ésta sea infinitesimal.
Este hecho provoca que la cuantización energética sea prácticamente
inapreciable haciendo, por tanto, aceptable el hecho de que la energía
se considere continua a efectos prácticos.
1.2.2. Efecto fotoeléctrico
Otro efecto muy destacado fruto de la interacción entre la luz y
la materia es el efecto fotoeléctrico. Este efecto se produce cuando al
incidir luz sobre ciertos metales, éstos emiten electrones (que denomi-
naremos fotoelectrones). Un dispositivo experimental apropiado para
I(n)
A C
V
+
-
i
e
-
A
estudiar el efecto fotoeléctrico se muestra en la figura adjunta y con-
siste en un tubo de vacío con dos placas metálicas en su interior. Al
incidir luz de intensidad I(ν) sobre el metal del que está compuesto la
placa C, éste emite electrones que, si son acelerados por un potencial
(V) impuesto entre las placas situadas en el interior del tubo de vacío,
son arrastrados hasta la placa A. Este flujo de electrones da lugar a
una corriente eléctrica, i, que es detectada por el amperímetro puesto
a tal efecto.
FLML Apuntes de CF
6 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
Una de las principales ventajas del anterior montaje experimental
es que nos permite determinar la energía cinética, E
c
, de los fotoelec-
trones. Notemos que si V < 0, el campo impuesto entre las placas
acelera los fotoelectrones hacia la placa A, pero si V > 0, el campo
eléctrico frenará los fotoelectrones dificultando así su camino hacia el
ánodo. El efecto de frenado será total cuando la energía que propor-
ciona el campo a los fotoelectrones, eV, sea igual a la energía cinética
máxima, E
c,max
, de los fotoelectrones, esto es, cuando
eV
R
= E
c,max
, (1.6)
siendo V
R
el valor de potencial eléctrico conocido como potencial de
frenado.
El estudio experimental del efecto fotoeléctrico pone de manifiesto
las siguientes características:
La emisión fotoeléctrica es instantánea.
Existe cierta frecuencia para la radiación incidente, conocida co-
mo frecuencia umbral, ν
0
, por debajo de la cual no existe emisión
fotoeléctrica, independientemente de la intensidad de dicha ra-
diación; es decir, i = 0 ∀I(ν) si ν < ν
0
Al aumentar la intensidad de la radiación, aumenta el número
V
AC
V
R
I
1
( ) n
I
2
( ) n
I
2
( )> n I
1
( ) n
i
de fotoelectrones emitidos y, en consecuencia, la intensidad de
la corriente es mayor.
Para una frecuencia fija, la energía cinética de los fotoelectrones
no depende de la intensidad de la radiación incidente.
V
R
n
n
0
La energía cinética máxima de los fotoelectrones (cuya magnitud
es proporcional al potencial de frenado V
R
) muestra una depen-
dencia lineal de la frecuencia.
La mayoría de los anteriores resultados experimentales resultan
realmente sorprendentes y contradictorias cuando se intentan inter-
pretar a partir de los postulados de la Física Clásica. En este marco, la
luz es
una onda electromagnética cuya energía está repartida de forma
continua en el frente de ondas;
su intensidad promedio, I, viene dada por la expresión
I =
1
2

0
cc
2
0
, (1.7)
donde
0
es la permitividad del vacío y c
0
es la amplitud del
campo eléctrico de la onda luminosa. Es interesante notar que,
según (1.7), la intensidad (y por tanto la energía) de la onda elec-
tromagnética no depende de la frecuencia sino simplemente de
la amplitud del campo eléctrico.
Apuntes de CF FLML
1.2. Cuantización de la radiación 7
En el metal hay que considerar que los electrones susceptibles de
ser emitidos están “ligados” al metal con una cierta energía umbral
Φ
e
, denominada también función trabajo. Para que un electrón sea des-
prendido del metal, éste debe “adquirir ” una energía suficiente para
romper su “ligadura” con el metal, manifestándose el posible exceso
de energía en forma de energía cinética del electrón emitido. Desde
este punto de vista, la luz incidente en el cátodo será la encargada de
proporcionar (durante cierto intervalo de tiempo) la energía suficien-
te a cada electrón para que éste puede salir del metal. No obstante,
el cálculo teórico del tiempo requerido para que se inicie la emisión
proporciona un valor muchísimo mayor que el observado experimen-
talmente (recuérdese que el efecto fotoeléctrico es prácticamente ins-
tantáneo). Por otra parte, si mantenemos fija la frecuencia y aumen-
tamos la intensidad de la radiación luminosa, esperamos de acuerdo
a la expresión (1.7) que llegue más energía al metal y que, por tanto,
la energía cinética de los fotoelectrones aumente. Hemos visto que la
experiencia contradice esta suposición, mostrando que dicha energía
cinética máxima no depende de la intensidad de la radiación incidente
sino sorprendentemente de su frecuencia.
EJEMPLO 1.1 Calcule el tiempo que habría que esperar para que se produjese
el efecto fotoeléctrico si una radiación luminosa emitida por una fuente de luz
de P = 100 W y rendimiento luminoso ρ = 8 % incide sobre un metal que está
situado a 1 m de distancia y cuya función trabajo es Φ
e
= 4 eV. Suponga que el
radio aproximado de un átomo es r
atomo
= 1Å.
La intensidad luminosa, I, emitida por la fuente de luz que llega al metal
es
I = ρ
P
4πR
2
= 0,08
100
4π1
2
=
2
π
W/ m
2
,
por lo que la potencia captada por cada átomo vendrá dada por
P
átomo
= I πr
2
átomo
=
2
π
π10
−20
= 2 10
−20
W .
Finalmente, el tiempo de espera, ∆t, para que se acumule la energía umbral
suficiente, Φ
e
, es
∆t =
Φ
e
P
átomo
=
4 1,6 10
−19
2 10
−20
≈ 32 s .
Nótese que el cálculo del tiempo de espera calculado según el modelo
ondulatorio de la radiación luminosa nos da un valor (∆t ≈ 32 s) muchísimo
más alto que el observado experimentalmente (emisión espontánea).
En 1905, A. Einstein proporcionó una explicación satisfactoria al
efecto fotoeléctrico aportando además una concepción revolucionaria
de la energía radiante. Básicamente Einstein, partiendo la hipótesis de
Planck acerca de la cuantización del intercambio energético, dio un
FLML Apuntes de CF
8 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
paso más extendiendo la nueva idea de cuantización a la propia ener-
gía radiante (y no sólo a su posible intercambio). En concreto, Einstein
explicó el efecto fotoeléctrico a partir de las dos siguientes hipótesis:
1. La energía de la onda electromagnética de frecuencia ν no está
distribuida continuamente en el frente de onda sino que está lo-
calizada en pequeños paquetes (entes como partículas) llamados
fotones cuya energía es
Energía del fotón
E = hν = ¯ hω . (1.8)
(¯ h = h/ 2π, ω = 2πν).
2. El efecto fotoeléctrico es fruto de procesos individuales de inter-
hn
E
c
e
-
e
-
Metal
Radiación incidiendo
en el metal
electrón liberado
del metal
cambio instantáneo de la energía del fotón con la del electrón.
El primer punto indica que Einstein concibe la onda electromagnética
como un conjunto de paquetes discretos de energía hν, esto es, la pro-
pia energía de la onda estaría cuantizada. El efecto fotoeléctrico podría
entonces verse como un conjunto de “choques elásticos” individuales
entre los fotones de la radiación incidente y los electrones ligados del
interior del metal. Supuesta que la energía se conserva en este “cho-
que”, el fotón cede toda su energía hν al electrón, adquiriendo éste por
tanto una energía que sería empleada parcialmente para vencer la fun-
ción trabajo, Φ
e
, apareciendo la restante en forma de energía cinética,
E
c
, esto es,
hν = E
c

e
. (1.9)
Dado que la expresión (1.6) relaciona la energía cinética de los fotoe-
lectrones con el potencial de frenado, V
R
, tenemos que
E
c
= hν −Φ
e
E
c
= eV
R
_
⇒ eV
r
= hν −Φ
e
,
lo que nos permite escribir finalmente
Ecuación de Einstein para el
efecto fotoeléctrico
V
R
=
h
e
ν −
Φ
e
e
. (1.10)
El sencillo desarrollo anterior muestra que existe una relación lineal
entre V
R
y ν, siendo la pendiente de esta recta h/ e. También explica
la existencia de una frecuencia umbral, ν
0
= Φ
e
/ h, por debajo de la
cual no puede existir efecto fotoeléctrico (puesto que la energía cinéti-
ca asociada al electrón sería negativa). La expresión teórica (1.10) coin-
cide satisfactoriamente con los resultados experimentales, confirman-
do la sorprendente hipótesis de la naturaleza fotónica de la radiación
y proporcionando una prueba adicional de que la constante h introdu-
cida por Planck es una constante fundamental de la Naturaleza y no,
simplemente, una constante arbitraria de ajuste.
Dado que la emisión de fotoelectrones crece al aumentar la inten-
sidad de la radiación, I, esta magnitud debe estar relacionada con el
Apuntes de CF FLML
1.2. Cuantización de la radiación 9
número de choques y, en consecuencia, puede relacionarse con la den-
sidad de fotones, N
f
(número de fotones por unidad de tiempo y área),
de la radiación. Podemos escribir, por tanto, que
I = N
f
¯ hω . (1.11)
Por otra parte, dado que los fotones transportan una energía E,
también deben transportar un momento lineal p. En su teoría de la
Relatividad Especial, Einstein demostró que el momento lineal de los
fotones estaba relacionado con su energía mediante la siguiente rela-
ción:
p =
E
c
, (1.12)
siendo c la velocidad de la luz. Como la energía del fotón es E = hν,
encontramos que
momento del fotón
p =

c
=
h
λ
, (1.13)
donde se ha tenido en cuenta que la frecuencia de la onda, ν, está
relacionada con su longitud de onda, λ, mediante λν = c.
EJEMPLO 1.2 Una radiación luminosa de λ = 2000Å e intensidad I = 3 mW/m
2
incide sobre un metal de Cu cuya función trabajo es Φ
e
= 1 eV. Calcule (a) el
número de fotones por unidad de tiempo y área que llegan al metal; (b) el mo-
mento de cada uno de los fotones; y (c) la energía cinética de los fotoelectrones
emitidos.
(a) Para calcular el número de fotones por unidad de tiempo y área debe-
mos aplicar la expresión (1.11), para lo cual debemos obtener primero
la frecuencia, ν, de la radiación:
ν =
c
λ
=
3 10
8
2 10
−7
= 1,5 10
15
Hz ,
por lo que la energía, E, de cada fotón será
E = hν = 6,63 10
−34
1,5 10
15
≈ 9,95 10
−19
J = 6,21 eV .
La aplicación de (1.11) nos dice que
N
f
=
I
E
=
3 10
−3
9,95 10
−19
≈ 3,017 10
15
fotones
m
2
s
.
(b) El momento del fotón puede calcularse a partir de
p =
h
λ
=
6,63 10
−34
2 10
−7
≈ 3,31 10
−27
kg·m/ s
(c) Finalmente la energía cinética de los fotoelectrones emitidos, de acuer-
do a la expresión (1.10), vendrá dada por
E
c
= hν −Φ
e
= 6,21 eV−1 eV = 5,21 eV .
FLML Apuntes de CF
10 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
1.3. Dualidad de la radiación
A la vista de la discusión presentada en el anterior apartado, nos
encontramos con que existen dos concepciones distintas de la radia-
ción electromagnética:
Onda electromagnética (OEM)
La visión clásica de la radiación interpreta que ésta es una onda
de modo que su energía y momento se distribuye continuamen-
te en el frente de ondas. Según hemos visto, la intensidad de la
onda, I, puede relacionarse con la amplitud del campo eléctrico,
c
0
, mediante
I =
1
2

0
cc
2
0
.
Fotones
Según la interpretación de Einstein, la radiación electromagné-
tica puede considerarse como un conjunto discreto de paquetes
de energía E = hν, de modo que la intensidad de la radiación,
de acuerdo con (1.11), puede escribirse como
I = N
f
¯ hω .
Según la visión clásica, la intensidad de la onda depende del valor
de la amplitud del campo eléctrico y según la interpretación fotóni-
ca, del número de fotones. En consecuencia, podemos observar que el
número de fotones debe ser proporcional al cuadrado de la amplitud
del campo eléctrico,
N
f
∝ c
2
0
, (1.14)
donde debemos interpretar esta densidad de fotones, N
f
, en térmi-
nos puramente probabilísticos. Este hecho nos permite establecer un
punto común de relación entre las visiones clásica y fotónica de la ra-
diación y establecer, en general, que
el cuadrado de la amplitud del campo eléctrico de la on-
da electromagnética, c
2
0
(r, t), es proporcional a la proba-
bilidad de localizar en un instante t a los fotones en un
dV centrado en el punto r.
Desde el punto de vista del modelo fotónico, el campo eléctrico
de la onda electromagnética juega el papel de una función matemá-
tica que determina la probabilidad de encontrar a los fotones en un
determinado punto e instante. En aquellos puntos donde el campo
eléctrico tenga un valor alto de amplitud será, por tanto, más proba-
ble encontrar fotones que allí donde la amplitud presente un valor
bajo. En la práctica, la conveniencia de usar uno de los dos modelos
(OEM/ fotones) vendrá determinada por la relación entre la cantidad
Apuntes de CF FLML
1.4. Modelo atómico de Bohr 11
de energía de los fotones y la energía puesta en juego en la posible
interacción. Si la energía en la interacción, ∆E, es del orden de la ener-
gía de los fotones, hν, entonces se debe usar el modelo fotónico. Por el
contrario, si ∆E ¸hν (esto es, si en la interacción intervienen muchos
fotones conjuntamente), el modelo ondulatorio será más apropiado.
1.4. Modelo atómico de Bohr
En este apartado discutiremos el modelo que propuso N. Bohr en
1913 para el átomo de hidrógeno. Este modelo fue propuesto como
consecuencia de los problemas que presentaba el modelo nuclear de
Rutherford (este modelo se supone conocido por el alumno). En con-
creto, Rutherford propuso un modelo “planetario” del átomo com-
puesto por un sistema de cargas globalmente neutro donde supuso
que existía un núcleo de carga positiva muy pequeño y muy másico
rodeado de cargas negativas (electrones) de muy poca masa “orbitan-
do” continuamente a su alrededor. Este modelo, muy válido en cuanto
a la idea de un átomo formado por un núcleo y electrones a su alrede-
dor, presentaba dos problemas fundamentales:
1. Inestabilidad del átomo.
Según la teoría clásica del Electromagnetismo, una carga acele-
+
rada radia y como los electrones orbitando en torno al núcleo
describen un movimiento acelerado, estos electrones debían es-
tar radiando. Si estos electrones radian energía, esto significa que
debían estar perdiendo energía cinética de forma continua, lo
que a su vez implica que tras un breve lapso de tiempo los elec-
trones deberían colapsar en el núcleo. Este razonamiento clási-
co conduce inevitablemente a un átomo inestable con todos los
electrones “atrapados” en el núcleo, en abierta contradicción con
las suposiciones iniciales de un núcleo de carga positiva en torno
al cual los electrones orbitan de forma estable.
2. Emisión de un espectro continuo.
Según el razonamiento clásico anterior, la radiación emitida por
el átomo debía ser continua, puesto que la supuesta pérdida de
energía cinética del electrón en forma de radiación electromag-
nética se realizaría de forma continua. Esta suposición es de nue-
vo contraria al hecho experimental de que las sustancias forma-
das por elementos puros emiten un espectro discreto.
Basado en el modelo de Rutherford e incorporando la concepción
fotónica de la radiación propuesta por Einstein, Bohr propuso un sor-
prendente modelo para el átomo de hidrógeno (el átomo más simple
de la naturaleza, compuesto únicamente por dos cargas: una positiva
en el núcleo –protón– y otra negativa –electrón– orbitando a su alre-
dedor) basado en los siguientes tres postulados:
FLML Apuntes de CF
12 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
1. En vez de las infinitas órbitas, con cualquier valor de radio, que
+
son permitidas por la Física Clásica, los electrones pueden tomar
únicamente aquellas órbitas en las que se verifique que el módu-
lo de su momento angular, L (L = r p, por lo que L = m
e
vr
siendo m
e
= 9,1 10
−31
kg la masa del electrón, v el módulo de
la velocidad y r el valor del radio), sea un múltiplo de ¯ h:
L = m
e
vr = n¯ h , n = 1, 2, 3, . . . (1.15)
2. Un electrón en una de las órbitas anteriores no emite radiación
electromagnética. Estas órbitas corresponden por tanto a esta-
dos estacionarios, es decir, estados en los que la energía del áto-
mo es constante en el tiempo.
3. Si un electrón está inicialmente en una órbita de energía E
i
y
E
i
E
f
hn
transita hacia una órbita de menor energía E
f
, se emite radiación
electromagnética (un fotón) de frecuencia
ν =
E
i
−E
f
h
. (1.16)
Consecuencias del modelo de Bohr
Los postulados propuestos por Bohr conducen a las siguientes con-
secuencias:
Radio de las órbitas permitidas
Para un electrón que esté situado en una órbita estacionaria de
radio r debe cumplirse que los módulos de la fuerza centrífuga,
F
c
, y la de atracción electrostática del núcleo, F
e
, se compensen,
esto es,
F
c
= F
e
, (1.17)
o equivalentemente
+
F
c
v
F
e
m
e
v
2
r
=
e
2

0
r
2
. (1.18)
Si tenemos en cuenta la expresión (1.15), podemos escribir
m
e
r
n
2
¯ h
2
m
2
e
r
2
=
e
2

0
r
2
, (1.19)
de donde obtenemos finalmente, al despejar el radio, que
Radio de las orbitas
estacionarias del hidrógeno
r
n
= n
2
r
0
= r
0
, 4r
0
, 9r
0
, . . . (1.20)
siendo
r
0
=

0
¯ h
2
e
2
m
e
≈ 0,53 Å (1.21)
Apuntes de CF FLML
1.4. Modelo atómico de Bohr 13
(1Å = 10
−10
m).
El electrón en el átomo de hidrógeno sólo puede tomar aquellas
órbitas discretas cuyos radios verifiquen (1.20). Dado que la me-
nor órbita que puede tomar el electrón en el átomo de hidrógeno
es r
0
, este dato podría ser considerado como el “tamaño” de di-
cho átomo. Comprobaciones experimentales demuestran que r
0
coincide muy aproximadamente con el tamaño medido para el
radio de los átomos de hidrógeno.
Cuantización de la energía del átomo de H
En una órbita estacionaria, y que por tanto verifica (1.18), debe
cumplirse que
m
e
v
2
=
e
2

0
r
. (1.22)
La energía, E, del electrón en una órbita estacionaria (y, en con-
secuencia, en un estado estacionario) será la suma de su energía
cinética, E
c
, más la energía potencial electrostática, E
p
, debido al
efecto de carga positiva del núcleo, esto es,
E = E
c
+ E
p
=
1
2
m
e
v
2

1

0
e
2
r
,
expresión que puede reescribirse, teniendo en cuenta (1.22), co-
mo
E = −
1
2
1

0
e
2
r
. (1.23)
Dado que el radio de la órbita está cuantizado (r
n
= n
2
r
0
), la
energía del estado estacionario lo estará igualmente. En conse-
cuencia la energía del estado estacionario caracterizado por el
número cuántico n puede escribirse como
Energía de los estados estacio-
narios del H
E
n
= −
E
0
n
2
= −E
0
, −
E
0
4
, −
E
0
9
, . . . , (1.24)
donde E
0
es la energía del estado elemental del átomo de hidró-
n=1
n=2
n=3
n=¥
E -E
1 0
E -E /4
2 0
E
¥
= 0
geno (n = 1), que viene dada por
E
0
=
e
2

0
r
0
=
e
4
m
e
8
2
0
h
2
≈ 13,6 eV . (1.25)
Los posibles estados de energía con n > 1 se conocen como esta-
dos excitados. El hecho de que la energía de los distintos estados
sea negativa debe entenderse en el sentido de que hay que pro-
porcionar energía para “sacar ” al electrón de esos estados, esto
es, el electrón está ligado al átomo de hidrógeno por esa canti-
dad de energía. En este sentido, podemos decir que la energía de
ionización del átomo de hidrógeno es de 13.6 eV; es decir, hay que
dar al menos esa energía al átomo de H en su estado fundamen-
tal para poder extraerle el electrón.
FLML Apuntes de CF
14 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
Espectro del hidrógeno
Teniendo en cuenta la hipótesis (1.16) junto con la expresión (1.24)
obtenida anteriormente, la frecuencia de la radiación emitida en
la transición de un electrón desde un estado caracterizado por n
i
hasta otro estado de menor energía caracterizado por n
f
vendría
dada por
ν =

E
0
n
2
i
+
E
0
n
2
f
h
=
E
0
h
_
1
n
2
f

1
n
2
i
_
, (1.26)
o equivalentemente, teniendo en cuenta que λν = c,
1
λ
=
E
0
hc
_
1
n
2
f

1
n
2
i
_
, (1.27)
donde E
0
/ hc ≈ 1,0974 10
7
m
−1
. Esta expresión teórica, obte-
nida únicamente a partir de las hipótesis de Bohr, coincide ple-
namente con la fórmula empírica de Rydberg–Ritz (1.1). Si ad-
mitimos que esta sorprendente y total coincidencia no es me-
ra casualidad debemos entonces admitir que el modelo de Bohr
proporciona un marco teórico novedoso, muy original y consis-
tente para entender el espectro del átomo de hidrógeno. Pode-
mos afirmar, por tanto, que el espectro discreto del H es fruto de
la cuantización de los estados energéticos de este átomo
2
y de la na-
turaleza fotónica de la radiación.
Es interesante notar finalmente que, aunque el modelo atómico de
Bohr proporcionó un marco teórico muy satisfactorio que pudo expli-
car las características esenciales del átomo de hidrógeno, cuando este
mismo modelo se intento aplicar a átomos con más de un electrón no
resultó tan eficaz. Por ejemplo, este modelo no pudo explicar el valor
de la energía de ionización ni el espectro discreto del átomo de he-
lio (el átomo de helio consta ya de dos protones en el núcleo y dos
electrones orbitando). Este hecho debe interpretarse en el sentido de
que, aunque el modelo de Bohr supuso un avance fundamental en la
comprensión del átomo, era un modelo simple que no tenía en cuenta
algunas de las propiedades más características (todavía por descubrir)
de las partículas cuánticas. Los apartados siguientes explorarán algu-
nas de estas propiedades.
EJEMPLO 1.3 Un átomo de H es excitado de manera que al volver a su es-
tado fundamental (de mínima energía) emite una radiación de frecuencia ν =
3,023 10
15
Hz. Calcule el número cuántico del estado excitado así como su
radio.
2
Un experimento muy relevante, llevado a cabo en 1914 por J. Frank y G. Hertz,
demostró empíricamente que la cuantización de los estados energéticos es una carac-
terística común de todos los átomos.
Apuntes de CF FLML
1.5. Dualidad de la materia 15
Supuesto que E
n
sea la energía del estado excitado de número cuántico
n, sabemos que la energía, ∆E, puesta en juego en la transición será
∆E = E
n
−E
0
= hν ,
por lo que
E
n
= ∆E + E
0
= hν + E
0
= 4,135 10
−15
eVs 3,023 10
15
s
−1
−13,6eV = −1,55 eV .
Para calcular el número cuántico, debemos tener en cuenta que
E
n
= −
E
0
n
2
,
por lo que
n =
¸
−E
0
E
n
=
¸
13,6
1,55
= 3 .
El electrón fue excitado hasta el estado de número cuántico n = 3.
Según el modelo de Bohr, el radio de la órbita del electrón en este estado
será
r
3
= 9r
0
≈ 4,77 Å .
1.5. Dualidad de la materia
1.5.1. Hipótesis de De Broglie
En 1924, L. de Broglie, suponiendo la existencia de una simetría
interna en la naturaleza, sugirió que el carácter dual onda/ corpúsculo
exhibido por los fotones era igualmente aplicable a todas las partículas
materiales. En concreto la hipótesis de L. de Broglie fue
El movimiento de una partícula material viene determi-
nado por las propiedades ondulatorias de propagación
de una “onda piloto” cuya longitud de onda, λ, y fre-
cuencia, ν, están asociadas con el momento lineal, p, y
la energía, E, de la partícula según
λ =
h
p
o bien p = ¯ hk (1.28)
ν =
E
h
o bien E = ¯ hω . (1.29)
Relaciones de de Broglie
Debe notarse que en la onda piloto asociada a las partículas NO SE
Para una partícula λ ,= c/ ν CUMPLE que λ = c/ ν (esto sólo era válido en ondas electromagnéti-
cas/ fotones en el espacio libre). Este hecho podemos relacionarlo con
FLML Apuntes de CF
16 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
la expresión de la energía de una partícula libre
3
, E, proporcionada
por la Relatividad Especial,
E
2
= m
2
0
c
4
+ p
2
c
2
, (1.30)
donde m
0
es la masa en reposo de la partícula material —nótese que
para los fotones, cuya masa en reposo es nula, m
0
= 0, la expresión
anterior se reduce a (1.12). Puede comprobarse que al sustituir (1.28)
y (1.29) en (1.30) encontramos una relación entre la λ y la ν de la onda
piloto más complicada que la que existe para ondas electromagnéticas.
En el caso de partículas libres cuya velocidad, v, sea mucho menor
que la velocidad de la luz (v
2
¸ c
2
), el Apéndice B muestra que la
energía cinética de dicha partícula puede expresarse como
E
c
=
p
2
2m
0
, (1.31)
por lo que el momento y la longitud de onda de la partícula puede
expresarse como
p =
_
2m
0
E
c
= mv . (1.32)
y
λ =
h

2m
0
E
c
. (1.33)
Es interesante resaltar que, debido al pequeño valor de la constan-
te de Planck, los fenómenos típicamente ondulatorios de interferencia
y/ o difracción de las partículas macroscópicas son prácticamente im-
posibles de detectar. Dado que la longitud de onda de estas partículas
macroscópicas es mucho menor que las distancia típicas en el ámbi-
to macroscópico, podemos “ignorar ” el carácter ondulatorio de estas
partículas.
EJEMPLO 1.4 Calcular la longitud de onda asociada a (1) una pelota de tenis de
m = 50g y v = 40m/s; y (b) un electrón sometido a un potencial de aceleración
V = 100V.
(1) En este caso, el momento lineal es
p = mv = 0,05 40 = 2 kg·m/ s
y la longitud de onda será
λ =
h
p
=
6,6 10
−34
2
≈ 3,3 10
−34
m .
Como puede observarse, la longitud de onda asociada a la pelota de te-
nis es muchísimo más pequeña que el tamaño de un átomo de H. Esta λ es
tan pequeña que es totalmente indetectable por cualquier dispositivo expe-
rimental. Una posible manera de aumentar esta λ es hacer que la masa de la
3
partícula sobre la que no se ejercen fuerzas externas
Apuntes de CF FLML
1.5. Dualidad de la materia 17
partícula sea muy pequeña, en la práctica del orden de la masa de las partí-
culas elementales (electrones, protones, ....)
(2) Si el electrón está sometido a cierto potencial de aceleración, V, entonces,
supuesto que parte del reposo, la energía cinética que adquiere será justa-
mente la energía potencial eléctrica que pierde la partícula cargada, esto es,
E
c
= eV = 100 eV .
La longitud de onda asociada a esta partícula será entonces
λ =
h

2m
e
eV
=
6,6 10
−34
2 9,1 10
−31
1,6 10
−19
100
≈ 1,2 Å .
Esta longitud de onda es muy pequeña pero al menos es del orden del tama-
ño de los átomos.
1.5.2. Verificación experimental
Antes de describir el experimento que verificó el carácter ondula-
torio de interferencia y/ o difracción las partículas materiales, debe-
mos notar que para que un fenómeno ondulatorio sea “observable”
es necesario que las dimensiones de los objetos con los que interactúa
la onda sean del orden de la longitud de onda. Según ha mostrado el
Ejemplo 1.4, la longitud de onda de las partículas elementales puede
ser del orden de Å, por lo que se necesitaría que su onda piloto inte-
ractuase con “objetos” de esas dimensiones. Un posible “objeto” que
presenta estas dimensiones son los planos atómicos de un monocristal
que están separados precisamente distancias del orden de Å.
Basado en lo anterior, Davisson y Germer verificaron experimen-
talmente en 1927 el comportamiento ondulatorio de los electrones usan-
do un dispositivo experimental cuyo esquema se muestra en la Fig. 1.1a.
En este experimento, un monocristal es bombardeado con electrones
e
-
Detector
Detalle de reflexión
en monocristal
V
Monocristal
f
f
q
q
a) b)
FIGURA 1.1: Experimento de Davisson y Germer
acelerados por un potencial eléctrico V. Estos electrones, previamen-
te emitidos por una resistencia incandescente, adquieren una energía
FLML Apuntes de CF
18 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
cinética dada por
E
c
= eV . (1.34)
Si los electrones se comportasen como partículas, entonces, tras cho-
car con el monocristral, rebotarían tal y como lo harían pelotas de te-
nis que chocasen contra una piedra, esto es, saldrían rebotados en to-
das direcciones sin que haya direcciones privilegiadas. Además, este
efecto sería independiente de la energía cinética de las partículas, es-
to es, del potencial de aceleración V. No obstante, si los electrones se
comportasen como ondas, entonces los electrones dispersados lo ha-
rían mayoritariamente en aquellas direcciones privilegiadas para las
que exista interferencia constructiva.
Admitiendo que los electrones presentan un comportamiento on-
dulatorio, la onda incidente se reflejará en cada uno de los planos ató-
micos (ver detalle en Fig. 1.1b), existiendo una interferencia construc-
tiva de las ondas reflejadas en planos paralelos consecutivos si se cum-
( ) 1
(2)
q q
q d
diferencia de
camino
ple la condición de Bragg, esto es, si la diferencia de camino entre los
rayos (1) y (2) es justamente un múltiplo de la longitud de onda:
2d sen θ = nλ . (1.35)
Supuesta válida la hipótesis de de Broglie, la longitud de onda, λ, de
los electrones que inciden en el monocristal será
λ =
h
p
=
h

2m
e
eV
, (1.36)
lo que implicaría que el detector mostraría unos máximos de disper-
sión para los ángulos φ
n
relacionados con los θ
n
(2θ
n
+ φ
n
= π) que
verificasen
sen θ
n
= n
h
2d

2m
e
eV
. (1.37)
El experimento de Davisson y Germer demostró que esta suposición
teórica estaba en excelente acuerdo con la experiencia, confirmando
fehacientemente que los electrones (y por ende, todas las partículas
materiales) presentaban un carácter ondulatorio.
EJEMPLO 1.5 En un dispositivo experimental como el del experimento de Davis-
son y Germer, los electrones son acelerados por un potencial V antes de incidir
sobre un monocristal de Ni cuya distancia entre planos atómicos es de 0.91Å.
Si el detector se sitúa en un ángulo φ = 40
o
, calcule el valor del potencial de
aceleración para el cual se detecta en ese ángulo el máximo de dispersión de
primer orden.
Dado que 2θ + φ = 180
o
, el ángulo θ relacionado con la posición del
detector será
θ =
180
o
−40
o
2
= 70
o
.
Apuntes de CF FLML
1.5. Dualidad de la materia 19
El máximo de dispersión de primer orden ocurre cuando n = 1, esto es, para
un ángulo θ
1
que verifica
sen θ
1
=
h
2d

2m
e
eV
,
o equivalentemente para un potencial de aceleración, V, dado por
V =
h
2
8d
2
sen
2
θ
1
m
e
e
=
(6,6 10
−34
)
2
8 (0,91 10
−10
)
2
(0,9397)
2
9,1 10
−31
1,6 10
−19
≈ 51,1 V .
1.5.3. Naturaleza de la onda
En el Apartado 1.3 se discutió que la relación existente entre la in-
terpretación ondulatoria y la corpuscular de la radiación electromag-
nética podía hacerse mediante la interpretación que se le daba al cam-
po eléctrico en un punto como una medida de la probabilidad de en-
contrar a los fotones en cierto instante en el entorno de dicho punto.
En este sentido, en 1926 Max Born extendió esta interpretación pro-
babilística igualmente al caso de las partículas materiales. Según la
interpretación de Born, lo que se está propagando en forma de onda
(asociado al movimiento de las partículas) no es algo material sino
una magnitud representada matemáticamente por Ψ(r, t), que se co-
noce como función de onda y que posee el siguiente significado físico:
Si en un instante t se realiza una medida para localizar
a la partícula asociada a la función de onda Ψ(r, t), la
probabilidad P(r, t)dV de encontrar a la partícula en un
dV centrado en r viene dado por
P(r, t)dV = [Ψ(r, t)[
2
dV . (1.38)
Dado que la partícula evidentemente debe encontrarse en algún punto
del espacio, la probabilidad de encontrar a dicha partícula en algún
punto del espacio debe ser la unidad, por lo que debemos imponer la
siguiente condición:
_
todo el
espacio
[Ψ(r, t)[
2
dV = 1 , (1.39)
que se conoce como condición de normalización.
FLML Apuntes de CF
20 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
Analicemos dos casos de interés:
Partícula libre
Dado que sobre una partícula libre no se ejercen fuerzas exter-
nas, esta partícula no debe encontrarse en ciertos sitios con más
probabilidad que en otros. En consecuencia, la probabilidad de
encontrarla en alguna posición no debe depender de dicha posi-
ción. Por otra parte, una partícula libre tiene perfectamente defi-
nido su energía, E, y su momento, p, por lo que de acuerdo a las
relaciones de de Broglie (p = ¯ hk y E = ¯ hω), su número de ondas
y frecuencia están igualmente definidas y, por tanto, es razona-
ble suponer que su función de onda asociada pueda venir dada
por
Ψ(x, t) = Ae
j(p/ ¯ h)x
e
−j(E/ ¯ h)t
. (1.40)
Partícula localizada
Si una partícula está localizada existirá entonces más probabili-
dad de encontrarla en algunos sitios que en otros. Consecuen-
temente P(x, t) debe depender de la posición, lo cual se puede
conseguir si su función de onda asociada, Ψ(x, t), viene dada por
un grupo de ondas, por lo que podrá expresarse como
Ψ(x, t) =
_
k
0
+∆k
k
0
−∆k
A(k)e
jkx
e
−jω(k)t
dk . (1.41)
En este caso, la velocidad de la partícula vendrá determinada
por la velocidad del grupo de ondas, esto es,
v
g
=

dk
=
1
¯ h
dE
dk
. (1.42)
Es interesante resaltar que la función de onda, Ψ, no es una mag-
nitud estadística, en el sentido de que describa el comportamiento de
un colectivo muy numeroso de partículas que se manifiestan simultá-
neamente, sino que Ψ es una propiedad intrínseca de cada partícula,
independiente del colectivo
4
. En este sentido, la interpretación proba-
bilística de Born nos impone una restricción al conocimiento que po-
demos tener sobre la partícula, es decir, “todo” lo que nos puede dar la
Física Cuántica sobre la posición de una partícula es una información
4
Cuando decimos que la probabilidad de sacar cara al lanzar una moneda es de
1/ 2, estamos diciendo que al lanzar un colectivo numeroso de monedas al aire, muy
aproximadamente la mitad de ellas será cara y la otra mitad cruz. Al aplicar esa pro-
piedad a un elemento del colectivo, le estamos atribuyendo a éste las propiedades que
en realidad sólo posee el colectivo. De hecho, en principio, si supiésemos con exac-
titud las condiciones que determinan el lanzamiento de una moneda (su posición y
momento iniciales), podríamos determinar con precisión el resultado de este even-
to. Esto NO es lo que ocurre con las partículas cuánticas sino que cada una de ellas
individualmente presenta un comportamiento que sólo puede conocerse en forma
probabilística
Apuntes de CF FLML
1.6. Principio de Heisenberg 21
probabilística acerca del posible resultado de una medida. Podemos
ver que este hecho dota a nuestro conocimiento sobre la partícula de
cierta incertidumbre, hecho que será discutido con más profundidad
en el apartado siguiente.
1.6. Principio de Heisenberg
Si una cuerda es agitada de forma periódica, tal como muestra la
figura adjunta, y nos planteamos la pregunta de ¿dónde está la onda?,
entonces parece razonable responder que la onda está distribuida en
toda la cuerda. No obstante, si la pregunta es ¿cuál es la longitud de
onda?, entonces la respuesta puede ser más precisa. No obstante, si
en vez de agitar la cuerda periódicamente simplemente se ha agitado
una vez de modo que se ha generado un pulso que viaja por la cuerda,
ahora la pregunta de ¿dónde está la onda? podría ser respondida con
cierta precisión mientras que a la pregunta ¿cuál es la longitud de on-
da? no encontraríamos una respuesta precisa. Esta discusión pone de
manifiesto que, en este fenómeno ondulatorio, una determinación preci-
sa de la longitud de onda haría más imprecisa la determinación de la
posición, y viceversa. Un estudio más riguroso, basado en el análisis
de Fourier, nos permitiría establecer que la imprecisión o incertidum-
bre en la determinación simultánea de los valores de la posición y la
longitud de onda es algo inherente a todo fenómeno ondulatorio.
1.6.1. Principio de incertidumbre
posición/momento
Si tenemos en cuenta que todo fenómeno ondulatorio estará afec-
tado intrínsecamente por la anterior incertidumbre en la medida de
su posición y longitud de onda y lo relacionamos ahora con la exis-
tencia de la dualidad onda/corpúsculo tanto para la radiación como para
la materia, parece entonces razonable prever la existencia de incerti-
dumbre en la determinación de ciertas magnitudes físicas en cualquier
fenómeno natural. En este sentido, en 1927 W. Heisenberg postuló el
siguiente principio para la medida de la posición y el momento de una
partícula:
En un experimento NO es posible determinar simultá-
neamente y con toda precisión una componente del mo-
mento de una partícula, por ejemplo p
x
, y la posición
de la coordenada correspondiente x. Si ∆ representa la
incertidumbre en la medida, encontraremos que
∆p
x
∆x ≥ ¯ h . (1.43)
FLML Apuntes de CF
22 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
Una manera de ver que la dualidad onda/ corpúsculo de la mate-
Relación de incertidumbre para
la posición y el momento
ria está intrínsecamente relacionada con el anterior principio de incer-
tidumbre puede obtenerse a partir de la determinación de la posición
de una partícula haciéndola pasar por una rendija de anchura ∆x (és-
ta sería justamente la incertidumbre en su posición). Al pasar por la
rendija, la partícula sufriría difracción debido a su carácter ondulato-
q
Dx
Dp
x
p
p
rio. El estudio de la difracción de una onda plana que incide normal a
la rendija muestra que, para la configuración mostrada en la figura, el
primer mínimo de difracción se produce para un ángulo θ tal que
sen θ =
λ
∆x
. (1.44)
Dado que la partícula llegará a algún punto comprendido entre los
dos mínimos mostrados en la figura, podemos ver que el máximo de
incertidumbre de la componente x del momento será
∆p
x
= p sen θ , (1.45)
donde p es el módulo del momento de la partícula, que no habrá cam-
biado al atravesar ésta la rendija. Teniendo ahora en cuenta la relación
de de Broglie (1.28) y las dos expresiones anteriores, podemos escribir
∆p
x
=
h
λ
λ
∆x
(1.46)
y finalmente
∆p
x
∆x = h . (1.47)
Notemos que el simple análisis anterior, basado en el carácter ondula-
torio de la partícula, nos ha conducido a una expresión que relaciona
las incertidumbres de la posición y el momento, siendo además con-
gruente con (1.43).
El principio de incertidumbre puede también relacionarse con la
existencia de un mínimo de acción, h, descrito en el Apartado 1.2.1.
Debe tenerse en cuenta que cualquier descripción de un fenómeno re-
quiere cierta interacción con dicho fenómeno. Debido a la existencia
de un mínimo de acción, esta interacción no puede hacerse infinitesi-
mal, por lo que la correspondiente descripción siempre estará sujeta a
cierta incertidumbre.
Es importante destacar tres puntos con respecto al principio de in-
certidumbre:
1. La existencia de incertidumbre no se debe a deficiencias en la
calidad de los aparatos de medida. Incluso con aparatos ideales
seguiría existiendo una incertidumbre en la medida determina-
da por (1.43).
2. El principio de incertidumbre no prohíbe una medida exacta de
la posición o el momento. Ahora bien, una medida exacta en la
posición (esto es, ∆x → 0) implica una incertidumbre total en la
medida del momento, ∆p
x
→∞, y viceversa.
Apuntes de CF FLML
1.6. Principio de Heisenberg 23
3. La desigualdad (1.43) debe considerarse como algo intrínseco y
fundamental del comportamiento de la naturaleza.
Consecuencias del principio de incertidumbre
posición/momento
Una consecuencia relevante del principio de incertidumbre es que,
en un sentido estricto, no podemos seguir hablando de trayectorias de
las partículas. Notemos que la existencia de una trayectoria definida
es simplemente la información simultánea y precisa acerca de las po-
siciones y las velocidades (momento) de cierta partícula. Dado que
la simultaneidad y precisión de ambas magnitudes no está permitida
por (1.43), debemos admitir que el concepto de trayectoria debe ser
revisado y usado con mucha prudencia. No obstante, debemos tener
en cuenta que más relevante que la incertidumbre absoluta en sí es la
incertidumbre relativa, esto es, el cociente entre la incertidumbre y el
valor de la magnitud. Veamos este hecho con el siguiente ejemplo.
EJEMPLO 1.6 Calcule la incertidumbre relativa en la determinación del momen-
to para el movimiento de (1) la Luna en su órbita alrededor de la Tierra y (2) el
electrón en el átomo de hidrógeno.
La Luna
Sabiendo que la masa de la Luna es m ≈ 6 10
22
kg, que su velocidad
media es v ≈ 10
3
m/ s y que su posición se determina con una incerti-
dumbre de ∆x ∼ 10
−6
m (con una incertidumbre tan pequeña, ∆p
x
se
maximiza), la incertidumbre en el momento vendrá dada por
∆p
x

¯ h
∆x
≈ 10
−28
kg·m/ s .
Puesto que el momento puede calcularse como
p
x
= mv ≈ 10
25
kg·m/ s ,
la incertidumbre relativa será aproximadamente
∆p
x
p
x

10
−28
10
25
∼ 10
−53
.
La incertidumbre relativa para el momento, incluso intentando maxi-
mixarla, es tremendamente pequeña; tanto que en la práctica sería to-
talmente indetectable. Consecuentemente, para el caso de la Luna en
su órbita alrededor de la Tierra, el concepto de trayectoria es aplicable.
Electrón en átomo de hidrógeno
Con el fin de obtener el mínimo de imprecisión en el momento, su-
pongamos que la imprecisión en la determinación de x es máxima, es
decir, que sólo sepamos que el electrón está “dentro” del átomo. Da-
do que el tamaño del átomo venía dado por r
0
, entonces diremos que
∆x ∼ r
0
≈ 10
−10
m y, por tanto,
∆p
x

¯ h
∆x
≈ 10
−24
kg·m/ s .
FLML Apuntes de CF
24 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
Nótese que la incertidumbre absoluta en el momento es mayor para el
electrón que para la Luna. Para calcular p, tengamos en cuenta que la
energía cinética, E
c
, del electrón en la órbita fundamental será
E
c
= E
0
/ 2 ∼ 7eV ∼ 1,12 10
−18
J ,
por lo que
p =

2m
e
E
c

_
2 9,3 10
−31
1,12 10
−18
∼ 2 10
−24
kg·m/ s .
La incertidumbre relativa en el momento será entonces
∆p
x
p
x

10
−24
2 10
−24
∼ 0,5 ,
esto es, una incertidumbre relativa muy importante, lo que indica cla-
ramente que no podríamos hablar de la trayectoria del electrón en el
átomo de H.
Otra consecuencia importante del principio de incertidumbre es
que no existe reposo para las partículas localizadas. Supongamos una par-
tícula que está localizada en cierta región 0 ≤ x ≤ a. Ciertamente, la
máxima incertidumbre en la localización de esta partícula es
(∆x)
max
= a ,
y, en consecuencia, la mínima incertidumbre en el momento será
(∆p
x
)
min
=
h
a
.
Teniendo en cuenta que el mínimo valor del momento, p
min
, debe ser
del orden del mínimo valor de su incertidumbre, entonces tenemos
que
p
min
∼ (∆p
x
)
min
,
por lo que la energía cinética mínima de la partícula tomará el valor
(E
c
)
min
=
p
2
min
2m

h
2
2ma
2
, (1.48)
esto es, una partícula localizada no puede estar en reposo (con energía
cinética nula).
1.6.2. Principio de incertidumbre energía-tiempo
Al igual que existe un principio de incertidumbre para la posición
y el momento, podemos encontrar un principio de incertidumbre para
la energía y el tiempo. Este principio puede enunciarse como sigue
Principio de incertidumbre
energía-tiempo
∆E ∆t ≥ ¯ h , (1.49)
donde ∆E debe entenderse como la incertidumbre energética asociada
a la energía puesta en juego en cierta transición y ∆t como el intervalo
de tiempo que tarda el sistema en realizar dicha transición.
Apuntes de CF FLML
1.6. Principio de Heisenberg 25
El principio de incertidumbre energía–tiempo puede también in-
terpretarse diciendo que una determinación de la energía de un sis-
tema que presente una incertidumbre, ∆E, debe tomar al menos un
intervalo de tiempo
∆t ≥
¯ h
∆E
.
Análogamente, si un sistema permanece en cierto estado durante un
tiempo no mayor que ∆t, la energía en ese estado presentará una in-
certidumbre de al menos
∆E ≥
¯ h
∆t
.
Cuando hablamos de la “incertidumbre en la energía de cierto estado”
debe entenderse que nos referimos a la incertidumbre en la energía
puesta en juego en la transición a otro estado de referencia, usualmen-
te el estado fundamental.
EJEMPLO 1.7 Se sabe que el tiempo de vida media, τ, de cierto estado atómico
es de 100 µs. Determine (1) la incertidumbre en la energía de dicho estado y (2)
la incertidumbre en la longitud de onda de la radiación emitida en la transición
hacia el estado fundamental, sabiendo que en ésta se emite una radiación de
λ = 100 nm.
1. El tiempo de vida media es una medida del tiempo que tarda en realizar-
se cierta transición, por lo que podemos identificar ∆t ≡ τ. La incerti-
dumbre en la energía puesta en juego en la transición será entonces
∆E ≥
¯ h
∆t

1,009 10
−34
10
−4
10
−20
J ≈ 6,25 10
−2
eV .
2. En la transición hacia el estado fundamental se emitirá un fotón de
energía E = hν, cuya incertidumbre ∆E corresponde a la calculada
anteriormente. La longitud de onda de la radiación emitida será
λ =
hc
E
,
por lo que la incertidumbre en la longitud de onda, ∆λ, vendrá dada
por
∆λ =
¸
¸
¸
¸

dE
¸
¸
¸
¸
∆E =
hc
E
2
∆E =
λ
2
hc
∆E
=
(100 10
−9
)
2
6,6 10
−34
3 10
8
10
−20
≈ 5 Å .
En este caso la incertidumbre relativa en la longitud de onda es bas-
tante pequeña
∆λ
λ
=
0,5 nm
100 nm
= 0,005 .
FLML Apuntes de CF
26 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
1.7. Problemas propuestos
1.1: La longitud de onda, λ
max
, para la cual la radiancia espectral de un cuerpo negro
es máxima viene dada por la ley de Wien, que establece
λ
max
T = 2,898 10
−3
m·K ,
donde T es la temperatura absoluta del cuerpo negro. Sabiendo que la temperatura
de la superficie del Sol es aproximadamente 5800 K, (a) calcular la longitud de onda
de la radiación más intensa emitida por el Sol. (b) ¿A qué parte del espectro pertenece
esta radiación?
Sol. λ
max
≈ 500 nm (espectro visible).
1.2: Si el ojo humano empieza a detectar luz amarilla de longitud de onda 5890Å a
partir de una potencia de 3,1 10
−16
W, ¿Cuál es el número mínimo de fotones que
deben incidir en el ojo para la luz amarilla se vea?.
Sol. ≈ 923 fotones.
1.3: Una superficie de potasio se encuentra a 75 cm de distancia de una bombilla de
100 W. Suponiendo que el rendimiento luminoso de la bombilla es del 5 % y que cada
átomo de potasio presenta una superficie efectiva equivalente a un círculo de 1 Å de
diámetro, calcule el tiempo requerido por cada átomo para absorber una energía igual
a la de su función trabajo (Φ
e
= 2,0 eV), de acuerdo con la interpretación ondulatoria
de la luz.
Sol. t = 57,6 s
1.4: Una radiación de 2,5 10
15
Hz incide sobre una superficie metálica cuya fre-
cuencia umbral es de 9 10
14
Hz. Calcular la velocidad de los fotoelectrones emiti-
dos. ¿Qué ocurriría si la radiación incidente fuese de 8,5 10
14
Hz?.
Sol. v = 1,52 10
6
m/ s.
1.5: (a) Calcular la longitud de onda máxima de la luz que hará funcionar una célula
fotoeléctrica dotada de un cátodo de tungsteno sabiendo que los fotoelectrones po-
seen una energía cinética de 5.5 eV cuando son arrancados por una luz de λ = 1200 Å.
(b) Si esta radiación de λ = 1200 Å e intensidad I = 2,5 W/ m
2
incide sobre la célula
fotoeléctrica de 30 mm
2
de superficie, siendo el rendimiento cuántico del 20 %, ¿cuál
sería la intensidad, i, de la corriente eléctrica producida?.
Sol. (a) λ
max
= 2570 Å; (b) i = 1,45 µA.
1.6: Para una radiación de 1500 Å que incide sobre una superficie de aluminio que
tiene una función trabajo de 4.2 eV, calcule (a) La energía cinética máxima de los fotoe-
lectrones emitidos; (b) el potencial de frenado; (c) la frecuencia de corte del aluminio.
Sol. (a) 4.09 eV; (b) 4.09 V; (c) 1,01 10
15
Hz.
1.7: Se emite un haz de fotones mediante una transición electrónica entre los niveles
E
2
= 8 eV y E
1
= 2 eV. Este haz luminoso de potencia P = 10 µW incide sobre un me-
tal cuyo trabajo de extracción es φ
e
= 2,5 eV, originando la emisión de electrones por
efecto fotoeléctrico con rendimiento ρ = 0,8 (número de electrones emitidos/ número
de fotones incidentes). Calcular: (a) la energía, frecuencia y cantidad de movimiento
de los fotones; (b) la energía cinética de los fotoelectrones; y (c) el número de ellos
que son emitidos por segundo.
Sol. (a) ν = 1,45 10
15
Hz; (b) p = 3,2 10
−27
kg·m/ s; (c) E
c
= 3,5 eV; N = 8 10
12
.
1.8: Se consideran los rayos Xproducidos debidos a la transición de los niveles E
2
=
6,33KeV y E
1
= 2KeV. Determinar: (a) la frecuencia de dichos fotones; (b) la potencia
emitida (en mW) cuando el número de transiciones por segundo es N = 10
14
s
−1
;
y (c) la distancia (en Å) entre dos planos reticulares contiguos de un monocristal,
sabiendo que la reflexión de primer orden de esta radiación se produce con un ángulo
de θ = 45
0
.
Sol. (a) ν = 1,05 10
18
Hz; (b) P = 69 mW; (c) d = 2,02 Å.
Apuntes de CF FLML
1.7. Problemas propuestos 27
1.9: Se ilumina con luz de 280 nm la superficie de una aleación metálica rodeada de
oxígeno. A medida que la superficie se oxida, el potencial de frenado cambia de 1.3
a 0.7 eV. Determinar qué cambios se producen en: (a) la energía cinética máxima de
los electrones emitidos por la superficie; (b) la función de trabajo; (c) la frecuencia
umbral; y (d) la constante de Planck.
Sol. (a) E
c
disminuye en 0,6 eV; (b) Φ
e
aumenta en 0.6 eV; (c) ν
0
aumenta en 1,46
10
14
Hz; (d) h no varía.
1.10: Experimentalmente se observa que no todos los fotones que chocan contra la
superficie metálica son capaces de extraer un fotoelectrón. En un experimento, luz
de longitud de onda 4366 Å ilumina una superficie de sodio de función trabajo 2.5
eV dando lugar a una emisión de 8,3 10
−3
C/ J. ¿Cuántos fotones se requieren para
emitir un fotoelectrón?.
Sol. ≈ 365 fotones.
1.11: Suponer un átomo de hidrógeno en el estado n = 2 y un electrón en órbita
circular. Determinar: (a) el radio de la órbita; (a) la energía potencial eléctrica; (a) la
energía cinética; y (a) le energía total del electrón en esa órbita.
Sol. (a) r = 2,12Å; (b) E
p
= −6,79 eV; (c) E
c
= 3,39 eV; (d) E = 3,39 eV.
1.12: ¿Cuál es el mínimo potencial de aceleración capaz de excitar un electrón para
sacar un átomo de Hidrógeno de su estado fundamental?
Sol. V
a
= 10,2 V.
1.13: En una transición a un estado de energía de excitación de 10.19 eV, un átomo de
hidrógeno emite un fotón cuya longitud de onda es de 4890 Å. Determinar la energía
del estado inicial del que proviene la desexcitación y los números cuánticos de los
niveles energéticos inicial y final. ¿A qué transición corresponde?.
Sol. 4 →2.
1.14: ¿Cuál es el mayor estado que pueden alcanzar átomos no excitados de hidró-
geno cuando son bombardeados con electrones de 13.2 eV?
Sol. n = 5.
1.15: Si la vida promedio de un estado excitado del hidrógeno es del orden de 10
−8
s,
estimar cuántas revoluciones da un electrón cuando se encuentra inicialmente a) en el
estado n = 2 y b) en el estado n = 15, antes de experimentar una transición al estado
fundamental. c) Comparar estos resultados con el número de revoluciones que ha
dado la Tierra en sus dos mil millones de años existencia.
Sol.: a) 8,22 10
6
órbitas; b) 1,95 10
4
.
1.16: Calcular la energía, el momento lineal y la longitud de onda del fotón que es
emitido cuando un átomo de hidrógeno sufre una transición desde el estado 3 al
estado fundamental.
Sol.: E = 12,07 eV, p = 6,44 10
−27
kg·m/ s, λ = 1030 Å.
1.17: Para transiciones en átomos de hidrógeno correspondientes a ∆n = 1, demues-
tre que para valores muy grandes de n, la energía de la transición viene dada por
∆E = α
2
(m
e
c
2
/ n
3
), siendo α una constante adimensional, α = 2π
_
1

0
e
2
hc
_
, cuyo
valor numérico es 1/ 137.
1.18: Compare la frecuencia de revolución en el átomo de hidrógeno con la frecuen-
cia del fotón emitido en una transición para la que ∆n = 1 cuando los estados iniciales
son a) n = 10, b) n = 100 y c) n = 1000.
Sol.: A medida que n aumenta ambos valores se aproximan.
1.19: Un haz de partículas α (q=+2e), que es acelerado mediante una diferencia de
potencial de 10 V, incide sobre un cristal de NaCl (d = 2,82 Å). ¿Cuál es el máximo
orden de la reflexión de Bragg que puede ser observada?.
Sol.: n
max
= 125.
FLML Apuntes de CF
28 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica
1.20: Si un haz monocromático de neutrones (m
n
= 1,67 10
−27
kg) incide sobre un
cristal de berilio cuyo espaciado entre planos atómicos es de 0,732 Å, ¿cuál será el
ángulo entre el haz incidente y los planos atómicos que dé lugar a un haz monocro-
mático de neutrones de longitud de onda 0,1 Å?.
Sol.: 3,9
o
.
1.21: El límite de resolución de un aparato es del mismo orden de magnitud que
la longitud de onda usada para “ver ” los objetos bajo estudio. Para un microscopio
electrónico que opera a 60000 V, ¿cuál es el tamaño mínimo del objeto que puede ser
observado con este microscopio?.
Sol.: d ∼ 0,05Å.
1.22: Un electrón, un neutrón y un fotón tienen la misma longitud de onda, λ = 1 Å.
Calcule y compare la frecuencia y energía de cada cual.
Sol. electrón: ν = 3,64 10
16
Hz, E = 151 eV; neutrón: ν = 1,98 10
13
Hz, E =
8,2 10
−2
eV; fotón: ν = 3 10
18
Hz, E = 1,24 10
4
eV.
1.23: ¿Cuál es la incertidumbre en la posición de un fotón de longitud de onda 3000
Å, si su longitud de onda se conoce con una precisión de una parte en un millón?
Sol. ∆x ≥ 50 mm.
1.24: La posición de una partícula se mide al paso de ésta por una ranura de anchura
d. Hallar la correspondiente incertidumbre en el momento de la partícula.
Sol. ∆p
x
∼ h/ ∆x.
1.25: ¿Cuál sera la incertidumbre en la posición de un electrón que ha sido acelerado
mediante una diferencia de potencial V = 1000 ±0,1?.
1.26: Si el ancho de energía de un estado excitado de un sistema es de 1.1 eV. (a) ¿Cuál
es el promedio de duración en ese estado?; (b) Si el nivel de energía de excitación del
estado del sistema fuera de 1.6 keV, ¿cuál es la mínima incertidumbre en la longitud
de onda del fotón emitido cuando el estado excitado decaiga?
Sol. (b) ∆λ ≈ 5 10
−3
Å.
1.27: La ley de conservación de la energía sólo puede verificarse dentro de los límites
de la incertidumbre de la medida, ∆E. Consecuentemente esta ley podría ser violada
si el intervalo de tiempo es suficientemente corto. ¿Durante qué máximo intervalo de
tiempo puede violarse la conservación de la energía de un sistema en (a) el doble de la
energía correspondiente a un electrón en reposo, mc
2
(lo que corresponde a un fotón
que produce espontáneamente un par electrón–positrón); (b) el doble de la energía
asociada a la masa en reposo de un protón ?.
Sol. (a) 1,27 10
−21
s.
1.28: Un átomo emite fotones de luz verde, λ = 5200 Å durante un intervalo τ =
2 10
−10
s. Estime la dispersión, ∆λ, en la longitud de onda de la luz emitida.
Sol. ∆λ 7,17 10
−13
m.
Constantes: c = 3 10
8
m/ s, 1 eV=1,6 10
−19
J; h = 6,6 10
−34
J·s = 4,1 10
−15
eV·s;
m
e
= 9,1 10
−31
kg.
Apuntes de CF FLML
Capítulo 2
Ecuación de Schrödinger.
Aplicaciones
2.1. Ecuación de Schrödinger
La primera formulación que se realizó de la teoría cuántica aportó
una visión novedosa y revolucionaría de multitud de fenómenos. No
obstante, esta teoría presentaba una seria de inconvenientes, entre los
que cabe destacar lo siguiente:
Sólo era aplicable a sistemas periódicos.
No explicaba las diferentes probabilidades de transición entre
distintos niveles energéticos.
No explicaba el espectro de los átomos multielectrónicos.
Asignaba trayectorias a los electrones, lo cual es incompatible
con el principio de incertidumbre.
Básicamente, lo que faltaba era una teoría unificadora que diera cuen-
ta de los diversos fenómenos cuánticos, a saber: dualidad onda/ corpús-
culo de la radiación/ materia, principio de incertidumbre, naturaleza
probabilística de los fenómenos, etc.
Tal como ya se apuntó en el Apartado 1.5.3, la descripción de los
fenómenos cuánticos se realizará a través de una función de onda,
Ψ(r, t), que describe completamente el estado de un sistema dado. A
partir de esta función de onda se podrán obtener los valores medios
de las distintas magnitudes observables asociadas al sistema así como
la probabilidad de encontrar a las partículas en distintos puntos del
espacio. Puede, por tanto, concluirse que
el problema central de la teoría cuántica es la deter-
minación de la función de onda Ψ(r, t).
29
30 Capítulo 2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones
En 1925, E. Schrödinger planteó como un postulado la ecuación di-
ferencial que permite calcular la función de onda, Ψ(r, t), cuando se
conoce la energía potencial, E
p
(r, t) (o a menudo simplemente poten-
cial), de la que derivan las interacciones que actúan sobre el sistema.
Para el caso de un sistema monodimensional, la ecuación de Schrödin-
ger para la función de onda Ψ(x, t) es
Ecuación de Schrödinger para
un sistema monodimensional

¯ h
2
2m

2
Ψ
∂x
2
+ E
p
(x, t)Ψ = j¯ h
∂Ψ
∂t
. (2.1)
Es interesante notar que la solución de esta ecuación será, en general,
una función compleja debido a la aparición de la unidad imaginaria, j,
en el segundo miembro. Esto implica que el uso de funciones comple-
jas no será un recurso matemático (tal como se hace, por ejemplo, en el
estudio de corriente alterna y en las ondas en Física Clásica) sino que,
por el contrario, forma parte esencial de la propia teoría.
La función de onda Ψ(x, t) debe cumplir las siguientes condiciones:
Tanto Ψ(x, t) como su derivada espacial deben ser funciones
continuas, finitas y monoevaluadas.
De acuerdo a la expresión (1.39), debe cumplirse la siguiente
condición de normalización (ver Apéndice C):
_

−∞
[Ψ(x, t)[
2
dx =
_

−∞
Ψ

(x, t)Ψ(x, t) d x = 1 , (2.2)
que nos dice que la probabilidad de encontrar a la partícula en
algún punto x debe ser igual a la unidad (es decir, la partícula
debe estar en algún sitio).
A partir de la expresión (1.38), podemos establecer que
Ψ

(x, t)Ψ(x, t)d x =
_
_
_
probabilidad de encontrar a la
partícula en el instante t
entre x y x + dx
_
_
_
, (2.3)
por lo que el valor esperado
1
en una posible medición de la posición de
la partícula vendrá dado por
¸x) =
_

−∞
Ψ

xΨd x (2.4)
(en analogía con la expresión (C.5) del Apéndice C). Para cualquier
otra magnitud, f (x), que sea función de x, su valor esperado podrá
calcularse mediante
¸ f (x)) =
_

−∞
Ψ

f (x)Ψd x . (2.5)
1
En el contexto de la Física Cuántica, el valor esperado es el promedio de los valores
de una serie de medidas repetidas sobre un conjunto de sistemas idénticamente pre-
parados. No es el promedio de los valores de una serie de medidas repetidas sobre
un único y mismo sistema
Apuntes de CF FLML
2.1. Ecuación de Schrödinger 31
Estados estacionarios
Existen multitud de situaciones en las cuales la energía potencial,
E
p
, del sistema no depende del tiempo sino únicamente de la posición
de los distintos componentes del sistema, en cuyo caso tendremos que
E
p
= E
p
(x) (por ejemplo, la energía potencial electrostática)
2
. Para
estas situaciones encontramos que la función de onda puede escribirse
como el producto de dos funciones ψ(x) y g(t), de modo que Ψ(x, t) =
ψ(x)g(t). Al sustituir esta forma de la función de onda en la ecuación
(2.1), obtenemos que

¯ h
2
2m
_
g(t)
d
2
ψ(x)
dx
2
_
+ g(t)E
p
(x)ψ(x) = j¯ h
_
ψ(x)
dg(t)
dt
_
,
que tras dividir ambos miembros por ψ(x)g(t) queda como
1
ψ(x)
_

¯ h
2
2m
d
2
ψ(x)
dx
2
+ E
p
(x)ψ(x)
_
=
1
g(t)
_
j¯ h
dg(t)
dt
_
. (2.6)
Notemos que la única posibilidad de que los dos miembros de la ecua-
ción anterior sean iguales consiste en que ambos sean idénticos a una
constante que denominaremos E de momento. Al igualar cada uno de
los miembros de (2.6) a dicha constante obtenemos las dos siguientes
ecuaciones diferenciales ordinarias acopladas:

¯ h
2
2m
d
2
ψ(x)
dx
2
+ E
p
(x)ψ(x) = Eψ(x) (2.7a)
dg(t)
dt
= −
jE
¯ h
g(t) . (2.7b)
Es fácil comprobar que la solución a la ecuación (2.7b) viene dada por
la función
g(t) = e
−j(E/ ¯ h)t
. (2.8)
Notemos que el factor E/ ¯ h tiene unidades de inverso de tiempo (o,
lo que es lo mismo, de frecuencia), por lo que la constante E tendrá
unidades de ¯ h por frecuencia, es decir, julios. En consecuencia dicha
constante puede identificarse con la energía del sistema.
Es importante destacar que la situación anterior en la que la ener-
gía potencial no dependía del tiempo da lugar a estados estacionarios,
esto es, a situaciones que no varían con el tiempo. Para comprobar es-
te hecho basta notar que, teniendo en cuenta (2.8), la función de onda
puede escribirse como
Ψ(x, t) = ψ(x)e
−jEt / ¯ h
, (2.9)
2
Recuérdese que en el marco de la Física Clásica, estos sistemas recibían el nombre
de sistemas conservativos, en los cuales la fuerza que actúa sobre el sistema se calcula
a partir del gradiente de la energía potencial, esto es,
F(x) = −
dE
p
(x)
dx
.
FLML Apuntes de CF
32 Capítulo 2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones
que da lugar a una densidad de probabilidad
[Ψ(x, t)[
2
= Ψ

(x, t)Ψ(x, t)
= ψ

(x)e
+jEt / ¯ h
ψ(x)e
−jEt / ¯ h
= [ψ(x)[
2
(2.10)
que NO depende del tiempo. En estos estados estados estacionarios la
energía debe conservarse, viniendo ésta dada precisamente por la varia-
ble E de las ecuaciones (2.7a) y (2.7b).
En lo que sigue, se tratarán únicamente situaciones estacionarias,
por tanto, la función de onda ψ(x) y la energía del sistema, E, se ob-
tendrá resolviendo la ecuación (2.7a) , esto es,
Ecuación de Schrödinger
independiente del tiempo

¯ h
2
2m
d
2
ψ(x)
dx
2
+ E
p
(x)ψ(x) = Eψ(x) (2.11)
que se conoce como ecuación de Schrödinger independiente del tiempo.
Evidentemente la resolución de esta ecuación requiere el conocimien-
to del potencial, E
p
(x), del sistema.
2.2. Partícula ligada. Cuantización
Una vez establecida la ecuación que rige el comportamiento de los
sistema estacionarios, procederemos la resolución de algunas situa-
ciones relevantes. Empezaremos tratando la partícula libre para luego
abordar el problema de la partícula en un pozo tanto monodimensio-
nal como tridimensional.
2.2.1. Partícula Libre
Para una partícula libre (esto es, una partícula sobre la que no ac-
túan fuerzas externas), la energía potencial no depende de la posición,
pudiéndose tomar su valor de referencia como nulo. La ecuación a re-
solver será, por tanto,

¯ h
2
2m
d
2
ψ(x)
dx
2
= Eψ(x) , (2.12)
que puede reescribirse, al redefinir
k
2
=
2mE
¯ h
2
, (2.13)
o equivalentemente
E = ¯ hω =
¯ h
2
k
2
2m
, (2.14)
como
d
2
ψ(x)
dx
2
+ k
2
ψ(x) = 0 . (2.15)
Apuntes de CF FLML
2.2. Partícula ligada. Cuantización 33
La solución de esta ecuación puede escribirse como
ψ(x) = Ae
jkx
,
(donde k juega el papel de un número de ondas) por lo que la función
de onda vendrá dada por
Ψ(x, t) = Ae
j(kx−Et / ¯ h)
. (2.16)
Si tenemos en cuenta las relaciones de de Broglie (E = ¯ hω, p = ¯ hk), po-
demos comprobar que la solución de la ecuación de Schrödinger para
una partícula libre coincide con la expresión obtenida previamente en
(1.40) mediante razonamientos puramente heurísticos.
Si en la expresión de la energía de la partícula libre,
E = p
2
/ 2m ,
sustituimos el valor de E y p por sus equivalentes según de Broglie,
obtenemos que
¯ hω =
¯ h
2
k
2
2m
,
expresión que es idéntica a (2.14), confirmando así la congruencia de
la presente formulación con las hipótesis de de Broglie.
2.2.2. Pozo potencial infinito monodimensional
Existen muchas situaciones prácticas en las cuales una partícula
es completamente libre excepto en los contornos (o “paredes”) de un
x=0 x=a
x
E x
p
( )
recinto donde una fuerza infinita evita que la partícula salga de este
recinto. Para el caso monodimensional de un recinto limitado por 0 ≤
x ≤ a, la energía potencial de dicho sistema vendrá dada por
E
p
(x) =
_
0, si 0 ≤ x ≤ a
∞, en otro caso.
(2.17)
En el caso de una partícula cuántica sometida a este tipo de po-
tencial, debe cumplirse que la probabilidad de encontrar la partícula
fuera del pozo sea nula, esto es,
ψ(x) = 0 0 > x > a . (2.18)
En el interior del pozo de potencial, dado que la partícula no esta afec-
tada por fuerza alguna, la función de onda será la solución de
d
2
ψ(x)
dx
2
+ k
2
ψ(x) = 0 , (2.19)
siendo
k =

2mE
¯ h
, (2.20)
FLML Apuntes de CF
34 Capítulo 2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones
el número de ondas asociado. La solución general de la ecuación (2.19)
puede expresarse como
ψ(x) = Ae
+jkx
+ Be
−jkx
,
donde A y B serán dos constantes que se determinarán de acuerdo
a las condiciones del problema. En concreto, al aplicar la condición
(2.18) al extremo x = 0, esto es ψ(0) = 0, obtendremos que
A + B = 0, por lo que B = −A .
Esta condición hace que la función ψ(x) pueda escribirse como
ψ(x) = A
_
e
+jkx
−e
−jkx
_
= Csen kx ,
donde C = 2jA. Al imponer ahora la condición (2.18) en el extremo
x = a, es decir: ψ(a) = 0, tenemos que
sen ka = 0 ⇒ ka = nπ ,
esto es,
k
n
= n
π
a
, n = 1, 2, 3, . . . (2.21)
Es interesante notar que la condición de contorno en x = a no ha
fijado el valor de la constante C sino más bien el de la variable k y de
aquí que los posibles valores de la energía, teniendo en cuenta (2.20),
vengan dados por
Energía de la partícula en un
pozo monodimensional
E
n
=
¯ h
2
k
2
n
2m
= n
2
¯ h
2
π
2
2ma
2
= n
2
E
0
, n ≥ 1 . (2.22)
La expresión anterior nos dice que la energía de una partícula cuánti-
ca en un pozo monodimensional de paredes infinitas no puede tomar
cualquier valor sino solamente ciertos valores permitidos, esto es, la
energía esta cuant izada. El estado n = 1 se denomina estado funda-
mental, siendo su valor de energía E
0
. Los estados con n > 1 se deno-
minan estados excitados.
El valor de la constante C se determina al imponer la siguiente
condición de normalización (2.2):
_
a
0
[C[
2
sen
2
(kx) dx = [C[
2
a
2
= 1, luego [C[
2
=
2
a
.
Dentro del pozo, las diferentes soluciones de la función de onda son
entonces
ψ
n
(x) =
_
2
a
sen
_

a
x
_
, (2.23)
donde el numero n se denomina número cuántico y define el estado
de la partícula en el pozo monodimensional.
Es interesante notar que el estado de mínima energía de la par-
tícula en el pozo viene dado por E
0
, lo que significa que el valor de
Apuntes de CF FLML
2.2. Partícula ligada. Cuantización 35
y( ) x
x=0 x=0 x=a x=a
|y( )| x
2
n=1
n=2
n=3
FIGURA 2.1: Aspecto de las funciones de onda y funciones densidad de probabilidad
para distintos números cuánticos
mínima energía no es nulo. Este sorprendente hecho ya fue expues-
to en el Apartado 1.6.1 como una posible consecuencia del principio
de incertidumbre posición/ momento. En concreto, la expresión (1.48)
establecía que la energía de la partícula en el pozo debía ser
E
h
2
2ma
2
.
Este hecho muestra de nuevo que la formulación basada en la ecua-
ción de Schrödinger es congruente con el principio de Heisenberg.
El conjunto de funciones de onda ¦ψ
n
(x)¦ presenta una serie de
propiedades interesantes:
La función de onda ψ
n
(x) pasa n −1 veces por cero, esto es, pre-
senta n −1 nodos.
Son funciones pares o impares con respecto al centro del pozo
A medida que el número de nodos aumenta, crece el valor de la
energía del estado
EJEMPLO 2.1 Calcule la longitud de onda mínima del fotón que debiera ser ab-
sorbido para que un electrón situado en el estado fundamental de un pozo mo-
nodimensional de paredes infinitas de anchura a = 2 Å transite hasta el tercer
estado excitado.
Si la energía del electrón en el estado fundamental en el pozo es
E
0
=
¯ h
2
π
2
2m
e
a
2
=
(1,05 10
−34
)
2
π
2
2 9,1 10
−31
(2 10
−10
)
2
= 1,49 10
−18
J = 9,34 eV ,
FLML Apuntes de CF
36 Capítulo 2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones
y la energía en el tercer estado excitado (n = 4) es, según (2.22),
E
4
= 16E
0
= 149,4 eV ,
la energía, ∆E, necesaria para realizar la transición del estado 1 → 4 vendrá
dada por
∆E = (4
2
−1
2
)E
0
= 15E
0
= 2,23 10
−17
J .
Teniendo ahora en cuenta que la energía de un fotón es E = hc/ λ, la
longitud de onda mínima, λ
min
, de un fotón capaz de producir la transición
anterior al ser absorbido será
λ
min
=
hc
15E
0
=
6,6 10
−34
3 10
8
2,23 10
−17
= 8,86 nm .
2.2.3. Pozo de potencial tridimensional
Considérese una situación en la que una partícula cuántica está
confinada en cierta región del espacio (por ejemplo, un paralelepípe-
y
z
x
a
b
c
do) de la que no puede salir. Dicha situación podría estar relacionada
con la ausencia de fuerzas en el interior de la región y una fuerza in-
finita en las paredes impenetrables. Este caso, que podría describir la
situación de un electrón libre en un sólido, estaría caracterizado por la
siguiente energía potencial:
E
p
(x, y, z) =
_
0, si 0 < x < a, 0 < y < b, 0 < z < c
∞, en otra parte .
(2.24)
Para resolver la ecuación de Schrödinger en este sistema (y así en-
contrar las funciones de onda y las energías de la partícula), debemos
tener en cuenta que ahora la energía potencial depende de las tres
variables espaciales x, y y z, es decir, nos enfrentamos a un problema
tridimensional. Este hecho implica que la ecuación de Schrödinger debe
ser extendida al caso tridimensional. Dado que las funciones de onda
dependerán de las tres variables espaciales, ψ = ψ(x, y, z), la ecuación
de Schrödinger debe incluir derivadas parciales con respecto a cada
una de estas variables, por lo que la extensión de la ecuación (2.11) al
caso 3D tendría la siguiente forma:

¯ h
2
2m
_

2
ψ
∂x
2
+

2
ψ
∂y
2
+

2
ψ
∂z
2
_
+ E
p
(x, y, z)ψ = Eψ , (2.25)
o bien usando el operador ∇
2
≡ ∂
2
/ ∂x
2
+ ∂
2
/ ∂y
2
+ ∂
2
/ ∂z
2
,

¯ h
2
2m

2
ψ + E
p
(x, y, z)ψ = Eψ . (2.26)
Si ahora tenemos en cuenta la forma de la energía potencial dada en
(2.24), la ecuación anterior puede reescribirse como

2
ψ
∂x
2
+

2
ψ
∂y
2
+

2
ψ
∂z
2
+ k
2
ψ = 0 (2.27)
0 < x < a, 0 < y < b, 0 < z < c ,
Apuntes de CF FLML
2.2. Partícula ligada. Cuantización 37
donde, de nuevo, k viene dado por (2.20). La ecuación anterior puede
resolverse por el método de separación de variables, el cual supone que
la función de onda, ψ(x, y, z), puede expresarse como el producto de
tres funciones, cada una de las cuales depende únicamente de una de
las variables espaciales, esto es,
ψ(x, y, z) = X(x)Y(y)Z(z) .
Al introducir esta solución en (2.27), obtenemos el siguiente conjunto
de ecuaciones:
d
2
X
dx
2
+ k
2
x
X = 0 , X(x) = 0 para 0 ≥ x ≥ a (2.28a)
d
2
Y
dy
2
+ k
2
y
Y = 0 , Y(y) = 0 para 0 ≥ y ≥ b (2.28b)
d
2
Z
dz
2
+ k
2
z
Z = 0 , Z(z) = 0 para 0 ≥ z ≥ c (2.28c)
donde
k
2
x
+ k
2
y
+ k
2
z
= k
2
=
2mE
¯ h
2
. (2.29)
Nótese que cada una de las ecuaciones (2.28a)–(2.28c) es equivalente a
la ecuación (2.19) ya resuelta para el caso del pozo monodimensional.
Consecuentemente, la solución del presente vendrá dada por
k
x
= n
x
π
a
, k
y
= n
y
π
b
, k
z
= n
z
π
c
, (2.30)
estando la función de onda de la partícula (esto es, cada estado del
sistema) determinada por tres números cuánticos, (n
x
, n
y
, n
z
) [n
α
=
1, 2, 3, . . . ] según
ψ
n
x
n
y
n
z
(x, y, z) =
_
8
abc
sen
_
n
x
π
a
x
_
sen
_
n
y
π
b
y
_
sen
_
n
z
π
c
z
_
. (2.31)
Teniendo en cuenta (2.30) y (2.29), los valores de energía de cada esta-
do vienen finalmente dados por
E
n
x
n
y
n
z
=
¯ h
2
π
2
2m
_
n
2
x
a
2
+
n
2
y
b
2
+
n
2
z
c
2
_
=
¯ h
2
k
2
2m
. (2.32)
Función densidad de estados
Una situación práctica interesante se presenta cuando el pozo de
potencial es cúbico, es decir, a = b = c ≡ L. En este caso, cada esta-
y
z
x
L
do del sistema viene determinado de nuevo por la terna de números
cuánticos (n
x
, n
y
, n
z
), pudiéndose escribir la energía de cada estado
como
E
n
x
n
y
n
z
=
¯ h
2
π
2
2mL
2
_
n
2
x
+ n
2
y
+ n
2
z
_
=
_
n
2
x
+ n
2
y
+ n
2
z
_
E
0
, (2.33)
FLML Apuntes de CF
38 Capítulo 2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones
donde
E
0
=
¯ h
2
π
2
2mL
2
. (2.34)
Según muestra la expresión (2.33), los valores de la energía mues-
tran degeneración, esto es, existen distintos estados (o, lo que es lo mis-
mo, estados caracterizados por ternas distintas de números cuánticos)
que presentan el mismo valor de la energía. Para ver esto en más de-
talle considérese la siguiente tabla:
Energía Terna de números cuánticos Degeneración (g)
3E
0
(1, 1, 1) 1
6E
0
(2, 1, 1), (1, 2, 1), (1, 1, 2) 3
9E
0
(2, 2, 1) , (2, 1, 2), (1, 2, 2) 3
11E
0
(3, 1, 1), (1, 3, 1), (1, 1, 3) 3
12E
0
(2, 2, 2) 1
(1, 2, 3), (1, 3, 2), (2, 1, 3)
14E
0
(2, 3, 1), (3, 1, 2), (3, 2, 1) 6
3E
0
6E
0
9E
0
11E
0
14E
0
12E
0
Cubo microscópico
Cubo macroscópico
donde podemos ver que, por ejemplo, seis estados distintos presentan
idéntico valor de energía, E = 14E
0
.
Pozo de potencial de dimensiones macroscópicas
En el caso de que la partícula (por ejemplo, un electrón) esté en el in-
terior de un pozo cuyas dimensiones sean macroscópicas, por ejemplo:
L ∼ 1cm, la mínima diferencia energética entre los distintos estados,
∆E ≡ E
0
, se hace extremadamente pequeña:
∆E =
¯ h
2
π
2
2mL
2

(10
−34
)
2
10
10
−30
(10
−2
)
2
∼ 10
−33
J ∼ 10
−14
eV .
Este valor tan diminuto para ∆E hace que, a efectos prácticos, poda-
mos despreciar el hecho de que el espectro de energía esté cuantizado
y consideremos a la energía, E, como una variable continua más bien
que discreta. En consecuencia, incluso en un intervalo infinitesimal de
energía, dE, existirán muchos estados distintos. En esta situación es
conveniente introducir el concepto de función densidad de estados,
g(E). Esta función mide la “densidad energética de estados”, es decir,
g(E)dE =
_
_
_
número de estados cuyos valores
de energía están comprendidos en el
intervalo entre E y E + dE
_
_
_
.
Una manera directa de obtener la función densidad de estados requie-
re el cálculo, en primer lugar, del número de estados, N(E), cuyas
energías son menores o iguales que E:
N(E) = Número de estados cuya energía ≤ E .
Apuntes de CF FLML
2.3. Efecto túnel 39
Para llevar a cabo el cálculo anterior, considérese la siguiente cons-
trucción en la que cada punto, de coordenadas (n
x
, n
y
, n
z
), representa
un estado cuántico distinto (nótese que n
α
≥ 1, por lo que los puntos
sólo aparecen en el octante mostrado). La distancia, R, desde el origen
a cada uno de los puntos viene dada por
R
2
= n
2
x
+ n
2
y
+ n
2
z
,
o equivalentemente, teniendo en cuenta la expresión de la energía da-
da por (2.33),
R =
_
E
E
0
_
1
2
. (2.35)
El número de estados con energías menores o iguales que E puede, por
tanto, calcularse muy aproximadamente como el número de puntos
cuya distancia al origen es menor que R(E), esto es
N(E) =
1
8
Volumen esfera de radio R(E) =
_
E
E
0
_
1
2
Volumen de cada cubito elemental ≡ 1
,
por lo que
N(E) =
1
8

4
3
π[R(E)]
3
=
π
6
E
3/ 2
E
3/ 2
0
. (2.36)
Una vez calculado N(E), el número de estados comprendido entre E
y E + dE vendrá dado simplemente por d N(E) = g(E)dE, esto es,
dN =
π
4E
3/ 2
o
E
1/ 2
dE , (2.37)
de donde podemos deducir que la función densidad de estados, g(E),
g E ( )
E
será
g(E) = CE
1/ 2
, (2.38)
donde la constante C suele expresarse como
C =
π
4E
3/ 2
o
=
4πV(2m
3
)
1/ 2
h
3
=
V(2m)
3/ 2
4¯ h
3
π
2
, (2.39)
siendo V = L
3
el volumen de la región macroscópica donde se en-
cuentra la partícula. Este importante resultado será ampliamente usa-
do en posteriores temas cuando se estudien electrones libres en sólidos.
2.3. Efecto túnel
En el apartado 2.2.2 se obtuvo la función de onda para el caso de un
pozo de potencial monodimensional de paredes infinitas. En ese caso,
la función de onda fue fácil de obtener debido a que las condiciones
de contorno forzaban que ψ(x) fuese nula en los extremos del pozo.
FLML Apuntes de CF
40 Capítulo 2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones
Una pequeña modificación de este problema ilustrará un fenómeno
cuántico que es de fundamental importancia en muchos dispositivos
de estado sólido: el efecto túnel cuántico de un electrón a través de
una barrera de potencial de anchura y altura finita.
Considérese una partícula sometida a la barrera de potencial de
x=L
w
x
x
E x
p
( )
E
V
0
y( ) x
anchura w y altura V
0
mostrada en la figura adjunta y cuya energía to-
tal sea menor que la altura de la barrera (E < V
0
). En el presente caso,
la condición de contorno no impone ahora que la función de onda ten-
ga que anularse en el borde de la barrera (x = L), por lo que ψ(x = L)
tomará un valor distinto de cero. Teniendo en cuenta la propiedad de
continuidad para la función de onda y su derivada, podemos deducir
que ψ(x) tampoco será nula en el interior de la barrera ni a su derecha.
Dado que ψ(x) no se anula para x > L + W (y, por tanto, tampoco lo
hace [ψ(x)[
2
), existirá cierta probabilidad de encontrar al electrón más
allá de la barrera. Aunque La presencia del electrón en estos lugares
parece indicar que el electrón haya “saltado” la barrera de potencial
(no podría hacerlo dado que tiene una energía insuficiente para ello),
debemos interpretar este resultado considerando más bien que la par-
tícula ha “atravesado” la barrera de algún modo. Este efecto, que po-
dría visualizarse como un “tunelamiento” a través de la barrera, es un
fenómeno puramente cuántico que no tiene ninguna analogía en la Fí-
sica Clásica, donde obviamente una partícula no puede “saltar ” una
barrera de potencial a no ser que tenga suficiente energía para ello (E
debe ser mayor que V
0
). Debe notarse que la amplitud de la función
de onda más allá de la barrera decrecerá a medida que la anchura y
la altura de la barrera aumentan, de modo que para una barrera de
potencial infinitamente alta se recuperarían los resultados del pozo
infinito.
2.4. Átomos hidrogenoides
2.4.1. Números cuánticos
Tal como ya se ha descrito, una de las características más importan-
tes de la ecuación de Schrödinger es que es consistente con muchos de
los postulados de la Física Cuántica, haciéndose éstos explícitos cuan-
do se resuelve matemáticamente la ecuación. Esto ha sido observado,
por ejemplo, en la cuantización de los niveles energéticos para la par-
tícula en un pozo de potencial. En este sentido, podremos esperar que
la aplicación de la ecuación de Schrödinger a la resolución del átomo
de Hidrógeno reproduzca algunos de los postulados de Bohr, además
de proporcionar información adicional que permita explicar algunos
de los resultados que el modelo de Bohr no podía.
Para resolver la ecuación de Schrödinger para un átomo hidroge-
noide (esto es, aquél compuesto de un núcleo en reposo con una car-
ga positiva Ze y un electrón de carga −e orbitando en torno a dicho
Apuntes de CF FLML
2.4. Átomos hidrogenoides 41
núcleo) debemos obtener, en primer lugar, la energía potencial del sis-
tema. Dado que el sistema que estamos estudiando es un conjunto de
partículas cargadas, la energía potencial del sistema debe dar cuenta
de la atracción electrostática existente entre el núcleo y el electrón (es
r
E r
p
( )
+
fácil comprobar que la interacción gravitatoria es totalmente despre-
ciable respecto a la electrostática), por lo que encontramos que
E
p
(r) = −
1

