Universidad Técnica Federico Santa Maria Sede José Miguel Carrera Viña del Mar.

Trabajo de Química Industrial II

“AZUFRE Y ÁCIDO SULFÚRICO”

“AZUFRE”

 Historia del Azufre Elemento químico muy antiguo que era empleado mucho por los egipcios como fumigatorio en sus templos y se conocía como “piedra inflamable”. Este se encontraba en numerosos lugares de las Costas del Mar Mediterráneo, lo cual no pudo dejar de llamar la atención en los pueblos antiguos, es decir los pueblos romanos y los pueblos griegos. Los griegos usaban éste elemento en el culto de Hefaistos, Dios de los infiernos. En el antepenúltimo canto de la Odisea, Homero hace referencia a él con el nombre de THEION, como un objeto del culto a la divinidad. Como podemos comprender el nombre griego del azufre estaba completamente vinculado a su uso como ofrenda a los dioses. De manera especial llamo la atención la capacidad que tenía ésta piedra de desprender gases tóxicos. Precisamente ésta cualidad que posee el Azufre llamo la atención de los investigadores de aquella época, considerándose en aquel tiempo uno de los elementos fundamentales del mundo. Por eso no es sorprendente que el azufre jugase un papel tan excepcional en las ideas de los antiguos naturalistas y especialmente de los alquimistas, en la descripción de los procesos de actividad volcánica o de formación de cordilleras y vetas rocosas. El azufre, como creían los alquimistas, poseía al mismo tiempo la propiedad enigmática de producir nuevas sustancias al arder, por lo cual se le consideraba como el componente que faltaba para la piedra filosofal, que tan infructuosamente trataban de hallar para poder obtener oro artificial. La noción del extraordinario papel que desempeña el azufre en la naturaleza fue expuesta maravillosamente en el célebre tratado del sabio ruso Lomonósov sobre las capas terrestres, en el año 1763. Después a finales de la década de 1770, el francés Antonie Laurent Lavoisier unos de los mejores químicos de la época, convenció a la comunidad científica de que el azufre no era un compuesto sino un elemento químico.

líquidos y de vapor. el azufre presenta también la Alotropía dinámica. llamados solfataras. CaSO4 * 2H2O. en los estados sólidos. es blando. +6. . varios alótropos coexisten en equilibrio en proporciones definidas. de color amarillo. los huevos.052% (corteza terrestre y agua de mar) El azufre es un elemento químico de carácter no metálico. 33S (0. PbS. densidad. frágil. como los aceites de ajo y de mostaza. 2.5 Grupo VIA. 4. CuFeS2. Calena. n es un número grande. pero desconocido. -2 119ºC 444. se pueden destacar cuatro.064 2.74%). ligero.1%). los pelos y las proteínas. es decir. forma cristalina. tetracloruro de carbono y amoníaco líquido. Los alótropos que pueden hallarse en una muestra dada de azufre dependen en gran parte de su historia térmica. Periodo 3 [Ne]3s23p4 32 S (95. etc. Formando parte de muchas sustancias orgánicas de origen animal y vegetal.07 2. agregaciones moleculares que difieren en solubilidad. 3. +4. Pirita. pésimo conductor del calor que a su vez desprende un olor característico a huevo podrido y arde con llama de color azul desprendiendo dióxido de azufre. sulfuros y sulfatos. 1. Se encuentra formando parte de los numerosos minerales.016%) Abundancia Terrestre 0. de la cantidad y tipo de las sustancias extrañas presentes y del tiempo transcurrido para llegar al equilibrio. 34S (4. Al igual que otras sustancias. Las formulas de los varios estados alotrópicos van desde S1 hasta Sn. En yacimientos de origen sedimentarios formando depósitos bajo tierra o solfataras. que dependen de la temperatura.2%) y 36S (0. Existen varias modificaciones alotrópicas del azufre. como la calcopirita. Se encuentra en estado libre en yacimientos de origen volcánico formando depósitos a flor de tierra. FeS2 y el yeso. Es insoluble en agua pero se disuelve en sulfuro de carbono.6ºC 32. ya sea en estado nativo (libre) o combinado. El azufre que se explota comercialmente se puede encontrar en distintas formas en la naturaleza. anilina caliente. benceno. Propiedades del Azufre Símbolo Número Atómico Valencia Estado de Oxidación Punto de Fusión (ºC) Punto de Ebullición (ºC) Masa Atómica (g/mol) Densidad (g/ml) Electronegatividad Grupo y Periodo Configuración Electrónica Isótopos Estables S 16 -2. 0. -4.

