Cristalización

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Saltar a navegación, búsqueda La cristalización es el proceso por el cual se forma un sólido cristalino, ya sea a partir de un gas, un líquido o una disolución. La cristalización es un proceso en donde los iones, átomos o moléculas que constituyen la red cristalina forman enlaces hasta formar cristales, que se emplea en química con bastante frecuencia para purificar una sustancia sólida. La operación de cristalización es aquella por medio de la cual se separa un componente de una solución liquida transfiriéndolo a la fase sólida en forma de cristales que precipitan. Es una operación necesaria para todo producto químico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azúcar o sacarosa, la sal común o cloruro de sodio.
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Cristalización
La operación de cristalización es aquella por media de la cual se separa un componente de una solución liquida transfiriéndolo a la fase sólida en forma de cristales que precipitan. Es una operación necesaria para todo producto químico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azúcar o sacarosa, la sal común o cloruro de sodio. En la cadena de operaciones unitarias de los procesos de fabricación se ubica después de la evaporación y antes de la operación de secado de los cristales y envasado. Toda sal o compuesto químico disuelto en algún solvente en fase liquida puede ser precipitada por cristalización bajo ciertas condiciones de concentración y temperatura que el ingeniero químico debe establecer dependiendo de las características y propiedades de la solución, principalmente la solubilidad o concentración de saturación, la viscosidad de la solución, etc. Para poder ser transferido a la fase sólida, es decir, cristalizar, un soluto cualquiera debe eliminar su calor latente o entalpía de fusión, por lo que el estado cristalino además de ser el mas puro, es el de menor nivel energético de los tres estados físicos de la materia, en el que las moléculas permanecen inmóviles unas respecto a otras, formando estructuras en el espacio, con la misma geometría, sin importar la dimensión del cristal.

Tipo de cristales
Un cristal puede ser definido como un sólido compuesto de átomos arreglados en orden, en un modelo de tipo repetitivo. La distancia interatómica en un cristal de cualquier material definido es constante y es una característica del material. Debido a que el patrón o arreglo de los átomos es repetido en todas direcciones, existen restricciones definidas en el tipo de simetría que el cristal posee. La forma geométrica de los cristales es una de las características de cada sal pura o compuesto químico, por lo que la ciencia que estudia los cristales en general, la cristalografía, los ha clasificado en siete sistemas universales de cristalización:

Sistema Cúbico
Las sustancias que cristalizan bajo este sistema forman cristales de forma cúbica, los cuales se pueden definir como cuerpos en el espacio que manifiestan tres ejes en ángulo recto, con “segmentos”, “látices”, ó aristas” de igual magnitud, que forman seis caras o

lados del cubo. A esta familia pertenecen los cristales de oro, plata, diamante, cloruro de sodio, etc.

Sistema Tetragonal
Estos cristales forman cuerpos con tres ejes en el espacio en ángulo recto, con dos de sus segmentos de igual magnitud, hexaedros con cuatro caras iguales, representados por los cristales de oxido de estaño.

Sistema Ortorrómbico
Presentan tres ejes en ángulo recto pero ninguno de sus lados o segmentos son iguales, formando hexaedros con tres pares de caras iguales pero diferentes entre par y par, representados por los cristales de azufre, nitrato de potasio, sulfato de bario, etc.

Sistema Monoclínico
Presentan tres ejes en el espacio, pero sólo dos en ángulo recto, con ningún segmento igual, como es el caso del bórax y de la sacarosa.

Sistema Triclínico
Presentan tres ejes en el espacio, ninguno en ángulo recto, con ningún segmento igual, formando cristales ahusados como agujas, como es el caso de la cafeína.

Sistema Hexagonal
Presentan cuatro ejes en el espacio, tres de los cuales son coplanares en ángulo de 60°, formando un hexágono bencénico y el cuarto en ángulo recto, como son los cristales de zinc, cuarzo, magnesio, cadmio, etc.

Sistema Romboédrico
Presentan tres ejes de similar ángulo entre si, pero ninguno es recto, y segmentos iguales, como son los cristales de arsénico, bismuto y carbonato de calcio y mármol.

Importancia de la cristalización en la industria
En muchos casos, el producto que sale para la venta de una planta, tiene que estar bajo la forma de cristales. Los cristales se han producido mediante diversos métodos de cristalización que van desde los más sencillos que consisten en dejar reposar recipientes que se llenan originalmente con soluciones calientes y concentradas, hasta procesos continuos rigurosamente controlados y otros con muchos pasos o etapas diseñados para proporcionar un producto que tenga uniformidad en la forma, tamaño de la partícula, contenido de humedad y pureza. Las demandas cada vez mas crecientes de los clientes hacen que los cristalizadores sencillos por lotes se estén retirando del uso, ya que las especificaciones de los productos son cada vez más rígidas. La cristalización es importante como proceso industrial por los diferentes materiales que son y pueden ser comercializados en forma de cristales. Su empleo tan difundido se debe probablemente a la gran pureza y la forma atractiva del producto químico sólido, que se puede obtener a partir de soluciones relativamente impuras en un solo paso de procesamiento. En términos de los requerimientos de energía, la cristalización requiere mucho menos para la separación que lo que requiere la destilación y otros métodos de purificación utilizados comúnmente. Además se puede realizar a temperaturas relativamente bajas y a una escala que varía desde unos cuantos gramos hasta miles de toneladas diarias. La cristalización se puede realizar a partir de un vapor, una fusión o una solución. La mayor parte de las aplicaciones industriales de la operación incluyen la cristalización a partir de soluciones. Sin embargo, la solidificación cristalina de los

