ELEMENTOS NATIVOS

Son aquellos elementos que se encuentran sin combinacin en la naturaleza, y estos pueden ser divididos en tres familias: Familia de los metales Grupo del oro Oro, plata, cobre, mercurio Grupo del platino Platino, Magnesio Zinc, Cadmio. Grupo de hierro Hierro, Niquel Familia de los semi-metales Grupo arsnico Bismuto, Arsnico Familia de los no metales Azufre, diamante, grafito Los elementos nativos metlicos son los que poseen la mejor conductividad elctrica y trmica, al ser pulidos tienen un fuerte brillo metlico debido a su gran poder de reflexin. La mayor parte de ellos presentan un color blanco de estao o de plata y evidente es el color del cobre y del oro, el peso especfico en cada uno es elevado, carecen de exfoliacin, tienen fractura de ganchuda a irregular, adems de ser sctiles, dctiles, maleables y de baja dureza. Los elementos semi-metales poseen propiedades tanto de los metales como de los no metales, por lo que son parcialmente conductores y de brillo metlico, presentan un tipo

de enlace qumico intermedio entre metlico y covalente; la caracterstica distintiva de ellos es que son friables. Las especies mineralgicas que componen a la familia de los elementos nativos no metlicos son muy diferentes a los metales y semimetales; el azufre se presenta comnmente en color amarillo verdoso y de brillo resinoso y bajo punto de fusibilidad; el diamante posee un tipo de enlace qumico covalente, se identifica por su gran dureza y tipo de brillo adamantino; el grafito, que junto con el diamante forman los dos polimorfos del carbono, se caracteriza por su baja dureza, marca el papel y por la presencia de exfoliacin. Los elementos nativos son localizados fundamentalmente en yacimientos hidrotermales, en rocas gneas cidas, bsicas y ultrabsicas, rocas metamrficas, conos volcnicos y en depsitos aluviales en forma de yacimientos de plcer. A esta clase pertenecen los metales preciosos (Pt, Au, Ag) y una de las principales piedras preciosas (diamante). Los usos y aplicaciones principales de los minerales nativos son los siguientes: Acuacin de monedas, joyera y fines ornamentales Instrumentos cientficos y conductores elctricos Emulsiones fotogrficas y manufacturacin de aleaciones Aplicaciones odontolgicas

En la industria qumica para elaborar insecticidas, fertilizantes y vulcanizacin del

caucho, as como la obtencin del H2SO4 y H2S Abrasivos, pulimentadores y herramientas de corte Lubricante, manufacturacin de aleaciones, crisoles, electrodos y lpices para escribir

Caractersticas Cristalinas de los elementos nativos:

Los elementos nativos poseen las siguientes estructuras cristalinas: - Empaquetamiento cbico compacto centrado en las caras, que se caracteriza por presentar caras paralelas a {111}. (Familia de los Metales) - El grupo del platino presenta estructuras con empaquetamiento hexagonal compacto, donde cada tomo de metal est rodeado por 12 tomos vecinos. - Empaquetamiento cbico compacto centrado en el cuerpo, donde las capas de tomos se repiten en el orden (ABAB...). Para los metales no nativos se pueden mencionar los siguientes sistemas y estructuras cristalinas: - Sistema ortorrmbico, los dos tipos polimorfos de azufre monoclnico. - Sistema isomtrico hexa-octahdrico para el diamante. - Sistema hexagonal, Dipiramidal Dihexagonal.

SULFUROS
Los sulfuros son considerados qumicamente como los compuestos del azufre con los metales. Les corresponde un nmero considerable de minerales de importancia econmica y constituyen de manera importante a muchos yacimientos de minerales metlicos. Los elementos que conforman compuestos tpicos con el azufre son: Zn, Pb, Cu, Ag, Ni, Co, Mo, Hg, As, Sb, Fe, Mn En qumica, un sulfuro es la combinacin del azufre (nmero de oxidacin -2) con un elemento qumico o con un radical. Hay unos pocos compuestos covalentes del azufre,

como el disulfuro de carbono (CS2) y el sulfuro de hidrgeno (H2S) que son tambin considerados como sulfuros. Uno de los ms importantes es el de hidrgeno. Este compuesto es un gas con olor a huevos podridos y es altamente txico. Pertenece, tambin a la categora de los cidos por lo que, en disolucin acuosa, se le denomina cido sulfhdrico. En la Naturaleza, se forma en las zonas pantanosas y en el tratamiento de lodos de aguas residuales, mediante transformaciones anaerbicas del azufre contenido en las protenas o bien por reduccin bacteriana de sulfatos. Se desprende tambin en las emisiones gaseosas de algunos volcanes y es asimismo un subproducto de algunos procesos industriales.

