ANALISIS CUALITATIVO

GENERALIDADES El análisis Cualitativo tiene por objeto la identificación y combinación

aproximada de los constituyentes de una muestra dada. La muestra en cuestión puede ser un puro elemento o una sustancia químicamente pura o cualquier mezcla posible En el desarrollo de un análisis cualitativo no solamente se llega a

demostrar la presencia de determinados constituyentes, sino que puede también obtenerse una aproximación relativa de las cantidades de cada una de ellos en la muestra tomada. La precisión de estas cantidades es el objeto del Análisis Cuantitativo. En el laboratorio de Análisis Cualitativo se lleva acabo la identificación de los iones ( ya sea cationes y aniones) que comúnmente se encuentren en una muestra. En esto consiste propiamente el análisis Cualitativo. La identificación de los cationes y aniones se realiza esencialmente aplicando

el equilibrio iónico de ácidos y bases , las propiedades

químicas de los iones, los productos de solubilidad, la hidrólisis de las

sales, la formación de compuestos complejos, las soluciones buffer, las reacciones redox y la teoría de ionización. En el presente manual de Análisis Cualitativo, se usa para la

identificación de cationes la marcha analítica clásica y para la de aniones se manejan reacciones específicas con eliminación d e interferencias. Para el procedimiento para la identificación de cationes es mas largo que el de aniones, ya que primero se precipita cada grupo después se separan los cationes entre si y se identifican, sin embargo pata la identificación de aniones se trabaja directamente sobre la muestra con reactivos

analíticos específicos que reaccionan con el anión de interés. Debe aclararse que los procedimientos utilizados aquí no pueden aplicarse a muestras reales como minerales, aleaciones y rocas ya que estas pueden contener iones que no se encuentran en estos procedimientos. Los métodos y pruebas de identificación que forman las prácticas de este manual, son recopilaciones de los textos de J. Nordhmann (Análisis

Cualitativo y Química Inorgánica) y del Maula de Prácticas de Química Analítica De Q.Laura Gassos Ortega y Reacciones de Análisis Cualitativo de Q.I. María Luisa Martínez Páez .

PRACTICA # 1 ANALISIS DE CATIONES DEL PRIMER GRUPO OBJETIVO Identificación de cationes del primer grupo aplicando los diferentes tipos de equilibrio químico de una muestra conocida INTRODUCCIÓN Hablando a grandes rasgos podemos decir que los cationes de plata

,plomo y mercurio se pueden separar atendiendo a las propiedades características de solubilidad de sus cloruros. El cloruro de plomo es separado de una mezcla de los tres cloruros

mediante su solubilidad total en agua caliente. El de plata y mercurios son separados por sus reacciones características con el hidróxido de amonio, formando el complejo soluble de ión plata y la mezcla de mercurio y cloruro amido mercúrico respectivamente. MATERIAL Y EQUIPO tubos de centrífuga de 13 x 100,

Mechero ,tipie, tela de asbesto, gradilla, pipetas de 1 de 5

y 10 ml.. vaso de precipitado

y centrífuga

se usa para el resto del análisis y en caso de haber plomo precipitará como sulfuro en el segundo grupo.5% PROCEDIMIENTO 21. Si la muestra era un problema general. HNO3 6M. la muestra no contiene Ag pequeñas + ni Hg +2. con iones de todos los grupos.5% C20 H14 04 AL 0. aunque puede contener en una muestra que cantidades de Pb+2. Agitar y dejar reposar durante medio minuto para asegurarse de que la precipitación es completa y de que la solución no se ha sobresaturado con PbCL 2.REACTIVOS H20 destilada. CH3COONH4 3M. HCl 1M y 6M . Para confirmar se separa el precipitado por centrifugación y calentándolo con unas gotas de HCL diluido que disuelve el cromato de plomo. se prueba una porción neutra de 1 ml. ( si esto sucede contiene solamente elementos del grupo I. la solución que no precipitó con HCl. añadiendo 1 gota de CH3COONH4 y 2 gotas de K2Cr2O4. Si no hay precipitado. K2Cr2O4 0. Una turbidez amarilla o un precipitado fino es cromato de plomo. . NH4OH Concentrado y 6M.-Colocar 1 ml. de muestra problema en un tubo de centrífuga y ver si la solución es neutra y añadir 2 gotas de HCl 6M.

. se añade acetato de amonio y cromato de potasio para identificar trazas de plomo tal como se hizo en 1. agitando ocasionalmente con una varilla. 5.Al centrifugado de 3 . de agua caliente. el tubo se balancea con otro y se centrífuga por 20-60 segundos..El residuo de 3 se mezcla con 6 gotas de hidróxido de amonio diluido. Lavar el sólido con 4 gotas de HCL 1M. Si todo el sólido se disuelve . Centrifugar y añadir el agua de lavado al otro centrifugado. centrifugar y descartar el centrifugado. se agita y se añaden 4 gotas de agua. centrifugar mientras Lavar el todavía está caliente y poner el centrifugado en otro tubo. la muestra solo contiene Pb +2 .-Si en 1 hubo un precipitado blanco. Si queda algún residuo. Usar esta solución en 4 y el residuo en 5. Si todo el residuo se disuelve.5 ml. colocar el tubo en un baño de agua y mantenerlo caliente durante 3-4 minutos. 3. Pb +2 o Hg2 +2. 4.El precipitado blanco de 2 puede contener cloruros de Ag + . de agua al residuo. residuo con 1 ml. añadir 2 gotas de acetato de amonio y 4 gotas de cromato de potasio y confirma la presencia de plomo. se neutraliza con NH 4OH. El líquido se separa y se guarda en un tubo con tapón para el resto del análisis o en caso de que se sepa solamente hay iones del grupo I .. Añadir 1.2.

