En un grupo de rocas méficas y ultramaficas en Ia URSS el contenido de niquel varia en una forma regular con el contenido de SiO, . Sin embargo las intrusiones asociadas con -yacimientos de niquel tienen valores altos de niquel con respecto a su contenido de SiO, Se utilizaron la relacién crome vanadio siendo estas allas en las intrusiones productivas con respecto a gabros normales. En Australia la relacién Pd/Ir en rocas ultramydficas mineralizadas es baja y ha servide como guia de mineralizacion. YACIMIENTOS ASOCIADOS CON ROCAS GRANITICAS. En la Unidad Soviética se han Hlevado a cabo numerosos estudios de masas yraniticas. En ‘ase @ esos estudios Tauson y Koslov (1973) han clasificado las rocas graniticas en 5 tipos y ban establecido criterios para distinguir estos tipos de base a su contenido de elementos traza, estos tipos son: + Plagiogranitos que se forman por diferenciacién de magmas gabroicos. © Granitos ultrametamorfices que se forman por fusién parcial durante metamorfismo en la corteza. * Granitos palingenicos, que se forman por fusién completa, por refasién completa de rocas graniticas. ¢ Granites plumasiticos con contenides altos de Li, Rb, Sn, y F que se forman como Giferenciados finales de los tipos anteriores combinadas posiblentente con asimilacién de algunos cristales * Granitos agpaiticos con miinerales maficos ricos en étealis, como acgitina y riebequita. EL Sn, W, Me, U, y otros elementos raros se concentran en yacimientos asociados con las. series plumasiticas los cuales pueden ser distinguidos por Nb, Ti, P, y ottos elementos se ‘enouentran en carbonatitas asociadas con rocas de las series agpaiticas, la siguiente tabla muestra el uso de varios elementos que catacterizan cada tipo de geanito. YACIMIENTOS HIDROTERMALES DE ESTAR. El estafio se encuentra cominmente asociado a rocas félsicas.la mayoria de las intrusiones contienen valores de Sn superiores al contenido normal de granitos que es de 3 pp. se encuentra asociado a granitos plumasiticos los cvales estén enriquecidos en Rb, F, Be, Li, B. Son granitos ricos en Alcalis y altamente diferenciados. Contenidos de Si0,70-77% poco MgO y CaO algunos minerales mificos ricos en Fe principalmente biotita St/,,Sr inicial allo, 0 sea se forms en la cortezaalgunos de los elementos que seran moviles en el ambiente profundo. En cambio elementos como el Ni sera un elemento inmévil puesto que sustituye al Mg en la estructura del olivino. La serie de reaccién de Bowen muestra también la estabilidad de los minerales formadores de roca y facilidad en que estos se intempesizan, pues indican cuales son estables a alta temperatura y ctiales a baja. Aspu entre més alta sea la temperatura de estabilidad mayor serd la facilidad con que se alteran en la superficie. MOVILIDAD DE LOS ELEMENTOS EN EL AMBIENTE PROFUNDO De las discusiones anteriores se puede establecer que existen numerosos factores para que un elemento se encuentre en una fase sélida 0 en los fuidos y como la movitidad va a depender de la facilidad de un elemento de permanecer en un fluido estos serin los Factores que afecten dicha movilidad. Los mis importantes son: 1, Estabilidad de minerales y por lo tanto condiciones de presién, temperatura y composicién del magma. 2. Factéres de sustitucién de elementos como son, radio idnico, valencia y tipo de unién, 3. Coeficientes de distribucién de los elementos en fase sdlida 0 en fase Muida 4, Forniacién de iones complejos. 