Guía:

Polaridad de las moléculas

y fuerzas intermoleculares

SGUICES034CB33-A17V1
TABLA DE CORRECCIÓN

Ítem Alternativa Habilidad Dificultad estimada

1 D Reconocimiento Fácil
2 A Comprensión Fácil
3 A Comprensión Fácil
4 C ASE Media
5 B Comprensión Media
6 D ASE Media
7 C Comprensión Fácil
8 C Comprensión Media
9 E Aplicación Media
10 E Comprensión Media
11 D ASE Media
12 E Comprensión Fácil
13 C Comprensión Difícil
14 E Comprensión Media
15 D ASE Media
16 A ASE Difícil
17 C ASE Difícil
18 B ASE Media
19 C ASE Difícil
20 C Comprensión Media
21 C ASE Difícil
22 A ASE Media
23 B ASE Media
24 B Aplicación Difícil
25 A ASE Difícil
EJERCICIOS PSU

Ítem Alternativa Defensa

1 D Dentro de una molécula, los átomos están unidos entre sí a través de
fuerzas intramoleculares, las que incluyen al enlace covalente,
iónico y metálico (alternativas A y E incorrectas). Estas fuerzas son
las que deben vencerse para que ocurra un cambio químico
(alternativa B incorrecta).
Las fuerzas intermoleculares, son aquellas que se establecen entre
moléculas de un compuesto. De ellas dependen las propiedades
físicas de las sustancias, como el estado de agregación, punto de
fusión, punto de ebullición, etc. (alternativa D correcta).
Individualmente, estos enlaces son más débiles que un enlace
intramolecular, como el enlace covalente (alternativa C incorrecta).

2 A El enlace covalente entre dos átomos es el más fuerte, el que

mantiene unidas o ligadas a dos partículas más firmemente. La
ruptura de estos enlaces implica un cambio químico.
El enlace por puente de hidrógeno es una de las fuerzas que puede
establecerse entre moléculas, siendo su magnitud mayor que las
fuerzas de Van der Waals. El enlace por puente de hidrógeno se
forma entre un átomo de H unido covalentemente a O, N o F y un
átomo de O, N o F perteneciente a otra molécula.
En último lugar están las fuerzas de Van der Waals, que incluyen las
interacciones dipolo-dipolo, dipolo permanente-dipolo inducido y
dipolo instantáneo-dipolo inducido. Estas son más débiles que los
puentes de hidrógeno y mucho más débiles que un enlace covalente.

3 A La molécula del tetracloruro de carbono (CCl4) es un tipo de molécula

AB4, cuyo ángulo de enlace es de 109,5°. No presenta pares de
electrones libres en el átomo central, por lo que se forman 4
momentos dipolares de igual magnitud, que se anulan debido a la
geometría de la molécula, lo que hace que sea apolar.

4 C Respecto a la molécula de BF3 podemos afirmar que no cumple con

la regla del octeto, ya que al enlazarse, el boro queda rodeado de 6
electrones, en vez de 8 (A incorrecta). No existen pares de
electrones libres alrededor del átomo central (D correcta), por lo
tanto, su geometría es plana trigonal (B incorrecta), con ángulos de
enlace de 120°.
Pese a que contiene tres enlaces covalentes polares (E incorrecta),
es una molécula apolar (C correcta) debido a que todos los
 momentos dipolares se anulan (µ = 0).

5 B La molécula gaseosa de N2 no presenta momento dipolar, por lo que

es apolar. Ssin embargo, al interactuar con el agua, que sí presenta
un momento dipolar, se produce una distorsión de su nube
electrónica, convirtiéndose de modo transitorio en un dipolo. Este tipo
de interacción se denomina dipolo inducido (N2) – dipolo
permanente (agua).