Los sulfuros constituyen una clase importante de minerales que incluye a la mayora de los minerales mena de donde se extraen casi todos los metales no ferrosos. La gran mayora son opacos, presentan colores distintivos y su color de raya es muy caracterstico. El tipo de enlace qumico de muchos de ellos es inico y covalente. La propiedad qumica que identifica a los sulfuros, es su reaccin con el cido clorhdrico diluido al 10%, en donde se libera cido sulfhdrico y ste es identificado por su olor muy particular. La mayora de los sulfuros presentan brillo metlico a submetlico, solo el cinabrio, oropimente y rejalgar tienen brillo no metlico. La gran cantidad de compuestos de azufre se observa en los yacimientos de origen hidrotermal, dando lugar a la hiptesis de que los metales pesados emanan de los focos magmticos bajo la forma de compuestos voltiles o muy mviles y se depositan en condiciones de baja temperatura y presin. En condiciones distintas se originan los sulfuros en las rocas sedimentarias arcillosas, as como en aluviones bituminosos y carbonosos, en donde es comn la pirita y marcasita, las cuales son formadas en condiciones reductoras y en presencia de cido sulfhdrico originado por la descomposicin de las sustancias protenicas de la materia orgnica y en muchos casos por la participacin de bacterias.

Sulfuros masivos volcanogenicos (vms) Los depsitos de sulfuros masivos volcanognicos (conocidos como depsitos VMS; de "volcanogenic massive sulfide") corresponden a cuerpos estratiformes o lenticulares de sulfuros presentes en unidades volcnicas o en interfases volcnicosedimentarias depositadas originalmente en fondos ocenicos. A menudo, los depsitos consisten en un 90% en pirita masiva aunque la pirrotina est presente en algunos de ellos, pero contienen cantidades variables de Cu, Pb, Zn, Ba, Au y Ag; siendo tpicamente depsitos polimetlicos. Los depsitos de sulfuros masivos volcanognicos usualmente se presentan en grupos y en reas especficas o distritos estn restringidos a un nivel o a cierto nmero limitado de niveles estratigrficos. Estos horizontes pueden representar cambios en la composicin de las rocas volcnicas, un cambio desde volcanismo a sedimentacin o simplemente a pausas en actividad volcnica submarina. Existe una asociacin con rocas volcanoclsticas y muchos cuerpos de mena sobreyacen productos explosivos de domos riolticos. Debajo de los depsitos de sulfuros normalmente existe un stockwork de venillas de sulfuros en rocas intensamente alteradas, el cual parece haber sido el alimentador de los fluidos hidrotermales que penetraron para formar el cuerpo de sulfuro masivo sobreyacente. El stockwork mismo en ocasiones puede tener leyes econmicas. Los principales sulfuros son los siguientes:

NOMBRE

SISTEMA CRISTALINO FORMULA QUIMICA

Argentita Acantita Calcosina Bornita Calcopirita Covellina Galena Blenda Cinabrio Rejalgar Oropimente Estibina Arsenopirita Pirita

Cbico Monoclnico Monoclnico Tetragonal Tetragonal Hexagonal Cbico Cbico Hexagonal Monoclnico Monoclnico Rmbico Monoclnico Cbico

Ag 2 S Ag 2 S Cu 2 S
C 5 FeS u
4

CuFeS
CS u PS b ZS n HS g A sS

As 2 S 3 Sb 2 S 3

FeAsS
FeS
2

El principal uso y/o aplicacin de los sulfuros es la obtencin de los metales que contienen, ya que la gran mayora de ellos son menas principales de plata, cobre, plomo, zinc, mercurio, arsnico, antimonio y molibdeno.

SULFOSALES
Las sulfosales son consideradas como las sales de los hipotticos cidos del azufre. Las sales se pueden considerar como formadas qumicamente por la reaccin de una base con un cido, esto es por la neutralizacin del cido. De sta manera y como un ejemplo, el hidrato de calcio y el cido sulfrico dan sulfato de calcio y agua:

Ca(OH)2 + H2SO4 (BASE) (ACIDO)

CaSO4 + 2H2O (SAL)