0
Ze
2
r
. (2.40)
Dado que el potencial, E
p
, no depende explícitamente del tiempo, la
ecuación que habría que resolver para la parte espacial de la función
de onda, ψ(r) sería

¯ h
2
2m

2
ψ −
1

0
Ze
2
r
ψ = Eψ . (2.41)
Afortunadamente esta ecuación puede resolverse de forma analítica
(sin necesidad de métodos numéricos), aunque es una tarea de cier-
ta complejidad matemática que no será expuesta aquí en detalle. Para
resolver (2.41) se aplicaría de nuevo el método de separación de va-
riables, tal y como ya se usó en la resolución de (2.26), aunque ahora
debido a la simetría esférica del potencial, la separación de variables se
z
r
r
y
x
f
q
realiza en coordenadas esféricas, esto es,
ψ(r) = ψ(r, φ, θ) = R(r)Φ(φ)Θ(θ) .
Tras laboriosos cálculos matemáticos se obtiene que la función de on-
da depende de tres números cuánticos (al igual que ocurría con la par-
tícula en el pozo tridimensional), que en este caso se denominan: n, l
y m
l
. En consecuencia, el estado del sistema, determinado por
ψ
n,l,m
l
(r, φ, θ) ,
estará descrito por esta terna de números cuánticos. La resolución de
(2.41) nos proporcionaría además el siguiente significado para estos
tres números cuánticos:
Número cuántico principal n,
Este número cuántico puede tomar los valores naturales
n = 1, 2, 3, . . . . (2.42)
• Está relacionado con R(r), la parte radial de la función de
onda.
• En principio, el valor de la energía del estado depende úni-
camente de este número cuántico. El resultado que se ob-
tiene es
E
n
= −
13,6
n
2
Z
2
(eV) . (2.43)
Este resultado es idéntico al obtenido por el modelo de Bohr,
aunque ahora se ha obtenido como un resultado matemáti-
co fruto de la resolución de la ecuación de Schrödinger.
FLML Apuntes de CF
42 Capítulo 2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones
• El valor más probable del radio en el que se puede locali-
zar al electrón aumenta al incrementarse n. Esto sugiere la
existencia de capas en el átomo.
Número cuántico orbital l,
Los valores que puede tomar este número cuántico son
l = 0, 1, 2, . . . , n −1 . (2.44)
• Está relacionado con la parte azimutal de la función de on-
da, Θ(θ).
• Determina el valor del módulo del momento angular orbital
(L), esto es, de la resolución de (2.41) se obtiene que
L =
_
l(l + 1) ¯ h . (2.45)
Es interesante notar que si l ¸ 1, el valor de L coincide
Módulo momento angular orbital
con el proporcionado por el modelo de Bohr (L = n¯ h) —
ver expresión (1.15)—, lo que nos dice que el resultado del
modelo de Bohr era una aproximación de L para valores
altos del número cuántico l.
• En función del valor número de l se usa la siguiente deno-
minación:
l 0 1 2 3 . . .
s p d f . . .
Número cuántico magnético, m
l
Puede tomar los siguientes valores enteros
m
l
= 0, ±1, ±2, . . . , ±l . (2.46)
• Está relacionado con la parte angular Φ(φ) de la función de
onda.
• Determina la orientación del momento angular L cuando se
introduce una dirección privilegiada (por ejemplo, median-
te un campo magnético B). Si esta dirección privilegiada
está dirigida, por ejemplo, según el eje z, encontramos que
L
z
= m
l
¯ h . (2.47)
• En presencia de un campo magnético, la aparición de es-
te número cuántico da lugar al efecto Zeeman. Este efecto
consiste en que cada raya espectral en ausencia de campo
magnético se desdobla en tres si B ,= 0. Un análisis semi-
clásico muestra que la energía del sistema en presencia de
un campo magnético no sólo depende del número cuántico
principal n sino que también aparece una energía potencial,
E
p,m
, de origen magnético que viene dada por
E
p,m
= m
l
µ
B
B , (2.48)
Apuntes de CF FLML
2.4. Átomos hidrogenoides 43
donde µ
B
= e¯ h/ 2m es una constante que se conoce como
magnetón de Bohr y su valor es
µ
B
= 9,27 10
−24
Am .
La energía del estado descrito por la terna de números cuán-
ticos (n, l, m
l
) será por tanto
E = E
n
+ m
l
µ
B
B . (2.49)
Esta última expresión indica que, en ausencia de campo
magnético (B = 0), un estado con número cuántico l pre-
senta una degeneración en la energía de 2l + 1; es decir,
existen 2l + 1 estados (debido a los distintos valores de m
l
)
con el mismo valor de energía. Así se tiene que
estado l s p d f . . .
degeneración 1 3 5 7 . . .
Cada uno de los estados degenerados anteriores se desdo-
blará en 2l + 1 estados en presencia de un campo magnéti-
co. La aparición de estos nuevos valores de la energía hace
que aparezcan más rayas espectrales, de modo que cuando
se tienen en cuenta las reglas de selección (reglas que nos di-
cen que las únicas transiciones entre estados permitidas son
aquellas que verifican ∆l = 1, ∆m
l
= 0, ±1), cada una de
las rayas espectrales originales (cuando B = 0) se desdobla
en tres.
EJEMPLO 2.2 Obtenga el valor del campo magnético aplicado a un gas de hi-
drógeno si existe una variación mínima de 120 Å en la raya espectral correspon-
diente a la transición 3 →2.
La fórmula de Rydberg-Ritz, expresión (1.1), nos dice que la longitud de
onda correspondiente a una transición con n = 3 y m = 2 es
1
λ
= 1,0968 10
7
_
1
2
2

1
3
2
_
=⇒ λ = 6562,9 Å .
Si tenemos en cuenta que la energía debida a la emisión de fotones de longi-
tud de onda λ es
E =
hc
λ
,
la variación en la longitud de onda, ∆λ, con respecto a la energía vendrá
dada por
∆λ =
¸
¸
¸
¸

dE
¸
¸
¸
¸
∆E =
λ
2
hc
∆E ,
de donde deducimos que
∆E =
hc
λ
2
∆λ =
6,6 10
−34
3 10
8
(6,57 10
−7
)
2
1,2 10
−8
= 5,5 10
−21
J .
FLML Apuntes de CF
44 Capítulo 2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones
Considerando ahora, según (2.49), que la variación mínima en la energía
debido a la presencia de un campo magnético de módulo B viene dada por
∆E = µ
B
B ,
al igualar las dos expresiones anteriores obtenemos que
B =
∆E
µ
B
=
5,5 10
−21
9,27 10
−24
= 593,8 T .
2.4.2. Spin del electrón
Aunque la aplicación de la ecuación de Schrödinger al átomo de
hidrógeno justificó muchos de los fenómenos asociados a dicho áto-
mo, todavía existían algunos fenómenos que no pudieron ser explica-
dos satisfactoriamente. Uno de estos fenómenos fue la estructura fina
del hidrógeno, que consiste en que cada una de las rayas espectrales de
este elemento (en ausencia de campo magnético) en realidad estaba
compuesta de dos rayas muy próximas. Esto indicaba que la energía
de los diferentes estados del átomo no sólo dependían del número
cuántico principal sino también de otro número cuántico no descri-
to por la ecuación de Schrödinger. Para solventar este problema se
postuló la existencia de un momento angular intrínseco, S, llamado
momento de spin. Esta nueva magnitud es una propiedad puramente
cuántica, en el sentido de que no existe ninguna magnitud clásica aná-
loga
3
. Similarmente a lo que sucedía con el momento angular orbital,
L, el módulo y la orientación del momento angular de spin, S, podían
relacionarse con dos nuevos números cuánticos s y m
s
según
S =
_
s(s + 1) ¯ h ; s = 1/ 2 (2.50)
S
z
= m
s
¯ h ; m
s
= ±1/ 2 . (2.51)
Dado que el número cuántico s sólo toma un único valor, no tiene
sentido considerarlo como un número cuántico adicional y por ello el
cuarto número cuántico que define el estado del átomo de hidrógeno
será el m
s
. El estado queda, por tanto, completamente determinado
por la cuaterna de números cuánticos: n, l, m
l
, m
s
.
Un estudio más profundo de este tema nos mostraría que el spin
del electrón juega un papel fundamental en la explicación de algunos
fenómenos tan destacados como
Las fuerzas que intervienen en los enlaces covalente y metálico,
Las propiedades magnéticas de los distintos materiales. Este he-
cho puede justificarse debido a que, asociado al momento an-
gular de spin (S), existe un momento dipolar magnético de spin
3
La introducción del spin del electrón sólo pudo ser justificado posteriormente por
Dirac en el marco de la teoría cuántica relativista
Apuntes de CF FLML
2.5. Tabla periódica 45
dado por
p
m,s
= −
e
m
S , (2.52)
que es, por ejemplo, responsable del origen del campo magné-
tico natural que presentan ciertos materiales (imanes, ferritas,
etc...).
2.5. Tabla periódica
La teoría de Schrödinger más el postulado sobre el spin proporcio-
na igualmente una justificación teórica a la disposición de los distintos
elementos en la Tabla Periódica. Esta justificación proviene del estudio
de los átomos multielectrónicos, y dado que este estudio excede los
objetivos del presente tema, aquí optaremos por llevar a cabo un tra-
tamiento eminentemente cualitativo que hace uso de aproximaciones
muy simplificadoras. Una de las aproximaciones más fructíferas es la
descripción de la función de onda de un átomo multielectrónico me-
diante funciones de onda de partículas aisladas; esto es, despreciando
la interacción mutua entre los electrones. Estas funciones de onda son
muy semejantes a las ya descritas para el átomo de hidrógeno y esta-
rán por tanto caracterizadas por los cuatro números cuánticos n, l, m
l
y m
s
. A diferencia del caso del hidrógeno (en el que la energía del
electrón sólo dependía de n), la energía del electrón en el átomo mul-
tielectrónico vendrá ahora determinada por los números cuánticos n y
l. La especificación de estos dos números cuánticos para cada electrón
del átomo se denomina configuración electrónica. La nomenclatura
de esta configuración no hace uso del valor del número cuántico l sino
de su letra asociada (ver Apartado 2.4.1). En este sentido los estados
determinados por n y l serán
n 1 2 3 4 5
l 0 0 1 0 1 2 0 1 2 3 0 1 . . .
1s 2s 2p 3s 3p 4d 4s 4p 4d 4f 5s 5p . . .
Uno de los hechos que regirá la configuración de los electrones en
los distintos estados es el principio de exclusión de Pauli que puede
enunciarse como
Principio de exclusión de Pauli
dos electrones en un sistema (átomo, sólido,...) no
pueden estar en el mismo estado cuántico.
En el caso del átomo multielectrónico, esto implica que no pueden po-
seer la misma serie de números cuánticos. En consecuencia, teniendo
en cuenta la degeneración de los estados con el mismo número cuánti-
co l (ya vista en el Apartado 2.4.1) y la existencia de otra degeneración
simultánea debida al spin, cada estado caracterizado por l puede “al-
bergar ” el siguiente número de electrones
FLML Apuntes de CF
46 Capítulo 2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones
estado l s p d f . . .
número máximo de electrones 2 6 10 14 . . .
Otras consideraciones relevantes que surgen del análisis de las
funciones de onda del átomo multielectrónico son las siguientes:
La energía del electrón aumenta al incrementarse n —dado que
aumenta la distancia media del electrón al núcleo y éste ejerce
menos atracción;
Para un n dado, los electrones con menor módulo del momen-
to angular tienen una probabilidad mayor de estar en regiones
cercanas al núcleo. Esto afecta a la carga efectiva del núcleo que
“siente” el electrón según el grado de apantallamiento de la car-
ga nuclear por los demás electrones y, por consiguiente, explica
la dependencia de la energía con l y que para un valor dado de
n, la energía crezca al aumentar el valor de l;
Si se tiene un electrón en cada uno de los m
l
estados asociados
con un l dado, la distribución de la carga espacial tendrá simetría
esférica.
Todas las consideraciones anteriores sirven para justificar la de-
pendencia periódica de las propiedades físicas y químicas de los dis-
tintos elementos con respecto a su número atómico, conduciendo así
a la clasificación de los elementos en grupos y columnas que aparece
en la Tabla Periódica. Dado que las propiedades de un elemento de-
penden fundamentalmente de su configuración electrónica, la Tabla
Periódica no es más que una clasificación de los elementos en función
de esta configuración. Ahora bien, debido a la dependencia de la ener-
gía de los estados tanto con n como con l, el orden energético con el que
se ordenan los distintos estados sigue la siguiente ley:
1
2 2
3
s
s p
2
2 6
s p d
s p d f
s p
2 6 1 0
2 6 1 0 1 4
2 6
3 3
4 4 4 4
5 5 .....
1 2 2 3 s s p
2 2 6
s p s d p s d p s f
2 6 2 1 0 6 2 1 0 6 2 1 4
3 4 3 4 5 4 5 6 4 .....
El que se llene antes el nivel 4s que el 3d reside en el hecho anterior-
mente señalado de que niveles con un bajo valor de l tienden a tener
menos energía y pueden así compensar el incremento producido por
el aumento del número cuántico n.
Dado que la interacción entre distintos átomos se llevará a cabo
fundamentalmente mediante la interacción de los electrones de sus ca-
pas más externas, la explicación de las propiedades de los elementos
Apuntes de CF FLML
2.6. Problemas propuestos 47
distribuidos en los distintos grupos de la Tabla Periódica puede rela-
cionarse con la configuración de sus electrones en las últimas capas.
Por ejemplo, el comportamiento de las fuerzas interatómicas que con-
dicionarán la formación de moléculas y cristales estará determinado
por la estructura de las capas electrónicas más externas de los átomos
que interaccionan. Un parámetro importante en este sentido es la elec-
tronegatividad, que mide la capacidad de un átomo para capturar o
ceder un electrón de valencia (electrón de su última capa). Puede así
explicarse, por ejemplo, el comportamiento inerte de los gases nobles
en función de su escasa tendencia a captar o ceder electrones ya que
poseen su capa más externa p completamente llena. Este hecho, que
implica la ausencia de momento dipolar magnético y eléctrico en estos
elementos (dada su distribución de carga esférica y la compensación
mutua de los spines electrónicos) junto con la importante diferencia
energética que existe entre la capa p llena y la siguiente s, da lugar a
que se necesite mucha energía para romper la muy estable simetría
esférica de carga —usualmente esta energía no está disponible a las
temperaturas ordinarias. Explicaciones de esta misma índole justifica-
rán también el comportamiento de los átomos de los restantes grupos.
2.6. Problemas propuestos
2.1: El principio de superposición para las soluciones de la ecuación de Schrödinger
establece que si Φ
1
y Φ
2
son soluciones de la ecuación, Φ = AΦ
1
+ BΦ
2
también es
una solución, donde A y B son constantes arbitrarias. ¿Es válido este principio tanto
para la ecuación independiente del tiempo como para la dependiente?. Razonar la
respuesta.
Sol. Sí.
2.2: Una partícula se mueve en línea recta bajo la acción de un campo eléctrico uni-
forme c de modo que su energía potencial es E
p
= −cx. Escriba la ecuación de
Schrödinger para este movimiento y discuta si está cuantizada la energía en este ca-
so.
2.3: Un electrón excitado en uno de los estados de un pozo de potencial de paredes
infinitas y anchura a puede emitir fotones cuando decae a niveles energéticos inferio-
res. Suponiendo que sólo las transiciones en las que ∆n = ±1 están permitidas, hallar
las frecuencias de las radiaciones emitidas en estas transiciones.
Sol. ν
n
= (2n + 1)h/ (8ma
2
).
2.4: La función de onda Φ(x) de un electrón para el cuarto estado excitado, en el
interior de un pozo de potencial infinito, es: Φ(x) =

2/ asen(4πx/ a). ¿Cuál es la
probabilidad de encontrar al electrón en la region 0 < x < a/ 4?.
Sol. 25 %.
2.5: La ecuación diferencial de Schrödinger para la variable φ en el átomo de Hidró-
geno es de la forma:
d
2
Φ

2
+ m
2
l
Φ = 0 ,
siendo ésta similar a la de una partícula en un pozo de potencial de paredes infinitas.
Suponiendo que una solución es de la forma: Φ = e
αφ
(a) demostrar que Φes solución
de la ecuación y que α = im
l
, siendo i la unidad imaginaria. (b) Debido a que la
FLML Apuntes de CF
48 Capítulo 2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones
función de onda, Φ, debe ser unívoca, esto es, Φ(φ) = Φ(φ + 2π), demostrar que los
posibles valores para m
l
son: m
l
= 0, ±1, ±2, . . .
2.6: Si tenemos 2N electrones en un pozo de potencial monodimensional de paredes
infinitas y anchura L, obtenga el valor de la energía del último estado lleno (a T = 0 K
este nivel de energía es conocido como energía de Fermi, E
F
). Tenga en cuenta que
el principio de exclusión prohibe la existencia de más de dos electrones en el mismo
estado cuántico.
Sol. E
F
=
h
2
8m
e
_
N
L
_
2
2.7: Calcular la energía más baja posible, E
1
, de un electrón confinado en el interior
de una región de 10
−11
m (aproximadamente el orden de magnitud de un núcleo
atómico). Comparar esta energía con la energía potencial gravitatoria y la potencial
electrostática de un electrón y un protón a la misma distancia. Basándose en lo ante-
rior discuta la posibilidad de que exista un electrón en el interior de un núcleo.
Sol: E
1
= 3,8 10
3
MeV; E
grav
= 6,34 10
−17
eV; E
elst
= 1,44 10
4
MeV
2.8: Demostrar que los niveles de energía y funciones de onda de una partícula que
se mueve en el plano XY dentro de una caja de potencial bidimensional de lados a y
b son E = (π
2
¯ h
2
/ 2m)(n
2
1
/ a
2
+ n
2
2
/ b
2
) y ψ = Csen(n
1
πx/ a) sen(n
2
πy/ b). Discutir la
degeneración de los niveles cuando a = b. Hallar la constante de normalización C.
2.9: Si el problema anterior los lados de la caja son muy grandes pero iguales, de-
muestre que el número de estados cuánticos con energías comprendidas entre E y
E + dE viene dado por (ma
2
/ 2π¯ h
2
)dE.
2.10: Para un átomo de Hidrógeno en el estado l = 3, ¿Cuáles son los valores permi-
tidos de las componentes z del momento angular y del momento magnético?.
Sol. 0, ±¯ h, ±2¯ h, ±3¯ h; 0, ±
e¯ h
2m
, ±
e¯ h
m
, ±
3e¯ h
2m
.
2.11: Dibujar un diagrama de niveles de energía para los estados 4f y 3d del hidró-
geno en presencia de un campo magnético. Mostrar que en la transición 4f→3d el
número de líneas espectrales es tres. Si el campo magnético es de 0,5 T, ¿serán obser-
vables las anteriores líneas en un espectrómetro de resolución 10
−11
m?.
Sol. Sí (∆λ = 8,2 10
−11
m).
2.12: ¿Cuál es el campo magnético B necesario para observar el efecto Zeemann si
un espectrómetro puede separar líneas de hasta 0.5Å en 5000Å?.
Sol. B ≈ 4,28 T.
2.13: Determinar los momentos magnéticos posibles en un nivel energético n = 3.
¿Qué predice la teoría de Bohr?.
Sol. 0, 1,31 10
−13
J/ T, 2,27 10
−13
J/ T; Bohr: 2,78 10
−13
J/ T.
2.14: La configuración electrónica del azufre, Z = 16, es 1s
2
2s
2
p
6
3s
2
p
4
. Escribir un
conjunto completo de números cuánticos para los cuatro electrones en el subnivel 3p.
2.15: Escribir la configuración electrónica del aluminio (Al, Z = 13), calcio (Ca, Z =
20) y bromo (Br, Z = 35).
2.16: Clasificar las siguientes configuraciones electrónicas como correspondientes a
átomos en estado fundamental, a átomos en estado excitado o en incorrecta. ¿De qué
elemento se trata en cada caso? 1) 1s
2
2s, 2) 1s
2
2s
2
2d, 3) 1s
2
2s
2
2p
2
, 4) 1s
2
2s
2
2p
4
3s, 5)
1s
2
2s
4
2p
2
, 6) 1s
2
2s
2
2p
6
3d
2.17: Escribir los numeros cuánticos que caracterizan a los electrones desapareados
del potasio (K) y del cloro (Cl).
Sol. (4, 0, 0, 1/ 2), (3,1,1,1/ 2).
Apuntes de CF FLML
2.6. Problemas propuestos 49
2.18: (a) ¿Cuál es la configuración electrónica del litio (Li, Z = 3)?. (b) Suponiendo
que el Li es equivalente a un átomo de hidrógeno, calcular la energía de ionización del
electrón de valencia 2s. (c) La energía de ionización determinada experimentalmente
para el Li es de 5.39 eV, ¿cuál es la carga efectiva positiva que ve el electrón?. (d)
Repetir el cálculo anterior pata el potasio (K) que posee un electrón de valencia en el
subnivel 4s, siendo su energía de ionización 4.34 eV.
Sol. K: Z
eff
· 2,26e.
FLML Apuntes de CF
Capítulo 3
Materia Condensada
3.1. Estados de Agregación de la Materia
Recordemos que uno de los objetivos finales de la presente asigna-
tura será proporcionar los fundamentos físicos que nos permitan en-
tender el funcionamiento de los dispositivos electrónicos usados en la
actual tecnología de los computadores. Dado que este funcionamien-
to se basa en las propiedades del transporte de carga en metales y
semiconductores, los temas anteriores han estado dedicados al estu-
dio de las propiedades cuánticas de las partículas portadoras de carga
(fundamentalmente electrones). No obstante, dicho transporte de car-
ga no sólo depende de las propiedades intrínsecas de los electrones
sino también de la disposición de los átomos en los sólidos. En este sen-
tido, el presente tema mostrará una descripción elemental de la estruc-
tura interna de la materia, haciendo especial hincapié en la estructura
de los metales y semiconductores.
Una posible clasificación de la materia divide a ésta en materia
condensada y materia gaseosa, con las siguientes propiedades gene-
rales:
Materia Condensada Materia Gaseosa
Predominio energía potencial Predominio energía cinética
de interacción entre sus de traslación
componentes
Presencia de orden espacial Distribución caótica de sus
en sus componentes componentes
número átomos/ m
3
n ∼ 10
28
átomos/ m
3
n ∼ 10
25
átomos/ m
3
densidad de masa ρ ∼ 10
3
kg/ m
3
ρ ∼ 1 kg/ m
3
distancia interatómica d ∼ 3 Å d ∼ 200Å
Dependiendo del alcance del orden espacial de la estructura interna
de la materia, podemos distinguir los siguientes estados de agregación
de la materia (en rigor, esta clasificación sólo es aplicable a sustancias
puras):
51
52 Capítulo 3. Materia Condensada
MONOCRISTAL
Anisotropía
Isotropía
estadística
Orden de largo alcance
Orden de corto alcance Desorden
Isotropía
POLICRISTAL AMORFO LÍQUIDO GAS
Monocristal:
Presenta fuertes interacciones entre sus partículas componentes
(átomos, grupos de átomos,...), que están casi en reposo (excepto
por pequeñas oscilaciones) en un mínimo de energía potencial.
Las partículas están dispuestas según un orden espacial bien de-
terminado que define una estructura periódica tridimensional.
Ejemplos: mayoría de metales puros, muchos compuestos ióni-
cos, ...
Policristal:
Está compuesto de pequeñas regiones o granulos, cada una de
las cuales con la estructura de un monocristal de tamaño y orien-
tación irregular.
Amorfos:
Aunque sus componentes están básicamente en reposo, éstos
no presentan una estructura espacial bien definida. Ejemplo: vi-
drios, plásticos, madera, ....
Líquidos:
Sus componentes no presentan fuertes interacciones entre sí por
lo que pueden moverse, dando lugar a que estas sustancias adop-
ten la forma de los recipientes que las contienen.
Gases:
Sus componentes apenas interaccionan entre sí, estando dota-
dos básicamente de energía cinética. Pueden considerarse como
un caso extremo de líquidos, presentando menos densidad que
éstos.
A continuación estudiaremos elementalmente los dos casos extre-
mos: gases y monocristales.
Apuntes de CF FLML
3.2. Gas 53
3.2. Gas
Recordemos que la ley de los gases ideales establecía que la presión,
P, y el volumen, V, del gas están relacionados con la temperatura ab-
soluta, T, mediante la siguiente expresión:
PV = ηRT , (3.1)
siendo η el número de moles de partículas (átomos o moléculas) del
gas y R = 8,314 J/ mol-K es la denominada constante de los gases.
Conviene recordar que 1 “mol” es simplemente una cantidad (al igual
que 1 “docena”), en concreto,
1 mol = 6,022 10
23
,
coincidiendo esta cantidad con el llamado número de Avogadro, ^
A
,
que puede definirse como el número de átomos necesarios para pre-
parar una cantidad de un elemento igual a su peso atómico expresado
en gramos.
La ley experimental (3.1) puede obtenerse siguiendo una descrip-
ción clásica (esto es, una descripción basada en las leyes de la física
clásica), que considera al
Gas como un colectivo muy numeroso de partículas rí-
gidas e independientes en constante movimiento cuyas
únicas interacciones se producen a través de choques
elásticos entre ellas y con las paredes del recipiente que
las contiene.
(Debe notarse que si las partículas del gas estuviesen uniformemente
distribuidas, entonces el movimiento térmico de éstas no da lugar a un
movimiento neto; es decir, en un promedio temporal, las partículas no
se desplazan.)
A partir de la descripción anterior y usando las leyes de movimien-
to de Newton, la teoría cinética nos permite establecer que
PV =
2
3
N¸E
c
) , (3.2)
donde N es el número total de partículas y ¸E
c
) la energía cinética
media de las partícula del gas.
Las expresiones (3.1) y (3.2) nos dicen que, para 1 mol de partícu-
las, tenemos que
PV = RT y PV =
2
3
^
A
¸E
c
) .
Igualando ambas expresiones obtenemos que
¸E
c
) =
3
2
R
^
A
T ,
FLML Apuntes de CF
54 Capítulo 3. Materia Condensada
o, equivalentemente,
¸E
c
) =
3
2
k
B
T , (3.3)
siendo
Energía cinética media de las
partículas del gas
k
B
=
R
^
A
= 1,38 10
−23
J/ K = 8,63 10
−5
eV/ K , (3.4)
la denominada constante de Boltzmann. El resultado (3.3) nos dice
que la temperatura absoluta de un gas es proporcional a la energía
cinética media de traslación de las partículas de dicho gas. En con-
secuencia, el valor de la temperatura (en grados Kelvin) nos informa
sobre el valor de la energía cinética media de las partículas del gas.
EJEMPLO 3.1 Calcule la velocidad media de las moléculas de un gas de N
2
que
está a temperatura ambiente (T ∼ 300 K).
Dado que todas las partículas del gas de nitrógeno (moléculas de N
2
) son
idénticas, podemos escribir que
¸E
c
) =
_
1
2
mv
2
_
=
1
2
m¸v
2
) .
Considerando que la velocidad cuadrática media, ¸v
2
), es muy aproximada-
mente igual al cuadrado de la velocidad media, esto es,
¸v)
2
· ¸v
2
) ,
encontramos, de acuerdo a la expresión (3.3), que
1
2
m¸v)
2
=
3
2
k
B
T ,
de donde podemos obtener el siguiente valor para la velocidad media:
¸v) =
_
3k
B
T
m
=
_
3RT
/
, (3.5)
siendo / = ^
A
m el peso molecular del gas (peso de 1 mol de partículas).
Es interesante notar que esta velocidad es del mismo orden de magnitud que
la velocidad de propagación del sonido en el gas (el aire contiene aproxima-
damente un 70 % de nitrógeno).
En el presente ejemplo, /= 14 g = 14 10
−3
kg, por lo que
¸v) =
_
3 8,314 300
14 10
−3
≈ 731,08 m/ s ,
que es aproximadamente el doble de la velocidad del sonido en el aire.
La expresión (3.3), que se ha obtenido para el caso particular de un
gas ideal, puede generalizarse para cualquier otro tipo de sistemas,
en cuyo caso se conoce como teorema de equipartición de la energía.
Apuntes de CF FLML
3.2. Gas 55
Este teorema establece que la energía media por grado de libertad
1
de
las partículas del sistema viene dada por
¸E)[
grado de libertad
=
1
2
k
B
T . (3.6)
Teorema de equipartición de
la energía
Dado que un gas es un colectivo muy numeroso de partículas (n ∼
10
25
m
−3
), abordaremos su estudio mediante un análisis estadístico, en
vez de partir de las características de cada una de las partículas indi-
viduales que lo componen. En general, el análisis estadístico requiere
el conocimiento de la forma en que las partículas están distribuidas
respecto a ciertas magnitudes. En concreto nos interesará conocer la
distribución de las partículas con respecto a la energía. Si definimos
g(E)
como la función densidad de estados, tal que g(E)dE nos dice el
número de estados del sistema cuya energía está comprendida
entre E y E + dE; y
f (E)
como la función de distribución, que mide la probabilidad de
ocupación de un estado con energía E;
entonces, si d N(E) es el número de partículas del sistema con energías
comprendidas entre E y E + dE, tendremos que
Número de partículas del sistema
con energías comprendidas
entre E y E + dE
d N(E) = g(E) f (E)d E . (3.7)
La expresión anterior es válida para cualquier colectivo de partículas,
de manera que las propiedades particulares de cada colectivo se espe-
cifican mediante la forma de las funciones g(E) y f (E). Si se conocen
estas dos funciones, el valor medio de cualquier magnitud, α, que pue-
da expresarse como una función de la energía puede evaluarse a partir
de
¸α) =
_
α(E) d N(E)
_
d N(E)
=
_
α(E)g(E) f (E) d E
_
dN(E)
=
1
N
_
α(E)g(E) f (E) d E . (3.8)
Si las partículas que forman el colectivo se consideran “clásicas”
(es decir, podemos abordar su estudio a partir de las leyes de New-
ton, ignorando las leyes “cuánticas” descritas en los temas anteriores),
entonces la función distribución que rige el comportamiento de este
colectivo se denomina función distribución de Maxwell-Boltzmann
1
Cada variable independiente que es necesario especificar para determinar la
energía de una partícula se denomina grado de libertad. En el caso de una partícula
del gas ideal, dado que hace falta especificar las componentes x,y y z de la velocidad
de la partícula, ésta tendría tres grados de libertad.
FLML Apuntes de CF
56 Capítulo 3. Materia Condensada
y viene dada por
Función distribución de
Maxwell-Boltzmann
f
MB
(E) ∼ exp
_

E
k
B
T
_
. (3.9)
En el caso de que las partículas del sistema sean cuánticas, la función
distribución a usar es la función distribución de Fermi-Dirac, que será
estudiada en el Tema 4.
3.3. Monocristal
El estudio de este estado de la materia se realizará mediante un
modelo simple y representativo del sólido, conocido como cristal ideal.
El cristal ideal se define como un medio material discreto e infinito
con una ordenación espacial regular y periódica de sus componentes,
caracterizado básicamente por su
homogeneidad,
simetría de traslación —ciertas traslaciones de vectores T en el
interior del cristal dejan a éste invariante,
anisotropía.
Una de las características más “ideales” y simplificadoras del modelo
anterior lo constituye su carácter infinito. A pesar de la aparente irreali-
dad de esta característica, el cristal ideal es un modelo muy válido pa-
ra el estudio de aquellas propiedades del cristal en las que los efectos
de superficie no sean muy significativos. Dado que las propiedades
en las que estaremos interesados (fundamentalmente las relacionadas
con el transporte de carga) son propiedades que muy aproximada-
mente son independientes de la forma de la superficie del material, el
cristal ideal será un buen modelo para nuestro propósito.
Un concepto básico subyacente al cristal ideal lo constituye la red
cristalina, que puede definirse como
Red cristalina es un conjunto infinito y discreto de pun-
tos con una disposición y orientación que aparece exac-
tamente la misma desde cualquier punto del conjunto.
Tal como muestra la Fig. 3.1, la red cristalina es una estructura pu-
ramente geométrica que se forma mediante la traslación periódica (de
periodo T) de una malla o celdilla elemental.
Una de las características esenciales de esta red cristalina es que
pone de manifiesto la importancia que tiene la disposición geométrica
de la estructura espacial periódica del cristal con independencia de
Apuntes de CF FLML
3.4. Estructuras reticulares 57
a
a
b
b
+ T =
Celdilla
elemental
Red cristalina
FIGURA 3.1: Formación de una red cristalina bidimensional a partir de la repetición
periódica, con periodo T = n
1
a + n
2
b, de la celdilla elemental.
las unidades reales o motivos que la compongan. Este hecho puede
observarse en la construcción de la Fig. 3.2, donde se evidencia el he-
cho de que subyacente a la estructura reticular aparece la composición
de la red cristalina con cierto motivo (átomo o grupo de átomos).
Red cristalina Motivo Estructura reticular
FIGURA 3.2: Estructura reticular vista como producto de la composición de la red
cristalina ycon cierto motivo.
3.4. Estructuras reticulares
3.4.1. Redes de Bravais
Además de la simetría de traslación presente en la red cristalina,
esta red posee otras simetrías (por ejemplo, simetrías puntuales), que
son usadas para clasificar los distintos tipos de redes que existen.
El estudio detallado de las distintas simetrías nos permite concluir
que todas las posibles redes cristalinas tridimensionales pueden clasi-
ficarse en 14 tipos distintos de redes, conocidas genéricamente como
redes de Bravais. Como ejemplo, la Fig. 3.3 muestra las 3 redes que per-
tenecen al sistema cúbico.
FLML Apuntes de CF
58 Capítulo 3. Materia Condensada
Cúbica
[P]
Cúbica centrada
en el interior (bcc)
[Ba,Cr,Cs,Fe,K,..]
Cúbica centrada
en las caras (fcc)
[Ag,Al,Au,Cu,..]
FIGURA 3.3: Redes cristalinas pertenecientes al sistema cúbico.
Una estructura de especial interés práctico (y que no es en sí una
red de Bravais) es la denominada estructura tipo diamante, que se
muestra en la Fig. 3.4(a). Una gran número de las sustancias formadas
(a)
(b)
FIGURA 3.4: (a) Estructura tipo diamante formada por la interpenetración de dos re-
des cúbicas centradas en las caras y desplazadas una respecto a la otra 1/ 4 a lo largo
de la diagonal del cubo. (b) Detalle que muestra la disposición tetraédrica de los áto-
mos de las sustancias que cristalizan en esta red cristalina.
por átomos del grupo IV (C, Si, Ge, ...), o bien aquéllas formadas por
átomos del grupo III y V, cristalizan en este tipo de red. Dado que la
mayoría de los materiales semiconductores están formados por átomos
de los grupos anteriores, los semiconductores suelen presentar una es-
tructura tipo diamante. Según muestra la Fig. 3.4(a), la estructura tipo
diamante puede visualizarse como dos redes cúbicas fcc interpenetra-
das y desplazadas una sobre la otra 1/ 4 sobre la diagonal del cubo,
dando así lugar a una disposición tetraédrica (ver Fig. 3.4b) en la que
cada átomo puede considerarse localizado en el centro de un tetrae-
dro y formando un enlace con cada uno de sus cuatro vecinos más
próximos. Según veremos en temas posteriores, esta disposición te-
traédrica determina alguna de las propiedades más características de
los semiconductores.
3.4.2. Parámetros de la estructura reticular
Dado que muchos de los compuestos elementales que forman los
sólidos (átomos, iones, ...) presentan simetría esférica, la disposición
de muchas estructuras reticulares puede visualizarse considerando a
Apuntes de CF FLML
3.4. Estructuras reticulares 59
éstas como empaquetamientos espaciales de esferas rígidas en forma simé-
trica y compacta. Algunos de los parámetros más importantes de las
redes cristalinas, fruto de la consideración anterior, se describen a con-
tinuación.
Número de partículas por celdilla elemental, n
c
El número de partículas por celdilla elemental puede obtenerse
como
n
c
=
n
V
8
+ n
I
+
n
F
2
, (3.10)
donde n
V
es el número de partículas en los vértices, n
I
en el interior y
n
F
en las caras.
EJEMPLO 3.2 Calcule la densidad del silicio sabiendo que la arista de su celdilla
unidad es a = 5,43 10
−8
cm y que su peso atómico es A = 28,1 g.
Dado que el Si cristaliza en una red tipo diamante que está formada por
2 redes fcc interpenetradas, el número de átomos por celdilla elemental será
el doble del de una red fcc. Para la red fcc tenemos que n
V
= 8, n
I
= 0 y
n
F
= 6, por lo que
n
c
(fcc) =
8
8
+ 0 +
6
2
= 4 .
Para el silicio tendremos, por tanto, que cada celdilla elemental tiene 8 áto-
mos. Si n es el número de átomos por m
3
, será
n =
Número de átomos por celdilla unidad
Volumen celdilla unidad
=
n
c
a
3
=
8
(5,43 10
−8
)
3
≈ 5 10
22
átomos/ cm
3
.
La densidad, ρ, en g/ cm
3
del Si podemos calcularla como
ρ = masa de 1 átomo Número de átomos/ m
3
= m
at
n ,
por lo que
ρ =
A
^
A
n
c
a
3
, (3.11)
que en nuestra caso particular será
ρ(Si) =
28,1
6,02 10
21
5 10
22
≈ 2,3 g/ cm
3
.
Índice de coordinación
En una celdilla elemental, el índice de coordinación es el número
de nodos reticulares adyacentes. Este índice suele determinar el tipo
de enlace que cohesiona a la sustancia.
FLML Apuntes de CF
60 Capítulo 3. Materia Condensada
Fracción de empaquetamiento, f
c
Considerando que cada nodo de la celda unidad es el centro de
una esfera rígida, de modo que las esferas se distribuyen de la for-
ma más compacta posible, definimos la fracción de empaquetamiento
como
f
c
=
Volumen de las esferas
Volumen de la celda
=
n
c
V
esf
a
3
. (3.12)
La fracción de empaquetamiento nos proporciona una medida de
lo “llena” que está la estructura reticular. De las redes cúbicas, la más
compacta es la fcc, mientras que la de menor fracción de empaqueta-
miento es la cúbica simple.
EJEMPLO 3.3 Calcule la fracción de empaquetamiento para una red fcc.
Para una red fcc, según vimos en el ejemplo anterior, n
c
= 4. En esta red,
según muestra la figura adjunta, el plano de mayor empaquetamiento (es de-
cir, el plano donde las esferas están más juntas) se localiza en una cualquiera
de las caras.
En una de las caras debe cumplirse que
R
a
a
2
+ a
2
= (4R)
2
= 16R
2
2a
2
= 16R
2
,
de donde
R =
1

8
a =

2
4
a
y por tanto
f
c
(fcc) =
n
c
V
esf
a
3
=
4
4
3
π
_

2
4
a
_
3
a
3
=


6
≈ 0,74
3.5. Observación de las estructuras cristalinas
La estructura interna de los cristales puede determinarse a partir
del análisis de la difracción ondulatoria producida cuando fotones,
electrones, neutrones, etc... inciden en el cristal. El análisis de la di-
fracción nos informa sobre la configuración interna del cristal debido
a que la manera en que las ondas son difractadas viene determinada
por la disposición interna de los componentes del cristal. Puesto que
las dimensiones implicadas en las estructuras cristalinas (distancias
Apuntes de CF FLML
3.6. Problemas propuestos 61
entre nodos reticulares) son del orden del Å, la configuración de las
estructuras reticulares sólo puede “observarse” mediante ondas cuya
longitud de onda asociada sea de este mismo orden. En este sentido,
al ser la longitud de onda de la radiación visible (λ ∼ 5000 Å) mucho
mayor que la distancia entre nodos reticulares, esta radiación simple-
mente da origen a la refracción óptica ordinaria, que claramente no
nos proporciona ninguna información sobre la estructura interna del
cristal. En el caso de que la radiación incidente esté constituida por
rayos X (radiación electromagnética cuya λ ∼Å), entonces la difrac-
ción producida en el cristal presenta cierta distribución de máximos y
mínimos que sí nos informa sobre la estructura interna del cristal.
Una sencilla explicación de la difracción de rayos X en cristales la
proporcionó W. L. Bragg, suponiendo que las ondas incidentes se re-
flejaban “especularmente” en los distintos planos del cristal, de forma
que cada plano refleja únicamente una fracción muy pequeña de la ra-
diación total (en un cristal perfecto contribuirían de 10
3
a 10
5
planos
atómicos en la formación del haz reflejado). Supuesto, entonces, que
cada plano se comporta como un “espejo semitransparente”, apare-
cerá un máximo de difracción siempre que los haces difractados pro-
cedentes de planos de átomos paralelos interfieran constructivamente.
( ) 1
(2)
q q
q d
diferencia de
camino =2 sen d q
Esta condición, conocida como ley de Bragg, exige que la diferencia
de camino entre los haces (1) y (2) de la figura adjunta sea un múltiplo
de la longitud de onda, esto es,
2d sen θ
n
= nλ .
Aunque la ley de Bragg es una consecuencia de la periodicidad de
la red, ésta no manifiesta la composición de la base de átomos de la
estructura reticular (es decir, si la base es un átomo, un conjunto de
átomos,...). Un estudio más riguroso muestra que la composición de
la base se refleja en la intensidad relativa de los diversos órdenes de
difracción.
3.6. Problemas propuestos
3.1: Determinar el índice de coordinación y la fracción de empaquetamiento para los
tres tipos de redes cúbicas.
3.2: Sabiendo que el sodio cristaliza en una red fcc, que su densidad es 0,971 g/ cm
3
y su peso atómico 23 g/ mol, calcular la longitud de su celda unidad.
Sol. 4,29 Å.
3.3: Calcular la densidad de electrones libres en el cobre si su peso atómico vale 63.5
g/ mol y su densidad es 8950 kg/ m
3
, suponiendo que hay un electrón por átomo.
Repetir el cálculo para el oro (Au, A = 197,0, ρ = 19,3 g/ cm
3
, un electrón libre por
átomo), y el zinc (Zn, A = 65,38, ρ = 7,1 g/ cm
3
, dos electrones libres por átomo)
Sol.: n(Cu) = 8,48 10
28
m
−3
, n(Zn) = 1,31 10
23
cm
−3
.
FLML Apuntes de CF
62 Capítulo 3. Materia Condensada
3.4: Calcular la distancia a entre los iones K
+
y Cl

en el KCl, admitiendo que cada
ión ocupa un cubo de arista a. El peso molecular es 74,55 g/ mol y la densidad es 1,984
g/ cm
3
.
Sol. a = 3,15 Å.
3.5: La dimension de la celda unidad del cobre fcc es de 0.36 nm. Calcular la longitud
de onda más grande para los rayos X capaz de producir difracción por los planos
cristalinos. ¿Qué planos podrían difractar rayos Xde longitud de onda 0.50 nm?.
Apuntes de CF FLML
Capítulo 4
Electrones libres en metales
4.1. Fenomenología
En este tema iniciamos el estudio de la conductividad eléctrica en
los sólidos, empezando en primer lugar por el análisis del comporta-
miento de los electrones libres en los metales. Este estudio tiene un alto
interés práctico dado que los metales (por ejemplo, el cobre) forman
una parte esencial de los circuitos electrónicos junto con los materiales
semiconductores.
Los primeros estudios que se hicieron respecto a la conductividad
eléctrica provienen de Ohm(1827). Estudiando metales, Ohm encontró
la siguiente relación entre la intensidad de la corriente, I, que recorre
I
V
Conductor
L
el metal y la tensión (o diferencia de potencial), V, entre los extremos
de dicho metal:
V = IR , (4.1)
donde el parámetro R se conoce como resistencia del material (sus
unidades son ohmios, 1Ω =1 V/ A). Para un material filiforme de sec-
ción constante, este parámetro viene dado por
R = ρ
l
S
, (4.2)
siendo ρ la resistividad del material (este parámetro depende de las
características internas del materia, siendo sus unidades Ω·m), l la lon-
gitud del conductor y S su sección. La ley de Ohm puede igualmente
expresarse como
J = σE , (4.3)
donde Jes el vector la densidad de corriente eléctrica,
σ =
1
ρ
(4.4)
la conductividad eléctrica (sus unidades son (Ω·m)
−1
) y E el el vector
campo eléctrico aplicado.
63
64 Capítulo 4. Electrones libres en metales
En función del número de portadores de carga por unidad de vo-
lumen, n, y de la velocidad de arrastre, v
a
, de estos portadores, la den-
sidad de corriente se define como
J = nqv
a
. (4.5)
Usualmente, la velocidad de arrastre puede relacionarse linealmente
con el campo aplicado mediante la siguiente expresión:
E
v
a
v
a
= µE , (4.6)
siendo µ la movilidad de los portadores (sus unidades son m
2
/ V s).
En función de la anterior relación, la conductividad eléctrica puede
escribirse como
σ = qnµ . (4.7)
La expresión anterior nos indica claramente que la conductividad de
los materiales depende proporcionalmente del número de portadores
de carga y de la movilidad de dichos portadores. En el caso de que
existan distintos tipos de portadores, la expresión (4.7) debe generali-
zarse. En concreto, para el caso de los semiconductores, para los que
existen dos tipos de portadores, electrones y huecos, la conductividad
puede escribirse como
σ = q(nµ
n
+ pµ
p
) ,
donde el subíndice n se refiere a electrones y el subíndice p a huecos.
Esta cuestión será analizada con detalle en el Tema 7.
Una posible clasificación de los sólidos en función del valor de la
conductividad a temperatura ambiente los divide en: conductores, se-
miconductores y aislantes.
Conductores
σ > 10
4
(Ωm)
−1
, [Cu,Ag ∼ 10
7
(Ω·m)
−1
]
s
T


dT
< 0, la conductividad disminuye con la temperatura.
En concreto se encuentra que
σ =
σ
0
1 + α(T −T
0
)
(4.8)
σ decrece con las imperfecciones y/ o impurezas de la red.
n ∼ 10
28
m
−3
. La concentración de electrones libres apenas
varía con la temperatura.
Semiconductores
10
−8
≤ σ(Ω·m)
−1
≤ 10
4
,
[Si ∼ 4 10
4
(Ω·m)
−1
, Ge ∼ 4 10
4
(Ω·m)
−1
]
Apuntes de CF FLML
4.2. Modelo clásico del electrón libre 65


dT
> 0, la conductividad aumenta al aumentar la tempera-
tura. Experimentalmente se encuentra que la dependencia
de la conductividad con la temperatura es del tipo
lns
1/T
σ = σ
0
e
−α/ T
(4.9)
σ crece con las impurezas de la red.
n ∼ 10
17
m
−3
. La concentración de electrones libres varía
enormemente (de hecho de forma exponencial) con la tem-
peratura.
Aislantes
σ < 10
−8
(Ω·m)
−1
,
[Vidrio ∼ 10
−11
(Ω·m)
−1
, Poliuretano ∼ 10
−20
(Ω·m)
−1


dT
> 0. El comportamiento térmico de los aislantes es
idéntico al de los semiconductores. Por este motivo los ais-
lantes y los semiconductores a veces se consideran el mis-
mo tipo de materiales en cuanto a su comportamiento res-
pecto a la conductividad eléctrica. Su única diferencia con-
siste en el valor de dicha conductividad a temperatura am-
biente.
Para explicar el comportamiento cuantitativo y cualitativo de los
diversos materiales respecto a la conductividad eléctrica se han pro-
puesto básicamente tres modelos diferentes:
1. Modelo clásico del electrón libre: Modelo de Drude-Lorentz.
2. Modelo cuántico del electrón libre: Modelo de Sommerfeld.
3. Modelo cuántico del electrón ligado: Modelo de Bloch.
Dado que los dos primeros modelos tratan sobre electrones libres, el
presente tema estará dedicado a ellos, dejándose el tercer modelo para
el siguiente tema.
4.2. Modelo clásico del electrón libre
Este primer modelo, desarrollado a finales del siglo XIX y princi-
pios del XX (después del descubrimiento de los electrones en 1897),
propone una teoría clásica para la conducción eléctrica en los metales.
El modelo parte del hecho de que muchos metales presentan estructu-
ras reticulares y asume que las fuerzas de cohesión de los metales se
deben al tipo particular de enlace que presentan, esto es, el enlace me-
tálico. En los sólidos que presentan este tipo de enlace, se supone que
FLML Apuntes de CF
66 Capítulo 4. Electrones libres en metales
los portadores de carga de la corriente serán los electrones libres que
provienen de que cada átomo del metal cede uno o varios de sus elec-
trones de sus últimas capas (electrones de valencia) para formar una
especie de gas de electrones común a todo el sólido. La cohesión del
sólido se debe precisamente a la interacción entre los iones positivos
y el gas de electrones libres que los rodea.
4.2.1. Hipótesis básicas
Partiendo de las ideas anteriores, el modelo de Drude-Lorentz
propone que los metales están constituidos por
Un resto de iones positivos esencialmente estáticos que están
regularmente distribuidos
+
Conjunto de electrones de valencia que vagan libremente por el
metal. Estos electrones forman un gas clásico.
Aplicando las ideas de la teoría cinética de los gases, se supone que
los electrones de este gas clásico están en constante agitación térmica
(con un movimiento de desplazamiento neto nulo). La interacción en-
tre el gas de electrones y los restos iónicos se realiza mediante choques
elásticos continuos debido al movimiento térmico caótico de los elec-
trones. Siguiendo el razonamiento presentado en el Apartado 3.2, el
cálculo sobre la velocidad térmica promedio, v
T
, de estos electrones
puede hacerse al considerar que
¸E
c
) =
3
2
k
B
T
y
¸E
c
) =
1
2
m
e
v
2
T
.
Al igualar las dos expresiones anteriores, encontramos que
v
T
=
¸
3k
B
T
m
e
(4.10)
= [T ≈ 300K] ∼ 10
5
m/ s .
En presencia de un campo eléctrico externo, E, los electrones ad-
quieren obviamente una aceleración, a = −eE/ m
e
. No obstante, es-
tos electrones sufrirán continuos choques contra los restos iónicos, lo
que provocará una desaceleración continuada. El efecto combinado
del campo externo junto con estos choques da lugar a un movimiento
de desplazamiento que en promedio es uniforme y caracterizado por
cierta velocidad de arrastre, v
a
(superpuesta a la anterior velocidad
Apuntes de CF FLML
4.2. Modelo clásico del electrón libre 67
térmica). Un cálculo aproximado de esta velocidad de arrastre de los
electrones nos dice que
v
a
= aτ = −
eE
m
e
τ , (4.11)
siendo τ el tiempo promedio entre colisiones. Dado que la densidad de
corriente, J, puede escribirse como
J = n(−e)v
a
=
ne
2
τ
m
e
E , (4.12)
se encuentra que ésta es proporcional al campo aplicado, justificándo-
se de este modo la expresión (4.3) para la ley de Ohm. El coeficiente de
proporcionalidad entre J y E nos proporciona la siguiente expresión
para la conductividad eléctrica:
Conductividad eléctrica según
modelo de Drude
σ =
ne
2
τ
m
e
. (4.13)
EJEMPLO 4.1 Estimación de la velocidad de arrastre
Sea una situación típica en la que un conductor filiforme de Cu es recorrido
S
Conductor de Cu
I
por una intensidad I = 100 mA, siendo la sección del conductor S = 1mm
2
=
10
−6
m
2
y la masa atómica y la densidad del cobre: A = 64, ρ = 9 g/ cm
3
.
Dado que
J =
I
S
= nev
a
,
encontramos que la velocidad de arrastre puede expresarse como
v
a
=
I
Sne
.
La única magnitud que no conocemos en este problema es la densidad
de electrones libres en el Cu. Para ello considérese que
n ≡ número de e

en 1 m
3
= ν ^
A
número de moles en 1 m
3
,
donde ν es el número de electrones de valencia (que en el caso del Cu es 1).
El número de moles por m
3
, χ, puede calcularse como
χ =
masa de 1 m
3
masa de 1 mol
=
ρ(gr/ m
3
)
A
.
Para la densidad de electrones en el Cu obtenemos entonces que
n = 1 6,023 10
23

9 10
6
64
≈ 8,47 10
28
m
−3
,
por lo que la velocidad de arrastre será
v
a
=
0,1
8,47 10
28
1,6 10
−19
10
−6
≈ 7,4 µm/ s .
FLML Apuntes de CF
68 Capítulo 4. Electrones libres en metales
Puede comprobarse que el valor obtenido de la velocidad de arrastre de
los electrones es mucho menor que el que se obtuvo para su velocidad térmi-
ca —ver expresión (4.10). En multitud de casos puede, por tanto, concluirse
que
v
a
¸v
T
Veloc. arrastre ¸Veloc. térmica
4.2.2. Dependencia con la temperatura
La expresión (4.13) ofrecía el valor de la conductividad en función
de la densidad de portadores de carga, n, y del tiempo promedio entre
colisiones, τ. Podemos, por tanto, obtener una expresión más detalla-
da de σ si previamente estimamos el valor de τ. Para ello, debemos
considerar que el tiempo entre colisiones, τ, vendrá determinado por
el cociente entre la distancia promedio entre colisiones, L
0
(en este mo-
delo L
0
∼ distancia entre iones de la red) y la velocidad de los elec-
trones. Dado que la velocidad térmica es generalmente mucho mayor
que la velocidad de arrastre (ver Ejemplo 4.1), consideraremos que la
velocidad de los electrones puede aproximarse con buena precisión
por la velocidad térmica, por lo que tendremos que
τ =
L
0
v
T
=
L
0
_
3k
B
m
e
T
, (4.14)
donde se ha usado la expresión (4.10) para v
T
en función de la tempe-
ratura. Al introducir (4.14) en (4.13) se obtiene finalmente que
σ =
ne
2
L
0

3k
B
m
e
T
−1/ 2
. (4.15)
La expresión anterior nos permite obtener la conductividad eléctrica
de los metales en función de la densidad de portadores, de la distancia
promedio entre colisiones y de la temperatura de trabajo. En concreto
nos dice que la conductividad disminuye si la temperatura aumenta,
de acuerdo con la observación experimental hecha para los metales.
EJEMPLO 4.2 Obtenga la conductividad del cobre a temperatura ambiente sa-
biendo que n = 9 10
28
m
−3
y L
0
= 3,6 Å.
Teniendo en cuenta los datos anteriores y usando la expresión (4.15) te-
nemos que
σ =
9 10
28
(1,6 10
−19
)
2
3,6 10
−10
_
3 1,38 10
−23
9,1 10
−31
300
−1/ 2
≈ 0,78 10
7
(Ω·m)
−1
Apuntes de CF FLML
4.3. Modelo cuántico del electrón libre 69
4.2.3. Fallos del modelo de Drude
Aunque el modelo clásico del electrón libre pudo explicar de for-
ma cualitativa la forma de la ley de Ohm y la disminución de la con-
ductividad al aumentar la temperatura (y algunas otras cuestiones
que no se han tratado aquí), este modelo no es todavía muy satisfac-
torio dado que presenta los siguientes fallos:
Sólo es aplicable a metales (conductores), de modo que no pre-
dice el diferente comportamiento de los conductores y semicon-
ductores/ aislantes.
Predice un comportamiento de la conductividad de los metales
con la temperatura del tipo σ(T) = σ
0
T
−1/ 2
, que no explica el
comportamiento experimental, σ(T) ∼ T
−1
, encontrado para los
conductores.
La expresión (4.15) predice resultados para la conductividad más
bajos que los obtenidos experimentalmente.
No explica la aparente presencia de cargas positivas (predicha
por el efecto Hall) como portadores de carga en algunos metales.
Aunque no se ha tratado aquí, es también conveniente señalar
que este modelo predice un calor específico (C
v
= dE/ dT) para
los metales mucho mayor (del orden de 10
4
veces) que el obser-
vado experimentalmente.
4.3. Modelo cuántico del electrón libre
Debido a las inexactitudes del modelo clásico del electrón libre,
Sommerfeld desarrolló posteriormente un modelo basado en la teo-
ría cuántica para describir el comportamiento de los electrones libres.
Básicamente, el modelo cuántico del electrón libre sigue el modelo de
Drude respecto a las hipótesis que hace del sólido pero introduce dos
E
p
Modelo monodimensional
de la E de los e en el
interior del conductor.
p
-
importantes consideraciones respecto a los electrones:
1. Los electrones deben ser considerados como entes cuánticos.
2. Los electrones obedecen el principio de exclusión de Pauli.
Estas consideraciones implican que el conjunto de electrones debe
ser considerado ahora como un gas cuántico (también conocido como
gas de Fermi) en vez de un gas clásico tal como se hacía en el anterior
modelo clásico.
El hecho de considerar ahora el conjunto de electrones como un
gas cuántico se manifiesta en que su tratamiento estadístico, realizado
mediante
dN(E) = g(E) f (E) dE ,
FLML Apuntes de CF
70 Capítulo 4. Electrones libres en metales
hace uso de una función densidad de estados, g(E), y una función
distribución, f (E), distintas a las usadas para describir el gas clási-
co. (Según se vio en la expresión (3.9), la función distribución del gas
clásico era la de Maxwell-Boltzmann).
4.3.1. Función densidad de estados
La función densidad de estados, g(E), para los electrones consi-
derados como entes cuánticos ya fue estudiada en el Apartado 2.2.3
cuando se estudiaron los niveles energéticos de una partícula cuántica
en un pozo tridimensional. Según se vio, los electrones estarían carac-
terizados por una terna de números cuánticos (n
x
, n
y
, n
z
), que debido
a la degeneración de los niveles de energía daba lugar a la siguiente
función degeneración o función densidad de estados:
g(E) =
π
4E
3/ 2
0
E
1/ 2
(4.16)
con
E
0
=
¯ h
2
π
2
2m
e
a
2
.
Si tenemos también en cuenta el spin (ver Apartado 2.4.2) junto con
su correspondiente número cuántico, m
s
, los electrones de conducción
en el modelo de Sommerfeld vendrán finalmente caracterizados por la
siguiente cuaterna de números cuánticos
Números cuánticos del electrón
en el modelo de Sommerfeld
(n
x
, n
y
, n
z
, m
s
)
La introducción de este nuevo número cuántico introduce una nueva
doble degeneración (que no fue tenida en cuenta en el Apartado 2.2.3),
de modo que la función densidad de estados que debe usarse será la
dada en (4.16) multiplicada por 2, esto es,
g E ( )
E
g(E) =
π
2E
3/ 2
0
E
1/ 2
=
(2m
e
)
3/ 2
V
2¯ h
3
π
2
E
1/ 2
=
8πV(2m
3
e
)
1/ 2
h
3
E
1/ 2
,
(4.17)
donde V es el volumen del sólido.
4.3.2. Distribución de Fermi-Dirac
En al Apartado 3.2 ya se discutió que la función distribución para
el gas clásico de electrones venía dada por
f
MB
(E) ∼ e
−E/ k
B
T
(gas clásico) . (4.18)
Para el presente caso de un gas cuántico de electrones, la introducción
del carácter cuántico del electrón junto con el principio de exclusión de
Apuntes de CF FLML
4.3. Modelo cuántico del electrón libre 71
Pauli nos conduciría a la función distribución de Fermi-Dirac, f
FD
(E),
cuya forma matemática es
f
FD
(E) =
1
exp
_
E −E
F
k
B
T
_
+ 1
, (4.19)
siendo E
F
la energía de Fermi que puede definirse, para nuestros pro-
f E
FD
( )
1
½
T=0K
T >0K
E
F E
pósitos, como el valor de energía para el cual la función distribución
vale 1/ 2.
Es interesante notar que tomando el límite para valores altos de
la energía (E ¸ E
F
), el término exponencial es mucho mayor que la
unidad en el denominador de (4.19) y, en consecuencia, la distribu-
ción de Fermi-Dirac se hace básicamente idéntica a la distribución de
Maxwell-Boltzmann:
f
FD
(E)
E¸E
F
−−−→ f
MB
(E) . (4.20)
Si analizamos con detenimiento la dependencia de (4.19) con res-
pecto a la temperatura, nos encontramos con que a T = 0 K, la función
distribución de Fermi-Dirac equivale a la siguiente función escalón:
f
FD
(E) =
_
1 si E < E
F
0 si E > E
F
,
(4.21)
esto es, todos los estados presentan probabilidad unidad de ocupación
f E
FD
( )
1
½
8kT
T=0K
T=0K
T=3000K
T >0K
T >0K
E
F E
k T E
B F
-
E
F
dN
dE
E
si E < E
F
y probabilidad nula si E > E
F
. Podemos comprobar que
esta propiedad apenas varía con la temperatura, excepto en la región
donde
[E −E
F
[ 4k
B
T ,
puesto que fuera de esa región f
FD
(E) toma valores muy próximos a
0 o bien a 1. Teniendo en cuenta el hecho de que la energía de Fermi
para la mayoría de los conductores y semiconductores a temperatura
ambiente se encuentra que es 1eV < E
F
< 8eV y que
k
B
T (300 K) ≈ 0,025 eV , (4.22)
podemos observar que la función f
FD
(E) sólo mostrará cambios apre-
ciables (respecto a su comportamiento para T = 0 K) para tempera-
turas muy altas, T 3000 K. Esto implicará que en muchos casos de
interés práctico (por ejemplo, a temperatura ambiente), en vez de usar
la expresión complicada (4.19) puede usarse directamente la función
escalón (4.21).
Bajo las condiciones anteriores, la distribución de portadores de
carga con respecto a la energía, dN/ dE, muestra entonces que a T >
0 K existen pocos electrones con energías mayores que E
F
. Esto quie-
re decir que a temperatura ambiente y similares, la distribución de
energía es básicamente la misma que la que se encuentra a T = 0 K.
Físicamente, esto implica que un aumento moderado de la tempera-
tura respecto a T = 0 K tiene muy poco efecto en el gas cuántico de
electrones.
FLML Apuntes de CF
72 Capítulo 4. Electrones libres en metales
Cálculo de la energía de Fermi
Teniendo en cuenta las consideraciones anteriores respecto a la de-
pendencia con la temperatura de la distribución de Fermi-Dirac, en-
contramos que en multitud de situaciones prácticas podemos escribir
dN(E) = g(E) f
FD
(E)dE ≈ g(E)
_
1 si E < E
F
0 si E > E
F
_
dE . (4.23)
Si aplicamos la expresión anterior a un modelo simple de un conduc-
tor, encontraríamos que el número total de electrones, N, en el con-
ductor vendría dado por
N =
_

0
d N(E) ≈
_
E
F
0
d N(E) = N(E
F
) , (4.24)
es decir,
el nivel de Fermi, E
F
, puede identificarse con el má-
ximo valor de la energía correspondiente a un estado
ocupado, existiendo como máximo dos electrones en
cada nivel de energía.
Dado que el número de electrones con energías E ≤ E
F
serán pre-
cisamente todos los del conductor, encontramos que
N(E
F
) = nV . (4.25)
Por otra parte, teniendo en cuenta (4.23), N(E
F
) puede calcularse co-
mo
N(E
F
) =
_
E
F
0
g(E) dE
=
_
E
F
0
8πV(2m
3
)
1/ 2
h
3
E
1/ 2
dE =
8πV(2m
3
)
1/ 2
h
3
2
3
E
3/ 2
F
. (4.26)
Igualando ahora los resultados de las expresiones (4.25) y (4.26), po-
demos concluir que
Energía de Fermi en un
conductor
E
F
=
h
2
2m
e
_
3n

_
2/ 3
. (4.27)
Puede comprobarse que para los metales típicos (n ∼ 10
28
m
−3
), los
valores de la energía de Fermi se encuentran entre E
F
∼ 2 −8 eV, tal
como se supuso anteriormente.
Cálculo de la energía promedio del gas de Fermi
El cálculo de la energía promedio de los electrones del gas de Fer-
mi puede realizarse a partir de la expresión encontrada para d N(E)
Apuntes de CF FLML
4.3. Modelo cuántico del electrón libre 73
mediante el siguiente cálculo:
¸E
c
) =
_

0
E dN(E)
_

0
d N(E)
=
_
E
F
0
E CE
1/ 2
dE
_
E
F
0
CE
1/ 2
dE
=
3
5
E
F
(4.28)
(EdN puede interpretarse como la energía de aquellas partículas cuyos
estados de energía están comprendidos entre E y E + dE).
Si queremos encontrar la temperatura, T
gF
, a la cual la energía de
un electrón en un gas clásico (3/ 2k
B
T
gF
) sería igual a la energía obteni-
da previamente en (4.28) para un electrón en un gas cuántico, entonces
al igualar ambas energías
3
2
k
B
T
gF
=
3
5
E
F
encontramos que
T
gF
=
2E
F
5k
B
.
Puede comprobarse que esta temperatura es del orden de 10
4
K, lo que
explicaría porqué un aumento de la temperatura del gas de Fermi ape-
nas variará su energía promedio y por tanto el valor del calor especí-
fico de este gas es tan bajo (con respecto al predicho por el modelo de
Drude, en el cual un aumento de la temperatura del gas sí tiene un
efecto muy apreciable sobre el valor de la energía promedio).
4.3.3. Conducción eléctrica
En el contexto del modelo cuántico del electrón libre, la dinámica
de los electrones no viene regida por las colisiones de los portadores
con los restos iónicos sino que, por el contrario, la dinámica de los
electrones estará determinada por el proceso de propagación de la fun-
ción de onda asociada a los electrones en el entorno constituido por
los restos iónicos. En principio caben señalarse varios puntos:
Al contrario de lo ocurre en los procesos térmicos, en el proceso
de conducción eléctrica participan todos los electrones del gas de
Fermi. Esto se debe a la posibilidad que tienen todos los electro-
nes de aumentar de forma coherente su energía y por tanto de
desplazarse a un nivel de energía superior sin por ello violar el
principio de exclusión.
Al estudiar la dinámica de los electrones sometidos a un cam-
po eléctrico externo, el fenómeno ondulatorio análogo a lo que
antes se visualizó como colisiones vendrá ahora dado por la dis-
persión de la onda electrónica por los iones, es decir, por las re-
flexiones de Bragg de la onda electrónica en su interacción con la
red cristalina. No obstante, para situaciones típicas, se encuentra
FLML Apuntes de CF
74 Capítulo 4. Electrones libres en metales
que no se dan las condiciones para que se produzcan estas refle-
xiones y, por tanto, los electrones podrían vagar libremente por
la red sin que ésta les ofreciera resistencia alguna (lo que daría
lugar a un valor de conductividad infinito).
El origen de una conductividad finita no se debe entonces al pro-
ceso anterior de choques sino que surge fruto de la dispersión de
las ondas electrónicas por las imperfecciones (impurezas y vi-
braciones térmicas) en la periodicidad del cristal. En particular,
el efecto más importante proviene de las vibraciones térmicas de
los iones en la red. El efecto de estas vibraciones es aumentar la
sección eficaz de los iones dando lugar a una dispersión apre-
ciable. Los cálculos muestran que el camino libre medio entre
colisiones viene dado por
L
0
∝ T
−1
, (4.29)
lo que implica que σ ∝ T
−1
, en acuerdo con la observación ex-
perimental.
4.3.4. Fallos del modelo de Sommerfeld
A pesar de los éxitos de este modelo al explicar el diferente com-
portamiento térmico y eléctrico de los electrones así como la correcta
dependencia de la conductividad con la temperatura, algunos de los
puntos que este modelo no explica son:
Existencia de conductores y semiconductores/ aislantes y por-
qué presentan comportamientos cualitativos distintos respecto
a la temperatura.
Gran dependencia de las propiedades de conducción de los se-
miconductores respecto al numero de impurezas añadidas.
Existencia aparente de portadores de carga positiva, tal y como
señala el efecto Hall en algunos metales y semiconductores do-
pados.
4.4. Problemas propuestos
4.1: Para un hilo de cobre cuya área transversal es 5 mm
2
: a) ¿cuál debería ser la
intensidad de corriente que lo recorriese para que la velocidad de arrastre de los elec-
trones fuese igual a la velocidad térmica a temperatura ambiente?; b) discuta si se
seguiría cumpliendo en las anteriores condiciones la ley de Ohm.
4.2: Usando para el cobre los siguientes valores: a = 3,7 Å y v(300 K) = 1,08
10
5
m/ s, calcular la resistividad a T = 300, 200 y 100 K.
Sol. ρ(300 K) = 1,22 10
−7
Ω m; ρ(200 K) = 9,96 10
−8
Ω m; ρ(100 K) =
7,05 10
−8
Ω m.
Apuntes de CF FLML
4.4. Problemas propuestos 75
4.3: ¿En qué intervalo de energía, expresado en unidades de k
B
T, la función distri-
bución de Fermi-Dirac cambia de valor 0.90 a 0.10?
Sol.: 4,4 k
B
T.
4.4: Estimar la fracción de electrones libres en el cobre que están excitados a tempe-
ratura ambiente. E
F
(Cu)=6.95 eV.
Sol.: 1 %.
4.5: Calcular la energía de Fermi y la temperatura de Fermi para el oro y el hierro
sabiendo que la densidad electrónica es n(Au) = 5,90 10
22
cm
−3
y n(Fe) = 17
10
22
cm
−3
.
4.6: Considere un sistema con N partículas que únicamente dispone de dos estados
de energía accesibles: E
1
= E y E
2
= −E. Si la probabilidad de ocupación de un nivel
de energía a temperatura T viene dada por la distribución de Maxwell-Boltzmann
f = e
−E/ (k
B
T)
, calcule a) la proporción de partículas, N
1
/ N
2
, en los niveles E
1
y E
2
,
b) la cantidad de partículas en cada nivel de energía y c) la energía total del sistema
U.
Sol.: a) N
1
/ N
2
= e
−2E/ kT
; b) como N = N
1
+ N
2
, N
1
/ N = 1/ (1 + e
2E/ kT
),
N
2
/ N = e
2E/ kT
/ (1 + e
2E/ kT
); c) U = N
1
E
1
+ N
2
E
2
= −NEtanh(E/ kT).
4.7: En la distribución de Fermi si ∆E = E − E
F
, calcule f
FD
(E) para ∆E = 2k
B
T,
4k
B
T, 10k
B
T. ¿Qué conclusiones puede extraer de los anteriores resultados?. Demues-
tre igualmente que f
FD
(E
F
−∆E) = 1 − f
FD
(E
F
+∆E) y discuta los resultados.
4.8: A una temperatura de 300 K (E
F
= 5,1eV): (a) ¿cuál es la probabilidad de que un
estado esté ocupado para energías de 5 y 6 eV?; (b) ¿a qué temperatura la probabilidad
de ocupación del estado de energía E = 5,2eV es de 0.1?
Sol.: (a) 0.979, 7,08 10
−16
; (b) T = 528 K.
4.9: Sabiendo que la energía de Fermi para el cobre es de 7.0 eV, determínese a
1000 K : (a) la energía a la que la probabilidad, f
F
(E), del estado que ocupará un
electrón de conducción sea de 0.9; (b) la función distribución de estados o densidad
de estados, g(E), por unidad de volumen; y (c) la función de distribución de partícu-
las dn(E) = g(E) f
FD
(E).
Sol.: 6.81 eV; 1,79 10
28
m
−3
eV
−1
; 1,6 10
28
m
−3
eV
−1
.
4.10: Un cubo muy pequeño de Cu tiene 0.1 mm de lado. ¿Cuántos electrones de
conducción contiene que posean energías comprendidas entre 5 y 5.025 eV?
Sol.: 3,8 10
14
electrones.
4.11: El magnesio es un metal bivalente con un peso atómico de 24.32 g/ mol y una
densidad de 1.74 g/ cm
−3
. (a) ¿Cuál es la densidad de electrones libres?; (b) ¿Cuál es
la energía de Fermi?; y (c) ¿Cuál es la longitud de onda de De Broglie de los electrones
en el nivel de energía de Fermi?.
Sol.: (a) 8,4 10
28
m
−3
; (b) E
F
= 7,07 eV; (c)λ = 4,62 Å.
4.12: Los niveles energéticos electrónicos en un pozo infinito de potencial tridimen-
sional están dados por la expresión: E(n
1
, n
2
, n
3
) = E
0
(n
2
1
+ n
2
2
+ n
2
3
). Encontrar las
diferencias fraccionales, [E(n
i
, n
j
, n
k
) −E(n
/
i
, n
/
j
, n
/
k
)]/ E(n
i
, n
j
, n
k
), en la energía entre
los pares de estados dados por: (a) E(1, 1, 1) y E(1, 1, 2); (b) E(10, 10, 10) y E(9, 10, 11);
y (c) E(100, 100, 100) y E(99, 100, 101). (d) ¿Qué conclusión puede ser deducida de
estos resultados?
4.13: Si admitimos que, según la teoría cuántica del electrón libre, la energía media
de un electrón el cobre viene dada por
¸E) =
3
5
E
F
+
π
2
4
k
B
T
E
F
k
B
T ,
FLML Apuntes de CF
76 Capítulo 4. Electrones libres en metales
calcule dicha energía a temperatura ambiente (E
F
= 7,03 eV) y compare el anterior
valor con la energía media a T = 0 K y con el valor clásico 3k
B
T/ 2.
Sol.: ¸E(300 K)) = 4,2182 eV, ¸E(0 K)) = 4,2180 eV, 3k
B
T/ 2 = 3,88 10
−2
eV.
4.14: Si consideramos a la velocidad de Fermi, definida como v
F
=
_
2E
F
m
e
_
1/ 2
, como
aquella que adquieren los electrones de conducción en el gas de Fermi, calcule el
recorrido libre medio, l, de los electrones en el oro sabiendo que E
F
= 5,53 eV y ρ =
2,04 µΩ cm. Compare este valor con la distancia promedio entre átomos y discuta el
resultado.
Sol. l= 414 Å.
4.15: Calcule la energía de Fermi (el valor de la energía del último estado lleno a
T = 0 K) para un conductor “monodimensional” que consta de 23 electrones en un
pozo de potencial monodimensional de paredes infinitas y anchura 6 Å. Tenga en
cuenta que el principio de exclusión prohíbe la existencia de más de dos electrones en
el mismo estado cuántico.
Sol. E
F
= 149, 4 eV.
Apuntes de CF FLML
Capítulo 5
Electrones en una red
periódica
5.1. Modelo cuántico del electrón ligado
En los dos modelos expuestos en el tema anterior se supuso que
los electrones de conducción en los sólidos eran libres, o equivalente-
mente que su energía potencial en el interior del sólido era constante.
No obstante, las carencias de los modelos basados en esta suposición
(válidos únicamente para explicar propiedades de los metales) nos su-
giere que el modelo del electrón libre debe revisarse. Un posible paso
adelante que supera este modelo debe tomar en consideración la inte-
racción electrostática de los electrones con la estructura cristalina del
sólido. Puesto que la aparición de este potencial periódico proviene
del efecto conjunto de todos los iones positivos de la red (que están
regular y periódicamente distribuidos), esta interacción quedaría des-
crita en el modelo admitiendo que
Gas cuántico de electrones está sometido a un potencial perió- E
p
(r) = E
p
(r + T)
dico, esto es,
E
p
(r) = E
p
(r + T) , (5.1)
donde T es un vector traslación de la red cristalina (ver Apartado 3.3).
Para una red finita monodimensional de periodo a, la Figura 5.1 muestra
el aspecto de este potencial.
La forma rigurosa de abordar el problema anterior requiere la re-
solución de la ecuación de Schrödinger teniendo en cuenta el hecho
de que el potencial es periódico. Para el caso monodimensional esto
implicaría resolver la siguiente ecuación:

¯ h
2
2m
e
d
2
ψ
dx
2
+ E
p
(x)ψ = Eψ (5.2)
siendo
E
p
(x) = E
p
(x + a) .
77
78 Capítulo 5. Electrones en una red periódica
E
p
E K
p
=-
e
2
r
r
(a) (b)
a
FIGURA 5.1: (a) Energía potencial (o, simplemente, potencial) debida a la interacción
culombiana de un electrón con un ion positivo. (b) Potencial de un electrón en una
red monodimensional de iones positivos.
Esta tarea fue llevada a cabo por Bloch, quien encontró que la función
de onda de un electrón en la red periódica monodimensional debía
ser del tipo
ψ(x) = u
k
(x)e
±jkx
(5.3)
con
u
k
(x) = u
k
(x + a) ,
que puede verse como la función de onda del electrón libre (e
±jkx
)
modulada por una función u
k
(x) que presenta la misma periodicidad
que la red.
Operando con este tipo de funciones de onda encontraríamos que
los niveles de energía del sólido se agrupan en bandas de energía,
según nos muestra la relación E ↔ k en la Figura 5.2(a). La energía
FIGURA 5.2: (a) Relación de dispersión E ↔ k para un electrón que se mueve en una
red periódica monodimensional de periodo a. (b) Diagrama simplificado de bandas
de energías permitidas y prohibidas.
E = E(k) es una función continua en ciertos intervalos de k que ex-
perimenta “saltos” para determinados valores del número de ondas
Apuntes de CF FLML
5.1. Modelo cuántico del electrón ligado 79
(k = nπ/ a). Las bandas permitidas mostradas en la Figura 5.2(b) nos
indican aquellos valores de energía que puede tener el electrón mien-
tras que las bandas prohibidas señalan los valores de energía que no
pueden ser tomados por el electrón.
5.1.1. Aproximación de fuerte enlace
El desarrollo matemático que llevaría a la verificación de la exis-
tencia de bandas de energía queda fuera del alcance del presente tema,
por lo que optaremos por deducir la existencia de bandas de energía
en los sólidos a partir de una versión elemental de la aproximación
de fuerte enlace. Esta aproximación consiste básicamente en suponer
que las funciones de onda de los electrones en los átomos que forman
el sólido apenas se extiende más allá de los límites de cada uno de
estos átomos.
En el marco de esta aproximación, una manera sencilla de visuali-
zar el efecto del potencial periódico en la formación de las bandas de
energía consiste en determinar los niveles energéticos de los electrones
en un sólido partiendo de los niveles energéticos de los átomos indivi-
duales y observando cómo varían estos niveles cuando los átomos se
aproximan lo suficientemente como para formar un sólido. Dado que
este estudio es todavía complicado (debido a lo complejo del potencial
que siente un electrón en el átomo), partiremos de una situación más
simple que modela en lo básico la situación anterior y que consiste en
el estudio de la variación de los niveles de energía desde un pozo de
potencial monodimensional simple finito hasta el caso del pozo doble
finito cuando disminuye la distancia entre los pozos.
Pozo doble de potencial finito
En el caso de un único pozo de potencial finito, las dos primeros
niveles de energía, E
1
y E
2
, están relacionados con las funciones de
onda mostradas en la Fig. 5.3.
E
1
E
2
a) b)
FIGURA 5.3: Función de onda asociada con (a) estado fundamental y (b) primer estado
excitado de una partícula en un pozo de potencial finito.
Para el caso del pozo doble de potencial finito (Fig. 5.4a), un elec-
trón en el estado fundamental que esté el pozo 1 tendrá una función
FLML Apuntes de CF
80 Capítulo 5. Electrones en una red periódica
de onda, ψ
1
(x), que sólo será distinta de cero en las proximidades de
dicho pozo (Fig. 5.4b). Análogamente ocurriría para un electrón en el
estado fundamental que estuviese en el pozo 2 al que le corresponde-
ría una función de onda ψ
2
(x) (Fig. 5.4c).
FIGURA 5.4: (a) Pozo doble finito monodimensional. (b) Función de onda asociada
de un electrón que está en el pozo 1 en el estado fundamental. (c) Función de onda
asociada de un electrón que está en el pozo 2 en el estado fundamental. (d) Función
de onda simétrica que representa a un electrón que puede estar con igual probabi-
lidad en ambos pozos. (e) Densidad de probabilidad asociada con el caso anterior.
(f) Función de onda antisimétrica que representa a un electrón que puede estar con
igual probabilidad en ambos pozos. (g) Densidad de probabilidad asociada con el
caso anterior.
Si ahora se considera el caso de un electrón que pudiese estar con
igual probabilidad en cualquiera de los dos pozos, la función de onda,
ψ(x), que represente este sistema debe tener las siguientes propieda-
des:
1
1. ψ(x) debe reflejar el hecho de que la partícula se encuentre con
igual probabilidad en ambos pozos, por lo que la densidad de
1
Debe tenerse en cuenta que si ψ(x) es una función de onda correspondiente a un
nivel de energía E cuya densidad de probabilidad asociada es [ψ(x)[
2
, −ψ(x) también
será solución de la ecuación de Schrödinger y tendrá asociados los mismos valores
de energía y densidad de probabilidad que la función ψ(x).
Apuntes de CF FLML
5.1. Modelo cuántico del electrón ligado 81
probabilidad, [ψ(x)[
2
, debe ser simétrica con respecto al punto
medio de los dos pozos.
2. ψ(x) debe presentar un aspecto similar en aquellas regiones corres-
pondientes al caso de un electron localizado en un único pozo.
Teniendo en cuenta las anteriores consideraciones encontramos que
sólo existen dos posibilidades compatibles, dando así lugar a la fun-
ción de onda simétrica, ψ
S
(Fig. 5.4d), y antisimétrica, ψ
A
(Fig. 5.4f):
ψ
S
= C(ψ
1
+ ψ
2
)
ψ
A
= C(ψ
1
−ψ
2
) .
Si la distancia entre los pozos es considerable, la forma de [ψ
S
(x)[
2
(Fig. 5.4e) y de [ψ
A
(x)[
2
(Fig. 5.4g) es muy parecida por lo que la ener-
gía de los estados que representan tendrán muy aproximadamente el
mismo valor, E
S
≈ E
A
, y diremos que existe degeneración.
Cuando la distancia entre los pozos disminuye, siguiendo los mis-
mos criterios anteriores, la forma de las funciones de onda simétrica
y antisimétrica se modificará tal como muestra la Fig. 5.5 Puede verse
E
S
=E
A
y
S
|y
S
|
2 |y
A
|
2
y
A
FIGURA 5.5: Forma de las funciones de onda simétrica y antisimétrica cuando los
pozos de potencial finito se aproximan.
que la función de onda simétrica, ψ
S
, presenta para este caso una for-
ma similar a la función de onda correspondiente al estado fundamen-
tal del pozo simple finito de anchura doble (Fig. 5.3a) y, análogamente,
la función de onda antisimétrica, ψ
A
, es similar a la función de onda
del primer estado excitado del pozo simple finito de anchura doble
(Fig. 5.3b). Dado que las funciones del pozo simple correspondían a
diferentes niveles de energía, puede concluirse que
Al acercar dos sistemas independientes idénticos
(con la misma energía) se rompe la degeneración
de los dos estados correspondientes a estos siste-
mas y aparecen dos niveles de energía diferente.
FLML Apuntes de CF
82 Capítulo 5. Electrones en una red periódica
5.1.2. Bandas de energía
A partir del principio básico enunciado anteriormente podemos
ahora analizar los cambios en los niveles de energía del electrón en
un sistema con dos átomos. Tal como muestra la Fig. 5.6, en este caso,
se observaría que los niveles de energía de los electrones más internos
(nivel E
1
) apenas sufrirían cambios mientras que los niveles de energía
de los electrones de las capas más externas (nivel E
2
) sí que sufrirían
un desdoblamiento. Este hecho se debe a que los electrones más in-
ternos apenas serían afectados por la presencia del otro átomo dado
que su “entorno de potencial” apenas varía con respecto a la situación
en la que se encontraban en cada átomo individual. Por el contrario,
el “entorno de potencial” de los electrones externos en el sistema de
dos átomos es sustancialmente distinto al que había en un único áto-
mo. El mayor cambio en los niveles energéticos de los electrones más
externos puede también interpretarse a partir del efecto túnel. Debido
al efecto túnel esperamos que los electrones de las capas más externas
dejen de estar localizados estrictamente en el entorno de cada átomo
individual y pasen a formar parte del sistema en su conjunto, mientras
que es muy poco probable que los electrones de las capas más internas
atraviesen las barreras de potencial que los rodean.
a
E
distancia
interatómica
a
E
1
E
1
E
2
E
2
FIGURA 5.6: Modificación de los niveles energéticos asociados a los electrones exter-
nos de un sistema de 2 átomos
El fenómeno de desdoblamiento observado para dos átomos pue-
de claramente extenderse a un sistema de más átomos (por ejemplo 5,
tal como muestra la Fig. 5.7). En este caso encontraremos que por cada
nivel original de las capas del átomo individual aparecerán ahora tan-
tos niveles como átomos haya en el sistema multiatómico. Igualmente
observamos cómo los niveles de las capas más externas (nivel E
2
) su-
fre un desdoblamiento más amplio que el correspondiente a las capas
más internas (nivel E
1
).
Si este modelo se sigue extendiendo hasta completar el número
total de átomos del sólido (n ∼ 10
28
m
−3
), los niveles discretos de ener-
gías (correspondientes al “despliegue” de los niveles originales de los
átomos individuales) aparecerían ahora tan cerca que darían lugar a
una configuración cuasicontinua de niveles energéticos. Debido a esta
Apuntes de CF FLML
5.1. Modelo cuántico del electrón ligado 83
a
a
E
distancia
interatómica
E
2
E
2
E
1
E
1
FIGURA 5.7: Modificación de los niveles energéticos asociados a los electrones exter-
nos de un sistema monodimensional de N átomos
naturaleza cuasicontinua de la energía, se dice que la configuración
energética del sólido muestra bandas de energía (ver Fig. 5.8).
E
E
2N
2N
6N
2N
3s
2p
2s
Banda 1s
3s
2p
2s
1s
FIGURA 5.8: Aparición de bandas de energía fruto de la pérdida de degeneración de
los niveles energéticos asociados a los electrones de un sólido
Debido a que las propiedades físicas de los sólidos dependen bá-
sicamente de la configuración de las últimas bandas de energía, éstas
serán la de mayor interés para la conductividad eléctrica. La denomi-
nación usual para estas últimas bandas es la siguiente:
Banda de Valencia (BV): es la banda de energía más alta conte-
niendo electrones.
Bandas Prohibidas (BP): corresponden a aquellos valores de ener-
gía en los cuales no hay niveles permitidos.
Banda de Conducción (BC): Si la BV está parcialmente llena, es-
ta banda se denomina banda de conducción y si la BV está to-
talmente llena (a T = 0 K) entonces la BC será aquella banda
inocupada inmediatamente superior a la BV.
Debe notarse que la anterior discusión sobre la formación de ban-
das se basa en un modelo simplificado monodimensional que no ha
FLML Apuntes de CF
84 Capítulo 5. Electrones en una red periódica
tenido en cuenta las características tridimensionales del cristal. Cuan-
do éstas se tienen en cuenta, la formación de bandas de energía puede
presentar algunas variaciones importantes respecto al modelo simple
presentado anteriormente. En concreto cabe destacar el fenómeno de
hibridación de bandas, que consiste en la existencia de bandas de ener-
gía formadas combinando niveles de energía procedentes de diferen-
tes niveles originales.
5.2. Aislantes, Semiconductores y Conductores
El modelo de bandas expuesto anteriormente podrá explicar sa-
tisfactoriamente la existencia de conductores y semiconductores/ ais-
lantes. Debe notarse que para que los electrones respondan al campo
eléctrico externo (y por tanto contribuyan a la corriente eléctrica), és-
tos deben poder ganar energía y situarse en estados energéticos su-
periores. En consecuencia, sólo aquellos electrones que posean esta-
dos superiores próximos disponibles vacíos y permitidos responderán a
la acción del campo eléctrico externo. Siguiendo este mismo razona-
miento podemos igualmente concluir que aquellos electrones cuyas
energías correspondan a las de una banda completamente llena NO
contribuirán a la corriente,
J
banda llena
= 0 . (5.4)
Esto implica que los únicos electrones que participarían en el proceso
de conducción eléctrica serán aquéllos situados en las bandas superio-
res (dado que las bandas inferiores estarán totalmente llenas).
Para explicar el comportamiento eléctrico de los sólidos distin-
guiremos dos situaciones en función de la temperatura: T = 0 K y
T > 0 K.
A T = 0 K, un sólido que tenga la BV llena será un aislante de-
bido a que los electrones en dicha BV no pueden desplazarse
hacia niveles más altos de energía en dicha banda bajo la acción
de un campo eléctrico externo. La existencia de la BP, en princi-
pio, impediría que estos electrones pudieran desplazarse hacia
la BC. Por el contrario, si la BV está parcialmente llena, enton-
ces los electrones pueden desplazarse hacia niveles más altos de
energía en el interior de dicha banda y el sólido se comportará
como un conductor. Un aislante cuya BP sea relativamente pe-
queña se denominará semiconductor, aunque a T = 0 K, tanto
el aislante como el semiconductor se comportan como aislantes
perfectos. Las situaciones descritas anteriormente se muestran en
la Fig. 5.9.
A T > 0 K es posible que, en aislantes y semiconductores, algu-
nos electrones de la BV sean excitados térmicamente a la BC
Apuntes de CF FLML
5.2. Aislantes, Semiconductores y Conductores 85
T=0 K
E
g
BC
BC
(BC)
BV
BV
BV
Aislante
Semiconductor
Conductor
FIGURA 5.9: Situación de las bandas energéticas más externas para Aislante, Semi-
conductor y Conductor
y, por tanto, que haya algunos portadores disponibles para la
corriente eléctrica. La probabilidad de salto de electrones de BV
a BC será directamente proporcional a la temperatura e inver-
samente proporcional a la anchura energética, E
g
, de la BP. En
consecuencia, a mayor E
g
menor concentración de electrones en
BC y menor valor de conductividad eléctrica. Esto explica el di-
ferente valor a temperatura ambiente de la conductividad eléc-
trica, σ, dando así lugar a la diferenciación entre aislantes y se-
miconductores. Por otra parte, dado que para estos materiales, la
concentración de electrones en BC aumenta con T, la conducti-
vidad crecerá a medida que la temperatura crezca, explicándose
así la correcta dependencia de la conductividad con la tempera-
tura para aislantes y semiconductores discutida en el Apartado
4.1.
En los conductores, la situación energética de los electrones liga-
dos en la BV parcialmente llena (o BC) es muy similar a la que
se encontró en el Tema 4 para los electrones libres en el modelo
de Sommerfeld dentro del pozo de potencial finito. (Esto explica
porqué el modelo de Sommerfeld fue exitoso al predecir las pro-
piedades eléctricas de los metales.) Por tanto, el comportamiento
de la conductividad con la temperatura para los conductores se-
gún el modelo de bandas es igual al predicho por el modelo de
Sommerfeld, esto es, σ ∼ T
−1
.
Siguiendo los razonamientos anteriores, se podría ahora predecir
2p
3s
2s
1s
Átomo de Na
1N
6N
2N
2N
Sólido de Na
el carácter eléctrico de los sólidos formados por distintos elementos.
Así para un sólido formado por átomos de Na, cuyo número atómico
es Z = 11 y de configuración 1s
2
2s
2
2p
6
3s
1
, es de esperar que su es-
tructura de bandas sea la mostrada en la figura adjunta. En principio,
la banda 3s estaría parcialmente llena y, por tanto, esta banda cons-
tituiría una Banda de Conducción, por lo que esperaríamos que este
solido fuese un conductor (suposición que es plenamente confirmada
por los hechos experimentales).
Usando el razonamiento anterior, es de esperar igualmente que
FLML Apuntes de CF
86 Capítulo 5. Electrones en una red periódica
el Mg de Z = 12 y configuración electrónica 1s
2
2s
2
2p
6
3s
2
, al tener
su última banda con electrones totalmente llena, sea un aislante. No
obstante, experimentalmente se encuentra que el Mg es un buen con-
ductor. Para explicar esta importante discrepancia hay que considerar
que el modelo de formación de bandas que se ha seguido es un mo-
delo monodimensional y, tal como se señaló anteriormente, este modelo
Banda 1s
Banda 2s
Banda 2p
Banda 3s3p
2
de 8
N
N
6N
2N
2N
Situación para Mg
sólo nos proporciona las guías básicas para explicar la formación de
bandas en los sólidos tridimensionales. Los detalles específicos de las
bandas de muchos sólidos sólo pueden explicarse a partir de un mo-
delo que tuviese en cuenta el carácter tridimensional del sólido. En
este sentido, ha de tenerse en cuenta que tanto el Na como el Mg pre-
sentan una hibridación de las bandas 3s y 3p para formar una única
banda híbrida 3s3p que tendrá en total 8N estados energéticos y, en
consecuencia, tanto para el Na como para el Mg esta última banda con
electrones está parcialmente llena y ambos sólidos serán conductores.
Una discusión análoga puede hacerse para el caso del carbono cris-
talizado (diamante). El C tiene una configuración electrónica 1s
2
2s
2
2p
2
,
de modo que siguiendo el modelo monodimensional debería ser un
buen conductor. No obstante, el hecho de que el diamante sea un ais-
lante excelente puede explicarse de nuevo a partir de la formación de
2p
2s
1s
Situación aparente para C
E
E
E
g
E
g
r
o
Separación
interatómica
Banda 1s
Banda 2s
Banda 2p
2
de 4
N
N
2N
2N
una banda híbrida 2s2p con 8N estados. Tal como se puede ver en la
figura, tras la formación de esta única banda híbrida ocurre una pos-
terior separación de esta banda en dos bandas que podemos llamar
banda 2s2p inferior y banda 2s2p superior, cada una de ellas con 4N
estados energéticos. Cuando se forma el diamante los 6N electrones
del sólido se situarán de manera que 2N van a la banda 1s y los res-
tantes 4N a la banda 2s2p inferior, dando lugar a que la última banda
con electrones esté totalmente llena. Dado que la separación entre la
BV y BC en el diamante es grande (E
g
∼ 6 eV), el diamante sería muy
buen aislante de acuerdo con el modelo de bandas. Ha de notarse que
el Si y el Ge tienen la misma configuración electrónica en sus últi-
mas capas e igualmente se produce el mismo tipo de hibridación de
bandas (banda 3s3p para Si y banda 4s4p para Ge), por lo que ambos
sólidos serían igualmente aislantes a T = 0 K. No obstante, la anchura
de la banda prohibida entre BV y BC es menor en estos sólidos que en
el diamante, por lo que de acuerdo a las discusiones al inicio de esta
sección, ambos sólidos serán semiconductores a T > 0 K.
5.3. Masa efectiva
Una de las consecuencias más importantes de la existencia de ban-
das en los sólidos se manifiesta en la respuesta que presentan los elec-
trones ligados a un campo eléctrico externo, E. La distinta respuesta
de los electrones en función de su situación en las bandas de energía
será recogida por la magnitud masa efectiva, m

