1.

Casos en los que se indica la utilización de vitamina K * Ictericia Obstructiva * Fístula biliar * Enfermedades hemorrágicas del recién nacido * Hipoprotrombinemia medicamentosa * Afecciones intestinales como: colitis ulcerosa, mala absorción, fístulas * es esencial para la síntesis de protrombina en el hígado 2. En el síndrome de Fibrinolisis qué droga es de primordial acción a utilizarse El ácido aminocaproico 3. Contraindicaciones para el uso de la heparina * Enfermedades hemorragicas: cerebro, médula, ojo * Amenaza de aborto * Hemorragias digestivas y genitourinarias: úlcera duodenal oculta * luego de intervenciones neurológicas y oculares * ulcera péptica y genitourinaria sangrantes 4. En hemorragia por uso excesivo de heparina qué droga se usa como antídoto Sulfato de protamina - 50mg (5ml al 1%) se puede repetir a los 15 min 5. Mecanismo de acción de la heparina * Acción sobre las plaquetas inhibiendo la agregación y liberación del factor III * Inhibe la conversión de la protrombina en trombina * Acción sobre la antitrombina III * Tiene antagonismo sobre la trombina 6. Características generales de la heparina * Tiene vida media de 45min. * Es bastante irritable para el músculo * Necesita de la Globulina 2-Alfa para actuar * Puede provocar reacciones alérgicas 7. Dosis usual de la heparina 10000 UI por IV c/6 horas (100mg) 8. Cual parámetro sanguíneo se controla cuando se administra heparina TTP(tiempo de tromboplastina parcial)

9. Síntomas por intoxicación con heparina * Hemorragias * Osteoporosis * Trombocitopenia * Alergia 10. La Clorpromazina actúa sobre el SN autónomo produciendo Acción bloqueante Alfa-adrenérgica, acción anticolinérgica o parasimpaticolítica

11. Siendo la Clorpromazina Bloqueante Alfa-adrenérgico por qué no se usa en hipertensión arterial? Produce el fenómeno de tolerancia e hipotensión ortostática que desaparecerá en 3 semanas 12. Qué drogas producen acción disulfiránica y cuales son sus sintomas Los hipoglicemiantes orales como la Clorpropamida y produce vaso dilatación cutánea , taquicardia, nauseas, vómitos, sudores, hipotensión arterial pudiendo legar a la inconciencia 13. Explique la acción anti-shock de la Clorpromazina Se da por efectos bloqueantes alfa adrenergicos al evitar la vasoconstricción refleja compensadora que se da durante el shock, tiende a mantener la presión arterial a expensas de la irrigación de órganos vitales. 14. Acción farmacológica de la Clorpromazina * Inhibe la respuesta condicionada sin afectar a la respuesta incondicionada * Acción tranquilizante neuroléptica * Actúa sobre los reflejos 15.Cómo actua la clorpromazina en los reflejos? Inhibe los reflejos condicionados sin afectar los incondicionados 16. Mecanismo de la clorpromazina en el trastorno extrapiramidal Produce bloqueo de los receptores dopaminérgicos a nivel del cuerpo estriado(putámen y núcleo caudado) bloqueando así el efecto inhibidor de la dopamina sobre el cuerpo estriado, ocasionando fenómenos de liberación y la producción de trastornos extrapiramidales. 17. Dosis de la Clorpromazina 25mg QID 18. Drogas que producen fenómenos extrapiramidales Las fenotiazinas 19. Alteraciones en el electroencefalograma con las fenotiazinas Produce un trazado de sincronización con una disminución de las ondas alfa y con aparición de dosis elevadas THETA, como durante el sueño superficial. 20. A qué grupo corresponde la periciazina? A las fenotiazinas piperidínicas 21. Modo de acción de las fenotiazinas en el SNC * Es depresor del SARA, hipotálamo y sistema límbico * Inhibe las respuestas condicionadas sin afectar las incondicionadas 22. Drogas utilizadas en el Parkinson, en la rigidez, en la quinesia y temblor Amantadine, bromocriptina, selegelma, pergolida, levodopa y benztropina 23. La tioridazina es una droga tranquilizante que pertenece al grupo de las Fenotiazinas piperidínicas

24. Síntomas de las fenotiazinas a dosis altas La tioridazina (fenotiazina piperidínica) produce Rinitis pigmentaria, disminución de la agudeza visual, ginecomastia e inhibe la eyaculación 25. Tratamiento sintomático de la Córea de Sydenham Se realiza con Clorpromazina 50mg dosis inicial y luego se aumenta 12.5mg más c/6 a 8 horas hasta llegar al control de los movimientos voluntarios pudiendo llegar a una dosis máxima diaria de 400mg., se mantiene esta dosis por 2 semanas y luego se disminuye la dosis 12.5mg c/vez hasta suprimir la droga. 26. Modo de acción de los tranquilizantes mayores. Depresores selectivos de ciertas estructuras subcorticales, Sara, hipotálamo. 27. Acción de los neurolépticos sobre el sistema endócrino Acción directa sobre el hipotálamo, y puede producir: trastornos extrapiramidales como la psicosis En la mujer: disminución de la gonadotropina, estrógenos, gestágenos lo que provoca trastornos en la menstruación y amenorrea. En dosis altas produce galactorrea. Inhibe la producción del factor inhibidor de secreción de prolactina, lo que produce ingurgitación mamaria. En el hombre: ginecomastia y aumento del nivel sanguíneo de prolactina. 28. Procesos de biotransformación de los neurolépticos Hidroxilación, demetilación, oxidación, conjugación

29. Indique los procesos de biotransformación que sufren: * Fenobarbital: Oxidación y Reducción * Anfetaminas: Oxidación y Desaminación oxidativa 30. Clasificación de las Fenotiazinas piperazínicas * Proclorperazina * Perfenazina * Trifluorperazina * Flufenazina 31. Los trastornos extrapiramidales de las fenotiazinas se deben a: Bloqueo de los receptores dopaminérgicos a nivel del cuerpo estriado 32. Describa la interacción medicamentosa de las fenotiazinas con las drogas antiparkinsonianas Con la Levo-Dopa las fenotiazinas bloquean los receptores dopaminérgicos, o sea actúan como antagonistas. Con los anticolinérgicos: Como el Trihexifenidilo y Biperideno antagonizan las acciones extrapiramidales de las fenotiazinas, pero pueden sumar sus acciones anticolinérgicas periféricas. El Trihexifenidilo disminuye la absorción digestiva de las fenotiazinas por disminución de la motilidad gástrica. 33. Qué fenotiazinas tienen acción antiemética? * Clorpromazina * Trifluoperazina * Tiotixenoclotiapina * Loxapina

34. Derivados Fenotiazínicos se contraindican en * En el coma * En la arteriosclerosis tanto cerebrales como coronarias * Afecciones prostáticas y glaucomatosas * Afecciones hepáticas graves * Epilépticos 35. Qué tipo de droga es la Tioridazina y a qué grupo pertenece Es un tranquilizante mayor o antipsicótico del grupo de las fenotiazinas piperidínicas. (se usa en las esquizofrenia???) 36. Clasificación de las Fenotiazinas piperidínicas * Tioridazina - 50mg TID * Periciazina - 15mg TID * Pipotiazina - 100mg c/4 semanas 37. En trastornos extrapiramidales por fenotiazinas se usan como antídoto: Trihexifenidilo y Biperideno (antiparkinsonianos) 38. Levomepromazina produce: efectos analgésicos (es una droga fenotiazínica)

39. Caracterísiticas de la Pipotiazina * Es la única fenotiazina que tiene acción prolongada por su lenta absorción * Potencia 5 veces mayor que la clorpromazina * Su dosis es de 100mg c/4 semanas 40. Toxicidad de las fenotiazinas * Reacciones extrapiramidales * Retitnitis pigmentaria * Nausea, estreñimiento, diarrea * Obstrucción biliar intrahepática * Leucopenia * Granulocitosis * Galactorrea * Convulsiones * Somnolencia * Hipotensión arterial 41. Enumerar la acción de las fenotiazinas sobre el sistema cardiovascular * Taquicardia refleja * Acción anti-shock * Disminución de la presión arterial por vasodilatación 42. Acción de la fenotiazina sobre el tracto gastrointestinal * Acción antiemética * Deprime la actividad motora * Ictericia por obstrucción biliar intrahepática de origen alérgico 43. Las Butirofenonas tienen acción : * Bloqueante Alfa-adrenérgica (SN autónomo) * Bloqueo de los receptores dopaminérgicos(SNC)

48. Los barbitúricos de acción corta son: * Pentobarbital Sódico * Secobarbital Sódico * Heptabarbital * Hexabarbital 53. Clasificación de las drogas psicotrópicas según Delay y Deniker: * Psicolépticos: * Anestésicos Generales * Hipnóticos * Sedantes * Neurolépticos * Ansiolíticos * Psicoanalépticos: * Analépticos * Antidepresivos * Psicodislépticos: * Alucinógenos o Psicotomiméticos 46. Los barbitúricos de acción prolongada son: * Fenobarbital * Fenobarbital Sódico * Mefobarbital * Primidona 51. Qué son drogas psicolépticas Las que producen depresión del SNC Qué son drogas psicoanalépticas Las que estimulan al SNC Qué son drogas psicodislépticas Las que producen perturbación de la mente. Los barbitúricos de acción ultracorta son: Los del grupo de los Tiobarbitúricos: * Tiopental sódico (+ liposoluble) * Tialamilal sódico . Los barbitúricos de acción intermedia son: * Amobarbital * Amobarbital Sódico * Alobarbital * Butabarbital 52. La gingivitis hiperplásica es un signo característico de intoxicación por: Fenitoina o Difenilhidantoína 45. marihuana.morfina. LSD) 49. y son alucinógenos (ej. 47. En los barbitúricos que se excretan por el riñón cuando se produce alcalinización de la orina por la administración de Bicarbonato de Sodio se obtiene: Disminución de la reabsorción tubular y aumento de la excreción 50.44.

