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INDICE
1. OBJETIVOS.............................................................................................................................................3
1.1. OBJETIVO GENERAL........................................................................................................................3
1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS.................................................................................................................3
2. FUNDAMENTO TEORICO........................................................................................................................3
2.1. TITULACIONES ACIDO- BASE............................................................................................................3
2.1.1. La titulación...............................................................................................................................3
2.1.2. Valoración o estandarización.....................................................................................................4
2.2. PH Y POH.........................................................................................................................................4
2.3. INDICADORES..................................................................................................................................4
2.4. CURVA DE NEUTRALIZACION...........................................................................................................5
3. MATERIALES Y REACTIVOS......................................................................................................................6
3.1. MATERIALES....................................................................................................................................6
3.2. REACTIVOS.......................................................................................................................................6
4. PROCEDIMIENTO....................................................................................................................................7
4.1 Determinación de pH en soluciones, utilizando papel tornasol, papel pH y pHmetro......................7
4.2 Uso de Indicadores Orgánicos de pH en soluciones acidas y básicas................................................8
4.3 Curva de Neutralización....................................................................................................................9
5. CALCULOS.............................................................................................................................................10
6. CONCLUSIONES....................................................................................................................................22

1. OBJETIVOS
1.1. OBJETIVO GENERAL
Determinar el pH, de una Disolución acida, con una básica usando conocimientos de la teoría y
elaborar una curva de neutralización acido fuerte-base fuerte.

1.2. OBJETIVOS ESPECIFICOS

o Conocer la utilidad de elementos adicionales para determinar el pH de una Disolución,
como son el papel tornasol y el papel pH (tiras reactivas)
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o Aprender a utilizar los indicadores orgánicos de Ph (Naranja de Metilo, Fenolftaleína,

Rojo de metilo) que ayudan, a determinar el rango de viraje del pH de una Disolución
o Determinar el pH de una disolución, cuando se neutraliza un ácido fuerte y una base
fuerte, utilizando volúmenes adecuados, que permitirán dibujar una curva de
neutralización

2. FUNDAMENTO TEORICO
2.1. TITULACIONES ACIDO- BASE
Las soluciones de concentración exactamente conocida, se denominan soluciones estándar. Se
pueden preparar soluciones estándar de algunas sustancias disolviendo una muestra
cuidadosamente pesada de sólido en suficiente agua para obtener un volumen conocido de
solución. Cuando las sustancias no pueden pesarse con exactitud y convenientemente porque
reaccionan con la atmósfera, se preparan soluciones de las mismas y se procede a determinar
sus concentraciones por titulación con una solución estándar.
2.1.1. La titulación
Es el proceso en el cual un reactivo de la solución, el titulante, se añade cuidadosamente a la
solución de otro reactivo y se determina el volumen del titulante necesario para que la reacción
se complete.
o Se llama punto de equivalencia de una valoración (titulación), al punto en el cual se han
mezclado cantidades equivalentes de disolución reactivo y de la sustancia a determinar.
Por ejemplo, en el caso de la valoración de una disolución de ácido clorhídrico con una
disolución de hidróxido sódico, se alcanza el punto de equivalencia cuando se añade
exactamente un mol de NaOH por cada mol de HCl. En este caso la acidez de la
disolución resultante será igual a la del agua pura.
o El punto final de una valoración, es el punto en el cual el indicador sufre el cambio
perceptible por nuestros sentidos. Lo ideal es que coincidan punto de equivalencia y
punto final; pero esto no suele ocurrir en la práctica, debido a que no siempre el
indicador se modifica perceptiblemente en el mismo momento en el que se alcanza el
punto de equivalencia y que además para el cambio del indicador suele ser necesario
algo del reactivo usado en la valoración. Estas dos causas de error están implícitas en
todos los métodos volumétricos con indicador químico.
La diferencia que existe entre el punto final y el punto de equivalencia de una valoración recibe
el nombre de error de valoración o error del punto final. Este error es propio del método
utilizado y no debe confundirse con los errores accidentales debidos a una manipulación
defectuosa, impurezas de los reactivos o instrumentos mal aforados.
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2.1.2. Valoración o estandarización