De esta forma. la solubilidad de NaNO3 aumenta muy rápido con la temperatura. si es mucho más soluble a altas temperaturas que a bajas temperaturas. Cristalización fraccionada La dependencia de la solubilidad de un sólido respecto de la temperatura varía de manera considerable.2 g/100 g de H2O respectivamente. independientemente de su tamaño. Muchos de los compuestos sólidos. onix. en tanto que la del NaBr casi no cambia. La cristalización consiste en la formación de partículas sólidas en el seno de una fase homogénea.metales es básicamente un proceso de cristalización y se ha desarrollado gran cantidad de teoría en relación con la cristalización de los metales. su bien sucede que precipitan simultáneamente cristales de varias sustancias formando soluciones sólidas de varios colores como son los minerales como el mármol veteado. una gran parte del compuesto permanecerá disuelto a medida que se enfría la disolución. Por ejemplo. Cristalizadores El hecho de que se le de a un recipiente el nombre de cristalizador depende primordialmente de los criterios utilizados para determinar su tamaño. o bien por cristalización de soluciones líquidas. Para purificar al primero. De otra manera. A esta temperatura las solubilidades de KNO3 y del NaCl son 12.. los cristales son 100% puros. En un cristalizador. El método funciona mejor si el compuesto que se va a purificar tiene una curva con una fuerte pendiente. color y dureza. pero todo el NaCl permanecerá disuelto. Además de su forma geométrica. los cristales son caracterizados por su densidad. turquesas. se puede obtener alrededor del 90% de la cantidad original de KNO3 en forma pura. se separa de la disolución (90-12) g o 78 g de KNO3. el jade. que se utilizan en el laboratorio se purifican mediante la cristalización fraccionada. Supongamos que se tiene una muestra de 90 g de KNO3 contaminada con 10 g de NaCl. Se puede decir que la cristalización es un arte. inorgánicos y orgánicos. en los cuales cada color es de cristales de una sal diferente. es decir. etc. Los cristales de KNO3 se pueden separar de la disolución por filtración. su índice de refracción. Los cristales son la forma más pura de la materia.1 g/100 g de H2O y 34. La cristalización fraccionada también funciona si la cantidad de impurezas en la disolución es relativamente pequeña. Así. Esta gran variación proporciona una forma para obtener sustancias puras a partir de mezclas. la clasificación por tamaños se realiza normalmente sobre la base del . La cristalización fraccionada es la separación de una mezcla de sustancias en sus componentes puros con base en sus diferentes solubilidades. dando a entender que la realidad técnica es sobrepasada en ocasiones por todos los factores empíricos que están involucrados en la operación. Sin embargo cuando cristaliza solamente un solo compuesto químico. se disuelve la mezcla en 100 mL de agua a 60°C y entonces la disolución se enfría de manera gradual hasta 0°C. mediante solidificación a partir de un líquido como en la congelación de agua para formar hielo o en la manufactura de monocristales. Estos sistemas geométricos son constantes para los cristales del mismo compuesto químico. Las partículas se pueden formar en una fase gaseosa como en el caso de la nueve.

cristalizadores-evaporadores. es preferible la operación continua. Aun cuando se incluyen ciertas características y variedades diferentes en esta clasificación. como el clorato de potasio. Es preciso prestar una atención cuidadosa a la diferencia de temperatura entre el medio enfriador y la lechada que circula por los tubos del intercambiador. cristalizadores de tanque. con enfriamiento apreciable. La primera condición que debe de cumplir un cristalizador es crear una solución sobresaturada. poseen curvas de solubilidad invertida y se hacen mas solubles a medida que la temperatura disminuye. ya que la cristalización no se puede producir sin sobresaturación. Los cristalizadores comerciales pueden operara de forma continua o por cargas. casi siempre agua. . como el sulfato sódico anhidro y el carbonato sodico monohidratado. evaporadores de cristalización. 3. tiene solubilidades que son prácticamente independientes de la temperatura. Sobresaturación producida por evaporación. El medio utilizado para producir la sobresaturación depende esencialmente de la curva de solubilidad del soluto. Algunos solutos como la sal común.volumen necesario para la cristalización o de las características especiales que se requieren para obtener tamaños apropiados de productos. llamado a veces cristalizador de magma circulante. En los casos intermedios resulta útil la combinación de evaporación y de enfriamiento. por ejemplo. en su aspecto exterior. Cristalizador de enfriamiento superficial Para algunos materiales. el equipo que funciona a la capacidad mas elevada es del tipo en que se produce por lo común la vaporización de un disolvente. la uniformidad de la suspensión de los sólidos del producto en el cuerpo del cristalizador es suficiente para que se pueda aplicar la teoría. 2. Evaporación combinada con enfriamiento adiabático: cristalizadores al vacío. excepto para algunas aplicaciones especiales. Sin embargo. Una forma de clasificar los aparatos de cristalización se basa en el método utilizado para crear la sobresaturación: 1. es posible utilizar un intercambiador de tubo y coraza de circulación forzada. los recipientes pueden ser idénticos. es el más importante de los que se utilizan en la actualidad. por ejemplo. Sobresaturación producida por enfriamiento sin evaporación apreciable. Cristalizadores de suspensión mezclada y de retiro de productos combinados Este tipo de equipo. mientras que otros. En la mayor parte de los equipos comerciales de este tipo. en combinación directa con un cuerpo de cristalizador de tubo de extracción. Para cristalizar estos materiales se precisa crear la sobresaturación mediante evaporación.