pero su comportamiento químico es similar. Si se lo sigue calentando se obtiene un líquido menos fluido. el azufre se presenta como un sólido cristalino. transformándose en vapores amarillos que por enfriamiento. Sµ es insoluble. que pasa a ser Sλ . En estado gaseoso el azufre se presenta en forma de moléculas biatómicas principalmente. Forma anhídrido sulfuroso cuando se oxida lentamente con el oxígeno del aire. A la temperatura ambiente. El azufre se combina directamente con los halógeno para dar . amarillo claro (azufre τ ).En los estados sólidos y líquidos. Estas variedades poseen color y formas particulares. al calentarlo hasta 96° C se transforma en azufre monociclico. que se diferencian entre sí por el distinto ordenamiento de los átomos de azufre octoatómico (S8). reacción que solo es posible en presencia de hierro. Azufre Rómbico Azufre monocíclico Azufre Amorfo  Compuestos del Azufre El azufre es un elemento activo que se combina verdaderamente con la mayor parte de los elementos químicos conocidos. aunque lentamente. iridio y gases inertes. Sπ cambia rápidamente a Sµ . De éstos sólo es estable el Sλ (20). A 445° C dicho líquido hierve. lo que lo hace muy semejante al oxígeno en su comportamiento. siendo excepciones el oro. proceso de interés industrial. los alótropos principales son Sπ 1 Sλ y Sµ . Se produce ácido sulfhídrico cuando el azufre reacciona con el clorhídrico. Sπ y Sλ son solubles en el sulfuro de carbono. el azufre octaédrico. transformándose en un líquido móvil. llamado flor de azufre. se condensan y dan como resultado una mezcla de azufre rómbico y amorfo. monocíclico (Sm) y azufre amorfo (Sa). platino. difieren en la solubilidad y densidad. Por encima de los 119° C funde. Sλ se encuentra en tres modificaciones cristalinas alotrópicas: rómbica (S r). Cuando esta el azufre al rojo se combina con carbono para dar sulfuro de carbono. oscuro (azufre µ ).

Tiene la estructura angular SSO. El monóxido de diazufre es un gas incoloro que se puede obtener por calentamiento de CuO y S8 en el vacío. o pasar SO 2Cl2 sobre Ag2S en caliente. .Dióxidos de Azufre: Los dióxidos se obtienen quemando los elementos en el aire. Es mas estable que el SO y se puede mantener a baja presión hasta por unos días.Sulfuro de Hidrógeno: De fórmula molecular H2S. el Ácido Sulfhídrico gaseoso arde con una llama azulada. Es soluble en agua. amontonamientos de hulla. Una ligera exposición a este gas produce inflamación de la garganta. 2H2S (g) + 3O2 → 2H20(g) + 2SO2 (g) La combustión incompleta del H2S gaseoso forma agua. En suficiente aire.Monóxido de azufre. de olor irritante. monóxido de diazufre: El birradical SO. el Sulfuro de Hidrógeno se forma en los pantanos. formando vapor de agua y dióxido de azufre gaseoso.sulfuros de esté. este gas incoloro altamente tóxico desprende un olor desagradable. pero se produce azufre en lugar de dióxido de azufre. malestar estomacal y mareo. minas. depósitos de la estiércol y en los albañales. como en el caso anterior. Los compuestos más importantes son: a. b.Óxidos de Azufre: . aunque también se forman pequeñas cantidades de SO 3 cuando se quema azufre. Se obtiene por reacción directa de sus elementos a altas temperaturas H2 + S → H2S (310ºC) El sulfuro de hidrógeno o ácido sulfhídrico se prepara industrialmente. en los que se encuentra en estado de oxidación positivo. El azufre también se une con la mayoría de los metales formando sulfuros metálicos iónicos y reacciona con el oxígeno o el cloro para formar óxido y cloruros covalentes. dolor de cabeza. . pero se polimeriza fácilmente a bajas temperaturas. pozos petroleros. un común mineral negro de hierro. También se produce dióxido de azufre al calcinar muchos disulfuros en el aire y cuando se queman combustibles que contienen azufre (petróleos y carbón mineral). Cuando se respira en grandes cantidades es mortal. con ácido Sulfúrico: FeS (s) + H2SO4 (aq) → H2S + FeSO4(aq) Debido a la descomposición de la materia por bacterias. extremadamente reactivo se puede obtener por calentamiento de los óxidos de tirano. Este y el dímero (SO)2 sólo tienen milisegundos de vida. en escala de laboratorio tratando el sulfuro de hierro (II).

Comercialmente. a través del estrato que contiene el azufre y se mantiene en la porción superior de la anhidrita estéril. a una profundidad entre 150 y 750 metros bajo tierra. dentro de los otros. y se le apoya en un collar que sella el espacio anular entre los tubos de 20 y 10 cm. Se introduce un juego de tres tubos concéntricos.Método de Frasch: Este método utiliza un equipo común de los pozos petroleros para hacer las perforaciones hasta el fondo de los estratos cargados de azufre. llega hasta una profundidad ligeramente por encima del collar. o por que al quemarlo produce anhídrido sulfuroso. uno encima y otro debajo del collar anular.Trióxido de azufre: El SO3 se obtiene por reacción del dióxido de azufre con oxigeno molecular. pero poderoso en soluciones básicas. Un tubo para aire. una reacción favorable termodinámicamente pero muy lenta en ausencia de un catalizador. de 3 cm de diámetro. cuyos diámetros varían entre 3 y 20 cm. Existe además una prueba muy especifica que consiste en fundir la muestra con carbonato sódico y luego frotar en una moneda de plata. Se pasa un tubo de 10 cm a través del de 20 cm.El dióxido de azufre es un débil reductor en soluciones ácidas. El tubo de 20 cm se perfora en dos niveles diferentes.  Reconocimiento del Azufre Se reconoce ya sea por su color amarillo característico. en tanto que el contenido de ácido en la misma o en general en cualquier muestra se determina volumétricamente con una base. También se pueden determinar las impurezas no volátiles. de modo que quede un espacio anular entre los dos. producto del contacto de éste con el petróleo en el yacimiento.  Obtención de Azufre 1. . Es posible determinar gravimétricamente la cantidad de humedad presente en una muestra de azufre. calcinando el residuo producto de la quema del azufre. la que permite que se funda el mineral para . Una determinación cuantitativa consiste en la oxidación y conversión en sulfato soluble y precipitación de sulfato de bario. Esta operación utiliza agua caliente de unos 160ºC aproximadamente que pasa por los tubos de 20 y 10 cm. extendiéndolo casi hasta el fondo de la roca cargada de azufre. Es común que el azufre contenga cantidades pequeñas de impurezas tales como materia carbonácea. El SO3 reacciona vigorosamente con el agua para dar ácido sulfúrico. y por razones prácticas. que luego se diluye. donde se forma el ión sulfito. y el azufre fundido entra al sistema a través de las perforaciones inferiores. el producto de la reacción combinado con agua. El conjunto superior de perforaciones permite que se escape el agua caliente. se produce entonces una coloración negruzca en la moneda. el SO3 se absorbe en ácido sulfúrico para dar oleum.

