IMFORME DE LABORATORIO 3 (GRUPO Integrantes.

Ricardo Eugenio Daniel Cevallos Erika Paredes Doris Amaguaa

1.- TEMA:

1)

TERMOQUMICA
2.- OBJETIVO GENERAL: Determinar el calor absorbido o liberado por una reaccin.

3.- OBEJETIVOS ESPECIFICOS: y y y y Determinar la capacidad calorfica del calormetro a utilizar. Determinar el calor de reaccin. Presentar las reacciones termoqumicas en cada caso. Entender qu es la variacin de calor de una reaccin qumica.

3.-MATERIALES Y REACTIVOS Materiales Calormetro, termmetro, placa calefactora, probeta, vaso de precipitacin, pipeta.

Reactivos

Hidrxido de sodio cido clorhdrico.

Amoniaco Cloruro de amonio Magnesio.

4.- FUNDAMENTO TEORICO:

La inmensa mayora de los procesos qumicos transcurre con un intercambio de energa entre el sistema que reacciona y el medio. El estudio de estos intercambios de energa constituye el objeto de la termodinmica qumica. En gran parte de los casos la energa se intercambia nicamente en forma de calor y recibe el nombre de termoqumica la rama de la termodinmica que se ocupa exclusivamente de la energa calorfica asociada a un determinado cambio qumico. Desde el punto de vista del calor intercambiado, las reacciones se clasifican en exotrmicas (si van acompaadas de desprendimiento de calor) y endotrmicas (s se absorbe calor del medio durante el proceso). Si la reaccin transcurre sin absorcin ni desprendimiento de calor, se dice que es termo neutra; estas reacciones son poco frecuentes. Por convenio, el calor desprendido se toma como negativo.

Desde el punto de vista microscpico, el desprendimiento de calor est relacionado con un aumento en la energa de los movimientos al azar de las molculas del sistema; este aumento espontneo de la energa cintica en las molculas implica una disminucin de su energa potencial y, por tanto, una mayor estabilidad de los productos frente a los reactivos.
Al final de un proceso exotrmico la entalpa del sistema habr disminuido ( H < 0) y los productos correspondern a un estado de menor energa potencial (ms estable) que los reactivos. Puesto que el calor asociado con un determinado cambio qumico depende de las condiciones bajo las cuales se realice ste, es preciso especificar las mencionadas condiciones. Dado que la mayor parte de las reacciones qumicas se realizan en recipientes abiertos y a la presin constante de una atmsfera, el calor de reaccin ms usado es el calor de reaccin a presin constante Qp. Puede demostrarse que si el sistema que reacciona es cerrado (es decir, no intercambia materia con el exterior) y realiza o sufre a lo sumo un trabajo macroscpico de expansin o compresin por causa de la reaccin (es decir, en las condiciones habituales del trabajo en el laboratorio), Qp coincide con la variacin de la funcin termodinmica entalpa, H, para la reaccin en cuestin. Teniendo en cuenta que la entalpa es una funcin de estado y que, por tanto, su incremento slo depende de los estados inicial y final del sistema, es fcil ver que el calor que interviene en un determinado proceso qumico ser el mismo tanto si la reaccin se realiza en una sola etapa como si lo hace en varias (Ley de Hess).

El cambio de entalpa, HA B, para la reaccin

se puede calcular sumando los cambios de entalpa para una serie de pasos intermedios.

As, HA B = HA C + HC D + HD B. Este concepto es sobre todo til en el clculo del cambio de entalpa para las reacciones que no son fciles de observar o medir directamente. Las funciones de estado termodinmicas asociadas a un determinado proceso qumico suelen conocerse por el tipo de reaccin; as se habla de entalpas o de energas libres de neutralizacin, combustin, disolucin, etc. Las variaciones de las funciones termodinmicas de las reacciones qumicas dependen de las condiciones de temperatura, presin y estado (gas, lquido slido) de los reactivos y productos. Para poder comparar las funciones termodinmicas de diferentes reacciones, es conveniente definir un conjunto de condiciones, llamadas estndar, en las que se tabulan la mayor parte de las entalpas. El estado estndar de una sustancia es en el que se encuentra, puro, a presin atmosfrica (1 atmsfera) y a temperatura ambiente (generalmente aceptada como 298 K, 25 C). As, la entalpa estndar de una reaccin se define como el cambio de entalpa cuando todos los reactivos y los productos estn en su estado estndar. Denotamos una entalpa estndar como H, donde el superndice indica condiciones de estado estndar.

CALORIMETRO
TERMMETRO TAPA AGITADOR

AGUA O DISOLUCION

5.- CALCULOS.

