MICOPLASMOSIS PORCINAS NEUMONA ENZOTICA PORCINA (NE)

COMPLEJO RESPIRATORIO PORCINO (CRP)

Las micoplasmosis porcinas comprenden una serie de procesos patolgicos producidos por microorganismos pertenecientes al gnero Mycoplasma. La neumona micoplsmica es una enfermedad causada por Mycoplasma hyopneumoniae que se estima estar presente en el 90 % de las granjas y en un 80 % de los cerdos a nivel mundial haciendo de ella una de las enfermedades ms prevalentes y econmicamente importantes en la produccin porcina actual. Por su parte, los otros micoplasmas, ya de menor importancia, que pueden afectar al cerdo son Mycoplasma hyorhinis responsable de cuadros de poliserositis y artritis en los lechones y Mycoplasma hyosinoviae asociado a procesos de artritis en cerdos de cebo.

NEUMONA ENZOTICA PORCINA (NE)

En la actualidad se denomina como Neumona enzotica (NE) a la enfermedad producida por

Mycoplasma hyopneumoniae (Mhp) pero que influida por diferentes factores de riesgo y la accin secundaria, fundamentalmente de Pasteurella multocida, se caracteriza por tos seca improductiva, anorexia ligera, una alta morbilidad y baja mortalidad, que suponen retraso en el crecimiento y un incremento del ndice de conversin. Las lesiones tpicas de NE se localizan en los lbulos apicales, cardiaco e intermedio y parte anterior de los lbulos diafragmticos. ETIOLOGA Mycoplasma hyopneumoniae es el agente infeccioso causal de la neumona enzotica. Incluido el gnero Mycoplasma en la clase Molicutes son los organismos replicantes de forma autnoma ms pequeos, que se caracterizan estructuralmente por carecer de pared celular, envueltos por una membrana plasmtica trilaminar, tienen un genoma pequeo y poseer un contenido bajo de G + C en su ADN. Al carecer de pared celular rgida son pleomrficos. En general los micoplasmas son exigentes para su cultivo, necesitan de medios enriquecidos y ambientes micoarfilos o de anaerobiosis facultativa. El cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae es tedioso y conlleva varias semanas. El medio de Friis es el clsicamente utilizado (suero de cerdo, levadura, albmina, antibiticos), realizndose primero siembras en medio lquido y posteriormente en slido. Son muy sensibles al medio ambiente (temperatura, desecacin, rayos ultravioleta) y los desinfectantes que implica que el contagio sea directo o indirecto inmediato.

EPIDEMIOLOGA Los nicos reservorios y fuentes de infeccin son los propios cerdos y sus secreciones; fundamentalmente las reproductoras mediante contagio vertical hacia sus lechones, y fundamentalmente los propios lechones infectados como fuente de infeccin hacia sus compaeros. El hecho de que la enfermedad clnica raramente se presente antes de las seis semanas de edad sugiere que la transmisin de la cerda a los lechones durante la lactancia se produce de forma poco eficiente, bien debido a la pequea eliminacin del agente por la cerda y/o a la presencia de inmunidad calostral. En relacin a la transmisin de la infeccin se produce por contacto directo con las secreciones respiratorias de cerdos portadores, relacionndose el tiempo de incubacin de la enfermedad con la dosis infectiva presente en las mismas pudiendo, por ello, oscilar entre 11 das y de 4 a 6 semanas. Va inhalatoria, fundamentalmente roce de jetas. La transmisin area es un mecanismo para la reinfeccin de explotaciones libres. Se estima que granjas a menos de 3 Km infectadas, en condiciones climticas adecuadas, pueden reintroducir M. hyopneumoniae en granjas libres. Es un hecho que las primerizas transmiten mayor cantidad de anticuerpos a su descendencia porque han sufrido ms recientemente la infeccin por M. hyopneumoniae a final de cebo; paradgicamente, tambin parecen ser ellas las que transmiten ms micoplasmas a sus camadas. Factores dependientes del hospedador: se han sealado factores dependientes de la raza (ms bien ligado a los sistemas intensivos que propiamente al hecho de razas blancas o precoces), la edad (ms sensibles los animales jvenes, aunque la inmunidad maternal los protege en las primeras semanas y por tanto es posible que el momento de mayor sensibilidad sea al desaparecer los anticuerpos calostrales que coincide con los reagrupamientos de destete) y presencia de enfermedades concomitantes. Factores extrnsecos Factores de manejo El factor de manejo que mayor influencia tiene en la exposicin a M. hyopneumoniae en los diferentes grupos de edad en una granja es el flujo de animales en la misma. As en granjas de flujo continuo la colonizacin con el agente se realiza rpidamente en los animales, por lo que la enfermedad aparece en el destete. El uso de tcnicas de todo dentro-todo fuera estricto en este caso puede retrasar el proceso. Sin embargo, sistemas de manejo especficos como el destete temprano segregado, en que se produce la separacin de los lechones de las madres, han contribuido a reducir la incidencia y severidad de M. hyopneumoniae en cerdos en crecimiento. Estos sistemas se basan en que M. hyopneumoniae parece ser un colonizador relativamente tardo, por lo que el destete de animales a edades inferiores a los 14 das de edad podra asegurar su no transmisin a la descendencia. El problema surge cuando el destete se realiza a edades superiores, ya que no todos los lechones pueden escapar a la colonizacin y una proporcin de los mismos