6 D Habilidad de pensamiento científico: Identificación de teorías y

marcos conceptuales, problemas, hipótesis, procedimientos
experimentales, inferencias y conclusiones, en investigaciones
científicas clásicas o contemporáneas.
Dado que las variables de la tabla incluyen el número de átomos de
carbono en los alcoholes y la solubilidad en agua de los mismos, se
puede deducir que el objetivo del experimento se relaciona con el
efecto de la longitud de la cadena hidrocarbonada de los alcoholes
sobre su solubilidad en agua. Una pregunta de investigación
consistente con este objetivo es “¿Cómo afecta el largo de la cadena
de carbono a la solubilidad de los alcoholes en agua?” (alternativa D
correcta).
Las preguntas planteadas en las alternativas A y C no pueden ser
respondidas mediante los datos que se muestran en la tabla, puesto
que solo se evalúan alcoholes y no otros grupos funcionales
(alternativas A y C incorrectas). Tampoco se evalúa la solubilidad a
distintas temperaturas, por lo que la pregunta de la alternativa B
tampoco puede responderse a través de este experimento (alternativa
B incorrecta).
Los resultados del experimento se pueden explicar porque los
alcoholes de la tabla forman puentes de hidrógeno con las moléculas
de agua y al aumentar el largo de la cadena hidrocarbonada, la
porción OH, capaz de establecer estas interacciones con el agua,
representa una porción cada vez menor de la molécula. Sin embargo,
esta hipótesis no puede someterse a prueba simplemente
comparando la solubilidad en agua de distintos alcoholes. Por lo tanto,
la pregunta planteada en la alternativa E no puede responderse
mediante el experimento planteado (alternativa E incorrecta).

7 C Los enlaces intramoleculares corresponden a aquellos que se dan

entre los átomos de una misma molécula (enlaces iónicos y enlaces
covalentes). En el caso de una molécula de agua se forman enlaces
covalentes polares entre el átomo de oxígeno e hidrógeno.
Los enlaces intermoleculares son los que se dan entre las moléculas
 (puentes de hidrógeno y enlaces por fuerzas de Van der Waals). Las
moléculas de agua interactúan entre sí a través de puentes de
hidrógeno.

8 C El puente de hidrógeno se forma por la fuerza dipolo – dipolo entre

un átomo muy electronegativo (N, O o F) y un átomo de H unido
covalentemente a otro átomo electronegativo (N, O o F). La fórmula
molecular C6H6 corresponde a un compuesto que contiene H, pero no
contiene ninguno de estos átomos pequeños y electronegativos (N, O
o F), requeridos para formar puentes de hidrógeno. Los demás
compuestos de las alternativas, en cambio, sí los contienen
(alternativa C correcta).

9 E El trifluoruro de boro (BF3) tiene tres enlaces covalentes polares,

ya que el F tiene mayor electronegatividad que el B. Sin embargo,
debido a la geometría trigonal plana de la molécula, los momentos
dipolares de enlace se anulan entre sí, resultando en una molécula
apolar.

Algo similar ocurre con el dióxido de carbono (CO2), que tiene dos
enlaces covalentes polares, debido a que el O es más
electronegativo que el C, pero debido a la geometría lineal de la
molécula, los momentos dipolares de enlace se anulan entre sí,
resultando en una molécula apolar (alternativa C incorrecta).

En el tetracloruro de carbono (CCl4), los enlaces C-Cl son polares,

 dado que el átomo de cloro es más electronegativo que el carbono.
Sin embargo, debido a la geometría tetraédrica de la molécula, los
momentos dipolares de enlace se cancelan entre sí, haciendo que
esta sea apolar (alternativa B incorrecta).

El hidrógeno (H2) está formado por dos átomos iguales, por lo que los
electrones son atraídos con la misma fuerza por ambos núcleos y el
momento dipolar es igual a cero (alternativa D incorrecta).

En el caso del amoniaco, el nitrógeno es más electronegativo que el

hidrógeno y, por tanto, los tres enlaces N-H son polares. Además,
existe un par de electrones libres en el átomo de N, lo que otorga a
la molécula una geometría piramidal trigonal. De este modo, la
densidad de carga se encuentra desplazada hacia el N, existiendo un
momento dipolar distinto de cero.

Por lo tanto, solo la molécula de NH3 es polar (alternativa E correcta).

10 E La solvatación de NaCl en el agua se debe a que la atracción que

existe entre los iones Na+ y Cl- y los correspondientes polos con carga
opuesta de la molécula de agua, es capaz de vencer las fuerzas que
mantienen juntos a Na+ y Cl- en estado sólido. Esta interacción entre
los iones Na+ y Cl- y la molécula dipolar de agua es de tipo ion-dipolo.
11 D El H2 es una molécula apolar por lo tanto, las interacciones que se
forman entre moléculas de H2 serán fuerzas de dispersión de
London.
Entre moléculas de HBr (moléculas polares), las fuerzas de
interacción serán de tipo dipolo - dipolo y, por último, entre moléculas
de NH3 (moléculas polares) la interacción será por puentes de
hidrógeno, ya que estos se forman entre H y F, N u O.