1.- Calculo de la capacidad calorfica del calormetro a utilizar.

Q (agua fra) + Q (calormetro) = Q (agua caliente) maf.Cpaf (27-21) C + mc.Cpc (27-21) C = mac.Cpac (56-27) C 50gr (1cal/gr (6) C + 5Ogr (Cpc) 6 C = 50gr (1cal/gr C) (29 C)

300 cal + Cpc (3300gr C) = 1450 cal Cpc = 3. 83 cal/gr C.

2.- Determinar el calor especfico de las siguientes reacciones a) Reaccin de simple desplazamiento.
Mg (s) +2 HCl (ac) Qg = Qp Qcal + Q solucin = Q liberado de la Rx. Q liberado de Rx = Cpc (32-28) C + ms (Cpagua) (32-28) C Q liberado de Rx = 3.83 cal/gr C. (32-28) C + (mMg + VHCl) 1cal/gr C. (32-28) Q liberado de Rx =15.32cal + 50.571gr (1cal/gr C)4 C Q liberado de Rx = 15.32 cal + 202.284cal.= 217.604 cal Q Rx =
  

MgCL2 + H2 + Q Rx.

= 74512.5cal/mol.

Densidad de la solucin. Picnmetro vacio 23.019gr. Picnmetro lleno 48.48gr. 48.48gr 23.019gr = 25.461gr Densidad = m/v = 25.461gr/25ml = 1.02gr/ml

m solucin = mMg + VHCl = 0.071gr + 50ml

= 50.571gr

b) Disolucin del Cloruro de Amonio.

El cloruro de amonio es una sal cida, con lo cual, al disolverla en primer lugar se disocia NH4Cl(s) Qg = Qp Qcal + Q solucin = Q liberado de la Rx. Q liberado de Rx = Cpc (24-26) C + ms (Cpagua) (32-28) C Q liberado de Rx = 3.83 cal/gr C. (24-26) C + (mNH4Cl + VH2O) 1cal/gr C. (24-26) C Q liberado de Rx =-7.66cal + 52gr (1cal/gr C)(-2) C Q liberado de Rx = -7.66 cal - 104cal.=- 111.66 cal Q Rx =
  

NH4+(ac) + Cl-(ac) QRx

= - 2791.5cal/mol.

m disolucin =mNH4Cl + VH2O = 2gr + 50ml

= 52gr

Densidad de la disolucin. Picnmetro vacio 23.585 Picnmetro lleno 48.524gr. 48.524gr 23.585gr = 24.93gr Densidad = m/v = 24.93gr/25ml = 0.997gr/ml

Molaridad. M=


PH = ? Kb = 1.8 x 10-5 NH4Cl NH4+ + ClNH3 + H3O x x x x

NH4++H2O 19.94 x 19.94 x Kh= =

X = 1.05*10-4 PH = -log(x) PH = 3.98 Tiene un carcter acido.

C) Calor de Neutralizacin entre el Cloruro de Hidrogeno y el Hidrxido de Sodio.

NaOH + HCl Qg = Qp Qcal + Q solucin = Q liberado de la Rx. Q liberado de Rx = Cpc (56-21) C + ms (Cpagua) (56-21) C Q liberado de Rx = 3.83 cal/gr C. (35) C + (VNaOH + VHCl) 1cal/gr C. (35) C Q liberado de Rx =134.05cal + 69.916gr (1cal/gr C) (35) C Q liberado de Rx = 134.05 cal 2447.06cal.= 2581.11cal Q Rx =
 

NaCl + H2O + Qn (acido base)

= 1705.58cal/mol.

m disolucin = VNaOH + VHCl = 2oml

+ 50ml

=69.916gr

Densidad de la disolucin. Picnmetro vacio 23.109 Picnmetro lleno 48.079gr. 48.079gr 23.109gr = 24.97gr Densidad = m/v = 24.97gr/25ml = 0.9988gr/ml

6.- CONCLUSIONES: y Se observo que las reacciones qumicas suelen ir acompaadas de absorcin o desprendimiento de calor. Las reacciones endotrmicas absorben energa. Las reacciones exotrmicas liberan energa.

y y

7.- RECOMENDACIONES: y y Manipular adecuadamente los termmetros para evitar rupturas y hasta daos fsicos. Tomar la cantidad adecuada de reactivos, manipularlos con cuidado y realizar las reacciones establecidas adecuadamente para obtener resultados precisos. Tener en cuanta cuando es una reaccin exotrmica y endotrmica para saber cuando absorbe o libera calor la reaccin.