Cinética de

absorción
Florez, J., Armijo, JA, Mediavilla, MM y Santos, FA (1987). Farmacología humana . Eunsa.
 Representa

Florez, J., Armijo, JA, Mediavilla, MM y Santos, FA (1987). Farmacología humana . Eunsa.
Florez, J., Armijo, JA, Mediavilla, MM y Santos, FA (1987). Farmacología humana . Eunsa.
Florez, J., Armijo, JA, Mediavilla, MM y Santos, FA (1987). Farmacología humana . Eunsa.
Florez, J., Armijo, JA, Mediavilla, MM y Santos, FA (1987). Farmacología humana . Eunsa.
Florez, J., Armijo, JA, Mediavilla, MM y Santos, FA (1987). Farmacología humana . Eunsa.
Florez, J., Armijo, JA, Mediavilla, MM y Santos, FA (1987). Farmacología humana . Eunsa.
El número de moléculas que se absorbe en la
unidad de tiempo permanece constante durante
toda o la mayor parte del proceso de absorción.

GASES ANESTÉSICOS

La velocidad de absorción disminuye con la

cantidad de fármaco que queda por absorberse.

COMPRIMIDOS

Florez, J., Armijo, JA, Mediavilla, MM y Santos, FA (1987). Farmacología humana . Eunsa.
 CINÉTICA DE ABSORCIÓN
VÍA DE ADMINISTRACIÓN

PRINCIPALMENTE DE PRIMER ORDEN la totalidad de las moléculas administradas están inicialmente

Oral disponibles para absorberse, y disminuyen a medida que se van absorbiendo. AUNQUE TAMBIÉN APLICA
EL ORDEN CERO en formas farmacéuticas orales de liberación lenta, las moléculas absorbidas son
repuestas desde el depósito

Sublingual PRIMER ORDEN*

rectal PRIMER ORDEN*

tópica PRIMER ORDEN

inhalatoria PRIMER ORDEN*-BRONCODILATADORES-/ ORDEN CERO –GASES ANESTÉSICOS-

transdérmica PRIMER ORDEN

genitourinaria PRIMER ORDEN

conjuntival PRIMER ORDEN

ótica PRIMER ORDEN

intratecal PRIMER ORDEN


VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Intravenosa (parental, intravascular)
Intradérmica
(parental, extravascular)
Subcutánea
(parental, extravascular)
Intramuscular
(parental, extravascular)
CINÉTICA DE ABSORCIÓN
Como se inyecta directo en el torrente sanguíneo no presenta absorción
ORDEN CERO Dermis, poco riego sanguíneo
ORDEN CERO Los medicamentos proteicos que son de gran tamaño, como la insulina,
generalmente llegan al torrente sanguíneo a través de los vasos linfáticos porque estos
medicamentos se mueven lentamente desde los tejidos hacia los capilares.
ORDEN CERO Depende, en parte, del suministro de sangre al músculo: cuanto más
escaso es el suministro de sangre, más tiempo tarda en absorberse el fármaco.
Administración
parenteral
 Administración parenteral
Introduce el fármaco directamente en el organismo por medio de una
inyección y por tanto, aporta el fármaco directamente a la circulación
sistémica.

Se distinguen 4 tipos:

💊 Inyección intravenosa (IV) 25° Intravasculares

No implica absorcion

💊 Inyección intradérmica (ID) 10-15°

💊 Inyección subcutánea (SC) 45° Extravasulares
💊 Inyección intramuscular (IM) 90° Implica absorcion
 Vía
Conjuntival
Es la aplicación de un medicamento sobre el surco conjuntival anterior (pomada), en la cavidad
conjuntival (colirios), con fines de tratamiento, diagnóstico y lubricación ocular.

También se le llama “vía oftálmica”o “vía tópica ocular”

FORMAS FARMACEUTICAS:
● Colirios o gotas oftálmicas
● Preparaciones semisólidas (pomadas, geles)

El ojo es un órgano muy complejo debido a su particular anatomía y fisiología, la cual lo hace muy
impenetrable a sustancias activas.

Como consecuencia de esto únicamente un 1- 5% de la sustancia activa administrada es capaz de

atravesar la córnea y alcanzar el tejido intraocular.
Esquema de la anatomía ocular.

Segmento anterior

Segmento posterior
Colirios:
● Inclinar cabeza hacia atrás y hacia el ojo donde
se usará.
● Bajar párpado inferior y aplicar en la cavidad
que se forma.
● Una vez administrado parpadear para su
distribución.

Preparaciones semisólidas:
● Inclinar cabeza hacia atrás y hacia abajo.
● Bajar párpado inferior, extender resiguiendo el
saco conjuntival, nunca directamente sobre el
ojo.
● Cerrar los ojos uno o dos minutos para extender
y distribuir

Precauciones :
● La visión se vuelve borrosa unos segundo, evitar
realizar cualquier actividad que requiera
agudeza visual.
● El cuentagotas o el extremo del tubo no deben
tocar el ojo ni otro objeto para evitar la
contaminación o el crecimiento de gérmenes.
● Los preparados dejan de ser estériles ya
abiertos, no deben guardarse cuando se acaba
el tratamiento.
Requerimientos de la administración ocular:

● Esterilidad
Evitar cualquier tipo de contaminación microbiana en el ojo.
Es necesaria mantener tanto en el proceso de preparación como durante su uso.
se opta por una esterilización final del producto y no trabajar bajo condiciones asépticas.