al pasar por el intercambiador. los materiales de solubilidad normal no deberán producir sedimentación en los tubos. puesto que este calentamiento se realiza sin vaporización. que regresa al cuerpo mediante una línea de recirculación. El licor calentado. La alimentación se admite a la línea de circulación. . El diseño se basa en las velocidades admisibles de intercambio de calor y la retención que se requiere para el crecimiento de los cristales de producto. para evitar la vaporización instantánea durante el proceso de mezclado. Cristalizador de evaporación de circulación forzada La lechada que sale del cuerpo se bombea a través de una tubería de circulación y por un intercambiador de calor de coraza. la sobresaturación que se crea provoca sedimentaciones en el cuerpo de remolino de los cristales suspendidos. Esto quiere decir que puede haber cristales suspendidos dentro del cuerpo debido a la turbulencia y que son eficaces para aliviar la sobresaturación creada por la reducción de temperatura de la lechada. Este tipo de equipo produce cristales en la gama de malla de 30 a 100. hasta que vuelven a alejarse por la tubería de circulación. Durante el enfriamiento subsiguiente y la vaporización para alcanzar el equilibrio entre el líquido y el vapor. La cantidad y la velocidad de la recirculación. Si el cristalizador no es del tipo de evaporación y depende sólo del enfriamiento adiabático de evaporación para lograr un buen rendimiento. se omitirá el elemento calentador. lo que provoca la ebullición en la superficie del líquido. donde su temperatura se eleva de 2 a 6 °C.Cristalizador de enfriamiento superficial Además la trayectoria y la velocidad de flujo de la lechada dentro del cuerpo del cristalizador deben ser de tal índole que el volumen contenido en el cuerpo sea activo. el tamaño del cuerpo y el tipo y la velocidad de la bomba de circulación son conceptos críticos de diseño. en un punto situado suficientemente por debajo de la superficie libre del líquido. se mezcla con la lechada y eleva su temperatura localmente. cerca del punto de entrada. para poder obtener resultados predecibles. Evidentemente la bomba de circulación es parte del sistema de cristalización y es preciso prestar atención cuidadosa a este tipo y sus parámetros operacionales para evitar influencias indebidas de la nucleación. después de retirar la lechada.

reduciendo en esta forma la carga de bombeo que s ejerce sobre el circulador. para evitar que lo sólidos pongan en cortocircuito la zona de sobresaturación mas intensa. Puesto que la circulación mecánica influye considerablemente en el nivel de nucleación dentro del cristalizador.Cristalizador de evaporación de circulación forzada Cristalizador evaporador de desviador y tubo de extracción (DTB). por ende. . rodeada por un tubo de extracción dentro del cuerpo. Esta técnica reduce el consumo de potencia y la velocidad de punta del circulador y. la rapidez de nucleación. se han desarrollado muchos diseños que utilizan circuladotes situados dentro del cuerpo del cristalizador. La suspensión de los cristales de productos se mantiene mediante una hélice grande y de movimiento lento. La lechada enfriada regresa al fondo del recipiente y vuelve a recircular a través de la hélice. La hélice dirige la lechada hacia la superficie del líquido.

Cristalizador evaporador de desviador y tubo de extracción En esta última. la solución calentada se mezcla con la lechada de recirculación. Este último proporciona suficiente calor para satisfacer los requisitos de evaporación y elevan la temperatura de la solución retirada del asentador. la bomba de circulación y el elemento calentador. . Los cristales gruesos se separan de las partículas finas en la zona de asentamiento por sedimentación gravitacional. Este diseño consta de una característica de destrucción de partículas finas que comprende la zona de asentamiento que rodea al cuerpo del cristalizador. con el fin de destruir todas las partículas cristalinas pequeñas que se retiran.

Cristalizador de tubo de extracción (DT). En estos sistemas. a su vez. el equipo se aplica cuando sea necesario hacer circular grandes cantidades de lechada. de modo que el calor de vaporización del refrigerante del refrigerante sea relativamente inmiscible con el licor madre y capaz de sufrir separación. como la salmuera de cloruro de calcio. Por tanto. porque la diferencia admisible de temperaturas es tan baja (menos de 3°C). En estos sistemas. como la obtención de hielo a partir de agua de mar. la velocidad de circulación que se alcanza suele ser mucho mayor que la que se obtiene en un cristalizador similar de circulación forzada. y esa solución. es conveniente mezclar el refrigerante con la lechada que se enfría en el cristalizador. Los equipos de este tipo han funcionado adecuadamente a temperaturas tan bajas como -59°C (-75°F). enfría al licor madre en el cristalizador. Este cristalizador se puede emplear en sistemas en que no se desea ni se necesita la destrucción de las partículas finas. Esta técnica resulto muy adecuada para reducir los problemas que se asocian con la acumulación de sólidos sobre una superficie de enfriamiento. condensación y un reciclaje subsiguiente en el sistema de cristalización. compresión. para minimizar los niveles de sobresaturación dentro del equipo. Para algunas aplicaciones. . sobre una base general. puesto que es un proceso de refrigeración que incluye dos fluidos se requiere una diferencia mayor de temperaturas.Cristalizador de refrigeración de contacto directo. Las presiones operacionales y las temperaturas escogidas tienen una influencia importante sobre el consumo de potencia. En esos casos se omite el desviador y se determina el tamaño del circulador interno para que tenga una influencia mínima de nucleación sobre la suspensión. es necesario a llegar a temperaturas tan bajas que hagan que el enfriamiento mediante el empleo de refrigerantes sea la única solución económica. En los cristalizadores DT y DBT. cuando el refrigerante debe enfriar primeramente alguna solución intermedia. a veces no resulta práctico emplear equipos de enfriamiento superficial. que la superficie de intercambio de calor se hace excesiva o porque la viscosidad es tan elevada que le energía mecánica aplicada por el sistema de circulación mayor que el que se puede obtener con diferencias razonables de temperatura. El empleo de la refrigeración de contacto directo reduce también las necesidades generales de energía del proceso.

