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La
mayor parte de los genes mitocondriales no tienen intrones.(1).
ADN satelite: ADN que forma una banda minoritaria cuando se centrifuga ADN genómico en un
gradiente de una sal de Cesio. (8)
ADN-A: Forma alternativa de estructura helicoidal dextrógira del ADN en la que la hélice está
enrollada de manera más compacta, con 11 pares de bases por cada vuelta completa de la
hélice. En esta forma, las bases de la hélice están desplazada lateralmente inclinadas en
relación con el eje longitudinal. No se sabe si esta formación tiene significado biológico.
(8)
ADN-Z: Estructura alternativa del ADN en la que dos cadenas polinucleotídicas antiparalelas
forman una doble hélice levógira. Se ha demostrado que el ADN_Z esta presente en
cromosomas junto al ADN-B y podría tener alguna función en la regulación de la
expresión génica.(8)
Aislamiento reproductivo : El sello distintivo que limita a una especie biológica de otra.
(5) Ausencia de cruzamientos entre poblaciones, subespecies o especies.
Alelo codominante , semidominante, parcialmente dominante, incompletamente
dominante: Alelos que carecen de relaciones de dominancia o recesividad. Cada alelo es
capaz de expresarse en cierto grado cuando se encuentra en condición heterocigota.
Generalmente el fenotipo heterocigoto resultante es intermedio en carácter , puede parecer
una “mezcla”, pero los alelos mantienen sus identidades individuales. (5)
Alelo dominante o Factor dominante : El alelo que pueda expresarse tanto en el heterocigoto
como en el homocigoto.
Alelos múltiples : Existencia de más de dos formas de un mismo gen que se alternan en el mismo
locus de cromosomas homólogos (2)
La presencia en una población de más de dos alelos en un locus. Tres o más alelos del
mismo gen. (8)
Alelo recesivo o Factor recesivo : El alelo que puede expresarse fenotípicamente sólo en el
genotipo homocigoto. (5)
Alozima: Forma alélica de una proteína que puede distinguirse de otras formas por
electroforesis.(8)
Alopoliploide: *Poliploide debido a la adición de dotaciones de cromosomas de dos especies
diferentes. (4)
Poliploide (euploides) que contienen por lo menos dos genomios distintos.(2)
Situación poliploide formada por la unión de dos o más dotaciones cromosómicas
diferentes con una duplicación posterior del número de cromosomas (8)
Alozima: Forma alélica de una proteína que puede distinguirse de otras formas por
electroforesis.(8)
Amplificación génica: Proceso por el que se seleccionan secuencias génicas para una replicación
diferencial extracromosómica o intracromosómica (8)
Incremento de la proporción de un ADN particular, por ejemplo añadiendo cloranfenicol
a bacterias portadoras de plásmidos colicinógenos se logra la multiplicación masiva de
dichos plásmidos. También se refiere a la replicación como un todo de una librería génica.
(6)
Anlage . El grupo de células a partir de las cuales se desarrolla una parte determinada del
organismo. (4)
Apareamiento al azar : Selección al azar de las parejas con respecto a uno o más rasgos; también
Llamado panmixia
Apareamiento selectivo : Selección no al azar de los cónyuges con respecto a uno o más rasgos;
es positivo (negativo) cuando individuos con la misma forma de un rasgo se cruzan con
más (menos) frecuencia de la esperada por azar (cf. Apareamiento al azar). (4)
Apomixis : Forma de reproducción asexual por medios en los cuales el proceso sexual ha sido
parcial o totalmente suprimido
ARS : Secuencia capaz de conferir replicación autónoma. (autonomus replicating sequence). (6)
Bandeo cromosómico: Técnica para tinción diferencial de cromosomas mitóticos o meióticos que
da lugar a un patrón de bandas característico o tinción selectiva de ciertas regiones
cromosómicas, como los centrómeros, las regiones de los organizadores nucleolares,y las
regiones ricas en GC o AT. No hay que confundirlo con el patrón de bandas presentes en
los cromosomas politénicos, que se producen, como consecuencia del alineamiento de los
cromómeros.(8)
Bivalente : Dos cromosomas homólogos que se aparean (en sinápsis) durante la primera (profase)
división meiótica. (4) (8)
Carácter familiar: Carácter que se expresa y se transmite por miembros de una familia. (9)
Carga genética : Número promedio de genes letales recesivos que lleva en heterozigosis un
individuo de una población. También se denomina lastre genético. (9)
Célula somática : Células de un organismo que no son ni están destinadas a ser gametas. (2) (9)
Todas las células del cuerpo exceptuando los gametos y las células de las cuales éstos se
desarrollan. (4)
Centimorgan o Unidad de distancia de mapa genético :Unidad de distancia entre genes en los
cromosomas. Un centimorgan representa un 1 por ciento de entrecruzamiento entre dos
genes. (9)
Es una expresión de la probabilidad de que se presente entrecruzamiento entre los dos
genes bajo consideración y equivale, al 1% de entrecruzamiento. (5) Unidad de distancia
de mapa equivalente a un 1% de entrecruzamiento.
Centrómero : Región cromosómica que se asocia con las fibras del huso durante la mitosis y
meiosis. (4)
La región central de un cromosoma replicado en la cual se mantienen juntas las cromátidas
hermanas.(9)
Ciclinas: Clase de proteínas que se encuentran en las células eucariotas, que se sintetizan y
degradan en sincronía con el ciclo celular y regulan el paso a través de las fases del ciclo.
Cladogénesis : La división de un linaje evolutivo en dos o más linajes (cf. anagénesis). (4)
Clonación : Concepto derivado de la palabra griega “clone” que significa “acodo” o “esqueje”. Es
una forma de reproducción asexuada que da como resultado una copia genética. De ahí
que se le denomine, también, reproducción “en fotocopia”.
Clonamiento : Técnica de la Ingeniería Genética, permite aislar y generar múltiples copias de una
secuencia de ácidos nucleicos para ser manipuladas experimentalmente. (P/G).
Coadaptación : Interacción armoniosa de los genes; el proceso de selección por el que genes que
interactúan armónicamente se establecen en una población. (4)
Código genético : Conjunto de codones de RNAm, cada uno de los cuales dirige la incorporación
de un aminoácido en una proteína durante la síntesis de proteínas. (9)
Código degenerado : Código en el cual un solo elemento de un lenguaje esta especificado por
más de un elemento del segundo lenguaje; por ejemplo, el aminoácido isoleucina está
determinado por tres codones diferentes. (4)
Código solapante: Código genético, propuesto inicialmente por George Gamow en el que
cualquier nucleótido dado está compartido por codones adyacentes. (8)
Código universal : Código nuclear que parece ser el mismo en todos los organismos. (5)
Codominancia: Relación entre dos alelos de un gen , en la que ambos están fenotípicamente
expresados en los individuos heterocigotos.
Colchiscine: Alcaloide derivado del azafrán de otoño, género Colchisium de la lileáceas, que se
usa para detener la formación (por inhibición de la agregación de microtúbulos) del huso.