12 E Para determinar las características de la molécula de Cl2 es necesario

saber que sus átomos se enlazan mediante un enlace covalente
apolar, ya que se están uniendo dos átomos iguales. Como tienen
electronegatividades iguales no habrá polaridad en el enlace ni en la
molécula.
Por ello, la interacción de moléculas de Cl2 entre sí, ocurre por la
formación de dipolos instantáneos y dipolos inducidos, lo que se
denomina fuerzas de dispersión de London.

13 C Habilidad de pensamiento científico: Procesamiento e

interpretación de datos y formulación de explicaciones, apoyándose
en los conceptos y modelos teóricos.
A partir del procedimiento experimental descrito, se puede establecer
 que en este se evalúa el efecto de la adición de jabón sobre la
capacidad del clip de flotar sobre la superficie de un vaso con agua.
Por lo tanto, la variable independiente o manipulada por los
investigadores es la presencia de jabón y la variable dependiente o de
interés es la tensión superficial del agua, que influye sobre la
capacidad de esta de sostener el clip en la superficie.

14 E La polaridad de una molécula se puede inferir conociendo su

geometría y la polaridad de sus enlaces. Estos datos, a su vez, se
pueden deducir a partir de la estructura de Lewis de la molécula, que
permite predecir su geometría, y de la diferencia de electronegatividad
de los átomos constituyentes, que permite determinar la polaridad de
cada enlace (alternativa E correcta).
Solo conociendo el tipo de enlaces que posee la molécula y la
polaridad de cada uno de ellos no se puede determinar la polaridad de
la molécula, pues faltaría conocer su geometría (alternativa A
incorrecta).
Al conocer la geometría molecular y la estructura de Lewis de una
molécula se puede establecer la disposición espacial de los átomos
constituyentes, pero para poder establecer la polaridad de la molécula
se necesita conocer además la polaridad de los enlaces (alternativa B
incorrecta).
El número de pares de electrones enlazantes y no enlazantes
corresponde a la información proporcionada por la estructura de
Lewis, que como se mencionó anteriormente, permite deducir la
geometría, pero no la polaridad (alternativa C incorrecta).
El número de electrones de valencia de los átomos que forman la
molécula permite establecer su estructura de Lewis. Esta información,
sumada a la geometría molecular no permite establecer la polaridad
de la molécula, ya que se requiere conocer además la polaridad de los
enlaces (alternativa D incorrecta).

15 D La estructura de Lewis de la molécula de CO2 es:

En ella se puede apreciar que la molécula no tiene pares de

electrones libres alrededor del átomo central (alternativa E
incorrecta) y que contiene dos enlaces dobles entre carbono y
 oxígeno. Como este último es más electronegativo que el carbono,
cada uno de los enlaces es polar (alternativa A incorrecta). Sin
embargo, dado que los momentos dipolares de cada uno de los
enlaces son iguales en magnitud y de sentido opuesto (alternativa
D correcta). Estos se anulan, haciendo que la molécula sea apolar.
Por lo tanto, las moléculas de CO2 no pueden establecer enlaces
dipolo-dipolo entre sí, ya que este tipo de interacción se forma entre
moléculas polares (alternativa B incorrecta).
El enlace puente de hidrógeno es un tipo especial de interacción
dipolo-dipolo, que se forma entre un átomo electronegativo, como F, N
y O, y un átomo de hidrógeno unido covalentemente a otro átomo
electronegativo de un compuesto polar. Por lo tanto, es incorrecto que
se forme este tipo de interacción entre las moléculas de CO2 y las de
H2O, ya que las primeras no son polares (alternativa C incorrecta).

16 A De acuerdo a los datos entregados, las moléculas que tienen

mayores puntos de ebullición son el ácido y el alcohol, lo que
puede explicarse al comparar sus estructuras químicas con las de los
demás compuestos. A diferencia de estos últimos, tanto los ácidos
como los alcoholes tienen átomos de H unidos covalentemente a O,
los que al ser atraídos por un átomo de O de otra molécula pueden
establecer puentes de hidrógeno, un tipo particular de interacción
dipolo – dipolo, de mayor fuerza (alternativa A correcta).
Los ésteres presentan polaridad debido a la presencia de los átomos
de O, por lo que establecen interacciones de tipo dipolo-dipolo,
pero no pueden formar puentes de hidrógeno (alternativa B
incorrecta). Del mismo modo, algunos éteres, como el de la figura,
presentan cierta polaridad, formando uniones dipolo-dipolo; en tanto
que los alcanos son apolares, por lo que interactúan principalmente
a través de fuerzas de dispersión de London, las que son más
débiles (alternativas C y D incorrectas).
No se puede concluir a partir de los datos presentados que el punto
de ebullición de los compuestos orgánicos dependa
fundamentalmente del número de átomos de carbono, ya que por
ejemplo, tanto el éter como el alcohol presentan 4 carbonos y difieren
mucho en su punto de ebullición (alternativa E incorrecta).