5. Campo cristalino CLASIFICACION DE YACIMIENTOS MINERALES. El conocer los procesos que forman un yacimiento y sus caracteristicas geoldgicas, geoquimicas y mineralégicas son de vital importancia en la exploracién mineral. Hoy en dia Ja exploracién minera se lleva a cabo fundamentalmente elaborando Modelos de los tipos de yacimientos que se buscan para planear mejor los levantamientos geoquimicos. Por ejemplo sabiendo que los yacimientos de cobre porfidicos tienen una extensién de 2 km.? 0 ‘més el espaciamiento en el muestreo puede ser grande y el molibdeno es un elemento guia muy itil para este tipo de yacimientos, por otro lado los yacimientos de sulfuros masivos ‘voleanogenéticos de cobre, zine y plomo son mucho mas pequeitos y por lo tanto requieren tun muestreo més cerrado y el molibdeno no es un elemento guia iil en estos yacimientos. (tabla del Rose) Numerosas téenicas geoquimicas se han utilizata como complementos para clasificar un tipo de mineralizacién para poder continuar una exploracién en un lugar dado.KJRb bajo (35-150) Mg/Li alto Z/Snbajo F/Li més bajo que g. comunes Si hay esfena no es productivo Sn, (radio 0.77 A) sustituye al Ti, (0.69A). Resistente al int. alto contenido de Fy H,0 Sn se transporta como Sn-(F,OH) casiterita con fluorita. EI Sn se acumula en las biotitas Fe,, (0.69 8) Mg, (0.80 A) El cont.“de Sn en Ia biotita depende de tos clementos que forman Ia biotita K, Fe, Mg, Al, Si, OH, F y de Sn, KMg, AISi, Oo (OH), + Sn, +O, + Al, > KSn Mg, Al, Si, O,, (OH) +Mg, FOUL + Si, YACIMIENTOS DE COBRE PORFIDICO, jade IL Asociados a granodioritas dificten de la mayo contenides © muy bajos o muy altos de cobre. Cu en biotita particién de cu + biolita, hornblenda y clorita. Cu en biotita da mejor contraste de anomalia rutilo en intrusiones tiene (Cr +r) / (Nb + Ta) alto. 100-400 p.p.m. de Cu Fe/Mg baja en los extremos Magmas oxidados, SULFUROS VOLCANOGENETICOS. Escudo canadicnse series de rocas Pb-Sn, Cx calcoalealinas. Zn syCu. AUREOLAS EPIGENETICAS, Cuando se forma un yacimiento mineral a profundidad Jos fluidos que lo constituyen pueden migrar a través de poros y fracturas creando una vatiedad de aureolas quimicas, ‘mineralogicas e isot6picas en las rocas encajonartes que se denominan epigenéticas porque su formacién es posterior a las rocas encajonantes, Los mecanismos findamentales. son: Difusi6n: Forman patron de roca encajonante Infiltracién: Forman patrones de fugaEn la préctica siempre tendremos una mezcla aunque en ocasiones predomine alguna. Zoneamiento de aureolas Epigenéticas: Zoneamitnos laterales y verticales de aureolas de distintos tipos de yacimientos Lateral axial (vertical), skams de Pb. Zn Ba, Zn, Pb, As, Ag, Cu,Sb | Sb, Cu, As, Ba, Ag, Pb, Zn, Cu Pb, Zn en rocas extrusivas| Pb, Ba, Zn, Ag, Cu, As, Co | As, Ba, Ag, pb. Zn, Ca, Cu félsicas Sckeetita-Skams W, Mo, Cu, Se, Zn, Po Ba, Pb, Za, Cu, W, Mo. [Oro en vetas de euarzo ‘Au, As, Bi, Ag, Pb, Sb, Cu, |Sb, As, Ag, Pb, Zn, Cu, Bi Be, Mo, Co, Zn Mo, Au, Co, Be [Cobre-Bismuto Cu, Bi, Pb, Ag, As, Ba, Zn, |Ba, Ag, Pb, Zn, Cu, Bi, Co Co Plomo-Zine Yacimientos| Pb, Cu, As, Ba, Co, Zn, Ni [As, Ba, Ag, Cu, Pb, Zn, Cu, | estratiformes Secuencia promedio Ba-(Sb, As, Hg)-Cd-Ag-Pb-Zn-Au-Cu-Bi-Ni,Mo-U-Sn-Be-W Ejemplos de aureolas de fug: ‘Numerosos ejemplos de este tipo se han reportado en la Unidn Soviética, donde las aureolas se extienden desde varios metros hasta varios cientos de metros. Las anomalias se han encontrado en estructures bajo el depésito y que son por donde penetran Jas soluciones mineralizantes (anomalias denominadas de sub-ore), en rocas adyacentes al yacimiento y en rocas