Cada molécula de piruvato producido por la glucólisis se transporta a través de la membrana

mitocondrial interna y en la matriz, donde se descarboxila para formar un grupo acetilo de dos
carbonos (\CH3COO\). El grupo acetilo se transfiere a la coenzima A (un compuesto orgánico
complejo derivado de la vitamina ácido pantoténico) para producir acetil CoA.

La descarboxilación del piruvato y la transferencia del grupo acetilo a CoA (figuras 5-5 y 5-7) junto
con la reducción de NAD+ se cataliza por el complejo multienzimático gigante piruvato
deshidrogenasa

La enzima succinato deshidrogenasa (SDH), succinato coenzima Q

reductasa o complejo II mitocondrial (número EC 1.3.5.1) es un complejo proteico ligado
a la membrana interna mitocondrial que interviene en el ciclo de Krebs y en la cadena de
transporte de electrones, y que contiene FAD (flavín-adenín-dinucleótido)
unido covalentemente.

-todas las enzimas del ciclo del TCA residen en la fase soluble de la matriz

el desmontaje de los ácidos grasos, se degradan dentro de la matriz de la mitocondria en dos

unidades de carbono. Estos compuestos entran en el ciclo del TCA como acetil CoA. El catabolismo
de los aminoácidos también genera metabolitos del ciclo del TCA que ingresan a la matriz por
medio de sistemas de transporte especiales en la membrana mitocondrial interna. Es evidente que
todas las macromoléculas que proporcionan energía a una célula (polisacáridos, grasas y
proteínas) se descomponen en los metabolitos del ciclo de TCA.

coenzimas reducidas FADH2 y NADH, los cuales contienen los electrones de alta energía
eliminados de varios sustratos a medida que se oxidan

los electrones del NADH citosólico se utilizan para reducir un metabolito de bajo peso molecular
que puede

1) entrar en la mitocondria (por un vía llamada sistema de transporte del malato-aspartato) y

reducir NAD+ a NADH
2) transferir sus electrones al FAD (por una vía llamada sistema de transporte del glicerol
fosfato para producir FADH2.
Ambas permiten que los electrones de NADH citosólico alimenten la cadena
transportadora de electrones mitocondriales utilizados para la formación de ATP.

Movimiento quimiosmotico de mitchell: de protones durante el transporte de electrones y la

formación de ATP

La importancia relativa de la glucólisis frente al ciclo de TCA, es decir, de metabolismo de

oxidación anaeróbica frente al aeróbico, en la función del músculo esquelético humano