Es el proceso por el cual se determina la concentración de una solución midiendo con exactitud
el volumen necesario de la misma para reaccionar con una cantidad perfectamente conocida
de un estándar primario. La solución estandarizada recibe el nombre de estándar secundario y
se emplea para analizar problemas. Las propiedades de las soluciones estándar primarios son:
o No deben reaccionar o absorber componentes de la atmósfera, como vapor de agua,
oxígeno o dióxido de carbono. o Deben tener alto porcentaje de pureza. o Deben tener
peso molecular alto para minimizar el efecto de errores al pesar o Deben ser solubles en
el disolvente de interés. o No deben ser tóxicos.

Para saber cuando detener la titulación debemos agregar unas cuantas gotas de solución de
indicador a la solución que se va a titular. La concentración de iones hidrógeno en las
soluciones acuosas se expresan convencionalmente en términos de pH

2.2. PH Y POH
El pH se define como el logaritmo negativo de la concentración de iones hidrógeno:
𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝐻+]

De similar forma el pOH es:

𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔[𝑂𝐻−]

La relación entre pH y pOH es:

𝑝𝐻 +𝑝𝑂𝐻 = 14

El pH varía entre 0 y 14. Cuando el pH de las soluciones es menor a 7, son soluciones ácidas, cuando el
pH es mayor a 7, las soluciones son básicas y si el pH es igual a 7 son soluciones neutras. Con frecuencia
es necesario medir el pH para establecer el grado
de acidez o basicidad de una solución.

Soluciones ácidas pH  7
Soluciones neutras pH = 7

Soluciones básicas pH  7
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2.3. INDICADORES
El pH de soluciones o reacciones se reconoce cualitativamente, con la ayuda de indicadores.
Estos son ácidos o bases orgánicas débiles cuyas moléculas NO disociadas poseen un color y sus
iones otro color, siendo su representación:
𝐻𝑖𝑛𝑑 → 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑎𝑐𝑖𝑑𝑜
𝑖𝑛𝑑𝑂𝐻 → 𝑖𝑛𝑑𝑖𝑐𝑎𝑑𝑜𝑟 𝑏𝑎𝑠𝑖𝑐𝑜
Los indicadores son ácidos o bases orgánicas débiles, cuyas moléculas no disociadas en la
solución poseen una coloración y sus iones tienen otra coloración. La fenolftaleína, por
ejemplo, se comporta como un ácido débil (H In) que puede disociarse de la forma siguiente:
𝐻𝐼𝑛 + 𝐻2𝑂 → 𝐼𝑛− + 𝐻+

INCOLORO ROSADO
Color 1 Color 2
El indicador no cambia de color en función a cualquier variación de pH solamente en un cierto
intervalo de valores de pH, llamado rango de viraje. Este rango se puede determinar de varias
maneras. Gráficamente mediante una curva de neutralización, en la cual se representan valores
de pH vs. V (mililitros) añadidos de una solución neutralizante.

El indicador no cambia de color en función a cualquier variación de pH, solamente en un

cierto intervalo de valores de pH, llamado zona de viraje.
INDICADOR ORGANICO ZONA DE VIRAJE COLOR
NARANJA DE METILO pH 3.1 - Rojo (por debajo de 3.1)
4.4 Amarillo anaranjado ( por
encima de
4.4)
ROJO DE METILO pH 4.8 - 6 Rojo (ácido)
Amarillo
(básico)
FENOLFTALEINA pH 8.2-10 Incoloro (pH 8.2)
Magenta o rosado
(pH 10)
El método gráfico para determinar una zona de viraje, es mediante una curva de neutralización,
en la cual se representan valores “volumen de OHNa añadidos, en el eje X vs pH de la solución
en el matraz en el eje Y”,ó , “volumen de HCl añadidos, en el eje X, vs pH de la solución en el
matraz, en el eje y” .