-El residuo negro de 5 es una mezcla de HgNH2Cl con Hg y es queda expuesto a la luz solar y esto confirma la gotas de hidróxido Hg2Cl2 y usarlo como se indica en 6. Si el sólido cambia de gris a negro. disolverse en hidróxido .y no se observan partículas obscuras. separar el centrifugado y añadirle 10 de amonio 1M con el que se lavó el Guardar el residuo para 7. se disuelve dicho residuo en agua regia( Como se la cual produce los cloro complejos. Centrifugar. suficiente indicación de la presencia de mercurio. Si se duliye esta solución precipita AgCl. indica en la prueba 1-1 H3AgCl4. 6. pero también podría contener AgCl y hay que comprobar esto en la solución. proceder a 6.-El centrifugado y lavados de 5 puede contener Ag en forma de Ag (NH3)2CL. 7. el sólido era solo AgCl. Si el residuo negro es grande y no se encontró plata en 6. En caso de haber Ag. H2HgCl4. Puede entonces separarse por centrifugación. se forma un precipitado blanco que se vuelve violeta obscuro cuando presencia de plata. contenía Hg2Cl2. Añadir una gota de fenolftaleína y después ácido nítrico 6M por gotas hasta que el indicador se decolore y entonces 2 gotas mas. Si se desea una confirmación. Hágase la prueba 1-1. lavarse. etc. H 2AgCl3.

Una empresa industrial necesita una prueba para saber el momento en el cual toda la salmuera(NaCl) ha sido eliminada por lavados en u desminerilizador de aguas ¿Qué pruebas recomendaría usted? 3...de amonio y probarse como se indica en 6.S tiene une muestra sólida que contiene partes iguales de polvo de plata ..Una solución incolora forma un precipitado blanco con HCl.¿Qué metal (es) del grupo I forma(n)? a) Un cloruro soluble en agua caliente b) Un cloruro que no se obscurece ni se disuelve con NH4OH 2.. La solución diluída aguaa regia mercurio. AgCl y PbCl2. se puede usar para la prueba 1-1 CUESTIONARIO 1. Proponga un diagrama de flujo para sacar los componentes de la mezcla . Parte del sólido se disuelve agitando con un gran volumen de agua y el residuo se disuelve con hidróxido de amonio ¿Qué deduce? 4.

PRACTICA # 2 ANALISIS DE CATIONES DEL SEGUNDO GRUPO OBJETIVO Identificación de cationes del segundo grupo INTRODUCCIÓN Así como el primer grupo de cationes se caracterizó por la insolubilidad de sus cloruros. debido a que en el primer grupo precipita solamente una cantidad menos a un miligramo por mililitro de solución y en el caso del ión mercurioso del primer grupo se oxida a mercúrico y no precipita como cloruro sino que los hace hasta el segundo como sulfuro. Para verificar la precipitación del grupo II es necesario tener en cuenta algunos factores como son : a) La acidez ( concentración de iones hidrógeno) b) La ionización de H2S . En este grupo vuelve a aparecer el Pb++. el II grupo tiene como reactivo precipitante el H2S en un medio moderadamente ácido (ph = 3).

. C20 H14 04 AL 0.. tripie..5% 0. ..2H20 de 13 x 100 mm. vasos de precipitado de 20 y 400 ml.c) Las constantes del producto de solubilidad de los sulfuros del II y III grupos. de muestra y añadir 5 gotas de agua. limadura de fierro.25M. papel violeta de metilo y ZnCl4 PROCEDIMIENTO 1.. ya sea añadiendo agua o concentrado por ebullición. d) El efecto del ión común en el equilibrio del H2S y e) La formación de sales básicas.. K2Cr2O4 0. SnCl2. ajustar el volumen del centrifugado del primer grupo de 2 ml. HNO3 6M y conc. pipetas de 1 .5%. . 6M y conc..2M. 5 y 2 ml. Si se trata de un problema general. (NH4))2C2O4. Tubos de centrífuga centrífuga. comenzar con 1 ml.Si la solución contiene solamente metales del grupo II.5 M . CH3COONH4 3M. tioacetamida.HCl 0.. REACTIVOS H20 destilada. mezcla magnesiana. vidrio de reloj y goteros. tela de asbesto. NH4OH 6M.Anaranjado de metilo. MATERIAL Y EQUIPO Mechero. HgCl2.2H2O al 0. H2SO4 Conc.

de tioacetamida al 8% ( o saturar la solución con H2S a temperatura ambiente) y calentar el tubo en baño de agua durante 7 Minutos aproximadamente. Esto se hace poniendo una tira de papel en una placa de porcelana con excavaciones y humedeciéndolo con la solución por medio de una varilla de vidrio y comparando el color con el producido por una solución preparada con 1 ml.5 (0.3 M H+) que es el óptimo para lograr la precipitación de los sulfuros del grupo II . de agua y una gota de HCl 6M. 2.7-0. Los sulfuros del grupo II deben de haber precipitado completamente y encontrarse coagulados en una forma de masa esponjosa. de agua y 12 gotas de tioacetamida y seguir calentando durante otros 2-3 minutos.2-0. verificando el pH cada vez con papel de violeta de metilo. . pero hay que ajustar su pH a 0. sin que precipiten los del grupo III Si la solución es ácida .. gota a gota. el volumen de de la solución debe de ser aproximadamente 2.5 ml. Después del ajuste del ph. conviene neutralizarlo primero con NH4OH 6M y luego añadir HCl. Añadir entonces 1 ml.Añadir 1 ml. El papel no debe meterse directamente en la solución.Ambas soluciones probablemente están ya ácidas.

.. Sb(OH)4. Sn(OH)6. de agua. añadir los lavados al primer centrifugado ( si se sabe que la muestra solo contiene iones de los grupos II. Asi como OH-.El residuo de 3 se agita con una mezcla de 2 ml. CuS y CdS.3.S2 . Lavar el residuo con 10 veces y añadir los lavados al centrifugado. Ac-. Añadir a este residuo 1 ml..1 gota de tioacetamida y 12c gotas de KOH 6M y se calienta durante 3 minutos en baño de agua. Ponga esta solución en un tubo con una etiqueta IIB y consérvelo para el procedimiento II. Centrifugar si el residuo es esponjoso y flora. de agua y 1 ml. SnS3-2. AsO-2.El residuo ed 4 puede contener cualquiera de todos los iones IIA en forma de sulfuros : HgS. Bi2S3. SnS2- cualquiera de o todos los siguientes iones IIB : HgS 2-2 2. PbS.Centrifugar la mezcla y guardar el centrifugado si contiene iones de los grupos III y IV para analizarlo después de centrifugar. Centrifugar y guardar tanto el residuo como el centrifugado. ambos líquidos se descartan). S2 –2 y NH4OH. 4.. de HNO3 6M y calentar la mezcla agitando en un baño de agua durante 3 minutos. SbS2. Alcalinizar con NH4OH usando FF como indicador y guardar en un tubo tapado para continuar con el análisis del grupo III. etc. 5. agitando de vez en cuando. gotas de agua 2 Este puede contener . SnO2-2. HS-. AsS3-3.

