Cristalización

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Saltar a navegación, búsqueda La cristalización es el proceso por el cual se forma un sólido cristalino, ya sea a partir de un gas, un líquido o una disolución. La cristalización es un proceso en donde los iones, átomos o moléculas que constituyen la red cristalina forman enlaces hasta formar cristales, que se emplea en química con bastante frecuencia para purificar una sustancia sólida. La operación de cristalización es aquella por medio de la cual se separa un componente de una solución liquida transfiriéndolo a la fase sólida en forma de cristales que precipitan. Es una operación necesaria para todo producto químico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azúcar o sacarosa, la sal común o cloruro de sodio.
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Cristalización
La operación de cristalización es aquella por media de la cual se separa un componente de una solución liquida transfiriéndolo a la fase sólida en forma de cristales que precipitan. Es una operación necesaria para todo producto químico que se presenta comercialmente en forma de polvos o cristales, ya sea el azúcar o sacarosa, la sal común o cloruro de sodio. En la cadena de operaciones unitarias de los procesos de fabricación se ubica después de la evaporación y antes de la operación de secado de los cristales y envasado. Toda sal o compuesto químico disuelto en algún solvente en fase liquida puede ser precipitada por cristalización bajo ciertas condiciones de concentración y temperatura que el ingeniero químico debe establecer dependiendo de las características y propiedades de la solución, principalmente la solubilidad o concentración de saturación, la viscosidad de la solución, etc. Para poder ser transferido a la fase sólida, es decir, cristalizar, un soluto cualquiera debe eliminar su calor latente o entalpía de fusión, por lo que el estado cristalino además de ser el mas puro, es el de menor nivel energético de los tres estados físicos de la materia, en el que las moléculas permanecen inmóviles unas respecto a otras, formando estructuras en el espacio, con la misma geometría, sin importar la dimensión del cristal.

Tipo de cristales
Un cristal puede ser definido como un sólido compuesto de átomos arreglados en orden, en un modelo de tipo repetitivo. La distancia interatómica en un cristal de cualquier material definido es constante y es una característica del material. Debido a que el patrón o arreglo de los átomos es repetido en todas direcciones, existen restricciones definidas en el tipo de simetría que el cristal posee. La forma geométrica de los cristales es una de las características de cada sal pura o compuesto químico, por lo que la ciencia que estudia los cristales en general, la cristalografía, los ha clasificado en siete sistemas universales de cristalización:

Sistema Cúbico
Las sustancias que cristalizan bajo este sistema forman cristales de forma cúbica, los cuales se pueden definir como cuerpos en el espacio que manifiestan tres ejes en ángulo recto, con “segmentos”, “látices”, ó aristas” de igual magnitud, que forman seis caras o

lados del cubo. A esta familia pertenecen los cristales de oro, plata, diamante, cloruro de sodio, etc.

Sistema Tetragonal
Estos cristales forman cuerpos con tres ejes en el espacio en ángulo recto, con dos de sus segmentos de igual magnitud, hexaedros con cuatro caras iguales, representados por los cristales de oxido de estaño.

Sistema Ortorrómbico
Presentan tres ejes en ángulo recto pero ninguno de sus lados o segmentos son iguales, formando hexaedros con tres pares de caras iguales pero diferentes entre par y par, representados por los cristales de azufre, nitrato de potasio, sulfato de bario, etc.

Sistema Monoclínico
Presentan tres ejes en el espacio, pero sólo dos en ángulo recto, con ningún segmento igual, como es el caso del bórax y de la sacarosa.

Sistema Triclínico
Presentan tres ejes en el espacio, ninguno en ángulo recto, con ningún segmento igual, formando cristales ahusados como agujas, como es el caso de la cafeína.

Sistema Hexagonal
Presentan cuatro ejes en el espacio, tres de los cuales son coplanares en ángulo de 60°, formando un hexágono bencénico y el cuarto en ángulo recto, como son los cristales de zinc, cuarzo, magnesio, cadmio, etc.

Sistema Romboédrico
Presentan tres ejes de similar ángulo entre si, pero ninguno es recto, y segmentos iguales, como son los cristales de arsénico, bismuto y carbonato de calcio y mármol.

Importancia de la cristalización en la industria
En muchos casos, el producto que sale para la venta de una planta, tiene que estar bajo la forma de cristales. Los cristales se han producido mediante diversos métodos de cristalización que van desde los más sencillos que consisten en dejar reposar recipientes que se llenan originalmente con soluciones calientes y concentradas, hasta procesos continuos rigurosamente controlados y otros con muchos pasos o etapas diseñados para proporcionar un producto que tenga uniformidad en la forma, tamaño de la partícula, contenido de humedad y pureza. Las demandas cada vez mas crecientes de los clientes hacen que los cristalizadores sencillos por lotes se estén retirando del uso, ya que las especificaciones de los productos son cada vez más rígidas. La cristalización es importante como proceso industrial por los diferentes materiales que son y pueden ser comercializados en forma de cristales. Su empleo tan difundido se debe probablemente a la gran pureza y la forma atractiva del producto químico sólido, que se puede obtener a partir de soluciones relativamente impuras en un solo paso de procesamiento. En términos de los requerimientos de energía, la cristalización requiere mucho menos para la separación que lo que requiere la destilación y otros métodos de purificación utilizados comúnmente. Además se puede realizar a temperaturas relativamente bajas y a una escala que varía desde unos cuantos gramos hasta miles de toneladas diarias. La cristalización se puede realizar a partir de un vapor, una fusión o una solución. La mayor parte de las aplicaciones industriales de la operación incluyen la cristalización a partir de soluciones. Sin embargo, la solidificación cristalina de los