2.4. CURVA DE NEUTRALIZACION

Una curva de titulación es una gráfica de pH contra cantidad de ácido o base añadida (por lo
general, en volumen). Indica de manera gráfica el cambio de pH al añadir ácido o base a la
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solución y muestra con claridad cómo cambia el pH cerca del punto de equivalencia. El pH en el
punto de equivalencia de una reacción de neutralización es diferente según la fortaleza del
ácido y/o la base que se neutraliza. Este punto de equivalencia se determina mediante un
indicador adecuado.
Se muestra el valor del pH medidos generalmente en un matraz Erlenmeyer.

Las reacciones de neutralización de un ácido fuerte (HCl) y una Base fuerte NaOH tienen el
punto de equivalencia en un pH = 7 ya que todos los iones hidronio han sido neutralizados por
los iones hidroxilo, para dar H2O.

3. MATERIALES Y REACTIVOS
3.1. MATERIALES
ITEM MATERIAL CARACTERISTICAS CARTIDAD
1 Bureta 50ml 1
2 Matraz 250ml 2
enrlenmeyer
3 Soporte universal 1
4 Pinza nuez 1
5 Gradilla 1
6 Vaso de precipitado 100ml 8
7 Tubos de ensayo 10
8 Varilla de vidrio 1
9 Vidrio Reloj D=10cm 1
10 Pizeta 1
11 pHmetro Rango 0-14 1
12 Papel pH Caja con escala 1
pH
13 Papel tornasol tiras 4
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3.2. REACTIVOS

ITEM REACTIVO CARACTERISTICAS CARTIDAD

1 HCl Solucion Estandarizada 50ml
2 NaOH Solucion valorada 50ml
3 NH4OH Soluciones preparadas 10ml
4 NaOH Soluciones preparadas 10ml
5 CH3COOH Soluciones preparadas 10ml
6 HCL Soluciones preparadas 10ml
7 Fenolftaleina 1ml
8 Naranja de metilo 1ml
9 Rojo de Metilo 1ml
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4. PROCEDIMIENTO
4.1. Determinación de pH en soluciones, utilizando papel tornasol, papel pH y
pHmetro
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4.2. Uso de Indicadores Orgánicos de pH en soluciones acidas y

básicas

4.3. Curva de Neutralización

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5. CALCULOS
Curvas de neutralizacion de HCl con NaOH

ml de
NaOH pH
0.1012 N registrado
añadidos
0 1.007
1 1.046
2 1.081
3.5 1.131
4 1.149
4.5 1.167
5 1.187
5.5 1.208
6 1.222
7.2 1.268
8 1.301
8.5 1.319
9 1.347
9.5 1.366
10 1.387
10.5 1.409
11 1.432
o pH inicial de la solución de HCl: 11.5 1.456
12 1.468
𝑉 = 25𝑚𝑙 𝐻𝐶𝑙 ; 𝑁 = 0.0982𝑁
13 1.523
14 1.569
18 1.824
20 2.019
25 11.176
28 11.854
30 12.024
35 12.258
40 12.389
 Curva de neutralizacion
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→ 𝑀 = 0.0982𝑀
[𝐻] = 0.0982
𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) → 𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(0.0982)
𝑝𝐻 = 1.007
o 1 ml de NaOH agregado
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗= 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 1𝑚𝑙 ∗= 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.1012 − − −0.1012
− 0.1012 − 0.1012
2.3538 − 0.1012
𝑉𝑓 = (25 + 1)𝑚𝑙 = 26𝑚𝑙 [𝐻]

= 2.354 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.09𝑀

26𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.09)

𝑝𝐻 = 1.046
o 2ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 2𝑚𝑙 = 0.2024𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.2024 − − −0.2024
− 0.2024 − 0.2024

2.2526 − 0.2024
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𝑉𝑓 = (25 + 2)𝑚𝑙 = 27𝑚𝑙 [𝐻]

= 2.253𝑚𝑚𝑜𝑙 =

0.083𝑀

27𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.083)