acción prolongada: 60% acción intermedia: acción corta: acción ultra-corta: los barbitúricos es: Biotransf Hepática + 25% + + 1-5% + + + 0% + + + 56. Cinética de los barbitúricos administrados por vía IV Se unen con las proteínas siendo el Tiopental el más liposoluble y el Fenobarbital el menos liposoluble. Cómo actúan los barbitúricos sobre los tipos y fases del sueño? * Inhiben o disminuyen el tiempo de latencia del sueño * Disminuyen el sueño paradojal con profundización del periodo 3 y 4 del sueño ortodoxo * Producen aumento del sueño total con disminución del periodo de vigilia * Disminuyen el sueño MOR 55. luego en el músculo y después en el tejido adiposo. 61. De la sangre pasan a los tejidos distribuyéndose en el líquido extracelular e intracelular. con descargas intercaladas de husos de ondas rápidas o "Tren barbitúrico" 63. En la hiperbilirrubinemia del Recién Nacido se emplea Fenobarbital. * * * * De De De De La cinética de eliminación de Elim. Los procesos de biotransformación de los barbitúricos son: * Desalquilación * Conjugación * Oxidación * Desulfuración * Ruptura del anillo pirimidínico 57. explique por qué(mecanismo) El fenobarbital provoca inducción enzimática y por tanto un aumento de la actividad de la Glucoronil Transferasa.54. . ya que esta se excreta más rápidamente. El Electro encéfalograma se modifica bajo la presencia de los barbitúricos presentando: Ondas lentas y amplias. Mecanismo de acción de los barbitúricos: * Produce depresión a tres niveles: -A nivel del SARA : Depresión NO SELECTIVA -En el potencial Post Sináptico excitador -En la corteza cerebral * Altera el metabolismo cerebral inhibiendo la oxidación de la glucosa 58. Los barbitúricos se contraindican en: * Insuficiencia Respiratoria y obstrucción (enfisema pulmonar) * Hipersensibilidad alérgica 59. esta enzima transforma la bilirrubina en su glucorónido y así bajan los niveles de bilirrubina. se metabolizan en el hígado y se excretan por el riñón. Los barbitúricos deben usarse con precaución en : Los de acción prolongada en: Insuficiencia Renal Los de acción corta en: Insuficiencia Hepática 60. y la hematoencefálica se acumulan en los órganos vitales. La propiedad anticonvulsivante del barbitúrico se debe a: La presencia de un grupo Fenilo 62. atraviesan la barrera hematoencefálica.

por disminución de la acción farmacológica. A qué grupo pertenecen y dosis de los siguientes fármacos: * Metiprilón(no produce resaca como barbitúrico) 500mg * Talidomida(hipnótico no ureídos derivados de la pipiridinadiona) 100mg * Glutatimida(preanestésica. En el gran mal (epilepsia) se indican * Fenitoína * Fenobarbital (también Mefobarbital. . Dosis usual de Fenobarbital 100mg TID vía oral 65. 66. * Aumentan el metabolismo de la Fenilbutazona (analgésico antiinflamatorio) * Disminuyen la acción de la tetraciclina * Sinergismo de suma con los depresores centrales. * Aumentan el metabolismo de los corticoesteroides. estrógenos y anticonceptivos orales. * Disminuyen la acción farmacológica de la Fenitoína por aumento de su biotransformación. tiene acción antimicrobiana.64. * Alcohol aumenta la biotransformación de estos (y hay sinergismo para acción depresora del SNC) * Los barbitúricos aumentan la biotransformaación de los Bloqueantes Badrenérgicos disminuyendo su acción farmacológica. no produce resaca como barbitúrico. pero con dosis elevadas aumentan su acción depresora (sobre el centro respiratorio) * Inhibidores de la MAO inhiben el metabolismo de los barbitúricos con aumento y prolongación de su acción. esta combinación se usa en la epilepsia si se usa por separado( Fenobarbital en la noche y Fenitoína en la mañana) * Antagonismo con los cardiotónicos. hipnótico no ureído derivados de la piperidinadiona) 200mg * Interacción medicamentosa entre neomicina y cardiotónicos La neomicina disminuye la absorción de los cardiotónicos * Si la Neomicina es nefrotóxica por qué se usa en las fórmulas antidiarreicas para niños? Debido a su acción local ya que no se absorbe. * Aumentan la biotransformación de los anticoagulantes orales. * La Guanetidina es un fármaco hipotensor que actúa: Como estimulante presináptico * * * * * * Señale los mecanismos de la resistencia microbiana: Destrucción enzimática de la droga Disminución de la permeabilidad bacteriana Producción de enzimas metabólicas modificadas Producción exagerada de un metabolito escencial Modificación en la síntesis proteica. 67. Primidona) o Carbamazepina. Interacción medicamentosa de los barbitúricos * Con los Antidepresivos tricíclicos va a disminuir la biotransformación de los barbitúricos con disminución de los efectos antidepresivos.

83. * Aldosteronismo secundario. * Cloromerodrina.La alcalosis metabólica disminuye la acción de las siguientes drogas: Compuestos Mercuriales. * Alcalosis hipoclorémica.La disminución de la reabsorción hidrosalina con las tiazidas se hace principalmente a nivel de: La rama ascendente del asa de Henle. * Disminución de la retención hidrosalina. 79. del grupo de las Ftalimidinas ó derivados de las Isoindolinas (diuréticos afines). * Alcalosis hipoclorémica.A qué se debe la acción limitada de los Compuestos Mercuriales: * Disminución de la filtración glomerular. * Mersalil 80. 73. Los diuréticos TIAZIDICOS: * Inducen a la hipopotasemia * Pueden producir hiperglucemia * Agravar la diabetes mellitus 76. * Aumento de la eliminación urinaria de potasio e hidrógeno. * Disminución de las reservas hidrosalinas. * Disminución de la filtración glomerular. . Dosis de la CLORTALIDONA 100 mg diarios. A qué grupo de los diuréticos pertenece la CLORTALIDONA? Diurético de moderada eficacia. * Aldosteronismo secundario. La vía de elección de los compuestos mercuriales: La vía parenteral 78. Cuáles son los Compuestos Mercuriales: * Mercinofilina * Meroquinolamida. 74. 82.La excreción de cloruros producida por los diuréticos mercuriales produce: * Tolerancia a compuestos mercuriales. A qué se debe la refractariedad de los diuréticos: * Aldosteronismo secundario. Lateofilina se combina con los compuestos mercuriales para : * Facilitar la absorción * Disminuir los fenómenos irritativos * Acelerar la excrecion * Disminuir la toxicidad 77.72.A qué se debe el aumento de la excreción de cloro y sodio por los compuestos mercuriales: * Disminución de la reabsorción tubular de agua (secundariamente). 75. 81.

se debe usar hidroclorotiazida ó no?: N0 porque la hidroclorotiazida produce hiperglicemia.En caso de glomerulonefritis aguda qué fármaco usaría: * Furosemida.La Furosemida actúa * Rama descendente del * Segmento cortical de * Túbulo proximal. Pertenece al grupo del ácido antranílico y la dosis es de 40 mg BID . Indique cuáles son los diuréticos del grupo D en la clasificación de la tiazidas: * Ciclotiazida. cloro y potasio. 88. 92.. * Manitol. . menor grado).Diga dos contraindicaciones de la acetazolamida. * Politiazida. . * Acidosis hiperclorémica. 87.Cuál de las siguientes .De los diuréticos osmóticos cuál escogería y por qué: El manitol porque es el menos tóxico.Politiazida. la rama ascendente gruesa del asa de Henle.Clasificación de los diuréticos de cima elevada: * Derivados del ácido antranílico: Furosemida.La dosis de la hidroclorotiazida es: 5 mg BID 89.84. sodio. 85.Las xantinas son drogas estimulantes del SNC y actúan a nivel del glomérulo aumentando la filtración. Tiazidas y diuréticos afines. 90.La furosemida produce vasodilatación arterial en el riñón llevando a : Disminución de la resistencia vascular y aumento del flujo renal. 96. a nivel del túbulo proximal disminuyen la reabsorción y aumentan la excreción de agua.En un paciente hipertenso que está recibiendo diazóxido y que presenta hiperglicemia como efecto secundario. R .Clorotiazida. 94.La mayor acción de la Furosemida se produce en: Rama ascendente del Asa de Henle ( se debe a disminución del transporte activo de cloruro). (en sobre los túbulos renales especialmente en: asa de Henle. * Insuficiencia renal. segmento medular externo e interno. 95. 86.El triamtereno ALDOSTERONA tiazidas es menos liposoluble? es un antagonista de: 93.Qué droga usaría en diabetes insípida en la que hay deficiencia de la hormona ADH.Bendrofumetiazida. 97. 91.

* Pirazinas: Triamtereno. * Espironolactona. La espironolactona tiene efecto diurético por: Debido a que es antagonista competitivo de la aldosterona frente a los mismos receptores. . * Inhibidores de la anhidrasa carbónica: Acetazolamida. 99.. 101. 106. Ponga correctamente el criterio que se expone a continuación. anfenona. * . canrenoato de potasio. Qué razones lo llevan a pensar que los diuréticos ayudan en la terapia antihipertensiva: Son utilizados como coadyuvantes porque disminuyen la volemia . Clasificación de los economizadores de potasio (antikaliuréticos). se usa la acetazolamida como diurético? NO porque rápidamente pierde su eficacia. 105.. * Espironolactonas: Espironolactona. 100... Señale los diuréticos antikaliuréticos y sus dosis: * Canrenoato de potasio: 200 mg BID.En la clínica. Diuréticos inhibidores del anhidrasa carbónica: * Acetazolamida.. 100. La espironolactona actúa en el túbulo colector disminuyendo la reabsorción de sodio y secreción de potasio.COMPLETAR (PAG 11). 25 mg TID. * Derivados de la metanilamida: Bumetanida. 102.Efecto de la anhidrasa carbónica sobre el tracto gastrointestinal: Disminuyen la secreción ácida del estómago y la alcalina del páncreas.. 101.* Derivados del ácido fenoxiacético: Acido etacrínico. Nombre diuréticos acidificantes. * Diclorfenamida. Qué diuréticos no se contraindican en la Insuficiencia renal y por qué: Los de cima elevada porque disminuyen la resistencia vascular y aumentan el flujo sanguíneo renal produciendo vasodilatación arterial en el riñón. 104. etoxizolamida y diclorofenamida. * Clorhidrato de amiloride: 5 mg BID. amiloride. 98.. 102. * Etoxizolamida. Tiene cierta acción sobre el túbulo distal. * Hidrocarburos heterocíclicos halogenados. * Triamtereno: 100 mg BID. 103. * Cloruro de amonio. Señale cuáles son los diuréticos que inhiben el transporte de sodio u disminuyen la reabsorción tubular: * Compuestos mercuriales.. * Benzotiazol..