. En concreto, esta mag-
nitud nos relacionará directamente la aceleración, a, del electrón con
Apuntes de CF FLML
5.3. Masa efectiva 87
la fuerza externa aplicada, esto es,
a =
F
ext
m

. (5.5)
Es importante notar lo que la ley de Newton nos dice es que la suma
vectorial de todas las fuerzas que actúan sobre el electrón (externas
más internas) es igual a su masa real (m
e
) por su vector aceleración,

(todas las fuerzas) = F
int
+ F
ext
= m
e
a . (5.6)
Esta expresión nos clarifica que en aquellos casos en los que existan
fuerzas internas no existirá una relación trivial entre la aceleración y
las fuerzas externas dado que será precisamente la masa efectiva (m

)
la que “recogerá” el efecto global de las fuerzas internas.
Electrón libre
Antes de tratar el electrón ligado, repasaremos brevemente las ca-
racterísticas básicas que se encontraron para el electrón libre. En con-
creto se encontró que la energía del electrón libre (ver expresión (2.14))
venía dada por la siguiente expresión:
E
k
E =
¯ h
2
2m
e
k
2
. (5.7)
Dado que en el presente caso sólo actúan sobre el electrón la fuer-
za externa debido al campo eléctrico aplicado (E), tendremos que la
ecuación (5.6) viene dada por
F
ext
= −eE = m
e
a , (5.8)
de donde obtenemos que el módulo del vector aceleración será
a =
ec
m
e
. (5.9)
En el presente caso vemos que el electrón libre sufre una aceleración
inversamente proporcional al valor de su masa inercial m
e
, por lo que
encontramos que m

= m
e
.
Electrón ligado
En este caso veíamos que el electrón estaba sometido al efecto de
un potencial periódico del cristal que daba lugar a la aparición de un
vector de fuerzas internas. Debido a la presencia de estas fuerzas inter-
nas podemos asegurar que m

,= m
e
por lo que debemos emplear al-
gún modelo que nos permita encontrar una expresión adecuada para
la magnitud masa efectiva. En concreto usaremos un modelo semiclá-
sico del electrón, es decir, haremos uso tanto de argumentos clásicos
como de argumentos cuánticos en el análisis.
FLML Apuntes de CF
88 Capítulo 5. Electrones en una red periódica
Parte cuántica.
El movimiento del electrón se supone que está regido por las
características de propagación de su función de onda asociada.
En este sentido, la velocidad del electrón, v, vendrá dada por la
velocidad de grupo de la onda,
v
g
=

dk
.
Dado que ω = E(k)/ ¯ h y v ≡ v
g
, la velocidad puede expresarse
como
v(k) =
1
¯ h
dE
dk
. (5.10)
Parte clásica.
Suponemos que el campo eléctrico aplicado da lugar a fuerzas
ordinarias clásicas, de modo que podremos usar la ecuaciones
de movimiento de la Física Clásica. En este sentido, si la fuerza
externa realiza un trabajo diferencial, dW, sobre la partícula, la
energía de dicha partícula se incrementará en la misma cantidad:
dE = dW. Para el presente caso tendremos entonces que
dE = dW
= F
ext
dx = ecdx = ec
dx
dt
dt = ecvdt (5.11)
y, por tanto, el incremento de energía en el tiempo puede expre-
sarse como
dE
dt
= ecv . (5.12)
Derivando con respecto al tiempo la ecuación (5.10) encontramos
la siguiente expresión para la aceleración:
a =
dv(k)
dt
=
1
¯ h
d
dt
_
dE
dk
_
,
o bien, intercambiando el order de integración,
a =
1
¯ h
d
dk
_
dE
dt
_
. (5.13)
Introduciendo ahora (5.12) en (5.13), encontramos
a =
ec
¯ h
dv
dk
,
que puede reescribirse al sustituir el valor de v(k) dado por (5.10) co-
mo
a =
ec
¯ h
1
¯ h
d
2
E
dk
2
(5.14)
Apuntes de CF FLML
5.3. Masa efectiva 89
o, equivalentemente,
a =
ec
_
1
¯ h
2
d
2
E
dk
2
_
−1
. (5.15)
Comparando ahora la expresión (5.15) encontrada para la aceleración
de un electrón ligado con la expresión (5.5) podemos concluir que
Definición de masa efectiva para
el electrón ligado
la respuesta del electrón ligado al campo eléctrico externo
aplicado puede verse como la de un electrón libre que estu-
viese dotado de una masa efectiva, m

, dada por
m

= ¯ h
2
_
d
2
E
dk
2
_
−1
. (5.16)
EJEMPLO 5.1 Cálculo de la masa efectiva de un electrón libre
De acuerdo a la expresión (5.7)
dE
dk
=
¯ h
2
m
e
k y
d
2
E
dk
2
=
¯ h
2
m
e
,
luego según (5.16) m

= m
e
.
A partir de la forma de la relación de dispersión para el electrón
de Bloch (Fig. 5.3a), se pueden deducir cualitativamente algunas im-
E
k
k
k
k
v
m
*
d E/dk
2 2
portantes características de la masa efectiva del electrón sometido al
efecto del potencial periódico de la red. Así, si nos fijamos en la forma
de la primera banda energética, su velocidad vendrá dada por
v =
1
¯ h
dE
dk
,
donde debemos considerar que esta velocidad da cuenta tanto de la
acción del campo externo como de la interacción del electrón con la
red. Al realizar la derivada de la curva anterior para valores de k > 0
se observa que para valores de k próximos a cero, la derivada es una
función creciente que alcanza un máximo en el punto de inflexión de
E(k) para luego alcanzar un valor nulo en el extremo de la banda. Para
obtener la masa efectiva, se procede según
m

= ¯ h
2
_
d
2
E
dk
2
_
−1
,
esto es, se derivará la curva anterior y se invierte. Tras realizar esto, se
pueden destacar los siguientes hechos:
FLML Apuntes de CF
90 Capítulo 5. Electrones en una red periódica
1. m

no presenta el mismo valor que m
e
.
2. m

puede ser mayor que m
e
e incluso llegar a ser infinita.
3. m

puede ser menor que m
e
e incluso ser negativa.
En concreto se ha obtenido que la masa efectiva es
positiva en el borde inferior de la banda y
negativa en el borde superior.
La variación de los valores y signo de la masa efectiva del electrón
bajo el efecto conjunto y opuesto del campo eléctrico externo y del po-
tencial periódico de la red puede interpretarse como un balance entre
la acción de las fuerzas provenientes del campo externo (a favor del
movimiento) y las fuerzas internas de la red (opuestas al movimien-
to). Cuando m

> 0, el electrón gana energía globalmente dado que
la acción del campo externo es superior a la de las fuerzas internas. El
punto en el que m

→∞ indicaría que el electrón no se movería (como
si no respondiese a la acción de E) ya que la acción del campo externo
es perfectamente contrarrestada por la acción de las fuerzas internas
de la red. La situación en la que m

< 0 podría interpretarse como
que en esa zona las fuerzas internas de la red superan a la acción del
campo eléctrico externo.
5.4. Huecos
El hecho de que la masa efectiva de los electrones en el borde supe-
rior de la banda sea negativa tiene unos efectos trascendentales sobre
el fenómeno de conductividad eléctrica en el sólido. En este sentido
estudiaremos la contribución a la corriente eléctrica de los electrones
de una banda cuasillena. Esta situación se encuentra típicamente pa-
ra un semiconductor intrínseco en el que algunos electrones del borde
superior de la BV migran hacia la BC por excitación térmica. Como ya
hemos discutido, los electrones que han migrado a la BC contribuirán
BV
BC
E
g
a la corriente eléctrica del modo usual a como lo hacen los electrones
libres en los metales. Para tratar la contribución a la corriente eléctrica
de los electrones que permanecen en la BV (que se denominará J
resto
),
analizaremos en primer lugar una situación que involucra a todos los
electrones de la BV menos a uno. Tal como ya se señaló en el apartado
5.2, debemos notar que la corriente eléctrica de una banda totalmente
llena es nula:
J
llena
= 0 .
Esta corriente puede a su vez descomponerse en la corriente, J
i
,
producida por un único electrón “i” situado en el borde superior de la
BV más la producida por el resto de electrones de dicha banda, J
resto
.
Apuntes de CF FLML
5.4. Huecos 91
Es claro que esta última corriente describe la contribución de los elec-
trones de la banda de valencia cuasillena, pudiéndose escribir como
J
resto
= J
llena
−J
i
= −J
i
,
es decir, la corriente debida a todos los electrones de la BV menos el
electrón i es equivalente a menos la corriente del electrón i situado en
el borde superior de la BV. Dado que
J
i
= −ev
i
y teniendo en cuenta que la velocidad, v
i
, puede escribirse, en analo-
gía con la expresión (4.11), como
v
i
= a
i
τ
i
,
encontramos que
J
resto
= ea
i
τ
i
. (5.17)
Para obtener una idea más clara de la naturaleza de la corriente a la
que es equivalente J
resto
debe analizarse el sentido del vector acelera-
ción a
i
. La aceleración podrá obtenerse a partir de la aplicación de la
ley de Newton para el electrón ligado i, esto es,
a
i
=
F
externa
m

i
=
−eE
m

i
.
Ahora bien, dado que el electrón i estaba en el borde superior de la BV,
su masa efectiva es negativa, m

i
= −[m

i
[ < 0, por lo que encontramos
que
a
i
=
eE
[m

i
[
. (5.18)
La expresión anterior nos indica que la aceleración del electrón i
del borde superior de la BV es equivalente a la de una pseudopartícu-
la, que se llamará hueco, que tuviese carga positiva, e, y masa positiva
[m

i
[. El razonamiento anterior puede extenderse similarmente al caso
de más de un electrón del borde superior de la BV. De acuerdo a esta
consideración y a la expresión (5.17), se puede concluir que
la contribución a la corriente de todos los electrones de la
BV menos un numero pequeño de ellos que migraron a BC
es equivalente a la corriente del mismo número de huecos
(pseudopartículas con carga y masa positiva)
Básicamente, lo que se ha conseguido con la anterior interpreta-
ción es encontrar una equivalencia entre la corriente de muchos elec-
trones (obviamente con carga negativa) de una BV cuasillena con la
corriente de unos pocos huecos de carga positiva. No obstante, debe-
mos tener en cuenta que la corriente en el sólido está sostenida única-
mente por electrones y que los huecos se han introducido con el único
FLML Apuntes de CF
92 Capítulo 5. Electrones en una red periódica
objetivo de simplificar el análisis. En este sentido, el tratamiento de
la corriente debido a los huecos en BV se hará de una forma análoga
al de los electrones en la BC. Por ejemplo, si los electrones de la BV
cuasillena son sometidos a un campo eléctrico externo, estos electro-
nes ganarán energía provocando simultáneamente que los huecos se
muevan hacia “abajo” en la banda. Dado que en el análisis de la BV
cuasillena se ignoran los electrones y se tratan únicamente los huecos,
esto implica que un incremento de la energía de los portadores de car-
ga de la BV se traduce en que la energía de los huecos decrece desde el
tope superior de la BV.
Hemos encontrado entonces que la corriente en un semiconductor
a T > 0 K en respuesta a un campo eléctrico externo, E, está sostenida
por dos tipos de portadores:
electrones en la Banda de Conducción, y
huecos en la Banda de Valencia.
En consecuencia, la densidad de corriente total, J, puede expresarse
como la superposición de la corriente debida a los electrones en BC,
J
n
, más la corriente debida a los huecos en BV, J
p
,
J = J
n
+ J
p
. (5.19)
La distribución de estos dos tipos de portadores será por tanto lo que
determinará las propiedades eléctricas de los semiconductores. Por es-
te motivo, los temas siguientes dedicados al estudio de los semicon-
ductores se centrarán en analizar el comportamiento de los electrones
en la BC y los huecos en la BV.
5.5. Problemas propuestos
5.1: Responda a las siguientes cuestiones teóricas:
¿Cuáles son las diferencias más importantes entre un electrón libre y un
electrón en el sólido cristalino?.
¿Por qué se originan bandas de energía en un sólido cristalino?
¿Son los huecos simplemente la ausencia de electrones en las bandas de
energía?. En caso afirmativo, ¿cómo explicaría que, a pesar de la ausencia
de muchos electrones en BC, no haya huecos en esta banda?
¿Se mueven los huecos en la misma dirección que los electrones?
5.2: Para una banda de energía que puede ser aproximada mediante la expresión
E(k) = E
0
[1 −exp(−2a
2
k
2
)]
(donde a es la constante de la red del cristal), calcule:
a) La masa efectiva para k = 0.
b) El valor de k para el que la velocidad del electrón es máxima.
Apuntes de CF FLML
5.5. Problemas propuestos 93
Sol. a): m

(k = 0) = ¯ h
2
/ (4a
2
E
0
); b): k = 1/ (2a).
5.3: El valor experimentalmente determinado de la energía de Fermi en el Na es de
2,50 eV. Usando la expresión teórica para la energía de Fermi y el valor experimental
determine la masa efectiva de los electrones en el Na monovalente, cuyo peso atómico
es 22.9 g/ mol y su densidad 0.97 g/ cm
3
.
Sol. m

= 1,26m
e
.
FLML Apuntes de CF
Capítulo 6
Bandas de Energía en
Semiconductores
6.1. Introducción
El estudio teórico de los semiconductores fue realizado básicamen-
te (Wilson, Shockley,...) en la década de los 30 del siglo XX. No obstan-
te, el uso tecnológico de los semiconductores no se inició hasta unas
dos décadas después debido, en gran parte, a la dificultad en la obten-
ción de muestras puras de material semiconductor. Desde un punto de
vista tecnológico, algunas de las características que hacen atractivos a
los semiconductores pueden ser las siguientes:
Aparición de dos tipos de portadores de carga: electrones (e

)
en BC y huecos (h
+
) en BV. El hecho de que la conducción eléc-
trica se produzca por dos tipos de portadores ofrece una mayor
flexibilidad de diseño y amplía considerablemente las posibili-
dades tecnológicas de estos materiales respecto a los conducto-
res y/ o aislantes.
Las propiedades físicas de los semiconductores son altamente
dependientes de la concentración de impurezas añadidas al ma-
terial. Esto permite construir muestras de semiconductor con
muy diversas características físicas, propiedad que puede ser
eficazmente usada para el diseño de dispositivos electrónicos y
optoelectrónicos.
La mayoría de los componentes electrónicos y optoelectrónicos
pueden realizarse sobre la misma muestra de semiconductor por
lo que se pueden integrar en un mismo chip muchos dispositivos
diferentes.
El interés práctico de los semiconductores se pone de manifiesto en
su amplia utilización en la tecnología actual. Su uso es fundamental en
95
96 Capítulo 6. Bandas de Energía en Semiconductores
Microelectrónica.
Prácticamente todos los elementos usados en Electrónica pue-
den realizarse usando materiales semiconductores de distinto
tipo (por ejemplo: resistencias, diodos, transistores, puertas ló-
gicas, etc) y, por tanto, pueden ser integrados conjuntamente en
un mismo chip.
Comunicaciones.
Los circuitos usados en los sistemas de comunicación (circuitos
de baja y alta frecuencia) se realizan actualmente sobre substra-
tos semiconductores.
Optoelectrónica.
Dada la posibilidad de interacción de los semiconductores con
la luz, muchos de los dispositivos ópticos y optoelectrónicos se
realizan sobre la base de materiales semiconductores, por ejem-
plo: LED, láser de inyección, células fotovoltaicas, etc.
6.2. Generación y recombinación de electrones y
huecos
Como ya se ha comentado anteriormente, la existencia de electro-
nes en BC y huecos en BV es la característica física más determinante
de las propiedades eléctricas de los semiconductores. E n concreto, la
existencia de estos electrones en BC y/ o huecos en BV puede explicar-
se a partir de los siguientes procesos:
Generación/recombinación térmica de pares e

/ h
+
.
Debido a los aportes energéticos de origen térmico (T > 0 K)
existe cierta probabilidad de que, fruto de la excitación térmica,
BC
Generación térmica
BV
algunos electrones de BV pasen a la BC a través de la BP, gene-
rando así pares de e

/ h
+
.
Generación óptica de pares e

/ h
+
.
La posible interacción luz ⇔semiconductor se producirá cuan-
do un fotón de energía hν > E
g
incida sobre el material. Un elec-
trón de BV puede absorber entonces la energía suficiente para
pasar a BC generando simultáneamente un hueco en la BV.
En la interacción luz ⇔semiconductor deben distinguirse dos
tipos de transiciones: directas e indirectas. Estos dos tipos dis-
tintos de transiciones responden a la distinta configuración de
las bandas de energía cuando se considera su estructura con un
poco más de detalle; esto es, cuando se tiene en cuenta la de-
pendencia de la forma de las bandas con respecto al número de
ondas k.
Apuntes de CF FLML
6.2. Generación y recombinación de electrones y huecos 97
• TRANSICIONES DIRECTAS.
Este tipo de transiciones se da cuando el mínimo de la BC
coincide, para el mismo valor de k (usualmente k = 0), con
el máximo de la BV. Este hecho permite que pueda darse la
mínima transición energética entre las dos bandas sin que
haya un cambio en el momento lineal (debido a que k no
varía). En este tipo de transiciones se absorbe un fotón si-
multáneamente a la transición electrónica entre bandas.
• TRANSICIONES INDIRECTAS.
En este caso, la forma de las bandas es tal que el mínimo
de la BC y el máximo de la BV no ocurren para el mismo
valor de k. Este hecho implica que una transición electróni-
ca entre BV y BC debe llevar aparejado un proceso que dé
cuenta del cambio de momento lineal necesario. En la prác-
tica esto implica que el electrón debe primero realizar una
transición hacía otro estado (usualmente un estado energé-
tico provocado por la presencia de algún defecto en la red)
y desde ahí realizar la transición entre bandas sin intercam-
bio de momento. En otras muchas transiciones indirectas,
el proceso de cambio de momento suele deberse a un inter-
cambio de calor con la red.
Adición de impurezas.
Si se añaden átomos de elementos que no estén en la columna IV
(usualmente llamados impurezas substitutorias), se produce un Cuando se añaden impurezas NO
se generan directamente pares
de e

/ h
+
sino e

o h
+
incremento de la concentración de electrones en BC y/ o huecos
en BV. La selección del tipo de impureza que se añade provocará
un aumento considerable del número de e

o bien de h
+
. Es in-
teresante notar que este proceso de generación, al contrario que
los anteriores, no genera pares de e

/ h
+
sino que sólo genera un
tipo de portadores.
Debemos observar que simultáneamente a la generación de e

y
h
+
ocurre un fenómeno de recombinación de pares e

/ h
+
. Este pro-
ceso de recombinación puede verse como un proceso inverso al de
generación de pares e

/ h
+
; es decir, existe cierta probabilidad de que
un electrón de la BC pase a la BV, liberando así cierta energía en este
tránsito en forma de calor que absorbe la red o bien en forma de luz
(fotones). Si los agentes externos permanecen invariables en el tiempo,
la actuación conjunta de la generación y la recombinación de electro-
nes y huecos provoca que sus concentraciones permanezcan constantes
en un equilibrio dinámico.
Un estudio de las causas que intervienen en la generación y recom-
binación de pares e

/ h
+
nos permitiría concluir que la velocidad de
generación de pares e

/ h
+
, G, depende de la temperatura de ope-
ración y del proceso concreto que origina dicha generación, mientras
que la velocidad de recombinación de estos pares, R, se encuentra que
FLML Apuntes de CF
98 Capítulo 6. Bandas de Energía en Semiconductores
es proporcional a la concentración existente tanto de electrones en BC,
n, como de huecos en BV, p, es decir,
Velocidad de recombinación de
pares e

/ h
+
R = α
r
np , (6.1)
donde el factor α
r
es una constante de proporcionalidad que depende
del material y del mecanismo particular de recombinación.
6.3. Semiconductores Intrínsecos
Cuando las propiedades eléctricas de un semiconductor vienen
determinadas exclusivamente por la estructura de bandas del cristal
decimos que este semiconductor es intrínseco (en la práctica, diremos
que un semiconductor es intrínseco cuando la concentración de im-
purezas sea tan pequeña que no afecte a sus propiedades eléctricas).
Una propiedad importante de estos semiconductores es que sus por-
tadores de carga, pares e

/ h
+
, se generan únicamente por excitación
térmica a través de la banda prohibida.
Para estudiar las propiedades de los semiconductores intrínsecos,
llevaremos a cabo, en primer lugar, una descripción cualitativa de la
aparición de electrones en BC y huecos en BV. Posteriormente estudia-
remos la probabilidad de ocupación de estos portadores así como su
función densidad de estados. Esto nos permitirá finalmente obtener la
distribución energética de ambos portadores.
6.3.1. Descripción cualitativa
En función de un modelo bidimensional de enlaces covalentes y
de la estructura de bandas, los semiconductores intrínsecos pueden
describirse de la siguiente manera:
A T = 0 K.
Dado que la estructura reticular típica de los semiconductores
es la estructura tipo diamante (ver Apartado 3.4), cada uno de los
átomos del cristal aparece rodeado de cuatro vecinos próximos
de manera que forma un doble enlace covalente con cada uno de
ellos (cada átomo proporciona cuatro electrones) para obtener
la configuración del octete. Esta configuración no deja ningún
electrón fuera de los enlaces covalentes, por lo que el material se
comporta como un aislante.
Desde el punto de vista del modelo de bandas, la anterior con-
BC
BV
figuración se traduce en la presencia de una Banda de Valencia
completamente llena y una Banda de Conducción completamen-
te vacía separadas por una banda prohibida de anchura E
g
.
Apuntes de CF FLML
6.3. Semiconductores Intrínsecos 99
A T > 0 K.
Debido a la agitación térmica, existe cierta probabilidad de que
alguno de los enlaces covalentes del cristal pueda romperse dan-
do lugar a un electrón que no está localizado en las inmediacio-
h
+
e
-
nes de un átomo particular (está deslocalizado y extendido por
la red por lo puede funcionar como un portador de carga para
conducir una corriente a través del cristal). A su vez, queda un
enlace roto que puede ser ocupado por alguno de los electrones
adyacentes provocando de esta manera otro posible movimien-
to adicional de cargas que puede identificarse con la aparición
de un hueco
1
.
Desde el punto de vista del modelo de bandas, la aparición del
BC
BV
par e

/ h
+
es simplemente fruto de la posible transición térmica
de un electrón de BV a BC.
Dado que los electrones y huecos son generados térmicamente por
parejas, la concentración de electrones en BC debe ser igual a la con-
centración de huecos en BV:
Concentración de e

y h
+
es la
misma en un semiconductor
intrínseco
n = p ≡ n
i
. (6.2)
Por otra parte, dado que en equilibrio la concentración de electrones
y/ o huecos permanece constante, esto implica que la generación tér-
mica de pares e

/ h
+
es compensada por continuas transiciones (di-
rectas o indirectas) de electrones de BC a BV, es decir, por una conti-
nua recombinación. El equilibrio requiere, por tanto, que en el semi-
conductor intrínseco la velocidad de generación térmica, G
i
, de pares
e

/ h
+
sea igual a la velocidad de recombinación, R
i
, de estos pares y
por tanto tendremos que
R
i
= G
i
. (6.3)
1
Tal como muestra la figura adjunta, la aparición de un par e

/ h
+
en la red po-
dría también considerarse teniendo en cuenta que, en dicha red, un átomo con un
enlace roto puede verse como un átomo “normal” más un par e

/ h
+
. Para visuali-
zar esto, consideremos que cada átomo de la red contribuye a los enlaces con cuatro
de sus electrones y, en este sentido, caractericemos cada átomo por sus cuatro electro-
nes de valencia junto con sus correspondientes cuatro protones que den cuenta de la
neutralidad de la carga en el átomo. En este sentido, un átomo “normal” más un par
e

/ h
+
, tras la posible recombinación de uno de los electrones ligados al átomo con
el hueco, sería equivalente al átomo con uno de sus enlaces rotos.
4
4
4
e y h que
se recombinan
- +
átomo “normal” +
par e / h
- +
átomo con un
enlace roto
FLML Apuntes de CF
100 Capítulo 6. Bandas de Energía en Semiconductores
6.3.2. Probabilidad de ocupación de electrones y huecos
La generación térmica de pares e

/ h
+
puede entenderse a partir
de la forma de la función distribución de Fermi-Dirac, que da la pro-
babilidad de ocupación de los estados electrónicos. En concreto para
T > 0 K, la probabilidad de ocupación de electrones, f
n
(E), es la ya
conocida y estudiada con detalle en el Tema 4, esto es,
1
f E
n
( )
E
F
E
f
n
(E) =
1
exp
_
E −E
F
k
B
T
_
+ 1
. (6.4)
Para el caso de la probabilidad de ocupación de huecos, f
p
(E), debe
notarse que la cantidad 1 − f
n
(E) representa la probabilidad de que
un estado electrónico de energía E esté vacío, o dicho de otra manera,
la probabilidad de que este estado esté ocupado por un hueco. Por
tanto,
f E
p
( )
E
E
F
f
p
(E) = 1 − f
n
(E) =
1
exp
_
E
F
−E
k
B
T
_
+ 1
, (6.5)
representa la probabilidad de ocupación de huecos
2
.
6.3.3. Posición del nivel de Fermi para semiconductores
intrínsecos
Dado que en un semiconductor intrínseco debe cumplirse que la
BC
BV
E
C
E
E
V
E
F
concentración de electrones en BC sea idéntica a la concentración de
huecos en BV (n = p), es razonable suponer que esta situación se da si
el nivel de energía de Fermi, E
F
, se sitúa aproximadamente en
el medio de la Banda Prohibida.
De esta manera se tiene que la probabilidad de ocupación de electro-
nes en BC será exactamente la misma que la probabilidad de ocupa-
ción de huecos en BV. Si la densidad de estados para electrones en BC
y huecos en BV no es muy distinta, el situar E
F
en mitad de la BP pro-
vocará que la concentración de electrones en BC sea igual a la concen-
tración de huecos en BV, tal y como se espera para el semiconductor
intrínseco.
6.3.4. Función densidad de estados para electrones y huecos
La función densidad de estados para electrones libres se obtuvo ya
en (4.17), aunque si estamos interesados en la función densidad de
2
Es importante observar que la probabilidad de ocupación de huecos se obtiene
como una reflexión especular en torno a E
F
de la probabilidad de ocupación de elec-
trones.
Apuntes de CF FLML
6.3. Semiconductores Intrínsecos 101
estados por unidad de volumen , entonces encontraremos que
g(E) =
(2m
e
)
3/ 2
2¯ h
3
π
2
E
1/ 2
,
siendo su forma gráfica la mostrada en la Fig. 6.1. Debe notarse que
el origen de la energía cinética, E ≡ E
c
, para los electrones libres se
tomaba en el fondo del pozo de potencial.
E
E
F
g E ( )
E
FIGURA 6.1: Función densidad de estados para electrones libres en un metal.
Si ahora se desea obtener la función densidad de estados para los
electrones en BC y para los huecos en BV debemos tener en cuenta
que, de acuerdo a la discusión que se llevó a cabo en el apartado 5.3,
el tratamiento de los electrones/ huecos en BC/ BV es análogo al de los
electrones libres en el modelo de Sommerfeld pero considerando que
las partículas están dotadas ahora de cierta masa efectiva, m

e
para los
electrones y m

h
para los huecos.
Electrones en Banda de Conducción
Los electrones en la banda de conducción se comportarán de forma
análoga a los electrones libres en el pozo finito del modelo de Sommer-
feld salvo que ahora debemos considerar que
La masa debe ser modificada para dar cuenta de la posición en
la banda, esto es, debemos sustituir la masa de los electrones, m
e
,
por su masa efectiva, m

e
.
El origen de energía cinética debe ser tomado ahora en el límite
inferior de la BC, cuyo valor se denotará como E
C
, para poder
así dar cuenta de que un electrón en el fondo del pozo formada
por la BC tenga ahí su nivel de energía cero.
FLML Apuntes de CF
102 Capítulo 6. Bandas de Energía en Semiconductores
De acuerdo a lo anterior, la función densidad de estados para los
electrones en la BC, g
n
(E), vendrá dada por
g
n
(E) =
(2m

e
)
3/ 2
2¯ h
3
π
2
(E −E
C
)
1/ 2
(6.6)
BC
BV
E
C
g E
n
( )
E
C
E
Huecos en Banda de Valencia
Análogamente al caso de los electrones en BC, la densidad de hue-
cos en BV, g
p
(E), viene dada por
g
p
(E) =
(2m

h
)
3/ 2
2¯ h
3
π
2
(E
V
−E)
1/ 2
, (6.7)
donde el origen de energía cinética nula ha de tomarse en el borde
superior de BV, E ≡ E
V
y teniendo en cuenta además que el sentido
positivo de esta energía debe tomarse en sentido decreciente.
BC
BV
g E
p
( )
E
V
E
Apuntes de CF FLML
6.3. Semiconductores Intrínsecos 103
6.3.5. Distribución energética de huecos y electrones
La obtención de la distribución energética de electrones en BC,
dn/ dE, y huecos en BV, dp/ dE, se hará a partir de las expresiones an-
teriores para la densidad de estados y la probabilidad de ocupación,
dando lugar a
dn
dE
= g
n
(E) f
n
(E) = C
n
(E −E
C
)
1/ 2
exp
_
E −E
F
k
B
T
_
+ 1
, (6.8)
BC
BV
E
C
g E
n
( ) f E
n
( ) dn/dE
E
F
E
V
E
FIGURA 6.2: Distribución energética de e

en BC para un semiconductor intrínseco
d p
dE
= g
p
(E) f
p
(E) = C
p
(E
V
−E)
1/ 2
exp
_
E
F
−E
k
B
T
_
+ 1
. (6.9)
BC
BV
E
C
f E
p
( )
g E
p
( )
dp/dE
E
F
E
V
E
FIGURA 6.3: Distribución energética de h
+
en BV para un semiconductor intrínseco
FLML Apuntes de CF
104 Capítulo 6. Bandas de Energía en Semiconductores
La Fig. 6.4 muestra una representación gráfica de la distribución
de huecos y electrones de un semiconductor comparándolas con las
de un metal y un aislante. En esta figura podemos ver cómo la concen-
tración de electrones en los metales es la más abundante. Igualmente
observamos que la diferencia básica entre los aislantes y los semicon-
ductores proviene de la diferente anchura de la BP, lo cual provoca
que, a una temperatura dada, la distribución de electrones y huecos
sea más abundante en los semiconductores que en los aislantes.
METAL
E
F
e
BC
BC
BV
BV
E
F
E
F
E
g E ( ) f E ( )
AISLANTE
e
e
h
+
h
+
SEMICONDUCTOR
FIGURA 6.4: Distribución de electrones, dn/ dE, y huecos, dp/ dE, en metales, aislantes
y semiconductores
Apuntes de CF FLML
6.4. Semiconductores Extrínsecos 105
6.4. Semiconductores Extrínsecos
Además de los portadores intrínsecos generados térmicamente, es
posible crear nuevos portadores en los semiconductores mediante la
adición de impurezas en el cristal. Este proceso, llamado dopaje, es
una técnica muy común para variar la conductividad de los semicon-
ductores. Si el número de átomos de impurezas que se añaden es una
fracción pequeña del número total de átomos originarios en el cristal,
entonces puede suponerse que la acción de la adición de estas impure-
zas será la de sustituir a algunos átomos originales pero SIN cambiar la
estructura reticular del cristal, es decir, sin modificar apreciablemente
la estructura de bandas del semiconductor. Según el tipo de impurezas
que se añadan al cristal, se distinguirán dos tipos de semiconductores
extrínsecos.
6.4.1. Semiconductor tipo n
Si las impurezas que se añaden al cristal semiconductor pertene-
e
e
T=0 K
T > 0 K
Si
;
P
P=>P +
+
e
cen a elementos de la columna V (N, P, As, Sb), entonces, según la
visión bidimensional de enlaces del cristal, algunas posiciones ocu-
padas por átomos originales aparecerán ahora ocupadas por los N
D
átomos de impurezas añadidas, que debido a sus cinco electrones de
valencia posibilitarán el que uno de esos electrones no esté ubicado en
alguno de los enlaces covalentes. Dado que este electrón está ligado
al átomo de impureza por fuerzas electrostáticas débiles, dicho áto-
mo puede fácilmente ionizarse y el e

liberado podrá contribuir a
la corriente eléctrica en el cristal. A las impurezas del grupo V se las
llamará impurezas donadoras.
Desde el punto de vista del modelo de bandas, y tal como mues-
tra la Fig. 6.5, la situación anterior se traduce en la aparición en la BP
FIGURA 6.5: Estructura de bandas de un semiconductor dopado con impurezas dona-
doras. A bajas temperaturas, el número de transiciones de electrones a la BC se debe
principalmente a la presencia de los átomos donadores (ocurren pocas transiciones
de origen térmico).
de un nuevo nivel de energía, E
D
, (con 2N
D
estados posibles) corres-
pondiente a los electrones deslocalizados de los átomos de impurezas
donadoras. Este nivel de energía aparecerá cercano al borde inferior
de la BC y así, por excitación térmica, existirá una alta probabilidad
FLML Apuntes de CF
106 Capítulo 6. Bandas de Energía en Semiconductores
4
3
4
e y h que
se recombinan
- +
átomo Si +
carga neg. fija + h
+
átomo Al
FIGURA 6.6:
de que los electrones de este estado pasen a la BC y, por tanto, incre-
menten la concentración de electrones en dicha banda. Debe notarse
que el aumento de electrones en esta banda no va acompañado de un
incremento análogo de huecos en BVdado que la correspondiente car-
ga positiva corresponde al ion de la impureza donadora permanecerá
fijo en el cristal.
La discusión anterior también nos permite predecir cualitativa-
mente que la posición del nivel de Fermi a T = 0 K debe estar situada
entre E
D
y E
C
, puesto que así aseguraríamos que a 0 K no hay electro-
nes en BC y el nivel E = E
D
está lleno.
6.4.2. Semiconductor tipo p
De manera similar a lo que sucede para el semiconductor tipo n, la
T = 0 K
T > 0 K
Si Al
h
+
Al=>Al +
-
h
+
adición de átomos de elementos correspondientes a la columna III (Ga,
In, B, Al) con sólo tres electrones de valencia provoca que al sustituir a
alguno de los átomos originales del cristal semiconductor, uno de los
enlaces covalentes quede incompleto. Este enlace incompleto puede
ser fácilmente completado por uno de los electrones de los enlaces
adyacentes provocando de este modo que el enlace incompleto pueda
“vagar ” por el cristal y contribuya a la corriente eléctrica como un
hueco.
Tal como muestra la Fig. 6.6, la adición de un átomo de Al a la red
del Si podría visualizarse como una red típica de Si más una carga ne-
gativa fija en la posición del átomo de Al y una carga positiva (hueco)
débilmente ligada a la carga negativa. Una débil excitación térmica
puede “liberar ” a esta carga positiva creando así un portador móvil
de carga.
Dado que los átomos de impurezas (en número igual a N
A
) pueden
aceptar electrones de átomos adyacentes, éstas se denominan impure-
zas aceptoras.
La situación que el modelo de bandas (ver Fig. 6.7) predice para el
presente caso consiste en la aparición de un nuevo nivel de energía,
E
A
en la BP (con 2N
A
estados electrónicos posibles) correspondiente a
los electrones que pueden ser aceptados por las impurezas. Este nivel
Apuntes de CF FLML
6.4. Semiconductores Extrínsecos 107
de energía estará situado cerca del borde superior de la BV, indicando
que este nivel será fácilmente alcanzado por los electrones del borde
E
C
E
A
E
V
T > 0 K (~50 K) T = 0 K
p>>n
e
-
portadores minoritarios
h
+
portadores mayoritarios
FIGURA 6.7: Estructura de bandas de un semiconductor dopado con impurezas acep-
toras.
superior de la BV dejando de este modo un número igual de huecos
en la BV.
Análogamente al caso del semiconductor tipo n, la posición del
nivel de Fermi a T = 0 K debe estar situada entre E
V
y E
A
.
6.4.3. Distribución energética de huecos y electrones
Para obtener la distribución energética de huecos/ electrones en
BC/ BV han de obtenerse los productos (6.8) y (6.9). Debe notarse que
dado que se supuso que la adición de impurezas no modificaba la
estructura de las bandas energéticas del cristal, las densidades de es-
tados, g
n
(E) y g
p
(E) (dadas por (6.6) y (6.7)), no variarán por la adi-
ción de impurezas donadoras/ aceptoras. El cambio en la distribución
energética debido a la aparición de nuevos portadores debe venir por
tanto reflejado en la probabilidad de ocupación de los estados.
Para un semiconductor tipo n existe claramente una mayor con-
centración de electrones en BC que de huecos en BV. Para que esto
pueda ocurrir, el nivel de Fermi correspondiente a la presente situa-
ción debe situarse por encima de la posición del nivel intrínseco. Dado
que f
n
(E) mantiene su forma relativa para una temperatura específi-
ca, el desplazamiento del nivel de Fermi indica que la probabilidad de
ocupación de electrones en BC (E ≥ E
C
) será mayor que la probabili-
dad de ocupación de huecos en BV (E ≤ E
V
).
3
Para un semiconductor tipo p, la concentración de huecos en BV
será mayor que la de electrones en BC. Por tanto, el nivel de Fermi
(siguiendo los razonamientos dados anteriormente) deberá situarse
por debajo de la posición del nivel intrínseco.
A partir de las discusiones anteriores, la distribución energética
3
Se espera que la concentración de huecos disminuya debido a los fenómenos de
recombinación. Al aumentar considerablemente n, y de acuerdo con (6.1), la veloci-
dad de recombinación de pares e

/ h
+
aumentará, lo que tendrá poco efecto sobre el
número total de electrones en BC pero sí será bastante considerable sobre el número
de huecos en BV.
FLML Apuntes de CF
108 Capítulo 6. Bandas de Energía en Semiconductores
para electrones en BC y huecos en BV para semiconductores tipo n
y tipo p tendrá la forma mostrada en la Fig. 6.8, donde también se
muestra comparativamente la de un semiconductor intrínseco.
BC
BC
BC
BV
BV
BV
E
F
E
F
E
F
Semic. Intrínseco
e
e
e
h
+
h
+
h
+
Semic. tipo n
Semic. tipo p
FIGURA 6.8: Distribución de electrones, dn/ dE, y huecos, dp/ dE, en semiconductores
intrínsecos, tipo n y tipo p.
6.5. Problemas propuestos
6.1: Las bandas prohibidas para el Si y el Ge son respectivamente 1.1 eV y 0.7 eV.
Calcular la frecuencia mínima que debe tener una radiación electromagnética para
poder producir conductividad en estos semiconductores.
Sol. Si ν = 2,66 10
14
Hz. Ge ν = 1,69 10
14
Hz.
6.2: Cuando un fotón de energía E ¸E
g
penetra en un semiconductor produce pares
electrón/ hueco (e/ h), esto es, se excitan electrones desde el borde de la BV hasta el
fondo de la BC. Un cristal de Ge (E
g
= 0,67 eV) se usa como detector de rayos γ
(fotones de alta energía). Determinar: a) ¿cuál es el número máximo, N, de pares e/ h
Apuntes de CF FLML
6.5. Problemas propuestos 109
que puede producir una radiación γ de 1.5 MeV?; b) si la resolución del detector es
de ±4 10
3
pares e/ h, ¿cuál es la resolución de la energía óptima del detector?
Sol. (a) N = 2,238 10
6
, (b) E = 2,68 10
3
eV.
6.3: La luz visible del espectro está compuesta por fotones con longitudes de onda
comprendidas entre 4000 Å y 7000 Å (equivalente a energías entre 1.8 y 3.1 eV). Para
el diamante el ancho de la BP es de 6 eV. Explicar por qué el diamante es transparente.
Asimismo, explicar por qué el Si cuya BP es de 1.1 eV es transparente al infrarrojo (IR)
de frecuencia comprendida entre 10
12
y 10
14
Hz y no lo es a la radiación visible.
6.4: Suponer que la energía de Fermi de un semiconductor intrínseco está en mitad
de su banda de energía prohibida y que la anchura de ésta es grande en comparación
con kT. Demostrar que la probabilidad de ocupación de un estado de energía E está
dada aproximadamente por a) f
n
(E) = e
−(E−E
F
)/ kT
para un electrón en la banda de
conducción y b) f
p
(E) = 1 − f
n
(E) = e
−(E
F
−E)/ kT
para un hueco en la banda de
valencia.
6.5: El GaAs es un semiconductor con una banda prohibida (BP), E
g
= 1,43 eV. Den-
tro de esta BP aparecen niveles de energía debidos a impurezas. Medidos respecto a
la BV estos niveles están a 0.05 eV para el Al y 1.38 para el P. ¿Cuál de estas impurezas
actúa como donadora y cuál como aceptora?. Razone la respuesta.
FLML Apuntes de CF
Capítulo 7
Portadores de carga en
Semiconductores
7.1. Introducción
Tal como se ha venido señalado, las propiedades eléctricas de los
semiconductores vienen básicamente determinadas por la presencia
de electrones en la BC y de huecos en la BV (dado que son estos porta-
dores de carga los que determinen el flujo de corriente eléctrica en el
material). Por este motivo, este tema estará dedicado al estudio de las
propiedades de estos portadores de carga. En particular estudiaremos
en primer lugar cuántos portadores hay para poder así determinar los
factores que influyen en la conductividad eléctrica del semiconduc-
tor. Posteriormente estudiaremos la respuesta de un semiconductor al
efecto de un campo externo, para lo cual analizaremos los distintos ti-
pos de corriente que aparecen y dedicaremos una especial atención a
un nuevo tipo de corriente (corriente de difusión) que surge fruto de
una concentración no uniforme de portadores. Finalmente obtendre-
mos las ecuaciones que determinan la distribución espacial de porta-
dores en algunas situaciones de gran interés práctico.
7.2. Concentración de electrones y huecos
En el Tema 4 ya apuntamos que la conductividad eléctrica de un
semiconductor podía escribirse como
σ = e(nµ
n
+ pµ
p
) , (7.1)
donde µ
n
y µ
p
son las movilidades de los electrones y huecos respec-
tivamente. Es interesante notar que las movilidades dependen inver-
samente de la masa efectiva. Por ejemplo para electrones en BC, an
analogía con la expresión (4.12) para electrones libres en metales, se
111
112 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
tiene que
J
n
=
ne
2
τ
n
m

e
c
(donde se ha usado la masa efectiva en vez de la masa en reposo), por
lo que
σ
n
=
ne
2
τ
n
m

e
,
y dado que σ
n
= enµ
n
, encontramos finalmente que
µ
n
=

n
m

e
. (7.2)
El procedimiento para obtener las concentraciones de electrones
en BC, n, y huecos en BV, p, consiste en integrar las expresiones (6.8)
y (6.9) con respecto a la energía en las correspondientes bandas. Así,
para el caso de la concentración de electrones en BC tendremos que
n =
_
BC
dn
dE
dE =
_
BC
g
n
(E) f
n
(E) dE . (7.3)
Al sustituir las expresiones matemáticas encontradas en el tema an-
terior para g
n
(E) y f
n
(E), la integral (7.3) (así como su equivalente
para el cálculo de p) presenta una forma para la que no es posible
encontrar su primitiva en forma cerrada. Para intentar solventar es-
te inconveniente, podemos hacer uso del hecho de que, en muchas
situaciones típicas (para temperaturas no excesivamente altas y siem-
pre que la concentración de impurezas que se añadan sea una fracción
del número de átomos originales del cristal), la posición del nivel de
Fermi está situada por debajo de E
C
(o bien arriba de E
V
para huecos
en BV) al menos unas cuantas unidades de k
B
T. Cuando se dan estas
condiciones, es decir, si
Condiciones de un conductor
NO degenerado
E
C
−E
F
¸k
B
T (7.4a)
E
F
−E
V
¸k
B
T , (7.4b)
se dice que el semiconductor es no degenerado. Este hecho nos per-
mite usar la siguiente expresión aproximada para la probabilidad de
ocupación de electrones en BC:
f
n
(E) =
1
exp
_
E −E
F
k
B
T
_
+ 1
≈ exp
_

E −E
F
k
B
T

¸
¸
¸
E≥E
C
. (7.5)
Nótese que la anterior expresión aproximada de la función distribu-
ción de Fermi-Dirac tiene la misma forma que la función distribución
de Maxwell-Boltzmann, tal como ya se discutió en (4.20). Dado que
f
n
(E) decae exponencialmente a cero para valores de energía alejados
de E
C
(E ¸ E
C
), el límite de integración superior de la BC puede susti-
tuirse por infinito, de modo que la concentración de electrones puede
obtenerse con buena aproximación como
n =
_

E
C
C
n
(E −E
C
)
1/ 2
exp
_

E −E
F
k
B
T
_
dE . (7.6)
Apuntes de CF FLML
7.2. Concentración de electrones y huecos 113
Realizando el cambio de variable
x =
E −E
C
k
B
T
,
la integral (7.6) puede reescribirse como
n = C
n
(k
B
T)
3/ 2
exp
_

E
C
−E
F
k
B
T
_
_

0
x
1/ 2
e
−x
dx .
Teniendo ahora en cuenta que la integral que aparece en la expresión
anterior está tabulada y que su valor es

π/ 2, encontramos finalmen-
te que el número de electrones por unidad de volumen en la BC puede
expresarse como
Concentración de electrones
en BC
n = N
C
exp
_

E
C
−E
F
k
B
T
_
, (7.7)
donde N
C
es una constante del semiconductor llamada densidad efecti-
va de estados en BC que viene dada por
N
C
= 2
_
m

e
k
B
T
2π¯ h
2
_
3/ 2
. (7.8)
Un cálculo para la densidad efectiva de estados en BC para el Si a
T = 300 K muestra que N
C
= 4,39 10
24
m
−3
.
Siguiendo un procedimiento similar para el cálculo de la concen-
tración de huecos en BV obtendríamos que
Concentración de huecos en BV
p = N
V
exp
_

E
F
−E
V
k
B
T
_
(7.9)
donde N
V
es la densidad efectiva de estados en BV dada por
N
V
= 2
_
m

h
k
B
T
2π¯ h
2
_
3/ 2
. (7.10)
En el Si a T = 300 K, N
V
= 5,95 10
24
m
−3
.
Una expresión alternativa bastante útil para calcular la densidad
efectiva de estados es
N
C,V
= 2,5
_
m

e,h
m
e
_
3/ 2
_
T(K)
300
_
3/ 2
10
25
m
−3
. (7.11)
Es interesante notar que las expresiones obtenidas para n y p en
(7.7) y (7.9) son válidas tanto para semiconductores intrínsecos como
extrínsecos en equilibrio térmico y que su cálculo requiere el cono-
cimiento previo de la posición del nivel de Fermi. De hecho puede
observarse que a medida que E
F
se aleja de E
C
(E
V
) la concentración
de electrones(huecos) decrece exponencialmente.
FLML Apuntes de CF
114 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
A partir de la posición del nivel de Fermi para el semiconductor
intrínseco, que será denotado como E
i
, pueden obtenerse unas ex-
presiones útiles para el cálculo de las concentraciones de electrones
y huecos en semiconductores extrínsecos conociendo la posición del
nivel de Fermi y el valor de las concentración intrínseca, n
i
. Teniendo
en cuenta que, para semiconductores intrínsecos, las expresiones (7.7)
y (7.9) nos dicen que
n
i
= N
C
exp
_

E
C
−E
i
k
B
T
_
, p
i
= N
V
exp
_

E
i
−E
V
k
B
T
_
,
al sustituir estas expresiones de nuevo en (7.7) y (7.9), obtendremos
equivalentemente que
n = n
i
exp
_
E
F
−E
i
k
B
T
_
(7.12)
p = n
i
exp
_
E
i
−E
F
k
B
T
_
. (7.13)
7.2.1. Ley de acción masas
Otro resultado interesante que puede derivarse de las expresiones
(7.7) y (7.9) se obtiene al realizar el producto de los valores de la con-
centración de electrones en BC por la concentración de huecos en BV.
Si se realiza este producto tenemos que
np = N
C
exp
_

E
C
−E
F
k
B
T
_
N
V
exp
_

E
F
−E
V
k
B
T
_
= N
C
N
V
exp
_

E
g
k
B
T
_
= Cte(T; m

, E
g
) , (7.14)
esto es, el producto np sólo depende de la temperatura y de ciertos
parámetros del semiconductor (masas efectivas de electrones/ huecos
y la anchura de la BP). El resultado (7.14) nos dice entonces que a
una temperatura fija, en un mismo semiconductor, el producto de la
concentración de e

en BC por la de h
+
en BV permanece constante
independientemente del tipo y grado de dopaje del material.
El resultado anterior puede también obtenerse a partir de la com-
binación de las expresiones (7.12) y (7.13), de donde obtendríamos al
multiplicarlas que
Ley de acción de masas
np = n
2
i
. (7.15)
Esta ley conocida como ley de acción de masas muestra que el pro-
ducto de la concentración de electrones en BC por huecos en BV para
cualquier semiconductor es siempre igual al cuadrado de la concen-
tración intrínseca de electrones y/ o huecos.
Apuntes de CF FLML
7.2. Concentración de electrones y huecos 115
El valor de n
i
puede a su vez relacionarse con los parámetros del
semiconductor intrínseco combinando (7.14) con (7.15) para obtener
Concentración de e

y h
+
en un
semiconductor intrínseco
n
i
=
_
N
C
N
V
exp
_

E
g
2k
B
T
_
. (7.16)
La expresión anterior es a menudo también útil para obtener el valor
de la anchura de la BP (E
g
) a partir de los valores de n
i
, N
C
y N
V
.
EJEMPLO 7.1 Cálculo de la concentración intrínseca en una muestra de Si a
T = 300 K, siendo m

e
= 0,31m
e
, m

h
= 0,38m
e
, E
g
= 1,1 eV.
Usaremos la expresión (7.16), para lo cual necesitamos previamente cal-
cular N
C
y N
V
mediante (7.11). Operando obtenemos que
N
C
= 2,5 0,31
3/ 2
10
25
m
−3
= 4,39 10
24
m
−3
N
V
= 2,5 0,38
3/ 2
10
25
m
−3
= 5,95 10
24
m
−3
,
que al sustituirlos en (7.16) nos dice que
n
i
=

4,39 5,95 10
24
exp
_

1,1 40
2
_
≈ 1,42 10
15
m
−3
,
donde hemos hecho uso de que, a temperatura ambiente, k
B
T ≈ 1/ 40 eV.
En el apartado 5.2 se discutió que la anchura de la BP, E
g
, deter-
minaba el que un sólido fuese considerado aislante o bien semicon-
ductor. La expresión (7.16) muestra que la concentración de electrones
en la BC decrece exponencialmente al aumentar E
g
, justificando cla-
ramente porqué el diamante (E
g
≈ 6 eV) es un buen aislante y sin
embargo el Si (E
g
≈ 1 eV) es un semiconductor.
EJEMPLO 7.2 Comparación de la concentración intrínseca, n
i
, para el diamante
(C) y el silicio (Si) a temperatura ambiente.
A partir de la expresión (7.16) puede verse que la relación entre la con-
centración de electrones en BC para el diamante y el silicio puede escribirse
como
n
i
(C)
n
i
(Si)
=

N
C
N
V
¸
¸
C
exp
_

E
g
(C)
2k
B
T
_

N
C
N
V
¸
¸
Si
exp
_

E
g
(Si)
2k
B
T
_ .
Despreciando las posibles pequeñas diferencias existentes respecto a las ma-
sas efectivas en el diamante y en el silicio obtenemos que
n
i
(C)
n
i
(Si)

exp
_

6 (eV)
2k
B
T
_
exp
_

1 (eV)
2k
B
T
_ = exp
_

2,5 (eV)
k
B
T
_
.
FLML Apuntes de CF
116 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
Dado que a temperatura ambiente k
B
T ≈ 0,025eV, encontramos finalmente
que
n
i
(C)
n
i
(Si)
= exp
_

2,5 (eV)
0,025 (eV)
_
= exp(−100) ≈ 10
−44
!! .
En el ejemplo 7.1 hemos obtenido que n
i
(Si) ≈ 10
15
m
−3
y dado que la densi-
dad de electrones en BC para el diamante es 44 órdenes de magnitud menor
que en el silicio, podemos concluir que n
i
(C) es prácticamente nula; confir-
mando así que el diamante es un aislante excelente.
7.3. Compensación y Neutralidad de la carga
espacial
Según se ha discutido en el Tema 6, en un semiconductor aparecen
dos tipos distintos de cargas en función de su estado de movimiento,
a saber,
Portadores móviles de carga: las cargas móviles compuestas por
los electrones de BC, n, y los huecos de BV, p.
Cargas fijas: provenientes de la ionización de las impurezas sus-
titutorias tanto donadoras, N
D
+, como aceptoras, N
A
−.
Dado que ni la generación de pares e

/ h
+
ni la adición de impurezas
provoca la aparición de carga neta y supuesto que el semiconductor
era originalmente neutro, de acuerdo al principio de conservación de
la carga, debemos tener que
Número de cargas positivas = Número de cargas negativas.
En otras palabras, la concentración de e

en BC más la concentración
de impurezas aceptoras ionizadas negativamente debe ser igual a la
concentración de h
+
en BV más la concentración de impurezas dona-
doras ionizadas positivamente, es decir,
Ecuación de neutralidad
de la carga
n + N
A
− = p + N
D
+ . (7.17)
Si la temperatura de operación es tal que las impurezas se han ioniza-
do completamente (lo cual puede considerarse que ocurre aproxima-
damente a temperatura ambiente), esto es, si N
A
− ≈ N
A
y N
D
+ ≈ N
D
,
entonces la ecuación de neutralidad de la carga espacial en el semi-
conductor puede escribirse como
n + N
A
= p + N
D
. (7.18)
Esta ley junto con la ley de acción de masas (7.15) nos permitirá cal-
cular las concentraciones de e

y h
+
en función de las concentraciones
Apuntes de CF FLML
7.3. Compensación y Neutralidad de la carga
espacial 117
de impurezas donadoras/ aceptoras y la concentración intrínseca. Pa-
ra ello, partiendo de p = n
2
i
/ n y sustituyéndolo en (7.18), obtenemos
que
n + N
A
=
n
2
i
n
+ N
D
⇒ n
2
−(N
D
− N
A
)n −n
2
i
= 0 .
Al despejar en la ecuación anterior encontramos finalmente que
n =
N
D
− N
A
2
+
¸
_
N
D
− N
A
2
_
2
+ n
2
i
(7.19)
p =
n
2
i
n
. (7.20)
7.3.1. Cálculo aproximado de n y p
Las expresiones anteriores se pueden simplificar en las siguientes
condiciones:
Semiconductor tipo n
Si se cumple estrictamente que N
A
= 0, la ecuación de neutrali-
dad de la carga dice que
n = p + N
D
.
Si la generación de electrones por excitación térmica (recuérdese
que se excitan pares e

/ h
+
) puede despreciarse frente a la ge-
neración de electrones debido a la ionización de las impurezas
donadoras, es decir, si
N
D
¸n
i
,
entonces el término n
2
i
puede despreciarse en la raíz de (7.19),
dando lugar a que
n ≈ N
D
(7.21)
p ≈
n
2
i
N
D
. (7.22)
Semiconductor tipo p
Si en este caso N
D
= 0, la ecuación de neutralidad de la carga
queda como
n + N
A
= p .
Suponiendo de nuevo que la generación de huecos por excita-
ción térmica puede despreciarse frente a la generación de hue-
cos debido a la ionización de las impurezas aceptoras, esto es,
cuando
N
A
¸n
i
,
FLML Apuntes de CF
118 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
entonces se cumplirá que N
A
¸n y por tanto
p ≈ N
A
(7.23)
n ≈
n
2
i
N
A
. (7.24)
EJEMPLO 7.3 Calcular la concentración de electrones y huecos en una muestra
de Si dopada con 10
19
átomos de Al.
Dado que el Al es una impureza aceptora, tenemos que
N
A
= 10
19
m
−3
, N
D
= 0 .
Por otra parte, según el dato para n
i
obtenido en el ejemplo 7.1, tenemos que
N
A
¸n
i
,
por lo que podemos usar las aproximaciones (7.23) y (7.24) para obtener fi-
nalmente que
p ≈ 10
19
m
−3
n ≈
(1,42 10
15
)
2
10
19
≈ 2 10
11
m
−3
.
7.3.2. Cálculo de E
F
para semiconductores intrínsecos y ex-
trínsecos
Si en las expresiones (7.7) y (7.9) se toman logaritmos neperianos
y a continuación se restan, obtenemos que
Posición del nivel de Fermi
k
B
T ln
_
n
N
C
_
−k
B
T ln
_
p
N
V
_
= 2E
F
−E
C
−E
V
.
Reescribiendo el segundo miembro de la expresión anterior como
2E
F
− E
C
− E
V
= 2(E
F
− E
V
) − E
g
y teniendo en cuenta (7.11), en-
contramos la siguiente expresión general para el nivel de Fermi en
cualquier tipo de semiconductor no-degenerado:
Posición del nivel de Fermi para
un semiconductor no
degenerado
E
F
= E
V
+
E
g
2
+
3
4
k
B
T ln
_
m

h
m

e
_
+
1
2
k
B
T ln
_
n
p
_
(7.25)
Semiconductor intrínseco
En un semiconductor intrínseco se cumple que n = p, luego al
operar en (7.25), denominando como E
i
al nivel de Fermi intrínseco, se
tiene que
E
i
= E
V
+
E
g
2
+
1
2
k
B
T ln
_
N
C
N
V
_
= E
V
+
E
g
2
+
3
4
k
B
T ln
_
m

h
m

e
_
. (7.26)
Apuntes de CF FLML
7.3. Compensación y Neutralidad de la carga
espacial 119
La expresión anterior indica que el nivel de Fermi para un semicon-
ductor intrínseco se sitúa aproximadamente en el centro de la BP, des-
viado de ella el factor
3
4
k
B
T ln(m

h
/ m

e
). Supuesto que la temperatura
no es muy alta y que m

e
· m

h
, este factor es despreciable respecto al
primer término y, por tanto,
Posición del nivel de Fermi en
un semiconductor intrínseco a no
muy altas temperaturas
E
i
≈ E
V
+
E
g
2
para la mayoría de los casos típicos en los semiconductores intrínse-
cos, tal y como ya se predijo de forma cualitativa en el Apartado 6.3.2.
Semiconductores extrínsecos
En el supuesto de que se cumplan las aproximaciones (7.4a) y (7.4b)
dadas en el apartado 7.3.1, la posición del nivel de Fermi en semicon-
ductores extrínsecos puede igualmente determinarse con facilidad.
Semiconductor tipo n
Dado que en este caso n ¸ p, la expresión (7.25) nos dice que
la posición del nivel de Fermi se desplazará claramente hacia el
borde inferior de BC (tal y como ya se predijo anteriormente de
una forma cualitativa). Una expresión útil para el cálculo de E
F
se obtiene al combinar las ecuaciones (7.7) y (7.21),
N
D
= N
C
exp
_

E
C
−E
F
k
B
T
_
,
y despejar E
F
, de donde
Posición del nivel de Fermi en un
semiconductor extrínseco tipo n
E
F
= E
C
−kT ln
N
C
N
D
. (7.27)
Partiendo de (7.25), un cálculo más detallado nos mostraría (ver
figura adjunta) que el nivel de Fermi disminuye primero ligera-
mente con la temperatura para acercarse posteriormente a la cur-
va de E
i
a altas temperaturas. Esta tendencia puede entenderse si
consideramos que a altas temperaturas, todos los átomos de im-
E
F
E
V
E
C
A
B
C
E
i
E
D
T
purezas ya se han ionizado y, en consecuencia, la concentración
de portadores de carga estará regida por los procesos de genera-
ción térmica de pares e

/ h
+
; es decir, el semiconductor extrín-
seco se comporta como uno intrínseco a medida que aumenta
la temperatura. Claramente esta tendencia ocurre a temperatu-
ras más altas a medida que el nivel de impurezas aumenta en
la muestra (la curva A en la figura representa menor nivel de
dopaje que By ésta a su vez que C).
FLML Apuntes de CF
120 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
Semiconductor tipo p
Según la expresión (7.25), para un semiconductor tipo p (p ¸n),
E
F
E
V
E
C
A
B
C
E
i
E
A
T
la posición del nivel de Fermi se desplaza hacia el borde superior
de BV. De forma aproximada, se puede calcular E
F
sustituyendo
(7.23) en la expresión (7.9)
N
A
= N
V
exp
_

E
F
−E
V
k
B
T
_
y despejando de aquí E
F
para obtener
E
F
= E
V
+ kT ln
N
V
N
A
. (7.28)
Tal como muestra la figura adjunta, un cálculo más detallado
Posición del nivel de Fermi en un
semiconductor extrínseco tipo p
nos diría que la posición del nivel de Fermi se aproxima a la de
E
i
para altas temperaturas.
EJEMPLO 7.4 Para el problema del Ejemplo 7.3, calcular la posición del nivel de
Fermi a temperatura ambiente.
Dado que en el presente caso N
A
= 10
19
m
−3
y que, según el Ejemplo 7.1,
N
V
= 5,95 10
24
m
−3
, al sustituir en (7.28) obtenemos que
E
F
−E
V
= kT ln
N
V
N
A
= 0,025 ln
5,95 10
24
10
19
= 0,33 eV.
Teniendo en cuenta que E
g
= 1,1 eV, comprobamos que el nivel de Fermi
está comprendido entre E
V
y E
i
.
7.4. Conductividad eléctrica en semiconductores
Según ya vimos en temas anteriores, para un metal la conductivi-
dad eléctrica venía dada por
σ = eµn ,
siendo su dependencia con la temperatura del tipo σ ∝ T
−1
. Esta de-
pendencia con la temperatura provenía básicamente de la movilidad
puesto que la concentración de electrones en la banda apenas variaba
con la temperatura
1
.
En un semiconductor, debido a la presencia de dos tipos de porta-
dores de carga, la conductividad eléctrica debía expresarse como
σ = e(nµ
n
+ pµ
p
) ,
1
Recuérdese que en un metal n apenas variaba con T dado que el cambio de la
situación energética de los electrones en la banda debido a la excitación térmica era
muy pequeño con respecto a la situación existente a T = 0 K.
Apuntes de CF FLML
7.4. Conductividad eléctrica en semiconductores 121
encontrándose experimentalmente una dependencia con la tempera-
tura tal que existe una relación lineal entre el ln σ y el inverso de la
temperatura, 1/ T. A continuación veremos que esta dependencia pue-
de ya explicarse a partir de las expresiones obtenidas anteriormente en
el tema.
Semiconductor Intrínseco
Dado que en este caso n = p ≡ n
i
, (7.1) puede reescribirse como
σ = e(µ
n
+ µ
p
)n
i
. (7.29)
En los semiconductores (y al contrario de lo que ocurre en los
metales), la conductividad muestra una dependencia con la tem-
peratura tanto en las movilidades como en la concentración in-
trínseca. Al sustituir (7.16) en (7.29) obtenemos que
σ = e(µ
n
+ µ
p
)
_
N
C
N
V
exp
_

E
g
2k
B
T
_
.
Para las movilidades se encuentra una dependencia con la tem-
peratura del tipo T
−3/ 2
y dado que

N
C
N
V
, según (7.8) y (7.10),
muestra una dependencia del tipo T
3/ 2
, ello implica que la con-
ductividad puede finalmente escribirse como
Conductividad eléctrica de un se-
miconductor intrínseco
σ = σ
0
exp
_

E
g
2k
B
T
_
, (7.30)
donde σ
0
es una constante que sólo depende de los parámetros
del material pero no de la temperatura. Esta expresión expli-
ca satisfactoriamente los resultados experimentales encontrados
anteriormente y muestra que la conductividad en los semicon-
ductores intrínsecos es altamente dependiente del valor de la
anchura de la banda prohibida y de la temperatura de trabajo.
Esto último nos indica que los semiconductores intrínsecos de-
ben operar en unas condiciones de temperatura controlada para
evitar que las propiedades de los dispositivos se vean muy afec-
tadas.
Semiconductor Extrínseco
El estudio de la conductividad eléctrica en los semiconductores
extrínsecos es más complicada que en los intrínsecos, por lo que
no abordaremos su estudio. No obstante, podemos resaltar que
ese estudio nos daría la dependencia que muestra la figura ad-
junta para el ln σ con el inverso de la temperatura, 1/ T. Dado
que los semiconductores extrínsecos se comportan como los in-
trínsecos a altas temperaturas, la figura muestra a temperaturas
altas (parte izquierda de la gráfica) la misma pendiente que para
el caso intrínseco. A temperaturas no tan altas, ln σ muestra el
mismo tipo de comportamiento aunque con otra pendiente.
FLML Apuntes de CF
122 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
EJEMPLO 7.5 Cálculo de la conductividad eléctrica para el Si a T = 300 K y
T = 500 K, siendo µ
n
= 1350 cm
2
/ V s y µ
p
= 480 cm
2
/ V s.
Teniendo en cuenta el resultado del ejemplo 7.1, al sustituir en la expre-
sión (7.29), llegamos a que
σ(T = 300 K) = 1,6 10
−19
(0,135 +0,048)1,42 10
15
= 4,15 10
−5
(Ω m)
−1
.
Para calcular la conductividad a T = 500 K, suponemos que la variación
más notable con la temperatura se debe únicamente a la dependencia en la
exponencial, por lo que podemos escribir que
σ(T = 500 K)
σ(T = 300 K)
= exp
_

1, 1
2 8,625 10
−5
_
1
500

1
300
__
≈ 4927
y, por tanto,
σ(T = 500 K) ≈ 0,2 (Ω m)
−1
.
7.5. Corrientes de Arrastre y Difusión
Hasta ahora, la única corriente que se ha estudiado es la relacio-
nada con el movimiento de cargas provocado por la presencia de un
campo eléctrico externo c. Esta corriente se denominó corriente de
Movimiento corriente
E
arrastre y su forma para electrones y huecos era
J
p,arr
= eµ
p
pc (7.31a)
J
n,arr
= eµ
n
nc . (7.31b)
En este apartado se verá que además de este tipo de corriente existe
otro tipo, denominado corriente de difusión, que aparece siempre que
exista una distribución no uniforme de portadores de carga.
7.5.1. Proceso de difusión
Algunos ejemplos comunes en los que encontramos procesos de
difusión son:
Proceso por el que las partículas de un gas inicialmente situado
en cierta región de un recinto se expande por todo el recinto.
Proceso por el que una gota de tinta en un líquido va diluyén-
dose hasta que todo el líquido se colorea.
Proceso por el que el perfume que inicialmente estaba en un rin-
cón de una habitación cerrada se va extendiendo hasta que toda
la habitación queda “perfumada”.
Apuntes de CF FLML
7.5. Corrientes de Arrastre y Difusión 123
El origen de los procesos de difusión anteriores hay que buscarlo
en el movimiento errático de agitación térmica que muestran las partí-
culas. Este movimiento junto con los consiguientes choques con otras
partículas y con las paredes del recinto hace que las partículas traten
de extenderse por todo el recinto que las contiene. Tras cada choque,
las partículas tienen igual probabilidad de dirigirse en cualquier di-
rección, lo que da lugar a que exista una transferencia neta o flujo de
partículas desde las zonas más pobladas a las menos pobladas. Este
proceso de difusión dura hasta que se homogeniza la concentración,
η, de partículas en el recinto (la permanente agitación térmica ya no
provocaría una transferencia neta de partículas). Por consiguiente, po-
demos decir que
La causa del proceso de difusión es la existen-
cia de concentraciones no uniformes de partí-
culas, η = η(x).
Dado que una concentración inhomogénea implica que
dη(x)
dx
,= 0 ,
podemos decir que el proceso de difusión ocurre mientras exista un
gradiente de concentración (en una dimensión, el gradiente de una fun-
ción f (x) es precisamente su derivada respecto a x). En este sentido
podemos establecer que el flujo de partículas (número de partículas
por unidad de área) por unidad de tiempo en la posición x, Φ(x), será
proporcional al gradiente de la concentración,
Φ(x) ∝
dη(x)
dx
,
lo que nos permite escribir que
Φ(x) = −D
dη(x)
dx
, (7.32)
donde D es el coeficiente de difusión característico de cada tipo de pro-
ceso. El signo menos en la expresión anterior se añade para indicar
que el movimiento de las partículas se producirá desde donde hay
más concentración hasta donde hay menos, es decir, en el sentido de-
creciente de la concentración.
7.5.2. Corriente de difusión
En un semiconductor donde tenemos portadores libres de carga
(esto es, “gases” de electrones y de huecos) también pueden darse
procesos de difusión si la concentración de portadores no es homo-
génea. No obstante, dado que los portadores son partículas cargadas,
existen algunas diferencias importantes con las situaciones descritas
FLML Apuntes de CF
124 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
en el proceso anterior (que sólo implicaban a partículas eléctricamen-
te neutras).
En primer lugar un flujo de partículas cargadas originará obvia-
mente una corriente eléctrica, que se conoce como corriente de difu-
sión. Por otra parte, si el origen de las inhomogeneidades de portado-
res libres proviene de una distribución no uniforme de impurezas, de-
bemos tener en cuenta que éstas se ionizan y permanecen básicamente
inmóviles mientras que los electrones o huecos asociados a éstas son
prácticamente “libres”. En este caso, los procesos de difusión de por-
tadores libres darán lugar a una descompensación espacial de la carga
eléctrica que provocará la aparición de un campo eléctrico interno, E
i
, que
tiende a oponerse al propio proceso de difusión (es decir, el proceso de
difusión acaba antes de que se haya homogenizado la concentración
de carga).
Si las concentraciones de electrones y huecos en el semiconductor
son no uniformes, los flujos de difusión vendrán entonces dados por
Φ
p
(x) = −D
p
d p(x)
dx
(7.33a)
Φ
n
(x) = −D
n
dn(x)
dx
, (7.33b)
siendo D
n
y D
p
los coeficientes de difusión para e

y h
+
respectiva-
mente. La densidad de corriente de difusión para electrones y huecos
se obtendrá simplemente multiplicando la carga por el flujo de difu-
sión de partículas por unidad de tiempo, por lo que
J
p,dif
(x) = (+e)
_
−D
p
d p(x)
dx
_
= −eD
p
d p(x)
dx
(7.34a)
J
n,dif
(x) = (−e)
_
−D
n
dn(x)
dx
_
= eD
n
dn(x)
dx
. (7.34b)
Electrones y huecos se mueven en el mismo sentido si sus respectivas
Movimiento corriente
n x ( )
p x ( )
concentraciones varían del mismo modo. En este caso, sus corrientes
de difusión resultan en sentidos opuestos.
7.5.3. Corriente total
Si además del proceso de difusión, el semiconductor está sometido
a un campo eléctrico externo, c(x), entonces la densidad de corriente
de electrones, J
n
(x), y la de huecos, J
p
(x), deberán incluir términos
correspondientes a los dos procesos simultáneos de movimiento de
cargas que ocurren en el semiconductor, a saber, arrastre y difusión:
J
p
(x) = J
p,arr
(x) + J
p,dif
(x) = eµ
p
p(x)c(x) −eD
p
d p(x)
dx
(7.35)
J
n
(x) = J
n,arr
(x) + J
n,dif
(x) = eµ
n
n(x)c(x) + eD
n
dn(x)
dx
. (7.36)
Apuntes de CF FLML
7.5. Corrientes de Arrastre y Difusión 125
Existe una relación entre los coeficientes de difusión y movilidad, que
se conoce como relación de Einstein, que establece la siguiente relación:
D
n, p
µ
n, p
=
k
B
T
q
, (7.37)
siendo q la carga elemental de los portadores de carga en el proceso,
en nuestro caso e.
La densidad de corriente total en el semiconductor, J
total
(x), será
obviamente la suma de las correspondientes a electrones y huecos,
esto es,
J
total
(x) = J
n
(x) + J
p
(x) , (7.38)
cuyos sentidos se muestran en la Fig. 7.1.
E( ) x
n x ( )
p x ( )
MOVIMIENTO
ARRASTRE
DIFUSIÓN
CORRIENTE
FIGURA 7.1: Sentido de las corrientes de difusión y de arrastre para electrones y hue-
cos.
Es importante señalar que la corriente de arrastre es proporcional
a la concentración de portadores, por lo que los portadores minorita-
rios apenas contribuirían a esta corriente de arrastre. Por otra parte,
dado que la corriente de difusión es proporcional al gradiente de la
concentración, entonces aunque la concentración de minoritarios pu-
diera ser órdenes de magnitud más pequeña que la de mayoritarios,
su gradiente sí puede ser del mismo orden o incluso mayor y, en con-
secuencia, contribuir muy significativamente a la corriente de difusión
y, por ende, a la corriente total. Este importante resultado puede resu-
mirse como
los portadores minoritarios pueden contribuir significativa-
mente a la corriente total mediante procesos de difusión.
7.5.4. Campo eléctrico interno
En un semiconductor con un dopaje no uniforme de impurezas
(esto es, con una concentración inhomogénea de portadores), en ausen-
cia de campo externo aplicado y en condiciones de equilibrio, la corriente
FLML Apuntes de CF
126 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
total, tanto de electrones como de huecos, debe ser cero
2
:
J
n
(x) ≡ J
p
(x) = 0 .
A
J
p,d i f
J =
p
J +J
p p ,d i f ,arr
E
i
I=0
Semicond
Inhomog
Por ejemplo si consideramos el caso de un semiconductor tipo p
dopado inhomogéneamente, p = p(x) (en la figura se representan
los portadores de carga móviles), es claro que inicialmente existirá una
corriente de difusión de huecos debido a la existencia de un gradien-
te no nulo en la concentración de huecos, J
p,dif
,= 0. Dado que en el
equilibrio la corriente total de huecos es nula, esta corriente de difu-
sión de huecos debe verse compensada por una corriente de arrastre
de huecos en sentido contrario. Claramente, esta corriente de arrastre
debe estar originada por la aparición de un campo eléctrico interno, c
i
,
que sea responsable de la creación de dicha corriente.
Tal como se ha discutido en al Apartado 7.5.2, el origen de este
campo eléctrico interno puede entenderse partiendo del hecho de que
la muestra era originalmente neutra. Podemos ver que existen dos ten-
dencias contrapuestas en el semiconductor dopado no uniformemen-
te. Por una parte existe una tendencia hacia la inhomogeneidad de los
portadores libres debido a la atracción eléctrica de las impurezas ioniza-
das que, buscando la neutralidad local de la carga, tiende a igualar la
distribución de impurezas ionizadas con la de portadores libres. Por
otra parte, a causa de la difusión (que solo afecta a las cargas móvi-
les), existe una tendencia a la homogenización de la concentración de
portadores. Ambas tendencias tienden a contrarrestarse, dando lugar
a una distribución final de portadores intermedia entre la distribución
inicial de impurezas y la homogenización total. En este sentido, el pro-
ceso de difusión genera un movimiento neto de los portadores de car-
ga que provoca la aparición de una densidad de carga neta, ρ(x), en
la muestra. A su vez, la aparición de esta densidad de carga neta da-
rá lugar a un campo electrostático y, consecuentemente, a un potencial
electrostático, V(x), que estará relacionado con la densidad de carga,
ρ(x), mediante la siguiente ecuación:
d
2
V(x)
dx
2
= −
ρ(x)