inorgánicos y orgánicos. Cristalización fraccionada La dependencia de la solubilidad de un sólido respecto de la temperatura varía de manera considerable. la clasificación por tamaños se realiza normalmente sobre la base del . se separa de la disolución (90-12) g o 78 g de KNO3. mediante solidificación a partir de un líquido como en la congelación de agua para formar hielo o en la manufactura de monocristales. De esta forma.2 g/100 g de H2O respectivamente. onix. Los cristales son la forma más pura de la materia. la solubilidad de NaNO3 aumenta muy rápido con la temperatura. pero todo el NaCl permanecerá disuelto. Para purificar al primero. o bien por cristalización de soluciones líquidas. dando a entender que la realidad técnica es sobrepasada en ocasiones por todos los factores empíricos que están involucrados en la operación. una gran parte del compuesto permanecerá disuelto a medida que se enfría la disolución. en tanto que la del NaBr casi no cambia. que se utilizan en el laboratorio se purifican mediante la cristalización fraccionada. turquesas. En un cristalizador. Estos sistemas geométricos son constantes para los cristales del mismo compuesto químico. La cristalización fraccionada también funciona si la cantidad de impurezas en la disolución es relativamente pequeña. Por ejemplo.1 g/100 g de H2O y 34. El método funciona mejor si el compuesto que se va a purificar tiene una curva con una fuerte pendiente. Así.. De otra manera.metales es básicamente un proceso de cristalización y se ha desarrollado gran cantidad de teoría en relación con la cristalización de los metales. Se puede decir que la cristalización es un arte. en los cuales cada color es de cristales de una sal diferente. se puede obtener alrededor del 90% de la cantidad original de KNO3 en forma pura. independientemente de su tamaño. color y dureza. Además de su forma geométrica. La cristalización consiste en la formación de partículas sólidas en el seno de una fase homogénea. los cristales son 100% puros. los cristales son caracterizados por su densidad. si es mucho más soluble a altas temperaturas que a bajas temperaturas. Esta gran variación proporciona una forma para obtener sustancias puras a partir de mezclas. La cristalización fraccionada es la separación de una mezcla de sustancias en sus componentes puros con base en sus diferentes solubilidades. su bien sucede que precipitan simultáneamente cristales de varias sustancias formando soluciones sólidas de varios colores como son los minerales como el mármol veteado. Muchos de los compuestos sólidos. Cristalizadores El hecho de que se le de a un recipiente el nombre de cristalizador depende primordialmente de los criterios utilizados para determinar su tamaño. es decir. A esta temperatura las solubilidades de KNO3 y del NaCl son 12. su índice de refracción. etc. Supongamos que se tiene una muestra de 90 g de KNO3 contaminada con 10 g de NaCl. Sin embargo cuando cristaliza solamente un solo compuesto químico. Los cristales de KNO3 se pueden separar de la disolución por filtración. se disuelve la mezcla en 100 mL de agua a 60°C y entonces la disolución se enfría de manera gradual hasta 0°C. Las partículas se pueden formar en una fase gaseosa como en el caso de la nueve. el jade.

evaporadores de cristalización. cristalizadores-evaporadores. llamado a veces cristalizador de magma circulante. por ejemplo. Algunos solutos como la sal común. Una forma de clasificar los aparatos de cristalización se basa en el método utilizado para crear la sobresaturación: 1.volumen necesario para la cristalización o de las características especiales que se requieren para obtener tamaños apropiados de productos. con enfriamiento apreciable. Aun cuando se incluyen ciertas características y variedades diferentes en esta clasificación. es el más importante de los que se utilizan en la actualidad. Cristalizadores de suspensión mezclada y de retiro de productos combinados Este tipo de equipo. ya que la cristalización no se puede producir sin sobresaturación. Para cristalizar estos materiales se precisa crear la sobresaturación mediante evaporación. Sobresaturación producida por evaporación. es preferible la operación continua. Sin embargo. En los casos intermedios resulta útil la combinación de evaporación y de enfriamiento. Es preciso prestar una atención cuidadosa a la diferencia de temperatura entre el medio enfriador y la lechada que circula por los tubos del intercambiador. Sobresaturación producida por enfriamiento sin evaporación apreciable. en su aspecto exterior. cristalizadores de tanque. poseen curvas de solubilidad invertida y se hacen mas solubles a medida que la temperatura disminuye. el equipo que funciona a la capacidad mas elevada es del tipo en que se produce por lo común la vaporización de un disolvente. excepto para algunas aplicaciones especiales. tiene solubilidades que son prácticamente independientes de la temperatura. Cristalizador de enfriamiento superficial Para algunos materiales. En la mayor parte de los equipos comerciales de este tipo. por ejemplo. La primera condición que debe de cumplir un cristalizador es crear una solución sobresaturada. casi siempre agua. en combinación directa con un cuerpo de cristalizador de tubo de extracción. Los cristalizadores comerciales pueden operara de forma continua o por cargas. . como el clorato de potasio. los recipientes pueden ser idénticos. 2. Evaporación combinada con enfriamiento adiabático: cristalizadores al vacío. 3. como el sulfato sódico anhidro y el carbonato sodico monohidratado. mientras que otros. es posible utilizar un intercambiador de tubo y coraza de circulación forzada. la uniformidad de la suspensión de los sólidos del producto en el cuerpo del cristalizador es suficiente para que se pueda aplicar la teoría. El medio utilizado para producir la sobresaturación depende esencialmente de la curva de solubilidad del soluto.

