En farmacodinamia miramos un proceso donde el

fármaco tiene que hacer contacto con tejido diana

esto se logra a través de receptores, al identificar el

fármaco los receptores llevaran a cabo una señal,

aclaramos que cada receptor puede llevar a cabo una

señal distinta, a continuación, explicare cada uno de

estos receptores.

Acoplados a proteínas g- metabotrópicos

encontramos 3 tipos de receptores

metabotrópicos gs:

el fármaco llega a la proteína g, al unirse produce un cambio en ella lo que

produce que el gdp se fosforile a gtp. en la proteína tenemos 3 subunidades

(alfa, beta, gama). el gdp produce que la subunidad alfa se coloque en el

sitio activo de la enzima adenilatociclasa lo cual ara que el atp se hidrolice a

amp2 el cual va a estimular a la proteína sin aza que fosfolizaran o

desfolizaran en el cual el segundo mensajero vendría siendo amp2.

metabotrópicos gi:

fármaco llega a una proteína se une al receptor y el gdp se forforila a gtp

esto produce que la subunidad alfa se coloque en un sitio alosterico

inhibitorio lo cual produce que el atp no se hidrolice a amp2 y se reduce

generando una inhibición.

metabotrópicos gq:

fármaco llega a la proteína, se une al receptor entra a gdp se fosforila a gtp

alfa, estimula a la enzima fosfolipasa c, la cual degradará al pip2 y lo

convertirá en dag y ip3. dag este activara los canales de calcio los cuales

entraran del líquido intracelular al extracelular. ip3 activara los canales de

reanudina que sacaron el calcio del retículo endoplasma tico. en gq el

segundo mensajero seria el calcio.

Receptores ionotropicos

un fármaco se va a unir a un receptor canal (cloro, potasio, calcio, bicarbonato,

clor, fosfato) cualquiera de ellos puede ser segundos mensajeros, cuando entran a

la membrana tienen diferente reacción ca+ y n a+ producen en la membrana

desporalizacion, k+ genera una repolarizacion y cl+ produce una hiperporalizacion.

estos se dividen en dos canales

catiónicos: calcio, potasio, sodio