Interrumpiendo la mitosis.
Consejo genético: Análisis del riesgo de defectos genéticos en una familia y la presentación de
opciones disponibles para evitar o reducir los riesgos posibles.
Cromátida : Cada una de las dos subunidades longitudinales que se hacen visibles durante la
mitosis o la meiosis en todos los cromosomas duplicados. (4)
Cromatina : Material compuesto por ADN, proteínas histónicas y algo de ARN, identificable en
el núcleo de las células por sus propiedades especiales de tinción.
Complejo de DNA y proteínas que forma a los cromosomas eucarióticos.
Cromatina sexual: Cromosoma X que puede ser identificado en las células indivisibles (en
interfase) de las mujeres, como una masa intensamente teñida pegada a la membrana
nuclear. (Descubierta por el Dr. Murray L. Barr).
Cromómero: Región enrollada, como una bolita, en un cromosoma, más fácilmente visible en la
división celular. El alineamiento de los cromómeros en los cromosomas politénicos es el
responsable de su característico patrón de bandas.(8)
Cromosomas : Estructura filiforme, hallada en el núcleo de las células, que contiene los genes en
una secuencia lineal; molécula completa de ADN que comprende el genoma de una célula
procariótica molécula de ADN en complejo con histonas y otras proteínas en las células
eucarióticas.
* Estructuras subcelulares, que consisten de masas condensadas de cromatina (ADN e histonas,
en proporción aproximada de 1:1), visibles al microscopio óptico en células que se encuentran en
procesos de división. Los cromosomas pueden ser sexuales, que determinan el sexo y autosomas.
De acuerdo a la posición del centrómero, los cromosomas pueden ser :
a) metacéntricos, cuando el centrómero está en el centro y los dos brazos son de igual magnitud.
b) submetacéntrico, el centrómero está entre el punto medio y uno de los extremos;
c) acrocéntricos, Cromosoma con el centrómero cerca de un extremo, de tal manera que un
brazo del cromosoma es corto y el otro largo. i.e.: cromosomas humanos 13,14,15,21 y 22.
d) telocéntrico, en un extremo
Cromosomas acéntricos: Cromosoma o fragmento cromosómico sin centrómero.
Cruzamiento dihíbrido: Cruzamiento entre individuos que tienen diferentes alelos en dos loci
génicos. (4)
Cruzamiento monohíbrido: Cruce genético entre dos individuos que implica a un sólo carácter
(Aa x aa).(8)
Cruzamiento prueba : Cruce entre un individuo, cuyo genotipo es desaconocido en uno o más
loci, con otro individuo homocigoto recesivo para los genes en cuestión. (8)
Cruzamiento entre un heterocigoto (en uno o más loci) y el correspondiente homocigoto
recesivo.
Cruza dihíbrida: Experimento de cruzamiento con padres que difieren en dos características
diferentes y determinadas genéticamente. (9)
Cruza monohíbrida: Experimento de apareamiento en el cual los padres difieren tan solo en una
característica genéticamente determinada.
Degradación por cortes : Fenómeno que ocurre cuando una solución de ADN se somete a
fuerzas de agitación de una centrífuga Waring o se pasa a través de un tubo estrecho u
orificio, los extremos de las hebras largas del ADN se moverán a velocidades
diferentes; esto alarga al ADN y tiende a romperlo por la mitad. ( A mayor velocidad de
agitación o de flujo a través de un orificio, mayor es la fuerza del corte. La efectividad de
cualquier fuerza de corte se incrementa con el tamaño molecular del ADN pero disminuye
con la concentración debido a que el enredo de las moléculas del ADN reduce el
alargamiento efectivo.
Depresión por endocría : Reducción en el tamaño, pérdida del vigor y de la fecundidad e incrementos en el número
de organismos defectuosos que acompañan la endocría.
Reducción en la eficacia biológica o vigor debida a la consanguinidad en organismos
normalmente de reproducción cruzada.
Desviación estándar : Medida de dispersión de una población, obtenida como la raíz cuadrada de la varianza del
error. (2)
Desviación génica: Cambio, estrictamente al azar, en la frecuencia de los alelos de una población
Pequeña.
División ecuacional: División longitudinal de cada cromosoma en dos mitades que se distribuyen
en los dos núcleos hijos. La división de los cromosomas en la mitosis es un ejemplo de
división ecuacional.
División reduccional: División del cromosoma que reduce a la mitad el número diploide de
cromosomas. La primera división de la meiosis es reduccional.
Dominante : Alelo, o el rasgo correspondiente, que se manifiesta en todos los heterocigotos (cf.
Recesivo).
Eficacia biológica darwiniana: Eficacia biológica relativa de un genotipo comparado con otro,
determinada por su contribución relativa a las siguientes generaciones
Elementos transponibles : Nombre formal para referirse a familias de genes móviles (por
ejemplo, genes saltarines o elementos móviles o casetes o secuencias de inserción o
transposones) y su movimiento es llamado transposición.
Emigración: Movimiento de individuos hacia afuera de un área.
Endocría : Apareamiento de individuos más estrechamente relacionados que lo que podrían estar
en apareamiento aleatorio, es decir, de individuos genéticamente más similares que el
promedio de la población.
Epigenética : Es el estudio de los mecanismos por los que los genes producen sus efectos
fenotípicos.
Epigenotipo : Corresponde a la serie de rutas interrelacionadas del desarrollo, a través de las que
se forma el adulto.
Epístasis : Interacción de genes no alélicos, generalmente en forma tal que un gen suprime la
expresión de otro.
Interacción entre dos genes no alélicos, de tal manera que uno de ellos (gen epistático)
interfiere con (o incluso inhibe) la expresión fenotípica del otro (gen hipostático.
Epístasis dominante: Condición que se produce cuando el alelo dominante de un locus, produce
un cierto fenotipo sin importar la condición alélica del otro locus (12: 3 : 1).
Epístasis recesiva : Condición en que el genotipo recesivo en un locus (A) suprime la expresión
de los alelos en el locus.
Especiación alopátrica: Especiación que ocurre cuando dos poblaciones están separada por una
barrera física que evita el flujo de genes entre ellos (aislamiento geográfico). (9)
Estructura secundaria: Estructura regular repetida, asumida por cadenas de proteínas unidas por
puentes de hidrógeno, generalmente en forma de hélice o pliegos.
Familia : Grupo de individuos genéticamente relacionados por poseer uno o más antecedentes
comunes.
Fertilización: Fusión de los gametos haploide femenino y masculino para formar un cigoto.
Genes aditivos: Genes que interactúan pero que no muestran dominancia, sí son alelos, o que no
muestran epístasis, si no son alelos.
Genes complementarios: Genes con efecto similar sobre el fenotipo, pero que juntos interactúan
para producir un efecto diferente, En la F2, los genes dominantes complementarios
producen una proporción de 9:7; y los genes recesivos complementarios una proporción
de 15:1.