Se hace pasar en este punto aire comprimido hacia abajo del tubo de 3 cm para airear y reducir la densidad del azufre líquido para que pueda subir a la superficie.luego subir por las perforaciones inferiores elevándose por el espacio que hay entre los tubos de 10 y 3 cm subiendo por medio de agua a presión hasta la mitad de la altura a la superficie. transportándola por tuberías calentadas con vapor hasta un separador donde se elimina el aire. . El azufre puede solidificarse en grandes tinas de almacenamiento o mantenerse líquido en tanques de almacenamiento calentados con vapor.

Este depósito. dejando respiraderos en la parte superior y unos agujeros de salida en la parte baja (inclinada). se amontona el mineral sobre una superficie inclinada.. 3. es usado con el fin de separar el azufre elemental que se encuentra combinado con diversos materiales. muy usado en Italia.Proceso de la Calcopirita: El mineral se carga al horno de cuba mezclado con coque y fundentes de caliza y arena.Método de Calcaroni: Este método consiste en la extracción del azufre por fusión. muy escasos allí. Este procedimiento aunque era de bajo rendimiento se utilizaba en Sicilia para ahorrar combustible. se cubre con tierra y se enciende con leña que se introduce por los respiradores o chimeneas. a modo de horno. En la parte inferior del horno el sulfuro de hierro hace contacto con el oxígeno del aire y se quema 2 FeS + 3 02 ⇔ 2 FeO + 2 SO2 El dióxido de azufre se reduce por el coque caliente en la parte media del horno SO2 + C ⇔ S + CO2 . Para proceder. arcilla.2. Por la parte inferior del horno se inyecta aire a contracorriente y en la parte superior del horno la pirita se disgrega por el calor que recibe del gas caliente que sube: FeS2 ⇔ FeS + S Los vapores de azufre salen del horno con la corriente de gas. denominados generalmente ganga. que recibe el nombre de Calcaroni. La combustión de una parte del azufre produce el calor necesario para fundir el resto que sale por la base inclinada del horno para solidificarse en moldes de manera húmedos. etc. tales como: yeso.

pero a 160º C el azufre comienza a solidificar y a los 250ºC adquiere de nuevo su fluidez. Al elevar la temperatura por encima del punto de fusión. o sea.De esta manera. Los minerales pobres y sueltos se hacen enriquecer por flotación obteniendo hasta un 90% de azufre. 4. El método de calentamiento dependerá de la calidad del mineral o sea de su contenido de azufre. conteniendo además una parte no reducida del dióxido de azufre y otros compuestos sulfurosos. oxisulfuro de carbono y ácido sulfhídrico. productos de las reacciones accesorias. ya que. Por esta razón. de la composición mineralógica de la roca. por ejemplo: 2 H2S + SO2 ⇔ 2 H2O + S Como catalizador se utiliza la bauxita. de cómo reacciona al calentamiento. la viscosidad del azufre líquido al principio disminuye. algunos minerales conservan la forma primaria y otros se desmenuzan. Después el gas pasa por los aparatos de contacto en los cuales los compuestos sulfurosos dan lugar a la formación de azufre.Obtención a partir de menas sulfurosas: La mena sulfurosa se calienta. . así funde el azufre y se separa de la ganga. también depende del grado de mojabilidad que ofrece la roca en cuanto al azufre fundido y al agua. Después el gas se enfría hasta 130ºC y el azufre condensado se separa. la fundición del azufre se realiza a una temperatura aproximada de 150ºC. a saber: sulfuro de carbono. el gas que sale del horno arrastra el estado de vapor al azufre elemental formado.

. esto conseguido por destilación o sublimación. kerosene. mazut. El azufre obtenido por fusión del mineral resulta bastante impuro y es menester refinarlo.). después el agua y al final se extrae la roca. La autoclave trabaja periódicamente. Al finalizar la reacción se deja primeramente el azufre. se carga con mineral o con concentrado después se suministra el agua y el vapor de agua. etc. se añaden al agua sustancias tensoactivas (almidón. El azufre fundido va a parar al fondo del aparato mientras que las partículas de las rocas forman con el agua una suspensión. el mineral o concentrado se calienta en autoclave con agua caliente a una temperatura de 150ºC y a una presión aproximada de 4 atm.Si se usa el método de vapor de agua.