We b textoscientificos. com . 14/01/2006 .Cristalizador de tubo de extracción En general.13:09 Principio del formulario textoscientificos. cloruro de potasio y otros cristales inorgánicos y orgánicos. ‹ Crecimiento y propiedades de los cristales arriba La Estructura Cristalina › Sáb. método se requiere para tener ciclos operacionales prolongados con materiales capaces de crecer en las paredes del cristalizador. de malla 8 a la 30. Los diseños de tubo de extracción y desviador se utilizan comúnmente para la producción de materiales granulares. como el sulfato de amonio.

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Compuestos de calcio Carbonato de Sodio Coloides Hidrocarburos Yodo Hidrocarburos Aromáticos El Magnesio y sus aleaciones El fósforo Lantánidos Actínidos Ácidos grasos Termodinámica Urea Amoníaco Etileno Isocianatos Disoluciones Metanol Adhesivos Almacenaje de fluidos en plantas de procesos Corrosión Cromatografía Formaldehído Nitrato Potásico Películas finas Suelos Óxido de etileno Aluminio Alúmina Cerámicas avanzadas Combustión Compuestos Quirales Dureza y ablandamiento del agua Mercaptanos Osmosis inversa Cristales y cristalización .○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ Tipos de enlaces químicos Alcoholes Cales.

La estructura sobre la que se repite. La estructura idéntica que se repite. n2y n3.1) también lo es. El vector . de modo que si es el vector de posición de un punto de la red. recibe el nombre de base cristalina. o cristal.     ○ ○ • • • • • • • • • • • • • • • Teoría de la cristalización Crecimiento y propiedades de los cristales Cristalizadores La Estructura Cristalina Defectos Estructurales de los Cristales Espectroscopía de rayos X Tensión Superficial Química Inorgánica Ácido Sulfúrico Antibióticos Energías Alternativas Caucho Jabones Emulsiones Física Petróleo Redes y Telecomunicaciones Papel Cambio Climático Tecnología de Alimentos Informática Minería Sitios recomendados • • iPodTotal zuneTotal La Estructura Cristalina Un sólido cristalino. es una ordenación periódica de estructuras idénticas. (Fig. el expresado por: (1.1). a.1. el de red cristalina. b y c definen una red cristalina a través de tres enteros n1. Tres vectores.

En particular. n2y n3 enteros. En este caso recibe el nombre de celdilla elemental de Wigner-Seitz (Fig. n2y n3 enteros.1) y cumple con los postulados anteriores. b y c que cumplen también esto. celdilla primitiva y celdilla de Wigner.1) con n1.(1. Las redes cristalinas se llaman también redes de Bravais y hay 14 diferentes agrupadas en 7 sistemas cris talinos (Fig.1. La celdilla primitiva no es única.. Una forma de concretar la celdilla primitiva es bisecar por planos los segmentos que unen un punto reticular a sus próximos vecinos. 1. Sistema Redes Simple Centrado en cuerpo Centrado en caras Malla a=b =c α=β =γ= 90º Redes de Bravais Cúbico Trigonal a=b =c Romboédrico α = β =γ≠ 90º . es evidente que sólo contiene un punto reticular. definen una celdilla que también por traslación genera el cristal. Se la llama celdilla primitiva porque es la de volumen mínimo que por traslación reproduce el cristal.2). Si hubiera otra de menor volumen y tomando n1. 1.2) define el grupo de traslaciones del cristal.Seitz en dos dimensiones En toda red cristalina se pueden encontrar (y no de forma única) tres vectores de forma que dos puntos reticulares cualesquiera están siempre relacionados por una expresión del tipo (1. Figura 1. 1.Cristal. Los vectores a. no encontraríamos necesariamente un punto reticular (Fig. Es fácil comprender que a cada celdilla primitiva le corresponde un solo punto reticular (con su correspondiente base cristalina).1).

