EN ANALISIS CUALLTATIY: qusmio EN ‘ariva i oo! 29 JMrORTANCTA, El concepto de Bronsted-Lowry »8 valioso pa considerar luciones acuosas y reacciones en las cuales tos Fmpucstos de hidrogeno acttian como dcidos. Hace resaltar el peche de gue, en soluciones, el equilibrio existe entre Acidos y pases: POr lo que es conveniente aplicar la ley de la accién de jas masas a las reacciones de neutralizacién (protélisis). El con- cept de Bronsted-Lowry particularmente valioso cuando se trata de 1as reacciones conocidas con cl nombre de hidrdlisis. La pidrolisis es un caso especial de la protdlisis, En ella, cationes tales como el Bi y el Sb'* (véase la Pag. 154), 0 aniones tales como el acetato o el carbonato (véanse las Pigs. 49, 50 y 54) yeaccionan con agua para producir sélidos insolubles o sustan- cias ligeramente ionizadas. E] considerar Ja hidrélisis como una reaccion de protdlisis simple (dcido-base), evita la necesidad de tratar por separado con otro concepto. _ACIDOS Y BASES FUERTES __ Un Acido o base son fuertes porque en solucién diluida se. ionizan completamente. En soluciones acuosas, los Acidos for- man protones hidratados, lamados iones hidrién, H,O'", y:las bases forman iones oxhidrilo, OH-. Aqui se tratar4 solamente con soluciones acuosas, en las que la neutralizacién siempre implica la formacién de agua, en esta forma: . H,0+ + OH- = 2H,0. (2-5) Constante de producto idnico para el_agua, K.. En el agua se tiene cierta disociacién en H,O* y OH- como esta indicada por la doble flecha de la Ec. (2-5). A partir de la ley de la accién de las masas (véase Pag. 24), se puede demostrar que a cual- quier temperatura el producto de las concentraciones molares de H,O' y OH: es una constante, por lo que: [H,0*](OH"] = Ke, (2-6) en donde los paréntesis indican concentraciones molares, y Ky es la constante de producto iénico para el agua, Temperatura Y Ke. Ke varia con la temperatura. Asi, 2 25°C, K, es 1.04 X 107%, pero a 100°C es 58,2 x 10+. Esto con- firma la regla general de que la estabilidad de las sustancias decrece al aumentar la temperatura.AN CUAL, ALISIS, ITATty, 0 EL sISTEMA DE pH. En la constante Ky se ha ba cémodo sistema de indicar la acidez a6 una solucion, Este es sistema de pH, en el cual el pH se de Ata fan a el logaritmo de reciproco de }a concentracién de iones 1 rion de la solucién; Sado un 1 pit log err log [Hs0*J. 9, 1a misma manera, la concentracion de dorieg cacta te de |: Exacta ar en términos de pOH: oxhidrilo se puede expres: 1 “ - pOH = log for) log [OH]. (28) Para el agua, pero tinicamente a 25°C: : pH = 14- pOH (29) % pOW = 14— pH. (210) En la Tabla 1 se muestra la relaci6n de la concentracién de jones hidrién con el pH y el pOH, en soluciones acuosas a 25°C. Una solucién neutra tiene un valor de 7, a 25°C, tanto para el pH como para el pOH. TABLA 1 SOLUCIONES ACIDAS . SOLUCIONES BAsIcAs (H,0°] pl [OM-) pOH | [H:O*+] pH’ [OH-] pO 1=10" 0 10% 1d | toe 1 0 t= 9% 2°) 10 13 | to 13 tot 0.01 = 10-* 2 122 | 10 12 10% 2 0.001 = 107? 