estarn colonizados, pudiendo actuar difundiendo lentamente la enfermedad a sus compaeros. Cuando la carga infectiva inicial es muy pequea, el tiempo necesario para producir la enfermedad ser elevado, detectndose los problemas en el cebo. El hecho de que en una misma granja la inmunidad pasiva que las madres transmiten a su descendencia no sea homognea, posibilita la existencia de individuos que en el momento de su exposicin al agente estarn protegidos por la inmunidad maternal, pero cuando esta declina sern susceptibles de infectarse. Esto explicarla la aparicin de los brotes neumnicos a mediados o final de cebo en granjas que han adaptado el destete temprano segregado. No se debe olvidar que el grado de colonizacin variar en funcin de la edad de destete, el status inmunolgico de las madres (primerizas o no), medio ambiente, otras enfermedades, etc. Factores ambientales Una ventilacin pobre produce una mala calidad del aire que hace que los animales sean ms susceptibles a procesos neumnicos. La inhalacin crnica de niveles bajos de gases nocivos, pueden interferir la accin mucociliar y la fagocitosis alveolar facilitando su posterior colonizacin y lesin por bacterias patgenas. Variaciones grandes de temperatura; se ha sealado que variaciones de 10C o ms, en 24 horas pueden aumentar la incidencia de neumona. La elevada densidad de animales puede provocar reacciones de stress, que a su vez pueden elevar ciertas hormonas haciendo a los animales ms sensibles a la infeccin. La mezcla de animales de diferentes edades con diferente estado inmunitario tampoco favorece el proceso. PATOGENIA Se relaciona el tiempo de incubacin de la enfermedad con la dosis infectiva presente en las mismas pudiendo, por ello, oscilar entre 11 das y de 4 a 6 semanas. El inicio de enfermedad es probable que dependa de la intensidad de la infeccin (dosis infectante) en la mucosa traqueal y bronquial. Mhp es una bacteria que reside sobre la superficie de los cilios de las clulas epiteliales de las vas areas de trquea, bronquios y bronquiolos, cuya fuerte colonizacin ocasiona la prdida los cilios de la superficie epitelial. En fases ms avanzadas incluso pueden colonizar bronquolos pequeos y alvolos. Los mecanismos de virulencia y accin patgena resultan complejos y se pueden concretar en varias etapas: Unin / colonizacin, posible adhesinas (Protenas de la membrana de M.hp.) a mechones ciliares de clulas traqueales. Produccin mayor de mucus y tipo de mucina que favorece la colonizacin de otros agentes infecciosos. Citotoxicidad: se evidencian dao ciliar y en clulas epiteliales. Mhp produce citoquinas proinflamatorias y citotoxinas que limitan la respuesta inmune celular especfica y local, e inducen un