𝑝𝐻 = 1.081
o 3.5 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 3.5𝑚𝑙 = 0.3542𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.3542 − − −0.3542
− 0.3542 − 0.3542
2.1008 − 0.3542
𝑉𝑓 = (25 + 3.5)𝑚𝑙 = 28.5𝑚𝑙
[𝐻] = 2.101 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.074𝑀
28.5𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.074)

𝑝𝐻 = 1.131
o 4 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 4 𝑚𝑙 ∗ = 0.4048𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.4048 − − −0.4048
− 0.4048 − 0.4048
2.0502 − 0.4048
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𝑉𝑓 = (25 + 4)𝑚𝑙 = 29𝑚𝑙 [𝐻]

= 2.0502𝑚𝑚𝑜𝑙 =

0.071𝑀

29𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.071)
𝑝𝐻 = 1.149
o 4.5 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 4.5𝑚𝑙 = 0.4554𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.4554 − − −0.455
− 0.455 − 0.455
2 − 0.455
𝑉𝑓 = (25 + 4.5)𝑚𝑙 = 29.5𝑚𝑙 [𝐻]

=2 .𝑚𝑚𝑜𝑙
= 0.068𝑀

29.5𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.068)

𝑝𝐻 = 1.167
o 5 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 5𝑚𝑙 = 0.506𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.506 − − −0.506
− 0.506 − 0.506
1.949 − 0.3542
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𝑉𝑓 = (25 + 5)𝑚𝑙 = 30𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.949𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.065𝑀

30𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.065)

𝑝𝐻 = 1.187
o 5.5 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 5.5𝑚𝑙 = 0.5566𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.557 − − −0.557
− 0.557 − 0.557
1.898 − 0.557
𝑉𝑓 = (25 + 5.5)𝑚𝑙 = 30.5𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.898 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.062𝑀

30.5𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.062)

𝑝𝐻 = 1.208
o 6 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 6𝑚𝑙 = 0.6072𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.607 − − −0.607
− 0.607 − 0.607
1.848 − 0.607
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𝑉𝑓 = (25 + 6)𝑚𝑙 = 31𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.848 𝑚𝑚𝑜𝑙 =

0.060𝑀

31𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.060)

𝑝𝐻 = 1.222
o 7.2 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 7.2𝑚𝑙 ∗ = 0.729𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.729 − − −0.729
− 0.729 − 0.729
1.729 − 0.729
𝑉𝑓 = (25 + 7.2)𝑚𝑙 = 32.2𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.729 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.054𝑀

32.2𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.054)

𝑝𝐻 = 1.268
o 7.2 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 7.2𝑚𝑙 = 0.729𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.729 − − −0.729
− 0.729 − 0.729
1.729 − 0.729
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𝑉𝑓 = (25 + 7.2)𝑚𝑙 = 32.2𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.729 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.054𝑀

32.2𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.054)

𝑝𝐻 = 1.268
o 8 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 8𝑚𝑙 = 0.810𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.810 − − −0.810
− 0.810 − 0.810
1.645 − 0.810
𝑉𝑓 = (25 + 8)𝑚𝑙 = 33𝑚𝑙
[𝐻] = 1.645 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.050𝑀
33𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.050)

𝑝𝐻 = 1.301
o 8.5 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 8.5𝑚𝑙 ∗ = 0.860𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.860 − − −0.860
− 0.860 − 0.860
1.595 − 0.860
𝑉𝑓 = (25 + 8.5)𝑚𝑙 = 33.5𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.595 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.048𝑀

33.5𝑚𝑙
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𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.048)
𝑝𝐻 = 1.319
o 9 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 9𝑚𝑙 = 0.911𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.911 − − −0.911
− 0.911 − 0.911
1.544 − 0.911
𝑉𝑓 = (25 + 9)𝑚𝑙 = 34𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.544 𝑚𝑚𝑜𝑙 =