* Cetoacidosis y coma. aumentando así la toxicidad del carbonato de litio. * Diabetes complicada. Valsartán. 108. * Bisguanidas: Fentormina. Clasificación de los hipoglucemiantes orales: * Sulfonilureas: Carbutamida. QID PO. * Diabética embarazada. acetoexamida. Acción de las butirofenonas: . * Medición del volumen urinario. * Medición del peso. 107. 115. Interacciones de las butirofenonas y drogas antimaniacas: * Haloperidol (butirofenona) con el carbonato de litio (antimaniaca) cuando se dan juntos a dosis altas pueden provocar encefalopatía con confusión y fiebre. 116. ocasionado por las tiazidas.* La furosemida es un diurético de cima elevada que pertenece que pertenece al grupo de diuréticos de gran eficacia: derivado del ácido antranílico que se caracteriza por no modificar la filtración glomerular. La dosis de pentazocina es: 50 mg base. gliburida.Antiemética. glipicida. . hipotálamo y sistema límbico. 112. * Intervenciones quirúrgicas. Qué fármaco actúa sobre los receptores AT1 de la angiotensina. glibornurida. . . 113. clorpropamida. .Acción antipsicótica. 109. La dosis de bumetamida es 1 mg BID. glizacida. tolbutamida. estupor y trastornos extrapiramidales. . glikidona. Modo de acción de los tranquilizantes mayores. La pentazocina es un opiáceo sintético ó hipnoanalgésico y pertenece a qué ti Morfinano y benzomorfano.Acción tranquilizante mayor.Acción neuroléptica. Acción depresiva selectiva sobre estructuras subcorticales.Simpaticolítica. Interacción de las tiazidas con el carbonato de litio: La excreción de carbonato de litio disminuye como consecuencia de la depuración de sodio. Contraindicaciones de los hipoglucemiantes orales: * Diabetes infantil y juvenil insulinodependiente ó tipo 1. buformina. deprimen el SARA. 114. 110. 117.Acción bloqueante alfa adrenérgica. metformina. . Parámetros para poder utilizar diuréticos en hipertensión y edema * Determinación de electrolitos: sodio y potasio. 111. .Analgésica.

Simpaticolítica. 120.Acción tranquilizante mayor.Aumento de las secreciones gástricas. . . La sulpirida tiene acción antiulcerosa? 126. hipertensión con encefalopatía 128. 127. La nalorfina es un antagonista de los hipnoanalgésicos se puede dar en casos de: Intoxicación aguda.118. Qué combinación de drogas usaría como neuroleptoanalgésicos (EXAMEN) El droperidol en relación 50:1 con el fentanyl . . la reserpina puede ocasionar un síndrome extrapiramidal? 129.Analgésica. El meprobamato es un tranquilizante menor? SI SI. El propoxifenol es un hipnoanalgésico poco potente?: SI 123.Acción bloqueante alfa adrenérgica. .Acción antipsicótica. 121.Disminución de la actividad plasmática de la renina. Clasificación de las butirofenonas (EXAMEN) . Indique la acción de la reserpina sobre el sistema gastrointestinal y endocrino: . .No produce hipotensión ortostática. . 122. . La meperidina es un hipnoanalgésico sintético que tiene sobre los bronquios poca acción espasmolítica y por tanto no se lo usa en el asma bronquial.Psicosis maniacodepresiva. .Depleción de noradrenalina. 124.Trifluperidol. La dosis de mantenimiento de la reserpina como antihipertensivo es: 0.Encefalopatía hipertensiva. .Acción neuroléptica.Ulcera gastroduodenal.Droperidol.Vasodilatación arteriolar.Enfermedad de Parkinson. . 119.Haloperidol. Modo de acción de la reserpina: . . . 131. .Depresión mental. . 125. 130. Contraindicaciones de la reserpina : . . Las butirofenonas son utilizadas como: . Medicamento contraindicado en hipertensiva: reserpina.Antiemética. . 25 mg QD. SI.

Acción en menos de 24 horas. De qué manera la guanetidina produce hipotensión ortostática: Al iniciar el tratamiento por vía oral con la primera dosis.Depresión mental con tendencias suicidas. . miastenia. La guanetidina es una droga antihipertensiva que tiene acción colinérgica y no atraviesa la barrera hematoencefálica.Produce incapacidad de la eyaculación por bloqueo simpático.No produce somnolencia.Reacciones extrapiramidales. . epilepsia del pequeño 140. Acciones de la guanetidina: . .Hipersensibilidad. . La pentoxifilina es una droga: Vasodilatadora periférica. insomnio. 141. la procainamida es un antiarrítmico de acción similar a la quinidina. Mecanismo de acción de la quinidina: Inhibe el flujo de sodio durante la despolarización y disminuye el flujo de potasio durante la repolarización estabilizando la membrana (400 mg QID). 137. Mecanismo de acción de la guanetidina Bloquea la liberación de noradrenalina en las terminaciones simpáticas posganglionares. 142.Bloqueo de la secreción de gonadotropinas. La etosuximida es una droga específica para: mal.Daño del miocardio. 139. 134. 145. Por qué la reserpina no produce hipotensión ortostática: Porque no produce vasodilatación venosa. Contraindicaciones de la quinidina: . 132.. . Manifestaciones nerviosas por intoxicación debido a reserpina . Acciones de las siguientes drogas: * Lidocaína y procainamida: Antiarrítmico y anestésico. 135. depleción parcial de catecolaminas en los tejidos y disminución de la captación de catecolaminas. Dosis de la guanetidina: 50 mg BID.Diarrea. . 138. 133. 143. .Retención hidrosalina.Bloqueo auriculoventricular. temblores. . Acción de la guanetidina sobre la renina: Disminuye la liberación de la renina y su actividad plasmática.Ataques convulsivos en epilépticos. * Difenilhidantoínas: Antiarrítmico y tranquilizante. 144. pesadillas.Trastornos leves: Somnolencia. . . 136.

administrándose la levo T3 por sonda gástrica para sustituir el déficit hormonal .Aumenta la secreción gástrica. . luego 200 mg TID. . Cuál es la droga derivada de la prolina.9. sobre el tracto 150. la clindamicina en dosis tóxicas produce: Enterocolitis pseudomembranosa.10) 152. . es una droga antihipertensiva. Indique por qué razón se prefiere la levo T3 para tratar el coma mixedematoso: porque hay una deficiencia hormonal total y de larga duración. su acción farmacológica y su mecanismo de acción: CAPTOPRIL.Disminución del caudal sanguíneo.Disminución de la filtración glomerular.Hay que tener cuidado en asma y afecciones pulmonares crónicas obstructivas. Tipos de insulina: .Lidocaína: 120 mg IV.Miastenia gravis.7. y además es una potente estimulante de la secreción suprarrenal de aldosterona. lo que disminuye los niveles de angiotensina II y esto lleva a una vasodilatación arteriolar. Indique la dosis de: (EXAMEN) .Acción prolongada. 147. Contraindicaciones del diazepam: . Acciones de los alcaloides de la rauwolfia gastrointestinal: .Disopiramida: 150 mg QID. . 149.Hipotonía muscular. A qué se debe el período de latencia que producen los anticoagulantes orales: Se debe al tiempo requerido para que el organismo elimine los factores de coagulación circulantes. dependientes de la vitamina K (2. 148. su mecanismo de acción es disminución de la ECA. La guanetidina produce sobre la hemodinamia renal: .procainamida: 500 mg cada 4 horas. 157. y es mas rapida y potente que la T4 151. 155. farmacocinética de la guanetidina: Se absorbe incompletamente en el tracto gastrointestinal. no atraviesa la barrera hematoencefálica. . . . 156. .Mexiletina: 400 mg inicial.Acción intermedia. Su excreción renal es lenta y tiene una vida media de cinco días. . 154. El almidón hidroxietílico es un: Suplemento dietético.Acción rápida. inhibidora de la enzima convertidora de angiotensina (ieca).146. en el mixedema hay edema por retención de electrólitos y agua .

Infarto agudo de miocardio reciente. 166.158.Angina de pecho. Normales: Hipoglucemia. porcentaje de absorción PO de: .Alfa metil dopa: 25%. La alfametildopa es un depresor del centro vasomotor por estimulación de receptores alfaadrenérgicos en el núcleo del tracto solitario que producen depresión. . Dosis de la insulina: 24 UI BID. La acción de la insulina sobre los carbohidratos y grasas: . ésta droga actúa como un falso neurotransmisor. . Diabéticos: Aumenta la glucólisis y la lipogénesis. y excitación nerviosa debido a un aumento de las catecolaminas en sangre y orina. La dosis de la alfametildopa es: 500 mg TID. La dosis de 25 mg QID hidralazina. 164. 162. * Grave: Parecida la LES. que si llega a ser muy inferior afecta al sistema nervioso central y shock hipoglicémico. diastólica y media. se produce una crisis hipertensiva que se acompaña de taquicardia. Inhibe la glucogenólisis y la gluconeogénesis. La alfametildopa aumenta la secreción de prolactina? 165.P. 169.Guanfasina: 100% . Si una mujer no puerperal presenta galactorrea y está recibiendo tratamiento.P. 168. se observa en tratamientos prolongados con dosis elevadas del fármaco. hipotensión ortostática. presentándose e n individuos que reciben acetiladores lentos y puede ser de dos tipos: * leve: semejante a la artritis reumatoidea aguda. 172. 163. . 161. Los pasos de la biotransformación de alfametildopa: Alfametildopa + Acido sulfúrico = Alfametildopamina Alfametilnoradrenalina 167. 159. Explique el fenómeno de rebote de la clonidina: Ante la supresión brusca de clonidina.Alteraciones coronarias. + SI. 171. Inhibe la lipólisis. 170. Disminuye la acción sistólica. Explique la acción antihipertensiva de la hidralazina: Vasodilatador arteriolar periférico. Describa la reacción hidralazínica (EXAMEN) La hidralazina es un antihipertensivo que provoca un síndrome semejante a la enfermedad del colágeno. Cuál de las siguientes drogas creería usted que es la causante: .Alfametildopa. Contraindicaciones de la hidralazina: . la levomepromazina es un analgésico: Tranquilizante mayor . cefalea.