sobre el yacimiento (anomalias denominadas del “supraore”). Los metales varian verticalmente, asi que en un yacimiento de cobre, el Cu y el Mo tienen sus concentraciones mayores y sus aureolas mas allas bajo el yacimiento, Zn y Pb sobre el yacimiento y As, Sb, y Ba mas arriba del yacimiento. Las relaciones de metales separados en Ia secuencia de zoneamiento son tiles para identificar zoneamientos verticales. Se han utilizando las relaciones Ag/Cu y Pb/Bi También se han empleado las denominadas relaciones multiplicativos tales como (Ag x Zn x Pb) Cux Bix Co. En coeur d’Alene Idaho se hizo un estudio muy grande de las aureolas de fuga. Las anomalias de Ag definan los yacimientos de Pb-Zn. Las anomalias de Te definieron los yacimientos que se enconiraban a profundidad. Los contenidos altos de Cd y los valores altos de Cd/Zn también eran caracteristicos de aureolas que indicaban yacimientos a profundidad. La secuencia vertical que se encuentra en este yacimiento es la siguiente: (Te, Mn) - Cd- Ag - (Zn - Pb). Los isstopos ,,0/,,0 y D/H son mucho mas bajos que en la roca original.‘Yacimientos de pérfidos de Cobre y Mo. Una de las caracteristicas fundamentales es de que presentan diversas zonas de alteraeién, Patrones de enriquecimiento y empobrocimiento de algunos elementos” también son caracteristicos de estos yacimientos. Zona Potasica k, Cu, S se afiade Ca, Na, Mg disminuye Zona de Scricita cambios fucrtes en la zona propi lementos traza siguen a los elementos mayores. ica pocos cambios 11,0, CO, y 8. Los Rb, Sr, Li, Ga, V K, Ca, Mg, Al, Fe El Sr disminuye y el Rb aumenta en gran parte de las zonas de alleraci6n. Valores anémalos altos de zona de mena Cu, Mo, Au, Ag, Co, K, S, Se, Ba, B. Valores anémalos altos en aureolas Cu, Zn, Fe, S, Se. Valores animales de bajos mena Mn, Zn, TI, Rb, Li, Na. * « aureola TH Li, Na. Enel yacimiento de Ely Nevada se han encontrado anomalias de Te, Hg, Au en muestras de vetillas. Epitermates: Presentan aureolas de As, Sb, Pb, Zn, Cu, Hg, Tl, W y Bi En un yacimiento de URSS las vetas de oro presentan valores altos de As, Sb, Ag, Cu y Hg, extendiéndose estas anomalias hasta 250m. sobre la zona de exploracién. Las zonas de contenidos maximo de As, Sb, Cu y Hg estan muy por encima de las zonas de valores maximo de Aw y Ag ast que las relaciones de elementos se pueden usar para determinar si el yacimiento esté a profundidad 9 ya ha sido erasionado.EI Mo para bisqueda de yacimientos de cobre de tipo porfidico, fundamentalmente porque es mas mévil que el cobre en ciertos ambientes superficiales. Cu para yacimientos de cobre-niquel, pues produce mejores patrones que el niquel. La carecteristica esencial es que el elemento guia normalmente sc usa para cierto tipo de yacimientos como es el caso del molibdeno que s6lo se usa para yacimientos de tipo porfidico. También debe tenerse en cuenta la forma y la posicién del yacimiento mineral puesto que la movilidad varia tanto vertical como lateralmente, Para conocer mejor gue tipo de elemento puede encontrarse cn un ambiente determinado es impottame conocer como se asocian los clementos, estas asociaciones tienen un gran significado geoquimico, Ia presencia de un elemento sugiere Ia presencia de otro. Por ejemplo en las pegmatitas en las que se observa con cierta facilidad minerales de Li, Be, Ta, Sn, tales como Espodumena, Lepidolita, Berilo, Tantalio y Casiterita se infiere la presencia de un mineral de Cesio, el cual no es facil reconocer, denominado Polucita. Las clasificaciones geoquimicas son una