Entonces, la sal puede describirse sencillamente como formada por un cido al que se le sustituyen uno o los tomos de hidrgeno por un elemento metlico o radical. Para la formacin de las sulfosales de plata el azufre toma el lugar del oxgeno, de tal forma que el cido sulfoarsenioso normal tiene la frmula H3AsS3 , y la correspondiente sal de plata Ag3AsS, que corresponde a la proustita. De igual forma, la sal de plata del cido anlogo de antimonio es Ag2SbS3 que corresponde a la pirargirita. De los cidos comunes conocidos se puede derivar una serie de otros cidos hipotticos como el HAsS2 , HAsS5 y otros, no se tiene conocimiento de que existan estos cidos, pero sus sales son minerales importantes. Como ejemplo podemos cita a la jamesonita (Pb2Sb2S5) como una sal del cido H4Sb2S5 Existe una gran cantidad de minerales pertenecientes a esta clase, mas sin embargo, en su composicin qumica solo un reducido nmero de componentes participa; siendo las sulfosales de cobre, plata y plomo las ms comunes en la naturaleza. Las propiedades fsicas de las sulfosales en comparacin con los sulfuros poseen, en su gran mayora, una dureza menor y son descompuestas con mayor facilidad por los cidos. La clasificacin de las sulfosales se establece en tres grandes grupos de acuerdo con los metales en su composicin qumica: Sulfosales de cobre tetraedrita enargita tennantita Sulfosales de plata serie de las platas rojas proustita pirargirita Sulfosales de plomo jamesonita boulargerita bournonita

La gnesis, los usos y las aplicaciones para estas especies minerales de las sulfosales, son las mismas que para los sulfuros.

OXIDOS
Los xidos incluyen a todos los compuestos naturales en donde el oxgeno est combinado con uno o ms metales. Estos han sido agrupados como xidos simples y xidos mltiples. Los xidos simples estn compuestos de un metal y un oxgeno y los xidos mltiples tienen dos o ms elementos metlicos en combinacin con el oxgeno. Los xidos son un grupo de minerales que son relativamente duros y densos que se encuentran como accesorios en las rocas gneas y metamrficas y como detritos en los sedimentos. El oxgeno forma diferentes compuestos qumicos con los siguientes elementos; la combinacin de estos elementos con el oxgeno da lugar s la formacin de xidos simples, xidos mltiples e hidrxidos: H, Fe, Si, Cu, Mn, Al, Mg, Ca, Ba, Ti, Cr, W, U, Co, Ni, Zn, Hg, Sn, As, Sb, Bi De la totalidad de los xidos en la corteza terrestre, la slice (SiO2) presenta mayor cantidad de stos, enseguida se tienen a los xidos de fierro, xidos de manganeso, titanio, estao y cromo que son considerados de gran importancia econmica.

Los principales xidos son: SILICE Cuarzo Variedades Fenocristalinas cristal de roca amatista rosa citrino morin lechoso con inclusiones - rutilado

Variedades Microcristalinas/Fibrosas calcedonia crisoprasa gata carneola nix sardnix heliotropo Variedades Granulares

- venturina
- ojo de tigre palo precioso, de fuego, comn, xilpalo, hialita Tridimita Cristobalita Coesita OXIDOS cuprita uraninita zincita crisoberilo franklinita columbita Grupo de la hematita corindn hematita ilmenita Grupo del rutilo cromita rutilo pirolusita jaspe

pedernal

Grupo de las espinelas espinela gahnita magnetita

HIDROXIDOS
Es la combinacin de los metales con el grupo oxidrilo (OH)- que sustituye parcial o totalmente a los iones de oxgeno en los xidos simples, o bien un elemento metlico de los xidos mltiples es sustituido por hidrgeno. La masa fundamental de los distintos hidrxidos se encuentra en las capas superiores de la corteza terrestre en el lmite con la atmsfera que contiene oxgeno libre. La profundidad de penetracin del oxgeno en la corteza terrestre se ve controlada en la mayora de los casos por el nivel de las aguas subterrneas, siendo tambin de importancia el agua meterica que se filtra, llevando consigo al oxgeno y al bixido de carbono que lleva disuelto. La mayora de los hidrxidos se forman en la zona de oxidacin de los yacimientos preexistentes y en general en la zona de meteorizacin.

Todos los hidrxidos tienden a deshidratarse, esto es, perder el agua de cristalizacin o intersticial retenida durante su formacin cuando son expuestos a un ambiente de aire seco, o bien cuando son calcinados en tubo abierto o cerrado. Entre los hidrxidos existen varios minerales de importancia econmica, consistiendo en menas principales de fierro, manganeso y aluminio. Los principales hidrxidos son: brucita manganita psilomelano (romanechita) goethita

bauxita (dispora, gibbsita, bohemita)

HALUROS
Son la combinacin de los elementos halgenos (F, Cl, Br, I) con los elementos metlicos principalmente. Esta clase mineralgica se encuentra especficamente constituida por los fluoruros, cloruros, bromuros y por los ioduros. Corresponden a esta clase aproximadamente 85 especies, de las cuales solo se detallan las ms abundantes. Los elementos que se combinan qumicamente para conformar a los halogenuros son los siguientes: Na, K, Mg, Ca, Mn, Fe, Ni, Cu, Ag, Hg, Pb, Bi. Los halogenuros presentan enlace qumico tpicamente inico, con dureza relativamente baja, en estado slido son malos conductores de la electricidad y del calor, presentando esta propiedad cuando se encuentran en solucin. La combinacin de los iones halgenos con cationes metlicos, genera a los siguientes halogenuros. FLUORUROS CLORUROS BROMUROS IODUROS

