SESIÓN PRESENCIAL: 14 de diciembre B

- Realización y corrección de la actividad 46 de la página

172 (ver en las siguientes páginas de este documento).

- Lectura y explicación de la pág. 147.

- Realización y corrección de la actividad 49 de la página 172
y EXTRA 1.
46 DE PÁG. 172 aa XhY 13

Xh: hemofilia
X : sano
+ + > h
aa X+Y x Aa X+Xh
A: pigmentado
A>a gametos: aX+, aY AX+, AXh, aX+, aXh
a: albino
gametos AX+ AXh aX+ aXh
aX+ AaX+X+ AaX+Xh aaX+X+ aaX+Xh
aY AaX+Y AaXhY aaX+Y aaXhY
1/8 hombres pigmentados sanos 2/8 mujeres pigmentadas sanas
1/8 hombres pigmentados hemofílicos 2/8 mujeres albinas sanas
1/8 hombres albinos sanos En hombres hay una sola copia de los genes ligados
1/8 hombres albinos hemofílicos al segmento diferencial del cromosoma X, cuando
ellos poseen el gen manifiestan la enfermedad.
En las mujeres solo se manifiesta la enfermedad, si es
una alteración recesiva, cuando poseen el gen en los
dos cromosomas X.