una base cristalina de dos átomos que pueden ser iguales (como en los semiconductores elementales: Silicio. 1. Para este caso se representa en la Fig.3 la estructura atómica de un material diatómico (tipo blenda. Tienen asociada. que es la estructura cúbica del SZn). Es fácil ver que los átomos "blancos" marcan la estructura fcc y que cada átomo blanco tiene asociado otro "negro".Propiedades de las redes de Bravais De ellos el sistema cúbico es el de máxima simetría y además el sistema de los semiconductores usuales. Más concretamente estos cristalizan en el sistema cúbico centrado en caras (fcc) que puede verse en la Figura 1.Hexagonal Simple a=b ≠c α=β = 90º γ≠ 120º Tetragonal a=b Simple ≠c Centrado en α = β cuerpo =γ= 90º a≠b ≠c α=β =γ= 90º Simple Centrado en bases Ortorrómbico Centrado en cuerpo Centrado en caras a≠b Simple ≠c Monoclínico Centrado en α = β bases = 90º ≠γ Triclínico Simple a≠b ≠c α≠β ≠γ Figura 1.2. Cuando todos los átomos son iguales tenemos el caso de las estructuras del tipo diamante. Germanio…) o diferentes (Arseniuro de Galio.. o II y VI del sistema periódico). .2. normalmente. Fosfuro de Indio y otros semiconductores formados por asociación de elementos de los grupos III y V.

(3C) a (Å) 3. Una celdilla primitiva puede ser un romboedro. típico de los enlaces covalentes entre orbitales sp3. mientras que la celdilla de Wigner-Seitz es un dodecaedro rómbico regular (Fig.Parámetros de red de semiconductores fcc Semiconductor Diamante SiC ..4). En la Tabla 1.Vectores primitivos de la red fcc (a) y bcc (b). TABLA 1. Puede verse que esta estructura es compatible con enlaces de tipo tetraédrico.6533 ..3..4.1.6680 4.1.3596 Semiconductor GaP GaAs a (Å) 5.Estructura diatómica fcc Figura 1.Figura 1.1 se dan los parámetros de red (lado del cubo del sistema) para algunos semiconductores usuales. Respectivas celdillas de Wigner-Seitz.4504 5.

1). que la red hexagonal procede del empaquetamiento compacto..5a se representa este tipo de estructura. 4H. se apoya en tres de la capa inferior y.8688 Algunos semiconductores de interés actual cristalizan en el sistema hexagonal. coincidiendo el eje cr con la dirección (1. En la Figura 1. que forman entre sí ángulos de 120º y un cuarto eje.4307 5.textoscientificos. semejantes a los del Silicio. 6H . . 3C. La formación de este tipo de estructura puede imaginarse a partir de la colocación de diferentes capas de bolas en una caja: cada bola de una capa es tangente a seis de la misma capa.Si Ge 5.com/quimica/cristales . Son semiconductores que presentan enlaces de tipo tetraédrico. de 60º de ángulo..6575 InAs InP 6. Según la posición relativa de las diferentes capas (secuencia de deposición) pueden obtenerse diferentes redes hexagonales y una cúbica centrada en caras. Puede observarse. Figura 1.). con otras dos de su capa.Red hexagonal : a) Estructura cristalina y b) estructura atómica (enlaces tetraédricos) http://www. normal a los anteriores. La estructura puede obtenerse a partir de prismas de base rómbica. reciben diversos nombres: 2H.5. a2 y a3 .1. que se conoce con el nombre de Wurtzita (que es la forma hexagonal del sulfuro de zinc. c . SZn. también. Normalmente se le asocian cuatro ejes: a1 . soporta una bola de la superior.0584 5. Con la periodicidad según cr ..

entre otros. Algunos ejemplos comunes de cristales son las formas cúbicas de sal gema y de pirita. espontáneamente. los prismáticos de la antimonita y los rómbicos del azufre. que son todos los minerales que.Qué es la cristalografía ? > Inicio > Ciencia y Tecnología La cristalografía es la ciencia dedicada al estudio de los cristales. se presentan en la naturaleza definidos en estructuras geométricas. .

formado por tres ejes. El sistema cúbico. perpendicularmente entre sí. Los minerales de cada sistema mencionado. ubicado en el plano perpendicularmente. El sistema tetragonal. Si la base revestida es cóncava. http://www. forma cristalina e importantes propiedades ópticas. El eje de simetría.com/que-es-la-cristalografia. cuatro (tetragonal) o seis (hexagonal). Es muy improbable encontrar cristales aislados en la naturaleza. dos de ellos iguales y un tercero distinto. establece que bajo la misma temperatura. Indice • • • • • 1 Preparación 2 Usos 3 Seguridad 4 Véase también 5 Enlaces externos . mientras que la forma hidratada (CuSO4·5H2O) es azul brillante. como característica general de los cristales. si se unen siguiendo una ley determinada. el sistema triclínico.misrespuestas. que es una recta teórica alrededor de la que el cristal presenta el mismo aspecto un número entero de veces. piedra azul o caparrosa azul. Con los ejes de simetría se crean seis sistemas que engloban todos los cristales de la naturaleza. Su forma anhídrica (CuSO4) es un polvo verde o gris-blanco pálido. que es un plano que divide al cristal en dos partes simétricas. también llamado sulfato cúprico (CuSO4). dos oblicuos y el otro perpendicular. formado por tres ejes iguales en un plano. que es un punto teórico por el que se divide en dos partes iguales. dispuestos todos. Para el estudio de los cristales. cualquier recta que cruce el cristal. la cristalografía ha definido varios elementos para poder clasificarlos. El sistema hexagonal. sin importar lo confuso que pueda ser el aspecto exterior de cada uno. En el ámbito técnico de la cristalografía. se forman las dendritas. y otro eje de distinta longitud. como la imagen que se refleja en un espejo. son siempre los mismos. a veces. también tiene gran importancia lo que se conoce como el eje cristalográfico. los diversos cristales pueden ser clasificados. cortados en ángulo recto. Pueden formar una macla. forman un ángulo de 60º. los ángulos que forman las caras de los cristales de una misma especie. Los elementos cristalográficos más importantes son: el centro de simetría. Otras veces. El sistema monoclínico. es un compuesto químico derivado del cobre que forma cristales azules. El sistema rómbico. vitriolo azul. Finalmente. comparten características de simetría. conformado de tres ejes distintos. El plano de simetría. La macla puede ser una formación de dos o cientos de cristales. También se puede formar una drusa. cuando los cristales se juntan de un modo arborescente muy característico. la formación recibe el nombre de geoda. que en teoría son 32 clases. que puede ser dos (binario). que se cortan en ángulo recto. de tres ejes diferentes que se cortan con ángulos distintos. tres (trigonal). que entre sí. Estos elementos no siempre se encentran en todos los cristales y. se presentan de manera enmascarada. solubles en agua y metanol y ligeramente solubles en alcohol y glicerina.html El sulfato de cobre (II).En la cristalografía es muy importante la llamada “ley de constancia de los ángulos diedros”. que tiene el centro de coordenadas en el centro de simetría teórico del cristal. que. que es un eje de referencia teórico. Como regla general. los cristales se presentan en grupos de maneras muy diversas y forman los llamados agregados. de tres ejes distintos. Debido a esta característica. como un revestimiento. formado por tres ejes iguales. si los cristales se disponen sobresaliendo sobre una base plana.