Fluorita Criolita

Halita Silvita Carnalita Clorargirita Atacamita

Bromargirita

Iodargirita

Generalmente los halogenuros son originados por precipitacin qumica, siendo algunos otros por alteracin, enriquecimiento supergnico y por hidrotermalismo. El mayor uso de estos minerales es en la industria; como fundentes, fertilizantes, preparacin de vidrios y porcelanas, obtencin de los cidos correspondientes, en la preparacin electroltica del aluminio y son fuentes secundarias de plata, cobre y aluminio.

CARBONATOS
Esta clase esta constituida por un nmero considerable de especies minerales, de las cuales muchas se hallan relativamente muy propagadas en la naturaleza. Esto se refiere bsicamente al carbonato de calcio, el cual constituye con frecuencia potentes capas de origen sedimentario. Muchas veces, los carbonatos estn asociados a minerales metalferos en los yacimientos, en otros casos ofrecen inters industrial como materiales de importantes metales, por ejemplo el manganeso (rodocrosita) y fierro (siderita). El radical carbonato (CO3) puede formar compuestos ms o menos estables con cationes de metales, los principales son: Mg, Fe, Zn, Ca, Mn, Sr, Pb, Ba, Cu. Los carbonatos poseen dureza que oscila entre 3 y 5. Son solubles en agua. A excepcin de los carbonatos de cobre, que son de color azul o verde, todos los dems son de color blanco o presentan coloraciones plidas.

Como propiedad distintiva de esta clase, cabe mencionar la efervescencia con los cidos, aunque en algunos de ellos no se manifiesta a simple vista, logrndose observar dicha efervescencia cuando es pulverizado el mineral, o calentando el cido, generalmente cido clorhdrico diluido al diez por ciento. El origen de los carbonatos se debe a los siguientes procesos, entre otros. Yacimientos hidrotermales Procesos de meteorizacin Procesos de evaporacin precipitacin Por segregacin de organismos La importancia prctica de los carbonatos puede resumirse en los siguientes usos: Fabricacin de distintos aparatos pticos Son minerales ornamentales Como fundentes en procesos metalrgicos Fabricacin de cemento y cal Materiales de construccin Fabricacin de refractarios Menas de hierro, manganeso, zinc, plomo y cobre Fabricacin de pinturas

Los principales carbonatos son los siguientes: Grupo de la calcita Calcita Magnesita Siderita Rodocrosita Smithsonita Grupo de la dolomita Dolomita Ankerita Grupo del aragonito Aragonito Witherita Estroncianita Cerusita Carbonatos hidratados Malaquita Azurita

BORATOS
El boro es un elemento trivalente con orbitales hbridos sp2 coplanares. La ausencia de los orbitales d hace que el boro sea un elemento deficiente en electrones en el sentido que no puede completar el octeto.
o Los boratos son estructura formada por B 3 (triangular) y Bo 4 (tetradrica). Ambos

tienden a polarizarse, compartiendo oxgenos, formando cadenas u hojas, aunque pueden aparecer aislados. Tambin pueden tener grupos complejos que constan de un triangulo y dos tetraedros. Los boratos en base a su enlace aninico estructural pueden clasificarse en insulares, cadenas y laminas. Son estructuras compactas. En la naturaleza se conocen unos cien. Haciendo referencia a la cristalografa de algunos compuestos que se ubican dentro de la clasificacin de los boratos como lo son la kernita , el borax y la colemanita, es posible identificar el sistema cristalino al cual pertenecen el cual es monoclnico 2/m mientras que la ulexita es triclnico .Tienen cristales prismticos (borax, kernita), aunque algunas veces aparecen en forma de masa . Por otro lado, en relacin a las propiedades fsicas poseen una exfoliacin perfecta. La kernita , el borax y la colemanita tienen un brillo vtreo.

Boro en sistemas acuosos y estructura cristalina. El boro no existe como simple catin en solucin, la especie ms pequea en solucin acuosa es el cido brico B(OH)3. La principal especie producto de su hidrlisis es el in borato B(OH)4- en el cual el boro tiene coordinacin tetradrica con una hibridacin sp3. El in borato es estable a pH bsico (pH>7). A pH intermedio y concentraciones de cido brico mayores que 0,05M, la reaccin entre el cido brico y el in borato produce poliboratos. La estructura bsica de los poliboratos es un anillo hexagonal de B y O. Para que el anillo sea estable debe tener por lo menos un B con coordinacin tetradrica.