proceso inflamatorio inespecfico, mediante el Factor de necrosis tumoral( FNT-) produciendo de forma indirecta la lesiones a nivel de parnquima pulmonar Interaccin de Mhp con clulas linfoides (accin mitgena): sobre linfocitos y macrfagos alveolar que conlleva a inmunosupresin. Acciones irritantes (stress, amonaco,..) accin sobre mecanismos hormonales que hacen ms sensible a la infeccin, as como interferencia en la accin mucociliar y fagocitosis alveolar La eliminacin de los mecanismos de defensa mucociliar produce la retencin de secreciones inflamatorias y de restos celulares en las vas respiratorias bajas y alvolos favoreciendo la infeccin por otros agentes bacterianos corno Pasteurella multocida. Es un hecho demostrado que Mycoplasma hyopneumoniae puede actuar como un cofactor que potencia la neumona inducida por el virus del PRRS asociacin causal del denominado Complejo respiratorio porcino; adems, experimentalmente, tambin puede incrementar la severidad de la neumona causada por Actinobacillus pleuropneumoniae, y el virus de Aujeszky (Thacker et al, 1998). Adems de estos condicionantes existen otros a analizar como el momento en que se produjo la infeccin inicial. Se ha observado que la severidad de la infeccin en cerdos desafiados con M. hyopneumoniae es menor en cerdos que se expusieron al agente a las 6 semanas de edad que en aquellos que fueron expuestos ms tarde (8 semanas de edad) sugiriendo, de nuevo, la importancia protectora de la inmunidad pasiva. Otro aspecto a tener en cuenta es que debido a que la infeccin por M. hyopneumoniae se limita al epitelio respiratorio la respuesta humoral frente a Mhp es ms dbil y corta que la que se produce en patgenos que causan una infeccin sistmica. Adems la respuesta inmune humoral frente a Mhp vara de animal a animal, incluso dentro de la misma granja. Dinmica de la enfermedad
tos crnica retraso discreto lesiones discretas IC y GMD neumona moderada

Infeccin Mhp

Proceso subclnico:

+
factores de riesgo y mal manejo

+
infecciones secundarias: Pm, App IC y GMD neumona grave mortalidad moderada

+
vSRRP y otros agentes

Complejo Respiratorio Porcino

SNTOMAS Sntomas respiratorios crnicos: El elemento dominante es una tos seca, persistente, quintosa. Se hace ms evidente al excitar o mover los animales. Algunos animales con disnea ligera al menor movimiento. La curva trmica es normal o ligeramente irregular Disminucin del crecimiento: El ndice de conversin se incrementa (10-20%) y retraso en el crecimiento (tardan 3-4 semanas ms en salir a matadero) Complicaciones pulmonares: Se presenta crisis violentas de tos y disnea afixiante, bronconeumonas o pleuroneumonas graves irreversibles. LESIONES Macroscpicamente: Localizadas en bordes de los lbulos apicales y cardaco del pulmn Pequeas zonas cuadrangulares que van confluyendo Tonalidad griscea que pasa a rosa intenso y rojo oscuro Tendencia al colapso/depresin: similar atelectasia Ganglios mediastnicos ligeramente engrosados y tumefactos Alteraciones de estas lesiones por agentes secundarios (P. multocida. A. pleuropneumoniae). Esto implica neumonas y bronconeumonas (consolidacin de parnquima, focos necrticos hemorrgicos, pleuritis, pericarditis etc. Microscpicamente: En el primer estadio de la enfermedad, se aprecia una neumona alvolo-interticial y acmulos de clulas mononucleares perivascular y peribroquiolar. En el estadio crnico de la enfermedad, se aprecia los caractersticos ndulos perivasculares y peribronquiales ( a lo largo del rbol bronquial-vascular) comprimiendo la luz de los bronquiolos.

DIAGNSTICO El cultivo de Mycoplasma hyopneumoniae es tedioso y conlleva mucho tiempo. Medio Friis, primero en lquido y posteriormente en slido. La deteccin de Mycoplasma hyopneumoniae en pulmn de cerdo se hace mediante el test de lnmunofluorescencia (IF) usando anticuerpos policlonales. Un test IF positivo generalmente se asocia con lesiones extensas de neumona, o lesiones cicatrizadas. Recientemente, se han desarrollando tcnicas de PCR para detectar Mycoplasma hyopneumoniae en cerdos vivos y en condiciones de campo a partir de escobillones nasales y fluido bronquiolar. Recientemente, Casarniglia et al., han desarrollado un PCR anillado muy sensible para detectarloo de muestras nasales in vivo, a diferentes tiempos de infeccin.