Gen(s) completamente ligados al sexo: Genes que se ubican en los segmentos no homólogos del
cromosoma X.
Genes de la línea germinal: Genes que se pueden heredar, es decir, que pasan a la descendencia.
Genealogía : Diagrama que muestra las relaciones ancestrales entre individuos de una familia
durante dos o más generaciones. Generalmente con respecto a una característica genética
específica.
Genética de poblaciones: Rama de la genética que estudia el comportamiento de los genes en las
poblaciones; también puede definirse como la rama de la genética que describe en
términos matemáticos, las consecuencias de la herencia mendeliana a nivel poblacional.
Genotipo híbrido :Genotipo que presenta una condición heterocigota para los dos loci.
Ginandromorfo: Individuo que muestra diferenciación sexual tanto masculina como femenina. Ginogénesis:
Técnica mediante la cual se pueden producir poblaciones monosexuales “solamente de hembras”. Ejemplo:
Carpa “grass”; carpa plateada; bagres de canal; y trucha arco iris.
Grado de dominancia: Proporción entre las sumas de las magnitudes de “d” (desviación de los heterocigotos) y la
suma de los valores “a” (desviación de los dos homocigotas con respecto al punto medio), es decir, ∑d / ∑ a
.
Haploide: Célula u organismo que posee el mismo número de cromosomas que el gameto.
Se dice de células como los gametos, que contienen la mitad de las dotaciones de
cromosomas de una célula somática; algunas veces empleado como sinónimo de
monoploide; por ejemplo: una célula, tejido u organismo que tiene solamente una dotación
de cromosomas (cf. Diploide, monoploide, poliploide).
Helicasas: Proteínas desenrolladoras que preceden a la ADN polimerasa, abriendo la doble hélice
y produciendo templetes de una sola hebra para la replicación.
Herencia ligada al sexo: Herencia de rasgos controlados por los genes llevados en el
cromosomas X. Las hembras muestran la característica dominante, a menos que sean
homocigotas recesivas, mientras que los machos expresarán cualquier alelo que se
encuentre en su único cromosoma X.
Heteromería: Acción que ocurre a veces que genes distintos localizados en diferente lugar en los
cromosomas, determinan el mismo carácter.
Heterosis (o Vigor híbrido): Incremento del vigor de la descendencia obtenida del cruzamiento
en dos genotipos diferentes en relación al promedio de ambos progenitores.
Incremento en la adaptabilidad de los individuos heterocigotos, con respecto a los
homocigotos, obtenida por las cruzas entre líneas endogámicas, las que producen una
generación F1 híbrida vigorosa.
Histonas: Corresponde a una clase de proteínas básicas que se asocia con el ADN eucariótico y
forman las nucleoproteínas o cromatina.
Homeostasis: Fenómeno de regulación, donde las células eucarióticas cooperan una con otra para
mantener un ambiente interno bastante uniforme, sin importar la variación en las
condiciones ambientales externas al organismo.
Índice de selección : Función que valora los méritos y deméritos de las características medidas
en los individuos de una población bajo selección.
Interfase : Etapa del ciclo celular durante la cual tienen lugar el metabolismo y la síntesis sin
ninguna evidencia visible de división celular.
Letal : Mutación génica cromosómica que causa la muerte antes de la edad reproductora (en todos
los portadores si es dominante, pero sólo en el homozigoto si es recesivo).
Ligado al sexo : Ligamiento de genes que están localizados en los cromosomas sexuales. (4)
Ligamiento : Medida del grado en el que los alelos de dos genes segregan independientemente en
la meiosis o en cruzamientos genéticos.
Tendencia de algunos genes a heredarse juntos por encontrase en el mismo cromosoma.
Se produce cosegregación entre ciertos genes con mayor frecuencia.
Se debe a la supresión de recombinación meiótica.
Limitado al sexo : Concerniente a caracteres controlados genéticamente que se expresan
fenotipicamente sólo en un sexo.
Líneas isogénicas : (o Isolíneas) Dos o más líneas genéticamente idénticas entre sí, excepto para
un locus.
Locus : Lugar en un mapa genético en el que reside una mutación o un gen particular; a menudo
se usa en lugar de mutación o gen.
Región del cromosoma. Sitio específico del ADN. Secuencia en un cromosoma.
Macroevolución o Evolución transespecífica : Evolución por enzima del nivel de la especie que
lleva a la formación de géneros, familias y otras categorías taxonómicas superiores. (4)
Mancha caliente o Punto caliente : Una región de la molécula de ADN mucho más susceptible a
mutar que otras regiones de tamaño similar. (4)
Mapa de ligamiento : Mapa cromosómico que muestra el órden lineal de los genes asociados con
el cromosoma. (4)
Mapeo de híbrido por radiación : Técnica de mapeo del genoma que se basa en frecuencia con la
que los marcadores ligados se separan después que el cromosoma se fragmenta por rayos
X. (5)
Material genético: Todo material de origen vegetal, animal, microbiano que contenga unidades
funcionales de la herencia. (1)
Megáspora : La mayor de las dos clases de esporas haploides producidas por las plantas
vasculares;
la más pequeña se llama micróspora. En las plantas con semilla, la megáspora se
desarrolla dentro del saco embrionario (el gametófito femenino), mientras que la micróspora
da origen a los granos de polen (el gametófito masculino). (4)
Metafase : La segunda etapa de la mitosis o de la meiosis (I o II), durante la cual los cromosomas
condensados se alinean en un plano entre los dos polos de la célula. (4)
Metahembra o Superhembra: Individuo que tiene una dosis de determinantes femeninos superior
a la normal. (4)
*Las “superhembras” XXX (metahembras) tienen un cariotipo trisómico 2n + 1 = 47 y
muestran dos corpúsculos de Barr o cromatina sexual. Estas personas pueden variar
fenotípicamente desde mujeres fértiles normales hasta muy similares a aquellas con
síndrome de Turner. Tienen alta incidencia de retraso mental. (5)
Métodos de apareamiento : Diversos formas en que los individuos elegidos pueden aparearse.
p.ej.: 1)M.de apareamiento aleatorio;
2) M. De apareamiento asociativo positivo: a) basado en parentesco genético; b) basado en
similitudes fenotípicas;
3) M. De apareamiento asociativo negativo : a) basado en parentesco genético, b) basado
en diferencias fenotípicas. (5)
Método enzimático o método de síntesis del cebador o técnicas más o menos : Es un método
rápido para la determinación de las secuencias de nucleótidos de fragmentos de ADN (lo
desarrollaron F.Sanger y A. R. Coulson en 1975. (5)
Método de síntesis del cebador : (Véase Método enzimático). (5)
Moléculas polares : Son aquellas moléculas que llevan las cargas positivas y negativas separadas
en cada extremo, como lo ejemplifica un aminoácido a pH 7. El agua es también una
molécula polar debido a que los dos átomos positivos de hidrógeno están cerca de un
extremo de la molécula y el átomo de oxígeno (2 ) está en el otro extremo. (5)
Moléculas no polares : Son aquellas moléculas que no tienen carga, (como el metano CH4). (5)
Monoico : Se dice de los organismos (generalmente plantas) que tienen órganos sexuales
masculinos y femeninos en el mismo individuo y producen gametos masculinos y femeninos (cf.