primera guia para saber que elementos pueden estar asociados. Algunos ejemplos de estas clasificaciones son las de Goldschmidt y la soviética (tabla 4). ‘TABLA 4 MAYORES (Xv) | MENORES (X=O.04) | TRAZAS (XO) 1 Oxifilos Mn, Ti P, (©) Tlementos que _forman] Elementos Litofitos ‘minerales: Li,be, B, F, Se, | dispersos:Ga,Ge, Rb, HE, OSiAL, Fe- Ba y elementos de los] Se, (TH), Ra, Mg, Co, No, K Tierras Raras Zn, Nb, Ta, Sn, Ca, W, Th, U b) Siderifiios V, Cr, 0, Ni (Fe), | 1, Sulfite 'S, Cu, Zn, As, Se, Mo, (Ga) (Ge) CA, in, Re, Ti. (Calcofilo) ‘Ag, Sb, Te, tp, Pb, Bi Ih, Noble, Pa, Oe, Ir, Ph. Au Ro, Rb 1V. Hydrofiio @ucl Be Ia v. Atméttilo (0) c He, N, Ey, Av, Xe, Ray De la diltima clasificacion es importante hacer notar que los elementos también pueden clasificarse en elementos mayores, menores y trazas. Estos Uitimos también se dividen en Jos que forman minerales propios entre los que se encuentran dispersos y raramentte forman minerales propios.AMBIEN’ INT SUPERFICIAL MPERISMO Gran parte el muestreo geoquimico se Heva a cabo en materiales del ambiente superficial (suelo, sedimentos de arroyo, agua, ete.) por lo que el estudio de este ambicnte es de gran imporjancia en geoquimica de exploracién. En el presente capitulo, se discute el proceso de intemperismo el cual es uno de los procesos que mis influye en la formacién de aureolas secundarias. Los minerales y rocas que son estables en el ambiente profundo, generalmente son inestables en el ambiente superficial y debido, principalmente al intemperismo, los elementos son liberados de los mincrales y pasan al sticlo y al agua y los volities son liberados a la atmésfera dando como resultado aureolas de dispersidn secundaiia, Los mecanismos que permiten que los elementos emigren cn el ambiente profundo son muy diferentes a Jos que rigen en el ambiente superficial y las aurcolas secundarias, se forman y dispersan de manera distinta. Existen tres tipos fiundamentales de intemperisino: = quimico - fisico = biolégico (estrechamente relacionado eon el quimico) El intemperismo quimico involucta el rompimiento, por medios quimicos, de rocas y minerales y Ia dispersién de los elementos liberados generalmente por medio del agua. Para que este tipo de intemperismo se Ileva a cabo generalmente son esenciales el agua abundante, el bidxido de carbono y el oxigen. El intemperismo fisico incluye todos aquellos pracesos de desintegracién de las rocas que no involucren reacciones quimicas a cambios mineralégicos. Generalmente es mms efectivo en aquellos ambientes donde casi no haya agua, como en el desierto de Australia o que tenga climas muy frfes como en las regiones polares, pero también es importante en areas de topograflas muy abruptas. Ambos tipos de intemperismo, suceden por lo general simulténeamente en la misma roca. I natural E] intemperismo biolégico es la acciin de flora y fauna sobre materi El intemperismo quimico es generalmente eapaz de ocasionar cambios mucho mayores en los constituyentes de las rocas que el intemperismo fisieo.Primero se discutira el intémperismo quimico y los temas relacionados con él (jncluyendo materiales biolégicos como bacterias) y en segundo lugar se hablar sobre intemperismo fisico. El objetivo de estas discusiones es de presentar algunas de las bases de los procesos de intemperismo para discutir posteriormente movilidad de elementos y dispersidn, formacidn de suelos y otras caracteristicas del ambiente superficial. El entender estas caracteristicas es esencial para efectuar un levaniamiento geoquimico de una