17 C Al comparar las estructuras moleculares del ácido butanoico y del

etanoato de etilo, se puede establecer que ambos tienen el mismo
número y tipo de átomos, por lo que tienen la misma masa molar, de
manera que no se puede apelar a este factor para explicar la
diferencia en los puntos de ebullición (alternativa A incorrecta).
Ambos compuestos presentan polaridad asociada a sus grupos
funcionales, por lo que se pueden establecer interacciones dipolo-
dipolo entre sus moléculas (alternativas B y E incorrectas). Pero solo
en el caso del ácido existe un átomo de H unido a un átomo pequeño
y electronegativo (O), que permite que se formen puentes de
hidrógeno entre las moléculas de este compuesto, a diferencia de lo
 que ocurre en el etanoato de etilo (alternativa C correcta).

18 B Para determinar las características de la molécula de CH4 tenemos

que conocer que los enlaces C-H son de tipo covalente y, por poseer
electronegatividades distintas, se determina que es además polar. Al
conocer la geometría de la molécula, que es tetraédrica, podemos
ver que todos los momentos dipolares de la molécula se anulan, por
ende esta no presentará polaridad.

19 C En general, las sustancias son solubles en solventes de naturaleza

similar. El agua es un compuesto polar, cuyas moléculas interactúan
por puentes de hidrógeno. Por lo tanto, para que una sustancia
orgánica sencilla sea soluble en agua ha de presentar un grupo polar
en su molécula o bien un grupo capaz de formar puentes de
hidrógeno con las moléculas de agua, y a su vez tener una cadena
hidrocarbonada pequeña. La posibilidad de formación de enlace
puente de hidrógeno con el agua favorece mucho la solubilidad. Con
estas premisas, la sustancia más soluble en agua será el 1-propanol
(alternativa C), ya que su grupo –OH puede actuar como donante y
como aceptor de H de las moléculas de agua. El etilmetiléter
(alternativa B) también puede formar puentes de hidrógeno con el
agua, pero actuando solo como aceptor de H, por lo que será menos
soluble que el propanol (alternativa C correcta; B incorrecta).
El 1-bromopropano (alternativa A) forma interacciones de tipo
dipolo-dipolo con el agua, las que son más débiles que los puentes
de hidrógeno (alternativa A incorrecta).
El propano (alternativa D) y el propeno (alternativa E) son sustancias
apolares, por lo que solo pueden establecer enlaces dipolo
permanente-dipolo inducido con el agua (alternativas D y E
incorrectas).

20 C Las moléculas de 2-pentanona (CH3-CO-CH2-CH2-CH3), interactúan a

través de fuerzas de tipo dipolo-dipolo, ya que el grupo carbonilo,
cetónico posee un enlace polar. Son fuerzas de cohesión débiles.
 En el n-hexano (CH3-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3), se establecen fuerzas
de Van der Waals de tipo dipolo instantáneo - dipolo inducido, ya
que la molécula no muestra enlaces polares. Estas interacciones se
denominan también fuerzas de London. Esto quiere decir que sus
fuerzas de cohesión son aún menores que en el caso anterior.
Para el ácido acético (CH3-COOH), las moléculas interactúan a
través de puentes de hidrógeno porque el grupo carboxilo posee
un enlace –OH muy polarizado, que permite este tipo de interacción.
Son fuerzas de cohesión mayores que las anteriores.

21 C El punto de ebullición depende de las fuerzas intermoleculares

que se establecen en una sustancia. Mientras más fuertes sean estas,
mayor será la energía que se tendrá que aplicar para separar las
moléculas y con ello el punto de ebullición será mayor. Los tres
compuestos que se presentan son polares, pero solo dos de ellos
pueden formar puentes de hidrógeno (CH3OH y CH3NH2). Por lo
tanto, el menor punto de ebullición corresponde a CH3Br (2).
Como el O tiene mayor electronegatividad que el N, la polaridad del
enlace O-H es mayor que la del enlace N-H, por lo que se puede
inferir que las interacciones por puente de hidrógeno entre moléculas
de CH3OH serán más fuertes que entre moléculas de CH3NH2.
Así, el orden creciente de los puntos de ebullición de los compuestos
es: 2 < 1 < 3.
22 A Si un átomo del elemento X está ubicado a la izquierda y abajo en
una tabla periódica, lo más probable es que tienda a formar cationes.
Por otra parte, si un átomo del elemento Y tiene una electroafinidad
muy alta, significa que formará aniones. De esta manera, lo más
probable es que X e Y se unan a través de un enlace iónico, unión
que se establece por atracción electrostática entre un catión y un
anión para formar compuestos. Por lo tanto, las partículas elementales
que constituyen este compuesto establecen entre sí interacciones de
tipo ion-ion.