Añadir 15 gotas de acetato de amonio. Cu+2 y Cd+2. BiIII. Estos residuos se mezclan con el HgS que se obtenga del centrifugado IIB y se analiza según se indica en 13. añadir 6 gotas de ácido sulfúrico agitando sobre concentrado ye vaporar cuidadosamente en la campana una flama pequeña hasta que se desprendan vapores blancos de SO 3 y solamente queden unas gotas de de líquido y algunos cristales. Dejar enfriar hasta la temperatura ambiente y entonces añadir lentamente y con mucho cuidado 1. calentar la mezcla en un baño e agua y agitar. es probablemente sulfato de Plomo y se confirma en el paso siguiente. 6. también puede haber aquí S finamente dividido de color blanco.Pasar toda la mezcla a un tibo de ensaye lavando el vaso con 10 gotas de agua.. Si el residuo es negro.. Centrifugar si . de agua agitando para evitar salpicaduras. Si queda un precipitado blanco y cristalino. Pasarlo a un vaso de 20 ml. Lavar el residuo con 5-6 gotas de agua y tirar los lavados. Centrifugar y sacar con una pipeta el líquido sobrenadante para analizar en el los demás iones IIA. 7.5 ml.Hg(NO3)2.es S y puede tirarse. se trata de HgS y si es blanco es probablemente 2HgS.. Después de algunos minutos el residuo debe de haberse disuelto. como se indica en el paso 8.El centrifugado de la solución nítrica puede contener Pb +2.

añadir lentamente NH4OH 15M hasta qu la solución esté alcalina. es necesario eliminarlo o .queda algún residuo y probar en centrifugado con unas gotas de cromato de potasio. Cd+2 y H2SO4. 8. Si no. se debe al Cu(NH3)4 y si hay un precipitado blanco Bi(OH)3: Centrifugar. Añadir una gota más .El líquido sobrenadante de la primera parte de 7 puede contener BiIII. El precipitado inicial de Sn(OH)2 se disuelve formando estanito. Si la solución adquiere un color azul intenso. 10. Añadir esta solución sobre el residuo obtenido en 8.. Use el residuo en 9 y el líquido en 10. Agitando. 6-8 gotas de agua calentando duranrte 5-10 minutos en baño de agua. Sn(OH)4-2..-El centrifugado de 8 contiene cobre si la solución es azul. lo cual se nota por el olor a amoníaco y por medio de papel tornasol. un es precipitado negro es Bi metálico y es suficiente prueba de la presencia de este metal en la solución original. se puede proceder directamente a la prueba del cadmio añadiendo 6-8 gotas de tioacetamida. Si se forma un precipitado amarillo el grupo II que es insoluble en KOH 6M.En otro tubo mezclar 2 gotas de SnCl4-2 con 4 gotas de NaOH 6M agitar. Cu+2. Si hay cobre . Un precipitado amarillo es cromato de plomo y confirma la presencia de plomo. 9.

de HCl 6M.-El residuo de II puede contener HgS. El residuo puede contener sulfuro mercúrico . Si no se forma residuo definido sino que la solución solamente se vuelve lechosa.. Usar las pruebas II-I. se reparte en varios tubos y se analizan según los experimentos preliminares para As.-A la solución alcalina y lavados de 4 . As2S3. se añaden 10 y el residuo se disuelve en HCl gotas de HNO3 diluido.. AQUÍ TERMINA EL PROCEDIMIENTO IIA 11. (pH = 4). SnS2 y S. Sb y Sn haciendo las pruebas II-4. II-2 y II-3.II-5. En este caso. añadir una gota de anaranjado de metilo y suficiente HCL 6M para obtener un color anaranjado. Sb2S3. agitar y calentar durante 3-5 minutos y centrifugar. descartar el centrifugado y conservar el residuo para 12. Centrifugar. se debe q que hay muy pequeñas cantidades de iones IIB. se evapora diluido.transformarlo en complejo de manera que no interfiera con las pruebas para cadmio. El color dbe de dar al estudiante indicaciones de los metales presentes.. entonces agregar 3 gotas de tioacetamida y calentar en baño de agua durante 5-8 minutos agitando ocasionalmente . Tratar el sólido con 1 ml. 12.II-6 y para detectar pequeñas II-7 que son suficientemente sensibles cantidades.

negro. Añadir 8 gotas de HCl Concentrado y calentar en baño de agua agitando.-Al centrifugado de 12 puede contener AsO4-3 se le añaden 6 gotas de mezcla magnesiana. de agua. Un precipitado gris (Hg2Cl2+ Hg) indica que la solución original contenía Hg-2 en lugar de esta prueba se puede hacer la prueba II-8 14. 5 gotas de agua al 3% y se calienta en baño de agua durante 4-5 minutos agitando.y SnCl6-2. El centrifugado puede contener SbCl4. indica arsénico . Si el residuo es negro es HgS. pasarlo a otro tubo y probarlo de acuerdo a 15. las cuales también pueden hacerse en la solución . y evaporarlo lentamente en la campana hasta obtener un residuo húmedo. Conservar el residuo para 13 y el centrifugado para 14. de agua. La mezcla HgS-As2S3-S se lava con 1 ml. se descarta el lavado y el residuo se mezcla con 10 gotas de NH4OH 6M. agitar y centrifugar.-Mezclar el HgS de 12 con el residuo de 5. no evapore hasta sequedad. el centriifugado puede contener AsO4-3. sulfuro arsenioso amarillo y azufre. Añadir 8 gotas de solución de SnCl4-2. Un precipitado blanco y cristalino (NH4MgAsO4) La confirmación se puede hacer por medio de las pruebas II-4 y II –5. 13. Añadir 1 ml. Después de 3-4 minutos pasar la solución a un vaso de 10 ml.