Tales reacciones se consideran reacciones redox u oxidaciónreducción.(aq) -> CuSO4 (s) Hidratación CuSO4 (s) + 5 H2O (l) -> CuSO4·5H2O (s) Estas reacciones ocurren durante el proceso en el orden que se señala. el sulfato de cobre se compra. procesos de grabado y litografía. [editar] Usos En el tratamiento de aguas es usado como alguicida. abonos. tratamiento del asfalto natural. baterías eléctricas.com/wiki/Sulfato_de_cobre_%28II%29 ¿Qué es un cristal? Un Cristal. mordientes textiles. recubrimiento galvanizados (recubrimientos de cobre ácido por electroposición). es la precipitación de sulfato pentahidratado por sobre saturación con ácido sulfúrico. Reactivo para la flotación de menas que contienen Zinc. industria del acero. también en medio sulfato. pesticidas. preservantes de la madera. Precipitación Cu2+ (aq) + SO42. industria del cuero. y tiene numerosas aplicaciones: fabricación de concentrados alimenticios para animales. caucho sintético. UN = 3077 ) fundamentamente porque puede producir irritacion por contacto con mucosas y piel.[editar] Preparación Puesto que está disponible comercialmente. http://ceramica.jpg Muestra de CuSO4 • 5 H2O [editar] Seguridad El sulfato de cobre (II) esta clasificado como una sustancia peligrosa (IMO = clase 9 . La mas común de sus producciones. industria del petróleo.jpg Grandes cristales de Sulfato de cobre (II) Archivo:CuSO4 5H2O. colorante cerámico. medicina. a partir de soluciones concentradas de cobre provenientes de lixiviación de minerales oxidados de cobre. es la porción homogénea de materia con una estructura atómica ordenada y definida y con forma externa .wikia. obedeciendo las siguientes reacciones químicas. tales como Óxido de cobre (II) y de carbonato del cobre. Archivo:Copper sulfate. Esto se logra de forma industrial por la acción del ácido sulfúrico en una variedad de compuestos de cobre (II). sales de cobre. esta irritacion se debe a la acidez residual que posee. no se prepara generalmente en el laboratorio. pigmentos. producto de su proceso de fabricacion.

Los ángulos entre las caras correspondientes de dos cristales de la misma sustancia son siempre idénticos. que puede tener la misma composición que la obsidiana. esta formación puede resultar de la congelación de un líquido. son amorfos. Un enfriamiento aún más lento produce una roca de estructura porfídica. como el vidrio. con independencia del tamaño o de la diferencia de forma superficial. son. esta roca. la felsita o el granito. Si el enfriamiento es algo más lento. Una estructura así se llama criptocristalina o afanítica. se forma una roca llamada felsita. su estructura es cristalina. Ir al principio Condiciones de formación Los mismos líquidos. pero con cristales demasiado pequeños para ser vistos sin microscopio. La mayor parte de la materia sólida muestra una disposición ordenada de átomos y tiene estructura cristalina. que se solidifican lentamente en las profundidades de la Tierra para formar granito. Los sólidos sin estructura cristalina. Ir al principio . en la que algunos cristales son suficientemente grandes para ser visibles. el depósito de materia disuelta o la condensación directa de un gas en un sólido. la riolita y la felsita no son homogéneos y por tanto no pueden ser un único cristal. Se conocen como líquidos superenfriados. son más parecidos a un líquido que a un sólido. El granito. rocas cristalinas. se llama riolita. son expulsados a veces en forma de lava a la superficie donde: Si se enfrían muy rápido forman una roca vítrea llamada obsidiana. sin embargo.limitada por superficies planas y uniformes simétricamente dispuestas. ¿Cómo se forman? Los cristales se producen cuando un líquido forma lentamente un sólido. Debido a su estructura.

