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Centro de diagnóstico DE enfermedades congénitas

FORMACIÓN COMITÉ DE DISPLASIA


La reunión para la formación de este Comité tuvo lugar
el día 4 de Marzo de 2004, en el Centro de
Convenciones Norte, IFEMA. Se convocó a las 19:00 h
asistiendo: D. Miguel Ruiz, D. Julio Rueda,
D. Miguel Ángel Ruiz Ortega, D. Mariano Blanco Nieto,
D. Rafael Ochando Madrigal y D. Félix Vallejo López.

Se fijaron las normas de funcionamiento del Comité


aprobándose:

• La existencia de 5 lectores de placas de displasia,


que se rotarán a razón de uno cada seis meses, es
decir cada seis meses entrará uno nuevo de la lista
de personas interesadas, y saldrá uno de los que
están en el comité de lectura

• Se digitalizarán las placas correspondientes con


máquina fotográfica y se enviarán por correo elec-
trónico, pudiéndose, si algún lector lo estima
necesario, enviarse la radiografía original. El obje-
to de tal medida es la agilización de los trámites y
la rapidez en la lectura y emisión de los resultados.

• Cuando se proceda al cambio de uno de los lecto- • En caso de realizarse en animales de menos de un
res, cada 6 meses, se convocará una reunión año, debe aparecer en la hoja de resultados la edad
formativa para que todos los miembros de la comi- del animal.
sión conozcan las actividades desarrolladas y se
atienda uno de los fines fundamentales del Centro • La fecha de lectura de la radiografía es indefinida, es
de Diagnóstico de Enfermedades Congénitas decir permite su lectura y la emisión de un juicio en
(CDEC), que es el formativo. cualquier momento, sin que sea preciso tener que re-
petir la placa si se quiere testar de nuevo al individuo.
• Se aprobó la necesidad de remuneración a cada
uno de los lectores, no fijándose ninguna cantidad. • En el caso de que algunos animales tengan un
El propio CDEC determinará cual debe ser. GRADO B, y quieran optar a un GRADO A,
pueden solicitar una nueva lectura con otra
En cuanto a la normativa de ejecución de las radiogra- placa con un tiempo mínimo de 8 meses entre
fías y perfil de los animales a los que se refiere el una y otra.
Comité se determinó:
Se determina la necesidad de ofrecer este servicio de
• La edad mínima de los animales debe ser de un lectura a diferentes clubes y asociaciones de cría de
año. Para razas gigantes como San Bernardo, perros por parte del CDEC.
Rottweiler, o Mastín entre otros se aconseja reali-
zarla a los 18 meses. El primer Comité de lectura de Displasia del CDEC
queda formado por:
• Las normas técnicas de realización son las ya es- - D. Miguel Ruíz Pérez (MADRID)
tablecidas para poder emitir un diagnóstico - D. Julio Rueda Hernanz (MADRID)
(están en la página web de AMVAC, dentro de - D. Mariano Blanco Nieto (MADRID)
Centro de Diagnóstico de Enfermedades - D. Miguel Ángel Ruíz Ortega(TOLEDO)
Congénitas). - D. Rafael Ochando Madrigal (ALBACETE)

36 Marzo-Abril 2004
Centro de diagnóstico DE enfermedades congénitas

ENFERMEDAD DE RIÑÓN POLIQUÍSTICO FELINO (PKD)


La enfermedad de riñón poliquístico es un proceso que cursa con múlti-
ples quistes con líquido en ambos riñones desde el nacimiento. Estos
crecen con el tiempo pudiendo llegar a destruir por completo el riñón
causando un fallo renal.

El PKD es muy común en gatos persas y exóticos (el 40 % de los gatos es-
tudiados presentan quistes en los riñones) aunque está siendo
introducido también en algunas razas como el Maine Coons y el British
Shorthair que tienen líneas sanguíneas procedentes de gatos persas.

Los gatos con PKD tienen un número variable de quistes con líquido en Gato Persa.
uno o en ambos riñones siendo pequeños al principio y creciendo pro-
gresivamente de manera que la enfermedad se suele manifestar clínicamente a partir de los 4 años. Sin
embargo, en gatos severamente afectados puede aparecer un fallo renal en animales muy jóvenes.

Por el momento no hay ningún modo de predecir la rapidez con que se van a desarrollar los quistes.

El PKD está producido por un gen autosómico dominante de manera que todo aquel gato afectado que se cru-
ce con otro sano, producirá un 50 % de descendencia afectada de PKD. Aquellos gatos que poseen un gen que
codifica para el PKD procedente del padre y otro de la madre, suelen morir antes del nacimiento.

La identificación del PKD en las fases iniciales es muy complicada porque los quistes renales no suelen medir
más de 1 mm de ancho y no manifiestan ninguna sintomatología clínica
British Shorthair. hasta que sólo queda funcional el 25 % de uno de los riñones. La ecografía
es el único método realmente eficaz para el diagnóstico del PKD con una
seguridad superior al 95 %, siempre en gatos de más de 10 meses o un año.

Debido a que el PKD está producido por un gen autosómico dominante, no hay
gatos portadores de modo que si pudiésemos determinar los gatos afectados pe-
ro sin sintomatología clínica temprana y evitásemos que fuesen utilizados para
la cría, se podría erradicar el problema en tan solo una generación.

CREACIÓN DEL GRUPO DE TRABAJO


SOBRE POLIQUISTOSIS RENAL FELINA
En el seno del VetMADRID 2004- Imagen de toda España, pue-
XXI Congreso organizado por dan evaluar las ecografías
AMVAC, tuvo lugar una reunión, remitidas y emitir un dicta-
para el estudio y diagnóstico de esta men.
cada vez más frecuente enfermedad Alejandro Casasús y Belén Coromoto,
en gatos. Debido a lo complicado de Estos grupos de trabajo tie- Hernán Fominaya y Félix Vallejo,
su diagnóstico en fases tempranas se nen como prioridad el miembros de este grupo.
está preparando un protocolo de tra- enfoque formativo, para to-
bajo para poder ofrecer a todos los dos sus miembros, de modo que se No se cierran las posibilidades de
compañeros la posibilidad de que realizarán reuniones en las que se colaborar con diferentes iniciativas
un Comité de Lectura integrado por comentarán destacados aspectos de que han comenzado a realizar en-
especialistas en Diagnóstico por la evaluación de dichas ecografías. sayos con el diagnóstico genético.

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