hacer las dos pruebas siguientes: volumen del . hay que usar la prueba II-5 . se reparte en 2 tubos y se investiga concentrado y calentar. Si se encontró estaño. porque interfiere con 15. El Fe reduce a SnII y SbV a SbIII.-El centrifugado de 12 puede contener los cloro-complejos solubles de Sb y Sn.Añadir limaduras de fierro.. Tubo 2. (Si hay Sb. Un precipitado anaranjado (Sb2S3) indica antimonio. la II-4.-Si no se encontró estaño. se hierve hidrolizar restos a un volumen total como sigue: Tubo 1. La solución se diluye de unos 2 ml. este último precipita en forma de partículas de color negro.original. 2 gotas de HCl Sn IV cuidadosamente durante v arios minutos para de tioacetamida y eliminar H2S . de agua. Con otra porción se hace la prueba ala flama descrita en II-7(el primer método es mejor porque permite estimar cantidades observando el precipitado). diluir la solución a 3 ml. añadir 4-5 gotas de tioacetamida y calentar en baño de agua. A una porción de la solución se le añaden 1-3 gotas de HgCL2 y se observa si el Hg+2 se reduce como en el grupo I de cationes y en el procedimiento 13 del grupo II.

a) La prueba II-9 con II-6 b) Añadir a la solución 10 gotas de (NH4)2C2O4 y 4 gotas de tioacetamida y calentar en baño de agua.. el antimonio puede confirmarse por medio de la prueba II-4 directamente en la solución problema. 2.) de solución al 8% de tiocetamida se necesitan para precipitar 10 mg..Demuestre por medio de cálculos . cuantas gotas (20 gotas = 1 ml. De Cu en forma de CuS. CUESTIONARIO 1.¿Qué ión(es) del grupo II : a) Forma sulfuros negros b) Forma sulfuros amarillos c) Se encuentra en el grupo IIA y IIB . El oxalato forma complejo con SnIV y solamente el Sb2S3 precipita en ausencia de As.

INTRODUCCIÓN .PRACTICA # 3 ANALISIS DE CATIONES DEL TERCER GRUPO OBJETIVO Identificación de cationes del tercer grupo de una muestra conocida aplicando los diferentes tipos de equilibrio químico.

K4Fe(Cn)6. HNO3 6M y conc. pipetas de 1 .. El vanadio que procede inmediatamente al cromo en el arreglo periódico de los elementos..3H2O al . 5 y 2 ml. (NH4)2S al 7% H2O2 al 3%. NH4Cl 2M. por lo cual ellos no precipitan en el II grupo MATERIAL Y EQUIPO Mechero. tripie. Estos elementos de transición son caracterizados por sus cambios de valencias y por los colores intensos en muchos de sus iones. HCl 6M .. REACTIVOS H20 destilada. aluminon. gradilla. CH3COOH 6M. es igualmente importante en la fabricación del acero. VII y VIII. Todos los elementos excepto el Zn son importantes en la fabricación del acero. Co y Ni son los elementos de transición del cuarto período (K al Kr) en los grupos VI. tela de asbesto. Todos los miembros de este tercer grupo analítico tienen sulfuros ( o hidrosulfuros) demasiado solubles para poder ser precipitados por el H2S en medio ácido.Este puede llamarse el grupo del acero. NH4OH 6 y 15M. vidrio de reloj y goteros. centrífuga. Tubos de centrífuga de 13 x 100 mm.. Cr. es igualmente. Mn. vasos de precipitado de 20 y 400 ml.

dimetilglioxima al 1%. Añadir 8 gotas de cloruro de amonio y calentar en baño de agua. Calentar la solución en baño ed agua. Después de unos minutos. KCnS 0. NaOH 6M . Como ya contiene acetato de amonio y tioacetamida sin hidrolizar. Añdir 8-10 gotas de (NH4)2S al 7% continuando la agitación y el calentamiento durante 2-3 minutos. NaBiO3 sólido. Lavar el agitador de vidrio y las paredes del tubo con unas gotas de agua. el centrifugado de la parte 3 es la solución que debe usarse. diluir 1 ml. BaCl2. 2. centrifugar y conservar el centrifugado para analizar los . añadir 4 gotas de NH4Cl y después NH4OH 15M agitando hasta que la solución esté alcalina. entonces centrifugar.Si se sabe que la solución contiene solo metales del grupo III..2H2O 1M.Si la muestra es un problema general .5% PROCEDIMIENTO 1. añadir 2 gotas de sulfuro de amonio hasta completar la precipitación.3%.5M. el procedimiento difiere un poco de 1 . de agua. de la muestra con 2 ml. Acetona y FF al 0. H3PO4 6M.0.. El líquido se descarta y el residuo se analiza como se describe en 3. Después de varios minutos añadir gradualmente NH4OH 15M agitando y continuar hasta que la solución se vuelva alcalina (hasta que que produzca color rojo con FF en un vidrio de reloj).

de agua y 4 gotas de cloruro de amonio.El residuo de 1 y 2 puede ser una mezcla de Fe(OH)3. Añadir 10-12 gotas de H2O2 al 3%. mezclar y mantener caliente el tubo durante 4-5 minutos más. Lavar el residuo con una mezcla de 1 ml. 3. centrifugar y tirar el líquido de lavado. combinando el primer . baño de agua y añadir NaOH 6M hasta alcalinizar y después 8 gotas mas. Pasar la solución a un tubo de agua. Eliminar el S y pasar la solución a un vaspo de 20 ml. Lavar el residuo 2-3 veces con 1 ml. El residuo se analiza como se indica en 3. ZnS y MnS. Cr(OH)3. Evaporar lentamente en la campana hasta que el volumen de la solución sea de 6-8 gotas ( caliente con cuidado para evitar salpicaduras y la evaporación total del líquido).. enjuagando el tubo con un poco de agua. de ácido nítrico 6M y agitar mientras se calienta en baño de agua. FeS. y guardarlo para 5. Calentar en y enjuagar el vaso con porciones de medio ml. Centrifugar. añadir otras 10 gotas de ácido y seguir calentando. NiS. Al(OH)3. Poner el líquido en un vaso de 20 ml.grupos IV y V. CoS. Añadirle 1 ml. de agua caliente cada vez. Si el precipitado no se disuelve(puede quedar sin disolver un poco de azufre que generalmente forma una masa esponjosa que flota).