Este tipo de equipo produce cristales en la gama de malla de 30 a 100. cerca del punto de entrada. lo que provoca la ebullición en la superficie del líquido. Durante el enfriamiento subsiguiente y la vaporización para alcanzar el equilibrio entre el líquido y el vapor. se omitirá el elemento calentador. al pasar por el intercambiador. Cristalizador de evaporación de circulación forzada La lechada que sale del cuerpo se bombea a través de una tubería de circulación y por un intercambiador de calor de coraza. la sobresaturación que se crea provoca sedimentaciones en el cuerpo de remolino de los cristales suspendidos. que regresa al cuerpo mediante una línea de recirculación. Esto quiere decir que puede haber cristales suspendidos dentro del cuerpo debido a la turbulencia y que son eficaces para aliviar la sobresaturación creada por la reducción de temperatura de la lechada. se mezcla con la lechada y eleva su temperatura localmente. para poder obtener resultados predecibles. para evitar la vaporización instantánea durante el proceso de mezclado. el tamaño del cuerpo y el tipo y la velocidad de la bomba de circulación son conceptos críticos de diseño. . puesto que este calentamiento se realiza sin vaporización. donde su temperatura se eleva de 2 a 6 °C. La alimentación se admite a la línea de circulación. Evidentemente la bomba de circulación es parte del sistema de cristalización y es preciso prestar atención cuidadosa a este tipo y sus parámetros operacionales para evitar influencias indebidas de la nucleación. después de retirar la lechada. El licor calentado. El diseño se basa en las velocidades admisibles de intercambio de calor y la retención que se requiere para el crecimiento de los cristales de producto. Si el cristalizador no es del tipo de evaporación y depende sólo del enfriamiento adiabático de evaporación para lograr un buen rendimiento. hasta que vuelven a alejarse por la tubería de circulación. los materiales de solubilidad normal no deberán producir sedimentación en los tubos. en un punto situado suficientemente por debajo de la superficie libre del líquido.Cristalizador de enfriamiento superficial Además la trayectoria y la velocidad de flujo de la lechada dentro del cuerpo del cristalizador deben ser de tal índole que el volumen contenido en el cuerpo sea activo. La cantidad y la velocidad de la recirculación.

. para evitar que lo sólidos pongan en cortocircuito la zona de sobresaturación mas intensa. La lechada enfriada regresa al fondo del recipiente y vuelve a recircular a través de la hélice. Esta técnica reduce el consumo de potencia y la velocidad de punta del circulador y. la rapidez de nucleación. rodeada por un tubo de extracción dentro del cuerpo. por ende.Cristalizador de evaporación de circulación forzada Cristalizador evaporador de desviador y tubo de extracción (DTB). se han desarrollado muchos diseños que utilizan circuladotes situados dentro del cuerpo del cristalizador. Puesto que la circulación mecánica influye considerablemente en el nivel de nucleación dentro del cristalizador. La hélice dirige la lechada hacia la superficie del líquido. La suspensión de los cristales de productos se mantiene mediante una hélice grande y de movimiento lento. reduciendo en esta forma la carga de bombeo que s ejerce sobre el circulador.

la bomba de circulación y el elemento calentador. Los cristales gruesos se separan de las partículas finas en la zona de asentamiento por sedimentación gravitacional. Este último proporciona suficiente calor para satisfacer los requisitos de evaporación y elevan la temperatura de la solución retirada del asentador. con el fin de destruir todas las partículas cristalinas pequeñas que se retiran. .Cristalizador evaporador de desviador y tubo de extracción En esta última. Este diseño consta de una característica de destrucción de partículas finas que comprende la zona de asentamiento que rodea al cuerpo del cristalizador. la solución calentada se mezcla con la lechada de recirculación.

compresión. El empleo de la refrigeración de contacto directo reduce también las necesidades generales de energía del proceso. Para algunas aplicaciones. Las presiones operacionales y las temperaturas escogidas tienen una influencia importante sobre el consumo de potencia. de modo que el calor de vaporización del refrigerante del refrigerante sea relativamente inmiscible con el licor madre y capaz de sufrir separación. En estos sistemas. para minimizar los niveles de sobresaturación dentro del equipo. porque la diferencia admisible de temperaturas es tan baja (menos de 3°C). a su vez. que la superficie de intercambio de calor se hace excesiva o porque la viscosidad es tan elevada que le energía mecánica aplicada por el sistema de circulación mayor que el que se puede obtener con diferencias razonables de temperatura. sobre una base general. Este cristalizador se puede emplear en sistemas en que no se desea ni se necesita la destrucción de las partículas finas. En esos casos se omite el desviador y se determina el tamaño del circulador interno para que tenga una influencia mínima de nucleación sobre la suspensión. a veces no resulta práctico emplear equipos de enfriamiento superficial. Por tanto. Cristalizador de tubo de extracción (DT).Cristalizador de refrigeración de contacto directo. condensación y un reciclaje subsiguiente en el sistema de cristalización. cuando el refrigerante debe enfriar primeramente alguna solución intermedia. el equipo se aplica cuando sea necesario hacer circular grandes cantidades de lechada. y esa solución. enfría al licor madre en el cristalizador. Los equipos de este tipo han funcionado adecuadamente a temperaturas tan bajas como -59°C (-75°F). Esta técnica resulto muy adecuada para reducir los problemas que se asocian con la acumulación de sólidos sobre una superficie de enfriamiento. . es conveniente mezclar el refrigerante con la lechada que se enfría en el cristalizador. En los cristalizadores DT y DBT. puesto que es un proceso de refrigeración que incluye dos fluidos se requiere una diferencia mayor de temperaturas. En estos sistemas. la velocidad de circulación que se alcanza suele ser mucho mayor que la que se obtiene en un cristalizador similar de circulación forzada. como la salmuera de cloruro de calcio. como la obtención de hielo a partir de agua de mar. es necesario a llegar a temperaturas tan bajas que hagan que el enfriamiento mediante el empleo de refrigerantes sea la única solución económica.