Dioico). (4)
Monosómico : Los organismos (aneuploides) diploides que han perdido un cromosoma de un solo
par , son monosómicos con la fórmula genómica 2n - 1. El cromosoma solo sin una pareja
puede irse a uno u otro polo durante la meiósis, pero más frecuentemente se retrasará en la
anafase y no logrará ser incluído en ninguno de los dos nucleos. Así, los monosómicos
pueden formar dos tipos de gametos: (n) y (n - 1). En las plantas, el gameto n - 1 rara vez
es funcional. En los animales, la pérdida de un cromosoma completo resulta con frecuencia en
un desequilibrio genético, el cual se manifiesta por mortalidad elevada o fertilidad reducida.
(5)
Mosaico : Organismo parte del cual está constituído por tejido geneticamente diferente del
resto.(1)
* Individuo compuesto por diferentes grupos de células, cada uno de los cuales expresa un
fenotipo diferentes. (4)
Muestra al azar : Muestra tomada de tal forma que cada individuo de la población, o cada gen del
genoma, tiene la misma oportunidad de ser seleccionado. (4)
Multilocus : Se refiere a una sonda que reconoce distintos sitios dentro del genoma. La huella
génica descrita por Jeffreys se obtuvo utilizando sondas multilocus. La sonda 33.15, procedente
de una secuencia de 16 pares de bases de un intrón del gen de la mioglobina, y con 26
repeticiones, se puede utilizar para marcar simultaneamente varias regiones hipervariables
del genoma. (7)
Mutaciones con igual sentido (silenciosas) : Cambio en un codón, (por lo común, en la tercera
posición) que no altera el aminoácido especificado respecto a la condición sin mutación (5)
Mutaciones cromosómicas : Las mutaciones que comprenden gran cantidad de ADN o sus
rearreglos, y a menudo son visibles al microscopio, tales como inversiones, delecciones,
duplicaciones, translocaciones o deficienciasa cromosómicas o aneuploidía. Las
mutaciones que comprenden estructuras dentro de un gen o una pequeña secuencia de ADN
(mutaciones puntuales) no son detectables al microscopio, pero resultan en errores de
lectura en uno o más codones en el ADN con los consiguientes errores en la secuencia
aminoacídica de la proteina involucrada.Las mutaciones generalmente son recesivas, pero
si son ventajosas, la selección natural puede determinar que sean dominantes. Las
mutaciones son fuentes de variabilidad genética. (1) (4)
Mutación directa: Mutación del tipo salvaje a la condición mutante (cf. Mutación inversa). (4)
Mutación gruesa : Cambio que involucra más de un par de nucleótidos; puede involucrar los
genes completos, el cromosoma completo o juegos de cromosomas (poliploidía). 8%9
Mutación homeótica : Mutación que durante el desarrollo causa la sustitución de una estructura
corporal por otra estructura corporal diferente. (4)
Mutación inversa : Una mutación que hace que un gen mutante recupere su función de tipo
salvaje (cf. mutación directa). (4)
Mutación letal condicional : Mutación que mata al organismo afectado en una serie de
condiciones ambientales (condiciones restrictivas), pero que no es letal en otro conjunto
de condiciones (condiciones permisivas). (4)
Mutaciones no específicas : Cambios con efectos simultáneos en muchos loci. (5)
Mutación polar : Mutación de un gen que afecta a la expresión de un gen adyacente de un lado,
aunque no al del otro lado. (4)
Mutación por corrimiento del marco de lectura : Un cambio del marco de lectura que crea
numerosos codones equivocados o sin sentido a lo largo del resto del cistrón.
Mutaciones por transición : Cambios que sustituyen una purina por otra o una pirimidina por
otra. (5)
Mutaciones por transversión : Cambios que sustituyen una purina por una pirimidina o viceversa.
(5)
Mutación puntual : Un cambio en un segmento muy pequeño del ADN; por lo general se
considera que implica un solo nucleótido o un par de nucleótidos. (5)
Mutación sin sentido : Un acortamiento del producto proteínico debido a un signo de terminación
de cadena. (5)
Mutación supresora sensible : Mutación cuyo fenotipo es suprimido en un genotipo que también
lleva un supresor intergénico de esa mutación. P.ej.: ámbar, ocre, ópalo. (4)
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N
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NRC : National Research Council. Concejo Científico Nacional en Estados Unidos. El Informe
del NRC de 1992 marcó pautas sobre el tipaje de ADN, que se tuvieron en cuenta en todo
el mundo. Un informe de mayo de 1996, dedicado a la genética poblacional, modificó lo que el
de 1992 no dejo claro. Posiblemente le sigan otros. (7).
Nucleasas : Enzimas que pueden degradar ácidos nucleicos (hidrolizan ácidos nucleicos).
(Exonucleasas y las Endonucleasas) (5)
Núcleo : Parte de una célula que contiene los genes, rodeada por una membrana nuclear que lo
separa del citoplasma.
*Orgánulo de los eucariotas, rodeado por una membrana, que contiene los cromosomas.
(4)
Nucléolos : Estructura dentro del núcleo de algunas células, sitios de almacenamiento de ARN
ribosómico. (1)
* Orgánulo nuclear de los eucariotas, asociado con el sitio cromosómico de los genes que
codifican ARNr. (4)
*Una o más regiones donde se presenta la síntesis y procesamiento del ARN ribosomal.
Copias múltiples de los genes de ARNr se encuentran en cada nucleolo en arreglos en
tandem. (5)
Nucleoproteinas : Compuestos de ácidos nucleicos y proteínas que forman los cromosomas. (1)
Nucleosoma : Partícula que se forma durante el primer nivel de organización estructural durante
la condensación cromosómica, donde aproximadamente 150 pb de la molécula de ADN de
hebra doble se enrollan alrededor de un octámero de cuatro pares de proteínas histonas
diferentes. (5)
Nulisómico : Una célula. Tejido u organismo aneuploide en el cual faltan los dos cromosomas
homólogos de un par. (4)
*Un organismos (aneuploide) que ha perdido un par cromsosómico. El resultado es
comúnmente letal para diploides (2n - 2). Sin embargo, algunos poliploides pueden perder
dos homólogos de un complemento y aún sobrevivir. Por ejemplo varios nulisómicos de trigo
(6n - 2) exhiben vigor y fertilidad reducidos pero pueden sobrevivir hasta la madurez debido a
la redundancia genética en los poliploides. (5)
Número variable de locus repetidos en tandem (locus NVTR) : Cualquier secuencia de ADN
(locus) que exista en copias múltiples alineadas juntas una después de la otra en orden en
tandem. El número, el patrón y la longitud de estas repeticiones son únicos en cada individuo.