Co(OH)3 y MnO2. Revise la prueba III-2. brillante indica que hay niquel.líquido de lavado con el centrifugado y descartando los demás.-Si ha fierro precipitarlo completamente con NH3 15M. Añadir Un precipitado rojo 6 gotas de dimetilglioxima y una de NH4OH. de agua y dividir la solución en 4 tubos: Tubo 1.-Añadir 3 gotas de solución de SCn-. neutralizar con ácido acético e NH4OH y proceder como antes con el reactivo orgánico seguido por una gota de NH4OH. Un color rojo claro se reporta como trazas de fierro Tubo 2. añadir 4-6 gotas de peróxido de hidrógeno al 3% Y hervir la solución. completamente en unos minutos. Si en el tubo 1 no fue positiva la prueba de fierro. Calentar cuidadosamente con una flama pequeña. centrifugar y neutralizar el centrifugado con ácido acético 6M. . Ni(OH)2.El residuo de 3 es el grupo IIIA y puede contener cualquier combinación de Fe(OH)3. añadir 2 ml. Un color rojo intenso (prueba III-1) indica que hay fierro. 4. añadir un poco mas de Dejar enfriar. Pasr la mezcla a un vaso de 20 ml. usando 30-40 gotas de HNO3 6M. Analizar los residuos como se describe en 4. Si el residuo no se ha disuelto H 2O2 y HNO3..

Tubo 4. Zn(OH)4-2 y CrO4-2. Un color rojo a púrpura indica manganeso ( prueba IIIA).. de agua caliente y tirar los lavados.-El centrifugado de 3 puede contener cualquier combinación Al(OH)4-. Entonces de añadir HNO3 concentrado hasta acidificar.Añadir 3 gotas de ácido fosfórico concentrado. Cuando ya la solución este caliente . añadir 1 ml. 6. Centrifugar y guardar el líquido para 7 y el residuo para 6..-Lavar el residuo con 2 ml. calentar y añadir un poco de bismutato de sodio sólido. Un color amarillo indica CrO4-2 y un precipitado floculento es Al(OH)3.. añadirle unas gotas de NH4OH 3M hasta hacerla . AQUÍ TERMINA EL PROCEDIMIENTO IIIA 5. 4 gotas de aluminón y calentar en baño de agua. Redisolver el residuo en unas gotas de ácido acético 6 M. 3 gotas de HNO3 conc. Si esta se colorea de azul hay cobalto. transferir a un tubo y añadir NH4OH concentrado para alcalinizar fuertemente. Hervir durante 1 min.Tubo 3. de agua. Si en el tubo 1 fue negativa la prueba para fierro.-Si hay fierro añadir 3 gotas de SCn- y luego decolorar como en y 5 gotas de la prueba III-3 con H3PO4 6M: Añadir otra gota de SCn- acetona. se omite el ácido fosfórico.

Este líquido se usa en 8. CUESTIONARIO 1. el líquido sea incolora.neutralizarla con CH3COOH 6M y añadir 2 gotas adicionales. Diga porque no se puede hacer lo mismo con el HCL y 6 de K4Fe(Cn)6 . entonces 6 gotas de K4Fe(Cn)6 Un precipitado blanco indica Zn (prueba III4).-El centrifugado de 5 contiene CrO4-2 solamente si es amarillo. 7. Pero también puede contener Zn(NH3)4+2 que es incolora.? 2. Este elemento puede confirmarse empleando la prueba III-5. El residuo amarillo demuestra la presencia de cromo en la muestra. Un precipitado rojo confirma aluminio como en la prueba III4.neutra o ligeramente alcalina. Si el centrifugado de 5 es amarillo. neutralizarlo con CH3COOH . Si la solución no tiene color. 8.-El HNO3 se puede transportar en tanques de aluminio. .-Trate el centrifugado con 2 gotas de CH3COOH Residuo blanco indica Zinc. añadir unas gotas de BaCl2 hasta que la precipitación de BaCrO4 sea completa y al centrifugar.-¿Cómo se podría analizar una lámina metálica para saber si es de aluminio o es de estaño.

Practica # 4 ANALISIS DE CATIONES DEL CUARTO GRUPO OBJETIVO Identificación de cationes del cuarto grupo INTRODUCCIÓN .

(NH4)2CO3. centrífuga.H2O 2M (NH4)2SO4 1M. Si con la ebullición aparece un precipitado es necesario centrifugarlo y desecharlo. 5 y 2 ml. (Si tuviera coloración indicaría que probablemente los iones coloridos habían sido eliminados. tripie. pipetas de 1 . solución Para eliminarlos es necesario someter la a la ebullición habiendo agregado unas gotas de ácido nítrico y continuando la evaporación hasta tener la mitad del concentrado volumen inicial. NH4OH conc. vasos de precipitado de 20 y 400 ml. Sr++ y Ba++ proviene de una separación del grupo III (sulfuros) que contiene en solución un exceso de reactivos anteriores como son las sales amoniacales y el ácido sulfhídrico es conveniente eliminarlos antes de proceder la marcha del grupo cuarto... Tubos de centrífuga de 13 x 100 mm..Cuando la solución que contiene(probablemente) los iones Ca++. tela de asbesto. REACTIVOS H20 destilada. MATERIAL Y EQUIPO Mechero. NH4Cl sólido. vidrio de reloj y goteros. cristalina La solución debe estar completamente y además incolora. (NH4)2SO4 1M y CH3CH2OH al 95% .. gradilla.

5 ml. guardar el centrifugado para analizar el grupo V y el residuo para el grupo IV 3. Añadir 100 mg. De NH4Cl a la solución y luego NH4OH concentrado para alcalinizar pasar una gota de solución a un ( use una varilla de vidrio para vidrio de reloj donde hay 1 gota de gotas de fenoftaleina. de HNO3 concentrado. Dejar feriar y añadir 1 ml. 2. se evapora hasta 0. Agregar 12 (NH4)2CO3 y dejar el tubo en un baño de agua caliente durante 3-5 minutos. El residuo se disuelve en una mezcla de 4 gotas de HCl 6M y 16 gotas de agua y se pasa a un tubo de 10 cm. Agitar varias veces durante este lapso. de ella..PROCEDIMIENTO Si la muestra es el centrifugado de la separación del grupo III. se centrífuga para eliminar azufre si es necesario y se pone en u crisol o vaso pequeño para hacer una evaporación hasta sequedad.) y entonces añadir una gota mas. de agua y añadir esta a la solución anterior. Centrifugar la mezcla si no es transparente.. Si contiene NH+ (prueba IVen . comenzar con 1 ml.-Si la muestra original contiene solamente iones del grupo IV o de los grupos IV y V. Enjuagar el crisol con 1 ml. evaporar en la campana y calcinar hasta que ya no se desprendan humos blancos( de NH4NO3. centrifugar.