en los que hay un rango de composiciones químicas entre extremos puros de distinto material. Estos grupos. la baritina. Ir al principio Grupos isomorfos En algunos grupos minerales. Otros grupos minerales que forman series isomorfas incluyen el apatito. aun siendo pequeños. la calcita y la espinela. con composiciones que varían desde el aluminosilicato de sodio puro (albita) hasta el aluminosilicato de calcio puro (anortita). Las sustancias que se solidificaron primero durante el enfriamiento de la roca fundida muestran la disposición usual de las caras de sus cristales. dejando la misma estructura cristalina pero formando algo que se puede considerar como una serie de disoluciones sólidas. Los químicos usan este método con frecuencia. los compuestos orgánicos. su aspecto externo está deformado. se purifican casi siempre por recristalización. Ir al principio El crecimiento cristalino . La tendencia que provoca la formación de cristales homogéneos a partir de mezclas líquidas. por tanto. Un ejemplo es la variedad de feldespato llamada plagioclasa.Rocas cristalinas Cada uno de los constituyentes minerales de estas rocas está presente en forma de cristales que. Las que se solidificaron después. se llaman isomorfos. por tener una menor temperatura de congelación. se vieron obligadas a ocupar los intersticios libres y. son homogéneos. se puede aprovechar para purificar muchas sustancias cristalinas. En particular. que contiene una serie completa. ciertos iones de un elemento pueden sustituirse por iones de otro.

se forman numerosas semillas y crecen sólo cristales pequeños. A veces. la forma y la geometría de los cristales se llama cristalografía. la sal de roca. que ocasionalmente forma también cubos. en ausencia de este primer cristal. Así. formada por lentos procesos geológicos. la cristalización no se produce. cada elemento o compuesto químico tiende a cristalizarse en una forma definida y característica. la sal tiende a formar cristales cúbicos. Cuando se produce una sustancia orgánica nueva. A pesar de sus hábitos diferentes (formas de cristalización). contiene cristales enormes con la misma forma cristalina cúbica. purificada industrialmente por recristalización.El crecimiento cristalino se inicia cuando un cristal diminuto que se haya formado extrae de su entorno más material de su misma constitución. Si una disolución de estas sustancias es enfriada lentamente. si una disolución queda muy supersaturada o superenfriada se hace muy viscosa. . Ir al principio Semillas cristalinas Algunas sustancias tienen una fuerte tendencia a formar semillas cristalinas. y la solución queda supersaturada. Ir al principio Cristalografía El estudio del crecimiento. unas pocas semillas crecen en grandes cristales. o semilla. del mismo modo en que un líquido bajo su punto de solidificación está superenfriado. y la cristalización deviene casi imposible. se encuentra con más frecuencia en dodecaedros (sólidos con 12 caras) o triaquisoctaedros (sólidos con 24 caras). está compuesta por muchos cristales cúbicos perfectos apenas visibles. Un enfriado o una evaporación adicional del solvente produce primero un jarabe y luego un vidrio. pero si se enfría rápidamente. pero el granate. Cuando las condiciones son favorables. La tendencia a la cristalización disminuye con la viscosidad creciente del líquido. suele ser difícil formar el primer cristal salvo que se encuentre una sustancia isomórfica. la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema. La sal de mesa.

que a veces forma también cubos. se encuentra con más frecuencia en dodecaedros o triaquisoctaedros. Las treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas cristalinos. la sal tiende a formar cristales cúbicos.net/concurso/276/cristales. cada elemento o compuesto químico tiende a cristalizarse en una forma definida y característica. la enciclopedia libre Saltar a navegación. la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema. la forma y la geometría de estos cristales. Los minerales de cada sistema comparten algunas características de simetría y forma cristalina. Cuando las condiciones son favorables.html#sectA Cristalografía De Wikipedia. http://www. mientras que el granate. Esta relación determina las propiedades físicas y químicas de los minerales. búsqueda La cristalografía es la ciencia que se dedica al estudio y resolución de estructuras cristalinas. La disposición de los átomos en un cristal puede conocerse por difracción de los rayos X. A pesar de sus diferentes formas de cristalización. caracterizados por la longitud y posición de sus ejes (líneas imaginarias que pasan por el centro del cristal e intersectan las caras definiendo relaciones de simetría en el cristal). Así. y algunas clases nunca se han observado. La mayoría de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman en condiciones favorables. la disposición de los átomos y las fuerzas de enlace entre éstos.En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas. . así como muchas propiedades ópticas importantes. La química cristalográfica estudia la relación entre la composición química. La cristalografía es el estudio del crecimiento. pero sólo una docena de clases incluye a casi todos los minerales comunes.educared.