, (7.39)
denominada ecuación de Poisson.
Teniendo en cuenta que
J
p
(x) = e
_
µ
p
p(x)c
i
(x) −D
p
d p(x)
dx
_
= 0 ,
podemos obtener, tras despejar, la siguiente expresión para el campo
eléctrico interno:
c
i
=
D
p
µ
p
1
p(x)
d p(x)
dx
=
k
B
T
e
1
p(x)
d p(x)
dx
=
k
B
T
e
d
dx
lnp(x) . (7.40)
2
Nótese que si la corriente fuese distinta de cero se estaría generando energía de
la nada dado que al paso de la corriente hay resistencia.
Apuntes de CF FLML
7.5. Corrientes de Arrastre y Difusión 127
Dado que este campo es irrotacional puro (proviene únicamente de las
cargas eléctricas), c
i
derivará de un potencial V,
c
i
= −
dV(x)
dx
,
y por tanto (7.40) puede reescribirse como
dV(x)
dx
= −
k
B
T
e
d
dx
lnp(x) . (7.41)
Si integramos la ecuación anterior entre dos puntos arbitrarios, 1 y 2,
J
p,arr
J x
p,dif
( )
E
i
( ) x
1
2
V
2
V
1
_
2
1
dV = −
k
B
T
e
_
2
1
d lnp ,
encontramos finalmente que
V
21
= −
k
B
T
e
ln
p
2
p
1
, (7.42)
donde V
21
= V
2
−V
1
y p
1
, p
2
son las concentraciones de huecos en los
Potencial debido a una
concentración de portadores
no uniforme
puntos 1 y 2 respectivamente. Es interesante notar que la expresión
anterior nos dice que
la diferencia de potencial que se establece entre dos
puntos de una muestra de semiconductor no homo-
géneo sólo depende de la relación entre las concen-
traciones en estos puntos y no de la distancia entre
los puntos o de la forma de la concentración entre
estos puntos.
A partir de (7.42), encontramos la siguiente relación entre las con-
centraciones en función de la diferencia de potencial:
p
2
p
1
= exp
_

eV
21
k
B
T
_
. (7.43)
Si el proceso anterior se hubiese hecho para la corriente de electro-
nes
3
, procediendo de una forma análoga se hubiese llegado igualmen-
te a que
n
2
n
1
= exp
_
eV
21
k
B
T
_
. (7.44)
Combinando ahora las expresiones (7.43) con (7.44) obtenemos que
p
2
p
1
=
n
1
n
2
⇒ n
1
p
1
= n
2
p
2
.
3
Notar que si p = p(x), esto implica que n = n(x) dado que donde hay mayor
concentración de huecos, habrá mayor recombinación y por tanto esto afectará a la
concentración de electrones.
FLML Apuntes de CF
128 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
Dado que los puntos 1 y 2 son puntos arbitrarios y el producto de
la concentración de huecos por electrones viene fijado por la ley de
acción de masas (7.15), encontramos la siguiente expresión general de
la ley de acción de masas:
n(x)p(x) = n
2
i
. (7.45)
Ley de acción de masas para un
semiconductor inhomogéneo en
equilibrio
EJEMPLO 7.6 Una muestra de Si es dopada con átomos donadores de tal ma-
nera que N
d
(x) = N
0
exp(−ax). (a) Encuentre una expresión para el campo
interno supuesto que N
d
¸n
i
. (b) Calcule el valor del campo si a = 1 (µm)
−1
.
(a) Partiendo de que J
n
(x) = 0 y siguiendo un proceso análogo al realiza-
do en la sección anterior, llegamos a que
c
i
= −
k
B
T
e
d
dx
ln n(x) ,
que en nuestro caso, admitiendo que n(x) · N
d
(x), se convierte en
c
i
=
k
B
T
e
a .
(b) Sustituyendo los valores oportunos tenemos que
c
i
= 0,0259 10
6
= 259 V/ m .
7.6. Velocidad de generación y recombinación
Antes de analizar la generación y recombinación de portadores
vamos a discutir brevemente algunas cuestiones relacionadas con el
equilibrio. Es bien conocida la propiedad natural de todo sistema físi-
co de responder a una acción mediante una reacción. La acción puede
ser interna (realizada desde dentro del sistema) o bien externa mientras
que la reacción será siempre interna. En función del balance entre la
acción y la reacción del sistema diremos que éste presenta
Equilibrio estadístico
Cuando el efecto combinado de la acción/ reacción produzca una
situación en la que las variables del sistema sólo muestren pe-
queñas fluctuaciones en torno a un valor medio fijo en el tiempo.
Equilibrio térmico
Cuando no se ejerce acción externa sobre el sistema, salvo el efec-
to de la temperatura.
Apuntes de CF FLML
7.6. Velocidad de generación y recombinación 129
Desequilibrio estacionario
Existe acción externa pero tras cierto tiempo de transición (usual-
mente muy pequeño) se alcanza una situación en la que las va-
riables del sistema permanecen constantes en el tiempo.
No equilibrio
Cuando las variables del sistema varían con el tiempo.
Ya se discutió en el Apartado 6.2 que, en un semiconductor en
equilibrio térmico, el proceso de generación de portadores de carga era
interno (generación térmica fundamentalmente), debiéndose cumplir
además que la velocidad de generación interna, G
int
, fuese igual a la
velocidad de recombinación, R, —ver expresión (6.3).
Si existen acciones externas, además de los procesos de generación
interna, pueden darse otros procesos de generación debidos a causas
externas, G
ext
: iluminación, campos intensos aplicados, etc, que rom-
pen la situación de equilibrio. Si consideramos que, en estas situacio-
nes de no equilibrio, todos los procesos de generación/ recombinación
sólo crean/ destruyen pares de e

/ h
+
, entonces es conveniente intro-
ducir el concepto de velocidad de recombinación neta, U, que se define
como la diferencia entre la velocidad de recombinación y la de gene-
ración interna,
Velocidad de recombinación neta U = R −G
int
. (7.46)
(Notemos que U nos informa básicamente sobre los procesos inter-
nos, es decir, recombinación y generación interna de pares e

/ h
+
).
Dado que la acción externa provoca una descompensación entre los
procesos de generación y recombinación, existirá una variación de las
concentraciones de portadores con el tiempo, que pueden expresarse
como
_
∂n
∂t
_
g−r
= G
n,ext
−U (7.47a)
_
∂p
∂t
_
g−r
= G
p,ext
−U . (7.47b)
Teniendo en cuenta la expresión (6.1) para la velocidad de recom-
binación, R, y que según (6.3) G
int
= R
int
= α
r
n
2
i
, la velocidad de
recombinación neta puede escribirse como
U = R −G
int
= α
r
np −α
r
n
2
i
= α
r
(np −n
2
i
) . (7.48)
Nótese que en una situación de no equilibrio no se cumplirá la ley de
acción de masas (np ,= n
2
i
).
Si la concentración de portadores fuera del equilibrio se expresa
en términos de la concentración de portadores en equilibrio (lo cual
se denotará a partir de ahora con el subíndice “0”) y de la concentra-
ción de portadores en exceso (denotados por el símbolo δ), podremos
FLML Apuntes de CF
130 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
escribir que
n = n
0
+ δn (7.49a)
p = p
0
+ δp . (7.49b)
Teniendo en cuenta las expresiones anteriores y que la ley de acción
n Concentración de portadores
n
0
Concent. portad. en equilibrio
δn Concent. de port. en exceso
de masas exige que n
0
p
0
= n
2
i
, encontramos que la expresión (7.48)
puede reescribirse como
U = α
r
(p
0
δn + n
0
δp + δnδp) . (7.50)
Si suponemos que la acción externa genera el mismo número de
electrones que de huecos [δn(t = 0) = δp(t = 0)], y puesto que los
e

y h
+
se recombinan por pares, entonces el exceso instantáneo de
ambos tipos de portadores será también idéntico,
δn(t) = δp(t) .
Bajo este supuesto, en un semiconductor tipo n tal que p
0
¸ n
0
y en
INYECCIÓN DÉBIL
δn ¸n
0
Semiconductor tipo n
δp ¸ p
0
Semiconductor tipo p
condiciones de inyección débil (esto es, δn ¸ n
0
), la velocidad de
recombinación neta puede aproximarse mediante
U = α
r
n
0
δp =
δp
τ
p
, (7.51)
donde la constante τ
p
= 1/ α
r
n
0
se denomina tiempo de vida media de
los portadores minoritarios.
En el caso anterior, la ecuación que nos da la variación temporal
de la concentración de los portadores minoritarios debido a los procesos
de generación y recombinación vendría dada por
_
∂p
∂t
_
g−r
=
_
∂ δp
∂t
_
g−r
= G
p,ext

δp
τ
p
. (7.52)
7.7. Ecuación de continuidad
En el Apartado 7.6 ya discutimos que cuando se produce una ge-
neración neta de portadores en un semiconductor como consecuen-
cia de una acción exterior, el semiconductor reacciona oponiéndose
a dicha generación mediante una recombinación neta, tanto más im-
portante cuanto mayor sea la generación debida a la causa externa.
Cuando ambas tendencias se contrarrestan mutuamente se alcanza un
régimen estacionario (o desequilibrio estacionario), pudiéndose con-
siderar el equilibrio como un caso particular de régimen estacionario
cuando no existe acción externa alguna. Si la acción exterior cambia
con el tiempo ello dará lugar a un régimen dinámico (situación de no
Apuntes de CF FLML
7.7. Ecuación de continuidad 131
equilibrio) en el que predominará una de las dos tendencias de acción
o reacción.
Para el análisis general de un régimen dinámico debe tenerse en
cuenta que la acción y la reacción no tienen por qué ocurrir en los
mismos puntos. La generación por causas externas puede ocurrir en
cierto lugar y los portadores generados pueden originar corrientes que
los llevan a recombinarse en otros lugares distintos. Las ecuaciones
que rigen el proceso dinámico general se denominan ecuaciones de
continuidad de las concentraciones de portadores.
En el caso de un semiconductor, la variación en el tiempo de la
concentración de portadores minoritarios en un elemento de volumen,
d1, puede deberse a dos causas distintas:
1. Generación y/ o recombinación neta,
2. Transporte o flujo variable de portadores a través del volumen.
En consecuencia, para un semiconductor tipo n, la variación tem-
poral “total” de la concentración de portadores minoritarios (huecos),
vendrá dada por
∂p
∂t
=
_
∂p
∂t
_
transp
+
_
∂p
∂t
_
gen−rec
(7.53)
∂p
∂t
=
_
∂p
∂t
_
transp
+ G
ext
− U [= R −G
int
]
⇓ ⇓ ⇓ ⇓
incremento neto diferencia entre el número de h
+
número de h
+
del número de = número de h
+
+ generados en d1 − recombinados en d1
huecos por unidad entrando y saliendo en la unidad de tpo. en la unidad de tpo
de tiempo en d1 de d1 en unidad tpo. debido a acción ext.
⇓ ⇓
velocidad de gener. velocidad de recomb.
h
+
en d1 debido neta de h
+
en d1
a acciones externas
La expresión anterior nos diría, por ejemplo, que si en d1 se acu-
mulan 3 h
+
por unidad de volumen en la unidad de tiempo puede
ser debido a que han entrado 12, han salido 11, se han generado por
acciones externas 3, por acciones internas 1 y se han recombinado glo-
balmente 2.
La variación de la concentración debida a la generación/ recombi-
nación de portadores fue analizada en el Apartado 7.6 donde se obtu-
vo en (7.52) para la concentración de portadores minoritarios que
_
∂p
∂t
_
gen−rec
= G
p,ext

δp
τ
p
.
FLML Apuntes de CF
132 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
Si queremos calcular el número de h
+
que entra por unidad de tiempo
en d1 a través de la superficie A en x, magnitud que denominaremos

p
(x), podemos tener en cuenta que al dividir la densidad de corrien-
te de huecos J
p
(x) por la carga e podemos así obtener el número de
huecos por unidad de tiempo y superficie que entra en el elemento di-
ferencial. Al dividir J
p
(x) por la longitud del elemento diferencial ∆x
se obtendrá ya finalmente Ω
p
(x) y análogamente para Ω
p
(x + ∆x).
Por tanto
_
∂p
∂t
_
transp
¸
¸
¸
¸
¸
x→x+∆x
=
1
e
J
p
(x) − J
p
(x +∆x)
∆x
,
que al tomar el límite ∆x →0, puede reescribirse como
_
∂p(x, t)
∂t
_
transp
= −
1
e
∂J
p
(x, t)
∂x
.
Al agrupar los términos de generación/ recombinación con los tér-
minos de arrastre, en condiciones de inyección débil, la ecuación de
continuidad para huecos vendrá dada finalmente por
Ecuación de continuidad para los
minoritarios (huecos) en
condiciones de inyección débil
∂ δp(x, t)
∂t
= −
1
e
∂J
p
∂x

δp
τ
p
+ G
p,ext
. (7.54)
Análogamente para electrones se tendrá que
∂ δn(x, t)
∂t
=
1
e
∂J
n
∂x

δn
τ
n
+ G
n,ext
. (7.55)
7.7.1. Ecuación de difusión
En muchas situaciones prácticas tenemos una muestra homogénea
(la densidad de impurezas es uniforme es todo el material) donde en-
contramos que la corriente de difusión de portadores minoritarios es
mucho mayor que la de arrastre, admitiendo además que no existe
generación de portadores en el volumen del semiconductor debida a
agentes externos, G
ext
= 0. En estas situaciones (en el caso de que
Apuntes de CF FLML
7.7. Ecuación de continuidad 133
los minoritarios sean los huecos) se tiene que la densidad de corriente
total de huecos vendría dada por
J
p
≈ J
dif
p
= −eD
p
∂(p
0
+ δp)
∂x
= −eD
p
∂ δp
∂x
. (7.56)
Al sustituir la expresión anterior en la ecuación de continuidad (7.54)
obtenemos la siguiente ecuación de difusión de minoritarios (en este
caso, huecos):
∂δp
∂t
= D
p

2
δp
∂x
2

δp
τ
p
(7.57)
y similarmente si los minoritarios fuesen los electrones:
Ecuación de difusión para huecos
Ecuación de difusión para
electrones
∂δn
∂t
= D
n

2
δn
∂x
2

δn
τ
n
. (7.58)
7.7.2. Inyección constante de portadores
Una de las situaciones de mayor interés práctico que puede anali-
zarse mediante la ecuación de difusión es aquella situación estaciona-
ria que se mantiene gracias a una inyección constante de portadores
que hace que el exceso en la concentración de minoritarios no varíe
x=0
Se mantiene un exceso de
portaores para todo
En
x
x= p x=0 = p , 0 ( ) D
con el tiempo, es decir (para el caso de huecos),
∂δp
∂t
= 0 .
Para el caso de una muestra homogénea de semiconductor tipo n en
condiciones de inyección débil y generación externa nula en el volu-
men, la ecuación de difusión (7.57) para los minoritarios puede expre-
sarse como
d
2
δp
dx
2
=
δp
D
p
τ
p

δp
L
2
p
, (7.59)
donde L
p
=
_
D
p
τ
p
se conoce como longitud de difusión para hue-
Ecuación de difusión para
el estado estacionario
cos. (Nótese que las derivadas que aparecen en la ecuación son totales).
Si, por ejemplo, se supone que un exceso de huecos son inyectados
en el semiconductor a través de la superficie en x = 0, tal que δp(x =
0) = ∆p, al resolver (7.59) obtenemos que
δp(x) = Ae
x/ L
p
+ Be
−x/ L
p
.
Dado que la solución anterior no puede crecer para x → ∞, la cons-
tante A debe hacerse cero. Por otra parte, dado que
δp(x = 0) ≡ ∆p = B ,
tenemos finalmente que
FLML Apuntes de CF
134 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores
p
0
D p
p x ( )
x
p(x) = p
0
+∆p e
−x/ L
p
. (7.60)
Esta expresión da una idea de la distancia (en la práctica un número
escaso de veces L
p
) a la cual prácticamente se recupera el equilibrio.
En rigor, L
p
puede interpretarse como la distancia media en el movi-
miento de difusión del h
+
antes de recombinarse.
7.8. Problemas propuestos
7.1: La energía de la banda prohibida del germanio puro es E
g
= 0,67 eV. (a) Calcular
el número de electrones por unidad de volumen en la banda de conducción a 250 K,
300 K y 350 K. (b) Hacer lo mismo para el silicio suponiendo que E
g
= 1,1 eV. La masa
efectiva de los electrones y huecos son en el germanio es 0,12 m
e
y 0,23 m
e
, y en el
silicio 0,31 m
e
y 0,38 m
e
, donde m
e
= 9,1 10
−31
kg es la masa de electrón libre.
Sol. [en m
−3
] (a): 0,023 10
19
, 0,40 10
19
, 3,24 10
19
; (b): 0,032 10
16
, 0,29 10
16
,
7,7 10
16
7.2: Supóngase que la masa efectiva de los huecos en un material es cuatro veces la
de los electrones. A que temperatura el nivel de Fermi estará un 10 % por encima del
punto medio de la banda prohibida. E
g
= 1 eV.
Sol. T = 557, 6 K
7.3: La anchura de la banda prohibida para el Ge es E
g
= 0,67 eV. Las masas efectivas
de electrones y huecos son respectivamente m

e
= 0,12m
e
y m

h
= 0,23m
e
(m
e
es la
masa del electrón libre). Calcular a 300 K: a)la energía de Fermi; b) la densidad de
electrones; y c) la densidad de huecos.
Sol. (a) E
F
= E
V
+ 0,3476 eV; (b) n = n
i
= 4,05 10
18
m
−3
; (c) p = n ≡ n
i
.
7.4: Los valores de la conductividad del germanio puro a las temperaturas en K:
(300,350,400, 450,500) son respectivamente en Ω
−1
m
−1
: (2,13,52,153,362). a) Hacer
una gráfica de ln σ frente a 1/ T. b) Determinar E
g
para el germanio.
Sol. E
g
= 0,67 eV.
7.5: En el tema se ha visto que la introducción de átomos donadores puede incremen-
tar fuertemente la concentración de electrones en BC. Por otra parte, la ley de acción
de masas nos dice que este incremento implica una disminución igualmente fuerte
en la concentración de huecos en BV. Explique las razones físicas de esta importante
disminución de huecos.
7.6: La conductividad del Ge puro se incrementa en un 50 % cuando la temperatura
pasa de 20 a 30 grados centígrados. a) ¿Cuál es la anchura de la banda prohibida?; a)
Teniendo en cuenta que para el Si, E
g
= 1,1 eV, ¿cuál es el porcentaje de cambio en la
conductividad para el mismo cambio de temperatura?.
Sol. (a) E
g
= 0,61 eV; (b): 105 %.
7.7: ¿Cuánto tiempo tardará un electrón en recorrer 1 µm en Si puro sometido a un
campo eléctrico de 100 V/ cm?. Repita el cálculo para un campo de 10
5
V/ cm.
7.8: Una muestra de Si es dopada con 5 10
16
cm
−3
átomos donadores y 2 10
16
cm
−3
átomos aceptores. Encuentre la posición del nivel de Fermi respecto al intrínseco a
300K.
7.9: Se utiliza como resistencia de una zona de un circuito integrado una barra de sili-
cio tipo N de 2 mm de longitud y de 2,5 10
−5
m
2
de sección. Sabiendo que la concen-
tración de átomos donadores es N
D
= 5 10
13
cm
−3
y que la movilidad de electrones
Apuntes de CF FLML
7.8. Problemas propuestos 135
es µ
n
= 1500 cm
2
/ Vs, determinar su resistencia a 300 K demostrando que la con-
tribución de huecos es despreciable a la conductividad. Datos: µ
p
= 475 cm
2
/ (V·s);
n
i
= 1,45 10
16
m
−3
Sol. R ≈ 66 Ω.
7.10: A una barra de Ge de 10 cm de longitud y 2 cm
2
de sección se le aplica una
d.d.p. de 10 V entre sus extremos. Conociendo como datos la concentración intrínseca
de portadores, n
i
= 2,36 10
19
m
−3
, que µ
n
(300K) = 0,39 m
2
/ (V·s) y que µ
p
(300K) =
0,182 m
2
/ (V·s), determinar : a) la resistividad del Ge; b) la resistencia de la barra; c) la
velocidad de arrastre de electrones y huecos; y d) la corriente que circula por la barra.
Sol. (a) ρ = 0,462 Ωm; (b) R = 231,2 Ω; (c) v
n
= 39 m/ s, v
p
= 18 m/ s.
7.11: Una muestra de Ge tipo N posee una concentración de impurezas donadoras
dada por N
D
= 10
15
cm
−3
. Determinar la concentración de electrones y huecos a 500
K sabiendo que la concentración intrínseca viene dada por la expresión
n
i
= CT
3/ 2
exp(−E
g
/ (2kT)) ,
siendo C = 1,91 10
21
m
−3
K
−3/ 2
, E
g
= 0,67 eV.
Sol. p = 8,34 10
21
m
−3
, n = 9,34 10
21
m
−3
]
7.12: Una muestra de Si es dopada con 10
17
átomos/ cm
3
de fósforo. a) ¿Qué valor
tendrá la resistividad del material?. b) Calcule la tensión Hall que se mediría en una
muestra de 100 µm de espesos recorrida por una corriente de 1 mA y sometida a un
campo magnético de 1 kG.
Sol.: a) ρ = 0,0893 Ωcm; b) [V
H
[ = 62,5µm.
7.13: Una muestra de Si a 300 K presenta dos niveles independientes de donadores
con densidades N
D1
= 1 10
16
cm
−3
y N
D2
= 2 10
16
cm
−3
, localizados a 100
meV y 200 meV por debajo del borde inferior de BC. Supuesta ionización total de los
donadores, obtenga la ecuación de neutralidad de la carga para este caso y encuentre
el valor de la concentración de electrones en BC. ¿Cómo cambiará este valor si se
añaden impurezas aceptoras con una densidad de 0,9 10
16
cm
−3
?.
7.14: Una muestra “intrínseca” de InP es dopada con impurezas aceptoras desde un
lado de tal modo que obtenemos un perfil dado por N
A
(z) = N
A
(0)e
−bz
, donde z
representa la coordenada en el interior de la muestra y N
A
(0) la concentración en la
superficie. Además se cumple que para z →∞, N
A
→ n
i
, la concentración intrínseca
de portadores. a) Calcule el perfil de dopado y encuentre una expresión para el campo
eléctrico que se instauraría en equilibrio térmico si N
A
¸ n
i
. b) Obtenga el valor del
campo eléctrico si b = (2µm)
−1
.
FLML Apuntes de CF
Capítulo 8
Unión p-n
8.1. Introducción
Las aplicaciones eléctricas y ópticas más interesantes de los semi-
conductores surgen cuando se dopan regiones vecinas con distintos
tipos de impurezas. En este sentido, la mayoría de los dispositivos se-
miconductores usados en Electrónica contienen al menos una unión
entre un material tipo p y uno tipo n. Las uniones p-n son fundamen-
tales para la realización de funciones tales como la rectificación, am-
plificación y conmutación tanto de señales electrónicas como optoe-
lectrónicas. En consecuencia, podemos considerar a la unión p-n co-
mo el elemento básico operativo de diversos componentes electrónicos
y optoelectrónicos como diodo rectificador, diodo Zener, diodo túnel,
transistor bipolar, fotodiodo, LDR, célula fotovoltaica, diodo LED, lá-
ser de inyección, etc.
Para el estudio de la unión p-n se usará un modelo simplificado
que es la unión abrupta. Esta unión no es en sentido estricto la que se
encuentra en los diversos dispositivos pero es suficientemente sim-
ple como para poder ser tratada cualitativa y cuantitativamente y, por
otro parte, es suficientemente realista como para ofrecer un comporta-
miento físico muy próximo al que ocurre en las uniones difusas.
En principio estudiaremos la unión p-n en equilibrio (esto es, sin
acción externa) para después analizar el efecto de una polarización
externa sobre la unión. En primer lugar estudiaremos este efecto des-
de un punto de vista cualitativo para posteriormente obtener las ex-
presiones de las diversas corrientes. Es interesante señalar el enorme
cambio que se observa en la característica I ↔ V de una unión p-n
respecto a la característica de una muestra homogénea de semicon-
ductor dopado (que se comporta como una simple resistencia). Apare-
cen nuevos efectos físicos relacionados con la unión que abren muchas
posibilidades al diseño de nuevos y eficaces dispositivos.
Una vez realizado el estudio básico de las corrientes de la unión,
137
138 Capítulo 8. Unión p-n
estudiaremos también su comportamiento optoelectrónico con el ob-
jetivo de aplicarlo al análisis de diversos componentes como el diodo
LED y el diodo láser.
8.2. Unión p-n en equilibrio
Tal como se ha comentado anteriormente, el estudio de la unión
p-n en equilibrio se realizará usando el modelo de la unión abrupta
N
A
S
N
D
Semiconductor
Intrínseco
p
n
sin excitación externa y, por tanto, sin corriente neta en la unión. Esta
unión abrupta estará constituida por una muestra original de semi-
conductor intrínseco de sección S constante que es dopada uniforme-
mente en un lado de la unión por impurezas aceptoras (de concentra-
ción N
A
) y en el otro lado por impurezas donadoras (cuya concentra-
ción será N
D
).
8.2.1. Potencial de Contacto
Según se discutió en el Apartado 7.5.2, al poner en contacto íntimo
los dos lados de la unión p-n comenzará un proceso de difusión debi-
do a la diferencia de concentración de portadores en ambos lados de
la unión. Se inicia un flujo de huecos de p →n y simultáneamente un
flujo de electrones de p ← n . Este proceso de difusión (que intenta
igualar las concentraciones en ambos lados de la unión) continúa has-
ta establecimiento de un campo electrostático interno suficientemente
intenso como para oponerse al movimiento de las cargas (ver Aparta-
do 7.5.4). La ausencia de corriente neta en el equilibrio implica que
[J
arrastre
[ = [J
difusión
[ .
Los h
+
que viajan desde p → n provienen mayoritariamente de la
ionización de las impurezas aceptoras en el lado p y, análogamente,
los e

desde p ← n , de la ionización de las impurezas donadoras en
el lado n. Tal como muestra la Fig. 8.1, este desplazamiento de por-
tadores de carga, dejando tras de sí un defecto de carga fija, provoca
la aparición de una región de carga neta en las proximidades de la
unión. Esta región de carga neta, o región de carga espacial/ región
de transición, está compuesta por cierta cantidad de cargas negativas
fijas en el lado p y la misma cantidad de cargas positivas en el lado
n. El campo electrostático interno se genera debido a la aparición de
estas cargas y es importante señalar que
el campo electrostático está básicamente localizado
en la región de carga espacial,
dado que fuera de esta región el resto de la muestra es neutro dando así
lugar a que el campo apenas se extienda más allá de la zona de tran-
sición. La existencia de dicho campo electrostático viene lógicamente
Apuntes de CF FLML
8.2. Unión p-n en equilibrio 139
FIGURA 8.1: Propiedades de la unión p-n en equilibrio
acompañado de la aparición de una diferencia de potencial correspon-
diente, de tal modo que el potencial toma un valor V
n
en la zona neutra
n y V
p
en la zona neutra p; siendo su diferencia V
0
= V
n
−V
p
conocida
como potencial de contacto
1
.
El cálculo del potencial de contacto puede realizarse, por ejemplo,
siguiendo la expresión (7.42), que nos decía que
V
21
= −
kT
q
ln
p
2
p
1
donde hemos hecho uso ahora de una notación ligeramente diferente
al llamar q al módulo de la carga del electrón y k ≡ k
B
. Teniendo en
cuenta además la siguiente nomenclatura:
V
2
≡ V
n
, V
1
≡ V
p
, V
21
≡ V
n
−V
p
= V
0
p
1
≡ p
p0
y p
2
≡ p
n0
,
donde el subíndice n o’ p indica la región de la unión y el subíndice
“0” que se está en situación de equilibrio, la expresión anterior puede
1
Un voltímetro no podría medir este potencial de contacto puesto que el campo
que lo crea sólo existe en el interior de la muestra, no extendiéndose por el exterior.
FLML Apuntes de CF
140 Capítulo 8. Unión p-n
reescribirse como
V
0
=
kT
q
ln
p
p0
p
n0
. (8.1)
En aquellos casos en los que
p
p0
≈ N
A
y p
n0

n
2
i
N
D
,
la expresión para el potencial de contacto vendrá dada por
Potencial de contacto en una
unión p-n.
V
0
=
kT
q
ln
N
A
N
D
n
2
i
. (8.2)
Para obtener el diagrama de bandas de energía de la unión p-n
mostrado en la Fig. 8.1 se ha hecho uso de las siguientes consideracio-
nes:
El nivel de Fermi de una muestra en equilibrio no depende de la
posición (ver Apéndice E).
La energía de los electrones y/ o huecos en cada zona de la unión
estará afectada por la presencia del potencial electrostático.
Teniendo en cuenta además que p
p0
y p
n0
representan la concentración
de huecos en equilibrio en los lados p y n fuera de la región de carga,
obtendremos haciendo uso de (7.9), que
p
p0
p
n0
=
N
V
exp
_

E
Fp
−E
V p
kT
_
N
V
exp
_

E
Fn
−E
Vn
kT
_ .
Dado que según (8.1),
p
p0
p
n0
= exp
_
qV
0
kT
_
(8.3)
y que E
Fp
= E
Fn
en equilibrio, encontramos que
exp
_
qV
0
kT
_
= exp
_

E
Fp
−E
V p
kT
_
exp
_

E
Fn
−E
Vn
kT
_
,
lo que nos lleva a
Desplazamiento de las bandas
de energía en una unión p-n
en equilibrio
E
V p
−E
Vn
= qV
0
. (8.4)
(Una expresión análoga podría obtenerse para la energía de las bandas
de conducción.) Tal como muestra la Fig. 8.1, la expresión (8.4) indica
que las bandas de energía en cada lado de la unión están separadas
una cantidad igual al valor del potencial de contacto por el de la carga
electrónica q.
Apuntes de CF FLML
8.2. Unión p-n en equilibrio 141
8.2.2. Región de carga espacial
En la región de carga espacial tanto los electrones como los huecos
están en tránsito debido a la acción del campo electrostático c. Este
hecho provoca que existan, en un instante dado, muy pocos electrones
o huecos en esta región. En consecuencia,
la carga espacial de la región de transición puede con-
siderarse debida únicamente a las impurezas donado-
ras/ aceptoras fijas ionizadas.
Consideraremos, por tanto, que no hay portadores de carga libres
x
0
w
-x
p0
x
n0
Zona
Neutra
Zona
Neutra
p n
en esta región. El cálculo de la carga neta en ambos lados de la región
de transición debe tener sólo en cuenta la concentración de impurezas
ionizadas, esto es,
Q
(+)
= qN
D
Sx
n0
y Q
(−)
= −qN
A
Sx
p0
.
Dado que el semiconductor era originalmente neutro, debe verificarse
que Q
(+)
= [Q
(−)
[, lo que implica que
qN
D
Sx
n0
= qN
A
Sx
p0
(8.5)
y por tanto
N
D
x
n0
= N
A
x
p0
. (8.6)
Esta expresión nos dice que las distancias de las zonas de carga es-
pacial positiva y negativa son las mismas únicamente si N
D
= N
A
.
A medida que la concentración de impurezas en una de estas zonas
aumente, la longitud de esta zona disminuye.
Si la anchura de la zona de carga espacial se denomina
w = x
n0
+ x
p0
, (8.7)
la resolución de la ecuación de Poisson para el potencial electrostático
nos proporcionaría la siguiente expresión:
w =
_
2V
0
q
_
1
N
A
+
1
N
D
__
1/ 2
. (8.8)
EJEMPLO 8.1 En una muestra de Si dopada para formar una unión abrupta p-n
con N
A
= 4 10
18
cm
−3
, N
D
= 10
16
cm
−3
y = 12
0
calcule a) el potencial de
contacto, b) la anchura de la región de carga espacial en cada lado de la unión,
y c) el valor máximo del campo interno.
a) Usando la expresión (8.2) obtenemos que el potencial de contacto será
V
0
=
kT
q
ln
N
A
N
D
n
2
i
≈ 0,85 V .
FLML Apuntes de CF
142 Capítulo 8. Unión p-n
b) Para calcular la anchura de la región de carga espacial hacemos uso de
(8.8), lo que nos dice que
w =
_
2(12 8,85 10
−12
)(0,85)
1,6 10
−19
_
1
4 10
24
+
1
10
22
__
1/ 2
≈ 0,334 µm .
Combinando ahora (8.6) con (8.7) obtendremos finalmente que
x
n0
= 0,333 µm , x
p0
= 8,3 Å .
c) Para calcular el valor máximo del campo interno partimos de (7.39),
ecuación de Poisson, escrita para el campo, es decir
dc(x)
dx
=
ρ(x)

,
que en la región de carga espacial se convierte en
dc(x)
dx
=
qN
D

0 < x < x
n0
dc(x)
dx
= −
qN
A

−x
p0
< x < 0 .
Integrando las anteriores ecuaciones y llamando c(0

) = c(0

) ≡ c
0
obtenemos la siguiente forma para el campo eléctrico:
donde podemos observar que
c
0
= −
q

N
D
x
n0
= −
q

N
A
x
p0
.
Al sustituir en la expresión anterior los valores correspondientes ten-
dremos que
c
0
= −
1,6 10
−19
(12)(8,85 10
−12
)(10
22
)(3,33 10
−5
)
= 5,1 10
6
V/ m .
Apuntes de CF FLML
8.3. Unión p-n polarizada 143
8.3. Unión p-n polarizada
Una de las conclusiones más importantes que obtendremos en este
apartado es el comportamiento asimétrico que presenta la union p-n
cuando ésta es polarizada directamente (cuando la zona p está some-
tida a un potencial externo positivo respecto a la zona n) o bien in-
versamente. Esta asimetría en el comportamiento de la característica
I ↔ V implica que la corriente puede fluir casi libremente cuando la
unión se polariza directamente y apenas fluye en polarización inversa.
Tal como muestra la Fig. 8.2, una muestra de semiconductor dopado
homogéneamente mostraría un comportamiento claramente recípro-
co mientras que la unión p-n muestra un evidente comportamiento
no recíproco.
p n
V V
I I
V
V
I I
Semiconductor
dopado
(a) (b)
FIGURA 8.2: Característica I ↔ V para (a): una muestra de semiconductor dopado
homogéneamente; y (b): una unión p-n.
El análisis del efecto de la aplicación de un potencial externo a la
unión se realizará, en primer lugar, mediante una descripción cualita-
tiva para ver cómo varían las corrientes en la unión y posteriormente
se hará un cálculo explícito de estas corrientes.
8.3.1. Descripción cualitativa de las corrientes en la unión
Para llevar a cabo este análisis, supondremos que
Se ha llegado a una situación estacionaria.
Todo el voltaje aplicado al sistema aparece únicamente en la re-
gión de carga espacial asociada a la unión.
Las caídas de voltaje y los campos eléctricos en el material que
se encuentra fuera de la región de la unión (esto es, las zonas
neutras) son despreciables.
FLML Apuntes de CF
144 Capítulo 8. Unión p-n
La suposición de que el efecto del voltaje externo aplicado a la unión
aparezca únicamente en la región de transición es una aproximación
puesto que, en sentido estricto, debe existir una caída de potencial en
las zonas neutras si hay un flujo de carga a través de dichas regiones.
No obstante, la resistencia de estas regiones neutras será muy peque-
ña en comparación con la resistencia de la región de carga espacial
debido a la enorme diferencia en la concentración de portadores de
carga existentes en ambas zonas (la zona de transición se ha supuesto
despoblada de portadores de carga, es decir, con muy bajos valores de
n o’ p, lo que hace que la conductividad de esta zona sea mucho me-
nor que la de las zonas neutras). Este hecho provoca que la diferencia
de potencial en las zonas neutras pueda despreciarse en la práctica
respecto a la diferencia de potencial en la zona de transición.
El voltaje externo aplicado afectará a la barrera de potencial en la
unión y, en consecuencia, al campo eléctrico en el interior de la región
de transición. Debido a ello es de esperar cambios en las diversas com-
ponentes de los flujos de corriente en la unión. Evidentemente, estos
cambios se reflejarán en una distinta configuración de bandas para la
unión y en un cambio en la anchura de zona de carga espacial (ver
Fig. 8.3).
A continuación analizaremos los cambios en las diversas magnitu-
des debido a una polarización externa:
Altura de la barrera de potencial.
El potencial de contacto de equilibrio se verá afectado por la di-
ferencia de potencial aplicada externamente de manera que la
altura de la barrera de potencial resultante
• en polarización directa, V = V
f
, disminuye para tomar el va-
lor V
0
−V
f
,
• en polarización inversa, V = −V
r
, aumenta y se hace V
0
+V
r
.
Campo eléctrico en la región de transición.
En concordancia con los cambios en la altura de la barrera de
potencial, el campo eléctrico en la región de transición
• disminuye en polarización directa,
• aumenta en polarización inversa.
Anchura de la región de transición.
Dado que el campo eléctrico proviene de las cargas fijas descom-
pesadas que aparecen en la región de transición y puesto que
las concentraciones de impurezas no cambian en cada lado de la
unión, los cambios en la magnitud del campo eléctrico deben ir
acompañados de cambios en la anchura de la región de transi-
ción de modo que ésta
• disminuye en polarización directa,
Apuntes de CF FLML
8.3. Unión p-n polarizada 145
(a)
Equilibrio
( ) V=0
w
p p p n n n
E
E E
(b) (c)
Polarización directa Polarización inversa
( ) V=V
f
V
f
( ) V= -V
r
V
r
V
0
V
p
V
n
( ) V -V
0 f
( ) V +V
0 r
E
Cp
E
Fp
E
Vp
qV
0
E
Cn
E
Fn
E
Vn
q V -V ( )
0 f
qV
f
q V +V ( )
0 r
Flujo de Flujo de
Flujo de
patículas
patículas
patículas
Corriente Corriente
Corriente
(1)
(2)
(3)
(4)
(2) Arrastre huecos
(1) Difusión huecos
(3)
(4)
Difusión electrones
Arrastre electrones
FIGURA 8.3: Efecto de la polarización externa sobre la unión p-n.
• aumenta en polarización inversa.
Separación de las bandas de energía.
Puesto que el valor de la altura de la barrera de energía para los
electrones es simplemente su carga multiplicada por la altura de
la barrera de potencial electrostático, tendremos que la separa-
ción entre bandas viene dada por
• en polarización directa: q(V
0
−V
f
),
• en polarización inversa: q(V
0
+ V
r
).
Los efectos de la polarización se localizan básicamente en la re-
gión de transición y sus proximidades, por lo que en el interior
de cada región neutra la posición relativa del nivel de Fermi en
el diagrama de bandas se mantiene igual que en el equilibrio. En
FLML Apuntes de CF
146 Capítulo 8. Unión p-n
consecuencia, el desplazamiento de las bandas de energías por
efecto del potencial externo aplicado provocará una separación
equivalente en los niveles de Fermi para cada lado de la unión,
es decir
E
Fn
−E
Fp
= qV . (8.9)
Corrientes de difusión.
En equilibrio, el campo eléctrico interno se establecía de modo
que su efecto contrarrestaba exactamente la corriente de difu-
sión. En la situación de no equilibrio impuesta por la polariza-
ción externa encontramos que
• Polarización directa:
al disminuir el campo eléctrico en la región de transición,
este campo ya no puede contrarrestar totalmente las corrien-
tes de difusión, de modo que se iniciará un flujo de h
+
de
p →n y otro análogo de e

de p ←n . (Estas corrientes de
difusión se mantendrán en el tiempo debido al efecto de la
batería).
• Polarización inversa:
el campo en la región de transición aumentaba por lo que
las corrientes de difusión serán en este caso aminoradas.
Corrientes de arrastre.
Aunque pudiera parecer un poco sorprendente,
las corrientes de arrastre son relativamente insensi-
bles a las variaciones en la altura de la barrera de
potencial.
El hecho de que la corriente de arrastre en la unión sea despre-
ciable respecto a la difusión en la unión puede entenderse si no-
tamos que dicha corriente de arrastre proviene de los portado-
res minoritarios que llegan a la región de transición y que son
barridos por el campo en esta región. En concreto, esta corriente
estará mantenida por e

que viajan desde p → n y por h
+
de
p ←n (por ejemplo, electrones del lado p que por difusión apa-
recen en la región de transición y son barridos por el campo lle-
gando a la zona n). Dado que la concentración de portadores mi-
noritarios proviene de la generación de pares e

/ h
+
(en el pre-
sente caso únicamente por efecto de la excitación térmica) y ésta
no se ve afectada por el potencial externo aplicado, puede dedu-
cirse que esta corriente de minoritarios depende básicamente de
la velocidad de generación de pares e

/ h
+
en las zonas respecti-
vas y apenas del voltaje exterior
2
. Por este motivo, esta corriente
de arrastre de minoritarios también se conoce como corriente de
generación.
2
Este hecho también puede verse como que el campo es capaz de barrer todos los
portadores minoritarios que llegan a la unión y el ritmo de aparición de estos porta-
Apuntes de CF FLML
8.3. Unión p-n polarizada 147
Corriente Total.
La Fig. 8.3 muestra que la corriente total es la suma de las corrien-
tes de difusión, que se producen desde p →n , más las de arras-
tre, cuyo sentido es desde p ← n . Dado que ambas corrientes
han sido analizadas anteriormente, tendremos para la corriente
total que
• Polarización inversa:
Corriente de difusión disminuye considerablemente (se ha-
ce prácticamente despreciable). La única corriente que que-
da es la relativamente pequeña corriente de generación en
el sentido p ←n .
• Polarización directa:
La corriente de difusión (p →n ) es ahora claramente favo-
recida mientras que la corriente de arrastre (p ← n ) ape-
nas varía. Esto da lugar a un incremento considerable de la
corriente total en el sentido p →n .
Nótese que la corriente de difusión en polarización directa pue-
de crecer indefinidamente mientras que esta corriente en polari-
zación inversa sólo puede disminuir hasta hacerse nula.
8.3.2. Ecuación del diodo. Cálculo simplificado
En este apartado llevaremos a cabo un cálculo simplificado de la
ecuación del diodo a partir de ciertos razonamientos cualitativos. Para
ello notemos en primer lugar que la concentración de minoritarios en
cada lado de la unión p-n variará con el voltaje aplicado debido al
efecto de éste en la difusión de portadores a través de la unión. En el
equilibrio, la relación entre las concentraciones de h
+
a ambos lados
de la unión viene dada por (8.3), esto es,
p
p0
p
n0
= e
qV
0
/ kT
.
Al aplicar una tensión externa, V, la altura de la barrera de potencial
varía desde V
0
→V
0
−V. Considerando que el efecto de este potencial
externo no varía la relación anterior para cada tipo de portadores en
los extremos de la región de transición, todavía podemos escribir para
las concentraciones, justo en los límites de las zonas neutras con la
zona de transición, que
p
p
(−x
p0
)
p
n
(x
n0
)
= e
q(V
0
−V)/ kT
. (8.10)
En situaciones de inyección débil, la concentración de mayoritarios
apenas variará con el voltaje aplicado [p
p
(−x
p0
) ≈ p
p0
], luego (8.10)
dores en la unión apenas se ve afectado por V. Ciertamente, cálculos más rigurosos
demuestran que, en la región de transición, la corriente de arrastre es mucho menor
que la de difusión para valores de polarización directa no demasiado elevados.
FLML Apuntes de CF
148 Capítulo 8. Unión p-n
podrá reescribirse como
p
p
(−x
p0
)
p
n
(x
n0
)
=
p
p0
p
n
(x
n0
)
= e
qV
0
/ kT
e
−qV/ kT
,
que, teniendo en cuenta (8.3), al agrupar términos encontramos
Concentración de minoritarios en
el borde de la región de
transición del lado n
p
n
(x
n0
) = p
n0
e
qV/ kT
. (8.11)
La expresión anterior nos indica que la concentración de minori-
tarios sufre un fuerte incremento (exponencial) en polarización directa
respecto a la que existía en equilibrio. En polarización inversa (V < 0),
la concentración sufriría igualmente una disminución muy considera-
ble. Dado que hemos comprobado que un voltaje aplicado, V, incre-
menta la probabilidad de que un portador se pueda difundir a través
de la unión en un factor dado por exp(qV/ kT), esto nos permite supo-
ner que la corriente de difusión presentará similarmente una depen-
dencia con respecto al voltaje aplicado del tipo
I
dif
= I
0,dif
e
qV/ kT
(8.12)
(lo que en última instancia provoca que el diodo presente un compor-
tamiento claramente no recíproco en su característica I ↔V, tal como
muestra la Fig. 8.2).
Puesto que en equilibrio (V = 0) la corriente total es cero debido a
que la corriente de difusión (I
0,dif
) y la de generación (I
gen
) se cancelan,
encontramos que
I(V = 0) = I
0,dif
−[I
gen
[ = 0 , (8.13)
lo que nos permite escribir que
I
0,dif
= [I
gen
[ ≡ I
0
. (8.14)
Al expresar la corriente en la unión p-n polarizada (V ,= 0) como
I = I
dif
−[I
gen
[ , (8.15)
y hacer uso de (8.12) y (8.14), obtenemos finalmente que
I = I
0
_
e
qV/ kT
−1
_
. (8.16)
Inyección de portadores. Cálculo riguroso ecuación del diodo
Para calcular de una forma más rigurosa la corriente total en la
unión p-n deberemos obtener primero las corrientes de difusión en los
límites de la zona de carga espacial con las zonas neutras. Las corrien-
tes de difusión se obtendrán como el gradiente de la concentración
de minoritarios pues supondremos que el gradiente de la concentra-
ción de mayoritarios es despreciable. Para obtener la concentración
Apuntes de CF FLML
8.3. Unión p-n polarizada 149
de minoritarios en las zonas neutras deberemos resolver la ecuación
de continuidad que, en el presente caso, se reducirá a la resolución de
la ecuación de difusión (cuestión tratada en el Apartado 7.7.1).
Según nos ha mostrado la expresión (8.11), la polarización directa
provoca una inyección constante de minoritarios en exceso, esto es, h
+
en
la zona neutra n y e

en la zona neutra p. La concentración de h
+
en
exceso en el borde de la región de transición con la zona neutra n ven-
drá entonces dada por
∆p
n
= p
n
(x
n0
) − p
n0
= p
n0
_
e
qV/ kT
−1
_
(8.17)
y similarmente para e

en el lado p,
∆n
p
= n
p0
_
e
qV/ kT
−1
_
. (8.18)
Esta situación de inyección constante de minoritarios fue ya estu-
diada en el Apartado 7.7.2, donde vimos que daba lugar a una difu-
sión de estos minoritarios hasta que se recombinaban. Para el presente
cado tendremos que
δp
n
(x
n
) = ∆p
n
e
−x
n
/ L
p
= p
n0
(e
qV/ kT
−1)e
−x
n
/ L
p
(8.19a)
δn
p
(x
p
) = ∆n
p
e
−x
p
/ L
n
= n
p0
(e
qV/ kT
−1)e
−x
p
/ L
n
, (8.19b)
originando así la distribución de portadores minoritarios en cada lado
de la unión mostrada en la Fig. 8.4 (notar que x
n
y x
p
se toman posi-
tivos al introducirse en las regiones neutras n y p respectivamente).
x
-x
po
x
no
p
no
n
po
p x ( )
n
n x ( )
p
x
n
x
p o o
p
n
FIGURA 8.4: Distribución de portadores minoritarios en cada lado de la unión.
La corriente de difusión de h
+
en la zona neutra n puede calcularse
a partir de la expresión (7.56), multiplicando ésta por el área, S, de la
FLML Apuntes de CF
150 Capítulo 8. Unión p-n
sección transversal, para obtener
I
dif
p
(x
n
) = −qSD
p
dδp
n
(x
n
)
dx
n
= qS
D
p
L
p
δp
n
(x
n
) , (8.20)
lo que nos indica que la corriente de difusión de h
+
en cada punto x
n
será proporcional a la concentración de h
+
en exceso en dicho punto.
Dado que en el límite de la región de transición con la zona neu-
tra n (x
n
= 0) el campo eléctrico es nulo, la corriente total de huecos
puede identificarse en este punto con la corriente de difusión. Ello nos
permite calcular I
p
(x
n
= 0) a partir de la corriente inyectada en el lado
n a través de la unión, que según (8.20) vendrá dada por
I
p
(x
n
= 0) ≡ I
dif
p
(x
n
= 0) =
qSD
p
L
p
∆p
n
=
qSD
p
L
p
p
n0
_
e
qV/ kT
−1
_
.
(8.21)
Análogamente, la corriente de electrones inyectada en el lado p será
I
n
(x
p
= 0) =
qSD
n
L
n
n
p0
_
e
qV/ kT
−1
_
. (8.22)
Si se supone despreciable la recombinación en la región de transi-
ción, los e

que se inyectan al lado p (x
p
= 0) deben haber atravesado
la superficie situada en x
n
= 0. Debido a este hecho, la corriente total
que cruza la unión en x
n
= 0 puede escribirse como
I = I
p
(x
n
= 0) + I
n
(x
p
= 0)
= qS
_
D
p
L
p
p
n0
+
D
n
L
n
n
p0
_
_
e
qV/ kT
−1
_
.
Dado que la corriente total debe ser constante a través del dispositivo
(al no haber generación ni acumulación de carga neta), la expresión
anterior nos proporciona justamente la corriente total para cada punto
de la unión p-n,
Ecuación del diodo
I = I
0
_
e
qV/ kT
−1
_
, (8.23)
donde I
0
se conoce como corriente inversa de saturación y tiene por valor
I
0
= qS
_
D
p
L
p
p
n0
+
D
n
L
n
n
p0
_
.
La ecuación (8.23), válida tanto para tensiones aplicadas positivas o
negativas, dice que, en polarización directa, la corriente p → n crece
exponencialmente con la tensión aplicada mientras que en polariza-
ción inversa (V ¸ 0) tendremos una pequeña corriente en sentido
p ← n de valor I ≈ I
0
. Claramente, la curva I ↔ V mostrada en la
Fig. 8.2(b) es una representación gráfica de esta ecuación.
Apuntes de CF FLML
8.4. Láser Semiconductor 151
Corrientes de portadores mayoritarios y minoritarios
La corriente del diodo según (8.23) fue calculada considerando
únicamente la corriente de difusión de minoritarios
3
dado que se su-
puso despreciable la corriente de arrastre de minoritarios en las zonas
neutras. Por tanto, la corriente dada por (8.20) representaba la corrien-
te de minoritarios (huecos) en la zona neutra n, es decir,
x
n
I
I x
n n
( )
I x
p n
( )
Corrientes en la zona neutra n
de una unión p -n
+
I
p
(x
n
) =
qSD
p
L
p
∆p
n
e
−x
n
/ L
p
. (8.24)
En el caso de una unión p
+
-n (N
A
¸ N
D
), la corriente total en x
n
= 0
proviene mayoritariamente de la corriente de difusión de huecos en
ese punto, puesto que según (8.21) y (8.22), I
n
(x
n
= 0) ¸ I
p
(x
n
= 0)
al ser n
p0
¸ p
n0
. Dado que la corriente total, I, debe ser constante en
cualquier punto, la corriente de mayoritarios (electrones) en la zona
neutra n vendrá entonces dada por
I
n
(x
n
) = I − I
p
(x
n
) . (8.25)
Lejos de la unión, la corriente en la zona neutra n es mantenida casi
exclusivamente por e

. Estos e

deben fluir desde dentro de la región
neutra hacia la unión para restituir aquellos e

que se recombinaron
con los h
+
en exceso y para proporcionar la inyección de e

a la zona
p. En última instancia, el suministro de estos e

lo realiza la batería.
8.4. Láser Semiconductor
La idea inicial de realizar un láser usando materiales semiconduc-
tores parece que fue propuesta de forma esquemática por J. von Neu-
mann en 1953. Posteriormente Basov en 1961 llevó a cabo un desarro-
llo teórico más completo que finalmente redundó en la realización del
primer láser semiconductor funcionando a 77K por R.N. Hall en 1962.
El primer láser semiconductor a temperatura ambiente fue realizado
en el año 1970 por varios grupos rusos y en los ATT Bell Laboratories.
El láser semiconductor suele denominarse diodo láser debido a
que se basa en las propiedades físicas de la unión p-n, al igual que
los diodos de rectificación eléctrica vistos anteriormente. También se
conocen estos láseres con el nombre de láseres de inyección debido
a que el procedimiento de bombeo más usado es la “inyección” de
portadores en la unión p-n.
3
Es interesante notar que I
0
es justamente la magnitud de la corriente de difusión
que existía en equilibrio. Esta corriente de difusión de equilibrio era justamente igual
a la corriente de arrastre en equilibrio, lo cual nos permitiría interpretar (8.23) consi-
derando que I
0
e
qV/ kT
es la corriente de difusión e I
0
la corriente de generación (que
no dependía del voltaje aplicado).
FLML Apuntes de CF
152 Capítulo 8. Unión p-n
8.4.1. Propiedades eléctricas
Conviene recordar algunas propiedades de los semiconductores
que son relevantes en el contexto del laser de inyección:
Tal como se comentó en el Apartado 6.2, la estructura de bandas de
energía de un semiconductor es aproximadamente como se representa
en la Fig. 8.5, donde se muestran los dos casos usuales de semiconduc-
E
Transición
Directa
BC BC
BV BV
(a) (b)
E
E
g
E
g
k k
m
m
M M
Transición
Indirecta
FIGURA 8.5: Esquema energético de bandas realista de (a): un semiconductor
directo y (b) un semiconductor indirecto.
tor directo (por ejemplo: GaAs) y semiconductor indirecto (Si, Ge...).
En un semiconductor directo, un electrón puede realizar una tran-
sición energética desde el punto más bajo de la BC al punto más alto
de la BVsin que ello implique un cambio significativo en su momento.
Por el contrario, en un semiconductor indirecto, la anterior transición
requeriría un cambio importante de momento. En una estructura pe-
riódica de periodo espacial a (típicamente a ∼ 1Å), el mayor cambio
de momento permitido sería
p
max

h
2a
.
Por otra parte, teniendo en cuenta el valor del momento, p
f
= h/ λ,
de un fotón luminoso (λ ∼ 10
4
Å), encontramos la siguiente relación:
p
f
p
max

2a
λ
_
= 10
−4
_
,
que nos indica que las diferencias de momento requeridas en una tran-
sición indirecta no pueden ser satisfechas únicamente por la participa-
ción de un fotón óptico. Debemos admitir entonces que la transición
anterior debe realizarse con la participación conjunta de otro proce-
so que proporcione la cantidad de momento requerido (en concreto,
participa un fonón, que puede verse como una oscilación colectiva de
la red). Por el contrario, en el caso de una transición directa, los pe-
queños cambios de momento requeridos en el proceso sí pueden ser
satisfechos únicamente por un fotón.
Apuntes de CF FLML
8.4. Láser Semiconductor 153
Tal como se ha venido discutiendo en este tema, en la zona de tran-
sición de una unión p-n se igualan los niveles de Fermi de ambas re-
giones dando lugar a un potencial de contacto, según se muestra en la
Figura 8.6(a). Si la anterior unión p-n se somete ahora a una fuente de
BV
BC
E
Fn
E
Fp
qV
tipo p
(b)
tipo n
BV
BC
E
c
E
F
E
v
tipo p
(a)
tipo n
FIGURA 8.6: Esquema energético de la región de transición de una unión p-n
(a): en equilibrio térmico y (b): sometida a una fuente de tensión externa que
la polariza directamente.
tensión externa de modo que eleva el potencial del lado p con respec-
to al del lado n, lo que se denomina polarización directa, el esquema
energético resultante puede verse en la Figura 8.6(b). En esta situación,
los electrones del lado n se desplazarán hacia el lado p y análogamente
huecos del lado p viajarán hacia el lado n. En consecuencia, electrones
y huecos se encontrarán en la misma región espacial, siendo posible
su recombinación mediante las transiciones directas/ indirectas que
antes se mencionaron (ver Figura 8.7).
+
-
-
-
-
-
-
+
+
+
+
+
Tipo p
Tipo n
RECOMBINACIÓN DE
ELECTRONES Y HUECOS
ENERGÍA LIBERADA EN
LA RECOMBINACIÓN
REGIÓN DE
TRANSICIÓN
FLUJO NETO
DE ELECTRONES
FIGURA 8.7: Flujo de portadores en un diodo semiconductor polarizado direc-
tamente.
Si en estas recombinaciones predomina la emisión espontánea, se
tiene un LED (light emitting diode) y si por el contrario, predominan
las emisiones estimuladas, se produce una acción láser.
Si en los semiconductores de la situación anterior se incrementan
los niveles de dopaje, el efecto de las impurezas añadidas puede llegar
FLML Apuntes de CF
154 Capítulo 8. Unión p-n
a distorsionar la estructura de bandas energéticas del semiconductor.
En el caso de un incremento de impurezas donadoras, la presencia de
numerosos electrones no localizados hace que el nivel de Fermi del
semiconductor aparezca en el interior de la Banda de Conducción. En
este caso el semiconductor se denomina degenerado. La Figura 8.8(a)
muestra la situación energética a la que se llega en la región de tran-
(a) (b)
BC
tipo p tipo p tipo n tipo n
BC
eV
BV
BV
Estados electrónicos
llenos a T=0K
E
F
E
Fn
E
Fp
E
C
E
V
FIGURA 8.8: Esquema energético de la región de transición de una unión p-n
degenerada (a): en equilibrio térmico y (b) polarizada directamente.
sición de una unión p-n degenerada en equilibrio térmico. Si a esta
unión se le aplica una polarización directa, V, tal que qV > E
g
, se lle-
ga a la situación mostrada en la Figura 8.8(b). Es importante notar que
aunque estamos en una situación de no equilibrio térmico, lejos de la
región de transición y dentro de cada banda, se establece rápidamen-
te un cuasi-equilibrio térmico (esto es, la dinámica de los electrones
fuera de la región de transición no es influenciada significativamente
por el campo externo aplicado). Esto posibilita la descripción de los
electrones en las bandas mediante la distribución de Fermi-Dirac y se
puede, por tanto, seguir usando el parámetro Energía de Fermi como
característico de esa banda.
8.4.2. Propiedades ópticas
La interacción de la radiación con los semiconductores está fun-
damentalmente determinada por la estructura de bandas que éstos
posean. Así, en un semiconductor homogéneo
La emisión se producirá en la forma de fotones de energía igual
a la anchura energética de la banda prohibida, hν = E
g
, dado
que, dentro de cada banda, los electrones se mueven muy rá-
pidamente hacia los niveles más bajos/ altos disponibles en la
banda de conducción/ valencia. A este proceso se le denomina
recombinación electron–hueco.
La absorción de radiación puede producirse en un rango mucho
más ancho de frecuencias, denominándose a este proceso gene-
ración de un par e

/ h
+
.
Apuntes de CF FLML
8.4. Láser Semiconductor 155
La recombinación de portadores más probable en un semiconduc-
tor que forma una unión p-n se produce cuando electrones y huecos
se encuentran en la misma región espacial. Según se verá más adelan-
te, para densidades de corriente moderadas, la radiación emitida tiene
características de emisión espontánea y únicamente a partir de cierta
intensidad umbral, I
U
, se producirá emisión estimulada.
Dado que los procesos de emisión y absorción mediante recombi-
nación o generación de pares e

/ h
+
pueden considerarse como pro-
cesos de interacción luz-materia, para que exista acción láser la cues-
tión es la siguiente:
¿Bajo qué condiciones la razón de emisión estimula-
da supera a la absorción en una unión p-n en polari-
zación directa?
Dado que los procesos de interacción radiación-semiconductor ocu-
rrirán predominantemente en la región de transición, los procesos in-
volucrados se suponen asociados a transiciones entre un grupo de ni-
veles del borde inferior de la Banda de Conducción y un grupo de
niveles del borde superior de la Banda de Valencia (ver Figura 8.9).
BC
BV
tipo n
tipo p
REGIÓN DE
TRANSICIÓN
Niveles
electrónicos
ocupados
Niveles
electrónicos
vacíos
NIVEL LASER
SUPERIOR
NIVEL LASER
INFERIOR
Inversión de población
entre estos 2 grupos
de niveles
FIGURA 8.9: Niveles involucrados en la acción laser de una región de transi-
ción de una unión p-n degenerada.
Debemos considerar que para que exista absorción estimulada un
electrón de BV tras tomar la energía de un fotón incidente transita un
estado energético en la BC. No obstante, este proceso no sólo depende
de la existencia de estados energéticos en la BC sino también de que
estos estados estén vacíos, es decir, que no haya otros electrones ocu-
pando ese estado. Así, los procesos de absorción estarán relacionados
con la existencia de estados llenos en BV y vacíos en la BC mientras
que los de emisión lo estarán con la existencia de estados llenos en BC
y vacíos en BV. En concreto, las probabilidades de emisión y absorción
estimulada estarán relacionadas con
1. la densidad de la radiación presente, u(ν);
2. la probabilidad de ocupación de los niveles de la banda de con-
ducción, f
c
(E); y
FLML Apuntes de CF
156 Capítulo 8. Unión p-n
3. la probabilidad de ocupación de los niveles de la banda de va-
lencia, f
v
(E).
En este sentido se tiene que
Emisión estimulada: proporcional al número de transiciones po-
sibles entre los estados superiores llenos y los estados inferiores
vacíos.
Absorción estimulada: proporcional al número de transiciones po-
sibles entre estados inferiores llenos y estados superiores vacíos.
La probabilidad de que un estado con energía E
2
en la Banda de
Conducción esté ocupado y que un estado con energía E
1
en la Banda
de Valencia esté vacío es
f
c
(E
2
) [1 − f
v
(E
1
)] o bien f
c
(1 − f
v
)
y por tanto el ritmo de transiciones de E
2
→E
1
será
R
2→1
= B
21
u(ν) f
c
(1 − f
v
) . (8.26)
Análogamente, el ritmo de transiciones de E
1
→E
2
vendrá dado por
R
1→2
= B
12
u(ν) f
v
(1 − f
c
) . (8.27)
Para que el ritmo de emisión estimulada supere a la absorción de-
berá ocurrir que f
c
(1 − f
v
) > f
v
(1 − f
c
), que puede expresarse simple-
mente como
f
c
(E
2
) > f
v
(E
1
) , (8.28)
esto es, la probabilidad de ocupación en el nivel de energía E
2
en BC debe
ser mayor que la del estado E
1
en BV (nótese que esto nunca podría
ocurrir en un semiconductor homogéneo intrínseco o extrínseco con
cualquier nivel de dopaje ni tampoco en una unión p-n en equilibrio).
Dado que el tiempo de vida medio de los portadores es mucho
mayor que el tiempo en que los electrones/ huecos en ambas bandas
alcanzan el equilibrio térmico, se supone que la probabilidad de ocu-
pación de los niveles energéticos correspondiente a los electrones o
huecos inyectados en la región de transición viene descrita por la es-
tadística de Fermi–Dirac y por tanto
f
−1
c
= 1 + exp
_
E
2
−E
Fn
kT
_
y f
−1
v
= 1 + exp
_
E
1
−E
Fp
kT
_
.
En vista de la anterior expresión, la condición (8.28) viene dada por
exp
_
E
2
−E
Fn
kT
_
< exp
_
E
1
−E
Fp
kT
_
(8.29)
que puede reducirse a
E
Fn
−E
Fp
> E
2
−E
1
. (8.30)
Apuntes de CF FLML
8.4. Láser Semiconductor 157
La condición de inversión de población se da, por tanto, para aquellos
niveles E
2
de BC y niveles E
1
de BV que satisfagan la condición (8.30),
esto es, los niveles de BC por debajo de E
Fn
y los niveles de BV por
encima de E
Fp
. Puesto que E
2
− E
1
es necesariamente mayor que la
anchura de la banda energética, E
g
, podemos concluir finalmente que
la condición para que exista inversión de población en la región de
transición de una unión p-n directamente polarizada es
E
Fn
−E
Fp
> E
g
(8.31)
Condición para que exista inver-
sión de población
De todo lo expuesto anteriormente podemos concluir que la acción
láser requiere :
1. El semiconductor debe estar degenerado (pues de otra manera
la diferencia entre los niveles de Fermi de la zona p y la zona n
nunca puede superar la anchura energética de la banda prohibi-
da).
2. La tensión de polarización debe exceder el valor E
g
/ e.
3. El semiconductor debe ser directo (para que las posibles recom-
binaciones electrón–hueco se realicen con la mayor probabilidad
de emisión de fotones).
A pesar de cumplir las condiciones anteriores, una seria limitación
para la acción láser en los semiconductores es la absorción de por-
tadores libres. Esto se debe a que la estructura de bandas del semi-
conductor permite que un electrón de la Banda de Conducción pueda
interactuar con uno de los fotones emitidos de tal forma que el elec-
trón pase a uno de los niveles superiores y vacíos de dicha banda. Este
exceso de energía será posteriormente liberado en forma de calor, dán-
dose de esta manera transiciones energéticas de valor hν que pueden
reducir considerablemente la densidad de emisión estimulada y por
tanto dificultar la realimentación de la acción láser.
Según se indicó anteriormente, cuando la corriente de alimenta-
ción del diodo láser es pequeña, éste genera emisión espontánea, se-
gún el mismo proceso que la emisión de un LED. Sin embargo, al
aumentar la corriente de alimentación (o análogamente la tensión de
polarización hasta conseguir que se cumpla (8.31)), se alcanza un ni-
vel umbral donde se invierte la población de electrones y comienza la
acción láser. Este fenómeno puede observarse en la Figura 8.10 donde
puede verse como por debajo de la corriente umbral, la intensidad lu-
minosa proporcionada por el diodo es muy pequeña, disipándose la
mayor parte de la potencia de entrada en calor. A partir del umbral de
intensidad, aumenta considerablemente la eficiencia óptica del diodo,
aunque debe tenerse en cuenta que si la intensidad umbral es alta, es-
to significa una considerable pérdida de potencia en calor para man-
tener la acción láser. Las investigaciones actuales en los diodos láser
FLML Apuntes de CF
158 Capítulo 8. Unión p-n
FIGURA 8.10: Potencia de salida de un láser semiconductor en función de la
corriente de alimentación.
van encaminadas a reducir esta corriente umbral y así asegurar fun-
cionamientos muy duraderos a temperatura ambiente.
8.4.3. Estructura del láser semiconductor
La acción láser eficiente requiere el uso de resonadores ópticos. En
el caso del diodo láser horizontal y tal como se muestra en la Figu-
ra 8.11, la realimentación que concentra la emisión estimulada en el
Región de
Transición
Cara Reflectiva
Región activa
Haz láser
Cara de salida
parcialmente
reflectante
Sustrato
FIGURA 8.11: Las regiones reflectantes producen acción láser en el plano de la
unión en un diodo láser
plano de la unión, proviene de los bordes pulidos del cristal semicon-
ductor que actúan como espejos debido al alto índice de refracción de
los semiconductores (∼ 3 −4), que hace que estas caras pulidas refle-
jen aproximadamente el 30 % de la luz incidente.
Una de las características más determinantes en las propiedades
del láser semiconductor es la estructura de las capas adyacentes a la
capa activa (región de transición donde se realiza la acción láser). En
los primeros diodos láser, todas las capas estaban construidas sobre
la base del mismo material y por tanto se denominan homoestructu-
ras. Posteriores desarrollos llevaron a la realización de láseres semi-
Apuntes de CF FLML
8.4. Láser Semiconductor 159
conductores en los que las capas adyacentes estaban construidas con
distintos materiales, denominándose heteroestructuras. Algunas ca-
racterísticas relevantes de ambas son
Homoestructuras:
No proporcionan un confinamiento óptico óptimo ya que los ín-
dices de refracción de las diversas capas eran muy parecidos —
ver Figura 8.12(a). Esto exigía unas densidades de corrientes um-
N-GaAs
N-GaAs
Heterouniones
n
n
GaAs
Capa Activa
GaAs
Capa Activa
PERFIL DEL
ÍNDICE DE
REFRACCIÓN
ESTRUCTURA
LÁSER
Láser de Homounión
Láser de Doble Heterounión
CONFINAMIENTO
P-GaAs
P-GaAlAs
N-GaAlAs
FIGURA 8.12: Láser de homounión y heterounión, señalando el perfil del índi-
ce de refracción y el confinamiento luminoso.
brales muy altas, I
U
/ cm
2
∼ 50000 A/ cm
2
que causaban muchas
pérdidas por calor (lo cual exigía trabajar a temperaturas de He-
lio líquido, T ∼ 77 K) y una corta vida media de los dispositivos.
Heteroestructuras:
Las capas presentan distintos índices de refracción de forma que
esto crea un efecto guía de onda (similar al de la fibra óptica) que
confina la luz en la capa activa, según se muestra en la Figura
8.12(b). Además, si las capas adyacentes poseen bandas energé-
ticas prohibidas de mayor anchura se reducirá sustancialmen-
te la absorción por portadores libres. Este tipo de láseres puede
ya funcionar en modo continuo a temperatura ambiente al ser
I
U
/ cm
2
∼ 2000 −4000 A/ cm
2
, I
U
∼ 1, 2A.
El esquema con el que se realizan actualmente la mayoría de
los diodos láser comerciales consiste en una modificación de la
heteroestructura anterior que se muestra en la Figura 8.13. Es-
ta estructura proporciona confinamiento lateral para la luz, lo
FLML Apuntes de CF
160 Capítulo 8. Unión p-n
que reduce la corriente umbral hasta I
U
∼ 60mA. Usando esta
estructura, es posible fabricar sobre el mismo sustrato semicon-
ductor, muchos láseres en paralelo y así conseguir potencias de
hasta 10 vatios en modo continuo.
Contacto
Aislante
Sustrato
-GaAs n
3 m
0.2 m
Contacto
GaAs
Región activa
p-Ga Al As
1-x x
n-Ga Al As
1-y y
n-Ga Al As
1-z z
FIGURA 8.13: Heteroestructura típica de los láseres semiconductores comer-
ciales actuales.
Pozos cuánticos
Un tipo de confinamiento distinto basado en fenómenos cuánti-
cos se ha conseguido mediante el uso de capas de material muy finas
(∼ 10 nm) que se comportan respecto a los electrones como un po-
zo cuántico. La idea básica del pozo cuántico se consigue al intercalar
una capa muy fina con una banda prohibida de anchura pequeña entre
capas gruesas con anchuras de banda prohibida mayores. Los electro-
nes que pasan por esta configuración de bandas pueden ser captura-
dos en el pozo cuántico. Estos electrones capturados tienen suficiente
energía para permanecer en la Banda de Conducción del material que
forma la fina capa de pequeña anchura de banda prohibida, pero no
para entrar en la capa de mayor anchura de banda prohibida.
Si los pozos cuánticos se colocan en una unión p-n de un diodo
láser, permiten concentrar en capas muy finas los electrones y huecos,
consiguiendo una eficaz recombinación de éstos que disminuye con-
siderablemente la intensidad umbral. Además, dado que las capas de
confinamiento tienen diferentes índices de refracción, también posibi-
litan el confinamiento de luz.
Longitud de onda
En general, los medios activos de los diodos láser presentan altas
ganancias, de forma que no se requieren muchas oscilaciones en la ca-
vidad resonante para producir acción láser. Dado que típicamente la
región que actúa de cavidad tiene una longitud de ∼ 300 −500µm, los
modos resonantes de esta cavidad están más separados que en otros
láseres (cuyas cavidades resonantes son al menos de ∼ 10–30 cm) y
Apuntes de CF FLML
8.5. Aplicaciones del Láser 161
como resultado, la mayoría de los diodos láser normalmente oscilan
a una sola frecuencia al mismo tiempo. No obstante, debido a que la
anchura de la curva de ganancia es grande, el diodo láser puede emi-
tir distintas longitudes de onda (saltando de una λ resonante a otra)
dando lugar a un funcionamiento bastante inestable. Este fenómeno
puede solucionarse mediante el uso de dispositivos añadidos de sin-
tonización y estabilización.
Divergencia del haz
Otra característica importante del diodo láser es la inusual diver-
gencia del haz emitido. La geometría de la pequeña cavidad junto con
la minúscula área de emisión (generalmente una pequeña rendija del
orden de los µm
2
) se combinan para producir un haz no circular que
se dispersa muy rápidamente, típicamente del orden de 40 grados. Se
encuentra por tanto que los rayos de un diodo láser divergen más rá-
pidamente que los de una buena lámpara de flash. Afortunadamente,
el uso de una óptica adecuada permite una buena focalización del haz
y así, por ejemplo, los diodos láser se usan como fuente de luz de los
punteros láser.
Modulación
Según puede observarse en la Figura 8.10, la salida óptica del dio-
do láser depende linealmente de la corriente que circula a través de
éste. Esta simple dependencia lineal hace que la modulación del haz
pueda conseguirse modulando directamente la corriente de alimenta-
ción, constituyendo este hecho una de las principales ventajas de los
láseres de inyección. Dado que la respuesta de la salida óptica a las
variaciones de la corriente de alimentación es muy rápida, se consi-
guen anchuras de banda típicas en la modulación del orden de los
Gigahertzios.
8.5. Aplicaciones del Láser
Las posibles aplicaciones del láser pueden dividirse en varias ca-
tegorías. Una de las más usuales consiste en distinguir la acción de los
láseres de baja potencia de aquellos de alta potencia. En la presente
sección se expondrán únicamente algunas de las aplicaciones de los
láseres de baja potencia. Generalmente, se denomina baja potencia a
cantidades menores que un watio, bajo la suposición de que el haz
láser no afecta destructivamente a los objetos que ilumina. Es intere-
sante señalar que en muchas de las posibles aplicaciones de láser, éste
FLML Apuntes de CF
162 Capítulo 8. Unión p-n
se emplea básicamente como una bombilla de muy alta eficacia. Algunas
de las características diferenciadoras de los láseres de baja potencia
respecto a otras posibles fuentes de luz son:
Láseres producen luz bien controlada que puede ser focalizada
con precisión sobre una minúscula región de un objeto. Este he-
cho tiene multitud de aplicaciones, por ejemplo en contadores,
lectores de códigos de barras, lectores de CD, discos magneto–
ópticos, etc..
Al focalizarse la luz sobre una pequeña región, se pueden con-
seguir altas densidades de potencia, que pueden usarse para un
calentamiento selectivo de pequeñas regiones.
Debido a la alta directividad de los rayos láser, éstos pueden de-
finir líneas rectas. Esta propiedad se usa para el diseño de posi-
cionadores y punteros.
La luz láser posee normalmente un estrecho rango de longitudes
de onda, siendo este hecho altamente aprovechado en espectros-
copía.
La alta coherencia que presentan muchos láseres es aprovechada
para la holografía y fundamentalmente para metrología.
Los láseres pueden generar pulsos extremadamente cortos, sien-
do esto muy útil para la transmisión de datos.
Láseres de He-Ne y de inyección producen potencias muy cons-
tantes en modo continuo durante miles de horas de uso.
Los diodos láser son muy compactos y baratos.
Dado que los diodos láser puedes ser modulados directamente
a altas velocidades mediante cambios en la corriente de alimen-
tación, son muy usados en la transmisión de datos.
8.5.1. Aplicaciones del Láser de Inyección
Debido a las peculiaridades del láser de inyección (tamaño redu-
cido, bajo coste, modulación directa...), éste se ha convertido con dife-
rencia en el láser más popular, siendo actualmente usado en millones
de lectores de discos ópticos (en equipos de música, computadores..)
y en la mayoría de los sistemas de alimentación de fibras ópticas para
transmisión de datos.
Discos ópticos; Lectura de datos para computadores
El funcionamiento básico de lectura de un CD–ROM se muestra
en la Figura 8.14, donde puede verse como la luz de un diodo láser es
Apuntes de CF FLML
8.5. Aplicaciones del Láser 163
Diodo Láser
Lente de
focalización
Sálida eléctrica hacia
los decodificadores
electrónicos
Cabeza lectora
(muy ampliada con
respecto al disco)
Detector
Luz reflejada
Divisor del haz
Bits de datos
Disco óptico
Luz enfocada sobre
la marca que se lee
FIGURA 8.14: Sistema de lectura de un CD-ROM.
focalizada sobre una diminuta región de un disco que gira rápidamen-
te. La superficie del disco está cubierta con minúsculas partículas, con
diferente reflectividad que el fondo del disco, de acuerdo a un cierto
patrón de bits de datos. La luz láser reflejada por el disco es enfocada
sobre un detector que genera una señal eléctrica en forma de una serie
de pulsos correspondientes al patron de datos registrado en el disco.
Debido a que el haz del diodo láser puede ser enfocado sobre una
región que cubre aproximadamente un diámetro de una longitud de
onda, esto significa que el uso de diodos láser de λ = 780 nm permite
que cada una de las marcas del disco debe cubrir aproximadamente
1 µm
2
. De este modo, un CD-ROM de 12 cm de diámetro permite al-
macenar ∼ 600 MBytes, incrementándose considerablemente la den-
sidad de almacenamiento de datos con respecto a los anteriores discos
magnéticos. La focalización a distinta profundidad permite igualmen-
te el uso de discos ópticos multicapas, dando así lugar a un incremento
adicional muy importante de la cantidad de información que se puede
almacenar.
Dado que los diodos láser son muy pequeños y pueden ser mon-
tados en la cabeza lectora, esto permite un acceso a la información
muy rápido (si se dispone de un software de control adecuado) con
independencia de donde esté localizada en el disco. Por otra parte, los
diodos láser requieren poca potencia para su funcionamiento, siendo
además esta potencia del mismo orden que la que se usa en los dispo-
sitivos electrónicos, aumentando así la compatibilidad entre la parte
electrónica y la óptica.
FLML Apuntes de CF
164 Capítulo 8. Unión p-n
Discos magneto-ópticos; Almacenamiento y Lectura de datos para
computadores
El mayor inconveniente de los CD-ROM proviene de su carácter
de memoria de sólo lectura. Las intensas investigaciones realizadas para
conseguir discos de alta densidad de almacenamiento de datos y con
posibilidad de ser regrabados por el usuario han resultado en el de-
sarrollo del disco magneto-óptico. La diferencia fundamental de este
disco con respecto al CD-ROM consiste en una cubierta de un mate-
rial parcialmente transparente con propiedades ferrimagnéticas. Este
material manifiesta una magnetización neta a temperatura ambiente
que puede ser modificada por encima de cierta temperatura (tempe-
ratura de Neel) cuando está en la fase paramagnética. Tal como se
muestra en la Figura 8.15, el aumento de temperatura local de una pe-
Diodo Láser
Lente de
focalización
Haz que calienta la
cubierta del disco
Electroimán
Campo magnetizante
sobre el área caliente
Area del disco calentada
para poder magnetizarla
FIGURA 8.15: Esquema de grabación de un disco magneto–óptico.
queña región del disco se consigue mediante el haz focalizado de un
diodo láser. Una vez que se ha alcanzado la temperatura adecuada, la
pequeña región es magnetizada en la dirección impuesta por un elec-
troimán. Nótese que la grabación de datos es puramente magnética,
pero debido a que la magnetización se realiza en dirección normal al
disco y que se pueden magnetizar regiones muy localizadas, se consi-
guen unas densidades de almacenamiento de datos muy altas.
La lectura del disco magneto-óptico se realiza mediante un proce-
dimiento similar al del CD-ROM, aunque en este caso se usa el hecho
de que la refracción de un haz polarizado en un material magneti-
zado produce un haz reflejado cuya polarización sufre una variación
que depende de la dirección de magnetización del material refractan-
te. Detectando, por tanto, los estados de polarización del haz reflejado
por la cubierta magnetizada del disco y registrando estos estados en
pulsos eléctricos se consigue recobrar el patrón de datos grabado pre-
viamente de forma magnética.
Apuntes de CF FLML
8.6. Problemas propuestos 165
Comunicaciones por fibra óptica
Actualmente las fibras ópticas se han convertido en el soporte fí-
sico dominante en las telecomunicaciones de larga distancia punto a
punto. Los LEDs pueden excitar los sistemas de fibra óptica cuando
la transmisión se realiza a corta distancia (por ejemplo: en un mismo
edificio) pero se necesitan fuentes más monocromáticas para las co-
municaciones de larga distancia, usándose para este cometido como
fuentes estándar los diodos láser, debido a
Diodo láser emite en un área de unos pocos µm
2
; lo cual es ideal
para acoplarse bien con el diminuto núcleo de la fibra óptica (∼
10µm)
Es muy compacto y opera con los mismos niveles de tensión e
intensidad que los dispositivos electrónicos convencionales.
El esquema básico de transmisión se muestra en la Figura 8.16. La
Señal de
pulsos de
entrada
Señal de
pulsos de
salida
TRANSMISOR
DIODO
LÁSER
DETECTOR
ELECTRÓNICA DE
DECODIFICACIÓN
CABLE DE
FIBRA ÓPTICA
Corriente de
alimentación
Luz guiada
por fibra
Señal
eléctrica
(Larga distancia)
FIGURA 8.16: Sistema de fibra óptica para larga distancia
señal que alcanza el transmisor genera una corriente que pasa a través
de un láser semiconductor. La señal es una serie de pulsos eléctricos
que genera una correspondiente serie de pulsos luminosos en el diodo
láser. El láser emite los pulsos directamente al núcleo de la fibra óptica,
siendo transmitida por ésta (hasta ∼ 10
4
km) a un receptor lejano. Allí,
un detector de luz convierte los pulsos luminosos en pulsos eléctricos.
8.6. Problemas propuestos
8.1: Una unión p-n abrupta presenta N
A
= 10
17
cm
−3
en el lado p y N
d
= 10
16
cm
−3
en el lado n. A 300 K, (a) calcule los niveles de Fermi, dibuje el diagrama de bandas en
equilibrio y halle V
0
a partir del anterior diagrama; (b) Compare el resultado anterior
con el que proporciona la expresión (8.2); (c) Calcule la anchura de la región de carga
espacial y el valor del campo eléctrico en esta región.
FLML Apuntes de CF
166 Capítulo 8. Unión p-n
8.2: Compare los valores del potencial de contacto del problema anterior para el Si
con los que se obtendrían en uniones hechas en Ge y GaAs con los mismos niveles de
dopaje.
8.3: La corriente a través de una unión p-n a 300 K es 0.01 µA para una polarización
inversa de 10 V. Calcule el valor de la corriente a través de la unión para polarizacio-
nes directas de (a) 0.1 V, (b) 0.3 V, y (c) 0.5 V.
8.4: Teniendo en cuenta que la corriente de saturación inversa debe ser lo más peque-
ña posible en una unión p-n ideal ¿qué material es más adecuado para la fabricación
de uniones p-n?. E
g
(Si) = 1,1 eV.
8.5: La corriente de saturación inversa para una unión p-n es I
0
= 5 10
−9
A. Para
una polarización directa de 0.45 V, (a) calcule la corriente a través de la unión a T =
27
o
C; (b) si el voltaje a través de la unión se supone constante e I
0
no cambia con la
temperatura, ¿cuál es la corriente a través de la unión a T = 47
o
C?.
Sol. (a): 0.18 A, (b) 0.06 A.
8.6: Una unión p
+
-n en Si está dopada con N
d
= 10
16
cm
−3
, siendo D
p
= 10 cm
2
/ s,
τ
p
= 0,1 µm y el área de la unión S = 10
−4
cm
2
. Calcule la corriente de saturación
inversa y la corriente directa cuando V = 0,6 V.
Apuntes de CF FLML
Apéndice A
Constantes fundamentales
Constante de Planck: h = 6,626 10
−34
J·s
4,136 10
−15
eV·s
Velocidad de la luz: c = 2,998 10
8
m/ s
Masa del electrón: m
e
= 9,109 10
−31
kg
Carga del electrón (sin signo): e = 1,602 10
−19
C
Masa del protón: m
p
= 1,673 10
−27
kg
Número de Avogadro: ^
A
= 6,022 10
23
partículas/ mol
Constante de Boltzmann: k
B
= 1,381 10
−23
J/ K
8,620 10
−5
eV/ K
167
Apéndice B
Energía y longitud de onda
de una partícula relativista
La expresión de la energía, E, de una partícula libre proporcionada
por la Relatividad Especial es
E
2
= m
2
0
c
4
+ p
2
c
2
, (B.1)
donde m
0
es la masa en reposo de la partícula material, c la velocidad
de la luz y p el módulo de su momento lineal.
La energía de la partícula libre puede también expresarse como la
suma de su energía cinética, E
c
, más su energía en reposo, m
0
c
2
, esto
es,
E = E
c
+ m
0
c
2
. (B.2)
Operando en (B.1) y teniendo en cuenta (B.2), tenemos que
p
2
c
2
= E
2
−m
2
0
c
4
= (E −m
0
c
2
)(E + m
0
c
2
) = E
c
(E
c
+ 2m
0
c
2
)
= 2m
0
c
2
E
c
_
1 +
E
c
2m
0
c
2
_
, (B.3)
de donde obtenemos la siguiente expresión para el momento lineal:
p =
_
2m
0
E
c
_
1 +
E
c
2m
0
c
2
_
1/ 2
. (B.4)
Teniendo ahora en cuenta la expresión (1.28) que relaciona el módulo
del momento lineal con la longitud de onda, λ, asociada a la onda
piloto de la partícula, encontramos que esta λ puede expresarse como
λ =
h

2m
0
E
c
_
1 +
E
c
2m
0
c
2
_
1/ 2
. (B.5)
En el caso de que la energía cinética de la partícula sea mucho
menor que su energía en reposo,
E
c
¸m
0
c
2
;
169
170 Apéndice B. Energía y longitud de onda de una partícula relativista
es decir, si la velocidad de la partícula, v, es mucho menor que la ve-
locidad de la luz (v
2
¸ c
2
), entonces la masa de la partícula puede
igualarse a su masa en reposo,
m ≈ m
0
,
y las expresiones (B.4) y (B.5) pueden simplificarse en
p =

2mE
c
= mv . (B.6)
y
λ =
h

2mE
c
. (B.7)
Apuntes de CF FLML
Apéndice C
Promedios estadísticos
C.1. Sistemas Discretos
Sea un sistema discreto compuesto de N
Total
= 18 alumnos. Supón-
gase que la distribución de notas ha sido la siguiente: un alumno ha
obtenido un uno, N
1
= 1, un alumno ha obtenido un dos, N
2
= 1,
N
3
= 2, N
4
= 0, N
5
= 4, N
6
= 2, N
7
= 3, N
8
= 1, N
9
= 4, N
10
= 0.
Cada N
i
puede reinterpretarse como una medida de la probabilidad
de que un alumno de este colectivo obtenga una determinada nota.
Una representación gráfica de esta distribución se representa a conti-
nuación
Calificación (C)
N
ú
m
e
r
o
d
e
A
l
u
m
n
o
s
(
N
) i
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
0
1
2
3
4
5
Dado que ∑
10
i=1
N
i
= N
Total
, la probabilidad de obtener una deter-
minada nota vendrá dada por
n
i
=
N
i
N
Total
, (C.1)
obteniéndose obviamente que ∑
10
i=1
n
i
= 1. La función distribución del
sistema puede identificarse con n
i
.
171
172 Apéndice C. Promedios estadísticos
El valor de la calificación promedio, ¸C), de las notas obtenidas
por el colectivo de alumnos se obtiene mediante
¸C) =

10
i=1
N
i
C
i

10
i=1
N
i
=
10

i=1
n
i
C
i
. (C.2)
Análogamente, el valor promedio de cualquier magnitud (F(C
i
)) que
dependa de las calificaciones se obtendrá como
¸F) =
10

i=1
n
i
F(C
i
) . (C.3)
C.2. Sistemas Continuos
Las discusiones anteriores para casos discretos pueden fácilmente
extenderse a sistemas continuos, para ello debe notarse que el papel
jugado por la suma será ahora asumido por el proceso de integración,

⇐⇒
_
dx .
Por tanto, partiendo de una determinada función de distribución, η(x),
debe cumplirse que
La probabilidad de que el sistema tome alguno de los valores x
debe ser igual a la unidad:
_
η(x) dx = 1 . (C.4)
El valor promedio de la variable x se calculará como
¸x) =
_
xη(x) dx . (C.5)
El valor promedio de una función de x, por ejemplo f (x), puede
obtenerse a partir de la función distribución como
¸ f (x)) =
_
f (x)η(x) d x . (C.6)
Apuntes de CF FLML
Apéndice D
Propiedades de algunos
materiales semiconductores
Para el silicio (Si), germanio (Ge) y arsenuro de galio (GaAs) a
T = 300 K, encontramos que
E
g
m

e
/ m
e
m

h
/ m
e
µ
n
µ
p
(eV) (cm
2
/ V·s) (cm
2
/ V·s)
Si 1.11 1.1 0.56 1350 480
Ge 0.67 0.55 0.37 3900 1900
GaAs 1.43 0.067 048 8500 400
Densidad efectiva de estados para Si en BC
N
C
= 4,39 10
24
m
−3
Densidad efectiva de estados para Si en BV
N
V
= 5,95 10
24
m
−3
173
Apéndice E
Invarianza del nivel de Fermi
en equilibrio
La invarianza del nivel de Fermi en equilibrio térmico podría ex-
plicarse a partir de la igualación del trabajo de extracción de dos meta-
les cuando éstos se unen perfectamente. No obstante, desde un punto
de vista más riguroso, podemos recurrir al hecho de que, en equilibrio
térmico, NO existe una corriente neta de carga en un material formado
por la unión perfecta de dos materiales 1 y 2 con densidades de estado
y probabilidades de ocupación g
1
(E), f
1
(E) y g
2
(E), f
2
(E) respectiva-
mente. Para cualquier nivel de energía, la velocidad de transferencia
de electrones de 1 → 2 será proporcional al número de estados ocu-
pados en 1 por el número de estados vacíos en 2, es decir,
1 →2 ∝ g
1
f
1
g
2
(1 − f
2
) (E.1)
y, análogamente,
2 →1 ∝ g
2
f
2
g
1
(1 − f
1
) . (E.2)
En equilibrio y para que no haya corriente neta debe cumplirse que el
número de electrones por unidad de tiempo que pasan de 1 → 2 sea
el mismo que aquel que pase de 2 →1, lo que implica que
g
1
f
1
g
2
(1 − f
2
) = g
2
f
2
g
1
(1 − f
1
) . (E.3)
Reagrupando términos llegamos a que
g
1
f
1
g
2
− g
1
f
1
g
2
f
2
= g
2
f
2
g
1
−g
2
f
2
g
1
f
1
, (E.4)
y dado que g
1
,= g2 (puesto que estas magnitudes dependen directa-
mente de las características de los metales), la igualdad anterior exige
que
f
1
(E) = f
2
(E) , (E.5)
y por tanto
_
1 + exp
_
E −E
F1
k
B
T
__
−1
=
_
1 + exp
_
E −E
F2
k
B
T
__
−1
. (E.6)
175
176 Apéndice E. Invarianza del nivel de Fermi en equilibrio
Para que se satisfaga la igualdad anterior para cualquier valor de ener-
gía, E, debe ocurrir que
E
F1
= E
F2
,
lo que implica que no existe ninguna discontinuidad en el nivel de
Fermi en equilibrio. De forma más general, esta propiedad puede es-
tablecerse como la inexistencia de gradiente en el nivel de Fermi en
equilibrio,
dE
F
dx
= 0 . (E.7)
Apuntes de CF FLML

II

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2

Apuntes de CF

FLML

Prefacio
La presente colección de notas sobre Física Cuántica y Física del Estado Sólido pretende ser una ayuda al estudiante en la asignatura cuatrimestral Complementos de Física de la E.T.S. de Ingeniería Informática de la Universidad de Sevilla. Aunque estas notas han sido inspiradas por diversas fuentes (permítaseme destacar y agradecer la importante contribución de los profesores de la ETS de Ingeniería Informática del Departamento de Física Aplicada 1 de la Universidad de Sevilla), cualquier defecto o error sólo es atribuible al autor de estos apuntes. Es importante resaltar que estas notas no pueden ni deben sustituir a otros textos más elaborados sobre la materia. El objetivo principal de la materia presentada es dotar al alumno de algunos de los fundamentos físicos elementales en los que se basa el funcionamiento de los dispositivos y sistemas usados en Informática. Gran parte de la tecnología actual de los computadores se basa en la Electrónica. Dado que la Electrónica consiste básicamente en el control del flujo de los electrones en materiales conductores y semiconductores, es evidente la necesidad de estudiar el comportamiento de dichos electrones en metales y semiconductores. Este estudio se llevará a cabo mediante una serie de temas introductorios de Física Cuántica y Atómica donde se presentan las propiedades fundamentales de las partículas cuánticas. Posteriormente se analiza el comportamiento de los electrones en metales y semiconductores, para lo cual debemos considerar sus características cuánticas y estadísticas. Finalmente, estudiaremos el comportamiento de la unión p-n puesto que es la base de multitud de dispositivos electrónicos y optoelectrónicos usados en la tecnología de los computadores. F RANCISCO L. M ESA L EDESMA Sevilla, febrero de 2001

III

IV Apuntes de CF FLML .