se desarrolla la siguiente reacción: 2 H2S + SO2 → 2 H2O + 3 S + Q La bauxita. sulfuros orgánicos.5% de Fe2O3. El catalizador sirve más de tres años. Junto a la caldera se instala un condensador para condensar el azufre formado. los gases combustibles naturales. Se instalan dos cámaras catalíticas a través de las cuales el gas se debe pasar sucesivamente. De la solución se destila el ácido sulfhídrico concentrado. El gas es mezclado con otra porción de ácido sulfhídrico y se hace pasar al aparato de contacto. alúmina.Obtención a partir del Ácido Sulfhídrico: En los combustibles fósiles (como el petróleo. un catalizador de la siguiente composición: 90% de Al2O. según la reacción siguiente: (CH2OH-CH2)2NH + H2S → [(CH2OH-CH2)2NH2]2S La cual. El ácido sulfhídrico se extrae de los gases combustibles naturales o artificiales por medio de soluciones acuosas de aminas: dietanolamina y trietanolamina. carbón activado y otras sustancias sirven de catalizador de esta reacción. 2. oxidándolo hasta azufre. 6% de SiO2. a los 20º C se desarrolla hacia la derecha y a los 100ª C hacia la izquierda. Así el ácido sulfhídrico se obtiene en forma industrial principalmente a partir del petróleo y sus derivados. por ejemplo. En la industria se utiliza.5 de TiO2. Aquí en presencia de un catalizador a temperatura de 220ª C.5. Por ejemplo. en el petróleo natural. en particular de 6 a 12 mm. en forma de mercaptanos. Una tercera parte de ácido sulfhídrico se quema: 2 H 2S + 3 O 2 → 2 H2O + 2SO2 + Q El calor de la reacción se utiliza para la obtención de vapor de agua. Junto a cada cámara se colocan condensadores semejantes al que se pone después de la caldera. el carbón y los esquistos). 1. El proceso se realiza en dos etapas. polisulfuros y tiofenos. bisulfuros. 2 (CH2OH-CH2)2NH + H2S → (CH2OH-CH2)2NH2 . se encuentran compuestos de azufre tanto orgánicos como inorgánicos. el azufre se presenta en forma elemental y en composición con ácido sulfhídrico.

Obtención a partir del dióxido de azufre: Al calcinar los minerales sulfurosos se forman gases de desecho que contienen cantidades variables de dióxido de azufre. No obstante. Frecuentemente el dióxido de azufre se separa previamente de estos gases. El dióxido de azufre puede ser reducido hasta azufre elemental pasándolo en el estado gaseoso a través de por ejemplo una capa de coque caliente. Para evitar la formación de sulfuro de carbono y oxisulfuro de carbono en grandes cantidades. el tiempo que el azufre formado permanece en el gasógeno. Este proceso se realiza en reactores semejantes a los gasógenos ordinarios. el cual se licúa. Al calentar la solución de azufre concentrado. El coque se gasifica mientras que se reduce por el monóxido de carbono: SO2 + 2 CO ⇔ S + 2 CO2 SO2 + C ⇔ S + CO2 Estas reacciones son reversibles y para desplazar el equilibrio hacia la derecha es indispensable realizarla a una temperatura aproximada de 1000º C. El dióxido de azufre líquido se evapora y mezclado con el aire se manda al reactor. se hace pasar el gas por el reactor a una velocidad muy elevada. es imposible evitar completamente todas las reacciones perjudiciales. el gas purificado del polvo se hace pasar por una torre de absorción con reflujo de sustancias capaces de disolver el dióxido de azufre (por ejemplo la mezcla de tolvidina y xilidina. Con este fin. disminuyendo por lo tanto. Debido a eso.6. el sulfito de amonio y otras sustancias). el gas obtenido se somete nuevamente a un proceso .

La sal tiosulfato de sodio.  Usos en la Industria • • • • • • • Fabricación de compuestos como ácido sulfúrico. estimula la formación de hojas y el crecimiento vigoroso en la planta.ulterior (semejante al proceso anterior descrito). Se emplea también para fabricar fósforos. por la extensión del uso de las sulfamidas y su utilización en numerosas pomadas tópicas. caucho vulcanizado. Este proceso llamado oxidación se acelera cuando las temperaturas son altas. El contenido de azufre en el producto es más de 99. sulfatos y dióxido de azufre. Como fungicida para las plantas. Como materias prima para fabricar sustancias para el cuidado de las plantas ya que es esencial ingrediente proteico.95%. Na2S2O3 x 5H2O. sulfitos. El azufre es necesario para disminuir el pH del suelo. En medicina. El azufre tiende a acidificar el suelo.  Efectos sobre la salud . se emplea en fotografía para el fijado de negativos y positivos. cuando el azufre elemental se desdobla con el agua. en los aparatos de contacto. tintes y pólvora. ayuda a mantener el color verde oscuro y también ayuda en el uso de nitrógeno.

Existen experimentos de laboratorios con animales de prueba que han indicado que el azufre puede causar peligrosos daños vasculares en las venas del cerebro. Las madres pueden incluso transmitirles envenenamiento por azufre a sus hijos a través de la leche materna. sobre todo cuando se han agregado sustancias que no están presentes de forma natural. a través de un malfuncionamiento del hipotálamo. Por último. Entretanto varios procesos se añaden al medio ambiente de manera que se conecta el azufre perjudicial para los animales y los hombres. Estos enlaces de azufre dañinos del mismo modo se forman en la naturaleza durante diversas reacciones. En general las sustancias sulfurosas pueden tener los consiguientes efectos en la salud humana: • • • • • • • • • • • • • • • Puede producir efectos neurológicos y cambios comportamentales Puede aturdir la circulación sanguínea Puede provocar daños cardiacos Puede producir efectos en los ojos y en la vista Puede originar fallos reproductores Puede causar daños en el sistema inmunitario Puede provocar desórdenes estomacales y gastrointestinales Puede originar daños en las funciones del hígado y los riñones Puede producir defectos en la audición Puede alterar el metabolismo hormonal Puede causar efectos dermatológicos Puede producir irritación de las vías respiratorias. bronquitis. el azufre puede dañar los sistemas enzimáticos internos de los animales. . Los compuestos del azufre muestran un olor desapacible y a menudo son agudamente tóxicos. y perjudica el sistema nervioso. corazón y riñones. la faringe y los bronquios  Efectos Ambientales Los efectos dañinos del azufre en los animales son principalmente daños cerebrales.El azufre puede encontrarse habitualmente en la naturaleza en forma de sulfuros. Puede provocar ronquera y presión en el pecho Puede causar dolores de cabeza Puede provocar irritación en la boca. También han indicado que ciertas formas del azufre pueden causar daños fetales y efectos congénitos. asma. embolia pulmonar. asfixia.