Boro en sistemas orgnicos y estructura cristalina En los alcxidos, el boro tiene hibridacin sp2 y es muy elstroflica en presencia de una especie nucleoflica, experimenta adicin para formar orbitales sp3 correspondientes a la coordinacin tetradrica. El modelo se basa en la observacin de que la concentracin de B tetradrico aumenta linealmente con la concentracin de Li, mientras que en ausencia de Li, para la misma concentracin de H2O y alcohol no se detecta B tetradrico. Los mecanismos de reaccin son los siguientes: Hidrlisis: Ocurre sobre las especie trigonales. Condensacin: Ocurre entre grupos trigonales parcialmente hidrolizados y especies tetradricas, para formar anillos hexagonales similares a los obtenidos en medio acuoso. Generalmente los boratos poseen las siguientes propiedades fsicas. Brillo no metlico, incoloro o Blanco, a no ser que tengan iones cromforos, dureza y densidad baja.

NITRATOS
En los nitratos est presente el anin NO3-. El nitrgeno en estado de oxidacin +V se encuentra en el centro de un tringulo formado por los tres oxgenos. La estructura es estabilizada por efectos mesomricos. Los nitratos inorgnicos se forman en la naturaleza por la descomposicin de los compuestos nitrogenados como las protenas, la urea etc.. En esta descomposicin se forma amonaco o amonio respectivamente. En presencia de oxgeno ste es oxidado por microorganismos de tipo nitrobacter a cido ntrico que ataca cualquier base (generalmente carbonatos) que hay en el medio formando el nitrato correspondiente. Otra va de formacin es a travs de los xidos de nitrgeno que se generan en las descargas elctricas de las tormentas a partir del nitrgeno y del oxgeno del aire. Con el agua de la lluvia de nuevo se forma cido ntrico que ataca los carbonatos y otros minerales bsicos que encuentra en el medio para formar los nitratos correspondientes. Actualmente se forman tambin cantidades importantes de xidos de nitrgeno en los procesos de combustin a

alta temperatura. Estos se transforman por el mismo camino en nitratos que ha sido descrito para los xidos de nitrgeno formados naturalmente. Los nitratos son una parte esencial de los abonos. Las plantas los convierten de nuevo en compuestos orgnicos nitrogenados como los aminocidos. Muchas plantas acumulan los nitratos en sus partes verdes y si se aprovechan como alimentos cocidos existe peligro de que otros organismos los convierta en nitritos por reduccin, que a su vez producen nitrosaminas que son cancergenas. Por eso se recomienda, por ejemplo, no recalentar las espinacas que suelen tener un cierto contenido en nitrato. En la naturaleza se encuentran cantidades importantes de nitrato de sodio en depsitos formados por evaporacin en Chile (nitrato de Chile). Incrustaciones formadas en los establos de ganado a menudo se componen de nitrato clcico Ca(NO3)2. Se generan a partir de la descomposicin de la urea de la orina de los animales que es transformado microbiolgicamente en cido ntrico y finalmente por reaccin con la cal de las paredes en la sal encontrada. Usos frecuentes de los carbonatos. El nitrato de potasio (KNO3) forma parte esencial de la plvora negra. Se aprovecha su poder oxidante para transformar el carbono y el azufre tambin presentes en la mezcla en sus xidos. La energa liberada en el proceso hace que se calienten los gases y se expandan de manera explosiva. Los nitratos - como ya se ha indicado forman tambin parte esencial de muchas formulaciones de abonos. El nitrato natural, conocido tambin como Nitrato de Chile, se explota desde hace mucho tiempo en los salares del norte de este pas y constitua un importante producto de exportacin del mismo, como puede inferirse de la antigua propaganda que reproduce la imagen reproducida aqu y que tambin aparece en el artculo sobre Santa Cruz de La Palma, hasta que el desarrollo en Noruega y otros pases del nitrato artificial (obteniendo el nitrgeno directamente del aire a travs de medios electroqumicos) vino a competir y afectar ese comercio de exportacin. Un compuesto especialmente til en este contexto es el nitrato de amonio. Desgraciadamente aparte de ser un buen abono se