. . .2. . . . . . . . .2. . .2. . . . Principio de incertidumbre energía-tiempo . . . . . . . . 2.2. . . . . . . . . . 1. . . . . . .6. . . . . . . .1.1. . . . Espectros ópticos . .2. . . . . . . 2. . . . . 1. . . . . . . . . . .4. . . .5. . . . . . .3. Pozo de potencial tridimensional . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .6. . . . . Cuantización de la radiación . . .2. . . . .5. . . . .1. . . . . . . . Partícula Libre . . . . . . Principio de Heisenberg . . .5. . Ecuación de Schrödinger . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3. . . . . . . . 2.1. . 2. . . . . . . .4. . . . .Índice general 1. . . . . .2.7. . Partícula ligada.1. . . . . . . V . .4. 1. . . . . . . . . Hipótesis de De Broglie . Dualidad de la materia . . . . . . . . 2. . . . . . Efecto fotoeléctrico . Fundamentos de Física Cuántica 1. . . . 1. . .3. 2. 1. Números cuánticos . Introducción . . . . . . . . . . .2. . . . . . . . . . . . .2. . . . . . . . Ecuación de Schrödinger. Átomos hidrogenoides . . . . . . . . . . . .5. . . 2. . . . . . . . Problemas propuestos . . . . . . . . . .2. . . 1. . . . . .2. . . . . Naturaleza de la onda .3. . . . . Verificación experimental . 1. 1. . . . . . . . . . . .1. . . . . . Cuantización . . . .1. . . 1. . 2. .4. . . . . . . Efecto túnel . . . . .6. . . . Pozo potencial infinito monodimensional . . . . . 1 1 3 3 5 10 11 15 15 17 19 21 21 24 26 29 29 32 32 33 36 39 40 40 44 1. . Modelo atómico de Bohr . . . . 1. 1. . . . 1.2. . Dualidad de la radiación . . . . 2. . Principio de incertidumbre posición/momento . . . . . Aplicaciones 2. . . Spin del electrón . . . . . . . . . .

.1. M 5. . . . . . . . . . 3. . .4. . . . . . . . . . .4. . . . . . . . . Estados de Agregación de la Materia . . . . . . . . . . . . . . . Materia Condensada 3. . . . . . 4. .3. . . Masa efectiva . . . .3. . . . . . . . Problemas propuestos . . Tabla periódica . . . . . . . . . . . . 4. . . . . . . . . . .1.5. . .1. 5. . .1. 3. . . . . . . . . Conducción eléctrica . . .2. . . . . . . . . .VI ÍNDICE GENERAL 2. . . Huecos . . . . . 4. . .4. . . .2. . . . . . . 3. . . . Problemas propuestos . 4.2. .3. 3. Estructuras reticulares . 4. . . .3. 3. .6. . . . . . . 2. . . . . . . . . . . . . .3.4. . . . . . . Semiconductores y Conductores . . . Fallos del modelo de Drude . . . . . . . . 4. . .3. . . . . 4. . . Electrones en una red periódica 5. . . 3. Parámetros de la estructura reticular . . . . . . . . Problemas propuestos . 4. . . . . . . . . . . . .5. . . . . . . . Fenomenología . . . . 6. . . Función densidad de estados . . . . Apuntes de CF Bandas de Energía en Semiconductores . Modelo clásico del electrón libre . Hipótesis básicas . . . . . . . . Problemas propuestos . . 5. 4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2.2. . . . .3. . . .1. .6. . . .4. . . . . Monocristal . . . . 4. . . . Modelo cuántico del electrón libre . . . . . . . Fallos del modelo de Sommerfeld . . . . Aproximación de fuerte enlace . . . . . . . . . . . . . . . . Dependencia con la temperatura . 5. . . .2. . . . .1. . 5.1. Gas . . . . . . 5. . . . . . . . . . .5. . . . . . . . . . . .3. . . . . . . . . . . Bandas de energía . . . . . Distribución de Fermi-Dirac . . . . Redes de Bravais . . . . . odelo cuántico del electrón ligado . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .2. 4. . . . 3. . .1. . . . .2. . . . . . . . . . . . . . . .1. . . Aislantes. . . 45 47 51 51 53 56 57 57 58 60 61 63 63 65 66 68 69 69 70 70 73 74 74 77 77 79 82 84 86 90 92 95 FLML 5.2. . .2.3. . . . .4. . . Electrones libres en metales 4. . . . . . . . . . . . . . Observación de las estructuras cristalinas . . . . . . . 3. . . . . . .

. . .3. . . . . . 6. 123 7. . . . . . . . . . Cálculo aproximado de n y p . . . . . . . Posición del nivel de Fermi para semiconductores intrínsecos .4. . . . 111 7. . Introducción . Compensación y Neutralidad de la carga espacial . 100 6. . .6. . . Portadores de carga en Semiconductores 111 7. .3. . . Campo eléctrico interno . Ecuación de continuidad . . . . .2. . Semiconductores Extrínsecos . Cálculo de EF para semiconductores intrínsecos y extrínsecos . . . . .7. . . . .1. . . . .5. . .5. . . . . . . . . . . . Ley de acción masas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 117 7. . . . . . .3. Semiconductor tipo n .3. . . .4. . . . . . . . . . . . . . .1. . . . .7. . . . . . . .5. . . .4.2. . . . . .1. . . . . . . .5. . .7. 133 FLML Apuntes de CF . . . . . . . . . . . . . . . Probabilidad de ocupación de electrones y huecos100 6. Corriente total . . . . .1. . .3. . . Inyección constante de portadores . . . 118 7. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 6. . . . Distribución energética de huecos y electrones . . . .2. . . . . . .1.3. . Introducción . . .1.1. . . 125 Velocidad de generación y recombinación . . 107 6. . .2. . . . . . 120 7. . . .5. . 128 7. . . . 114 7. 105 6. . . . . . . . 100 6. . .3. 122 7. . . . . . . . . . . . . 106 6. .2. . . . 124 7. . . . . . . . . . . Problemas propuestos . . . . . Corriente de difusión . . . . . . Distribución energética de huecos y electrones . . . . .2. . . . . . . . 108 7. 116 7. .ÍNDICE GENERAL VII 6. Descripción cualitativa . . Proceso de difusión . .2. .5. . . . . . . . . . . Corrientes de Arrastre y Difusión . . . . . Ecuación de difusión . Conductividad eléctrica en semiconductores . . . . . . Función densidad de estados para electrones y huecos .4. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 132 7. . . . . 95 96 98 98 6. 7. .4. . .4. . . . . . . . . . . . . Generación y recombinación de electrones y huecos . Semiconductor tipo p . . . . . . . .2. . Semiconductores Intrínsecos . 105 6. 122 7. . . Concentración de electrones y huecos .4. . 6. .1. . . . . . . . . .3. . . . . . . . . . . . . 111 7. . . . . . . .3. . .3. . . . . . . . . . . . .3. . . . . .5. 130 7. . 103 6. . .3.

162 8. . . . . Aplicaciones del Láser . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3. . 143 8. . .1. . 154 8. . Propiedades de algunos materiales semiconductores E. .2. . . . . 141 8. . . . . . 137 8. .2.1. .3. . . . . . . 172 D. Estructura del láser semiconductor . . Propiedades ópticas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Láser Semiconductor . .4. . . . . . . . 147 8. . 152 8. . . Ecuación del diodo. . . . .8. Invarianza del nivel de Fermi en equilibrio 173 175 Apuntes de CF FLML .2. .3. 158 8. . . . . Cálculo simplificado . . . . . . . . . . . Promedios estadísticos 167 169 171 C. . . . .5. . 151 8. . Problemas propuestos . Unión p-n en equilibrio . . .2. .1. 134 8. . . .4. . .1.1. . . . . . . . . . . . Unión p-n polarizada . . . . . . . Aplicaciones del Láser de Inyección . .1.2. . . . . . . Unión p-n 137 8. 138 8. Sistemas Discretos . . . . . .2. . . . . . . . . . .4. . . . . . . . . . . Sistemas Continuos . . . . . Constantes fundamentales B. . . . . . . . . . . Potencial de Contacto . . . .VIII ÍNDICE GENERAL 7.6. Región de carga espacial . 161 8. . . . . . . . . . . . Propiedades eléctricas . .3. . . . . . . . . . . Problemas propuestos . . . . . . . . .5. . . . . .2. . . . . . . . . . 138 8. . .4. . . . . . . . . . Energía y longitud de onda de una partícula relativista C. . . 171 C. 165 A. . . . . . Introducción . Descripción cualitativa de las corrientes en la unión143 8. . .

Esta nueva Física complementa a la denominada Física Clásica que se desarrolló para ser aplicada en el ámbito macroscópico (fenómenos que involucran órdenes de magnitud del orden de 1 m. esto es. las características esenciales del aspecto físico en el que estemos interesados. energía ∼ 10−19 J). un posible modelo elemental sería el suponer que los cuerpos son puntuales (su masa está concentrada en un punto). cambios conceptuales muy importantes que afectan a la forma en la que habitualmente entendemos el mundo que nos rodea. Es entonces importante aclarar que lo que se estudia no es directamente la realidad sino el “modelo” que nosotros hacemos de ella. Antes de introducir los fundamentos de la Física Cuántica. las ecuaciones de Maxwell.1. que la gravedad es constante y que se desprecia el efecto del rozamiento 1 . con las leyes de Newton. cabe señalar que estos cambios conceptuales afectan drásticamente a nuestra visión del mundo microscópico pero no tanto a la del mundo macroscópico (aunque obviamente muchos fenómenos macroscópicos sólo pueden entenderse con base en los principios de la Física Cuántica). es conveniente resaltar que la Física Cuántica trajo consigo. masa ∼ 10−27 kg. si queremos estudiar el efecto de la gravedad sobre los cuerpos. No obstante. por ejemplo. etc. La Física siempre afronta el estudio de los fenómenos mediante el estudio de modelos. Así.Capítulo 1 Fundamentos de Física Cuántica 1. además de nuevos resultados. 1 kg. representaciones parciales de la realidad. el modelo es una simplificación de la realidad que recoge. no obstante. Usualmente. 1 J) y que podemos identificar. Introducción De una forma muy genérica denominaremos Física Cuántica a la Física que se desarrolló a principios del siglo XX para explicar el comportamiento de los fenómenos que ocurren a muy pequeña escala (el ámbito microscópico donde los órdenes de magnitud involucrados son: distancia ∼ 1 Å.

en concreto nos centraremos en la presentación de las leyes básicas y discutiremos algunas de sus consecuencias más inmediatas. Un buen entendimiento de estas leyes y sus consecuencias será fundamental para la posterior comprensión del comportamiento de los electrones en los materiales conductores y semiconductores. En consecuencia. Este modelo simplificado explicaría satisfactoriamente. Este primer tema mostrará. etc. la comprensión física de los fenómenos cuánticos nos proporcionará la base necesaria para entender el funcionamiento de los múltiples dispositivos electrónicos y optoelectrónicos que son la base de la actual tecnología de los computadores y previsiblemente nos dotará de la base científica imprescindible para entender futuros desarrollos de la tecnología informática. el estudio de este último fenómeno requeriría el uso de otro modelo más complejo. posibilidad de minimizar completamente el efecto del observador sobre el fenómeno observado. la materia y la energía pueden tomar cualquier valor e intercambiarse en cualquier cantidad). en la manera en la que nuestros sentidos perciben la realidad). No obstante. se suponen características generales como continuidad de la materia y la energía (es decir. diferenciación objetiva entre fenómenos ondulatorios y corpusculares. el estudio de los átomos). Apuntes de CF FLML . por tanto. En consecuencia. Hubo.2 Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica con el aire. es interesante constatar que la mayoría de los modelos que intentan describir el mundo macroscópico se basan parcialmente en el “sentido común” (esto es. En este sentido podríamos considerar el átomo como un sistema de cargas puntuales (algunas de ellas en movimiento) regidas por las leyes de la Electrodinámica. Gran parte de la dificultad de la nueva Física Cuántica recae en el hecho de que las leyes que rigen el comportamiento del ámbito microscópico son tremendamente antiintuitivas. al iniciar el estudio del ámbito microscópico se observó que la extrapolación directa de los modelos macroscópicos llevaba irremediablemente a resultados muy dispares con la realidad. De esta forma. los fundamentos de la Física Cuántica. el tiempo que tarda en caer una piedra desde cierta altura pero no describiría muy adecuadamente la caída de una hoja de papel. siguiendo un cierto orden cronológico. En este sentido. una primera posibilidad sería la de partir de los modelos y categorías que se usaron con éxito en el ámbito macroscópico y extrapolarlos al nuevo ámbito de muy pequeñas escalas. que hacer un gran esfuerzo no sólo para desarrollar muevas leyes físicas sino también para olvidar muchos de los conceptos y categorías válidas en el ámbito macroscópico y buscar otros nuevos que fuesen aplicables al ámbito microscópico. por ejemplo. Cuando se afronta el estudio de los fenómenos microscópicos (por ejemplo.

1. espectros de bandas (emitidos por gases moleculares) y espectros continuos (emitidos por cuerpos sólidos).1) cuando m = 2. Para cada valor de m y variando n se obtienen distintas familias de líneas espectrales conocidas como las series del hidrógeno. Es importante resaltar que la fórmula de Rydberg-Ritz es una ley completamente empírica que fue propuesta en ese momento sin 1 La explicación clásica de este hecho se basa en la suposición de que la temperatura es una medida de la energía cinética media de las partículas que componen la materia. ν. Cuantización de la radiación 3 1. La distribución con respecto a la frecuencia. conocido como serie de Balmer. Espectros Discretos Empíricamente se comprobó que la radiación emitida (y absorbida) por sustancias formadas por elementos químicos aislados (en forma de gases) tenía un carácter discreto. siendo. (1. no obstante un caso particular de la ley general (1. Para el caso del hidrógeno (H) se comprobó que su espectro está formado por una familia de líneas espectrales cuya longitud de onda (λ = c/ν. fue obtenida en 1885 por Balmer. En concreto se estaba investigando la naturaleza del espectro de radiación emitida por los distintos cuerpos. momento en el que se estaba estudiando la interacción de la radiación con la materia. Espectros ópticos Es un hecho bien conocido que cualquier cuerpo caliente emite radiación electromagnética1 . Las observaciones experimentales permitieron establecer la existencia de varios tipos de espectros: espectros discretos (emitidos por gases de átomos aislados). estas sustancias solo emiten (y absorben) radiación para un conjunto discreto de frecuencias. Cuantización de la radiación El inicio de la Física Cuántica puede situarse en el final del siglo XIX.1) que se conoce como formula de Rydberg-Ritz y donde R ∞ = 1. FLML Apuntes de CF . de esta radiación se conoce como espectro. A continuación esbozaremos algunas de las características de los espectros discretos y continuos.1. Dado que la materia está compuesta de átomos y éstos a su vez están formados por partículas cargadas.2. Este hecho experimental era muy sorprendente e imposible de explicar en el marco de la Física Clásica. Estos osciladores de carga emiten entonces radiación electromagnética al igual que lo hacen los dipolos eléctricos oscilantes. Una expresión particular para el espectro visible del H. c ≈ 3 × 108 m/s) sigue la siguiente ley empírica: 1 = R∞ λ 1 1 − 2 2 m n m < n(∈ N ) . un cuerpo caliente puede considerarse como un conjunto de osciladores cargados (se supone que. debido a su menor masa.2.2. esto es.1.0967 × 107 m−1 es la denominada constante de Rydberg. la carga negativa oscila en torno al núcleo de carga positiva).

se define como cuerpo negro a un emisor cuyo espectro no dependa de su forma y composición. varía únicamente en múltiplos de h = 6. donde T es la temperatura absoluta (en grados Kelvin) del cuerpo negro. Afortunadamente. que queda fuera del alcance de este tema. permite establecer que la expresión teórica para la radiancia espectral. Apuntes de CF FLML .135 × 10−15 eV·s (1. h. se observaba una buena concordancia para bajas frecuencias pero una discrepancia total para frecuencias altas.2) R ( ν ) ∝ ν2 T .62 × 10−34 J·s.2) se comparaba con los datos experimentales (ver figura adjunta). En este sentido. R(ν) (intensidad de la radiación emitida con frecuencias comprendidas entre ν y ν + dν) viene dada por (1. Un estudio siguiendo las leyes de la Física Clásica. Fundamentos de Física Cuántica ninguna explicación física que justificase el ajuste sorprendente de dicha expresión con los resultados experimentales. La propuesta de Planck fue que Hipótesis de Planck los osciladores atómicos realizan intercambios de energía con la radiación de modo que la acción. se conoce como constante de Planck y tiene por valor Constante de Planck h = 6. e = 1. La catástrofe ultravioleta es una clarísima constatación de que había algo fundamentalmente erróneo en la aplicación de las leyes conocidas hasta ese momento al estudio del espectro de radiación del cuerpo negro.4 Capítulo 1. Dado que la emisión de los sólidos dependía en parte de su composición. S (energía×tiempo).6 × 10−19 J.62 × 10−34 J·s = 4. en el estudio de estos espectros se buscaba un cuerpo cuya emisión fuese independiente de la forma y composición particular del emisor.). Espectros Continuos Estos espectros son emitidos por los cuerpos sólidos. en 1900 Planck incorporó un nuevo enfoque a este problema que sorprendentemente conducía a una teoría que se ajustaba perfectamente a los resultados experimentales.6 × 10−19 C es el módulo de la carga del electrón en el S. La cantidad de intercambio de acción mínima. curva teórica R(n) curva experimental n Cuando la expresión teórica (1.I.3) (1 eV = 1. Esta discrepancia es tan importante (para frecuencias muy altas R(ν) tiende a cero según los datos experimentales mientras que el resultado teórico tiende a infinito) que se conoce como catástrofe ultravioleta puesto que las diferencias empiezan a ser muy importantes para frecuencias de radiación ultravioleta.

La energía puesta en juego en las interacciones está cuantizada.2.4) encontramos entonces que ∆E = nh 1 = nhν . i. (1. indica que el intercambio energético mínimo es hν y que cualquier otro intercambio energético siempre se produce en múltiplos de esta cantidad. que es detectada por el amperímetro puesto a tal efecto. 2. La interacción energética entre dos sistemas no puede hacerse menor que hν. . . Cuantización de la radiación 5 La anterior hipótesis implicaba que en el periodo T de oscilación de los osciladores atómicos.1. debía ser ∆S = nh = ∆E · T n = 1. el intercambio de acción. por lo que la existencia de una cantidad mínima de energía de intercambio apenas difiere de la suposición de que ésta sea infinitesimal. Este resultado tiene dos implicaciones muy destacadas: 1. Un dispositivo experimental apropiado para estudiar el efecto fotoeléctrico se muestra en la figura adjunta y consiste en un tubo de vacío con dos placas metálicas en su interior.5) La anterior expresión. FLML I(n) - + C e A - i V A Apuntes de CF . por tanto. aceptable el hecho de que la energía se considere continua a efectos prácticos. éstos emiten electrones (que denominaremos fotoelectrones). Este hecho provoca que la cuantización energética sea prácticamente inapreciable haciendo. Este efecto se produce cuando al incidir luz sobre ciertos metales. 2. . Este flujo de electrones da lugar a una corriente eléctrica.4) siendo ∆E la energía puesta en juego en el intercambio energético. Es interesante finalmente notar que las consecuencias anteriores apenas tienen efecto en las interacciones entre sistemas macroscópicos. Ello es debido a que los valores de energía puestos en juego en los intercambios energéticos son generalmente mucho más altos que hν. A partir de (1. Efecto fotoeléctrico Otro efecto muy destacado fruto de la interacción entre la luz y la materia es el efecto fotoeléctrico. fruto de la hipótesis de Planck. De nuevo.2. T (1. éste emite electrones que. ∆S. este sorprendente resultado contradice la hipótesis acerca del carácter continuo de la energía. . Este resultado es abiertamente opuesto a la hipótesis clásica de que la interacción entre dos sistemas podía hacerse tan pequeña como se quisiera.2. 1. son arrastrados hasta la placa A. si son acelerados por un potencial (V) impuesto entre las placas situadas en el interior del tubo de vacío. Al incidir luz de intensidad I (ν) sobre el metal del que está compuesto la placa C.

la intensidad (y por tanto la energía) de la onda electromagnética no depende de la frecuencia sino simplemente de la amplitud del campo eléctrico. la luz es una onda electromagnética cuya energía está repartida de forma continua en el frente de ondas.6 Capítulo 1. sea igual a la energía cinética máxima. la intensidad de la corriente es mayor. el campo eléctrico frenará los fotoelectrones dificultando así su camino hacia el ánodo. Para una frecuencia fija. aumenta el número de fotoelectrones emitidos y. ν0 . La mayoría de los anteriores resultados experimentales resultan realmente sorprendentes y contradictorias cuando se intentan interpretar a partir de los postulados de la Física Clásica. I. Existe cierta frecuencia para la radiación incidente. Apuntes de CF FLML .7). conocida como frecuencia umbral. cuando eVR = Ec. Fundamentos de Física Cuántica Una de las principales ventajas del anterior montaje experimental es que nos permite determinar la energía cinética. según (1. de los fotoelectrones. de los fotoelectrones. El estudio experimental del efecto fotoeléctrico pone de manifiesto las siguientes características: La emisión fotoeléctrica es instantánea. independientemente de la intensidad de dicha radiación. esto es. E c . en consecuencia. El efecto de frenado será total cuando la energía que proporciona el campo a los fotoelectrones. pero si V > 0. (1. i = 0 ∀ I (ν) si ν < ν0 Al aumentar la intensidad de la radiación. el campo impuesto entre las placas acelera los fotoelectrones hacia la placa A. (1. En este marco. Ec. Notemos que si V < 0. su intensidad promedio.7) donde 0 es la permitividad del vacío y E0 es la amplitud del campo eléctrico de la onda luminosa. viene dada por la expresión I= 1 2 2 0 c E0 i I2(n) I1(n) I2(n)>I1(n) VR VAC VR n0 n .max . eV. es decir. La energía cinética máxima de los fotoelectrones (cuya magnitud es proporcional al potencial de frenado VR ) muestra una dependencia lineal de la frecuencia.max . la energía cinética de los fotoelectrones no depende de la intensidad de la radiación incidente. Es interesante notar que. por debajo de la cual no existe emisión fotoeléctrica.6) siendo VR el valor de potencial eléctrico conocido como potencial de frenado.

éste debe “adquirir” una energía suficiente para romper su “ligadura” con el metal. La intensidad luminosa. Cuantización de la radiación 7 En el metal hay que considerar que los electrones susceptibles de ser emitidos están “ligados” al metal con una cierta energía umbral Φe . Por otra parte. A.7) que llegue más energía al metal y que. si mantenemos fija la frecuencia y aumentamos la intensidad de la radiación luminosa. para que se acumule la energía umbral suficiente.08 = W/m2 . dio un FLML Apuntes de CF . En 1905. Φe . E JEMPLO 1. emitida por la fuente de luz que llega al metal es I=ρ 2 P 100 = 0. Suponga que el radio aproximado de un átomo es r atomo = 1Å.1 Calcule el tiempo que habría que esperar para que se produjese el efecto fotoeléctrico si una radiación luminosa emitida por una fuente de luz de P = 100 W y rendimiento luminoso ρ = 8 % incide sobre un metal que está situado a 1 m de distancia y cuya función trabajo es Φ e = 4 eV.6 × 10 −19 ≈ 32 s . el cálculo teórico del tiempo requerido para que se inicie la emisión proporciona un valor muchísimo mayor que el observado experimentalmente (recuérdese que el efecto fotoeléctrico es prácticamente instantáneo). por tanto. No obstante. 2 × 10−20 Nótese que el cálculo del tiempo de espera calculado según el modelo ondulatorio de la radiación luminosa nos da un valor (∆t ≈ 32 s) muchísimo más alto que el observado experimentalmente (emisión espontánea). la energía cinética de los fotoelectrones aumente. ∆t. manifestándose el posible exceso de energía en forma de energía cinética del electrón emitido. la luz incidente en el cátodo será la encargada de proporcionar (durante cierto intervalo de tiempo) la energía suficiente a cada electrón para que éste puede salir del metal. mostrando que dicha energía cinética máxima no depende de la intensidad de la radiación incidente sino sorprendentemente de su frecuencia. denominada también función trabajo. el tiempo de espera.2. partiendo la hipótesis de Planck acerca de la cuantización del intercambio energético. I. esperamos de acuerdo a la expresión (1. es ∆t = Φe Pátomo = 4 · 1. π Finalmente. Para que un electrón sea desprendido del metal. Básicamente Einstein. Desde este punto de vista. 2 2 π 4πR 4π1 por lo que la potencia captada por cada átomo vendrá dada por 2 Pátomo = I · πrátomo = 2 π10−20 = 2 × 10−20 W . Einstein proporcionó una explicación satisfactoria al efecto fotoeléctrico aportando además una concepción revolucionaria de la energía radiante.1. Hemos visto que la experiencia contradice esta suposición.

una constante arbitraria de ajuste. Einstein explicó el efecto fotoeléctrico a partir de las dos siguientes hipótesis: 1. El efecto fotoeléctrico es fruto de procesos individuales de intercambio instantáneo de la energía del fotón con la del electrón. I.6) relaciona la energía cinética de los fotoelectrones con el potencial de frenado. Dado que la expresión (1. siendo la pendiente de esta recta h/e.8 Capítulo 1. Dado que la emisión de fotoelectrones crece al aumentar la intensidad de la radiación. confirmando la sorprendente hipótesis de la naturaleza fotónica de la radiación y proporcionando una prueba adicional de que la constante h introducida por Planck es una constante fundamental de la Naturaleza y no. e e (1. VR . Φe . La expresión teórica (1. e - Metal electrón liberado del metal e- Ec El primer punto indica que Einstein concibe la onda electromagnética como un conjunto de paquetes discretos de energía hν. lo que nos permite escribir finalmente Ecuación de Einstein para el efecto fotoeléctrico VR = h Φe ν− . esto es. En concreto. el fotón cede toda su energía hν al electrón. ¯ (¯ = h/2π. la propia energía de la onda estaría cuantizada. tenemos que Ec = hν − Φe Ec = eVR ⇒ eVr = hν − Φe . El efecto fotoeléctrico podría entonces verse como un conjunto de “choques elásticos” individuales entre los fotones de la radiación incidente y los electrones ligados del interior del metal. (1. Supuesta que la energía se conserva en este “choque”. ν0 = Φe /h. esto es. adquiriendo éste por tanto una energía que sería empleada parcialmente para vencer la función trabajo.8) 2. esta magnitud debe estar relacionada con el Apuntes de CF FLML . Fundamentos de Física Cuántica paso más extendiendo la nueva idea de cuantización a la propia energía radiante (y no sólo a su posible intercambio). h hn Radiación incidiendo en el metal Energía del fotón (1. por debajo de la cual no puede existir efecto fotoeléctrico (puesto que la energía cinética asociada al electrón sería negativa). apareciendo la restante en forma de energía cinética. ω = 2πν).9) hν = Ec + Φe . simplemente.10) coincide satisfactoriamente con los resultados experimentales. También explica la existencia de una frecuencia umbral.10) El sencillo desarrollo anterior muestra que existe una relación lineal entre VR y ν. La energía de la onda electromagnética de frecuencia ν no está distribuida continuamente en el frente de onda sino que está localizada en pequeños paquetes (entes como partículas) llamados fotones cuya energía es E = hν = h ω . Ec .

Einstein demostró que el momento lineal de los fotones estaba relacionado con su energía mediante la siguiente relación: E p= . Como la energía del fotón es E = hν. que ¯ I = N f hω . de la radiación: ν= c 3 × 108 = = 1. puede relacionarse con la densidad de fotones. Calcule (a) el número de fotones por unidad de tiempo y área que llegan al metal. En su teoría de la Relatividad Especial. por tanto.5 × 1015 Hz . está relacionada con su longitud de onda. Podemos escribir. en consecuencia. E JEMPLO 1.11) nos dice que Nf = I 3 × 10−3 fotones = ≈ 3.31 × 10 −27 kg·m/s λ 2 × 10−7 (c) Finalmente la energía cinética de los fotoelectrones emitidos. ν. ν. La aplicación de (1.95 × 10 −19 J = 6.63 × 10 −34 = ≈ 3.10).21 eV − 1 eV = 5. λ 2 × 10−7 por lo que la energía. (1.12) c siendo c la velocidad de la luz.1. de la radiación. para lo cual debemos obtener primero la frecuencia. E m2 s 9.5 × 1015 ≈ 9. también deben transportar un momento lineal p. (1. y (c) la energía cinética de los fotoelectrones emitidos.63 × 10 −34 · 1. de cada fotón será E = hν = 6. λ. vendrá dada por Ec = hν − Φe = 6.2.95 × 10 −19 (b) El momento del fotón puede calcularse a partir de p= h 6.21 eV . E.11).11) Por otra parte.21 eV .13) p= = c λ donde se ha tenido en cuenta que la frecuencia de la onda. encontramos que hν h . FLML Apuntes de CF . mediante λν = c.017 × 10 15 . N f (número de fotones por unidad de tiempo y área). dado que los fotones transportan una energía E. (1. Cuantización de la radiación 9 número de choques y. de acuerdo a la expresión (1. (b) el momento de cada uno de los fotones. momento del fotón (a) Para calcular el número de fotones por unidad de tiempo y área debemos aplicar la expresión (1.2 Una radiación luminosa de λ = 2000Å e intensidad I = 3 mW/m 2 incide sobre un metal de Cu cuya función trabajo es Φ e = 1 eV.

la intensidad de la onda depende del valor de la amplitud del campo eléctrico y según la interpretación fotónica.14) N f ∝ E0 . en términos puramente probabilísticos.3. la intensidad de la onda. En la práctica. puede relacionarse con la amplitud del campo eléctrico. que el cuadrado de la amplitud del campo eléctrico de la on2 da electromagnética. Fundamentos de Física Cuántica 1. En aquellos puntos donde el campo eléctrico tenga un valor alto de amplitud será. la conveniencia de usar uno de los dos modelos (OEM/fotones) vendrá determinada por la relación entre la cantidad Apuntes de CF FLML . Según la visión clásica. en general. por tanto. del número de fotones. Según hemos visto. Desde el punto de vista del modelo fotónico. donde debemos interpretar esta densidad de fotones. la radiación electromagnética puede considerarse como un conjunto discreto de paquetes de energía E = hν. de acuerdo con (1. E0 . I. En consecuencia. de modo que la intensidad de la radiación.11). 2 (1. podemos observar que el número de fotones debe ser proporcional al cuadrado de la amplitud del campo eléctrico. N f . t). nos encontramos con que existen dos concepciones distintas de la radiación electromagnética: Onda electromagnética (OEM) La visión clásica de la radiación interpreta que ésta es una onda de modo que su energía y momento se distribuye continuamente en el frente de ondas. el campo eléctrico de la onda electromagnética juega el papel de una función matemática que determina la probabilidad de encontrar a los fotones en un determinado punto e instante. puede escribirse como ¯ I = N f hω . es proporcional a la probabilidad de localizar en un instante t a los fotones en un dV centrado en el punto r. E0 (r. 2 Fotones Según la interpretación de Einstein. mediante 1 2 I= 0 c E0 . más probable encontrar fotones que allí donde la amplitud presente un valor bajo.10 Capítulo 1. Este hecho nos permite establecer un punto común de relación entre las visiones clásica y fotónica de la radiación y establecer. Dualidad de la radiación A la vista de la discusión presentada en el anterior apartado.

Este razonamiento clásico conduce inevitablemente a un átomo inestable con todos los electrones “atrapados” en el núcleo.1. entonces se debe usar el modelo fotónico. Este modelo fue propuesto como consecuencia de los problemas que presentaba el modelo nuclear de Rutherford (este modelo se supone conocido por el alumno). Modelo atómico de Bohr 11 de energía de los fotones y la energía puesta en juego en la posible interacción. el modelo ondulatorio será más apropiado. Basado en el modelo de Rutherford e incorporando la concepción fotónica de la radiación propuesta por Einstein. 1. + 2.4. Si la energía en la interacción. Si estos electrones radian energía. esto significa que debían estar perdiendo energía cinética de forma continua. Según la teoría clásica del Electromagnetismo. Por el hν (esto es. Este modelo. es del orden de la energía de los fotones. Bohr propuso un sorprendente modelo para el átomo de hidrógeno (el átomo más simple de la naturaleza. muy válido en cuanto a la idea de un átomo formado por un núcleo y electrones a su alrededor. Según el razonamiento clásico anterior. lo que a su vez implica que tras un breve lapso de tiempo los electrones deberían colapsar en el núcleo. una carga acelerada radia y como los electrones orbitando en torno al núcleo describen un movimiento acelerado. la radiación emitida por el átomo debía ser continua. si en la interacción intervienen muchos contrario. Modelo atómico de Bohr En este apartado discutiremos el modelo que propuso N. presentaba dos problemas fundamentales: 1. ∆E. Esta suposición es de nuevo contraria al hecho experimental de que las sustancias formadas por elementos puros emiten un espectro discreto.4. estos electrones debían estar radiando. Emisión de un espectro continuo. En concreto. Inestabilidad del átomo. en abierta contradicción con las suposiciones iniciales de un núcleo de carga positiva en torno al cual los electrones orbitan de forma estable. hν. Bohr en 1913 para el átomo de hidrógeno. compuesto únicamente por dos cargas: una positiva en el núcleo –protón– y otra negativa –electrón– orbitando a su alrededor) basado en los siguientes tres postulados: FLML Apuntes de CF . Rutherford propuso un modelo “planetario” del átomo compuesto por un sistema de cargas globalmente neutro donde supuso que existía un núcleo de carga positiva muy pequeño y muy másico rodeado de cargas negativas (electrones) de muy poca masa “orbitando” continuamente a su alrededor. puesto que la supuesta pérdida de energía cinética del electrón en forma de radiación electromagnética se realizaría de forma continua. si ∆E fotones conjuntamente).

12

Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica

1.

+

En vez de las infinitas órbitas, con cualquier valor de radio, que son permitidas por la Física Clásica, los electrones pueden tomar únicamente aquellas órbitas en las que se verifique que el módulo de su momento angular, L (L = r × p, por lo que L = m e vr siendo m e = 9,1 × 10−31 kg la masa del electrón, v el módulo de la velocidad y r el valor del radio), sea un múltiplo de h: ¯ h L = m e vr = n¯ , n = 1, 2, 3, . . . (1.15)

2.

Un electrón en una de las órbitas anteriores no emite radiación electromagnética. Estas órbitas corresponden por tanto a estados estacionarios, es decir, estados en los que la energía del átomo es constante en el tiempo. Si un electrón está inicialmente en una órbita de energía Ei y transita hacia una órbita de menor energía E f , se emite radiación electromagnética (un fotón) de frecuencia ν= Ei − E f . h (1.16)

3.

Ei Ef hn

Consecuencias del modelo de Bohr
Los postulados propuestos por Bohr conducen a las siguientes consecuencias: Radio de las órbitas permitidas Para un electrón que esté situado en una órbita estacionaria de radio r debe cumplirse que los módulos de la fuerza centrífuga, Fc , y la de atracción electrostática del núcleo, Fe , se compensen, esto es, (1.17) Fc = Fe , o equivalentemente m e v2 e2 = . r 4π 0 r2 (1.18)

Fc v Fe
+

Si tenemos en cuenta la expresión (1.15), podemos escribir ¯ e2 m e n2 h2 = , r m2 r2 4π 0 r2 e de donde obtenemos finalmente, al despejar el radio, que (1.19)

Radio de las orbitas estacionarias del hidrógeno

rn = n2 r0 = r0 , 4r0 , 9r0 , . . . siendo r0 = 4π 0 h2 ¯ ≈ 0,53 Å 2m e e

(1.20)

(1.21)
FLML

Apuntes de CF

1.4. Modelo atómico de Bohr

13

(1Å = 10−10 m). El electrón en el átomo de hidrógeno sólo puede tomar aquellas órbitas discretas cuyos radios verifiquen (1.20). Dado que la menor órbita que puede tomar el electrón en el átomo de hidrógeno es r0 , este dato podría ser considerado como el “tamaño” de dicho átomo. Comprobaciones experimentales demuestran que r 0 coincide muy aproximadamente con el tamaño medido para el radio de los átomos de hidrógeno. Cuantización de la energía del átomo de H En una órbita estacionaria, y que por tanto verifica (1.18), debe cumplirse que e2 . (1.22) m e v2 = 4π 0 r La energía, E, del electrón en una órbita estacionaria (y, en consecuencia, en un estado estacionario) será la suma de su energía cinética, Ec , más la energía potencial electrostática, E p , debido al efecto de carga positiva del núcleo, esto es, E = Ec + E p = 1 1 m e v2 − 2 4π e2 , 0 r

expresión que puede reescribirse, teniendo en cuenta (1.22), como 1 1 e2 . (1.23) E=− 2 4π 0 r Dado que el radio de la órbita está cuantizado (rn = n2 r0 ), la energía del estado estacionario lo estará igualmente. En consecuencia la energía del estado estacionario caracterizado por el número cuántico n puede escribirse como E0 E0 E0 En = − 2 = − E0 , − , − , . . . , n 4 9 (1.24)
Energía de los estados estacionarios del H

donde E0 es la energía del estado elemental del átomo de hidrógeno (n = 1), que viene dada por e2 e4 m e = 2 2 ≈ 13,6 eV . E0 = 8π 0 r0 8 0h (1.25)

n=¥ n=3 n=2

E¥ = 0 E2= -E0 /4 E1= -E0

n=1

Los posibles estados de energía con n > 1 se conocen como estados excitados. El hecho de que la energía de los distintos estados sea negativa debe entenderse en el sentido de que hay que proporcionar energía para “sacar” al electrón de esos estados, esto es, el electrón está ligado al átomo de hidrógeno por esa cantidad de energía. En este sentido, podemos decir que la energía de ionización del átomo de hidrógeno es de 13.6 eV; es decir, hay que dar al menos esa energía al átomo de H en su estado fundamental para poder extraerle el electrón.
FLML Apuntes de CF

14

Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica

Espectro del hidrógeno Teniendo en cuenta la hipótesis (1.16) junto con la expresión (1.24) obtenida anteriormente, la frecuencia de la radiación emitida en la transición de un electrón desde un estado caracterizado por n i hasta otro estado de menor energía caracterizado por n f vendría dada por E0 E0 − 2+ 2 ni nf 1 E0 1 = − 2 , (1.26) ν= 2 h h nf ni o equivalentemente, teniendo en cuenta que λν = c, E0 1 = λ hc 1 1 − 2 n2 ni f , (1.27)

donde E0 /hc ≈ 1,0974 × 107 m−1 . Esta expresión teórica, obtenida únicamente a partir de las hipótesis de Bohr, coincide plenamente con la fórmula empírica de Rydberg–Ritz (1.1). Si admitimos que esta sorprendente y total coincidencia no es mera casualidad debemos entonces admitir que el modelo de Bohr proporciona un marco teórico novedoso, muy original y consistente para entender el espectro del átomo de hidrógeno. Podemos afirmar, por tanto, que el espectro discreto del H es fruto de la cuantización de los estados energéticos de este átomo2 y de la naturaleza fotónica de la radiación. Es interesante notar finalmente que, aunque el modelo atómico de Bohr proporcionó un marco teórico muy satisfactorio que pudo explicar las características esenciales del átomo de hidrógeno, cuando este mismo modelo se intento aplicar a átomos con más de un electrón no resultó tan eficaz. Por ejemplo, este modelo no pudo explicar el valor de la energía de ionización ni el espectro discreto del átomo de helio (el átomo de helio consta ya de dos protones en el núcleo y dos electrones orbitando). Este hecho debe interpretarse en el sentido de que, aunque el modelo de Bohr supuso un avance fundamental en la comprensión del átomo, era un modelo simple que no tenía en cuenta algunas de las propiedades más características (todavía por descubrir) de las partículas cuánticas. Los apartados siguientes explorarán algunas de estas propiedades.
E JEMPLO 1.3 Un átomo de H es excitado de manera que al volver a su estado fundamental (de mínima energía) emite una radiación de frecuencia ν = 3,023 × 10 15 Hz. Calcule el número cuántico del estado excitado así como su radio.
experimento muy relevante, llevado a cabo en 1914 por J. Frank y G. Hertz, demostró empíricamente que la cuantización de los estados energéticos es una característica común de todos los átomos.
2 Un

Apuntes de CF

FLML

Dualidad de la materia Supuesto que En sea la energía del estado excitado de número cuántico n.135 × 10 −15 eVs · 3.6eV = −1. suponiendo la existencia de una simetría interna en la naturaleza. por lo que En = ∆E + E0 = hν + E0 15 = 4.1.1. Hipótesis de De Broglie En 1924. el radio de la órbita del electrón en este estado será r3 = 9r0 ≈ 4. y la energía. E. de Broglie fue El movimiento de una partícula material viene determinado por las propiedades ondulatorias de propagación de una “onda piloto” cuya longitud de onda. Según el modelo de Bohr. están asociadas con el momento lineal. puesta en juego en la transición será ∆E = En − E0 = hν .023 × 10 15 s−1 − 13. ∆E.5.55 eV .55 El electrón fue excitado hasta el estado de número cuántico n = 3. Este hecho podemos relacionarlo con FLML Para una partícula λ = c/ν Apuntes de CF . debemos tener en cuenta que En = − por lo que n= E0 . de Broglie. ν.28) Relaciones de de Broglie (1. Para calcular el número cuántico. 1.77 Å . n2 − E0 = En 13. y frecuencia. λ. sabemos que la energía. 1. ¯ (1.6 =3. En concreto la hipótesis de L.5. p. sugirió que el carácter dual onda/corpúsculo exhibido por los fotones era igualmente aplicable a todas las partículas materiales. L.5.29) Debe notarse que en la onda piloto asociada a las partículas NO SE CUMPLE que λ = c/ν (esto sólo era válido en ondas electromagnéticas/fotones en el espacio libre). de la partícula según λ = ν = h p E h o bien o bien p = hk ¯ E = hω . Dualidad de la materia 1.

y λ= √ h . (1) En este caso.30) donde m 0 es la masa en reposo de la partícula material —nótese que para los fotones.6 × 10 −34 = ≈ 3.05 · 40 = 2 kg·m/s y la longitud de onda será λ= h 6. 2m0 Ec (1. 0 (1. la expresión anterior se reduce a (1. Esta λ es tan pequeña que es totalmente indetectable por cualquier dispositivo experimental.30) encontramos una relación entre la λ y la ν de la onda piloto más complicada que la que existe para ondas electromagnéticas. Una posible manera de aumentar esta λ es hacer que la masa de la 3 partícula sobre la que no se ejercen fuerzas externas Apuntes de CF FLML . 2m0 (1.33) Es interesante resaltar que. Dado que la longitud de onda de estas partículas macroscópicas es mucho menor que las distancia típicas en el ámbito macroscópico. el momento lineal es p = mv = 0. cuya masa en reposo es nula.29) en (1.3 × 10 −34 m . proporcionada por la Relatividad Especial. y (b) un electrón sometido a un potencial de aceleración V = 100V.31) por lo que el momento y la longitud de onda de la partícula puede expresarse como (1.12). Puede comprobarse que al sustituir (1. debido al pequeño valor de la constante de Planck. podemos “ignorar” el carácter ondulatorio de estas partículas. E 2 = m 2 c 4 + p2 c 2 .28) y (1.16 Capítulo 1. sea mucho menor c2 ). E JEMPLO 1.4 Calcular la longitud de onda asociada a (1) una pelota de tenis de m = 50g y v = 40m/s.32) p = 2m0 Ec = mv . Fundamentos de Física Cuántica la expresión de la energía de una partícula libre3 . el Apéndice B muestra que la que la velocidad de la luz (v2 energía cinética de dicha partícula puede expresarse como Ec = p2 . la longitud de onda asociada a la pelota de tenis es muchísimo más pequeña que el tamaño de un átomo de H. v. m 0 = 0. los fenómenos típicamente ondulatorios de interferencia y/o difracción de las partículas macroscópicas son prácticamente imposibles de detectar. En el caso de partículas libres cuya velocidad. E. p 2 Como puede observarse.

1. Ec = eV = 100 eV . en la práctica del orden de la masa de las partículas elementales (electrones.. un monocristal es bombardeado con electrones a) b) q f q eDetector f Monocristal V Detalle de reflexión en monocristal F IGURA 1.6 × 10 −34 = ≈ 1. previamente emitidos por una resistencia incandescente. debemos notar que para que un fenómeno ondulatorio sea “observable” es necesario que las dimensiones de los objetos con los que interactúa la onda sean del orden de la longitud de onda. Verificación experimental Antes de describir el experimento que verificó el carácter ondulatorio de interferencia y/o difracción las partículas materiales.. Dualidad de la materia partícula sea muy pequeña. La longitud de onda asociada a esta partícula será entonces λ= √ h 6.1: Experimento de Davisson y Germer acelerados por un potencial eléctrico V. la energía cinética que adquiere será justamente la energía potencial eléctrica que pierde la partícula cargada. 1. entonces. Estos electrones.4. adquieren una energía FLML Apuntes de CF . Según ha mostrado el Ejemplo 1. 2 · 9. Davisson y Germer verificaron experimentalmente en 1927 el comportamiento ondulatorio de los electrones usando un dispositivo experimental cuyo esquema se muestra en la Fig.5.1a. Un posible “objeto” que presenta estas dimensiones son los planos atómicos de un monocristal que están separados precisamente distancias del orden de Å. . V. esto es. la longitud de onda de las partículas elementales puede ser del orden de Å. 1.2 Å . por lo que se necesitaría que su onda piloto interactuase con “objetos” de esas dimensiones..1 × 10 −31 · 1.) (2) Si el electrón está sometido a cierto potencial de aceleración. supuesto que parte del reposo. En este experimento.2. protones. Basado en lo anterior.6 × 10 −19 · 100 2m e eV 17 Esta longitud de onda es muy pequeña pero al menos es del orden del tamaño de los átomos.5.

esto es. θ= 2 Apuntes de CF FLML .35) Supuesta válida la hipótesis de de Broglie. (1. Además. E JEMPLO 1. el ángulo θ relacionado con la posición del detector será 180o − 40o = 70o .91Å. Si el detector se sitúa en un ángulo φ = 40 o .36) lo que implicaría que el detector mostraría unos máximos de dispersión para los ángulos φn relacionados con los θn (2θn + φn = π) que verificasen h .37) sen θn = n √ 2d 2me eV El experimento de Davisson y Germer demostró que esta suposición teórica estaba en excelente acuerdo con la experiencia. de los electrones que inciden en el monocristal será λ= h h .34) Si los electrones se comportasen como partículas. Dado que 2θ + φ = 180o .18 Capítulo 1. saldrían rebotados en todas direcciones sin que haya direcciones privilegiadas. tras chocar con el monocristral. esto es. rebotarían tal y como lo harían pelotas de tenis que chocasen contra una piedra. calcule el valor del potencial de aceleración para el cual se detecta en ese ángulo el máximo de dispersión de primer orden. entonces. la onda incidente se reflejará en cada uno de los planos atómicos (ver detalle en Fig. los electrones son acelerados por un potencial V antes de incidir sobre un monocristal de Ni cuya distancia entre planos atómicos es de 0. Fundamentos de Física Cuántica cinética dada por Ec = eV . No obstante.5 En un dispositivo experimental como el del experimento de Davisson y Germer. si los electrones se comportasen como ondas. esto es. diferencia de camino (1) q q q d (2) (1. (1. entonces los electrones dispersados lo harían mayoritariamente en aquellas direcciones privilegiadas para las que exista interferencia constructiva. si la diferencia de camino entre los rayos (1) y (2) es justamente un múltiplo de la longitud de onda: 2d sen θ = nλ . del potencial de aceleración V. la longitud de onda. Admitiendo que los electrones presentan un comportamiento ondulatorio. confirmando fehacientemente que los electrones (y por ende. λ.1b). = √ p 2me eV (1. todas las partículas materiales) presentaban un carácter ondulatorio. 1. este efecto sería independiente de la energía cinética de las partículas. existiendo una interferencia constructiva de las ondas reflejadas en planos paralelos consecutivos si se cumple la condición de Bragg.

1.5. Dualidad de la materia
El máximo de dispersión de primer orden ocurre cuando n = 1, esto es, para un ángulo θ1 que verifica sen θ1 = h √ , 2d 2m e eV

19

o equivalentemente para un potencial de aceleración, V, dado por V= h2 8d2 sen2 θ1 me e

=

(6,6 × 10 −34 )2 ≈ 51,1 V . 8 · (0,91 × 10 −10 )2 · (0,9397) 2 · 9,1 × 10 −31 · 1,6 × 10 −19

1.5.3.

Naturaleza de la onda

En el Apartado 1.3 se discutió que la relación existente entre la interpretación ondulatoria y la corpuscular de la radiación electromagnética podía hacerse mediante la interpretación que se le daba al campo eléctrico en un punto como una medida de la probabilidad de encontrar a los fotones en cierto instante en el entorno de dicho punto. En este sentido, en 1926 Max Born extendió esta interpretación probabilística igualmente al caso de las partículas materiales. Según la interpretación de Born, lo que se está propagando en forma de onda (asociado al movimiento de las partículas) no es algo material sino una magnitud representada matemáticamente por Ψ(r, t), que se conoce como función de onda y que posee el siguiente significado físico:

Si en un instante t se realiza una medida para localizar a la partícula asociada a la función de onda Ψ(r, t), la probabilidad P(r, t)dV de encontrar a la partícula en un dV centrado en r viene dado por
P(r, t)dV = |Ψ(r, t)|2 dV . (1.38)

Dado que la partícula evidentemente debe encontrarse en algún punto del espacio, la probabilidad de encontrar a dicha partícula en algún punto del espacio debe ser la unidad, por lo que debemos imponer la siguiente condición:

|Ψ(r, t)|2 dV = 1 ,
todo el espacio

(1.39)

que se conoce como condición de normalización.
FLML Apuntes de CF

20

Capítulo 1. Fundamentos de Física Cuántica

Analicemos dos casos de interés: Partícula libre Dado que sobre una partícula libre no se ejercen fuerzas externas, esta partícula no debe encontrarse en ciertos sitios con más probabilidad que en otros. En consecuencia, la probabilidad de encontrarla en alguna posición no debe depender de dicha posición. Por otra parte, una partícula libre tiene perfectamente definido su energía, E, y su momento, p, por lo que de acuerdo a las ¯ ¯ relaciones de de Broglie (p = h k y E = h ω), su número de ondas y frecuencia están igualmente definidas y, por tanto, es razonable suponer que su función de onda asociada pueda venir dada por h h (1.40) Ψ( x, t) = Aej( p/¯ ) x e− j( E/¯ )t .

Partícula localizada Si una partícula está localizada existirá entonces más probabilidad de encontrarla en algunos sitios que en otros. Consecuentemente P( x, t) debe depender de la posición, lo cual se puede conseguir si su función de onda asociada, Ψ( x, t), viene dada por un grupo de ondas, por lo que podrá expresarse como Ψ( x, t) =
k0 + ∆k k0 − ∆k

A(k)e jkx e− jω (k)t dk .

(1.41)

En este caso, la velocidad de la partícula vendrá determinada por la velocidad del grupo de ondas, esto es, vg = dω 1 dE . = dk h dk ¯ (1.42)

Es interesante resaltar que la función de onda, Ψ, no es una magnitud estadística, en el sentido de que describa el comportamiento de un colectivo muy numeroso de partículas que se manifiestan simultáneamente, sino que Ψ es una propiedad intrínseca de cada partícula, independiente del colectivo 4 . En este sentido, la interpretación probabilística de Born nos impone una restricción al conocimiento que podemos tener sobre la partícula, es decir, “todo” lo que nos puede dar la Física Cuántica sobre la posición de una partícula es una información
decimos que la probabilidad de sacar cara al lanzar una moneda es de 1/2, estamos diciendo que al lanzar un colectivo numeroso de monedas al aire, muy aproximadamente la mitad de ellas será cara y la otra mitad cruz. Al aplicar esa propiedad a un elemento del colectivo, le estamos atribuyendo a éste las propiedades que en realidad sólo posee el colectivo. De hecho, en principio, si supiésemos con exactitud las condiciones que determinan el lanzamiento de una moneda (su posición y momento iniciales), podríamos determinar con precisión el resultado de este evento. Esto NO es lo que ocurre con las partículas cuánticas sino que cada una de ellas individualmente presenta un comportamiento que sólo puede conocerse en forma probabilística
4 Cuando

Apuntes de CF

FLML

1.6. Principio de Heisenberg

21

probabilística acerca del posible resultado de una medida. Podemos ver que este hecho dota a nuestro conocimiento sobre la partícula de cierta incertidumbre, hecho que será discutido con más profundidad en el apartado siguiente.

1.6. Principio de Heisenberg
Si una cuerda es agitada de forma periódica, tal como muestra la figura adjunta, y nos planteamos la pregunta de ¿dónde está la onda?, entonces parece razonable responder que la onda está distribuida en toda la cuerda. No obstante, si la pregunta es ¿cuál es la longitud de onda?, entonces la respuesta puede ser más precisa. No obstante, si en vez de agitar la cuerda periódicamente simplemente se ha agitado una vez de modo que se ha generado un pulso que viaja por la cuerda, ahora la pregunta de ¿dónde está la onda? podría ser respondida con cierta precisión mientras que a la pregunta ¿cuál es la longitud de onda? no encontraríamos una respuesta precisa. Esta discusión pone de manifiesto que, en este fenómeno ondulatorio, una determinación precisa de la longitud de onda haría más imprecisa la determinación de la posición, y viceversa. Un estudio más riguroso, basado en el análisis de Fourier, nos permitiría establecer que la imprecisión o incertidumbre en la determinación simultánea de los valores de la posición y la longitud de onda es algo inherente a todo fenómeno ondulatorio.

1.6.1.

Principio de incertidumbre posición/momento

Si tenemos en cuenta que todo fenómeno ondulatorio estará afectado intrínsecamente por la anterior incertidumbre en la medida de su posición y longitud de onda y lo relacionamos ahora con la existencia de la dualidad onda/corpúsculo tanto para la radiación como para la materia, parece entonces razonable prever la existencia de incertidumbre en la determinación de ciertas magnitudes físicas en cualquier fenómeno natural. En este sentido, en 1927 W. Heisenberg postuló el siguiente principio para la medida de la posición y el momento de una partícula:

En un experimento NO es posible determinar simultáneamente y con toda precisión una componente del momento de una partícula, por ejemplo p x , y la posición de la coordenada correspondiente x. Si ∆ representa la incertidumbre en la medida, encontraremos que
∆px ∆x ≥ h . ¯ (1.43)

FLML

Apuntes de CF

43). Debido a la existencia de un mínimo de acción. La existencia de incertidumbre no se debe a deficiencias en la calidad de los aparatos de medida. Apuntes de CF .43).2. basado en el carácter ondulatorio de la partícula. para la configuración mostrada en la figura. (1.46) (1. Debe tenerse en cuenta que cualquier descripción de un fenómeno requiere cierta interacción con dicho fenómeno. ∆x (1.Relación de incertidumbre para la posición y el momento 22 Capítulo 1. y viceversa.1. que no habrá cambiado al atravesar ésta la rendija. podemos ver que el máximo de incertidumbre de la componente x del momento será ∆px = p sen θ . Teniendo ahora en cuenta la relación de de Broglie (1. descrito en el Apartado 1.28) y las dos expresiones anteriores.45) donde p es el módulo del momento de la partícula. una medida exacta en la posición (esto es. ∆x → 0) implica una incertidumbre total en la medida del momento. podemos escribir ∆px = y finalmente h λ λ ∆x (1. El principio de incertidumbre puede también relacionarse con la existencia de un mínimo de acción. el primer mínimo de difracción se produce para un ángulo θ tal que sen θ = λ . El principio de incertidumbre no prohíbe una medida exacta de la posición o el momento. nos ha conducido a una expresión que relaciona las incertidumbres de la posición y el momento.47) ∆px ∆x = h .44) Dado que la partícula llegará a algún punto comprendido entre los dos mínimos mostrados en la figura. Incluso con aparatos ideales seguiría existiendo una incertidumbre en la medida determinada por (1. la partícula sufriría difracción debido a su carácter ondulatorio. ∆p x → ∞. Ahora bien. por lo que la correspondiente descripción siempre estará sujeta a cierta incertidumbre. Es importante destacar tres puntos con respecto al principio de incertidumbre: 1. siendo además congruente con (1. h. FLML 2. Notemos que el simple análisis anterior. Fundamentos de Física Cuántica Dpx p Dx q p Una manera de ver que la dualidad onda/corpúsculo de la materia está intrínsecamente relacionada con el anterior principio de incertidumbre puede obtenerse a partir de la determinación de la posición de una partícula haciéndola pasar por una rendija de anchura ∆x (ésta sería justamente la incertidumbre en su posición). esta interacción no puede hacerse infinitesimal. Al pasar por la rendija. El estudio de la difracción de una onda plana que incide normal a la rendija muestra que.

debemos admitir que el concepto de trayectoria debe ser revisado y usado con mucha prudencia. debemos tener en cuenta que más relevante que la incertidumbre absoluta en sí es la incertidumbre relativa. que su velocidad media es v ≈ 103 m/s y que su posición se determina con una incertidumbre de ∆x ∼ 10 −6m (con una incertidumbre tan pequeña. ∆p x se maximiza). Notemos que la existencia de una trayectoria definida es simplemente la información simultánea y precisa acerca de las posiciones y las velocidades (momento) de cierta partícula.43) debe considerarse como algo intrínseco y fundamental del comportamiento de la naturaleza. esto es. para el caso de la Luna en su órbita alrededor de la Tierra. entonces diremos que ∆x ∼ r0 ≈ 10−10 m y. Dado que la simultaneidad y precisión de ambas magnitudes no está permitida por (1. Veamos este hecho con el siguiente ejemplo. que sólo sepamos que el electrón está “dentro” del átomo. no podemos seguir hablando de trayectorias de las partículas. es decir. es tremendamente pequeña.1. Dado que el tamaño del átomo venía dado por r0 . ∆x Puesto que el momento puede calcularse como p x = mv ≈ 1025 kg·m/s . La Luna Sabiendo que la masa de la Luna es m ≈ 6 × 10 22 kg. en un sentido estricto. px 1025 La incertidumbre relativa para el momento. Electrón en átomo de hidrógeno Con el fin de obtener el mínimo de imprecisión en el momento. Principio de Heisenberg 23 3. supongamos que la imprecisión en la determinación de x es máxima. No obstante. La desigualdad (1.6 Calcule la incertidumbre relativa en la determinación del momento para el movimiento de (1) la Luna en su órbita alrededor de la Tierra y (2) el electrón en el átomo de hidrógeno.6. el concepto de trayectoria es aplicable. E JEMPLO 1. tanto que en la práctica sería totalmente indetectable. ∆x FLML Apuntes de CF . incluso intentando maximixarla. la incertidumbre relativa será aproximadamente ∆p x 10−28 ∼ ∼ 10−53 .43). por tanto. Consecuencias del principio de incertidumbre posición/momento Una consecuencia relevante del principio de incertidumbre es que. la incertidumbre en el momento vendrá dada por ∆p x ≥ h ¯ ≈ 10−28 kg·m/s . ∆p x ≥ h ¯ ≈ 10−24 kg·m/s . el cociente entre la incertidumbre y el valor de la magnitud. Consecuentemente.

Supongamos una partícula que está localizada en cierta región 0 ≤ x ≤ a. 2m 2ma2 ( Ec )min = (1. del electrón en la órbita fundamental será Ec = E0 /2 ∼ 7eV ∼ 1. ¯ (1. Otra consecuencia importante del principio de incertidumbre es que no existe reposo para las partículas localizadas.49) donde ∆E debe entenderse como la incertidumbre energética asociada a la energía puesta en juego en cierta transición y ∆t como el intervalo de tiempo que tarda el sistema en realizar dicha transición.2.3 × 10 −31 · 1.12 × 10 −18 J . Ciertamente. una partícula localizada no puede estar en reposo (con energía cinética nula).48) esto es. Para calcular p. Principio de incertidumbre energía-tiempo Al igual que existe un principio de incertidumbre para la posición y el momento.5 . Fundamentos de Física Cuántica Nótese que la incertidumbre absoluta en el momento es mayor para el electrón que para la Luna. Este principio puede enunciarse como sigue Principio de incertidumbre energía-tiempo ∆E ∆t ≥ h . la máxima incertidumbre en la localización de esta partícula es (∆x )max = a . la mínima incertidumbre en el momento será (∆px )min = h . lo que indica claramente que no podríamos hablar de la trayectoria del electrón en el átomo de H. Apuntes de CF FLML .6. por lo que √ p = 2m e Ec ∼ 2 · 9. Ec .12 × 10 −18 ∼ 2 × 10−24 kg·m/s . y. tengamos en cuenta que la energía cinética. entonces tenemos que pmin ∼ (∆px )min . p min . px 2 × 10−24 La incertidumbre relativa en el momento será entonces esto es. una incertidumbre relativa muy importante. debe ser del orden del mínimo valor de su incertidumbre. podemos encontrar un principio de incertidumbre para la energía y el tiempo. 1.24 Capítulo 1. en consecuencia. ∆p x 10−24 ∼ ∼ 0. a Teniendo en cuenta que el mínimo valor del momento. por lo que la energía cinética mínima de la partícula tomará el valor p2 h2 min ∼ .

∆t ≥ ∆E Análogamente. λ 100 nm FLML Apuntes de CF .25 × 10 −2 eV . ∆E. ∆λ. La incertidumbre en la energía puesta en juego en la transición será entonces ∆E ≥ h ¯ 1. usualmente el estado fundamental.7 Se sabe que el tiempo de vida media.009 × 10 −34 ≥ ∆t 10−4 10−20 J ≈ 6. En la transición hacia el estado fundamental se emitirá un fotón de energía E = hν. 1.005 . si un sistema permanece en cierto estado durante un tiempo no mayor que ∆t. vendrá dada por ∆λ = dλ hc λ2 ∆E = 2 ∆E = ∆E dE hc E = (100 × 10 −9 )2 10−20 ≈ 5 Å .6. Determine (1) la incertidumbre en la energía de dicho estado y (2) la incertidumbre en la longitud de onda de la radiación emitida en la transición hacia el estado fundamental. cuya incertidumbre ∆E corresponde a la calculada anteriormente.6 × 10 −34 · 3 × 108 En este caso la incertidumbre relativa en la longitud de onda es bastante pequeña ∆λ 0. sabiendo que en ésta se emite una radiación de λ = 100 nm. La longitud de onda de la radiación emitida será λ= hc . la energía en ese estado presentará una incertidumbre de al menos h ¯ . El tiempo de vida media es una medida del tiempo que tarda en realizarse cierta transición. 6. τ .1. por lo que podemos identificar ∆t ≡ τ. debe tomar al menos un intervalo de tiempo h ¯ .5 nm = = 0. Principio de Heisenberg 25 El principio de incertidumbre energía–tiempo puede también interpretarse diciendo que una determinación de la energía de un sistema que presente una incertidumbre. ∆E ≥ ∆t Cuando hablamos de la “incertidumbre en la energía de cierto estado” debe entenderse que nos referimos a la incertidumbre en la energía puesta en juego en la transición a otro estado de referencia. E por lo que la incertidumbre en la longitud de onda. de cierto estado atómico es de 100 µs. E JEMPLO 1. 2.

7.4: Una radiación de 2. 1.09 V. (b) la potencia emitida (en mW) cuando el número de transiciones por segundo es N = 10 14 s−1 . de acuerdo con la interpretación ondulatoria de la luz. i. Sol.6 s 1. sabiendo que la reflexión de primer orden de esta radiación se produce con un ángulo de θ = 450 . (b) la energía cinética de los fotoelectrones. v = 1. Problemas propuestos 1. N = 8 × 1012 . Sol.01 × 1015 Hz. (b) 4. t = 57.02 Å.52 × 106 m/s. 1. frecuencia y cantidad de movimiento de los fotones. Suponiendo que el rendimiento luminoso de la bombilla es del 5 % y que cada átomo de potasio presenta una superficie efectiva equivalente a un círculo de 1 Å de diámetro.05 × 1018 Hz. (c) Ec = 3.8: Se consideran los rayos X producidos debidos a la transición de los niveles E 2 = 6. y (c) la distancia (en Å) entre dos planos reticulares contiguos de un monocristal.2 eV. 1. (a) ν = 1. calcule (a) La energía cinética máxima de los fotoelectrones emitidos. (a) ν = 1.8 (número de electrones emitidos/número de fotones incidentes). y (c) el número de ellos que son emitidos por segundo. ≈ 923 fotones. (b) i = 1.1: La longitud de onda. (c) la frecuencia de corte del aluminio.5 eV.45 × 1015 Hz.5: (a) Calcular la longitud de onda máxima de la luz que hará funcionar una célula fotoeléctrica dotada de un cátodo de tungsteno sabiendo que los fotoelectrones poseen una energía cinética de 5. (b) ¿A qué parte del espectro pertenece esta radiación? Sol. Calcular: (a) la energía. siendo el rendimiento cuántico del 20 %. 1.898 × 10−3 m·K . ¿cuál sería la intensidad. Sol. donde T es la temperatura absoluta del cuerpo negro.1 × 10−16 W.3: Una superficie de potasio se encuentra a 75 cm de distancia de una bombilla de 100 W. 1.26 Capítulo 1.2: Si el ojo humano empieza a detectar luz amarilla de longitud de onda 5890Å a partir de una potencia de 3. que establece λmax T = 2. 1. (c) 1. (a) λmax = 2570 Å. (b) el potencial de frenado. (a) 4. originando la emisión de electrones por efecto fotoeléctrico con rendimiento ρ = 0. para la cual la radiancia espectral de un cuerpo negro es máxima viene dada por la ley de Wien.5 eV cuando son arrancados por una luz de λ = 1200 Å. (b) Si esta radiación de λ = 1200 Å e intensidad I = 2. Apuntes de CF FLML . Sol. Calcular la velocidad de los fotoelectrones emitidos. Fundamentos de Física Cuántica 1.5 W/m2 incide sobre la célula fotoeléctrica de 30 mm2 de superficie. (b) P = 69 mW. (a) calcular la longitud de onda de la radiación más intensa emitida por el Sol. (c) d = 2.6: Para una radiación de 1500 Å que incide sobre una superficie de aluminio que tiene una función trabajo de 4. Determinar: (a) la frecuencia de dichos fotones.2 × 10−27 kg·m/s.0 eV).45 µA.7: Se emite un haz de fotones mediante una transición electrónica entre los niveles E2 = 8 eV y E1 = 2 eV. de la corriente eléctrica producida?. λmax . Sol. Sol. Este haz luminoso de potencia P = 10 µW incide sobre un metal cuyo trabajo de extracción es φe = 2. Sabiendo que la temperatura de la superficie del Sol es aproximadamente 5800 K. calcule el tiempo requerido por cada átomo para absorber una energía igual a la de su función trabajo (Φe = 2.33KeV y E1 = 2KeV. ¿Qué ocurriría si la radiación incidente fuese de 8. λmax ≈ 500 nm (espectro visible).5 × 1015 Hz incide sobre una superficie metálica cuya frecuencia umbral es de 9 × 1014 Hz.09 eV. (b) p = 3.5 × 10 14 Hz?. Sol. ¿Cuál es el número mínimo de fotones que deben incidir en el ojo para la luz amarilla se vea?.5 eV.

b) 1. Determinar la energía del estado inicial del que proviene la desexcitación y los números cuánticos de los niveles energéticos inicial y final.10: Experimentalmente se observa que no todos los fotones que chocan contra la superficie metálica son capaces de extraer un fotoelectrón.15: Si la vida promedio de un estado excitado del hidrógeno es del orden de 10 −8 s. α = 2π valor numérico es 1/137. FLML Apuntes de CF . y (d) la constante de Planck. Sol. (b) la función de trabajo. Sol. (a) la energía cinética.7 eV. que es acelerado mediante una diferencia de potencial de 10 V. 1. (b) Φ e aumenta en 0. Determinar: (a) el radio de la órbita. ≈ 365 fotones. 1. Problemas propuestos 27 1.6 eV.12Å. ¿A qué transición corresponde?. un átomo de hidrógeno emite un fotón cuya longitud de onda es de 4890 Å.7. Va = 10. 1.3 × 10−3 C/J. estimar cuántas revoluciones da un electrón cuando se encuentra inicialmente a) en el estado n = 2 y b) en el estado n = 15. 1.39 eV.6 eV. (a) la energía potencial eléctrica. (c) la frecuencia umbral. Sol.: a) 8. 1. 1. 1.19: Un haz de partículas α (q=+2e). y (a) le energía total del electrón en esa órbita. Sol.: A medida que n aumenta ambos valores se aproximan.: n max = 125. Sol.14: ¿Cuál es el mayor estado que pueden alcanzar átomos no excitados de hidrógeno cuando son bombardeados con electrones de 13. la energía de la transición viene dada por ∆E = α2 (me c2 /n3 ).3 a 0. (d) h no varía.22 × 106 órbitas. (b) E p = −6.11: Suponer un átomo de hidrógeno en el estado n = 2 y un electrón en órbita circular.39 eV.95 × 104 .16: Calcular la energía. (a) Ec disminuye en 0.82 Å). ¿Cuántos fotones se requieren para emitir un fotoelectrón?. Determinar qué cambios se producen en: (a) la energía cinética máxima de los electrones emitidos por la superficie.19 eV. antes de experimentar una transición al estado fundamental. ¿Cuál es el máximo orden de la reflexión de Bragg que puede ser observada?.18: Compare la frecuencia de revolución en el átomo de hidrógeno con la frecuencia del fotón emitido en una transición para la que ∆n = 1 cuando los estados iniciales son a) n = 10. 1.07 eV.13: En una transición a un estado de energía de excitación de 10. el potencial de frenado cambia de 1.2 V. siendo α una constante adimensional. (c) ν0 aumenta en 1. demuestre que para valores muy grandes de n.9: Se ilumina con luz de 280 nm la superficie de una aleación metálica rodeada de oxígeno.44 × 10−27 kg·m/s. b) n = 100 y c) n = 1000. el momento lineal y la longitud de onda del fotón que es emitido cuando un átomo de hidrógeno sufre una transición desde el estado 3 al estado fundamental. c) Comparar estos resultados con el número de revoluciones que ha dado la Tierra en sus dos mil millones de años existencia. p = 6.46 × 1014 Hz.5 eV dando lugar a una emisión de 8. Sol. Sol. 1. cuyo 1. λ = 1030 Å. (c) Ec = 3. En un experimento.79 eV. 1 4π 0 e2 hc . incide sobre un cristal de NaCl (d = 2. A medida que la superficie se oxida. (d) E = 3. luz de longitud de onda 4366 Å ilumina una superficie de sodio de función trabajo 2. (a) r = 2.: E = 12.12: ¿Cuál es el mínimo potencial de aceleración capaz de excitar un electrón para sacar un átomo de Hidrógeno de su estado fundamental? Sol.1. Sol.2 eV? Sol. n = 5. 4 → 2.17: Para transiciones en átomos de hidrógeno correspondientes a ∆n = 1.

electrón: ν = 3. (a) ¿Cuál es el promedio de duración en ese estado?. mc 2 (lo que corresponde a un fotón que produce espontáneamente un par electrón–positrón).05Å.1 Å?.17 × 10−13 m. me = 9.24: La posición de una partícula se mide al paso de ésta por una ranura de anchura d.27: La ley de conservación de la energía sólo puede verificarse dentro de los límites de la incertidumbre de la medida.1?. 1.25: ¿Cuál sera la incertidumbre en la posición de un electrón que ha sido acelerado mediante una diferencia de potencial V = 1000 ± 0.732 Å. Sol.21: El límite de resolución de un aparato es del mismo orden de magnitud que la longitud de onda usada para “ver” los objetos bajo estudio. 1. ∆λ 7. un neutrón y un fotón tienen la misma longitud de onda. fotón: ν = 3 × 1018 Hz. 1. ∆λ.24 × 104 eV. si su longitud de onda se conoce con una precisión de una parte en un millón? Sol. ∆p x ∼ h/∆x. neutrón: ν = 1.26: Si el ancho de energía de un estado excitado de un sistema es de 1. Sol. 1.67 × 10−27 kg) incide sobre un cristal de berilio cuyo espaciado entre planos atómicos es de 0. (a) 1. h = 6.6 keV.1 ×10−15 eV·s. (b) Si el nivel de energía de excitación del estado del sistema fuera de 1. ¿cuál será el ángulo entre el haz incidente y los planos atómicos que dé lugar a un haz monocromático de neutrones de longitud de onda 0. Fundamentos de Física Cuántica 1.28 Capítulo 1. Consecuentemente esta ley podría ser violada si el intervalo de tiempo es suficientemente corto. (b) ∆λ ≈ 5 × 10−3 Å. ¿Durante qué máximo intervalo de tiempo puede violarse la conservación de la energía de un sistema en (a) el doble de la energía correspondiente a un electrón en reposo.98 × 1013 Hz.: d ∼ 0. Sol.6 ×10−34 J·s = 4. (b) el doble de la energía asociada a la masa en reposo de un protón ?. Para un microscopio electrónico que opera a 60000 V.22: Un electrón.64 × 1016 Hz. Calcule y compare la frecuencia y energía de cada cual. 1. 1.9o . Sol.23: ¿Cuál es la incertidumbre en la posición de un fotón de longitud de onda 3000 Å. 1. Apuntes de CF FLML .27 × 10−21 s.1 × 10−31 kg. Sol. Sol. ∆x ≥ 50 mm. λ = 1 Å. 1 eV=1. E = 8.6 ×10−19 J.2 × 10−2 eV. en la longitud de onda de la luz emitida. ¿cuál es la mínima incertidumbre en la longitud de onda del fotón emitido cuando el estado excitado decaiga? Sol. Estime la dispersión. λ = 5200 Å durante un intervalo τ = 2 × 10−10 s.1 eV.: 3. Constantes: c = 3 ×108 m/s.28: Un átomo emite fotones de luz verde. Hallar la correspondiente incertidumbre en el momento de la partícula. E = 151 eV. E = 1.20: Si un haz monocromático de neutrones (mn = 1. ∆E. 1. ¿cuál es el tamaño mínimo del objeto que puede ser observado con este microscopio?.

5. Puede. la descripción de los fenómenos cuánticos se realizará a través de una función de onda. Ψ(r. lo que faltaba era una teoría unificadora que diera cuenta de los diversos fenómenos cuánticos. concluirse que el problema central de la teoría cuántica es la determinación de la función de onda Ψ(r. A partir de esta función de onda se podrán obtener los valores medios de las distintas magnitudes observables asociadas al sistema así como la probabilidad de encontrar a las partículas en distintos puntos del espacio. t). Aplicaciones 2.1. Asignaba trayectorias a los electrones. naturaleza probabilística de los fenómenos. principio de incertidumbre. No explicaba el espectro de los átomos multielectrónicos. que describe completamente el estado de un sistema dado.Capítulo 2 Ecuación de Schrödinger. Tal como ya se apuntó en el Apartado 1.3. No explicaba las diferentes probabilidades de transición entre distintos niveles energéticos. Ecuación de Schrödinger La primera formulación que se realizó de la teoría cuántica aportó una visión novedosa y revolucionaría de multitud de fenómenos. por tanto. 29 . No obstante. esta teoría presentaba una seria de inconvenientes. a saber: dualidad onda/corpúsculo de la radiación/materia. lo cual es incompatible con el principio de incertidumbre. Básicamente. t). etc. entre los que cabe destacar lo siguiente: Sólo era aplicable a sistemas periódicos.

t) es Ecuación de Schrödinger para un sistema monodimensional − ∂Ψ h 2 ∂2 Ψ ¯ . t) como su derivada espacial deben ser funciones continuas. Ecuación de Schrödinger. finitas y monoevaluadas. en el segundo miembro. A partir de la expresión (1. partícula en el instante t Ψ∗ ( x. t)dx =   entre x y x + dx (2. que sea función de x. por ejemplo. + E p ( x. La función de onda Ψ( x. j. en general.5) del Apéndice C). Para el caso de un sistema monodimensional.1) Es interesante notar que la solución de esta ecuación será. Schrödinger planteó como un postulado la ecuación diferencial que permite calcular la función de onda. t)Ψ( x. su valor esperado podrá calcularse mediante f ( x) = ∞ −∞ Ψ∗ f ( x )Ψ dx . De acuerdo a la expresión (1. la partícula debe estar en algún sitio). forma parte esencial de la propia teoría. t) dx = 1 . por el contrario. No es el promedio de los valores de una serie de medidas repetidas sobre un único y mismo sistema Apuntes de CF FLML . t) (o a menudo simplemente potencial). Aplicaciones En 1925.39). Ψ(r. f ( x ). Esto implica que el uso de funciones complejas no será un recurso matemático (tal como se hace. la ecuación de Schrödinger para la función de onda Ψ( x.30 Capítulo 2. debe cumplirse la siguiente condición de normalización (ver Apéndice C): ∞ −∞ |Ψ( x.3) por lo que el valor esperado1 en una posible medición de la posición de la partícula vendrá dado por x = ∞ −∞ Ψ∗ xΨ dx (2. t)Ψ( x. el valor esperado es el promedio de los valores de una serie de medidas repetidas sobre un conjunto de sistemas idénticamente preparados. podemos establecer que    probabilidad de encontrar a la  . en el estudio de corriente alterna y en las ondas en Física Clásica) sino que.38). t). de la que derivan las interacciones que actúan sobre el sistema.5) 1 En el contexto de la Física Cuántica. (2. E. t)|2 dx = ∞ −∞ Ψ∗ ( x.4) (en analogía con la expresión (C. E p (r. (2. Para cualquier otra magnitud. una función compleja debido a la aparición de la unidad imaginaria. t) debe cumplir las siguientes condiciones: Tanto Ψ( x.2) que nos dice que la probabilidad de encontrar a la partícula en algún punto x debe ser igual a la unidad (es decir. t)Ψ = j¯ h 2 2m ∂x ∂t (2. cuando se conoce la energía potencial.

2.1. Ecuación de Schrödinger

31

Estados estacionarios
Existen multitud de situaciones en las cuales la energía potencial, E p , del sistema no depende del tiempo sino únicamente de la posición de los distintos componentes del sistema, en cuyo caso tendremos que E p = E p ( x ) (por ejemplo, la energía potencial electrostática)2 . Para estas situaciones encontramos que la función de onda puede escribirse como el producto de dos funciones ψ( x ) y g(t), de modo que Ψ( x, t) = ψ( x ) g(t). Al sustituir esta forma de la función de onda en la ecuación (2.1), obtenemos que

h2 ¯ d2 ψ ( x ) dg(t) g(t) + g(t) E p ( x )ψ( x ) = j¯ ψ( x ) h 2 2m dx dt

,

que tras dividir ambos miembros por ψ( x ) g(t) queda como 1 h2 d2 ψ( x ) ¯ 1 dg(t) − + E p ( x )ψ( x ) = j¯ h 2 ψ( x ) 2m dx g(t) dt . (2.6)

Notemos que la única posibilidad de que los dos miembros de la ecuación anterior sean iguales consiste en que ambos sean idénticos a una constante que denominaremos E de momento. Al igualar cada uno de los miembros de (2.6) a dicha constante obtenemos las dos siguientes ecuaciones diferenciales ordinarias acopladas:

h2 d2 ψ( x ) ¯ + E p ( x )ψ( x ) = Eψ( x ) 2m dx2 jE dg(t) = − g(t) . dt h ¯

(2.7a) (2.7b)

Es fácil comprobar que la solución a la ecuación (2.7b) viene dada por la función h (2.8) g(t) = e− j( E/¯ )t . Notemos que el factor E/¯ tiene unidades de inverso de tiempo (o, h lo que es lo mismo, de frecuencia), por lo que la constante E tendrá unidades de h por frecuencia, es decir, julios. En consecuencia dicha ¯ constante puede identificarse con la energía del sistema. Es importante destacar que la situación anterior en la que la energía potencial no dependía del tiempo da lugar a estados estacionarios, esto es, a situaciones que no varían con el tiempo. Para comprobar este hecho basta notar que, teniendo en cuenta (2.8), la función de onda puede escribirse como
h Ψ( x, t) = ψ( x )e− jEt/¯ ,

(2.9)

2 Recuérdese que en el marco de la Física Clásica, estos sistemas recibían el nombre

de sistemas conservativos, en los cuales la fuerza que actúa sobre el sistema se calcula a partir del gradiente de la energía potencial, esto es, F(x) = − dE p ( x ) . dx

FLML

Apuntes de CF

32

Capítulo 2. Ecuación de Schrödinger. Aplicaciones

que da lugar a una densidad de probabilidad

|Ψ( x, t)|2 = Ψ∗ ( x, t)Ψ( x, t)
h h = ψ∗ ( x )e+ jEt/¯ ψ( x )e− jEt/¯ = |ψ( x )|2

(2.10)

que NO depende del tiempo. En estos estados estados estacionarios la energía debe conservarse, viniendo ésta dada precisamente por la variable E de las ecuaciones (2.7a) y (2.7b). En lo que sigue, se tratarán únicamente situaciones estacionarias, por tanto, la función de onda ψ( x ) y la energía del sistema, E, se obtendrá resolviendo la ecuación (2.7a) , esto es,
Ecuación de Schrödinger independiente del tiempo

h 2 d2 ψ ( x ) ¯ + E p ( x )ψ( x ) = Eψ( x ) 2m dx2

(2.11)

que se conoce como ecuación de Schrödinger independiente del tiempo. Evidentemente la resolución de esta ecuación requiere el conocimiento del potencial, E p ( x ), del sistema.