disminuye la captación de glucosa en los tejidos proteinas:aumenta cataboismo.Psicosis. Aumenta accion uricosirica lípidos: redistribucion de grasa en mejillas. equimosis. Dosis de warfarina sódica: Inicial: 25 mg. que droga se utiliza en la insuficiencia suprarrenal se comienza con hidrocortizana y fludrocotisona.ICC grave. . in vivo según potencia: 174. gluconeogenesis. luego se usa desoxicorticosterona la 184.Hipertensión arterial grave. A que corresponden 5 mg de prednisona a 0. Dosis de hidrocortisona (examen) 20 mg qid 180. . . 177. Accion bloqueadora de la hipersensibilidad de los corticoides hipersensibilidad inmediata. glucosuria.Glaucoma. estrias. Por que se prefiere la dexometasona en la hipertensión endocraneana traumatica por que no retiene en exceso sodio y agua con lo cual se evita que se agrave el cuadro .Diabetes. . Tiempo de acción de la warfarina sódica: 2-4 días. dorso 183.Tuberculosis activa.Medianamente potentes: Dicumarol. mantenimiento: 5 mg QD 176.micoticas y virales transtornos endocrinos osteoporosis. toxicidad de glucocorticoides aparicion de infecciones bacterianas. nitrógeno urinario. . hipercoagubilidad sanguínea 179.Queratitis herpética. . . 178.Epilepsia .173. disminuye síntesis. el diazóxido produce elevación de la glicemia: Debido a la inhibición de la secreción de insulina por el páncreas y por liberación de catecolaminas. .Ulcera péptica. Contraindicaciones del uso de esteroides: . .75 mg betametazona 181. 175. Accion de la prednisona sobre: carbohidratos: aumenta:glucogeno.Poco potentes: Biscumacetato de etilo.-inhibe la liberación de histamina hipersensibilidad retardada inhibe la funcion de linfocitos t 182. Clasificación de los anticoagulantes .

amoxicilina y. . . inhibiendo el desarrollo de la pared celular desintegrándola. 186. Mecanismo de acción de la penicilina: .. Clasificación de la Beta-Lactamicos: Penicilinas Cefalosporinas Otros Beta-Lactámicos ( Monobactámicos y los inhibidores de la BLactamasa) 191. . Que condición puede favorecer la absorción digestiva de ciertos antibióticos: Inflamación de mucosa intestinal Asociación con sustancias liposolubles Ingestión con estómago vacío Ingestión con poco volumen de líquido. Cuales son los inhibidores de la B-Lactamasa. . mucopéptido o peptidoglicano.Comienza la pared a partirse o a romperse. clavulánico + amoxicilina o ticarcilina Tozabactan + piperacilina Sulbactan + ampicilina .Nombre un corticoesteroide no fluorado: Fluocinonido. Vitamina K.Formocortal. Nombre Corticoesteroides Fluorados: TRIAMCINDRONA. RNAr. de manera que se queda la célula sin protección y así aumenta la presión osmótica dentro de la bacteria dejando que penetre líquido haciéndola luego estallar. 193.. PENICILINAS: 189.Debilita la pared.. RNAt. en el citosol.Unión con receptores intracelulares protéicos específicos.. que se une al DNA de la cromatina nuclear.. .Interfiere en la síntesis del glucopéptido. 190. Que condicion puede favorecer la absorción digestiva de ciertos antibióticos Inflamación de la mucosa intestinal .Aumento de la síntesis de RNAm. 188.Aumento de la sínteses protéica intracelular.185.entrada en la célula blanco. 192.Pasaje al núcleo del complejo corticoide-receptor. Mecanismo de acción de los Corticoesteroides: .actuan sobre las bacterias en crecimiento. Ac. Que droga utilizaría en niños y adultos con deficiencia de Glucosa6-fosfato deshidrogenasa e hipoprotrombinemia. de enzimas que producen los efectos farmacológicos. Clobentazona. Fluocindona. . 187. .. ..

Cual es el antimicrobiano que que preserva la flora intestinal.La estreptomicina se contraindica en: . C/6h (en casos menos graves) Osteolielitis Penecilina G ( Staphylococus aureus ( Si es sensible Se usan en infecciones respiratorias: reagudización de bronquitis Neumonía Amigdalitis Otitis Sinusitis En vez de penicilinasa resistentes porque son mas baratas 195. Rifampicina sódica 250 mg al día por via parenteral. * La fenoximetilpenicilina es una droga biosintética.La netilmicina es un antibiótico perteneciente al grupo de las penicilinas: Aminoglucosidos. 202. La tetraciclina puede producir lesiones hepáticas en las embarazadas ( ictericia ).Droga indicada en Staphylococcus oureos Resistente a las penecilinasa existente: Metacilina IM IV 1-2 g C/4-6h (en casos graves) Cicloxacilina NA VO 250 a 500 mg. Neomicina + Paramomicina que son de acción local. 207. 205.La amebiasis intestinal se utiliza: Paramomicina ( asminoglucósido ).000 UI de penicilina Benzatinica IM DOSIS ÚNICA. 2400.Pacientes anestesiados en los que se usó drogas curarizantes.rmacos se deben usar para desinfectar cavidad abdominal antes de una cirugía?.Asociación con sustanciasliposolubles Ingestión con estomago vacio Ingestión con poco volumen de liquido Administrar mayor dosos por VO que por VP . . 203. 208. Una penicilina ácido estable es la penicilina V o Fenoximetilpenicilina.La dosis de la Rifampicina es: 600mg 1 vez al día por via bucal. * La penicilina G es 100% efectiva para prevenir la sífilis prenatal. 204.Ni en los afectados con miastemia gravis. 206. dependiendo antibiotico del 194. y a que familia pertenece .El tratamiento de la sífilis reciente es eficaz con. 196.

lisis del microorganismo que produce liberación de toxinas que produce una reactivación del proceso infeccioso ( en la sífilis ).actúan en medio alcalino.Es el Aztreonam y pertenece a los monobactamicos. . .. isoniazida simultáneamente en el tratamiento de la tuberculosis para evitar el fenómeno de la reistencia bacteriana. . .Sobre el microplasma y bedsonia.Todo estos es letal para las bacterias ( son específicos ) ya que poseen ribosomas 705 y los mamíferos 805.Entran en la célula por transporte activo ( fosforilación oxidativa ) . 212.Droga de elección en Tuberculosis: Quimioterapicos: isoniazida.Clasificación de los fármacos que se de4rivan del grupo de la Kanamicina: Kanamicina Bekamicina Dibekacina Amicacina 215. 217.Lectura errónea del código que transcribe el RNAm de manera que los polipéptidos formados son equivocados que originan proteínas defectuosas. 213. trastornos hemáticos. 214.. Mecanismo de acción de los aminoglucósidos: .se da en pacientes sifilíticos tratados con penicilina al inicio y consiste en la reactivación de lesiones debido a la muerte masiva de treponemas con liberación de sus endotoxinas con diferentes reacciones dependiendo del tipo. estreptomicina.La reacción de Herxheimer: . . 216..La Kanamicina tiene una resistencia cruzada completa e incompleta. bloqueo neuromuscular ( en paciente miastémico o en postoperatorio ). estreptomicina.Droga de elección en Tuberculosis Meníngea: La isoniazida que atravieza muy bien al LCR.Efecto tóxico importante de la Estreptomicina: Alteración del aparato vestibular y coclear ( a nivel del octavo par) Hipersensibilidad. antimicrobianos de aspectro reducido que actuan sobre los gram negativos 209. el antimicrobiano de elección es: Tetraciclina excepto durante el embarazo 218. pirazinamida.. Rifampicina. etambutol Antibióticos: rifampicina. 211.Cual es la dosis y via de administración del Aztreonam * En adultos de 1-2 gramos/ 12horas} * En niños > a 1 semana 30 mg/Kg/8h * En niños 2 en adelante 50 mg/kg/8h * La via de administración es intramuscular 210.Los aminoglucósidos son antibióticos útiles en el tratamiento de enfermedades provocadas por: ..Actúan en bacterias que están en pleno crecimiento.Actúan inhibiendo la síntesis de polipéptidos que dan lugar a las proteínas bacterianas que se impide la unión del RnaM AL RIBOSOMA INTERRUMPIENDO LA INICIACIÓN DE LA SÍNTESIS. pirazinamida.

fosfatos. se absorben muy poco.Las tetraciclinas se administran preferentemente por vías: Oral: la vía de elección IM: se debe acompañar con un anestésico local IV: no es vía de absorción 221. en casos agudos debe durar 15 días y en casos crónicos debe durar de 1 a 6 meses.Qué es el Síndrome de Fanconi? Es la alteración de la reabsorción tubular proximal de la glucosa.En el caso de una infección por gram -. que se ha administrado penicilina en cantidades masivas. pero sabiendo que por esta via. IM -Amoxicilina.Qué tratamiento administra en la brucelosis? Clorhidrato de tetraciclina u oxitetraciclina 500 mg o demeclociclina 300 mg PO cada 6 horas por 3 semanas. 220. bicarbonato. Se clasifica como un trastorno tubulointersticial renal. 6 horas. 222. Una dosi de 500 mg c/. IV/día Ampicilina 500 mg QID PAR . provocando cerebritis. por lo que se acompaña de sacudidas epileptiformes. producido por toxicidad directa al uso de tetraciclinas viejas que contienen epitetraciclinas. Por vía oral cuando se necesita que actúen en la luz del intestino. IM QID 20 millones UI. niños 20 mg/kg -Ampicilina. 228.Por qué usaría tetraciclinas en el tratamiento del acné? Porque generalmente los microbios implicados en esta patología son estafilococos y estreptococos. Cuál es el tratamiento? Se trata con anticonvulsivantes. de tal manera que su acción es sólo local. 500 mg QID 226.Vía de administración de los aminoglucósidos Por vía parenteral cuando existen problemas sistémicos.Las dosis de: Penicilina G sódica: 1 a 5 millones UI. cocos gram + 219. niños 50 mg/kg -HCl de bacampicilina.En qué dosis y cuántos días usaría las tetraciclinas en el tratamiento del linfogranuloma venéreo. 400 mg TID -Ciclocilina. se acumula el antimicrobiano en el LCR. puede llegar hasta 5 millones de UI. señale la spenicilinas que deben ser empleadas como específicas y señale sus dosis. 223. 224.*Bacilos gram + y -. aminoácidos.La encefalopatía por penicilinas se da en personas que sufren de insuficiencia renal (uremia). -Penicilina G sódica.Las penicilinas isoxazólicas se caracterizan por: -Son ácido-resistentes -Resisten la acción inactivadora de la penicilinasa -Ejemplo: dicloxacilina 227. Se presenta con proteinuria y aminoaciduria. 500 mg QID. 250 mg TID. 225.