0.045𝑀

34𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.045)
𝑝𝐻 = 1.347
o 9.5 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 9.5𝑚𝑙 = 0.961𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 0.961 − − −0.961
− 0.961 − 0.961
1.494 − 0.961
𝑉𝑓 = (25 + 9.5)𝑚𝑙 = 34.5𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.494 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.043𝑀

34.5𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.043)
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𝑝𝐻 = 1.366
o 10 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 10𝑚𝑙 ∗ = 1.012𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 1.012 − − −1.012
− 1.012 − 1.012
1.443 − 1.012
𝑉𝑓 = (25 + 10)𝑚𝑙 = 35𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.443 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.041𝑀

35𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.041)

𝑝𝐻 = 1.387
o 10.5 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 10.5𝑚𝑙 ∗ = 1.063𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 1.063 − − −1.063
− 1.063 − 1.063
1.392 − 1.063
𝑉𝑓 = (25 + 10.5)𝑚𝑙 = 35.5𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.392 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.039𝑀

35.5𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.039)

𝑝𝐻 = 1.409
o 11 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
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𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 11𝑚𝑙 ∗ = 1.1132𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 1.113 − − −1.113
− 1.113 − 1.113
1.342 − 1.113
𝑉𝑓 = (25 + 11)𝑚𝑙 = 36𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.342 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.037𝑀

36𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.037)

𝑝𝐻 = 1.432
o 11.5 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 11.5𝑚𝑙 ∗ = 1.164𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 1.164 − − −1.164
− 1.164 − 1.164
1.291 − 1.113
𝑉𝑓 = (25 + 11.5)𝑚𝑙 = 36.5𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.291 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.035𝑀

36.5𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.035)

𝑝𝐻 = 1.456
o 12 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 12𝑚𝑙 ∗ = 1.214𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙
 lOMoARcPSD|16168165

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 1.214 − − −1.214
− 1.214 − 1.214
1.241 − 1.214
𝑉𝑓 = (25 + 12)𝑚𝑙 = 37𝑚𝑙
[𝐻] = 1.241 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.034𝑀
37𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.034)

𝑝𝐻 = 1.468
o 13 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 13𝑚𝑙 ∗ = 1.316𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 1.316 − − −1.316
− 1.316 − 1.316
1.139 − 1.316
𝑉𝑓 = (25 + 13)𝑚𝑙 = 38𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.139 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.030𝑀

38𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.030)
𝑝𝐻 = 1.523
o 14 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 14𝑚𝑙 ∗ = 1.417𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 1.417 − − −1.417
− 1.417 − 1.417
1.038 − 1.417
 lOMoARcPSD|16168165

𝑉𝑓 = (25 + 14)𝑚𝑙 = 39𝑚𝑙 [𝐻]

= 1.038 𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.027𝑀

39𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.027)

𝑝𝐻 = 1.569
o 18 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 18𝑚𝑙 ∗ = 1.822𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 1.822 − − −1.822
− 1.822 − 1.822
0.633 − 1.822
𝑉𝑓 = (25 + 18)𝑚𝑙 = 43𝑚𝑙 [𝐻]

= 0.633𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.015𝑀

43𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.015)

𝑝𝐻 = 1.824
o 20 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 20𝑚𝑙 ∗ = 2.024𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 2.024 − − −2.024
− 2.024 − 2.024
0.431 − 2.024
𝑉𝑓 = (25 + 20)𝑚𝑙 = 45𝑚𝑙 [𝐻]

= 0.431𝑚𝑚𝑜𝑙 = 0.010𝑀
 lOMoARcPSD|16168165

45𝑚𝑙

𝑝𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.010)

𝑝𝐻 = 2.019
o 25 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.530𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 2.530 − − −2.455
− 2.455 − 2.455
0.075 − 2.455
𝑉𝑓 = (25 + 25)𝑚𝑙 = 50𝑚𝑙

0.075𝑚𝑚𝑜𝑙
[𝑂𝐻] = = 0.002𝑀 → 𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝑂𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.002) → 𝑝𝑂𝐻 = 2.824
50𝑚𝑙