com . como el sulfato de amonio.13:09 Principio del formulario textoscientificos. método se requiere para tener ciclos operacionales prolongados con materiales capaces de crecer en las paredes del cristalizador. Los diseños de tubo de extracción y desviador se utilizan comúnmente para la producción de materiales granulares. ‹ Crecimiento y propiedades de los cristales arriba La Estructura Cristalina › Sáb. 14/01/2006 . We b textoscientificos. de malla 8 a la 30. cloruro de potasio y otros cristales inorgánicos y orgánicos.Cristalizador de tubo de extracción En general.

Calcio y elementos del Grupo II Nitrógeno Carbono Silicio Soda Cáustica (Hidróxido de Sodio) .búsqueda de Google pub-3916665350 1 UTF-8 UTF-8 GALT:#008000.G es Final del formulario Navegación • • • • • Contacto Foros Acerca de Textos Científicos Mapa del sitio Privaciadad Principio del formulario Inicio de sesión de usuario Usuario: * Contraseña: * Iniciar sesión • • Crear cuenta nueva Solicitar nueva contraseña user_login_block Final del formulario form-833af7db4f Navegación de libro • • • Fotografía Polímeros Química ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ Química Orgánica El hidrógeno Oxígeno Sodio. Magnesio. potasio y elementos del grupo I Berilio.

○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ ○ Tipos de enlaces químicos Alcoholes Cales. Compuestos de calcio Carbonato de Sodio Coloides Hidrocarburos Yodo Hidrocarburos Aromáticos El Magnesio y sus aleaciones El fósforo Lantánidos Actínidos Ácidos grasos Termodinámica Urea Amoníaco Etileno Isocianatos Disoluciones Metanol Adhesivos Almacenaje de fluidos en plantas de procesos Corrosión Cromatografía Formaldehído Nitrato Potásico Películas finas Suelos Óxido de etileno Aluminio Alúmina Cerámicas avanzadas Combustión Compuestos Quirales Dureza y ablandamiento del agua Mercaptanos Osmosis inversa Cristales y cristalización .

El vector . recibe el nombre de base cristalina. Tres vectores.     ○ ○ • • • • • • • • • • • • • • • Teoría de la cristalización Crecimiento y propiedades de los cristales Cristalizadores La Estructura Cristalina Defectos Estructurales de los Cristales Espectroscopía de rayos X Tensión Superficial Química Inorgánica Ácido Sulfúrico Antibióticos Energías Alternativas Caucho Jabones Emulsiones Física Petróleo Redes y Telecomunicaciones Papel Cambio Climático Tecnología de Alimentos Informática Minería Sitios recomendados • • iPodTotal zuneTotal La Estructura Cristalina Un sólido cristalino. (Fig. a.1. es una ordenación periódica de estructuras idénticas. La estructura sobre la que se repite. La estructura idéntica que se repite.1) también lo es. o cristal.1). n2y n3. de modo que si es el vector de posición de un punto de la red. b y c definen una red cristalina a través de tres enteros n1. el de red cristalina. el expresado por: (1.

Una forma de concretar la celdilla primitiva es bisecar por planos los segmentos que unen un punto reticular a sus próximos vecinos. Los vectores a.2).Seitz en dos dimensiones En toda red cristalina se pueden encontrar (y no de forma única) tres vectores de forma que dos puntos reticulares cualesquiera están siempre relacionados por una expresión del tipo (1. definen una celdilla que también por traslación genera el cristal. Figura 1. Es fácil comprender que a cada celdilla primitiva le corresponde un solo punto reticular (con su correspondiente base cristalina).1). En particular. Se la llama celdilla primitiva porque es la de volumen mínimo que por traslación reproduce el cristal. Si hubiera otra de menor volumen y tomando n1.1) y cumple con los postulados anteriores. 1..1) con n1. n2y n3 enteros. La celdilla primitiva no es única. no encontraríamos necesariamente un punto reticular (Fig. n2y n3 enteros.1. En este caso recibe el nombre de celdilla elemental de Wigner-Seitz (Fig. 1.(1. b y c que cumplen también esto.Cristal.2) define el grupo de traslaciones del cristal. celdilla primitiva y celdilla de Wigner. 1. es evidente que sólo contiene un punto reticular. Sistema Redes Simple Centrado en cuerpo Centrado en caras Malla a=b =c α=β =γ= 90º Redes de Bravais Cúbico Trigonal a=b =c Romboédrico α = β =γ≠ 90º . Las redes cristalinas se llaman también redes de Bravais y hay 14 diferentes agrupadas en 7 sistemas cris talinos (Fig.