● Tolerancia
Esta evalúa las posibles alteraciones sobre la superficie ocular así como en la producción
de lágrimas. Es importante que no aparezca inflamación o daño del tejido para que
puedan ser clasificados como tolerados.
La baja biodisponibilidad de esta vía es uno de los principales
impedimentos para su uso debido a:

● Lágrimas:
Secretadas por la glándula lacrimal, esenciales para el
funcionamiento del ojo.
Compuestas de agua, electrolitos, lípidos, proteínas, glucosa y
mucus, en algunas patologías mediadores inflamatorios,
antígenos y citoquinas.
Forman una capa que cubre, hidrata, protege y mejora la
calidad de visión.

Dilución:
El volumen de lágrima en cada ojo es suficiente para diluir la
concentración de la sustancia activa.
Se requiere modular la concentración del fármaco para
encontrar la necesaria tras la dilución producida post
administración.

Drenaje lagrimal:
El contenido lagrimal se renueva cada 2-3 min aunado al bajo
tiempo de estadía del fármaco en la superficie su capacidad
de penetrar disminuye
 ● Conjuntiva:
Contribuye a la lubricación produciendo
mucus y péptidos antimicrobianos.
Alta vascularizada siendo una barrera
protectora
Vía no indicada para administrar si el
fármaco penetra esta membrana da paso a
la circulación sistémica en lugar de
segmentos intraoculares.
No llegan concentraciones efectivas al
interior ocular dando lugar a un fracaso
terapéutico.

● Córnea:
Por su elevado contenido en lípidos es una
barrera para el paso de moléculas hidrófilas.
La presencia de uniones estrechas retarda la
penetración y limita la permeabilidad.
El estroma es una capa que contiene agua
elevadamente, siendo impenetrable para
moléculas lipófilas.
Esto se supera formulando fármacos con
moléculas anfipáticas.
 ● Esclerótica o esclera:
Su radio molecular, geometría y la
carga son el factor importante en la
penetración a través de esta capa.
Para esto se requieren moléculas
pequeñas y cargadas negativamente
debido a las glicoproteínas
presentes.

● Barrera hemato-ocular:
Son uniones estrechas que por su
posición anatómica actúan como
barrera limitante al paso de
sustancias activas.
ESQUEMA DE LA APLICACIÓN DE SUSTANCIAS ACTIVAS POR VÍA TÓPICA OCULAR
 Ventajas Desventajas
✓ Es de fácil administración ✗ La córnea está inervada con fibras del dolor, siendo muy

✓ El efecto es local sensible a cualquier sustancia que se aplica directamente

✓ Se puede revertir algún efecto alérgico con sobre ella.

facilidad ✗ Puede existir riesgo de contagiar alguna infección de un ojo

✓ La concentración del fármaco es baja a otro si no se tienen precauciones asépticas.

✗ Baja biodisponibilidad.

✗ Bajo tiempo de retención ocular

 Vincristina Alcohol bencílico
💊 Alcaloide antitumoral extraído de la planta vinca de 💊 Se utiliza como conservante y bacteriostático
Madagascar (Catharanthus roseus) frente a organismos Gram +
💊 Se administra por vía intravenosa junto con otros 💊 Administrar por vía intratecal, pacientes
medicamentos que se administran por vía intratecal generaron neurotoxicidad.
(metrotexato)
💊 No cruzará la barrera hematoencefálica y no será
eliminada por el líquido cefalorraquídeo

Vincristina y
alcohol bencílico
por vía intratecal

Vinca de Madagascar
(Catharanthus roseus)
 Vía conjuntival
¿Para que?
💊 Tratar y prevenir las infecciones de
los ojos causadas por ciertas
bacterias
💊 Reducir la irritación,
enrojecimiento, ardor e hinchazón
de la inflamación de los ojos
ocasionada por infecciones,
químicos, calor, radiación, cuerpos
extraños en el ojo y otros
problemas del ojo.
https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a604019-es.html
Neomicina
● Ungüento (que contiene neomicina, polimixina,
bacitracina e hidrocortisona)
● Suspensión (que contiene neomicina, polimixina e
hidrocortisona
Efectos secundarios
💊 Ardor o escozor luego de aplicar el medicamento
💊 Visión borrosa o disminuida.
💊 Picazón, enrojecimiento o hinchazón del ojo o el párpado,
💊 Dolor de ojos,
💊 Visión doble,
💊 Visión reducida (túnel)
💊 Inflamación
Referencias:
● https://medlineplus.gov/spanish/druginfo/meds/a604019-es.html
● http://147.96.70.122/Web/TFG/TFG/Memoria/ADRIAN%20VEGA%20PEREZ.pdf
● https://www.farmaceuticonline.com/es/vias-de-administracion/
● https://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-66912008001200001
● Dicaf, S. L. (s. f.). Alcohol bencÃlico. Copyright © 2013 Dicaf, S.L. Recuperado 30 de noviembre de
2021, de http://www.dicaf.es/dicafdigest_card.php?id=1328#.YaeJR9DMLIX
● Errores por vía Intratecal [ #anestesia #oncologia ] ·. (s. f.). Stop Errores de Medicación.
Recuperado 30 de noviembre de 2021, de
https://www.stoperroresdemedicacion.org/es/blog/errores-por-via-intratecal-anestesia-oncologi
a/
● VINCRISTINA EN VADEMECUM. (2007, 7 octubre). VADEMECUM. Recuperado 30 de noviembre de
2021, de https://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/v010.htm