descompone de forma explosiva a la hora de calentarlo y es responsable de una gran nmero de accidentes. Mezclado con petrleo es utilizado como explosivo en minera. En condiciones ms controladas la descomposicin del nitrato de amonio se utiliza para generar el xido de dinitrgeno. Este se aprovecha como anestsico y por ejemplo para espumar la nata batida vendida en lata. El nitrato de plata es un precursor importante para los haluros de plata utilizados como sales fotosensibles en fotografa. Como intermedio los nitratos estn presentes en el proceso de nitrificacin / desnitrificacin que se utiliza en las plantas depuradoras de aguas residuales. Se aprovecha el hecho que algunos microorganismos pueden reducir en condiciones anaerbicas el nitrato directamente a nitrgeno elemental. As se eliminan los compuestos de nitrgeno de las aguas donde produciran problemas de eutrofizacin. Disoluciones de nitratos tambin se utilizan en baos de pasivacin de superficies de metales. Estructura semejante a los carbonatos; el enlace N-O es ms fuerte que el C-O, por ello, estos son ms resistentes ante cidos. Son muy escasos en la naturaleza, slo se conocen, unos 8 ms o menos. Los nicos no escasos son: nitrato de potasio, llamado nitro y nitrato de sodio, llamado nitratina. Son caractersticos de depsitos salinos en zonas clidas o desrticas y ridas. Una teora sobre su gnesis, es que se forma por el nitrgeno en el aire por oxidacin y relacionados con reacciones bioqumicas en los suelos. Los de origen secundario son: Mg, Ca, Ba. Sus propiedades fsicas son: brillo no metlico, Blandos y Blancos

FOSFATOS
La clase de los fosfatos se suele dividir en anhidros, fosfatos con grupos OH- o haluros y, por ltimo, fosfatos hidratados; de esta segunda clase, el apatito es el mineral

ms representativo y abundante. Forma parte de los minerales accesorios en los filones pegmatticos. Constituyen unos 350 minerales. Los fosfatos son las sales o los steres del cido fosfrico. Tienen en comn un tomo de fsforo rodeado por cuatro tomos de oxgeno en forma tetradrica. Los fosfatos secundarios y terciarios son insolubles en agua, a excepcin de los de sodio, potasio y amonio. Los Ortofosfatos. Los fosfatos ms comunes son los ortofosfatos. (Con el prefijo "orto" se suelen denominar los cidos ms hidratados). Contienen el anin PO43-. Los ortofosfatos se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza, sobre todo en forma de apatita y forman parte esencial de dientes y huesos. Tambin son compuestos indispensables en la formulacin de los abonos minerales. Su ausencia limita el crecimiento de las plantas. Habitulamente en jardinera se utilizan abonos ricos en fosfato para inducir y fortalecer la floracin. En la industria alimenticia los ortofosfatos (p. ej. en forma de fosfato de sodio) se utilizan por ejemplo en la elaboracin de queso fundido. Un aporte suficiente de fsforo en forma de fosfato es esencial para el buen funcionamiento del cuerpo humano ya que interviene en los procesos bioqumicos ms elementales. En experimentos con ratas y ratones no se han detectado efectos txicos con dosis de hasta varios gramos por kilo de animal. Los fosfatos forman una parte importante de la carga en las aguas residuales. Pueden ser eliminados por mtodos fisicoqumicos precipitndolos con cloruro ferrico (FeCl3) o son retenidos en los fangos activos que se separan y luego pueden ser reconvertidos en compost para abonos orgnicos

Los fosfatos orgnicos. Los fosfatos orgnicos son steres del cido fosfrico, y por ello se caracterizan por ser molculas ms complejas que otros fosfatos. Se sintetizan convenientemente por reaccin de O=PCl3 con los alcoholes correspondientes en presencia de una base. Muchos de estos steres son neurotxicos y guardan una estrecha relacin con los gases nerviosos y algunos insecticidas. Sin embargo algunos se han empleado para ablandar plsticos como el cloruro de polivinil PVC. Los Trifosfatos Los trifosfatos 2-O3P-O-PO2--O-PO32- (sales del anhidruro formado por tres grupos de fosfato) se utilizan en los detergentes para ablandar el agua ya que enmascaran el calcio formando un complejo y evitan as su precipitacin. Con el tiempo hidrolizan para dar ortofosfatos que contribuyen a la eutrofizacin de las aguas superficiales. Por esto se intenta sustituir los trifosfatos por resinas orgnicas o zeolitas que igualmente atrapan el calcio y no tienen este efecto perjudicial.

WOLFRAMATOS
El Wolframio o volframio (tambin llamado tungsteno en el mundo anglosajn) es un elemento qumico de nmero atmico 74 que se encuentra en el grupo 6 de la tabla peridica de los elementos. Su smbolo es W. Metal escaso en la corteza terrestre, se encuentra en forma de xido y de sales en ciertos minerales. De color gris acerado, muy duro y denso, tiene el punto de fusin ms elevado de todos los metales y el punto de ebullicin ms alto de todos los elementos conocidos. Se usa en los filamentos de las lmparas incandescentes, en electrodos no consumibles de soldaduras, en resistencias elctricas y aleacin con el acero, en la fabricacin de aceros especiales. Su variedad de carburo de Tungsteno sinterizado se emplea para fabricar herramientas de corte. Esta variedad absorbe ms del 60% de la demanda mundial de Wolframio.