. Cuando todos los átomos son iguales tenemos el caso de las estructuras del tipo diamante. Más concretamente estos cristalizan en el sistema cúbico centrado en caras (fcc) que puede verse en la Figura 1. Para este caso se representa en la Fig. que es la estructura cúbica del SZn). Tienen asociada. Fosfuro de Indio y otros semiconductores formados por asociación de elementos de los grupos III y V. 1.2.3 la estructura atómica de un material diatómico (tipo blenda.Hexagonal Simple a=b ≠c α=β = 90º γ≠ 120º Tetragonal a=b Simple ≠c Centrado en α = β cuerpo =γ= 90º a≠b ≠c α=β =γ= 90º Simple Centrado en bases Ortorrómbico Centrado en cuerpo Centrado en caras a≠b Simple ≠c Monoclínico Centrado en α = β bases = 90º ≠γ Triclínico Simple a≠b ≠c α≠β ≠γ Figura 1. Germanio…) o diferentes (Arseniuro de Galio. Es fácil ver que los átomos "blancos" marcan la estructura fcc y que cada átomo blanco tiene asociado otro "negro".. normalmente. una base cristalina de dos átomos que pueden ser iguales (como en los semiconductores elementales: Silicio.2. o II y VI del sistema periódico).Propiedades de las redes de Bravais De ellos el sistema cúbico es el de máxima simetría y además el sistema de los semiconductores usuales.

Estructura diatómica fcc Figura 1.6533 .1.4504 5.4).3596 Semiconductor GaP GaAs a (Å) 5.6680 4. mientras que la celdilla de Wigner-Seitz es un dodecaedro rómbico regular (Fig.4. Respectivas celdillas de Wigner-Seitz.1. Una celdilla primitiva puede ser un romboedro..Vectores primitivos de la red fcc (a) y bcc (b).. En la Tabla 1. Puede verse que esta estructura es compatible con enlaces de tipo tetraédrico.1 se dan los parámetros de red (lado del cubo del sistema) para algunos semiconductores usuales.Parámetros de red de semiconductores fcc Semiconductor Diamante SiC . típico de los enlaces covalentes entre orbitales sp3.3.. TABLA 1.(3C) a (Å) 3.Figura 1.

com/quimica/cristales . 6H .8688 Algunos semiconductores de interés actual cristalizan en el sistema hexagonal. Son semiconductores que presentan enlaces de tipo tetraédrico.4307 5. Según la posición relativa de las diferentes capas (secuencia de deposición) pueden obtenerse diferentes redes hexagonales y una cúbica centrada en caras. 3C. La formación de este tipo de estructura puede imaginarse a partir de la colocación de diferentes capas de bolas en una caja: cada bola de una capa es tangente a seis de la misma capa. c . también. 4H.textoscientificos. Normalmente se le asocian cuatro ejes: a1 . La estructura puede obtenerse a partir de prismas de base rómbica. soporta una bola de la superior. a2 y a3 .5. que forman entre sí ángulos de 120º y un cuarto eje. Figura 1.1.. coincidiendo el eje cr con la dirección (1.6575 InAs InP 6.Si Ge 5..0584 5. se apoya en tres de la capa inferior y. con otras dos de su capa.). Puede observarse. Con la periodicidad según cr . de 60º de ángulo. SZn. En la Figura 1. que se conoce con el nombre de Wurtzita (que es la forma hexagonal del sulfuro de zinc. . que la red hexagonal procede del empaquetamiento compacto..5a se representa este tipo de estructura. reciben diversos nombres: 2H. normal a los anteriores. semejantes a los del Silicio.Red hexagonal : a) Estructura cristalina y b) estructura atómica (enlaces tetraédricos) http://www.1).

Qué es la cristalografía ? > Inicio > Ciencia y Tecnología La cristalografía es la ciencia dedicada al estudio de los cristales. entre otros. . Algunos ejemplos comunes de cristales son las formas cúbicas de sal gema y de pirita. que son todos los minerales que. espontáneamente. se presentan en la naturaleza definidos en estructuras geométricas. los prismáticos de la antimonita y los rómbicos del azufre.