manera eficiente para interpretar adecuadamente los datos que se obtengan, INTEMPERISMO QUIMICO. EL intemperismo quimico puede definirse como las reacciones quimicas entre rocas y minerales ; los constituyentes del aire y del agua en, o cerca de la superficie de la tierra. En este ambiente el oxigeno, el biéxido de carbono y el agua son abundantes y las temperaturas y presiones son bajas en comparacién con las condiciones del ambiente profundo. Muchos minerales incluyendo los silicatos y los sulfuros que cran estables en el ambiente profundo son inestables en el ambiente superficial y por lo tanto sultinin cambios quimicos durante el intemperismo, debido a que tienden al cquilibrio. Esto trac como resultade que elementos que han estado asociados durante toda la historia de cristalizacién de les rocas magméticas, tales como Li, Rb, Cs, Be, Nb, Ta y Sn pueden separarse en el ambiente superficial debido a que su comporiamiento esti gobernado por ‘una serie de pardmetros muy diferentes que tienen efecto en las caracteristicas de dispersion de cada elemento. El orden de resistencia al intemperismo quimico de los minerales formadlores de rocas generalmente es el siguiente: éxidos > silicatos > carbonatos y sulfi RELACIONES DE INTEMPERISMO. Krauskopf (1979) ha observado que tas reaceiones involucradas en el proceso de intemperismo son fundamentalmente 4: + jonizaci6n ~ _ hidratacién y carbonatacton - — hidrétisis ‘ - — oxidacion-reduccion + . 7 n Se discutirin con detalle las dos til mas aunque generalmente todas pueden actuar simulténeamente. Las més importantes ;reacciones de intemperismo quimico son la hidlisis y la oxidoreduccién.HIDROLISIS. La alteracién de los silicatos es fundamentalmente un proceso de hidrdlisis, el cual consiste en la incorporacién de iones H” y OH’ a la estructura de los minerales Es la reaecién entre agua y el ion de un Acido débil o de una base débil. . En el laboratorio y en el campo se ha observado el orden en el cual se alteran los silicatos, los méficos se alleran mas que los félsicos. Los formados a mayor temperatura seriin los que se alteran primero. En la superficie la serie de reaccién de Bowen es a la inversa. Un ejemplo de esta reaccidn es la alteraciin de Fayalita. Fe,SiO, +4H,0 > 2Feyy + 4 OWL L1ySiOy Esta reaccién es posible gracias a que muchas aguas ticnen disueltos CO, y el agua estara ligeramente dcida, asi mismo, existen concentraciones allas de SO, Ils.SO,, HCI en zonas de actividad voleinica (e.g, Islandia) y en zonas donde existe mincralizacién de sulfuros. Por otro lado H” adicional proviene de dcidos organicos en el suelo. Existen zonas con pH alealinos sobre todo en zonas que drenan calizas. El ataque por medio de agua se hace en las primeras horas de contacto y es sobre todo por la presencia de CO, disuelto (proveniente de atmdsfera y principalmente de dcidos organicos). En Ia tabla se muestran andlisis de diversos tipos de agua Composicién Quimica de agua de rio, agua subterrine agua geotérmica y precipitacién (en ppm o me/1) Componentes] Rio Caliza TLutita Riolita | Geotermia | Liuvia Na 3 81 362 @ 352 oA K 23 37 4 2.0 2a 00 Mg En 28.0 1 1.0 0.0 12 Ca 15.0 79.0 416 80 08 HCO, 38.4 267.0 104 BI 40 SO, 112 51.0 2107 22 7.6 cl 78 29.0 38 16 17 NO; 1 280 02 67 _ 0.0) SiO, 13.1 84 26 52 0.3 Otros 0.67 0.07 64.8 0.92 42.06 0.02 Total 120 304 3300 302 1310 38 pH = 73 63 79 9.0 a5 Temp °C 61 15.6 94 vo‘Una reacci6n tipica de hidrilisis es la alteraci6n de feldespatos llamada proceso de caolinizacién, 2 KALSi,0, # 310 > Al,Six04OH), + ASIO, + 