El Wolframio es un material estratgico y ha estado en la lista de productos ms codiciados desde la segunda guerra mundial. Por ejemplo el gobierno de Estados Unidos mantiene unas reservas nacionales de 6 meses junto a otros productos considerados de primera necesidad para su supervivencia Este metal es fundamental para entender las sociedades modernas. Sin l no se podran producir de una forma econmica todas las mquinas que nos rodean y las cosas que se pueden producir con ellas. Tan importante como desconocido.

SILICATOS
Los minerales que constituyen esta clase representan la tercera parte de los que se conocen en la naturaleza pero son los constituyentes ms importantes de las rocas de la corteza terrestre. Los elementos qumicos que entran en su composicin son: Oxigeno 46,6% Silicio 27,7% Aluminio Hierro 8,1% 5,0% Calcio 3,6% Sodio 2,8% Potasio 2,6% Magnesio 2%

Estos son los que se llaman elementos mayores, con porcentajes superiores al 1%, tambin pueden entrar en la composicin elementos traza que son los minerales menores del 1%. A pesar de no ser muy numerosos los elementos que forman parte de los silicatos, en la corteza existe gran cantidad de ellos y forman parte de todos los tipos de rocas, as por ejemplo en las rocas gneas aparecen todos los tipos de silicatos, en las metamrficas los silicatos que aparecen tienen estructuras menos densas en su composicin aparecen los grupos OH y en las rocas sedimentarias normalmente hay silicatos que son transformaciones de otros anteriores, por ejemplo las arcillas deformadas por alteracin de feldespatos pero tambin hay silicatos resistentes como el circn, turmalina Cristaloqumica. Las primeras clasificaciones que se hicieron de los silicatos estaban basadas en la composicin qumica, se consideraban sales derivadas de hipotticos cidos silcicos. Pero cuando se descubrieron los rayos X se vio que las propiedades cristaloqumicas de los

silicatos se deben esencialmente a las especiales caractersticas del grupo (SiO4)4- y al tipo de armazn que resulta de sus uniones por lo tanto la clasificacin de los silicatos hoy esta generalizada y siempre es una clasificacin estructural porque los silicatos se pueden considerar el esqueleto de tetraedros SiO4 relleno con cationes en unos casos, con cationes y aniones en otros o sin nada como el cuarzo. La unidad bsica en los silicatos es un tetraedro, el silicio esta en el centro del tetraedro y los oxgenos dispuestos en las cuatro direcciones de valencia del silicio, o sea, en los vrtices de un tetraedro de 2,6A de arista y de 1,6A de distancia entre silicio y oxigeno. Estos tetraedros se unen ente si para originar los distintos tipos estructurales de los silicatos que se dividen en 6 subclases: Nesosilicatos: la raz significa isla, por eso en los nesosilicatos los tetraedros estn en forma individual en la estructura y unidos ente si por cationes, el radical caracterstico SiO4 Sorosilicatos: soro significa montn, los tetraedros se unen por un vrtice compartiendo un oxigeno, resultando la relacin Si2O7 2:7. Ciclosilicatos: ciclo significa circulo, los tetraedros se unen formando crculos planos y aislados, la relacin es (SiO3)n n= 3, 4 o 6. Inosilicatos: ino significa fibra o hilo, los tetraedros se unen formando cadenas sencillas o dobles indefinidas. En la cadena sencilla la relacin es SiO3 y en la doble Si4O11. Filosilicatos: filo significa hoja, los tetraedros estn dispuestos en planos reticulares bidimensionales indefinidos. El radical caracterstico es (Si2O5)2-. Estos planos reticulares estn unidos entre si por cationes y a veces por grupos OH o molculas de H2O. Tectosilicatos: tecto significa constructor, en ellos los tetraedros se unen entre si formando una razn tridimensional que puede tener o no valencias libres. La relacin Si:O es 1:2. En los silicatos parte del Si4+ esta sustituido por Al3+: [(Sin-xAlx)O2n]. Los cationes que compensan esta carga negativa son Na, K, Ca y Ba. Una caracterstica muy importante en la cristaloqumica de los silicatos es el papel de los iones Al3, este ion