200 mg de NH4Cl y 2 gotas de NH4OH concentrado. estroncio y carbonato de calcio. Si no hay precipitado amarillo. Añadir 1 ml. Añadir una gota de fenolftaleina. entonces una gota de cromato de potasio. guardar el precipitación completa de cromato de bario. la solución 5. no contiene Ba +2 y se procede a Si se forma un precipitado.-Lavar el residuo de 1 o 2 con una mezcla de 8 gotas de agua y 2 gotas de carbonato de amonio agitando. centrifugar y descartar el líquido del lavado. de agua. 4. Si el sólido no se disuelve completamente. añadir mas cromato para asegurar la Centrifugar. evaporar con HNO3 como en 1. El residuo puede contener carbonato de bario.-Disolver el residuo en una mezcla de 4 gotas de HCl diluido y 16 gotas de agua.1). luego hidróxido de amonio diluido hasta obtener un color rojo. Centrifugar y lavar el precipitado con . de agua y 3 gotas de ácido acético 6 M agitando. Entonces añadir 12 gotas de (NH4)2CO3 y colocar el tubo en un baño de agua caliente durante 3-5 minutos agitando ocasionalmente. después de centrifugar. agregar otra gota de ácido. Analizar grupo V en la solución y proceder a 3 en la solución. Ahora agregar 4 gotas de sulfato de amonio y calentar el tubo en baño de agua durante 5 minutos. 3. residuo para 4 y el centrifugado para 5. Añadir 1 ml.

5 ml.-Disolver el precipitado de 5. de agua.una mezcla de 1 gota de ácido sulfúrico y 1 ml. en 1 ml. Sacar el tubo. El precipitado de 5 se puede disolver en HCL y probar a la flama. sulfato de estroncio. el centrifugado en 7. hasta eliminar el color anaranjado del Cr2O7-2. Es insoluble en HCL caliente. Un precipitado blanco fino cristalino es Si no se forma precipitado. 6.-El centrifugado de 3 contiene y también posiblemente Sr+2 y Ca+2. Una flama roja confirma la presencia de estroncio. con flama directa y teniendo cuidado de moverla para evitar salpicaduras. y evaporarla lentamente en la campana hasta un volumen de 0. de agua. . 3 gotas de K2CrO4 y calentar en baño de agua. entonces el que se obtuvo en 5 era K2CrO4 y el Sr+2 se reporta negativo. se le deja arder. El precipitado blanco cristalino es sulfato de bario y confirma Ba+2 . Un precipitado amarillo es probablemente SrCrO 4. calentar y añadir 10 gotas de sulfato de amonio. enfriarlo sumergiéndolo en un v aso de agua fría y agitar de vez en cuando. Centrifugar usar el precipitado en 6. Agregar gradualmente 40 gotas de alcohol etílico de 95%. 7. Si el alcohol se incendia. Añadir 5 gotas de NH4OH diluido. Después dejar enfriar y pasar el contenido a un tubo. 5.-Pasar la solución de 6 a un vaso de 20 ml.

Puede comprobarse a la flama después de haberlo disuelto en HCL.enjuagando con 1. de agua.5 ml. 2. pruebas para analizar la muestra. .¿ Qué conclusiones se pueden hacer?. Un precipitado blanco es CaC2O4. Añadir una gota de fenolftaleina y suficiente ácido acético 6M para decolorar la solución y entonces añadir otra gota mas de ácido acético. forma un precipitado blanco con ácido sulfúrico Si se necesitan otras se necesitan y cuales diluido . Otra porción del problema no da reacción con cromato de potasio y otra más.-Un problema del grupo IV forma un precipitado blanco con carbonato de amonio. seguir calentando durante 8-12 minutos. CUESTIONARIO 1. diga porque deben ser. Calentar el tubo en baño de agua y cuando ya esté caliente agregar 10 gotas de (NH4)2C2O4. La flama roja –anaranjada confirma calcio.-Haga un diagrama de flujo completo opcional del análisis del grupo IV y escriba las ecuaciones de las reacciones de cada ión en cada paso.

PRACTICA # 5 ANALISIS DE CATIONES DEL QUINTO GRUPO OBJETIVO Identificación de cationes del quinto grupo INTRODUCCIÓN Los miembros del grupo V del Análisis Cualitativo. 1 gradilla. el rubidio.2 pipetas de 1 de 2 y 1 de 5 ml. especialmente el francio que es un elemento radioactivo sintético y de vía corta.. REACTIVOS . pero son poco abundantes. 1 tripie. MATERIALES Y EQUIPO 6 tubos de centrífuga. serían también miembros del grupo V de cationes. que no es metálico y se comporta como tal en reacciones. 1 cápsula de porcelana. el cesio y el francio. el amonio es el único catión descrito aquí. 1 tela de asbesto. se encuentran en los dos primeros grupos de la tabla periódica. 1 vaso de mechero. muchas El liteo. Los tres últimos tienen interés mas bien teórico. precipitado de 20 ml y 1 centrífuga.

Ácido acético 6 M. carbonato de sodio y HNO3 concentrado. porque durante el análisis se añadió NH4OH o sus sales y es necesario eliminarlas.. Cobaltinitrito de sodio.. concentrar de 1 a 1. Si se encuentra NH4+. PROCEDIMIENTO ¡.5 ml. NaOH. NH4OH 6M. Hervir la solución del grupo V en un vaso de 20 ml. También es posible que hayan quedado algunos iones del grupo debido a alguna precipitación incompleta y deben e ser eliminados para que no precipiten al hacer la prueba de fosfato de magnesio. hirviendo en un vaso de 20 ml. y proceder a 3.-Si la muestra es el centrifugado de análisis previos.5M. Oxalato de amonio 0. Acetato de Uranilo y Magnesio o Zinc. añadir una gota de (NH4)2SO4 y otra de (NH4)2C2O4 mezcla en y calentar la baño de agua durante varios minutos. Sulfato de amonio. contiene NH4+ . Estas interferencias se eliminan como se indican a continuación.-Si la muestra contiene solamente iones del grupo V investigar NH4 + como se indica en la prueba V-1. hasta que el volumen sea de 1 ml. 2. Si no se encuentra proceder con otras porciones de la muestra a la prueba del paso 5. HCl 6M. Sacar el vaso dejar . de muestra a 0.5 ml.