𝑝𝑂𝐻 + 𝑝𝐻 = 14 → 𝑝𝐻 = 14 − 2.824
𝑝𝐻 = 11.176
o 28 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 28𝑚𝑙 ∗ = 2.834𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 2.834 − − −2.455
− 2.455 − 2.455
0.379 − 2.455
𝑉𝑓 = (25 + 28)𝑚𝑙 = 53𝑚𝑙

0.379𝑚𝑚𝑜𝑙
[𝑂𝐻] = = 0.007𝑀 → 𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝑂𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.007) → 𝑝𝑂𝐻 = 2.146
53𝑚𝑙

𝑝𝑂𝐻 + 𝑝𝐻 = 14 → 𝑝𝐻 = 14 − 2.146
𝑝𝐻 = 11.854
o 30 ml de NaOH agregados
 lOMoARcPSD|16168165

0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 30𝑚𝑙 ∗ = 3.036𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 3.036 − − −2.455
− 2.455 − 2.455
0.581 − 2.455
𝑉𝑓 = (25 + 30)𝑚𝑙 = 55𝑚𝑙

[𝑂𝐻] = 0.581𝑚𝑚𝑜𝑙
= 0.010𝑀 → 𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝑂𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.010) → 𝑝𝑂𝐻 = 1.976
55𝑚𝑙

𝑝𝑂𝐻 + 𝑝𝐻 = 14 → 𝑝𝐻 = 14 − 1.976
𝑝𝐻 = 12.024
o 35 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 35𝑚𝑙 ∗ = 3.542𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

2.455 3.542 − − −2.455
− 2.455 − 2.455
1.087 − 2.455
𝑉𝑓 = (25 + 35)𝑚𝑙 = 60𝑚𝑙
[𝑂𝐻] = 1.087𝑚𝑚𝑜𝑙
= 0.018𝑀 → 𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝑂𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.018) → 𝑝𝑂𝐻 = 1.742
60𝑚𝑙

𝑝𝑂𝐻 + 𝑝𝐻 = 14 → 𝑝𝐻 = 14 − 1.742
𝑝𝐻 = 12.258
o 40 ml de NaOH agregados
0.0982𝑚𝑚𝑜𝑙
𝐻𝐶𝑙 = 25𝑚𝑙 ∗ = 2.455𝑚𝑚𝑜𝑙
1𝑚𝑙 0.1012𝑚𝑚𝑜𝑙

𝑁𝑎𝑂𝐻 = 40𝑚𝑙 ∗ = 4.048𝑚𝑚𝑜𝑙

1𝑚𝑙

𝐻𝐶𝑙 + 𝑁𝑎𝑂𝐻 → 𝐻2𝑂 + 𝑁𝑎𝐶𝑙

 lOMoARcPSD|16168165

2.455 4.048 − − −2.455

− 2.455 − 2.455
1.593 − 2.455
𝑉𝑓 = (25 + 40)𝑚𝑙 = 65𝑚𝑙

[𝑂𝐻] = 1.593𝑚𝑚𝑜𝑙
= 0.024𝑀 → 𝑝𝑂𝐻 = −𝐿𝑜𝑔(𝑂𝐻) = −𝐿𝑜𝑔(0.024) → 𝑝𝑂𝐻 = 1.611
65𝑚𝑙

𝑝𝑂𝐻 + 𝑝𝐻 = 14 → 𝑝𝐻 = 14 − 1.611
𝑝𝐻 = 12.389
CURVA EXPERIMENTAL

6. CONCLUSIONES
Aprendimos a obtener el pH de una solución de acido fuerte con una base fuerte de diferentes
volúmenes obteniendo la curva de neurtralizacion.
Aprendimos sobre el cambio de color y diferenciar el medio ya sea acido, medio o neutro
gracias a los indicadores como el naranja de metilo, y la fenolftaleína. También que no solo se
puede medir el pH con el pH metro sino también con la ayuda del papel pH agregándole gotas
de las soluciones dadas y verificando en una tabla según el cambio de color que este papel
tuvo.