Son empleadas en genética forense. (5)
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O
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Oligómero : Proteína compuesta de dos o unas pocas subunidades polipeptídicas idénticas. (4)
Oligonucleótido : Hebra corta de ADN o ARN hasta 100 pares de bases. Se usa como sonda en
experimentos de hibridación. Se une o híbrida a la secuencia complementaria. Los
oligonucleótidos sirven para cartografiar genes. (7).
Oncogen : Protooncogen que ha sufrido una mutación, lo que desencadena el proceso tumoral.
(INVCSVI98-62)
Oogonia : Célula germinal primordial que da origen, por mitosis, a oocitos de los cuales, por
meiosis, se desarrollan el óvulo y los cuerpos polares. (4)
Operón : Dos o más genes estructurales adyacentes transcritos en un sólo ARNm y los sitios
adyacentes de control transcripcional (promotor y operador). Esta organización coloca la
expresión de los genes estructurales de un operón bajo el control coordinado de un solo
promotor y operador.
Organogénesis : Período de embriogénesis durante el cual se forman los órganos importantes del
cuerpo. (4)
Óvulo : Estructura que contiene el gameto femenino y que luego de la fecundación se desarrolla
en la semilla. /2)
* Gameto femenino. (4)
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P
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Panmixia : Situación en la cual los cruces en una determinada población, son al azar. (1)
*Apareamiento aleatorio en población grande en ausencia de mutación, selección y
migración. (2)
Par de bases : Dos bases nitrogenadas que se complementan por puentes de hidrógeno en ADN o
ARN de doble filamento. (4)
Pedigrí : Listado sistemático (ya sea con palabras o con símbolos) de los ancestros de un
individuo dado, o puede ser el árbol genealógico de un gran número de individuos. (5)
Péptidos : Moléculas en las cuales hay al menos una unión peptídica entre dos residuos
aminoacídicos. Dipéptidos, tripéptidos, tetrapéptidos, polipéptidos, tienen dos, tres cuatro o
muchos residuos aminoacídicos. (1)
Pirimidinas : Bases orgánicas (Timina, Citosina y Uracilo) que sólo se aparean con las purinas
(Adenina y Guanina) produciendo así, una doble hélice simétrica. (5)
Plásmido F o Plásmido sexual: Factor episómico presente en algunas cepas de E. coli , éste
corresponde al “Factor de fertilidad”. (Las cepas que portan el Plásmido F se llaman
machos y se designan F+. (5)
Plásmido R o factor R: Son Plásmidos que llevan genes de resistencia para una o más sustancias
normalmente tóxicas para el hospedero. (5)
Pleiotropía : Efecto por el cual un solo gen mutante afecta a dos o más aspectos del fenotipo de un
organismo, que por lo demás no parecen estar relacionados. (4)
Ploidía : Número de sets de cromosomas presentes en una célula, tejido u organismo. Así, un set
de cromosomas = condición haploide, dos sets = diploide, tres sets = triploide, etc. (1)
Población : Grupo de organismos de una misma especie que comparten un pool génico y existen
en un área geográfica definida. Comunidad de individuos que poseen reproducción sexual
y puesto que los principios mendelianos se aplican a la transmisión de genes entre estos
individuos, tal comunidad ha sido denominada población mendeliana.
Población panmítica : Grupo de individuos en que los cruces ocurren al azar y cada individuo
tiene la misma oportunidad de cruzarse con otro del sexo opuesto. Se denomina como
población efectiva a los miembros reproductores de la misma. (1)
Poligénico : Se dice de rasgos determinados por muchos genes, cada uno con sólo un pequeño
efecto en la expresión del rasgo. (4)
Polimerasa : Enzima que reune en una unidad mayor, o polímero, un número de subunidades
similares o idénticas; p. Ej.:ADN polimerasa y ARNpolimerasa. (4)
Polimorfismo cromosómico : La presencia en una población de más de una secuencia génica para
un cromosoma dado. (4)
Poliploides : Células, tejidos u organismos con más de dos sets de cromosomas, triploides (3n),
tetraploide (4n), etc..(1)
* Células, tejidos u organismos que tienen tres o más dotaciones cromosómicas completas
(cf. Haploide, monoploide, diploide. (4)
* Término que puede ser aplicado a cualquier célula con más de 2n cromosomas. Por lo
general, no se encuentran niveles de ploidía más altos que los tetraploides en las
poblaciones naturales, pero algunos de los más importantes cultivos son poliploides.
Ej.: El Trigo del pan común es hexaploide (6n); algunas fresas son octaploides (8n). (5)
Polisoma : Polirribosoma, que consta de dos o más ribosomas unidos entre sí por la traducción
simultánea de una sola molécula de ARNm. (4)
Polisómico : Célula, tejido u organismo que posee un cromosoma representado tres o más veces.
(4)
Pool génico o Acervo de genes o Poza génica : Es la suma total de todos los alelos de los gametos
de una población, en un tiempo determinado.(1)
*Suma total de genes de una población. (4)
Portadores : Individuo heterocigoto que posee un alelo recesivo deletéreo con la expresión
fenotípica enmascarada por el alelo normal dominante. (5)
Poza génica : Mezcla hipotética de unidades genéticas de la cual surge la siguiente generación.
(5)
Probabilidad : Instrumentos para estudiar fenómenos inciertos y por métodos estadísticos. (7)
Procariotes : Son organismos inferiores (Virus, Bacterias, Algas verde azules) que no tienen un
núcleo bien definido y no sufren meiosis.(1)
Profago : Corresponde a las dos formas del ADN del fago, a saber, la forma integrada y la forma
plásmida. (5)
Pronúcleo femenino : Núcleo haploide de un óvulo producido por divisiones meióticas, los otros
núcleos resultantes de estas divisiones son eliminados como corpúsculos polares. Su
fusión con el núcleo del espermio resulta en la formación del cigoto. (1)
Proporción sexual : El número de machos dividido por el número de hembras (algunas veces
expresado en porcentaje) en la fecundación ( proporción de los sexos primaria), en el
nacimiento ( proporción de los sexos secundaria) o en la madurez (proporción de los sexos
terciaria); también llamada relación sexual. (4)
Protandría : Maduración de las anteras antes de que los estigmas sean receptivos. (2)
Proteínas : Moléculas biológicas compuestas de una o más cadenas polipeptídicas, cada cadena
compuesta por una serie de aminoácidos unidos covalentemente por enlaces peptídicos.