es un compuesto químico derivado del cobre que forma cristales azules. conformado de tres ejes distintos. también tiene gran importancia lo que se conoce como el eje cristalográfico. formado por tres ejes iguales. sin importar lo confuso que pueda ser el aspecto exterior de cada uno. Finalmente. Como regla general. formado por tres ejes iguales en un plano. también llamado sulfato cúprico (CuSO4).En la cristalografía es muy importante la llamada “ley de constancia de los ángulos diedros”. El sistema rómbico. Para el estudio de los cristales. formado por tres ejes. dos oblicuos y el otro perpendicular. Pueden formar una macla.com/que-es-la-cristalografia. que entre sí.misrespuestas. si se unen siguiendo una ley determinada. tres (trigonal). vitriolo azul. Es muy improbable encontrar cristales aislados en la naturaleza.html El sulfato de cobre (II). Su forma anhídrica (CuSO4) es un polvo verde o gris-blanco pálido. que es un punto teórico por el que se divide en dos partes iguales. El sistema hexagonal. El eje de simetría. forma cristalina e importantes propiedades ópticas. si los cristales se disponen sobresaliendo sobre una base plana. se forman las dendritas. Los elementos cristalográficos más importantes son: el centro de simetría. En el ámbito técnico de la cristalografía. Los minerales de cada sistema mencionado. que puede ser dos (binario). de tres ejes diferentes que se cortan con ángulos distintos. Debido a esta característica. Con los ejes de simetría se crean seis sistemas que engloban todos los cristales de la naturaleza. que es un plano que divide al cristal en dos partes simétricas. dispuestos todos. que en teoría son 32 clases. cualquier recta que cruce el cristal. dos de ellos iguales y un tercero distinto. se presentan de manera enmascarada. cuatro (tetragonal) o seis (hexagonal). los ángulos que forman las caras de los cristales de una misma especie. mientras que la forma hidratada (CuSO4·5H2O) es azul brillante. el sistema triclínico. ubicado en el plano perpendicularmente. http://www. la cristalografía ha definido varios elementos para poder clasificarlos. comparten características de simetría. los diversos cristales pueden ser clasificados. los cristales se presentan en grupos de maneras muy diversas y forman los llamados agregados. como la imagen que se refleja en un espejo. Estos elementos no siempre se encentran en todos los cristales y. que. que es un eje de referencia teórico. solubles en agua y metanol y ligeramente solubles en alcohol y glicerina. que tiene el centro de coordenadas en el centro de simetría teórico del cristal. Indice • • • • • 1 Preparación 2 Usos 3 Seguridad 4 Véase también 5 Enlaces externos . perpendicularmente entre sí. y otro eje de distinta longitud. La macla puede ser una formación de dos o cientos de cristales. El plano de simetría. que se cortan en ángulo recto. a veces. También se puede formar una drusa. la formación recibe el nombre de geoda. El sistema tetragonal. como un revestimiento. El sistema monoclínico. Otras veces. cuando los cristales se juntan de un modo arborescente muy característico. que es una recta teórica alrededor de la que el cristal presenta el mismo aspecto un número entero de veces. Si la base revestida es cóncava. piedra azul o caparrosa azul. establece que bajo la misma temperatura. de tres ejes distintos. cortados en ángulo recto. como característica general de los cristales. son siempre los mismos. El sistema cúbico. forman un ángulo de 60º.

esta irritacion se debe a la acidez residual que posee. tratamiento del asfalto natural. no se prepara generalmente en el laboratorio. Tales reacciones se consideran reacciones redox u oxidaciónreducción. tales como Óxido de cobre (II) y de carbonato del cobre.[editar] Preparación Puesto que está disponible comercialmente. http://ceramica. es la precipitación de sulfato pentahidratado por sobre saturación con ácido sulfúrico. UN = 3077 ) fundamentamente porque puede producir irritacion por contacto con mucosas y piel. baterías eléctricas. La mas común de sus producciones. Reactivo para la flotación de menas que contienen Zinc. obedeciendo las siguientes reacciones químicas. industria del acero. [editar] Usos En el tratamiento de aguas es usado como alguicida. mordientes textiles. sales de cobre. pesticidas. y tiene numerosas aplicaciones: fabricación de concentrados alimenticios para animales. preservantes de la madera. pigmentos. industria del petróleo. medicina. colorante cerámico. a partir de soluciones concentradas de cobre provenientes de lixiviación de minerales oxidados de cobre. Precipitación Cu2+ (aq) + SO42.wikia. industria del cuero. producto de su proceso de fabricacion. procesos de grabado y litografía. es la porción homogénea de materia con una estructura atómica ordenada y definida y con forma externa . caucho sintético.jpg Muestra de CuSO4 • 5 H2O [editar] Seguridad El sulfato de cobre (II) esta clasificado como una sustancia peligrosa (IMO = clase 9 .com/wiki/Sulfato_de_cobre_%28II%29 ¿Qué es un cristal? Un Cristal.(aq) -> CuSO4 (s) Hidratación CuSO4 (s) + 5 H2O (l) -> CuSO4·5H2O (s) Estas reacciones ocurren durante el proceso en el orden que se señala. también en medio sulfato. recubrimiento galvanizados (recubrimientos de cobre ácido por electroposición). abonos. Archivo:Copper sulfate.jpg Grandes cristales de Sulfato de cobre (II) Archivo:CuSO4 5H2O. el sulfato de cobre se compra. Esto se logra de forma industrial por la acción del ácido sulfúrico en una variedad de compuestos de cobre (II).

se forma una roca llamada felsita. esta formación puede resultar de la congelación de un líquido. con independencia del tamaño o de la diferencia de forma superficial. en la que algunos cristales son suficientemente grandes para ser visibles. Los ángulos entre las caras correspondientes de dos cristales de la misma sustancia son siempre idénticos. Se conocen como líquidos superenfriados. rocas cristalinas. que se solidifican lentamente en las profundidades de la Tierra para formar granito. que puede tener la misma composición que la obsidiana. son expulsados a veces en forma de lava a la superficie donde: Si se enfrían muy rápido forman una roca vítrea llamada obsidiana. Un enfriamiento aún más lento produce una roca de estructura porfídica. Los sólidos sin estructura cristalina. Debido a su estructura. Una estructura así se llama criptocristalina o afanítica. ¿Cómo se forman? Los cristales se producen cuando un líquido forma lentamente un sólido. se llama riolita. esta roca. sin embargo. la felsita o el granito. son más parecidos a un líquido que a un sólido. el depósito de materia disuelta o la condensación directa de un gas en un sólido. El granito. son amorfos. como el vidrio. son. La mayor parte de la materia sólida muestra una disposición ordenada de átomos y tiene estructura cristalina.limitada por superficies planas y uniformes simétricamente dispuestas. Si el enfriamiento es algo más lento. su estructura es cristalina. Ir al principio . Ir al principio Condiciones de formación Los mismos líquidos. pero con cristales demasiado pequeños para ser vistos sin microscopio. la riolita y la felsita no son homogéneos y por tanto no pueden ser un único cristal.