cuando se administra junto con las tetraciclinas -Sobre el chancro blando. tuberculosis -Brucelosis.Quién produce la pigmentación dentaria? Es un síntoma de intoxicación directa de tetraciclina 236.Cuál es el lugar en que actua la penicilina? Pared Celular bacteriana 230.En la uretritis inespecífica cómo se emplea la tetraciclina? El HCl de tetraciclina en 500 mg y oxitetraciclina 500 mg por 7 días 235. droga que se utiliza en la profilaxis de la fiebre reumática Penicilina G vensatinica 240. Indique que infecciones se las trata eficazmente con ampicilina otitis media por haemofilus influenzae 242. granuloma inguinal 234. La gentamicina es un amino glucosido usado: Contra germenes gram 241.En una infección urinaria por P.Amoxicilina 250 mg TID PO 229. qué se utiliza? Gentamicina (1ª elección) Carbenicilina disódica o carboxibencilpenicilina 233.En qué patologías se utiliza la gentamicina? -Neumonía estafilocócica -Gastroenteritis por Echerichia coli -Bacilos gram -Pseudomonas aeroginosa 232. La doxicilina es metabolizada por conjugación heces en forma inactiva . y excretadas por las 238. que es un combiotico? Es la asociación de dos antimicrobianos por ejemplo penicilina mas estreptomicina 239. Aeroginosa o bacilo pyociánico.Qué droga se utiliza en la gonorrea? Penicilina G o V 237. 250 mg de fenoximetilpenicilina corresponde a una unidad de benzilpenicilina 231. Reacciones producida por la penicilana -Rash -Angiohema -Anafilaxia -Síndrome de Eteven Jonson -Dermatitis Exfoliativa -Eritema multiforme .Cuáles son las indicaciones terapéuticas de la Estreptomicina? -Tienen acción sobre el M.

usaría: Cloranfenicol (1ª elección) Amoxicilina o ampicilina (2ª elección) 245. puede ser beneficioso y a veces perjudicial por la nefrotoxicidad.En qué casos se contraindican las hormonas tiroideas? -En las lesiones cardiacas 249. Antibióticos de espectro reducido: con los aminoglucósidos (gentamicina) y los antibióticos polipeptídicos.Qué droga se administra para el tratamiento del bocio? Levotiroxina sódica 200 mcg/día 250. 248.Si está frente a un ainfección de Salmonella típica. se caracteriza por? -Disminuye los niveles de colesterol que se encuentran elevados -Yodo ligado a proteínas o PBI (hormonal) aumenta -Asciende la T3 y T4 -Disminuye la proteinemia elevada -Aumenta el metabolismo basal que estaba disminuido 251.244.Indique cuáles son las ureidopenicilinas y cuál es su característica principal? Azlopenicilina Mezlocilina Son específicos para los gram negativos.Escriba las cefalosporinas de 1ª generación cefapirina cefazolina cefalexina cefaloridina cefalotina cefaloglicina cefradina cefradoxil 247. la probenecida puede disminuir la excreción renal de las cefalosporinas con aumento del nivel plasmático.Las drogas antitiroideas están indicadas en? -Enfermedad de Graves-Basedow -En el hipertiroidismo leve -En tirotoxicosis y embarazo -Hipertiroidismo en niños -Tratamiento preoperatorio -Para provocar hipotiroidismo en la angina de pecho y ICC 252.Indique la acción farmacológica de las hormonas tiroideas sobre le metabolismo Aumenta el consumo de O2 Aumenta la eliminación de CO2 Estimula la excreción de Nitrógeno Incrementa el metabolismo basal . la hormona tiroidea. Escriba las interacciones medicamentosas de las cefalosporinas Diuréticos: la furosemida es capaz de aumentar la toxicidad de la cefaloridina y de la cefalotina Uricosúricos: por competición.en el mixedema. 246. su nefrotoxicidad puede ser aumentada por las cefalosporinas.

En la fase oligúrica secundaria a una reacción hemolítica. ejerciendo mayor acción anticoagulante.Si se transfunde sangre íntegra o completa a gran velocida a un paciente. 258.En un paciente anémico crónico. por incompatibilidad sanguínea. cuáles son las medidas de tratamiento? -Mantener el balance hidroelectrolítico -Suspender la administración de sangre -Administración de alcalinos como bicarbonato de Na -Tratar de mantener la diuresis (furosemida IV 80-120 mg + manitol IV) 255. qué debe administrarse hasta tener la cifra de hemoglobina al 9%? Se da hierro.Manifestaciones tóxicas de los antitusivos sintéticos: -Sequedad de la boca -Náusea -Disminución del apetito -Mareos -Somnolencia 259.Cómo se comporta la interacción del diazoxido con las tiazidas y drogas anticoagulantes? Tiazidas: aumenta la acción anti-HTA del diazoxido Drogas anticoagulantes: existe una competición del diazoxido con las proteínas plasmáticas.Qué grupo de sangre debe recibir un paciente tipo B Rh+? -O+ o O-B + o B261.Fármaco que provoca hiperglicemia como efecto secundario -Diazoxido 257. 260. por lo que no puede incorporarse ala tirosina para formar mono y diiodotirosina. para coregir su anemia crónica.Acción calorigénica 253.Acción cardiovascular del diazoxido: -Disminuye la PA -Aumenta el volumen minuto -Aumenta la FC -Aumenta el GC 256. puede ocurrir: -Insuficiencia cardiaca aguda -Disnea -Edema agudo de pulmón -Cirrosis . vitamina B12. b)Impide el acoplamiento de las moléculas de estos precursores para formar hormonas tiroideas.Por qué mecanismo el metimazol actúa como antitiroideo? Interfiere en la síntesis de las hormonas tiroideas por : a)Impide la conversión de yoduro en Yodo libre en la glándula por inhibición de la peroxidasa. 254. eritrocitos y hemoglobina. de manera que aquellos pueden ser liberados de la combinación proteica.

Indique la razón por la cual se prefiere propiltiouracilo y metimazol en el tratamiento de la tormenta tiroidea? . qué es lo que produce? Produce disminución de la PA por vasodilatación arteriolar. prolongación del intervalo QT y tetania.En caso de epilepsia se contraindica: El uso de analépticos 272.Efectos secundarios de las siguientes drogas: Alcaloides de la RawolfiaObstrucción nasal del recien nacidoHipnoanalgésicoPupilas en punta de alfilerHidantoínaGingivitis hiperplásicaFenotiazinaReacciones extrapiramidales 271.20 ml de gluconato de calcio al 10% IV.Acción de las drogas tiroideas sobre los carbohidratos En el hipotiroidismo en niños con cretinismo provocan retención nitrogenada y aumento de la síntesis protéica. Se trata con 10 .Para corregir una anemia se prefiere: Glóbulos rojos concentrados 264. En dosis elevadas provoca balance nitrogenado negativo por destrucción proteica excesiva. y entonces disminuye el calcio iónico. lo que a su vez aumenta la utilización de la glucosa en los tejidos como el músculo y tejido adiposo.Cómo corregiría una intoxicación por cianuro? Se produce cuando se realizan transfusiones masivas o rápidas. corazón y músculo esquelético. 265. aumenta desdoblamiento de glucógeno a glucosa. un 40% de lo normal -Cuando la anemia ponga en peligro al vida del paciente -En operaciones quirúrgicas en pacientes anémicos 263. 268. -Se estimula la glucogenólisis. la transfusión es necesaria: -cuando la anemia no responde a otro tratamiento y la hemoglobina llega a 6 g/dl. sacudidas musculares.262.Cite dos complicaciones transfusionales: -Precipitación de fibrina por leucocitosis -Embolia gaseosa 266. 267.Qué droga es capaz de producir aumento del tamaño de la tiroides? Carbonato de litio (por aumento de la T1 y T2) 269. es decir. glicemia aumenta pudiendo aparecer glucosuria. 273. pérdida de peso y adelgazamiento.El nitrato de isosorbida. como inquietud.La absorción intestinal de la glucosa se acelera. el citrato de sodio es un anticoagulante que puede combinarse con el calcio plasmático del individuo que recibe la sangre.Las benzodiazepinas suprimen la respuestas condicionadas como incondicionadas de evitación 270. curva de tolerancia se presenta alta y prolongada. cuando se reanuda el crecimiento que está detenido.En las anemias crónicas. Esto estimula las células Beta de los islotes (secreción de insulina). glucogenólisis a nivel hepático. cuya resultante puede llevar a trastornos por hipocalcemia.

9 y 10. 600 mg diarios 275. 284.Qué droga a dosis usuales no retarda la conducción . -No actúan por competición -Impiden la reducción del epóxido de vitamina K en vitamina K.Mecanismo de acción de las cumarinas Las cumarinas deprimen los factores de la coagulación que se forman por la vitamina K. son fármacos que actúan: Inhibiendo la organificación y acoplamiento del yodo. 277. 25 mg Dicumarol. 280.La vida media de la fenitoína: 22 horas 281. 7.2 mg/kg. 100-400 mg Acenocumarol.Las tionamidas.Mencione las dosis de las siguientes drogas: Etosuximida250 mg QIDFenitoína100 mg TIDCarbamazepina200 mg TIDClonazepam2 mg TIDPimozida2 mg al díaSulpirida50 mg TID 283.En la intoxicación cumarínica.Cuál de los tranquilizantes menores benzodiazepínicos se utiliza en estados convulsivos. a saber: factores 2. qué tratamiento se aplica? Fitonadiona + vitamina K 276. la aumenta? Fenitoína 282. y a dosis elevadas. Diazepam: dosis niños 0.Porque ayuda a la conversión de T3 en T4 274.Mencione las cumarinas anticoagulantes: Warfarina sódica.La difenilhidantoína tiene las siguientes características: -Deprime selectivamente las áreas corticales motoras -Deprime los ataques del Gran Mal -Tiene acción antiarrítmica 279.La neuralgia del trigémino es un síndrome doloroso que se trata con: Carbamazepina 100 mg TID .Contraindicaciones de las cumarinas: -Insuficiencia hepática -Ulcera sangrante GI -Endocarditis subaguda -Alcoholismo crónico -Insuficiencia renal -Pericarditis -Hemorragia cerebral -Embarazo y lactancia -HTA maligna -Postcirugía cerebral o espinal 278. y cuál es su dosis en adultos y niños. adulto 10-20 mg de 3 a 6 horas. Son drogas antivitamina K. con lo que no se puede formar protrombina. 20 mg QID Biscumacetato de etilo.