(1)
*Polímero compuesto por una o más subunidades polipeptídicas y que posee una forma
tridimensional, característica impuesta por la secuencia de los residuos de aminoácidos
que la componen.(4)
*Polímeros de subunidades (monómeros) llamadas aminoácidos, designados con
frecuencia como “residuos” (especialmente durante la degradación de proteínas para averiguar
sus secuencias de aminoácidos). (5)
Protótrofo : Cepa de organismos capaz de crecer en un medio mínimo definido, del cual pueden
sintetizar todas las moléculas biológicas que necesita, incluso las más complejas (cf
auxótrofo) (4)
Prueba de complementación : Prueba genética para descubrir si dos mutaciones génicas ocurren
en el mismo gen funcional y para establecer los límites del gen funcional; también llamada
prueba cis-trans. (4)
Pseudoalelos : Mutaciones que son alélicas entre sí según la complementación, pero que son
separables unas de otras por recombinación. (4)
Purinas : Bases orgánicas (Adenina y Guanina) que se aparean con las pirimidinas (Timina,
Citosina y Uracilo) produciéndose así una doble hélice simétrica. (5)
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Q
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Quiasmas : Lugares en los que están en contacto pares de cromátidas homólogas (desde la profase
tardía de la meiosis hasta el principio de la primera anafase) y en los que tienen lugar
intercambios de partes homólogas entre cromátidas no hermanas por entrecruzamiento.
(4)
* Estructura citológica en forma de cruz que se observa en los cromosomas homólogos
apareados durante la primera profase meiótica y que se forma por rompimiento y reunión
recíprocos de las cromátidas no hermanas. (5)
Quimera : Presencia en un órgano o sector de un organismos de dos o más tipos de tejidos con
distinto contenido genético. (2)
*La fusión de líneas celulares de diferentes cigotos. (5)
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
R
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Rasgo de células falsiformes : Fenotipo reconocible por la forma de hoz que adoptan los
eritrocitos expuestos a baja tensión de oxígeno, y determinado por la heterozigosis para el
alelo responsable de la anemia drepanocítica. (4)
Rasgo limitado por el sexo : Condición que se presenta cuando la penetrancia de un gene en un
sexo es cero. (5)
Raza : Grupo de poblaciones que pueden ser distinguidos por caracteres fenotípicos y el
aislamiento geográfico de otros grupos o poblaciones de la misma especie. Las razas pueden o
no ser consideradas como subespecies y lo son cuando las diferencias raciales son considerables
y de importancia taxonómica.(1)
*Población o grupo de poblaciones diferenciable de otras poblaciones de la misma especie
por las frecuencias de los genes, las ordenaciones cromosómicas o características fenotípicas
hereditarias. Una raza que ha recibido un nombre taxonómico es una subespecie.
*Etnia. Individuos que comparten caracteres genéticos. (7).
RC1 RC2, RC3 , etc...: Símbolos utilizados para referirse a la primera, segunda, tercera, etc.,
generación de retrocruzamiento.(2)
RC1 S1 , RC2 S2 , etc...: Símbolos utilizados para referirse a la descendencia obtenida por
autofecundación de la primera y segunda retrocruza. (2)
Recesivo : Miembro de un par de alelos que solo se expresa en estado homocigoto. En estado
heterocigoto, su expresión fenotípica es enmascarada por el alelo dominante. Se ha
demostrado que el alelo recesivo puede expresarse a nivel molecular, pero no al nivel
fenotípico grueso. (1)
*Alelo, o el rasgo correspondiente, que se manifiesta solamente en los homozigotos
(cf. Dominante) (4)
Regiones heterocromáticas : Regiones que tiñen intensamente y se supone que portan poca
información genética. (5)
Regiones organizadoras del nucleolo (NORs) : Conjunto o agrupamientos masivos de (50 a 5000)
genes idénticos arreglados en tandem presentes en uno o en más cromosomas. Cuando se
activan estas unidades repetidas de ARNr se extienden hacia los lados de la fibra principal
del cromosoma como filamentos elongados. (5)
Reparación SOS : Es una forma de replicación sujeta a error que repara lesiones en el ADN sin
tomar en cuenta la restauración de la secuencia original de bases. (5)
Repetición : Duplicación cromosómica en la que los segmentos duplicados son adyacentes (en
fila), invertidos o no; también llamadas duplicación en tandem. (4)
Represor : Proteína que se une a una secuencia del operador en el ADN y que, por consiguiente,
inhibe la transcripción de los genes adyacentes bloqueando la ARN transcriptasa del promotor
para estos genes. (4)
Reproducción asexual : Desarrollo de un organismo a partir de una o más células en ausencia de
todo proceso sexual; también llamada reproducción vegetativa. (4)
Ribosa : Azúcar (pentosa de 5 carbonos), forma parte de la estructura del ADN. (5)
Ruta biosintética : Corresponde a todos los pasos que transforman una sustancia precursora en su
producto final. (5)
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
S
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Secuencia de inserción : Una de las diferentes secuencias de nucleótidos que se encuentran en las
bacterias y que puede desplazarse de un lugar cromosómico a otro. El movimiento
espontáneo de las secuencias puede provocar una mutación en el sitio original de inserción o
en el nuevo sitio de inserción. Estas secuencias puede llevar terminadores promotores activos de
la síntesis de ARNm; también pueden constituir el sitio específico de integración de
episomas. (4)
Selección de masa : Selección artificial de progenitores para la próxima generación por elección
en generaciones sucesivas de individuos con la máxima (mínima) expresión de una
característica dada. (4)
*Es un método de selección artificial, donde el criador debe poder hacer buenos progresos
seleccionando de entre las masas los ejemplares que sena excelentes fenotípicamente
debido a que la correlación descendencia-progenitor debe ser alta. Realmente se basa en el
registro del desempeño particular del individuo o fenotipo. (5)
Selección en tandem : Selección de individuos en base a una característica cada vez hasta
mejorarla, luego se procede en igual forma con una segunda característica y así sucesivamente
hasta que todas las características se han mejorado hasta un nivel deseado.(2)
Selección familiar : Tipo de selección básica en el cual los individuos son escogidos en base al
promedio fenotípico de los miembros de su correspondiente grupo familiar.(2)
Selección indirecta : Selección de una característica a través de otra que esté correlacionada con la
primera. (2)
Selección individual : Tipo de selección básica en el cual los individuos de una población son
escogidos en base a su propio fenotipo expresado en un ambiente.
Selección por niveles independientes : Selección simultánea de varias características con cierto
nivel de mérito para cada una. Todos los individuos cuyos valores están por debajo de este nivel
se descartan. (2)
Selección recurrente : Cualquier esquema de selección que conste de dos etapas fundamentales
que se repiten en forma cíclica, a saber:
a) Selección en base a su fenotipo o a pruebas de progenie, de un cierto número de
individuos o familias a partir de una o más poblaciones, y
b) cruzamiento de las unidades seleccionadas, para propiciar recombinaciones génicas y
dar origen al material básico sobre el cual se efectuará el nuevo ciclo de selección. (2)
Selección visual : selección basada en la discriminación a simple vista de las plantas o familias de
una población. (2)
Selección, coeficiente (s) de : Expresión que indica la selección relativa contra un determinado
genotipo. Es la reducción proporcional en la contribución al pool génico de la siguiente
generación hechas por individuos con un genotipo particular, comparado con la
contribución hecha a este pool por otros genotipos usualmente el que tiene mayor adaptabilidad.