sulfato de hierro (II) (o ‘vitriolo verde’). y sulfato de cobalto (II) (o ‘vitriolo rojo’).“ÁCIDO SULFÚRICO”  Historia del Ácido Sulfúrico El origen del ácido sulfúrico se relaciona con el siglo VIII donde varios alquimistas aportaron a su descubrimiento. tenía una concentración de tan solo 35-40%. . En 1746 se empezó a producir el ácido sulfúrico de esta forma en cámaras de plomo. la manufactura de algunos tintes y otros productos químicos que requerían en sus procesos una concentración mayor lo consiguieron en el siglo XVIII con la destilación en seco de minerales con una técnica similar a la de los alquimistas precursores. en presencia de vapor. La palabra vitriolo deriva del latín “vitreus”. Sin embargo. Quemando disulfuro de hierro con sulfato de hierro a 480 ºC conseguía ácido sulfúrico de cualquier concentración. o simplemente vitriolo. ahora conocido como el proceso de contacto. Mejoras posteriores consiguieron aumentar esta cifra hasta el 78%. que significa cristal y se refiere a la apariencia de las sales de sulfato. entre otros nombres. que también reciben el nombre de vitriolo. Phillips patentó un proceso de conseguir óxido de azufre (VI) y ácido sulfúrico concentrado mucho más económico. sulfato de zinc (o ‘vitriolo blanco’). En el siglo XVII. El ácido obtenido de esta forma. Los alquimistas de la Europa medieval conocían al ácido sulfúrico como aceite de vitriolo. sulfato de hierro (III) (o ‘vitriolo de Marte’). Actualmente. pero este proceso era tremendamente caro y no era rentable para la producción industrial o a gran escala. Las sales denominadas así incluyen el sulfato de cobre (II) (o ‘vitriolo azul’ o ‘vitriolo romano’). se consiguió ácido sulfúrico quemando azufre con nitrato de potasio. la mayor parte del suministro de ácido sulfúrico se obtiene por este método. En 1831. que eran más fuertes y resistentes y más baratas que las de cristal que se habían utilizado antes. licor de vitriolo.

082 g/mol y densidad de 1. admitiéndose para el caso del SO 42. El Ácido Sulfúrico. Estructura del Ácido Sulfúrico Los enlaces entre el azufre y el oxígeno han sido objeto de numerosas especulaciones. corrosivo. Cada molécula produce dos iones H+.= O → O = S2+ = O | | || || O O O O En las cuales cada átomo de azufre está rodeado tetraédricamente por 4 átomos de oxígeno. punto de ebullición 270ºC. que el ácido sulfúrico es dibásico. en disolución acuosa se disocia fácilmente en iones de hidrogeno (H +) e iones sulfato (SO42-) y puede cristalizar diversos hidratos. que lo considera como un híbrido de resonancia entre estructuras.  Propiedades del Ácido Sulfúrico De formula molecular H 2SO4 a temperatura ambiente es un líquido oleoso. especialmente ácido glacial H2SO4 x H2O (monohidrato).8 g/ml.la formulación propuesta por Pauling. es decir. o sea. Tiene peso molecular de 98. La descripción más adecuada por orbitales moleculares se hace en términos de 4 enlaces sigma (de aquí la forma tetraédrica) y dos enlaces pi deslocalizados. Sus disoluciones diluidas muestran todas las características de los ácidos: tienen sabor . es un ácido fuerte. actuando los átomos de hidrógeno como enlaces entre los distintos tetraedros. llamado también Tetraoxosulfato (VI) de hidrógeno y Aceite de vitriolo. incoloro y de gran viscosidad.45ºC. con una temperatura de cristalización de –20. tales como: O| - O| O| O || O _ S+ = O → O = S = O → O = S2.