Intoxicación por nitritos: -Metahemoglobinemia -Cefalea -Colapso -Vómitos -Reacción paradojal 297. -Acción central por bloqueo simpático a nivel del bulbo -Acción periférica. por reducción del neurotransmisor noradrenalina -Dosis: 150 mg TID 294. Dinitrato de isosorbida) Orgánicos poco usados (Tetranitrato de pentaeritritilo) 296.Qué sucede cuando se combina metahemoglobina con cianuro? Se forma cianometahemoglobina .La impotencia es producida por: Clonidina y metildopa 295.Mecanismo de acción de la clonidina -Acción central a nivel del Bulbo -bloqueo simpático -Estimula receptores alfa adrenérgicos del tracto solitario -Acción periférica a nivel de los receptores alfa presinápticos 291.Describa la acción de la clonidina y su dosis.Vida media y excreción de la clonidina por el riñón: se excreta a las 48 horas.A qué grupo pertenece el nitrazepam? Benzodiazepinas hipnóticas 287. 290.285.La dosis de la bumetanida es: 1 g BID 289.A qué grupo de las drogas antiepilépticas pertenecen las oxazolidinadionas? A las drogas antiepiléticas ureidas 286. náuseas.Flurazepam: 30 mg -Flunitrazepam: 2 mg 288. constipación -Fenómeno de rebote 293.Manifestaciones tóxicas provocadas por la clonidina: -Bradicardia e hipotensión ortostática -Sedación y somnolencia -Impotencia (fenómeno paradojal) -Sequedad de la boca. tiene una vida media de 10 minutos 292.Mencione la dosis de los siguientes fármacos: -Nitrazepam: 5 mg .Clasificación de los nitritos: Nitritos Orgánicos o esteres nitrosos (Nitrito de amilo) Inorgánicos (Nitrito de sodio) Nitratos Orgánicos o esteres nítricos (Nitroglicerina.La hidantoína sufre un intenso metabolismo del primer paso.

Acción de los nitritos sobre el sistema cardiovascular: Provoca hipotensión sistólica y taquicardia secundaria 306. -Existe un receptor para los nitratos orgánicos (trinitrina) a nivel del músculo liso de los vasos que contiene un grupo sulfidrilo. por relajación de las fibras musculares lisas. Debido a que inhibe la enzima fosfodiesterasa.En qué patologías están contraindicados los nitritos? En el glaucoma y la anemia 302. por eso son antianginosos de excelencia (van a producir vasodilatación coronaria) 305.298.Indique cuál es la acción del dipiridamol sobre las plaquetas. capaz de reducir nitrato-ion nitrito. 304.Cómo actúa el ácido aminocapróico? Antifibrinolítico o inhibidor de la fibrinólisis sintético.El ácido tranexamico.Con respecto al nitrito de amilo: -Se administra por inhalación -Disminuye la precarga cardiaca -Produce vasodilatación coronaria colateral -Se utiliza para el tratamiento en la intoxicación por cianuro -Disminuye la presión capilar pulmonar de encaje 303.Qué droga transforma la hemoglobina en metahemoglobina? Los nitritos.Acción de los nitritos sobre las arterias coronarias: Aumento del flujo coronario sin del incremento del flujo cardiaco. es una droga que pertenece al grupo de? Inhibidores fibrinolíticos sintéticos 311. 309. además inhibe la adhesión plaquetaria al subentotelio 307. ej: la trinitrina 299.Mecanismo de acción de los nitritos: -Produce vasodilatación de origen periférico que se debe a una acción directa musculotrópica. ni del consumo de O2.A dosis altas de los nitritos.Cuál es la dosis del ácido aminocapróico? 5 g al inicio y 1 g luego de 1 hora 310. colágeno y adrenalina.Qué droga usaría en una angina de pecho? Nitrito de amilo y propanolol 300.Característica principal del dipiridamol: Vasodilatador coronario 308. va a inhibir todas las fases de la agregación plaquetaria producida por ADP.Señale drogas fibrinolíticas: Acido aminocapróico Acido tranexamico . se produce? Metahemoglobinemia 301.

Dosis de la ticlopidina: (EXAMEN) 250 mg BID 322. -Acción musculotrópica que produce vasodilatación arteriolar -Vasodilatador coronario generalizado sintético -Produce fenómeno de robo 316. acetil salicilato de lisina -Pirazolinas: sulfinpirazona -Pirimidopirimidinas: dipiridamol -Tenopiridinas: ticlopidinas 321.Dosis y vía de administración de fibrinógeno humano? 5 g según necesidad IV 314.Qué tipo de acción tiene la prenilamina en el SNA? Es bloqueante alfa-adrenérgico 318. prostaglandinas y tromboxano A2.Qué tipo de acción tiene la amiodarona en el SNA? Posee acción bloqueante alfa y beta-adrenérgico 320. 323.Indicaciones del dipiridamol: -Antiagregante plaquetario. trifusal.312.Indique las acciones farmacológicas de la molsidomina -Disminución de la presión arterial sistólica y diastólica.Mecanismo de acción de las pirazolonas: Actúa sobre la ciclooxigenasa inhibiendo la formación de endoperóxido.Mencione los grupos y drogas antiagregantes plaquetarios. -Salicilatos: Acido acetil salicílico.Indique los fármacos hipotensores vasodilatadores musculotrópicos -Dipiridamol -Perhexilina -Prenilamina -Diazoxido 317. el cual es una droga estrella.Cuál es la triada para tratar la hipertensión arterial? -Antihipertensivo -Diurético -Ansiolítico . por venodilatación -Es una prodroga -Acción antianginosa -Disminuye la rpecarga y produce vasodilatación coronaria 315.Describa la triada característica para poder prescribir Patología Fármaco Huésped 313.Qué tipo de acción tiene el verapamilo en el SNA? Posee acción bloqueante beta-adrenérgica 319.

Que proceso de biotransformación sufren: Fenobarbital : Oxidación . desulfuración. demetilacion . Accidentes en las transfusiones -Reacciones hemolíticas por incompatibilidad -Reacciones febriles -Reacciones alérgicas -Sobrecarga circulatoria -transmisión de infecciones -Contaminación bacteriana -Embolias -hiperkalemias -Hemosiderosis . -Vida media por vía bucal de 7.324. 342. solo en ciertos casos puede producir halos visión borrosa y coloreada. mecanismo de acción de la rifampicina inhibe la enzima RNA polimerasa inhibiendo asi la síntesis de RNAm necesario para la síntesis proteica bacteriana 345. La metotrimeprazina si produce efectos extrapiramidales 344.Cuáles son las drogas que pertenecen a las difenilbutilpiperidinas y sus dosis? -Pimozida 2 mg al día -Flusperideno 5 mg a la semana -Penfluridol 40 mg a la semana 326. La Anrinona es un fármaco que se puede utilizar en 341. 340. Anfetaminas : desaminacion oxidativa . El inicio de la acción farmacología de la amiodarona es: Por vía intravenosa empieza a los dos o tres minutos con un máximo a los diez minutos siendo mas largo por vía bucal 328. 325. oxidación . Cuales son los trastornos oculares en la amiodarona Se produce una pigmentación pardo amarillenta de la cornea que rara vez alcanza la zona pupilar por lo que no afecta la zona visual.La ciralizina tiene una acción hipotensora.5 horas ( dosis única) -Administración continua 28 días -Dosis usual 200 mg TID -Sus efectos precinten uno de uno a tres meses después de suprimida la droga 329. La sangre conservada de 1 a 6 grados centígrados hasta los 14 días y no debe sobrepasar los 21 343. conjugación. Principales características de las amioradonas. Accion del sulfato de magnesio cuando se utiliza por : -Vía oral = purgante -Vía intravenosa = depresor del sistema nervioso central 327. oxidación Clorpromazina : hidroxilacion .

356.25 mg al día por VO. Ninguno 349. El alcohol nicotinilico pertenece al grupo de Vaso dilatador periférico derivado del ácido nicotínico 347. . crisis focales motoras o epilepsia jacksoniana. 354. prevención de crisis toniclónicas generalizadas o epilepsia mayor. La fenilbutazona desplaza a la warfarina sódica y aumenta el efecto anticoagulante de ella. Intoxicación por hidantoínas produce: Gingivitis hiperplásica. ataxia cerebelosa. 357. obedece a: Depresión de la actividad simpática de origen central y estimulación del centro vagal en el bulbo. -Posee acción sobre las arterias y venas. 350. en este caso la interacción ocurrió en: en la combinación de la warfarina sódica con las proteínas plasmáticas. -A niveles tóxicos puede producir depresión psíquica. fiebre. Acción de la hidroergotoxina sobre el útero es. Características del nitroprusiato de sodio: -Vida media de 8 horas.3 mg sublingual. Nitroprusiato de sodio es una droga: hipotensora derivada del ferricianuro. La bradicardia producida por la clonidina. 359. Nitroglicerina= 0. Nitroprusiato de sodio produce como efecto indeseable: Aumento de la frecuencia cardiaca. 351. Dipiridamol= 50 mg TID Clonidina= 150ug o 0. 352. eritema multiforme. Nombre un antihipertensivo no antiadrenérgico: El minoxidil.15 mg TID. hipocalcemia. -Se transforma en tiocianato. Vías de administración de la oxitocina: Intravenoso e inhalación.La dosis de nitroprusiato de sodio es de 180 ug/min IV. peseudolinfoma de cuello. fibrosis pulmonar y anemia megaloblática. 358. dermatitis exfoliativa. de donde fue desplazada. epilepsia mioclónica.346. nistagmo. Tiempo máximo de conservación de sangre para poder ser transfundida 21 días 348. 360. Las benzodiazepinas (antiepliléptico de amplio estpectro) se usan en que tipo de epilepsias: En el status epiléptico. 355. 353. Relacione las dosis usuales: Reserpina= 0. espasmos infantiles. El dipiridamol tiene una acción: Vasodilatador coronario.