(1)
Selección, presión de : Efectividad del ambiente en cambiar la frecuencia de alelos en una
población.(1)
Sexo heterogamético : Individuo capaz de producir dos tipos de gametos que se refieren a los
cromosomas sexuales, (ej. : macho heterogamético XY) (5)
Sexo homogamético : Individuo capaz de producir sólo un tipo de gametos que se refieren a los
cromosomas sexuales. (Ej. : hembra homogamética XX) (5)
Símbolos genéticos : En general corresponden a la primera letra del rasgo anormal (o mutante).
Ej: Albinismo, rasgo recesivo anormal, (AA, Aa, aa). (5)
Se usan letras mayúsculas (A) para designar a los alelos dominantes y letras minúsculas
(a) para designar alelos recesivos. (5)
Simbología tipo silvestre : Corresponde a un sistema para simbolizar los alelos dominantes y
recesivos en numerosos organismos, desde plantas y animales superiores hasta
bacterias y virus. Cuando el fenotipo es del tipo silvestre, su usa el símbolo + para indicar el
alelo normal de tipo silvestre. La letra base para el gene se toma comúnmente del nombre
del mutante o de la característica anormal. Si el gene mutante es recesivo, el símbolo debe ser
la(s) letra(s) minúscula(s) correspondiente(s) a la(s) letras(s) iniciales correspondientes al
nombre del rasgo o de la característica. Su alelo normal dominante (tipo silvestre) debe tener
la misma letra minúscula pero con un superíndice +. Ej.: El color negro del cuerpo de la
Drosophila está gobernado por un gene recesivo b, y el tipo silvestre (cuerpo gris) por su alelo
dominante b+ . (5)
Simbología para alelos codominantes : Para este tipo de alelos se deben usar letras mayúsculas
como base, con diferentes superíndices. La letra mayúscula subraya el hecho de que cada alelo
puede expresarse en algún grado aún en presencia de su alelos alternativo (heterocigoto).
Ej.: Los alelos que gobiernan el sistema de grupos sanguíneos M-N en la población
humana son codominantes y pueden ser representados por los símbolos LM y LN . La letra
base (L) fue designada en honor a sus descubridores (Landsteiner y Levine) (5)
Simbología para alelos múltiples : Comúnmente se utiliza una letra mayúscula para designar al
alelo que es dominante sobre todos los otros de la serie. La letra minúscula correspondiente
designa al alelo que es recesivo ante todos los otros en la serie. Otros alelos, intermedios en
su grado de dominancia entre estos dos extremos, son designados usualmente con la letra
minúscula y algún superíndice adecuado. Ej. : El color de los ojos en Drosophila está gobernado
por una serie de alelos que hacen que el color varíe desde el rojo o tipo silvestre (W+ o W)
que es completamente dominante, hasta el blanco (w) que es completamente recesivo.
( W o W+ >w >w >w >w >w >w >w >w >w >w >w > (5)
Simpátrica : Se dice de poblaciones de especies que habitan, por lo menos en parte, la misma
región geográfica (cf. alopátrica)
Sitio ori : Posición (comúnmente sólo hay una posición) donde se inicia la replicación del ADN
en las moléculas circulares del ADN de bacterias, virus, plásmidos y organelos. (5)
(En Eucariotes, moléculas lineares mucho más largas de los ADN, tienen en cambio
muchos sitios en los cuales la replicación puede iniciarse simultáneamente).
Sonda de ADN: molécula de ADN o ARN marcada (radiactivamente o no ) que se usa para
identificar y seleccionar genes específicos. (P/G)
Secuencias cortas de una sola hebra de ADN, oligonucleótidos, que sirven para detectar la
secuencia complementaria.
Southern, método de : El ADN se corta o digiere por enzimas de restricción. Los fragmentos se
separan por electroforesis según su tamaño. La hibridación con sondas radiactivas permite
descubrir ciertas secuencias. Se obtiene un patrón de bandas diferente en cada individuo. Las
bandas dan un patrón diferente para cada individuo. (7).
Stock : Término práctico en el manejo de pesquerías que describe un grupo de individuos que
comparten un pool genético.(1)
STR : Short Tandem Repeat, repeticiones de dos, tres, cuatro o hasta seis nucleótidos. Se utiliza
para investigar ADN degradado. Se amplifican varios STR simultáneamente, y luego se
detectan mediante secuenciación. (7)
Subespecie : Subdivisión de una especie que puede estar aislada geográficamente y tener
caracteres distintivos pero no está reproductivamente aislada.(1)
*Una población o grupo de poblaciones diferenciable de otras poblaciones de la misma
especie por la frecuencia de los genes, las ordenaciones cromosómicas, o características
fenotípicas hereditarias. Las subespecies muestran algunas veces un aislamiento reproductor
incipiente, aunque no suficiente como para hacerlas especies diferentes. (4)
*Las subespecies, son razas a las que se le han asignado nombres taxonómicos distintivos.
(5)
Supergen : Segmento de ADN que contiene una serie de genes estrechamente ligados que afectan
a un solo rasgo o un grupo de rasgos interrelacionados. (4)
Supresor intergénico : Mutación que suprime el fenotipo de otra mutación situada en un gen
diferente de aquel en el que reside la mutación supresora. (4)
Supresor intragénico : Mutación que suprime el fenotipo de otra mutación situada en el mismo
gen en el que reside la mutación supresora. (4)
Taq polimerasa : Thermus aquaticus, bacteria termófila que vive a más de 65 °C. Enzima
termoestable que se usa en la PCR Hoffman - La Roche posee la patente sobre la Taq
polimerasa para PCR.
Técnicas de mapeo del genoma humano : Existen una gran variedad de técnicas que han permitido
progresos rápidos en el mapeo de los genes humanos, entre estas, la técnica de hibridación
de células somáticas, segregación de genes inducida por radiación, transferencia de genes
mediada por cromosomas, transferencia de genes mediada por ADN, secuencia de
aminoácidos y desequilibrio de ligamiento. (5)
Técnica HAT : Procedimiento selectivo útil para encontrar las células híbridas entre las células
progenitoras. Las letras HAT derivan de Hipoxantina-aminopterina-timidina, las cuales se
adicionan al medio de cultivo celular. (5)
Técnica de hibridación de células somáticas (HCS) humanas : Técnica muy útil en la asignación
de genes humanos a sus cromosomas respectivos. Típicamente las células humanas (p.ej.: los
fibroblastos) se mezclan con células tumorales de ratón de una línea celular establecida
que crece bien in vitro. Se agrega el virus Sendai o polietilenglicol (PEG) para promover la
fusión celular. La tasa de fusión es baja generalmente, pero se darán algunas fusiones entre
células de humano y de ratón. Estos híbridos celulares somáticos interespecíficos pueden
crecer indefinidamente en el cultivo celular, gracias a los genes inmortalizados de las células
tumorales. (5)
Terminador o finalizador : Secuencia de nucleótidos del ADN que hace la ARN transcriptasa
cese la transcripción. (4)
Tetraploide : Célula, tejido u organismo que contiene cuatro dotaciones de cromosomas. (4)
* Organismo con cuatro complementos de cromosomas (4n), pueden surgir por la
duplicación somática del número de cromosomas. La duplicación se lleva a cabo en forma
espontánea o puede ser inducida con frecuencia alta por exposición a agentes químicos como el
alcaloide colchicina. Los tetraploides se producen también por la unión de gametos diploides
no reducidos (2n).