2.2. Partícula ligada. Cuantización
Una vez establecida la ecuación que rige el comportamiento de los sistema estacionarios, procederemos la resolución de algunas situaciones relevantes. Empezaremos tratando la partícula libre para luego abordar el problema de la partícula en un pozo tanto monodimensional como tridimensional.

2.2.1. Partícula Libre
Para una partícula libre (esto es, una partícula sobre la que no actúan fuerzas externas), la energía potencial no depende de la posición, pudiéndose tomar su valor de referencia como nulo. La ecuación a resolver será, por tanto,

h 2 d2 ψ ( x ) ¯ = Eψ( x ) , 2m dx2

(2.12)

que puede reescribirse, al redefinir k2 = o equivalentemente ¯ E = hω = como h 2 k2 ¯ , 2m (2.14) 2mE h2 ¯ , (2.13)

d2 ψ ( x ) + k2 ψ ( x ) = 0 . dx2

(2.15)
FLML

Apuntes de CF

2.2. Partícula ligada. Cuantización

33

La solución de esta ecuación puede escribirse como ψ( x ) = Aejkx , (donde k juega el papel de un número de ondas) por lo que la función de onda vendrá dada por
h Ψ( x, t) = Aej(kx − Et/¯ ) .

(2.16)

¯ ¯ Si tenemos en cuenta las relaciones de de Broglie (E = h ω, p = h k), podemos comprobar que la solución de la ecuación de Schrödinger para una partícula libre coincide con la expresión obtenida previamente en (1.40) mediante razonamientos puramente heurísticos. Si en la expresión de la energía de la partícula libre, E = p2 /2m , sustituimos el valor de E y p por sus equivalentes según de Broglie, obtenemos que h 2 k2 ¯ , hω = ¯ 2m expresión que es idéntica a (2.14), confirmando así la congruencia de la presente formulación con las hipótesis de de Broglie.

2.2.2.

Pozo potencial infinito monodimensional

Existen muchas situaciones prácticas en las cuales una partícula es completamente libre excepto en los contornos (o “paredes”) de un recinto donde una fuerza infinita evita que la partícula salga de este recinto. Para el caso monodimensional de un recinto limitado por 0 ≤ x ≤ a, la energía potencial de dicho sistema vendrá dada por E p ( x) = 0, si 0 ≤ x ≤ a ∞, en otro caso. (2.17)

Ep(x)

En el caso de una partícula cuántica sometida a este tipo de potencial, debe cumplirse que la probabilidad de encontrar la partícula fuera del pozo sea nula, esto es, ψ( x ) = 0 0>x>a. (2.18)

x x=0 x=a

En el interior del pozo de potencial, dado que la partícula no esta afectada por fuerza alguna, la función de onda será la solución de d2 ψ( x ) + k2 ψ ( x ) = 0 , dx2 siendo k=
FLML

(2.19)

2mE , h ¯

(2.20)
Apuntes de CF

21) a Es interesante notar que la condición de contorno en x = a no ha fijado el valor de la constante C sino más bien el de la variable k y de aquí que los posibles valores de la energía.34 Capítulo 2. Los estados con n > 1 se denominan estados excitados. Esta condición hace que la función ψ( x ) pueda escribirse como ψ( x ) = A e+ jkx − e− jkx = C sen kx . a Dentro del pozo. kn = n ⇒ ka = nπ .19) puede expresarse como ψ( x ) = Ae+ jkx + Be− jkx . (2. (2. n ≥ 1 . 2. obtendremos que A + B = 0. . El estado n = 1 se denomina estado fundamental. La solución general de la ecuación (2. Ecuación de Schrödinger. 3. vengan dados por En = h 2 k2 ¯ n h2 π 2 ¯ = n2 = n2 E0 .20). esto es ψ(0) = 0. teniendo en cuenta (2. Aplicaciones el número de ondas asociado. Al imponer ahora la condición (2. es decir: ψ( a) = 0. siendo su valor de energía E0 . tenemos que sen ka = 0 esto es. al aplicar la condición (2. n = 1.22) Energía de la partícula en un pozo monodimensional La expresión anterior nos dice que la energía de una partícula cuántica en un pozo monodimensional de paredes infinitas no puede tomar cualquier valor sino solamente ciertos valores permitidos. la energía esta cuantizada.18) al extremo x = 0. . .18) en el extremo x = a. donde A y B serán dos constantes que se determinarán de acuerdo a las condiciones del problema. π .23) ψn ( x ) = a a donde el numero n se denomina número cuántico y define el estado de la partícula en el pozo monodimensional. esto es. En concreto. 2m 2ma2 (2. lo que significa que el valor de Apuntes de CF FLML . las diferentes soluciones de la función de onda son entonces nπ 2 sen x . por lo que B = −A . donde C = 2jA. Es interesante notar que el estado de mínima energía de la partícula en el pozo viene dado por E0 . 2 luego |C |2 = 2 . El valor de la constante C se determina al imponer la siguiente condición de normalización (2.2): a 0 |C |2 sen2 (kx ) dx = |C |2 a = 1.

la expresión (1.48) establecía que la energía de la partícula en el pozo debía ser h2 .6. 2ma2 Este hecho muestra de nuevo que la formulación basada en la ecuación de Schrödinger es congruente con el principio de Heisenberg. Este sorprendente hecho ya fue expuesto en el Apartado 1. presenta n − 1 nodos.1 como una posible consecuencia del principio de incertidumbre posición/momento.05 × 10 −34 )2 π 2 h2 π 2 ¯ = = 1. E El conjunto de funciones de onda {ψn ( x )} presenta una serie de propiedades interesantes: La función de onda ψn ( x ) pasa n − 1 veces por cero.34 eV .2.49 × 10 −18 J = 9.2. Son funciones pares o impares con respecto al centro del pozo A medida que el número de nodos aumenta. Partícula ligada. 2m e a2 2 · 9.1: Aspecto de las funciones de onda y funciones densidad de probabilidad para distintos números cuánticos mínima energía no es nulo. Si la energía del electrón en el estado fundamental en el pozo es E0 = (1.1 × 10 −31 · (2 × 10−10 )2 Apuntes de CF FLML . esto es. crece el valor de la energía del estado E JEMPLO 2.1 Calcule la longitud de onda mínima del fotón que debiera ser absorbido para que un electrón situado en el estado fundamental de un pozo monodimensional de paredes infinitas de anchura a = 2 Å transite hasta el tercer estado excitado. En concreto. Cuantización 35 y(x) n=1 |y(x)|2 n=2 n=3 x=0 x=a x=0 x=a F IGURA 2.

0 < z < c en otra parte . la energía. h2 2 ¯ ∇ ψ + E p ( x. de un fotón capaz de producir la transición anterior al ser absorbido será λmin = hc 6. Ecuación de Schrödinger. si 0 < x < a.27) 0 < y < b. que podría describir la situación de un electrón libre en un sólido. (2. 2m ∂x2 ∂y ∂z (2. por lo que la extensión de la ecuación (2. FLML . ∞.24) Para resolver la ecuación de Schrödinger en este sistema (y así encontrar las funciones de onda y las energías de la partícula).36 Capítulo 2. la longitud de onda mínima. z)ψ = Eψ . 15E0 2. estaría caracterizado por la siguiente energía potencial: E p ( x.2.26) 2m Si ahora tenemos en cuenta la forma de la energía potencial dada en (2. z) = 0. es decir. 0 < y < b. necesaria para realizar la transición del estado 1 → 4 vendrá dada por ∆E = (42 − 12 ) E0 = 15E0 = 2. z)ψ = Eψ . z). y. Este hecho implica que la ecuación de Schrödinger debe ser extendida al caso tridimensional.4 eV . λmin . y. nos enfrentamos a un problema tridimensional. E4 = 16E0 = 149.24). Dicha situación podría estar relacionada con la ausencia de fuerzas en el interior de la región y una fuerza infinita en las paredes impenetrables.25) o bien usando el operador ∇ 2 ≡ ∂2 /∂x2 + ∂2 /∂y2 + ∂2 /∂z2 .22). Este caso. la ecuación anterior puede reescribirse como − ∂2 ψ ∂2 ψ ∂2 ψ + 2 + 2 + k2 ψ = 0 ∂x2 ∂y ∂z 0 < x < a. y. Pozo de potencial tridimensional z c a x b y Considérese una situación en la que una partícula cuántica está confinada en cierta región del espacio (por ejemplo. debemos tener en cuenta que ahora la energía potencial depende de las tres variables espaciales x. ψ = ψ( x.6 × 10 −34 · 3 × 108 = = 8.86 nm .23 × 10 −17 2. y. 0<z<c.23 × 10 −17 J . y y z. Aplicaciones y la energía en el tercer estado excitado (n = 4) es.3. Dado que las funciones de onda dependerán de las tres variables espaciales. (2.11) al caso 3D tendría la siguiente forma: − h 2 ∂2 ψ ∂2 ψ ∂2 ψ ¯ + 2 + 2 + E p ( x. según (2. Teniendo ahora en cuenta que la energía de un fotón es E = hc/λ. Apuntes de CF (2. un paralelepípedo) de la que no puede salir. la ecuación de Schrödinger debe incluir derivadas parciales con respecto a cada una de estas variables. ∆E.

2. k viene dado por (2. ny . esto es. (2. cada estado del sistema) determinada por tres números cuánticos. y.30) 2mE estando la función de onda de la partícula (esto es. y. nz ) [nα = 1. kz = nz .33) x L y Apuntes de CF . nz ). z).32) Función densidad de estados Una situación práctica interesante se presenta cuando el pozo de potencial es cúbico. cada estado del sistema viene determinado de nuevo por la terna de números cuánticos (n x . puede expresarse como el producto de tres funciones.19) ya resuelta para el caso del pozo monodimensional.28c) . pudiéndose escribir la energía de cada estado como En x n y n z FLML z h2 π 2 ¯ = n2 + n2 + n2 = n2 + n2 + n2 E0 .20). En este caso. 2m (2. es decir. . Al introducir esta solución en (2.28b) (2. x y z x y z 2mL2 (2. ky = ny . . de nuevo.27). z) = ny π nx π nz π 8 sen x sen y sen z abc a b c . obtenemos el siguiente conjunto de ecuaciones: d2 X + k2 X = 0 . (n x . ψ( x. a = b = c ≡ L. los valores de energía de cada estado vienen finalmente dados por En x n y n z = h2 π 2 ¯ 2m n2 n2 n2 y x z + 2+ 2 2 a b c = h 2 k2 ¯ . el cual supone que la función de onda. z) = X ( x )Y (y) Z (z) . a b c (2. 3.29) h2 ¯ Nótese que cada una de las ecuaciones (2. y dy2 d2 Z + k2 Z = 0 z dz2 donde k2 + k2 + k2 = k2 = x y z .28a) (2. x dx2 d2 Y + k2 Y = 0 . ny .30) y (2.31) Teniendo en cuenta (2.2. Cuantización 37 donde. Consecuentemente. La ecuación anterior puede resolverse por el método de separación de variables.28a)–(2.29).2. ψ( x. cada una de las cuales depende únicamente de una de las variables espaciales. X ( x) = 0 Y (y) = 0 Z (z) = 0 para para para 0≥x≥a 0≥y≥b 0≥z≥c (2. la solución del presente vendrá dada por kx = nx π π π . Partícula ligada. ] según ψn x ny nz ( x. y.28c) es equivalente a la ecuación (2. (2. .

3). por ejemplo: L ∼ 1cm. 1. 3. 1. como una variable continua más bien que discreta.    número de estados cuyos valores  . 1. (2. 1). 2). 2) (3. Aplicaciones donde E0 = h2 π 2 ¯ . 1) . un electrón) esté en el interior de un pozo cuyas dimensiones sean macroscópicas. En esta situación es conveniente introducir el concepto de función densidad de estados. en primer lugar. 1). 2. (2. 1). es decir.38 Capítulo 2. 2. esto es. 2). 2mL2 (2. 3) (2. cuyas energías son menores o iguales que E: N ( E) = Número de estados cuya energía ≤ E . seis estados distintos presentan idéntico valor de energía. (1. Apuntes de CF FLML . la mínima diferencia energética entre los distintos estados. 1. 2) (2. E. (1. 1) 1 3 3 3 1 6 donde podemos ver que. Pozo de potencial de dimensiones macroscópicas En el caso de que la partícula (por ejemplo.33). 1. 2mL2 10 · (10−2 )2 Este valor tan diminuto para ∆E hace que. dE. 1). 2. se hace extremadamente pequeña: ∆E = (10−34 )2 · 10 h2 π 2 ¯ ∼ −30 ∼ 10−33 J ∼ 10−14 eV . 1) (2. 3. g( E)dE = de energía están comprendidos en el   intervalo entre E y E + dE Una manera directa de obtener la función densidad de estados requiere el cálculo. del número de estados. (1. g( E). 2. 2. 2. (3. 1. podamos despreciar el hecho de que el espectro de energía esté cuantizado y consideremos a la energía. 3. 2). E = 14E0 . (1. por ejemplo. ∆E ≡ E0 . 1. (1. Ecuación de Schrödinger. existirán muchos estados distintos. incluso en un intervalo infinitesimal de energía. estados caracterizados por ternas distintas de números cuánticos) que presentan el mismo valor de la energía. (3. En consecuencia. lo que es lo mismo. los valores de la energía muestran degeneración. 3) (2. 1. a efectos prácticos. (1. Para ver esto en más detalle considérese la siguiente tabla: 14E0 12E0 11E0 9E0 6E0 3E0 Cubo microscópico Energía Terna de números cuánticos Degeneración ( g) 3E0 6E0 9E0 11E0 12E0 14E0 Cubo macroscópico (1. Esta función mide la “densidad energética de estados”. N ( E). existen distintos estados (o. 1). 2) (1.34) Según muestra la expresión (2.

3/2 8 3 6 E0 . esto es. por tanto. dN = π 3/2 4Eo E1/2 dE . h3 4¯ 3 π 2 h (2. Efecto túnel En el apartado 2. (2.38) donde la constante C suele expresarse como C= π 3/2 4Eo g(E) = 4πV (2m3 )1/2 V (2m)3/2 = . R= E E0 1 2 . nz ). por lo que los puntos sólo aparecen en el octante mostrado). g( E). R. Efecto túnel 39 Para llevar a cabo el cálculo anterior.3. la función de onda fue fácil de obtener debido a que las condiciones de contorno forzaban que ψ( x ) fuese nula en los extremos del pozo. x y z o equivalentemente. (2.33). (2. representa un estado cuántico distinto (nótese que n α ≥ 1. considérese la siguiente construcción en la que cada punto.3. de coordenadas (n x .39) E siendo V = L 3 el volumen de la región macroscópica donde se encuentra la partícula. (2. el número de estados comprendido entre E y E + dE vendrá dado simplemente por dN ( E) = g( E)dE. FLML Apuntes de CF .2. ny .37) de donde podemos deducir que la función densidad de estados. Este importante resultado será ampliamente usado en posteriores temas cuando se estudien electrones libres en sólidos.2.2 se obtuvo la función de onda para el caso de un pozo de potencial monodimensional de paredes infinitas.36) Una vez calculado N ( E). esto es 1 8 N ( E) = por lo que × Volumen esfera de radio R( E) = E E0 1 2 Volumen de cada cubito elemental ≡ 1 N ( E) = 1 4 π E3/2 × π [ R( E)]3 = . La distancia. 2. será g( E) = CE1/2 . calcularse muy aproximadamente como el número de puntos cuya distancia al origen es menor que R( E). teniendo en cuenta la expresión de la energía dada por (2. desde el origen a cada uno de los puntos viene dada por R2 = n2 + n2 + n2 .35) El número de estados con energías menores o iguales que E puede. En ese caso.

Ecuación de Schrödinger. una de las características más importantes de la ecuación de Schrödinger es que es consistente con muchos de los postulados de la Física Cuántica. además de proporcionar información adicional que permita explicar algunos de los resultados que el modelo de Bohr no podía. es un fenómeno puramente cuántico que no tiene ninguna analogía en la Física Clásica. x=L x y(x) x 2. En este sentido. Este efecto. Debe notarse que la amplitud de la función de onda más allá de la barrera decrecerá a medida que la anchura y la altura de la barrera aumentan.4. Teniendo en cuenta la propiedad de continuidad para la función de onda y su derivada. Aplicaciones Ep(x) w V0 E Una pequeña modificación de este problema ilustrará un fenómeno cuántico que es de fundamental importancia en muchos dispositivos de estado sólido: el efecto túnel cuántico de un electrón a través de una barrera de potencial de anchura y altura finita. Átomos hidrogenoides 2. Dado que ψ( x ) no se anula para x > L + W (y. donde obviamente una partícula no puede “saltar” una barrera de potencial a no ser que tenga suficiente energía para ello (E debe ser mayor que V0 ).1.4.40 Capítulo 2. en la cuantización de los niveles energéticos para la partícula en un pozo de potencial. tampoco lo hace |ψ( x )|2 ). que podría visualizarse como un “tunelamiento” a través de la barrera. Esto ha sido observado. por ejemplo. existirá cierta probabilidad de encontrar al electrón más allá de la barrera. la condición de contorno no impone ahora que la función de onda tenga que anularse en el borde de la barrera (x = L). Números cuánticos Tal como ya se ha descrito. de modo que para una barrera de potencial infinitamente alta se recuperarían los resultados del pozo infinito. En el presente caso. aquél compuesto de un núcleo en reposo con una carga positiva Ze y un electrón de carga −e orbitando en torno a dicho Apuntes de CF FLML . podremos esperar que la aplicación de la ecuación de Schrödinger a la resolución del átomo de Hidrógeno reproduzca algunos de los postulados de Bohr. debemos interpretar este resultado considerando más bien que la partícula ha “atravesado” la barrera de algún modo. Considérese una partícula sometida a la barrera de potencial de anchura w y altura V0 mostrada en la figura adjunta y cuya energía total sea menor que la altura de la barrera (E < V0 ). por tanto. Para resolver la ecuación de Schrödinger para un átomo hidrogenoide (esto es. por lo que ψ( x = L) tomará un valor distinto de cero. podemos deducir que ψ( x ) tampoco será nula en el interior de la barrera ni a su derecha. Aunque La presencia del electrón en estos lugares parece indicar que el electrón haya “saltado” la barrera de potencial (no podría hacerlo dado que tiene una energía insuficiente para ello). haciéndose éstos explícitos cuando se resuelve matemáticamente la ecuación.

que en este caso se denominan: n. r (2. tal y como ya se usó en la resolución de (2. la ecuación que habría que resolver para la parte espacial de la función de onda. En consecuencia. esto es.41) nos proporcionaría además el siguiente significado para estos tres números cuánticos: Número cuántico principal n. no depende explícitamente del tiempo.2. el valor de la energía del estado depende únicamente de este número cuántico. • En principio. E p .41) Afortunadamente esta ecuación puede resolverse de forma analítica (sin necesidad de métodos numéricos). determinado por ψn. Para resolver (2.41) se aplicaría de nuevo el método de separación de variables. Tras laboriosos cálculos matemáticos se obtiene que la función de onda depende de tres números cuánticos (al igual que ocurría con la partícula en el pozo tridimensional). la parte radial de la función de onda. ψ(r) = ψ(r. Átomos hidrogenoides 41 núcleo) debemos obtener. 3. ψ(r) sería − h2 2 ¯ 1 ∇ ψ− 2m 4π Ze2 ψ = Eψ .l. la energía potencial del sistema debe dar cuenta de la atracción electrostática existente entre el núcleo y el electrón (es fácil comprobar que la interacción gravitatoria es totalmente despreciable respecto a la electrostática). aunque es una tarea de cierta complejidad matemática que no será expuesta aquí en detalle. . 2. l y m l . La resolución de (2. el estado del sistema. .4. . la energía potencial del sistema. n Este resultado es idéntico al obtenido por el modelo de Bohr. en primer lugar. (2.40) Ep(r) + r 0 Dado que el potencial.6 (2. θ ) = R(r )Φ(φ)Θ(θ ) .43) En = − 2 Z2 (eV) .26).ml (r. aunque ahora debido a la simetría esférica del potencial. aunque ahora se ha obtenido como un resultado matemático fruto de la resolución de la ecuación de Schrödinger. la separación de variables se realiza en coordenadas esféricas. FLML z q r x f r y Apuntes de CF . por lo que encontramos que E p (r ) = − 1 4π Ze2 . φ.42) • Está relacionado con R(r ). Dado que el sistema que estamos estudiando es un conjunto de partículas cargadas. estará descrito por esta terna de números cuánticos. El resultado que se obtiene es 13. θ ) . Este número cuántico puede tomar los valores naturales n = 1. φ. . 0 r (2.

el valor de L coincide Es interesante notar que si l con el proporcionado por el modelo de Bohr (L = n¯ ) — h ver expresión (1. Ecuación de Schrödinger.m .15)—. por ejemplo. (2. .. Un análisis semiclásico muestra que la energía del sistema en presencia de un campo magnético no sólo depende del número cuántico principal n sino que también aparece una energía potencial.47) • En presencia de un campo magnético. 2.. . 1. mediante un campo magnético B). (2.45) 1. .48) FLML . ±2. E p. . encontramos que ¯ Lz = ml h . ±1. . . Si esta dirección privilegiada está dirigida. de origen magnético que viene dada por E p. Número cuántico orbital l. Θ(θ ). Este efecto consiste en que cada raya espectral en ausencia de campo magnético se desdobla en tres si B = 0.. ¯ (2. (2.. . esto es. Apuntes de CF (2.44) • Está relacionado con la parte azimutal de la función de onda. Aplicaciones • El valor más probable del radio en el que se puede localizar al electrón aumenta al incrementarse n.46) • Está relacionado con la parte angular Φ(φ) de la función de onda. lo que nos dice que el resultado del modelo de Bohr era una aproximación de L para valores altos del número cuántico l. ml Puede tomar los siguientes valores enteros ml = 0. Número cuántico magnético. • Determina la orientación del momento angular L cuando se introduce una dirección privilegiada (por ejemplo. ±l . . • Determina el valor del módulo del momento angular orbital (L). Esto sugiere la existencia de capas en el átomo. Los valores que puede tomar este número cuántico son l = 0. • En función del valor número de l se usa la siguiente denominación: l 0 s 1 p 2 d 3 f . n − 1 . según el eje z.41) se obtiene que Módulo momento angular orbital L= l ( l + 1) h . .m = ml µ B B . la aparición de este número cuántico da lugar al efecto Zeeman.42 Capítulo 2. de la resolución de (2.

5 × 10 −21 J .4. La fórmula de Rydberg-Ritz.6 × 10 −34 · 3 × 108 ∆λ = × 1..2. E= λ la variación en la longitud de onda.. (2.49) Esta última expresión indica que.27 × 10−24 Am ..2 × 10 −8 = 5. E JEMPLO 2. existen 2l + 1 estados (debido a los distintos valores de m l ) con el mismo valor de energía.9 Å . cada una de las rayas espectrales originales (cuando B = 0) se desdobla en tres. Si tenemos en cuenta que la energía debida a la emisión de fotones de longitud de onda λ es hc . Átomos hidrogenoides 43 donde µ B = e¯ /2m es una constante que se conoce como h magnetón de Bohr y su valor es µ B = 9.57 × 10 −7 )2 FLML Apuntes de CF . La aparición de estos nuevos valores de la energía hace que aparezcan más rayas espectrales.0968 × 10 7 λ 1 1 − 2 22 3 =⇒ λ = 6562. dE hc de donde deducimos que ∆E = hc 6. Así se tiene que estado l degeneración s 1 p 3 d 5 f 7 .2 Obtenga el valor del campo magnético aplicado a un gas de hidrógeno si existe una variación mínima de 120 Å en la raya espectral correspondiente a la transición 3 → 2. nos dice que la longitud de onda correspondiente a una transición con n = 3 y m = 2 es 1 = 1. ∆λ. m l ) será por tanto E = En + m l µ B B . ±1). expresión (1. un estado con número cuántico l presenta una degeneración en la energía de 2l + 1. . l.1). λ2 (6. con respecto a la energía vendrá dada por dλ λ2 ∆E = ∆λ = ∆E . en ausencia de campo magnético (B = 0). ∆ml = 0.. La energía del estado descrito por la terna de números cuánticos (n. es decir. de modo que cuando se tienen en cuenta las reglas de selección (reglas que nos dicen que las únicas transiciones entre estados permitidas son aquellas que verifican ∆l = 1. Cada uno de los estados degenerados anteriores se desdoblará en 2l + 1 estados en presencia de un campo magnético.

que la variación mínima en la energía debido a la presencia de un campo magnético de módulo B viene dada por ∆E = µ B B . s = 1/2 (2. µB 9. . Esto indicaba que la energía de los diferentes estados del átomo no sólo dependían del número cuántico principal sino también de otro número cuántico no descrito por la ecuación de Schrödinger. Spin del electrón Aunque la aplicación de la ecuación de Schrödinger al átomo de hidrógeno justificó muchos de los fenómenos asociados a dicho átomo. El estado queda. S. Las propiedades magnéticas de los distintos materiales. podían relacionarse con dos nuevos números cuánticos s y m s según S= s ( s + 1) h ¯ . Este hecho puede justificarse debido a que. Esta nueva magnitud es una propiedad puramente cuántica.4. al igualar las dos expresiones anteriores obtenemos que B= ∆E 5. asociado al momento angular de spin (S). Para solventar este problema se postuló la existencia de un momento angular intrínseco. Aplicaciones Considerando ahora. ms . por tanto. S. Un estudio más profundo de este tema nos mostraría que el spin del electrón juega un papel fundamental en la explicación de algunos fenómenos tan destacados como Las fuerzas que intervienen en los enlaces covalente y metálico. el módulo y la orientación del momento angular de spin.2.51) ¯ Sz = m s h ms = ±1/2 .27 × 10 −24 2. en el sentido de que no existe ninguna magnitud clásica análoga3 . Similarmente a lo que sucedía con el momento angular orbital.44 Capítulo 2. según (2. llamado momento de spin. no tiene sentido considerarlo como un número cuántico adicional y por ello el cuarto número cuántico que define el estado del átomo de hidrógeno será el m s . L. completamente determinado por la cuaterna de números cuánticos: n. m l .49).8 T . que consiste en que cada una de las rayas espectrales de este elemento (en ausencia de campo magnético) en realidad estaba compuesta de dos rayas muy próximas.50) (2.5 × 10 −21 = = 593. l. todavía existían algunos fenómenos que no pudieron ser explicados satisfactoriamente. Ecuación de Schrödinger. Dado que el número cuántico s sólo toma un único valor. existe un momento dipolar magnético de spin 3 La introducción del spin del electrón sólo pudo ser justificado posteriormente por Dirac en el marco de la teoría cuántica relativista Apuntes de CF FLML . Uno de estos fenómenos fue la estructura fina del hidrógeno.

Una de las aproximaciones más fructíferas es la descripción de la función de onda de un átomo multielectrónico mediante funciones de onda de partículas aisladas.4. la energía del electrón en el átomo multielectrónico vendrá ahora determinada por los números cuánticos n y l.. ..5. esto implica que no pueden poseer la misma serie de números cuánticos. l. La nomenclatura de esta configuración no hace uso del valor del número cuántico l sino de su letra asociada (ver Apartado 2. y dado que este estudio excede los objetivos del presente tema. responsable del origen del campo magnético natural que presentan ciertos materiales (imanes. esto es. Esta justificación proviene del estudio de los átomos multielectrónicos.5.1) y la existencia de otra degeneración simultánea debida al spin.) no pueden estar en el mismo estado cuántico. (2. cada estado caracterizado por l puede “albergar” el siguiente número de electrones FLML Apuntes de CF .. por ejemplo..4. Tabla periódica 45 e S.. La especificación de estos dos números cuánticos para cada electrón del átomo se denomina configuración electrónica.2. Tabla periódica La teoría de Schrödinger más el postulado sobre el spin proporciona igualmente una justificación teórica a la disposición de los distintos elementos en la Tabla Periódica. etc. Uno de los hechos que regirá la configuración de los electrones en los distintos estados es el principio de exclusión de Pauli que puede enunciarse como Principio de exclusión de Pauli dos electrones en un sistema (átomo.52) m que es. ferritas. En consecuencia. Estas funciones de onda son muy semejantes a las ya descritas para el átomo de hidrógeno y estarán por tanto caracterizadas por los cuatro números cuánticos n. En el caso del átomo multielectrónico. teniendo en cuenta la degeneración de los estados con el mismo número cuántico l (ya vista en el Apartado 2. aquí optaremos por llevar a cabo un tratamiento eminentemente cualitativo que hace uso de aproximaciones muy simplificadoras. sólido.. pm. A diferencia del caso del hidrógeno (en el que la energía del electrón sólo dependía de n). En este sentido los estados determinados por n y l serán n l 1 0 1s 2 0 2s 1 2p 0 3s 3 1 3p 4 2 4d 0 4s 1 4p 2 4d 3 4f 0 5s 5 1 5p .1).s = − dado por 2..). despreciando la interacción mutua entre los electrones... m l y ms .

debido a la dependencia de la energía de los estados tanto con n como con l... Para un n dado. El que se llene antes el nivel 4s que el 3d reside en el hecho anteriormente señalado de que niveles con un bajo valor de l tienden a tener menos energía y pueden así compensar el incremento producido por el aumento del número cuántico n. Dado que la interacción entre distintos átomos se llevará a cabo fundamentalmente mediante la interacción de los electrones de sus capas más externas. los electrones con menor módulo del momento angular tienen una probabilidad mayor de estar en regiones cercanas al núcleo. Dado que las propiedades de un elemento dependen fundamentalmente de su configuración electrónica.. . Si se tiene un electrón en cada uno de los m l estados asociados con un l dado. 2 4 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d1 04p6 5s2 4d1 05p6 6s2 4f1 .. conduciendo así a la clasificación de los elementos en grupos y columnas que aparece en la Tabla Periódica. Aplicaciones estado l número máximo de electrones s 2 p 6 d 10 f 14 . Todas las consideraciones anteriores sirven para justificar la dependencia periódica de las propiedades físicas y químicas de los distintos elementos con respecto a su número atómico. Esto afecta a la carga efectiva del núcleo que “siente” el electrón según el grado de apantallamiento de la carga nuclear por los demás electrones y. Ecuación de Schrödinger.... explica la dependencia de la energía con l y que para un valor dado de n.... la explicación de las propiedades de los elementos Apuntes de CF FLML . por consiguiente.. Ahora bien. la energía crezca al aumentar el valor de l. Otras consideraciones relevantes que surgen del análisis de las funciones de onda del átomo multielectrónico son las siguientes: La energía del electrón aumenta al incrementarse n —dado que aumenta la distancia media del electrón al núcleo y éste ejerce menos atracción. el orden energético con el que se ordenan los distintos estados sigue la siguiente ley: 1s 2s2 2p6 3s2 3p6 3d1 0 4s2 4p6 4d1 04f1 4 5s2 5p6 .46 Capítulo 2. la distribución de la carga espacial tendrá simetría esférica.. la Tabla Periódica no es más que una clasificación de los elementos en función de esta configuración.

el comportamiento de las fuerzas interatómicas que condicionarán la formación de moléculas y cristales estará determinado por la estructura de las capas electrónicas más externas de los átomos que interaccionan. donde A y B son constantes arbitrarias. por ejemplo. Problemas propuestos 2. Problemas propuestos 47 distribuidos en los distintos grupos de la Tabla Periódica puede relacionarse con la configuración de sus electrones en las últimas capas. Por ejemplo. da lugar a que se necesite mucha energía para romper la muy estable simetría esférica de carga —usualmente esta energía no está disponible a las temperaturas ordinarias. el comportamiento inerte de los gases nobles en función de su escasa tendencia a captar o ceder electrones ya que poseen su capa más externa p completamente llena.2. 2. 2.2: Una partícula se mueve en línea recta bajo la acción de un campo eléctrico uniforme E de modo que su energía potencial es E p = −E x. νn = (2n + 1)h/(8ma2 ). Φ = AΦ 1 + BΦ2 también es una solución. Este hecho. que mide la capacidad de un átomo para capturar o ceder un electrón de valencia (electrón de su última capa). hallar las frecuencias de las radiaciones emitidas en estas transiciones. Escriba la ecuación de Schrödinger para este movimiento y discuta si está cuantizada la energía en este caso.4: La función de onda Φ ( x ) de un electrón para el√ cuarto estado excitado. Razonar la respuesta.5: La ecuación diferencial de Schrödinger para la variable φ en el átomo de Hidrógeno es de la forma: d2 Φ + m2 Φ = 0 . Un parámetro importante en este sentido es la electronegatividad. 2.3: Un electrón excitado en uno de los estados de un pozo de potencial de paredes infinitas y anchura a puede emitir fotones cuando decae a niveles energéticos inferiores. Sol. Sol. Suponiendo que sólo las transiciones en las que ∆n = ±1 están permitidas. 2. 2. Sí. 25 %. ¿Cuál es la probabilidad de encontrar al electrón en la region 0 < x < a/4?. Suponiendo que una solución es de la forma: Φ = e αφ (a) demostrar que Φ es solución de la ecuación y que α = im l . Puede así explicarse.1: El principio de superposición para las soluciones de la ecuación de Schrödinger establece que si Φ1 y Φ2 son soluciones de la ecuación. Explicaciones de esta misma índole justificarán también el comportamiento de los átomos de los restantes grupos. ¿Es válido este principio tanto para la ecuación independiente del tiempo como para la dependiente?. en el interior de un pozo de potencial infinito. siendo i la unidad imaginaria. es: Φ ( x ) = 2/a sen(4πx/a).6. l dφ2 siendo ésta similar a la de una partícula en un pozo de potencial de paredes infinitas. (b) Debido a que la FLML Apuntes de CF .6. Sol. que implica la ausencia de momento dipolar magnético y eléctrico en estos elementos (dada su distribución de carga esférica y la compensación mutua de los spines electrónicos) junto con la importante diferencia energética que existe entre la capa p llena y la siguiente s.

0. 2. Aplicaciones función de onda. e¯ h h h ¯ h h Sol. ± 2m .27 × 10−13 J/T. Bohr: 2. 2. . Φ (φ) = Φ (φ + 2π ). 4) 1s2 2s2 2p4 3s. (3. demuestre que el número de estados cuánticos con energías comprendidas entre E y h E + dE viene dado por (ma 2 /2π¯ 2 )dE. Z = 35).10: Para un átomo de Hidrógeno en el estado l = 3. . demostrar que los posibles valores para m l son: ml = 0. es 1s2 2s2 p6 3s2 p4 . ±2. 2.6: Si tenemos 2N electrones en un pozo de potencial monodimensional de paredes infinitas y anchura L. debe ser unívoca. ± e¯ . Hallar la constante de normalización C.1. ±3¯ . ¿De qué elemento se trata en cada caso? 1) 1s2 2s. Φ. 6) 1s2 2s2 2p6 3d 2.78 × 10−13 J/T.8: Demostrar que los niveles de energía y funciones de onda de una partícula que se mueve en el plano XY dentro de una caja de potencial bidimensional de lados a y ¯ b son E = (π 2 h2 /2m)(n2 /a2 + n2 /b2 ) y ψ = C sen(n1 πx/a) sen(n2 πy/b).44 × 104 MeV 2. 2. h2 N 2 Sol. ±2¯ . 3) 1s2 2s2 2p2 . Discutir la 2 1 degeneración de los niveles cuando a = b.11: Dibujar un diagrama de niveles de energía para los estados 4f y 3d del hidrógeno en presencia de un campo magnético. Sol.12: ¿Cuál es el campo magnético B necesario para observar el efecto Zeemann si un espectrómetro puede separar líneas de hasta 0. calcio (Ca. E F = 8me L 2. 5) 1s2 2s4 2p2 .17: Escribir los numeros cuánticos que caracterizan a los electrones desapareados del potasio (K) y del cloro (Cl).14: La configuración electrónica del azufre. E1 . 2. 0. Egrav = 6. 1/2). Sol.5Å en 5000Å?. ± h. m 2m 2. Sol. 2. 2. B ≈ 4. 1. Sí (∆λ = 8.2 × 10−11 m).5 T. Z = 20) y bromo (Br. a átomos en estado excitado o en incorrecta. 2) 1s2 2s2 2d. Apuntes de CF FLML . ¿Qué predice la teoría de Bohr?. Z = 13).31 × 10−13 J/T. .13: Determinar los momentos magnéticos posibles en un nivel energético n = 3. (4. de un electrón confinado en el interior de una región de 10−11 m (aproximadamente el orden de magnitud de un núcleo atómico). Basándose en lo anterior discuta la posibilidad de que exista un electrón en el interior de un núcleo. Z = 16. ±1.28 T.8 × 103 MeV. 0.15: Escribir la configuración electrónica del aluminio (Al. Tenga en cuenta que el principio de exclusión prohibe la existencia de más de dos electrones en el mismo estado cuántico. Sol. Mostrar que en la transición 4f→3d el número de líneas espectrales es tres. 2. Comparar esta energía con la energía potencial gravitatoria y la potencial electrostática de un electrón y un protón a la misma distancia. Escribir un conjunto completo de números cuánticos para los cuatro electrones en el subnivel 3p.34 × 10−17 eV. ± 3e¯ . 2. Sol: E1 = 3.1/2). 0. esto es. ¿serán observables las anteriores líneas en un espectrómetro de resolución 10 −11 m?. ¿Cuáles son los valores permitidos de las componentes z del momento angular y del momento magnético?. Si el campo magnético es de 0. obtenga el valor de la energía del último estado lleno (a T = 0 K este nivel de energía es conocido como energía de Fermi.48 Capítulo 2. Eelst = 1. Ecuación de Schrödinger.7: Calcular la energía más baja posible.16: Clasificar las siguientes configuraciones electrónicas como correspondientes a átomos en estado fundamental. 0.1. E F ).9: Si el problema anterior los lados de la caja son muy grandes pero iguales.

siendo su energía de ionización 4. Sol.2.18: (a) ¿Cuál es la configuración electrónica del litio (Li.34 eV. ¿cuál es la carga efectiva positiva que ve el electrón?. K: Z eff 2. (d) Repetir el cálculo anterior pata el potasio (K) que posee un electrón de valencia en el subnivel 4s. (c) La energía de ionización determinada experimentalmente para el Li es de 5. Problemas propuestos 2.26e. (b) Suponiendo que el Li es equivalente a un átomo de hidrógeno. 49 FLML Apuntes de CF . calcular la energía de ionización del electrón de valencia 2s.39 eV. Z = 3)?.6.

.

esta clasificación sólo es aplicable a sustancias puras): 51 . el presente tema mostrará una descripción elemental de la estructura interna de la materia. En este sentido. Dado que este funcionamiento se basa en las propiedades del transporte de carga en metales y semiconductores. haciendo especial hincapié en la estructura de los metales y semiconductores. No obstante. Una posible clasificación de la materia divide a ésta en materia condensada y materia gaseosa. podemos distinguir los siguientes estados de agregación de la materia (en rigor. con las siguientes propiedades generales: Materia Condensada Predominio energía potencial de interacción entre sus componentes Presencia de orden espacial en sus componentes n ∼ 1028 átomos/m3 ρ ∼ 103 kg/m3 d∼3Å Materia Gaseosa Predominio energía cinética de traslación Distribución caótica de sus componentes n ∼ 1025 átomos/m3 ρ ∼ 1 kg/m3 d ∼ 200Å número átomos/m3 densidad de masa distancia interatómica Dependiendo del alcance del orden espacial de la estructura interna de la materia.1. dicho transporte de carga no sólo depende de las propiedades intrínsecas de los electrones sino también de la disposición de los átomos en los sólidos.Capítulo 3 Materia Condensada 3. los temas anteriores han estado dedicados al estudio de las propiedades cuánticas de las partículas portadoras de carga (fundamentalmente electrones). Estados de Agregación de la Materia Recordemos que uno de los objetivos finales de la presente asignatura será proporcionar los fundamentos físicos que nos permitan entender el funcionamiento de los dispositivos electrónicos usados en la actual tecnología de los computadores.

cada una de las cuales con la estructura de un monocristal de tamaño y orientación irregular. Pueden considerarse como un caso extremo de líquidos. madera. plásticos.. Ejemplos: mayoría de metales puros. Amorfos: Aunque sus componentes están básicamente en reposo. muchos compuestos iónicos. . grupos de átomos. Policristal: Está compuesto de pequeñas regiones o granulos. estando dotados básicamente de energía cinética.). presentando menos densidad que éstos. Gases: Sus componentes apenas interaccionan entre sí. Las partículas están dispuestas según un orden espacial bien determinado que define una estructura periódica tridimensional... Ejemplo: vidrios.. A continuación estudiaremos elementalmente los dos casos extremos: gases y monocristales. Materia Condensada MONOCRISTAL POLICRISTAL AMORFO LÍQUIDO GAS Anisotropía Isotropía estadística Isotropía Orden de corto alcance Desorden Orden de largo alcance Monocristal: Presenta fuertes interacciones entre sus partículas componentes (átomos. Líquidos: Sus componentes no presentan fuertes interacciones entre sí por lo que pueden moverse.. dando lugar a que estas sustancias adopten la forma de los recipientes que las contienen. éstos no presentan una estructura espacial bien definida. que están casi en reposo (excepto por pequeñas oscilaciones) en un mínimo de energía potencial..52 Capítulo 3.. Apuntes de CF FLML . ..

) A partir de la descripción anterior y usando las leyes de movimiento de Newton. una descripción basada en las leyes de la física clásica). Las expresiones (3.2) donde N es el número total de partículas y E c la energía cinética media de las partícula del gas. en concreto. 3 (3. 3 Igualando ambas expresiones obtenemos que Ec = FLML 3 R T.2. la teoría cinética nos permite establecer que PV = 2 N Ec . (3. Gas 53 3. las partículas no se desplazan. entonces el movimiento térmico de éstas no da lugar a un movimiento neto. mediante la siguiente expresión: PV = ηRT .314 J/mol-K es la denominada constante de los gases. V. coincidiendo esta cantidad con el llamado número de Avogadro. Gas Recordemos que la ley de los gases ideales establecía que la presión.3. 2 NA Apuntes de CF . para 1 mol de partículas. que puede definirse como el número de átomos necesarios para preparar una cantidad de un elemento igual a su peso atómico expresado en gramos. P. T. La ley experimental (3. (Debe notarse que si las partículas del gas estuviesen uniformemente distribuidas.1) puede obtenerse siguiendo una descripción clásica (esto es.022 × 1023 . del gas están relacionados con la temperatura absoluta.1) siendo η el número de moles de partículas (átomos o moléculas) del gas y R = 8.2) nos dicen que. 1 mol = 6.2. y el volumen. N A .1) y (3. es decir. que considera al Gas como un colectivo muy numeroso de partículas rígidas e independientes en constante movimiento cuyas únicas interacciones se producen a través de choques elásticos entre ellas y con las paredes del recipiente que las contiene. en un promedio temporal. Conviene recordar que 1 “mol” es simplemente una cantidad (al igual que 1 “docena”). tenemos que PV = RT y PV = 2 N A Ec .

esto es.314 · 300 ≈ 731. por lo que v = 3 · 8.5) siendo M = N A m el peso molecular del gas (peso de 1 mol de partículas). equivalentemente.4) la denominada constante de Boltzmann.1 Calcule la velocidad media de las moléculas de un gas de N 2 que está a temperatura ambiente (T ∼ 300 K). 2 de donde podemos obtener el siguiente valor para la velocidad media: v = 3k B T = m 3RT . E JEMPLO 3. que 1 m v 2 2 = 3 kB T . en cuyo caso se conoce como teorema de equipartición de la energía. Energía cinética media de las partículas del gas Ec = siendo kB = 3 kB T . puede generalizarse para cualquier otro tipo de sistemas. M (3.3). encontramos. En consecuencia.63 × 10−5 eV/K . En el presente ejemplo. El resultado (3. v 2 v2 . es muy aproximadamente igual al cuadrado de la velocidad media.3) R = 1. NA (3.54 Capítulo 3. Materia Condensada o.3) nos dice que la temperatura absoluta de un gas es proporcional a la energía cinética media de traslación de las partículas de dicho gas. v 2 . Dado que todas las partículas del gas de nitrógeno (moléculas de N2 ) son idénticas.3). 2 (3. 2 Considerando que la velocidad cuadrática media.08 m/s . Apuntes de CF FLML . M = 14 g = 14 × 10 −3 kg. de acuerdo a la expresión (3. 14 × 10 −3 que es aproximadamente el doble de la velocidad del sonido en el aire. podemos escribir que Ec = 1 2 mv 2 = 1 m v2 . que se ha obtenido para el caso particular de un gas ideal. el valor de la temperatura (en grados Kelvin) nos informa sobre el valor de la energía cinética media de las partículas del gas.38 × 10−23 J/K = 8. Es interesante notar que esta velocidad es del mismo orden de magnitud que la velocidad de propagación del sonido en el gas (el aire contiene aproximadamente un 70 % de nitrógeno). La expresión (3.

entonces la función distribución que rige el comportamiento de este colectivo se denomina función distribución de Maxwell-Boltzmann 1 Cada variable independiente que es necesario especificar para determinar la energía de una partícula se denomina grado de libertad. 2 (3. Si las partículas que forman el colectivo se consideran “clásicas” (es decir. dado que hace falta especificar las componentes x. Si se conocen estas dos funciones. (3. que mide la probabilidad de ocupación de un estado con energía E. Gas 55 Este teorema establece que la energía media por grado de libertad 1 de las partículas del sistema viene dada por E |grado de libertad = 1 kB T .y y z de la velocidad de la partícula. y f ( E) como la función de distribución.8) α( E) g( E) f ( E) dE . el valor medio de cualquier magnitud. ésta tendría tres grados de libertad. que pueda expresarse como una función de la energía puede evaluarse a partir de α = = 1 N α( E) dN ( E) = dN ( E) α( E) g( E) f ( E) dE dN ( E) (3.3. FLML Apuntes de CF . Si definimos g( E) como la función densidad de estados. En general.7) Número de partículas del sistema con energías comprendidas entre E y E + dE La expresión anterior es válida para cualquier colectivo de partículas. podemos abordar su estudio a partir de las leyes de Newton. α. entonces.6) Teorema de equipartición de la energía Dado que un gas es un colectivo muy numeroso de partículas (n ∼ 1025 m−3 ). el análisis estadístico requiere el conocimiento de la forma en que las partículas están distribuidas respecto a ciertas magnitudes.2. abordaremos su estudio mediante un análisis estadístico. en vez de partir de las características de cada una de las partículas individuales que lo componen. si dN ( E) es el número de partículas del sistema con energías comprendidas entre E y E + dE. ignorando las leyes “cuánticas” descritas en los temas anteriores). tendremos que dN ( E) = g( E) f ( E)dE . En el caso de una partícula del gas ideal. de manera que las propiedades particulares de cada colectivo se especifican mediante la forma de las funciones g( E) y f ( E). En concreto nos interesará conocer la distribución de las partículas con respecto a la energía. tal que g( E)dE nos dice el número de estados del sistema cuya energía está comprendida entre E y E + dE.

Una de las características esenciales de esta red cristalina es que pone de manifiesto la importancia que tiene la disposición geométrica de la estructura espacial periódica del cristal con independencia de Apuntes de CF FLML . simetría de traslación —ciertas traslaciones de vectores T en el interior del cristal dejan a éste invariante. la red cristalina es una estructura puramente geométrica que se forma mediante la traslación periódica (de periodo T) de una malla o celdilla elemental. Tal como muestra la Fig.3. la función distribución a usar es la función distribución de Fermi-Dirac. el cristal ideal será un buen modelo para nuestro propósito. A pesar de la aparente irrealidad de esta característica. Un concepto básico subyacente al cristal ideal lo constituye la red cristalina. anisotropía.9) En el caso de que las partículas del sistema sean cuánticas. (3. que puede definirse como Red cristalina es un conjunto infinito y discreto de puntos con una disposición y orientación que aparece exactamente la misma desde cualquier punto del conjunto. Dado que las propiedades en las que estaremos interesados (fundamentalmente las relacionadas con el transporte de carga) son propiedades que muy aproximadamente son independientes de la forma de la superficie del material. 3. Monocristal El estudio de este estado de la materia se realizará mediante un modelo simple y representativo del sólido. 3. caracterizado básicamente por su homogeneidad. el cristal ideal es un modelo muy válido para el estudio de aquellas propiedades del cristal en las que los efectos de superficie no sean muy significativos. Una de las características más “ideales” y simplificadoras del modelo anterior lo constituye su carácter infinito. conocido como cristal ideal. que será estudiada en el Tema 4. El cristal ideal se define como un medio material discreto e infinito con una ordenación espacial regular y periódica de sus componentes.56 Capítulo 3.1. Materia Condensada y viene dada por Función distribución de Maxwell-Boltzmann fMB ( E) ∼ exp − E kB T .

Estructuras reticulares 57 b a Celdilla elemental + T= b a Red cristalina F IGURA 3.4. esta red posee otras simetrías (por ejemplo. 3.3 muestra las 3 redes que pertenecen al sistema cúbico. 3.2. 3. las unidades reales o motivos que la compongan. Como ejemplo. El estudio detallado de las distintas simetrías nos permite concluir que todas las posibles redes cristalinas tridimensionales pueden clasificarse en 14 tipos distintos de redes. de la celdilla elemental. la Fig.4. Red cristalina Motivo Estructura reticular F IGURA 3.2: Estructura reticular vista como producto de la composición de la red cristalina ycon cierto motivo.3. Estructuras reticulares 3. que son usadas para clasificar los distintos tipos de redes que existen. simetrías puntuales). donde se evidencia el hecho de que subyacente a la estructura reticular aparece la composición de la red cristalina con cierto motivo (átomo o grupo de átomos).1: Formación de una red cristalina bidimensional a partir de la repetición periódica. conocidas genéricamente como redes de Bravais. FLML Apuntes de CF . Redes de Bravais Además de la simetría de traslación presente en la red cristalina.4. con periodo T = n 1 a + n2 b.1. Este hecho puede observarse en la construcción de la Fig.

Materia Condensada Cúbica [P] Cúbica centrada en el interior (bcc) [Ba..4(a). Según veremos en temas posteriores. iones.. Si. (b) Detalle que muestra la disposición tetraédrica de los átomos de las sustancias que cristalizan en esta red cristalina. .] Cúbica centrada en las caras (fcc) [Ag...) presentan simetría esférica. 3.. esta disposición tetraédrica determina alguna de las propiedades más características de los semiconductores.4b) en la que cada átomo puede considerarse localizado en el centro de un tetraedro y formando un enlace con cada uno de sus cuatro vecinos más próximos.58 Capítulo 3.. 3.4: (a) Estructura tipo diamante formada por la interpenetración de dos redes cúbicas centradas en las caras y desplazadas una respecto a la otra 1/4 a lo largo de la diagonal del cubo.Cu. que se muestra en la Fig.. o bien aquéllas formadas por átomos del grupo III y V.2.3: Redes cristalinas pertenecientes al sistema cúbico. Una estructura de especial interés práctico (y que no es en sí una red de Bravais) es la denominada estructura tipo diamante. la estructura tipo diamante puede visualizarse como dos redes cúbicas fcc interpenetradas y desplazadas una sobre la otra 1/4 sobre la diagonal del cubo.4(a). dando así lugar a una disposición tetraédrica (ver Fig.4. cristalizan en este tipo de red.Fe. Una gran número de las sustancias formadas (a) (b) F IGURA 3. Ge.Au. la disposición de muchas estructuras reticulares puede visualizarse considerando a Apuntes de CF FLML .K.Cr.] F IGURA 3. los semiconductores suelen presentar una estructura tipo diamante. 3.. . por átomos del grupo IV (C.Cs. Dado que la mayoría de los materiales semiconductores están formados por átomos de los grupos anteriores. Según muestra la Fig.Al.). 3. Parámetros de la estructura reticular Dado que muchos de los compuestos elementales que forman los sólidos (átomos.

por lo que ρ= que en nuestra caso particular será ρ(Si) = 28. en g/cm3 del Si podemos calcularla como ρ = masa de 1 átomo × Número de átomos/m3 = mat n . Estructuras reticulares 59 éstas como empaquetamientos espaciales de esferas rígidas en forma simétrica y compacta. será n= Número de átomos por celdilla unidad nc = 3 Volumen celdilla unidad a 8 22 3 = ≈ 5 × 10 átomos/cm . 8 2 Para el silicio tendremos. n I = 0 y n F = 6.2 Calcule la densidad del silicio sabiendo que la arista de su celdilla unidad es a = 5. por tanto.10) + nI + F . Dado que el Si cristaliza en una red tipo diamante que está formada por 2 redes fcc interpenetradas.1 · 5 × 1022 ≈ 2. el número de átomos por celdilla elemental será el doble del de una red fcc.3. Algunos de los parámetros más importantes de las redes cristalinas.02 × 10 21 A nc . Para la red fcc tenemos que n V = 8.11) Índice de coordinación En una celdilla elemental. N A a3 (3. fruto de la consideración anterior. Si n es el número de átomos por m3 . FLML Apuntes de CF . Este índice suele determinar el tipo de enlace que cohesiona a la sustancia. por lo que 8 6 nc (fcc) = + 0 + = 4 . que cada celdilla elemental tiene 8 átomos.1 g. (5. E JEMPLO 3. 6.43 × 10 −8 cm y que su peso atómico es A = 28.3 g/cm3 .43 × 10 −8 )3 La densidad. nc El número de partículas por celdilla elemental puede obtenerse como nV n (3.4. ρ. nc = 8 2 donde n V es el número de partículas en los vértices. Número de partículas por celdilla elemental. el índice de coordinación es el número de nodos reticulares adyacentes. n I en el interior y n F en las caras. se describen a continuación.

De las redes cúbicas. definimos la fracción de empaquetamiento como Volumen de las esferas n ×V = c 3 esf . el plano donde las esferas están más juntas) se localiza en una cualquiera de las caras. E JEMPLO 3. f c Considerando que cada nodo de la celda unidad es el centro de una esfera rígida. neutrones. según muestra la figura adjunta.60 Capítulo 3. inciden en el cristal.74 6 3. En esta red. El análisis de la difracción nos informa sobre la configuración interna del cristal debido a que la manera en que las ondas son difractadas viene determinada por la disposición interna de los componentes del cristal. de donde √ 1 2 a R= √ a= 4 8 √ 3 a R y por tanto 4 4× π 3 a3 2 a 4 f c (fcc) = nc Vesf = 3 √a 2π = ≈ 0. mientras que la de menor fracción de empaquetamiento es la cúbica simple. electrones.. Para una red fcc.5. Materia Condensada Fracción de empaquetamiento.. según vimos en el ejemplo anterior. etc. Observación de las estructuras cristalinas La estructura interna de los cristales puede determinarse a partir del análisis de la difracción ondulatoria producida cuando fotones. (3. Puesto que las dimensiones implicadas en las estructuras cristalinas (distancias Apuntes de CF FLML . el plano de mayor empaquetamiento (es decir. n c = 4. la más compacta es la fcc. de modo que las esferas se distribuyen de la forma más compacta posible. En una de las caras debe cumplirse que a2 + a2 = (4R)2 = 16R2 2a2 = 16R2 .12) fc = Volumen de la celda a La fracción de empaquetamiento nos proporciona una medida de lo “llena” que está la estructura reticular.3 Calcule la fracción de empaquetamiento para una red fcc.

suponiendo que hay un electrón por átomo. esto es. Supuesto. FLML Apuntes de CF .38. esta radiación simplemente da origen a la refracción óptica ordinaria. En este sentido. ρ = 7.6. al ser la longitud de onda de la radiación visible (λ ∼ 5000 Å) mucho mayor que la distancia entre nodos reticulares. ésta no manifiesta la composición de la base de átomos de la estructura reticular (es decir. 3. y el zinc (Zn.. calcular la longitud de su celda unidad.29 Å. exige que la diferencia de camino entre los haces (1) y (2) de la figura adjunta sea un múltiplo de la longitud de onda.48 × 1028 m−3 . Sol. entonces la difracción producida en el cristal presenta cierta distribución de máximos y mínimos que sí nos informa sobre la estructura interna del cristal. un conjunto de átomos. conocida como ley de Bragg. L. que claramente no nos proporciona ninguna información sobre la estructura interna del cristal. A = 65.971 g/cm 3 y su peso atómico 23 g/mol. que su densidad es 0.. suponiendo que las ondas incidentes se reflejaban “especularmente” en los distintos planos del cristal.. la configuración de las estructuras reticulares sólo puede “observarse” mediante ondas cuya longitud de onda asociada sea de este mismo orden. Problemas propuestos 61 entre nodos reticulares) son del orden del Å. 4.3 g/cm3 . si la base es un átomo. Aunque la ley de Bragg es una consecuencia de la periodicidad de la red.). aparecerá un máximo de difracción siempre que los haces difractados procedentes de planos de átomos paralelos interfieran constructivamente. Una sencilla explicación de la difracción de rayos X en cristales la proporcionó W.3.5 g/mol y su densidad es 8950 kg/m3 . Problemas propuestos 3.6. entonces. de forma que cada plano refleja únicamente una fracción muy pequeña de la radiación total (en un cristal perfecto contribuirían de 103 a 105 planos atómicos en la formación del haz reflejado).3: Calcular la densidad de electrones libres en el cobre si su peso atómico vale 63.31 × 1023 cm−3 . dos electrones libres por átomo) Sol.2: Sabiendo que el sodio cristaliza en una red fcc. un electrón libre por átomo). 3.0.1: Determinar el índice de coordinación y la fracción de empaquetamiento para los tres tipos de redes cúbicas. Bragg. (1) q q q d (2) diferencia de camino =2dsenq 3. que cada plano se comporta como un “espejo semitransparente”.: n(Cu) = 8. n(Zn) = 1. Un estudio más riguroso muestra que la composición de la base se refleja en la intensidad relativa de los diversos órdenes de difracción. A = 197. En el caso de que la radiación incidente esté constituida por rayos X (radiación electromagnética cuya λ ∼Å). ρ = 19. Repetir el cálculo para el oro (Au. 2d sen θn = nλ . Esta condición.1 g/cm3 .

a = 3.4: Calcular la distancia a entre los iones K+ y Cl− en el KCl.15 Å. Sol.36 nm.5: La dimension de la celda unidad del cobre fcc es de 0.50 nm?. ¿Qué planos podrían difractar rayos X de longitud de onda 0.984 g/cm3 . Materia Condensada 3. El peso molecular es 74. Apuntes de CF FLML . 3.62 Capítulo 3. admitiendo que cada ión ocupa un cubo de arista a. Calcular la longitud de onda más grande para los rayos X capaz de producir difracción por los planos cristalinos.55 g/mol y la densidad es 1.

3) J = σE . Este estudio tiene un alto interés práctico dado que los metales (por ejemplo. este parámetro viene dado por R=ρ l . donde J es el vector la densidad de corriente eléctrica. Estudiando metales.4) la conductividad eléctrica (sus unidades son (Ω·m)−1 ) y E el el vector campo eléctrico aplicado.2) V I Conductor L siendo ρ la resistividad del material (este parámetro depende de las características internas del materia. el cobre) forman una parte esencial de los circuitos electrónicos junto con los materiales semiconductores. σ= 1 ρ (4.1) V = IR . S (4. donde el parámetro R se conoce como resistencia del material (sus unidades son ohmios. Fenomenología En este tema iniciamos el estudio de la conductividad eléctrica en los sólidos. l la longitud del conductor y S su sección. que recorre el metal y la tensión (o diferencia de potencial).Capítulo 4 Electrones libres en metales 4.1. La ley de Ohm puede igualmente expresarse como (4. empezando en primer lugar por el análisis del comportamiento de los electrones libres en los metales. 1Ω =1 V/A). Para un material filiforme de sección constante. I. siendo sus unidades Ω·m). Ohm encontró la siguiente relación entre la intensidad de la corriente. Los primeros estudios que se hicieron respecto a la conductividad eléctrica provienen de Ohm(1827). entre los extremos de dicho metal: (4. V. 63 .

y de la velocidad de arrastre.7) debe generalizarse. La concentración de electrones libres apenas varía con la temperatura. v a . la velocidad de arrastre puede relacionarse linealmente con el campo aplicado mediante la siguiente expresión: E va v a = µE . para el caso de los semiconductores. donde el subíndice n se refiere a electrones y el subíndice p a huecos. Esta cuestión será analizada con detalle en el Tema 7.7) σ = qnµ . Semiconductores 10−8 ≤ σ(Ω·m)−1 ≤ 104 .Ag ∼ 107 (Ω·m)−1 ] dσ < 0. para los que existen dos tipos de portadores. En concreto. Conductores s σ > 104 (Ωm)−1 . electrones y huecos. La expresión anterior nos indica claramente que la conductividad de los materiales depende proporcionalmente del número de portadores de carga y de la movilidad de dichos portadores.8) T σ decrece con las imperfecciones y/o impurezas de la red. (4. Ge ∼ 4 × 104 (Ω·m)−1 ] Apuntes de CF FLML . la conductividad disminuye con la temperatura. n. la densidad de corriente se define como J = nqv a . la conductividad puede escribirse como σ = q(nµn + pµ p ) . n ∼ 1028 m−3 .6) siendo µ la movilidad de los portadores (sus unidades son m 2 /V · s). la expresión (4. En el caso de que existan distintos tipos de portadores. [Cu.64 Capítulo 4. (4. de estos portadores. la conductividad eléctrica puede escribirse como (4. En función de la anterior relación. Electrones libres en metales En función del número de portadores de carga por unidad de volumen. Una posible clasificación de los sólidos en función del valor de la conductividad a temperatura ambiente los divide en: conductores. dT En concreto se encuentra que σ= σ0 1 + α( T − T0 ) (4.5) Usualmente. [Si ∼ 4 × 104 (Ω·m)−1 . semiconductores y aislantes.

Modelo cuántico del electrón ligado: Modelo de Bloch. Aislantes σ < 10−8 (Ω·m)−1 . el presente tema estará dedicado a ellos.2. 4.2. la conductividad aumenta al aumentar la temperadT tura.9) lns 1/T Dado que los dos primeros modelos tratan sobre electrones libres. Su única diferencia consiste en el valor de dicha conductividad a temperatura ambiente. El modelo parte del hecho de que muchos metales presentan estructuras reticulares y asume que las fuerzas de cohesión de los metales se deben al tipo particular de enlace que presentan. el enlace metálico. propone una teoría clásica para la conducción eléctrica en los metales. Por este motivo los aislantes y los semiconductores a veces se consideran el mismo tipo de materiales en cuanto a su comportamiento respecto a la conductividad eléctrica. Modelo clásico del electrón libre 65 dσ > 0. Modelo cuántico del electrón libre: Modelo de Sommerfeld. se supone que FLML Apuntes de CF . [Vidrio ∼ 10−11 (Ω·m)−1 . 2. El comportamiento térmico de los aislantes es dT idéntico al de los semiconductores. 3. (4.4. Modelo clásico del electrón libre: Modelo de Drude-Lorentz. Para explicar el comportamiento cuantitativo y cualitativo de los diversos materiales respecto a la conductividad eléctrica se han propuesto básicamente tres modelos diferentes: 1. desarrollado a finales del siglo XIX y principios del XX (después del descubrimiento de los electrones en 1897). n ∼ 1017 m−3 . Modelo clásico del electrón libre Este primer modelo. dejándose el tercer modelo para el siguiente tema. En los sólidos que presentan este tipo de enlace. esto es. Poliuretano ∼ 10−20 (Ω·m)−1 dσ > 0. La concentración de electrones libres varía enormemente (de hecho de forma exponencial) con la temperatura. Experimentalmente se encuentra que la dependencia de la conductividad con la temperatura es del tipo σ = σ0 e−α/T σ crece con las impurezas de la red.

se supone que los electrones de este gas clásico están en constante agitación térmica (con un movimiento de desplazamiento neto nulo). El efecto combinado del campo externo junto con estos choques da lugar a un movimiento de desplazamiento que en promedio es uniforme y caracterizado por cierta velocidad de arrastre. Electrones libres en metales los portadores de carga de la corriente serán los electrones libres que provienen de que cada átomo del metal cede uno o varios de sus electrones de sus últimas capas (electrones de valencia) para formar una especie de gas de electrones común a todo el sólido. E . vT . No obstante. el cálculo sobre la velocidad térmica promedio. Siguiendo el razonamiento presentado en el Apartado 3. v a (superpuesta a la anterior velocidad Apuntes de CF FLML . T 2 3 kB T 2 Al igualar las dos expresiones anteriores. de estos electrones puede hacerse al considerar que Ec = y Ec = 1 m e v2 . a = −eE /me . La interacción entre el gas de electrones y los restos iónicos se realiza mediante choques elásticos continuos debido al movimiento térmico caótico de los electrones. Aplicando las ideas de la teoría cinética de los gases.10) = [T ≈ 300K] ∼ 105 m/s . Estos electrones forman un gas clásico.1. estos electrones sufrirán continuos choques contra los restos iónicos. 4. los electrones adquieren obviamente una aceleración.66 Capítulo 4.2. En presencia de un campo eléctrico externo.2. encontramos que vT = 3k B T me (4. Hipótesis básicas Partiendo de las ideas anteriores. lo que provocará una desaceleración continuada. La cohesión del sólido se debe precisamente a la interacción entre los iones positivos y el gas de electrones libres que los rodea. el modelo de Drude-Lorentz propone que los metales están constituidos por Un resto de iones positivos esencialmente estáticos que están regularmente distribuidos + Conjunto de electrones de valencia que vagan libremente por el metal.

ρ = 9 g/cm 3 . Dado que la densidad de corriente. · 1. El número de moles por m3 .1 ≈ 7. me (4. S encontramos que la velocidad de arrastre puede expresarse como J= va = I .4. siendo la sección del conductor S = 1mm2 = 10−6m2 y la masa atómica y la densidad del cobre: A = 64.11) siendo τ el tiempo promedio entre colisiones. justificándose de este modo la expresión (4. Un cálculo aproximado de esta velocidad de arrastre de los electrones nos dice que v a = aτ = − eE τ. El coeficiente de proporcionalidad entre J y E nos proporciona la siguiente expresión para la conductividad eléctrica: σ= ne2 τ . puede escribirse como J = n(−e)v a = ne2 τ E. donde ν es el número de electrones de valencia (que en el caso del Cu es 1).13) Conductividad eléctrica según modelo de Drude E JEMPLO 4.12) se encuentra que ésta es proporcional al campo aplicado. = masa de 1 mol A Para la densidad de electrones en el Cu obtenemos entonces que n = 1 · 6. me (4. χ. Modelo clásico del electrón libre 67 térmica).47 × 10 28 0.3) para la ley de Ohm. Sne S I Conductor de Cu La única magnitud que no conocemos en este problema es la densidad de electrones libres en el Cu.4 µm/s .2. Dado que I = nev a .023 × 10 23 · 9 × 106 ≈ 8. me (4.6 × 10 −19 · 10−6 FLML Apuntes de CF . J. puede calcularse como χ= masa de 1 m3 ρ(gr/m3 ) .47 × 10 28 m−3 . Para ello considérese que n ≡ número de e− en 1 m3 = ν · N A · número de moles en 1 m3 .1 Estimación de la velocidad de arrastre Sea una situación típica en la que un conductor filiforme de Cu es recorrido por una intensidad I = 100 mA. 64 por lo que la velocidad de arrastre será va = 8.

consideraremos que la velocidad de los electrones puede aproximarse con buena precisión por la velocidad térmica. y del tiempo promedio entre colisiones. térmica 4.10). debemos considerar que el tiempo entre colisiones. n. por lo que tendremos que τ= L0 = vT L0 .14) en (4. arrastre Veloc. Dependencia con la temperatura La expresión (4. E JEMPLO 4.14) donde se ha usado la expresión (4.15) tenemos que σ= 9 × 1028 · (1. 3k B T me (4. L 0 (en este modelo L0 ∼ distancia entre iones de la red) y la velocidad de los electrones. por tanto.13) ofrecía el valor de la conductividad en función de la densidad de portadores de carga.2. τ.6 × 10 −10 3 · 1. de la distancia promedio entre colisiones y de la temperatura de trabajo.2 Obtenga la conductividad del cobre a temperatura ambiente sabiendo que n = 9 × 10 28 m−3 y L0 = 3.10) para v T en función de la temperatura.1 × 10 −31 × 300−1/2 ≈ 0. Para ello. de acuerdo con la observación experimental hecha para los metales.6 × 10 −19 )2 · 3. τ.6 Å. En concreto nos dice que la conductividad disminuye si la temperatura aumenta. por tanto. σ= √ 3k B me (4.13) se obtiene finalmente que ne2 L0 T −1/2 . vendrá determinado por el cociente entre la distancia promedio entre colisiones.2. Al introducir (4. Electrones libres en metales Puede comprobarse que el valor obtenido de la velocidad de arrastre de los electrones es mucho menor que el que se obtuvo para su velocidad térmica —ver expresión (4.15) La expresión anterior nos permite obtener la conductividad eléctrica de los metales en función de la densidad de portadores. En multitud de casos puede.38 × 10 −23 · 9.78 × 10 7 (Ω·m)−1 Apuntes de CF FLML . obtener una expresión más detallada de σ si previamente estimamos el valor de τ.1). Teniendo en cuenta los datos anteriores y usando la expresión (4. Dado que la velocidad térmica es generalmente mucho mayor que la velocidad de arrastre (ver Ejemplo 4. Podemos.68 Capítulo 4. concluirse que va vT Veloc.

Apuntes de CF . σ( T ) ∼ T −1 .15) predice resultados para la conductividad más bajos que los obtenidos experimentalmente. Predice un comportamiento de la conductividad de los metales con la temperatura del tipo σ( T ) = σ0 T −1/2 .3. 4. Fallos del modelo de Drude Aunque el modelo clásico del electrón libre pudo explicar de forma cualitativa la forma de la ley de Ohm y la disminución de la conductividad al aumentar la temperatura (y algunas otras cuestiones que no se han tratado aquí). Sommerfeld desarrolló posteriormente un modelo basado en la teoría cuántica para describir el comportamiento de los electrones libres. encontrado para los conductores. Los electrones deben ser considerados como entes cuánticos. Aunque no se ha tratado aquí. La expresión (4. Los electrones obedecen el principio de exclusión de Pauli. Modelo cuántico del electrón libre Debido a las inexactitudes del modelo clásico del electrón libre. El hecho de considerar ahora el conjunto de electrones como un gas cuántico se manifiesta en que su tratamiento estadístico. de modo que no predice el diferente comportamiento de los conductores y semiconductores/aislantes.4. este modelo no es todavía muy satisfactorio dado que presenta los siguientes fallos: Sólo es aplicable a metales (conductores). Ep Estas consideraciones implican que el conjunto de electrones debe ser considerado ahora como un gas cuántico (también conocido como gas de Fermi) en vez de un gas clásico tal como se hacía en el anterior modelo clásico. Modelo cuántico del electrón libre 69 4.3. No explica la aparente presencia de cargas positivas (predicha por el efecto Hall) como portadores de carga en algunos metales.3. realizado mediante dN ( E) = g( E) f ( E) dE . el modelo cuántico del electrón libre sigue el modelo de Drude respecto a las hipótesis que hace del sólido pero introduce dos importantes consideraciones respecto a los electrones: 1. que no explica el comportamiento experimental. 2. Básicamente.2. FLML Modelo monodimensional de la Ep de los e en el interior del conductor. es también conveniente señalar que este modelo predice un calor específico (C v = dE/dT) para los metales mucho mayor (del orden de 10 4 veces) que el observado experimentalmente.

2 ya se discutió que la función distribución para el gas clásico de electrones venía dada por fMB ( E) ∼ e− E/k B T (gas clásico ) .18) Para el presente caso de un gas cuántico de electrones.9). m s . los electrones estarían caracterizados por una terna de números cuánticos (n x . 2me a2 Si tenemos también en cuenta el spin (ver Apartado 2. ms ) La introducción de este nuevo número cuántico introduce una nueva doble degeneración (que no fue tenida en cuenta en el Apartado 2. (Según se vio en la expresión (3. los electrones de conducción en el modelo de Sommerfeld vendrán finalmente caracterizados por la siguiente cuaterna de números cuánticos Números cuánticos del electrón en el modelo de Sommerfeld (n x . f ( E). de modo que la función densidad de estados que debe usarse será la dada en (4. ny . Electrones libres en metales hace uso de una función densidad de estados. distintas a las usadas para describir el gas clásico.2) junto con su correspondiente número cuántico.2. Según se vio.1. g( E). 4.16) multiplicada por 2.2.4. h3 E (4. nz ). nz .16) h2 π 2 ¯ . (4. Función densidad de estados La función densidad de estados.3 cuando se estudiaron los niveles energéticos de una partícula cuántica en un pozo tridimensional.3. 4.17) donde V es el volumen del sólido. la función distribución del gas clásico era la de Maxwell-Boltzmann). Distribución de Fermi-Dirac En al Apartado 3. esto es. ny . que debido a la degeneración de los niveles de energía daba lugar a la siguiente función degeneración o función densidad de estados: g( E) = con E0 = π 3/2 4E0 E1/2 (4. la introducción del carácter cuántico del electrón junto con el principio de exclusión de Apuntes de CF FLML .3. y una función distribución. g( E).70 Capítulo 4.3).2. g( E) = π 3/2 2E0 g(E) E1/2 = (2me )3/2 V 1/2 E 2¯ 3 π 2 h 8πV (2m3 )1/2 1/2 e = E . para los electrones considerados como entes cuánticos ya fue estudiada en el Apartado 2.

Físicamente. esto implica que un aumento moderado de la temperatura respecto a T = 0 K tiene muy poco efecto en el gas cuántico de electrones. Bajo las condiciones anteriores. Es interesante notar que tomando el límite para valores altos de la energía (E E F ). E E (4.21) esto es. Teniendo en cuenta el hecho de que la energía de Fermi para la mayoría de los conductores y semiconductores a temperatura ambiente se encuentra que es 1eV < E F < 8eV y que k B T (300 K) ≈ 0. todos los estados presentan probabilidad unidad de ocupación si E < E F y probabilidad nula si E > EF . en consecuencia.19) y.4. la función distribución de Fermi-Dirac equivale a la siguiente función escalón: f FD ( E) = 1 0 si si E < EF E > EF . muestra entonces que a T > 0 K existen pocos electrones con energías mayores que E F . excepto en la región donde |E − E F | 4k B T . como el valor de energía para el cual la función distribución vale 1/2. (4. (4. la distribución de Fermi-Dirac se hace básicamente idéntica a la distribución de Maxwell-Boltzmann: −− F fFD ( E) − → f MB ( E) . fFD ( E).19) +1 ½ T >0K EF E siendo E F la energía de Fermi que puede definirse.19) puede usarse directamente la función escalón (4. dN/dE.025 eV . el término exponencial es mucho mayor que la unidad en el denominador de (4. T interés práctico (por ejemplo. Esto implicará que en muchos casos de turas muy altas. la distribución de energía es básicamente la misma que la que se encuentra a T = 0 K.21).19) con respecto a la temperatura. Esto quiere decir que a temperatura ambiente y similares. a temperatura ambiente). (4. puesto que fuera de esa región f FD ( E) toma valores muy próximos a 0 o bien a 1. Modelo cuántico del electrón libre 71 Pauli nos conduciría a la función distribución de Fermi-Dirac.22) podemos observar que la función f FD ( E) sólo mostrará cambios apreciables (respecto a su comportamiento para T = 0 K) para tempera3000 K.3. nos encontramos con que a T = 0 K. la distribución de portadores de carga con respecto a la energía.20) Si analizamos con detenimiento la dependencia de (4. en vez de usar la expresión complicada (4. FLML fFD(E) 1 ½ T >0K EF E 8kT T=0K T=3000K kBT-EF EF dN dE T=0K T >0K E Apuntes de CF . cuya forma matemática es 1 fFD ( E) = E − EF exp kB T 1 fFD(E) T=0K . Podemos comprobar que esta propiedad apenas varía con la temperatura. para nuestros propósitos.

23) Si aplicamos la expresión anterior a un modelo simple de un conductor. N ( E F ) puede calcularse como N (EF ) = EF 0 EF 0 g( E) dE 8πV (2m3 )1/2 1/2 8πV (2m3 )1/2 2 3/2 E E dE = . E F .24) el nivel de Fermi. encontramos que N ( EF ) = nV . N.25) Por otra parte. (4. (4.23). en el conductor vendría dado por N= es decir. Dado que el número de electrones con energías E ≤ E F serán precisamente todos los del conductor. podemos concluir que Energía de Fermi en un conductor EF = h2 2me 3n 8π 2/3 .25) y (4. existiendo como máximo dos electrones en cada nivel de energía. Electrones libres en metales Cálculo de la energía de Fermi Teniendo en cuenta las consideraciones anteriores respecto a la dependencia con la temperatura de la distribución de Fermi-Dirac. los valores de la energía de Fermi se encuentran entre E F ∼ 2 − 8 eV. tal como se supuso anteriormente. (4. encontraríamos que el número total de electrones. (4.26). Cálculo de la energía promedio del gas de Fermi El cálculo de la energía promedio de los electrones del gas de Fermi puede realizarse a partir de la expresión encontrada para dN ( E) Apuntes de CF FLML .27) Puede comprobarse que para los metales típicos (n ∼ 10 28 m−3 ). encontramos que en multitud de situaciones prácticas podemos escribir dN ( E) = g( E) f FD ( E)dE ≈ g( E) · 1 si 0 si E < EF E > EF · dE .72 Capítulo 4. puede identificarse con el máximo valor de la energía correspondiente a un estado ocupado.26) h3 h3 3 F = Igualando ahora los resultados de las expresiones (4. (4. teniendo en cuenta (4. ∞ 0 dN ( E) ≈ EF 0 dN ( E) = N ( E F ) .

por el contrario. para situaciones típicas. En principio caben señalarse varios puntos: Al contrario de lo ocurre en los procesos térmicos. No obstante. Si queremos encontrar la temperatura. Modelo cuántico del electrón libre 73 mediante el siguiente cálculo: ∞ Ec = 0 0 E dN ( E) dN ( E) EF ∞ = 0 0 E CE1/2 dE CE1/2 dE EF = 3 EF 5 (4. Esto se debe a la posibilidad que tienen todos los electrones de aumentar de forma coherente su energía y por tanto de desplazarse a un nivel de energía superior sin por ello violar el principio de exclusión. es decir. entonces al igualar ambas energías 3 3 k B TgF = EF 2 5 encontramos que TgF = 2EF . la dinámica de los electrones no viene regida por las colisiones de los portadores con los restos iónicos sino que.4. se encuentra FLML Apuntes de CF .3. en el cual un aumento de la temperatura del gas sí tiene un efecto muy apreciable sobre el valor de la energía promedio).28) para un electrón en un gas cuántico.3. la dinámica de los electrones estará determinada por el proceso de propagación de la función de onda asociada a los electrones en el entorno constituido por los restos iónicos. Al estudiar la dinámica de los electrones sometidos a un campo eléctrico externo. a la cual la energía de un electrón en un gas clásico (3/2kB TgF ) sería igual a la energía obtenida previamente en (4.3. 4. 5k B Puede comprobarse que esta temperatura es del orden de 10 4 K. TgF .28) (EdN puede interpretarse como la energía de aquellas partículas cuyos estados de energía están comprendidos entre E y E + dE). el fenómeno ondulatorio análogo a lo que antes se visualizó como colisiones vendrá ahora dado por la dispersión de la onda electrónica por los iones. lo que explicaría porqué un aumento de la temperatura del gas de Fermi apenas variará su energía promedio y por tanto el valor del calor específico de este gas es tan bajo (con respecto al predicho por el modelo de Drude. por las reflexiones de Bragg de la onda electrónica en su interacción con la red cristalina. Conducción eléctrica En el contexto del modelo cuántico del electrón libre. en el proceso de conducción eléctrica participan todos los electrones del gas de Fermi.

El efecto de estas vibraciones es aumentar la sección eficaz de los iones dando lugar a una dispersión apreciable. calcular la resistividad a T = 300. Los cálculos muestran que el camino libre medio entre colisiones viene dado por L0 ∝ T −1 . Existencia aparente de portadores de carga positiva.74 Capítulo 4.7 Å y v(300 K) = 1.29) lo que implica que σ ∝ T −1 .3. 200 y 100 K. Fallos del modelo de Sommerfeld A pesar de los éxitos de este modelo al explicar el diferente comportamiento térmico y eléctrico de los electrones así como la correcta dependencia de la conductividad con la temperatura. El origen de una conductividad finita no se debe entonces al proceso anterior de choques sino que surge fruto de la dispersión de las ondas electrónicas por las imperfecciones (impurezas y vibraciones térmicas) en la periodicidad del cristal.96 × 10−8 Ω · m. ρ(200 K) = 9.2: Usando para el cobre los siguientes valores: a = 3. En particular. 4. 4. (4. Electrones libres en metales que no se dan las condiciones para que se produzcan estas reflexiones y.22 × 10−7 Ω · m. 4. por tanto. tal y como señala el efecto Hall en algunos metales y semiconductores dopados. Problemas propuestos 4.1: Para un hilo de cobre cuya área transversal es 5 mm2 : a) ¿cuál debería ser la intensidad de corriente que lo recorriese para que la velocidad de arrastre de los electrones fuese igual a la velocidad térmica a temperatura ambiente?. b) discuta si se seguiría cumpliendo en las anteriores condiciones la ley de Ohm. algunos de los puntos que este modelo no explica son: Existencia de conductores y semiconductores/aislantes y porqué presentan comportamientos cualitativos distintos respecto a la temperatura.4.4. los electrones podrían vagar libremente por la red sin que ésta les ofreciera resistencia alguna (lo que daría lugar a un valor de conductividad infinito).05 × 10−8 Ω · m. Gran dependencia de las propiedades de conducción de los semiconductores respecto al numero de impurezas añadidas. ρ(100 K) = 7. Sol. Apuntes de CF FLML .08 × 105 m/s. en acuerdo con la observación experimental. el efecto más importante proviene de las vibraciones térmicas de los iones en la red. ρ(300 K) = 1.

90 a 0.4 k B T. N1 /N = 1/(1 + e2E/kT ). 100. N1 /N2 . Demuestre igualmente que f FD ( EF − ∆E) = 1 − f FD ( EF + ∆E) y discuta los resultados.12: Los niveles energéticos electrónicos en un pozo infinito de potencial tridimensional están dados por la expresión: E(n 1 . la función distribución de Fermi-Dirac cambia de valor 0.8 × 1014 electrones.: (a) 8. 1) y E(1. 4.: 4. n k ). Si la probabilidad de ocupación de un nivel de energía a temperatura T viene dada por la distribución de Maxwell-Boltzmann f = e− E/( k B T) . 1. EF (Cu)=6. y (c) E(100.7: En la distribución de Fermi si ∆E = E − E F . 10) y E(9. Problemas propuestos 75 4.79 × 1028 m−3 eV−1 . Sol.: a) N1 /N2 = e−2E/kT . 4. del estado que ocupará un electrón de conducción sea de 0. n2 . y (c) ¿Cuál es la longitud de onda de De Broglie de los electrones en el nivel de energía de Fermi?. 7.1 mm de lado. ¿Cuántos electrones de conducción contiene que posean energías comprendidas entre 5 y 5.13: Si admitimos que. 2). (c)λ = 4. b) la cantidad de partículas en cada nivel de energía y c) la energía total del sistema U.6: Considere un sistema con N partículas que únicamente dispone de dos estados de energía accesibles: E1 = E y E2 = − E. Encontrar las 2 3 1 diferencias fraccionales. 1.90 × 1022 cm−3 y n(Fe) = 17 × 1022 cm−3 .07 eV. b) como N = N1 + N2 .81 eV. (b) E(10. (b) ¿Cuál es la energía de Fermi?. Sol.4.9.11: El magnesio es un metal bivalente con un peso atómico de 24. determínese a 1000 K : (a) la energía a la que la probabilidad.: 3. 4.4 × 1028 m−3 . y (c) la función de distribución de partículas dn( E) = g( E) f FD ( E). 1. Sol.2eV es de 0.4: Estimar la fracción de electrones libres en el cobre que están excitados a temperatura ambiente.: 1 %. EF B FLML Apuntes de CF . (a) ¿Cuál es la densidad de electrones libres?. (d) ¿Qué conclusión puede ser deducida de estos resultados? 4.10? Sol. ¿Qué conclusiones puede extraer de los anteriores resultados?.0 eV. n k ) − E(n i .95 eV. 4. 10. en los niveles E1 y E2 .5: Calcular la energía de Fermi y la temperatura de Fermi para el oro y el hierro sabiendo que la densidad electrónica es n(Au) = 5. (b) T = 528 K. expresado en unidades de k B T. 4. (b) EF = 7.979. n j . por unidad de volumen. (b) la función distribución de estados o densidad de estados. 1. g( E). 100) y E(99. n k )] /E(n i . 4k B T.9: Sabiendo que la energía de Fermi para el cobre es de 7. calcule f FD ( E) para ∆E = 2k B T. n3 ) = E0 (n2 + n2 + n2 ).3: ¿En qué intervalo de energía.8: A una temperatura de 300 K (EF = 5.62 Å. c) U = N1 E1 + N2 E2 = − NE tanh ( E/kT ). n j . 101). 4.: 6. n j . 4. f F ( E). 100.1? Sol.74 g/cm−3 . N2 /N = e2E/kT /(1 + e2E/kT ). 4.10: Un cubo muy pequeño de Cu tiene 0. (b) ¿a qué temperatura la probabilidad de ocupación del estado de energía E = 5. [ E(n i .08 × 10−16 .: (a) 0. en la energía entre los pares de estados dados por: (a) E(1.6 × 1028 m−3 eV−1 .025 eV? Sol. 10k B T. calcule a) la proporción de partículas.32 g/mol y una densidad de 1. la energía media de un electrón el cobre viene dada por E = 3 EF + 5 π2 4 kB T k T. 4. según la teoría cuántica del electrón libre. 10. 11).1eV): (a) ¿cuál es la probabilidad de que un estado esté ocupado para energías de 5 y 6 eV?. Sol.4.

l= 414 Å. Sol. Tenga en cuenta que el principio de exclusión prohíbe la existencia de más de dos electrones en el mismo estado cuántico. Apuntes de CF FLML . l.04 µΩ · cm.53 eV y ρ = 2. Sol.14: Si consideramos a la velocidad de Fermi. E F = 149. 4 eV.88 × 10−2 eV.15: Calcule la energía de Fermi (el valor de la energía del último estado lleno a T = 0 K) para un conductor “monodimensional” que consta de 23 electrones en un pozo de potencial monodimensional de paredes infinitas y anchura 6 Å.2182 eV.: E(300 K) = 4. de los electrones en el oro sabiendo que E F = 5.2180 eV.03 eV) y compare el anterior valor con la energía media a T = 0 K y con el valor clásico 3k B T/2. calcule el recorrido libre medio. 4. Sol. 3kB T/2 = 3.76 Capítulo 4. E(0 K) = 4. como me aquella que adquieren los electrones de conducción en el gas de Fermi. 2EF 1/2 . Compare este valor con la distancia promedio entre átomos y discuta el resultado. Electrones libres en metales calcule dicha energía a temperatura ambiente (EF = 7. definida como v F = 4.