aparece en la estructura de los silicatos de dos formas: como catin rodeado de seis iones oxigeno (igual que cualquier otro catin), pero tambin acta como anin cuando entra a formar parte de los radicales aninicos sustituyendo al SiO4+, en este caso est rodeado de cuatro oxgenos (lo mismo que el silicio), es decir, tiene coordinacin tetradrica. Hay minerales en los que parte del Al puede estar en forma octadrica y parte tetradrica. En la composicin de los silicatos pueden entrar otros aniones que se llaman complementarios, los ms frecuentes son OH-, F-, Cl- y CO32-. Estos aniones no sustituyen los oxgenos de los tetraedros sino que estn fuera compensando las cargas positivas. En todos los silicatos el nmero de iones oxigeno supera al de todos los dems elementos y teniendo en cuenta que el radio inico del oxigeno es bastante mayor que el del resto de los dems componentes es lgico pensar que las dimensiones de las celdillas elementales dependen exclusivamente del nmero de iones O en la celdilla y de su posicin en la misma, por lo tanto todos los silicatos de una misma serie isomrfica tienen el mismo nmero de iones O porque es muy frecuente en los silicatos el isomorfismo: dos compuestos son isomorfos cuando tienen la misma estructura pero diferente composicin qumica pero en ellos sus cationes y aniones tienen respectivamente iguales tamaos relativos, lo que da lugar a que se den soluciones slidas o series isomorfas. Propiedades fsicas de los silicatos. La densidad est ntimamente relacionada con su disposicin estructural, y as la densidad relativa o peso especifico de los tectosilicatos, filosilicatos e inosilicatos varia entre 2 y 3,5 mientras que las densidades ms altas comprenden a los neso y a los sorosilicatos, cuyos valores varan entre 2,5 y 7. Dentro de una subclase, en general, a peso atmico mas elevado del catin corresponde mayor peso especifico del mineral y as silicatos de cationes pequeos con peso atmico bajo como el Be o el Al dan lugar a minerales de peso especifico entre 2,5 y 3,5. Los pesos especficos de 3,5 a 5 corresponden a silicatos con cationes un poco mayores (Ca, Mg). Y los pesos especficos superiores a 5 corresponden a cationes de mayor peso atmico. Adems tambin aumenta la densidad relativa cuando aumenta el nmero de coordinacin del catin.

En dureza consideramos mineral blando el que tiene dureza por debajo de 5 y duro el que la tiene por encima. La exfoliacin es caracterstica de alguna de las estructuras de los silicatos, por ejemplo todos los filosilicatos presentan exfoliacin basal (001) y los inosilicatos tienen todos exfoliacin prismtica (110). Precisamente el ngulo que forman las dos direcciones de exfoliacin sirve para diferenciarlos. Los ndices de refraccin varan en los silicatos en unos limites muy estrechos, en general estn en relacin directa con el peso especifico, y as son los nesosilicatos, con estructuras mas duras, los que tienen ndices de refraccin mas altos, y los tectosilicatos, de estructuras mas abiertas, tienen ndices mas bajos. Ningn silicato es opaco en lamina delgada, todos son transparentes, ninguno tienen brillo metlico, los que tienen ndices de refraccin mas altos tienen brillo adamantino o graso, pero la gran mayora tiene brillo vtreo. La birrefringencia en los silicatos depende de la estructura pero tambin de los cationes, as los silicatos de mayor birrefringencia son los filosilicatos, estructuras en capas, y los inosilicatos, estructuras en cadenas.

SULFATOS
Son la combinacin qumica de los elementos con el radical sulfato (SO4), este radical es formado a partir del azufre en condiciones muy oxidantes. La formacin de sulfatos puede tener lugar nicamente en condiciones oxidantes y a temperaturas relativamente bajas. Estas condiciones son encontradas cerca de la superficie de la corteza terrestre, por lo tanto no se encuentran como minerales magmatgenos, en las rocas eruptivas ni en las rocas metamrficas de profundidad. Los principales elementos que existen en combinacin con el radical sulfato son los siguientes:

Ba, Sr, Pb, Ca, Mg, K, Cu. Algunos sulfatos son hidratados, esto es, revestidos por una capa de molculas de agua (agua de cristalizacin). Presentan enlace inico y covalente. La dureza es relativamente baja, siendo an mas en los sulfatos hidratados, son solubles en agua y en general sus propiedades fsicas y qumicas dependen del catin dominante. La gnesis de los sulfatos es debida a los siguientes procesos: Yacimientos hidrotermales Evaporacin precipitacin Zonas de oxidacin de yacimientos de sulfuros Corteza de meteorizacin Los principales usos y aplicaciones de los sulfatos son los siguientes: En la industria qumica Cermicas y vidrios especiales Industria papelera Fabricacin de cemento Densificante en los fluidos de perforacin Menas principales de estroncio y plomo Procesos metalrgicos

Los principales sulfatos son: Sulfatos Anhidros Barita Sulfatos Hidratados Yeso

Celestita Anhidrita Anglesita

Alunita Calcantita Epsomita Antlerita