2KOHL Los carbonatos también se pueden hidrolizar , MgCO, + H,0 ME2 4 OL + HCO, ‘Como resultado de la reaccién de hidrdlisis de silicatos, se puede decir que ésta produce con el tiempo aguas alcalinas. Asimismo, al romperse las estructuras de los minerales estos liberan elementos traza los cuales pasan a formar parte del suclo, de los sedimentos y de las aguas y son en parte causantes de los valores de fondo de estos materiales. OXIDACION-REDUCCION. El proceso de intemperismo mas importante, desde el punto de visia de explorcién, es el de oxidaci reduccisn., Este produce sombreros de oxidacion, dxidos € hidrdxidos de fierro y de mangeneso y aureolas de dispersi6n secundaria de numerosos metales, provenientes «le menas de sulfuros suclos y sedimentos de arroyo. El efecto de estas rencciones en el Fe, Mn y Ses cl siguiente ~ EI Fe y Mn se encuentran presentes en minerales formadores de roca que son inestables en el ambiente te superficial, el $ forma parte de un gran mimero de menas fuente de metales-base. Existen ademas otros lementos en menas cuyas reacciones de oxidacién son importantes como son U, Sby V. ~ EI Fe en rocas igneas y metamorficas se encuentra en forma ferrosa, el cual es estable en condiciones reductoras pero inestable en condiciones oxidantes que son las mas comunes en el ambiente secundario (Fe). Los compuestos con Fe" son de color verde, los de Fe''' de color rojo. Los oxidos férricos se encuentran en una mullitud de formas mineralégicas. Bjemplos de ellos son: hematita (Fe,0,) gocthita-lepidlocrocita FeO (OL) (1) Estos son los mis estables en el ambiente de intemperismo, los cuales con arcillas y otras impurezas forman lo que se conoce como limonita.Reacciones: 2 En el caso de silicatos estas reacciones no ocurren aisladas y generalmente primero o simulténeamente se llevan a cabo reacciones de hidrslisis. 2 Fe,SiO, + 0,+ 11,0 > 2 FeO, + 211,810, El proceso de oxidacién de Fe,, es exotérmicy. (Liste proceso es mas estable). Otros Ejemplos . 4 FeCO, +0, +4 11,0 > 2 Fe,0) + 4 1,COs AKMg, FeAlSi,Qj9()) + Op + 2011,CO, + nl1,0 >AKHCOy +8Mg(HCOg)y + 2Fe,0nl0 + 2ALSi,O (OH), + 48i0) + 1010 Como en la hidrélisis, Jos elementos huella se liberan y se movilizan. EI Mn también se oxida a Mn,.; que es mits estable que Ma, . El producto que generalmente resulta es MnO, pirolusita aunque existen otros polimorfos, Otros minerales de manganeso son braunita y birnesita, - EIS tiene varios estados de oxidacién siendo el mis marcasita son los sulfuros mas abundantes y se oxidan con mucha neslable Sy y el miis estable S., La pirita y facilidad. En Pasos: 2F eS) + 70) + 2H,0 ——-—-> 2FeSO, + 21,805 FeSO, + 0; + 10H,0 4Be(OH); + 4H,SO, 4Pe(OH); > APeQ(OH) + 44,0 El intemperismo de sulfuros incluye oxidacién de Fe y S. AF eS, + 150, + 10110 ——> 4FeO(OH) + 8H,S0, Ademés de la pirita, otros sulfuros, como calcopirita y bomita producen compuestos semejantes. El H,S0, pueden asimismo, reaccionar con los sulfuros. FeS, + HyS0, FeSO, +H,S Como se puede observar, esta reaccién produce Acido sulfhidrico y azufte native los cuales se observan cen minas sobre todo de carbén.EI sulfato ferroso a su vez produce mis “icido sulfirico. Estos a su vez son agentes poderosos para atacar ottos sulfiuros de Zn, Cu, As, Ag. Al mismo tiempo de liberar los elementos mayores de los sulfuros también liberay elementos menores y traza. Los compuestos formados pueden ser solubles pero también pueden ser insolubles. EJ H,S0, ataca los carbonates, . CaCO; + 11,$0, +2H,0 ~ SO,2H,0 + 11,CO, Asimismo, el