Puesto que la aparición de este potencial periódico proviene del efecto conjunto de todos los iones positivos de la red (que están regular y periódicamente distribuidos).1) E p (r) = E p (r + T) . la Figura 5. La forma rigurosa de abordar el problema anterior requiere la resolución de la ecuación de Schrödinger teniendo en cuenta el hecho de que el potencial es periódico.3).Capítulo 5 Electrones en una red periódica 5.2) . Para una red finita monodimensional de periodo a. o equivalentemente que su energía potencial en el interior del sólido era constante. esta interacción quedaría descrita en el modelo admitiendo que Gas cuántico de electrones está sometido a un potencial periódico. 77 (5.1 muestra el aspecto de este potencial. No obstante. las carencias de los modelos basados en esta suposición (válidos únicamente para explicar propiedades de los metales) nos sugiere que el modelo del electrón libre debe revisarse. Un posible paso adelante que supera este modelo debe tomar en consideración la interacción electrostática de los electrones con la estructura cristalina del sólido. esto es. (5.1. donde T es un vector traslación de la red cristalina (ver Apartado 3. Para el caso monodimensional esto implicaría resolver la siguiente ecuación: E p (r) = E p (r + T) − siendo h2 d2 ψ ¯ + E p ( x )ψ = Eψ 2me dx2 E p ( x ) = E p ( x + a) . Modelo cuántico del electrón ligado En los dos modelos expuestos en el tema anterior se supuso que los electrones de conducción en los sólidos eran libres.

(b) Potencial de un electrón en una red monodimensional de iones positivos. La energía F IGURA 5. simplemente. E = E(k) es una función continua en ciertos intervalos de k que experimenta “saltos” para determinados valores del número de ondas Apuntes de CF FLML . potencial) debida a la interacción culombiana de un electrón con un ion positivo. Electrones en una red periódica Ep r a e2 Ep=-K r (a) (b) F IGURA 5. Operando con este tipo de funciones de onda encontraríamos que los niveles de energía del sólido se agrupan en bandas de energía. que puede verse como la función de onda del electrón libre (e ± jkx ) modulada por una función uk ( x ) que presenta la misma periodicidad que la red.2: (a) Relación de dispersión E ↔ k para un electrón que se mueve en una red periódica monodimensional de periodo a.2(a). quien encontró que la función de onda de un electrón en la red periódica monodimensional debía ser del tipo (5. (b) Diagrama simplificado de bandas de energías permitidas y prohibidas.78 Capítulo 5.3) ψ( x ) = uk ( x )e± jkx con uk ( x ) = uk ( x + a) . Esta tarea fue llevada a cabo por Bloch.1: (a) Energía potencial (o. según nos muestra la relación E ↔ k en la Figura 5.

2(b) nos indican aquellos valores de energía que puede tener el electrón mientras que las bandas prohibidas señalan los valores de energía que no pueden ser tomados por el electrón. partiremos de una situación más simple que modela en lo básico la situación anterior y que consiste en el estudio de la variación de los niveles de energía desde un pozo de potencial monodimensional simple finito hasta el caso del pozo doble finito cuando disminuye la distancia entre los pozos. Modelo cuántico del electrón ligado 79 (k = nπ/a). están relacionados con las funciones de onda mostradas en la Fig.1. 5.1.4a).3.3: Función de onda asociada con (a) estado fundamental y (b) primer estado excitado de una partícula en un pozo de potencial finito. a) b) E1 E2 F IGURA 5. las dos primeros niveles de energía. E1 y E2 . por lo que optaremos por deducir la existencia de bandas de energía en los sólidos a partir de una versión elemental de la aproximación de fuerte enlace.1. Dado que este estudio es todavía complicado (debido a lo complejo del potencial que siente un electrón en el átomo).5. Pozo doble de potencial finito En el caso de un único pozo de potencial finito. una manera sencilla de visualizar el efecto del potencial periódico en la formación de las bandas de energía consiste en determinar los niveles energéticos de los electrones en un sólido partiendo de los niveles energéticos de los átomos individuales y observando cómo varían estos niveles cuando los átomos se aproximan lo suficientemente como para formar un sólido. Las bandas permitidas mostradas en la Figura 5. En el marco de esta aproximación. 5. Para el caso del pozo doble de potencial finito (Fig. un electrón en el estado fundamental que esté el pozo 1 tendrá una función FLML Apuntes de CF . Esta aproximación consiste básicamente en suponer que las funciones de onda de los electrones en los átomos que forman el sólido apenas se extiende más allá de los límites de cada uno de estos átomos. Aproximación de fuerte enlace El desarrollo matemático que llevaría a la verificación de la existencia de bandas de energía queda fuera del alcance del presente tema. 5.

Electrones en una red periódica de onda. (d) Función de onda simétrica que representa a un electrón que puede estar con igual probabilidad en ambos pozos.4c). que sólo será distinta de cero en las proximidades de dicho pozo (Fig. ψ( x ). 5. Análogamente ocurriría para un electrón en el estado fundamental que estuviese en el pozo 2 al que le correspondería una función de onda ψ2 ( x ) (Fig. (c) Función de onda asociada de un electrón que está en el pozo 2 en el estado fundamental. (e) Densidad de probabilidad asociada con el caso anterior.4b). la función de onda. ψ( x ) debe reflejar el hecho de que la partícula se encuentre con igual probabilidad en ambos pozos. (g) Densidad de probabilidad asociada con el caso anterior. 5. F IGURA 5. Si ahora se considera el caso de un electrón que pudiese estar con igual probabilidad en cualquiera de los dos pozos.80 Capítulo 5. ψ1 ( x ). por lo que la densidad de 1 Debe tenerse en cuenta que si ψ ( x ) es una función de onda correspondiente a un nivel de energía E cuya densidad de probabilidad asociada es | ψ ( x )| 2 . (b) Función de onda asociada de un electrón que está en el pozo 1 en el estado fundamental.4: (a) Pozo doble finito monodimensional. (f) Función de onda antisimétrica que representa a un electrón que puede estar con igual probabilidad en ambos pozos. Apuntes de CF FLML . que represente este sistema debe tener las siguientes propiedades:1 1. − ψ ( x ) también será solución de la ecuación de Schrödinger y tendrá asociados los mismos valores de energía y densidad de probabilidad que la función ψ ( x ).

5: Forma de las funciones de onda simétrica y antisimétrica cuando los pozos de potencial finito se aproximan. análogamente.4d). presenta para este caso una forma similar a la función de onda correspondiente al estado fundamental del pozo simple finito de anchura doble (Fig. Si la distancia entre los pozos es considerable. siguiendo los mismos criterios anteriores. ψS (Fig. FLML Apuntes de CF .4g) es muy parecida por lo que la energía de los estados que representan tendrán muy aproximadamente el mismo valor. 5.5. 5. ψA . debe ser simétrica con respecto al punto medio de los dos pozos. la forma de |ψS ( x )|2 (Fig.3b). que la función de onda simétrica. la forma de las funciones de onda simétrica y antisimétrica se modificará tal como muestra la Fig. Teniendo en cuenta las anteriores consideraciones encontramos que sólo existen dos posibilidades compatibles.1.4e) y de |ψ A ( x )|2 (Fig. 5. y diremos que existe degeneración. ψ( x ) debe presentar un aspecto similar en aquellas regiones correspondientes al caso de un electron localizado en un único pozo. y antisimétrica. es similar a la función de onda del primer estado excitado del pozo simple finito de anchura doble (Fig. 5.4f): ψS = C (ψ1 + ψ2 ) ψ A = C (ψ1 − ψ2 ) . 5. 5. ES ≈ E A . Cuando la distancia entre los pozos disminuye.3a) y.5 Puede verse yS yA |yS|2 |yA| 2 ES=EA F IGURA 5. 5. |ψ( x )|2 . la función de onda antisimétrica. puede concluirse que Al acercar dos sistemas independientes idénticos (con la misma energía) se rompe la degeneración de los dos estados correspondientes a estos sistemas y aparecen dos niveles de energía diferente. ψS . Dado que las funciones del pozo simple correspondían a diferentes niveles de energía. ψ A (Fig. 2. dando así lugar a la función de onda simétrica. Modelo cuántico del electrón ligado 81 probabilidad.

5.6: Modificación de los niveles energéticos asociados a los electrones externos de un sistema de 2 átomos El fenómeno de desdoblamiento observado para dos átomos puede claramente extenderse a un sistema de más átomos (por ejemplo 5. Debido al efecto túnel esperamos que los electrones de las capas más externas dejen de estar localizados estrictamente en el entorno de cada átomo individual y pasen a formar parte del sistema en su conjunto. Igualmente observamos cómo los niveles de las capas más externas (nivel E2 ) sufre un desdoblamiento más amplio que el correspondiente a las capas más internas (nivel E1 ). mientras que es muy poco probable que los electrones de las capas más internas atraviesen las barreras de potencial que los rodean. en este caso. Tal como muestra la Fig. Bandas de energía A partir del principio básico enunciado anteriormente podemos ahora analizar los cambios en los niveles de energía del electrón en un sistema con dos átomos. En este caso encontraremos que por cada nivel original de las capas del átomo individual aparecerán ahora tantos niveles como átomos haya en el sistema multiatómico.2. 5.6. Si este modelo se sigue extendiendo hasta completar el número total de átomos del sólido (n ∼ 1028 m−3 ).7). a E E2 E2 E1 E1 a distancia interatómica F IGURA 5. Debido a esta Apuntes de CF FLML . El mayor cambio en los niveles energéticos de los electrones más externos puede también interpretarse a partir del efecto túnel. tal como muestra la Fig. Por el contrario. Este hecho se debe a que los electrones más internos apenas serían afectados por la presencia del otro átomo dado que su “entorno de potencial” apenas varía con respecto a la situación en la que se encontraban en cada átomo individual.82 Capítulo 5.1. se observaría que los niveles de energía de los electrones más internos (nivel E1 ) apenas sufrirían cambios mientras que los niveles de energía de los electrones de las capas más externas (nivel E 2 ) sí que sufrirían un desdoblamiento. el “entorno de potencial” de los electrones externos en el sistema de dos átomos es sustancialmente distinto al que había en un único átomo. los niveles discretos de energías (correspondientes al “despliegue” de los niveles originales de los átomos individuales) aparecerían ahora tan cerca que darían lugar a una configuración cuasicontinua de niveles energéticos. Electrones en una red periódica 5.

Debe notarse que la anterior discusión sobre la formación de bandas se basa en un modelo simplificado monodimensional que no ha FLML Apuntes de CF . Modelo cuántico del electrón ligado 83 a E E2 E1 a distancia interatómica E2 E1 F IGURA 5. La denominación usual para estas últimas bandas es la siguiente: Banda de Valencia (BV): es la banda de energía más alta conteniendo electrones. 5.1. éstas serán la de mayor interés para la conductividad eléctrica.5. Bandas Prohibidas (BP): corresponden a aquellos valores de energía en los cuales no hay niveles permitidos. Banda de Conducción (BC): Si la BV está parcialmente llena.8).7: Modificación de los niveles energéticos asociados a los electrones externos de un sistema monodimensional de N átomos naturaleza cuasicontinua de la energía. esta banda se denomina banda de conducción y si la BV está totalmente llena (a T = 0 K) entonces la BC será aquella banda inocupada inmediatamente superior a la BV. E 2N E 6N 2N 2N 2p 2s Banda 1s 3s 3s 2p 2s 1s F IGURA 5. se dice que la configuración energética del sólido muestra bandas de energía (ver Fig.8: Aparición de bandas de energía fruto de la pérdida de degeneración de los niveles energéticos asociados a los electrones de un sólido Debido a que las propiedades físicas de los sólidos dependen básicamente de la configuración de las últimas bandas de energía.

84 Capítulo 5. Cuando éstas se tienen en cuenta.2. tanto el aislante como el semiconductor se comportan como aislantes perfectos. en aislantes y semiconductores. Un aislante cuya BP sea relativamente pequeña se denominará semiconductor. Semiconductores y Conductores El modelo de bandas expuesto anteriormente podrá explicar satisfactoriamente la existencia de conductores y semiconductores/aislantes. En consecuencia. aunque a T = 0 K.4) Esto implica que los únicos electrones que participarían en el proceso de conducción eléctrica serán aquéllos situados en las bandas superiores (dado que las bandas inferiores estarán totalmente llenas). 5. Las situaciones descritas anteriormente se muestran en la Fig. Debe notarse que para que los electrones respondan al campo eléctrico externo (y por tanto contribuyan a la corriente eléctrica). A T > 0 K es posible que. (5. Aislantes. Jbanda llena = 0 . un sólido que tenga la BV llena será un aislante debido a que los electrones en dicha BV no pueden desplazarse hacia niveles más altos de energía en dicha banda bajo la acción de un campo eléctrico externo. Electrones en una red periódica tenido en cuenta las características tridimensionales del cristal. sólo aquellos electrones que posean estados superiores próximos disponibles vacíos y permitidos responderán a la acción del campo eléctrico externo. que consiste en la existencia de bandas de energía formadas combinando niveles de energía procedentes de diferentes niveles originales. algunos electrones de la BV sean excitados térmicamente a la BC Apuntes de CF FLML . si la BV está parcialmente llena. la formación de bandas de energía puede presentar algunas variaciones importantes respecto al modelo simple presentado anteriormente. 5. En concreto cabe destacar el fenómeno de hibridación de bandas. entonces los electrones pueden desplazarse hacia niveles más altos de energía en el interior de dicha banda y el sólido se comportará como un conductor. Siguiendo este mismo razonamiento podemos igualmente concluir que aquellos electrones cuyas energías correspondan a las de una banda completamente llena NO contribuirán a la corriente. éstos deben poder ganar energía y situarse en estados energéticos superiores.9. en principio. La existencia de la BP. impediría que estos electrones pudieran desplazarse hacia la BC. Por el contrario. A T = 0 K. Para explicar el comportamiento eléctrico de los sólidos distinguiremos dos situaciones en función de la temperatura: T = 0 K y T > 0 K.

esto es. dando así lugar a la diferenciación entre aislantes y semiconductores. Usando el razonamiento anterior.) Por tanto. la conductividad crecerá a medida que la temperatura crezca. En consecuencia. por tanto.2. 3s 1N 6N Siguiendo los razonamientos anteriores. esta banda constituiría una Banda de Conducción.1. a mayor Eg menor concentración de electrones en BC y menor valor de conductividad eléctrica. dado que para estos materiales. de la BP.9: Situación de las bandas energéticas más externas para Aislante.5. que haya algunos portadores disponibles para la corriente eléctrica. En principio. es de esperar igualmente que FLML 2p 2s 2N 1s Átomo de Na Sólido de Na 2N Apuntes de CF . Semiconductores y Conductores 85 T=0 K BC Eg BV Aislante BC BV Semiconductor BV Conductor (BC) F IGURA 5. (Esto explica porqué el modelo de Sommerfeld fue exitoso al predecir las propiedades eléctricas de los metales. es de esperar que su estructura de bandas sea la mostrada en la figura adjunta. se podría ahora predecir el carácter eléctrico de los sólidos formados por distintos elementos. Por otra parte. Esto explica el diferente valor a temperatura ambiente de la conductividad eléctrica. La probabilidad de salto de electrones de BV a BC será directamente proporcional a la temperatura e inversamente proporcional a la anchura energética. la concentración de electrones en BC aumenta con T. cuyo número atómico es Z = 11 y de configuración 1s2 2s2 2p6 3s1 . la banda 3s estaría parcialmente llena y. el comportamiento de la conductividad con la temperatura para los conductores según el modelo de bandas es igual al predicho por el modelo de Sommerfeld. σ. Eg . En los conductores. Semiconductor y Conductor y. por lo que esperaríamos que este solido fuese un conductor (suposición que es plenamente confirmada por los hechos experimentales). la situación energética de los electrones ligados en la BV parcialmente llena (o BC) es muy similar a la que se encontró en el Tema 4 para los electrones libres en el modelo de Sommerfeld dentro del pozo de potencial finito. por tanto. Así para un sólido formado por átomos de Na. explicándose así la correcta dependencia de la conductividad con la temperatura para aislantes y semiconductores discutida en el Apartado 4. σ ∼ T −1 . Aislantes.

Masa efectiva Una de las consecuencias más importantes de la existencia de bandas en los sólidos se manifiesta en la respuesta que presentan los electrones ligados a un campo eléctrico externo. tal como se señaló anteriormente. del electrón con Apuntes de CF FLML . La distinta respuesta de los electrones en función de su situación en las bandas de energía será recogida por la magnitud masa efectiva. No obstante. experimentalmente se encuentra que el Mg es un buen conductor. Ha de notarse que el Si y el Ge tienen la misma configuración electrónica en sus últimas capas e igualmente se produce el mismo tipo de hibridación de bandas (banda 3s3p para Si y banda 4s4p para Ge). a. tanto para el Na como para el Mg esta última banda con electrones está parcialmente llena y ambos sólidos serán conductores. esta magnitud nos relacionará directamente la aceleración. la anchura de la banda prohibida entre BV y BC es menor en estos sólidos que en el diamante.86 Capítulo 5. En este sentido. Una discusión análoga puede hacerse para el caso del carbono cristalizado (diamante). E . Dado que la separación entre la BV y BC en el diamante es grande (E g ∼ 6 eV). sea un aislante. cada una de ellas con 4N estados energéticos. el hecho de que el diamante sea un aislante excelente puede explicarse de nuevo a partir de la formación de una banda híbrida 2s2p con 8N estados. Tal como se puede ver en la figura. de modo que siguiendo el modelo monodimensional debería ser un buen conductor. ha de tenerse en cuenta que tanto el Na como el Mg presentan una hibridación de las bandas 3s y 3p para formar una única banda híbrida 3s3p que tendrá en total 8N estados energéticos y. Para explicar esta importante discrepancia hay que considerar que el modelo de formación de bandas que se ha seguido es un modelo monodimensional y. Los detalles específicos de las bandas de muchos sólidos sólo pueden explicarse a partir de un modelo que tuviese en cuenta el carácter tridimensional del sólido. por lo que ambos sólidos serían igualmente aislantes a T = 0 K. No obstante. Electrones en una red periódica 2N de 8N 6N Banda 3s3p Banda 2p 2N 2N Situación para Mg Banda 2s Banda 1s el Mg de Z = 12 y configuración electrónica 1s2 2s2 2p6 3s2 . No obstante. 2N de 4N 2N 2N Situación aparente para C Banda 2p Banda 2s Banda 1s E 2p E Eg Eg 2s 1s ro Separación interatómica 5. al tener su última banda con electrones totalmente llena.3. m∗ . por lo que de acuerdo a las discusiones al inicio de esta sección. en consecuencia. El C tiene una configuración electrónica 1s2 2s2 2p2 . este modelo sólo nos proporciona las guías básicas para explicar la formación de bandas en los sólidos tridimensionales. el diamante sería muy buen aislante de acuerdo con el modelo de bandas. dando lugar a que la última banda con electrones esté totalmente llena. En concreto. tras la formación de esta única banda híbrida ocurre una posterior separación de esta banda en dos bandas que podemos llamar banda 2s2p inferior y banda 2s2p superior. ambos sólidos serán semiconductores a T > 0 K. Cuando se forma el diamante los 6N electrones del sólido se situarán de manera que 2N van a la banda 1s y los restantes 4N a la banda 2s2p inferior.

me (5.9) (5. haremos uso tanto de argumentos clásicos como de argumentos cuánticos en el análisis. esto es.14)) venía dada por la siguiente expresión: E= h ¯ k2 . de donde obtenemos que el módulo del vector aceleración será a= eE . En concreto usaremos un modelo semiclásico del electrón. ∑(todas las fuerzas) = Fint + Fext = me a . Masa efectiva 87 la fuerza externa aplicada.7) Dado que en el presente caso sólo actúan sobre el electrón la fuerza externa debido al campo eléctrico aplicado (E ). (5. En concreto se encontró que la energía del electrón libre (ver expresión (2. tendremos que la ecuación (5.6) Esta expresión nos clarifica que en aquellos casos en los que existan fuerzas internas no existirá una relación trivial entre la aceleración y las fuerzas externas dado que será precisamente la masa efectiva (m ∗ ) la que “recogerá” el efecto global de las fuerzas internas. FLML Apuntes de CF . a= Fext . m∗ (5. 2me 2 E (5.5) Es importante notar lo que la ley de Newton nos dice es que la suma vectorial de todas las fuerzas que actúan sobre el electrón (externas más internas) es igual a su masa real (me ) por su vector aceleración. Electrón ligado En este caso veíamos que el electrón estaba sometido al efecto de un potencial periódico del cristal que daba lugar a la aparición de un vector de fuerzas internas. por lo que encontramos que m ∗ = me .3. Debido a la presencia de estas fuerzas internas podemos asegurar que m ∗ = me por lo que debemos emplear algún modelo que nos permita encontrar una expresión adecuada para la magnitud masa efectiva. repasaremos brevemente las características básicas que se encontraron para el electrón libre. es decir.6) viene dada por Fext = −eE = me a .8) k En el presente caso vemos que el electrón libre sufre una aceleración inversamente proporcional al valor de su masa inercial me . Electrón libre Antes de tratar el electrón ligado.5.

Suponemos que el campo eléctrico aplicado da lugar a fuerzas ordinarias clásicas. En este sentido. dW. dk h Dado que ω = E(k)/¯ y v ≡ vg .12) dt Derivando con respecto al tiempo la ecuación (5. por tanto. vg = dω .10) encontramos la siguiente expresión para la aceleración: a= dv(k) 1 d = dt h dt ¯ dE dk . Electrones en una red periódica Parte cuántica.88 Capítulo 5.13). (5. la energía de dicha partícula se incrementará en la misma cantidad: dE = dW. sobre la partícula.14) a= h h dk2 ¯ ¯ Apuntes de CF FLML . (5. El movimiento del electrón se supone que está regido por las características de propagación de su función de onda asociada. encontramos a= eE dv . si la fuerza externa realiza un trabajo diferencial. a= 1 d h dk ¯ dE dt . v.10) como eE 1 d2 E (5. vendrá dada por la velocidad de grupo de la onda. En este sentido. o bien.12) en (5. Para el presente caso tendremos entonces que dE = dW dx dt = eE vdt dt = Fext dx = eE dx = eE (5.11) y. (5. de modo que podremos usar la ecuaciones de movimiento de la Física Clásica. el incremento de energía en el tiempo puede expresarse como dE = eE v .10) v(k) = h dk ¯ Parte clásica. h dk ¯ que puede reescribirse al sustituir el valor de v(k) dado por (5.13) Introduciendo ahora (5. intercambiando el order de integración. la velocidad del electrón. la velocidad puede expresarse como 1 dE .

equivalentemente. a= eE 1 d E h2 dk2 ¯ 2 −1 .15) Comparando ahora la expresión (5. 5.1 Cálculo de la masa efectiva de un electrón libre De acuerdo a la expresión (5. Al realizar la derivada de la curva anterior para valores de k > 0 se observa que para valores de k próximos a cero. Para obtener la masa efectiva. esto es.7) h2 ¯ dE = k dk me luego según (5. se procede según ¯ m =h ∗ 2 m* k d2 E dk2 −1 .5. m ∗ . y h2 ¯ d2 E = . su velocidad vendrá dada por v= 1 dE .15) encontrada para la aceleración de un electrón ligado con la expresión (5. h dk ¯ k d E/dk 2 2 k donde debemos considerar que esta velocidad da cuenta tanto de la acción del campo externo como de la interacción del electrón con la red. (5.3a). Masa efectiva 89 o. Tras realizar esto. la derivada es una función creciente que alcanza un máximo en el punto de inflexión de E(k) para luego alcanzar un valor nulo en el extremo de la banda. se derivará la curva anterior y se invierte.3. Así.5) podemos concluir que la respuesta del electrón ligado al campo eléctrico externo aplicado puede verse como la de un electrón libre que estuviese dotado de una masa efectiva. dada por m =h ¯ ∗ 2 Definición de masa efectiva para el electrón ligado d2 E dk 2 −1 . (5.16) m ∗ = me . si nos fijamos en la forma de la primera banda energética. 2 me dk E k v A partir de la forma de la relación de dispersión para el electrón de Bloch (Fig.16) E JEMPLO 5. se pueden deducir cualitativamente algunas importantes características de la masa efectiva del electrón sometido al efecto del potencial periódico de la red. se pueden destacar los siguientes hechos: FLML Apuntes de CF .

En concreto se ha obtenido que la masa efectiva es positiva en el borde inferior de la banda y negativa en el borde superior. 3. El punto en el que m ∗ → ∞ indicaría que el electrón no se movería (como si no respondiese a la acción de E ) ya que la acción del campo externo es perfectamente contrarrestada por la acción de las fuerzas internas de la red. J resto . Para tratar la contribución a la corriente eléctrica de los electrones que permanecen en la BV (que se denominará J resto ). Esta corriente puede a su vez descomponerse en la corriente. La situación en la que m ∗ < 0 podría interpretarse como que en esa zona las fuerzas internas de la red superan a la acción del campo eléctrico externo. Tal como ya se señaló en el apartado 5. Como ya hemos discutido. 5. J i . La variación de los valores y signo de la masa efectiva del electrón bajo el efecto conjunto y opuesto del campo eléctrico externo y del potencial periódico de la red puede interpretarse como un balance entre la acción de las fuerzas provenientes del campo externo (a favor del movimiento) y las fuerzas internas de la red (opuestas al movimiento).2. producida por un único electrón “i” situado en el borde superior de la BV más la producida por el resto de electrones de dicha banda. el electrón gana energía globalmente dado que la acción del campo externo es superior a la de las fuerzas internas. m∗ puede ser mayor que m e e incluso llegar a ser infinita. Electrones en una red periódica 1.4. Huecos El hecho de que la masa efectiva de los electrones en el borde superior de la banda sea negativa tiene unos efectos trascendentales sobre el fenómeno de conductividad eléctrica en el sólido. Cuando m ∗ > 0.90 Capítulo 5. En este sentido estudiaremos la contribución a la corriente eléctrica de los electrones de una banda cuasillena. Esta situación se encuentra típicamente para un semiconductor intrínseco en el que algunos electrones del borde superior de la BV migran hacia la BC por excitación térmica. debemos notar que la corriente eléctrica de una banda totalmente llena es nula: Jllena = 0 . m∗ no presenta el mismo valor que m e . m∗ puede ser menor que m e e incluso ser negativa. Apuntes de CF FLML BC Eg BV . analizaremos en primer lugar una situación que involucra a todos los electrones de la BV menos a uno. 2. los electrones que han migrado a la BC contribuirán a la corriente eléctrica del modo usual a como lo hacen los electrones libres en los metales.

pudiéndose escribir como Jresto = Jllena − Ji = −Ji . como vi = ai τi .17). que tuviese carga positiva. De acuerdo a esta consideración y a la expresión (5. es decir. se puede concluir que la contribución a la corriente de todos los electrones de la BV menos un numero pequeño de ellos que migraron a BC es equivalente a la corriente del mismo número de huecos (pseudopartículas con carga y masa positiva) Básicamente.17) Para obtener una idea más clara de la naturaleza de la corriente a la que es equivalente Jresto debe analizarse el sentido del vector aceleración ai . ai = Fexterna −eE = . (5.4. dado que el electrón i estaba en el borde superior de la BV. No obstante. v i . esto es. lo que se ha conseguido con la anterior interpretación es encontrar una equivalencia entre la corriente de muchos electrones (obviamente con carga negativa) de una BV cuasillena con la corriente de unos pocos huecos de carga positiva. Huecos 91 Es claro que esta última corriente describe la contribución de los electrones de la banda de valencia cuasillena.11). que se llamará hueco. (5. La aceleración podrá obtenerse a partir de la aplicación de la ley de Newton para el electrón ligado i. por lo que encontramos i i que eE . ∗ mi m∗ i Ahora bien.5. e. su masa efectiva es negativa. y masa positiva |m∗ |. debemos tener en cuenta que la corriente en el sólido está sostenida únicamente por electrones y que los huecos se han introducido con el único FLML Apuntes de CF . El razonamiento anterior puede extenderse similarmente al caso i de más de un electrón del borde superior de la BV. Dado que Ji = −evi y teniendo en cuenta que la velocidad. la corriente debida a todos los electrones de la BV menos el electrón i es equivalente a menos la corriente del electrón i situado en el borde superior de la BV. encontramos que Jresto = eai τi .18) ai = |m ∗ | i La expresión anterior nos indica que la aceleración del electrón i del borde superior de la BV es equivalente a la de una pseudopartícula. en analogía con la expresión (4. puede escribirse. m∗ = −|m∗ | < 0.

J = Jn + J p . J. ¿cómo explicaría que. En consecuencia. más la corriente debida a los huecos en BV. J p . los temas siguientes dedicados al estudio de los semiconductores se centrarán en analizar el comportamiento de los electrones en la BC y los huecos en la BV. el tratamiento de la corriente debido a los huecos en BV se hará de una forma análoga al de los electrones en la BC. a pesar de la ausencia de muchos electrones en BC. Problemas propuestos 5. E . ¿Por qué se originan bandas de energía en un sólido cristalino? ¿Son los huecos simplemente la ausencia de electrones en las bandas de energía?. Dado que en el análisis de la BV cuasillena se ignoran los electrones y se tratan únicamente los huecos. b) El valor de k para el que la velocidad del electrón es máxima. 5.92 Capítulo 5. si los electrones de la BV cuasillena son sometidos a un campo eléctrico externo. Por ejemplo. está sostenida por dos tipos de portadores: electrones en la Banda de Conducción. Jn . puede expresarse como la superposición de la corriente debida a los electrones en BC. En este sentido.2: Para una banda de energía que puede ser aproximada mediante la expresión E(k) = E0 [1 − exp(−2a2 k2 )] (donde a es la constante de la red del cristal). En caso afirmativo. esto implica que un incremento de la energía de los portadores de carga de la BV se traduce en que la energía de los huecos decrece desde el tope superior de la BV. Hemos encontrado entonces que la corriente en un semiconductor a T > 0 K en respuesta a un campo eléctrico externo. no haya huecos en esta banda? ¿Se mueven los huecos en la misma dirección que los electrones? 5. estos electrones ganarán energía provocando simultáneamente que los huecos se muevan hacia “abajo” en la banda.1: Responda a las siguientes cuestiones teóricas: ¿Cuáles son las diferencias más importantes entre un electrón libre y un electrón en el sólido cristalino?. calcule: a) La masa efectiva para k = 0. y huecos en la Banda de Valencia.5.19) La distribución de estos dos tipos de portadores será por tanto lo que determinará las propiedades eléctricas de los semiconductores. Por este motivo. Apuntes de CF FLML . Electrones en una red periódica objetivo de simplificar el análisis. (5. la densidad de corriente total.

50 eV. 93 FLML Apuntes de CF . Sol.97 g/cm3 . Problemas propuestos Sol. b): k = 1/(2a). a): m ∗ (k = 0) = h2 /(4a2 E0 ).9 g/mol y su densidad 0.3: El valor experimentalmente determinado de la energía de Fermi en el Na es de 2.5. m ∗ = 1. Usando la expresión teórica para la energía de Fermi y el valor experimental determine la masa efectiva de los electrones en el Na monovalente.26me . cuyo peso atómico es 22. ¯ 5.5.

.

Introducción El estudio teórico de los semiconductores fue realizado básicamente (Wilson.. El interés práctico de los semiconductores se pone de manifiesto en su amplia utilización en la tecnología actual. Desde un punto de vista tecnológico. Las propiedades físicas de los semiconductores son altamente dependientes de la concentración de impurezas añadidas al material. El hecho de que la conducción eléctrica se produzca por dos tipos de portadores ofrece una mayor flexibilidad de diseño y amplía considerablemente las posibilidades tecnológicas de estos materiales respecto a los conductores y/o aislantes. La mayoría de los componentes electrónicos y optoelectrónicos pueden realizarse sobre la misma muestra de semiconductor por lo que se pueden integrar en un mismo chip muchos dispositivos diferentes. algunas de las características que hacen atractivos a los semiconductores pueden ser las siguientes: Aparición de dos tipos de portadores de carga: electrones (e − ) en BC y huecos (h + ) en BV.1.) en la década de los 30 del siglo XX... Su uso es fundamental en 95 . a la dificultad en la obtención de muestras puras de material semiconductor. propiedad que puede ser eficazmente usada para el diseño de dispositivos electrónicos y optoelectrónicos. Shockley. el uso tecnológico de los semiconductores no se inició hasta unas dos décadas después debido.Capítulo 6 Bandas de Energía en Semiconductores 6. No obstante. Esto permite construir muestras de semiconductor con muy diversas características físicas. en gran parte.

etc) y. células fotovoltaicas. láser de inyección. E n concreto. transistores. Generación y recombinación de electrones y huecos Generación térmica Como ya se ha comentado anteriormente. Generación óptica de pares e− /h+ . por ejemplo: LED. diodos. 6. Dada la posibilidad de interacción de los semiconductores con la luz.96 Capítulo 6. etc. por tanto. algunos electrones de BV pasen a la BC a través de la BP. BC BV Apuntes de CF FLML . Un electrón de BV puede absorber entonces la energía suficiente para pasar a BC generando simultáneamente un hueco en la BV. cuando se tiene en cuenta la dependencia de la forma de las bandas con respecto al número de ondas k. Estos dos tipos distintos de transiciones responden a la distinta configuración de las bandas de energía cuando se considera su estructura con un poco más de detalle. puertas lógicas. Los circuitos usados en los sistemas de comunicación (circuitos de baja y alta frecuencia) se realizan actualmente sobre substratos semiconductores. Debido a los aportes energéticos de origen térmico (T > 0 K) existe cierta probabilidad de que. esto es. la existencia de estos electrones en BC y/o huecos en BV puede explicarse a partir de los siguientes procesos: Generación/recombinación térmica de pares e− /h+ . Comunicaciones. muchos de los dispositivos ópticos y optoelectrónicos se realizan sobre la base de materiales semiconductores. En la interacción luz ⇔ semiconductor deben distinguirse dos tipos de transiciones: directas e indirectas. Optoelectrónica. Bandas de Energía en Semiconductores Microelectrónica. la existencia de electrones en BC y huecos en BV es la característica física más determinante de las propiedades eléctricas de los semiconductores.2. fruto de la excitación térmica. Prácticamente todos los elementos usados en Electrónica pueden realizarse usando materiales semiconductores de distinto tipo (por ejemplo: resistencias. La posible interacción luz ⇔ semiconductor se producirá cuando un fotón de energía hν > E g incida sobre el material. generando así pares de e− /h+ . pueden ser integrados conjuntamente en un mismo chip.

• T RANSICIONES I NDIRECTAS. depende de la temperatura de operación y del proceso concreto que origina dicha generación. no genera pares de e − /h+ sino que sólo genera un tipo de portadores. Este proceso de recombinación puede verse como un proceso inverso al de generación de pares e − /h+ . Adición de impurezas. es decir. se produce un incremento de la concentración de electrones en BC y/o huecos en BV. Este hecho permite que pueda darse la mínima transición energética entre las dos bandas sin que haya un cambio en el momento lineal (debido a que k no varía). G.2. liberando así cierta energía en este tránsito en forma de calor que absorbe la red o bien en forma de luz (fotones). Si se añaden átomos de elementos que no estén en la columna IV (usualmente llamados impurezas substitutorias). En la práctica esto implica que el electrón debe primero realizar una transición hacía otro estado (usualmente un estado energético provocado por la presencia de algún defecto en la red) y desde ahí realizar la transición entre bandas sin intercambio de momento. Este tipo de transiciones se da cuando el mínimo de la BC coincide. Este hecho implica que una transición electrónica entre BV y BC debe llevar aparejado un proceso que dé cuenta del cambio de momento lineal necesario. Si los agentes externos permanecen invariables en el tiempo. se encuentra que FLML Apuntes de CF . + Cuando se añaden impurezas NO se generan directamente pares de e− /h+ sino e− o h+ Un estudio de las causas que intervienen en la generación y recombinación de pares e− /h+ nos permitiría concluir que la velocidad de generación de pares e − /h+ .6. Generación y recombinación de electrones y huecos 97 • T RANSICIONES D IRECTAS. al contrario que los anteriores. R. mientras que la velocidad de recombinación de estos pares. la forma de las bandas es tal que el mínimo de la BC y el máximo de la BV no ocurren para el mismo valor de k. Es interesante notar que este proceso de generación. el proceso de cambio de momento suele deberse a un intercambio de calor con la red. En este caso. para el mismo valor de k (usualmente k = 0). existe cierta probabilidad de que un electrón de la BC pase a la BV. En este tipo de transiciones se absorbe un fotón simultáneamente a la transición electrónica entre bandas. Debemos observar que simultáneamente a la generación de e − y h ocurre un fenómeno de recombinación de pares e − /h+ . la actuación conjunta de la generación y la recombinación de electrones y huecos provoca que sus concentraciones permanezcan constantes en un equilibrio dinámico. En otras muchas transiciones indirectas. con el máximo de la BV. La selección del tipo de impureza que se añade provocará un aumento considerable del número de e − o bien de h+ .

Esto nos permitirá finalmente obtener la distribución energética de ambos portadores. diremos que un semiconductor es intrínseco cuando la concentración de impurezas sea tan pequeña que no afecte a sus propiedades eléctricas). p. (6. Esta configuración no deja ningún electrón fuera de los enlaces covalentes. una descripción cualitativa de la aparición de electrones en BC y huecos en BV. Desde el punto de vista del modelo de bandas. Bandas de Energía en Semiconductores es proporcional a la concentración existente tanto de electrones en BC.3. Velocidad de recombinación de pares e− /h+ R = αr np . FLML BC BV Apuntes de CF .98 Capítulo 6. como de huecos en BV. Semiconductores Intrínsecos Cuando las propiedades eléctricas de un semiconductor vienen determinadas exclusivamente por la estructura de bandas del cristal decimos que este semiconductor es intrínseco (en la práctica. Para estudiar las propiedades de los semiconductores intrínsecos. se generan únicamente por excitación térmica a través de la banda prohibida. los semiconductores intrínsecos pueden describirse de la siguiente manera: A T = 0 K. Una propiedad importante de estos semiconductores es que sus portadores de carga. llevaremos a cabo. Dado que la estructura reticular típica de los semiconductores es la estructura tipo diamante (ver Apartado 3. 6. n. por lo que el material se comporta como un aislante. la anterior configuración se traduce en la presencia de una Banda de Valencia completamente llena y una Banda de Conducción completamente vacía separadas por una banda prohibida de anchura Eg .1. 6. pares e − /h+ .1) donde el factor αr es una constante de proporcionalidad que depende del material y del mecanismo particular de recombinación.3. Posteriormente estudiaremos la probabilidad de ocupación de estos portadores así como su función densidad de estados. es decir. Descripción cualitativa En función de un modelo bidimensional de enlaces covalentes y de la estructura de bandas. en primer lugar. cada uno de los átomos del cristal aparece rodeado de cuatro vecinos próximos de manera que forma un doble enlace covalente con cada uno de ellos (cada átomo proporciona cuatro electrones) para obtener la configuración del octete.4).

6.3) 1 Tal como muestra la figura adjunta. por una continua recombinación. que en el semiconductor intrínseco la velocidad de generación térmica. en este sentido./ h+ 4 e. esto implica que la generación térmica de pares e− /h+ es compensada por continuas transiciones (directas o indirectas) de electrones de BC a BV. Semiconductores Intrínsecos 99 A T > 0 K. queda un enlace roto que puede ser ocupado por alguno de los electrones adyacentes provocando de esta manera otro posible movimiento adicional de cargas que puede identificarse con la aparición de un hueco1 . caractericemos cada átomo por sus cuatro electrones de valencia junto con sus correspondientes cuatro protones que den cuenta de la neutralidad de la carga en el átomo. la concentración de electrones en BC debe ser igual a la concentración de huecos en BV: n = p ≡ ni . Dado que los electrones y huecos son generados térmicamente por parejas. Desde el punto de vista del modelo de bandas.3. de estos pares y por tanto tendremos que R i = Gi .2) BC e- h + BV Concentración de e− y h+ es la misma en un semiconductor intrínseco Por otra parte. por tanto. tras la posible recombinación de uno de los electrones ligados al átomo con el hueco. es decir. la aparición del par e− /h+ es simplemente fruto de la posible transición térmica de un electrón de BV a BC.y h+ que se recombinan 4 átomo con un enlace roto FLML Apuntes de CF . 4 átomo “normal” + par e. El equilibrio requiere. la aparición de un par e− /h+ en la red podría también considerarse teniendo en cuenta que. un átomo con un enlace roto puede verse como un átomo “normal” más un par e− /h+ . Ri . Debido a la agitación térmica. existe cierta probabilidad de que alguno de los enlaces covalentes del cristal pueda romperse dando lugar a un electrón que no está localizado en las inmediaciones de un átomo particular (está deslocalizado y extendido por la red por lo puede funcionar como un portador de carga para conducir una corriente a través del cristal). A su vez. (6. consideremos que cada átomo de la red contribuye a los enlaces con cuatro de sus electrones y. en dicha red. sería equivalente al átomo con uno de sus enlaces rotos. Para visualizar esto. (6. dado que en equilibrio la concentración de electrones y/o huecos permanece constante. Gi . un átomo “normal” más un par e− /h+ . de pares e− /h+ sea igual a la velocidad de recombinación. En este sentido.

EF . (6. se sitúa aproximadamente en el medio de la Banda Prohibida.5) f p ( E) = 1 − f n ( E) = EF − E exp +1 kB T representa la probabilidad de ocupación de huecos 2 . Posición del nivel de Fermi para semiconductores intrínsecos Dado que en un semiconductor intrínseco debe cumplirse que la concentración de electrones en BC sea idéntica a la concentración de huecos en BV (n = p).3. aunque si estamos interesados en la función densidad de importante observar que la probabilidad de ocupación de huecos se obtiene como una reflexión especular en torno a EF de la probabilidad de ocupación de electrones. Por tanto. Si la densidad de estados para electrones en BC y huecos en BV no es muy distinta. 6.3. es razonable suponer que esta situación se da si el nivel de energía de Fermi. (6. que da la probabilidad de ocupación de los estados electrónicos. Función densidad de estados para electrones y huecos La función densidad de estados para electrones libres se obtuvo ya en (4.17). BC E EC EF EV BV 6. debe notarse que la cantidad 1 − f n ( E) representa la probabilidad de que un estado electrónico de energía E esté vacío. Bandas de Energía en Semiconductores 6. Probabilidad de ocupación de electrones y huecos fn(E) 1 La generación térmica de pares e− /h+ puede entenderse a partir de la forma de la función distribución de Fermi-Dirac. es la ya conocida y estudiada con detalle en el Tema 4. la probabilidad de ocupación de electrones.3. f n ( E) = EF E 1 E − EF exp kB T . f p ( E).4. 2 Es Apuntes de CF FLML .100 Capítulo 6. o dicho de otra manera. tal y como se espera para el semiconductor intrínseco. el situar E F en mitad de la BP provocará que la concentración de electrones en BC sea igual a la concentración de huecos en BV. la probabilidad de que este estado esté ocupado por un hueco. esto es. De esta manera se tiene que la probabilidad de ocupación de electrones en BC será exactamente la misma que la probabilidad de ocupación de huecos en BV.3.4) +1 fp(E) E EF Para el caso de la probabilidad de ocupación de huecos. f n ( E). 1 .2. En concreto para T > 0 K.

de acuerdo a la discusión que se llevó a cabo en el apartado 5. Debe notarse que el origen de la energía cinética. m e .1. EF E E g(E) F IGURA 6. Si ahora se desea obtener la función densidad de estados para los electrones en BC y para los huecos en BV debemos tener en cuenta que. m∗ para los e electrones y m ∗ para los huecos.3. E ≡ Ec . Semiconductores Intrínsecos 101 estados por unidad de volumen . debemos sustituir la masa de los electrones. 6. h Electrones en Banda de Conducción Los electrones en la banda de conducción se comportarán de forma análoga a los electrones libres en el pozo finito del modelo de Sommerfeld salvo que ahora debemos considerar que La masa debe ser modificada para dar cuenta de la posición en la banda.3. entonces encontraremos que g( E) = (2me )3/2 1/2 E . el tratamiento de los electrones/huecos en BC/BV es análogo al de los electrones libres en el modelo de Sommerfeld pero considerando que las partículas están dotadas ahora de cierta masa efectiva. para poder así dar cuenta de que un electrón en el fondo del pozo formada por la BC tenga ahí su nivel de energía cero. por su masa efectiva. cuyo valor se denotará como EC .6. 2¯ 3 π 2 h siendo su forma gráfica la mostrada en la Fig.1: Función densidad de estados para electrones libres en un metal. esto es. m∗ . e El origen de energía cinética debe ser tomado ahora en el límite inferior de la BC. para los electrones libres se tomaba en el fondo del pozo de potencial. FLML Apuntes de CF .

E ≡ E V y teniendo en cuenta además que el sentido positivo de esta energía debe tomarse en sentido decreciente. la densidad de huecos en BV. 2¯ 3 π 2 h (6. la función densidad de estados para los electrones en la BC. Bandas de Energía en Semiconductores De acuerdo a lo anterior.102 Capítulo 6. vendrá dada por gn ( E ) = (2m∗ )3/2 e ( E − EC )1/2 2¯ 3 π 2 h (6. g p ( E). gn ( E).6) E BC EC EC BV gn(E) Huecos en Banda de Valencia Análogamente al caso de los electrones en BC. E BC EV BV gp(E) Apuntes de CF FLML .7) donde el origen de energía cinética nula ha de tomarse en el borde superior de BV. viene dada por g p ( E) = (2m∗ )3/2 h ( EV − E)1/2 .

6. dando lugar a dn = gn ( E ) f n ( E ) = C n dE ( E − EC )1/2 . EF − E exp +1 kB T (6. Distribución energética de huecos y electrones La obtención de la distribución energética de electrones en BC. se hará a partir de las expresiones anteriores para la densidad de estados y la probabilidad de ocupación. Semiconductores Intrínsecos 103 6.2: Distribución energética de e − en BC para un semiconductor intrínseco dp = g p ( E) f p ( E) = C p dE ( EV − E)1/2 . E − EF exp +1 kB T (6.3: Distribución energética de h + en BV para un semiconductor intrínseco FLML Apuntes de CF .5.8) E BC EC EF EV BV gn(E) fn(E) dn/dE F IGURA 6.3.3. y huecos en BV. dp/dE.9) E BC EC EF EV BV gp(E) fp (E) dp/dE F IGURA 6. dn/dE.

la distribución de electrones y huecos sea más abundante en los semiconductores que en los aislantes. dp/dE. en metales. Igualmente observamos que la diferencia básica entre los aislantes y los semiconductores proviene de la diferente anchura de la BP. En esta figura podemos ver cómo la concentración de electrones en los metales es la más abundante. 6.104 Capítulo 6. aislantes y semiconductores Apuntes de CF FLML . a una temperatura dada. Bandas de Energía en Semiconductores La Fig. lo cual provoca que. dn/dE.4: Distribución de electrones. y huecos.4 muestra una representación gráfica de la distribución de huecos y electrones de un semiconductor comparándolas con las de un metal y un aislante. E EF e METAL g(E) f (E) BC EF BV e h+ AISLANTE BC EF BV SEMICONDUCTOR e h+ F IGURA 6.

Sb). Semiconductores Extrínsecos Además de los portadores intrínsecos generados térmicamente. As.4. P 6. Semiconductor tipo n Si las impurezas que se añaden al cristal semiconductor pertenecen a elementos de la columna V (N. por excitación térmica. (con 2ND estados posibles) correspondiente a los electrones deslocalizados de los átomos de impurezas donadoras. Desde el punto de vista del modelo de bandas. es decir. es una técnica muy común para variar la conductividad de los semiconductores. que debido a sus cinco electrones de valencia posibilitarán el que uno de esos electrones no esté ubicado en alguno de los enlaces covalentes. es posible crear nuevos portadores en los semiconductores mediante la adición de impurezas en el cristal. A bajas temperaturas.4. llamado dopaje. de un nuevo nivel de energía. entonces puede suponerse que la acción de la adición de estas impurezas será la de sustituir a algunos átomos originales pero SIN cambiar la estructura reticular del cristal. dicho átomo puede fácilmente ionizarse y el e− liberado podrá contribuir a la corriente eléctrica en el cristal. la situación anterior se traduce en la aparición en la BP e T=0 K e T>0K + P=>P + e F IGURA 6. Si el número de átomos de impurezas que se añaden es una fracción pequeña del número total de átomos originarios en el cristal.5. Este nivel de energía aparecerá cercano al borde inferior de la BC y así. algunas posiciones ocupadas por átomos originales aparecerán ahora ocupadas por los ND átomos de impurezas añadidas. Dado que este electrón está ligado al átomo de impureza por fuerzas electrostáticas débiles. Semiconductores Extrínsecos 105 6. Si . entonces. A las impurezas del grupo V se las llamará impurezas donadoras. sin modificar apreciablemente la estructura de bandas del semiconductor. 6.1. Este proceso. E D . Según el tipo de impurezas que se añadan al cristal. y tal como muestra la Fig. el número de transiciones de electrones a la BC se debe principalmente a la presencia de los átomos donadores (ocurren pocas transiciones de origen térmico).6. P.4. se distinguirán dos tipos de semiconductores extrínsecos. según la visión bidimensional de enlaces del cristal. existirá una alta probabilidad FLML Apuntes de CF .5: Estructura de bandas de un semiconductor dopado con impurezas donadoras.

Este enlace incompleto puede ser fácilmente completado por uno de los electrones de los enlaces adyacentes provocando de este modo que el enlace incompleto pueda “vagar” por el cristal y contribuya a la corriente eléctrica como un hueco.2. 6. + T=0K h+ T>0K Al=>Al + h - Dado que los átomos de impurezas (en número igual a N A ) pueden aceptar electrones de átomos adyacentes. La situación que el modelo de bandas (ver Fig. Al) con sólo tres electrones de valencia provoca que al sustituir a alguno de los átomos originales del cristal semiconductor. éstas se denominan impurezas aceptoras.6. por tanto.106 Capítulo 6. Una débil excitación térmica puede “liberar” a esta carga positiva creando así un portador móvil de carga. uno de los enlaces covalentes quede incompleto. E A en la BP (con 2NA estados electrónicos posibles) correspondiente a los electrones que pueden ser aceptados por las impurezas. Si Al 6. incrementen la concentración de electrones en dicha banda. fija + h+ de que los electrones de este estado pasen a la BC y. la adición de átomos de elementos correspondientes a la columna III (Ga.y h+ que se recombinan F IGURA 6. In. Bandas de Energía en Semiconductores 4 4 e. 6. Debe notarse que el aumento de electrones en esta banda no va acompañado de un incremento análogo de huecos en BV dado que la correspondiente carga positiva corresponde al ion de la impureza donadora permanecerá fijo en el cristal. B. Semiconductor tipo p De manera similar a lo que sucede para el semiconductor tipo n.7) predice para el presente caso consiste en la aparición de un nuevo nivel de energía. puesto que así aseguraríamos que a 0 K no hay electrones en BC y el nivel E = E D está lleno. Tal como muestra la Fig. La discusión anterior también nos permite predecir cualitativamente que la posición del nivel de Fermi a T = 0 K debe estar situada entre E D y EC .6: 3 átomo Al átomo Si + carga neg. Este nivel Apuntes de CF FLML .4. la adición de un átomo de Al a la red del Si podría visualizarse como una red típica de Si más una carga negativa fija en la posición del átomo de Al y una carga positiva (hueco) débilmente ligada a la carga negativa.

6.3. gn ( E) y g p ( E) (dadas por (6. el nivel de Fermi (siguiendo los razonamientos dados anteriormente) deberá situarse por debajo de la posición del nivel intrínseco. FLML Apuntes de CF .6. las densidades de estados. Análogamente al caso del semiconductor tipo n.7: Estructura de bandas de un semiconductor dopado con impurezas aceptoras. A partir de las discusiones anteriores. Para un semiconductor tipo n existe claramente una mayor concentración de electrones en BC que de huecos en BV. superior de la BV dejando de este modo un número igual de huecos en la BV.8) y (6. Dado que f n ( E) mantiene su forma relativa para una temperatura específica. la distribución energética 3 Se espera que la concentración de huecos disminuya debido a los fenómenos de recombinación. la concentración de huecos en BV será mayor que la de electrones en BC. Al aumentar considerablemente n. Para que esto pueda ocurrir.7)). Distribución energética de huecos y electrones Para obtener la distribución energética de huecos/electrones en BC/BV han de obtenerse los productos (6. lo que tendrá poco efecto sobre el número total de electrones en BC pero sí será bastante considerable sobre el número de huecos en BV. El cambio en la distribución energética debido a la aparición de nuevos portadores debe venir por tanto reflejado en la probabilidad de ocupación de los estados.portadores minoritarios h+ portadores mayoritarios F IGURA 6. la posición del nivel de Fermi a T = 0 K debe estar situada entre E V y E A . no variarán por la adición de impurezas donadoras/aceptoras. el nivel de Fermi correspondiente a la presente situación debe situarse por encima de la posición del nivel intrínseco.4. el desplazamiento del nivel de Fermi indica que la probabilidad de ocupación de electrones en BC (E ≥ E C ) será mayor que la probabilidad de ocupación de huecos en BV (E ≤ E V ).6) y (6. Debe notarse que dado que se supuso que la adición de impurezas no modificaba la estructura de las bandas energéticas del cristal.9).4. Por tanto. Semiconductores Extrínsecos 107 de energía estará situado cerca del borde superior de la BV. y de acuerdo con (6.3 Para un semiconductor tipo p. indicando que este nivel será fácilmente alcanzado por los electrones del borde p>>n EC EA EV T=0K T > 0 K (~50 K) e.1). la velocidad de recombinación de pares e − /h+ aumentará.

se excitan electrones desde el borde de la BV hasta el fondo de la BC.1: Las bandas prohibidas para el Si y el Ge son respectivamente 1. Bandas de Energía en Semiconductores para electrones en BC y huecos en BV para semiconductores tipo n y tipo p tendrá la forma mostrada en la Fig.8. y huecos.69 × 1014 Hz. Sol.7 eV. tipo n y tipo p.66 × 1014 Hz. Problemas propuestos 6. BC EF e h+ BV Semic. tipo p F IGURA 6. Intrínseco BC EF e h+ BV Semic. Determinar: a) ¿cuál es el número máximo. Ge ν = 1. en semiconductores intrínsecos. + 6. Calcular la frecuencia mínima que debe tener una radiación electromagnética para poder producir conductividad en estos semiconductores.1 eV y 0. de pares e/h Apuntes de CF FLML . Si ν = 2. esto es. dn/dE.8: Distribución de electrones. 6.108 Capítulo 6.5. donde también se muestra comparativamente la de un semiconductor intrínseco. tipo n BC e EF h BV Semic. Eg penetra en un semiconductor produce pares 6. Un cristal de Ge (E g = 0. N.2: Cuando un fotón de energía E electrón/hueco (e/h). dp/dE.67 eV) se usa como detector de rayos γ (fotones de alta energía).

5. 109 FLML Apuntes de CF . Demostrar que la probabilidad de ocupación de un estado de energía E está dada aproximadamente por a) f n ( E) = e−( E− EF ) /kT para un electrón en la banda de conducción y b) f p ( E) = 1 − f n ( E) = e−( EF − E) /kT para un hueco en la banda de valencia. Eg = 1. b) si la resolución del detector es de ±4 × 103 pares e/h.1 eV). (a) N = 2. ¿cuál es la resolución de la energía óptima del detector? Sol.05 eV para el Al y 1. explicar por qué el Si cuya BP es de 1. 6. Asimismo. ¿Cuál de estas impurezas actúa como donadora y cuál como aceptora?. Razone la respuesta.38 para el P. 6. Problemas propuestos que puede producir una radiación γ de 1. Para el diamante el ancho de la BP es de 6 eV. Dentro de esta BP aparecen niveles de energía debidos a impurezas.1 eV es transparente al infrarrojo (IR) de frecuencia comprendida entre 1012 y 1014 Hz y no lo es a la radiación visible.5 MeV?.8 y 3.3: La luz visible del espectro está compuesta por fotones con longitudes de onda comprendidas entre 4000 Å y 7000 Å (equivalente a energías entre 1.4: Suponer que la energía de Fermi de un semiconductor intrínseco está en mitad de su banda de energía prohibida y que la anchura de ésta es grande en comparación con kT. (b) E = 2.68 × 103 eV. Medidos respecto a la BV estos niveles están a 0.6.238 × 106 .5: El GaAs es un semiconductor con una banda prohibida (BP). Explicar por qué el diamante es transparente. 6.43 eV.

.

7. Concentración de electrones y huecos En el Tema 4 ya apuntamos que la conductividad eléctrica de un semiconductor podía escribirse como σ = e(nµn + pµ p ) . Finalmente obtendremos las ecuaciones que determinan la distribución espacial de portadores en algunas situaciones de gran interés práctico. an analogía con la expresión (4. se 111 . Por este motivo. (7.12) para electrones libres en metales.1. Introducción Tal como se ha venido señalado. Es interesante notar que las movilidades dependen inversamente de la masa efectiva.Capítulo 7 Portadores de carga en Semiconductores 7.2. Por ejemplo para electrones en BC. este tema estará dedicado al estudio de las propiedades de estos portadores de carga.1) donde µ n y µ p son las movilidades de los electrones y huecos respectivamente. para lo cual analizaremos los distintos tipos de corriente que aparecen y dedicaremos una especial atención a un nuevo tipo de corriente (corriente de difusión) que surge fruto de una concentración no uniforme de portadores. las propiedades eléctricas de los semiconductores vienen básicamente determinadas por la presencia de electrones en la BC y de huecos en la BV (dado que son estos portadores de carga los que determinen el flujo de corriente eléctrica en el material). En particular estudiaremos en primer lugar cuántos portadores hay para poder así determinar los factores que influyen en la conductividad eléctrica del semiconductor. Posteriormente estudiaremos la respuesta de un semiconductor al efecto de un campo externo.

2) µn = ∗ . p.3) (así como su equivalente para el cálculo de p) presenta una forma para la que no es posible encontrar su primitiva en forma cerrada. me Jn = El procedimiento para obtener las concentraciones de electrones en BC. es decir. el límite de integración superior de la BC puede sustide EC (E tuirse por infinito.5) Nótese que la anterior expresión aproximada de la función distribución de Fermi-Dirac tiene la misma forma que la función distribución de Maxwell-Boltzmann. σn = m∗ e y dado que σn = enµn . Para intentar solventar este inconveniente. (7. la posición del nivel de Fermi está situada por debajo de E C (o bien arriba de EV para huecos en BV) al menos unas cuantas unidades de k B T. Dado que f n ( E) decae exponencialmente a cero para valores de energía alejados EC ).4a) (7.8) y (6.20). Este hecho nos permite usar la siguiente expresión aproximada para la probabilidad de ocupación de electrones en BC: f n ( E) = 1 E − EF exp kB T +1 ≈ exp − E − EF kB T E ≥ EC . encontramos finalmente que eτn (7. (7. Así. de modo que la concentración de electrones puede obtenerse con buena aproximación como n= Apuntes de CF ∞ EC Cn ( E − EC )1/2 exp − E − EF kB T dE .6) FLML . Cuando se dan estas condiciones. por lo que ne2 τn . podemos hacer uso del hecho de que.112 Capítulo 7. Portadores de carga en Semiconductores tiene que ne2 τn E m∗ e (donde se ha usado la masa efectiva en vez de la masa en reposo). (7. consiste en integrar las expresiones (6. en muchas situaciones típicas (para temperaturas no excesivamente altas y siempre que la concentración de impurezas que se añadan sea una fracción del número de átomos originales del cristal). para el caso de la concentración de electrones en BC tendremos que n= BC dn dE = dE BC gn ( E) f n ( E) dE .9) con respecto a la energía en las correspondientes bandas. la integral (7.3) Al sustituir las expresiones matemáticas encontradas en el tema anterior para gn ( E) y f n ( E). (7.4b) se dice que el semiconductor es no degenerado. y huecos en BV. tal como ya se discutió en (4. n. si Condiciones de un conductor NO degenerado EC − E F EF − EV kB T kB T .

95 × 1024 m−3 . (7. Concentración de electrones y huecos 113 Realizando el cambio de variable x= E − EC .9) donde NV es la densidad efectiva de estados en BV dada por NV = 2 m∗ k B T h 2π¯ 2 h 3/2 .10) En el Si a T = 300 K.7) y (7. NV = 5.11) Es interesante notar que las expresiones obtenidas para n y p en (7.8) Un cálculo para la densidad efectiva de estados en BC para el Si a T = 300 K muestra que NC = 4. (7. Una expresión alternativa bastante útil para calcular la densidad efectiva de estados es NC.7) Concentración de electrones en BC donde NC es una constante del semiconductor llamada densidad efectiva de estados en BC que viene dada por NC = 2 m∗ k B T e 2π¯ 2 h 3/2 .5 m∗ e.V = 2.39 × 1024 m−3 .7. encontramos finalmente que el número de electrones por unidad de volumen en la BC puede expresarse como EC − E F n = NC exp − kB T . kB T la integral (7. Siguiendo un procedimiento similar para el cálculo de la concentración de huecos en BV obtendríamos que p = NV exp − EF − EV kB T Concentración de huecos en BV (7. FLML Apuntes de CF .9) son válidas tanto para semiconductores intrínsecos como extrínsecos en equilibrio térmico y que su cálculo requiere el conocimiento previo de la posición del nivel de Fermi. (7.h me 3/2 T (K) 300 3/2 × 1025 m−3 . (7.6) puede reescribirse como n = Cn (k B T )3/2 exp − EC − E F kB T ∞ 0 x1/2 e− x dx . Teniendo ahora en cuenta que la integral que aparece en la expresión √ anterior está tabulada y que su valor es π/2. De hecho puede observarse que a medida que E F se aleja de EC (EV ) la concentración de electrones(huecos) decrece exponencialmente.2.

13) 7.7) y (7.2. que será denotado como E i .12) . n i . obtendremos equivalentemente que n = n i exp E F − Ei kB T E − EF p = ni exp i kB T (7. (7.15) Esta ley conocida como ley de acción de masas muestra que el producto de la concentración de electrones en BC por huecos en BV para cualquier semiconductor es siempre igual al cuadrado de la concentración intrínseca de electrones y/o huecos.114 Capítulo 7.14) nos dice entonces que a una temperatura fija. el producto de la concentración de e− en BC por la de h+ en BV permanece constante independientemente del tipo y grado de dopaje del material. El resultado anterior puede también obtenerse a partir de la combinación de las expresiones (7. Si se realiza este producto tenemos que np = NC exp − EC − E F EF − EV NV exp − kB T kB T Eg = NC NV exp − = Cte( T. el producto np sólo depende de la temperatura y de ciertos parámetros del semiconductor (masas efectivas de electrones/huecos y la anchura de la BP). las expresiones (7.9) nos dicen que ni = NC exp − EC − Ei kB T . Portadores de carga en Semiconductores A partir de la posición del nivel de Fermi para el semiconductor intrínseco.14) esto es. i (7. en un mismo semiconductor. m ∗ .9).7) y (7. Eg ) . Apuntes de CF FLML . de donde obtendríamos al multiplicarlas que Ley de acción de masas np = n2 .12) y (7. pi = NV exp − Ei − EV kB T . kB T (7.7) y (7. Teniendo en cuenta que.13). para semiconductores intrínsecos.1. Ley de acción masas Otro resultado interesante que puede derivarse de las expresiones (7. pueden obtenerse unas expresiones útiles para el cálculo de las concentraciones de electrones y huecos en semiconductores extrínsecos conociendo la posición del nivel de Fermi y el valor de las concentración intrínseca. El resultado (7. al sustituir estas expresiones de nuevo en (7.9) se obtiene al realizar el producto de los valores de la concentración de electrones en BC por la concentración de huecos en BV.

2 se discutió que la anchura de la BP.16) Concentración de e− y h+ en un semiconductor intrínseco La expresión anterior es a menudo también útil para obtener el valor de la anchura de la BP (Eg ) a partir de los valores de n i . E JEMPLO 7.7. A partir de la expresión (7. a temperatura ambiente.1 eV. donde hemos hecho uso de que.16) muestra que la concentración de electrones en la BC decrece exponencialmente al aumentar Eg . La expresión (7. siendo m ∗ = 0. que al sustituirlos en (7.39 × 5. NC y NV .39 × 10 24 m−3 NV = 2.1 Cálculo de la concentración intrínseca en una muestra de Si a T = 300 K. n i .5 (eV) kB T = exp − .95 × 10 24 m−3 .95 × 10 24 × exp − 1. Operando obtenemos que NC = 2.1 × 40 2 ≈ 1. justificando claramente porqué el diamante (E g ≈ 6 eV) es un buen aislante y sin embargo el Si (Eg ≈ 1 eV) es un semiconductor.16) nos dice que ni = √ 4.31 3/2 × 1025 m−3 = 4. (7.15) para obtener ni = NC NV exp − Eg 2k B T . para lo cual necesitamos previamente calcular NC y NV mediante (7. e h Usaremos la expresión (7. Concentración de electrones y huecos 115 El valor de ni puede a su vez relacionarse con los parámetros del semiconductor intrínseco combinando (7.16) puede verse que la relación entre la concentración de electrones en BC para el diamante y el silicio puede escribirse como √ Eg ( C) NC NV C exp − n i ( C) 2k B T = . E JEMPLO 7. para el diamante (C) y el silicio (Si) a temperatura ambiente. √ Eg (Si) ni (Si) NC NV Si exp − 2k B T Despreciando las posibles pequeñas diferencias existentes respecto a las masas efectivas en el diamante y en el silicio obtenemos que 6 (eV) n i ( C) 2k B T ≈ 1 (eV) ni (Si) exp − 2k B T exp − 2.38m e . En el apartado 5.11). m∗ = 0.38 3/2 × 1025 m−3 = 5.16).5 × 0.42 × 10 15 m−3 . FLML Apuntes de CF .5 × 0. E g .2 Comparación de la concentración intrínseca. Eg = 1.2. k B T ≈ 1/40 eV. determinaba el que un sólido fuese considerado aislante o bien semiconductor.14) con (7.31m e .

1 hemos obtenido que ni (Si) ≈ 1015 m−3 y dado que la densidad de electrones en BC para el diamante es 44 órdenes de magnitud menor que en el silicio.17) Si la temperatura de operación es tal que las impurezas se han ionizado completamente (lo cual puede considerarse que ocurre aproximadamente a temperatura ambiente). si N A− ≈ NA y ND + ≈ ND . En otras palabras. Portadores de carga en Semiconductores Dado que a temperatura ambiente k B T ≈ 0. y los huecos de BV. ND + . 7.116 Capítulo 7.18) Esta ley junto con la ley de acción de masas (7. a saber. en un semiconductor aparecen dos tipos distintos de cargas en función de su estado de movimiento.025eV. podemos concluir que ni (C) es prácticamente nula. (7. como aceptoras. encontramos finalmente que n i ( C) 2. es decir. esto es.15) nos permitirá calcular las concentraciones de e− y h+ en función de las concentraciones Apuntes de CF FLML .3. confirmando así que el diamante es un aislante excelente. de acuerdo al principio de conservación de la carga. (7. p. Cargas fijas: provenientes de la ionización de las impurezas sustitutorias tanto donadoras.5 (eV) = exp(−100) ≈ 10 −44 !! . n. = exp − ni (Si) 0. la concentración de e− en BC más la concentración de impurezas aceptoras ionizadas negativamente debe ser igual a la concentración de h+ en BV más la concentración de impurezas donadoras ionizadas positivamente. debemos tener que Número de cargas positivas = Número de cargas negativas.025 (eV) En el ejemplo 7. Ecuación de neutralidad de la carga n + NA− = p + ND + . Compensación y Neutralidad de la carga espacial Según se ha discutido en el Tema 6. Dado que ni la generación de pares e− /h+ ni la adición de impurezas provoca la aparición de carga neta y supuesto que el semiconductor era originalmente neutro. entonces la ecuación de neutralidad de la carga espacial en el semiconductor puede escribirse como n + NA = p + ND . Portadores móviles de carga: las cargas móviles compuestas por los electrones de BC. NA− .

1. si ni .3. partiendo de p = n 2 /n y sustituyéndolo en (7. (7.20) 7. i dando lugar a que n ≈ ND p≈ n2 i ND .22) Semiconductor tipo p Si en este caso ND = 0.18). esto es. la ecuación de neutralidad de la carga dice que n = p + ND .7. Si la generación de electrones por excitación térmica (recuérdese que se excitan pares e − /h+ ) puede despreciarse frente a la generación de electrones debido a la ionización de las impurezas donadoras. ND entonces el término n 2 puede despreciarse en la raíz de (7.19) (7. Cálculo aproximado de n y p Las expresiones anteriores se pueden simplificar en las siguientes condiciones: Semiconductor tipo n Si se cumple estrictamente que N A = 0. i Al despejar en la ecuación anterior encontramos finalmente que n = p = ND − NA + 2 n2 i . es decir. n ND − NA 2 2 + n2 i (7. la ecuación de neutralidad de la carga queda como n + NA = p . Para ello. Suponiendo de nuevo que la generación de huecos por excitación térmica puede despreciarse frente a la generación de huecos debido a la ionización de las impurezas aceptoras.21) (7. cuando ni . obtenemos i que n + NA = n2 i + ND n ⇒ n2 − ( ND − NA )n − n2 = 0 .19).3. NA FLML Apuntes de CF . Compensación y Neutralidad de la carga espacial 117 de impurezas donadoras/aceptoras y la concentración intrínseca.

1. Reescribiendo el segundo miembro de la expresión anterior como 2EF − EC − EV = 2( EF − EV ) − Eg y teniendo en cuenta (7. luego al operar en (7. (7.3 Calcular la concentración de electrones y huecos en una muestra de Si dopada con 10 19 átomos de Al.24) n2 i NA p ≈ NA n≈ E JEMPLO 7. Portadores de carga en Semiconductores entonces se cumplirá que NA n y por tanto (7. tenemos que NA ni .7) y (7.42 × 10 15 )2 ≈ 2 × 1011 m−3 .23) .25). según el dato para n i obtenido en el ejemplo 7. tenemos que NA = 1019 m−3 . Dado que el Al es una impureza aceptora.23) y (7. Cálculo de EF para semiconductores intrínsecos y extrínsecos Si en las expresiones (7. 1019 7. encontramos la siguiente expresión general para el nivel de Fermi en cualquier tipo de semiconductor no-degenerado: Posición del nivel de Fermi para un semiconductor no degenerado EF = EV + Eg m∗ 3 h + k B T ln 2 4 m∗ e n 1 + k B T ln 2 p (7.26) FLML Apuntes de CF .118 Capítulo 7. denominando como Ei al nivel de Fermi intrínseco. ND = 0 .9) se toman logaritmos neperianos y a continuación se restan.24) para obtener finalmente que p ≈ 1019 m−3 n≈ (1. se tiene que Ei = EV + Eg 1 + k B T ln 2 2 Eg 3 = EV + + k B T ln 2 4 NC NV m∗ h m∗ e .25) Semiconductor intrínseco En un semiconductor intrínseco se cumple que n = p. por lo que podemos usar las aproximaciones (7.2.11). Por otra parte. obtenemos que Posición del nivel de Fermi k B T ln n NC − k B T ln p NV = 2EF − EC − EV .3. (7.

7.4b) dadas en el apartado 7. Semiconductores extrínsecos En el supuesto de que se cumplan las aproximaciones (7. Una expresión útil para el cálculo de EF se obtiene al combinar las ecuaciones (7. tal y como ya se predijo de forma cualitativa en el Apartado 6.3.7) y (7. en consecuencia. un cálculo más detallado nos mostraría (ver figura adjunta) que el nivel de Fermi disminuye primero ligeramente con la temperatura para acercarse posteriormente a la curva de Ei a altas temperaturas. Supuesto que la temperatura e h 4 m∗ .27) Posición del nivel de Fermi en un semiconductor extrínseco tipo n EC − E F kB T . la posición del nivel de Fermi en semiconductores extrínsecos puede igualmente determinarse con facilidad. ND = NC exp − y despejar E F . Compensación y Neutralidad de la carga espacial 119 La expresión anterior indica que el nivel de Fermi para un semiconductor intrínseco se sitúa aproximadamente en el centro de la BP. FLML EF EC ED Ei C A B EV T Apuntes de CF .1. Esta tendencia puede entenderse si consideramos que a altas temperaturas. la concentración de portadores de carga estará regida por los procesos de generación térmica de pares e− /h+ .3. Claramente esta tendencia ocurre a temperaturas más altas a medida que el nivel de impurezas aumenta en la muestra (la curva A en la figura representa menor nivel de dopaje que B y ésta a su vez que C).25). el semiconductor extrínseco se comporta como uno intrínseco a medida que aumenta la temperatura. todos los átomos de impurezas ya se han ionizado y. ND (7. este factor es despreciable respecto al no es muy alta y que m ∗ e h primer término y. de donde EF = EC − kT ln NC . la expresión (7.2. es decir. Semiconductor tipo n p. por tanto. Ei ≈ EV + Eg 2 Posición del nivel de Fermi en un semiconductor intrínseco a no muy altas temperaturas para la mayoría de los casos típicos en los semiconductores intrínsecos.25) nos dice que Dado que en este caso n la posición del nivel de Fermi se desplazará claramente hacia el borde inferior de BC (tal y como ya se predijo anteriormente de una forma cualitativa).21). desviado de ella el factor 3 k B T ln(m∗ /m∗ ).4a) y (7. Partiendo de (7.3.

23) en la expresión (7. NA 1019 Teniendo en cuenta que Eg = 1. 7.1 eV. siendo su dependencia con la temperatura del tipo σ ∝ T −1 . 1 Recuérdese que en un metal n apenas variaba con T dado que el cambio de la situación energética de los electrones en la banda debido a la excitación térmica era muy pequeño con respecto a la situación existente a T = 0 K. NA (7. debido a la presencia de dos tipos de portadores de carga. NV = 5.28) Tal como muestra la figura adjunta. se puede calcular E F sustituyendo (7.33 eV. un cálculo más detallado nos diría que la posición del nivel de Fermi se aproxima a la de Ei para altas temperaturas. Conductividad eléctrica en semiconductores Según ya vimos en temas anteriores. Según la expresión (7. Apuntes de CF FLML .25). comprobamos que el nivel de Fermi está comprendido entre EV y Ei . para un semiconductor tipo p (p la posición del nivel de Fermi se desplaza hacia el borde superior de BV. De forma aproximada. Esta dependencia con la temperatura provenía básicamente de la movilidad puesto que la concentración de electrones en la banda apenas variaba con la temperatura1 .4 Para el problema del Ejemplo 7. En un semiconductor.9) NA = NV exp − EF − EV kB T T y despejando de aquí E F para obtener Posición del nivel de Fermi en un semiconductor extrínseco tipo p EF = EV + kT ln NV . E JEMPLO 7.28) obtenemos que EF − EV = kT ln NV 5.025 ln = 0. Portadores de carga en Semiconductores Ei EA EV A B C Semiconductor tipo p n). la conductividad eléctrica debía expresarse como σ = e(nµn + pµ p ) .3.1.95 × 10 24 = 0. al sustituir en (7.4. calcular la posición del nivel de Fermi a temperatura ambiente. según el Ejemplo 7. Dado que en el presente caso NA = 1019 m−3 y que.120 EF EC Capítulo 7.95 × 10 24 m−3 . para un metal la conductividad eléctrica venía dada por σ = eµn .

según (7. muestra una dependencia del tipo T 3/2 . Para las movilidades se encuentra una dependencia con la tem√ peratura del tipo T −3/2 y dado que NC NV . podemos resaltar que ese estudio nos daría la dependencia que muestra la figura adjunta para el ln σ con el inverso de la temperatura. Dado que los semiconductores extrínsecos se comportan como los intrínsecos a altas temperaturas.4. Conductividad eléctrica en semiconductores 121 encontrándose experimentalmente una dependencia con la temperatura tal que existe una relación lineal entre el ln σ y el inverso de la temperatura. la conductividad muestra una dependencia con la temperatura tanto en las movilidades como en la concentración intrínseca. (7.29) obtenemos que σ = e( µn + µ p ) NC NV exp − Eg 2k B T .30) Conductividad eléctrica de un semiconductor intrínseco donde σ0 es una constante que sólo depende de los parámetros del material pero no de la temperatura.10).7. ello implica que la conductividad puede finalmente escribirse como σ = σ0 exp − Eg 2k B T . A temperaturas no tan altas. FLML Apuntes de CF .8) y (7. Al sustituir (7.1) puede reescribirse como σ = e( µn + µ p ) n i . 1/T. Esto último nos indica que los semiconductores intrínsecos deben operar en unas condiciones de temperatura controlada para evitar que las propiedades de los dispositivos se vean muy afectadas. (7.29) En los semiconductores (y al contrario de lo que ocurre en los metales).16) en (7. la figura muestra a temperaturas altas (parte izquierda de la gráfica) la misma pendiente que para el caso intrínseco. A continuación veremos que esta dependencia puede ya explicarse a partir de las expresiones obtenidas anteriormente en el tema. Semiconductor Intrínseco Dado que en este caso n = p ≡ n i . Esta expresión explica satisfactoriamente los resultados experimentales encontrados anteriormente y muestra que la conductividad en los semiconductores intrínsecos es altamente dependiente del valor de la anchura de la banda prohibida y de la temperatura de trabajo. No obstante. 1/T. ln σ muestra el mismo tipo de comportamiento aunque con otra pendiente. (7. por lo que no abordaremos su estudio. Semiconductor Extrínseco El estudio de la conductividad eléctrica en los semiconductores extrínsecos es más complicada que en los intrínsecos.

7. por tanto.048)1. suponemos que la variación más notable con la temperatura se debe únicamente a la dependencia en la exponencial.29). Proceso por el que una gota de tinta en un líquido va diluyéndose hasta que todo el líquido se colorea.135 + 0. Para calcular la conductividad a T = 500 K.42 ×10 15 = 4.122 Capítulo 7. llegamos a que σ ( T = 300 K) = 1. siendo µ n = 1350 cm2 /V · s y µ p = 480 cm2 /V · s. la única corriente que se ha estudiado es la relacionada con el movimiento de cargas provocado por la presencia de un campo eléctrico externo E .arr = eµn nE .1. al sustituir en la expresión (7. por lo que podemos escribir que σ ( T = 500 K) 1.31a) (7.5. Esta corriente se denominó corriente de arrastre y su forma para electrones y huecos era J p. Proceso por el que el perfume que inicialmente estaba en un rincón de una habitación cerrada se va extendiendo hasta que toda la habitación queda “perfumada”. Proceso de difusión Algunos ejemplos comunes en los que encontramos procesos de difusión son: Proceso por el que las partículas de un gas inicialmente situado en cierta región de un recinto se expande por todo el recinto.31b) E Movimiento corriente En este apartado se verá que además de este tipo de corriente existe otro tipo. (7.5. Corrientes de Arrastre y Difusión Hasta ahora. denominado corriente de difusión. Apuntes de CF FLML . 1 1 − 500 300 ≈ 4927 σ ( T = 500 K) ≈ 0.2 (Ω · m) −1 . Teniendo en cuenta el resultado del ejemplo 7. Portadores de carga en Semiconductores E JEMPLO 7. que aparece siempre que exista una distribución no uniforme de portadores de carga.arr = eµ p pE Jn.1.5 Cálculo de la conductividad eléctrica para el Si a T = 300 K y T = 500 K. 7. 1 = exp − σ ( T = 300 K) 2 · 8.625 × 10 −5 y.6 ×10 −19 (0.15 ×10 −5 (Ω · m)−1 .

7. “gases” de electrones y de huecos) también pueden darse procesos de difusión si la concentración de portadores no es homogénea.5. dx podemos decir que el proceso de difusión ocurre mientras exista un gradiente de concentración (en una dimensión. η. existen algunas diferencias importantes con las situaciones descritas FLML Apuntes de CF . Φ( x ). en el sentido decreciente de la concentración.32) dη ( x ) . podemos decir que La causa del proceso de difusión es la existencia de concentraciones no uniformes de partículas. El signo menos en la expresión anterior se añade para indicar que el movimiento de las partículas se producirá desde donde hay más concentración hasta donde hay menos. dado que los portadores son partículas cargadas.7. Dado que una concentración inhomogénea implica que dη ( x ) =0. de partículas en el recinto (la permanente agitación térmica ya no provocaría una transferencia neta de partículas).2. dx donde D es el coeficiente de difusión característico de cada tipo de proceso. el gradiente de una función f ( x ) es precisamente su derivada respecto a x). es decir. Corriente de difusión En un semiconductor donde tenemos portadores libres de carga (esto es. Este movimiento junto con los consiguientes choques con otras partículas y con las paredes del recinto hace que las partículas traten de extenderse por todo el recinto que las contiene. Φ( x ) ∝ lo que nos permite escribir que Φ( x ) = − D dη ( x ) .5. lo que da lugar a que exista una transferencia neta o flujo de partículas desde las zonas más pobladas a las menos pobladas. Este proceso de difusión dura hasta que se homogeniza la concentración. dx (7. será proporcional al gradiente de la concentración. Tras cada choque. las partículas tienen igual probabilidad de dirigirse en cualquier dirección. No obstante. η = η ( x ). En este sentido podemos establecer que el flujo de partículas (número de partículas por unidad de área) por unidad de tiempo en la posición x. Por consiguiente. Corrientes de Arrastre y Difusión 123 El origen de los procesos de difusión anteriores hay que buscarlo en el movimiento errático de agitación térmica que muestran las partículas.

dif ( x ) = eµn n( x )E ( x ) + eDn dx J p ( x ) = J p. 7.arr ( x ) + J p.33a) (7. En este caso. si el origen de las inhomogeneidades de portadores libres proviene de una distribución no uniforme de impurezas. En este caso. E i . Si las concentraciones de electrones y huecos en el semiconductor son no uniformes. por lo que dp( x ) dp( x ) = −eD p dx dx dn( x ) dn( x ) . Por otra parte.3. Jn ( x ) = Jn.36) FLML . que tiende a oponerse al propio proceso de difusión (es decir. = eDn Jn.34b) p(x) Movimiento corriente n(x) Electrones y huecos se mueven en el mismo sentido si sus respectivas concentraciones varían del mismo modo.35) (7. Corriente total Si además del proceso de difusión. que se conoce como corriente de difusión.dif ( x ) = (−e) − Dn dx dx J p.124 Capítulo 7. los flujos de difusión vendrán entonces dados por dp( x ) dx dn( x ) . J p ( x ). La densidad de corriente de difusión para electrones y huecos se obtendrá simplemente multiplicando la carga por el flujo de difusión de partículas por unidad de tiempo. E ( x ). deberán incluir términos correspondientes a los dos procesos simultáneos de movimiento de cargas que ocurren en el semiconductor.33b) siendo Dn y D p los coeficientes de difusión para e − y h+ respectivamente. debemos tener en cuenta que éstas se ionizan y permanecen básicamente inmóviles mientras que los electrones o huecos asociados a éstas son prácticamente “libres”. el proceso de difusión acaba antes de que se haya homogenizado la concentración de carga). J n ( x ). sus corrientes de difusión resultan en sentidos opuestos. Portadores de carga en Semiconductores en el proceso anterior (que sólo implicaban a partículas eléctricamente neutras). a saber. arrastre y difusión: dp( x ) dx dn( x ) . el semiconductor está sometido a un campo eléctrico externo.34a) (7. y la de huecos. En primer lugar un flujo de partículas cargadas originará obviamente una corriente eléctrica. entonces la densidad de corriente de electrones. Φ n ( x ) = − Dn dx Φ p ( x) = − D p (7.dif ( x ) = (+e) − D p (7.5. los procesos de difusión de portadores libres darán lugar a una descompensación espacial de la carga eléctrica que provocará la aparición de un campo eléctrico interno.dif ( x ) = eµ p p( x )E ( x ) − eD p Apuntes de CF (7.arr ( x ) + Jn.

p k T = B . contribuir muy significativamente a la corriente de difusión y. por ende.5. en ausencia de campo externo aplicado y en condiciones de equilibrio. Campo eléctrico interno En un semiconductor con un dopaje no uniforme de impurezas (esto es. 7. en consecuencia. con una concentración inhomogénea de portadores). cuyos sentidos se muestran en la Fig. dado que la corriente de difusión es proporcional al gradiente de la concentración. µn. Corrientes de Arrastre y Difusión 125 Existe una relación entre los coeficientes de difusión y movilidad. Por otra parte. en nuestro caso e.p q (7.37) siendo q la carga elemental de los portadores de carga en el proceso. será obviamente la suma de las correspondientes a electrones y huecos. J total ( x ).38) Jtotal ( x ) = Jn ( x ) + J p ( x ) . que establece la siguiente relación: Dn.7. esto es. La densidad de corriente total en el semiconductor. a la corriente total. por lo que los portadores minoritarios apenas contribuirían a esta corriente de arrastre.1: Sentido de las corrientes de difusión y de arrastre para electrones y huecos. entonces aunque la concentración de minoritarios pudiera ser órdenes de magnitud más pequeña que la de mayoritarios. E(x) MOVIMIENTO CORRIENTE n(x) ARRASTRE p(x) DIFUSIÓN F IGURA 7.5. 7. la corriente FLML Apuntes de CF . (7.1. Es importante señalar que la corriente de arrastre es proporcional a la concentración de portadores. su gradiente sí puede ser del mismo orden o incluso mayor y. Este importante resultado puede resumirse como los portadores minoritarios pueden contribuir significativamente a la corriente total mediante procesos de difusión.4. que se conoce como relación de Einstein.