Los anticuerpos frente a Mycoplasma hyopneumoniae se detectan mediante ELISA (ELISA de bloqueo usando anticuerpos monoclonales), Los test serolgicos son muy tiles (seroconversin a 3-5 semanas postinfeccin, los cerdos permanecen positivos durante varios meses; el calostro y la leche de la cerda se usan para detectar efectivos positivos). CONTROL Debemos orientarla no slo exclusivamente como accin especfica frente a Mycoplasma hyopneumoniae, sino tambin frente a los agentes complicantes (bacterianos) y con especial inters frente al denominado Complejo respiratorio porcino, donde adems de toda una serie de factores medioambientales y de manejo parece jugar un papel primordial tanto Mycoplasma hyopneumoniae como el virus del Sndrome respiratorio reproductivo porcino. Tratamiento Los antimicrobianos de eleccin en la actualidad frente a Mhp son los macrlidos, y en menor medida las tetraciclinas y algunas fluoroquinolonas. El frmaco debe estar presente en el momento de la exposicin al agente, ser efectivo frente al mismo y sobre todo, es importante que se obtengan concentraciones elevadas en el fluido de revestimiento epitelial que recubre los cilios, el lugar donde se localiza M. hyopneumoniae. (Anexo 1). Quimioprofilaxis Debido al hecho de que la vacunacin frente a micoplasma no previene la colonizacin y proporciona una proteccin limitada frente a la infeccin, la medicacin estratgica se emplea con el objeto de actuar sobre las infecciones activas que los lechones pueden haber adquirido en el contacto con la cerda. Esta medicacin se realiza con los mismos antimicrobianos sealados, sin olvidar que debemos incorporar otros antibiticos que acten frente a los gram negativos, fundamentalmente, y algunos gram positivos secundarios a estos procesos. En lechones podemos aplicarlo por va parenteral en el 1 y 5 da de vida, o en el destete, si bien lo recomendable es utilizar el tratamiento preventivo en pienso o agua, siendo el pienso de iniciacin y en las reagrupaciones el momento ms adecuado, puesto que son los momentos crticos, perdida la inmunidad calostral, de infectarse los lechones. Esta quimioprofilaxis se puede realizar en continuo o en medicaciones pulstiles (4-5 das de medicacin, descanso de otros tantos das y nuevo tratamiento de igual duracin). En el caso de cerdas con alto nivel de excrecin (alta tasa de reposicin de primparas) tambin podra realizarse medicacin en pienso en la sala de partos durante 2-3 semanas) con el fin de disminuir la transferencia del agente a los lechones durante el periodo de lactancia.

Inmunoprofilaxis Hace ya tiempo que se pudo comprobar que la inmunidad desarrollada por la infeccin natural con M. hyopneumoniae evitaba la reinfeccin de los animales recuperados y por tanto que era posible instaurar una respuesta inmune totalmente protectora. No obstante, el desarrollo de vacunas eficaces contra M. hyopneumoniae no ha resultado fcil y, probablemente, an falta camino por recorrer, especialmente en lo referente a la estimulacin del sistema inmune asociado a mucosas y en la expresin de ciertos antgenos de M. hyopneumoniae en vectores bacterianos que los presenten al sistema inmune de la forma adecuada para que se instaure una respuesta celular y humoral satisfactoria. Las primeras vacunas contra M. hyopneumoniae, consistentes en bacterinas producidas con cuerpos bacterianos completos, inactivados con formol, ms el sobrenadante de los cultivos, e incorporando adyuvante incompleto de Freund, resultaron eficaces contra el desarrollo de lesiones tras el enfrentamiento experimental con macerados de pulmones infectados con M. hyopneumoniae. Con posterioridad, el grupo de la Dra. Kobisch y cols. (1987) demostr que era posible proteger a los lechones por los anticuerpos calostrales inducidos en las hembras vacunadas durante la gestacin con membranas de la cepa BQ14 de M. hyopneumoniae. En este caso las membranas fueron absorbidas a un gel de hidrxido de aluminio que actu como adyuvante. Ms recientemente se estn introduciendo las vacunas de fracciones para tratar de obtener una inmunizacin igualmente eficaz, pero que minimice el riesgo de falta de respuesta inmune a los antgenos realmente importantes. Adicionalmente se ha tratado de potenciar la respuesta inmune con ciertos tipos de adyuvantes que combinan el antgeno deseado, como por ejemplo la adhesina de 97 kDa de M. hyopneumoniae, con los dominios I y II de la exotoxina de Pseudomonas (Chen y cols., 2001). Este tipo de adyuvante facilita la adhesin de la protena antignica y su internalizacin a clulas presentadoras de antgeno. Relacionada con este tipo de adyuvantes, en un futuro prximo, la citolisina de Lsteria monocytgenes puede jugar un papel importante en el diseo de nuevas vacunas, especialmente de antgenos intracelulares, ya que facilita el procesamiento del antgeno para que se instaure una respuesta de tipo celular por procesamiento y presentacin del antgeno por la va del complejo mayor de histocompatibilidad de clase I (Dietrich y cols., 2001). La utilizacin de vacunas contra Mycoplasma no est exenta de efectos adversos y en este sentido Kyriakis y cols. (2002) han apuntado que la vacunacin contra M. hyopneumoniae puede tener un efecto negativo sobre la infeccin por circovirus porcino tipo 2. Las vacunas de micoplasma son generalmente administradas durante la primera semana de vida, realizndose una segunda vacunacin dos o tres semanas ms tarde. La razn por la que se realiza una primovacunacin tan temprana es con el fin de que la vacunacin preceda a la infeccin, riesgo que podra ocurrir en aquellos lechones que procedan de hembras con bajos ttulos sricos frente a micoplasma. El problema es que esta pauta vacunal podra ir en detrimento de los lechones que provengan de cerdas con elevados ttulos sricos, ya que se ha observado que la cantidad de anticuerpos inducidos por la vacunacin se