sino al contrario. y sales ácidas que contienen el grupo hidrogenosulfato. se usa para fabricar éter. A partir del ácido sulfúrico se pueden preparar sales que contienen el grupo sulfato SO 4. dióxido de azufre y agua. por lo mismo ataca y carboniza a muchas sustancias apoderándose de su hidrógeno y oxígeno en forma de agua. es un importante agente desecante. El ácido gaseoso empieza a disociarse en trióxido de azufre y vapor de agua a unos 300ºC.amargo. a cuya temperatura el ácido es de un 98. Debido a estas propiedades desecantes. Actúa tan vigorosamente en este aspecto que extrae el agua. Al calentar el ácido sulfúrico anhidro entre los 150 – 200ºC se descompone: H2SO4 ⇔ 2 SO2 + O2 + Q El punto de ebullición normal de 270ºC aumenta hasta alcanzar los 317ºC. emanaciones de Ácido Sulfúrico. nitroglicerina y tintes.  Reactividad del Ácido Sulfúrico 1. Productos peligrosos de la descomposición: Al descomponerse el Ácido Sulfúrico pueden desprenderse gases y vapores tóxicos (por ejemplo. pues el calor que se desprende en el primer caso es tan grande que a veces la masa hirviente es proyectada con violencia y explosión”. produciendo el sulfato del metal.54% en ácido sulfúrico. el ácido sulfúrico concentrado se comporta como un agente oxidante capaz. la madera. conducen la electricidad. por ejemplo. Por esta razón “nunca debe echarse ácido sulfúrico. Esta avidez para el agua constituye uno de los caracteres distintivos del ácido sulfúrico y fundamento de su aplicación como desecador. Incompatibilidades: El contacto del Ácido con materiales orgánicos (tales como cloratos. y por lo tanto carboniza. el mercurio y el plomo. siendo la disociación de 0% a los 350ºC y completa a los 44ºC según: 2 SO3 ⇔ 2 SO2 + O2 + Q Es muy ávido del agua con la que se mezcla formándose hidratos diversos y desprendimiento de calor. el azúcar y el papel. . fulminatos y pieratos) puede provocar incendios y explosiones. El Ácido Sulfúrico concentrado. dióxido sulfuroso y monóxido de carbono). de disolver metales tan poco reactivos como el cobre. Cuando se calienta. carburos. neutralizan los álcalis y corroen los metales activos desprendiéndose gas hidrógeno. HSO4. 2. el algodón. El contacto del Ácido con metales puede crear emanaciones tóxicas de Dióxido Sulfuroso e hidrógeno gaseoso inflamable.

el cual es enviado a las cámaras de plomo: . Precauciones especiales: El Ácido Sulfúrico ataca a algunas clases de plásticos. en el procedimiento de la cámara de plomo se empleaba el gas sulfuroso producido por el azufre. con un contenido que oscila entre el 62 y 70% de ácido sulfúrico. La fabricación de Ácido Sulfúrico es barata. Antiguamente se utilizaban dos procesos para obtener ácido sulfúrico: el proceso de cámaras de plomo y el de contacto. En este proceso el dióxido de azufre es enviado hasta una torre inicial denominada Torre de Glover. Las principales empresas productoras de Ácido Sulfúrico en Chile son: CODELCO. ya que el primero (proceso de cámaras de plomo) desapareció debido a que se puede producir el ácido sólo en una concentración del 78%. Actualmente se usa sólo este último en todas las industrias alrededor del mundo. El ácido nítrico destinado a compensar las perdidas de productos nitrosos que sufra el primer ácido. aire y agua. pero después fue sustituido por el gas de los hornos de tostación o de fundición de sulfuros. Originalmente. caucho y revestimientos. ya que el calor que se desaprovecha en una etapa del proceso puede utilizarse en la etapa siguiente. Por la parte superior de la torre mediante una conexión especial cae una fina lluvia constituida por tres ácidos: Un ácido sulfúrico con una concentración que varía entre 75 y 85%. revestida interiormente de gruesas placas de plomo y en su interior un relleno constituido de materia porosa inatacable por los ácidos.3.Método de las cámaras de plomo. ENAMI y La Disputada. de estructura cilíndrica de 12 a 14 metros de altura y 2 metros de diámetro. 1. Un ácido sulfúrico proveniente de la cámara de plomo. En la torre Glover se llevan a cabo varias reacciones entre las que destacan: SO2 + NO2 ⇔ SO3 + NO 2 NO + O2 ⇔ 2 NO2 Los gases nitrosos desempeñan el papel de catalizador y en la reacción de oxidación se lleva a cabo la formación del ácido nitrosil-sulfúrico [SO2(OH)ONO]. saturado de óxidos de nitrógeno y que proviene de la torre de Gay-Lussac.  Métodos de Obtención del Ácido Sulfúrico Las tres materias primas empleadas por las industrias son: azufre.

La mezcla obtenida se envía nuevamente hasta la primera torre desde donde se retira el ácido producido. del que se obtiene ácido sulfúrico por hidratación. El flujo de vapor que se hace entrar en grandes cantidades en la primera cámara se regula para obtener ácido diluido que se envía a la torre de Glover al recogerse el piso de cada una de las cámaras. 2 SO2(OH)ONO + H2O ⇔ 2 H2SO4 + N2O3 Esta reacción ocurre en las cámaras de plomo.Proceso de contacto. 2.2 SO3 + N2O3 + H2O ⇔ 2 SO2(OH)ONO El sulfato de nitrosilo ácido en proceso presenta un exceso de agua que da origen al ácido sulfúrico y al trióxido de nitrógeno. El proceso se basa en el empleo de un catalizador para convertir el SO2 en SO3. De esta cámara salen los gases nitrosos los que se recuperan en la torre Gay-Lussac al ser absorbidos por el ácido concentrado proveniente de la torre Glover. 2 SO2 + O2 → H2SO4 .