23 B En el diagrama se observa que en el agua líquida hay mayor número

de moléculas que en igual volumen de hielo. Por lo tanto, se puede
inferir que la densidad del hielo es menor que la del agua líquida, lo
que puede explicarse por el patrón de puentes de hidrógeno que se
establecen en cada caso: en el hielo se forman puentes de hidrógeno
en un patrón regular y estable, adoptando las formas hexagonales
características de los cristales de hielo. En estas estructuras se
producen espacios no ocupados por moléculas sueltas, a diferencia
de lo que ocurre en el agua líquida, donde los puentes de hidrógeno
 se rompen y se forman de nuevo constantemente. Por ello, un
volumen de hielo tiene menor masa que el mismo volumen de agua, lo
que explica que el hielo flote en el agua.

En el diagrama también se puede ver que entre un mismo número de

moléculas se forma mayor número de puentes de hidrógeno en el
hielo que en el agua líquida. Por lo tanto, al pasar del estado sólido al
líquido, disminuirá el número de estos enlaces (alternativa A
incorrecta).
Si bien es cierto que la temperatura altera el patrón de puentes de
hidrógeno que se establecen entre las moléculas de agua, esto no se
debe a un cambio en la polaridad de las moléculas, sino a un cambio
en la energía cinética de las mismas: en estado sólido, disminuye la
movilidad de las moléculas y con ello se maximiza el número de
puentes de hidrógeno que se establecen (alternativas C y D
incorrectas).
Los cambios de estado de una sustancia tienen que ver con cambios
en las interacciones entre moléculas, pero no alteran la estructura
química de estas, determinada por enlaces fuertes, en el caso del
agua, por enlaces covalentes (alternativa E incorrecta).

24 B Para determinar la polaridad de las moléculas es necesario conocer

su geometría, además determinar si los elementos en la molécula
generan algún momento dipolar distinto de cero (µ ≠ 0).
Para el tolueno, se sabe que el anillo de benceno es una molécula
apolar, sin embargo, al estar uno de sus hidrógenos sustituido con el
grupo metilo, este genera un µ ≠ 0 que la transforma en una molécula
polar.

Para el trans-1,2-dibromoeteno, sabiendo que el bromo es un átomo

 más electronegativo que el carbono, se puede deducir que en el
enlace C–Br, se genera un momento dipolar, que desplaza la nube
electrónica hacia el bromo. En el caso del enlace C–H, el carbono es
levemente más electronegativo que el hidrógeno, por lo que se genera
un pequeño momento dipolar en dirección al carbono. A pesar de la
presencia de estos enlaces polares, la molécula es apolar, ya que
debido a la simetría de su estructura, los momentos dipolares se
anulan.

Para el cis-1,2-dibromoeteno, siendo el átomo de bromo el más

electronegativo, se genera una densidad de carga negativa sobre él y
una densidad de carga positiva sobre los hidrógenos, formando una
molécula polar.

Para el amoniaco, como el átomo de nitrógeno es más

electronegativo y además posee un par de electrones libres, se
genera una densidad de carga negativa sobre él y una densidad de
carga positiva sobre los hidrógenos, formando una molécula polar.

Para el agua, siendo el átomo de oxígeno el más electronegativo y

poseer pares de electrones libres, se genera una densidad de carga
negativa y una densidad de carga positiva sobre los hidrógenos,
formando una molécula polar.

25 A Tanto el p-dihidroxibenceno como el o-dihidroxibenceno pueden

formar puentes de hidrógeno, puesto que tienen dos grupos OH; pero
el isómero orto (o-) presenta los grupos OH lo suficientemente
próximos para permitir la formación de enlace de puente de hidrógeno
intramolecular, tal como se representa en el diagrama. La formación
de este enlace disminuye la posibilidad de formación del enlace
intermolecular y por tanto, disminuye la fuerza de las interacciones
intermoleculares; en consecuencia, el isómero para (p-) presentará un
punto de ebullición superior.