H)SO, ataca minerales aluminosos y produce alunita, E] dcido carbénico también puede contribuir a la oxidacion del S de los sulfuros, “PbS + ICO, +20) > PCO, 1 USO, La reaceién de Pb con HySO, produce PbSO, Los dos son insolubles. Asi que Ja movilidad de los elementos esta influenciada enormemente por la solubilidad del compuesto que se forma, por eso el Ph es un elemento inmovil. Pe,Si0, +4H,CO, > 2Pe\y + ALCO, + HySiOg 4Fe,, + 8HCO; +0, + 4H > 2Ke,0; + 8H,CO; CaCos + HCO; => Ca(HCO,)s Resumiendo los efectos de intemperismo quimico sobre los sulfuros: 1) Pone los iones metélicos en solucién © en forma superficie. isoluble pero estable en condiciones de 2) Convierte S* a SO. 3) Produce soluciones écidas. Desde el punto de vista de geoquimica de exploracisn, cl intemperismo quimico de los sulfuros ocasiona un fraccionamiento de los minerales de menas y sus elementos asociados. Es importante hacer hineapié en que el intemperismo quimico de sulfuros puede Mevarse toda manifestacién superficial de mineralizacién,BACTERIAS. Las bacterias juegan un papel muy importante en el ciclo geoquimico de los elementos debido a varias razones, entre las que destaca el efecto que tienen sobre las reacciones de oxido reduccién: Puesto que existen bacterias que pueden oxidar o reducir ciertos clementos, de esta manera afectan su movilidad. Ejemplo; : Ferrobacilus ~ oxida Fey Thiobacilus ~ oxida sulfuros y otros componentes inorgsinicos de S a sulfates ‘Thiobacilus ferroxidans (que se encuentran en aguas de minas) oxida Fe y S. Estas bacterias crecen en medio Acido (2-3) y oxidan en aguas acidas de minas a Ia pirita y a la calcopitila produciendo H,SO,. Fe soluble y Cu soluble. La oxidacién de sulfuros no ferrasos es més compleja 4F oS; + 150, +210 > De $O,)s + 21,0, F1 10% de produccién de Cu en E.U. se produce por medio de esta reaccién. Las variables que incluyen son: Temperatura, velocidad de agitacién, tamafio de partieula, acidez, nutrientes, aditivos y presencia de O.. Hay bacterias que oxidan Mn, a Mn,y. La acciin de las bactetias puede ser lo que ocasiona la separacién de Mn de Fe en Ia naturaleza, también existen bacterias reductoras. Las nis importantes son: Desulfovibrio y Desulfotomaculum, que son anaerdbicas y reducen SO, a sulfuuros. SO, +8 +10H, > HS + 4H;0 Parece ser que son importantes en Ia formacidn de yacimientos estratiformes. INTEMPERISMO FiSICO. general por si solo no juega un papel determinante en [a alteracién de las rocas. Es importante en climas muy frios o de extrema aridez. Asi como en zonas de topografia abrupta, Actiia en lugares donde existen zona de congelacién, donde existen cambios bruscos de temperatura y donde hay muy poca agua, el intemperismo fisico prepara la roca para el alaque quimico.FACTORES DE INTEMPERISMO. Como se discute en secciones anteriores, el intemperismo actita por medio de Ins reacciones de éxido- reduccidn, de hidrolisis y de muchas otras, posteriormente vienen provesos de lixivieeién y precipitacion, asi {que para estos suceda es necesaria fa presencia de aire que proporciona oxizeno y bidxido de carbono asi como agua para que se lleven a cabo las reacciones. ‘Tenemos también una serie de factores ambientales que son: 1) olima 2) actividad bioldgica 3) material parental 4) topogratia 5) 1) CLIMA Quizé el mas importante es el clima, pues da precipitacién y cambios de temperatura. Sin agua n o hay reaceién. ‘Un aumento de 10° aumenta de 2.a 3 veces la velocidad cle reaccién. La combinacién de T y agua controla el tipo de vegetacién,