Usar el filtro si se busca K + en presencia de Na+. Añadir 1 ml. Tubo 3: Evaporar a medio volumen.añadir 10 gotas de agua. Tubo 2: Añadir 2 gotas de HCl concentrado y hacer pruebas a la flama de acuerdo con la prueba V-3 . agregar 6 gotas de HNO 3 concentrado y evaporar cuidadosamente en la campana. dejar enfriar y añadir 6 gotas de HNO3 y calentar otra vez hasta que ya no se vean humos blancos. centrifugar y tirar el residuo al menos que sea demasiado voluminoso. 4. 3.-A la solución de 1 o 2 .-Con referencia a las cuatro soluciones de 1 o 4: Tubo 1: Poner varias gotas de solución en un vidrio de reloj y hacer la prueba V-2 para Mg+2 si no se había hecho antes.. Esta precipitación permite estimular la cantidad de sodio. de agua al resido de 3 y calentar hasta redisolver las sales. enfriar y hacer la prueba V-4 para Na+. La prueba .enfría.-Dejar enfriar. moviendo la flama debajo del vaso y cuando ya todo el líquido se haya evaporado. agitar. 5. Dividir la solución en partes iguales en cuatro tubos como se indica en 5. Esto asegura que ya se eliminaron completamente las sales de amonio.

-Una fábrica de hielo emplea una planta de refrigeración a base de amoníaco. Tubo 4: Evaporar a medio volumen. visible Basta con 2ppm de sodio para que se produzca un color en la flama mientras que para que precipite en acetato triple se de sodio mayor de 300 ppm( no debe de necesita una concentración emplear alcohol para bajar su solubilidad . CUESTIONARIO 1.de la flama es tan sensible que resulta positiva aunque la solución solamente contenga trazas de sodio como impurezas provenientes de los reactivos.porque esto puede precipitar también al reactivo). enfriar y hacer las prueba V-5 para potasio. Hay una pequeña fuga de amoniaco gaseoso en una parte de la complicada red de tuberías y usted es el encargado de localizarlas ¿Qué método utilizaría? .

-Una solución del grupo V forma un precipitado blanco gelatinoso y al mismo tiempo desprende un fuerte olor cuando se le añade NaOH ¿Qué indican estas observaciones? .2.

puede contener cationes de todos los grupos analíticos. PROCEDIMIENTO . Tanto el material como los reactivos serán los mismos que se utilizaron en la prácticas anteriores. INTRODUCCIÓN En esta práctica el análisis Cualitativo completo de cationes.PRACTICA # 6 ANALISIS DE UNA MUESTRA GENERAL DE CATIONES OBJETIVO El alumno aplicará los diferentes tipo de equilibrio para efectuar la separación completa de los cinco grupos analíticos así como la identificación de los cationes de la muestra que se está analizando. La muestra en análisis se denominará muestra general. La muestra general será una mezcla de cationes escogidos al azar por el maestro.

pero ahora haga caso de las indicaciones que se dan para el tratamiento de una muestra general que contiene. RESULTADOS Reportar todos os cationes encontrados durante el análisis PRACTICA # 7 . probablemente cationes de todos los grupos.Realizar nuevamente las prácticas desde la 1 hasta la 5 de la misma manera que los hizo anteriormente.

S-2 . CLO. mediante H2O + HNO3 + NO H2S + SO4 –2 SO2 +H2O SO2 + H2O CO2 + H2O Estos aniones no pueden existir en un medio fuertemente ácido. 1 pinza para vaso de precipitado. 1 mechero de bunsen..S203-2 Y SO3-2 . INTRODUCCIÓN Los aniones de este grupo se caracterizan porque se descomponen con ´´acido sulfúrico diluido: NO2S-2 SO3-2 + 2H S2O3-2 CO3 –2 + NO2-. Otros aniones son el hipoclorito. 1 gradilla.y el cianato CNOMATERIALES Y EQUIPO 1 asa microbiológica. 1 placa de .ANIONES DEL GRUPO I : ANIONES QUE SE DESCOMPONEN CON H2SO4 DILUIDO OBJETIVO Ela alumno aplicará los diferentes tipos de equilibrio químico para identificar a los aniones del grupo I de una muestra reacciones selectivas.4 pinzas para tubo de ensaye. 1 pipeta de 1 ml.CO3-3 .

1 vaso de precipitado de 50 ml. amonio nitroprusiato de sodio 1M. acido clorhídrico 0.acetato de bario 0.. son de óxido reducción.. Alfa naftalina.1 vaso de precipitado de 100 ml.. nitrato de zinc.hidróxido hidróxido de de bario 3M y saturado.. y 18 frascos goteros con tapón.tappón de hule # 3. acido acético concentrado. Diazo reacción para NO-2... 1 vaso de precipitado de 600 ml. 15 tubos de ensaye 13 x100 mm.. permanganato de potasio 0.porcelana.. 1 tela de asbesto.1M. 2 varillas de vidrio.5M. PROCEDIMIENTO PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN PARA NITRITO NO2 – Prueba 7-1. REACTIVOS Ácido sulfanílico. por lo que se aprovecha la propiedad que tiene el ácido nitroso de diazoreaccionar a . nitrito de sodio.nitrato de calcio 1M. 2 tubos de ensaye 22 x 17 mm. nitrato de cobalto. 1 tripie. Las reacciones que se utilizan para la identificación de este ión.1M. cloruro de potasio.nitrato de plomo 1M. 3 tapones de corcho # 0.ácido concentrado.hidróxido nítrico de calcio saturado. 1 vaso de precipitado de 250 ml. cloruro de bario 1M. ácido clorhídrico 6M.5M..

Concentre 10 ml. Agregue 5 gotas DE CH3COOH conc. Realice una prueba en blanco y compara.ciertas aminas fenólicas dando lugar a compuestos diazo. la prueba es positiva. Prueba7-2 Formación de K3(CO(NO2)6) a partir de nitrito. La reacción de Griess(diazo-reacción)permite detectar cantidades muy pequeñas de nitrito. de la solución de NaNO2 hasta 1 ml.en un medio acético y en presencia de los iones potasio. Esto se debe a la formación de un colorante azótico. Si aparece un color rojo rosado.5M y agite. S-2 . de color amarillo. Escriba las reacciones. Escriba la reacción. Enfríe a 50 0C añádale 10 gotas de CO(NO3)2 0. PRUEBA PARA IDENTIFICACIÓN PARA SULFURO. que se copulan con las aminas y originan colorantes.añada 5 gotas de KCl 2 M y caliente en baño maría. Con nitrato de cobalto. Luego. Y mezcle bien.se precipitan el cobaltinitrito de potasio. En una cavidad de la placa de porcelana coloque 2 gotas de muestra que debe de ser neutralizada o ligeramente ácida y añada 2 gotas de solución de ácido sulfanílico y 2 gotas de alfa- naftilaminaa.