ven reducidos cuando los lechones tienen anticuerpos maternales en el momento de la vacunacin (Thacker, 1998b). Con el fin de resolver el problema de inactivacin vacunal por ttulos maternos, muchas vacunas contienen un exceso de antgeno o un adyuvante fuerte en la vacuna, de modo que queda un remanente de antgeno para estimular al lechn despus que los anticuerpos maternos han sido consumidos. En funcin de lo anteriormente descrito, varios investigadores sugieren que en algunas granjas podra ser adecuado realizar una vacunacin ms tarda de la primera semana para que no exista interferencia de los anticuerpos maternales con la vacunacin. Por ello algunos autores recomiendan que en granjas de flujo continuo la vacunacin se inicie no ms temprano de las tres semanas de edad con el fin de dar tiempo a la degradacin de los anticuerpos maternales. La vacunacin de madres en sistemas de destete temprano segregado tambin ha sido sugerida por varios autores. El fundamento sera que en lechones procedentes de cerdas vacunadas, los anticuerpos maternales persistiran hasta las 6 semanas de edad. En este sistema el uso de vacunacin en las cerdas permitira homogeneizar y aumentar los ttulos en todas las cerdas, con lo que combinado al destete temprano y la segregacin se conseguira romper el ciclo de infeccin. En este caso, si se decide adems vacunar a los lechones, se recomendara retrasar la vacunacin de los mismos hasta las 6 semanas de edad. De todo lo anteriormente expuesto, parece claro que lo ideal sera realizar la vacunacin de todos los lechones antes del momento de infeccin y previamente a la desaparicin de la inmunidad proporcionada por el calostro, para ello se requerira un diagnstico muy fino a nivel individual de las madres, y de modo continuado en cada granja pues con la adopcin de medidas de control la situacin en la misma podra cambiar rpidamente. Por lo tanto, es un hecho que en el uso de la vacunacin todava quedan abiertas muchas dudas que debemos solventar; cmo influyen los anticuerpos pasivos la eficacia de la vacunacin, cual es la duracin de la inmunidad y la pauta de vacunacin ms adecuada?. Cmo influyen la exposicin a otros agentes bacterianos o vricos el desarrollo de respuesta inmune frente a micoplasma por infeccin o vacunacin?, etc. En la actualidad existen diferentes bacterinas frente a M. hyopneumoniae en el mercado espaol (anexo 2). Numerosos estudios han demostrado que el uso combinado de medicacin y vacunacin es la medida ms eficaz en el control de la enfermedad; en este sentido, la administracin de medicacin en la fase de transicin contribuira a prevenir la colonizacin de los lechones en el vaco sanitario que quedara desde la administracin de la vacuna hasta la induccin de anticuerpos por los lechones. Por todo ello parece razonable que su uso, como el de otras medidas profilcticos, debe fundamentarse en el anlisis costo-beneficio en cada explotacin, ya que se ha sealado que si bien en granjas con signos clnicos y prdidas elevadas su uso fue muy beneficioso, en otros casos las mejoras obtenidas no fueron suficientes para cubrir los gastos de vacunacin