El polvo producido en el proceso de tostación nunca puede eliminarse en su totalidad y. En el segundo convertidor. Los rendimientos de conversión del SO 2 a SO3 en una planta en funcionamiento normal oscilan entre el 96 y 97%. el rendimiento puede descender hasta alcanzar valores próximos al 95%. donde se forma el SO3. Se suelen emplear dos o más convertidores.En este proceso. una mezcla de gases secos que contiene del 7 al 10% de SO2. provocando el envenenamiento del catalizador. pasa a un convertidor de uno o más lechos catalíticos. por regla general de platino o pentóxido de vanadio. Existe una marcada diferencia entre la fabricación del SO 2 por combustión del azufre y por tostación de piritas. Los gases residuales atraviesan una segunda torre. en ocasiones. para lograr la absorción parcial de SO3. sobre todo si son arsenicales. Los gases procedentes de la catálisis se enfrían a unos 100ºC aproximadamente y atraviesan una torre de óleum. según la fuente de producción de SO 2 (el valor inferior corresponde a plantas que tuestan piritas y el superior a las que queman azufre). Este efecto de reducciones se ve más acusado en las plantas donde se utilizan piritas de partida con un alto contenido de arsénico. Por ultimo. que no se elimina totalmente y acompaña a los gases que se someten a catálisis. influye sensiblemente sobre el rendimiento general de la planta. La producción de ácido sulfúrico por combustión de azufre elemental presenta un mejor balance energético pues no tiene que ajustarse a los sistemas de depuración tan rígidos forzosamente necesarios en las plantas de tostación de piritas. se precalienta y una vez depurada al máximo. Esta se selecciona para obtener una constante óptima de equilibrio con una conversión máxima a un costo mínimo. la temperatura varia entre 500º y 600ºC. los gases no absorbidos se descargan a la atmósfera a través de una chimenea. pues la eficacia inicial del 98% se reduce con el paso del tiempo. y de un 11 a 14% de O2. junto con las impurezas. . principalmente arsénico y antimonio. Por consiguiente. El tiempo de residencia de los gases en el convertidor es aproximadamente de 2-4 segundos. donde el SO 3 restante se lava con ácido sulfúrico de 98%.

Método de nitrosa de producción de acido sulfúrico. A continuación se expondrá otro método de Obtención de Ácido Sulfúrico. El gas que sale de los aparatos (cámaras o torres). Las reacciones que tienen lugar son las siguientes: (1) (2) N2O3 + H2O → 2 HNO2 + Q HNO2 + H2SO4 → NOHSO4 + H2O + Q . Este método de producción de ácido sulfúrico consta de dos etapas: elaboración del gas de horno con el fin de obtener ácido sulfúrico al 75% y absorción de los óxidos de nitrógeno. siendo el más utilizado el segundo método. en el ácido obtenido en el proceso de producción. Los óxidos de nitrógenos se absorben en una solución de ácido sulfúrico al 75%. Es indispensable absorberlos para utilizarlos nuevamente en la oxidación del dióxido de azufre. Es conveniente empezar el estudio del proceso por la segunda etapa. 3. Absorción de los óxidos de nitrógeno. estos dos métodos estudiados son los que tienen mayor relevancia.Como se mencionó anteriormente. en los cuales se forma ácido sulfúrico. con el propósito de conocer las sustancias que toman parte en la información del ácido sulfúrico. contiene óxido de nitrógeno. es decir.

A la temperatura normal. En condiciones reales de la producción de ácido sulfúrico es prácticamente irreversible. Sin embargo. Oxidación del oxido nítrico y la formación de trióxido de nitrógeno Inicialmente se oxida el óxido de nitrógeno por el oxígeno: 2 NO + O2 → 2 NO2 + Q Esta reacción es exotérmica. Después de extraer del gas todo el dióxido de azufre que dan los óxidos del nitrógeno. Al hacer contacto el gas caliente del horno con la nitrosa. La velocidad de la reacción (4) crece al aumentar el contenido de dióxido de azufre en el gas y de ácido nitrosil-sulfúrico en la nitrosa o elevando la temperatura hasta 110 o 120 ºC. La reacción (2) es reversible. de esta manera. los óxidos de nitrógeno participan reiteradamente en la oxidación del dióxido de azufre. Formación del ácido sulfúrico. La velocidad de la . La nitrosa se utiliza para la oxidación del dióxido de azufre. Cómo disminuye la presión de los óxidos de nitrógeno sobre la nitrosa (de composición determinada) al bajar la temperatura.Durante las cuales se produce el ácido Nitrosil-sulfúrico y agua. especialmente en forma de óxido nítrico. Es fácilmente soluble en ácido sulfúrico y sus soluciones acuosas. La solución da ácido nitrosil-sulfúrico en solución acuosa de ácido sulfúrico se llama nitrosa. el ácido nitrosil-sulfúrico es una sustancia sólida de color blanco con p. La oxidación del óxido nítrico es una etapa intermedia entre las dos etapas estudiadas principales del proceso.f de 73º C. para la reacción (1) se necesita trióxido de nitrógeno. la reacción (2) se desarrolla en sentido contrario y el ácido nitroso reacciona con el ácido sulfuroso formado: (3) (4) SO2 + H2O → H2SO3 + Q 2 HNO2 + H2SO3 → H2SO4 + 2 NO + H2O + Q El óxido nítrico se oxida por el oxígeno que contiene el gas y. El equilibrio se desplaza en sentido de la formación de los productos de la reacción al disminuir la temperatura y elevarse la concentración del ácido sulfúrico inicial.