3 10% it | to tort 0.0001= 10" = 4 107 = 10 | to" 10 tr 0.00001 = 10" = 5 6107 9 | 107% 910-8 5 0.000001 = 10-8 6 10-5 8 | tos 8 10% 6 En la neutralidad; [1,0] = 107, pIt = 7; [OH-] = 107, pOH PH de soluciones de fcidos fuertes y bases fuertes. Para ich dos y bases fuertes, si las soluciones son diluidas, 1a concent cién de jones hidrién se puede considerar igual a la normalida‘ del Acido, y la conceniracién de iones oxhidrilo se puede cons derar igual a la normalidad de la base. De esta manera, u"? solucién O.01N de hidréxido de sodio, puede considerarse 1° tiene una concentracién 0.01 molar de iones oxhidrilo. { EyeMPto 1. j Calcular el pH de u i6 Shans rime rac of de una solucién 0,001 molar de HCl Si el HCI esti completamente di 1 p sociado, ent +} es In mie ma que’ la concentracin molar del acidg, ta cual os Sout, ; toos eHpauiemmnto EN ANALISIB CUALITATIVE a Paso 2. Calcular el pH. Esto se hace por sustitucton en ta Ee. (2-7) » sn Digan 2 PIL = low Fry = log 102 = 3 KgEMPLo 2. 2 Paso 1 es el pH de una solucién 0.01N de Nagi? cular Ja {H,0%, isto se hace por sustitucién en [H,0* C01] = 10-1, LHLOM por = 10-14, vy), 10-"" se 04) = 75 = 10-8 Paso 2, Caleular el pH, utilizando ta Ee. (2-7): 1 PH = log 75-3, log 10" = 12, Un método alternative es el siguiente: Paso 1. Calcular el [OH-]. Esto se hace de NaOH,-o sea 0.01M 0 10- Por sustitucién en Ia Ec. Paso 2. Encontrar el pOH, utilizando la Ec. (28): pOH = log a = log 10? = 2. Paso 3, Calcular el pH, utilizando la Ee. (2:9): pH =14-2=12.° " Byempro 3. ¢Cudl es el pH de una solucién 0.003M de HCI? Paso 1. Encontrar la concentracién de iones hidrién. La [H,O+] es la misma que la concentracién molar de HCl, la cual es 0.003M = 3 X 10-3M. Paso 2. Calcular el pH: pH = log yo = log 0.33 X 10" = log 3.3 X 10 = 2.52. Para encontrar el logaritmo de 3.3 X 102, recuérdese que el exponente de 10 es 2, y que 2 es el logaritmo de 10°. El log de 3.3 es 0.52. Para multiplicar, se suman los logaritmos: 2 + 0.52 = 2,52.* Caleulo del pH durante una titulacién.. El calculo del pH dé una solucién durante una titulacién Acido-basica, da resultados que se pueden graficar en una curva como la de la Fig. 1, con el PH en las ordenada’ y e1 volumen de la base que se agrega, en las abscisas. . La curva que se ilustra corresponde a una curva de titulacién © un cido fuerte contra una base fuerte. A es el punto de quivalencia, © de manera mas sencilla: 0.33 x 10°= 333; y, log 330= 252. (N, da T.)ANALISIS CUALYEA, Tyg | 42 | 2 | 1o|- * } % 6 4 Tt 20 25 30 eo 2 dos de NaOH 0.05 agrega aml 35.0 ml de HCI 0.05 N vic. 1. Curva de titulacién Acido-Basica _ lucién 0.05N ha titulacién de 25 ml de una sol é Esenzo. Duran ge NaOH, calcular (a) el, PH después de que se pe HCL con seluciny nl de solucién O.05N de NaOH, (b) el PH desputs ban agree a de NaOH, y (c) el PH después de la adicién gado 2 é : pas mal de NaOH. Suponer que después, de cada adicién el volumen total es de 50.00 ml. 7 . (a) Paso 1, Encontrar la normalidad de la solucién después de agre sada la NaOH. Puesto que las normalidades son iguales, 24 ml de NaOk neutralizarin 24 ml de los 25 ml originales de Ja solucién de HCl. Esto deja sin neutralizar 1 ml de HCl 0.05N. Suponiendo que el volumen de la solucién es de 50 ml después de la adicién (en realidad es 49 ml), la normalidad se calcula a partir de la Ec. (1-2) del Cap. 1: VX Ni = V2X Ne 1X 0.05 = 50 X W2. Eneontrando el valor de N: Ns= 295 = 0,001 = 10, Esta es la normalidad de la solucién con respecto al HCl. Es, también, 2 concentracién molar de H,O* en la solucién. Paso 2. Calcular el pH; : ; : PH = log —— = log 10? = 3, io (b) Paso 1. Coleuta . aeregado 24.75 nf et 12 normalidad de Ja solucién después de hobet solucién de NaOH. En los 50 ml de solucién habrin