por tener una menor temperatura de congelación. ciertos iones de un elemento pueden sustituirse por iones de otro. su aspecto externo está deformado. se purifican casi siempre por recristalización. Las que se solidificaron después. Ir al principio Grupos isomorfos En algunos grupos minerales. dejando la misma estructura cristalina pero formando algo que se puede considerar como una serie de disoluciones sólidas. Un ejemplo es la variedad de feldespato llamada plagioclasa. por tanto. se vieron obligadas a ocupar los intersticios libres y. la baritina. En particular. Ir al principio El crecimiento cristalino . Otros grupos minerales que forman series isomorfas incluyen el apatito. con composiciones que varían desde el aluminosilicato de sodio puro (albita) hasta el aluminosilicato de calcio puro (anortita). que contiene una serie completa. son homogéneos.Rocas cristalinas Cada uno de los constituyentes minerales de estas rocas está presente en forma de cristales que. la calcita y la espinela. Las sustancias que se solidificaron primero durante el enfriamiento de la roca fundida muestran la disposición usual de las caras de sus cristales. Los químicos usan este método con frecuencia. se puede aprovechar para purificar muchas sustancias cristalinas. en los que hay un rango de composiciones químicas entre extremos puros de distinto material. los compuestos orgánicos. aun siendo pequeños. Estos grupos. La tendencia que provoca la formación de cristales homogéneos a partir de mezclas líquidas. se llaman isomorfos.

la cristalización no se produce. unas pocas semillas crecen en grandes cristales. Un enfriado o una evaporación adicional del solvente produce primero un jarabe y luego un vidrio. La sal de mesa. la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema. contiene cristales enormes con la misma forma cristalina cúbica. la sal tiende a formar cristales cúbicos. A veces. que ocasionalmente forma también cubos. y la solución queda supersaturada. se encuentra con más frecuencia en dodecaedros (sólidos con 12 caras) o triaquisoctaedros (sólidos con 24 caras). está compuesta por muchos cristales cúbicos perfectos apenas visibles. pero si se enfría rápidamente. cada elemento o compuesto químico tiende a cristalizarse en una forma definida y característica. Cuando las condiciones son favorables. suele ser difícil formar el primer cristal salvo que se encuentre una sustancia isomórfica. pero el granate. o semilla. Así. en ausencia de este primer cristal. la forma y la geometría de los cristales se llama cristalografía. Cuando se produce una sustancia orgánica nueva. si una disolución queda muy supersaturada o superenfriada se hace muy viscosa. Ir al principio Semillas cristalinas Algunas sustancias tienen una fuerte tendencia a formar semillas cristalinas. A pesar de sus hábitos diferentes (formas de cristalización). purificada industrialmente por recristalización. la sal de roca. y la cristalización deviene casi imposible. formada por lentos procesos geológicos. del mismo modo en que un líquido bajo su punto de solidificación está superenfriado. La tendencia a la cristalización disminuye con la viscosidad creciente del líquido. se forman numerosas semillas y crecen sólo cristales pequeños. . Si una disolución de estas sustancias es enfriada lentamente.El crecimiento cristalino se inicia cuando un cristal diminuto que se haya formado extrae de su entorno más material de su misma constitución. Ir al principio Cristalografía El estudio del crecimiento.

cada elemento o compuesto químico tiende a cristalizarse en una forma definida y característica. Cuando las condiciones son favorables. búsqueda La cristalografía es la ciencia que se dedica al estudio y resolución de estructuras cristalinas. la forma y la geometría de estos cristales.educared. Esta relación determina las propiedades físicas y químicas de los minerales.En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas. la sal tiende a formar cristales cúbicos. La química cristalográfica estudia la relación entre la composición química. y algunas clases nunca se han observado. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Las treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas cristalinos. se encuentra con más frecuencia en dodecaedros o triaquisoctaedros. http://www. así como muchas propiedades ópticas importantes. . que a veces forma también cubos. caracterizados por la longitud y posición de sus ejes (líneas imaginarias que pasan por el centro del cristal e intersectan las caras definiendo relaciones de simetría en el cristal). pero sólo una docena de clases incluye a casi todos los minerales comunes. Así.net/concurso/276/cristales. la sal y el granate cristalizan siempre en la misma clase y sistema.html#sectA Cristalografía De Wikipedia. La disposición de los átomos en un cristal puede conocerse por difracción de los rayos X. Los minerales de cada sistema comparten algunas características de simetría y forma cristalina. La mayoría de los minerales adoptan formas cristalinas cuando se forman en condiciones favorables. la disposición de los átomos y las fuerzas de enlace entre éstos. La cristalografía es el estudio del crecimiento. mientras que el granate. A pesar de sus diferentes formas de cristalización.