Los minerales de cada sistema comparten algunas características de simetría y forma cristalina. o senarios. pero sólo una docena incluye prácticamente a todos los minerales comunes y algunas clases nunca se han observado. que son: • Eje de simetría: es una línea imaginaria que pasa a través del cristal. con poca simetría requiere un análisis muy complejo utilizándose ordenadores para ajustar el patrón de difracción a las posibles estructuras. como formas geométricas o planos de fractura. Contenido [ocultar] • • • • • • 1 Métodos 2 La cristalografía en biología 3 Elementos de simetría 4 Formas cristalográficas 5 Propiedades 6 Véase también Métodos [editar] Los métodos cristalográficos se apoyan fuertemente en el análisis de los patrones de difracción que surgen de una muestra cristalina al irradiarla con un haz de rayos X. cuaternarios. si giran el motivo una vez (360º). ternarios. muy especialmente. si lo giran cuatro veces (90º). El estudio de la cristalografía requiere un cierto conocimiento del grupo de simetría. así como muchas propiedades ópticas importantes.En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas. si lo giran dos veces (180º). neutrones o electrones. alrededor de la cual. caracterizados por la longitud y posición de sus ejes. si giran el motivo seis veces (60º). Estas propiedades de simetría también se manifiestan en ocasiones en simetrías macroscópicas de los cristales. Los cristales se clasifican según sean las propiedades de simetría de la célula cristalina. El análisis de moléculas tan complejas y. binarios. Un material cristalino es aquel en el que los átomos se estructuran en redes basadas en la repetición tridimensional de sus componentes. . El Banco de Datos de Proteínas (PDB) contiene información estructural de proteínas y otras macromoléculas biológicas. repite dos o más veces el mismo aspecto. Estas treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas cristalinos. Elementos de simetría [editar] Las celdas fundamentales de un cristal presentan elementos de simetría. si lo giran tres veces (120º). La estructura cristalina también puede ser estudiada por medio de microscopía electrónica. al realizar éste un giro completo. La cristalografía en biología [editar] La cristalografía asistida por rayos X es el principal método de obtención de información estructural en el estudio de proteínas y otras macromoléculas orgánicas (como la doble hélice de ADN. Los ejes pueden ser: monarios. A la estructura que se repite se le denomina célula o celda cristalina. cuya forma se identificó en patrones de difracción de rayos X).

• Plano de simetría: es un plano imaginario que divide el cristal en dos mitades simétricas especulares. Tienen aspecto de agujas. presentan elementos de simetría. ○ Domo: no paralelas que se relacionan por un plano. trapezoedros. Centro de simetría: es un punto dentro de la celda que. ○ Esfenoide: no paralelas relacionadas por un eje binario. monoclínico y triclínico). Dos caras: ○ Pinacoide: iguales y paralelas relacionadas por un plano o eje binario. Sistema hexagonal (a=b≠c α=β=90º. • • • • • Formas cristalográficas [editar] Es el conjunto de caras iguales que están relacionadas por su simetría: • • Una sola cara: pedion. Hábito honojoso: cristales con aspecto de hojas por el gran desarrollo de las caras horizontales. regular o cubico. más una a la que no corresponde ninguno de tales elementos de simetría. hexgonal. Hábito cristalino: es el aspecto que presenta un cristal como consecuencia del diferente desarrollo de sus caras. pirámides. Propiedades [editar] • • Sistema triclínico (a≠b≠c α≠β≠γ≠90º): no posee ninguna simetría mínima.Si se clasifican los 230 grupos espaciales segun los elementos de simetria que poseen. monoclínico y triclínico. Sistema tetragonal (a=b≠c α=β=γ=90º): posee como característica fundamental un eje de rotación cuaternario o un eje de inversión cuaternario. γ=120º): su característica fundamental es la presencia de un eje de rotación senario o un eje de inversión senario (eje ternario • • • . Todos los cristales se hallan comprendidos en estas treinta y dos clases que. hexagonal. se reagrupan en siete sistemas (cúbico o manométrico. dentro de la celda. Se representa con la letra m. bipirámides. al unirlo con cualquiera de la superficie. se obtienen 32 clases de simetria (cada una de las cuales reune todas las formas cristalinas que poseen los mismos elementos de simetria)es decir. Sistemas cristalinos: todas la redes critalinas. como el reflejo en un espejo. Hábito acicular: cristales con gran desarrollo de caras verticales. • Las posibles agrupaciones de los elementos de simetría son treinta y dos y a éstos corresponden otras tantas clases cristalinas. trigonal o romboédrico. que son una consecuencia de las redes. tetragonal. repite al otro lado del centro y a la misma distancia un punto similar. tetragonal. escalenoedros. romboedrico rombico. • Prismas. Clases cristalinas. Sistema monoclínico (a≠b≠c α=γ=90º≠β>90º): Presenta como simetría mínima un eje de rotación binario o un eje de inversión binario (=plano de simetría) Sistema rómbico (a≠b≠c α=β=γ=90º): Como mínimo posee tres ejes binarios perpendiculares entre sí. Puede haber múltiples planos de simetría. al igual que los cristales. a su vez. rómbico.

wikipedia. así la cruz axial será (a=b=i≠c α=β=90º.org/wiki/Cristalograf%C3%ADa .47º. coplanario con a y b. los planos hexagonales se van a representar por cuatro índices (hkil). que se sitúa en el plano a1 a2 y a 120º de cada uno de estos ejes. http://es. El valor de i se determina como h+k.+ plano de simetría perpendicular). que forma un ángulo de 120º con cada uno de ellos. Sistema romboédrico o trigonal (a=b=c α=β=γ≠90º): su característica común es la presencia de un eje de rotación ternario o un eje de inversión ternario (eje ternario + centro de simetría). • • • Índices de Miller hexagonales: como se trabaja con un cuarto índice. Para mayor precisión. Sistema cúbico (a=b=c α=β=γ=90º): posee como característica fundamental cuatro ejes de rotación ternarios inclinados a 109. generalmente se introduce un cuarto eje i. γ=120º).

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