Autotetraploide : El prefijo “auto” indica que la ploidía incluye sólo complementos de
cromosomas homólogos. La duplicación somática de un diploide produce cuatro
complementos de cromosomas homólogos(autotetraploide). La unión de gametos
diploides no reducidos de la misma especie provocaría los mismos resultados. El
apareamiento de cromosomas meióticos produce comúnmente cuadrivalentes (cuatro
cromosomas en sinápsis) que pueden producir gametos genéticamente balanceados si la
disyunción es por 2s, es decir, dos cromosomas de un cuadrivalente se van a un polo y los
otros dos al opuesto. Si la disyunción no se establece con este patrón para todos los
cuadrivalentes, los gametos serán genéticamente desbalanceados. La esterilidad se expresará en
proporción a la producción de gametos desbalanceados. (5)
Alotetraploide : El prefijo “alo” indica que están involucrados complementos no
homólogos de cromosomas. La unión de gametos no reducidos (2n) de especies diploides
diferentes puede producir, en un paso, un alotetraploide que se parezca y se comporte como
una nueva especie. En forma alternativa, dos especies vegetales diploides pueden hibridarse
para producir una F1 diploide y esteril. La esterilidad resulta del fracaso de cada complemento de
cromosomas para suministrar suficiente homología genética para lograr el apareamiento. El
diploide esteril puede hacerse fertil si sufre la duplicación del número cromosómico. El
alotetraploide así producido tiene dos juegos de cromosomas replicados que se pueden
aparear tan efectivamente como en el diploide. Los diploides dobles de este tipo, encontrados
solo en plantas, se llaman anfidiploides.
Tetrasómico : Célula, tejido u organismo que tiene un cromosoma representado cuatro veces. (4)
Traducción : Síntesis de proteínas con una secuencia aminoacídica dictada por el código de
tripletes de bases en el ARN mensajero. Los sitios de la traducción son los ribosomas. Una
molécula de ARN se asocia normalmente a varios ribosomas, denominándose al grupo como
polisoma.(1)
Transducción : La transferencia de ADN de una célula a otra, efectuada por un virus. (4)
*Transferencia del ADN mediada por un virus desde una célula donadora hasta una célula
receptora. Hay dos tipos de transducción : especializada y generalizada. (5)
*En los experimentos realizados por Joshua Lederberg, transferencia natural de ADN
entre bacterias. Transferencia de genes de una bacteria a otra por medio de un bacteriófago. (7)
Transformación : La asimilación directa de ADN exógeno por una célula, que lleva a la
recombinación entre este ADN y el ADN de la célula. (4)
Transición : Mutación por sustitución en un par de bases que resulta de la sustitución de una
purina por otra purina o una pirimidina por otra pirimidina (cf. Transversión) (4)
Transición alostérica : Cambio de una conformación a otra en una proteína (cf. Molécula efectora)
(4)
Transposón o elementos transponibles: Genes móviles (5). Una secuencia transponible de ADN
que lleva uno o más genes limitados en cada extremo por secuencias de inserción idénticas, lo
cual le confiere la capacidad de moverse de un lugar a otro. (4)
*Secuencia de ADN capaz de insertarse en diferentes sitios del genoma. En plásmidos o en
ADN cromosómico. Genes egoistas. (7).
Transversión : Mutación por sustitución de un par de bases que da como resultado la sustitución
de una purina por una pirimidina y viceversa (cf. Transición ) (4)
Triploide . Célula, tejido u organismo que posee tres dotaciones de cromosomas. (4)
* Organismo que posee tres juegos de cromosomas (3n) que puede originarse por la unión
de un gameto monoploide (n) con un gametos diplode (2n). El juego extra de cromosomas del
triploide se distribuye en varias combinaciones a las células germinales, resultando
gametos desbalanceados genéticamente. Debido a la esterilidad que caracteriza a los
triplodes, éstos no se encuentran comúnmente en las poblaciones naturales. (5)
Trisómico : Célula, tejido u organismo (aneuploide) que tiene un cromosoma representado tres
veces. (4)
*Los diploides que tienen un cromosoma extra están representado por la fórmula 2n +1.
Uno de los pares de cromosomas tiene un miembro extra, de tal forma que se puede formar una
estructura trivalente durante la profase meiótica.
Trisómico doble : Aneuploide, que puede ser simbolizado como 2n + 1 +1. (5)
,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
U
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Unidad de selección : material cuyo valor fenotípico promedio o individual es utilizado para
identificar los genotipos de superior comportamiento.(2)
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V
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Variación : Corresponde a la presencia de diferencias entre individuos de una misma especie. (1)
Variación contínua : Variación, con respecto a cierto rasgo, entre fenotipos que no pueden
clasificarse en clases claramente diferentes y cada una difiere muy poco de la vecina. (4)
Variación somaclonal : Variación entre plantas reproducidas a partir de un genotipo por técnicas
de cultivo de células y tejidos. (2)
Varianza : Sumatoria de los cuadrados de las desviaciones con respecto a la media de la población
Varianza aditiva : Varianza de los valores heredables, es decir, debido efecto aditivo de los
genes.(2)
*Varianza genética debida a genes aditivos. (4)
Varianza fenotípica : La varianza entre los individuos con respecto a algún rasgo o rasgos
fenotípicos (cf. Varianza genética). (4)
Variedad : Grupo de organismos dentro de una especie, con una o más características distintivas.
A menudo se mantienen solamente por domesticación y selección artificial. No existen
diferencias claras entre una cepa y una variedad, pero las diferencias son generalmente
mayores en la variedad.(1)
Variedad sintética : Generación avanzada de todos los cruzamientos posibles entre un conjunto
de genotipos (líneas o clones) de una especie alógama, seleccionados por su alta capacidad
combinatoria, y la cual es mantenida por libre polinización
Vector de clonamiento : Molécula de ADN que por sus características físicas y de replicación,
permite incorporar en su estructura y copiar múltiples veces, una secuencia de ADN
específica de origen distinto. Ej.: Plásmidos, Bacteriófagos, Cósmidos, Cromosomas Artificiales
(yYACs). (P/G)
Virión : Un virus completamente formando y tiene su material genético protegido por una
cubierta proteica conocida como capside. (5
Zigoto : Celula diploide formada por la unión de los núcleos del óvulo y del espermatozoide
dentro de la célula. (4)
Bibliografía considerada