pero sólo una docena incluye prácticamente a todos los minerales comunes y algunas clases nunca se han observado. . binarios. neutrones o electrones. Elementos de simetría [editar] Las celdas fundamentales de un cristal presentan elementos de simetría. La estructura cristalina también puede ser estudiada por medio de microscopía electrónica. La cristalografía en biología [editar] La cristalografía asistida por rayos X es el principal método de obtención de información estructural en el estudio de proteínas y otras macromoléculas orgánicas (como la doble hélice de ADN.En teoría son posibles treinta y dos clases cristalinas. si giran el motivo seis veces (60º). muy especialmente. o senarios. repite dos o más veces el mismo aspecto. cuya forma se identificó en patrones de difracción de rayos X). Los ejes pueden ser: monarios. así como muchas propiedades ópticas importantes. si lo giran tres veces (120º). si lo giran cuatro veces (90º). Los cristales se clasifican según sean las propiedades de simetría de la célula cristalina. como formas geométricas o planos de fractura. caracterizados por la longitud y posición de sus ejes. Contenido [ocultar] • • • • • • 1 Métodos 2 La cristalografía en biología 3 Elementos de simetría 4 Formas cristalográficas 5 Propiedades 6 Véase también Métodos [editar] Los métodos cristalográficos se apoyan fuertemente en el análisis de los patrones de difracción que surgen de una muestra cristalina al irradiarla con un haz de rayos X. si lo giran dos veces (180º). ternarios. si giran el motivo una vez (360º). alrededor de la cual. que son: • Eje de simetría: es una línea imaginaria que pasa a través del cristal. Estas treinta y dos clases se agrupan en seis sistemas cristalinos. El análisis de moléculas tan complejas y. con poca simetría requiere un análisis muy complejo utilizándose ordenadores para ajustar el patrón de difracción a las posibles estructuras. Los minerales de cada sistema comparten algunas características de simetría y forma cristalina. Un material cristalino es aquel en el que los átomos se estructuran en redes basadas en la repetición tridimensional de sus componentes. El Banco de Datos de Proteínas (PDB) contiene información estructural de proteínas y otras macromoléculas biológicas. Estas propiedades de simetría también se manifiestan en ocasiones en simetrías macroscópicas de los cristales. al realizar éste un giro completo. cuaternarios. El estudio de la cristalografía requiere un cierto conocimiento del grupo de simetría. A la estructura que se repite se le denomina célula o celda cristalina.

Si se clasifican los 230 grupos espaciales segun los elementos de simetria que poseen. • • • • • Formas cristalográficas [editar] Es el conjunto de caras iguales que están relacionadas por su simetría: • • Una sola cara: pedion. Centro de simetría: es un punto dentro de la celda que. ○ Domo: no paralelas que se relacionan por un plano. al unirlo con cualquiera de la superficie. tetragonal. monoclínico y triclínico). repite al otro lado del centro y a la misma distancia un punto similar. Sistema tetragonal (a=b≠c α=β=γ=90º): posee como característica fundamental un eje de rotación cuaternario o un eje de inversión cuaternario. que son una consecuencia de las redes. Hábito cristalino: es el aspecto que presenta un cristal como consecuencia del diferente desarrollo de sus caras. dentro de la celda. hexagonal. bipirámides. Tienen aspecto de agujas. γ=120º): su característica fundamental es la presencia de un eje de rotación senario o un eje de inversión senario (eje ternario • • • . Hábito honojoso: cristales con aspecto de hojas por el gran desarrollo de las caras horizontales.• Plano de simetría: es un plano imaginario que divide el cristal en dos mitades simétricas especulares. pirámides. Sistemas cristalinos: todas la redes critalinas. • Prismas. escalenoedros. • Las posibles agrupaciones de los elementos de simetría son treinta y dos y a éstos corresponden otras tantas clases cristalinas. como el reflejo en un espejo. Sistema hexagonal (a=b≠c α=β=90º. Dos caras: ○ Pinacoide: iguales y paralelas relacionadas por un plano o eje binario. Se representa con la letra m. trapezoedros. más una a la que no corresponde ninguno de tales elementos de simetría. se reagrupan en siete sistemas (cúbico o manométrico. romboedrico rombico. Sistema monoclínico (a≠b≠c α=γ=90º≠β>90º): Presenta como simetría mínima un eje de rotación binario o un eje de inversión binario (=plano de simetría) Sistema rómbico (a≠b≠c α=β=γ=90º): Como mínimo posee tres ejes binarios perpendiculares entre sí. monoclínico y triclínico. Puede haber múltiples planos de simetría. Hábito acicular: cristales con gran desarrollo de caras verticales. rómbico. tetragonal. al igual que los cristales. Todos los cristales se hallan comprendidos en estas treinta y dos clases que. regular o cubico. Clases cristalinas. hexgonal. trigonal o romboédrico. a su vez. presentan elementos de simetría. ○ Esfenoide: no paralelas relacionadas por un eje binario. se obtienen 32 clases de simetria (cada una de las cuales reune todas las formas cristalinas que poseen los mismos elementos de simetria)es decir. Propiedades [editar] • • Sistema triclínico (a≠b≠c α≠β≠γ≠90º): no posee ninguna simetría mínima.

Para mayor precisión. los planos hexagonales se van a representar por cuatro índices (hkil).47º. Sistema romboédrico o trigonal (a=b=c α=β=γ≠90º): su característica común es la presencia de un eje de rotación ternario o un eje de inversión ternario (eje ternario + centro de simetría).org/wiki/Cristalograf%C3%ADa . que se sitúa en el plano a1 a2 y a 120º de cada uno de estos ejes. que forma un ángulo de 120º con cada uno de ellos. γ=120º). así la cruz axial será (a=b=i≠c α=β=90º. generalmente se introduce un cuarto eje i. coplanario con a y b. • • • Índices de Miller hexagonales: como se trabaja con un cuarto índice.wikipedia. http://es. Sistema cúbico (a=b=c α=β=γ=90º): posee como característica fundamental cuatro ejes de rotación ternarios inclinados a 109.+ plano de simetría perpendicular). El valor de i se determina como h+k.

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