5. I=0 A Jp=Jp.d fi+Jp. tras despejar. que sea responsable de la creación de dicha corriente. J p. A su vez.40) Ei = = B = B µ p p( x ) dx e p( x ) dx e dx que si la corriente fuese distinta de cero se estaría generando energía de la nada dado que al paso de la corriente hay resistencia. tiende a igualar la distribución de impurezas ionizadas con la de portadores libres. esta corriente de arrastre debe estar originada por la aparición de un campo eléctrico interno. el origen de este campo eléctrico interno puede entenderse partiendo del hecho de que la muestra era originalmente neutra.126 Capítulo 7.d fi Ei Por ejemplo si consideramos el caso de un semiconductor tipo p dopado inhomogéneamente. ρ( x ). esta corriente de difusión de huecos debe verse compensada por una corriente de arrastre de huecos en sentido contrario. Claramente. En este sentido. consecuentemente. tanto de electrones como de huecos. Dado que en el equilibrio la corriente total de huecos es nula. Por otra parte. a causa de la difusión (que solo afecta a las cargas móviles). en la muestra. a un potencial electrostático. V ( x ). es claro que inicialmente existirá una corriente de difusión de huecos debido a la existencia de un gradiente no nulo en la concentración de huecos. la siguiente expresión para el campo eléctrico interno: D p 1 dp( x ) k T 1 dp( x ) k T d lnp( x ) . =− 2 dx denominada ecuación de Poisson. buscando la neutralidad local de la carga. Podemos ver que existen dos tendencias contrapuestas en el semiconductor dopado no uniformemente. ρ( x ). Portadores de carga en Semiconductores total. Teniendo en cuenta que J p ( x ) = e µ p p( x )E i ( x ) − D p dp( x ) =0. Por una parte existe una tendencia hacia la inhomogeneidad de los portadores libres debido a la atracción eléctrica de las impurezas ionizadas que. el proceso de difusión genera un movimiento neto de los portadores de carga que provoca la aparición de una densidad de carga neta. que estará relacionado con la densidad de carga. debe ser cero 2 : Semicond Inhomog Jn ( x ) ≡ J p ( x ) = 0 . mediante la siguiente ecuación: ρ( x ) d2 V ( x ) . (7. E i .39) podemos obtener. existe una tendencia a la homogenización de la concentración de portadores. Tal como se ha discutido en al Apartado 7. Ambas tendencias tienden a contrarrestarse.dif = 0. la aparición de esta densidad de carga neta dará lugar a un campo electrostático y. 2 Nótese Apuntes de CF FLML .arr Jp. dx (7.2. dando lugar a una distribución final de portadores intermedia entre la distribución inicial de impurezas y la homogenización total. p = p( x ) (en la figura se representan los portadores de carga móviles).

5. 1 y 2. encontramos finalmente que V21 = − p2 kB T ln . dx y por tanto (7. p2 son las concentraciones de huecos en los puntos 1 y 2 respectivamente.42).40) puede reescribirse como k T d dV ( x ) lnp( x ) . (7.41) 1 Jp.dif(x) Jp.44) obtenemos que ⇒ n 1 p1 = n 2 p2 . 2 1 dV = − kB T e 2 1 d lnp .42) V1 V2 Potencial debido a una concentración de portadores no uniforme donde V21 = V2 − V1 y p1 . Ei = − dV ( x ) .44) = exp n1 kB T n p2 = 1 p1 n2 Combinando ahora las expresiones (7. e p1 (7. (7. 3 Notar que si p = p ( x ). FLML Apuntes de CF . esto implica que n = n ( x ) dado que donde hay mayor concentración de huecos. Corrientes de Arrastre y Difusión 127 Dado que este campo es irrotacional puro (proviene únicamente de las cargas eléctricas).43) con (7. habrá mayor recombinación y por tanto esto afectará a la concentración de electrones. =− B dx e dx (7. Es interesante notar que la expresión anterior nos dice que la diferencia de potencial que se establece entre dos puntos de una muestra de semiconductor no homogéneo sólo depende de la relación entre las concentraciones en estos puntos y no de la distancia entre los puntos o de la forma de la concentración entre estos puntos.7. E i derivará de un potencial V.43) nes3 . Si el proceso anterior se hubiese hecho para la corriente de electroprocediendo de una forma análoga se hubiese llegado igualmente a que eV21 n2 . encontramos la siguiente relación entre las concentraciones en función de la diferencia de potencial: eV p2 = exp − 21 p1 kB T . A partir de (7.arr Ei(x) 2 Si integramos la ecuación anterior entre dos puntos arbitrarios.

e dx Nd ( x ). interno supuesto que Nd (a) Partiendo de que Jn ( x ) = 0 y siguiendo un proceso análogo al realizado en la sección anterior.15). i (7.6 Una muestra de Si es dopada con átomos donadores de tal manera que Nd ( x ) = N0 exp(− ax ). salvo el efecto de la temperatura. Apuntes de CF FLML . 7. se convierte en que en nuestro caso. e (b) Sustituyendo los valores oportunos tenemos que E i = 0. Es bien conocida la propiedad natural de todo sistema físico de responder a una acción mediante una reacción.0259 × 10 6 = 259 V/m . encontramos la siguiente expresión general de la ley de acción de masas: Ley de acción de masas para un semiconductor inhomogéneo en equilibrio n ( x ) p ( x ) = n2 .45) E JEMPLO 7.128 Capítulo 7. Velocidad de generación y recombinación Antes de analizar la generación y recombinación de portadores vamos a discutir brevemente algunas cuestiones relacionadas con el equilibrio. La acción puede ser interna (realizada desde dentro del sistema) o bien externa mientras que la reacción será siempre interna. Portadores de carga en Semiconductores Dado que los puntos 1 y 2 son puntos arbitrarios y el producto de la concentración de huecos por electrones viene fijado por la ley de acción de masas (7. Equilibrio térmico Cuando no se ejerce acción externa sobre el sistema. (b) Calcule el valor del campo si a = 1 (µm) −1 . admitiendo que n( x ) Ei = kB T a. En función del balance entre la acción y la reacción del sistema diremos que éste presenta Equilibrio estadístico Cuando el efecto combinado de la acción/reacción produzca una situación en la que las variables del sistema sólo muestren pequeñas fluctuaciones en torno a un valor medio fijo en el tiempo.6. llegamos a que Ei = − kB T d ln n( x ) . (a) Encuentre una expresión para el campo ni .

46) (Notemos que U nos informa básicamente sobre los procesos internos. (7. debiéndose cumplir además que la velocidad de generación interna. que rompen la situación de equilibrio. Si consideramos que. es decir. etc. Ya se discutió en el Apartado 6. entonces es conveniente introducir el concepto de velocidad de recombinación neta. R.3) Gint = Rint = αr n2 . U. R.2 que. (7. en un semiconductor en equilibrio térmico.1) para la velocidad de recombinación. Gint .ext − U . recombinación y generación interna de pares e − /h+ ). i Si la concentración de portadores fuera del equilibrio se expresa en términos de la concentración de portadores en equilibrio (lo cual se denotará a partir de ahora con el subíndice “0”) y de la concentración de portadores en exceso (denotados por el símbolo δ).47a) (7.48) Nótese que en una situación de no equilibrio no se cumplirá la ley de acción de masas (np = n2 ).ext − U = G p. el proceso de generación de portadores de carga era interno (generación térmica fundamentalmente). Si existen acciones externas.7. y que según (6. i i (7. que pueden expresarse como ∂n ∂t ∂p ∂t Velocidad de recombinación neta g −r = Gn. además de los procesos de generación interna.6. todos los procesos de generación/recombinación sólo crean/destruyen pares de e − /h+ . Velocidad de generación y recombinación 129 Desequilibrio estacionario Existe acción externa pero tras cierto tiempo de transición (usualmente muy pequeño) se alcanza una situación en la que las variables del sistema permanecen constantes en el tiempo. existirá una variación de las concentraciones de portadores con el tiempo. la velocidad de i recombinación neta puede escribirse como U = R − Gint = αr np − αr n2 = αr (np − n2 ) . Gext : iluminación. podremos FLML Apuntes de CF . Dado que la acción externa provoca una descompensación entre los procesos de generación y recombinación. No equilibrio Cuando las variables del sistema varían con el tiempo. —ver expresión (6. en estas situaciones de no equilibrio.3). campos intensos aplicados.47b) g −r Teniendo en cuenta la expresión (6. que se define como la diferencia entre la velocidad de recombinación y la de generación interna. fuese igual a la velocidad de recombinación. U = R − Gint . pueden darse otros procesos de generación debidos a causas externas.

6 ya discutimos que cuando se produce una generación neta de portadores en un semiconductor como consecuencia de una acción exterior. Portadores de carga en Semiconductores n Concentración de portadores n0 Concent. en exceso escribir que n = n0 + δn p = p0 + δp . δn n 0 ). Cuando ambas tendencias se contrarrestan mutuamente se alcanza un régimen estacionario (o desequilibrio estacionario).130 Capítulo 7. y puesto que los e− y h+ se recombinan por pares. τp (7.49b) Teniendo en cuenta las expresiones anteriores y que la ley de acción de masas exige que n 0 p0 = n2 .49a) (7.48) i puede reescribirse como U = αr ( p0 δn + n0 δp + δnδp) . la velocidad de recombinación neta puede aproximarse mediante U = αr n0 δp = δp . pudiéndose considerar el equilibrio como un caso particular de régimen estacionario cuando no existe acción externa alguna. de port. entonces el exceso instantáneo de ambos tipos de portadores será también idéntico. portad. τp (7.ext − δp . I NYECCIÓN DÉBIL Semiconductor tipo n Semiconductor tipo p δn δp n0 p0 n0 y en Bajo este supuesto. (7. encontramos que la expresión (7. el semiconductor reacciona oponiéndose a dicha generación mediante una recombinación neta. Si la acción exterior cambia con el tiempo ello dará lugar a un régimen dinámico (situación de no Apuntes de CF FLML . en equilibrio δn Concent.51) donde la constante τp = 1/αr n0 se denomina tiempo de vida media de los portadores minoritarios.7. la ecuación que nos da la variación temporal de la concentración de los portadores minoritarios debido a los procesos de generación y recombinación vendría dada por ∂p ∂t g −r = ∂ δp ∂t g −r = G p. (7. Ecuación de continuidad En el Apartado 7. δn(t) = δp(t) .52) 7.50) Si suponemos que la acción externa genera el mismo número de electrones que de huecos [δn(t = 0) = δp(t = 0)]. En el caso anterior. en un semiconductor tipo n tal que p 0 condiciones de inyección débil (esto es. tanto más importante cuanto mayor sea la generación debida a la causa externa.

Generación y/o recombinación neta.ext − δp . Las ecuaciones que rigen el proceso dinámico general se denominan ecuaciones de continuidad de las concentraciones de portadores. puede deberse a dos causas distintas: 1. τp Apuntes de CF . 2. la variación en el tiempo de la concentración de portadores minoritarios en un elemento de volumen. debido a acción ext. la variación temporal “total” de la concentración de portadores minoritarios (huecos).6 donde se obtuvo en (7. + ⇓ número de h + generados en dV en la unidad de tpo. Para el análisis general de un régimen dinámico debe tenerse en cuenta que la acción y la reacción no tienen por qué ocurrir en los mismos puntos.52) para la concentración de portadores minoritarios que ∂p ∂t FLML gen−rec = G p. se han generado por acciones externas 3. Ecuación de continuidad 131 equilibrio) en el que predominará una de las dos tendencias de acción o reacción. por acciones internas 1 y se han recombinado globalmente 2. En el caso de un semiconductor. La variación de la concentración debida a la generación/recombinación de portadores fue analizada en el Apartado 7. para un semiconductor tipo n. Transporte o flujo variable de portadores a través del volumen. ⇓ velocidad de gener.7.7. La generación por causas externas puede ocurrir en cierto lugar y los portadores generados pueden originar corrientes que los llevan a recombinarse en otros lugares distintos. h+ en dV debido a acciones externas − ⇓ número de h + recombinados en dV en la unidad de tpo ⇓ velocidad de recomb. En consecuencia. por ejemplo. vendrá dada por ∂p = ∂t ∂p ∂t ⇓ incremento neto del número de huecos por unidad de tiempo en dV ∂p ∂t + transp ∂p ∂t gen−rec (7. han salido 11. que si en dV se acumulan 3 h+ por unidad de volumen en la unidad de tiempo puede ser debido a que han entrado 12. neta de h+ en dV La expresión anterior nos diría.53) = ∂p ∂t + transp Gext − U [= R − Gint ] = ⇓ diferencia entre el número de h + entrando y saliendo de dV en unidad tpo. dV .

e ∂x Al agrupar los términos de generación/recombinación con los términos de arrastre.7. En estas situaciones (en el caso de que Apuntes de CF FLML . admitiendo además que no existe generación de portadores en el volumen del semiconductor debida a agentes externos.ext . Ecuación de difusión En muchas situaciones prácticas tenemos una muestra homogénea (la densidad de impurezas es uniforme es todo el material) donde encontramos que la corriente de difusión de portadores minoritarios es mucho mayor que la de arrastre.1. ∂t e ∂x τp Análogamente para electrones se tendrá que ∂ δn( x.ext . Por tanto ∂p ∂t = transp x → x + ∆x 1 J p ( x ) − J p ( x + ∆x ) .132 Capítulo 7. t) 1 ∂Jn δn = − + Gn.54) (7. magnitud que denominaremos Ω p ( x ). Portadores de carga en Semiconductores Si queremos calcular el número de h+ que entra por unidad de tiempo en dV a través de la superficie A en x. e ∆x que al tomar el límite ∆x → 0. t) 1 ∂J p δp =− − + G p. la ecuación de continuidad para huecos vendrá dada finalmente por Ecuación de continuidad para los minoritarios (huecos) en condiciones de inyección débil ∂ δp( x. t) ∂t =− transp 1 ∂J p ( x. podemos tener en cuenta que al dividir la densidad de corriente de huecos J p ( x ) por la carga e podemos así obtener el número de huecos por unidad de tiempo y superficie que entra en el elemento diferencial. G ext = 0.55) 7. ∂t e ∂x τn (7. t) . puede reescribirse como ∂p( x. Al dividir Jp ( x ) por la longitud del elemento diferencial ∆x se obtendrá ya finalmente Ω p ( x ) y análogamente para Ω p ( x + ∆x ). en condiciones de inyección débil.

59) dx2 D p τp Lp donde L p = D p τp se conoce como longitud de difusión para huecos. ∂δp =0. huecos): ∂δp ∂2 δp δp = Dp 2 − (7.59) obtenemos que δp( x ) = Aex/L p + Be− x/L p .2.57) ∂t ∂x τp y similarmente si los minoritarios fuesen los electrones: ∂δn ∂2 δn δn = Dn 2 − .7. ∂t Para el caso de una muestra homogénea de semiconductor tipo n en condiciones de inyección débil y generación externa nula en el volumen. (Nótese que las derivadas que aparecen en la ecuación son totales).7. por ejemplo. Dado que la solución anterior no puede crecer para x → ∞. tenemos finalmente que FLML Apuntes de CF x=0 Se mantiene un exceso de portaores para todo x En x=0 . la constante A debe hacerse cero. ∂t ∂x τn (7. (7. Si.58) Ecuación de difusión para huecos Ecuación de difusión para electrones 7. se supone que un exceso de huecos son inyectados en el semiconductor a través de la superficie en x = 0.56) Al sustituir la expresión anterior en la ecuación de continuidad (7. es decir (para el caso de huecos). d p(x=0) = p D Ecuación de difusión para el estado estacionario .54) obtenemos la siguiente ecuación de difusión de minoritarios (en este caso. Inyección constante de portadores Una de las situaciones de mayor interés práctico que puede analizarse mediante la ecuación de difusión es aquella situación estacionaria que se mantiene gracias a una inyección constante de portadores que hace que el exceso en la concentración de minoritarios no varíe con el tiempo. Por otra parte. = −eD p ∂x ∂x (7. dado que δp( x = 0) ≡ ∆p = B . la ecuación de difusión (7. Ecuación de continuidad 133 los minoritarios sean los huecos) se tiene que la densidad de corriente total de huecos vendría dada por J p ≈ J dif = −eD p p ∂( p0 + δp) ∂ δp . al resolver (7.57) para los minoritarios puede expresarse como d2 δp δp δp = ≡ 2 . tal que δp( x = 0) = ∆p.7.

(b): 0. b) Determinar Eg para el germanio. 7.23me (me es la e h masa del electrón libre). (b): 105 %. a) ¿Cuál es la anchura de la banda prohibida?. 7. Encuentre la posición del nivel de Fermi respecto al intrínseco a 300K.05 × 1018 m−3 . 7. y c) la densidad de huecos. la ley de acción de masas nos dice que este incremento implica una disminución igualmente fuerte en la concentración de huecos en BV.61 eV.500) son respectivamente en Ω−1 m−1 : (2.31 m e y 0. (c) p = n ≡ n i .8: Una muestra de Si es dopada con 5 ×1016 cm−3 átomos donadores y 2 ×1016 cm−3 átomos aceptores. La masa efectiva de los electrones y huecos son en el germanio es 0.7: ¿Cuánto tiempo tardará un electrón en recorrer 1 µm en Si puro sometido a un campo eléctrico de 100 V/cm?. Eg = 1 eV. 7. ¿cuál es el porcentaje de cambio en la conductividad para el mismo cambio de temperatura?.12 m e y 0.6: La conductividad del Ge puro se incrementa en un 50 % cuando la temperatura pasa de 20 a 30 grados centígrados.1 eV.3476 eV.40 × 1019 .5 ×10 −5 m2 de sección. Sabiendo que la concentración de átomos donadores es ND = 5 ×1013 cm−3 y que la movilidad de electrones Apuntes de CF FLML . 3. a) Hacer una gráfica de ln σ frente a 1/T.9: Se utiliza como resistencia de una zona de un circuito integrado una barra de silicio tipo N de 2 mm de longitud y de 2. (b) n = ni = 4. 300 K y 350 K.38 me . y en el silicio 0. (b) Hacer lo mismo para el silicio suponiendo que E g = 1. 0.362). Portadores de carga en Semiconductores p(x) p( x ) = p0 + ∆p e− x/L p . E g = 0. Sol. Eg = 1. 7.13.5: En el tema se ha visto que la introducción de átomos donadores puede incrementar fuertemente la concentración de electrones en BC.153. Explique las razones físicas de esta importante disminución de huecos. Por otra parte. (a) E g = 0. L p puede interpretarse como la distancia media en el movimiento de difusión del h + antes de recombinarse. (a) E F = EV + 0. En rigor.24 × 1019 . 450. Sol. A que temperatura el nivel de Fermi estará un 10 % por encima del punto medio de la banda prohibida.350.7 × 1016 7.29 × 1016 . Sol. Sol.8. b) la densidad de electrones.400. donde m e = 9.23 me .1 × 10−31 kg es la masa de electrón libre.023 × 1019 . Problemas propuestos 7.1 eV.67 eV.67 eV. Repita el cálculo para un campo de 105 V/cm. [en m−3 ] (a): 0.032 × 1016 . (a) Calcular el número de electrones por unidad de volumen en la banda de conducción a 250 K. 7. 7. 7. Sol. a) Teniendo en cuenta que para el Si. 6 K 7. Las masas efectivas de electrones y huecos son respectivamente m ∗ = 0.67 eV.134 Capítulo 7.2: Supóngase que la masa efectiva de los huecos en un material es cuatro veces la de los electrones.52.60) Esta expresión da una idea de la distancia (en la práctica un número escaso de veces L p ) a la cual prácticamente se recupera el equilibrio. T = 557.3: La anchura de la banda prohibida para el Ge es Eg = 0. 0. Calcular a 300 K: a)la energía de Fermi.4: Los valores de la conductividad del germanio puro a las temperaturas en K: (300. D p p0 x (7.1: La energía de la banda prohibida del germanio puro es E g = 0.12me y m ∗ = 0.

b) Obtenga el valor del eléctrico que se instauraría en equilibrio térmico si N A campo eléctrico si b = (2µm) −1 .d. ¿Cómo cambiará este valor si se añaden impurezas aceptoras con una densidad de 0. b) |VH | = 62.13: Una muestra de Si a 300 K presenta dos niveles independientes de donadores con densidades ND1 = 1 × 1016 cm−3 y ND2 = 2 × 1016 cm−3 . Supuesta ionización total de los donadores. Problemas propuestos es µ n = 1500 cm2 /Vs. n i = 1. Conociendo como datos la concentración intrínseca de portadores. 7.45 × 1016 m−3 Sol. Además se cumple que para z → ∞. Sol. 7.462 Ωm.39 m2 /(V·s) y que µ p (300K) = 0. a) ¿Qué valor tendrá la resistividad del material?. Datos: µ p = 475 cm2 /(V·s). p = 8.7.0893 Ω·cm.67 eV. de 10 V entre sus extremos. R ≈ 66 Ω. b) Calcule la tensión Hall que se mediría en una muestra de 100 µm de espesos recorrida por una corriente de 1 mA y sometida a un campo magnético de 1 kG.14: Una muestra “intrínseca” de InP es dopada con impurezas aceptoras desde un lado de tal modo que obtenemos un perfil dado por N A (z) = NA (0)e−bz . (b) R = 231.5µm. determinar : a) la resistividad del Ge. b) la resistencia de la barra. determinar su resistencia a 300 K demostrando que la contribución de huecos es despreciable a la conductividad. Sol.2 Ω. Eg = 0.8.34 × 1021 m−3 . y d) la corriente que circula por la barra. Determinar la concentración de electrones y huecos a 500 K sabiendo que la concentración intrínseca viene dada por la expresión n i = CT 3/2 exp(− Eg /(2kT )) . (a) ρ = 0. Sol. N A → n i . obtenga la ecuación de neutralidad de la carga para este caso y encuentre el valor de la concentración de electrones en BC. c) la velocidad de arrastre de electrones y huecos.11: Una muestra de Ge tipo N posee una concentración de impurezas donadoras dada por ND = 1015 cm−3 . localizados a 100 meV y 200 meV por debajo del borde inferior de BC. (c) vn = 39 m/s. n i = 2.182 m2 /(V·s). n = 9.10: A una barra de Ge de 10 cm de longitud y 2 cm2 de sección se le aplica una d.91 · 1021 m−3 K−3/2 . donde z representa la coordenada en el interior de la muestra y N A (0) la concentración en la superficie.12: Una muestra de Si es dopada con 1017 átomos/cm3 de fósforo. la concentración intrínseca de portadores. a) Calcule el perfil de dopado y encuentre una expresión para el campo n i . que µ n (300K) = 0. 135 FLML Apuntes de CF . 7.9 × 1016 cm−3 ?. siendo C = 1. 7.34 × 1021 m−3 ] 7.36 × 1019 m−3 .p.: a) ρ = 0. v p = 18 m/s.

.

Aparecen nuevos efectos físicos relacionados con la unión que abren muchas posibilidades al diseño de nuevos y eficaces dispositivos.1. Para el estudio de la unión p-n se usará un modelo simplificado que es la unión abrupta. Una vez realizado el estudio básico de las corrientes de la unión. diodo Zener. Esta unión no es en sentido estricto la que se encuentra en los diversos dispositivos pero es suficientemente simple como para poder ser tratada cualitativa y cuantitativamente y. es suficientemente realista como para ofrecer un comportamiento físico muy próximo al que ocurre en las uniones difusas.Capítulo 8 Unión p-n 8. En este sentido. podemos considerar a la unión p-n como el elemento básico operativo de diversos componentes electrónicos y optoelectrónicos como diodo rectificador. láser de inyección. diodo LED. sin acción externa) para después analizar el efecto de una polarización externa sobre la unión. En consecuencia. En primer lugar estudiaremos este efecto desde un punto de vista cualitativo para posteriormente obtener las expresiones de las diversas corrientes. fotodiodo. amplificación y conmutación tanto de señales electrónicas como optoelectrónicas. Las uniones p-n son fundamentales para la realización de funciones tales como la rectificación. etc. 137 . Introducción Las aplicaciones eléctricas y ópticas más interesantes de los semiconductores surgen cuando se dopan regiones vecinas con distintos tipos de impurezas. célula fotovoltaica. LDR. transistor bipolar. Es interesante señalar el enorme cambio que se observa en la característica I ↔ V de una unión p-n respecto a la característica de una muestra homogénea de semiconductor dopado (que se comporta como una simple resistencia). la mayoría de los dispositivos semiconductores usados en Electrónica contienen al menos una unión entre un material tipo p y uno tipo n. diodo túnel. En principio estudiaremos la unión p-n en equilibrio (esto es. por otro parte.

2. 8. dejando tras de sí un defecto de carga fija. Este proceso de difusión (que intenta igualar las concentraciones en ambos lados de la unión) continúa hasta establecimiento de un campo electrostático interno suficientemente intenso como para oponerse al movimiento de las cargas (ver Apartado 7. al poner en contacto íntimo los dos lados de la unión p-n comenzará un proceso de difusión debido a la diferencia de concentración de portadores en ambos lados de la unión. por tanto. los e− desde p ← n . Esta región de carga neta.5. este desplazamiento de portadores de carga. 8. Esta unión abrupta estará constituida por una muestra original de semiconductor intrínseco de sección S constante que es dopada uniformemente en un lado de la unión por impurezas aceptoras (de concentración NA ) y en el otro lado por impurezas donadoras (cuya concentración será ND ). 8. sin corriente neta en la unión. análogamente.1. Tal como muestra la Fig. La existencia de dicho campo electrostático viene lógicamente Apuntes de CF FLML . está compuesta por cierta cantidad de cargas negativas fijas en el lado p y la misma cantidad de cargas positivas en el lado n.138 Capítulo 8. Se inicia un flujo de huecos de p → n y simultáneamente un flujo de electrones de p ← n . El campo electrostático interno se genera debido a la aparición de estas cargas y es importante señalar que el campo electrostático está básicamente localizado en la región de carga espacial. Unión p-n en equilibrio NA ND S Semiconductor Intrínseco p n Tal como se ha comentado anteriormente. el estudio de la unión p-n en equilibrio se realizará usando el modelo de la unión abrupta sin excitación externa y. dado que fuera de esta región el resto de la muestra es neutro dando así lugar a que el campo apenas se extienda más allá de la zona de transición. de la ionización de las impurezas donadoras en el lado n.1.2. o región de carga espacial/región de transición. Unión p-n estudiaremos también su comportamiento optoelectrónico con el objetivo de aplicarlo al análisis de diversos componentes como el diodo LED y el diodo láser.4).5. Potencial de Contacto Según se discutió en el Apartado 7. Los h+ que viajan desde p → n provienen mayoritariamente de la ionización de las impurezas aceptoras en el lado p y. provoca la aparición de una región de carga neta en las proximidades de la unión.2. La ausencia de corriente neta en el equilibrio implica que | Jarrastre | = | Jdifusión | .

V1 ≡ Vp . de tal modo que el potencial toma un valor Vn en la zona neutra n y Vp en la zona neutra p. 1 Un FLML Apuntes de CF . siguiendo la expresión (7.42). no extendiéndose por el exterior. por ejemplo. la expresión anterior puede voltímetro no podría medir este potencial de contacto puesto que el campo que lo crea sólo existe en el interior de la muestra.8. El cálculo del potencial de contacto puede realizarse. que nos decía que V21 = − p2 kT ln q p1 donde hemos hecho uso ahora de una notación ligeramente diferente al llamar q al módulo de la carga del electrón y k ≡ kB . donde el subíndice n o’ p indica la región de la unión y el subíndice “0” que se está en situación de equilibrio. Teniendo en cuenta además la siguiente nomenclatura: V2 ≡ Vn .1: Propiedades de la unión p-n en equilibrio acompañado de la aparición de una diferencia de potencial correspondiente. Unión p-n en equilibrio 139 F IGURA 8. siendo su diferencia V0 = Vn − Vp conocida como potencial de contacto1 .2. p1 ≡ p p0 y V21 ≡ Vn − Vp = V0 p2 ≡ pn0 .

La energía de los electrones y/o huecos en cada zona de la unión estará afectada por la presencia del potencial electrostático.9). Unión p-n reescribirse como V0 = En aquellos casos en los que p p0 ≈ NA p p0 kT ln .3) EFp − EV p kT = EFn − EVn NV exp − kT NV exp − .1. encontramos que exp qV0 kT (8. = exp − EFp − EV p kT exp − EFn − EVn kT . (8. la expresión (8.2) Para obtener el diagrama de bandas de energía de la unión p-n mostrado en la Fig.1 se ha hecho uso de las siguientes consideraciones: El nivel de Fermi de una muestra en equilibrio no depende de la posición (ver Apéndice E). p p0 qV0 = exp pn0 kT y que E Fp = EFn en equilibrio. q pn0 (8. ND la expresión para el potencial de contacto vendrá dada por Potencial de contacto en una unión p-n.4) indica que las bandas de energía en cada lado de la unión están separadas una cantidad igual al valor del potencial de contacto por el de la carga electrónica q. Teniendo en cuenta además que p p0 y pn0 representan la concentración de huecos en equilibrio en los lados p y n fuera de la región de carga.) Tal como muestra la Fig. V0 = NA ND kT ln . lo que nos lleva a Desplazamiento de las bandas de energía en una unión p-n en equilibrio EV p − EVn = qV0 .4) (Una expresión análoga podría obtenerse para la energía de las bandas de conducción.140 Capítulo 8. obtendremos haciendo uso de (7. que p p0 pn0 Dado que según (8. FLML Apuntes de CF .1). 8.1) y pn0 ≈ n2 i . 8. q n2 i (8.

Consideraremos. En consecuencia. debe verificarse que Q (+) = |Q(−) |. Si la anchura de la zona de carga espacial se denomina w = xn0 + x p0 . b) la anchura de la región de carga espacial en cada lado de la unión. por tanto.2. esto es. Región de carga espacial En la región de carga espacial tanto los electrones como los huecos están en tránsito debido a la acción del campo electrostático E . la longitud de esta zona disminuye.6) Esta expresión nos dice que las distancias de las zonas de carga espacial positiva y negativa son las mismas únicamente si ND = NA . a) Usando la expresión (8. lo que implica que qND Sxn0 = qNA Sx p0 y por tanto ND xn0 = NA x p0 . (8.2. Q(+) = qND Sxn0 y Q(−) = −qNA Sx p0 . w Zona Neutra Zona Neutra p -xp0 0 xn0 n x Dado que el semiconductor era originalmente neutro.8) E JEMPLO 8. (8.2) obtenemos que el potencial de contacto será V0 = N N kT ln A 2 D ≈ 0.1 En una muestra de Si dopada para formar una unión abrupta p-n con NA = 4 × 1018 cm−3 . (8.7) (8. El cálculo de la carga neta en ambos lados de la región de transición debe tener sólo en cuenta la concentración de impurezas ionizadas.85 V . que no hay portadores de carga libres en esta región.8. y c) el valor máximo del campo interno. muy pocos electrones o huecos en esta región. A medida que la concentración de impurezas en una de estas zonas aumente. en un instante dado. ND = 1016 cm−3 y = 12 0 calcule a) el potencial de contacto.2. Unión p-n en equilibrio 141 8. la carga espacial de la región de transición puede considerarse debida únicamente a las impurezas donadoras/aceptoras fijas ionizadas. Este hecho provoca que existan. q ni FLML Apuntes de CF .5) la resolución de la ecuación de Poisson para el potencial electrostático nos proporcionaría la siguiente expresión: w= 2 V0 q 1 1 + NA ND 1/2 .

85 × 10 −12 )(0. Combinando ahora (8.6) con (8. escrita para el campo.333 µm . es decir ρ( x) dE ( x ) . Al sustituir en la expresión anterior los valores correspondientes tendremos que E0 = − 1.39). = dx que en la región de carga espacial se convierte en dE ( x ) qND = dx dE ( x ) qN =− A dx 0 < x < x n0 − x p0 < x < 0 . lo que nos dice que w= 2(12 · 8. Unión p-n b) Para calcular la anchura de la región de carga espacial hacemos uso de (8.85 × 10 −12 )(1022 )(3.7) obtendremos finalmente que xn0 = 0.6 × 10 −19 = 5. x p0 = 8. ecuación de Poisson.142 Capítulo 8. (12)(8.334 µm . Integrando las anteriores ecuaciones y llamando E (0− ) = E (0− ) ≡ E 0 obtenemos la siguiente forma para el campo eléctrico: donde podemos observar que q q E 0 = − ND xn0 = − NA x p0 .8).3 Å .33 × 10 −5 ) Apuntes de CF FLML . c) Para calcular el valor máximo del campo interno partimos de (7.1 × 106 V/m .85) 1.6 × 10 −19 1 1 + 22 10 4 × 1024 1/2 ≈ 0.

en primer lugar. El análisis del efecto de la aplicación de un potencial externo a la unión se realizará.2: Característica I ↔ V para (a): una muestra de semiconductor dopado homogéneamente. Unión p-n polarizada 143 8.2. Unión p-n polarizada Una de las conclusiones más importantes que obtendremos en este apartado es el comportamiento asimétrico que presenta la union p-n cuando ésta es polarizada directamente (cuando la zona p está sometida a un potencial externo positivo respecto a la zona n) o bien inversamente.3. mediante una descripción cualitativa para ver cómo varían las corrientes en la unión y posteriormente se hará un cálculo explícito de estas corrientes. una muestra de semiconductor dopado homogéneamente mostraría un comportamiento claramente recíproco mientras que la unión p-n muestra un evidente comportamiento no recíproco.3. Esta asimetría en el comportamiento de la característica I ↔ V implica que la corriente puede fluir casi libremente cuando la unión se polariza directamente y apenas fluye en polarización inversa.1. I V I V Semiconductor dopado p n I I V V (a) (b) F IGURA 8. Todo el voltaje aplicado al sistema aparece únicamente en la región de carga espacial asociada a la unión. 8.3. FLML Apuntes de CF .8. supondremos que Se ha llegado a una situación estacionaria. Descripción cualitativa de las corrientes en la unión Para llevar a cabo este análisis. Tal como muestra la Fig. Las caídas de voltaje y los campos eléctricos en el material que se encuentra fuera de la región de la unión (esto es. 8. las zonas neutras) son despreciables. y (b): una unión p-n.

al campo eléctrico en el interior de la región de transición. Unión p-n La suposición de que el efecto del voltaje externo aplicado a la unión aparezca únicamente en la región de transición es una aproximación puesto que. en sentido estricto. • aumenta en polarización inversa.3). con muy bajos valores de n o’ p. En concordancia con los cambios en la altura de la barrera de potencial. la resistencia de estas regiones neutras será muy pequeña en comparación con la resistencia de la región de carga espacial debido a la enorme diferencia en la concentración de portadores de carga existentes en ambas zonas (la zona de transición se ha supuesto despoblada de portadores de carga. disminuye para tomar el valor V0 − Vf . Campo eléctrico en la región de transición. en consecuencia. Dado que el campo eléctrico proviene de las cargas fijas descompesadas que aparecen en la región de transición y puesto que las concentraciones de impurezas no cambian en cada lado de la unión. • en polarización inversa. No obstante. Evidentemente. 8. los cambios en la magnitud del campo eléctrico deben ir acompañados de cambios en la anchura de la región de transición de modo que ésta • disminuye en polarización directa. lo que hace que la conductividad de esta zona sea mucho menor que la de las zonas neutras). estos cambios se reflejarán en una distinta configuración de bandas para la unión y en un cambio en la anchura de zona de carga espacial (ver Fig. V = Vf . Debido a ello es de esperar cambios en las diversas componentes de los flujos de corriente en la unión. Este hecho provoca que la diferencia de potencial en las zonas neutras pueda despreciarse en la práctica respecto a la diferencia de potencial en la zona de transición. es decir. El voltaje externo aplicado afectará a la barrera de potencial en la unión y. debe existir una caída de potencial en las zonas neutras si hay un flujo de carga a través de dichas regiones. V = −Vr . Anchura de la región de transición. Apuntes de CF FLML . El potencial de contacto de equilibrio se verá afectado por la diferencia de potencial aplicada externamente de manera que la altura de la barrera de potencial resultante • en polarización directa.144 Capítulo 8. aumenta y se hace V0 + Vr . el campo eléctrico en la región de transición • disminuye en polarización directa. A continuación analizaremos los cambios en las diversas magnitudes debido a una polarización externa: Altura de la barrera de potencial.

8. • aumenta en polarización inversa.3. por lo que en el interior de cada región neutra la posición relativa del nivel de Fermi en el diagrama de bandas se mantiene igual que en el equilibrio.3: Efecto de la polarización externa sobre la unión p-n. Unión p-n polarizada (a) Equilibrio (V=0) (b) Polarización directa (V=Vf ) Vf w p n p n p n 145 (c) Polarización inversa (V= -Vr ) Vr E E (V0 -Vf ) E Vn V0 Vp (V0+Vr) ECp qV0 EFp EVp EVn ECn EFn qVf q(V0 -Vf) q(V0+Vr) Flujo de patículas (1) (2) (3) (4) Corriente Flujo de patículas Corriente Flujo de patículas Corriente (1) Difusión huecos (2) Arrastre huecos (3) Difusión electrones (4) Arrastre electrones F IGURA 8. Los efectos de la polarización se localizan básicamente en la región de transición y sus proximidades. tendremos que la separación entre bandas viene dada por • en polarización directa: q(V0 − Vf ). Puesto que el valor de la altura de la barrera de energía para los electrones es simplemente su carga multiplicada por la altura de la barrera de potencial electrostático. En FLML Apuntes de CF . • en polarización inversa: q(V0 + Vr ). Separación de las bandas de energía.

el campo eléctrico interno se establecía de modo que su efecto contrarrestaba exactamente la corriente de difusión. En equilibrio. hecho también puede verse como que el campo es capaz de barrer todos los portadores minoritarios que llegan a la unión y el ritmo de aparición de estos porta2 Este Apuntes de CF FLML . En la situación de no equilibrio impuesta por la polarización externa encontramos que • Polarización directa: al disminuir el campo eléctrico en la región de transición. este campo ya no puede contrarrestar totalmente las corrientes de difusión. Por este motivo. Corrientes de arrastre. esta corriente de arrastre de minoritarios también se conoce como corriente de generación. • Polarización inversa: el campo en la región de transición aumentaba por lo que las corrientes de difusión serán en este caso aminoradas.9) EFn − EFp = qV .146 Capítulo 8. Aunque pudiera parecer un poco sorprendente. Dado que la concentración de portadores minoritarios proviene de la generación de pares e − /h+ (en el presente caso únicamente por efecto de la excitación térmica) y ésta no se ve afectada por el potencial externo aplicado. electrones del lado p que por difusión aparecen en la región de transición y son barridos por el campo llegando a la zona n). de modo que se iniciará un flujo de h + de p → n y otro análogo de e − de p ← n . En concreto. esta corriente estará mantenida por e− que viajan desde p → n y por h + de p ← n (por ejemplo. es decir (8. el desplazamiento de las bandas de energías por efecto del potencial externo aplicado provocará una separación equivalente en los niveles de Fermi para cada lado de la unión. El hecho de que la corriente de arrastre en la unión sea despreciable respecto a la difusión en la unión puede entenderse si notamos que dicha corriente de arrastre proviene de los portadores minoritarios que llegan a la región de transición y que son barridos por el campo en esta región. las corrientes de arrastre son relativamente insensibles a las variaciones en la altura de la barrera de potencial. (Estas corrientes de difusión se mantendrán en el tiempo debido al efecto de la batería). puede deducirse que esta corriente de minoritarios depende básicamente de la velocidad de generación de pares e − /h+ en las zonas respectivas y apenas del voltaje exterior2 . Unión p-n consecuencia. Corrientes de difusión.

más las de arrastre. FLML Apuntes de CF . todavía podemos escribir para las concentraciones. Unión p-n polarizada 147 Corriente Total.8.3. La única corriente que queda es la relativamente pequeña corriente de generación en el sentido p ← n .3). tendremos para la corriente total que • Polarización inversa: Corriente de difusión disminuye considerablemente (se hace prácticamente despreciable). cálculos más rigurosos demuestran que. 8. pn0 Al aplicar una tensión externa. p p0 = eqV0 /kT . luego (8. justo en los límites de las zonas neutras con la zona de transición.3 muestra que la corriente total es la suma de las corrientes de difusión. en la región de transición. Ecuación del diodo. Nótese que la corriente de difusión en polarización directa puede crecer indefinidamente mientras que esta corriente en polarización inversa sólo puede disminuir hasta hacerse nula. pn ( xn0 ) (8. Considerando que el efecto de este potencial externo no varía la relación anterior para cada tipo de portadores en los extremos de la región de transición. 8. la corriente de arrastre es mucho menor que la de difusión para valores de polarización directa no demasiado elevados. cuyo sentido es desde p ← n . Para ello notemos en primer lugar que la concentración de minoritarios en cada lado de la unión p-n variará con el voltaje aplicado debido al efecto de éste en la difusión de portadores a través de la unión. la concentración de mayoritarios apenas variará con el voltaje aplicado [pp (− x p0 ) ≈ p p0 ]. que p p (− x p0 ) = eq(V0 −V )/kT .10) dores en la unión apenas se ve afectado por V. La Fig.10) En situaciones de inyección débil.2. esto es. Ciertamente. Esto da lugar a un incremento considerable de la corriente total en el sentido p → n . V. Cálculo simplificado En este apartado llevaremos a cabo un cálculo simplificado de la ecuación del diodo a partir de ciertos razonamientos cualitativos. • Polarización directa: La corriente de difusión (p → n ) es ahora claramente favorecida mientras que la corriente de arrastre (p ← n ) apenas varía. Dado que ambas corrientes han sido analizadas anteriormente. En el equilibrio. la relación entre las concentraciones de h+ a ambos lados de la unión viene dada por (8.3. que se producen desde p → n . la altura de la barrera de potencial varía desde V0 → V0 − V.

13) Al expresar la corriente en la unión p-n polarizada (V = 0) como I = Idif − | Igen | . Para obtener la concentración Apuntes de CF FLML .3). (8.dif eqV/kT (8. En polarización inversa (V < 0). Las corrientes de difusión se obtendrán como el gradiente de la concentración de minoritarios pues supondremos que el gradiente de la concentración de mayoritarios es despreciable.12) (lo que en última instancia provoca que el diodo presente un comportamiento claramente no recíproco en su característica I ↔ V.dif − | Igen | = 0 . y hacer uso de (8. (8. (8. pn ( xn0 ) pn ( xn0 ) que. esto nos permite suponer que la corriente de difusión presentará similarmente una dependencia con respecto al voltaje aplicado del tipo Idif = I0.14).dif ) y la de generación (Igen ) se cancelan. Cálculo riguroso ecuación del diodo Para calcular de una forma más rigurosa la corriente total en la unión p-n deberemos obtener primero las corrientes de difusión en los límites de la zona de carga espacial con las zonas neutras. V.dif = | Igen | ≡ I0 .148 Capítulo 8. tal como muestra la Fig. incrementa la probabilidad de que un portador se pueda difundir a través de la unión en un factor dado por exp(qV/kT ). 8. encontramos que I (V = 0) = I0.11) La expresión anterior nos indica que la concentración de minoritarios sufre un fuerte incremento (exponencial) en polarización directa respecto a la que existía en equilibrio.16) (8. lo que nos permite escribir que I0.15) Inyección de portadores.14) (8. la concentración sufriría igualmente una disminución muy considerable. Unión p-n podrá reescribirse como p p0 p p (− x p0 ) = = eqV0 /kT e−qV/kT . al agrupar términos encontramos Concentración de minoritarios en el borde de la región de transición del lado n pn ( xn0 ) = pn0 eqV/kT . obtenemos finalmente que I = I0 eqV/kT − 1 .12) y (8. Dado que hemos comprobado que un voltaje aplicado.2). teniendo en cuenta (8. Puesto que en equilibrio (V = 0) la corriente total es cero debido a que la corriente de difusión (I0.

en el presente caso. Unión p-n polarizada 149 de minoritarios en las zonas neutras deberemos resolver la ecuación de continuidad que.4: Distribución de portadores minoritarios en cada lado de la unión.3.11).8. La corriente de difusión de h + en la zona neutra n puede calcularse a partir de la expresión (7. esto es.7.2.19b) = n p0 (e qV/kT − 1)e − x p /Ln originando así la distribución de portadores minoritarios en cada lado de la unión mostrada en la Fig.56). S. la polarización directa provoca una inyección constante de minoritarios en exceso. Para el presente cado tendremos que δpn ( xn ) = ∆pn e− xn /L p = pn0 (eqV/kT − 1)e− xn /L p δn p ( x p ) = ∆n p e − x p /Ln (8. h+ en la zona neutra n y e− en la zona neutra p.17) Esta situación de inyección constante de minoritarios fue ya estudiada en el Apartado 7. -xpo xno x p n(xp) p(xn) n npo xp o pno o xn F IGURA 8.19a) . se reducirá a la resolución de la ecuación de difusión (cuestión tratada en el Apartado 7. (8.4 (notar que x n y x p se toman positivos al introducirse en las regiones neutras n y p respectivamente).7.18) (8. 8. (8. multiplicando ésta por el área. Según nos ha mostrado la expresión (8. de la FLML Apuntes de CF . ∆n p = n p0 eqV/kT − 1 . La concentración de h+ en exceso en el borde de la región de transición con la zona neutra n vendrá entonces dada por ∆pn = pn ( xn0 ) − pn0 = pn0 eqV/kT − 1 y similarmente para e− en el lado p.1). donde vimos que daba lugar a una difusión de estos minoritarios hasta que se recombinaban.

que según (8. la expresión anterior nos proporciona justamente la corriente total para cada punto de la unión p-n. (8.21) Análogamente.150 Capítulo 8. los e− que se inyectan al lado p (x p = 0) deben haber atravesado la superficie situada en xn = 0. Ecuación del diodo I = I0 eqV/kT − 1 . en polarización directa. La ecuación (8.2(b) es una representación gráfica de esta ecuación. dice que. válida tanto para tensiones aplicadas positivas o negativas. para obtener dif I p ( xn ) = −qSD p Dp dδpn ( xn ) = qS δpn ( xn ) . (8. la corriente total que cruza la unión en xn = 0 puede escribirse como I = I p ( xn = 0) + In ( x p = 0) Dp Dn pn0 + n p0 eqV/kT − 1 = qS Lp Ln . la corriente p → n crece exponencialmente con la tensión aplicada mientras que en polariza0) tendremos una pequeña corriente en sentido ción inversa (V p ← n de valor I ≈ I0 .20) lo que nos indica que la corriente de difusión de h + en cada punto xn será proporcional a la concentración de h+ en exceso en dicho punto.20) vendrá dada por qSD p qSD p ∆pn = pn0 eqV/kT − 1 .23) donde I0 se conoce como corriente inversa de saturación y tiene por valor I0 = qS Dp Dn pn0 + n p0 Lp Ln .22) Si se supone despreciable la recombinación en la región de transición. la curva I ↔ V mostrada en la Fig. la corriente total de huecos puede identificarse en este punto con la corriente de difusión. Debido a este hecho. Dado que en el límite de la región de transición con la zona neutra n (xn = 0) el campo eléctrico es nulo.23). la corriente de electrones inyectada en el lado p será dif I p ( x n = 0) ≡ I p ( x n = 0) = In ( x p = 0) = qSDn n p0 eqV/kT − 1 Ln . Dado que la corriente total debe ser constante a través del dispositivo (al no haber generación ni acumulación de carga neta). 8. Claramente. Lp Lp (8. dxn Lp (8. Unión p-n sección transversal. Apuntes de CF FLML . Ello nos permite calcular Ip ( xn = 0) a partir de la corriente inyectada en el lado n a través de la unión.

el suministro de estos e − lo realiza la batería. El láser semiconductor suele denominarse diodo láser debido a que se basa en las propiedades físicas de la unión p-n.23) fue calculada considerando únicamente la corriente de difusión de minoritarios3 dado que se supuso despreciable la corriente de arrastre de minoritarios en las zonas neutras. El primer láser semiconductor a temperatura ambiente fue realizado en el año 1970 por varios grupos rusos y en los ATT Bell Laboratories. la corriente total en xn = 0 En el caso de una unión p + -n (NA proviene mayoritariamente de la corriente de difusión de huecos en I p ( x n = 0) ese punto. Por tanto. qSD p I p ( xn ) = ∆pn e− xn /L p . debe ser constante en cualquier punto.N.21) y (8.24) I In(xn) Ip(xn) xn Corrientes en la zona neutra n + de una unión p -n ND ). También se conocen estos láseres con el nombre de láseres de inyección debido a que el procedimiento de bombeo más usado es la “inyección” de portadores en la unión p-n. En última instancia. Posteriormente Basov en 1961 llevó a cabo un desarrollo teórico más completo que finalmente redundó en la realización del primer láser semiconductor funcionando a 77K por R. I. (8. I n ( xn = 0) al ser n p0 pn0 .25) Lejos de la unión. Hall en 1962. Láser Semiconductor La idea inicial de realizar un láser usando materiales semiconductores parece que fue propuesta de forma esquemática por J. 8. la corriente en la zona neutra n es mantenida casi exclusivamente por e− . Lp (8. Láser Semiconductor 151 Corrientes de portadores mayoritarios y minoritarios La corriente del diodo según (8. Dado que la corriente total. Estos e − deben fluir desde dentro de la región neutra hacia la unión para restituir aquellos e− que se recombinaron con los h+ en exceso y para proporcionar la inyección de e − a la zona p.20) representaba la corriente de minoritarios (huecos) en la zona neutra n. es decir. al igual que los diodos de rectificación eléctrica vistos anteriormente. 3 Es FLML Apuntes de CF . la corriente de mayoritarios (electrones) en la zona neutra n vendrá entonces dada por In ( xn ) = I − I p ( xn ) . von Neumann en 1953. la corriente dada por (8.23) considerando que I0 eqV/kT es la corriente de difusión e I0 la corriente de generación (que no dependía del voltaje aplicado).22).8.4. interesante notar que I0 es justamente la magnitud de la corriente de difusión que existía en equilibrio.4. lo cual nos permitiría interpretar (8. Esta corriente de difusión de equilibrio era justamente igual a la corriente de arrastre en equilibrio. puesto que según (8.

2a Por otra parte.152 Capítulo 8. Apuntes de CF FLML . donde se muestran los dos casos usuales de semiconducE E BC m Transición Directa BC m Eg Eg k Transición Indirecta k M M BV (a) BV (b) F IGURA 8. encontramos la siguiente relación: pf 2a ∼ = 10−4 pmax λ .. En un semiconductor directo. el mayor cambio de momento permitido sería pmax ∼ h . Ge. teniendo en cuenta el valor del momento.5: Esquema energético de bandas realista de (a): un semiconductor directo y (b) un semiconductor indirecto.1. en un semiconductor indirecto. los pequeños cambios de momento requeridos en el proceso sí pueden ser satisfechos únicamente por un fotón.2.. que nos indica que las diferencias de momento requeridas en una transición indirecta no pueden ser satisfechas únicamente por la participación de un fotón óptico.4. Por el contrario. Propiedades eléctricas Conviene recordar algunas propiedades de los semiconductores que son relevantes en el contexto del laser de inyección: Tal como se comentó en el Apartado 6. participa un fonón. la anterior transición requeriría un cambio importante de momento. la estructura de bandas de energía de un semiconductor es aproximadamente como se representa en la Fig. Por el contrario. 8. en el caso de una transición directa.5. que puede verse como una oscilación colectiva de la red). Unión p-n 8. de un fotón luminoso (λ ∼ 104 Å). p f = h/λ. un electrón puede realizar una transición energética desde el punto más bajo de la BC al punto más alto de la BV sin que ello implique un cambio significativo en su momento. Debemos admitir entonces que la transición anterior debe realizarse con la participación conjunta de otro proceso que proporcione la cantidad de momento requerido (en concreto. En una estructura periódica de periodo espacial a (típicamente a ∼ 1Å).). tor directo (por ejemplo: GaAs) y semiconductor indirecto (Si.

el efecto de las impurezas añadidas puede llegar FLML Apuntes de CF .7: Flujo de portadores en un diodo semiconductor polarizado direc- tamente. en la zona de transición de una unión p-n se igualan los niveles de Fermi de ambas regiones dando lugar a un potencial de contacto.4. electrones y huecos se encontrarán en la misma región espacial. se produce una acción láser. lo que se denomina polarización directa. En esta situación.8. Láser Semiconductor 153 Tal como se ha venido discutiendo en este tema. los electrones del lado n se desplazarán hacia el lado p y análogamente huecos del lado p viajarán hacia el lado n.6(a). Si en los semiconductores de la situación anterior se incrementan los niveles de dopaje. Si la anterior unión p-n se somete ahora a una fuente de tipo n BC tipo p tipo n BC tipo p Ec EF BV EFn qV EFp BV Ev (a) (b) F IGURA 8.6(b). predominan las emisiones estimuladas. Si en estas recombinaciones predomina la emisión espontánea. según se muestra en la Figura 8.7). En consecuencia. siendo posible su recombinación mediante las transiciones directas/indirectas que antes se mencionaron (ver Figura 8. ENERGÍA LIBERADA EN LA RECOMBINACIÓN REGIÓN DE TRANSICIÓN Tipo n RECOMBINACIÓN DE ELECTRONES Y HUECOS + - + Tipo p + + + FLUJO NETO DE ELECTRONES + F IGURA 8.6: Esquema energético de la región de transición de una unión p-n (a): en equilibrio térmico y (b): sometida a una fuente de tensión externa que la polariza directamente. se tiene un LED (light emitting diode) y si por el contrario. el esquema energético resultante puede verse en la Figura 8. tensión externa de modo que eleva el potencial del lado p con respecto al del lado n.

2. sición de una unión p-n degenerada en equilibrio térmico. Unión p-n a distorsionar la estructura de bandas energéticas del semiconductor. hν = Eg . En el caso de un incremento de impurezas donadoras.8: Esquema energético de la región de transición de una unión p-n degenerada (a): en equilibrio térmico y (b) polarizada directamente. tal que qV > Eg . en un semiconductor homogéneo La emisión se producirá en la forma de fotones de energía igual a la anchura energética de la banda prohibida. lejos de la región de transición y dentro de cada banda. dado que. dentro de cada banda. la presencia de numerosos electrones no localizados hace que el nivel de Fermi del semiconductor aparezca en el interior de la Banda de Conducción.4.8(a) muestra la situación energética a la que se llega en la región de tran- tipo n tipo p tipo n tipo p EFn BC eV BC EF EC BV EFp BV Estados electrónicos llenos a T=0K EV (a) (b) F IGURA 8. se llega a la situación mostrada en la Figura 8.8(b). En este caso el semiconductor se denomina degenerado. seguir usando el parámetro Energía de Fermi como característico de esa banda. La Figura 8. 8. Esto posibilita la descripción de los electrones en las bandas mediante la distribución de Fermi-Dirac y se puede. los electrones se mueven muy rápidamente hacia los niveles más bajos/altos disponibles en la banda de conducción/valencia. La absorción de radiación puede producirse en un rango mucho más ancho de frecuencias. por tanto. Es importante notar que aunque estamos en una situación de no equilibrio térmico. denominándose a este proceso generación de un par e− /h+ . la dinámica de los electrones fuera de la región de transición no es influenciada significativamente por el campo externo aplicado). Propiedades ópticas La interacción de la radiación con los semiconductores está fundamentalmente determinada por la estructura de bandas que éstos posean. A este proceso se le denomina recombinación electron–hueco. se establece rápidamente un cuasi-equilibrio térmico (esto es. Apuntes de CF FLML . Si a esta unión se le aplica una polarización directa. V.154 Capítulo 8. Así.

Láser Semiconductor 155 La recombinación de portadores más probable en un semiconductor que forma una unión p-n se produce cuando electrones y huecos se encuentran en la misma región espacial. 2. Según se verá más adelante. En concreto.9). la densidad de la radiación presente. f c ( E). se producirá emisión estimulada. la probabilidad de ocupación de los niveles de la banda de conducción. para densidades de corriente moderadas.8.9: Niveles involucrados en la acción laser de una región de transición de una unión p-n degenerada. la radiación emitida tiene características de emisión espontánea y únicamente a partir de cierta intensidad umbral. Debemos considerar que para que exista absorción estimulada un electrón de BV tras tomar la energía de un fotón incidente transita un estado energético en la BC. las probabilidades de emisión y absorción estimulada estarán relacionadas con 1. Dado que los procesos de emisión y absorción mediante recombinación o generación de pares e − /h+ pueden considerarse como procesos de interacción luz-materia. No obstante.4. para que exista acción láser la cuestión es la siguiente: ¿Bajo qué condiciones la razón de emisión estimulada supera a la absorción en una unión p-n en polarización directa? Dado que los procesos de interacción radiación-semiconductor ocurrirán predominantemente en la región de transición. REGIÓN DE TRANSICIÓN BC Niveles electrónicos ocupados tipo p BV NIVEL LASER SUPERIOR Inversión de población entre estos 2 grupos de niveles tipo n Niveles electrónicos vacíos NIVEL LASER INFERIOR F IGURA 8. este proceso no sólo depende de la existencia de estados energéticos en la BC sino también de que estos estados estén vacíos. u(ν). IU . los procesos de absorción estarán relacionados con la existencia de estados llenos en BV y vacíos en la BC mientras que los de emisión lo estarán con la existencia de estados llenos en BC y vacíos en BV. es decir. Así. y Apuntes de CF FLML . que no haya otros electrones ocupando ese estado. los procesos involucrados se suponen asociados a transiciones entre un grupo de niveles del borde inferior de la Banda de Conducción y un grupo de niveles del borde superior de la Banda de Valencia (ver Figura 8.

28) viene dada por exp que puede reducirse a EFn − EFp > E2 − E1 .30) FLML .156 Capítulo 8.28) f c ( E2 ) > f v ( E1 ) .26) Análogamente. En vista de la anterior expresión. La probabilidad de que un estado con energía E 2 en la Banda de Conducción esté ocupado y que un estado con energía E 1 en la Banda de Valencia esté vacío es f c ( E2 ) [1 − f v ( E1 )] o bien f c (1 − f v ) y por tanto el ritmo de transiciones de E 2 → E1 será R2→1 = B21 u(ν) f c (1 − f v ) . la condición (8. que puede expresarse simplemente como (8. (8.29) (8. la probabilidad de ocupación en el nivel de energía E2 en BC debe ser mayor que la del estado E1 en BV (nótese que esto nunca podría ocurrir en un semiconductor homogéneo intrínseco o extrínseco con cualquier nivel de dopaje ni tampoco en una unión p-n en equilibrio). la probabilidad de ocupación de los niveles de la banda de valencia. esto es. (8. Apuntes de CF E2 − EFn kT < exp E1 − EFp kT (8. Unión p-n 3. el ritmo de transiciones de E 1 → E2 vendrá dado por R1→2 = B12 u(ν) f v (1 − f c ) . Absorción estimulada: proporcional al número de transiciones posibles entre estados inferiores llenos y estados superiores vacíos. f v ( E). Dado que el tiempo de vida medio de los portadores es mucho mayor que el tiempo en que los electrones/huecos en ambas bandas alcanzan el equilibrio térmico. En este sentido se tiene que Emisión estimulada: proporcional al número de transiciones posibles entre los estados superiores llenos y los estados inferiores vacíos. se supone que la probabilidad de ocupación de los niveles energéticos correspondiente a los electrones o huecos inyectados en la región de transición viene descrita por la estadística de Fermi–Dirac y por tanto f c−1 = 1 + exp E2 − EFn kT y − f v 1 = 1 + exp E1 − EFp kT .27) Para que el ritmo de emisión estimulada supere a la absorción deberá ocurrir que f c (1 − f v ) > f v (1 − f c ).

aumenta considerablemente la eficiencia óptica del diodo. 2. A partir del umbral de intensidad. 3. se alcanza un nivel umbral donde se invierte la población de electrones y comienza la acción láser.30).4. esto es. La tensión de polarización debe exceder el valor E g /e. una seria limitación para la acción láser en los semiconductores es la absorción de portadores libres. El semiconductor debe estar degenerado (pues de otra manera la diferencia entre los niveles de Fermi de la zona p y la zona n nunca puede superar la anchura energética de la banda prohibida). los niveles de BC por debajo de E Fn y los niveles de BV por encima de EFp . para aquellos niveles E2 de BC y niveles E1 de BV que satisfagan la condición (8. por tanto. Puesto que E2 − E1 es necesariamente mayor que la anchura de la banda energética. Esto se debe a que la estructura de bandas del semiconductor permite que un electrón de la Banda de Conducción pueda interactuar con uno de los fotones emitidos de tal forma que el electrón pase a uno de los niveles superiores y vacíos de dicha banda.8. cuando la corriente de alimentación del diodo láser es pequeña. Sin embargo. dándose de esta manera transiciones energéticas de valor hν que pueden reducir considerablemente la densidad de emisión estimulada y por tanto dificultar la realimentación de la acción láser.31) Condición para que exista inversión de población De todo lo expuesto anteriormente podemos concluir que la acción láser requiere : 1.10 donde puede verse como por debajo de la corriente umbral. Láser Semiconductor 157 La condición de inversión de población se da. Las investigaciones actuales en los diodos láser FLML Apuntes de CF . según el mismo proceso que la emisión de un LED. Eg . Según se indicó anteriormente. la intensidad luminosa proporcionada por el diodo es muy pequeña. podemos concluir finalmente que la condición para que exista inversión de población en la región de transición de una unión p-n directamente polarizada es EFn − EFp > Eg (8. Este exceso de energía será posteriormente liberado en forma de calor. éste genera emisión espontánea. al aumentar la corriente de alimentación (o análogamente la tensión de polarización hasta conseguir que se cumpla (8. A pesar de cumplir las condiciones anteriores. El semiconductor debe ser directo (para que las posibles recombinaciones electrón–hueco se realicen con la mayor probabilidad de emisión de fotones).31)). aunque debe tenerse en cuenta que si la intensidad umbral es alta. Este fenómeno puede observarse en la Figura 8. esto significa una considerable pérdida de potencia en calor para mantener la acción láser. disipándose la mayor parte de la potencia de entrada en calor.

3. 8. la realimentación que concentra la emisión estimulada en el Región activa Cara Reflectiva Haz láser Región de Transición Sustrato Cara de salida parcialmente reflectante F IGURA 8. van encaminadas a reducir esta corriente umbral y así asegurar funcionamientos muy duraderos a temperatura ambiente.4.11. proviene de los bordes pulidos del cristal semiconductor que actúan como espejos debido al alto índice de refracción de los semiconductores (∼ 3 − 4).11: Las regiones reflectantes producen acción láser en el plano de la unión en un diodo láser plano de la unión. Posteriores desarrollos llevaron a la realización de láseres semiApuntes de CF FLML .158 Capítulo 8. Estructura del láser semiconductor La acción láser eficiente requiere el uso de resonadores ópticos. Unión p-n F IGURA 8. En el caso del diodo láser horizontal y tal como se muestra en la Figura 8. todas las capas estaban construidas sobre la base del mismo material y por tanto se denominan homoestructuras. En los primeros diodos láser. Una de las características más determinantes en las propiedades del láser semiconductor es la estructura de las capas adyacentes a la capa activa (región de transición donde se realiza la acción láser).10: Potencia de salida de un láser semiconductor en función de la corriente de alimentación. que hace que estas caras pulidas reflejen aproximadamente el 30 % de la luz incidente.

12(a). señalando el perfil del índice de refracción y el confinamiento luminoso. Este tipo de láseres puede ya funcionar en modo continuo a temperatura ambiente al ser IU /cm2 ∼ 2000 − 4000 A/cm2 . brales muy altas. Láser Semiconductor 159 conductores en los que las capas adyacentes estaban construidas con distintos materiales. IU ∼ 1.13. según se muestra en la Figura 8.4. denominándose heteroestructuras.12(b). IU /cm2 ∼ 50000 A/cm2 que causaban muchas pérdidas por calor (lo cual exigía trabajar a temperaturas de Helio líquido. Esto exigía unas densidades de corrientes umESTRUCTURA LÁSER PERFIL DEL CONFINAMIENTO ÍNDICE DE REFRACCIÓN P-GaAs GaAs Capa Activa N-GaAs n Láser de Homounión Heterouniones P-GaAlAs GaAs Capa Activa N-GaAlAs N-GaAs n Láser de Doble Heterounión F IGURA 8. Heteroestructuras: Las capas presentan distintos índices de refracción de forma que esto crea un efecto guía de onda (similar al de la fibra óptica) que confina la luz en la capa activa. lo FLML Apuntes de CF . 2A. si las capas adyacentes poseen bandas energéticas prohibidas de mayor anchura se reducirá sustancialmente la absorción por portadores libres. El esquema con el que se realizan actualmente la mayoría de los diodos láser comerciales consiste en una modificación de la heteroestructura anterior que se muestra en la Figura 8. Esta estructura proporciona confinamiento lateral para la luz.8. Algunas características relevantes de ambas son Homoestructuras: No proporcionan un confinamiento óptico óptimo ya que los índices de refracción de las diversas capas eran muy parecidos — ver Figura 8. Además. T ∼ 77 K) y una corta vida media de los dispositivos.12: Láser de homounión y heterounión.

pero no para entrar en la capa de mayor anchura de banda prohibida. La idea básica del pozo cuántico se consigue al intercalar una capa muy fina con una banda prohibida de anchura pequeña entre capas gruesas con anchuras de banda prohibida mayores.13: Heteroestructura típica de los láseres semiconductores comerciales actuales. Pozos cuánticos Un tipo de confinamiento distinto basado en fenómenos cuánticos se ha conseguido mediante el uso de capas de material muy finas (∼ 10 nm) que se comportan respecto a los electrones como un pozo cuántico. Estos electrones capturados tienen suficiente energía para permanecer en la Banda de Conducción del material que forma la fina capa de pequeña anchura de banda prohibida. Unión p-n que reduce la corriente umbral hasta IU ∼ 60mA. Usando esta estructura. es posible fabricar sobre el mismo sustrato semiconductor. Si los pozos cuánticos se colocan en una unión p-n de un diodo láser. dado que las capas de confinamiento tienen diferentes índices de refracción. Dado que típicamente la región que actúa de cavidad tiene una longitud de ∼ 300 − 500µm. Los electrones que pasan por esta configuración de bandas pueden ser capturados en el pozo cuántico. Contacto p-Ga1-xAlxAs GaAs Región activa n-Ga1-yAlyAs 3m m Contacto Sustrato n-GaAs 0. los modos resonantes de esta cavidad están más separados que en otros láseres (cuyas cavidades resonantes son al menos de ∼ 10–30 cm) y Apuntes de CF FLML . los medios activos de los diodos láser presentan altas ganancias. también posibilitan el confinamiento de luz. muchos láseres en paralelo y así conseguir potencias de hasta 10 vatios en modo continuo. permiten concentrar en capas muy finas los electrones y huecos.2m m n-Ga1-zAlzAs Aislante F IGURA 8. de forma que no se requieren muchas oscilaciones en la cavidad resonante para producir acción láser.160 Capítulo 8. Longitud de onda En general. consiguiendo una eficaz recombinación de éstos que disminuye considerablemente la intensidad umbral. Además.

En la presente sección se expondrán únicamente algunas de las aplicaciones de los láseres de baja potencia. Se encuentra por tanto que los rayos de un diodo láser divergen más rápidamente que los de una buena lámpara de flash. éste FLML Apuntes de CF . el diodo láser puede emitir distintas longitudes de onda (saltando de una λ resonante a otra) dando lugar a un funcionamiento bastante inestable. se denomina baja potencia a cantidades menores que un watio. Dado que la respuesta de la salida óptica a las variaciones de la corriente de alimentación es muy rápida. Esta simple dependencia lineal hace que la modulación del haz pueda conseguirse modulando directamente la corriente de alimentación. Una de las más usuales consiste en distinguir la acción de los láseres de baja potencia de aquellos de alta potencia. bajo la suposición de que el haz láser no afecta destructivamente a los objetos que ilumina. Modulación Según puede observarse en la Figura 8. 8. constituyendo este hecho una de las principales ventajas de los láseres de inyección. Este fenómeno puede solucionarse mediante el uso de dispositivos añadidos de sintonización y estabilización. Aplicaciones del Láser Las posibles aplicaciones del láser pueden dividirse en varias categorías. el uso de una óptica adecuada permite una buena focalización del haz y así. la mayoría de los diodos láser normalmente oscilan a una sola frecuencia al mismo tiempo. Afortunadamente. la salida óptica del diodo láser depende linealmente de la corriente que circula a través de éste.8. típicamente del orden de 40 grados. Aplicaciones del Láser 161 como resultado. No obstante. Generalmente.5. se consiguen anchuras de banda típicas en la modulación del orden de los Gigahertzios. debido a que la anchura de la curva de ganancia es grande. Es interesante señalar que en muchas de las posibles aplicaciones de láser. La geometría de la pequeña cavidad junto con la minúscula área de emisión (generalmente una pequeña rendija del orden de los µm2 ) se combinan para producir un haz no circular que se dispersa muy rápidamente.10. los diodos láser se usan como fuente de luz de los punteros láser. por ejemplo.5. Divergencia del haz Otra característica importante del diodo láser es la inusual divergencia del haz emitido.

modulación directa.) y en la mayoría de los sistemas de alimentación de fibras ópticas para transmisión de datos. Discos ópticos. Algunas de las características diferenciadoras de los láseres de baja potencia respecto a otras posibles fuentes de luz son: Láseres producen luz bien controlada que puede ser focalizada con precisión sobre una minúscula región de un objeto. éstos pueden definir líneas rectas. siendo actualmente usado en millones de lectores de discos ópticos (en equipos de música. Este hecho tiene multitud de aplicaciones. son muy usados en la transmisión de datos. lectores de CD. Al focalizarse la luz sobre una pequeña región.. discos magneto– ópticos. Unión p-n se emplea básicamente como una bombilla de muy alta eficacia. éste se ha convertido con diferencia en el láser más popular. siendo esto muy útil para la transmisión de datos. computadores. etc. Debido a la alta directividad de los rayos láser.. lectores de códigos de barras. Esta propiedad se usa para el diseño de posicionadores y punteros.. Dado que los diodos láser puedes ser modulados directamente a altas velocidades mediante cambios en la corriente de alimentación. donde puede verse como la luz de un diodo láser es Apuntes de CF FLML .1. Los diodos láser son muy compactos y baratos. 8.. Aplicaciones del Láser de Inyección Debido a las peculiaridades del láser de inyección (tamaño reducido. siendo este hecho altamente aprovechado en espectroscopía. bajo coste. se pueden conseguir altas densidades de potencia. que pueden usarse para un calentamiento selectivo de pequeñas regiones. por ejemplo en contadores.162 Capítulo 8.14.).5. Lectura de datos para computadores El funcionamiento básico de lectura de un CD–ROM se muestra en la Figura 8. Láseres de He-Ne y de inyección producen potencias muy constantes en modo continuo durante miles de horas de uso. La luz láser posee normalmente un estrecho rango de longitudes de onda. Los láseres pueden generar pulsos extremadamente cortos. La alta coherencia que presentan muchos láseres es aprovechada para la holografía y fundamentalmente para metrología.

aumentando así la compatibilidad entre la parte electrónica y la óptica. focalizada sobre una diminuta región de un disco que gira rápidamente. De este modo. dando así lugar a un incremento adicional muy importante de la cantidad de información que se puede almacenar. siendo además esta potencia del mismo orden que la que se usa en los dispositivos electrónicos. Aplicaciones del Láser Cabeza lectora (muy ampliada con respecto al disco) 163 Sálida eléctrica hacia los decodificadores electrónicos Diodo Láser Detector Luz reflejada Divisor del haz Bits de datos Disco óptico Lente de focalización Luz enfocada sobre la marca que se lee F IGURA 8. con diferente reflectividad que el fondo del disco.14: Sistema de lectura de un CD-ROM. un CD-ROM de 12 cm de diámetro permite almacenar ∼ 600 MBytes. Por otra parte. Dado que los diodos láser son muy pequeños y pueden ser montados en la cabeza lectora. La focalización a distinta profundidad permite igualmente el uso de discos ópticos multicapas.8. de acuerdo a un cierto patrón de bits de datos. Debido a que el haz del diodo láser puede ser enfocado sobre una región que cubre aproximadamente un diámetro de una longitud de onda.5. los diodos láser requieren poca potencia para su funcionamiento. esto significa que el uso de diodos láser de λ = 780 nm permite que cada una de las marcas del disco debe cubrir aproximadamente 1 µm2 . FLML Apuntes de CF . La luz láser reflejada por el disco es enfocada sobre un detector que genera una señal eléctrica en forma de una serie de pulsos correspondientes al patron de datos registrado en el disco. esto permite un acceso a la información muy rápido (si se dispone de un software de control adecuado) con independencia de donde esté localizada en el disco. La superficie del disco está cubierta con minúsculas partículas. incrementándose considerablemente la densidad de almacenamiento de datos con respecto a los anteriores discos magnéticos.

Tal como se muestra en la Figura 8.164 Capítulo 8. Nótese que la grabación de datos es puramente magnética. Apuntes de CF FLML .15: Esquema de grabación de un disco magneto–óptico. por tanto. se consiguen unas densidades de almacenamiento de datos muy altas.15. Este material manifiesta una magnetización neta a temperatura ambiente que puede ser modificada por encima de cierta temperatura (temperatura de Neel) cuando está en la fase paramagnética. Una vez que se ha alcanzado la temperatura adecuada. los estados de polarización del haz reflejado por la cubierta magnetizada del disco y registrando estos estados en pulsos eléctricos se consigue recobrar el patrón de datos grabado previamente de forma magnética. Las intensas investigaciones realizadas para conseguir discos de alta densidad de almacenamiento de datos y con posibilidad de ser regrabados por el usuario han resultado en el desarrollo del disco magneto-óptico. La diferencia fundamental de este disco con respecto al CD-ROM consiste en una cubierta de un material parcialmente transparente con propiedades ferrimagnéticas. Unión p-n Discos magneto-ópticos. la pequeña región es magnetizada en la dirección impuesta por un electroimán. Detectando. el aumento de temperatura local de una peDiodo Láser Lente de focalización Area del disco calentada para poder magnetizarla Haz que calienta la cubierta del disco Campo magnetizante sobre el área caliente Electroimán F IGURA 8. aunque en este caso se usa el hecho de que la refracción de un haz polarizado en un material magnetizado produce un haz reflejado cuya polarización sufre una variación que depende de la dirección de magnetización del material refractante. La lectura del disco magneto-óptico se realiza mediante un procedimiento similar al del CD-ROM. queña región del disco se consigue mediante el haz focalizado de un diodo láser. pero debido a que la magnetización se realiza en dirección normal al disco y que se pueden magnetizar regiones muy localizadas. Almacenamiento y Lectura de datos para computadores El mayor inconveniente de los CD-ROM proviene de su carácter de memoria de sólo lectura.

8.6. (a) calcule los niveles de Fermi. Los LEDs pueden excitar los sistemas de fibra óptica cuando la transmisión se realiza a corta distancia (por ejemplo: en un mismo edificio) pero se necesitan fuentes más monocromáticas para las comunicaciones de larga distancia.16.1: Una unión p-n abrupta presenta NA = 1017 cm−3 en el lado p y Nd = 1016 cm−3 en el lado n. La (Larga distancia) CABLE DE FIBRA ÓPTICA Luz guiada por fibra Señal de pulsos de entrada Corriente de alimentación Señal eléctrica Señal de pulsos de salida TRANSMISOR DIODO LÁSER DETECTOR ELECTRÓNICA DE DECODIFICACIÓN F IGURA 8. FLML Apuntes de CF . siendo transmitida por ésta (hasta ∼ 104 km) a un receptor lejano.2). Allí. (b) Compare el resultado anterior con el que proporciona la expresión (8.16: Sistema de fibra óptica para larga distancia señal que alcanza el transmisor genera una corriente que pasa a través de un láser semiconductor. El esquema básico de transmisión se muestra en la Figura 8. usándose para este cometido como fuentes estándar los diodos láser. lo cual es ideal para acoplarse bien con el diminuto núcleo de la fibra óptica (∼ 10µm) Es muy compacto y opera con los mismos niveles de tensión e intensidad que los dispositivos electrónicos convencionales. (c) Calcule la anchura de la región de carga espacial y el valor del campo eléctrico en esta región. A 300 K. Problemas propuestos 8. La señal es una serie de pulsos eléctricos que genera una correspondiente serie de pulsos luminosos en el diodo láser. Problemas propuestos 165 Comunicaciones por fibra óptica Actualmente las fibras ópticas se han convertido en el soporte físico dominante en las telecomunicaciones de larga distancia punto a punto. El láser emite los pulsos directamente al núcleo de la fibra óptica. dibuje el diagrama de bandas en equilibrio y halle V0 a partir del anterior diagrama. un detector de luz convierte los pulsos luminosos en pulsos eléctricos. debido a Diodo láser emite en un área de unos pocos µm 2 . 8.6.

6 V.3: La corriente a través de una unión p-n a 300 K es 0. Sol.4: Teniendo en cuenta que la corriente de saturación inversa debe ser lo más pequeña posible en una unión p-n ideal ¿qué material es más adecuado para la fabricación de uniones p-n?. y (c) 0. (b) si el voltaje a través de la unión se supone constante e I0 no cambia con la temperatura. (a) calcule la corriente a través de la unión a T = 27o C. 8. 8.1 V.45 V.5 V. τp = 0. 8.2: Compare los valores del potencial de contacto del problema anterior para el Si con los que se obtendrían en uniones hechas en Ge y GaAs con los mismos niveles de dopaje. (b) 0.3 V. Calcule la corriente de saturación inversa y la corriente directa cuando V = 0. Para una polarización directa de 0.1 µm y el área de la unión S = 10−4 cm2 . Apuntes de CF FLML .5: La corriente de saturación inversa para una unión p-n es I0 = 5 × 10−9 A. Calcule el valor de la corriente a través de la unión para polarizaciones directas de (a) 0. 8.06 A. Unión p-n 8. (b) 0. siendo D p = 10 cm2 /s. Eg (Si) = 1. ¿cuál es la corriente a través de la unión a T = 47o C?.6: Una unión p+ -n en Si está dopada con Nd = 1016 cm−3 . (a): 0.1 eV.166 Capítulo 8.01 µA para una polarización inversa de 10 V.18 A.

998 × 108 m/s 9.136 × 10−15 eV·s 2.626 × 10−34 J·s 4.620 × 10−5 eV/K Velocidad de la luz: Masa del electrón: Carga del electrón (sin signo): Masa del protón: Número de Avogadro: Constante de Boltzmann: NA = kB = 167 .022 × 1023 partículas/mol 1.109 × 10−31 kg 1.673 × 10−27 kg 6.381 × 10−23 J/K 8.Apéndice A Constantes fundamentales Constante de Planck: h= c= me = e= mp = 6.602 × 10−19 C 1.

.

Operando en (B. La energía de la partícula libre puede también expresarse como la suma de su energía cinética. (B.5) En el caso de que la energía cinética de la partícula sea mucho menor que su energía en reposo. 0 (B. asociada a la onda piloto de la partícula.2).4) Teniendo ahora en cuenta la expresión (1. más su energía en reposo. (B.Apéndice B Energía y longitud de onda de una partícula relativista La expresión de la energía.1) y teniendo en cuenta (B. Ec . de una partícula libre proporcionada por la Relatividad Especial es E 2 = m 2 c 4 + p2 c 2 . (B.28) que relaciona el módulo del momento lineal con la longitud de onda. esto es.2) E = Ec + m 0 c2 . encontramos que esta λ puede expresarse como λ= h √ 2m0 Ec Ec 1+ 2m0 c2 1/2 .3) de donde obtenemos la siguiente expresión para el momento lineal: p= 2m0 Ec 1 + Ec 2m0 c2 1/2 . Ec m0 c2 . (B. 169 . tenemos que p2 c2 = E2 − m2 c4 = ( E − m0 c2 )( E + m0 c2 ) = Ec ( Ec + 2m0 c2 ) 0 = 2m0 c2 Ec 1 + Ec 2m0 c2 . E.1) donde m 0 es la masa en reposo de la partícula material. m 0 c2 . λ. c la velocidad de la luz y p el módulo de su momento lineal.

170

Apéndice B. Energía y longitud de onda de una partícula relativista

es decir, si la velocidad de la partícula, v, es mucho menor que la vec2 ), entonces la masa de la partícula puede locidad de la luz (v2 igualarse a su masa en reposo, m ≈ m0 , y las expresiones (B.4) y (B.5) pueden simplificarse en √ p = 2mEc = mv . y λ= √ h . 2mEc (B.7)

(B.6)

Apuntes de CF

FLML

Apéndice C

Promedios estadísticos
C.1. Sistemas Discretos
Sea un sistema discreto compuesto de NTotal = 18 alumnos. Supóngase que la distribución de notas ha sido la siguiente: un alumno ha obtenido un uno, N1 = 1, un alumno ha obtenido un dos, N2 = 1, N3 = 2, N4 = 0, N5 = 4, N6 = 2, N7 = 3, N8 = 1, N9 = 4, N10 = 0. Cada Ni puede reinterpretarse como una medida de la probabilidad de que un alumno de este colectivo obtenga una determinada nota. Una representación gráfica de esta distribución se representa a continuación
5

Número de Alumnos (Ni)

4

3

2

1

0 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10

Calificación (C)

Dado que ∑10 1 Ni = NTotal , la probabilidad de obtener una deteri= minada nota vendrá dada por ni = Ni , NTotal (C.1)

obteniéndose obviamente que ∑10 1 ni = 1. La función distribución del i= sistema puede identificarse con n i . 171

172

Apéndice C. Promedios estadísticos

El valor de la calificación promedio, C , de las notas obtenidas por el colectivo de alumnos se obtiene mediante C = ∑10 1 Ni Ci i= = ∑10 1 Ni i=

i =1

∑ n i Ci .

10

(C.2)

Análogamente, el valor promedio de cualquier magnitud (F (C i )) que dependa de las calificaciones se obtendrá como F =

i =1

∑ n i F ( Ci ) .

10

(C.3)

C.2.

Sistemas Continuos

Las discusiones anteriores para casos discretos pueden fácilmente extenderse a sistemas continuos, para ello debe notarse que el papel jugado por la suma será ahora asumido por el proceso de integración,

∑ ⇐⇒

dx .

Por tanto, partiendo de una determinada función de distribución, η ( x ), debe cumplirse que La probabilidad de que el sistema tome alguno de los valores x debe ser igual a la unidad: η ( x ) dx = 1 . (C.4)

El valor promedio de la variable x se calculará como x = xη ( x ) dx . (C.5)

El valor promedio de una función de x, por ejemplo f ( x ), puede obtenerse a partir de la función distribución como f ( x) = f ( x )η ( x ) dx . (C.6)

Apuntes de CF

FLML

67 1.067 m∗ /me h 0.Apéndice D Propiedades de algunos materiales semiconductores Para el silicio (Si).43 m∗ /me e 1.95 × 1024 m−3 173 . germanio (Ge) y arsenuro de galio (GaAs) a T = 300 K.39 × 1024 m−3 Densidad efectiva de estados para Si en BV NV = 5.11 0.37 048 µn (cm2 /V·s) 1350 3900 8500 µp (cm2 /V·s) 480 1900 400 Si Ge GaAs Densidad efectiva de estados para Si en BC NC = 4. encontramos que Eg (eV) 1.56 0.55 0.1 0.

.

y por tanto 1 + exp E − E F1 kB T −1 = 1 + exp 175 E − E F2 kB T −1 . No obstante. desde un punto de vista más riguroso.5) f 1 ( E) = f 2 ( E) . f 2 ( E) respectivamente.2) En equilibrio y para que no haya corriente neta debe cumplirse que el número de electrones por unidad de tiempo que pasan de 1 → 2 sea el mismo que aquel que pase de 2 → 1. Para cualquier nivel de energía. es decir. NO existe una corriente neta de carga en un material formado por la unión perfecta de dos materiales 1 y 2 con densidades de estado y probabilidades de ocupación g1 ( E). análogamente. la igualdad anterior exige que (E.4) (E.6) . f 1 ( E) y g2 ( E). podemos recurrir al hecho de que. 1 → 2 ∝ g1 f1 · g2 (1 − f2 ) y. la velocidad de transferencia de electrones de 1 → 2 será proporcional al número de estados ocupados en 1 por el número de estados vacíos en 2. lo que implica que g1 f1 · g2 (1 − f2 ) = g2 f2 · g1 (1 − f1 ) . en equilibrio térmico. (E.Apéndice E Invarianza del nivel de Fermi en equilibrio La invarianza del nivel de Fermi en equilibrio térmico podría explicarse a partir de la igualación del trabajo de extracción de dos metales cuando éstos se unen perfectamente. (E. (E.3) y dado que g1 = g2 (puesto que estas magnitudes dependen directamente de las características de los metales). Reagrupando términos llegamos a que g1 f1 g2 − g1 f1 g2 f2 = g2 f2 g1 − g2 f2 g1 f1 . 2 → 1 ∝ g2 f2 · g1 (1 − f1 ) .1) (E.

7) dx Apuntes de CF FLML . lo que implica que no existe ninguna discontinuidad en el nivel de Fermi en equilibrio. debe ocurrir que EF1 = EF2 . E. (E. esta propiedad puede establecerse como la inexistencia de gradiente en el nivel de Fermi en equilibrio.176 Apéndice E. Invarianza del nivel de Fermi en equilibrio Para que se satisfaga la igualdad anterior para cualquier valor de energía. De forma más general. dE F =0 .

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