Síntesis de Naranja II

Xionelly Uscanga López

Las reacciones de sustitución aromática
electrofilica son un tipo de reacción donde
un átomo el cual suele ser hidrogeno el
cual esta unido a un sistema aromático es
sustituido por como su nombre sugiere un
grupo electrófilo
Nitración: El benceno reacciona con
acido nítrico concentrado esta reacción
es lenta
Sulfotación: La sulfotación de los anillos
aromáticos proporciona ácidos
arilsulfuricos ocupando acido sulfurico
Halogenación: Uno de los átomos de
bromo interacciona con el átomo de
hierro de forma que uno de los pares
libres llena un orbital del hierro
Alquilación de friedel crafts: esta
reaccion forma un enlace carbono-
carbono
Acilacion de friedel crafts: El producto
de la reacción de acilación está
desactivado en relación con el benceno
 Objetivos
• Sintetizar un colorante mediante la form
ación de una sal de diazonio.

practica 6 • Desarrollar en el laboratorio la reacc

ión de acoplamiento (copulación) de una
sal de diazonio.
• Obtener un colorante azoico a partir
de las reacciones de diazotación y acopl
amiento de la sal de diazonio del
ácido sulfanílico.
 fundamento
Las reacciones de acoplamiento en las sales de
aril-diazonio, se ocupan para preparar tintes.
Para obtener el naranja II, se parte del acido
sulfúrico transformándolo en sal de diazonio.
La cantidad de NaNO2 es por estequiometria,
pero el HCl debe estaren exceso
reacción general
mecanismo de
reacción
 generalidades
El naranja II es un colorante azoico, es acido y se
usa para teñir lana, papel y cuero, pero no tiñe el
algodón la forma de crear este colorante es la
misma que la ocupamos en el laboratorio debido
a su facilidad no es una sustancia toxica misma
razón por la cual se le dan los usos antes
mencionados.
tecnica
 observaciones
La gran parte de la practica se resumió en hervir
los reactivos y después filtrarlos, fue un proceso
algo tardado la filtracion
referencias