antibióticos. Interfiere la liberación del neurotransmisor. Grupo llamado donador universal peligroso y porque? El grupo O Rh-. siendo lo común 5mU/min. Depresión central del centro vasomotor. que se comienza inyectando a razón de 1 mU/min. 362. embarazo prolongado. regulando la velocidad según las contracciones y la vitalidad fetal. 363. 368. 361. Que droga puede lisar el coágulo? Estreptodornasa + estreptoquinasa. osea cada 3 minutos con una duración de 60 a 90 segundos. Con que fin se utilizaría adrenalina añadida a los anestésicos locales: con el fin de vasoconstricción que ocasiona la adrenalina. Se diluyen 10 UI en 1000 ml de solución de glucosa al 5% y la solución contiene 10mU/ml. 371.75 mg QUID. Disminución de la secreción de renina. 370. 364. ruptura prematura de las membranas. penetración de fracaso del uso de los antibióticos: bacteriana. 367. Señale 4 sustancias que atraviesan la placenta: Glucosa. Se indica la oxitociana si el parto está a término y es necesario inducirlo. 365. que provoca que disminuya la absorción de los anestésicos locales prolongándose su efecto y así poder usar dosis menores y reducir la toxicidad de aquellos y además la vasoconstricción facilita la hemostasis. Que sales se utilizan para tratar los síntomas de hiperkalemia: gluconato de calcio. El mejor procedimiento consiste en la administración por fleboclisis. anestésicos generales. es peligrosos porque puede tener un alto tíltulo de aglutininas Anti A y B y se lo llama así porque estas aglutininas pueden reaccionar con los eritrocitos del receptor ocasionando hemólisis. El efecto antihipertensivo del propanolol se debe a: disminución del gasto cardiaco. glucosa + insulina. Depresor cardíaco.Antiagregante plaquetaria. Dosis de la betametazona: 0. Dosis de la tiroglobulina: 120mg . con lo que se consiguen contracciones similares a las del parto normal. y talidomida. si no hay respuesta en 15 minutos se aumenta la velocidad de la inyección hasta un máximo de 20 mU. muerte fetal.Técnica que sigue en la inducción del parto con oxitocina. Iniciado el parto se continua con la administración intravenosa. 369. por ciertas complicaciones como eclampsia. Interfiere la recaptación presináptica. defensas orgánicas defectuosas. bicarbonato de sodio. sales de calcio. Causas Resistencia defectuosa. absorción droga inactivada por la flora bacteriana del huésped y mala de la droga a los tejidos.

que son antogonista del Ca La prenilamina tiene acción bloqueante adrenérgico alfa. Indique cuales son los ureidopenicilinas y cuál es la característica principal: Azlopenicilina Piperacilina Procvienen de la acilación de la ampicilina Mexlocilina Apalcillina 379. la respuesta es ninguno. de la luz del intestino a la sangre. Por lo tanto. El amiodarona tiene efecto bloqueante adrenergico alfa y beta. antagonistas del Ca. se realiza gracias a la acción del: Insulina Fosforilasa . y puede originar mareos. Cuál de los siguientes fármacos nombrados pertenecen al grupo de los compuestos heterocíclicos de los vasodilatadores coronarios sintéticos Todos los nombrados a continuación son naturales: Dipirdamol. lasitud y pérdida de conocimiento y se da por una venodilatación. 340. es un benzofurano. Aumenta los productos de degradación del fibrinógeno. La Uroquinasa produce acción: fibrinolítica y también fibrinogenólisis. Descenso del nivel del plasminógeno del plasma. Farmacocinética de los fibrinolíticos (estreptoquinasa y uroquinasa) Actúan por vía intramuscular e intravenosa. Acortamiento del tiempo de lisis de las euglobulinas. 375. 374. Distribución y metabolismo en todos los órganos. Vida media de 15 minutos. Fármaco que producen el fenómeno de la primera dosis y porqué: La prazosina se caracteriza por la producción de hipotensión ortostática por via oral. del grupo de la difenilpropanolamina El verapamilo posee acción bloqueante adrene´rgico beta. 376. Disminuye el fibrinógeno plasmático. La nifedipina se caracteriza por: Su acción como antagonista del calcio y junto al diltiazem produce edema maleolar. Modo de acción del verapamilo: Es un antagonista del calcio. Prolongación del tiempo de trombina de 30 a 75 segundos que se da por exceso de plasmina que lisa el fibrinógeno y que se emplea como guía del tratamiento trombolítica.El transporte de la glucosa. 377. que se da en algunos pacientes después de la administración de la primera dosis. pertenecen al grupo de la dipirimidopiridimas. 378. Clasificación de antihipertensivos de acción central: Derivados del imidazol= clonidina Derivados de la hidroxifenilamina= metildopa 373.372.

. 349.Las drogas el norgestrel es una droga que pertenece a : Andrógenos *GESTAGENO Antiestrogeno Estrógenos Todas 342.. lo que mejora el proceso son los andrógenos que actuan de la misma forma que los estrógenos en el Cancer de próstata. Actúa por inhibición de las gonadotropinas hipofisiarias y disminución de la secrecion de andrógenos. ojo y huesos: Sobre los huesos producen hipercalcemia y los protege. in vivo e in vitro.Glucosa y Fosfato *NINGUNA 341. Los estrógenos en el carcinoma prostatico/mama: Lo estimulan a crecer No lo modifican No se utiliza en esta patología Lo cura totalmente Mejora completamente disminuyendo las metastasis que produce este cancer.EXAMEN Producen la fase proliferativa del ciclo menstrual Desarrolla el músculo uterino Aumenta motilidad espontanea del utero Lo vuelve mas sensible a la hormona oxitocica El moco de las glandulas del cuello se vuelve filante y se cristaliza Crecimiento uterino durante el embarazo 344.Los estrógenos a dosis altas. Acción de las hormonas esteroideas sobre músculo. de la debilidad y anorexia con disminución del tumor y de las metastasis y del nivel de fosfatasa acida en el plasma.Que es la Hormesis? Es Tipo de resistencia en la que el antimicrobiano estimula con la estreptomicina el crecimiento de los microorganismos sin una fuente nutritiva. después de un tiempo las hormonas se hacen inoperantes y nunca se obtiene la curación completa... Efectos de los estrógenos sobre el endometrio. Sobre los los musculos produce un aumento del peso y del volumen y del tono 347.Drogas Compatibles: Clomifeno Antiestorgeno Clorotrianiseno Estrógeno sintetico Mestranol Estrógeno semisintetico Medroxiprogesterona Gestrageno Estriol Estrógeno Natural 348. Produce mejoria con alivio de dolor. 345 En el carcinoma de Cerviz. En cancer de mama los estrógenos pueden agravar el proceso por que son estrogenodependientes. Que es fenómeno de dependencia? . lo que es beneficiosos en estos tumores androgenodependientes. son contraindicado: los estrógenos 346. en la secrecion de prolactina producen efectos de : disminución de la ssecrecion de prolactina 343..

Grados del Coma barbitúrico.V. 355. respiratoria (enfisema. se distibuyen a : Se unen con las proteinas siendo el tiopental el mas liposuble y el fenobarbital el menos liposuble.Tipos de recptores opiaceos: Mu (afinidad para la morfina) Kapa (afinidad para ketociclazocina) Delta (afinidad para los dos peptidos anteriores 357.La morfina sobre los bronquios producwn broncoconstriccion 358. lactantes y recien nacidos. De lasangre pasan a los tejidos distribuyéndose en el liquido extracelular e intracelular. tiroidea. asma bronquial.CAQUEXICOS. ANCIANOS. Primera elección Diazoxido Clonidina 354. epilepsia. corazon pulmonar crónico). Insuf. afecciones hepáticas (no se metaboliza). Disminuye la P.Con un cuadro indique las manifestaciones que provoca la adicion a la morfina: . termica y dolorosa pero todavía hay signos cardiacos Grado4: No hay nada y alterados todos los signos vitales. atraviesan la membrana hematoencefalica. La Uroquinasa produce acción : Fibrinolitica y tambien fibrigenolisis Disminuye el fibrinogeno plasmático Aumento los productos de degradación del fibrinogeno Descenso del nivel de plasminogeno del plasma Acortamiento del tiempo de lisis de la Euglobulinas Prolongación del tiempo de trombina (30 a 75 seg.. Grado 2 : se profundiza . tetanos. Insuf. La Metrimeprazina. 351.Es el crecimiento de los microorganismos en presenciade estreptomicina in vivo e invitro 350.Los baribituricos por I. si produce efectos extrapitamidales. 353. ) que es por exceso de plasmina que lisa el fibrinogeno y que se emplea como guía del tratamiento trombolitico. hipertensión intracraneana.Contraindicaciones de los alcaloides Fenantrenicos del OPIO (morfina) Shock hace susceptible a la morfina . ñluego en el músculo y después en el tejido adiposo. sin reflejos y taquicardia. se metaboliza en el higao y se excreta por el riñon. Como esta conformado el receptor analgésico de la morfina? Una zona aniónica Una superficie plana Una cavidad 356.En EMERGENCIA ANTIHIPERTENSIVA: Nitropusiato de Na.A. no hay sensibilidad táctil. EXAMEN grado 0 : paciente inconciente pero responde al comando verbal y todos los reflejos presentes grado1 : ya no responde al comando verbal pero todo lo demas esta estable. se acumula en los organos vitales. 352.