Prueba 7-3. Si aparece un color rojo-púrpura. Una de las pruebas cuantitativas de sulfuros es por oxidación a sulfatos. Ponga 3 gotas de problema en un tubo. pero otros más fuertes como HCl + HNO 3. debido a la formaciónde PbS. 10 gotas de solución de Ba(CH3COO)2 y mezcle bien. En la cavidad de una placa de porcelana ponga una gota de solución problema previamente neutralizada. Prueba 7-4. Reaccione del nitrofosferrocianuro de sodio (nitroprusiato de sodio) con S −2 . la reacción . PbS es suficiente evidencia de S-2. aún en presencia de todos los demás aniones. En un tubo de ensaye mezcle 2 gotas de HCL 6M y 3 gotas de HNO3 6M. Oxidación de S-2 a SO4-2: Muchos agentes oxidantes oxidan al S-2 a S0.oxidan al S-2 a SO4-2. Laas sales de plomo toman color ccon los sulfuros y el H2S en solución solución Pb(NO3)2.produciendo un cambio en el estado de oxidación de 8 unidades. ¿Qué sustancia blanca precipita?. Agregue 30 gotas de agua. Escriba las ecuaciones micas. cuidadosamente para evaporar el líquido.HNO3 +Br2. HNO3 + KCLO3. o gaseoso. precipitando y pesándolo como BaSO4. Escriba la reacción. PRUEBA 7-5. añádale 6 gotas de agua y una solución de La formación de un precipitado negro.. Enfríe. una de NH 4 OH 3M y una del nitroprusiato de sodio.

De solución transparente de BA ( OH ) 2 . Esta es sensible y es específica para el ion sulfuro y no para el sulfuro de hidrógeno. investigue la reacción. Producción de −2 SO 2 y SO 4 −2 a partir de SO 3 −2 . añada 4 gotas de agua y 4 de HCl 2M. En el análisis cuantitativo los sulfitos se determinan oxidándoles a SO 4 −2 .es positiva. se descompone desprendiéndose el dióxido de azufre. el ion sulfito no interfiere. El ion sulfito con los ácidos minerales ( HCL o H 2 SO 4 ) y en caliente. Caliente en la campana para eliminar los vapores del bromo. Se forma un precipitado blanco de BaSO 4 . añada HCl suficiente para disolver y 6-8 gotas de agua de bromo. Ponga 5 gotas de solución de sulfito en el aparato generador de gases. Para demostrar que el precipitado es principalmente BaSO 3 . S 0 3 PRUEBA 7-6. contaminando con 3 un poco de BaCO (debido al CO 2 del aire). caliente el tubo y reciba el gas en un ml. y no BaCO 3 . Investigue la reacción. el cual se precipita como BaSO 4 . PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN DE SULFITO. se forma un precipitado blanco de BaSO 3 . Lo que probablemente sucede es que el ion sulfuro actúa sobre el reactivo formándose un complejo el reducirse el ion férrico por combinarse el ion sulfuro en molécula del reactivo.

(insoluble en HCl). Descomposición de S 2 O3 −2 −2 . Añada 3 gotas de agua al sólido. mezcle bien y centrifugue. Mezcle 3 gotas de solución de SO 3 con 3 de la solución de S 2 O3 −2 y 4 de agua. el sulfito puede separarse C a + 2 con precipitación con −2 (el CaS 2 O3 es soluble). así es que el desprendimiento de SO 2 no siempre significa que la solución contiene sulfito. porque el SO 3 Escriba las ecuaciones químicas. Sin embargo. Investigue las reacciones. Añada 5 gotas de Ca ( CH 3COO ) 2 . caliente y reciba el gas en Ba ( OH ) 2 . Lave el residuo dos veces usando unas cuantas gotas de agua cada vez y descarte los lavados. Identificación del SO 3 ácidos descomponen el S 2 O3 −2 −2 en presencia de S 2 O3 −2 . En el generador de gases acidifique unas gotas de solución de tiosulfato con HCl diluido y reciba el . −2 ha sido oxidado por el bromo a SO 4 −2 . PRUEBA 7-7. conecte rápidamente el tubo generador de gases. Use prueba 7-5 para demostrar que l precipitado es BaSO 3 . 6 gotas de HCl dil. S 2 O3 PRUEBA 7-8. PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN DE TIOSULFATO. Los formando H 2 O + SO 2 . .

PRUEBAS DE IDENTIFICACIÓN DE CARBONATO. Identificación de S 2 O3 −2 −2 ?. El no precipita. centrifugue y descarte el 3 residuo de CaSO (los sulfitos de calcio y estroncio son insolubles pero los correspondientes tiosulfatos son solubles). ¿Qué sustancia blanca precipita en ésta y que sustancia blanca queda en el generador? Escriba las ecuaciones químicas ¿Interfieren el S −2 y el SO 3 PRUEBA 7-9. Al centrifugado añada solución de Ca + 2 hasta precipitación completa. El olor de SO 2 ¡Cuidado! Y la precipitación de azufre.gas en una solución clara de Ba ( OH ) 2 . Centrifugue y tire el residuo blanco de ZnS. y caliente un poco. −2 en presencia de SO 3 y S −2 . Mezcle 4 gotas de cada una de estas soluciones y añada 4 gotas de agua. Añada el centrifugado 4 gotas de HCl dil. Centrifugue y añada BaCl BaSO 3 2 a la solución para precipitar BaSO 3 . Otro método consiste en eliminar los sulfuros precipitando ZnS. CO 3 −2 . luego añada solución de Zn +2 hasta que la precipitación sea completa. demuestran la preferencia de S 2 O3 −2 .

La presencia de . en agua de cal Ca ( OH ) 2 o en agua barita. Identificación de CO 3 S 2 O3 −2 −2 en presencia de S 0 3 −2 y de . Ba ( OH ) 2 . se forma un precipitado correspondiente al carbonato alcalino-térreo.PRUEBA 7-10. Los carbonatos y los bicarbonatos se identifican por descomposición ácida y al absorber el CO 2 desprendido.

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