Profilaxis sanitaria La
PROFILAXIS MDICA Y VACUNAL,

aunque muy valiosas y efectivas, en ningn caso deben ser usadas con

la finalidad de suplir deficiencias en manejo o higiene. Las estrategias de manejo son fundamentales y junto a medidas generales de bienestar y manejo ya descritas en otras enfermedades respiratorias (Rinitis atrfica progresiva), en la Neumona enzotica y en general en el Complejo respiratorio porcinos se debe insistir en: evitar densidades elevadas o ventilaciones inadecuadas. reducir el nmero de orgenes cuando se mezclen animales en las transiciones o cebos adoptar un sistema estricto todo dentro-todo fuera con grupos de animales de edad lo ms similar posible no realizar el mezclado de animales de diferentes edades ya que los ms viejos servirn de fuente de infeccin a los jvenes. de gran importancia es el estabilizar la poblacin de madres en las granjas frente a todos los patgenos involucrados. Otro punto importante en el control es, elegir la edad del destete, se debe recordar que la misma es la edad del animal ms viejo de ese lote. En el caso de la neumona micoplsmica, se recomienda una edad al destete nunca superior a 17 das de edad . Destetes a edades posteriores pueden resultar que actan como diseminadores de la enfermedad a sus congneres.

ERRADICACIN La erradicacin consiste en la eliminacin total del agente de la explotacin. A pesar de ser "idealmente" la medida ms efectiva, sin embargo, no siempre es factible. Por ello, antes de tomar la decisin de llevar a cabo un plan de erradicacin de una enfermedad debemos realizar un anlisis econmico, coste y que mejora en los resultados productivos esperamos (beneficio) y, sobre todo analizar si es posible el mantenimiento de nuestro status de libre una vez conseguido. Existen tres principios diferentes para la eliminacin/erradicacin de agentes infecciosos en una granja: 1.- Despoblacin total 2.- Anlisis y eliminacin de animales infectados empleado con xito en enfermedades vricas como Aujeszky o vSRRP en explotaciones con prevalencia por debajo del 15-20 %.

3.- Erradicacin por despoblacin parcial; buenos resultados en determinados casos M. hyopneumoniae y vSRRP. La erradicacin frente a Mhp de diversas explotaciones ha sido posible mediante le combinacin de despoblacin parcial y medicacin (Vinter et al, 2000). El protocolo consiste sucintamente en: eliminar de la explotacin todos los animales menores de 10 meses de edad durante un periodo no inferior a 2 semanas durante el que cual no se realizan partos en la granja. En este periodo, se administran medicaciones masivas a dosis de 5-8 mg/kg con un antibitico adecuado, a todos los individuos presentes en la misma, combinado con limpieza y desinfeccin exhaustivos. Dicho sistema se ha realizado con xito en Dinamarca en granjas con tamaos que oscilan entre 10 y 340 cerdas (Boekbo, 2000). Un factor limitante al planteamiento de erradicacin frente a M. hp. es la posibilidad de reinfeccin por va aergena. La transmisin por esta va es posible incluso a distancias de 3 kilmetros, por lo que no es un procedimiento aconsejable en zonas con elevadas densidades ganaderas infectadas con M. hyopneumoniae. Es por ello, que en granjas erradicadas no es infrecuente que se den reinfecciones. Otra consideracin a la hora de decidirnos por llevar a cabo una erradicacin de M hp es la posibilidad de acceder a reemplazos libres de M hp en el futuro para abastecer nuestra granja. Por ltimo incidir en que la erradicacin no es barata; en trminos econmicos, en la mayora de los casos el tiempo necesario para cubrir con el beneficio esperado los costes de la erradicacin es superior a un ao (Johansen, 2000). Una vez realizada la erradicacin, se debe proceder a la monitorizacin de la granja erradicada, para comprobar que esta se ha llevado a cabo con xito. El anlisis serolgico de las nuevas reproductoras procedente de fuentes negativas tras su introduccin en la granja, y de los lechones procedentes de las madres sometidas a erradicacin tras la desaparicin de la inmunidad calostral es, por ello, de gran valor

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Anexo 1 (Albitar, 53, 2002)

Anexo 2. Productos inmunolgicos frente a Neumona Enzotica Porcina (Albitar, 53, 2002)

Laboratorio Fort Dodge Intervet Merial Pfizer Syva

Producto Suvaxin M. Hyo Porcilis M Hyoresp Stallmune Mycoplasma Rhinavac cerdos

Tipo Monovalente Monovalente Monovalente Monovalente Multivalente

M. hyopneumoniae B .bronchiseptica P. multocida Haemophilus parasuis Dermonecrotoxina P.m

Administracin IM IM IM IM IM

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