combinado con AAS. disminuye secreciones en general y disminuye secreción gastrointestinal por acción parasimpáticolítica. Dipiridamol: antianginoso. . (inhibe la liberación de catecolaminas= disminuye la presión arterial por vasodilatación ateriolar). Hidralazina y Minoxidil: Minoxidil: producen liberación de aldosterona produce hipertricosis. mayor vasodilatador que el nitrito. 363. piloerecci0on. Y los receptores alfa 2 presinapticos. Tratamiento de la intoxicación aguda por morfina se utiliza: 0.Compulsión: deseo de seguir administrándose la droga Tolerancia. Nifedidipina y Clonidina IV: se usan en crisis hipertensivas. sudoración.La morfina administrada a dosis normales señale lo que NO produce: Estimulación de la zona emética quimiorreceptora Estimulación del centro de la tos Estimulación del centro respiratorio 361El efecto constipante de la morfina se debe a . anorexia. Efecto secundario de la clonidina: disminuye la secreción salival. todo esto cada 5 min. Morfina sobre los bronquios produce: Broncoconstriccion ( por tanto al administrar morfina a una madre en el parto puede provocar muerte del neonato por parálisis respiratoria) ACOTACIONES: Indicación principal del nitrito de sodio: Intoxicación por cianuro. midriasis. tiene más efectos tóxicos que otros diuréticos. agitación Efectos nocivos: desnutrición 359.4 mg de Naloxona (IV) 5 mg de Nalorfina *** 1 mg. Tiazida: aumenta glicemia y uricemia. antiagregante plaquetario. Amiodarona: contraindicado en pacientes fumadores por que puede producir fribosis pulmonar y neumonitis intersticial. rinorrea. Dependencia física Dependencia Psíquica Síndrome de Abstinencia: bostezos. aumenta el AMPc. Disminución de las secreciones intestinales Disminución del reflejo de defecación Retyardo del transito 362. Clonidina: acción antihipertensiva. Nitropusiato de sodio: solo se usa en crisis hipertensivas. estimulante alfa2 postsinaptico. ) deprime el centro vasomotor y deprime el simpático central). inhibe la fosfodiesterasa. inquietud. de Levalorfano.

-inhibición de la renina (menor grado que los bloqueante B) Mecanismo de acción antihipertensivo de los bloqueantes beta: a. Acción antirenina = Inhibe liberación de renina. b. arterias. se produce taquicardia exitación nerviosa y cefalea. Terazosina actúa en la hipertrofia prostática benigna. riñón. . pudiendo así ser usados en ICC. c.= disminuye el gasto cardíaco. disminuyendo la presión arterial por disminución de efecto vasopresor. Los alcaloides de la rauwolfia son tranquilizantes mayores que pueden producir extrapiramidalismo. inhibiendo la recaptación presináptica.Clonidina: se da para crisis hipertensivas para crisis hipertensivas por via IV y se pueden producir: * efecto de rebote: cuando hay supresión brusca de la droga. Triada para la hipertensión: -Hidralazina -Diurético (para contrarrestar la renina) -bloqueantes beta (para disminuir la frecuencia cardiaca y sinergia como antihipertensivo) Mecanismo de acción de los bloqueantes de receptores AT1: Son antihipertensivos que actúan directamente bloqueando los receptores AT1 encargados de la vasoconstricción en corazón. -Sinergismo con ellos para disminuir la prisión arterial Los bloqueantes alfaadrenergicos derivados de la aminoquinazolinas. Disminuye la liberación de catecolaminas. Acción sobre el SNC = atraviesan barrera hematoencefálica. Mecanismo antihipertensivo de la guanetidina: Inhibe la salida del neurotransmisor de las terminaciones posganglionares. Los bloqueantes alfa adrenergicos derivados de la aminoquinazolinas. Mecanismo de acción antihipertensivo de la metildopa: -depresión del centro vasomotor. * * efecto de primera dosis: aumenta la presión arterial inical por que antes que se inhiba la liberación de catecolaminas. d. No depleta el neurotransmisor. producen retención de agua y sodio por lo que se deben dar siempre con diuréticos a fin de : -Inhibir la retención de sodio y agua debido a la liberación de aldosterona. pulmón y suprarrenales. -producción de falso neurotransmisor. Acción depresora cardiaca. Deprimen el centro vasomotor. producen vasodilatación venosa por lo que disminuyen la precarga. Se puede usar nifedipina en mujeres embarazadas (eclampsia). Inhibe recpatación presináptica = a nivel de las fibras posganglionares. cerebro. estas actúan hasta ser degradadas por la MAO y por la COMT.

Se usa su efecto colateral que es el analgésico. shock anafiláctico) o tardía. hipoglucemiantes orales.Fámacos capaces de desprender las cumarinas de su unión con las proteinas plasmáticas y producir hemorragias. Droga de primera elección para el Petit Mal: Etosuxamida. Neuritis post-herpética por herpes zoster. solo la indometiazina (mejora las condiciones del uréter en pcte. 150 mg Los corticoesteroides no deben suprimirse bruscamente porque pueden producir fenómenos de rebote. Ambas son sistémicas. musculotrópico) -neutralizante gástrica (inmediato) -Ansiolítico (porque todo paciente ansioso estimula el hipotálamo y ( secreciones) También se puede combinar con antiulcerosos. . Tratamiento de leucemias con corticoesteroides: Se usan cantidades grandes de Prednisona 80. antipirética. Triada para la úlcera gástrica. esteres de la arginina y otros compuestos guanidínicos. se da con penicilina tópica. ya que tienen efecto sobre la pared bacteriana. -se dan antihistamínicos y/o corticoesteroides para la inflamación. aspirinas. ácido nítrico y cumarinas. puede ser inmediata. -Reacciones por contacto. Produce dermatitis. que no se usa como antiinflamatorio. diazóxido. Los AINES actúan inhibiendo la COX 1 y 2. con cálculos) y el meloxican inhiben solo la COX 2 (encargada de la inflamación) El paracetamol es una droga analgésica. asmáticas. más la penicilina procaínica: -Hipersensiblidad. AINES. desde los 5 a 21 días después (cutáneas. Diazepan Clonazepan Carbamazepina se usa en: Neuralgia del trigémino. Con la warfarina sódica compite el ácido nalidíxico Otros Antiagregantes plaquetarios Warfarina sódica. -parasimpaticolítico ((secreciones. Fenitoina produce gingivits hiperplásica por su excreción por las glándulas salivales. sulfonamidas. Pirazolónicos. eczema. etc. 100. heparina. Los betalactámicos son los que menos efectos tóxicos tienen. Se trata de la siguiente manera: -se suprime la droga. Los betalactámicos producen 3 tipos de alergia. renales y hemáticas). Clofibrato. desde los 5 minutos hasta 48h después (cutáneas..

Penicilina. lo que produce una reactivación de la enfermedad) ENCEFALOPATIA POR PENICILINAS se da en pacientes con problemas renales. induración local. Productores de beta lactamasa. para la salmonellosis. dolor. Bacillus Clostridium Bacteroides Los gram. trastornos digestivos (superinfección por barrido de flora intestinal).-Si hay asma se dan catecolaminas o teofilina (estimulante beta)IV. pivampicilina. Antimicrobianos que también tienen acción antimicótica: Nistatina Anfotericina Griseofulvina. la lisis del treponema libera las endotoxinas de este. No se deben asociar bacterioestáticos con bactericidas. carbenicilina Cefalosporinas: de 3era y 4ta generación Aminoglucósidos: tobramicina Quinolonas fluoradas Leptospiras: 1era elección. -Manifestaciones locales.en general. -Otros trastornos sistémicos. sífilis. Ampicilina y bupivacaina son drogas de segunda elección. solo para el tratamiento de la brucelosis: Estreptomicida (bactericida) + tetraciclina (bacteriostático) El staphilococus aureus es productor de penicilinasa por lo que se lo trata con penicilinasasresistentes. después del cloramfenicol. irritación por vía intratecal. que no se deben combinar con furosemida son: Cefalotina . Neomicina se usa para producir asepsia intestinal. Streptococcus aureus. Pseudomonas: Penicilinas: Penicilina G. meningitis y espiroquetas. tetraciclina y macrólidos. Dosis de dicloxacilina: 500mg c/4horas VO o parenteral. los mayores productores de nefrotoxicidad. como: REACCIÓN DE HERXHEIMEIR se produce en el tratamiento de la sífilis con penicilinas. por lo que las penicilinas se acumulan en el líquido cefaloraquídeo. De las cefalosporinas. tiene acción antimicrobiana intestinal. para tratamiento de : Gonorrea.

Droga de 2da o 3era elección para la tuberculosis. Dosis: Kanamicina y amikacina 500mg BID Bekamicina 200 mg BID Gentamicina 80 mg TID Tobramicina y sisomicnia 50 mg TID Neomicina 750mg QUID Ciprofloxacina para la diarrea de los viajeros. coclear (kanamicina) F. puede producir superinfección. MAS TOXICO DE LOS AMICOGLUCOSIDOS. Kanamicina y derivados: Pueden actuar sin ser específicos sobre shigella y salmonella. Isoniacida 1era elección para la tuberculosis . Paramomicina contraindicado en insuficiencia renal. Estreptomicina mayor productora de ototoxicidad. vestibular (gentamicina) Bloqueo neuromuscular ( (todos los AG) Inhiben la contracción. por acción curarizante de tipo despolarizante (neomicina y kanamicina). -Se lo usa junto con la NEOMICINA para la asepsia intestinal -Para tuberculosis -Acción local como antidiarreico (por que no se absorbe) Los aminoglucósidos están formados por: aminoazúcar = ayuda a la penetrabilidad de la droga. Riñón ( acción nefrotóxica: túbulos (necrosis tubular). Toxicidad de los aminoglucósidos: SNC: ototoxicidad ( F. Quinolonas se prescriben para la neumonía en pacientes alérgicos a la penicilina y/o eritromicina. Dosis ususal del Aztreonam: 1 gr c/12h Paramomicina: -Único aminoglucosido que actúa sobre las amebas en el lumen intestinal (E. Glomérulos (neomicina) glomerulonefritits. producen más con cefalosporinas. Junto con relajantes musculares puede producir parálisis respiratoria. Gentamicina y tobramicina mayores productores de nefrotoxicidad.Cefaloglicina Cefaloridina Las cefalosporinas reunen las características de las penicilinazas resistentes y de los antibióticos de amplio espectro. Histolyitica). Hexosa= parte activa. Tratamiento en las amebiasis intraintestinales = 100mg c/12h por 7 días.

Dosis: 15 mg/kg/24h. En tuberculosis 1g 1 o 3 veces por semana BANCOS DE FARMACOLOGÍA (SEGUNDO PARCIAL) . porque atraviesa la barrera hematoencefálica.2001 _ PÁGINA _1_ .Estreptomicina para meningitis tuberculosa.

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