pero. a presión atmosférica el equilibrio se desplaza casi totalmente a la izquierda. Como la estratosfera está arriba de los patrones climáticos.En los volcanes: Las erupciones volcánicas contribuyen al efecto de largo alcance en las condiciones climáticas. Los aerosoles de ácido sulfúrico absorben parte de la radiación solar. Al absorberse los óxidos de nitrógeno en el ácido sulfúrico. De esta manera se explica como la lluvia ácida corroe las construcciones de piedra caliza y mármol (CaCO3). El dióxido de nitrógeno forma con el oxido nítrico. donde oxida el SO2 a SO3. prácticamente no toman parte en la reacción. y el efecto neto es una disminución en la temperatura de la superficie terrestre. Para el enlazamiento total de los óxidos de nitrógeno por el ácido sulfúrico es indispensable que el gas contenga una cantidad igual de moléculas de óxido nítrico y dióxido de nitrógeno. ya que depende de la ubicación y frecuencia de las erupciones volcánicas. el trióxido de nitrógeno reacciona rápidamente con el ácido. es muy estable. forma un aerosol de ácido sulfúrico (una suspensión gaseosa de finas partículas sólidas o líquidas). este efecto de enfriamiento es local más que global.  Ácido Sulfúrico en el ambiente A. se forman instantáneamente nuevas moléculas de anhídrido nitroso. En lugar de las moléculas de trióxido de nitrógeno consumidas en la reacción.reacción aumenta al disminuir la temperatura. y las nubes de aerosol pueden persistir frecuentemente por más de un año.La lluvia ácida: El SO2 reacciona con ozono (O3) en la tropósfera para generar anhídrido sulfúrico (SO3): SO2(g) + O3(g) También ocurre la siguiente reacción: → SO3 (g) + O2(g) 3 SO2(g) + O3(g) → 3 SO3(g) El SO3 se transforma en H2SO4 con el H2O de lluvia. en este sentido es una excepción de las reglas generales. precisamente el material con el que se construyeron las más . Cuando el SO3 reacciona con el vapor de agua. que no participó en la reacción el trióxido de nitrógeno: NO + NO2 → N2O3 + Q La reacción es prácticamente instantánea. mientras que el óxido nítrico y el dióxido de nitrógeno. La tremenda fuerza de la erupción lleva a una cantidad apreciable de gas a la estratosfera. Sin embargo. B.

 Efectos en la salud     La inhalación de los vapores puede causar daño pulmonar grave. Potabilización de agua: para producir sulfato de aluminio a partir de bauxita. curtiembres. Producción de sulfato de cromo: se lo utiliza en reacción con dicromato de potasio y un agente reductor. Este también se utiliza en la depuración de aguas residuales y en la potabilización. con dolor agudo y dificultad para tragar. En la producción de sulfato de cobre. Producción de sulfato de aluminio: se lo utiliza en reacción con hidróxido de aluminio. Generación térmica de energía: para el tratamiento de las calderas. pinturas. También para esto se utiliza óleum 22%. Refinación de Petróleo: para las calderas y procesos químicos.notables obras arquitectónicas y escultóricas que la humanidad ha heredado de las civilizaciones clásicas. Producción de ácido para baterías eléctricas. producción de papel y sales de aluminio. Metalurgia: para el decapado de metales. Fábricas de Papel: En el proceso de producción de la pulpa de papel. Puede haber también hemorragia gástrica y vómitos. que es la materia prima básica para la mayoría de los detergentes utilizados en el hogar y la industria.             . pigmentos y rayón. Detergentes: en la sulfonación de dodecil-benceno. El contacto del ácido sulfúrico con los órganos internos del cuerpo corroe las membranas mucosas de la boca. El sulfato de aluminio producido se utiliza principalmente en potabilización de aguas. Fabricación de productos orgánicos. El contacto del ácido sulfúrico con los ojos puede resultar en la pérdida total de la visión. El sulfato de cromo se utiliza principalmente para el curtido de cueros (curtido al cromo). e indirectamente en el uso de sulfato de aluminio. garganta y esófago. El vómito puede contener sangre fresca.  Usos del Ácido Sulfúrico Producción de superfosfato de calcio (fertilizantes). El contacto con la piel puede causar necrosis (gangrena) grave de los tejidos.

no está demás decir que se debe evitar toda acción que produzca emanación de SO 2 al ambiente. como por ejemplo quemar basuras. etc… Es necesario mencionar que tanto el Azufre como el Ácido Sulfúrico se producen en grandes cantidades a nivel mundial. Para finalizar. porque esto llama a la aparición de H2SO4 en el ambiente que es tóxico. usos. Conclusión Al término de este trabajo se puede tener una idea más clara del tema tratado. Con respecto a lo anterior se debe señalar que existe una ambigüedad relacionada. Hay que destacar que el Azufre y el Ácido Sulfúrico tienen un origen muy antiguo y que desde ese entonces se ha investigado profundamente sobre estos. ya sea sus propiedades. ya que si bien es cierto que cada día se encuentran nuevas ventajas del Azufre y del Ácido Sulfúrico y con ello una producción más grande que conlleva creación de tecnologías más eficientes no hay que dejar de lado los daños que provoca el Ácido Sulfúrico sobre todo en las personas. Explosivos: por su gran capacidad de reacción. siendo incluso mortal. además de estar presente en la naturaleza. . Hoy en día la población no ha tomado conciencia al momento de referirse a las sustancias químicas peligrosas como lo son todos los ácidos en general y es clave para una solución efectiva dar a conocer los peligros a los cuales se exponen. beneficios y daños.

com/quimica/0i85002800d1007216074.wikipedia.fing.textoscientificos.tw/showpage.todo-ciencia.uy/iq/cursos/iaiq/materiales/ProduccionH2SO4.htm http://www.com.php http://turnkey.com/quimica/inorganica/azufre http://www.textoscientificos.lenntech.edu.pdf http://www.asp? subid=122&fdname=CHEMICAL+MATERIAL&pagename=Planta+de+produccion+de+acido+ sulfurico .com/espanol/tabla-peiodica/s.taiwantrade.org/wiki/Acido_sulf%C3%BArico http://www.Bibliografía http://es.com/sulfurico http://www.

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